inmunidad antiviral, antibacteriana, antimicótica y antiparasitaria

UNIVERSIDAD DE CUENCA

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

INMUNOLOGÍA

INMUNIDAD ANTIVIRAL, ANTIBACTERIANA, ANTIMICÓTICA Y

ANTIPARASITARIA

Por: Sofía Jaramillo Q.

OBJETIVOS

GENERALES:

• Aprender el esquema de respuesta inmune para organismos invasores.

ESPECÍFICOS:• Establecer la importancia de las

respuestas inmunes primaria y secundaria, así como de cada célula inmunocompetente.

• Conocer las reacciones inmunológicas específicas que tienen lugar en la defensa del organismo frente a virus, bacterias, hongos y parásitos.

• Identificar los procesos de resistencia viral, bacteriana, micótica y parasitaria.

CONOCIMIENTOS PREVIOS

• Generalidades sobre la patogenia de virus, bacterias, hongos y parásitos.

• Funciones de las células inmunocompetentes.• Respuesta inmune primaria y secundaria.• Inmunidad celular y humoral.

RESPUESTA INMUNEBarreras

físico-químico-biológicas

Inmunidad innata

• 0-4 h• HUMORAL:

Complemento, cininas

• CELULAR: Mastocitos (IgE), Ms, (Tej.Vascular), NK

INFLAMACIÓN

Nos,Ms

Inmunidad adaptativa

(duración: MEMORIA)

• 5 d• HUMORAL: Ac.• CELULAR: LB;

LT

Local

↑ vascular

↑ permeabilidad vasc.

Quimiotaxis

Estasis

Sistémica (Rpta. Fase Aguda o Sd.

De Infl. Sist.)

Fiebre, ↓sudoración, escalofrío, anorexia,

somnolencia

Reac. Leucemoides, ↑pp. Fase aguda, ↑pulso

y TA

INMUNIDAD ANTIVIRAL

INMUNIDAD INNATA

• BARRERAS• I. HUMORAL

• Citoquinas• Quimioquinas

• I. CELULAR• Ms• NK

INMUNIDAD ADAPTATIVA

• I. HUMORAL• Ac

• IgA: U• IgG: limita dispersión

sanguínea• I. CELULAR

• LB• Inflamatoria

• Ms• Citotóxica

• LT

MECANISMOS DE EVASIÓN

Restricción en la expresión de ciertos genes

Invasión de sitios inmunoprivilegiados

Modificación antigénica

Inhibición de la expresión de moléculas HLA I

Formación de sincitios celulares

Bloqueo de la acción del complemento

Degradación de cadenas del receptor para IFN clase I

INMUNIDAD ANTIBACTERIANA

INMUNIDAD INNATA

• BARRERAS• I. HUMORAL

• Complemento• I. CELULAR

• PMN• Ms• NK

INMUNIDAD ADAPTATIVA

• I. HUMORAL• Ac

• I. CELULAR• INFLAMATORIA

• Ms• CITOTÓXICA

• LT

MECANISMOS DE EVASIÓNEvasión del reconocimiento

Modificación de las vías de señalización

Evitación de la fagocitosis

Bloqueo de la conformación del fagolisosoma

Inhibición del proceso inflamatorio (IL10)

Expresión de moléculas de adherencia para invadir células

Ingreso a DCs por lectinas y no por R. Toll

Producción de moléculas especiales: pp. A, catalasa, proteasa anti IgA

Producción de superantígenos

INMUNIDAD ANTIMICÓTICA

INMUNIDAD INNATA

• I. HUMORAL• Complemento

• I. CELULAR• PMN• Ms• DCs• NK

INMUNIDAD ADAPTATIVA

• I. HUMORAL• Ac (relación inversa

Th2)• I. CELULAR• INFLAMATORIA• CITOTÓXICA• LT

MECANISMOS DE EVASIÓN

Neutralización o evitación de la función de los EROS

PARÁSITOS

Protozoos (Th1: IgM, IgG)

Esporozoarios

Rizópodos

Ciliados

Flagelados

Helmintos(Th2: IgE)

Platelmintos

Cestodes

Trematodes

Nematelmintos

INMUNIDAD ANTIPARASITARIA

INMUNIDAD INNATA

• FACTORES GENÉTICOS: MHC• BARRERAS: excepto: N.

americano• I. HUMORAL• TNF• IL 1, 3, 6• GM-CSF• Complemento: MAC

• I. CELULAR• NK• Ms: EROS• Mastocitos

INMUNIDAD ADAPTATIVA

• I. HUMORAL• IgG, IgM• IgE Barrido mecánico

• I. CELULAR• INFLAMATORIA• Eos: pp. básica• CITOTÓXICA

MECANISMOS DE EVASIÓN

Catalasas

Localización en sitios inmunoprivilegiados

Variación antigénica

Mimetismo molecular

Inducción de moléculas inmunosupresoras: Viroquinas

Complejidad del ciclo de vida

IFN’s

TIPO I

• IFN O LEUCOCITARIO

• IFN O FIBROBLÁSTICO

TIPO II

• IFN O INMUNE

FUNCIONES

• Inhibición de la replicación del genoma vírico y de la síntesis de pp. Virales. (pp. Inhibidoras)

• ↑ MHC-I, TAP• Activación NK,

Ms• Frenan la

producción de IgG e IgE.

RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

RECONOCIMIENTO

• Órganos linfoideos 2rios.

• Ag• Libres• Fagocitados

(APC)

ACTIVACIÓN

• LT

ACCIÓN EFECTORA

• Humoral• LTh2LB

• Celular• LTh1Ms

• Citotóxica (intracelu larMHC-II): CLT

AVERIGUAR:• ¿Por qué aumenta el pulso en la Fase Aguda?, ¿Qué es el

signo de Faget?• ¿Cuáles son las proteínas reactantes positivas y reactantes

negativas en la Fase Aguda?• ¿Cuáles son las Fases de un Shock Séptico?• ¿En qué sitios inmunoprivilegiados los virus escapan de la

respuesta inmune?• ¿Qué es la Preinmunización o Inmunidad no esterilizante?• Considerar estrategias de promo-prevención en salud

concordantes con nuestro medio para la prevención de los tipos de enfermedades infecciosas abordadas.

BIBLIOGRAFÍA

• Kindt, T.; Goldsby, R.; Osborne, B. Inmunología de Kuby. VI Edición. Editorial Mc Graw-Hill. México D.F.-México. 2007.

• Regueiro J., López C., González S., Martínez E. Inmunología. IV Edición Revisada. Ed. Médica Panamericana. Madrid - España. 2012.

• Rojas, W., Anaya J., Aristizábal B., Cano L., Gómez L., Lopera D. Inmunología de Rojas. XV Edición. Corporación para las Investigaciones Biológicas. Medellín – Colombia. 2010.