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[email protected] 54-341-4329191 www.wiener-lab.com.ar Adaptaciones Sugeridas Humastar 600® Las adaptaciones aquí descriptas, deben ser validadas con los ensayos correspondientes y su desempeño deberá ser verificado con una adecuada planificación y ejecución de controles sistemáticos de calidad. Revisión Agosto 2016

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Adaptaciones Sugeridas Humastar 600®

Las adaptaciones aquí descriptas, deben ser validadas con los ensayos correspondientes y su desempeño

deberá ser verificado con una adecuada planificación y ejecución de controles sistemáticos de calidad.

Revisión Agosto 2016

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1

Índice

Ácido Úrico ............................................................................................................................................. 2.

Albúmina ................................................................................................................................................ 3.

Amilasa ................................................................................................................................................... 4.

Bilirrubina Directa ................................................................................................................................. 5.

Bilirrubina Total ..................................................................................................................................... 6.

Calcio Arsenazo ...................................................................................................................................... 7.

CK ........................................................................................................................................................... 8.

Colesterol ............................................................................................................................................... 9.

Creatinina ............................................................................................................................................. 10.

Fosfatasa Alcalina ................................................................................................................................ 11.

Fósforo ................................................................................................................................................. 12.

Gamma GT ........................................................................................................................................... 13.

Glucosa ................................................................................................................................................. 14.

GOT (AST) ............................................................................................................................................. 15.

GPT (ALT) .............................................................................................................................................. 16.

HDL Colesterol ..................................................................................................................................... 17.

HDL Colesterol fast ……………………………………………………………………………………………….………………….……..18.

Hierro ................................................................................................................................................... 19.

LDH ....................................................................................................................................................... 20.

Magnesio ............................................................................................................................................. 21.

Proteínas Totales ................................................................................................................................. 22.

Proteínas Urinarias .............................................................................................................................. 23.

Triglicéridos.......................................................................................................................................... 24.

Urea ..................................................................................................................................................... 25.

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2

Id Método…………………………………………………… URI L Nombre……………………………………………………….. Uricostat enz AA liq

Tipo de reacción…………………………………………… Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 505 Bicromática…………………………………………………. 700 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 6 0

1er Reactivo………………………………………………… 240 0

2do Reactivo……………………………………………….. 60 0

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 20 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. 0.2 Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.3 Mezclador…………………………………………………… x3 Selección del Sector…………………………………… Delantera

ÁCIDO ÚRICO

250 mL: 2 x 100 mL Rvo A + 1 x 50mL Rvo B Código: 1840107 500 mL: 4 x 100 mL Rvo A + 1 x 100mL Rvo B Código: 1840110

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: H: 2,5 a 6,0 mg/dL M: 2,0 a 5,0 mg/dL Linealidad: 20 mg/dL

Uricostat enzimático AA líquida

Presentación

Notas

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3

ALBÚMINA

6 x 120 mL Código: 1690008

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estable a temperatura ambiente hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adulto: 3,5 a 4,8 g/dL. Linealidad: 5 g/dL.

Albúmina AA

Notas

Id Método…………………………………………………… ALB Nombre……………………………………………………….. Albumina AA Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. g/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 620 Bicromática…………………………………………………. 700 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 400 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 0 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 2 Repetir Alto……………………………………………………………… 5 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. 0.2 Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.45 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Delantera

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4

AMILASA

3 x 10 mL Código: 1021404

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estable en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: 0 a 125 U/L Linealidad: 2000 U/L

Id Método……………………………………………………… AMI Nombre…………………………………………………………. Amilasa 405 AA liq

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. U/L Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 405 Bicromática…………………………………..………………… 590 Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 45 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 30 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..…

Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 6 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 240 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. - -

Dirección…………………………………………………..….. Ascendente

Verificación de dirección……………………..………. �

Límites de validez de concentración Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite

Alto……………………………………………………………..… 2000 Predil Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior……………………………………..……….. -0.1 Límite superior……………………………………..………. 0.2 Límite de coeficiente de correlación

