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UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO

Memorias de la Semana de Divulgación y Video Científico 2011 110



Caracterización Histológica de los Embriones Somáticos de Typha domingensis

Biól. Guadalupe Hernández-Piedra Dra. Violeta Ruiz-Carrera

M.C. Arlette A Hernández-Franyutti Dr. Alberto J Sánchez-Martínez

Resumen El estudio histológico se realizó para caracterizar el grado de madurez de los embriones somáticos originados de germinados in vitro de Typha domingensis. El método de embriogénesis comprendió la inducción de callogénesis en 0.5 mg L-1 de 2,4-D (prefase), expresión embriogénica con concentraciones 0 – 2.0 mg L-1 de 2,4-D (Fase I) y maduración del embrión somático en ambiente de luz y obscuridad (Fase II). El 30% de las muestras de la prefase y tratamientos de cada fase fueron analizados histológicamente usando la tinción de azul de toluidina. Los callos sobre el explante presentaron zonas de células meristemáticas y embriogénicas de elevada actividad y un gradiente de desarrollo del embrión somático en todas las fases de cultivo. El embrión evolucionó hasta la etapa cotiledonar en ausencia y presencia de luz y presentó capa, masa y tubo proembrional y suspensor. La diferenciación de hojas y raíces no derivó del embrión somático sino de la masa callogénica. Introducción Typha domingensis (Espadaño) forma parte de las hidrófitas emergentes que habitan en los humedales (Novelo 2005) y es la más común de Norte y Centro América. Aunque esta especie es clave para la funcionalidad del ecosistema por su amplia distribución y abundancia es susceptible a las amenazas del cambio climático. Los diferentes modelos predictivos del cambio climático señalan que los humedales y sus especies son los más vulnerables a nivel global (Touchette & Steudler, 2009) y auguran para la zona costera del Golfo de México una reducción de más del 40% (Pachauri & Reisinger, 2007). En la actualidad las hidrófitas acuáticas forman parte de varios programas de investigación básica y aplicada para su producción masiva, conservación y/o aprovechamiento potencial (Hidalgo et al. 2005). Por lo tanto las investigaciones en relación a la biología de su reproducción y conservación deben ser promovidas por el desconocimiento social del valor ecológico de Typha y las prácticas inadecuadas de manejo de los humedales a nivel mundial (Tulbure et al. 2007; Linz & Homana 2011). La embriogénesis somática es una alternativa de investigación basada en el cultivo in vitro usada como sistema modelo para estudios embriológicos porque ofrece un panorama prometedor en la producción y conservación de plantas. La evolución de los embriones somáticos de T. domingensis producidos a partir de cultivo de germinados completos en un gradiente de 0.0 - 2.0 mg L-1 de 2,4-D en condiciones de luz y obscuridad fue caracterizada por Hernández-Piedra et al. (2010). Los eventos celulares de desarrollo del embrión somático dentro del sistema fueron descritos mediante marcadores morfológicos. La embriogénesis progresó hasta la formación del embrión somático en condiciones experimentales específicas, pero mostrando fuerte necrosamiento. Sin embargo la correlación entre la apariencia callosa y la competencia embriogénica debe ser confirmada mediante estudios histológicos para definir las estructuras típicas del embrión somático. Objetivo Caracterizar el proceso embriogénico de Typha domingensis mediante análisis histológico.



Meta Definir el estado de desarrollo del embrión somático de T. domingensis. Materiales y métodos Las semillas de Typha domingensis fueron germinadas in vitro. En la asepsia de semillas se usó cloralex al 10% y tres lavados de agua purificada estéril. La germinación se realizó en frascos de vidrio esterilizados con 50 ml de agua purificada. El germinado de nueve días fue el explante utilizado para esta investigación. El método de embriogénesis incluyó inducción a la callogénesis (Prefase) y fases para la expresión embriogénica (Fase I) y maduración del embrión somático (Fase II). Los cultivos en prefase y de cada fase se mantuvieron 28 d en medio de MS (Murashige & Skoog 1962) a la mitad de la concentración de sales básicas (0.5MS) más los componentes orgánicos de MS, 3% de sacarosa y 10 mg L-1de ácido ascórbico. El ácido ascórbico se agregó como antioxidante (Hernández-Piedra 2010). El agua purificada y el medio de cultivo fueron esterilizados en autoclave a 121° C y 104 kPa durante 25 min. La prefase fue establecida con 0.5 mg L-1 de 2,4-D en obscuridad (n = 30). En la fase I se ensayaron dosis de 0.0, 0.5, 1 y 2 mg L-1 de 2,4-D y para la fase II fue el ambiente de luz y obscuridad sin 2,4-D. Los cultivos permanecieron en agitación (125 rpm) a 25±5 °C. Las unidades mantenidas en luz recibieron 20 µmol de fotones m-2 s-1 con fotoperiodo de 16:8 h luz: obscuridad y las de obscuridad se mantuvieron en cajas negras cerradas. El estudio histológico se realizó en el 30% muestras de la prefase y de los tratamientos de cada fase de cultivo, mientras que el resto de los cultivos continuaron en proceso. Las muestras se fijaron en solución de FAA (Formol – Ácido Acético - Alcohol) (Sandoval, 2005) y pasaron al tren de deshidratación en alcohol etílico, etanol-xilol 1:1 y xilol en una serie creciente de concentración de 70 a 100% cada una de 30 min (Filonova et al. 2000). La inclusión de las muestras se realizó en parafina y los cortes fueron de 6 μm de espesor (Reichert-Jung Hn 40). Se tiñó con azul de Toluidina al 0.2 % y las observaciones se realizaron en el microscopio óptico Zeizz Axiostar Plus (20x – 40x). En las observaciones morfológicas se usó el estereomicroscopio Zeizz Stemi DV4 (8x – 10x). Resultados El proceso embriogénico de Typha domingensis fue revelado mediante el estudio histológico (Figura 1). El análisis del efecto de las condiciones experimentales de la fase I y II en el grado de desarrollo del embrión somático, no se reporta en este artículo.



Figura 1. Fotografías al microscopio óptico de la morfología visual y cortes histológicos de callos, con y sin diferenciación, y del embrión somático de Typha domingensis a través del

periodo de prefase y fases I y II de la embriogénesis somática. En la figura 1a, se presenta la morfología del abultamiento de los germinados que se convirtió en un callo amarillo a los 28 d. En la 1b se muestra en el corte histológico de las zonas meristemática (zm) de este callo. La morfología del ES globular (ESg) se distingue en 1d y 1e. En la definición histológica de 1e, se identificó la polaridad de la zm del ESg. La forma del ES oblongo (Eso) se visualiza en 1g y en el corte histológico de 1h, se señala la capa proembrional (cp), masa proembrional (mp) y tubo proembrional (tp) de ESo. Así mismo, las figura 1j y 1k muestran respectivamente la morfología e histología del ESc. En el montaje fotográfico de la figura 1 se adjuntan las evidencias morfológicas de diferenciación por organogénesis indirecta de hojas (1f) y raíz (1i). La muestra histológica 1l corresponde a la zm de crecimiento de la raíz. Discusión Los embriones somáticos de T. domingensis se formaron en diferentes estado de desarrollo inicial y maduro en la prefase de inducción de 28 d. Lo anterior contrasta con los tiempos indicados por Hernández-Piedra et al. (2010) quienes reportaron la aparición de embriones somáticos hasta 42 d sin la renovación del medio de inducción. El crecimiento periclinal y anticlinal del callo y el desarrollo de ES globular de T. domingensis en la periferia de los mismos, coincide con las observaciones histológicas señaladas en especies como Oryza zativa (Vega et al., 2009), Cocus nucifera et al. (Azpeitia et al. 2009; Saenz et al. 2006) y Musa sp. (Strosse et al. 2003). Durante la transición del explante a callo embriogénico la célula tiene que desdiferenciarse, activar su ciclo de división celular y reorganizar su fisiología, metabolismo y expresión genética (Fehér et al. 2003). La tinción con azul de toluidina reveló zonas de alta actividad metabólica en los callos embriogénicos que de acuerdo a Quiroz-Figueroa et al. (2006) y Feher et al. (2003) son células embriogénicas que darán lugar a un ES de origen unicelular o pluricelular. La presencia del suspensor en el ES determina el origen unicelular del mismo (Quiroz-Figueroa et al. 2006) y este parece tener un papel clave en la transición a estados de



desarrollo más tardíos ya que la presencia de anormalidades tiene un efecto inhibitorio en fases tempranas del ES (Dodeman et al. 1997). Aunque solo se determinaron tres estados de desarrollo de ES en T. domingensis coincide con las estados de desarrollo generales reportados por Filonova et al. (2000) y Quiroz-Figueroa et al. (2006), en especies de tipo terrestre. Conclusión Typha domingensis formó embriones maduros no necrosados en presencia de ácido ascórbico pero con desarrollo asincrónico. La madurez del embrión somático fue revelada a través de la caracterización histológica y es prometedora para mejorar el protocolo de embriogénesis de Typha domingensis. Referencias Hernández-Piedra, G., Ruiz-Carrera, V., 2010. Inducción de callo embriogénico en Typha

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Cromosomas Mitóticos y Meióticos del Juil Tropical (Rhamdia laticauda)

Pasante de Biol. Ángel España-García* Dr. Lenin Arias-Rodriguez

Dra. Jeane R. Indy M.C.Salomón Páramo-Delgadillo

Dr. Carlos A. Álvarez-González M en C. Gabriel Márquez-Couturier

M en C. Arlette Amalia Hernàndez-Franyutti

Laboratorio de Acuicultura Tropical, División Académica de Ciencias Biológicas, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, C.P 86150, Villahermosa, Tabasco. México. *angelesespañ[email protected]. Resumen Rhamdia laticauda o bagre tropical es un pez dulceacuícola de tamaño mediano que habita en ríos y lagunas de el estado de Tabasco que se encuentra en el sureste de México, el cual tiene importancia ecológica, biológica por ser un depredador y tiene además valor comercial por ser fuente de alimento. Sin embargo se desconoce su biología y genética básica. Por ello el presente estudio tuvo como objetivo determinar el cariotipo típico en mitosis y meiosis de R. laticauda para adicionar información citogenética en los Pimelodidos. Se utilizó el procedimiento citogenetico estándar para organismos acuáticos, el cual se procesaron 18 especímenes adultos (11 hembras y 7 machos) procedentes del Poblado C- 16 Cárdenas Tabasco, México. De los cuales se obtuvieron 190 preparaciones cromosómicas, en el cual fue posible encontrar 498 dispersiones cromosómicas en mitosis y meiosis. Los resultados del estudio mostraron, que en mitosis el número modal diploide fue de 2n=56 (85.3 %) y en meiosis 1n=28 (76.0 %) cromosomas. El cariotipo del juil tropical fue considerado como primitivo y filogenéticamente parecido a la de la mayoría de los bagres. En el cariotipo no se evidencio presencia de cromosomas sexuales. Palabras clave: Rhamdia laticauda, Mitosis, Meiosis, Cariotipo Introducción Los Siluriformes comprende todos los peces gato de agua dulce y otros marinos, en el mundo existen 34 familias y en el sureste de México se encuentran registradas 3 familias, Ariidae que agrupa bagres de agua marina, Ictaluridae de agua dulce, se encuentra entre ellos un género cavernícola y Pimelodidae o juiles (Miller et al, 2005, Álvarez-Del Villar, 1970). Incorporado actualmente a una especie exótica de la familia de Loricaridae denominada localmente como pez diablo. La familia Pimelodidae en marca un grupo de peces de aguas neotropicales que se extiende desde el norte de América y hasta Sudamérica (Álvarez-Del Villar, 1970, Miller et al. 2005). La citada familia, es muy numerosa en cuanto a formas en Sudamérica, y en el territorio mexicano se encuentra el género Rhamdia que está integrado por 300 especies, que pertenecen a 56 géneros (Miller et al. 2005, Nelson, 2006). De las especies de bagres endémicas de México, cinco habitan en el sureste Mexicano, Rhamdia guatemalensis, R. macuspanensis, R. reddelli, R. parryi y R. laticauda (Miller et al. 2005). En dichas especies, pocos han sido los estudios de biología básica que se han realizado; la información que existe hasta ahora solo es general, ya que se basan únicamente en distribución y tipo de hábitat; aspectos como genética, fisiología básica así como la biología reproductiva se desconocen en el género Rhamdia (Miller et al. 2005). Bajo dicho contexto, en este trabajo se planteó como



necesario el conocimiento del número y estructura cariotípica en mitosis del bagre tropical Rhamdia laticauda y con el fin de adicionar información básica para la biología de la especie. Objetivos y metas El objetivo de esta investigación, fue la de determinar el cariotipo en mitosis y en meiosis del bagre tropical Rhamdia con el propósito de incrementar el conocimiento biológico de la especie. Materiales y métodos Fueron recolectados 18 especímenes de R. laticauda (11 hembras y 7 machos) en el poblado C-16 General Emiliano Zapata municipio de Cárdenas, Tabasco y estos fueron identificados según Miller et al. (2005).Los especímenes se inyectaron con 30 microgramos de colchicina por gramo de peso del ejemplar, diluyendo el alcaloide al 1.0% en una solución con 0.1% de citrato de sodio, durante seis horas; luego se sacrificaron por hipotermia y se les extrajeron riñón, branquias y gónadas, para hidratarse con citrato de sodio al 1.0% a 37±0.1ºC(Arias-Rodriguez et al. 2007, 2008, 2009). Los tejidos se fijaron con metanol (4ºC) y ácido acético en proporción 4:1. El fijador se remplazó por centrifugado a 5000 r.p.m hasta que se eliminaron las impurezas y después fueron colocados a 4ºC durante un mes. Las laminillas, se realizaron por goteo desde 1.70 m y secadas con un mechero de alcohol; después se tiñeron con giemsa al 10% (Kligermam y Bloom 1973).Las preparaciones cromosómicas se analizaron en el microscopio Zeizz Axio Scope A1 y fueron fotografiadas las mejores metafases la cámara Canon Power Shot A640. El cariotipo fue ensamblado basado en los parámetros clásicos de citogenética. Resultados Se obtuvieron 319 campos cromosómicos en mitosis, de los cuales 272 mostraron el número modal diploide 2n=56 cromosomas (85.3%) y en meiosis se analizaron 179 campos cromosómicos, de ellos 136 mostraron 1n=28 cromosomas (76.0%). En las dispersiones cromosómicas utilizadas para hacer el cariotipo en mitosis y en meiosis, se identificaron que los cromosomas de esta especie son de tipo acrocéntrico o monorrámeos, sin presencia de cromosomas sexuales. Discusión En el presente trabajo se describe el primer cariotipo en mitosis y en meiosis de una especie de la familia Pimelodidae en el estado de Tabasco, México, por ello que no es posible hacer comparaciones con otras especies locales. Pero se sabe que los estudios citogenéticos actuales revelan que los bagres tienen un rango de 54 a 63 cromosomas en condición diploide (Denton 1973, Fenochio y Bertollo, 1990; Cowper Coles et al. 2006; Eler et al. 2006; Swarca et al. 2001; Iliadou et al. 1990). Conclusiones El cariotipo de R. laticaudase integra de 2n=56 y 1n= 28cromosomas de tipo monorrámeos telocéntricos; y sin heteromorfismo cromosómico que indicara la presencia de cromosomas sexuales. Referencias bibliográficas Álvarez-del Villar, J. 1970. Peces Mexicanos (Claves). Sec. Ind. Com., Ser. Inv. Pesq.,

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Diversidad Alfa, Beta y Gamma, de la Avifauna en dos Hábitats con Diferente Grado de Fragilidad Ecológica en la Planicie de Tabasco en México

Pas. Biol. Eduardo Méndez-López,

M. C. Juan de Dios Valdez-Leal, Dr. Stefan Louis Arriaga-Weiss,

M.C. Coral Jazvel Pacheco-Figueroa,

Dra.Lilia María Gama-Campillo, M.C. Eduardo Javier Moguel-Ordoñez.

Resumen Tabasco, por sus características bióticas y abióticas muestra hábitats con distinta fragilidad ecológica. Siendo las aves sensibles a esas características, son buenas indicadoras del estado de salud ambiental de los hábitats. Por lo que se analizó la diversidad alfa, beta y gamma de la avifauna en hábitats con diferente grado de fragilidad ecológica. Se establecieron estaciones de muestreo en áreas de fragilidad alta (4) y áreas de fragilidad media (4) monitoreándose en época de secas y lluvias del 2009, por tres días consecutivos en la mañana, tarde y noche con ocho puntos de radio fijo. Se registraron 142 especies (17,739 individuos), 18 órdenes y 50 familias, 114 residentes, 20 migratorias, 7 transitorias, y una migrante local. De acuerdo a la curva de acumulación de especies y al modelo de Clench, faltaron por registrar unas 38 especies. La diversidad alfa para zonas de fragilidad media fue de 122 especies y en zonas de fragilidad alta de 117, la diversidad beta fue de 0.951 y la diversidad gamma de 143.52. Las especies más abundantes fueron Phalacrocorax brasilianus (11.49%), Agelaius phoeniceus (7.97%), Ardea alba (7.92%) y Quiscalus mexicanus (5.36%). Las especies insectívoras fueron las más abundantes (8,055). De acuerdo a los resultados obtenidos, se evidencia que tanto los ambientes de fragilidad media como alta, son relevantes en la biodiversidad de Tabasco, por lo que ambas fragilidades, deben ser considerados en las estrategias de conservación. Palabras clave: Fragilidad ecológica, diversidad alfa, diversidad beta, diversidad gamma, avifauna, hábitats.

Introducción El estado debido a sus características fisiográficas, posee una gran variedad de ecosistemas tanto terrestres como acuáticos, los cuales representan grandes extensiones en el territorio tabasqueño. Con el paso del tiempo estos ambientes naturales se han estado transformando en gran medida por diversas actividades antrópicas. El concepto de fragilidad ecológica y las definiciones de los distintos tipos de fragilidades se basaron de acuerdo a lo realizado por Gama et al. (2005) en el Programa de Ordenamiento Ecológico del Estado de Tabasco (POEET). La definieron como la susceptibilidad de los ecosistemas ante el impacto que pueden ocasionar tanto los procesos naturales como las diferentes acciones antropogénicas a las que pueden estar expuestos. Con base en esto establecieron los tres tipos de fragilidades para cada ambiente como: 1) Alta, 2) Media y 3) Baja. Objetivos y metas El presente trabajo tiene como objetivo principal el Analizar el estado que guarda la comunidad de aves en ambientes con diferente grado de fragilidad ecológica en la planicie tabasqueña; como objetivos particulares son 1) conocer y comparar la estructura de la comunidad de aves en diferentes épocas del año mediante la diversidad alfa, beta y



gamma en función de los diferentes grados de fragilidad ecológica y 2) Determinar la composición de la comunidad de aves considerando los gremios alimentarios y su aparición estacional.

Materiales y métodos

Trabajo de campo El monitoreo se realizó en dos temporadas del año 2009, secas (marzo-mayo) y lluvias (septiembre-noviembre). En cada estación se llevó a cabo un muestreo durante tres días efectivos en zonas con diferente fragilidad ecológica de acuerdo a (Gama et al., 2005). Se utilizaron ocho puntos de muestreo de radio fijo de 25 m espaciados a una distancia de 300 m en cada estación, haciendo el registro visual de las aves, así como la identificación por canto por un período continuo de 10 minutos, con ayuda de guías de campo de Peterson y Chalif (1989), National Geographic (2002) Howell y Webb (1995). Se muestreó en tres momentos del día, al amanecer (7 a 10 am), en el atardecer (4 a 7 pm) y en la noche (observación de aves nocturnas) de 8 a 11 pm.

Trabajo de gabinete Los datos se analizaron con el Software Diversity 4.0 para obtener el índice de Shannon-Wiener y el programa Species Acumulation (Díaz-Frances y Soberón, 2005) en su versión beta para obtener la curva de acumulación de especies.

RESULTADOS

Figura 1. Curva de acumulación de especies.

Con base en las aleatorizaciones que hace el programa Species Acumulation (Díaz-Frances y Soberón, 2005) y el cual predice qué modelo se adapta mejor a las condiciones de muestreo, la figura 1 muestra la tendencia de cada uno de los modelos matemáticos

0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

No

. de

esp

ecie

s

Sitios

Clench

Logarithmic

Exponential

Data

Fitted Models Best Clench Second Best Logarithmic Third Best Exponential

TNS: Clench, 1



utilizados; pudiéndose apreciar que la asíntota del modelo de Clench fue la que presentó un mayor ajuste en relación con los datos obtenidos. El modelo predice que el número máximo de especies por encontrar es de 180 por lo que según los datos obtenidos faltaron 38 especies más por encontrar. Diversidad beta, riqueza especifica e índice de diversidad El índice de diversidad indica que la fragilidad con mayor diversidad fue la fragilidad media con 3.693 y la fragilidad alta con 3.583. El gremio de los insectívoros obtuvo el mayor número de especies con 70 y 65 especies para la fragilidad media y alta respectivamente.

Tabla 1. Diversidad alfa, beta, gamma e índice de diversidad. Variable Fragilidad Total

Media Alta Diversidad Alfa 122 117 142 Diversidad Beta 0.951 0.951 Gamma 143.3 143.3 Abundancia 9878 7861 17739 Especies únicas 25 20 45 Especies compartidas 97 97 Diversidad (H’) 3.693 3.583 3.894

Figura 2. Riqueza de las fragilidades en cada temporada.

Se registraron un total de de 142 especies distribuidas en 48 familias con un total de 17,739 individuos. De las 142 especies, 114 fueron residentes, 20 migratorias, siete transitorias y una migrante local. La diversidad alfa fue mayor en sitios con fragilidad media con un total de 122 especies mientras que en los sitios con fragilidad alta se obtuvo una diversidad alfa de 117, para la diversidad beta se obtuvo un índice de 0.951, así mismo el resultado de especies registradas es muy similar a la diversidad gamma que fue de 143.3. Los sitios con fragilidad media presentaron 25 especies únicas mientras que para los sitios con fragilidad alta hubo 20 especies únicas llegando a un total de 45 especies únicas. Discusión La diversidad alfa varía ligeramente entre las dos fragilidades (ver tabla 1), el número de especies únicas que obtuvo cada una también es diferente, además la diversidad beta

93 93

100

108

Alta Media Alta Media

Secas Lluvias

No. d

e especies

Fragilidad/Temporada



muestra que las dos fragilidades son muy similares entre sí como resultado de las especies compartidas y a que estas en su mayoría son de hábitos generalistas. En dichas fragilidades se presentó una tendencia a aumentar su número de especies para la segunda temporada (ver figura 2). Estas zonas cuentan con una alta productividad por lo que constituye un hábitat natural para el reposo, alimentación y nidificación de una gran número de especies, que incluye residentes y migratorias (García et al., 2008) por lo que muchas especies utilizan estos hábitats para distintos propósitos dada las particularidades que poseen. Conclusiones Se registraron 142 especies de aves distribuidas en 48 familias siendo Tyrannidae, Icteridae, Ardeidae y Parulidae las mejor representadas. De las 142 especies, 114 fueron residentes, 20 migratorias, siete transitorias y una migrante local. Fueron 17,739 individuos registrados siendo mayoría los residentes. La fragilidad media presentó la mayor riqueza con 122 especies, seguido de la fragilidad alta con 117. El índice de diversidad indica que la fragilidad con mayor diversidad fue la fragilidad media con 3.693 y la fragilidad alta con 3.583. El gremio de los insectívoros obtuvo el mayor número de especies con 70 y 65 especies para la fragilidad media y alta respectivamente.

Referencias Díaz-Frances E. y J. Soberón. 2005. Statistical estimation and model selection of species-

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García M. CH., C. L. Casler, N. Méndez, E. H. Weir. 2008. Avifauna terrestre del bosque de manglar del Refugio de Fauna Silvestre Ciénaga de los Olivitos, Venezuela. Centro de Investigaciones Biológicas 42 (4): 521-549 p.

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Peterson R.T. y E.L. Chalif. 1989. Aves de México. Guía de Campo. Ed. Diana. México 473 p.



Reporte Bibliográfico de Primates en Vegetación Secundaria y Efectos de la Fragmentación

Lic. en Biología López Gómez-Deysi

Resumen Se realizó una revisión bibliográfica de los estudios sobre primates en vegetación secundaria y los efectos de la fragmentación. La finalidad fue reconocer que especies han sido más estudiadas frente a la creciente destrucción de su hábitat. Compile 14 artículos, realizados desde el 2000 al 2010. De este total el 35.7% fueron publicados en los primeros 3 años y el 64.3% en los últimos cuatro años. Las revistas que más publicaciones tuvieron fueron International Journal of Primatology y American Journal of Primatology con el 21.4% respectivamente. Del genero Alouatta la especie más estudiada fue palliata con un 47.4% seguida de macconelli, pigra, seniculus y caraya con el 5.3% respectivamente. De las especies del género Ateles, la especie más estudiada fue geoffroyi con el 15.8% seguida de panicus con el 5.3% y finalmente los estudios sobre Cebus capucinus sólo representaron el 10.5% de todos los estudios realizados. Se encontró que debido a la plasticidad de muchas especies de género Cebus y Alouatta, éstas pueden sobrevivir en bosques secundarios. Sin embargo algunas especies del genero Ateles, son poco frecuentes o se encuentran ausentes en bosques secundarios ya que requieren de ambientes poco alterados para su supervivencia. Introducción Actualmente los bosques tropicales secundarios representan un 40% de todas las regiones de bosques tropicales y se están formando en una tasa de 9 millones de hectáreas por año, lo que refleja una degradación acelerada de los bosques tropicales en todo el mundo (Parry et al., 2007). Esto se debe principalmente a las actividades antropogénicas, como la deforestación, para la agricultura y el pastoreo de ganado y la tala selectiva de madera (Fedigan y Jack, 2001, Zunino et al., 2007, Arroyo-Rodríguez et al., 2007, Pozo-Montuy et al., 2008 y Asensio et al., 2009), dando como resultado la perdida, transformación y fragmentación del hábitat de diferentes especies de primates, lo que representa la principal amenaza para su conservación. Sin embargo, el éxito de los primates para hacer frente a la fragmentación radica en su capacidad para alimentarse de muchas especies de plantas y adaptarse a una dieta con las especies disponibles de vegetación secundaria (Clarke et al., 2002, Cristóbal-Azkarate y Arroyo-Rodríguez, 2007 y Arroyo-Rodríguez et al., 2007). A pesar de esto, la destrucción del hábitat continúa amenazando la existencia de las especies tropicales, y se hace cada vez más importante documentar la cantidad de especies presentes en un área determinada, como un medio para evaluar su potencial de supervivencia (Pruetz y Leasor, 2002) y de esta manera tomar medidas para su conservación. Objetivos y metas Realizar un reporte bibliográfico sobre la presencia de primates en vegetación secundaria y los efectos de la fragmentación, mediante la recopilación de estudios que han sido efectuados en el continente americano y publicados en revistas especializadas en los últimos 10 años, con la finalidad de reconocer que especies han sido más estudiadas frente a la creciente destrucción de su hábitat. Materiales y Métodos Se llevó a cabo una revisión bibliográfica de artículos científicos vía internet sobre estudios de especies de primates en vegetación secundaria del continente americano, en



revistas localizadas en el Centro de investigaciones en Ecosistemas (CIEco). Las revistas analizadas fueron: American Journal of Primatology, International Journal of Primatology, Neotropical Primates, Journal of Tropical Ecology, Biological Conservation, Folia Primatol, Biotropica y Ecology and Conservation. Posteriormente se consideraron algunos datos de los artículos recopilados como: año de publicación, lugar de publicación y tema abordado. Para el análisis solo tome en cuenta los artículos publicados desde el año 2000 hasta finales del 2010 y solo los que hablaban específicamente sobre presencia de primates en vegetación secundaria y efectos de la fragmentación. Para reconocer que especies han sido más estudiadas en bosques secundarios la información la analice a nivel de género y especie. El número total de los artículos publicados para cada especie respecto a las demás, puede considerarse como un indicador de conocimiento de las mismas. Resultados Recopile un total de 14 artículos realizados entre 2000 y finales de 2010, el 92. 9 % de los artículos corresponde a estudios exclusivamente de primates en vegetación secundaria y efectos de la fragmentación, y el resto el 7.1 % corresponde a artículos que hacen estudios de otras especies de mamíferos presentes en vegetación secundaria incluyendo a los primates. El 35.7 % de los artículos publicados se realizaron en tres años del 2000 al 2003; mientras que el 64.3 % en solo cuatro años, de 2006 al 2009. El año en que más artículos fueron publicados fue el 2007 con un 35.7 % seguido del año 2002 con un 21.4 %, en el 2006 tan solo se publicaron el 14.3 % del total y en los años 2000, 2001, 2008 y 2009 solo se publicó el 7.1% respectivamente (Fig. 1).

