utilidad de la biopsia en trasplante de Órganos sÓlidos

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Una Universidad investigadora, innovadora y humanista al servicio de las regiones UTILIDAD DE LA BIOPSIA EN TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS Luis F. Arias, M.D., Ph.D. Patología, Universidad de Antioquia Hospital Universitario San Vicente de Paúl V Encuentro Nacional de Profesionales de Enfermería en Trasplante

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V Encuentro Nacional de Profesionales de Enfermería en Trasplante. UTILIDAD DE LA BIOPSIA EN TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS. Luis F. Arias, M.D., Ph.D . Patología, Universidad de Antioquia Hospital Universitario San Vicente de Paúl. Biopsia del injerto. Indicación clínica: Disfunción - PowerPoint PPT Presentation

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Una Universidad investigadora, innovadora y humanista al servicio de las regiones y del país

UTILIDAD DE LA BIOPSIA EN TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS

Luis F. Arias, M.D., Ph.D.Patología, Universidad de Antioquia

Hospital Universitario San Vicente de Paúl

V Encuentro Nacional de Profesionalesde Enfermería en Trasplante

Una Universidad investigadora, innovadora y humanista al servicio de las regiones y del país

Biopsia del injerto

• Indicación clínica: Disfunción

• Protocolo: Seguimiento Investigación

• Lesiones focales (masas, quistes)

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Biopsia del injerto

Disfunción• Complicaciones quirúrgicas• Obstrucción (riñón – hígado - páncreas)• Infecciones• Toxicidad por medicamentos (riñón)• Recidiva de enfermedad del órgano

• Rechazo

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Procesamiento de la biopsia

• Fijación: FormolExcepto:- Estudio por congelación- Inmunofluorescencia- Microscopía electrónica

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Procesamiento de la biopsia

Inmunofluorescencia- Enviar en fresco - En solución salina

- Gasa empapada s. salina y sobre papel filtro

- Enviar rápidamente;

- si no: refrigerar (máximo 6 horas)

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Procesamiento de la biopsia

Estudio convencional:- Hematoxilina-eosina Al menos 5 horas (usualmente al día siguiente)

- Coloraciones especiales (riñón, hígado)

Un días más

Microscopía electrónica Varios días. Poco usada en trasplante.

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Biopsia del injerto

¿Para qué?• Disfunción por muchas causas• Distintas causas igual clínica• En muchas sólo la visualización

directa microscópica del tejido permite el Dx.

• Principal razón: Diagnóstico preciso

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Biopsia del injerto

¿Otra utilidad?• 1. Determinar pronóstico (severidad

del daño – daño crónico)

• 2. Detectar alteraciones adicionales al diagnóstico principal

• 3. Evolución de las lesiones (Biopsias Posteriores)

• Aprender más del trasplante (investigación en cada centro, mejores tratamientos…)

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Rechazo

De acuerdo a la presentación clínica:

• Hiperagudo (inmediatamente)• Agudo acelerado (primera semana)• Agudo (cualquier momento)• Crónico (evoluciona en tiempo

largo)

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Rechazo

Reacción inmune contra antígenos HLA y otros antígenos celulares en:

• Células endoteliales: todos los órganos

• Células epiteliales: Riñón, hígado, páncreas, pulmón, intestino, otros

• Células estromales: Corazón (otros)

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Rechazo

De acuerdo al mecanismo

• Rechazo celular (mediado por células T)

• Rechazo humoral (mediado por

anticuerpos)

• Combinación de mecanismos

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Rechazo hiperagudo

• Anticuerpos preexistentes• Es inmediato post-trasplante• Casi inexistente en la actualidad• Daño endotelial severo con alteración

de la microvasculatura: - Microangiopatía trombótica - Cambios

isquémicos severos - No función• Tratamiento: Explante

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Rechazo agudo

Células infiltrantes

• Linfocitos• Macrófagos• Granulocitos• Células plasmáticas• Células NK

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Rechazo agudo

• Lesión vascular - Arteritis (más fácil de detectar en

riñón)

- Venulitis• Infiltración intersticial• Lesión epitelial o de células

estromales

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Rechazo agudo

Graduación1.Severidad del infiltrado linfocitario2.Severidad del daño epitelial

(miocítico en corazón)• Presencia o no de lesión vascular y

severidad de éstaEn general: leve, moderado,

severo (grado 1, 2, 3)

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Rechazo agudo

Si hay rechazo arterial, es más severo y suele requerir

tratamiento más agresivo

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Rechazo Crónico

• Daño inmune del órgano con lesiones irreversibles

• Más frecuentemente (o mejor conocido) mediado por células

• También existe daño crónico por anticuerpos (>renal)

• Graduación de acuerdo a fibrosis, pérdida epitelial y fibrosis intimal arterial