Valor …………………………………………………………….. 0.98 Mezclador……………………………………………………… Normal Control de consumo

Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.6 Tiempo y primer punto……………………………….… � Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30 Comportamiento………………………………………….. Conservador Selección del Sector……………………………………… Delantero

Amilasa 405 AA líquida

Presentación

Notas

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5

BILIRRUBINA DIRECTA

4 x 50 mL Rvo A + 2 x 20 mL Rvo B Código: 1120007

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: hasta 0,3 mg/dL Linealidad: 10 mg/dL

Id Método…………………………………………………… BD Nombre……………………………………………………….. Bilirrubina Directa AA liq

Tipo de reacción…………………………………………… Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 550 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)………………………………………………… 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 20 0

1er Reactivo………………………………………………… 250 0

2do Reactivo……………………………………………….. 50 60

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 semana Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 10 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.2 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Delantera

Bilirrubina Directa AA líquida

Presentación

Notas

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6

BILIRRUBINA TOTAL

4 x 50 mL Rvo A + 2 x 20 mL Rvo B Código: 1120008

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Sangre de cordón: hasta 2,0 mg/dL Hasta las 24hs: 1,4 a 8,7 mg/dL Hasta las 48hs: 3,4 a 11,5 mg/dL Del 3° al 5° dia: 1,5 a 12,0 mg/dL Adultos: hasta 1,0 mg/dL Linealidad: 20 mg/dL

Id Método…………………………………………………… BT Nombre……………………………………………………….. Bilirrubina Total AA liq

Tipo de reacción…………………………………………… Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 550 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)………………………………………………… 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 20 0

1er Reactivo………………………………………………… 250 0

2do Reactivo……………………………………………….. 50 30

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 semana Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 20 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.2 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Delantera

Bilirrubina total AA líquida

Presentación

Notas

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7

CALCIO

4 x 50 mL Código: 1152004

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estable en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: 8,5-10,5 mg/dL Linealidad: 15 mg/dL

Id Método…………………………………………………… CA As Nombre……………………………………………………….. Ca Color Arsenazo AA

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 650 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 240 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 4 Repetir Alto……………………………………………………………… 15 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. 0 Límite superior……………………………………………. 0.8 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Trasera

Ca-Color Arsenazo III AA

Presentación

Notas

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8

CK

5 x 20 Rvo A + 1 x 20 Rvo B Código: 1271360

Preparación: Reactivos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: H hasta 195 U/L M hasta 170 U/L Linealidad: 2000 U/L

Id Método……………………………………………………… CK L Nombre…………………………………………………………. CK NAC UV AA liq

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. U/L Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 340 Bicromática…………………………………..………………… 380 Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 300 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..…

Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 6 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 225 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 45 0

Dirección…………………………………………………..….. Ascendente Verificación de dirección……………………..………. �

Blanco de Reactivo Habilitado………………………………………..……………. �

Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo Tiempo de validez………………………………………... 6 Días Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite

Alto……………………………………………………………..… 2000 Predil Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior……………………………………..……….. 0 Límite superior……………………………………..………. 0.4 Límite de coeficiente de correlación

Valor …………………………………………………………….. 0.98 Mezclador……………………………………………………… x 2 Control de consumo

Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.3 Tiempo y primer punto……………………………….… �

Tiempo antes del primero(seg)……………………. 10 Límite de absorbancia inicial……………….. 0.6 Comportamiento………………………………………….. Adaptativo Selección del Sector……………………………………… Delantero

CK-NAC UV AA líquida

Presentación

Notas

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9

COLESTEROL

400 mL: 4 x 100 mL Código: 1220114 1000 mL: 2 x 500 mL Código: 1220222

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estable en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Deseable: < 200 mg/dL Moderadamente alto: 200-239 mg/dL Elevado: ˃240 mg/dL Linealidad: 450 mg/dL

Id Método…………………………………………………… COL Nombre……………………………………………………….. Colestat enz AA liq

Tipo de reacción………………………………………… Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 505 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 450 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0,1 Límite superior……………………………………………. 0.25 Mezclador…………………………………………………… x 2 Selección del Sector…………………………………… Trasera

