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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
COORDINACION DE UNIDADES MEDICAS DE ALTA ESPECIALIDAD
UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD
HOSPITAL DE ESPECIALIDADES No.1 CMN DEL BAJIO
DIRECCION ADMINISTRATIVA
DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTO
LICITACION PUBLICA
INTERNACIONAL
NUMERO
00641279-001-06
MEDICAMENTOS
ACTA DE LA JUNTA DE ACLARACION A LAS BASES DE LA LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL NUMERO 00641279-001-06, QUE EFECTUA LA UMAE HOSPITAL DE ESPECIALIDADES No. 1 CENTRO MEDICO NACIONAL DEL BAJIO, PARA LA ADQUISICION DE BIENES DE CONSUMO DE USO TERAPÉUTICO DE LOS GRUPOS DE SUMINISTRO: 010 MEDICAMENTOS, Y 040 PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES GENERICOS Y GENERICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES EDERAL, PARA CUBRIR NECESIDADES DEL EJERCICIO 2006, DE CONFORMIDAD CON LO QUE ESTABLECE EL ARTICULO 33 DE LA LEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO. ------------------------------------------------------------------------------------------------------
En la Ciudad de León, Guanajuato, siendo las 10:00 horas del día 22 de Agosto del dos mil seis, se reunieron en la Sala de Juntas (planta alta) de la UMAE Hospital de Especialidades No. 1 Centro Médico Nacional del Bajío, sito Blvd. Adolfo López Mateos s/n esquina Paseo de los Insurgentes, Col. Los Paraísos, C.P. 37320, León, Gto., los servidores públicos, así como los representantes de los licitantes que al final se enlistan, suscriben y firman, con el objeto de llevar a cabo la junta de aclaraciones a las bases, de la licitación pública que se menciona en el proemio de esta acta, en cumplimiento a lo establecido en el punto 2.1 de las bases.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
En uso de la palabra, la C. Luz Adriana García Torres, Jefa del Departamento de Abastecimiento, en representación del Dr. Jorge Madrigal Ibarra, Director General de la UMAE Hospital de Especialidades No. 1 CMN del Bajío , responsable de este procedimiento licitatorio, da la bienvenida a los asistentes, declarando formalmente iniciado este acto, hizo la presentación de los servidores públicos y demás participantes en este evento, paso lista a los licitantes que se registraron en la lista de asistencia, documento que forma parte integrante de la presente acta; quienes seleccionaron a dos representantes para rubricar todos y cada uno de los formatos de aclaraciones a las bases, así como el acta del evento, designando a:
NOMBRE
EMPRESA
EDUARDO AHEDO VILLEGAS
PIHSA MEDICA, SA DE CV
PEDRO PABLO FUENTES
LEMERY, SA DE CV
GILBERTO GUZMAN
RALCA, SA DE CV
JOSE MANUEL CALDERON OLVERA
COMERCIAL GFC, SA DE CV
EDUARDO ALDERETE LEDEZMA
SELECCIONES MEDICAS, SA DE CV
FELIPE CORREO GLEZ
SAVI DISTRIBUCIONES, SA DE CV
De conformidad con lo dispuesto en el articulo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público asi como del numeral 2.1, de las bases que rigen la presente licitación, solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases, lo que deberá acreditarse con copia del comprobante de pago.
Posteriormente se dio lectura pormenorizada a las observaciones generales y aclaraciones a las bases que regulan el proceso de la licitación, mismas que forman parte integral de la presente acta, conforme a lo siguiente:
No.
NUMERAL
DICE:
DEBE DECIR:
1.
Presentación
El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los artículos 26, fracción I, 27, 28, fracción I, 31, 32, 33, 34 y el artículo 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico y demás disposiciones aplicables en la materia,…
El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los artículos 26, fracción I, 27, 28, fracción II inciso a), 31, 32, 33, 34 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico y demás disposiciones aplicables en la materia…
2.
Convocatoria y bases
Los licitantes a su elección, podrán presentar sus proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica.
Para la presente licitación no se podrán presentar proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica.
3.
Numeral 7.3 Calidad
Los licitantes deberán acompañar a su propuesta técnica los documentos siguientes:
I. Acreditar el cumplimiento de las Normas Oficiales Mexicanas o las Normas Mexicanas y a falta de éstas, las Normas Internacionales o Normas de Referencia. A falta de estas últimas, las especificaciones del Instituto.
II. Para efectos del párrafo anterior, en tratándose de Normas Oficiales Mexicanas o de Normas Mexicanas los licitantes deberán presentar certificado emitido por un organismo de certificación acreditado por una Entidad de Acreditación autorizada para operar en términos de la ley de la materia.
En el caso de Normas Internacionales y Normas de Referencia, los licitantes deberán de presentar certificado emitido por un organismo de certificación, acreditado en la rama o sector que corresponda por una Entidad de Acreditación.
En el supuesto de que no existan organismos de certificación acreditados, los licitantes deberán presentar carta bajo protesta de decir verdad, de que los bienes ofertados cumplen con lo solicitado.
Los licitantes deberán acompañar a su propuesta técnica los documentos siguientes:
A.-Por lo que respecta a la calidad de los bienes y servicios que adquiere el Instituto, se observará lo aplicable el artículo 31 fracción IX de la LAASSP.
B.-Los bienes y servicios que se adquieran deberán cumplir con las Normas Oficiales mexicanas, l y a falta de estas, las Normas Internacionales ó Normas de Referencia. A falta de las normas anteriores, se deberá cumplir con las especificaciones del Instituto revisadas por las Cámaras, y en su defecto, con las especificaciones del Instituto que hayan sido sometidas a consulta pública a través del portal IMSS, antes de ser utilizadas, procurando hacerlo vía medios electrónicos.
C.-En el caso de Medicamentos y Material de Curación, se deberá acatar lo dispuesto en la Ley General de Salud y su Reglamento.
D.- Los licitantes deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad que los bienes que propone cumplen fiel y cabalmente con las especificaciones nacionales y/ó internacionales y normas de calidad establecidas por el Instituto aplicables a los productos indicados en el anexo 4 de las bases
PARA BIENES DE USO TERAPÉUTICO, LOS LICITANTES DEBEN PRESENTAR LA SIGUIENTE DOCUMENTACIÓN:
E.-Fotocopia legible simple (sin anexos) por ambos lados del registro sanitario de cada una de las claves que oferta, con la clave y descripción solicitada por el Instituto.
Cuando el registro NO indique el número de clave, el licitante deberá anotarla en este, SIN tapar leyendas. Actualmente algunos registros sanitarios (medicamentos, material de curación y químicos de limpieza) traen anexos con los números de clave que respaldan, por lo que debe agregar fotocopia de estos anexos de las actualizaciones del registro.
Cuando el registro sirva para dos ó más claves (familia de productos; p.ej. macrosoluciones, mismo genérico pero diferente concentración, suturas, agujas, guantes, fresas, jeringas, catéteres, electrodos, reactivos valorados, desinfectantes etc.) solo será necesario presentar UNA sola fotocopia simple del registro sanitario anotando en este los números de clave (en medicamentos el específico, y en los demás grupos de suministro los diez primeros dígitos) ofertadas que dicho registro respalda. En caso de que el registro traiga incluida la(s) clave(s), solo será necesario resaltar con marcador la(s) clave(s) ofertada(s), y ya no será necesario anotarla(s) nuevamente en el registro sanitario.
F.-En el caso de que los bienes ofertados no requieran registro sanitario, deberán presentar fotocopia legible de la constancia expedida por la S.S.A. que lo exima del mismo.
G.-En el caso de medicamentos INNOVADORES, deberá presentar fotocopia legible del Oficio emitido por la SSA, en el que se haga constar que es innovador.
H.-Deberán anexar fotocopia Legible de la Licencia Sanitaria. y/o Aviso de Funcionamiento vigente del Licitante que ampare el giro o tipo de productos que oferte en su propuesta técnica.
