control de movimiento
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Control de
movimiento
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El movimiento se basa en la transmisión de impulsos de un
receptor a un musculo y neuronas motoras pasando por
una aferente y una ganglionar.
El encéfalo esta encargado de iniciar el movimiento e
integrar movimiento complejosEl sistema motor controla un órgano neuromuscular
complejo
Los músculos requieren adecuado aporte sanguíneo y
reposición de glucosa
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Jerarquía
Reflejos: estáncontrolados a nivel
de la medulaespinal o a niveles
mas altos
Movimientosestereotipados
repetitivos: redesnerviosas queincluyen a la
medula espinal y
tallo encefálico
Movimientos específicosdirigidos a un objetivo: seinician probablemente a
nivel de la corteza cerebralpueden ser aprendidos
que los centros inferiores
del encéfalo puedanefectuar las funciones de
control
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Componentes
• El control de movimiento se logra por la
interconexión funcionales entre los
principales componentes del sistema
nervioso:
• Haces corticobulbar y corticospinal
• Ganglios basales
• Sistemas descendentes subcorticales y
cerebelo
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Haces corticospinal y corticobulbar Las fibras de los haces
corticospinales ycorticobulbar se originan en
la corteza sensitivomotora:
• 55% en lóbulo frontal
• 35% en las áreas 3, 1 y 2circunvolución poscentral
del lóbulo parietal
• 10% de las fibras en otras
áreas frontales oparietales.
• Celulas piramidales
grandes 5%
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vias
Fibrascorticobulbares
Originan en la regiónde la corteza
sensitivomotora
Brazo posterior de lacapsula interna y la
porción media de lospedúnculoscerebrales
Núcleos eferentesbraquiales y
somáticos en el talloencefálico
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Haz corticospinal
Se origina en el
resto de la cortezasensitivomotora y
otras áreascorticales
Tallo encefálico
Pirámides del bulboraquídeo
Se decusa ydesciende en el
cordón lateral de lamedula espinal
Aproximadamente el 10% del haz piramidal no cruza en la decusaciónpiramidal, descienden en el cordón anterior de la medula espinal.Hasta el 3% de las fibras descendentes en el fascículo corticospinal lateral no
esta cruzado
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Sistema motor extrapiramidal• Es un grupo de circuitos y vías subcorticales
que comprenden:
• El cuerpo estriado
• La sustancia negra
• El núcleo rojo
• Formación reticular del tallo encefálico
• Algunos autores incluyen vías descendentes
de la medula espinal
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Ganglios basalesCuerpo estriado recibe
aferencias de proyeccionescorticostriadas de la
corteza cerebral:
sensitivomotora,premotora, y cambios
oculares frontales
Axones inhibitorios hacia elglobo pálido que
proporciona una fuerteaferencia inhibitoria
Axones inhibitorios hacialos núcleos ventrales del
tálamo
Axones del globo pálido seproyectan hacia el tálamo
al pasar a través de lacapsula interna
Viajan en pequeñosfascículo: asa lenticular yfascículo lenticular antes
del fascículo talamico
Los núcleos talamicos VA yVL envían los axones endirección retrógrada a la
corteza cerebral
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Neuronasdopaminergicas enla pars compacta se
proyectan
Hacia el cuerpoestriado dondeforman sinapsisinhibitorias lasproyecciones
reciprocas
Viajan a la sustancianegra y soninhibitorias
Neuronasdopaminergicas
Se proyectanhacia el talamo
Envíaproyecciones a
la cortezasensitivomotora
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Globo pálido y lacorteza
proyectanaferenciasinhibitorias
Las eferenciasdesde el núcleo
subtalámico
Regresan alGlobo pálido
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• Aun cuando no hay conexiones directas hacia la
medula espinal, es un importante sitio de
retransmisión y modificación
• Proyecciones desde el globo pálido hacia el núcleo
rojo converge con aferencias desde la corteza
motora, las fibras eferentes del núcleo rojo
descienden en la medula espinal.• asas neuronales tienen importancia en el control
motor
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Sistemas descendentes subcorticales
• Las vías adicionales importantes paraciertos tipos de movimientos incluyen
los sistemas rubrospinal,
vestibulospinal, tectospinal y
reticulospinal.
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Fascículo rubrospinalSurge en el núcleo rojo
Este recibe aferencias desde los núcleos
cerebelosos profundos contralaterales y
la corteza motora de manera bilateral
Los axones descienden desde el núcleo
rojo en el fascículo rubrospinal cruzado que
desciende en la columna lateral y después
hace sinapsis sobre interneuronas en la
médula espinal.
Actúa sobre las neuronas motoras
alfa y facilita la actividad de los
músculos flexores e inhibe la
actividad de los músculos
extensores o anti gravitacionales.
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Fascículo reticulospinal
La corteza sensitivomotora seproyecta hacia varios núcleos en la
formación reticular del tallo encefálico,
que envía fibras hacia la médula
espinal en forma del fascículo
reticulospinal en la columna lateral.
Los axones descendentes en esta vía
terminan en interneuronas en la
médula espinal o en neuronas
motoras gamma
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Haz vestibulospinalSurge en los núcleos vestibulares,
localizados en el piso del cuartoventrículo. Los cuatro núcleos
vestibulares reciben aferencias desde el
nervio vestibular y el cerebelo.