Colestat enzimático AA líquida

Presentación

Notas

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10

CREATININA

2 x 100 mL Rvo A + 2 x 25 mL Rvo B Código: 1260360

Preparación: Reactivos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Estables a temperatura ambiente hasta fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: H 0,70 a 1,20 mg/dL M 0,53 a 1,00 mg/dL Linealidad: 20,0 mg/dL

Id Método……………………………………………………… CRE L Nombre…………………………………………………………. Creat cin AA líquida

Tipo de reacción……………………………………………… Dos Puntos Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. mg/dL Decimales……………………………………………………… 2 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 505 Bicromática…………………………………..………………… - Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 45 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 60 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..…

Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 20 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 160 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 40 0

Dirección…………………………………………………..….. Ascendente Verificación de dirección……………………..………. �

Blanco de Reactivo Habilitado………………………………………..……………. �

Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo Tiempo de validez………………………………………... 1 Día Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………..… 0.2 Repite Alto……………………………………………………………..… 20 Predilución

Aceptación automática de blancos Límite inferior……………………………………………….. -

Límite Superior……………………………………………... - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior……………………………………..……….. -0.1 Límite superior……………………………………..………. 0.3 Mezclador……………………………………………………… x 2 Selección del Sector……………………………………… Trasero

Creatinina cinética AA líquida

Presentación

Notas

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11

FOSFATASA ALCALINA

4 x 20 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B Código: 1361402

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: 65 a 300 U/L Niños: hasta 645 U/L Linealidad: 1200 U/L

Id Método……………………………………………………… ALP Nombre…………………………………………………………. ALP 405 AA líquida

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. U/L Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 405 Bicromática…………………………………..………………… - Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 60 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 180 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..…

Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 6 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 250 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0

Dirección…………………………………………………..….. Ascendente Verificación de dirección……………………..………. �

Blanco de Reactivo Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo

Tiempo de validez………………………………………... 6 Días Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………..… 0 Repite Alto……………………………………………………………..… 1200 Predilución

Límite del control de Integridad (Abs) Límite inferior……………………………………..……….. -0.1

Límite superior……………………………………..………. 0.5 Límite de coeficiente de correlación

Valor …………………………………………………………….. 0.98 Mezclador……………………………………………………… Normal Control de consumo

Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.3 Tiempo y primer punto……………………………….… �

Tiempo antes del primero(seg)……………………. 10 Límite de absorbancia inicial………………..

Comportamiento………………………………………….. Adaptativo Selección del Sector……………………………………… Delantero

ALP 405 AA líquida

Presentación

Notas

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12

FÓSFORO

1 x 100 mL Código: 1382321

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivo estable a temperatura ambiente hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: 2,5 a 5,6 mg/dL Niños: : 2,0 a 7,0 mg/dL Linealidad: 20 mg/dL

Id Método…………………………………………………… FOS Nombre……………………………………………………….. Fosfatemia UV AA

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 340 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 1 Repetir Alto……………………………………………………………… 20 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. 0 Límite superior……………………………………………. 0.6 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Trasera

Fosfatemia UV AA

Presentación

Notas

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13

γγγγ-GLUTAMIL TRANSFERASA

4 X 20 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B Código: 1421404

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: H 11-50 U/L M 7-32 U/L Linealidad: 1300 U/L

Id Método……………………………………………………… GGT Nombre…………………………………………………………. gGT test cin AA líquida

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. U/L Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 405 Bicromática…………………………………..………………… - Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 0 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 180 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..…

Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 10 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 160 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 40 0

Dirección…………………………………………………..….. Ascendente Verificación de dirección……………………..………. �

Blanco de Reactivo Habilitado………………………………………..……………. �

Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo Tiempo de validez………………………………………... 6 Días Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………..… 0 Repite Alto……………………………………………………………..… 1300 Predilución

Límite del control de Integridad (Abs) Límite inferior……………………………………..……….. 0

Límite superior……………………………………..………. 1 Límite de coeficiente de correlación

Valor …………………………………………………………….. 0.98 Mezclador……………………………………………………… x 2 Control de consumo

Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.7 Primero y segundo punto………………………………. � Límite de absorbancia inicial………………………….. 2.8 Comportamiento………………………………………….. Adaptativo Selección del Sector……………………………………… Trasero

γγγγ-G-test cinética AA líquida

Presentación

Notas

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14

GLUCOSA

4 x 250 mL Código: 1400060

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivo estable en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: 70 a 110 mg/dL Linealidad: 450 mg/dL

Id Método…………………………………………………… GLU Nombre……………………………………………………….. Glicemia enz AA liq

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 505 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 450 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0,1 Límite superior……………………………………………. 0.25 Mezclador…………………………………………………… x2 Selección del Sector…………………………………… Trasera

Glicemia enzimática AA líquida

Presentación

Notas

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15

GOT (AST)

4 x 40 mL Rvo A + 1 x 40 mL Rvo B Código: 1752360

Preparación: Reactivos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de referencia: Adultos: H hasta 38 U/L M hasta 32 U/L Linealidad: 350 U/L

Id Método……………………………………………………… GOT Nombre…………………………………………………………. GOT (AST) UV AA líq

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. U/L Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 340 Bicromática…………………………………..………………… - Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 60 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 25 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0

Dirección…………………………………………………..….. Decreciente Verificación de dirección……………………..………. �

Límites de validez de concentración Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite

Alto……………………………………………………………..… 350 Predil Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior……………………………………..……….. 0.8 Límite superior……………………………………..………. 2.0 Límite de coeficiente de correlación

Valor …………………………………………………………….. 0.98 Mezclador……………………………………………………… Normal Control de consumo

Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.15 Tiempo y primer punto……………………………….… � Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30 Comportamiento………………………………………….. Adaptativo Selección del Sector……………………………………… Trasero

GOT (AST) UV AA líquida

Presentación

Notas

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16

GPT (ALT)

4 x 40 mL Rvo A + 1 x 40 mL Rvo B

Código: 1762360

Preparación: Reactivos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de referencia: Adultos: H hasta 41 U/L M hasta 31 U/L Linealidad: 350 U/L

Id Método……………………………………………………… GPT Nombre…………………………………………………………. GPT (ALT) UV AA líq

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. U/L Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 340 Bicromática…………………………………..………………… - Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 60 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 25 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0

Dirección…………………………………………………..….. Decreciente

Verificación de dirección……………………..………. �

Límites de validez de concentración Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite

Alto……………………………………………………………..… 350 Predil Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior……………………………………..……….. 0.8 Límite superior……………………………………..………. 2.0 Límite de coeficiente de correlación

Valor …………………………………………………………….. 0.98 Mezclador……………………………………………………… Normal Control de consumo

Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.12 Tiempo y primer punto……………………………….… � Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30 Comportamiento………………………………………….. Adaptativo

Selección del Sector……………………………………… Delantero

GPT (ALT) UV AA líquida

Presentación

Notas

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17

HDL COLESTEROL

1 x 60 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B

Código: 1220224

1 x 60 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B +

calibrador

Código: 1220223

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. No congelar. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador incluído en el kit. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de referencia: Recomendable > 40 mg/dL Protectivo > 60 mg/dL Linealidad: 200 mg/dL

Id Método…………………………………………………… HDL Nombre……………………………………………………….. HDL col monof AA plus

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 590 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. 100 500

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 1 Repetir Alto……………………………………………………………… 200 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.3 Mezclador…………………………………………………… x 2 Selección del Sector…………………………………… Delantera

HDL Colesterol monofase AA plus

Presentación

Notas

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18

HDL COLESTEROL

1 x 30 mL Rvo A + 1 x 10 mL Rvo B

Código: 1220229

1 x 60 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B

Código: 1220233

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. No congelar. Muestra: Suero o plasma. Calibración: HDL Cholesterol Calibrator Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de referencia: Recomendable > 40 mg/dL Protectivo > 60 mg/dL Linealidad: 200 mg/dL

