TEMA 3

LA REVOLUCIN GENTICA: BIOTECNOLOGA

1.- Explica brevemente qu es el ADN y cul es su estructura. El siglo XX fue el siglo de la Ciencia y la Tecnologa, ya que hubo 9 grandes descubrimientos, entre ellos el ADN. El cido desoxirribonucleico(ADN o DNA) es una macromolcula bicatenaria, que forma parte de todas las clulas y est constituido por dos cadenas de polinucletidos antiparalelas y con las bases nitrogenadas enfrentadas. Contiene la informacin gentica de los seres, es responsable de su transmisin de caractersticas hereditarias y da ordenes para llevar a cabo la sntesis de protenas. Tienen tres tipos de estructuras: 1. Estructura primaria: Secuencia de nucletidos encadenados, es decir, la diferencia de la informacin gentica varia segn la secuencia de bases nitrogenadas. 2. Estructura secundaria( o en doble hlice): Permite explicar el almacenamiento de la informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. En 1953 los investigadores James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura helicoidal del ADN, basndose en la difraccin de rayos X de Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff. Ambas cadenas son complementarias, ya que la adenina y la guanina de una cadena se unen a la timina y la citosina de la otra. Tambin son antiparalelas, pues el extremo 3 de una se enfrenta al extremo 5 de la homloga. 3. Estructura terciaria (Empaquetamiento del ADN): Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o eucariotas: En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente

en forma circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo ocurre en orgnulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de protenas, como las histonas y otras protenas de naturaleza no histnica (en los espermatozoides estas protenas son las protaminas) . Podemos encontrarnos hasta con 3 niveles de empaquetamiento: 1 Nivel:collar de perlas 2 Nivel:solenoide o fibra de 30 nanometros 3Nivel:cromosoma Sobre el ao 2000, se termin el primer borrador, que contena la secuencia completa del genoma humano y la localizacin de los genes en los cromosomas. Hoy se sabe que hay 3200 millones de letras genticas. Fuentes: http://laloncheria.com/2009/10/11/los-mejores-inventos-del-siglo-xx/ http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/AcidosNucleicos.html http://es.wikipedia.org/wiki/

%C3%81cido_nucleico#Tipos_de_.C3.A1cidos_nucleicos http://www2.udec.cl/~lilherna/adn.html

Apuntes de biologa, 1 de bachiller.

1.1Tiene algo que ver el arsnico con el ADN? Si ya que dentro de los mecanismos de accin del arsnico se encuentran : La ruptura de la cadena de ADN, la inhibicin de las enzimas

implicadas en la replicacin y reparacin del ADN y la metilacin alterada del ADN La NASA ha descubierto una bacteria cuyo ADN no comparte en nada una construccin biolgica similar a la nuestra, que est basado en arsnico en lugar de los componentes que conocemos. Este descubrimiento, realizado en California en un lago venenoso por la geobiloga Felisa Wolfe-Simon, cambia el estudio de la vida en la Tierra y contribuye a que halla nuevos descubrimientos. Fuentes: https://www.u-cursos.cl/ingenieria/2010/2/BT6431/1/material.../69681 www.prbb.org/public_files/prbb_actual/arxius.../IMIM0604.pdf http://www.ecogenesis.com.ar/index.php?

sec=articulo.php&Codigo=119 http://noticias.universia.edu.ve/ciencia-nn-

tt/noticia/2010/12/02/757278/nasa-descubrio-nueva-forma-vida-adnbasa-arsenico.html

2.-Averigua en qu consiste la Replicacin y cmo se realiza.

