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_'.. ~:._. :.. __ " ~-t.-.~., " ~ UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA .- -------.;.-FACULTAD DE CIENCIAS - ., MEDICAS GUÍA· .CURRICULAR , BIOQUIMICA FASE 1 SEGUNDO AÑO

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Page 1: BIOQUIMICA - medicina.usac.edu.gt

_' .. ~:._. :.. __" ~-t.-.~., " ~

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DEGUATEMALA .-

-------.;.-FACULTAD DECIENCIAS -.,

MEDICAS

GUÍA·.CURRICULAR

,BIOQUIMICA

FASE 1SEGUNDO

AÑO

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· ..... ". :.:" .., .. "

'., .'.

lJNIVERSIDADDE SAN CARLOS DE GÚATEMALAFACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ÁREA DE BIOQUÍMICA ..

; .,.;

',_.".' " ...

.... ....

PLANIFICAC]()NYPROGRAMAC/()N DE.,4 CTI VIDA DES EDUC4 TI~4¡S.

GUA'rEMALA, 1998.

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l. DATOS GENERALES:FASE 1 SEGUNDO AÑO ÁREA DE BIOQl:Í~HCAPROGRAl\lA:, BIOQc...íAJICA llJÉDIC4. ,lÍ. _

COORDINADOR: Dr. JOSÉ AI\lGEL "L'I.RROQuíN TOLEDOPI'ofesores: Horas contratadasDr. Francisco R Ochaeta L 8 HorasDr. Ger ardo. R Ruiz Ruiz 8 "Dra. Ana Miriam López H. 4 "Dr. Arturo García Alvarez ..¡ "DI'. Estuardo Pachcco Solís 4 "Or. ]\[)1101' A. Leiva Enrtquez 4 "Dra. _Regina Sagastume (Interina) 4 "

nF:SCRIPC.,(};V del Programa:

El Programa de Bioquímica incluye la exposición de temas específicos, ejecución dePI ácueas d(' laboratorio y discusión clinico-patológica de: casos, con los que: se desarrolla latemática sobre metabolismo de C1RBOHIDR1TOS. GR1S.1S. PROTEÍN1S .. 1CIDOSX{ ;r~r.FICOS . Metabalismr: de 11 [oleculas especializadas y conceptos generales sobre el

, ..\te",holislI](} de la NUTRICIO}.':y de .XENOBIOl1C'OS.

Este programa se inici •• con el estudio de las Vitaminas Hidrosolubles y Liposolubles y~·~~~:;~E/.:'j)fJ " C"'. ~!1 genera. :':,):;; 3U importante participación en el Metabolismo, ya sea en forma

directa o corno Coe n:::rm as . Luego se estudian las Enzimas, su importancia biomédica y cómo--en conjunto con cocnzimas-», actúan sobre sus substratos (carbohidratos, grasas )'/0 proteínas),transformándolos en compuestos asimilables que se absorben por vi" Porta o Linfática para serdistribuidos a todos los tejidos, donde podrán ser metabolizados para transformarse en energía oel! otros compuestos necesarios para el trabajo celular o bien como componentes estructurales decélulas o tejidos del cuerpo humano .

. Se continúa con el estudio del metabolismo de algunas moléculas especializadas como

Colesterol, Lipoprotcinas, Hemoglobina y Mioglobina, Porñrínns, proteínas de laCoagulación y Fibrinólists, Inmunidad Humoral (Inmunoglobulinasj, Proteínas del

Complemento, El sistema de Equilibrio Ácido-Hase, los procesos de Transcripción yT1 .uluccion del C,'nligo Ceuético, Clasificación y Mecanismo de Acción de las Hormonas. Se

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estudian en forma genera) los principios bioquímicos de Nutrición, necesarios para conservar lavida y la salud y al final se estudia el metabolismo de Xenobíóticos.

PORCE:''vTAJE TEORÍA-PR-lcnC4:.~o:. .~

TEORÍAPR.\CTICA

I

1- CORREL1C10N CO."! OTROS PROGRAltfAS O AS1GlVAnrR.4S:

Con lus Programas de QUÍrvrrcA y BIOLOGÍA, impartidos en Primer Año.Con los Programas de ~lICROBIOLOGÍA. ImfUNOLOGÍA yr ARMACOLOGÍA impartidos en Tercer Año, y con otros Programas yAsignaturas impartidos en los demás grados, en los que se involucren los conceptosácmetabolismo cdular.