Id Método…………………………………………………… HDL Nombre……………………………………………………….. HDL Cholesterol fast

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 590 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. 100 500

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 1 Repetir Alto……………………………………………………………… 200 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.3 Mezclador…………………………………………………… x 2 Selección del Sector…………………………………… Delantera

HDL Cholesterol fast

Presentación

Notas

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19

1 x 100 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B Código: 1492360

Id Método…………………………………………………… Fe Nombre……………………………………………………….. Fer Color AA líq

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. ug/dL Decimales…………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 550 Bicromática…………………………………………………. - Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 40 0

1er Reactivo………………………………………………… 200 0

2do Reactivo……………………………………………….. 40 120

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 1500 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.1 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Trasera

Notas

HIERRO

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de Referencia: Adultos: H 65 a 175 µg/dL M 50 a 170 µg/dL Linealidad: 1500 µg/dL

Fer-color AA líquida

Presentación

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20

LDH

4 x 20 mL + 1 x 20 mL Código: 1521304

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: Reactivos estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de referencia: Adultos: 230- 460 U/L Linealidad: 1000 U/L

Id Método……………………………………………………… LDH Nombre…………………………………………………………. LDH P UV AA liq

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. U/L Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 340 Bicromática…………………………………..………………… 380 Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 40 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 60 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 5 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0

Dirección…………………………………………………..….. Decreciente Verificación de dirección……………………..………. �

Límites de validez de concentración Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite

Alto……………………………………………………………..… 1000 Predil Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior……………………………………..……….. 0.7 Límite superior……………………………………..………. 2.0 Límite de coeficiente de correlación

Valor …………………………………………………………….. 0.98 Mezclador……………………………………………………… Normal Control de consumo

Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.16 Tiempo y primer punto……………………………….… �

Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30 Límite de absorbancia inicial………………………… 0.8 Comportamiento………………………………………….. Conservador Selección del Sector……………………………………… Delantero

LDH-P UV AA líquida

Presentación

Notas

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21

MAGNESIO

2 x 50 mL Código: 1580001

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: El reactivo es estable a temperatura ambiente (<25°C) hasta la fecha de vencimiento. Cerrar perfectamente el frasco de Rvo Color una vez utilizado. Muestra: Suero o plasma. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de referencia: 1,9-2,5 mg/dL Linealidad: 5 mg /dL

Id Método…………………………………………………… MG Nombre……………………………………………………….. Magnesio color AA

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 505 Bicromática…………………………………………………. 620 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 180 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0.5 Repetir Alto……………………………………………………………… 5 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -1.2 Límite superior……………………………………………. 1.5 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Trasera

Mg-color AA

Presentación

Notas

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22

PROTEÍNAS TOTALES

6 x 120 mL

Código: 1690009

Preparación: Reactivo líquido listo para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit. Estabilidad del reactivo: El reactivo es estable a temperatura ambiente hasta la fecha de vencimiento.

Muestra: Suero. Calibración: Calibrador A plus Wiener lab. Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Valores de referencia: 6,1-7,9 g/dL Linealidad: 10 g /dL

Id Método…………………………………………………… PT Nombre……………………………………………………….. Proteínas Totales AA

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. g/dL Decimales…………………………………………………… 1 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 550 Bicromática…………………………………………………. - Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 5 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 10 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.5 Límite superior……………………………………………. 0.3 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Trasera

Proteínas Totales AA

Presentación

Notas

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23

PROTEÍNAS URINARIAS

1 x 100 mL

Código: 1690007

Preparación: Reactivo líquido listo para usar Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit Estabilidad del reactivo: El reactivo es estable en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento Muestra: Orina o LCR Calibración: Calibrador incluído en el kit Control de calidad: Proti U/LCR Control 2 niveles Wiener lab Valores de Referencia: Orina ocasional: hasta 25 mg/dL Orina de 24 horas: 30 a 140 mg/24 hs Linealidad: 200 mg /dL

Id Método…………………………………………………… PT O Nombre……………………………………………………….. Proti U/LCR Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Orina Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 590 Bicromática…………………………………………………. - Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 600 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 7 10