Para el caso de distribuidores de hemoderivados, vacunas, narcóticos, psicotropicos, estupefacientes, y/ó productos sujetos a autorización de venta por la S.S.A. deberán anexar copia de la Licencia Sanitaria del Licitante.
En caso de que los productos ofertados no estén dentro de los grupos anteriores los distribuidores deben presentar su Licencia Sanitaria y/ó Aviso de Funcionamiento.
I.- Fotocopia Legible del responsable sanitario del licitante.
J.- NOTA: Con fundamento en el acuerdo emitido por el Consejo de Salubridad General de fecha 07 de junio del 2002, Publicado en el Diario Oficial de la Federación que establece que las Instituciones Publicas del Sistema Nacional de Salud, deberán comprar Medicamentos Genéricos Intercambiables (G.I.), siempre y cuando exista disponibilidad en el Mercado de Medicamentos Genéricos Intercambiables;
Por lo que se determina que para la evaluación de las Propuestas Técnicas y Económicas se dará preferencia para aquellos medicamentos que presenten:
1.-El Registro Sanitario en el que indique que es G.I.
2.-Que así hayan sido ofertados en la propuesta técnica (Anexo 10) como G.I.
3.-Presentar fotocopia legible ÚNICAMENTE de la hoja del catalogo de medicamentos genéricos intercambiables expedido por el Consejo de Salubridad General, en el cual haga constar que se encuentra incluido en el mismo,
Sobre aquellos que establezcan en su Registro Sanitario y propuesta técnica (Anexo 10), que son Genéricos Tradicionales (GSS), y en estos casos no se consideraran las Propuestas Técnicas y Económicas de medicamentos Genéricos Tradicionales (GSS).
La omisión a cualquiera de estos tres requisitos será causal para que sus propuestas para estas claves no sea consideradas como G.I. y sea desechada su propuesta para dicha clave.
4.
8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:
Los bienes deberán ser entregados dentro del plazo, en los horarios y en los lugares que se indica en el Anexo Número 5 (cinco), el cual forma parte de las presentes bases.
Los bienes deberán ser entregados dentro de los 15 (quince) días naturales posteriores a la emisión de la orden de reposición, en los horarios y en los lugares que se indica en el Anexo Número 5 (cinco), el cual forma parte de las presentes bases.
5.
8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:
El proveedor deberá entregar junto con los bienes: copia del programa de entregas, remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes.”
El proveedor deberá entregar junto con los bienes: copia de la orden de reposición, remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes.
6.
9.1.- PROPUESTA TÉCNICA:
La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:
A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de estas bases.
B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.
C) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditaran su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.
D) Copia del recibo expedido por el Instituto o COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco. En cuanto a los licitantes que participen en la licitación pública a través de medios remotos de comunicación electrónica, el área adquirente verificará previo al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, a través del sistema COMPRANET, que se haya realizado el pago correspondiente.
E) Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
F) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
G) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud.
H) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta, bajo protesta de decir verdad, que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
I) Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley o de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, tal como lo establece la fracción XXIV, del Artículo 31 de la Ley, pudiendo emplear el formato contenido en el Anexo Número 7(siete) de las presentes bases.
J) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más personas deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.
K) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, papel membreteado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe, indicando el número de la licitación, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases.
L) Escrito conjunto en el que el licitante y el fabricante de los bienes manifiesten bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que ofertan y entregarán, serán producidos en los Estados Unidos Mexicanos, y que además contendrán como mínimo, el grado de contenido nacional de por lo menos el 50%, (40% en tratándose de placas radiográficas). conforme al Anexo Número 12 (doce) el cual forma parte de las presentes bases.
M) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 13 (trece.) de las presentes bases.
N) Copia simple del certificado emitido por un organismo de certificación acreditado por una Entidad de Acreditación autorizada para operar en términos de la ley de la materia, o en su caso, carta bajo protesta de decir verdad, de que los bienes ofertados cumplen con las especificaciones solicitadas, conforme al Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de las presentes bases.
La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:
A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de estas bases. Con el propósito de agilizar la elaboración de actas y para una mejor conducción del procedimiento, se solicita a los licitantes, presentar su propuesta además de impresa, en diskette de 3.5 “en WORD ó en EXCEL, sin que la no entrega del diskette sea motivo de descalificación. Deberá requisitar correctamente el anexo 10 propuesta técnica, en papel original membretado del licitante y firmas autógrafas, indicando la partida y clave correcta, (gpo, gen,esp, dif, var), conforme a lo establecido en el anexo 4 de las bases, la omisión a este requisito será causal de descalificación. Las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autográfamente en la ultima hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.
B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes. NOTA.-PARA ESTA LICITACIÓN NO SE SOLICITAN CATÁLOGOS NI APLICA ESTE NUMERAL
C) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditaran su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.
D) Copia del recibo expedido (Orden de Ingreso respectiva o por el sistema COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco
E) Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en términos del Anexo Número 7 (siete ) el cual forma parte de las presentes bases.
F) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley de adquisiciones, arrendamientos y servicios del sector público, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
G) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud (S.S.A.), en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
H) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
I) Escrito bajo protesta de decir verdad de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de la Función Pública (S.F.P.); y que su empresa ó por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas ó morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley ó de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las mismas, tal como lo establece la fracción XXIV, del artículo 31 de la Ley, pudiendo emplear el formato contenido en el Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
J) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.
K) Carta del fabricante en la que manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de distribuidores.
L) Los licitantes que oferten Bienes de origen Nacional que deseen que su propuesta reciba el beneficio del margen de preferencia cuando así proceda, conforme a las Reglas Primera , Segunda y Tercera, Capítulo II, Artículo 4º, del Acuerdo de fecha 12 de julio de 2004, deberán presentar un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes que oferta el licitante cumple con lo dispuesto por el Artículo 28, fracción I de la Ley, conforme al anexo número 12(DOCE), de estas bases. La omisión a este requisito será causal de descalificación.
M) Los licitantes que oferten Bienes de origen de importación que deseen que su propuesta reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados, deberán presentar un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que México ha suscrito un Tratado de Libre Comercio, conforme al anexo número 14 (CATORCE) de estas bases.
La omisión a este requisito será causal de descalificación.
N) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil,, mercantil, penal ó administrativa, que en su caso se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial ó intelectual a nivel nacional ó internacional, conforme al Anexo Número 13 (TRECE) el cual forma parte de las presentes bases.
O) Escrito bajo protesta de decir verdad que conoce el contenido de la Nota Informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) anexo dieciséis (16); así mismo se incluye el anexo dieciséis A, donde se indica la forma de presentar una denuncia. conforme al Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.
NOTAS:
1.-Las cartas protestadas del Anexo siete, que presenten los licitantes, deberán ser en original y papel membreteado del licitante y estar firmadas autográfamente por el representante legal facultado para ello. 2.-Las SIETE(7) cartas potestadas del anexo siete (incisos E, F, G, H, I, N, O), pueden ser presentadas individualmente, ó solo entregar el anexo siete en papel membreteado por el licitante, correctamente llenado y firmado.
3.-Las proposiciones técnicas que presenten los licitantes deberán ser firmadas autográfamente en la ultima hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.
4.-La(s) carta(s) de apoyo indicada(s) en el numeral 9.1 inciso (K), esta(s) deberá(n) ser en papel membreteado del fabricante de los bienes y firmadas autográfamente por la persona facultada para ello, así como el indicar la(s) partida, clave(s) y numero de licitación, en las cuales esta participando. Será causal de descalificación la omisión a cualquiera de estos requisitos.
5.- El escrito indicado en los numerales 9.1 incisos (L) y (M) puede ser presentado en:
-Papel membreteado del fabricante, pero con la firma del fabricante y del licitante.
-Papel membreteado del licitante, pero con firma del fabricante y del licitante.
-Papel membreteado del licitante y firma de su representante legal, y otro del fabricante en Papel membreteado del fabricante y firma de su representante legal.