J. OBJETIVOS DEL PROGR.·Uf4.

5.1 OBJETIVO GENERAL

Facilitar al estudiante del Segundo Año de la Carrera de Medicina, Jos Conocimientosfundamentales de los procesos bioquímicos que se llevan a cabo en el ser humano.

5.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

Al finalizar el Ciclo Lectivo en el Arca de Bioquímica, el estudiante habrá desarrolladoconocimiento y habilidad para:

5.2.1 Interpretar y comprender cómo, a través de los procesos de la Digestión yAbsorción de Jos nutrientes contenidos en los alimentos, estos son distribuidos atodos los tejidos y utilizados en el metabolismo celular.

5.2.2 Describir las Vías metabólicas de los carbohidratos, gra~as y proteínas.

5.2.3 Analizar y describir la estructura, el metabolismo y la función de algunas molécul~especializadas (Proteínas de la Sangre, Lipoproteínas, Coagulación, ComplementoPorfirinas, Hemoglobina) y la función del Sistema de Equilibrio Ácido-Base.

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' .. ' .

Genético. . . .'

5.2.5 Hormonns. ClasüicaciónyMccarusmos desuacción.

5.2.6 Analizar r describir en forma general la Bioquímica de In Nutrición )'ell\1ftabQlis01Q <fr XrnobiótlcQs.

5.2.7 Utilizar con habilidad el equipo de Laboratorio y Medir con precisión las Pruebasde Laboratorio planificadas para efectuarse cnlossaloncsdeLahoralorio ..

. .' . . . .... ';. -."" ... '.

5.2.8 Analizar y Correlacionar los hallazgos clinicos con las alteraciones bioguirrUcas enla Discusión de Casos Clínicos.

º'- El ;'lLU,·tC/ONDEI.. PROGBAftlA

TEonL\ 40% en EXAI\1ENT':S PARCIALES

Distribuida en 4 Exám(>n('sParciRlrs con un valor deHLp"ntº-s __cada.uno,

20% en EXAMEN FINAL

Con un valor de lO pyntos.60~'oen TOTAL

PRÁCTlCA 40% en EXAW~NES PARCIALES DE LABORATORIO Y CASOSCLÍ~1COS

Distribuida en 4 exámenes de 7 pll[ltQS cada uno: 28 p.Y 2 exámenes de ti puntos cada uno: 12 p.

TOTAL 40.p~

CRITI'~RJOS DE EVALUACIÓN

En la TEORÍA, el cO"Q.fimicI}to.

En las PRÁCnCi\S DE LABORATORIO, la precisión.En los CASOS CLÍNICOS, la aplicación de conocimientos en cOITclaciónclínico-patológici1.

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4

... ' -'.

~r , mnl./OGRAFíA DEL PROGRAl!fA: . : ." .

Libro de Te,.10 para la Teoría: ~nJRRAX,__~º~~l~T. ~~-ªI~.·· ".' .BIOQVÍMICA DE HARPER. ·13á.¡,:dicionEIl\1anual Moderno. México D. F. 1994

Libro de Texto para Casos Clínicos:MQNIG..QMERLeJ,,_Jll .•.BIOQUÍMICA CHSo~ y Tt>xlu Sa. Ediciónc.v. ~10SBYCO!\1PANY. España 1992 .

Documentos para las Prácticas rlE' Laboratorlo:

PROTOCOLQS PARAPl{ÁCTICAS_U~LABORA TORIO.Elaborados por el Cuerpo de Catedráticos delÁrea de Bioquímica, Facultad de (,i('nria~

Médicas de.la Universidad de San CarlosdeGuatemala.

APROBADO POR LA HONOR,A,BLE JUNTA DIRECTIVA, EN EL PUNTO CUARTO, INCISO

4.31, SUBINCISOS 4.31.1 y 4.31.2 DEL ACTA 35/97 CELEBRADA EL 11 DEOCTUBRE DE 1997.