La replicacin es el proceso por el que se realizan copias exactas de un mismo individuo; esto ocurre durante el proceso de reproduccin, por lo que se presentan caractersticas similares a sus progenitores. Se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicacin: conservativa, semiconservativa y dispersante. Pero Matthew Meselson y Franklin W. Stahl, en 1958, demostraron que el mecanismo correcto se ajusta a la hiptesis de replicacin semiconservativa. El mecanismo de la replicacin semiconservadora comienza cuando las dos

hebras del ADN se separan, al romperse los enlaces de hidrgeno que unen las bases de ambas, y as cada una sirve de molde para la sntesis de una nueva hebra(Con nitrgeno 15 que es un istopo radiactivo necesario para la sntesis de las bases que lo componen), y de esta forma las dos nuevas molculas de ADN estn formadas por una hebra antigua y una recin sintetizada. Estos cientficos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una de sus cadenas pasa a las clulas hijas sin cambiar y actan de molde junto con un cebador o primer (segmento corto de ADN) al que se le agregan los nuevos nucletidos, para formar una segunda hebra y completar as las dos doble cadenas. El ADN polimerasa sintetiza una nueva cadena de ADN cuyo sentido es siempre 5' 3'.La polimerasa necesita un cebador que le indique dnde empezar, por ser incapaz de copiar ADN monocatenario Para que esto ocurra, la clula debe abrir la doble cadena de ADN en una secuencia especfica denominada origen de replicacin en las procariotas o secuencia de replicacin en eucariotas y copiar cada cadena. La elongacin de las cadenas se produce por adicin de nucletidos complementarios a la cadena; este proceso ocurre mediante la formacin de enlaces covalentes que unen un nucletido 5trifosfato libre al extremo 5fosfato del ltimo nucletido de la cadena que est siendo sintetizada. Fuentes: http://www.encolombia.com/medicina/menopausia/Menovol15109/Endocrinologia1.html http://es.wikipedia.org/wiki/Replicaci%C3%B3n_de_ADN http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema1.htm http://www.maph49.galeon.com/adn/classical.html Apuntes de biologa, 1 de bachiller.

3.- Por qu es necesario que el ADN se Transcriba?. Cmo se lleva a cabo la Transcripcin?. La transcripcin es el proceso durante el cual la informacin gentica contenida en el ADN es copiado a un ARN de una cadena nica, llamada ARN-mensajero, tiene lugar en el ncleo y consiste en la sntesis de los diferentes tipos de ARN a partir de una de las cadenas del ADN que transfiere la informacin contenida en su secuencia hacia la secuencia de la protena utilizando diversos ARN como intermediarios , se realiza a travs del ARN polimerasa. Trascripcin es importante por que permite a las clulas usar la informacin codificada en sus genes, junto con la traduccin y producir la cadena de aminocidos de la protena. El ADN tiene un papel importante en la Transcripcin porque inicia o acta como un Disparador para la Sntesis de Protenas Celulares, por eso el principio de la Biologa Celular y Molecular es :

La transcripcin tiene tres etapas: Iniciacin: La ARN-polimerasa reconoce y se une a la zona del ADN que se quiere transcribir, denominada regin promotora o promotor. A continuacin se separan las dos cadenas del ADN, inicindose el proceso de copia del ADN a ARNm. Elongacin: La ARN-polimerasa aade ribonucletidos complementarios al ADN, que se leen en sentido 35, la ARN-polimerasa selecciona el ribonucletido trfosfato cuya base es complementaria con la cadena de ADN que acta como molde. Terminacin: La ARN-polimerasa llega a la regin final de la transcripcin, lo que conlleva a la separacin de la ARN-polimerasa del ARN transcrito,

cerrndose la doble hlice. Finalizada la transcripcin, al ARN recin formado adquiere una cola de 200 nucletidos de adenina, la cola de poli-A, con lo que queda formado el ARN precursor del ARNm. Maduracin del ARN: La mayor parte de los genes que codifican una protena estn fragmentados. Cada gen consta de varios fragmentos denominados intrones y exones. Durante la maduracin se eliminan secuencias "sin sentido" o repetitivas (Intrones), y luego se unen entre si las secuencias tiles o "con sentido" (Exones) por las ARN-ligasas. Fuentes: -Apuntes de biologa, 1 de bachiller. -http://www.iesbanaderos.org/html/departamentos/biogeo/Apuntes/Bio/T15_ADN_ARN/4%20Transcripcion%20del%20ADN.htm -http://es.wikipedia.org/wiki/Transcripci%C3%B3n_gen%C3%A9tica -http://www.iqb.es/cbasicas/fisio/cap04/cap4_2.htm -http://learn.genetics.utah.edu/es/units/basics/transcribe/ 4.- Qu se entiende por Biotecnologa?. La biotecnologa es el empleo de organismos vivos para la obtencin de un bien o servicio til para el hombre, y por biotecnologa se entiende la tecnologa que tiene la base en la biologa (evidentemente, descomponiendo la palabra se puede saber sto). Sus principales campos de aplicacin son la agricultura, la medicina y el mbito alimentario. La biotecnologa moderna, surge en los 80, y utiliza tcnicas, denominadas ingeniera gentica, para modificar y transferir genes de un organismo a otro. Una buena aplicacin de estas tcnicas, es la produccin de insulina humana mediante bacterias, para regocijo de los diabticos. Tambien se usan para mejorar los cultivos vegetales.