Estos escritos deberá reunir los siguientes requisitos: firmadas autográfamente por la(s) persona(s) facultada(s) para ello; así como el indicar la(s) partida(s), clave(s) y numero de licitación, en las cuales esta participando. Será causal de descalificación la omisión a cualquiera de estos requisitos.
7.
16.1.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS:
El Instituto aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, equivalente al 1% (uno por ciento) para aquellas garantías de cumplimiento equivalentes al 5% y del 2.5% para aquellas garantías por cada día de atraso, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:
El Instituto aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, equivalente al 1% (uno por ciento) para aquellas garantías de cumplimiento equivalentes al 5% y del 2.5% para aquellas garantías equivalentes al 20% por cada día de atraso, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:
8.
Anexo 10 (diez)
NOTA: SE DEBERÁ EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL PEDIDO.
PRECIO DE LA PROPUESTA:
NOTA: SE DEBERÁ EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.
PRECIO DE LA PROPUESTA:
9.
INSTRUCTIVO DE LLENADO DE LA PROPUESTA TÉCNICA y ECONÓMICA (ANEXO DIEZ) NUMERAL 1
NÚMERO DE ADJUDICACION DIRECTA
NÚMERO DE LICITACION
10.
INSTRUCTIVO DE LLENADO DE LA PROPUESTA TÉCNICA y ECONÓMICA (ANEXO DIEZ) NUMERAL 9
ME APEGO A INVITACION.
ME APEGO A BASES
11.
ANEXO TRES
SE SUSTITUYE Y SE ENTREGA EN ESTE EVENTO
12.
ANEXO CUATRO
SE SUSTITUYE Y SE ENTREGA EN ESTE EVENTO
13.
ANEXO CATORCE
SE ANEXAN EN ESTE EVENTO
14.
ANEXO DIECISEIS
SE ANEXAN EN ESTE EVENTO
ANEXO NÚMERO TRES
COMPROBANTE DE DOCUMENTACIÓN ENTREGADA
NUMERAL
TEXTO
CUMPLE
SÌ
NO
9.1 A
PROPUESTA TÉCNICO ECONOMICA
9.1 C
9.3 A
9.3 C
ACREDITACIÓN DEL LICITANTE (ANEXO 1)
IDENTIFICACIÓN OFICIAL
Y/ó CARTA PODER (ANEXO 2)
9.1 B
FOLLETOS, CATÁLOGOS Y FOTOGRÁFIAS (NO APLICAN PARA LA PRESENTE LICITACIÓN)
9.1 D
COPIA DE PAGO DE BASES
ANEXO 7
9.1 E.- Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones.
9.1 F.- Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley de adquisiciones, arrendamientos y servicios del sector público.
9.1 G.- Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud.
9.1 H.- Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes.
9.1 I.- Escrito en el que manifieste, bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de la Función Pública; y de que su empresa ó por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas ó morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la S.F.P.
9.1 O.- Escrito bajo protesta de decir verdad que los bienes que oferta mi representada, cumplen con las especificaciones solicitadas en el anexo número cuatro.
9.1 P.- Escrito bajo protesta de decir verdad que conoce el contenido de la Nota Informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) anexo dieciséis (16); así mismo se incluye el anexo dieciséis A, donde se indica la forma de presentar una denuncia
9.1 J
Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o mas licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.
9.1 K
Carta del fabricante en la que manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la(s) clave(s) en la(s) que participe, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de distribuidores.
9.1 L
Los licitantes que oferten Bienes de origen Nacional que deseen que su propuesta reciba el beneficio del margen de preferencia cuando así proceda, conforme a las Reglas Primera , Segunda y Tercera, Capítulo II, Artículo 4º, del Acuerdo de fecha 12 de julio de 2004, deberán presentar un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes que oferta el licitante cumple con lo dispuesto por el Artículo 28, fracción I de la Ley, conforme al anexo número 12(DOCE), de estas bases. La omisión a este requisito será causal de descalificación.
9.1 M
Los licitantes que oferten Bienes de origen de importación que deseen que su propuesta reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados, deberán presentar un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que México ha suscrito un Tratado de Libre Comercio, conforme al anexo número 13 (TRECE) de estas bases.
La omisión a este requisito será causal de descalificación.
9.1 N
Escrito bajo protesta de decir verdad, en papel membreteado del licitante, indicando número de licitación, y con firma original; en el que el licitante se obliga en caso de ser adjudicado a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, penal, mercantil ó administrativa, que se ocasiones derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de autor a nivel Nacional y/ó Internacional; conforme al Anexo número 14 (catorce) el cual forma parte de las presentes bases.
9.1 Q
Deberán presentar: copia simple legible de la patente vigente, expedida por el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI)
7.3 F
7.3 G
7.3 NOTA
-Fotocopia simple de registro sanitario, en el que se indique, el dueño del registro, el fabricante, la marca y la procedencia. Así como indicar las clave(s) que respalda
- En caso de que el bien no requiera registro sanitario, deberá presentar constancia expedida por la S.S.A. En que lo haga constar. Así como indicar las clave(s) que respalda
-Para medicamentos Innovadores y/ó G.I. fotocopia de la publicación en el diario oficial de inclusión en catálogo de medicamentos G.I. del consejo de salubridad general.
7.4
7.5
7.3 I
-Licencia sanitaria y/ò Aviso de funcionamiento del LICITANTE
7.3 J
-Responsable sanitario del LICITANTE
FUNCIONARIO QUE RECIBE DOCUMENTOS
ANEXO NUMERO 4
REN
GPO
GEN
ESP
DF
VR
DESCRIPCION
ENV
CANT
TIPO
MINIMA
MAXIMA
MARCA
FIANZA
1
010
000
0103
01
01
ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 300 MG, CARBONATO DE CALCIO 90 MG, ACIDO CITRICO 30 MG.
ENV
20.00
TAB
1500
3750
GI
5
2
010
000
0264
06
01
LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: LIDOCAINA 10.0 GRAMOS ENVASE CON 115 MILILITROS CON ATOMIZADOR MANUAL CON O SIN SABOR.
ENV
1.00
ENV
200
500
GI
5
3
010
000
0406
00
01
DIFENHIDRAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML.
ENV
1.00
F.A
240
600
GI
5
4
010
000
0437
02
02
TEOFILINA COMPRIMIDOS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA (12 HR). CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 100 MG. ENVASE CON 20.
ENV
20.00
TAB
360
900
GI
5
5
010
000
0463
01
01
KETOTIFENO. SOLUCION ORAL. CADA ML. CONTIENE: FUMARATO DE KETOTIFENO HIDROGENADO EQUIVALENTE A 0.2 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML SIN CAJA.
ENV
120.00
ML.
120
300
GI
5
6
010
000
0504
00
01
DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.
ENV
6.00
AMP
90
225
GI
20
7
010
000
0523
03
01
POTASIO SALES DE, TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG.
ENV
50.00
TAB
150
375
GI
5
8
010
000
0524
04
01
POTASIO, SOLUCION INYECTABLE 1.49 GRAMOS / 10 MILILITROS DE CLORURO DE POTASIO, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS.
ENV
50.00
AMP
220
550
GI
5
9
010
000
0570
00
01
HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG.
ENV
20.00
TAB
50
125
GI
5
10
010
000
0598
00
01
VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, 5 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.
ENV
1.00
AMP
40
100
GI
5
11
010
000
0624
03
01
ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG.
ENV
20.00
TAB
660
1650
GSS
5
12
010
000
0626
11
01
FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.
ENV
5.00
AMP
100
250
GI
5
13
010
000
0822
03
01
BENZOILO, LOCION O GEL DERMICO, 50 MILIGRAMOS / MILILITRO.
ENV
30.00
ML.
60
150
GI
5
14
010
000
0872
01
02
CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA). CREMA, CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30MG ENVASE CON TUBO DE 20 G.
ENV
1.00
TBO
120
300
GI
5
15
010
000
0891
02
01
MICONAZOL, CREMA, 20 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 20 GRAMOS.