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8. CA LE no» RI ZACIÓN.

5

r----I SEMANA,,

(íFNERAUDADESDF ENZIMAS.

1- Riboz.imu2- C-lasitiCRci~ Fnzimát.icR.~- F "f'.-rifi,irl~rl Fnzim!llir!!

a) óptica .

b l De grupo4-lsOLill_

5- Distribucion (~ enzimas en lo~ l~jido8y en IOR orgMtlo~ lIlb"1k:tllllllru.

6- Enzimas Plasmélicas rlmciofllllt~.. .,1- F.J1ZimasPlasmliticas Nofundonales8- Modificación de l. actividad nizimá;

tick.

Q- ~"",.i,, tlt 1" Metli,.i,," rlt FAli-

ma~ en tI PI8Im'la,fn ti DillflJlotrticoCltnico .

\TIA.\,fIl\óASIrP( isor t 'RLFS

._-------_._---------------------------1- Func-ión BioquimicR de las viIMlina..

A. D, F.)' K.

~- Fuentes Ditt.elica.< de estas vitaminasJ- Ahtf'aCiollC9 pa/olóPcaq por

Deficiencj ••." de tsl"" vilaminllS enel or~lVlimlo.

- - -. "-- -------------_. ----_.- ------\'TíA:\;n,;,-\Sl-fij)R('SOi FRiES(Prtmern pnrtr)

\'ITA_"{N¡\.5HIDROSOLUBLES(3~."uod••.¡:. ••• 1~\

j - F'UKiÓt, Biu./ui,uill' de 1•• Ti ",,,i,,, ••Riboflavina, Niacina, Ácido Pamo-ténrco, HIalina y ÁCido Lipórco.

2- F" •.nr es die,.etica< de utas vi'"mina<.J- Alt eraciones Pa/ológíca. por

Dtfici •.nci •• de e<11Uvillm';n •• enel or~iIrIi8lllo.

1- Función Bioqulmica de la Piridoxina,Ácido F~lico. B 11}' Vitamina "CH,

2- Fu~nfe~ Dif't¿ti,a..:; di' estas vitéüuiuai

J- Alteraciones Pwol0giclL. porDeficiencias de ~stlL'l vllaminaq ennu~wo organismo.

DIGESTIÓN DECARBOHIDRA TOS(Wj\~AS y

PROTEtN,".S.

1- Digtcllli6n de los Carbohidrato ••Grasas y Proteínas.

2- !':int~<i.<1~Ári<1-:o C'1"rhl<1rir-:o3· Sírrtes is de :\cioo~ níliaTt~.4- run.::íones de la Bi lis.

••) SoluLiliúaú <1.:1Cul~.ltTulb) Circulación etñrohepli1ica

~- Zimógttlog y su activación,

6 ABSORCI6NNTF~<¡1lNAL

----------------------1- Absorción de CitrlJohidralOijLipidos y Proteínas

2- Fermentación y PutrttÍl.ccí6nb~rt~ri 1Ul~.

Prácticade Lab.No. rHidr6lí~isEllzi-lII"iCRd~1Almidóny'Pru.badeBf'O#'<fi~t

Prirnml'Rotación

PIlt.:li"I.ld...L.No. 1:Hldr6ItRls-Almld.P de R~nedic,.la. Rotación.

l. EJiposiciónOral dinamiladaparalii'tOtia

------- -------r. hpo,icióol)n\i <linami7llnnparala Teorf a '..

. ~.·Pal'n·IA Práctica: .. Eiecución coneq';'ipofonnal .de Labora/orio --Con'in<tTlIcCciones y ~up.rvi~ión c1~1[l-:O(,fine-~~ lAPr4rtir~Nn I

l. Ex"o,i"i"" 01al Jill •••"iI.H;I"para IR reoria.2. Para In Práctrcn:Fjecllrión con equipo fonnalde Laboratorio +Con instruc-cionu y luper.'i_iÓIl de lDocente-- de 1I Pn\c'ica NO.I

_._------------ -------_._-Caso Cllnico No. lDefecto de Cocnz,

de R-12.

Las 2 roIaclOflt.

