patología de las malformaciones introducción

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Health & Medicine

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Introducción a la patología de las anomalías congénitas La siguiente revisión pretende ser una guía para revisar las definiciones de las anomalías congénitas que con mayor frecuencia se revisan en patología pediátrica. Nuevamente, es solo un esquema para explicar las definiciones con algunas imágenes que sirvan de ejemplo. No se profundiza en ninguna de ellas

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Anomalías congénitasSíndromes y malformacionesDr. Luis Humberto Cruz Contreras

Anatomía patológica

Anomalía congénitaAlteración que se produce durante la vida intrauterina, es de grado variable (menor a mayor), Se dividen en• Estructurales

• Agenesis, hipoplasia, malformación, disrupción, deformación, y combinaciones

• Detectables al nacimiento, fácilmente• Funcionales

• Generalmente enfermedades metabólicas

• No se manifiestan al nacimiento

Anomalías congénitasFrecuencia

50% Aborto

2-3% Recién nacidos

2-3% Durante el primer año de la vida

Anomalía: ERROR en fenomenogénesisEventos clave

Fusión Segmentación

Muerte celular

programada

Rotación

Necrosis

Teratología gr. “teraton” monstruo

Factores químicos, físicos, biológicos que causan anomalías en el desarrollo• Teratógenos

Teratología

• Estudio de las anomalías congénitas

Teratógenos

La susceptibilidad es variable

La susceptibilidad depende de la etapa embriológica

El mecanismo de teratogenecidad es específico para cada agente

Dosis-Dependiente

Consecuencias: Muerte, Detención en el crecimiento, Malformaciones, Alteraciones en la función

Daño tempranoBlastómero de 4-8 célulasSeparación incompleta 8-10 días post-fertilización• Gemélos, unión anormal

Si una célula se pierde “equipotentes”

• No pasa nada

Activación genes anormales

• Letal (todas las células poseen la alteración)

“Las alteraciones que afecten la preimplantación NO producen malformaciones”

ClasificaciónAnomalías congénitas

Malformación

Defectos morfológicos en un órgano o parte de él, debidos a desarrollo o formación anómala

• Desde el inicio• Ej. Defecto en el cierre del tubo

neural

Disrupción

Defectos morfológicos en un órgano o parte de él,

• Etiología factores externos e internos• NO es hereditario• Ej. Bandas amnióticas

Inicialmente se estaba desarrollando NORMAL

Deformación

Defectos morfológicos en un órgano ETAPAS TARDIAS DEL DESARROLLO

• Útero anormal, oligohidroamnios, leiomiomatosis

• Pie equinovaro, extremidad dislocada

Debido a fuerzas mecánicas que otorga forma o posición anormal

Incremento en el número de células

Órgano o tejido

• Subdesarrollo

Hipoplasia

• Sobredesarrollo

Hiperplasia

Hipoplasia

Aumento en el tamaño

Órgano, tejido, célula

Hipertrofia

Hipotrofia

Otros términos

Agénesis

• Ausencia de una parte del cuerpo

Aplasia

• “hipoplasia extrema” , estructura en demasía rudimentaria, • Persistencia del primordio

Atrofia

• Disminución en el tamaño de algo que previamente estaba normal (tejido u órgano)• Disminución en el número de células o en el tamaño de estas

Atresia

Ausencia de canalización en órgano hueco

• Esófago• Intestino• Vasos

Falla en la formación de una luz

Displasia…en contexto…

Desorganización en los tejidos de un órgano

Síndrome

Síntomas y anomalías que se presentan juntos

• Se deben a una etiología común • Generalmente alteraciones

cromosómicas

Secuencia

Anomalías congénitas SECUNDARIAS

• Se desarrolla en cascada a partir de una malformación primaria

• Ej. Secuencia Potter (Oligohidramnios), alteración renal, facies aplanada, hipoplasia pulmonar, anormalidades en las extremidades

Secuencia

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