Enfermedad caracterizada por

disminución o ausencia de células

precursoras de la médula ósea y

citopenias en la sangre periférica.

Incidencia anual: 2 casos nuevos por

millón de habitantes por año.

Edad de mayor incidencia:

› 15 a 25 años

› > 60 años

Distribución por sexo: M=F

Radiación ionizante

Agentes virales

Insecticidas

Derivados del benceno

Sales de oro

Agentes quimioterapéuticos

AINE’s

› Fenilbutazona

› Indometacina

› Ibuprofén

Anticonvulsivantes

› Difenihidantoina

› Carbamacepina

Antibióticos

› Cloramfenicol

Síndrome anémico

Manifestaciones hemorrágicas

› Petequias y equimosis

› Epistaxis y/o gingivorragia

› Metrorragia

Fiebre

Palidez

Petequias y/o equimosis

Ausencia de adenopatías

No visceromegalias

Sangre periférica: citopenias en las tres

líneas celulares (pancitopenia)

Médula ósea: celularidad inferior al 25%

Aplasia severa:

› < de 500 neutrófilos/mm3

› < de 20,000 plaquetas/mm3

› < de 40x109/L reticulocitos

Aplasia muy severa:

› < de 200 neutrófilos/mm3

M.O. hipocelular› Anemia aplásica

adquirida

› Anemia aplásica congénita

› Sd. Mielodisplásico hipoplásico

› Aplasia asociada a virus

M.O. normal› Leucemia

› Mielodisplasia

› Mielofibrosis

› HPN

› Osteopetrosis

› Enf. Autoinmune

› Anemia carencial

› Infecciones

› Enfermedad de depósito

› Tumor sólido metastásico

› Hiperesplenismo

Agentes inmunosupresores

› Ciclosporina

› Globulina antitimocito

› Ciclofosfamida

Andrógenos

› Danazol

Factores estimulantes de colonias (G-CSF)

Trasplante alogénico de médula ósea

Terapia transfusional

Antibióticos

Antivirales