CMO Clmico NO.2Pancreatiti, aguda.

L:lS 2 rotacione:.

Práctira d. Lab.No. 2:Uso deF"P~rtr.,f"I"'-metro.1 a. Rotación.

1. E.'q>o~ici6n Oral dinsmizadapara la Tcorín,2. Estudio Dirt¡;;Jú y n ¡J,,\.o

de Grupos en la Discusiónde Casos el imcos

l. Exposici6n Oral dinwnizadapara la Teorl a2. E<1wli" Dirigido y rn:.1:>~jnde Gmpo~ en la Discusión deCasos Clínicos .

l. E¡q>09Í<'ión Oral dína/llizadaparo 1•• Teorta,

2. EjtCllción de la Pnkticl deL.Abnr~ft:lri~ ~~gúnPr~t0("(\f0

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6

SEMANA CO/VTENTDO ACTTVIDADIiS DE ENS¡¡¡ilANZA-APREND1ZAJBT~nR/A PRÁr.T7r.A

REClJ1l.$OS DIDÁCTICOS

1. Exposici6n ar.J dilllmiDda .

pan laTeoria2. Ej""tX:iúu tlc 1•• P,_ti"" tlcLabonrorio ull'ÍfI Protocolo.

GLl'CÓllSLq yGLUCONEoct1:rffiSl5

1- Glucélisie. Práctica de Lab.z- Ciclo del 2-JDifosfoglic:erilto. No. 2:3- F..uit.-, COCllLÍ'•••••, lI.,b••ln"oll V..., tlcl ~Iro-

_"s"....... y productos. fOlÓlMlrO. t:·4- Gluconeogmesll a partir de Lactafo

Glicerol y Arninoécidos, con _ 2a. Rotaci6n.e'IZI mas p ropi as y Ias que compartecon oITu vl •• metabólica.

5· Regulación de Glocóli.¡. yOh'(,'="I~"gfnui.

8 ~ffiTADOUSMODEL GLUCÓGENO

1- Glucogenogélle5is (Glucogélluia)2- GlUl.:oge,JÚligivl- Enzimas. coenzima, subllr'lltm

y productos.

PráctiC¡¡ de Lab.No. J:MediciÓII en

-w-edeÁcido Léctico.la. Rotación.

1.Expolic:ión 0nI dillilmÍadi!",181&IIIT".,..¡ ••.2. EjecuciÓD de la Práctica deLabonrono·set;ún Protocolo.

fI

If

!

9 CONTROL DELMFTA.BOUSMODel GLUCÓGENO

l· Concrol de la Slnteli. y de la

D~~l!('i~ d~1GhK''''gm<:>hep:itico y muscular (vllllldependiente e independientcde Al-.u>·~).

2- Fnfennedade. por Almacena-miento anormal de Uluc6geno.

Pnlctica de Lab.

N" J:Medición enaangc deAci.Jo LW.:ticu.2a. Rot.ción.

I.EXpo.ici6n Oral dimm1izarlap,,", h. Tf":lliR.2. Ejecución de la Práctica deLabonrorío Icp¡n Protocolo.

10 OXIDACIÓN DELPIRlNATO.LANZADERAS.

II

1- D•• carboxilación Oxidlltivadel Piruvato.

2- Enzimas. ccenzimas. rubm-atOlly pro<llldoo.

J. Regulación..• - Lanzaderas del Glicc-rofo¡falo

y dd l\·lruoilú.

Cuo Cllnico NO.JAcidosis táctica.

Las 2 rotaciones.

1- I(eacclon es enzlmálicu delCICLO DE KREBS.

2- Enzimas. coenzimas, 31tbstrnlOSy productos.

3- Regulación.

Pr8.ctic a ele Lab.

NO.4:DeterminaciónCuantitativa de

Glucosa enSRn~.

la. Rotación.

1. Expolición ar.J dinll11izadaplIrllla Teoría,2. ElltUdio dirigido y lnIbajo(¡" B"IJ'0' ffl IR O"C1,.iñn rl~C8f:08 Clínicos .

l. EJcpoaición Oral dllllll1llzadapara la Teoría,

2. Ej~cllci6n de la Práctica deLabocatorio según Protocolo.

12 CADENA RESPIRA-TüRlA yrO~~UI<U.ACIÓN

OXIDATIVA.