http://es.wikipedia.org/wiki/Biotecnolog%C3%ADa http://www.porquebiotecnologia.com.ar/index.php? action=biotecnologia&opt=3&note=97&opt=3 5.- En qu consiste la tcnica del ADN Recombinante?. Esta tcnica ha sido ampliamente utilizada en el campo de la medicina y ha permitido el desarrollo de importantes avances teraputicos. Consiste en la unin de secuencias de ADN procedentes de especies diferentes, o en la modificacin de un trozo de ADN. Al introducirse el ADN recombinante en un organismo se produce una alteracin gentica. sto permite la modificacin de rasgos existente, o la expresin de otros totalmente nuevos. Qu son las Sondas de Hibridacin?. Cadena sencilla de ADN marcada que tiene una secuencia de nucletidos. Se usa para detectar ms molculas de ADN o ARN con secuencias parecidas. Qu es y cmo se realiza la Clonacin del ADN?. La clonacin del ADN es la obtencin de copias de un gen o su producto (una protena). La tcnica que se usa, consiste en colocar un fragmento de ADN que contenga el gen en cuestin, dentro de una molcula de ADN autorreplicante, acompaado de genes que permitan la seleccin de las molculas hbridas, en el interior de una bacteria, que puede multiplicarse a gran velocidad formando un clon (grupo de clulas con los mismos genes) y permitir que la maquinaria de la bacteria transcriba y traduzca el segmento de ADN que le hemos introducido.

Qu es, para qu sirve y cmo se realiza una PCR?. Sus siglas significan reaccin en cadena de la polimerasa. Es una tcnica usada en biologa molecular.

Sirve para aumentar el nmero de copias de un fragmento determinado de ADN. As, con una mnima cantidad de ADN, se puede conseguir toda la necesaria para un estudio. Su realizacin consiste en una serie de 20 a 35 cambios repetidos de temperatura, denominados ciclos; cada ciclo suele consistir en pasos a diferentes temperaturas. Por lo general, la PCR se realiza con ciclos que tienen tres pasos de temperatura. Los pasos de ciclos a menudo se inician con un choque trmico a alta temperatura (ms o menos 90C), seguido por otro choque trmico al final del proceso. http://www.arrakis.es/~ibrabida/vigcorte.html http://es.wikipedia.org/wiki/ADN_recombinante http://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_(biolog%C3%ADa_molecular) http://biologia.laguia2000.com/biotecnologia/clonacion-del-adn http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_en_cadena_de_la_polimerasa 6.- Qu son las Tcnicas de Ingeniera Gentica?. Trata de averiguar cmo podemos obtener y para qu sirven: La Ingeniera Gentica es una rama de la gentica que se concentra en el estudio del de la manipulacin del ADN, con un propsito predeterminado. Al manipular el ADN de un organismo, mediante la ingeniera gentica, obtenemos plantas, animales o microorganismos genticamente modificados. Microorganismos modificados genticamente. Es el ms fcil de producir. Para producir una bacteria transgnica, se incorpora en un plsmido que contiene el transgen o gen de interes (ADN circular extracromosmico capaz de autoreplicarse) y se incuba junto con la bacteria, en determinadas condiciones, favoreciendo la entrada del plsmido en el interior de la bacteria. Si la bacteria retiene el plasmido y la protena que expresa el gen de inters no resulta txica para su desarrollo, se obtiene una bacteria con nuevas