Figura 1. Frecuencia de articulos publicados durante el periodo de 2000 a finales del 2010.

Los valores absolutos se presentan encima de las barras. De las 8 revistas analizadas, la de American Journal of Primatology e International Journal of Primatology publicaron el 21.4% respectivamente, siendo las revistas que mayor artículos han publicado, posteriormente están Neotropical primates y Biotropica con el 14.3 % de publicaciones respectivamente, y el resto de las revistas: Neotropical Primates, Journal of Tropical Ecology, Biological Conservation, Folia Primatol y Ecology and Conservation publicaron el 7.1 respectivamente (Fig. 2).

0.0

5.0

10.0

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

40.0

2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010

Frecuencia relativa (%)

Periodo

Articulos Publicados

1 1 1

3

2

5

1



Figura 2. Frecuencia de articulos publicados en cada revista especializada. Los valores

absolutos se presentan encima de las barras. De un total de ocho especies el Alouatta palliata es la especie mas estudiada en vegetacion secundaria y fragmentos de bosque con el 47. 4% del total de los articulos publicados (Cuadro 1). El resto de las especies pertenecientes a este mismo género: A. caraya, A. seniculus, A. pigra y A. macconelli solo representan el 5.3 % de los artículos publicados (Cuadro 1).

Cuadro 1. Número de estudios de las especies de primates Especie Articulos

Alouatta palliata 9

A. caraya 1

A. seniculus 1

A. pigra 1

A. macconelli 1

Ateles geoffroyi 3

A. panicus 1

Cebus capucinus 2

En el caso de Ateles geoffroyi y A. panicus, los estudios representan el 15.8% y 5.3% respectivamente. Y por ultimo la especie Cebus capucinus con el 10.5% (Cuadro 1). Discusión Del periodo de 2000 al 2010, solo se publicaron artículos en los primeros tres años y en los últimos cuatro años, en los años 2003, 2004 y 2005 no hubieron publicaciones, esto no quiere decir que no se hayan realizado trabajos sobre esos temas, es posible que muchos de los trabajos hayan sido realizado en esos años pero se publicaron años después en las revistas especializadas, es posible que por eso en el año 2007 es cuando más publicaciones se realizaron. Las revistas American Journal of Primatology, International Journal of Primatology fueron las que mayor número de revistas publicaron, por lo tanto puede inferirse que son las más especializadas en el tema si comparamos con las publicaciones del resto de las revistas.



Las especies más estudiadas en bosques secundarios y los efectos que ejerce sobre estos la fragmentación de su hábitat fue el Alouatta palliata con un 47.4% de los estudios, en comparación con el resto de las especies pertenecientes al mismo género como, seniculus, caraya, macconelli y pigra. Esto indica que los investigadores deben poner especial interés en estas especies y realizar trabajos sobre distribución y tamaño de población en bosques secundarios, además es importante mencionar que las especies del genero Alouatta mencionadas en este trabajo, presentan plasticidad a los cambios bruscos en su hábitat, esto es sustentado por (Sorensen y Fedigan, 2000, Clarke et al., 2002, Pruetz y Leasor, 2002, Arroyo-Rodriguez y Mandujano, 2006, Asensio et al., 2006, Parry et al., 2007, Giraldo et al., 2007, y Zunino et al., 2007, Pozo-Montuy et al., 2008 y Asensio et al., 2009). Además estudios de Arroyo-Rodríguez y Mandujano (2006) y Zunino et al., (2007), sugieren que la vegetación secundaria puede tener un efecto positivo sobre la supervivencia estas especies de primates en fragmentos cuando la disponibilidad de fruta se reduce, ya que ofrece una mayor diversidad y mejor calidad de las hojas jóvenes, tomando en cuenta que son folívoros facultativos, por lo tanto se puede afirmar que la productividad de los bosques secundarios podría compensar el efecto de la tala selectiva y la fragmentación. De las especies pertenecientes al género Ateles, A. geoffroyi presentó el 15. 8% de los estudios y A. panicus el 5.3%. En ambas especies los estudios son bajos ya que estas especies pueden ser usadas como indicadoras de calidad de hábitat de los bosques secundarios. Diversos estudios mencionan que estas especies se alimentan exclusivamente de frutos grandes que solo se encuentran en bosques primarios, por lo tanto la vegetación de los bosques secundarios o hábitat alterados, pueden no favorecerle por lo tanto son poco frecuentes o se encuentran ausentes (Sorensen y Fedigan, 2000, Ramos-Fernández y Ayala-Orozco, 2002 y Parry et al., 2007). Por último los Cebus capucinus solo representaron el 10.5% de todos los estudios realizados, se realizaron pocos estudios, esto puede deberse a que solo se presentan después de un disturbio en los bosques, especialmente en las primeras etapas de regeneración, ya que son omnívoros y tienden a alimentarse de artrópodos que son abundantes en vegetación secundaria. Conclusiones Encontré que las revistas más especializadas por presentar más publicaciones sobre este tema fueron solo dos de las ocho analizadas, además encontré que se han realizado pocos estudios sobre varias especies de primates del genero Alouatta, Cebus y Ateles, que persisten en vegetación secundaria o en fragmentos, siendo el Alouatta palliata la más documentada. En este caso los primatólogos deben inclinarse también a otras especies del mismo género, ya que presentan plasticidad en bosques secundarios al igual que el A. palliata. Otra especie generalista que se encuentra en bosques secundarios el Cebus capucinus, pero se presenta en mayor abundancia solo en las primeras etapas de regeneración de los bosques secundarios, y por ultimo las especies del género Ateles, que pueden ser usadas como indicadoras de calidad de hábitat debido a que son más especialistas y por lo tanto son poco frecuentes o están ausentes en vegetación secundaria, por lo tanto no se ven favorecidos por la destrucción de bosques primarios y es de vital importancia realizar estudios, para tomar medidas para su conservación ya que son especies vulnerables a los cambios drásticos en su hábitat. Agradecimientos Agradezco las sugerencias de Dr. Julieta Benítez Malvido, y del Biol. José Santos Zúñiga Sánchez y a la AMC ya que esta revisión fue realizado en mi estancia de verano científico en el CIEco.



Referencias Arroyo-Rodríguez, V., and S. Mandujano. 2006. Forst fragmentation modifies habitat

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Presencia de Leptospira en tortuga blanca (Dermatemys mawii) en una Unidades de manejo para la conservación de vida silvestre (UMA) en Tabasco,

México.

Biol. Eriane Hernández-Tario, M. C. Claudia Elena Zenteno-Ruiz.

División Académica de Ciencias Biológicas. UJAT., 0.5 km. carretera Villahermosa –

Cárdenas, Villahermosa 86000 Tabasco, México Resumen Dermatemys mawii es una tortuga monofilética con una importancia cultural, gastronómico y económico para el pueblo de Tabasco. Los últimos treinta años en Tabasco, diferentes Unidades de manejo para la conservación de vida silvestre (UMA´s) han trabajado en proteger y reproducir D. mawii. El objetivo de este trabajo es determinar la seropresencia de Leptospira serovar en D. mawii en una UMA de Tabasco, México. La metodología incluyó un premuestreo aleatorio simple con el objetivo de extraer el suero de la sangre de tortugas adultos machos y hembras. Se evaluó la reactividad serológica con la prueba de Microaglutinación microscópica (MAT), con 13 serotipos. La seropositividad de MAT a 12 serovares fue: 73,3% para canicola y 33,3% de icterohaehaemorrhagiae. La serológica positiva fue tomada a partir de 1:100. Aunque los resultados son preliminares nos permite evidenciar los serovares circulantes en esta UMA. Así como establecer medidas de bioseguridad para la toma de muestras serológicas. Introducción Tabasco representa una zona de endemismo de tortugas, cuenta con 7 de las 31 especies de tortugas de agua dulce que se distribuyen en toda la Republica Mexicana. Sin embargo, sus poblaciones se encuentran bajo diversas presiones antrópicas. Motivo por el cual existe una normatividad nacional e internacional para su protección (IUCN 2009, NOM_059_SEMARNAT-2011). En México el Sistemas de Unidades de Manejo para la Conservación de Vida silvestre (UMA´s) es una estrategia más que pretende dar un valor agregado a la vida silvestre bajo un esquema de apropiación social de la Biodiversidad. Actualmente el estado cuenta con 52 UMA´s, siendo 11 de ellas las que cuentan con un plan de manejo para la tortuga blanca. El cual demanda un enfoque integral donde los objetivos incluyan la conservación, sustentabilidad de la especie y el desarrollo del hábitat, salud (humana y animal). La leptospirosis es una enfermedad infecciosa de origen bacteriano, que afecta animales y humanos. Es endémica de zonas tropicales pero de distribución cosmopolita. Entre los factores de riesgo para adquirir una enfermedad zoonótica como la leptospirosis se encuentra la convivencia con animales, la ocupación y la permanencia de zonas inundadas (Briseño 2000). Múltiples razones explican la proliferación de enfermedades zoonóticas; el aumento del contacto de las poblaciones humanas con animales, comercio ilegal, globalización, cría intensiva de especies silvestres, desequilibrios ecológicos, cambio climático, cambios en los propios microorganismos o en su espectro de acción. Existen trabajos que reportan la presencia de leptospiras en diversas especies de tortugas como Emys orbicularis (galápago europeo), Emydoidea blandingii (tortuga de blanding), Chelydra serpentina (tortuga lagarto) (Eliott 2007 y Glosser et al. 1974). Sin embargo, las incipientes investigaciones en torno a Dermatemys mawii no registran esta asociación. Es por eso que el presente trabajo tiene como objetivo general, determinar la seropresencia de leptospiras en Dermatemys mawii, en un Centro para la Conservación e Investigación de la Vida Silvestre (UMA) en el estado de Tabasco. Para establecer



protocolos de manejo que cuente con medidas de bioseguridad acordes a la salud de su personal y los quelonios manejados en Unidades de Conservación e Investigación de la Vida Silvestre. Método La Unidad de manejo estipulada en este trabajo es la Granja de Tabasquillo en el municipio de Centla, Tabasco. 1. Obtención o extracción de los organismos Se realizara capturas de organismos adultos con la ayuda de redes de arrastre de 10 ó 5 m. con una luz de malla de 4 pulgadas. El muestreo a implementar es un muestreo aleatorio estratificado. 2. Datos biométricos y de confinamiento La toma de datos biométricos incluye información sobre el estado físico de los organismos muestreados como son: temperatura, pulso, respiración, membranas mucosas, peso, hidratación y musculo esquelético. 3. Obtención de suero sanguíneo Una vez capturado el quelonio se identificó el número de registro en su caparazón y se inmovilizó con la ayuda de un chaleco de tela. Por venopunción yugular se obtubo 3-4 ml de sangre. Se almacenó la muestra en un tubo Vacutainer sin anticoagulante, para separar el suero. Posteriormente se centrifugo durante 10 min a 1500 rpm. Utilizando una pipeta Pasteur estéril, se separo el suero y se colocó por alícuotas en crioviales, cuidando de no incluir hematíes. Se conservó en congelación a temperatura -20 °C hasta su transporte al laboratorio donde se proceso. El suero obtenido se envió al laboratorio de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, de la Universidad Nacional Autónoma de México. Departamento de microbiología e inmunología para su identificación, ya que este laboratorio esta certificado para la determinación de 12 serovares con mayor incidencia en el país. 4. Determinación de presencia de Leptospira por MAT La MAT se basa en la antigua prueba de lisis y aglutinación desarrollada por Martín y Petit (1918) y modificada posteriormente (Borg y Fagroeus 1949). La MAT permanece como prueba de referencia y es usada para detectar anticuerpos y determinar su título. El método es simple y consiste en mezclar el suero a estudiar con Leptospiras cultivadas y para luego evaluar el grado de aglutinación usando un microscopio de campo oscuro. De acuerdo con el Subcomité de Taxonomía en Leptospira, el punto de corte se define como la dilución del suero que muestre el 50% de aglutinación, dejado 50% de células libres, cuando se lo compara con un control que consiste de cultivo diluido 1:2 en tampón fosfato salino (Comité Internacional sobre Bacteriología Sistemática 1984). Resultados Se obtuvo suero sanguíneo de 15 ejemplares adultos de D. mawii, 13 hembras y 2 machos. Aún cuando el muestreo fue aleatorizado la proporción de hembras en esta UMA es más alta que la de machos. Los organismos fueron evaluados de su estado físico, resultando ausente de características de alguna patología. La seropositividad de MAT a 12 serotipos en 15 tortugas blancas de la UMA Tabasquillo fue de 80%. El 73,3% de las muestras son positivas para L. canicola y el 33,3% fue positiva para L. icterohaehaemorrhagiae. A su vez, en menor proporción se presento L. bratislava con 13.3% y L. pyrogenes con 6.6% de muestras seropositivas. El punto de corte fue tomado a partir de 1:100. El 40% de las muestras analizadas fueron positivas a un serovar, mientras que el 33.3% fue positiva a dos serovares y solo el 6.66% a más de



tres serovares. Aunque los resultados son preliminares, se pretendió estandarizar el protocolo de muestreo para otras UMA´s de tortugas en Tabasco, México. Discusión Se evidencia la presencia de Leptospira spp en el 80% de las muestras analizadas. Diversos trabajos refieren el punto de corte para catalogar los títulos positivos en fauna silvestre en cautiverio (Moreno 2008, Jiménez 2009), particularmente este trabajo coincide con Éverton (2009) y con Andrews (1965) con estipular el punto de corte en 1:100. Por lo tanto, este trabajo es el primer reporte de anticuerpos contra leptospiras en D. mawii, así como primer reporte de bacterias de importancia zoonotica en las UMA´s de tortugas del estado de Tabasco. La fauna silvestre puede formar parte de la nidalidad de esta bacteria, fungiendo como reservorio actuando como fuente de mantenimiento y foco potencial interespecífico, a su vez, es susceptible a la infección con otras especies de leptospiras de origen doméstico. Probablemente los serovares con mayor incidencia en el presente estudio tengan que ver con el manejo intensivo y el acceso a canidos y roedores. Sin embargo, se desconoce cuál es el serovar que podría representar un problema mayor en la tortuga blanca. Las incipientes investigaciones de las manifestaciones clínicas de leptospiras en especies silvestres, nos impide determinar cuál es la sintomatología de leptospirosis en quelonios dulceacuícolas. A su vez, existe poca información que nos permita establecer el significado de los títulos obtenidos por MAT para tortugas dulceacuícolas, desconociendo cuales son los títulos representativos en infecciones activas ó infecciones pasadas. La culminación de este trabajo permitirá aportar medidas de bioseguridad para el personal con un riesgo laboral inminente, así como al turista y demás personal que llega a estas unidades de manejo. A su vez, podrán estipularse medidas de control epidemiológico para enfermedades de importancia zoonóticas. Conclusión Con base en los hallazgos de este estudio se define en el presente, títulos significativos obtenidos por MAT a partir de 1:100. Siendo dos serotipos los de mayor frecuencia, Leptospira canicola e icterohaemorrhagiae. Es imperante la necesidad de conocer más sobre la epidemiologia de enfermedades zoonóticas como Leptospira en sistemas de producción intensivo para fauna silvestre ya que pueden aumentar el riesgo humano en exposición ocupacional. Referencias Andrews R. D. y Reilly J. R. y Ferris D. H. y Hanson L. E. 1965. Leptospiral agglutinins in

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Anexos Tabla de resultados de la prueba de microaglutinación.

Cuadro 1. Resultados de la prueba de aglutinación microscopica orientada a leptospiras patogenas

SEROVARIEDADES DE LEPTOSPIRA

N° de organismo Autumnalis Bataviae Bratislava Canicola Celledoni Gripptyphosa Hardjo Icterohaemorrhagiae Ponoma Pyrogenes Tarassovi Wolffi

7 1/100 1/400

174

234 1/200

235 1/100

214 1/100 1/400 1/100 1/100

126 1/100

8 1/200

2483 1/200 1/100

224 1/200

145 1/400 1/200

198 1/200 1/100

199 1/200 1/100

7007

7000 1/100

9009

% 13.3 73.3 6.6 33.3 6.6

Nota:Los cuadros remarcados sin porcentanje fueron titulaciones de 1/50



Efecto del Sustrato de Crecimiento sobre las Características Fenológicas de Cyperus ligularis para su Uso en Modelos Físicos y Matemáticos de Techos

Verdes

Est. Ing. Amb. Edgar Augusto Córdova-Méndez Est. Ing. Amb. Nuith Adith Cruz-Salaya

Dra. Erika Escalante-Espinosa Dr. José Roberto Hernández-Barajas

Resumen En este estudio se revisa un modelo unidimensional para la predicción de la transferencia de calor en un techo verde y se conduce experimentación de laboratorio para determinar las características fenológicas de Cyperus ligularis en función de las proporciones de agrolita/turba empleadas como sustrato de crecimiento. Los resultados indican que un sustrato con una mezcla agrolita turba 1:1 produce mayor biomasa seca de raíces y de hojas de C. ligularis por lo que esta combinación de los dos medios será empleada en el futuro para el establecimiento de una unidad experimental de techo verde. Introducción Un techo verde, conocido también como techo ecológico, techo viviente, techo-jardín o ecotecho, es un sistema liviano de techado para edificios urbanos que contiene un sustrato de crecimiento para una capa de vegetación situada en el extremo superior y que ha sido empleado históricamente como sistema de aislamiento en regiones templadas, y como sistema de enfriamiento en regiones cálidas. En ambos sistemas, el uso de un techo verde disminuye significativamente el costo anual en energía eléctrica de un edificio que es necesaria tanto para calefacción como acondicionamiento de aire. De acuerdo a la profundidad del medio de crecimiento, se clasifican en: techos extensivos, que poseen una profundidad que varía entre 10 y 30 cm y son capaces de sostener plantas pequeñas; y techos intensivos, que poseen sustratos de crecimiento más profundos que permiten sostener arbustos (Sailor, 2008). Los componentes básicos que constituyen un techo verde, enumerados de la parte inferior a la superior, son: i) membrana impermeable, ii) barrera de raíces, iii) sistema de drenaje, iv) sustrato de crecimiento y v) vegetación. Desde la perspectiva de los procesos térmicos asociados, el techo verde reduce la transferencia de calor a través del techo de un edificio, reduciendo el consumo de energía para calentar o enfriar al mismo. Los tres mecanismos de transferencia de calor, conducción, convección y radiación, son afectados por la capa de vegetación del techo verde no sólo por el cambio en las características de los materiales sino también por la evapo-transpiración y los procesos metabólicos que ocurren en el micro-ecosistema. Por ello, es conveniente analizar el desempeño térmico de cada capa de un techo verde para establecer su efecto individual sobre el balance global de calor (Martens et al., 2008). Objetivos y metas El objetivo central es evaluar el empleo de un techo verde como instrumento para la disminución de la temperatura ambiental en climas tropicales a partir de modelos físicos y matemáticos. Las metas de la investigación son: establecer bases técnicas para la construcción de techos verdes en regiones tropicales empleando especies vegetales nativas, y estimar la capacidad de aislamiento de un techo verde para disminuir la temperatura ambiental de un edificio con base en un modelo matemático.



Materiales y Métodos El modelo matemático propuesto es de tipo mecanístico, dinámico y uni-dimensional con respecto a la coordenada vertical del techo ecológico. Está basado en las suposiciones planteadas en el trabajo de Palomo del Barrio (1998) y revisadas por Alexandri y Jones (2007). Por su parte, el método experimental se describe a continuación: Las semillas de Cyperus ligularis se cosecharon de plantas obtenidas en un sitio localizado en La Venta, Huimanguillo, Tabasco. La germinación y propagación de las plantas se realizó bajo condiciones de invernadero (temperatura promedio de 28 °C y una humedad relativa promedio de 73%). Las semillas (100) se sembraron en recipientes de plástico con turba, manteniéndose en estas condiciones hasta la obtención de plántulas de 60 días de edad. Las plantas de Tradescantia zebrina, Tradescantia pallida y Tradescantia spathacea se obtuvieron de invernaderos comerciales y se aclimataron en el invernadero, trasplantándose a recipientes con turba y adicionando fertilizante comercial semanalmente (Triple 17). Con respecto al sustrato de crecimiento, se utilizó turba (Premier) y agrolita (Decalite). La agrolita fue tamizada a través de mallas de 8 y 6 mm de abertura. Después, se realizaron pruebas con plántulas de 60 días de edad de C. ligularis, con dos tratamientos: I) los sustratos mezclados: se realizó una mezcla homogénea de agrolita y turba en relaciones 1:1 y 2:1, respectivamente y II) los sustratos simulando horizontes de suelo: agrolita en el fondo de la unidad experimental y turba en la parte superior, en las mismas relaciones que para el tratamiento I. Las unidades experimentales fueron recipientes de vidrio con sustrato de crecimiento en un espesor de 12 cm. Las características fenológicas medidas fueron: número y longitud de hojas, biomasa seca total, de raíces y de hojas. Las plantas se cultivaron bajo condiciones de invernadero durante 60 días. Resultados El modelo matemático revisado está constituido por un sistema combinado de dos ecuaciones diferenciales parciales (EDP), tres ecuaciones diferenciales ordinarias (EDO) y una serie de ecuaciones algebraicas (EA). Palomo del Barrio estableció los sub-modelos de transporte en tres capas básicas del techo: i) soporte inerte del techo, ii) el sustrato de crecimiento y iii) la capa de vegetación (Figura 1).

Figura 1. Modelo matemático propuesto para la transferencia de calor en un techo verde.

,

Conducción de calor: C.F.(1): 0, ,

C.F.(2): ,

,

Conducción de calor: C.F. (1): 0, ,

C.F. (2): , ,

Vegetación

C. ligularis

Sustrato de crecimiento

Soporte inerte

, , , , ,

, , , ,

, , ,

Convección y radiación de calor:

0 ,

0 ,

0 ,

C.I.



El sub-modelo de transporte en el soporte inerte del techo considera únicamente la conducción de calor a través del espesor del soporte inerte. Las propiedades termofísicas del soporte necesarias en el modelo son la densidad, la capacidad calorífica a presión constante y la conductividad térmica (�s ,Cp,s y ls). Este soporte está constituido por materiales de construcción tales como concreto, madera, membranas aislantes, u otros por lo que las propiedades son conocidas. Por su parte, el sub-modelo de transporte en el sustrato de crecimiento considera también como único mecanismo de transporte a la conducción de calor aunque, a diferencia del sub-modelo del soporte inerte, incluye el cálculo de las propiedades termofísicas (�m ,Cp,m y lm y la difusividad, D) en función de la humedad del sustrato de crecimiento y lo reconoce además como un medio poroso. Finalmente, el sub-modelo de transporte en la vegetación incluye los cambios de temperatura de la cubierta vegetal y del aire circundante al techo en función del tiempo y, además, considera los cambios de humedad en el aire circundante tomando en cuenta dos mecanismos de transferencia de calor (la convección y la radiación) así como la transpiración vegetal y la evaporación del agua. En relación a la etapa experimental, las semillas de C. ligularis germinaron en un 70% en las condiciones probadas, llegando hasta los 60 días de edad sin muerte de los individuos. En el caso de T. zebrina, los individuos murieron mientras que las plantas de T. pallida no tuvieron un crecimiento considerable en esas mismas condiciones. Para T. spathacea se obtuvieron esquejes que crecieron de manera adecuada bajo las condiciones probadas. En las pruebas preliminares, las plantas de C. ligularis sobrevivieron al trasplante en los dos tratamientos, sin observarse pudrición o clorosis de las hojas. En la Figura 2 se presentan los resultados para la longitud de hojas, biomasa seca total, de hojas y de raíces. Puede observarse que las plantas que presentaron menor biomasa seca total, de raíces y de hojas fueron aquellas trasplantadas al sustrato agrolita:turba 2:1 en el tratamiento formando horizontes. Con respecto a las otras características, el crecimiento de la planta fue independiente del tipo de sustrato.

a) Longitud de hojas b) Biomasa seca total

c) Biomasa seca de raíces d) Biomasa seca de hojas

Figura 2. Características fenológicas de C. ligularis en los sustratos de crecimiento al final

de 60 días.

0

20

40

60

80

100

120

140

160

Mezclado Horizontes Mezclado Horizontes

Agrolita Agrolita‐Turba 1:1 Agrolita‐Turba 2:1


Longitud de hojas (cm)

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9




Biomasa seca total (g)

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1.2

1.4




Biomasa seca de raíces (g)

0

1

2

3

4

5

6

7




Biomasa seca de hojas (g)



Discusión En este estudio se examinó el uso potencial de un modelo matemático para la estimación de la disminución de la temperatura ambiental en un edificio como efecto de la instalación de un techo verde. El modelo requiere de la determinación experimental de parámetros tales como propiedades termofísicas de la mezcla agrolita-turba así como condiciones de operación como la humedad y temperatura promedios del sustrato, la humedad y temperatura promedios del aire, y las temperaturas del soporte inerte del techo y la temperatura ambiental dentro del edificio. Con esta información experimental, el modelo puede ser calibrado para estimar el flux de calor hacia el interior del edificio de acuerdo al método de Sailor (2008). En referencia a las pruebas de laboratorio, se estableció que para la selección de las especies más adecuadas, la etapa de propagación y el establecimiento de éstas en la mezcla de soportes son primordiales para asegurar el éxito del funcionamiento del techo. Las especies probadas son nativas del estado de Tabasco y, a excepción de T. zebrina, no presentaron problemas durante su propagación. En cuanto a las pruebas con los sustratos de crecimiento, las características fenológicas medidas presentan diferente sensibilidad con respecto a las combinaciones de los sustratos, encontrándose que la variable más sensible fue la biomasa seca. Conclusiones El modelo matemático propuesto establece el efecto individual de cada uno de los componentes del techo sobre el balance global de calor aunque es indispensable realizar el monitoreo del techo verde para obtener información real necesaria para la calibración del modelo. Por su parte, las pruebas de laboratorio indicaron que las especies Cyperus ligularis, T. pallida y T. spathacea pueden ser utilizadas en un techo verde. C. ligularis presenta un crecimiento adecuado en diferentes combinaciones de sustratos de crecimiento agrolita: turba, por lo que estos sustratos también pueden utilizarse en el techo verde. Con estos resultados preliminares se concluye que los techos verdes empleando plantas nativas en zonas tropicales representan una alternativa potencial para la reducción de calor. Referencias Alexandri E., Jones P. 2007. Developing a one-dimensional heat and mass transfer

algorithm for describing the effect of green roofs on the built environment: Comparison with experimental results. Building and Environment 42: 2835–2849.