ENV
1.00
ENV
500
1250
GI
5
16
010
000
0906
03
01
DAPSONA. (SULFONA 100) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIAMINODIFENILDAPSONA 100 MG, ENVASE CON 1000 TABLETAS EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.
ENV
1,000.00
TAB
20
50
GSS
20
17
010
000
1207
03
01
BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.
ENV
3.00
AMP
900
2250
GI
5
18
010
000
1210
00
01
PINAVERIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BROMURO DE PINAVERIO 100 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS
ENV
14.00
TAB
1400
3500
GSS
20
19
010
000
1234
02
01
RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG. DE RANITIDINA BASE. AMPOLLETADE 2 O 5 ML.
ENV
5.00
AMP
4000
10000
GI
5
20
010
000
1272
01
01
SENOSIDOS A-B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SENOSIDOS A-B OBTENIDOS DE POLVO DE VAINA DE CASSIA ACUTIFOLIA 187 MG. (NORMALIZADO A8.6 MG DE SENOSIDOS A-B).
ENV
20.00
TAB
1800
4500
GI
5
21
010
000
1273
01
01
ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN CAJA.
ENV
70.00
ML.
76
190
GI
5
22
010
000
1705
04
01
HIERRO DEXTRAN, SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRANO 100 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.
ENV
3.00
AMP
240
600
GI
5
23
010
000
1707
02
01
ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO (FACTOR CITROVORUM) ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 1 ML.
ENV
6.00
AFA
800
2000
GI
5
24
010
000
1759
01
01
METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO 2.5 MG.
ENV
50.00
TAB
400
1000
GI
5
25
010
000
1758
06
01
CARMUSTINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 MI
ENV
1
ENV
6
15
GSS
20
26
010
000
1771
02
03
PROCARBAZINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA
ENV
50
C.C
10
25
GSS
20
27
010
000
1775
06
01
CITARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITARABINA 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
ENV
1.00
ENV
160
400
GI
5
28
010
000
1911
01
01
NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURANTOINA (MACROCRISTALES), 100 MG.
ENV
40.00
CAP
140
350
GI
5
29
010
000
1926
03
01
DICLOXACILINA CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DICLOX ACI-LINA SODICA EQUIVALENTE A: -500 MG DE DICLOXACILINA.
ENV
20.00
C.C
1110
2775
GI
5
30
010
000
1937
04
01
CEFTRIAXONA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTARIAXONA DISODICA EQUIVALENTE A 1 GRAMO DE CEFTRIAXONA FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 10 MILILITROS.
ENV
1.00
JGO
1400
3500
GI
5
31
010
000
1973
00
01
CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML. CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLINDAMICINA. AMPOLLETA DE 2 ML.
ENV
1.00
AMP
4000
10000
GI
5
32
010
000
2018
00
01
ITRACONAZOL, CAPSULAS CON 100 MILIGRAMOS.
ENV
15.00
CAP
150
375
GI
5
33
010
000
2132
01
01
CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG.
ENV
10.00
TAB
170
425
GI
5
34
010
000
2133
01
01
CLINDAMICINA, CAPSULAS DE 300 MG.
ENV
16.00
CAP
240
600
GI
5
35
010
000
2135
03
01
FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.
ENV
1.00
F.A
100
250
GI
5
36
010
000
2188
00
01
IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLUCION, CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 2.5 ML.
ENV
1.00
ENV
160
400
GSS
20
37
010
000
2195
01
01
ONDANSETRON, TABLETAS CON 8 MILIGRAMOS. ENV. 10 TAB.
ENV
10.00
TAB
100
250
GSS
5
38
010
000
2196
00
01
DIMENHIDRINATO, SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: DIMENHIDRINATO: 50 MG. 1 AMPOLLETA CON 1 ML.
ENV
1.00
AMP
150
375
GSS
20
39
010
000
2263
00
01
TIOTROPIO, BROMURO DE. CAPSULA, CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 18 MICROGRAMOS DE TIOTROPIO. ENVASE CON 20 CAPSULAS (REPUESTO).
ENV
20.00
CAP
160
400
GSS
20
40
010
000
2302
00
01
ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG.
ENV
20.00
TAB
160
400
GSS
5
41
010
000
2306
00
01
MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. AGUA INYECTABLE CBP 250 ML. SIN CAJA.
ENV
250.00
ML.
400
1000
GI
20
42
010
000
2307
00
01
FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG.
ENV
20.00
TAB
2600
6500
GI
5
43
010
000
2308
00
01
FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE FUROSEMIDA 20 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.
ENV
5.00
AMP
1600
4000
GI
5
44
010
000
2415
00
04
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIMIDOS O CAPSULAS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CON TIENE: ISONIAZIDA 200 MG. RIFAMPICINA 150 MG.
ENV
120.00
C.C
10
25
GSS
5
45
010
000
2463
00
01
AMBROXOL. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML. CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.300 G. SIN CAJA.
ENV
120.00
ML.
1200
3000
GI
5
46
010
000
2622
04
01
VALPROATO DE MAGNESIO, TABLETAS CON CUBIERTA ENTERICA. CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ACIDO VALPROICO.
ENV
40.00
TAB
240
600
GI
5
47
010
000
2624
02
01
FENITOINA SODICA, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS AMPOLLETA CON 5 MILILITROS.
ENV
1.00
AMP
3000
7500
GI
5
48
010
000
2823
03
01
NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.
ENV
15.00
ML.
140
350
GI
5
49
010
000
3049
00
01
GOSERELINA. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. CADA IMPLANTE CONTIENE: ACETATO DE GOSERELINA EQUIVALENTE A 10.8 MG DE GOSERELINA. ENVASE CON UNA JERINGA QUE CONTIENE UN IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL.
ENV
1.00
JGA
14
35
GSS
20
50
010
000
3050
00
01
BCG INMUNOTERAPEUTICO. SUSPENSION. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BACILO DE CALMETTE-GUERIN 81.00 MG, EQUIVALENTE A 1.8 X 100000000 - 19.2 X 100000000 UFC (UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA
ENV
1.00
ENV
10
25
GSS
20
51
010
000
3113
01
01
DIMENHIDRINATO, TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIMENHIDRINATO 50 MG.
ENV
24.00
TAB
70
175
GSS
20
52
010
000
3132
10
01
NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. SOLUCION OTICA. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DE POLIMIXINA B. ACETONIDA DE
FCO
5.00
ML.
120
300
GSS
20
53
010
000
3143
00
01
EPINASTINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINASTINA 20 MG.
ENV
10.00
TAB
360
900
GSS
20
54
010
000
3258
01
01
RISPERIDONA, TABLETAS RANURADAS CON 2 MILIGRAMOS. ENV. 40 TAB.
ENV
40.00
TAB
280
700
GI
20
55
010
000
3262
00
01
RISPERIDONA, SOL. ORAL 1 mg. / ml.
FCO
1.00
ML.
6
15
GSS
20
56
010
000
3412
00
01
INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG.
ENV
6.00
SUP
134
335
GSS
5
57
010
000
3415
01
01
PIROXICAM. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG.
ENV
20.00
C.T
900
2250
GI
5
58
010
000
3422
01
01
KETOROLACO TROMETAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS, DE 1 ML.
ENV
3.00
AFA
4000
10000
GI
5
59
010
000
3433
04
01
METILPREDNISOLONA, SUSPENSION INYECTABLE, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 2 MILILITROS.
ENV
1.00
F.A
900
2250
GSS
5
60
010
000
3618
01
01
BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 50. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 3.75 G. (BICARBONATO 44.5 MEQ). (SODIO 44.5 MEQ). FRASCO AMPULA DE 50 ML.
ENV
1.00
F.A
240
600
GI
20
61
010
000
3626
04
01
CLORURO DE SODIO 0.9%, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 GRAMOS Y AGUA INYECTABLE 100 MILILITROS.
ENV
50.00
ML.
1000
2500
GI
20
62
010
000
3675
01
01
AGUA INYECTABLE 500. CADA ENVASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ML.
ENV
500.00
ML.