caractersticas. La bacteria ms utilizada es la Escherichia Coli . Para que las proteinas sean funcionales, deben ser glicosiladas (La glicosilacin es el aadido de azcares sobre aminocidos de la protena). Para producir protenas glicosiladas hay que utilizar levaduras transgnicas. Los microorganismos transgnicos ayudan a los cientficos a entender mejor algunos procesos bioqumicos, la regulacin de genes y su funcin. Se han desarrollado bacterias E.Coli capaces de producir insulina humana y produccin de hormonas de crecimiento, vacunas, anticuerpos, etc. Tambin se utiliza para la biorremediacin y para producir aditivos alimentarios (edulcorantes .) Animales Transgnicos. Se producen un animal transgnico insertando o suprimiendo un gen de su gnoma. Se Intenta as modificar el fenotipo del animal. La modificacin es o sea la creacin de una funcionalidad nueva aadiendo un gen al genoma, o sea la supresin de una funcionalidad suprimiendo la expresin de un gen del genome. El gen es insertado o suprimido por medio de la tecnologa de ADN que combina. Una vez identificado y aislado el gen que se quiere insertar en el genoma del animal con el fin de que manifieste un carcter determinadoPara introducir el gen existen distintos mtodos: Microinyeccin de ADN en el proncleo de un zigoto Se extraen los vulos de hembras en la que se ha inducido una superovulacin, y se fecundan in vitro. Bajo un microscopio, el vulo fecundado se inmoviliza con una micropipeta y se inyecta una pequea cantidad de una solucin que contiene muchas copias del transgn en el pronucleo masculino. Posteriormente, estos vulos fecundados se introducen en madres adoptivas, previamente tratadas con hormonas que induzcan el momento adecuado de su ciclo ovrico para recibir el embrin y que progrese el embarazo. Este mtodo no permite controlar la integracin del gen en el lugar adecuado del genoma, sin que la integracin se efectua al azar. A causa de ello, no todos los animales que nacen han incorporado el transgn, o lo han incorporado en un lugar errneo, lo cual puede provocar que nazcan con deformidades. Pocas veces, el

gen se ha introducido en el lugar adecuado y se expresa de un modo satisfactorio. Los animales que se identifiquen como transgnicos sern la generacin inicial, a partir de la cual y mediante cruzamientos se obtendr una lnea trangnica donde el transgn sea estable. Transferencia del gen empleando retrovirus como vectores Aqu se emplean virus para transportar el transgn hasta las clulas embrionarias e insertarlo en su genoma. Al igual que la microinyeccin, la insercin se efecta al azar, por lo que para tener lineas puras es necesario proceder a una seleccin de la progenie. Transformacin de clulas madre embrionarias Este mtodo es menos aleatorio que los anteriores y se utiliza para dirigir los transgenes a lugares especficos del genoma. El proceso consiste en transformar la clulas madre en cultivo con el transgn utilizando los vectores adecuados. Las clulas madre transformadas se inyectan en embriones en fase de blastocito, y se implanta en una madre adoptiva. Al igual que en los mtodos anteriores, sera necesario proceder a la seleccin y cruzamiento para obtener una lnea transgnica pura.

- Plantas Transgnicas. La obtencin de plantas transgnicas es posible gracias a una caracterstica propia de los vegetales: la totipotencia, segn la cual cualquier clula de un vegetal tiene el potencial de regenerar una planta completa. En 1956, se descubrieron las hormonas vegetales, las citoquininas, lo que permiti desarrollar el cultivo de tejidos vegetales in vitro . Existen tres aproximaciones para regenerar plantas completas in vitro: El cultivo de embriones: Aislamiento de embriones zigticos propiciando su crecimiento como planta en un medio artificial La embriognesis somtica o asexual: Generacin de embriones a partir de tejidos somticos, como microesporas o hojas