Guadarrama, M.A. 2010. De los “Matalís”, “Señoritas embarcadas” y otras Commelinas en Tabasco. Kuxulkab’, 31: 17: 79-86.

Martens R., Bass B., Saiz-Alcazar S. 2008. Roof–envelope ratio impact on green roof energy performance. Urban Ecosystems 11: 399–408.

Palomo del Barrio, E. 1998. Analysis of the green roofs cooling potential in buildings. Energy and Buildings 27: 179-193.

Sailor, D.J. 2008. A green roof model for building energy simulation programs. Energy and Buildings 40: 1466–1478.



Microorganismos Hidrolíticos de la Materia Ruminal en un Biodigestor Tipo Batch.

Karla Cristel Cámara-Moguel, José Ramón Laines-Canepa

Resumen La digestión anaerobia es un proceso biológico degradativo en el que a través de sus fases consecutivas y con óptimos parámetros fisicoquímicos, diversos complejos enzimáticos generan biogás. La hidrólisis, primera fase elemental, se da cuando las enzimas celulolíticas, proteolíticas y lipolíticas degradan las biomoléculas del sustrato a sus monómeros correspondientes para ser utilizados por microorganismos de la siguiente fase hasta la metanogénesis. En la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco se desarrolla un proyecto cuyo objetivo es conocer las poblaciones microbianas de la digestión anaerobia del rumen gástrico de ganado bovino y su correlación con los gases que éstas generan durante la producción de biogás en un biodigestor de cúpula tipo Batch. Para dicho estudio se tomaron muestras de cuatro puntos del biodigestor durante 45 días, los parámetros fisicoquímicos se analizaron cada tercer día, los microbiológicos y la concentración de gases, cada semana. Se utilizó el medio de cultivo EMB para identificar bacterias de la familia Enterobacteriaceae; los gases se determinaron por cromatografía y los parámetros fisicoquímicos con un conductor eléctrico marca Hanna HI9828. Las bacterias halladas fueron Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Shigella flexneri. El volumen de CH4 fue 59.34%, CO2 30.95%, N2 7.349% y 2.361% de O2; de H2S 15.451 ppm. La temperatura y el pH no presentaron diferencias significativas (p>0.05); el oxígeno disuelto presentó un efecto estadísticamente significativo (p=0.0396); en sólidos disueltos no se encontró diferencias significativas (p>0.05, Kruskal-Wallis). Introducción El desarrollo tecnológico e industrial y la elevada densidad poblacional generada al final del siglo XX, han ocasionado considerables volúmenes de residuos sólidos urbanos (RSU) a nivel nacional e internacional, constituyendo uno de los principales problemas ambientales de la sociedad contemporánea, además de contribuir en la generación de focos de infección que perjudican la salud humana como consecuencia de la falta de control, de alternativas de tratamiento y la ausencia de leyes reguladoras. Investigaciones realizadas en América Latina para tratar estos residuos, utilizando métodos fisico-químicos, químicos y biológicos han demostrado que estos últimos son los más adecuados, siendo el de mayor perspectiva la digestión anaerobia DA (Sandoval et al., 2007). La DA que se genera de manera natural en los rumiantes, involucra diversos microorganismos, más de 200 tipos de bacterias y 20 tipos de protozoos ayudan a la vaca a usar los nutrientes y son capaces de degradar materia orgánica en diferentes fases hasta producir una mezcla de gases (DeLaval, 2006). Es un proceso complejo desde el punto de vista microbiológico; al estar enmarcado en el ciclo anaerobio del carbono, es posible en ausencia de oxígeno, transformar la substancia orgánica en biomasa y compuestos inorgánicos en su mayoría volátiles: CO2, NH3, H2S, N2 y CH4 (Soria et al., 2001). El objetivo del presente trabajo fue estudiar la interacción de los microorganismos hidrolíticos del rumen en la primera fase de la DA con la generación de biogás. Materiales y Métodos

Área de estudio Biodigestor: Forma de cúpula tipo Batch con una capacidad de DA de 67m3, con un



volumen total de sustrato de 7,300Kg, ubicado en la División Académica de Ciencias Biológicas (DACBiol) de la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco (UJAT). Materia prima: fue transportada del frigorífico de la Unión Ganadera de la ciudad de Villahermosa a la DACBiol.

Muestreo Nomenclatura de las muestras: Muestra 1 (M1), a la entrada del influente, primer día. Las Muestras 2 a la 6 (M2-M6), se nombran en razón de los días de muestreo: M2-20 días, M3-35 días, M4-42 días, M5-49 días y M6-56 días. Lugar de muestreo para M2-M6: Tubos de recirculación y extracción de sólidos de PVC de 6’’ colocados tangencialmente a lo largo del biodigestor (Celda). Tamaño de submuestra para M2-M6: 4 de 2L cada una.

Análisis fisicoquímicos Se determinó a cada submuestra pH, temperatura (°C), sólidos disueltos (SD, ppt) y oxígeno disuelto (OD, ppm). El equipo utilizado fue un medidor multiparamétrico portátil con receptor GPS, modelo HANNA HI 9828®, cada tercer día desde la alimentación del biodigestor hasta llegar a su capacidad de DA.

Preparación de diluciones y siembra en Agar Eosina y Azul de Metileno (EMB)

Muestra representativa: De las 4 submuestras, que conformaban cada una de las muestras, se le aplicó el método de cuarteo hasta tener una muestra de 0.5L. Diluciones: A tubos de cultivo que contenían solución salina estéril, se les agregó 1ml de la muestra representativa de rumen, realizando diluciones seriadas de 1:10 (10-1) hasta 10-10. Siembra: Se procedió a realizar las siembras de las muestras en cajas Petri con medio de cultivo EMB, se incubaron durante 48h a 37°C. La siembra se hizo para las seis muestras tomadas de rumen del biodigestor con dos repeticiones por dilución. Para el conteo de colonias, se utilizó el método directo en placa.

Análisis de gases Semanalmente se tomaron tres muestras de biogás, en bolsas de Tedlar ® (Keika Ventures, Chapel Hill, North Caroline, USA) de 10 L. Estas muestras se enviaron al laboratorio del complejo Procesador de Gas (CPG) Cactus l de PEMEX, donde se determinó la composición del biogás utilizando un cromatógrafo de gases Varian, modelo GC-450 ®. Resultados

Análisis microbiológicos En la única muestra que no se encontró bacterias que no fermentan lactosa fue en la M4. Dentro del complejo mundo bacteriano del rumen, la bacteria más abundante en esta investigación fue Klebsiella, seguida de E. coli, Enterobacter aerogenes y Shigella. Las bacterias menos abundantes fueron Proteus mirabillis, Salmonella y Candida spp. en orden descendente teniendo las dos primeras la misma proporción (Figura 1). La mayor actividad bacteriana se dio en el punto cuatro de muestreo para las muestras M2 y M4 (Figura 2). En la M4, muestra tomada a los cuarenta y dos días hubo el mayor crecimiento bacteriano (2.27E+05 cel/ml) seguido de M2, muestras que fueron tomadas a los veinte días (1.22E+05 cel/ml). El menor crecimiento bacteriano se dio en las muestras que se tomaron a los treinta y cinco días (M3) teniendo crecimiento solo en el punto de muestreo cuatro. Las muestras M5 y M6 tuvieron su mayor actividad microbiana en los puntos uno y



tres respectivamente para descender su actividad catalítica en el punto cuatro.

Análisis fisicoquímicos La concentración de oxígeno disuelto (OD), fue mayor en el punto de muestreo cuatro (0.5ppm) y menor en el uno (0.1ppm) presentando un efecto estadísticamente significativo (p=0.0396, ANCOVA) entre ambos puntos (Figura 3); el pH y la temperatura no presentaron diferencia entre los cuatro puntos de muestreo manteniendo valores entre 6.4 - 6.5, 28.4 - 29.3 °C respectivamente (ANCOVA p>0.05). Los sólidos disueltos tuvieron concentración de 2.2 – 2.5ppt, no presentaron diferencias significativas (Kruskal-Wallis p>0.05).

Figura 3. La concentración de oxígeno disuelto fue medida al sustrato (rumen de ganado bovino) durante su fermentación en cuatro puntos del biodigestor. Letras desiguales

muestran diferencias significativas, letras iguales no presentan diferencias. Composición de biogás La tabla 1 muestra la composición de biogás obtenido en la fermentación de rumen de ganado bovino en un biodigestor de cúpula tipo Batch con un tiempo de retención de 63 días con recirculación cada tercer día.

3% 13%

26%

3%2%

26%

27%Proteus

Shigella

E.coli

Salmonella

Candida spp

Enterobacter

Klebsiella0.00E+00

5.00E+04

1.00E+05

1.50E+05

2.00E+05

2.50E+05

0 1 2 3 4 5

Microorgan

ismos cel/ml

Puntos de muestreo

M2 M3 M4

Puntos de muestreo

0 1 2 3 4 5

OD

(pp

m)

-0.1

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

Figura 1. Abundancia de enterobacterias que forman la microbiota del rumen de ganado bovino fermentado en un biodigestor tipo Batch

aa

ab

b

Figura 2. Crecimiento bacteriano de cinco muestras de rumen (de M2 a M6) tomadas en los cuatro puntos de muestreo del biodigestor



Tabla 1. Composición del biogás Gases Composición

Metano (CH4) 59.34% Bióxido de carbono (CO2) 30.95% Nitrógeno (N2) 7.35% Oxígeno (O2) 2.30% Ácido sulfhídrico (H2S) 15.45 ppm

Discusión Las bacterias Klebsiella, E. coli, Enterobacter aerogenes fermentan lactosa además de producir gases y ácidos orgánicos; Shigella no fermenta lactosa y no produce H2S. El rango óptimo del pH para lograr una mayor eficiencia en la biodigestión es entre 6.6 a 7.6 (McCarty, 1964). El equilibrio ácido-base que tiene lugar en la operación de los biodigestores anaerobios es muy importante por la presencia de los diversos tipos de microorganismos que están en el medio y que requieren ser neutralizados para restituir el pH (Mejía, 1996). Grant et al., reportan un rendimiento de CH4 entre 47 y 64% de una mezcla de estiércol de pollo y vaca con un tiempo de retención de 60 días, y de 41 a 72% con una mezcla de estiércol de pollo y cerdo. La Comisión Nacional de Energía (CNE, 2011) reporta que la composición promedio de CH4 en la generación de biogás es de 50-79%. Conclusión La diferencia significativa encontrada en los puntos de muestreo 1 y 4 para la concentración de oxígeno disuelto se debió a la pendiente del terreno, sin embargo esto no afectó ni la producción de gas metano ni la actividad hidrolítica de las bacterias debido a que en este punto del biodigestor se encontró la mayor actividad catalítica. Las bacterias con mayor actividad hidrolítica (Klebsiella, E. coli y Enterobacter aerogenes) son microorganismos capaces de fermentar lactosa y producir gases H2S y H2; Shigella bacteria abundante en las últimas muestras no fermenta lactosa y no produce ácido sulfhídrico. Este dato además de la buena recirculación que se le dio al biodigestor podría ser la causa de la baja concentración de H2S que se obtuvo. Referencias Comisión Nacional de Energía. Consultada abril 2011. [Online]. Dsiponible:

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McCarty, P.L. 1964. Anaerobic waste treatment fundamentals. Part two, Environmental Requirements and Control. “Chemistry and microbiology”. Vol. 95, No. 10. 1964. pp. 122-123.

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Morfología del fruto y semilla de tres especies arbóreas amenazadas en Tabasco, México.

Pasante de Biología: María García-Gerónimo

M. C. Ofelia Castillo-Acosta Dra. Ma. Goreti Campos-Ríos

Resumen A fin de proveer datos que permitan continuar una línea de investigación hacia los procesos de restauración de las poblaciones especies arbóreas con potencial maderable sin embargo se encuentran en estatus de conservación Cancoite (Bravaisia integérrima), Zopo (Guatteria anomala) y Tinco (Vatairea lundellii). El objetivo de esta investigación fué describir la morfología del fruto y de la semilla. Se revisaron los Herbarios Nacionales (MEXU, CSAT y UJAT) y virtuales (MO, NY, KEW). Posteriormente se llevó a cabo el análisis de la morfología de los frutos y semillas de cada especie, además de realizó la observaciones de la Testa con el apoyo de técnicas de microscopia de Barrido (MEB). El tamaño del fruto y semilla de B. integérrima fue de 1.11±0.13 y 0.41±0.06, de G. anómala de 1.78±0.13 y 1.62±0.24 cm, y V. lundellii de 12.6±1.18 y 2.15±0.07 respectivamente. Introducción La pérdida de la cubierta vegetal por cambios de usos de suelos ha traído como consecuencias la destrucción de selvas en el sureste de México, como es el caso del Estado de Tabasco que en las últimas décadas se perdió más del 95% de su distribución (Tudela, 1989). Esto está provocando que algunas especies estén amenazadas tal es el caso de varias especies de la selva que se encuentra en el estatus de amenazadas (Diario oficial de la Federación, 2010). Para contribuir en la restauración ecológica de las selvas es importante realizar estudios de sobre la morfología de frutos y semillas para conocer el potencia que tiene varias especies adaptadas a las condiciones tropicales. Eon el fin de aportan información sobre la restauración y manejo de especies amenazadas conservación Cancoite (Bravaisia integérrima), Zopo (Guatteria anomala) y Tinco (Vatairea lundellii) se requiere realizar estudios morfológicos y anatomicos de los frutos y semillas. De esta manera se conocera el potencial que tiene cada especies para la germinación y sobrevivencia de plántulas dentro del ecosistema. Ya que la morfología de los frutos y semillas muestran una gran variedad de adaptaciones propuesto por la filogenia en el grupo de las angiospermas (Granados-Sánchez, 1994) y se adaptan a una amplia variedad de condiciones ecológicas y son los vegetales de mayor interés económico (Castillo y García, 1993). Las semillas de los árboles y arbustos constituyen una de las formas más importantes del germoplasma primario, ya que a partir de ellas se lleva a cabo la regeneración natural o artificial de los bosques (Niembro-Rocas, 2001). Objetivos Describir la morfología del fruto y de la semilla Bravaisia integerrima (Canacoite), Guatteria anomala (Zopo), Vatairea lundellii (Tinco) en los municipios de Cárdenas y Macuspana del estado de Tabasco Analizar y comparar la morfología de frutos y semillas de las especies B. integerrima, G. anomala, V. lundellii. Materiales y métodos Un área de estudio donde se hizo colecta de frutos fue el poblado C-29 Vicente Guerrero en la que se encuentra B. integerrima del municipio de Cárdenas que se localiza en la



región de la Chontalpa en las coordenadas 17°45´ y 18°00´de latitud norte y 93°30´y 93°45´de longitud oeste (INEGI, 2008). La otra área de estudio en la que se encuentra G. anomala y V. lundellii es el Parque estatal de Agua Blanca (PEAB) se ubica en la porción Oeste y Noreste de la región sierra, en el municipio de Macuspana, se localiza entre los paralelos 17°35” y 17°38” de latitud Norte y 92° 25” y 92° 29” de longitud Oeste, entre los 100 y 200 m s. n. m (Zarco-Espinosa et al., 2010). Revisión de colecciones botánicas Se consultaron las colecciones del Herbario Nacional de México (MEXU), del Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), y de la División de Ciencias Biológicas (UJAT). Se revisaron las bases de datos y holotipos de las páginas electrónicas de los siguientes Herbarios Virtuales: KEW, GH (Harvard University, Cambridge, Massachusetts, U.S.A.); NY (New York Botanical Garden, Bronx, New York, U.S.A.) y MO (Missouri Botanical Garden, Saint Louis, Missouri, U.S.A.). Para las características morfológicas de frutos y semillas se caracterizó la forma, color y textura con ayuda de un microscopio estereoscópico, así como la característica superficial de rugosidad. Y un análisis del largo y ancho del fruto y la semilla, donde se saco el promedio y la desviación estándar. Algunas estructuras de las especies B. integerrima, G. anomala, y V. lundellii se analizaron con microscopio electrónico de barrido (MEB) Joel modelo JSM 6360LV del Centro de Investigación Científica de Yucatán. Para la fructificación y distribución se tomaron los datos de los ejemplares, para corroborar en que época se encuentra en fructificación las especies y en que localidades del estado de Tabasco y Chiapas se localiza. Resultados El Canacoite (B. integerrima) presenta un fruto seco dehiscente o cápsula bivalvada de 1.11±0.13 y 0.96±0.07 cm. que contiene dos semillas café brillantes redonda de 4 mm. El Zopo (G. anomala) presenta frutos drupáceos carnosos de 1.87±0.15 cm y semilla es elipsoide de 1.7 cm de largo y .93 cm de ancho de color rojizo de testa café rugosa por la presencia de endospermo de 1.02±0.06 cm. El Tinco (V. lundellii) presenta un fruto seco indehiscente alado o samara con tamaño de 9.12±0.25 cm 2.6±1.18 y la semilla ovalada la semilla 2.2 y 1.7 de largo y ancho, blanco cremoso y textura lisa. Discusión Los caracteres de frutos y semillas en B. integerrima confirman lo dicho por Pennington y Sarukhán (2005), el fruto y la semilla miden en promedio 1.11±0.13 y 0.41±0.06 mm de largo respectivamente. En G. anomala, Niembro (1988), Ochoa (2008) describen los frutos de 2 a 3 cm y semillas de de 2 a 2 cm., sin embargo, en este estudio se encontraron frutos y semillas de menor tamaño, variando de 1.78±0.13 y 1.62±0.24 cm (Niembro 1989; Rodríguez-Velázquez., et al., 2009, Pennington y Sarukhán, 2005, Ochoa, 2008, Sánchez-Garfias 1991). Para V. lundellii reportan los frutos de hasta 13.5 cm lo cual confirma el rango promedio registrado por los autores 12.6±1.18. Sin embargo, en este estudio el promedios en el largo de las semillas es de 2.15±0.07 cm en comparación con los 3.5 cm de largo de la semilla que registra Sánchez (1991). Por otro lado nuestro estudio confirma el rango promedio que ellos registran para el tamaño del fruto. Diversos autores sugieren que el tamaño de los frutos y semillas varían de acuerdo a las condiciones del medio en el que crecen las especies, en B. integerrima el tamaño mayor se registra en el municipio de Ocosingo de la localidad lancajá siendo más pequeños los frutos de los especímenes colectados en los municipios del estado de Tabasco.



Conclusión Dado que los frutos de mayor tamaño fueron colectados en las localidades de Ocosingo, Chis., se sugiere que sería la región adecuada para hacer la colecta de germoplasma, B. integerrima en abril y V. lundellii en mayo. Para G. anomala, se sugiere hacer las colectas en septiembre en la localidad de Yajalón, Chiapas. Referencias Castillo, G. A. M. Y. E. A. García. 1993. Gametogénesis en angiospermas. Apoyos

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2001. Protección ambiental – Especies Nativas de México de Flora y Fauna Silvestre – Categorías de Riesgo y Especificaciones para su inclusión, Exclusión o cambio – Lista de Especies en Riesgo.

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Captura de carbón en el “El Tintal” del Jardín Botánico José Narciso Rovirosa, Tabasco, México.

Pasante de Biología: Rolando Cruz Cruz

Dr. José Luís Martínez, M.C. Ofelia Castillo Acosta

Resumen Con el objetivo de cuantificar la captura de carbono en árboles, se realizó un estudio en el jardín botánico José Narciso Rovirosa de la División Académica de Ciencias Biológicas en el municipio del Centro, Tabasco. Se realizaron 19 unidades de muestreos de árboles para obtener su altura así como el diámetro del pecho. Se calculó el carbono almacenado en la biomasa aérea total de los árboles del Jardín Botánico José Narciso Rovirosa con la siguiente fórmula: Árboles: Biomass = exp (-2.289+2.649 x lnDAP-0.021 x lndbh2). Fórmula utilizada para las palmas. Palmas: Biomasa = 23.487 + 41.851 x (ln(altura))2. El valor total de la biomasa obtenida en la vegetación arbórea fue de 15,355 ton y el valor total de la captura de carbono lograda fue de 7,678 ton C Ha-1. El (tinto) Haematoxylum campechianum capturó 4,825 ton C Ha-1 y la (guayaba) Psidium guajava con 0,005 ton C Ha-1. Introducción La captura de carbono (C) es la extracción y almacenamiento de carbono, por medio del proceso fotosintético, al formar carbohidratos y ganar volumen. Los árboles en particular, asimilan y almacenan grandes cantidades de carbono durante toda su vida. La captura de C es importante debido a que a causa del carbono la temperatura superficial del planeta se ha incrementado y es uno de los problemas ambientales más severos que enfrentan en el presente siglo. Ya que las emisiones de gases de efecto invernadero (GEI) han alterado la temperatura y estas ocasionan un cambio climático global (Schlesinger, 1997). El primer problema es por el uso de combustibles fósiles, con 83.8 MtC1 (es igual a un millón de toneladas de carbono); el segundo, el cambio en el uso del suelo y forestaría con 30.2 MtC, el tercero, los procesos de la industria del cemento, con 3.1 MtC, dando un total de 117.1 MtC (Ordóñez et al, 2001).Para contrarrestar este problema ambiental, el planeta cuenta con el apoyo de la vegetación ya que ésta fija o atrapa bióxido de carbono C atmosférico por el proceso de la fotosíntesis. Los arboles respiran CO2 y acumulan el carbono en la madera, casi la mitad del peso del árbol es carbono, el cual es necesario para su desarrollo y se va depositando conforme el árbol crece. Por eso, los programas de reforestación son un medio potencial para absorber el bióxido de carbono que está en la atmosfera y retenerlos mientras no se queme o se pudra, a esto se le denomina captura o secuestro de carbono (Rendón et al, 2007). Objetivos Determinar cuantitativamente el carbono capturado en los arboles del jardín botánico José Narciso Rovirosa (DACBIOL-UJAT) como alternativa de mitigación en el almacenamiento de CO2.

Materiales y métodos Esta investigación se llevò a cabo en “El tintal” del jardín botánico José Narciso Rovirosa (JBJNR) de la División Académica de Ciencias Biológicas, de la UJAT. Se realizó un muestreo de los árboles. En el sitio se trazo 19 cuadros de 10 x 10 m (100 m2). Se obtuvo la altura de los árboles, consecuentemente se medio el diámetro y la altura de pecho (DAP), se anotaron los datos en una hoja de campo, sucesivamente, se realizaron los



cálculos pertinentes como son: el total de biomasa y el total de dióxido de carbono (CO2). A continuación se realizo la colecta de los ejemplares botánicos de cada especie arbórea presentes en las unidades de muestreo. Se identificaron en el herbario de la División Académica de Ciencias Biológicas. En una página de Excel se realizaron los cálculos para conocer la cantidad de biomasa y carbono. Estos cálculos se realizaron en una hoja de cálculo, utilizando una ecuación (Timothy et al, 2005). En la cual se utilizaron dos fórmulas diferentes la de arboles y la de palmas. Luego se buscó la diferenciación del carbono almacenado en Ton C, con la siguiente ecuación CBr = Y * 0.5: donde carbono almacenado en la biomasa aérea total (CBr, Ton C), la biomasa por árbol (Y, Kg) y, 0.5 es una constante. El valor del carbono contenido o densidad de carbono en la biomasa generalmente es de 0.5. Esto último se debe a que aproximadamente 50% del peso seco de cualquier organismo lo constituye el carbono (Smith et al 1993). Se calculó el carbono almacenado en la biomasa aérea total de los árboles del Jardín Botánico José Narciso Rovirosa con la siguiente fórmula: Árboles: Biomass = exp (-2.289+2.649 x lnDAP-0.021 x lndbh2). Fórmula utilizada para las palmas. Palmas: Biomasa = 23.487 + 41.851 x (ln(altura))2 . Resultados De las 19 unidades de muestreo realizadas en el área de estudio, se encontraron un total de 19 especies y 70 árboles. La especie que presentó mayor número de individuos o abundancia fue Majahua (Hampea macrocarpa) y las que presentaron menor número de individuos fueron: Almendro (Terminalia catappa), Matapalo o Amatillo (Ficus padifolia) Chelele, (Inga spuria), guácimo (Guazuma ulmifolia) y Guayaba (Psidium guajava).

Figura 1. Carbón total en toneladas almacenado por especies de árboles del “Tintal” en el

JBJNR, Tabasco, México

El valor total de la biomasa obtenida en la vegetación arbórea del Tintal en el JBJNR fue de 15,355 ton y el valor total de la captura de carbono lograda fue de 7,678 ton C Ha-1. El (tinto) Haematoxylum campechianum capturó 4,825 ton C Ha-1 y la (guayaba) Psidium guajava con 0,005 ton C Ha-1. Cabe mencionar que existían 16 especies las cuales tenían menos individuos por lo cual acumulaban menos carbono: Palo blanco (B. interrupta), Palma real (R. dunlapiana), Macuilis (T. rosea), Almendro (T. catappa), Cascarillo (G. glabra), Lecherillo (T. alba), Guano redondo (S. mexicano), Aguacatillo (P. caerulia), Uvero (C. barbadensis), Matapalo o Amatillo (F. padifolia), Cabeza de loro (P. lanceolatum), Chelele (I. spuria), Guácimo (G. ulmifolia), Tucuy (P. dulce) y Guatope (I. vera).



Discusión López en el (2008) realiza un estudio de especies arbóreas en la Rancheria Emiliano Zapata, y en 500 m encontró 9 especies de árboles con 21 individuos almacena un total de 1.08 ton C ha-1. en 0.02 ha. y el Almedro (T. catappa) fue la especie que acumuló más Carbón con 0.557 ton C ha-1. Mientras que el Limón (Citrus lemmon) acumuló poco carbono acumuló con 0.002 ton C ha-1 y el Guzmán (2008) realizó un estudio en pastizal adyacente al río Carrizal y encontro 4 especies de árboles y censo 17 individuos, en un área de 0.06 ha la especie Cedro (Cedrela odorata) fue la que acumulo menos Carbón con 0.13 ton C ha-1 mientras que el Sauce (Salix humboldtiana) obtuvo una acumulación de biomasa de 1.45 ton C ha-1 siendo la especie que mas carbón almacena 4.19 ton C ha-1. De la O (2008) determinó cuantitativamente el carbono capturado por especie arbórea en las márgenes del Río Carrizal, a la altura de la Ranchería Emiliano Zapata, Municipio del Centro. Encontrando un valor total de la biomasa obtenida en la vegetación arbórea que fue de 49.572 ton y el valor total de la captura de carbono lograda fue de 24.785 ton C ha-1, la especie que Chelele (Inga vera) acumulo más carbon (10.319 ton C ha-1) y el Guacimo (Guazuma ulmifolia) acumulo menos carbón (0.151 ton C ha-1). Conclusiones Se censaron 19 especies de árboles y 70 individuos en “ El Tintal” del JBJNR . El valor total de la biomasa obtenida en la vegetación arbórea fue de 15,355 ton y el valor total de la captura de carbono lograda fue de 7,678 ton C Ha-1. El (tinto) Haematoxylum campechianum capturó 4,825 ton C Ha-1 y la (guayaba) Psidium guajava con 0,005 ton C Ha-1. Referencias De la O, E. F. 2008. Captura de carbono de los Arboles en las Márgenes del rio Carrizal,

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Estudio de la Tendencia Espacial y Temporal de la DBO5, DQO y SST en la laguna de las Ilusiones, Villahermosa, Tabasco.