1er Reactivo………………………………………………… 350 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… o Repetir Alto……………………………………………………………… 200 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0.1 Límite superior……………………………………………. 0.3 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Delantera

Proti U/LCR

Presentación

Notas

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24

TRIGLICÉRID0S

100 mL: 1 x 100 mL Código: 1780111 400 mL: 4 x 100 mL Código: 1780112

Preparación: Reactivo líquido listo para usar Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit Estabilidad del reactivo: El reactivo es estable en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento Muestra: Suero o plasma Calibración: Calibrador A plus Wiener lab Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab Valores de Referencia: Deseable: <150 mg/dL Moderadamente elevado: 150-199 mg/dL Elevado: 200-499 mg/dL Muy elevado: > 500 mg/dL Linealidad: 1500 mg/dL

Id Método…………………………………………………… TGL Nombre……………………………………………………….. TG color AA liq

Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final Tipo de muestra………………………………………….. Suero Unidades…………………………………………………….. mg/dL Decimales…………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal……………………………………………………… 505 Bicromática…………………………………………………. 750 Lecturas

Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300 Conversión de unidades

Factor………………………………………………………….. 1 Desplazamiento………………………………………….. 0 Tipo de calibración……………………………………… Factor Dispensado volumen tiempo

Muestra……………………………………………………….. 3 0

1er Reactivo………………………………………………… 300 0

2do Reactivo……………………………………………….. - -

Dirección…………………………………………………….. Ascendente Verificación de dirección……………………………. �

Blanco de Reactivo Habilitado……………………………………………………. �

Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo Tiempo de validez………………………………………. 1 día Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir Alto……………………………………………………………… 1500 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior…………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………. - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior…………………………………………….. -0,1 Límite superior……………………………………………. 0.25 Mezclador…………………………………………………… Normal Selección del Sector…………………………………… Delantera

TG Color GPO/PAP AA líquida

Presentación

Notas

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25

UREA

500 mL: 4 x 100 mL Rvo A + 4 x 25 mL Rvo B Código: 1810324 1000 mL: 4 x 200 mL Rvo A + 1 x 200 mL Rvo B Código: 1810328

Preparación: Reactivos líquidos listos para usar. Instrucciones de uso: Ver instrucciones de uso en el kit Estabilidad del reactivo: Los reactivos son estables en refrigerador (2-10°C) hasta la fecha de vencimiento. Muestra: Suero o plasma Calibración: Calibrador A plus Wiener lab Control de calidad: Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab Valores de Referencia: 10 a 50 mg/dL Linealidad: 450 mg/dL

Id Método……………………………………………………… UREA Nombre…………………………………………………………. Urea UV cinética AA liq

Tipo de reacción……………………………………………… Dos puntos Tipo de muestra………………………………………….... Suero Unidades………………………………………………………. mg/dL Decimales……………………………………………………… 0 Longitud de onda

Principal………………………………………………………… 340 Bicromática…………………………………..………………… - Lecturas

Incubación(seg)…………………………………………….. 60 Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120 Conversión de unidades

Factor………………………………………………..………….. 1 Desplazamiento…………………………………..……….. 0 Tipo de calibración……………………………………..…

Dispensado volumen tiempo

Muestra…………………………………………………..…….. 4 0

1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0

2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0

Dirección…………………………………………………..….. Decreciente

Verificación de dirección……………………..………. �

Blanco de Reactivo Habilitado………………………………………..……………. �

Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo Tiempo de validez………………………………………... 1 Día Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica Límites de validez de concentración

Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite

Alto……………………………………………………………..… 450 Predil Aceptación automática de blancos

Límite inferior……………………………………………….. - Límite Superior……………………………………………... - Límite del control de Integridad (Abs)

Límite inferior……………………………………..……….. 0.95 Límite superior……………………………………..………. 2.3 Mezclador……………………………………………………… Normal Selección del Sector……………………………………… Trasero

Urea UV cinética AA líquida

Presentación

Notas