La organognesis: Generacin de rganos como tallos o raices a partir de diversos tejidos Hay tres tcnicas que permiten obtener plantas transgnicas: Transformacin de protoplastos : los protoplastos son las clulas vegetales desprovistas de pared celular. Su obtencin se lleva a cabo mediante procesos mecnicos y enzimticos de eliminacin de la pared celular. Mediante este proceso se obtiene una suspensin con millones de clulas individuales susceptibles de ser transformadas. Los protoplastos se mantienen en un medio de cultivo y se adiciona el gen que se ha de transferir. Para conseguir la penetracin del transgen es necesaria la permeabilizacin de la membrana, que se lleva a cabo mediante distintos procesos: Electroporacin: Consiste en aplicar al protoplasto descargas elctricas de manera que la membrana se despolariza y se crean diminutos poros por los que puede penetrar el ADN Tratamiento con polietilenglicol para desestabilizar la membrana celular Fusin con la membrana de liposomas que contengan el ADN a transferir Una vez incorporado el DNA, se requiere cultivar los protoplastos para permitir su divisin, y en las condiciones que permitan conseguir la regeneracin de la planta que ha incorporado el transgen.

Transformacin biolstica (o bombardeo de microproyectiles) : llamada as por que la introduccin de ADN en clulas se realiza mediante la aceleracin (disparo) de microproyectiles de una micra (10-6 m) de dimetro. Los microproyectiles se pueden recubrir de ADN, y se pueden acelerar mediante plvora, una descarga elctrica, o utilizando gases a presin, pudiendose as introducir ADN en prcticamente cualquier tejido vegetal.

Transformacin mediante Agrobacterium: es el procedimiento ms utilizado para transformar plantas dicotiledneas y se realiza con el co-cultivo de clulas o tejidos con Agrobacterium tumefaciens Las bacterias del gnero Agrobacterium son patgenos de plantas capaces de inducir una malformacin llamada tumor de agalla. Penetran en los espacios intercelulares a traves de pequeas heridas presentes en la planta, atrada por sustancias que la planta excreta en sus zonas abiertas. La formacin del tumor tiene lugar por la transferencia a los nucleos de las clulas infectadas de un segmento de ADN presente en un plsmido del Agrobacterium, el T-DNA. De esta forma, la bacteria establece con la planta una especie de "colonizacin gentica", obligndola a fabricar una sustancia de la que slo se puede nutrir el Agrobacterium y que es segregada en el tumor. El estudio del plsmido mencionado, permiti observar la existencia de genes de virulencia y de genes inductores de tumores. Estos ltimos estn flanqueados por unas secuencias de nucleotidos caractersticas en el borde izquierdo y derecho. Mediante manipulacin gentica se consigui obtener cepas de Agrobacterium sin genes tumorales pero manteniendo los bordes izquierdo y derecho. De esta forma, cualquier gen integrado dentro de estos bordes ser transferido a las clulas de la planta. Una vez introducido el transgen en el Agrobacterium, es necesario proceder a cocultivar las clulas de la planta con la bacteria. Para ello se emplean tejidos vegetales que deben ser heridos con el fin de activar los genes de virulencia bacterianos y as inducir la introduccin del transgn. Los tejidos vegetales empleados pueden ser de hoja, de cotiledones, fragmentos de tallo o incluso semillas en germinacin. Fuentes: http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-lastic/manipulacion-y-reprogramacion-de-genes/animales_transgenicos.php http://www.monografias.com/trabajos5/ingen/ingen.shtml#defi http://www.biotech.bioetica.org/clase2-3.htm

http://www.monografias.com/trabajos54/genes-modificados/genesmodificados.shtml http://home.scarlet.be/~tsk05520/biomolespa/organismotransgenicos/microorganismo.html http://www.tecnociencia.es/especiales/transgenicos/3.htm http://www.uned.es/experto-biotecnologiaalimentos/TrabajosSelecc/TrinidadSanchez.pdf 7.- En qu consiste el Proyecto Genoma Humano?. Trata de analizar aspectos positivos y negativos de tal avance cientfico. Consiste en un proyecto internacional de investigacin, que tiene el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN, e identificar y cartografiar la totalidad de genes del genoma humano desde un punto de vista fsico y funcional. Aspectos positivos: Conocer la secuencia del genoma humano puede ayudar mucho a los estudios de biomedicina y gentica clnica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco investigadas, nuevas y mejores medicinas, y diagnsticos ms fiables y rpidos. La medicina en el futuro se caracterizar menos por el tratar los sntomas, y ms por encontrar la causa principal de la enfermedad. En las investigaciones sobre algn tipo de cncer, se podra limitar la investigacin a un solo gen, el causante de la enfermedad. El conocimiento del genoma, permitira avances en la medicina y en la biotecnologa. Pero una de las principales aplicaciones de este proyecto, sera que se podra