1Laura Virginia Valencia-Méndez Ing. Amb.

1Sergio Ramos-Herrera M.I 1José Ramón Laines-Canepa Dr.

1Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, División Académica de Ciencias Biológicas,

Km. 0.5 Carretera Cárdenas-Villahermosa, C.P. 86100, Villahermosa, Tabasco.

Resumen Determinar la calidad del agua en los cuerpos lagunares del Estado de Tabasco es substancial para orientar las actividades en materia ambiental. Por tal motivo este trabajo tuvo como objetivo estudiar la tendencia espacial y temporal de los parámetros SST, DBO5 y DQO en las aguas de la laguna de las Ilusiones en el periodo 2005-2010. Para modelar la tendencia temporal se propuso el modelo de Holt-Winters que permitió estimar dos bimestres a partir de la información histórica obtenida por la SERNAPAM. Se determinó que la DBO5 presenta una tendencia a la disminución, mientras que la DQO y los SST han oscilado sin ningún patrón aparente. Introducción En el Estado de Tabasco se han reportado alrededor de 1640 lagunas (Rodríguez, 2002) entre las cuales predominan las de tipo temporal, localizadas en la cuenca de drenaje del río Usumacinta. Dentro de las lagunas estudiadas se encuentran las de Villahermosa, Tabasco, que son someras y propensas a procesos de envejecimiento (Rodríguez y Benítez, 1994). Se ha estudiado retrospectivamente la calidad del agua, aplicando índices de calidad del agua y se ha comparado su calidad estacionalmente (García, 2004), sin embargo no se ha determinado si existe tendencia al deterioro, mejora o conservación de la calidad, lo que constituye el objeto de este estudio.

Objetivos y metas Estudiar la tendencia espacial y temporal de la DBO5, DQO y SST en la laguna de las Ilusiones en el periodo 2005-2009 y obtener modelos de pronósticos para las series temporales de los valores mensuales los parámetros.

Materiales y métodos Se recopilaron los datos de la Red Estatal de Monitoreo, proporcionada por la Secretaría de Recursos Naturales y Protección Ambiental (SERNAPAM). Se estudiaron los sólidos suspendidos totales (SST), la demanda bioquímica de oxígeno (DBO5) y la demanda química de oxigeno (DQO) para determinar la calidad de las aguas superficiales en 8 puntos de muestreo perteneciente a la laguna de las Ilusiones (Figura 1). Primero se trataron los datos censurados por sustitución simple, utilizando un medio del límite de detección cuando el número de datos censurados fue menor al 15% del total de los datos medidos por parámetro (McBean y Rovers, 1998). Posteriormente se inició el estudio de la tendencia espacial y temporal con el análisis exploratorio de los datos de cada variable. Se utilizó el software STATISTICA para el análisis estadístico y gráfico para visualizar la posible presencia de normalidad, simetría, rangos, valores extremos y atípicos (Pérez, 2004). Para determinar la existencia de tendencia temporal se aplicó la prueba estacional de Kendall que en resumen, consiste en calcular el estadístico S de la prueba de Mann Kendall y su varianza, VAR(S) por separado para cada mes (estación) con los datos



obtenidos a lo largo de los años. Estos estadísticos entonces son sumados y luego se calcula un estadístico Z. (Gilbert, 1987). La hipótesis nula que se contrasta es que no existe tendencia contra la hipótesis alternativa de que si existe. Para modelar la tendencia temporal, se estimaron los valores bimestrales faltantes por medio de la función Spline en el software SPSS, y se aplicó el modelo estacional de Holt-Winters a los datos de la DBO5 en la estación 1-VC (Vaso Cencali) (Bowerman et al., 2007).

Figura 1

Resultados La Figura 2 muestra la variación espacial de DBO5, DQO y SST en la Laguna de las Ilusiones. El primer parámetro analizado fue la DBO5, el cual osciló entre los 22 y 2.1mg/L en toda la laguna, presentando pocos valores extremos. En la estación 2 del Vaso Cencali se tuvo la mediana más alta con 19.47mg/L y la estación ocho de la laguna de la Ilusiones tuvo la mediana más baja con 6.05mg/L. Solo en la dos estaciones pertenecientes al Vaso Cencali y la estación del Vaso Bonanza alcanzó valores por encima de los 30mg/L, que con respecto a los criterios que marca la CONAGUA son consideras como contaminadas. Con respecto a la DQO y los SST, todas las estaciones superaron el límite establecido por la CONAGUA de 40mg/L y 120mg/L respectivamente, para ser consideradas como de calidad aceptable con respecto a estos parámetros.



Figura 2. Tendencia espacial

La Figura 3 muestra la tendencia anual de estos mismos parámetros en la laguna de las Ilusiones. Se observa como la DBO5 ha tendido a disminuir, pero en los casos de la DQO y SST no es clara la tendencia, sino más bien una especie de oscilación.

Figura 3. Tendencia temporal

1-VC 2-VC 3-I 4-I 5-I 6-I 7-I 8-I 9-VB

Estación

0

10

20

40

50

60

70

80

30

DB

O5 (

mg

/L)

1-VC 2-VC 3-I 4-I 5-I 6-I 7-I 8-I 9-VB

Estación

0

50

100

150

200

250

300

40

DQ

O (

mg

/L)

1-VC 2-VC 3-I 4-I 5-I 6-I 7-I 8-I 9-VB

Estación

0

20

40

60

80

100

120

140

160

180S

ST

2005 2006 2007 2008 2009 2010

Año

0

10

20

40

50

60

70

80

30

DB

O5 (

mg

/L)

2005 2006 2007 2008 2009 2010

Año

0

20

60

80

100

120

140

160

180

200

40

DQ

O (

mg

/L)

2005 2006 2007 2008 2009 2010

Año

0

20

40

60

80

100

120

140

160

SS

T (

mg

/L)



La Tabla 1 indica los resultados de la prueba de tendencia por estaciones de la laguna de las Ilusiones. En cinco de las siete estaciones de monitoreo de la laguna de las Ilusiones la DBO5 ha tendido a disminuir significativamente; mientras que los SST y la DQO se han mantenido estables. La Figura 4 muestra el comportamiento de la DBO5 en la estación 3 ubicada en la laguna de las Ilusiones y el modelo de Holt Winters ajustado con alfa, beta y gamma iguales a 0.615, 0.0 y 0.0 respectivamente. Según este modelo, el valor pronosticado para diciembre de 2010 es 12.8mg/L y de 9.5mg/L para febrero de 2011.

Tabla 1. Resultados de la prueba estacional de Kendall

Estación Parámetro Z H0

1-VC Demanda Bioquímica de Oxígeno

-2.40 Rechazada

3-I

Demanda Química de Oxígeno -0.09 No rechazada Sólidos Suspendidos Totales -0.85 No rechazada Demanda Bioquímica de Oxígeno

-3.19 Rechazada

4-I


-2.25 Rechazada

5-I


-1.32 No rechazada

6-I

Demanda Química de Oxígeno -0.56 No rechazada Sólidos Suspendidos Totales 0.38 No rechazada Demanda Bioquímica de Oxígeno

-2.35 Rechazada

7-I

Demanda Química de Oxígeno 0.00 No rechazada Sólidos Suspendidos Totales -0.19 No rechazada Demanda Bioquímica de Oxígeno

-3.57 Rechazada

9-VB


-1.65 No rechazada

Demanda Química de Oxígeno -0.99 No rechazada



Figura 4. Modelo de Holt-Winters para la DBO5 estación 3-Ilusiones

Discusión En las estaciones 1-VC, 2-VC y 9-VB el proceso de envejecimiento que menciona Rodríguez y Benítez, (1994) es más evidente, puesto que en dichas estaciones se encontraron concentracione de la DBO5 y DQO por encima de los considerados como aceptables por la CONAGUA.

Conclusiones Se propone que las mediciones en los parámetros sean de manera bimestral para facilitar el análisis de dichos resultados. La disminución de la DBO5 podrían indicar la reducción de los aportes doméstico y de aguas negras a la laguna, sin embargo la DQO sigue en niveles altos. Los SST no son un problema representativo para la calidad del agua en la laguna. El Modelo de Holt-Winters para esta serie de datos se ajusta bastante bien dado que el modelo contempla estacionalidad y tendencia.

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0

5

10

15

20

25

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34

DB

O5

(mg

/L)

Observados

Pronostico

Bimestre



Metales pesados acumulados en escorrentias urbanas de la ciudad de Villahermosa, Tabasco.

Dra. Ma. Teresa Gamboa Rodríguez

MC Roberto Gamboa-Aldeco Dra. Liliana Saldívar-Osorio

Dr. Rodolfo Gómez-Cruz [email protected]

Resumen Estudios realizados en lagunas urbanas, han puesto de manifiesto que las descargas de aguas pluviales son un mecanismo importante de introducción a los cuerpos de agua de metales, aceites y compuestos orgánicos; provenientes principalmente del arrastre de techos (oxidación de láminas, lavado de techos con impermeabilizantes) así como del lavado de las calles (aceites y partículas de combustión de automotores Los principales aportes del líquido a la laguna provienen en orden de importancia de las descargas de agua pluvial, de las aguas residuales de la ciudad y de la recarga natural por el subsuelo. La contaminación de Fuentes No Puntuales (FNP); es causada principalmente por las escorrentías de aguas de lluvia moviéndose sobre ó a través del suelo y arrastrando a su paso contaminantes naturales ó antropogénicos, depositándolos finalmente en los lagos, ríos, pantanos, aguas costeras y aún en los mantos acuíferos de agua para consumo humano. El objeto del presente proyecto es el de caracterizar los metales pesados de importancia toxicológica (Ba, Cr, Cd, Cu, Fe, Ni, Pb, V, Zn) en muestras de agua de escorrentía de las calles de la Ciudad de Villahermosa, Tabasco. Los valores de Pb encontrados en todas las muestras analizadas fueron altos (1.8 ppm) reflejan el aporte de aguas domésticas y pluviales que lavan las calles y del parque vehicular que circula en zonas de mayor afluencia. Introducción En las últimas décadas, las aguas de escorrentías no eran consideradas fuentes significativas de contaminantes para los cuerpos de agua de los ecosistemas. 1 Algunos de los contaminantes más frecuentes encontrados en las aguas de escorrentías incluyen: Excesos de fertilizantes, herbicidas y plaguicidas provenientes de tierras de cultivos y áreas residenciales; aceites, grasas, metales y agentes químicos tóxicos provenientes de áreas urbanas o de zonas de producción de hidrocarburos.2 En la Ciudad de Villahermosa, atraviesan dos grandes ríos, además de lagunas y pantanos dentro de la mancha urbana. Tiene una población cercana a los 800,000 habitantes y el parque vehicular de esta ciudad es de más de 300,000 vehículos automotores. Aunque existen algunos datos sobre la calidad de varios cuerpos de agua en el Estado, se desconoce aún cuál es la contribución del problema de las escorrentías sobre las áreas agrícolas y urbanas. Objetivos y Metas El objeto del presente proyecto es el de caracterizar los metales pesados de importancia toxicológica (Ba, Cr, Cd, Cu, Fe, Ni, Pb, V, Zn) en muestras de agua de escorrentía de las calles de la Ciudad de Villahermosa, Tabasco.

Validar los métodos establecidos para la determinación de metales pesados. Por medio de un espectrofotómetro de absorción atómica

Realizar la determinación de Metales pesados en muestras de agua recolectadas de escorrentías en calles de varios puntos de la Ciudad de Villahermosa.



Materiales y Métodos Las muestras se tomaron una vez al mes, para conseguir un ciclo de un año. Se seleccionaron 6 sitios en la Ciudad de Villahermosa, Tabasco, para realizar el muestreo; 1.- Av. Ruíz Cortines, 2.- Fracc. Heriberto Kehoe, 3.- Col. Tamulté, 4.- Av. Méndez (centro), 5.- Av. Paseo Tabasco y 6.-Av. Arboledas. La ubicación de los puntos de muestreo se establecieron en función del tipo de actividad, el tránsito vehicular, la pendiente y la accesibilidad. Para la obtención de la muestra, se lavó con agua desionizada un área en el punto de muestreo de un metro cuadrado. Se recogió el agua de lavado con ayuda de esponjas previamente lavadas con agua acidificada. Cada muestra se colocó en 3 botellas y se mantuvo en oscuridad en hielo, hasta llegar al laboratorio. Una vez en el laboratorio las muestras se resguardaron bajo refrigeración hasta que fueron analizadas. Para la determinación de las muestras de metales pesados, se acidificaron las muestras, agregándoles dos mililitros de ácido nítrico suprapuro. Para la digestión de las muestras, se sometieron a una concentración de Acido Nitrico Suprapuro/Acido Clorhídrico en calor. Las muestras digeridas se analizaron por medio de un equipo de espectroscopia de absorción atómica, modelo Analizyer 700 de Perkin Elmer, siguiendo la NOM-AA-51-1981. Las determinaciones de las muestras y los blancos se hicieron por triplicado. Se establecieron curvas de calibración con 6 puntos mínimos. Las disoluciones se realizaron en agua desionizada con 5% de Acido Nitrico Ultrapuro (Merck). La validación del método para cada uno de los elementos indicó que éste es lineal entre 0 y 4 ppm, con coeficientes de regresión mayores a 0,995. Se utilizaron estándares certificados de 100 ppm (Perkin Elmer). Los límites de detección (LD) del método utilizado se estimaron a partir de la varianza de la ordenada al origen de los datos de calibración para cada metal analizado, utilizando un método estadístico para cálculo de la incertidumbre descrito por Miller J.C. y Miller J.N.(1993). Resultados y Discusión Los resultados presentan concentraciones de Plomo que van desde 0.72 a 1.1 ppm con un promedio de 1.25 + 0.11 ppm. Para el caso del Manganeso , las concentraciones van de 0.29 a 0.33 ppm con un promedio de 0.283 + 0.009 ppm. Las concentraciones en Níquel variaron en un rango de 0.09 a 0.12 ppm, con promedio de 0.111 + 0.003 ppm. Se detectó Zinc solo en uno de los 6 sitios (Av. Méndez). Los valores de Cromo estuvieron por debajo de los límites de detección (LD = 0.374 ppm). La presencia de plomo como principal contaminante en casi todas las muestras analizadas, se debe probablemente a que las calles reciben aportes importantes de partículas vía deposición seca y/ó húmeda producto de la combustión no tan eficiente del parque vehicular, descargando aceites, entre otros contaminantes, que son arrastrados vía pluvial, lavando las calles.3

0

0.5

1

1.5

Av. Ruíz Cortines

Fracc. Heriberto

Kehoe

Col. Tamulté Av. Méndez (centro)

Av. Paseo Tabasco

Av. Arboledas

Concentración promedio de Metales Pesados en agua de escorrentía de varios sitios de Villahermosa, Tabasco.

Pb (µg/ml)

Cr

Mn

Ni

Zn



Aunque fueron bajos los valores de Zn registrados, pudieran reflejar la disolución de éste metal, por la precipitación ácida, que se impacta en los techos de lámina que se encuentran ampliamente distribuidos en la mancha urbana. Otro aporte importante en el estado de Tabasco es la gran actividad petrolera, lo que ocasiona en la atmósfera la emisión de gases promotores de la formación de lluvia ácida (óxido de azufre y óxido de nitrógeno). 4 Conclusiones Los agentes químicos de las escorrentías urbanas de aguas de lluvia, establecen un riesgo a la salud de los humanos y aún mayor para los organismos acuáticos. Algunos países han reconocido la importancia de evaluar las FNP de contaminación como parte del impacto ambiental para la calidad de los cuerpos de agua, ya que por la acción de la escorrentía llega un aporte importante de contaminantes como los metales pesados hacia los cuerpos de agua receptores, dañando la flora y fauna del lugar.5 Los valores encontrados para algunos metales fueron significativos ya que se encontraron muy por arriba de los límites de detección de los mètodos analíticos manejados, lo cual podría estar relacionado con el arrastre por lluvia de partículas desprendidas de los techos de lámina por acciòn de la lluvia ácida y por las descargas domésticas. Los valores de Pb encontrados en todas las muestras analizadas fueron altos (1.8 ppm), lo que refleja el aporte de aguas domésticas y pluviales que lavan las calles conteniendo residuos de pinturas, impermeabilizantes, aceites y partículas de combustión de automotores. Bibliografía [1] Environmental Protection Agency, (2009). Non-point source pollution fact sheet.

URL:http://www.epa.gov/OWOW/NPS/facts/point7.html [2] Nationwide Urban Runoff Program (NURP) Priority Pollutant Monitoring Project,

Summary of Findings. (2003). U.S. Environmental Protection Agency, Washington, DC. Available from National Technical Information Service, Springfield, VA 22161.

[3] EPA, (2009) Office of Water, Permits. URL: http://www.epa.gov/OWM/wm045000.htm [4] Martínez, F. Casermeiro, M. A. Morales, D. Cuevas, G. and Walter, I. (2003) Effects

on run-off water quantity and quality of urban organic wastes applied in a degraded semi-arid ecosystem The Science of The Total Environment 305(1-3), Pages 13-21.

[5] Illera, V. Walter, I. Souza P.and Cala V. (2010) Short-term effects of biosolid and municipal solid waste applications on heavy metals distribution in a degraded soil under a semi-arid environment. The Science of The Total Environment 255(1-3), 8 June 2000, Pages 29-44.

[6] Zafra Mejìa C.A.; Temprano G.J., (2009). Evaluaciòn de la contaminaciòn por escorrentía urbana: Metales Pesados acumulados sobre la superficie de una vìa. Rev. Ingenierìa e Investigaciòn, Colombia, Vol 9, No. 1, pp 101-108.



Desarrollo de un Modelo de Red Neuronal Auto-Organizado con Aprendizaje en Tiempo Real para la Predicción de la Calidad del Aire en base a PM10 en

Villahermosa.

MIA Jesús Carrera-Velueta1, MISA Elizabeth Magaña-Villegas1,

Dr. Carlos Gónzalez-Figueredo2, Dr. José Hernández-Barajas1, MIPA Sergio Ramos-Herrera1,

Dr. Raúl Bautista-Margulis1, Dr. José Laines-Canepa1,

Dr. Arturo Valdez-Manzanilla1.

1 Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, División Académica de Ciencias Biológicas, Carr. Vhsa-Cárdenas entronque Bosques de Saloya. 86139. Villahermosa,

Tabasco. México. {jesus.carrera, elizabeth.magana, roberto.hernandez, sergio.ramos,

raul.bautista, jose.laines, arturo.valdez}@ujat.mx 2 Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Occidente, Departamento de

Procesos Industriales y Tecnológicos, Av. Periférico Sur Manuel Gómez Morín 8585, Tlaquepaque Jal., 45604, [email protected]

Resumen Se diseñó un modelo de red neuronal artificial para aplicarlo en la predicción, al día siguiente, del máximo diario de PM10, (material particulado de menos de 10 micrometros de diámetro), denominado modelo CLASO, el cual se construye de manera dinámica mediante la formación de clusters para la clasificación de patrones y evoluciona a través de los datos que recibe automáticamente y en tiempo real de una estación meteorológica. Se generó una matriz de distancias a partir de los patrones de entrada para seleccionar el radio óptimo de clasificación. El modelo fue validado mediante la aplicación de datos históricos de variables meteorológicas y de PM10 registrados en Villahermosa, de 2007 a 2009. Los experimentos realizados permitieron identificar las variables relevantes del modelo y se contemplaron datos normalizados y no-normalizados. Los mejores resultados del modelo se obtuvieron usando promedios móviles y valores máximos y mínimos de PM10 no normalizados como variables de entrada así como radios cercanos al valor mínimo calculado en la matriz de distancias. Introducción Las Redes Neuronales Artificiales (RNA) son modelos matemáticos que debido a su constitución y a sus fundamentos, presentan un gran número de características semejantes a las del cerebro. Entre las ventajas de las RNA encontramos el Aprendizaje adaptativo, la Auto-organización, Tolerancia a fallos, Operación en tiempo real y su fácil aplicación en una gran variedad de áreas [1]. El reconocimiento de patrones y la predicción de datos es uno de los usos más generalizados en los últimos años en diferentes países del mundo. Corani en Italia [2], Jef en Bélgica [3], Chiarvetto en Argentina [4], Pérez y Reyes en Chile [5], [6], son algunos de los autores que han elegido modelos de RNA, para la predicción de promedios diarios para diferentes contaminantes en la atmósfera, por mencionar un ejemplo muy particular. Uno de los modelos más utilizados en los casos antes mencionados es la red back-propagation, sin embargo, éste requiere mucho tiempo de cómputo para sus entrenamientos y un enorme número de experimentos para encontrar lo parámetros



idóneos para una predicción exitosa, como son el coeficiente de aprendizaje y el momento. En 2010, Baeza desarrolló un modelo predictivo de los niveles máximos de los promedios diarios en el nivel de concentración de material particulado menores a 10 micras (PM10) usando una RNA de tipo back-propagation. El estudio se realizó con información meteorológica y de PM10 en el periodo de 2007 a 2009 obteniéndose un porcentaje de predicción del 50% de los datos validados [7]. Objetivo El objetivo de la presente investigación fue diseñar e implementar una Red Neuronal Artificial para la Clasificación, Agrupación y Asociación de patrones (CLASO) basada en la formación de clusters en tiempo real para el análisis de patrones para pronóstico de la calidad del aire en base a PM10 en la atmósfera en Villahermosa Tabasco. Metodología del Modelo CLASO. Los patrones de entrada se conformaron por variables meteorológicas (temperatura, humedad relativa, radiación solar, velocidad y dirección del viento), con valores máximos diarios y valores de PM10 correspondientes a promedios móviles, valores máximos y mínimos y promedios diarios de los datos horarios que registra la estación de monitoreo, por lo que cada patrón presentado a la red considera las condiciones de Calidad del Aire de por lo menos 48 horas previas a la de predicción. El modelo aprende a clasificar patrones a partir de una base de datos históricos y realiza esta tarea de un modo supervisado usando como criterio las distancias entre ellos. La estructura de la red queda constituida por la capa de entrada, una capa oculta formada por centroides organizados en clusters o cúmulos y una capa de salida, cuyas categorías están representadas por los niveles máximos de concentración de PM10. Una vez que la topología de la red se construye, el funcionamiento de la red cambia para agrupar nuevos patrones y para predecir los valores máximos de PM10 del día siguiente. El modelo calcula, inicialmente, las distancias entre los patrones de entrada usando la medida de distancia Euclidiana. Este proceso genera una matriz de distancias que de la cual, se selecciona el valor mínimo como radio inicial de los centroides. En un principio la red está conformada por la capa de entrada, no tiene capa oculta ni capa de salida, aunque se conocen los niveles máximos de contaminación (clases o categorías para la clasificación de los patrones), éstos no se asignan hasta que se presentan los patrones a la red. Con el primer patrón se crea el primer centroide de la capa oculta asignándole como radio inicial el valor obtenido en la matriz de distancias y el cual representa su región de clasificación. Como podemos observar en la Figura 1, los valores de este primer patrón se convierten en el vector de pesos para dicho nodo, el cual también conformará el primer grupo (cluster) y se le asignará a éste la clase a la que pertenece, registrada en la base de datos históricos.

Figura. 1. Estado inicial de la red antes de presentar el primer patrón, después de crear el

primer centroide y estado final de la topología de la red.



Con el segundo patrón, se calcula la distancia entre el vector de entrada y el vector de pesos, para determinar si es clasificado por este primer centroide, en caso contrario, se crea un nuevo centroide para la capa oculta. De manera sucesiva, este proceso se repite hasta que se presentan todos los patrones a la red. De este modo se construye la capa oculta que finalmente tendrá un conjunto de neuronas organizadas en un número determinado de clusters o cúmulos, los cuales estarán representados en la capa de salida por una clase conocida (Figura 1). Cada una de las neuronas o centroides agrupados en los clusters habrán clasificado uno o más patrones de la base de datos. Una vez presentados todos los patrones a la red, se consideran los centroides que al final de una época clasificaron un solo patrón, obteniendose así una nueva base de datos que es presentada nuevamente a la red para su reclasificación. Por lo que la red se construye con la presentación del conjunto de patrones en más de una ocasión. Una vez creada la topología de la red, el modelo de un modo no supervisado en el que tiene la tarea de agrupar nuevos patrones los cuales recibe de manera automática y en tiempo real. En este proceso, la agrupación de los patrones se realiza a partir del vector de pesos generados en el módulo de clasificación. Si un nuevo patrón es presentado a la red y no puede ser agrupado en ninguno de los centroides existentes, se crea un nuevo centroide y se calcula el valor de una nueva clase, la cual es asignada mediante el cálculo de las distancias entre el patrón de entrada y los dos centroides más cercanos. Por último, el proceso de predicción consiste en presentar un nuevo patrón a la red para agrupar el nuevo patrón dentro de los centroides creados. Si el patrón es ubicado en alguno de los clusters formados se realizará la predicción como una asociación, mediante una función lineal, con la clase del centroide ganador. Resultados En el proceso de validación del modelo, la predicción con patrones no normalizados mostró un 72% de éxito de los datos procesados con un error cuadrático medio de 8.2 g/m3. Para este conjunto de patrones, en todos los experimentos, se observaron 5 patrones, que de manera recurrente presentaron valores de predicción muy alejados del valor real, por lo que se presume tienen un error en el monitoreo. Para el análisis de los resultados, estos patrones fueron eliminados, consecuentemente se observó que el porcentaje de predicción aumento a un 80% y el error cuadrático medio bajo a 4.5 g/m3. Además se estimó el porcentaje de predicciones cuya distancia de predicción fuera menor y/o igual a 3g/m3, mostrando un porcentaje predictivo del 71.4%. Discusión Se observó que la red trabaja mejor cuando utiliza solo valores de concentración de PM10. El conjunto de patrones correspondientes al año 2009 fueron los que mostraron mejores resultados. Considerando que la distancia entre las clases es de 3 g/m3, un error cuadrático medio de 4 g/m3 se considera aceptable. Tomando en cuenta que en las investigaciones documentadas se manejan porcentajes de predicción de hasta el 67%, los resultados obtenidos con el CLASO se pueden considerar favorables. Conclusiones El modelo propuesto no requiere de excesivos tiempos de procesamiento para su aprendizaje. No se necesita de cantidades grandes de patrones para su construcción y su funcionamiento y rendimiento están en función de la base de datos históricos con la que es alimentada en su fase inicial de clasificación. Es sensible al radio inicial de clasificación, siendo los valores más adecuados los más cercanos a la distancia más corta entre ellos, obtenida de la matriz de distancias. La generación de ésta matriz al iniciar la ejecución del modelo resulta entonces esencial para definir este parámetro. Se mejoró los



resultados reportados por la red back-propagation en el trabajo de Baeza en 2010, misma que fue aplicada a la predicción de material particulado de menos de 10 micrómetros. Por otro lado, de acuerdo los resultados reportados por otros autores, los mejores porcentajes de predicción son del 67%, en trabajos realizados usando redes neuronales, principalmente en Chile, por lo que podemos concluir que los resultados del modelo CLASO son satisfactorios. Referencias [1] Hilera, J.R. y Martínez, V.J. Redes Neuronales Artificiales. Fundamentos, modelos y

aplicaciones. Alfaomega. ISBN 970-15-0571-9. [2] Corani, G. Air quality prediction in Milan: feed-forward neuronal networks, pruned

neuronal networks and lazy learning. Ecological Modelling, 513-529, 2005. ISSN 0304-3800 (2005).

