antibioticos (1)
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ANTIBIOTICOS
POR:
Ximena Pérez Velásquez
Paola Andrea Sáenz
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HISTORIA
Pasteur, 1887. Estudia sobre el antrax
Erlich, 1907. Inventó Salvarsan (arsenical)
Domagk, 1932. Descubre Prontosil (sulfa)
Fleming, 1931. Descubre la penicilina
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DEFINICION
ANTIBIOTICO:
Sustancia producida por microorganismos (bacterias, hongos) que suprimen la reproducción o la vida de otros microorganismos (PENICILINAS)
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MECANISMOS DE ACCION:
Inhibición de la síntesis de la pared
Inhibición de la síntesis de proteínas
Inhibidores del metabolismo
DNA girasa
• Beta -lactamicos • Inhi de beta
lactamasa• Vancomicina
• Eritromicina• Cloramfenicol
• Clindamicina• Lincomicina
• Aminoglicosidos• Macrolidos• Tetraciclinas
• Sulfas • Trimetoprim
• Acido nalidixico• Fluoroquinolonas
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BETALACTAMICOS
CLASIFICACION
Pencilinas
Penicilinas combinadas con inhibidores de las
betalactamasas
Cefalosporinas
Carbapenemicos
Monobactamicoss
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PENICILINAS
Penicilinas naturales:
Penicilina G
Penicilina V
P. Resistentes a penicilinasas:
Oxacilina
Cloxacilina
Dicloxacilina
Aminopenicilinas
Ampicilina
Amoxacilina
Carboxipenicilinas
Ticarcilina
Carbenicilina
Ureidopenicilinas:
Azlocilina
Mezlocilina
Piperacilina
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CEFALOSPORINAS
1a generación
Cefalotina, cefalexina, cefazolina,cefadroxilo, cefapirina, cefradina
2a generación
Cefamandol, cefaclor, cefonicid,loracarbef, cefuroxima
Cefomixinas: cefoxitin, cefotetan
3a generación:
Cefotaxime, cefixime, ceftriaxona, cefoperazona, ceftazidima
4a generación
Cefepime,cefpirome, ceftibuten
5ª generación
Ceftobiprol,ceftarolina
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CEFALOSPORINAS
PRIMERA GENERACIÓN 1:
USOS: Proteus miriabilis, E. coli, K. pneumoniae
ADMINISTRACIÓN: I.V.DISTRIBUCIÓN: todos tejidos y comprartimentos. No barrera hematoencefalica, placentaria y leche.
EXCRETAN: por riñón
SEGUNDA GENERACIÓN 2:
ACCIÓN: igual al anterior pero mas activas para Gram (-) como H. influenzae, E. aerogenes y Neisseria sp
ADMINISTRACIÓN: *Oral, I.V.
DISTRIBUCIÓN: Todos los tejidos, No barrera hematoencefalica, Si placentaria y leche.
EXCRECIÓN: Riñón
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TERCERA GENERACIÓN 3:
Usos: principalmente sobre bacilos Gram (-). E. coli, Klebsiella, Proteus, Serratia marcescens, P. aeruginosa N. gonorrhoeae.
Administración: I.V.
Distribución: Todos los tejidos, incluso barrara hematoencefálica, b. placentaria
Excreción: Renal
CUARTA GENERACIÓN 4:
Usos: Cocos Gram (+), bacilos Gram (-), enterobacterias, Pseudomonas sp, Haemophilus influenzae
Administración: I.V.
Distribución: Todos los tejidos, incluso LCR, especialmente si hay inflamación.
Excreción: Renal
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INHIBIDORES DE BETALACTAMASA
Sustancias capaces de unirse irreversiblemente a las betalactamasas, inactivándolas.
como:
Clavulanato (amx)
Sulbactam (amp)
Tazobactam (pip)
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ASOCIACIONES DE INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS
Ampicilina + Sulbactam (UNASYN) Recupera espectro Amplia espectro: Acinetobacter Mejora biodisponibilidad cada 12 h
Amoxicilina + Ac. clavulánico (CLAVULIN)
+ Sulbactam Recupera espectro
Ticarcilina + Ac. clavulánico (Trimentin 3.1 G®) Amplia espectro contra enterobacterias
Piperacilina + Tazobactam (TAZOSIN)
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VANCOMICINA
Es inhibidor de la síntesis de pared, pero mecan. diferente a betalactamicos.
USOS: Staphylococcus aureus y S. epidermidis resistentes, Streptococos, Enterococos sp, Corynebacterium, y Clostridium.
Los G(-) no son sensibles a la vancomicina, (porinas son demasiado pequeñas).
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REFERENCIAS
http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/sanchez.htm