conocer la base molecular de las enfermedades genticas, y con ello, realizar un diagnstico adecuado. Se desarrollarn tambin nuevas tcnicas de inmunoterapia, y la terapia gnica, que hoy todava no ha tenido xito, permitir mejorar el rendimiento de genes poco activos o incluso reemplazar aquellos genes causantes de enfermedades. Tambin se lograr un mayor entendimiento de la evolucin humana. Se podr diferenciar a las personas por medio de su perfil de and, algo muy til en las investigaciones sobre delitos cometidos. Aspectos negativos: Existe una controversia bastante grande en torno a este tema. Los aspectos negativos se reflejan principalmente en la discriminacin, y la violacin a la intimidad. Discriminacin: La discriminacin se produce en la sociedad cuando se excluye a aquellos que tienen caractersticas distintivas. Ya que se puede detectar por medio de estudios genticos a aquellos individuos que poseen genes anmalos y tambien a los candidatos a sufrir determinadas enfermedades sin estar seguros. Tambin se le puede atribuir por medio de la manipulacin gentica caractersticas especiales como ser ms inteligente, y por esa condicin constituir grupos segregados. ste sera el principio de la divisin en grupos de la sociedad. Podra producirse una violacin a la intimidad, ya que se pueden crear problemas relacionados con la confidencialidad de los datos genticos, al estar stos en continuo uso y estudio.

El examen del mapa gentico afecta adems a la intimidad biolgica mas profunda del ser humano. Por ello, no slo se puede convertir en un arma de agresin a ste en manos de los dems, sino que, en ocasiones, tendr una repercusin dramtica sobre el mismo sujeto examinado. De hecho, recientes estudios realizados en Dinamarca han demostrado el fuerte "shock" psicolgico que se produce en la persona que conoce que padecer una enfermedad gentica en el futuro, aunque no presente ningn sntoma, especialmente si no existe terapia conocida.

http://www.monografias.com/especiales/genoma/index.shtml http://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Genoma_Humano http://html.rincondelvago.com/proyecto-genoma-humano_1.html http://www.eumed.net/libros/2006a/rgc/1i.htm http://www.wikilearning.com/monografia/genoma_humano_el_codigo_genetico_al_ descubierto-beneficios_potenciales/1940-3

8.- Qu se entiende por Terapia Gnica?. Encontrar y explicar algn ejemplo. Esta terapia es la modificacin de material gentico en un paciente con la intencin de corregir un defecto gentico especfico, sustituyendo el gen defectuoso por otro sano que cumpla bien con su funcin. Un ejemplo de los ms comunes es el cncer, donde se usa la terapia de enfermedades adquiridas, en la que se usan diferentes mtodos, como la insercin de genes kamikaze en las clulas cancergenas, o tambin se pueden insertar antgenos tumorales, para potenciar el sistema inmunolgico. Fuente:

http://www.monografias.com/trabajos30/terapia-genica/terapia-genica.shtml http://www.monografias.com/trabajos5/ingen/ingen.shtml#defi 9.- Qu son las Clulas Madres?. Cul es su utilidad?. Encontrar algn caso en los que se hayan empleado este tipo de clulas y explicarlo. Estas clulas son aquellas con capacidad de renovarse mediante divisiones indefinidamente sin perder sus propiedades, dando lugar a clulas especializadas. Se ha descubierto que estas clulas tienen la capacidad de reproducirse y generar todo tipo de tejidos daados, teniendo as multiples aplicaciones en la medicina moderna. Tiene muchas utilidades debido a las capacidades de estas clulas para curar enfermedades, cambiar la cara humano, e incluso aliviar el dolor. Sin embargo, muchos de estos tratamientos con estas clulas estn todava en fase experimental. Tambien pueden servir para probar nuevas medicinas en diversos tejidos, antes de hacer pruebas con animales o humanos. Un buen caso para exponer su eficacia es el caso Dsselford, en el que cientficos de esa misma universidad, han conseguido que un hombre con un infarto, presentase una mejora espectacular al injertarle clulas madre extradas de su propia mdula sea, directamente en el tejido cardaco daado. http://www.ecojoven.com/uno/05/celulasm.html http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_madre http://www.embrios.org/celulasmadreadulto/dusseldorf.htm 10.- Qu es la Biotica?. Tiene algn tipo de utilidad esta disciplina?. Es la rama de la tica que se dedica a establecer los lmites del comportamiento humano respecto al resto de los seres vivos.

En la prctica, se ocupa de dilemas especficos, tanto del terreno mdico como referentes al mbito poltico y social: modelos de asistencia sanitaria y distribucin de recursos, la relacin entre el profesional de la salud y el enfermo, prcticas de medicina prenatal, el aborto, la ingeniera gentica, eugenesia, eutanasia, trasplantes, experimentos con seres humanos... http://www.aceb.org/bioet.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Bio%C3%A9tica 11.- Ahora que ya sabes cmo y para qu se modifican genticamente los organismos, contesta a las siguientes cuestiones: Crees que se trata de una herramienta cientfica buena o mala?. Me parece una buena herramienta cientfica ya que, puede evitar o prevenir enfermedades, puede realizar compuestos farmacuticos en la leche de los animales, puede ayudar a la elaboracin de vacunas, y la alteracin de las caractersticas del ganado. Cul es la postura de la Iglesia en todo este asunto?. La iglesia se opone a la clonacin de seres humanos pero no a la de animales y plantas, siempre que signifique un beneficio para el hombre o para los otros seres vivos. Es decir, desde el punto de vista de la iglesia, utilizar la ciencia para curar enfermedades y aliviar los sufrimientos del hombre, representa una esperanza en las manos de los cientficos. Todos los cientficos estn de acuerdo con la manipulacin gentica de organismos?. Muchos estn de acuerdo ya que son ellos los que manipulan los genes aunque 450 investigadores y representantes de la sociedad civil firman contra los trangnicos.

Cul es el principal problema de los organismos transgnicos?.

En el medio ecosistmico: no puede controlarse el comportamiento o los procesos evolutivos ni la interaccin e influencia en otros organismos de un organismo transgnico Socioeconmicos El mercado masivo de productos transgnicos puede tambin colapsar las economas agroexportadoras de los pases del Sur, puesto que muchos de los transgnicos se disearon para sustituir alimentos que son solamente producidos en pases del trpico: caa de azcar, cacao, vainilla. Creacin de malezas y aumento en el consumo de herbicidas Creacin de nuevos y ms potentes patgenos Efectos en la salud no se puede predecir qu va a pasar con los genes manipulados una vez que entran en la cadena alimenticia, hasta llegar a los humanos. Fuentes: http://html.rincondelvago.com/manipulacion-genetica_clonacion.html http://mensual.prensa.com/mensual/contenido/2005/06/17/hoy/panorama/ 251091.html http://www.rds.org.co/

12.- Finalmente intenta averiguar cul puede ser el futuro de la Ingeniera Gentica; hacia dnde se dirigen sus investigaciones y cules pueden ser algunos de los proyectos ms ambiciosos o importante.

Qu ocurrira en el futuro si las tcnicas de la ingeniera gentica se combinaran con las de la clonacin y se aplicaran al ser humano? Al paso que avanza la biologa molecular, es muy probable que en un futuro no muy lejano esto sea posible.