[3] Jef et. al. A neural network forecast for daily average PM10 concentrations in Belgium. Atmospheric Enviroment. 39: 3279-3289. ISSN 1352-2310. (2005).

[4] Chiarvetto Peralta et al. Aplicación de redes neuronales artificiales para la predicción de calidad de aire. Mecánica Computacional Vol. XXVII. (2008).

[5] Pérez y Reyes. Prediction of PM2.5 concentrations several hours in advance using neural networks in Santiago, Chile. Atmospheric Environment. ISSN 1352-2310. (1999).

[6] Pérez y Reyes. Prediction of maximum of 24-h average of PM10 concentrations 30h in advance in Santiago, Chile. Atmospheric Environment. ISSN 1352-2310. (2002).

[7] Baeza M. S. Predicción de la calidad del aire en base a PM10 en Villahermosa, Tabasco mediante la aplicación de Redes Neuronales Artificiales. Tesis de Licenciatura. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. (2010).



Obtención de Biogás en un Biodigestor Anaerobio tipo cúpula a Escala Real en la Dacbiol.

Ing. José Aurelio Sosa-Olivier

Dr. José Ramón Laines-Canepa.

Resumen Una alternativa para el aprovechamiento de residuos orgánicos es el uso de biodigestores anaerobios. En 2010, se inició en la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, el diseño, construcción y operación de un biodigestor anaerobio tipo cúpula. El diseño fue un biodigestor tipo cúpula de 67 m3 de celda de biodigestión y un reservorio cupular de 295 m3 y su régimen de operación fue de tipo Batch (lotes). La construcción del biodigestor se hizo con materiales de bajo costo y alta eficiencia, como lo es el PVC. Se comprobó la funcionalidad del biodigestor alimentándolo con 7.3 ton de material ruminal vacuno, en un tiempo de retención hidráulica de 90 días. Se analizó la composición del biogás por cromatografía, obteniéndose a los 60 días la mejor calidad del biogás, para el metano y dióxido de carbono se obtuvo un porcentaje de 66.18 y 30.06 respectivamente y para el sulfuro de hidrógeno de 16.18 ppm. Al obtener el llenado completo de la cúpula del biodigestor, se hizo el quemado del biogás, aprovechando su potencial calorífico para realizar la primer bioparrillada con la comunidad universitaria. Palabras claves: Bioparrillada, geomembrana, metano, rúmen, residuos orgánicos.

Introducción La biodigestión anaerobia es una de las soluciones para el tratamiento de los residuos orgánicos y una fuente de energía renovable. Los altos costos de generación de energía eléctrica utilizando combustibles derivados de materiales fósiles, la contaminación ambiental por su uso, sumado al costo que involucra su obtención y carácter finito, generan la necesidad de desarrollar proyectos que utilicen energías renovables para la generación de energía eléctrica y calorífica (Moncayo G., 2008). A partir de la biodigestión anaerobia se obtienen compuestos altamente energéticos que pueden ser utilizados para la obtención de energía calorífica, o bien, esta energía puede convertirse a energía eléctrica (Kaiser et al. 2002). Los beneficios directos del uso de la biodigestión pueden ser estimados en base al uso del biogás como energía renovable y en la aplicación del efluente como sustituto de nutrientes aportados por fertilizantes sintéticos en la actualidad (Tchobanoglous, 1998). La primera planta de digestión anaerobia fue construida en una colonia de leprosos en Bombay, India en 1859, desde entonces en India se han construido cientos de biodigestores (Días E., 2006). Desde el surgimiento del primer biodigestor, se han inventado y probado varios modelos de plantas de biogás con el objetivo de aumentar la eficiencia y bajar los costos de los mismos (Kaiser F., 2002).Los digestores por lotes se cargan una vez en forma total o por intervalos durante varios días. La descarga se efectúa cuando se ha degradado en su totalidad la materia orgánica y ya no se produce biogás. La generación de biogás depende en gran medida de la temperatura: cuanto más caliente el ambiente, mayor es la velocidad y el grado de fermentación de la materia orgánica. Es por esta razón que las primeras plantas de biogás aparecieron en los países con un clima cálido. (Asankulova A., 2008). De igual manera otro factor de suma importancia en la generación del biogás es el material orgánico, ya que se han utilizados diversos tipos como los residuos y subproductos de actividades agrícolas, forestales, industriales, estiércol de vacas y de búfalos, excrementos humanos, los residuos de procesamiento de carne han sido exhaustivamente empleados para la producción comercial de metano en los países en



desarrollo y desarrollados (Nand K. et al., 1990). En la Universidad Earth, de Costa Rica, presentan un análisis teórico donde estiman que en el biogás se encuentran compuestos en diferentes proporciones en volumen tales como el dióxido de carbono en un 33.2%, monóxido de carbono en un 0.1%, metano en un 60%, hidrógeno en un 1%, nitrógeno en un 0.5%, ácido sulfhídrico en un 0.1% y oxígeno en un 0.1% (Aguilar y Botero, 2006). Estudios indican que 30 millones de toneladas de CH4 son generadas anualmente por diferentes sistemas de producción animal y desechos orgánicos (Kumar, 200). Tabasco es un estado del sureste mexicano donde se genera mucha materia orgánica y las características climatológicas son muy favorables para la degradación de la misma.

Objetivos y metas.

Objetivo general. Obtención de biogás en un biodigestor anaerobio tipo cúpula.

Objetivos particulares.

Construcción de un biodigestor anaerobio tipo cúpula, con geomembrana y tubería de PVC, como materiales base.

Operación de un biodigestor anaerobio tipo cúpula, con material ruminal. Determinación de la composición del biogás obtenido por cromatografía de gases.

Metas. Conocer la composición del biogás obtenido del material ruminal vacuno. Determinar los tiempos óptimos de operación del biodigestor anaerobio tipo cúpula Constatar la funcionalidad del biogás, utilizándolo en procesos de combustión.

Materiales y métodos Construcción del biodigestor y reservorio de biogás. Debido a que el manto freático esta a 0.5 m de profundidad, se construyó una celda al nivel del suelo. A la celda que funciona como soporte, se le colocó un recubrimiento impermeable de geomembrana de PVC de 0.75 mm. La entrada del influente, es un tubo de PVC de 6” de diámetro, el tubo está anclado en un registro de concreto de 1 m3. Se añadieron cuatro tubos de PVC de 6” tangencialmente al talud ubicado al oeste de la celda que permiten la recirculación y extracción de sólidos. Para la cúpula que funciona como reservorio del biogás, se utilizó el mismo tipo de geomembrana. En la cúpula se instalaron cuatro tubos de PVC de 2” con sus respectivas válvulas de paso. Tres que sirven para colocar manómetros de presión y tomar las muestras de biogás. El cuarto permite la extracción del biogás, y está conectado a 4 reservorios desmontables de 3 m3 cada uno, mediante filtros de limaduras de fierro, con el objeto de reducir el ácido sulfhídrico (H2S) contenido en el biogás. Alimentación del biodigestor: Se utiliza el material ruminal vacuno, donado por el Frigorífico y Empacadora de Tabasco, S.A. de C.V. El transporte se hace en tanques de 200 Litros con tapa. El proceso comienza con el pesado de la biomasa. Seguido del mezclado con agua en proporción 4 a 1 (agua:rumen). Y por último se introduce la mezcla al biodigestor hasta alcanzar los sellos hidráulicos. Operación del biodigestor: Cada tercer día, se realiza una agitación de todo el sistema con ayuda de una bomba de agua autocebante de 15 H. P. a través de los tubos de recirculación y extracción de sólidos, durante un tiempo de 30 minutos. El Tiempo de retención del biodigestor es de 90 días.



Monitoreo: Cada tercer día, se toman cuatro muestras al sustrato que está dentro del biodigestor, una por tubo de recirculación y extracción de sólidos. A cada muestra, se le miden parámetros fisicoquímicos con un equipo HANNA 9828. Semanalmente se toman tres muestras de biogás, en bolsas de Tedlar de 10 litros. Estas muestras se envían al laboratorio del complejo Procesador de Gas (CPG) Cactus l de PEMEX, donde Se determina la composición del biogás utilizando cromatografía de gases.

Resultados El resultado del diseño y construcción, se muestra en la figura 1 y en la figura 2, donde se ilustra la operación del biodigestor en el proceso de recirculación.

Figura 1. Figura 2. En el cuadro I, se muestran las características generales del biodigestor construido en la DACBiol.

Cuadro I. Características del biodigestor

Características Unidad de medida

Volumen total de la celda 67.6 m3

Volumen de llenado al 70% 47.3 m3

Relación másica (agua/sustrato) 4:1

Tipo de Operación Por Lotes o Tipo Bach

Tiempo de retención de diseño 90 días

Temperatura promedio anual de Tabasco 27oC En el Cuadro II y III, se muestra los parámetros fisicoquímicos del sustrato y la composición del biogás en tres tiempos durante los 90 días de retención hidráulica.

Cuadro II. Parámetros fisicoquímicos del sustrato Parámetros Promedios

30 días 60 días 90 días Temperatura promedio 28.48°C 30.72°C 32.88ºC pH 6.47 6.99 7.14 Oxígeno disuelto 0.09 ppm 0.22 ppm 0.31ppm



Cuadro III. Composición del biogás Composición del biogás Concentración

30 días 60 días 90 días CH4 59.34 % 66.18 % 62.89% CO2 30.95 % 30.06 % 31.25% N2 7.35 % 3.27 % 5.275% O2 2.30 % 0.47 % 0.886% H2S 15 .00 ppm 16.58 ppm 16.38ppm

Discusión La mejor calidad del biogás se obtuvo a los 60 días, su composición analizada por cromatografía de gas fue de 66.18% para el metano y para el dióxido de carbono 30.06%, ligeramente superior a los datos obtenidos por Aguilar y Botero (2006) quienes reportan para el metano un 60% y para el dióxido de carbono un 33.2%. La temperatura a la cual se opero el biodigestor, oscila los 30ºC, esto afirma lo dicho por Asankulova A. (2008).

Conclusión El presente trabajo, permite concluir que se puede adaptar y operar un biodigestor tipo cúpula a las condiciones de la región. El PVC es un material que se puede utilizar en la construcción de los biodigestores y soporta las altas temperaturas. Si hay influencia de las condiciones meteorológicas en la operatividad de un biodigestor, ya que cuando hay altas temperaturas el biodigestor toma mayor presión. Tabasco, es una región donde la producción de biogás se puede dar por las grandes cantidades de biomasa disponible.

Referencias Aguilar FX, Botero B R. (2006).Estimación de los beneficios económicos totales de la

producción de biogás utilizando un biodigestor de polietileno de bajo costo. Tierra tropical. 2(1) Pp. 24.

Asankulova A., (2008). Analysis of Factors Influencing Biogas Release published in Geliotekhnika, No. 3, pp. 109–112.

Dias E., Kreling J. (2006). Evaluación de la productividad y del efluente de biodigestores suplementados con grasas residuales. Tesis licenciatura. Universidad EARTH. Guácimo, Costa Rica. Pp 91.

Kaiser F, Bas F, Gronauer A. (2002). Producción de biogás a partir del guano animal: el caso de Alemania. Agronomía y Forestal UC, 16 (4). Pp 4-8.

Kumar, M.; Humar, S.; Poonia, M.P. (2000). Methane, carbon dioxide and nitrous oxide reduction through the application of biogas technology. Indian Journal of Environmental Health 42 (3). Pp. 117-120.

Moncayo G. (2008). Dimensionamiento, diseño y construcción de biodigestores y planta de biogás. Manual práctico de diseño. Aqualimpia Beratende Ingenieure. Pp. 763.

Tchobanoglous G, Theisen H, A. Vigil S. (1998). Gestión integral de residuos sólidos. Volumen II. 1ª Edición, Editorial Mc Graw Hill. España. Pp 1105.



Interacción de la Acuacultura con la Pesca y Conservación en el Estado de Tabasco.

Eunice Pérez-Sánchez,

Lindsay G.-Ross, Natalia Ovando-Hidalgo,

Adalberto Galindo-Alcantara Resumen El gran interés y preocupación generados acerca de la sustentabilidad y expansión de actividades relacionadas a la acuacultura ha promovido el uso de los Sistemas de Información Geográfica por su gran capacidad para manipular múltiples y complejos factores, así como en la solución de conflictos por espacio o recursos. Este estudio comprende la evaluación de la correlación entre los componentes sociales, económicos y ambientales del desarrollo de la acuacultura en la zona costera de Tabasco, México, como una propuesta para la administración costera integrada. Tres zonas potenciales fueron identificadas a través del modelaje multi-criteria de los factores ambientales y socioeconómicos. La primera zona consistió de pequeñas áreas con condiciones favorables en los municipios de Cárdenas, Paraíso y Nacajuca. La siguiente zona fue encontrada en el municipio del Centro y al sur del municipio de Cunduacan. La tercera zona fue localizada en las zonas ribereñas y pantanosas del municipio de Centla. La identificación de zonas donde no existen conflictos de espacio indica que la integración de la acuacultura con otras actividades económicas es posible a lo largo de la zona costera del Estado. Introducción La expansión de las actividades relacionadas con la acuacultura y el aumento de la preocupación de organismos internacionales respecto a su sustentabilidad ha promovido el uso de los SIG en la toma de decisión para el desarrollo de la acuacultura. Las decisiones incluyen consideraciones sociales, económicas y ambientales, por lo tanto, por medio del desarrollo de modelos SIG es posible analizar diferentes objetivos usando la misma base de datos para conducir análisis de series de tiempo ya que los cambios ocurren en diferentes escalas espaciales y temporales, y para predecir posibles escenarios a través de la valoración de factores relevantes (Nath et al., 2000). La amplitud de las aplicaciones SIG para el desarrollo de la acuacultura incluye selección de sitios, análisis de conflictos de uso de tierras, evaluaciones de impacto ambiental y administración de la zona costera (Kam y Loo, 1992; El-Gayar, 1997). La escala de investigación también varía, los modelos SIG ha sido desarrollados para la distribución de recursos desde perspectivas locales a regionales para identificar áreas apropiadas para la acuacultura, ya que una correcta identificación de sitios puede proveer reducciones importantes en costos de operación, inversiones y daños ambientales (Aguilar-Manjarrez y Ross, 1995). Estudios han sido conducidos para la selección de sitios para especies económicamente importantes tales como el Salmón y el Ostión basado en los requerimientos de sistemas de producción y ambientales (Ross et al., 1993; Arnold at al., 2000), para el modelaje de dispersión de desechos sólidos de jaulas flotantes (Pérez-Martínez, 1997) y para relacionar datos microbiológicos del monitoreo de granjas de crustáceos al tipo y tamaño de las descargas de aguas de desecho (Lee y Glover, 1998). Basado en una gran variedad de datos ambientales, socioeconómicos, de la disponibilidad de recursos e



infraestructura, investigaciones a nivel nacional y estatal los SIG han sido llevada a cabo con diferentes objetivos de producción (Mumby et al., 1995; Salam, 2000; Scott, 2001). Investigaciones regionales han sido realizadas particularmente para África y Latinoamérica (Kapetsky y Nath, 1997; Aguilar y Nath, 1998). Para el estado de Tabasco Aguilar (1992) y Gutierrez (1995) realizaron evaluaciones SIG para basados en parámetros ambientales, sociales y económicos orientadas a los sistemas de producción en estanquería y jaulas flotantes. Objetivo El objetivo de este estudio es la evaluación de los factores de producción que influyen en el desarrollo de la acuacultura en la zona costera de Tabasco por medio del análisis de la correlación entre los factores socioeconómicos y ambientales basados en el criterio de los usuarios de los recursos naturales como una propuesta para el manejo costero integrado. Materiales y métodos Área de estudio El estado de Tabasco se encuentra localizado al sureste de México entre los 1890’00’’-1921’00’’ de latitud norte y los 9050’22’’-9407’49’’ de longitud este (Fig. 1). El territorio de México cubre una extensión aproximada de 2 millones de km2, de los cuales 24,661 km2 están ubicados en el estado de Tabasco. Los ríos mas importantes de México fluyen a través del estado, el Grijalva y el Usumacinta que con sus afluentes representan el 33% de los recursos acuáticos nacionales (González Aragón, 2006). Tabasco participa con un porcentaje importante en la producción pesquera nacional, particularmente con la producción de Ostión. La acuacultura esta limitada a sistemas de producción a pequeña escala para Tilapia Oreochromis spp y Ostión americano Crassostrea virginica, con un total de 29,537 toneladas por año representando el 52.7 % de la producción pesquera con un valor económico de 101.9 millones de Pesos (SEMARNAP, 1999). Desarrollo de los mapas temáticos Un total de 39 factores fueron extraídos para desarrollar los mapas de uso de tierra, suelos, cuerpos de agua (ríos, lagunas, estuarios y agua subterránea) y otras características topográficas provenientes de información publicada por la Secretaria de Programación y Presupuesto y el Instituto Nacional de Geografía, Estadística e Informática (INEGI) a una escala de 1:250,000. Datos tabulares colectados en campo por medio de encuestas fueron también utilizados para el desarrollo de los mapas temáticos referentes a datos poblacionales. Los mapas fueron digitalizados a una resolución espacial de 30 m a través de los siguientes métodos: a) Digitalización de mapas en la mesa digitalizadora CalComp, b) manipulación de datos tabulares en formato rasterizado, y c) digitalización en pantalla. Clasificación de los datos primarios Todos los factores fueron reclasificados para el desarrollo de los modelos en dos formas, reclasificando rangos de distancias (proximidad) y reclasificando los datos originales de acuerdo a sus características (Eastman, 1999). La reclasificación y el puntaje de ciertos factores vario de acuerdo al criterio para la integración del mapa usado en cada sub-modelo ya que muchos de ellos fueron usados tanto en el modelo socioeconómico como en el ambiental.



Debido a la naturaleza de los factores y para hacer mas comprensible el análisis, algunos modelos fueron creados por medio de un modelo matemático y otros usando evaluaciones multicriterio (MCE) (Nath et al., 2000). 39 mapas temáticos fueron desarrollados y compilados en diecisiete sub-modelos, los cuales fueron enfocados en diferentes temas, por ejemplo recursos acuáticos, uso de tierra, recursos humanos, etc. de acuerdo al criterio de los planificadores y grupos sociales y también para reducir la subjetividad del puntaje de los autores dado a los factores. Resultados El modelo generado con la técnico MCE fue usada para identificar conflictos por uso de tierra con la finalidad de identificar si los objetivos de desarrollo están en conflicto o se complementan a través de la evaluación de la relación entre factores considerados por los usuarios de los recursos naturales como una evaluación de factores consistente. Las áreas consideradas en la modelación con utilidad muy buena (86,962 ha) se encontraron en los municipios de Centro, Huimanguillo, Comalcalco, Paraíso, Centla y Macuspana. Las áreas identificadas con utilidad suficiente y buena fueron las más grandes (565,421.64 ha), localizadas en los municipios de Nacajuca, Centro y Centla. La proporción de reducción en error producido por el coeficiente de la Kappa en el proceso de la clasificación cruzada fue de 0.41, indicando una proporción buena de píxeles clasificados correctamente. La clasificación cruzada mostró que las áreas en conflicto por el uso de recursos son reducidas, encontrándose en el litoral y la parte central del Estado. Discusión Los recursos costeros tienen una importancia socio-económica pertinente en particular a las comunidades pesqueras, ya que estas dependen de los recursos naturales para la procuración del sustento y como fuente de empleo. El objetivo de desarrollo económico discutido por Dixon et al. (1988) es mejorar el bienestar humano. Sin embargo, el desarrollo económico exitoso depende de la selección de proyectos y una planificación y aplicación apropiada. Aunque, la acuacultura no es la panacea por su potencial de proporcionar las necesidades básicas a las comunidades rurales la identificación de sitios para su desarrollo puede propiciar un uso eficaz de áreas marginales para la agricultura y ganadería. Shang y Tisdell (1997) argumentan que los requisitos de recursos naturales para el desarrollo de sitios acuícolas son directamente dependientes del nivel de producción y de los rasgos operacionales de los sistemas productivos que se instalen y esto implica un proceso de toma de decisiones serio para identificar los efectos potenciales en la economía local y el ambiente. Con base en la producción de las pesquerías estatales y la disponibilidad de recursos acuáticos la expansión de la acuacultura en la zona costera de Tabasco puede registrar aun incrementos importantes, ya que los sistemas productivos han tenido poco efecto adverso en los ecosistemas (Arredondo et al., 1993). Sin embargo, el desarrollo de sitios acuícolas requiere conocimiento básico del manejo de sistemas productivos entre los productores, como el análisis del mercado y de investigación básica para realizar una distribución apropiada para evitar la falla en los mercados locales (Pérez-Sánchez et al., 2005). Conclusiones La comparación de factores por medio de clasificación cruzada permitió la identificación de áreas pequeñas de utilidad muy buena en Cárdenas cerca de la Laguna Carmen y en el litoral de la Laguna de las Flores en Paraíso, así como en la zona norte de Nacajuca. El



municipio de Centro fue donde se identifico la mayor parte de las áreas con utilidad muy buena para el desarrollo acuícola, mientras que en el 80% del área que corresponde a Centla las áreas identificadas presentaron buena utilidad para la acuacultura. Debe señalarse que las áreas encontradas en Cárdenas, Paraíso y Centla se encuentran dentro de las zonas sujetas a inundación y en el caso del desarrollo de la acuacultura rural deben hacerse consideraciones con respecto a los cambios estaciónales en el equilibrio del agua (disponibilidad durante la época de secas y lluvias). También, las consideraciones deben tomarse respecto a las áreas donde se encuentran las zonas de mangles y pantanos para evitar degradación de los ecosistemas y los impactos en el sustento y disponibilidad de empleo en la pesca y la ganadería. La Tabla 3 presenta las consideraciones del desarrollo potencial de sistemas productivos controlados (estanquería y sistemas de recirculación) de acuerdo al área identificada a través del modelaje SIG. La demanda es aun fuerte para las especies valiosas y la acuacultura todavía está estimulando el interés de los productores. El desarrollo de la acuacultura en la zona costera de Tabasco puede representar una oportunidad o estrategia para apoyar la producción de las pesquerías, mejorar el ingreso familiar a través de la creación de oportunidades de empleo fuera del sector pesquero (economías de escala) y la reducción del esfuerzo pesquero. Referencias Aguilar, M. J., 1992. "Construction of a GIS for Tabasco State Mexico: Establishment of

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Evaluación y comparación de la capacidad de la nitrorreductasa NprB de Rhodobacter capsulatus expresada heterologamente en Escherichia coli para

activar el profármaco CB1954

Dr. Rodolfo Gómez-Cruz, M.C. Rosa Martha Padrón-López,

Dra. María Teresa Gamboa-Rodríguez, M.C. Roberto Gamboa-Aldeco,

Dra. Violeta Ruíz-Carrera, M.C. Elda Falconi De la-Fuente,

M.C. Miguel Ángel Pérez-Méndez

Resumen Algunas nitrorreductasas juegan un papel central en la activación de ciertos compuestos nitroaromáticos y tienen aplicaciones biomédicas en las terapias antitumorales dirigidas. R. capsulatus tiene al menos dos genes, nprA y nprB, que pueden codificar probables nitrorreductasas. Así, se obtuvieron las expresiones génicas como proteínas recombinantes de las nitrorreductasas NprB (Gómez–Cruz, 2009) o NprA (Pérez–Reinado et al., 2008), con las construcciones pVE2 (pQE32–nprB) o pMO2–AH (pQE32–nprA), respectivamente, de la cepa de R. capsulatus en el crecimiento aeróbico de las células transformadas de E. coli JM109 y se encontró que la actividad nitrorreductasa aumenta tres veces más en la proteína NprA que en la proteína NprB cuando se usa a 600 nm una concentración 100 μM del profármaco CB1954 para reducirlo a 4– o 2–hidroxilamino. Sin embargo, cuando se usaron concentraciones superiores (500 ó 1000 μM) la concentración celular de E. coli que contiene la proteína NprB disminuye cerca del 50%. Suponemos que la proteína NprA podría ser capaz de bioactivar CB1954 a bajas concentraciones (100 μM), pero no así en el caso de la proteína NprB que posiblemente requiera de altas concentraciones de CB1954 para bioactivarlo, pero a menor velocidad que la proteína NprA a bajas concentraciones de este mismo sustrato. Palabras claves: nitrorreductasas, profármacos, CB1954, 4– hidroxilamino, 2–hidroxilamino Introducción Por más de 50 años la quimioterapia se ha utilizado con mayor o menor éxito en el tratamiento del cáncer metastásico (Rooseboom et al., 2004). Un área prometedora para la mejora de la selectividad del tumor es la terapia de enzima/profármaco. Las terapias antitumorales dirigidas que se conocen actualmente para una estrategia enzima/profármaco se pueden dividir en dos clases principales: (a) se introduce el gen que codifica la nitrorreductasa generalmente a través de un vector viral (VDEPT y GDEPT) y (b) se dirige el anticuerpo desarrollado frente a un determinado factor de una célula tumoral conjugado a una nitrorreductasa (ADEPT) (Roldan et al., 2009). Pero, dentro de las estrategias enzima/profármaco en terapias antitumorales dirigidas (ADEPT, VDEPT y GDEPT) solamente se conocen algunas nitrorreductasas que son capaces de bioactivar CB1954. La más estudiada es la proteína NfsB (E.C. 1.6.99.7) de E. coli que reduce cualquiera de los dos grupos nitro (–NO2) del profármaco CB1954 a los derivados 4– o 2–hidroxilamino correspondientes, en cantidades equimoleculares y a la misma velocidad. Si bien el derivado 4–hidroxilamino es el más citotóxico, el derivado 2–hidroxilamino también es efectivo en células tumorales humanas. R capsulatus es la única bacteria fotosintética en la que se han descrito algunas nitrorreductasas (Blasco y Castillo, 1993; Pérez–Reinado et al., 2005; Gómez-Cruz, 2009). Estos agentes biológicos