1- Cadena Ré.piriilCH·ia y F.,..füdla-ción oxideriva

Z- Localir.acit.Q y Or¡;anizllción delas enzimas de la Cadena Respira-toria y todos sus componentes.

3- Control de la Cadena Re¡;pirntoriaa) Ir.bibidores de la Cadena Respi-

r.:donR.

b) Inhibidores de lo FosforilaciónOxidariva

.:) o..suúpladúrélo.

Práctica de Lab.No. 4:L>etmninaciónCuanti~va ó.eGlucosa en

Sangre.2a. Rotación

--_._---- --------_._-_._-------- ----_._-----_._--

1. Expo,idóll Oral dillami.z.adapara lo¡ Teoría.

2. t;jecución de la t'rktic& deLaboratorio según Prolocolo.

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"_ .•.. ",

.••EMANA CONT6NI[)()

IJ CATABOU!o!MO DEFR01TIÍNAS yDESTINO MET ABÓ-uco del ~úc.:if;}.¡ú·

y ..d~1 ESQtrELETO DECARBONO DE LOSAMINOÁCIDOS.

ACTTVIDADR.' D6 EN.fR~A!VzA-A-"RliNDIZAJ1l ..TIiORIA . PRÁrrrr.A1. RtclllTlbio de Protelnas. CuoClhlicoNo.1 ..2. DesaminaciÓII oxidaliva "ComaJIepMico en .

del 01••••"..... CillVlli. T',"lIi" •.!".., J. Enzimes, coenzimu, aubstrar08

y producto. de ICICLO DE LA UREA.

4. Destino de lo. Esqueletos deCarbono de lo. lIIl1inokidoM.

~. Aminoácido. <JIU' forman Oxala-CMM/), .lfft-c~to-glu.anrto, fimR'rato, Suceinil-Co.A, Piruvato yAcetil-CaA.

luZ rotaciones:

.7 .

R6CUR.'iru [)/l)ÁCTlCOS·· .

!.EXpoeici60 OnJdiftllJlizadapiJl'a la TéortiL

2 úlooiu UiriIliJ.. y In.Llljode'8OJPOI m li. Di.C'USioo deCasoaClfmcee.

........

14 OXIDACIÓN DEÁCIDOS GRASOSY CETOGÉNESIS.

1. Activacióo de Ácido. Graosy ru ~e del CitolO.1 a .la MítOconcna (Camitina). ..

2. Reacciones de la Beta-oxidad60expl ¡cando IIU Ener~tica.

J. Reacciones de la CetogmelilH~áfiM\ y tJUI"f'g"l""ión.

1. Reacciones de la Utilizaci6nde loa Cuerpo. Ccténicosen lu. lejioow cxtnd..:plÓli<.:os.

~. Hipoglicemia por deficienciade Cantltina.

Priciica de Lab ..

No:~:cuerpos Cri6niéolen Orina.

1a. RotaciÓtL

BIOslNITSIS DEÁCIDOS GRASOSSATURADOS.

1. Bioslnteais de Ácidoa Gra08lIÚlJr"II.(Ü)S.

2. Enzimas, coenzimas, !lUb.trnl09y prn<tllcto.

3. Fuentes d. Equivalentes reduc-tOTC:; y AcctilCoA

~. R~~ul,,<iún.

Prútice de [ab.No. S:Cuerpos Cetónicosr.-n OrinA.

Za. Rot~i6n.

. LExp08icióG ~dinwni~'"plInI la Teoríe, . .2. Ejecuci60 de la Práctica deLaboralorio Itgíln Protocolo.

1. Exposicién Oral dinamillutaparala teori a,!. Ejecución de lA Prácticn eleJ ~hnrRInrin ~e-,~'ilnVrotncl\lo

11)--_.---- ._._--~-- - --------_._--- ------------- --------

MYIAH< 'L)SM<J lJl-:

ACIL-OUCER OtESy ESrrNGOÚPIDOS.

l. Hlo.intes'R y CMRboli!<lllOdeAcil-gliceroles.