Cmo se utilizar la ingeniera gentica en la especie humana en el futuro? Barajemos algunas posibilidades: -. Comenzara con el tratamiento de solo aquellas enfermedades infantiles, como la anemia falciforme y la fibrosis qustica, que tienen un grave impacto sobre la calidad de vida. Posteriormente se extender a tratar otro tipo de enfermedades como obesidad, diabetes, enfermedades cardiacas, asma y varios tipos de cncer. Ms adelante se aadirn nuevos genes que permitirn curar determinadas enfermedades infecciosas como el SIDA; tambin se aadirn genes que mejoren varias caractersticas de la salud como resistencia a determinadas enfermedades. La frontera final estar en la mente y en los sentidos; la adiccin al alcohol ser eliminada, junto con las predisposiciones a las enfermedades mentales y los comportamientos antisociales como la agresividad extrema. La agudeza visual y auditiva sern enriquecidas en algunos para mejorar el potencial artstico y ms adelante se podrn enriquecer tambin diversas facultades mentales y cognitivas, e incluso se podrn introducir genes que permitan ciertas percepciones que el ser humano ahora no tiene como la visin de rayos ultravioleta, la radiotelepata.... El peligro de este enriquecimiento gentico radica en que como ser costoso, nicamente los ricos podrn pagrselo y se acente la existencia de dos clases: los pobres, que no tendrn acceso a la ingeniera gentica y los ricos, la clase dominante y dirigente, que cada vez se enriquecern ms genticamente hasta tal punto que llegue un momento que se conviertan en una especie distinta, que ya no se pueda cruzar con la clase de los pobres.

-. Est claro que la medicina ha avanzado mucho, tambin est claro que le falta mucho para que sea invencible, pero realmente hay que recalcar que la Ingeniera Gentica ser su futuro, por medio de la Terapia Gentica se va a ser capaz de NO de MEJORAR, si no de PREVENIR cualquier enfermedad que pueda existir. Para los prximos 10 a 20 aos esta estar en su auge y con ella la salud avanzar drsticamente.

Proyectos: Obtencin de protenas de mamferos Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de coagulacin, etc... tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a partir de la levadura Sacharomyces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina humana. Obtencin de vacunas recombinantes El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de microorganismos patgenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial. Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los factores antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen de la protena correspondiente. Diagnstico de enfermedades de origen gentico La clonacin de humanos podra utilizarse para curar determinadas enfermedades: por ejemplo un cncer de sangre, una leucemia nucleide que solo puede curarse eficazmente mediante el reemplazo de clulas sanguneas germinales cancerosas por otras sanas proporcionadas por un transplante de mdula de una persona compatible, es decir un clon: la madre podra tener un nuevo hijo clonado a partir de una clula adulta suya y este hermano pequeo podra curar al mayor, enfermo. Si se olvida la tica, tambin podra utilizarse para fines tan beneficios para el ser humano . Para concluir, algunos artculos de La Declaracin Universal sobre el Genoma y Derechos Humanos:

Artculo 10: "Ninguna investigacin relativa al genoma humano ni sus aplicaciones, en particular en las esferas de la biologa, la gentica y la medicina, podrn prevalecer sobre el respeto de los derechos humanos, de las libertades fundamentales y de la dignidad humana de los individuos o, si procede, de los grupos humanos". Con esto se ratifica la ilicitud de las actuaciones eugensicas. Artculo 6: "Nadie podr ser objeto de discriminaciones fundadas en sus caractersticas genticas, cuyo objeto o efecto sera atentar contra sus derechos y libertades fundamentales y el reconocimiento de su dignidad". Adems, el Convenio para la proteccin de los Derechos Humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biologa y la Medicina, en el artculo 11 indica que se prohbe toda forma de discriminacin de una persona a causa de su patrimonio gentico. Por su parte el Convenio para la proteccin de los Derechos Humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biologa y la Medicina en su artculo 13 dice: "nicamente podr efectuarse una intervencin que tenga por objeto modificar el genoma humano por razones preventivas, diagnsticas o teraputicas y slo cuando no tenga por finalidad la introduccin de una modificacin en el genoma de la descendencia" http://www.monografias.com/trabajos18/biotecnologia-genetica/biotecnologiagenetica.shtml#proyect http://www.redcientifica.com/doc/doc200211030300.html