son flavoenzimas que utilizan NAD(P)H como donador de electrones y reducen cualquier grupo –NO2 de los compuestos nitroaromáticos. Se han identificado dos genes de R. capsulatus B10S que codifican posibles nitrorreductasas, el gen nprA que codifica NprA (Pérez–Reinado et al., 2005), y el gen nprB que codifica NprB (Gómez–Cruz, 2009), respectivamente. La transfección con el gen nfsB de E. coli, que es el gen que codifica la nitrorreductasa NfsB, puede aumentar la sensibilidad de las células tumorales a CB1954 por más de 1000 veces (Prosser et al., 2010). El profármaco CB1954 tiene varias ventajas que lo convierten en un agente con excelente potencial para las terapias antitumorales dirigidas en humanos (Bridgewater et al., 1997; Knox et al., 2000). Objetivos y metas Determinar y caracterizar la actividad nitrorreductasa de NprB de R. capsulatus, expresada heterologamente en E. coli, utilizando como sustrato el profármaco CB1954. Para medir la capacidad de bioactivación de la nitrorreductasa NprB de R. capsulatus al profármaco CB1954 hasta 100 μM (concentraciones bajas) en comparación con la nitrorreductasa NprA de R. capsulatus y evaluar la capacidad de bioactivación de la nitrorreductasa NprB de R. capsulatus al profármaco CB1954 a 500 y 1000 μM (concentraciones altas) en comparación con la nitrorreductasa NprA de R. capsulatus. Materiales y métodos 1. Cepas bacterianas y plásmidos utilizados. Se empleó cepa de E. coli. La estirpe E. coli JM109 se usó para hiperexpresar la proteína recombinante His6–NprB de R. capsulatus B10S. Asimismo, se utilizó el vector de expresión pQE32 y las construcciones: pMO2–AH (pQE32/nprA) y pVE2 (pQE32/nprB). 2. Medios y condiciones de cultivo. Medios líquidos: Medio LB (Sambrook et al., 1989) y Medios sólidos: Para la preparación de los medios sólidos se añadió bacto–agar (Biolife 411030) a los medios líquidos a una concentración final del 1,5% (p/v). Como antibiótico se utilizó ampicilina (Ap) y se preparó en agua destilada a una concentración de 150 g•mL-1 a 1.000 veces más concentrada que la utilizada en los medios, que se esterilizaron por filtración a través de membranas de nitrocelulosa de 0,22 m de tamaño de poro. 3. Mantenimiento de los cultivos. La conservación de cepas a corto plazo se hizo a 4 oC en cultivos en estría en placas con medios selectivos. La conservación a largo plazo se hizo por congelación a –20 oC y a –80 oC de cultivos líquidos con un 20% de glicerol. 4. Ensayos con el profármaco CB1954. El profármaco CB1954 se preparó a una concentración 250 mM en 90% (v/v) dimetilsulfóxido (DMSO) tamponado con 10% Tris–HCl 100 mM (pH 7,0), según Race et al. (2005). 5. Determinaciones analíticas. Medida del crecimiento celular. El crecimiento de la estirpe de E. coli se siguió midiendo la absorbancia a 600 nm de los cultivos. Estas determinaciones se realizaron en un colorímetro Turner (modelo 350) o un espectrofotómetro UV–vis ThermoSpectronic, Helios Epsilon. Resultados Se siguió el crecimiento aeróbico de las células de E. coli JM109 transformadas con la construcción pVE2 (pQE32–nprB) que permite la expresión heteróloga de la nitrorreductasa NprB de R. capsulatus como proteína recombinante His6–NprB (Gómez–Cruz, 2009), en comparación con células transformadas con el plásmido control pQE32 y con células portadoras del plásmido pMO2–AH (pQE32–nprA) que permite la expresión heteróloga de la nitrorreductasa NprA de R. capsulatus como proteína recombinante His6–NprA (Pérez–Reinado et al., 2008) (Fig. A y B), para comprobar si la proteína NprB de R. capsulatus se expresa funcionalmente, y además para conocer la capacidad que tiene



para activar el profármaco CB1954 utilizado en las terapias antitumorales, tanto en ausencia como en presencia del profármaco CB1954. Cuando los cultivos alcanzaron una absorbancia a 600 nm entre 0,2 y 0,4, se adicionó IPTG 1 mM a todos los cultivos para inducir la expresión de las proteínas NprB y NprA. En los cultivos con CB1954, este compuesto se añadió a concentración 100, 500 ó 1000 μM, realizándose conjuntamente con controles sin adición de CB1954. Las células de E. coli JM109 transformadas con el plásmido pQE32 o con la construcción pVE2 portadora del gen nprB alcanzaron un crecimiento similar, en ausencia del profármaco CB1954. Sorprendentemente, en presencia de CB1954 100 μM el crecimiento fue mayor en las células transformadas con pVE2, que expresan el gen nprB de R. capsulatus, que en las células control (pQE32), que sólo tienen las nitrorreductasas propias de E. coli. A mayores concentraciones de este profármaco (500 y 1000 μM) el crecimiento se redujo significativamente y fue similar en las células transformadas con pQE32 y con pVE2 (Fig. A). Sin embargo, las células transformadas con la construcción pMO2–AH, que expresan el gen nprA de R. capsulatus (Pérez–Reinado et al., 2008), mostraron un crecimiento mucho menor en presencia de CB1954 100 μM que las células transformadas con el plásmido control pQE32, que no expresan el gen nprA y que por lo tanto sólo poseen las nitrorreductasas endógenas de E. coli (Fig. B).

Discusión La nitrorreductasa NprA de R. capsulatus B10S es capaz de producir la bioactivación del profármaco CB1954 con gran rapidez, como se deduce de la mayor inhibición del crecimiento de las células de E. coli que expresan el gen nprA (Fig. B). Esto podría indicar que NprA probablemente forma mayor concentración del compuesto derivado 4–hidroxilamino, por lo que también podría ser utilizada como bioactivador en las terapias antitumorales utilizando el profármaco CB1954. Sin embargo, la nitrorreductasa NprB de R. capsulatus no es tan efectiva en la activación a la misma concentración de CB1954

Figura 1. Efecto del profármaco CB1954 sobre el crecimiento aeróbico de células de E. coli JM109 que expresan los genes nprB o nprA de R. capsulatus. Las células de E. coli se transformaron con el plásmido pQE32 control o la construcción pVE2 con el gen nprB de R. capsulatus (Gómez–Cruz, 2009) y se cultivaron con CB1954 0, 100, 500 y 1000 M (A). Células de E. coli transformadas con el plásmido pQE32 o la construcción pMO2–AH con el gen nprA (Pérez–Reinado et al., 2008) se cultivaron con o sin CB1954 100 M (B).



100 μM (Fig. A), probablemente porque transforma este compuesto en un derivado de menor toxicidad que el 4–hidroxilamino, como el 2–hidroxilamino o los aminoderivados. Conclusión Como tras la hiperexpresión de NprB las nitrorreductasas endógenas de E. coli tendrían menor concentración disponible de CB1954, no se formaría tanta cantidad del derivado 4–hidroxilamino altamente citotóxico como en ausencia de NprB, y esto explicaría el crecimiento ligeramente mayor en estas condiciones (Fig. A). No obstante, utilizando CB1954 a mayor concentración (500 o 1000 μM) la nitrorreductasa NprB de R. capsulatus posiblemente podría utilizarse para bioactivar CB1954, pero a menor velocidad que NprA, o para otros profármacos diferentes a CB1954 que podrían ser utilizados con el mismo fin. Referencias Blasco R, Castillo F (1993). Characterization of a nitrophenol reductase from the

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Vegetación y tipo de suelo en acahuales de regiones ecogeográficas de la Sierra Norte de Chiapas.

Biol. Diana López-Pérez

M.C. Ofelia Castillo-Acosta Dr. Joel Zavala-Cruz

IResumen Chiapas es uno de los estados con mayor biodiversidad, destacando los acahuales, pero poco se conoce sobre las especies y su relación con los suelos. El objetivo fue el estudio floristico de acahuales y tipo de suelo en tres regiones ecogeograficas. Se seleccionaron acahuales en las regiones: valle, colina y ladera inclinada. En cada región se establecieron 15 cuadros de 20 x 20 m (400 m²), se tomaron datos de altura y DAP de árboles mayores a 2.5 cm. El número de especies fue mayor en la colina y menor en el valle. Las especies representativas fueron, Lonchocarpus oliganthus en el valle; Brosimum alicastrum en la colina; y Saurauia yasicae en la ladera. La diversidad fue de 3.5 a 3.9 siendo el mas alto en la colina. La similitud es media (50%) y la equidad es de 80%, que indica una distribución equitativa de los individuos. Las tres regiones compartieron especies relictos de selva. El tipo de suelo fue diferente en cada region, Fluvisol en el valle, Cambisol en la colina y Luvisol en la ladera inclinada. El suelo de la ladera presentó mayor contenido de materia orgánica y nutrimentos, debido al efecto de la vegetacion mas conservada. Introducción La pérdida de la vegetación clímax trae como consecuencia que un área se convierta en un mosaico de comunidades vegetales que presentan diferente fisonomía, desde tipo herbáceo y arbustivo, hasta arbóreo, llamadas con frecuencia "acahuales", que representan los diferentes estadios sucesionales (Clements, 1940; INEGI, 2008). Los acahuales son los ecosistemas que se establecen después de haber sido perturbada o quemada la vegetación de selva alta y mediana perennifolias (Miranda y Hernández, 1963). La demanda por mas espacios para la agricultura, la ganadería y el crecimiento poblaciónal hacen que cada día se pierda vegetación original con mucha mayor incidencia en el sur y sureste de México (Quadri et al., 2002). La eliminación de la cobertura arbórea, la introducción de ganado y el establecimiento de cultivos provoca la degradación del suelo en términos de sus propiedades físicas y químicas (compactación del suelo, perdida de nutrientes y de materia orgánica). El desconocimiento sobre la vegetación secundaria provoca que no se le de la debida importancia, siendo este tipo de vegetación clave para establecer programas de conservación. Objetivo Evaluar la vegetación de acahuales y el tipo de suelo en tres regiones ecogeográficas de la Sierra Norte de Chiapas. Meta Obtener un listado florístico por región Materiales y métodos El área de estudio se localiza en la comunidad de Nuevo Limar entre las coordenadas 17°27’66” y 92°24’89” N y 17°27’32” , 92°24’87” longitud oeste y Potioja Chiapas entre 17°30’26” y 92°20’95” y 17°31’54” , 92°20’09”. Se seleccionaron acahuales en tres relieves: valle, colina y ladera inclinada. En cada región se establecieron tres replicas,



cada una dividida en cinco cuadros de 20 x 20 m2 (400 m), donde se censo los árboles enraizados con un diámetro mayor a 2.5 cm a la altura del pecho (1.30 m), y se tomo la altura de los mismos. Se obtuvieron los índices de valor de importancia, de diversidad de Jaccard y de similitud de Morisita. Para conocer el tipo de suelo se describió un perfil en cada región y para cuantificar el contenido nutrimental de los suelos, se realizaron barrenaciones en cada sitio a una profundidad de 0 a 30 cm. Resultados El número de individuos y especies fue diferente en cada región ecogeográfica: en el valle se identificaron 75 especies distribuidas en 30 familias; en la colina, 83 especies divididas en 34 familias; y en la ladera, 65 especies distribuidas en 29 familias. En las tres regiones la familia fabácea fue dominante, seguida de la familia Rubiácea. Las especies con mayor abundancia fueron: Lonchocarpus oliganthus y Swartzia arborescens en el valle; Astrocaryum mexicanum y Rinorea Guatemalensis en la colina; S. yasicae y Lonchocarpus oliganthus en la ladera inclinada. (Figura 1). El tipo de suelo fue diferente en las tres regiones: Fluvisol en el valle formados por sedimentos aluviales depositados por ríos, son profundos; Cambisol en la colina formadas por rocas calizas y areniscas, son someros y pedregosos; y Luvisol en la ladera inclinada, siendo someros, pedregosos y arcillosos. Las propiedades físicas y químicas indican que los suelos son diferentes en las regiones, siendo el pH medianamente alcalino en el valle y la colina, neutro en la ladera inclinada. El contenido de materia orgánica y nitrógeno es alto en las tres regiones debido a la aportación de abundante hojarasca por los acahuales. Los nutrimentos P, K, Mg y Ca oscilan de medio a bajo, mientras que la capacidad de intercambio catiónico va de medio en el valle a muy alto en la ladera inclinada.

Se diferenciaron tres estratos en los acahuales de las regiones ecogeográficas: bajo (2-10 m), medio (11-20 m) y alto (21-38 m). La distribución de los individuos fue mayor en el estrato bajo, la cantidad de individuos para el estrato medio y alto fue disminuyendo conforme aumentaba la altura de los árboles (Figura 2)

0

1000

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2‐‐10 11‐‐20 21‐‐38Nu

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Altura (m)

Valle

Lomerío

Ladera

Figura 2. Estratificación vertical del componente arbóreo en las tres



En cuanto al diamétro de los individuos se concentró en los diámetros pequeños, los cuales disminuyeron en las clases intermedias y decayó aún más en los individuos de diámetros más grandes; esta tendencia es igual para las tres regiones estudiadas. Las especies con alto IVI fueron L. oliganthus y B. alicastrum en el valle; Astrocaryum mexicanum en la colina, y S. yasicae y Ficus insipida en la ladera inclinada. El valor de diversidad fue similar en el valle y la ladera inclinada con 3.5 y 3.6, respectivamente, mientras que en la colina fue superior con 3.9. En cuanto a la equidad fue de 80%, lo que indica que la distribución de especies fue equitativa en cada sitio. Las regiones que comparten mayor número de especies son valle-colina, con Simira salvadorensis y Ardisia albovirenz, seguida de colina-ladera inclinada con la especie Quararibea funebris; las regiones que menos comparten especies son valle-ladera inclinada. Discusión La composición florística del acahual en valle, colina y ladera inclinada estuvo representada principalmente por las familias, Fabácea y Rubiácea, siendo la primera la que se encuentra mejor distribuida; estas familias son reportadas en la misma secuencia por Levy et al. (2002 y 2006) y Ochoa (2007), en acahuales de la selva lacandona, pero también se reportan para selvas altas y medianas perennifolias por Valle-Domenech (2000), Godínez-Ibarra (2002), Maldonado (2010) y Bongers et al. (1988). El mayor número de especies se encontró en la colina y el menor en el valle, en este ultimo, probalmente por ser el sitio más perturbado por prácticas ganaderas y agrícolas que se establecen a su alrededor. Se registraron especies consideradas de selvas altas, así como, B. alicastrum, Ampelocera hottlei Chrysophylum mexicanum, Manilkara zapota y Swartzia cubensis, siendo la última la más abundante en el valle; estas especies son reportadas por Ochoa (2007), Gómez-pompa (1985), Penninngton y Sarukhán (2005) y Martínez (2002) para selvas altas, lo que indica que las especies se están estableciendo una vez que los acahuales alcanzan edades mayores a 25 años. En cuanto a la altura, la mayor cantidad de individuos se encontró en el estrato bajo de los acahuales, lo que coincide con Godínez-Ibarra y López-Mata (2002), Zamora (2008) Maldonado (2010) y Zarco (2010). La misma tendencia sucede con las clases diamétricas que toman la forma característica de J-invertida, lo que indica que la mayoría de los individuos se encuentra en las clases de tamaño pequeño y disminuye en los diámetros más grandes, lo que sugiere que los sitios están en proceso de regeneración. Estos resultados concuerdan con lo obtenido por Godínez y López (2002), Zamora (2002) y Maldonado (2010). La especie B. alicastrum se encontró en las tres regiones debido a que tiene una amplia distribución y adaptación al ambiente cálido húmedo, lo cual coincide con los estudios de Valle (2002), Meave del Castillo, (1990), Godínez-Ibarra y López-Mata (2002) y Pérez et al, (2005), con el género Psychotria es el que presentó mayor número de especies coincidiendo con Bongers et al., (1988), Meave del Castillo, (1990), Valle-Domenech (2000) y Carrillo (1999). En cuanto al índice de diversidad, que osciló entre 3.5 y 3.9, se considera alto comparado con estudios hechos en selvas por Villavicencio y Valdez (2003), Godínez-Ibarra y López-Mata (2002) quienes obtuvieron índices de 3.1, mientras que Maldonado (2010) y Meave del Castillo (1983) obtuvieron índices de 3.3. Solo Pérez (2005) obtuvo un índice similar (3.8) al de los acahuales de este estudio. Los suelos más fértiles correspondieron a la Ladera inclinada por presentar mayor cantidad de materia orgánica (MO), CIC, N y K, mientras que la colina mostraron niveles intermedios de de las mismas variables, indicando que el suelo está en proceso de recuperación. El valle tiene suelos con menor contenido de MO y nutrimentos debido a la perturbación por la ganadería.



Conclusión La riqueza de especies de los acahuales fue diferente en las regiones ecogeográficas de valle, colina y ladera inclinada, en la Sierra Norte de Chiapas. Así mismo, el tipo de suelo fue diferente en las tres regiones, siendo el Luvisol de la ladera el más rico en materia orgánica y nutrimentos, por su asociación con el acahual más viejo y mejor conservado. Literatura citada Cuanalo de la C. H. 1990. Manual para la descripción de suelos en el campo. México.

Colegio de postgraduados. Diario Oficial. 2002. NOM-021-RECNAT-2000 Que establece las especificaciones de

fertilidad, salinidad y clasificación de suelos. Estudios, muestreo y análisis. Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales (SERMANAT). 75 p.

Levy T. S. I., Durán F. A., Sánchez C. D. 2002. Contribución al conocimiento de la flora útil de la selva Lacandona”, conservación intencional México AC.

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Pérez A, Sousa M, Hanan AM, Chiang F, Tenorio P (2005) Vegetación terrestre. Cap. 4: 65-110 En: Bueno J, Álvarez F, y Santiago S (Eds.) Biodiversidad del Estado de Tabasco, 386 p. Instituto de Biología, UNAM-CONABIO. México, D.F. pp 65- 143.

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Villavicencio-Enríquez l, Valdez-Hernández JI (2003) Análisis de la estructura arbórea del sistema agroforestal rusticano de café en San Miguel, Veracruz, México. Agrociencia 37(4): 413-423.

Zarco-Espinoza, V., J. I. Váldez Hernández, G. Ángeles-Pérez y O. Castillo-Acosta. 2010. Estructura y diversidad de la vegetación arbórea en el Parque Estatal Agua Blanca, Macuspana, Tabasco. Universidad y Ciencia 26 (1): 1-17



Evaluación de la vegetación de los relictos de selvas en la ecorregión de terrazas en la cuenca baja del Río Grijalva Tabasco, México.

Isabel Vázquez-Negrín,

M. en C. Ofelia Castillo-Acosta, Dra. Lilia Gama-Campillo,

Dr. Mario Arturo Ortiz-Pérez

Resumen En Tabasco las terrazas son lomeríos con alturas de 20 a 50 msnm. Las terrazas estuvieron cubiertas por selva mediana perennifolia. Debido a las actividades agropecuarias la vegetación selvática fue deforestada y sólo quedan acahuales y pastizales. El objetivo del trabajo fue evaluar la vegetación en las terrazas en el Yumka´ y en Jalpa de Méndez, Tabasco. Se midieron siete cuadros de 20 * 20 m, total de 2800 m2. Se muestrearon todos los árboles mayores de 2 cm de diámetro a la altura del pecho (DAP) y la altura de cada individuos. Se calculó el valor de importancia (IVI). En el Yumka´ se registraron 837 individuos distribuidos en 18 familias. El cuerillo (Ampelocera hottlei) 518 individuos fue la especie más abundante, y el ramón (Brosimum alicastrum) 95.35 fue el árbol con mayor IVI. Los tipos de suelos para esta Terrazas corresponden a Alisol. En Jalpa de Méndez se registraron un total de 1260 individuos, distribuidos en 33 familias. Bactris baculifera fue la especie más abundante con 704 individuos y también la de mayor valor importancia, palo prieto (Guarea sp) 35.16 y toco (Coccoloba barbadensis) con 28.64 son dominantes de acuerdo con el IVI. La vegetación original de estas terrazas correspondían a selva mediana perennifolia, de acuerdo con las especies obtenidas la vegetación del Yumka´ es un relicto de selva y Jalpa de Méndez corresponde a un acahual. Introducción Los ecosistemas en las cuencas hidrológicas del Río Grijalva poseen características geomorfológicas que se designan como ecorregiones. La terraza es una ecorregión cuya importancia ha sido prioritaria para desarrollar actividades económicas y sociales como los monocultivos de cacao, plátano y maíz, debido a estas actividades, se ha deforestando extensas zonas de vegetación, asimismo esto ha conducido al deterioro y fragmentación de su vegetación. La deforestación en Chiapas y Tabasco alcanzan una pérdida de la vegetación de 500 000 y 600 000 hectáreas por año, que corresponden a tasas del 90 %, actualmente sólo quedan entre el 2 y 6 % de cobertura forestal (Dirzo y García, 1992). Estas situaciones son las causas principales de la reducción de la vegetación, pérdida de hábitats y desaparición de miles de especies en los ecosistemas incrementando inundaciones, que afectan los sistemas productivos y a la población social y económica (Tudela, 1992). Es por ello que es necesario que se evalúen la riqueza y diversidad de plantas vasculares presentes en esta ecorregión.

Objetivos

Objetivo general Evaluar la vegetación de los relictos de selvas en la ecorregión de terrazas en el Yumka´, en Villahermosa y Jalpa de Méndez, Tabasco

Objetivos particulares Comparar la similitud florística, riqueza, diversidad y valor de importancia biológica en las dos localidades (Centro y Jalpa de Méndez)



Materiales y métodos En los sitios de estudios se establecieron siete unidades de muestreo (UM) de 20*20 m, un total de 2800 m2 (Pennigton y Sarukhán, 2005). Se censaran todos los árboles y etiquetarán con laminillas de aluminio, se medió la altura con clinómetro y flexómetros, se medirá el diámetro a la altura de pecho (DAP) con cintas diamétricas, se colectará el material botánico y se herborizará en la secadora de la DACBIOL. Se calculó el índice de valor de importancia (IVI) (Cox, 1980) para conocer las especies ecológicamente importantes. Área basal, densidad, densidad relativa, dominancia, dominancia relativa, Se calcula el índice de Shannon-Weiner (Magurran, 1988), para calcular la diversidad. Se hicieron muestras de suelos para describir el tipo de suelo de cada región siguiendo el método de la NOM-021-RECNAT-2000, (SEMARNAT, 2003). Resultados

Vegetación del Yumka´ En el Yumka se registró un total de 837 individuos, 89 especies distribuidos en 18 familas. Las familias con mayor número de géneros fueron Fabaceae 6, Rubiaceae 5, Arecaceae y Meliaceae 3 cada una. Las especies más abundantes fueron Ampelocera hottlei (518), Roystonea regia (20) y Brosimum alicastrum (15) individuos. El tipo de suelo descrito en esta área corresponde a un Alisol.

Vegetación del Púlpito, Jalpa de Méndez En el Pulpito se registró un total de 1251 individuos, 89 especies que se distribuyen en 33 familias. Las familias más importantes fueron Rubiaceae, Meliaceae y Fabaceae con 7, 5 y 4 especies respectivamente. Las especies más abundantes fueron Bactris baculifera (704), Alibertia edulis (197) y Guarea sp (54) individuos. El tipo de suelo descrito en esta área corresponde a un Alisol.

Valor de importancia de la vegetación del Yumka´ Las especies con mayor valor de importancia para la vegetación del Yumka´ fue Brosimum alicastrum con 95 .35 y con una abundancia de 15 individuos, la segunda especie más importante fue Ampelocera hottlei con 78.08 y una abundancia de 518. La tercer especia más importante fue Sabal mexicana con 7.62 y 16 individuos, le siguen Roystonea regia con 5.68 y Attalea butyraceae 5.01 y una abundancia de 20 y 7 respectivamente. Cuadro 2. Especies con mayor valor de importancia en el Yumka´

Especies Abundancia IVI

Brosimum alicastrum Swarts. 15 95.35

Ampelocera hottlei (Standley) Standley 518 78.08

Sabal mexicana Mart. 16 7.62

Roystonea regia O.F. Cook 20 5.68

Attalea butyracea (Mutis ex L.F.) Wess. Boer. 7 5.01

Valor de importancia de la vegetación del Púlpito La especie con mayor valor de importancia fue Bactris baculifera 71.4 y también la de mayor número de individuos. La segunda especie importante es Guarea sp con 35.16 y una abundancia de 54. La tercera especie en importancia es Coccoloba barbadensis con 28.64 y una abundancia de 48. La cuarta especie en importancia es Alibertia edulis con



24.04, y también es una de las especies con mayor número de individuos 197. La especie Guazuma ulmifolia con 19.4 y una abundancia de 26 individuos. Cuadro 3. Especies con mayor valor de importancia en el Púlpito

Especies Abundancia IVI

Bactris baculifera Karw. Mart 704 71.4

Guarea sp 54 35.16

Coccoloba barbadensis Jacq. 48 28.64

Alibertia edulis (L.Rich.) A. Rich. 197 24.04

Guazuma ulmifolia Lam. 26 19.4

Diversidad vegetal de las terrazas del Yumka´ y El Púlpito La diversidad de Shannon Wiener fue de 1.87 para la vegetación del Yumka´ y para el Púlpito es de 1.90. Por o tanto son iguales, aunque el Púlpito obtuvo una riqueza de 52 y el Yumka´89. Cuadro 4. Índices de diversidad de las dos terrazas

Índices de diversidad Yumka´ El Púlpito

Numero de individuos 837 1251

Riqueza 89 52

Shannon-Wiener 1.87 1.9 Discusión Las familias registradas en ambos sitios son las más representativas de las zonas tropicales de acuerdo con (Martínez, 1995). Las especies encontradas en el Yumka´ corresponden a un relicto de selva según (López, 1995) en este lugar existió selva mediana perennifolia. Mientras que las especies encontradas en el Pulpito, Jalpa de Méndez corresponden a un acahual de hace 20 años. La especie con mayor valor de importancia para la vegetación del Yumka´ fue Brosimum alicastrum con 95.35 y con una abundancia de 15 individuos, la segunda especie más importante fue Ampelocera hottlei con 78.08 y una abundancia de 518, esto se puede deber a que el B. alicastrum presento mayor área basal ya que la mayoría de sus individuos sobrepasaban los 100 cm de diámetro, mientras que A. hottlei fue la más abundante y sin embargo la mayoría de sus individuos no pasaban los 30 cm de diámetro. En el Púlpito la especie con mayor valor de importancia fue Bactris baculifera 71.4 y se debe a que es la especie con mayor número de individuos. La segunda especie importante es Guarea sp con 35.16 y una abundancia de 54. La diversidad obtenida en el Yumka´ (1.87) y en el Púlpito (1.90) son valores muy bajos al compararlo con otros estudios de vegetación, como (Vázquez, 2009) en Tenosique con 3.4, aunque la diferencia se debe a que es una selva más extensa y más conservada. Los dos sitios de estudios corresponden a terrazas que son lomeríos entre 20 y 50 m de altura, ambas terrazas correspondieron a los mismos suelos, Alisoles, según con (Ortiz-Pérez et al, 2007) estos suelos son característicos de las terrazas con esta misma altura.



Conclusión Los dos sitios de estudios obtuvieron los mismos tipos de suelos Alisoles, sin embargo en la vegetación es difieren. La vegetación obtenida en el Yumka de acuerdo con las especies registradas corresponden a una selva mediana perennifolia, y la vegetación del Púlpito corresponden a un acahual. La diversidad es muy baja en los dos sitios. Es importante buscar estrategias de conservación dichas áreas ya que son lugares buenos para preservar especies. Referencias Cox, W. G. 1980. Laboratory manual of general ecology. William Publishers. San Diego

State University. 237 pp. Dirzo, R. y M. C. Garcia. 1992. Rates of deforestation in Los Tuxtlas a Neotropical area in

Southeast Mexico. Conservation Biology. 6 (1): 84-90 López, M. R. 1995. Tipos de vegetación y su distribución en el estado de Tabasco y norte

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Ortiz-Pérez. M. A., C. Siebe y S. Cram. 2007. Diferenciación ecogeográfica de Tabasco. Cap. 14: 305-322. En Bueno, J., F. Álvarez y S. Santiago (Eds) Biodiversidad del estado de Tabasco, 386 p. Instituto de Biología, UNAM-CONABIO, México, 2005. ISBN 970-9000-26-8.