2. Enzimas, coenzimas, rubll1T81oGy productoa.

3. Regulación Hormonal del CIlla-

h"li"""" rle Acil-glic.,..."le«.4. Fosfoupio-: importantes en

\l~dicina

17----------- ----------

SINTEsIS. 'ffiANS-POIUI:; y EXCK..t:;CIl>NDEL COLESTEROL.

J. Simui. del Colesterol.2. K~gulaci6n de la Slntesis

del Colesterol.3. Caraholrsrno y Excreción

del Colesterol.4. Importancia biomédica

de l rolelrl~ml.

Practica de Lab.No. 6:Determinaciónde Colesterolsé-rico.

1a Rotación,

1. Exposición Oral dinamiw:iRpara t a Teort a.2. Ejecución de la Práctica deLcborarorio según Protocolo.

13 TRANSPORTE YAL\,tACENAMID,,'TODE UPlDOSI:;N EL PLASMA

1. Transporte de Lipoprotclnns en elplasma,

2. Metabolismo de Ácido, GrasosLibres.

3. Metabolismo de Lipoproteínas.4. Aspectos Clínicos relacionados

cc,!, las Lipoprore ínas._,o Transporte de Colesterol

Práctica de Lah.No. 6:Determinaciénde Cotesterol2a. Rotación.

1. Exposic ión oral dinamiLadapara la Teorla,2. Ejecución de la Práctica deLaborerorio segiln Protocolo.

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8

SII/IIIA/VA COlVT6lfTDO ACTTY1llADlLS DB B/VS6tiANZA-APRBNDJ'LUB RBCUltSO$ DlrMCT1CO$

TIlORIA rIlÁr.TTC.A

19 1NTI:GR.a.ClÓN DEl. l. lDm"conveni60 de vt •• meta- C•• o CIIDi,o No.~ 1. Exposi,i6a Oral dilllllliada

METABOU3MO y bólicu: Cómo 00 outrieote "Wte8fec iÓIIde l. para la Teorla.

SUMINISTRO DE puede ftf" nevado a clifenate. VI•• Netllb6li, ••••. 2. ElUdio dirisido YtnMjo de

EN l'.:J(.ü';:l1COS destino. metab<\li,ol. - AJ'IPO' en la U1KU1IOn de

·.nsuv.RE8. 2. Economla del Metabolillll\O: Lu 2 roeacione •. C•• OI CIlni,OI.

Ciclo de GI\KOIalÁc.Gn8oI.J. ~inillro de eswrgéti'OI

dI.nI1te la ill8lÚci6n.4. Re~lllICiñn rloe 1••.••VI••.••

M~tabóliclI5 Mayore,.

20 EQUUlBRIO 1. S¡atemas buffer de la ~ •. Caso Cllaico NO.6 1. ~¡c¡óo (hl dinamizada

ÁCIDO-BASE. 2. Ecuaci6n de Hmdenoo- CetoKidoai. P'" la Teorla.

Hasse Ibalch. Diab~,a. 2. Esrudiodiri8ido Ytnbftjo de

3. Rol del .io1mla rewpinlorio. IIJUPOI en la Di.cusión de

4. Rol del Ritl6n. Lu 2 rotKiontl. C•• o. Clíniee •.

S. Trutomol del EquilibrioÁcido-Bese: Acidoli. v AkalOlil.

21 POP.FIJ!lNAS Y 1. Importancia bi~dic. del Práctica de Le. l. E.'tpO,ici6n Oral dinamizada

PIGMENfOS conocimiento de las Porfiril=. No. 7: parnla Teoría,

DlllARES. 2. Slntesis dellIm.l Sep~i6n e Ideo- 2. EjeaICiÓII de la Prictica de

3. Porfirinu. titiceciÓII de Pro- Laboratorio HgIÍfI Protocolo.

4. CIIlabo Iiano de I Hf1II. reinas ea Suero yS. MetabolillTlO de Bilirrubina. Pluma.

6. Hiperbilimlbinemiu. lL ROIKi60.

22 HEMOGLOBINA \. Importancia biomédica de la Práctica de Lab. l. Expolición Oral dinamizada

y MlOGLOBINA Hemoglobina y Mioglobina. No. 7: p •.• laTeoriL

2. MioglobinA: E!linlctl'"' y fimd6n S~lIfIKi6n e Iden- 2. Ej~(,\K'ión d~ 111Pnl<'ti~1Id~

3. Hernogl ob ina; Estructura y tificoci6n de Pro· Laborcrorio según Protocolo.

Func ión, te In;u; en Suero y~ HtmOglobinopatlu. Pluma.