El fascículo vestibulospinal surge de modo
primario desde el núcleo vestibular lateraly el núcleo vestibular medial, y contiene
fibras tanto cruzadas como no cruzadas
que se proyectan hacia neuronas del asta
anterior en la médula espinal
Tiene
importancia en
la conservación
de una postura
erecta
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Fascículo
vestibulospinal medial
Facilitan neuronas motoras
flexoras, actúa en el control
de la posición de la cabeza.
Fascìculo
vestibulospinal lateral
Facilitan neuronas motoras
extensoras que conservan la
postura erguida.
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Fascículo tectospinal
Surge a partir de células en el colículosuperior y cruza en el mesencéfalo a
nivel de los núcleos rojos
Las fibras tectospinales descendentes
quedan incorporadas en el fascículo
longitudinal medio en el bulbo raquídeo.Otras descienden en el cordón anterior de la
médula y terminan a niveles cervicales
Transporta impulsos que
controlan movimientosreflejos de la porción
superior del tronco, el cuello
y los ojos en respuesta a
estímulos visuales.
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Cerebelo
Está interconectado con variasregiones del SNC:
• haces ascendentes de la
médula espinal y el tallo
encefálico;
• Fibras cortipontocerebelosas de
la corteza cerebral del ladoopuesto
• Sistemas eferentes cerebelosos
al núcleo rojo, la formación
reticular y los núcleos ventrales
del tálamo contralateral.
Funciones principales: coordinación de la
actividad motora voluntaria (movimientos
finos y precisos); y control del equilibrio y
el tono muscular.
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Trastornos motores
• Pueden ser resultado de lesiones de las
vías motoras en el SN o en los músculos.
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Músculo• Puede ser incapaz de reaccionar
normalmente a estímulos
conducidos a él a través de la
motoneurona inferior, lo cual da por
resultado debilidad local, parálisis ocontracción tetánica. Puede haber
hipotonía e hiporreflexia o arreflexia
como resultado de debilidad
muscular.
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Neuronas motoras inferiores
Se encuentranen el cordóngris anterior dela médulaespinal o el
tallo cerebral
Tienen axonesque pasan por los nervioscraneales operiféricos a las
placas motorasterminales delos músculos.
S e
Se denomina la “víafinal común” porqueestá bajo influenciade hacescorticospinal,
rubrospinal,olivospinal, etc. asícomo de las neuronasque intervienen enreflejos segmentariosy porque es la víafinal a través de lacual llegan losimpulsos nerviosos almúsculo.
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Lesiones
Se pueden localizar en las células del
cordón gris anterior de la médula espinal
o el tallo encefálico o en sus axones.
Los signos de lesiones de las
motoneuronas inferiores incluyen:• Parálisis flácida de los músculos
afectados
• Disminución del tono muscular
• Atrofia muscular
• Los reflejos del músculo afectado
están disminuidos o ausentes
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Poliomielitis
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Enfermedad de neurona motora
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Neuronas motoras superiores
• Es un complejo de sistemas descendentes
que conducen impulsos de las áreas
motoras del cerebro y el tallo subcortical a
las células del asta anterior de la médulaespinal. Es esencial para el inicio de la
actividad muscular voluntaria
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Lesiones
• Las lesiones en los sistemas motores
descendentes pueden localizarse en la
corteza cerebral, la cápsula interna, los
pedúnculos cerebrales, el tallo encefálicoo la médula espinal.
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Signos de lesiones en la
motoneurona superior
• Parálisis espástica o paresia
• Hipertonía y espasticidad
• Reflejos profundos hiperactivos• Reflejos superficiales disminuidos
• Disminución o ausencia de
reflejos abdominales superficialesy reflejos anormales.
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Ganglios basales
• Los defectos en la función de los ganglios
basales se caracterizan por cambios en el
tono muscular, pobreza de movimiento
voluntario (acinesia) o movimientosanormalmente lentos (bradicinesia), o
involuntario, movimiento anormal
(discinesia)
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Atetosis y corea
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Enfermedad de Huntington
Tipo de corea, es una manifestación tardía
de una enfermedad hereditaria autosómica
dominante que también produce atrofia
cortical y demencia. El cuerpo estriado,especialmente el núcleo caudado, presenta
atrofia.
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Hemibalismo
• Trastorno inhabitual del movimiento, hay
movimientos grandes y violentos de una
extremidad, o del brazo y la pierna de un
lado. Depende del daño del núcleosubtalàmico contralateral.
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Enfermedad de Parkinson
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Cerebelo
• Los trastornos debidos a lesiones cerebelosas se
caracterizan por un tono muscular reducido y pérdida de
la coordinación de los movimientos suaves.
• Pérdida del equilibrio, frecuentementecon nistagmoVestibulocerebelo
• Ataxia troncal y marcha “de ebrio”Espinocerebelo
• Ataxia de las extremidades y asinergia (pérdida de lacoordinación)
• Descomposición del movimiento (sacudidas)
• Dismetría
• Disdiadococinesia, temblor de intención y fenómenode rebote.
Neocerebelo