13000
32500
GI
20
63
010
000
4112
00
01
COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: COLESTIRAMINA 4 G.
ENV
50.00
SBR
26
65
GSS
20
64
010
000
4126
01
02
SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA. CREMA. CADA 100 G CONTIENEN: SULFADIAZINA DE LATA MICRONIZADA 1.0 G. TARRO CON 375 G.
ENV
1.00
PZA
50
125
GI
5
65
010
000
4226
05
01
HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA), CAPSULAS, 500 MILIGRAMOS.
ENV
100.00
CAP
24
60
GSS
20
66
010
000
4239
02
01
FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO SOLUCION INYECTABLE, LIOFILIZADO, PURIFICADO, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PROTEINA PLASMATICA HUMANA CONTENIENDO FACTOR VIII DE
EQP
1.00
EQP
1000
2500
GI
5
67
010
000
4241
03
01
DEXAMETASONA, SOLUCION INYECTABLE, 8 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.
ENV
1.00
AFA
5600
14000
GI
5
68
010
000
4249
02
01
LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA O LA BOLSA FLEXIBLE CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 100 ML. ENV. 1 ENV.
ENV
1.00
ENV
120
300
GI
5
69
010
000
4259
03
01
CIPROFLOXACINO, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O BOLSA CONTIENE: LACTATO DE CIPROFLOXACINO 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O UNA BOLSA, CON 100 ML.
ENV
1.00
ENV
3000
7500
GI
5
70
010
000
4260
03
01
NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML.
ENV
1.00
FCO
200
500
GI
5
71
010
000
4298
00
01
CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG.
ENV
50.00
CAP
100
250
GI
5
72
010
000
4299
00
01
LEVOFLOXACINO. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG. DE LEVOFLOXACINO.
ENV
7.00
TAB
400
1000
GI
5
73
010
000
4300
00
01
LEVOFLOXACINO. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 750 MG. DE LEVOFLOXACINO
ENV
7.00
TAB
200
500
GI
20
74
010
000
4304
00
01
TOLTERODINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: L-TARTRATO DE TOLERODINA 2 MG.
ENV
14.00
TAB
160
400
GSS
20
75
010
000
4306
00
01
CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG.
ENV
50.00
CAP
80
200
GI
20
76
010
000
4326
05
01
ACETILCISTEINA, SOLUCION AL 20%. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETILSISTEINA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML (200 MG/ML).
ENV
5.00
AMP
24
60
GSS
20
77
010
000
4332
02
01
BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.250 MG ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.
ENV
1.00
ENV
160
400
GSS
20
78
010
000
4359
00
01
GABAPENTINA. CAPSULA, CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG.
ENV
15.00
CAP
200
500
GSS
5
79
010
000
4439
00
01
GRANISETRON. GRAGEAS CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 1 MG DE GRANISETRON.
ENV
2.00
GRA
200
500
GSS
20
80
010
000
4441
00
01
GRANISETRON. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 3 MG DE GRANISETRON ENVASE CON 3 ML.
ENV
1.00
ENV
400
1000
GSS
20
81
010
000
4483
00
01
FLUOXETINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE FLUOXETINA.
ENV
14.00
C.T
560
1400
GI
5
82
010
000
4484
00
01
SERTRALINA, CAPSULAS O TABLETAS, 50 MILIGRAMOS.
ENV
14.00
T.C
1198
2995
GI
5
83
010
000
4505
03
01
DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG.
ENV
20.00
TAB
520
1300
GSS
5
84
010
000
4514
00
01
LEFLUNOMIDA. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE:LEFLUNOMIDA 20 MG.ENV 30.000 COM
ENV
30.00
COM
80
200
GSS
20
85
010
000
4515
00
01
LEFLUNOMIDA. COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LEFLUNOMIDA 100 MG.ENV 3.000 COM
ENV
3.00
COM
20
50
GSS
20
86
010
000
4552
01
01
SEROALBUMINA HUMANA 20%, SOLUCION INYECTABLE, 10 GRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS Y PUEDE O NO VENIR UN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.
ENV
1.00
ENV
1400
3500
GI
5
87
010
000
5079
01
01
CLOROPIRAMINA, SOLUCION INYECTABLE, 20 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.
ENV
5.00
AMP
60
150
GSS
20
88
010
000
5084
01
01
TACROLIMUS. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 MG. DE TACROLIMUS. ENV. 50 CAP.
ENV
1.00
ENV
180
450
GI
5
89
010
000
5086
00
01
SIROLIMUS. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: SIROLIMUS 1 MG. ENVASE CON 60 ML.
ENV
1.00
ENV
120
300
GSS
20
90
010
000
5163
03
01
SOMATROPINA, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE A 4 UI, FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 MILILITROS DE DILUYENTE.
ENV
1.00
ENV
4
10
GI
20
91
010
000
5181
00
01
OCTREOTIDA. SOLUCIONB INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA EN FORMA DE PEPTIDO LIBRE 1 MG. FRASCO AMPULA CON 5 ML.
ENV
1.00
F.A
76
190
GI
5
92
010
000
5229
02
01
ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 G. AMPOLLETA DE 10 ML.
ENV
6.00
AMP
30
75
GI
20
93
010
000
5238
06
01
FACTOR IX, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CON UNA ACTIVIDAD DE 250 A 600 U.I. FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE DE ACUERDO AL PROVEEDOR. PUEDE
JGO
1.00
JGO
80
200
GSS
5
94
010
000
5246
05
01
APROTININA, SOLUCION INYECTABLE, CADA MILILITRO CO
ENV
1
F.A
400
1000
GI
20
95
010
000
5250
00
01
INTERFERON BETA 1B 8,000,000 U.I. EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTENIENDO 8,000,000 U.I. (0.25 MG) DE INTERFERON BETA 1B.
ENV
1.00
F.A
1200
3000
GSS
20
96
010
000
5265
05
01
IMIPENEM Y CILASTATINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG. DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO
ENV
1.00
F.A
600
1500
GSS
5
97
010
000
5306
02
01
MOFETILO, CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MILIGRAMOS.
ENV
50.00
COM
680
1700
GI
5
98
010
000
5309
00
02
TAMSULOSINA. CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG.
ENV
20.00
CAP
520
1300
GSS
20
99
010
000
5314
00
01
CASPOFUNGINA, SOUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: ACETATO DE CASPOFUNGINA EQUIVALENTE A 70 MG DE CASPOFUNGINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO PARA 10.5 ML (7.0 MG / ML).
ENV
1.00
ENV
6
15
GSS
20
100
010
000
5332
00
01
ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 2000 UI. ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA 1
ENV
1.00
ENV
700
1750
GSS
5
101
010
000
5333
00
01
ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA
ENV
1.00
ENV
1000
2500
GSS
5
102
010
000
5339
00
01
ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 50 000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON DILUYENTE.
ENV
1.00
ENV
140
350
GSS
20
103
010
000
5356
00
01
LAMOTRIGINA TABLETAS DIPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 100 MILIGRAMOS.
CJA
28.00
TAB
400
1000
GSS
5
104
010
000
5384
03
01
MULTIVITAMINAS. ADULTO. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 3.300 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI ACETATO DE D1-ALFATOCOFEROL (VIT-E) 10 UI, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 40.0 MG.
ENV
1.00
JGO
3600
9000
GSS
5
105
010
000
5391
08
01
DIETA POLIMERICA SIN FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS.
ENV
1.00
ENV
4800
12000
GSS
5
106
010
000
5392
09
01
DIETA POLIMERICA CON FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS.
ENV
1.00
ENV
4000
10000
GSS
20
107
010
000
5393
05
01
AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML. CONTIENEN: L-ISOLEUCINA MINIMO 700 MG, MAXIMO 1380 MG; L-LEUCINA MINIMO 1100 MG, MAXIMO 1580 MG; L-LISINA MINIMO 265 MG, MAXIMO 690
ENV
500.00
ML.