2a. Rotación.

23 COAGULACIÓN l. Fases de la Hemostaia Pr1Ictica de Lab. 1. Exposici60 Oral dinamizada

SANGUÍNEA. 2. Factores de la Coagulación. No. 8: para la Teoría,

3. Activación de 101 Factores de la Determinación 2. Eiec\KiÓII de la Prictica de

Coagulación. del Tiempo de Laboratorio legjlo Protocolo.

4 lnhibitlor~' ti<- 1" Tr<:>mbinll. Prr:otrr:orttf>l""f1\

~. Amicoagulantes C'umarinicos pla.sma oml:lbdo.

y r ltparina. h. RotlKi6n.

6. Hn.uofili ••.•.7. Acnvacion de PI~illS.

S. Disolución del coá8ulo.

24 INMUNOGLOBUl.JNAS l. CaracterllticlIS químicu de 101 Pr4ctica de Lab. l. Exposición Oral dinlllDizada

Y Am1GENOS Antígenos. No. 8: PIInI la Tema.

2. Eplropes. DeterminaciÓII 2. EjrcuciÓD de la Práctica de

3. ('RnI"'motin" umJct\nl~. y 1i~1Tiempo de Laborarorio ~~gún PrI)t~"II;\.

químicae de 108Anricuerpos Protrombtna en

(Inrnunoglobulinas ). plasma oxaJatado.4. F ••••..iOfK'" <le 1"" 1I.f"fU~O- 2••. RuiII4:iÚlL

bolín •••.

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.~6MA/VA COlVTli/VIDO ACTTVTDADU DH BNSH~ANZA-APRBNPTZAJH·Tf>OllIA"RÁr.TTC~ .

RBCl/IUOS DIDÁCT1C~

SI!HEMADELCOJ\.fi'llIMEl'ITO.

1. Protetnas del Complemento. CM~ CII~ico No.7 .2. Activación de lu Vlu Alúma. ' '7romboflebitis"

y el.i•..••üc:1 CUII..,lcu",,,Iu.l. C~lejo de Ataque ala ~ Lu2 rohcioDU.

._., 4. MK'8IIill1\O' de Control delSictema del Complemento.

l. E.~iciónoral dil\Jll11ÍDda.

JHIn la Tcoria:. .:. ..2. &wWu P¡'i!9ooy~u

·de~p •• I.Di~~de Cuo. CIlRico.: ..

26 ESTRUCTURA YFUNCiÓN DE LOSÁ(']DOS N1}Cl.i;¡('O~

CÓDIGO GEI'<"ÉTIcoy SINrESISDEPROn:i'NAS

1. Ea1n>ctura Y Fooción del DNA(Ácido Duoxi-ribomcl~ico).

2. EI!'!nlct\Jra Y F\lnción ~I PNA(Ácido Ribceacléico).

l. Código Genético.2. Fonnacl60 del aminollCíl:RNAI , .3. ProceaOl de ¡rtlclaclÓ", aIargaml~"-

lO y terminacton de la StntensFrol~ca. .

4. Inhibición de la Slnlesi. Proteicaffi B!lMrri ••~ .

~ctic.de lAb.No ..9:Mf'didón df'1 Árido\),;(0 en 881'.¡;re.la. R~ión.

l. ExpOlición onU.dinwnizadaparllla Teorta,2 Ej~('\",ión 101.•. lA PnVt;C!I tlf'

Laborarorio ~egún Protocolo

Pr9ctica de·Lab.No. 9: < ...

Medici6ndelÁcido

Úrico~~:.•2a. RotacióR.