Pennigton, T. D. y J. Sarukhán. 2005. Árboles tropicales de México. Manual para la identificación de las principales especies. Tercera edición. UNAM. 523 pp.

Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales. 2003. Norma Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000 que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio, muestreo y análisis. Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales

Tudela, F. 1992. La modernización forzada del trópico: El caso de Tabasco, Proyecto Integrado del Golfo. El Colegió de México, CNVESTAV, FIAS, UNRISD. 477 pp.

Vázquez, N. I. 2009. Heterogeneidad florística de la selva alta perennifolia del ejido Niños Héroes, Tenosique, Tabasco. Tesis de licenciatura. División Académica de Ciencias Biológicas, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Villahermosa, Tabasco. 44 pp.



Evaluación del poder coagulante del sulfato de aluminio en el tratamiento de agua superficial obtenido a partir de alúmina agotada generada en un proceso

industrial.

Ing. Rudy Solís-Silvan Dr. José Ramón Laines-Canepa

[email protected]

Resumen A los residuos comúnmente se les llama basura y este término se entiende como algo que ya no sirve y que debe ser desechado. En el Estado de Tabasco en el Complejo Procesador de Gas La Venta ubicado en la zona sureste de la República Mexicana, se utiliza un producto de alúmina activada (Al2O3) para remover la humedad al gas dulce. Terminada la vida útil de esta alúmina se generan aproximadamente 44 toneladas cada año. Este residuo es conocido como alúmina agotada, el cual es dispuesto de manera inadecuada ya que se utiliza como material de relleno en construcciones o terraplenes. En esta investigación se propone la reutilización de este residuo para su conversión a sulfato de aluminio (Al2(SO4)3), el cual es un producto químico utilizado para remover partículas suspendidas en aguas. La remoción de partículas suspendidas obtenidas con el Al2(SO4)3 a base residuo ( Turbiedad = 99.75% , Color =99.29% con 40mg/L) fue comparada con el Al2(SO4)3 de grado comercial que se compra en la industria (Turbiedad =99.46%, Color = 98.75% con 40mg/L). Los resultados lograron comprobar que el Al2(SO4)3 a base de de residuo fue superior en la remoción de partículas suspendidas que el (Al2(SO4)3), comercial. Palabras claves: Coagulación, Prueba de jarras, partículas suspendidas, turbiedad, Color Introducción Los residuos sólidos son todos aquellos que provienen de las actividades humanas y animales y que se desechan como inútiles o no requeridos (Tchobanoglous et al. 1994). La Ley General Para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos (LGPGIR), define a los residuos de manejo especial como aquellos generados en los procesos productivos, que no reúnen las características para ser considerados como peligrosos o como residuos sólidos urbanos y que se generan en grandes cantidades (más de 10 ton/año). En casi todas las ciudades de la Región, los residuos especiales voluminosos se manejan, autorizada o clandestinamente y se disponen en los rellenos sanitarios no controlados o tiraderos a cielo abierto, Una parte de estos residuos de manejo especial, cuya proporción es difícil de estimar, es manejada por los propios generadores y arrojada en cualquier lugar. (BID, OP, 1995). En México, a pesar de los múltiples esfuerzos realizados para frenar la generación, valorizar y promover el manejo ambientalmente adecuado de los residuos, su volumen sigue creciendo a una velocidad que rebasa la capacidad de los servicios de limpia y de la infraestructura instalada para su aprovechamiento, tratamiento y disposición final, lo cual se traduce en problemas de contaminación severos provocados por su eliminación inadecuada (Zepeda, 2001). En el Estado de Tabasco en el Complejo Procesador de Gas La Venta ubicado en la zona sureste de la República Mexicana, en la población de Villa La Venta, municipio de Huimanguillo, se utiliza un producto de alúmina activada u óxido de aluminio (Al2 O3) para remover la humedad al gas dulce , una vez terminada la vida útil de esta alúmina se generan aproximadamente 44 toneladas cada año, por lo cual se considera como un residuo de manejo especial por los grandes volúmenes generados y por provenir de un



proceso productivo. Este residuo es conocido como alúmina agotada, el cual es dispuesto de manera inadecuada ya que se utiliza como material de relleno en construcciones o terraplenes. En el presente trabajo, se evalúa la reutilización del residuo de alúmina desgastada, para su transformación en sulfato de aluminio (Al2(SO4)3) y este a su vez usarlo en el tratamiento de aguas superficiales para la remoción de partículas suspendidas a través de pruebas de tratabilidad. El Al2(SO4)3 es un producto químico que se utiliza generalmente en la potabilización de aguas superficiales para la remoción de partículas suspendidas y se compra en la industria. El Al2(SO4)3 obtenido del residuo de alúmina desgastada se comparará con el Al2(SO4)3 comercial en la remoción de partículas suspendidas a través de pruebas de tratabilidad. Objetivos y metas

Objetivo General Evaluar la eficiencia del sulfato de aluminio obtenido del residuo de alúmina agotada en la remoción de partículas suspendidas presentes en aguas superficiales.

Objetivos particulares Obtener el sulfato de aluminio a partir de la alúmina agotada Determinar la capacidad de remoción de partículas suspendidas del sulfato de aluminio obtenidos del residuo y compararla con la eficiencia de remoción del sulfato de aluminio comercial. Metas Utilizar el sulfato de aluminio obtenido del residuo en plantas de tratamiento de aguas en el estado de tabasco y llevarlo a escala industrial. Materiales y métodos Obtención del sulfato de aluminio a partir de alúmina agotada. La obtención del sulfato de aluminio a partir del residuo, se llevó a escala laboratorio. El procedimiento, fue el siguiente, se obtuvo una muestra de alúmina agotada de los secadores de gas dulce del proceso criogénico del CPG La Venta, Huimanguillo, Tabasco. Se procedió a pulverizar la muestra con un triturador manual marca Robot cuopeMR de acero inoxidable, el polvo, se tamizo pasándolo por un tamiz del No.100 de acero inoxidable. Posteriormente se hizo reaccionar la alúmina agotada en una solución de ácido sulfúrico concentrado y agua con un exceso del 10 y 20 % de ácido sulfúrico con respecto a la cantidad estequiometria de la reacción, a una temperatura de 100 °C a diferentes revoluciones por minutos (600 y 800 rpm). Las reacciones fueron llevadas a cabo en cuatro vasos de precipitado con capacidad de 1L tapados con vidrio de reloj para minimizar la evaporación. La evaporación se compensaba con agua destilada. El calentamiento y las revoluciones por minutos se llevaron a cabo en una parrilla magnética marca FelisaMR. Finalmente mediante estos procesos mencionados se obtiene sulfato de aluminio a partir del residuo de alúmina agotada. Pruebas para la evaluación del sulfato de aluminio obtenidas del residuo Se preparó un agua sintética con turbiedad inicial de 884 NTU , color de 910 C.U y pH de 7.92. El agua sintética se preparó con vertisol, un suelo característico que se encuentra en aguas superficiales. Es importante mencionar que el vertisol le da color y turbidez al agua. Una vez preparada el agua sintética se procedió a probar en ellas dos sulfatos de aluminio de grado comercial y el sulfato de aluminio extraído del residuo. La dosificación de estos productos químicos se llevo a cabo en un equipo marca PhippsbirdMR para evaluar la dosis óptima de los coagulantes (productos químicos). Se utilizó la técnica de



mezclado propuesta por Letterman y Villegas (1976). Para medir la turbiedad se empleó un turbidímetro marca LaMotteMR con precisión 0.01 NTU-turbiedad por el método EPA 180.1 (EPA, 1983, 1993; ISO, 1990). El color fue medido con el mismo equipo con una precisión 0.1 C.U-color por el método estándar 2120B. El pH, temperatura y potencial de oxido reducción se analizaran con un medidor versátil marca HannaMR con precisión 0.01 pH, 0.1 mV/1mV oxido reducción y 0.1°C de temperatura. Los sólidos disueltos totales SDT y la conductividad se midieron con un medidor versátil marca HannaMR. Resultados Los experimentos de prueba de jarras se realizaron para evaluar la efectividad de los coagulantes comerciales VS el coagulante obtenido del residuo con el fin de comparar la eficiencia de remoción de partículas suspendidas entre ellos. Primeramente se obtuvo la dosis optima de los productos comerciales las culés se muestran en la tabla I, así como también se observan los valores de los parámetros medidos. Los valores de las tablas son promedios de los datos.

Tabla I. Dosis optima promedio de los productos comerciales y valores de los parámetros medidos

En cuanto al sulfato de aluminio extraído del residuo (alúmina agotada) se tienen los siguientes resultados promedios y valores de los parámetros medidos (tabla. II). Se utiliza como referencia las dosis óptimas de los productos comerciales mencionados en la tabla I (40mg/L y 35 mg/L).

Tabla II. Dosis optima promedio del sulfato de aluminio extraída del residuo y valores de los parámetros medidos

Discusión Momade (2010), sintetiza un producto cristalino de sulfato de aluminio a través de un residuo, y lo compara con un sulfato de aluminio cristalino importado, logrando obtener

SULFATO DE ALUMINIO GRADO REACTIVO DE LABORATORIO

SULFATO DE ALUMINIO UTILIZADO EN UNA PLANTA DE TRATAMIENTO

Dosis óptima= (40mg/l) Turbiedad= 4.74 NTU

Color= 11.35 C.U Temperatura= 32.48 °C

SDT= 0.17 ppt Conductividad= 0.34 mS

Potencial oxido reducción= -10.45mV pH= 7.02

Dosis óptima= (35mg/l) Turbiedad= 6.16 NTU

Color= 13.65 C.U Temperatura=32.38 °C

SDT=0.17 ppt Conductividad=0.35

Potencial oxido reducción=-11.28mV pH= 7.04

SULFATO DE ALUMINIO EXTRAÍDO DEL RESIDUO (ALÚMINA AGOTADA) Dosis optima= (35mg/l) Turbiedad= 3.61 NTU

Color= 8.75 C.U Temperatura= 32.73°C

SDT= 0.17 ppt Conductividad= 0.35 mS

Potencial oxido reducción= - 4.38mV pH= 6.92

Dosis optima= (40mg/l) Turbiedad= 2.16 NTU

Color= 6.45 C.U Temperatura=32.90 °C

SDT=0.17 ppt Conductividad=0.35 mS

Potencial oxido reducción= - 2.15 pH= 6.88



resultados similares en ambos en cuanto a la remoción de partículas suspendidas en aguas (Turbidez = 0.83 NTU, Color = 75 C.U y pH = 6.77-Residuo. Turbidez = 0.64 NTU, Color = 75 C.U y pH = 6.60-Importado). Esto resultados los obtiene con una dosis de 80ppm para ambos productos (importado y residuo). Los resultados obtenidos por Momade (2010), son comparables con los resultados obtenidos en este presente trabajo (Turbidez = 2.16 NTU, Color = 6.45 C.U y pH = 6.88-Residuo. Turbidez = 4.74 NTU, Color = 11.35 C.U y pH = 7.02-Importado). Con la diferencia que en este trabajo se observa una mayor eficiencia del residuo. Se utilizo una dosis de 40 ppm para ambos productos (importado y residuo). Es importante mencionar que en esta investigación se probo con un agua sintética a base de vertisol (agua cruda de entrada = 884 turbiedad, 910 de color y pH = 7.88) mientras que en la investigación de momade (2010), el agua fue extraída de un rio de la comunidad (agua cruda de entrada = 29.1 turbiedad, 275 de color y pH = 7.32). Esta diferencia de aguas utilizadas pudo interferir en las concentraciones de los sulfatos de aluminio utilizadas en ambos trabajos (80ppm- Momade y 40ppm-presente trabajo), así como también pudo interferir el residuo que se utilizo para la extracción del sulfato de aluminio. Conclusión Los resultados obtenidos en el presente trabajo lograron comprobar que el sulfato de aluminio obtenido del residuo (alúmina agotada) es factible como un coagulante en el tratamiento de aguas. El sulfato de aluminio obtenido del residuo fue mejor en la remoción de turbiedad y color que los sulfatos de aluminio comerciales. Se observo que las dosis del sulfato a bases de residuo mantenían un pH ligeramente inferior a los sulfatos de aluminio comerciales. Asimismo, es importante realizar futuras investigaciones, para probar este coagulante a base de residuos en otros tipos de aguas (residuales e industriales).

Referencias Banco Interamericano de Desarrollo (BID), Organización Panamericana (OP). 1997.

Diagnostico de la Situación del Manejo de Residuos Sólidos Municipales en América Latina y el Caribe, Washington, D. C. Noviembre de 1995 .

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Estudio del comportamiento de la calidad del agua en ríos del estado de Tabasco.

M.I. Sergio Ramos-Herrera1

Ing. Luis Fernando Broca-Martínez1 Dr. José Ramón Laines-Canepa1

M.I.A. José Manuel Carrera-Velueta1

M.I. Rocío López-Vidal1

1Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Carretera Villahermosa-Cárdenas Km. 0.5 s/n. 86039 Villahermosa, Tabasco, México. Tel. (993) 3391264.

[email protected]. Resumen El objetivo de este trabajo fue describir la tendencia espacial y temporal de tres parámetros fisicoquímicos (DBO5, DQO, SST) en los ríos de Tabasco. Se obtuvieron los valores mensuales de 21 estaciones de la red estatal de monitoreo de calidad del agua de la SERNAPAM en el periodo 1978-2009. Los registros se agruparon en las cinco regiones en las que se divide el estado y se analizaron con el software libre R, que se orienta a la programación y al cómputo estadístico y gráfico. Se aplicaron dos pruebas estadísticas no paramétricas: la prueba de Mann-Kendall para detección de tendencias y el método de Sen para estimar dicha tendencia. La mediana de los totales de la DQO de la región Chontalpa fue 63.5 mg/L, superior al límite máximo permisible de 40 mg/L. Solo la variación de la mediana anual de la DQO de la región Chontalpa presentó un patrón regular de comportamiento periódico, con un periodo aproximado de 4 años. La DQO y los SST medidos en la región Centro han tendido a la disminución, junto con los SST de la Sierra; los estimados de dichas pendientes fueron 0.24, 0.50 y 1.23 mg/L/año respectivamente. Introducción Las actividades antropogénicas y naturales producen cambios o tendencias en la calidad del agua de superficie. Para detectar dichos cambios es necesario un monitoreo periódico, de múltiples variables fisicoquímicas, que en muchos casos tiene que ser de largo plazo de modo que la información sustente que existe tendencia a la mejora, deterioro o estabilidad de la calidad del agua (Klavins, et al., 2001). La información generada también se ha empleado como una línea base para la calidad del agua de la cuenca o cuerpo superficial bajo estudio (Neil et al., 2003). Dos métodos comunes para detectar tendencias son el criterio no paramétrico de Spearman y la prueba estadística de Mann-Kendall. En algunos casos, la tendencia se ha modelado con regresión lineal simple y en otros se ha usado modelos cuadráticos para ajustar la tendencia observada en variables como el nivel del agua, el oxígeno disuelto (OD), la conductividad eléctrica y el potencial rédox (Psilovikos, et al., 2006). Conocer la tendencia también ha permitido determinar si los programas de manejo han contribuido a la mejora o preservación de la calidad del agua de una cuenca dada (Kauffman et al., 2005). En México, como indicadores comunes de la calidad del agua se emplean la demanda química de oxígeno (DQO), la demanda biológica a 5 días (DBO5) y los sólidos suspendidos totales (SST). Los límites máximos permisibles (LMP) para estos parámetros



están colocados en 40, 30 y 150 mg/L respectivamente (CONAGUA, 2010); si un cuerpo de agua excede estos límites, se considera contaminado. La evaluación de la calidad del agua en nuestro estado se realiza a través de la SERNAPAM. Esta dependencia administra la red de monitoreo estatal que consta de 21 estaciones de monitoreo de calidad del agua y que ha operado desde 1978. La localización de las estaciones abarca la mayor parte del territorio tabasqueño. El territorio tabasqueño forma parte de la cuenca del Grijalva-Usumacinta que abarca también el estado de Chiapas y parte de Campeche. La cuenca tiene una extensión territorial de 41,345 km2 y está conformada por siete subcuencas: Tonalá-Coatzacoalcos, Alto Grijalva, Medio Grijalva, Bajo Grijalva (Siera), Bajo Grijalva (Planicie) Lacantún-Chixoy y el Usumacinta (Toledo, 2003). Objetivos y metas El objetivo fue analizar estadísticamente el comportamiento de los parámetros fisicoquímicos medidos en estaciones de monitoreo localizadas en diferentes ríos y corrientes del estado de Tabasco. La meta fue detectar la tendencia espacial y temporal de tres parámetros fisicoquímicas (DBO5, DQO, SST), indicadores comunes de la calidad del agua. Materiales y métodos El área de estudio comprende el estado de Tabasco. Los datos mensuales se recopilaron de la base de datos históricos de la Red Estatal de Monitoreo que administra la SERNAPAM. Esta red cuenta con 21 estaciones de monitoreo de calidad del agua distribuidas a lo largo y ancho del estado (Figura 1). El período de análisis fue 1978-2009. Para el análisis de los datos se usó el software libre R, que se orienta a la programación y al cómputo estadístico y gráfico. Las estaciones de monitoreo se agruparon por regiones de Tabasco. Para la detección de tendencias se aplicó la prueba estadística de Mann-Kendall con una significancia del 95% y el método de Sen para obtener un estimado de la pendiente, ambos son métodos no paramétricos (Gibbons y Coleman, 2006).

Figura 1. Ubicación de las estaciones de monitoreo en los ríos de Tabasco (Fuente: Galindo

et al., 2010). Resultados Comparando espacialmente las regiones (Figura 2) se observa cómo las regiones Centro y Chontalpa registraron con más frecuencia niveles mensuales de DBO5 por arriba del LMP, 30 mg/L. Sin embargo, sus valores medianos estuvieron muy por debajo de este límite; el más alto fue el de la de la región Chontalpa con un valor de 10.5 mg/L. Con

E1E3E4

E7

E8 E9

E16

E17

E18

E19

E22

E42

E45

E46

E48

E49

E50

E53

E57

E66

E68



respecto a la DQO los resultados muestran como la región Chontalpa, de nuevo, destaca con niveles mensuales de DQO por arriba de los 40 mg/L permisibles, incluso su mediana fue alta, con una valor de 63.5 mg/L. En general las cinco regiones han tendido a mantener niveles de SST por debajo de los 150 mg/L, aunque ha habido meses dónde este límite se ha excedido. Solo la variación temporal de la DBO5 y la DQO en la región Chontalpa se diferencian de las demás regiones, que mantienen un comportamiento casi similar. En cuanto a las tendencias, no es muy claro si estos parámetros están tendiendo a aumentar o disminuir (Figura 3), pero esto es típico de estas variables y en muchos casos difícil de ver en gráficos de secuencias como los que aquí se presentan, de aquí importancia de las pruebas estadísticas. Con base en los resultados de la prueba no estacional de Kendall (Tabla 1) se nota que la tendencia más frecuenta es a mantener valores estables o sin cambios de los tres parámetros; indicado por que el estadístico de prueba Zi es menor a Z0.05 (igual a 1.96). Solamente la DQO de la región Centro y los SST de las regiones Centro y Sierra presentan tendencia significativa hacia la disminución, aspecto que se indica en el signo de S y Zi>1.96, indicativo del rechazo de la hipótesis nula de “no tendencia”. Un estimado de la pendiente de Sen para la DQO de la región Centro fue de -0.24 mg/L/año; el intervalo de confianza del 95% fue de -0.38 a -0.07 mg/L/año. El estimado de pendiente para los SST de Sierra fue de -1.23 mg/L/año y su intervalo de confianza fue de -1.714 a -0.625 mg/L/año. Finalmente el estimado de la pendiente para los SST de Centro fue de -0.50 mg/L/año y su intervalo de confianza fue de -0.857 a -0.076 mg/L/año.

Figura 2. Distribución espacial de DQO, DBO5 y SST por regiones



Figura 3. Tendencia anual de DBO5, DQO y SST por regiones.

Discusión Tanto la DQO como la DBO5 son indicadoras de materia orgánica que proviene principalmente de la descarga de aguas residuales. De modo que sería adecuado tratar de explicar la variación temporal y los altos niveles de estos parámetros en la Región Chontalpa siguiendo la historia de las descargas de aguas residuales de la región. También sería conveniente estudiar el patrón temporal del oxígeno disuelto, ya que altos niveles de DBO5 y DQO inciden en bajos niveles de este parámetro. A sí mismo, los niveles bajos de SST y su tendencia la disminución en algunas regiones es un indicio de la capacidad del agua para soportar la diversidad de la vida acuática.

Tabla 1. Resultados de la prueba de Mann-Kendall de tendencias Región SDBO ZDBO SDQO ZDQO SSST ZSST

Sierra 60 1.13 82 1.52 -207 -3.50*

Centro -99 -1.71 -159 -2.83* -152 -2.45*

Chontalpa 8 0.14 -64 -1.18 -83 -1.39

Rios 62 1.17 19 0.32 -13 -0.20

Pantanos 42 0.82 28 0.51 19 0.30

* Se rechaza la prueba de hipótesis de tendencia nula Conclusiones La región Chontalpa registró frecuentemente niveles mensuales de DQO por arriba de su LMP con una mediana de 63.5 mg/L. El parámetro DQO en la región Sierra ha tendido a la disminución con una pendiente de -0.24 mg/L/año; también los SST en Sierra y Centro han tendido a la disminución con una pendiente de -1.23 y -0.50 mg/L/año respectivamente.



Referencias CONAGUA (2010). Estadísticas del agua en México, edición 2010. 10 años de presentar

al agua en cifras. SEMARNAT. México. 250p. Galindo A.A., Gama C.L., Ruiz A.S., Salcedo M.M., Morales H.A., Zequeira L.C., Rullan

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Captura de carbono en plantaciones de hule y fragmentos de selva mediana en la Chontalpa, Tabasco, México.

Biol. Candelaria Garcias-Morales,

M.C. Ofelia Castillo-Acosta Dra. Luisa del Carmen Cámara Cabrales

Resumen. La captación de carbono por los arboles de manera natural es llamado un servicio ambiental, desde el punto de vista forestal la estimación del carbono en los arboles es solo por el método de existencias. El objetivo del estudio fue estimar la captura de carbono de plantaciones forestales de hule y en fragmentos de selva mediana. Basándose en la metodología de estimación de carbono propuesta por Rendón y Soto, la estructura del estrato arbóreo en la selva mediana se analizó tomando en consideración los valores relativos de densidad, frecuencia y dominancia, la diversidad de especies se analizaron basándose en el Índice de Shannon. Los resultados obtenidos de captura de carbono en las plantaciones fue de 29-35 toneladas de carbono por hectárea (TonC/Ha) y en la selva de 37-75 TonC/Ha. La especie de mayor índice de importancia fue Spondias mombin, se registraron 36 especies, 32 géneros y 21 familias botánicas y 3.11 de índice de diversidad. Teniendo como conclusión que las selvas son importantes sumideros de carbono, en las plantaciones existe un doble aprovechamiento y se requiere seguir el muestreo. Introducción La causa principal del cambio climático y el calentamiento de la tierra es el efecto invernadero, el cual está generado por la emisión de bióxido de carbono (CO2), es el más impactante por su permanencia en la atmosfera, el CO2 proviene principalmente de la quema de combustibles fósiles relacionados con la producción de energía (Seppänen, 2002; Torres y Guevara, 2002; Castañeda-Mendoza et al., 2005). La captación carbono en los arboles está influida por la edad, diámetro, altura de los componentes arbóreos como la densidad de madera en la población de cada estrato y por comunidad dando así un producto (biomasa) para ser utilizado en beneficio del hombre por lo que se considera un servicio ambiental (Concha et al., 2007). Desde el punto de vista forestal la estimación de carbono atmosférico en sistemas agroforestales es relativamente sencillo a través del método de existencias, consiste simplemente en la cuantificación de las existencias de biomasa y carbono de un ecosistema dado en una plantación o antes de la reforestación y después de un periodo de crecimiento (Seppänen, 2002). Es de importancia los sistemas agroforestales en la fijación y almacenamiento de carbono, por lo cual es necesario evaluar física y monetariamente este recurso considerando. La capacidad de Tabasco en captación de carbono se estima de 203,122 miles de T de CO2 por año, y de esto los ecosistemas agroforestales almacenan 44,391 miles de T de CO2 al año (Torres y Guevara, 2002). Objetivos Objetivo general. Estimar la línea base de captura de carbono de plantaciones forestales de hule y en fragmentos de selva mediana en la Chontalpa.



Objetivos particulares. Estimar la cantidad de Carbono capturado en las plantaciones de hule y fragmentos

de selva mediana. Caracterizar la estructura y la composición florística de las selvas medianas.

Materiales y métodos. La forma en cómo tomar los datos y las parcelas para la estimación de captura de carbono es la que proponen Rendón y Soto (2007), la estimación del carbono en el componente arbóreo (árboles maduros y Juveniles) se utilizo las mediciones de altura y DAP realizadas en campo al igual la densidad de la madera (ρ), indicando cuanto material leñoso en gramos presenta la madera por unidad de volumen (gr/cm3, kg/m3, ton/m3). Con el diámetro y la altura de cada árbol maduro y juvenil se estimo la biomasa por medio de la fórmula propuesta por Chave et al., (2005). El estrato arbóreo en las selvas medianas se analizo tomando en consideración los valores relativos de densidad, frecuencia y dominancia, la diversidad de especies se analizaron basándose en el Índice de Shannon-Wiener (Franco et al., 2001). Resultados Se realizó la estimación de carbono en cuatro parcelas de 500m2 de las plantaciones de hule (tabla 1) y cuatro parcelas de la selva del colegio de postgraduados (tabla 2), teniendo que en la selva presenta mayor captura de carbono que va de 37-70 toneladas de carbono por hectárea (tonC/ha), y en las plantaciones de hule la captación de carbono se encuentra capturando 29-35 tonC/ha, la prueba de t para alturas y diámetros entre las plantaciones de hule y la selva del colegio de postgraduados se tiene que en diámetros la t=16.2 en selvas y t=48 en plantaciones por lo cual existen diferencias en diámetros y en alturas lo cual se refleja también en la captura decarbono.