500
1250
GI
20
108
010
000
5397
01
01
FORMULA O DIETA INMUNORREGULADORA. POLVO O SUSPENSION ORAL. CONTENIDO EN 100 ML: ENERGIA: MINIMO 100.00 KILOCALORIAS, MAXIMO 150 KILOCALORIAS; PROTEINAS: MINIMO 5.60 GRAMOS, MAXIMO 9.63 GRAMOS; HIDRATOS DE CARBONO: MINIMO 12.00 GRAMOS,
ENV
1.00
ENV
200
500
GSS
20
109
010
000
5418
00
01
EXEMESTANO. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: EXEMESTANO 25.0 MG.
ENV
30.00
GRA
20
50
GSS
20
110
010
000
5425
01
01
RALTITREXED. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RALTITREXED CON 2 MG.
ENV
1.00
F.A
14
35
GSS
20
111
010
000
5428
00
01
ONDANSETRON. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ONDANSETRON 8 MG. AMPOLLETA DE 4 ML.
ENV
3.00
AMP
1000
2500
GI
5
112
010
000
5432
06
01
FILGRASTRIM. SOLUCIOM INYEC-TABLE. CADA FRASCOAMPULACONTIENE: FILGRASTRIM 30 M.-U. (300 MCG). FRASCO AMPULA DE 1 ML
ENV
5.00
F.A
130
325
GSS
5
113
010
000
5433
02
01
RITUXIMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB. 100 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA CON 10 ML.
ENV
1.00
ENV
80
200
GSS
20
114
010
000
5438
00
01
GEMCITABINA, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA.
ENV
1.00
ENV
200
500
GSS
20
115
010
000
5444
01
01
IRINOTECAN. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA DE 5 ML. CONTIENE: CLORHIDRATO DE IRINOTECAN 100 MG.
ENV
1.00
F.A
40
100
GI
5
116
010
000
5451
01
02
CINARIZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CINARIZINA 75 MG.
ENV
60.00
TAB
460
1150
GI
5
117
010
000
5459
02
01
OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
ENV
1.00
ENV
60
150
GSS
5
118
010
000
5463
02
01
TEMOZOLOMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 100 MG.
ENV
5.00
CAP
20
50
GSS
20
119
010
000
5465
02
01
TEMOZOLOMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 20 MG. ENVASE CON 5 CAPSULAS
ENV
5.00
CAP
16
40
GSS
20
120
040
000
0107
02
02
DEXTROPROPOXIFENO. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: COLOR-HIDRATO DE DEXTROPROPOXIFENO 65 MG.
ENV
20.00
C.C
1600
4000
GI
5
121
040
000
2499
02
01
ALPRAZOLAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 2.0 MG.
ENV
30.00
TAB
58
145
GI
5
122
040
000
2601
00
01
FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG.
ENV
20.00
TAB
70
175
GSS
20
123
040
000
2613
04
03
CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. GOTERO INTEGRAL.
FCO
10.00
ML.
100
250
GI
5
124
040
000
3302
02
02
IMIPRAMINA 25. GRAGEAS O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG.
ENV
20.000
T.G
400
1000
GI
5
125
040
000
3311
01
01
MOCLOBEMIDA, COMPRIMIDOS CON 150 MILIGRAMOS.
ENV
30.00
COM
100
250
GSS
5
126
040
000
4026
01
01
BUPRENORFINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA BASE AMPOLLETA 1 ML.
ENV
6.00
AMP
600
1500
GI
20
127
040
000
4057
00
01
MIDAZOLAM. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MIDAZOLAM 15 MG. AMPOLLETA 3 ML. ENV. 5 AMP.
ENV
5.00
AMP
1100
2750
GI
5
ANEXO NÚMERO CATORCE
FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LlCITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DE ESTE ACUERDO DEL ACUERDO del 12 de Julio del 2004
_______ de ________ de _______________
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
DELEGACIÓN NORTE DEL DISTRITO FEDERAL
Presente.
Me refiero al procedimiento _______(3)___________ número __(4)____ en el que mirepresentada, la empresa _______________(5)___________________ participa a travésde la propuesta de la empresa ______________(6)_______________ que se contiene enel presente sobre.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que oferta la licitante, con la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición, bajo la partida número ____(7)_____, son originarios de______(8)_____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio _______(9)______, el cual contiene un capítulo de compras del sector público, por lo que cumplimos con las reglas de origen para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.
A T E N T A M E N T E
___________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL FABRICANTE
A T E N T A M E N T E
_______________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LlCITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DE ESTE ACUERDO DEL ACUERDO del 12 de Julio del 2004, ANEXO TRECE (13).
NUMERO
DESCRIPCION
1
Señalar la fecha de suscripción del documento.
2
Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.
3
Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública o invitación a cuando menos tres personas.
4
Indicar el número respectivo.
5
Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.
6
Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.
7
Señalar el número de partida que corresponda.
8
Indique el nombre del país de origen de los bienes.
9
Indique el nombre del tratado de libre comercio bajo la cobertura del cual se realizó o se realizará la importación de los bienes ofertados.
10
Anotar el nombre y firma del representante de la persona o empresa fabricante.
11
Anotar el nombre y firma del representante de la persona o empresa licitante.
NOTAS:
a)Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
b)En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
ANEXO 16
Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico. (OCDE)
El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.
Esta convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participen en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.
La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciara en Noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación, la primera ya fue aprobada en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:
La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.
El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.
El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado por México por las agencias calificadoras y la atracción de inversión extranjera.
Las responsabilidades del sector público se centra en:
Profundizar las reformas legales que inició en 1999.
Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones da cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento
Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con el lavado de dinero y extradición)
Las responsabilidades del sector privado contemplan:
Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.
Los contadores públicos: realizar auditorias; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros, transferencias sin autorización, acceso al os activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.
Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre está y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.
Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/ó embargo de dinero o bienes.
Asi mismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no, las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.
El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.
En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.
Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:
“Artículo 222
Comete el delito de cohecho:
I.- El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y
II.- El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva, a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que de cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado en sus funciones.
Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:
Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.
Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometer el delito y destitución e inhabilitación de dos a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.
En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.
Capitulo XI
Cohecho a servidores públicos extranjeros
Artículo 222 bis
Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:
I.- A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión:
II.- A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o
III.- A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.
Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente u ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.
Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración con respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”
ANEXO 16 (A)
COMO PRESENTAR UNA DENUNCIA
EL DENUNCIANTE PUEDE ACUDIR AL SISTEMA JUDICIAL DE LOS PAÍSES SIGNATARIOS DE LA CONVENCIÓN:
DEL PAÍS DE LA EMPRESA DE COMETIÓ EL DELITO.
DEL PAÍS EN DONDE EL DELITO FUE COMETIDO.
DEL PAÍS AL QUE PERTENECE EL DENUNCIANTE.
EN EL CASO EN QUE EL DENUNCIANTE, DECIDA HACER LA DENUNCIA EN MÉXICO, ESTE PODRÍA PRESENTAR LA DENUNCIA ANTE LA PROCURADURÍA GENERAL DE LA REPÚBLICA.
PARA CURSO VIRTUAL (INTERNET)
SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA.
MICROSITIO
www.funcionpublica.gob.mx/ocde
INFORMACIÓN SOBRE LA CONVENCIÓN (INTERNET)
CENTRO INTERNACIONAL DE PREVENCIÓN DEL CRIMEN DE NACIONES UNIDAS.- PROGRAMA GLOBAL ANTICORRUPCIÓN DE NACIONES UNIDAS http://www,uncjin.org/cicp/crep.htral
CONSEJO DE EUROPA (COE)
CONVENCIÓN ANTICORRUPCIÓN DEL CONSEJO DE EUROPA www.coe.fr
A continuación se hizo la recepción de aclaraciones soliictadas por los licitantes decepcionándose como a continuación se describe:
Licitante
número de preguntas
PROINMUNE
3
REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
22
LABORATORIOS PISA
6
FARMACEUTICOS MAYPO
3
DISTRIBUIDORA INTERNACIONAL DE MEDICAMENTOS Y EQUIPO MÉDICO S.A. DE C.V.
