FISIOLOGIA

ANEMIA

CATEDRATICO:DR. MARCOS BALLADARES

INTEGRANTES:JOSE LUIS ROMAN

DONALD ROJASLISSETH ROMERO

Es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Los glóbulos rojos le suministran el oxígeno a los tejidos corporales.

La hemoglobina es la proteína que transporta el oxígeno dentro de los glóbulos rojos y les da su color rojo. Las personas con anemia no tienen suficiente hemoglobina.

CAUSAS• El cuerpo necesita ciertas vitaminas, minerales y

nutrientes para producir suficientes glóbulos rojos. El hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico son tres de los más importantes.

Las posibles causas de anemia abarcan:

• Destrucción de los glóbulos rojos antes de lo normal ( sistema inmunitario.)

• Enfermedades prolongadas (crónicas), como cáncer, colitis ulcerativa o artritis reumatoidea.

• Talasemia, que pueden ser hereditarias.• Embarazo.• Problemas con la médula ósea, como el linfoma, la leucemia o

anemia aplásica.

Incluyen otros tipos de anemia:

Anemia por deficiencia de B12 Anemia por deficiencia de folato Anemia ferropénica Anemia por enfermedad crónica Anemia hemolítica Anemia aplásica idiopática Anemia megaloblástica Anemia perniciosa Anemia drepanocítica Talasemia

SÍNTOMAS•

Si la anemia empeora, los síntomas pueden abarcar:

• Color pálido en la esclerótica de los ojos

• Uñas quebradizas

• Mareo al ponerse de pie

• Color de piel pálido

• Disnea

• Lengua adolorida

PRUEBAS Y EXÁMENES El médico realizará un examen físico y puede encontrar:

• Soplo cardíaco

• Hipotensión arterial, especialmente al pararse

• Piel pálida

• Frecuencia cardíaca rápida

• Algunos tipos de anemia pueden causar otros resultados en un examen físico.

• Los exámenes de sangre utilizados para diagnosticar algunos tipos comunes de anemia pueden abarcar:

• Niveles sanguíneos de hierro, vitamina B12, ácido fólico y otras vitaminas y minerales

• Conteo de glóbulos rojos y nivel de hemoglobina

• Conteo de reticulocitos

• Se pueden hacer otros exámenes para identificar problemas de salud que pueden causar anemia.

TRATAMIENTOSe debe orientar hacia la causa de la anemia y puede incluir:

• Transfusiones de sangre

• Corticoesteroides u otros medicamentos para inhibir el sistema inmunitario

• Eritropoyetina, un medicamento que ayuda a que la médula ósea produzca más células sanguíneas

• Suplementos de hierro, vitamina B12, ácido fólico u otras vitaminas y minerales

Anemia por deficiencia de vitamina B12

• La anemia por deficiencia de vitamina B12 es un conteo bajo de glóbulos rojos debido a una falta de dicha vitamina.

• La falta de vitamina B12 puede deberse a factores alimentarios, como:

• Consumir una dieta vegetariana• Alimentación deficiente en los bebés• Desnutrición durante el embarazo

ANEMIA HEMOLÍTICA

Normalmente, los glóbulos rojos duran aproximadamente unos 120 días antes de que el cuerpo los elimine. En la anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo normal.

CAUSAS:Se produce cuando el sistema inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos rojos. Estos anticuerpos atacan a los glóbulos rojos y provocan su destrucción prematura.

Talasemia

Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Este trastorno ocasiona destrucción excesiva de los glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.

CAUSAS

La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas.

Existen dos tipos principales de talasemia:

La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).

La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

Se debe heredar el gen defectuoso de ambos padres para padecer la talasemia mayor.La talasemia menor se presenta si uno recibe el gen defectuoso de sólo uno de los padres. Las personas con esta forma del trastorno son portadores de la enfermedad y por lo regular no tienen síntomas.

• Talasemia mayor• Talasemia menor

BIBLIOGRAFÍA:

Lindenbaum J. Estudio de las anemias. En: Wyngaarden J. B. Smith Ll H. Bennet J. C., ed. Cecil tratado de medicina interna. 19ºedición. Filadelfia: W. B. Saunders Company, 1992. vol 1: 955-965.

Hernández Nieto L Hernández García M T. Enfermedades del sistema eritrocitario Anemias. En: Farreras Valentí P Rozman C, ed. Medicina interna. 12º edición. Barcelona: Ediciones Doyma, 1992: 1617-1657.

http://med.unne.edu.ar/revista/revista107/diag_anemias.html

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000560.htm