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Rechazo crónico: pulmón

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Rechazo crónico: páncreas

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Rechazo crónico: intestino

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Rechazo mediado por anticuerpos

• Más estudiado en riñón

• Más reconocido el hiperagudo y el

agudo

• Existe también crónico

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Rechazo mediado por anticuerpos

Criterios:• Disfunción del órgano• Cambios morfológicos• Demostrar depósitos de anticuerpos

o de vía clásica del complemento (C1 ó C4)

• Demostrar Anticuerpos anti-donante

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Rechazo mediado por anticuerpos

Cambios morfológicos:• Células inflamatorias en capilares

(Capilaritis)• Microangiopatía trombótica• Necrosis sin infiltrado linfocitario• Abundantes polimorfos• Otros de acuerdo al órgano• Casos sin cambios morfológicos evidentes

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Rechazo mediado por anticuerpos

C4d:• Fracción del complemento• Suele indicar activación por la vía

clásica (por anticuerpos)• Es más duradero en el tejido• Hay un buen método para detectarlo

en el laboratorio

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C4d en hígado

Baumgartner WA et al. Heart and Lung Transplantation. 2002

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C4d en corazón

Arias LF, et al. Transplant Proceedings, 2010;42:1793-6

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Rechazo mediado por anticuerpos

C4d ¿Qué indica?:• Casi siempre activación del

complemento• Sugiere rechazo por Anticuerpos.• Ayuda a confirmar sospecha de

rechazo humoral• Demostrada utilidad en seguimiento

de biopsias renales.

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Rechazo mediado por anticuerpos

C4d, Problemas:• A veces positivo y no rechazo• En corazón no utilidad en biopsias de

seguimiento Arias LF, et al. C4d immunostaining in surveillance

endomyocardial biopsies from well-functioning heart allografts . Transplantation Proceedings, 2010;42:1793-6

• En hígado y otros órganos pocos estudios

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Rechazo mediado por anticuerpos

Si hay activación del complemento (C4d) y anticuerpos anti-

donante, pero no alteraciones morfológicas ni disfunción:

Acomodación (o adaptación) (??)

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Rechazo mediado por anticuerpos

C4d, Problemas:• Costos. Arias LF, Arteta AA, Giraldo RD. Renal allograft rejection: difficulties in biopsy

diagnosis in low-income countries. Am J Transplantation 2007; 7 (12): 2835.

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Otros diagnósticos

Infecciones• Virus (citomegalovirus, poliomavirus,

otros)• Hongos (Histoplasma, Criptococo,

Aspergillus, Cándida)• Micobacterias (TBC, atípicas)

Neoplasias• (piel, PTLD, Kaposi, cervix, otros)

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Otros diagnósticos

Toxicidad• Principalmente renal

Recidiva enfermedad del órgano• Hígado (hepatitis)• Corazón (enfermedad coronaria,

Chagas)• Pulmón (inusual)• Riñón (Glomerulopatías)

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Otros diagnósticos

Efecto Quilty

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Otros diagnósticos

Efecto Quilty• Etiología no conocida• Posible sitio de reconocimiento

antigénico• No clara asociación con rechazo• No implicaciones en pronóstico o

tratamientoCano LC, et al. Quilty effect areas are frequently associated with endocardial C4d deposition. J. Heart Lung Transplantation 2008; 27:775-9

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Otros diagnósticos

Efecto Quilty

Cano LC, et al. Quilty effect areas are frequently associated with endocardial C4d deposition. J. Heart Lung Transplantation 2008; 27:775-9

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Biopsia del donante

• Pretrasplante : para decidir si trasplantar o no (estudio por congelación)

• Intraoperatoria: para conocer histología de base (corazón)

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Biopsia del donante

• Recomendable en todos los casos de donante “subóptimo”

(“no ideal”, “limítrofe”, “marginal”)

• Lesiones focales: nódulos, áreas hemorrágicas o con aspecto anormal

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Biopsia del donante

En corazón• suele hacerse por protocolo.• Cuestionada su utilidad en los últimos

años• Medellín: Entre 200 trasplantes con

biopsia del donante: Ninguna anormal

• ¿Utilidad?

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Conclusiones

• Diferente enfoque diagnóstico y terapéutico si se hace biopsia por disfunción o por protocolo

• Si hay disfunción el diagnóstico más frecuente es rechazo, pero hay otros diagnósticos importantes

• El estudio histopatológico además de hacer diagnóstico gradúa lesiones y orienta pronóstico

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Conclusiones

• El rechazo humoral es cada vez más reconocido y acompaña muchos casos de rechazo celular

• Muy importante la prontitud del diagnóstico

• En un futuro cercano más pruebas moleculares

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www.kidneypathology.com