10
PIHCSA MEDICA
19
IMPORTADORA COMERCIAL DEL NORTE
4
LEMERY
1
SELECCIONES MEDICAS
12
TOTAL DE PREGUNTAS
80
Con la finalidad de dar puntual respuesta a cada una de las preguntas recepcionadas, siendo las 10:40 hrs del dia de inicio, con fundamento en el articulo 33 de la ley de adquisiciones, arrendamientos y servicios del sector publico, asi como del articulo 34 del reglamento de la propia ley se decreta un receso para continuar en punto de las 15:00 horas, en esta mismo recinto.-------------------------------------------------------------------------------------------
Siendo las 15:00 horas del dia de la fecha, se da lectura a las aclaraciones formuladas por los licitantes y las respuestas que la convocante otorgó a cada una de las mismas.
No.
IMSSl BAjeral de LA UMAE Hospital de Especialidades No. L DEL BAJIOya no entiendo, y estuve esperando la visita pero nunca ll
No.
LICITANTE
LICITANTE
PREGUNTA/RESPUESTA
1.
PROINMUNE
PREGUNTA: PUNTO 9.1 INCISO B) SOLICITAN FOLLETOS, CATÁLOGOS Y/O FOTOGRAFIAS, INSTRUCTIVOS O MANUALES DE USO PARA CORROBAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERISTICAS Y CALIDAD DE LOS MISMOS ¿EL NO PRESENTARLOS SERÁ MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN
RESPUESTA: NO, EL INCISO B DEL NUMERAL 9.1 NO APLICA PARA LA PRESENTE LICITACIÒN.
2.
1.
PROINMUNE
PREGUNTA: ¿EN LA PRESENTE LICITACIÓN SE PODRA COTIZAR DOS MARCAS PARA UNA MISMA PARTIDA?, ESTO CON EL FIN DE ASEGURAR EL ABASTO OPORTUNO DE LOS PRODUCTOS.
RESPUESTA: SI, SIEMPRE Y CUANDO ANEXEN CARTAS DE APOYO DE LOS FABRICANTES.
3.
2.
PROINMUNE
PREGUNTA: PUNTO 7.3 Y PUNTO 9.1 INCISO N)SOLICITAN CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE LOS BIENES OFERTADOS CUMPLEN CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS CONFORME AL ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO). FAVOR DE ACLARAR SI PARA CUMPLIR CON ESTOS PUNTOS BASTARA CON ENTREGAR DICHO ESCRITO UNA SOLA VEZ EN PROPUESTA TÉCNICA Y EL HACERLO ASI NO ES MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN.
RESPUESTA: ES CORRECTO BASTARA CON ANEXAR CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD.
4.
1
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA:. PUNTO. 2. INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN, EN RELACION CON EL ANEXO 15 MODELO DE CONTRATO DECLARACION I-5.:SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE INDICAR SI SE CUENTA CON DISPONIBILIDAD PRESUPUESTAL APROBADA POR LA H. CAMARA DE DIPUTADOS DEL CONGRESO DE LA UNION PARA ESTA CONTRATACION. DE SER NEGATIVA LA RESPUESTA, NOS PODRÍA INFORMAR LA CONVOCANTE, CUAL SERÁ EL SUSTENTO PARA REALIZAR COBROS Y COMO SE CUBRIRAN LOS PAGOS DE LOS BIENES ENTREGADOS EN CASO DE SER ASIGNADOS?
RESPUESTA: DE CONFORMIDAD CON EL NUMERAL 2.1 DE LAS BASES Y CON FUNDAMENTO EN ARTICULO 33 DE LA LASSP UNICAMENTE SE RESOLVERA EN FORMA CLARA Y PRECISA LAS DUDAS Y CUESTIONAMIENTOS QUE SOBRE LAS BASES DE LICITACIÒN FORMULEN LOS INTERESADOS.
PARA LO REFERENTE A LOS PAGOS FAVOR DE REMITIRSE AL NUMERAL 10 CONDICIONES DE PAGO DE LAS PRESENTES BASES.
5.
2
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES. (NOVENO FARRAFO) QUE INICIA CON LA REDACCION SIGUIENTE: “EN EL ACTA QUE SEA ELABORADA....”
DE ACUERDO AL ARTÍCULO 35, FRACC. III DE LA LEY, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE, QUE PARA UNA MAYOR TRANSPARECIA EN LA EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONOMICAS, SE ESTABLEZCA EN EL ACTA DE APERTURA DE PROPUESTAS: LA CLAVE, MARCA, PAÍS DE ORIGEN, TIPO (SI ES G.I.,INNOVADOR O GENÉRICO TRADICIONAL) Y PRECIO DE CADA PROPUESTA QUE HAYA SIDO ACEPTADA
RESPUESTA: SE INDICARA CLAVE LICITANTE, CANTIDAD MINIMA Y CANTIDAD MAXIMA, PROCEDENCIA, TIPO Y PRECIO; ESTE ULTIMO DE CONFORMIDAD CON EL ARTICULO 35 FRACC. III DE LA LAASSP.
6.
3
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO (TERCER PARRAFO), PARA CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON LA FIRMA DE CONTRATOS, EN CASO DE RESULTARA ADJUDICADA MI REPRESENTADA, ÉSTOS PODRÁN SER FIRMADOS POR DISTINTO REPRESENTANTE LEGAL AL QUE ORIGINALMENTE PRESENTÓ Y /O RUBRICÓ LAS PROPUESTAS DEL EVENTO RESPECTIVO, EL CUAL TAMBIÉN CUENTA CON PODER LEGAL.
RESPUESTA: SE ACEPTA DEBIENDO ACREDITARSE CON LA DOCUMENTACIÒN CORRESPONDIENTE
7.
4
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: 4.- IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN, (SEGUNDO PARRAFO). SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE, CONFIRME QUE PARA ESTA LICITACION NO APLICA EL ENTREGAR COMO PARTE DE LA PROPUESTA TECNICA, FOLLETOS, CATÁLOGOS Y/O FOTOGRAFÍAS, INSTRUCTIVOS O MANUALES DE USO PARA CORROBORAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERÍSTICAS Y CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS, DE SER CIERTA ESTA AFIRMACIÓN, SE SOLICITA ELIMINAR ESTE REQUISITO EN LOS PUNTOS 6.1 TERCER CRITERIO DE EVALUACION; 9.1 INCISO B),Y EN EL ANEXO 3 SEGUNDO PUNTO SOLICITADO EN LA DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TECNICA
RESPUESTA: SE ACEPTA
8.
5
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: 6.1- CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES (PRIMER, SEGUNDO Y TERCER PARRAFO). SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE, QUE PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS, LAS CLAVES QUE SE OFERTEN DE MEDICAMENTOS FABRICADOS EN OTROS PAISES SEAN DESECHADAS; ASI MISMO, SOLICITAMOS QUE SOLO SEAN PUBLICADOS LOS PRECIOS DE LAS PROPUESTAS ACEPTADAS PARA SU EVALUACIÓN, YA QUE NO PUEDEN SER COMPARADOS EN IGUALDAD DE CIRCUNSTANCIAS LOS MEDICAMENTOS FABRICADOS EN TERRITORIO NACIONAL Y LOS FABRICADOS EN OTROS PAÍSES; YA QUE LOS NACIONALES INCLUYEN INVERSIÓN EN RECURSOS HUMANOS, MATERIALES Y ECONÓMICOS Y A SU VEZ, PROPICIAN LA ACTIVIDAD ECONÓMICA NACIONAL, POR LO QUE EL PRECIO NO TIENE PARAMETRO PARA SER COMPARADO
RESPUESTA: VER ACLARACIONES GENERALES
9.
6
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: 6.1- CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES (TERCER CRITERIO DE EVALUACION). SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE, ELIMINAR ESTE CRITERIO DE EVALUACION, TOMANDO EN CUENTA LO SEÑALADO EN EL PUNTO 4 IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN, (SEGUNDO PARRAFO), EN EL CUAL SE INDICA QUE ESTO NO APLICA PARA ESTA LICITACION
RESPUESTA: SE ACEPTA
10.