1. ExpolliciÓII oral din.mizadapwa IIlTeorta.2: EJecuciÓn de la ~¡clÍdelabOAtorioilel;Ún Protocolo.

AcaÓN HOR..'iONAL L R~Ccptorc3 HormonaIc~.2. Ch ••,ili<·""iúlI de 1••••Hun.IO'_

por su Mecanismo de Acción.j. Menla.jerol tm-acelul •. el.

Caso Clínico No.S~GOTA"

l.u 2 rotllCiOllu.

1. Expo¡ici6n oral dinamizada

1;"''' lu T~Ufí,,-2. Estudio dirigido y crnbajo .de grupos para la Discusiónde Caso. Cltnicos.

29 mrrnlaÓN. 1. Importancia biomédica de laN..nción.

1. R ~<plC1'imientn. mllrÍciooAle.

3. Energía proveniente de Carbohi-dratOi. Gnuo,¡ YJTotc~.

4. Funo:ión ~ las Prútelnu en laNutrición.

~. hmción de 108 Minerales en l.NutticiÓIL

6. Fibra, en la dieta.

Caso Clínico No.9"Mal nulriciónpro-l~icn~tieA"

(Kwashiorkor-Ma-numo).Harper 13a. Ed.pp.910-9\ LTablu de Peso y

TallaLas 2 rotaciones.

L F-XPOIici{moral dinarnizadapan la Teoría,2. F,,!J,nin tlirigirln y lrAhAjo

de grupO! para la Discusiónde Co,¡O¡ Clínicos.

30 METABOUSMOr1~ lt"r-Jomónrns

---_ .. ---------------~--------------_.'--_-1. Xenobióeicos de impol1ancia

MérlieR.

2. Hidroxilac ióe y Conjugaciónde xcnobióricos.

J. DalIo e••Iular por xenobióticos,

F.lIlagR & Nctaapor eIr.••~,!rl:t;en

Responsable.

Lu2 rotsciooes.

1. Expoeición oral dinamizadap""" 1••T."ri"z. El\mga de notas de huPnkticlU de Laber;;to-ric yC&;;OS Clínicos.

Page 12: BIOQUIMICA - medicina.usac.edu.gt

"

10

DISTRIBUCIÓN DE GRUPOS PARAACI7J¡1DADES TEÓRICAS y PRÁCI7CAS.

CA TEDRÁ TICOS GRUPOS LABORA TORIOS CLASES. .,g... .. (Prácticas I Casos el.} ITeoría}

2,7,12,17,23,28, M-4 Salón 305 S-1 Salón 10132-33 Y 37-38.1, 6, 11, 16, 21-22, M-4 Salón 306 S-1 Salón 10926-27,31 v Jó.

J3, 8, 13-14, 18-19, M-4 Salón 307-A S-1 Salón 213 ,,24. 29, 34 V 39. .= Ii4-5,9-10, 15, 20, f"l-4 Salón 307-B s-i Salón 320 ,

25, 30, 35 Y 40.42-43, 47-48, 53, M-4 Salón 305 S-1 Salón 101

. 58, 62,67, 72 ·V 77.41,46,51-52, 56-57, M-4 Salón 306 S-1 Salón 10961, 66, 71 V 76.44, 49, 54, 59, M-4 Salón 307-1\ S-1 Salón 213ó3-64, óR-69, 73 Y 7R.45, 50, 55, 60, 65, M-4 Salón 307-B S-1 Salón 32070, 74-75 j' 79-80.

Para la realización de las Prácticas de Laboratorio, según su número de GRUPO, losalumnos tendrán que consultar los carteles de DISTRlBVCIÓi\í DE GRUPOS Y 1l0R4R10S,que se encuentran .1 la vista en L1spuertas de los Salones de Laboratorio, según está definido en

la tabla anterior.

Para asistir a sus Clases Magistrales, también según su número de GRUPO, los alumnostendrán que consultar el A J!1S0 DE DISTRIBUCIÓN DE SALONES Y HORA.RlOS PARA<..L4SES Jl4GISTR4LES que se encuentra a la vista en la CARTELERA DE AVISOS del Área

de BIOQUÜvllC A en la Oficina de la Coordinación de Bioquímica, Edificio M-4, Salón 319.

COORDINACIÓN DE BIOQUÍJ.flC4 .

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