7
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: 7.3.- CALIDAD: SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE, QUE PARA LA EVALUACIÓN DE ESTE PUNTO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS, CAMBIAR LO SOLICITADO POR LA REDACCION QUE LAS DIFERENTES DELEGACIONES SOLICITAN EN SUS CONVOCATORIAS, Y QUE A CONTINUACIÓN SE SEÑALA:
A) COPIA SIMPLE LEGIBLE DEL REGISTRO SANITARIO VIGENTE DE CADA UNA DE LAS CLAVES QUE OFERTA, COMO GENÉRICO INTERCAMBIABLE O COMO GENÉRICO TRADICIONAL.
B) LOS FABRICANTES, DEBERÁN ANEXAR COPIA DE SU LICENCIA SANITARIA.
LOS DISTRIBUIDORES QUE OFERTEN ESTUPEFACIENTES, PSICOTRÓPICOS, VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS, ANTITOXINAS DE ORIGEN ANIMAL Y HEMODERIVADOS DEBERÁN PRESENTAR COPIA DE SU LICENCIA SANITARIA.
LOS DISTRIBUIDORES QUE NO SE ENCUENTREN DENTRO DEL SUPUESTO ANTERIOR, DEBERÁN PRESENTAR COPIA DEL AVISO DE FUNCIONAMIENTO.
C) PARA EL CASO DE MEDICAMENTOS INNOVADORES, SE DEBERÁ PRESENTAR EL OFICIO EMITIDO POR LA SSA, EN EL QUE SE HAGA CONSTAR QUE ES INNOVADOR.
D) EN EL CASO DE QUE LOS BIENES NO REQUIERAN DE REGISTRO SANITARIO, DEBERÁN PRESENTAR CONSTANCIA EXPEDIDA POR LA SSA QUE LO EXIMA DEL MISMO.
E) LOS FABRICANTES Y DISTRIBUIDORES DEBERÁN PRESENTAR COPIA DE LA AUTORIZACIÓN DEL RESPONSABLE SANITARIO ADSCRITO AL LICITANTE.
RESPUESTA: VER ACLARACIONES GENERALES
11.
8
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 8.1.-PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA. SE SOLICITA A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS RESPETUOSA, DADO QUE NO SE INDICA CUAL ES EL PLAZO DE ENTREGA DE LAS ORDENES DE REPOSICION CONFIRMAR QUE EL PLAZO ES EL DE DIECINUEVE DIAS, PLAZO QUE POR REGLA GENERAL ESTABLECEN LAS DELEGACIONES DEL IMSS EN EL PASI, EN LOS DIVERSOS PROCESOS LICITATORIOS.
RESPUESTA: VER ACLARACIONES GENERALES
12.
9
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 8.1.-PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA. SE SOLICITA A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS RESPETUOSA, RATIFIQUE QUE SOLO SERA UN LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, SIENDO ESTE FARMACIA DE LA UMAE HOSPITAL DE ESPECIALIDADES Nº 1 DE CENTRO MEDICO NACIONAL BAJÌO, UBICADO EN BLVD. ADOLFO LOPEZ MATEOS S/N ESQ. PASEO DE LOS INSURGENTES, C.P. 37320, LEON, GUANAJUATO.
RESPUESTA: FAVOR DE REMITIRSE AL ANEXO NUMERO 5 DE LAS PRESENTES BASES
13.
10
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA (CUARTO PARRAFO). SE SOLICITA RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE ELIMINAR LA ENTREGA DE LA COPIA DEL PROGRAMA DE ENTREGAS, JUNTO CON LOS BIENES, DADO QUE LA ENTREGA DE LOS MISMOS SE REALIZARA CONFORME A LAS ORDENES DE REPOSICION QUE AL EFECTO EMITA LA UMAE HOSPITAL DE ESPECIALIDADES No. 1, SEGÚN LO ESTABLECIDEO EN EL PUNTO 8.1 DE LAS BASES QUE REGULAN ESTE PROCESO LICITATORIO.
RESPUESTA: VER ACLARACIONES GENERALES
14.
11
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 9.1.- PROPUESTA TECNICA, INCISO A). SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE, CONFIRMAR QUE PARA CUMPLIR CON LO SOLICITADO EN ESTE INCISO, UNICAMENTE SE DEBERA ENTREGAR EL ANEXO No. DIEZ “PROPOSICION TECNICA - ECONOMICA
RESPUESTA: SE CONFIRMA
15.
12
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 9.1.- PROPUESTA TECNICA, INCISO B). SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE, ELIMINAR ESTE REQUERIMIENTO DE LA PROPUESTA TECNICA, TOMANDO EN CUENTA LO SEÑALADO EN EL PUNTO 4 IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN, (SEGUNDO PARRAFO), EN EL CUAL SE INDICA QUE ESTO NO APLICA PARA ESTA LICITACION
RESPUESTA: SE ACEPTA
16.
13
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 9.1.- PROPUESTA TECNICA, INCISO N). SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE, CAMBIAR ESTE REQUERIMIENTO DE LA PROPUESTA TECNICA, TOMANDO EN CUENTA LO SEÑALADO EN EL PENULTIMO Y ULTIMO DOCUMENTO SOLICITADO EN EL ANEXO 3 EN EL APARTADO DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TECNICA, EN EL CUAL SE ESTABLECE QUE TRATANDOSE DE BIENES DE CONSUMO TERAPEUTICOS, SE REQUIERE COPIA SIMPLE DE LOS DOCUMENTOS INDICADOS EN NUMERAL 12 DE LAS PRESENTES BASES, DADO QUE EL REQUERIMIENTO DE CERTIFICADO EMITIDO POR UNA ENTIDAD DE ACREDITACION AUTORIZADA PARA OPERAR EN TERMINOS DE LA LEY EN LA MATERIA APLICA PARA LOS BIENES DE CONSUMO NO TERAPEUTICO
RESPUESTA: VER ACLARACIONES GENERALES
17.
14
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: PUNTO 13.1.- GARANTIA DE LOS BIENES, (SEGUNDO PARRAFO). SOLICITAMOS RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE MODIFICAR LO SOLICITADO EN ESTE PUNTO, ESCRITO EN PAPEL MEMBRETADO, PARA QUEDAR “.....se obliga a presentar, junto con la entrega de los
Bienes objeto de este contrato, escrito en papel membretado....”,
RESPUESTA: SE ACEPTA
18.
15
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: ANEXO NUMERO TRES DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE
A LA PROPUESTA TECNICA PRIMER DOCUMENTO SOLICITADO PARA CUBRIR EL PUNTO 91 INCISO A. SE SOLICITA RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE INDICAR SI PARA CUBRIR CON ESTE REQUESITO, TAN SOLO SE DEBE ENTREGAR EL ANEXO 10 (DIEZ) PROPOSICION TECNICA Y ECONOMICA
RESPUESTA: VER ACLARACIONES GENERALES
19.
16
REPRESENTACIONES E INVESTACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.
PREGUNTA: ANEXO NUMERO TRES DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TECNICA SEGUNDO DOCUMENTO SOLICITADO PARA CUBRIR EL PUNTO 9.1 INCISO B: SE SOLICITA RESPETUOSAMENTE A LA CONVOCANTE ELIMINAR ESTE DOCUMENTO SOLICITADO EN LA PROPUESTA TECNICA, TOMANDO EN CUENTA LO SEÑALADO EN EL PUNTO 4 IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN, (SEGUNDO PARRAFO), EN EL CUAL SE INDICA QUE ESTO NO APLICA PARA ESTA LICITACION
RESPUESTA: DEBERA ANOTAR LA PRESENTACION OFERTADA DE ACUERDO A LO INDICADO EN EL REGISTRO SANITARIO GI (GENERICO INTERCAMBIABLE) O GSS (GENERICO TRADICIONAL) O INN (INNOV