Tabla 1. Captura de carbono en plantaciones de hule de 11 años. biomasa árboles kg/ha biomasa árboles ton/ha carbono árboles

Kg/ha carbono árboles

ton/ha

65,096.21 65.10 32,548.10 32.55

71,528.97 71.53 35,764.49 35.76

71,528.97 71.53 35,764.49 35.76

59,556.35 59.56 29,778.17 29.78

Tabla 2. Captura de carbono en la selva (Reserva ecológica) del Colegio de Postgraduados. biomasa árboles kg/ha biomasa árboles

ton/ha carbono árboles Kg/ha carbono árboles

ton/ha 75,236.80 75.24 37,618.40 37.62

109,819.45 109.82 54,909.73 54.91

150,915.84 150.92 75,457.92 75.46

141,893.32 141.89 70,946.66 70.95



La selva presentó 36 especies, 32 géneros y 21 familias botánicas, de las cuales las familias más abundantes son: Rubiaceae, Fabaceae y Malvaceae con 5, 5 y 3 especies respectivamente. El índice de diversidad de Shannon en la selva fue de 3.11, las especies en las que se presento mayor índice de importancia Spondias mombin, Bravaisia integérrima y Burcera simaruba (tabla 3), las especies con mayor abundancia son B. integérrima y Hampea nutricia, por lo cual de la misma manera son las especies con mayor densidad.

Tabla 3. Abundancia, (Frec. Rel.) frecuencia relativa, (Den. Rel.) densidad relativa y dominancia relativa (Dom. Rel.) e índice de valor de importancia (IVI). Especie Abundancia Frec. Rel. Den. Rel. Dom. Rel. IVI

Bravaisia integerrima (Spreng.) Standl

18 4.92 11.18 7.13 23.23

Spondias mombin L 10 3.28 6.21 15.77 25.26 Stemmadenia donnell-smithii (Rose) Woodson

13 4.92 8.07 8.24 21.24

Bursera simaruba (L.) Sarg.

12 6.56 7.45 9.63 23.64

Hampea nutricia Fryxell 18 3.28 11.18 3.21 17.67

Discusión La diferencia en captura de entre las plantaciones de hule y la selva se debe a la presencia de mas arboles esto por el espacio que existe entre cada árbol ya que en la selva el dosel es muy cerrado mientras que en las plantaciones existe una separación de tres o cuatro metros entre cada árbol como menciona Montero et al., (2008). El índice de diversidad comparado con el estudio anteriormente realizado por Sol-Sánchez et al., (1999) muestra que la diversidad de 3.01 se mantiene dentro del rango por lo cual se puede decirse que la diversidad se mantiene. López (2001) menciona que en el Colegio de postgraduados la especie de mayor índice de importancia fue B. integérrima y para Sol-Sánchez et al., (1999) menciono a Bactris baculifera y B. integérrima por lo cual la especie de B. integérrima se encuentra constantemente entre las especies de mayor importancia. Conclusión Las selvas son un importante sumideros de carbono, de la misma manera las plantaciones proporcionan el servicio ambiental de captura de carbono y a diferencia de un área natural protegida en las plantaciones se lleva a cabo un doble aprovechamiento de los arboles. Las selvas son comunidades complejas y en continuo cambio en el paso del tiempo, presentan de manera muy poco perceptible transformaciones en su componente que solo se puede saber haciendo estudios de la composición. Se necesita aumentar el número de muestras ya que el estudio estadístico necesita una mayor normalidad. Referencias Castañeda-Mendoza, A., J. Vargas-Hernández, A. Gómez-Guerrero, J. I. Valdez-

Hernández y H. Vaquera-Huerta. 2005. Acumulación de carbono en la biomasa aérea de una plantación de Bambusa oldhamil. Agrociencia. 39(1): 107-116.



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Avances sobre el conocimiento de tres especies del género Corthylus (Coleóptera: Curculionidae: Scolytinae) en Tabasco, México.

Est. Lic. Ecol. Nicolás Estrada-Pérez,

Dr. Manuel Pérez-de la Cruz, Est. Lic. Biol. Manuel Alberto Hernández-May,

Dra. Silvia Capello-García, Dra. Luisa del Carmen Cámara-Cabrales

Resumen Se presenta la fluctuación poblacional y plantas huésped de tres especies del género Corthylus colectados en cinco localidades de Tabasco, México. Los métodos de captura utilizados fueron las trampas de alcohol, de luz y captura directa en sus plantas huéspedes durante el año 2007 y noviembre 2010-mayo 2011. Se obtuvo como resultado que la fluctuación poblacional de C. papulans y C. minutissimus capturados en trampas de alcohol presentó picos poblacionales marcados en los meses de febrero y marzo con poblaciones bajas en la mayor parte del periodo de estudio, para C. suturifer sólo se registraron 12 individuos en las trampas de alcohol durante los meses de febrero y marzo en la localidad de Teapa. En la trampa de luz fueron capturados seis organismos de C. papulans y tres de C. minutissimus de manera esporádica, sin observarse algún patrón definido. C. papulans ha sido registrado en varios huéspedes con amplia distribución a diferencia de C. minutissimus que sólo se ha asociado con el género Swietenia, para C. suturifer sus hospederos aún son desconocidos. Palabras clave: insectos, barrenadores, cacao. Introducción Los insectos del género Corthylus pertenecen al grupo de los escarabajos ambrosiales (se alimentan de hongos ectosimbióticos que introducen en los túneles que ellos mismos cavan), en América el género se distribuye desde Canadá hasta Argentina y a nivel mundial se tienen registrado 117 especies de las cuales 31 están citadas para México, la mayoría de las especies tienen una distribución tropical, (Wood 1982, Bright & Skidmore 2002, Equihua & Burgos 2002). Las especies de este grupo son barrenadoras de ramas muertas o cortadas aunque algunas pueden atacar troncos de huéspedes de mayor diámetro y muy pocas especies son capaces de desarrollarse dentro de plantas sanas en forma facultativa u obligada (Bustamante & Atkinson 1984). El objetivo de este estudio es dar a conocer la fluctuación poblacional y plantas huésped de tres especies de Corthylus con la finalidad de contribuir al conocimiento de las especies de insectos tropicales. Materiales y Métodos El estudio se realizó de enero a diciembre del año 2007 en cuatro plantaciones de cacao del estado de Tabasco y en el Jardín Botánico José Narciso Rovirosa (JBU) de la División Académica de Ciencias Biológicas durante los meses de noviembre 2010-mayo 2011. La primera plantación de cacao se localiza entre las coordenadas 17°59’23” de latitud norte y 93°37’09” de longitud oeste en Teapa, Tabasco (Teapa) (INEGI 2006). La segunda plantación se localiza entre las coordenadas 17°37´19” de latitud norte y 92°27´56” de longitud oeste, en el kilómetro 21 de la carretera Cárdenas, Tabasco-Coatzacoalcos, Veracruz, México (km 21). La tercera plantación se localiza entre las coordenadas 17°58´09” de latitud norte y 93°20´55” de longitud oeste en el Ejido El Bajío 2a sección, municipio de Cárdenas, Tabasco (el Bajío). La cuarta plantación se localiza entre las coordenadas 18°02´34” de latitud norte y 93°22´44” de longitud oeste en el Ejido Río Seco



2a sección, municipio de Cárdenas, Tabasco (Río Seco). El Jardín Botánico José Narciso Rovirosa se encuentra establecido dentro de las instalaciones de la División Académica de Ciencias Biológicas, ubicado entre las coordenadas 17°59’26’’ y17°59’17’’ latitud norte y 92°58’16” y 92°58’37” longitud oeste. Captura de Corthylus spp. con trampas cebadas con alcohol etílico. Se instalaron cinco trampas de alcohol en una hectárea ubicada en el centro de cada plantación (excepto en el JBU que se colocaron dos trampas en sitios de mayor vegetación), a una altura de 1.50 m a 50 m de distancia entre ellas formando un cuadrado con una trampa en el centro, utilizando como atrayente alcohol etílico desnaturalizado con octa-acetato de sacarosa marca Protec al 0.03g de uso comercial al 70% (Bustamante & Atkinson 1984, Iturre & Darchuck 1996). Captura de Corthylus spp. con trampa de luz fluorescente. Se utilizó una trampa similar a la de alcohol para recolectar a los insectos sustituyendo el material atrayente por una fuente de luz fluorescente proporcionada por una lámpara recargable marca Lloyd´s de 20 watts con una duración aproximada de 4 horas, colocada ésta a un costado de la trampa. La trampa se instaló en el centro de la plantación en cada una de las localidades de estudio (excepto en el JBU) a una altura de 1.50 m a las 18:00 horas y fue levantada al día siguiente. Captura directa de Corthylus spp. en plantas huésped. La recolecta consistió en hacer revisiones directamente sobre las partes de las plantas (tallo, ramas y frutos) en donde se observó la presencia de estos insectos (Bustamante & Atkinson 1984, Pérez et al. 2011). Resultados y Discusión De las tres especies de Corthylus identificadas en el agroecosistema cacao C. papulans fue capturado con mayor abundancia con 553 organismos (80.37 % del total), seguido de C. minutissimus Schedl con 123 (17.87 %) y C. suturifer Schedl registró la menor abundancia con 12 organismos (1.74 %). En el Jardín Botánico Universitario C. papulans registro 2,272 individuos (99.8 %) y C. minutissimus cuatro. Estas diferencias pueden estar dadas por la utilización de los recursos vegetales y las condiciones ambientales de los sitios estudiados que han permitido que C. papulans se halla adaptado y sea una especie dominante con poblaciones elevadas con respecto a las otras especies del género Corthylus con las que comparte el ecosistema; algo similar ha sido observado con especies de platipódidos en esta misma área de estudio (Pérez et al. 2011). De las cinco localidades estudiadas, en el Jardín Botánico se colectó el mayor número de individuos con 2,276, en el agroecosistema cacao, en el km 21 se registro 384 (55.81 %), seguido de Río Seco con 128 (18.60 %), Teapa con 99 (14.39 %) y por último el Bajío con 77 (11.19). La fluctuación poblacional de C. papulans capturado en trampas de alcohol en los cuatro sitios de estudio en el agroeocosistema cacao presento picos poblacionales marcado en los meses de febrero y marzo (coincidiendo con precipitaciones que van de los 200 a 500 mm e incremento de la temperatura promedio superior a los 25° C) con poblaciones bajas durante la mayor parte del periodo de estudio, algo similar fue encontrado para C. minutissimus con el mismo método de captura, sin embargo, en las localidades de el Bajío y Río Seco las poblaciones son bajas (uno y cuatro individuos respectivamente). Para C. suturifer fueron capturado 12 individuos en las trampas de alcohol durante los meses de febrero y marzo en la localidad de Teapa. En la trampa de luz fueron capturados seis de C. papulans y tres de C. minutissimus de manera esporádica, sin observarse algún patrón definido. En el Jardín Botánico C. papulans presentó su máximo pico poblacional en los



meses de febrero y marzo coincidiendo con lo encontrado en el agroecosistema cacao. Los máximos picos poblacionales encontrados para C. papulans y C. minutissimus durante los meses de febrero y marzo en este estudio difieren a los reportados para C. fuscus observándose en este último sus máximos picos poblacionales durante junio y julio (Bustamante & Atkinson 1984). En este estudio las máximas poblaciones de insectos capturados coinciden probablemente con la disponibilidad de recurso (huéspedes en condiciones adecuadas), factores ambientales (temperatura y humedad) y mínima competencia interespecífica (otras especies con hábitos de alimentación similar), condiciones que favorecen una mayor probabilidad de establecimiento y crecimiento de los hongos de los cuales se alimentan estos insectos, lo que les permite tener éxito reproductivo y mantener su progenie de forma marcada durante este periodo (febrero-marzo), sin dejar de estar presente durante todo el año pero con poblaciones bajas. Plantas huésped y distribución de las especies de Corthylus 1.- Corthylus papulans Eichhoff. Distribución: Estados Unidos (Florida), México

(Michoacán, Nayarit, Oaxaca, Veracruz, Tabasco, Campeche, Morelos y Jalisco), Islas Antillas (Islas Eleuthera, Bahamas, República Dominicana), Sudamérica (Brasil, Cayenne, Guayana, Venezuela), Centroamérica (Costa Rica, Honduras). Huéspedes: Persea americana, Salix guatemalensis, Spondias mombin, S. purpurea, Theobroma cacao, Metopium brownei, Bursera simaruba, Acacia gaumeri, Swietenia macrophyla (en este estudio solo se capturo en este huésped), Ficus cotinifolia, Gymnopodium floribundum, Guettarda combosii, Cupania glabra, Vitex guameri, Araucaria angustifolia

2.- Corthylus minutissimus Schedl. Distribución: México (Oaxaca, Tabasco), Honduras (Lima). Huésped: Swietenia sp.

3.- Corthylus suturifer Schedl. Distribución: México (Veracruz y Tabasco). Huésped: desconocido.

Conclusión La fluctuación poblacional de las especies presentó sus máximos picos poblacionales durante febrero y marzo, siendo las poblaciones de C. papulans las que presentaron el mayor número de organismos y ha sido registrado en varios huéspedes con amplia distribución a diferencia de C. minutissimus que solo se ha asociado con el género Swietenia y para C. suturifer sus hospederos aún son desconocidos. Referencias Bright, D.E. & R.E. Skidmore. 2002. A Catalog of Scolytidae and Platypodidae

(Coleoptera), Suplement 2 (1995-1999). NRC, Ottawa. 523 p. Bustamante, O.F. & T.H. Atkinson. 1984. Biología del barrenador de las ramas del peral

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Equihua, M.A. & S.A. Burgos. 2002. Scolytidae. In: Biodiversidad, Taxonomía y Biogeografía de artrópodos de México: Hacia una síntesis de su conocimiento. Vol. III. J. Llorente y J.J. Morrone (Eds.). CONABIO-IBUNAM., México. 539-557 p.

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Wood, S.L. 1982. The Bark and Ambrosia Beetles of North and Central America (Coleoptera: Scolytidae), a Taxonomic Monograph. Great Basin Naturalist Memoirs. 6: 1-1327p.



Efecto de la Temperatura y la Salinidad en la eclosión de Machrobrachium carcinus de Tabasco, México

Dra. Jeane R.-Indy*1,2

Dr. Jose M. Piña-Gutierrez2 Dr. Lenin Arias-Rodriguez2

M. en C. Salomón Páramo-Delgadillo2

M. en C. Gabriel Marquez-Couturier2

Biol. Claudia P. de la Cruz-Alejandro2 Est. de Biol. Jessica Jimenez-Bautista2

Pas. en Biol. Claudia L. Almaraz-Sánchez2 Pas. en Biol. Leonardo Serafin-Rodriguez2

Est. de Biol. Juan C. Lara-Ribón2 Pas. en Biol. Jairo Sánchez-Baños2

Est. de Biol. Heriberto Castellanos-Perez2

1 Laboratory of Aquaculture, Campus Bahu, Sam Ratulangi University, Manado, Indonesia. 2 Laboratorio de Acuicultura Tropical. División Académica de Ciencias Biológicas,

Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.*[email protected] Resumen La pigua Machrobrachium carcinus es uno de los langostinos de mayor tamaño en la vertiente del Atlántico del continente americano y es una de las que mayor precio alcanza en el mercado local y nacional. En años recientes se ha visualizado que la carcinocultura es una buena alternativa para repoblar poblaciones sobreexplotadas y para incentivar el cultivo. Desafortunadamente, el poco conocimiento que sobre la biología de la especie existe hace imposible la implementación de técnicas de cultivo; por ello es importante que se fomenten los estudios de biología. Bajo dicho contexto en este estudio, se evaluó el efecto de la salinidad y la temperatura sobre la eclosión de huevos de la especie. Los resultados del estudio demuestran que la salinidad de 1 ppt es favorable para la eclosión de huevos a 30 °C. Introduccion La pigua M. carcinus, representa un recurso con mucho potencial acuícola por su alto precio y su gran demanda estacional en el mercado local y nacional (y con mucho potencial en el mercado internacional). Su cultivo comercial, no se ha logrado desarrollar por causa de varias limitantes o desconocimientos de su biología, entre ellos la baja sobrevivencia en estadio larval al igual que el desconocimiento de las preferencias y requerimientos nutricionales. Todo ello sumado al incompetencia de las técnicas de cultivo que actualmente son rudimentarias y una copia de las empleadas en otras especies por lo que han resultado en inadecuadas, lo que indica la importancia de desarrollar técnicas específicas de cultivo para la especie en la región. La pigua es uno de los langostinos más grandes de la vertiente Atlántica del continente Americano, que puede alcanzar 250-300 mm de longitud total en el caso particular de los machos, mientras que las hembras de la especie son relativamente pequeñas con tallas que varían de los 175-195 mm (Fischer et al. 1995; Bowles et al. 2000). Los primeros estadios de desarrollo dependen de agua estuarina para completar su desarrollo (Moreira et al. 1982). Las especies que integran a los Machrobrachium en general producen huevos muy pequeños pero en gran número, con larvas que desfilan por una serie de estadios de zoea antes de alcanzar el estadio juvenil (Pereira y García, 1995). En el



mundo, algunas especies del género Machrobrachium como es el caso de M. rosenbergii tienen alto valor económico y comercial por su alta demanda, desafortunadamente la gran mayoría de la producción llega del sureste de Asia y la producción solo por captura de especímenes silvestres es muy reducida desde América latina (Gallardo et al. 2002). Los estudios realizados en la región, han sido reducidos a la descripción de su estatus taxonómico, distribución geográfica y últimamente algunos estudios se han encaminado a establecer las enzimas digestivas en los adultos de la especie (Manríquez-Santos, 2009) y su estructura cariotípica (Indy et al. 2010). Estudios posteriores no han sido reportados en la literatura gris o especializada para la especie, por ello se hace urgente la necesidad de realizar estudios que puedan impactar y facilitar el desarrollo biotecnológico del cultivo de la especie bajo condiciones de cautiverio. Desafortunadamente los estudios de biología requeridos para implementar el cultivo de la especie aún son escasos, siendo importantes para su adelanto el conocimiento del efecto de la temperatura y la salinidad en la eclosión de huevos de M. carcinus, siendo ello el objetivo principal del presente estudio. Objetivos y metas Evaluar el efecto de la temperatura y la salinidad en la eclosión de huevos de la pigua M. carcinus con el fin de aumentar el conocimiento para su cultivo. Materiales y métodos Recolecta y mantenimientos de reproductores. Los reproductores de M. carcinus, fueron recolectados en las márgenes del rio Tulija en el poblado paso el Naranjo municipio de Salto de Agua, Chiapas. Los especímenes fueron transportados vivos, en contenedores térmicos tipo neveras con aireación constante a las instalaciones del Laboratorio de Acuicultura Tropical de la División Académica de Ciencias Biológicas de la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Los especímenes a su arribo al laboratorio fueron mantenidos en tanques cilíndricos de 1000 litros de capacidad con agua dulce a 29-31°C, aireación y alimentación diaria. Efecto de la temperatura para eclosionar huevos. Se emplearon 20 huevos (replicados tres veces) que mostraron el último estadio del desarrollo embrionario (huevos en etapa gris). Dichos huevos fueron sometidos a siete diferentes temperaturas (25, 26, 27, 28, 29, 30 y 31°C) sobre un gradiente térmico tubular horizontal y en el cual se observó la eclosión de huevos. Efecto de la salinidad en la eclosión. Los huevos empleados en este ensayo fueron de características similares a las mostradas en el experimento anterior. Dichos huevos fueron sometidos a las siguientes salinidades: 0 (control), 1, 2, 3, 4, 5 y 6 ppt y en las cuales se observó la eclosión de huevos. Resultados De los huevos expuestos a los diferentes regímenes de temperatura, hubo mayores porcentajes de eclosión (31.6%) a 30 °C y los mas bajos (6.9%) a 25 °C con 1ppt de salinidad. El desarrollo embrionario de huevos fue de 14 dias en 0 ppt y el desarrollo temprano larvario fue de 24 dias a 2 ppt. Discusion La duración del período de incubación y desove es una característica particular de cada especie, aunque suele ser afectada por los factores ambientales, principalmente la



temperatura y el estrés al que ha estado expuesta la hembra (Graziani et al., 1993). Para la producción masiva de larvas, es requerido el conocimiento detallado de los estadios de desarrollo desde huevo hasta post-larva, también del establecimiento del control térmico para acelerar los tiempos de desarrollo embrionario, así mismo es imprescindible conocer los rangos de tolerancia a la salinidad que garanticen la producción de altos porcentajes de post-larvas. En el caso de los huevos de la pigua fue posible observar en el presente estudio que la temperatura junto con la salinidad puede favorecer una mejora en los porcentajes de eclosión. Conclusiones Es el primer estudio preliminar que se realiza en la pigua M. carcinus en México, los experimentos realizados demuestran que la salinidad de 1 ppt es favorable para la eclosión de mayor número de huevos a 30 °C. Referencias Bowles, D. E., K. Aziz, and C. L. Knight. 2000. Macrobrachium (Decapoda: Caridea:

Palaemonidae) in the contiguous United States: a review of the species and an assessment of threats to their survival. Journal of Crustacean Biology 20: 158-171.

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Gallardo, P., P. Pedroza, R. García, T. Pascual, C. Rosas, C. Sanchez, and A. Gaxiola. 2002. Replacement of live food with microbound diet in feeding Litpenaeus setiferus larvae. Aquaculture Research 33:1-11.

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Manríquez-Santos, T.J. 2009. Caracterización de enzimas digestivas y digestibilidad in vitro en adultos de la pigua Macrobrachium carcinus. Tesis de licenciatura en Biología, Universidad del Mar, Oaxaca, México.

Moreira, G. S., J. C. McNamara, and P. S. Moreira. 1982. The effect of salinity on the metabolic rates of some palaemonid shrimp larvae. Aquaculture 29: 95-100.

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Una cronologia preliminar de las inundaciones en Tabasco en los ultimos 400 años.

Dr. Arturo Valdés-Manzanilla,

Xicoténcatl Uc MIPA. Sergio Ramos-Herrera

DACBIOL-Universidad Juárez Autónoma de Tabasco Email: [email protected], [email protected]

Resumen Se presenta una cronología de las inundaciones en Tabasco de los últimos cuatrocientos años usando datos bibliográficos y hemerográficos disponibles. Se encontraron periodos cuando ocurrieron inundaciones durante varios años consecutivos como el periodo de 1927 a 1933 y el de 1940 a 1944. Introducción Los recientes acontecimientos acontecidos en los últimos años en Tabasco han causado gran zozobra entre la población en general, debido a la repetida ocurrencia de inundaciones en diferentes partes del Estado, Todo ello acompañado por la gran cantidad de daños materiales y humanos producidos por estos eventos catastróficos. Las principales interrogantes que tienen la población, las autoridades y que también son preguntas de investigación son: ¿Estas inundaciones son cíclicas o son parte de una tendencia creciente causada por el calentamiento global antropogénico? Desgraciadamente se tienen pocos elementos para responder estas preguntas, ya que para conocer el futuro del clima en Tabasco tenemos que saber el pasado. Desafortunadamente la información climatológica existente solo se inicia a mediados del siglo pasado. Por lo tanto, es necesario encontrar otros indicadores para complementar la información sobre inundaciones en Tabasco en siglos anteriores. A este tipo de metodología se le llama reconstrucción climática donde se usan indicadores basados en elementos biológicos como el crecimiento de los anillos de arboles, en regiones con latitudes medias y altas, corales y estalagmitas o de fuentes históricas escritas, como eventos religiosos, peticiones de ayuda a gobiernos virreinales en la colonia o al gobierno federal después de la independencia de México. Echegaray (1956) realizó una cronología de las inundaciones más importantes ocurridas en el estado hasta mediados del siglo pasado. Por otro lado, Tudela (1989), publica una cronología de las inundaciones en Tabasco como parte de su multicitado estudio sobre el trópico húmedo. Velázquez (1994) realiza una de las obras más completas en cuanto a la problemática de las inundaciones y los recursos hidráulicos de Tabasco, donde sugiere una cronología de las inundaciones en el estado. Gama et al. (2010) hacen una recopilación de toda la información no solo de las inundaciones en Tabasco, sino de las diferentes modificaciones antropogénicas que se le han hecho a la red hidrológica del Bajo río Grijalva y sus afluentes en los últimos cuatrocientos años. El historiador tabasqueño Geney Torruco ha publicado una historia detallada, en varios tomos, de los acontecimientos ocurridos en Villahermosa desde los albores de la colonia hasta mediados del siglo pasado, donde ha dado cuenta de las diversas inundaciones ocurridas en Villahermosa y sus alrededores. En los últimos cincuenta años se tiene información hemerográfica suficiente, de algunos de los periódicos locales, donde se puede corroborar con detalle los daños asociados a las inundaciones de Tabasco.



Objetivos y Metas Hacer una reconstrucción histórica de las inundaciones en Tabasco usando los datos bibliográficos y hemerográficos disponibles desde el siglo XVII. Materiales y Métodos Uno de los problemas de la información climática en México es que el periodo de observación es muy corto, por lo que se necesitan otras fuentes de información para determinar la ocurrencia de fenómenos hidrometeorológicos (inundaciones, sequías, lluvias extremas, bajas temperaturas, etc.) en décadas, años o siglos anteriores. Una forma indirecta de conocer las inundaciones en épocas anteriores al periodo de observación es el uso de información histórica, a través de archivos de instituciones como el Gobierno del Estado, en la época independiente, la corona española, durante el virreinato, la Iglesia Católica o el Archivo General de la Nación como fue realizado por García Bustos (2003), Escobar (2004) o el Archivo de Indias en Sevilla por Barriendos y Vides (1998) para inundaciones en España. En nuestro caso se usaron diferentes cronologías de desastres anteriores, a nivel nacional o estatal, para llegar a una cronología preliminar de las inundaciones en Tabasco, ya que en algunas ocasiones no había coincidencia entre los años de inundación referidos en una cronología con respecto a otra o hacían referencia a trabajos realizados para desviar el cauce de los ríos de la región. En la medida de lo posible, se trató de hacer una clasificación de intensidad de las inundaciones de Tabasco basándonos en el criterio cualitativo de Barriendos y Vides (1998) se dividieron en catastróficas y normales donde:

1) Inundaciones catastróficas son aquellas donde el aumento del nivel del río es de tal magnitud que causa serios daños a la agricultura y la infraestructura civil, destrucción de plantaciones, puentes, canales de irrigación, bardas y casas en centros poblacionales.

2) Inundaciones normales son aquellas donde el aumento del nivel del rio es de moderada intensidad, que produce daño material de poca importancia, como inundación de casas, plantaciones o daños a obras de protección hidrológicas. En la mayoría de los casos, el daño producido no es permanente, sino resulta en una interrupción temporal en las actividades diarias de la población afectada.

Resultados y Discusión Como se muestra en las tablas 1 y 2, se aprecia una mayor frecuencia de inundaciones después de la independencia que en la época colonial, esto puede ser efecto de una mayor cobertura de información después de la formación del estado libre y soberano de Tabasco. Sin embargo, se registraron inundaciones coloniales como la conocida como el diluvio de Santa Rosa (Velázquez, 1994). Otra cosa importante de recalcar es que ha habido periodos de inundaciones consecutivas, como el periodo de 1927 a 1933 donde se tuvieron 7 años con inundaciones cada año o el periodo de 1940 a 1944, donde se tuvieron 5 años de inundaciones consecutivas, que son mayores que el periodo reciente de inundaciones consecutivas 2007-2010. Entonces se puede decir que las inundaciones en Tabasco ocurren en forma de ciclos y no hay una tendencia a las inundaciones en los últimos años, salvo por el aumento de la vulnerabilidad al incrementarse el asentamiento de la población en zonas bajas susceptibles de inundación. Las causas del aumento de la frecuencia de las inundaciones en Tabasco en los últimos años están siendo investigadas dentro del proyecto de investigación “CRONOLOGIA DE INUNDACIONES EN TABASCO Y SUR DE VERACRUZ Y SU RELACION CON INDICES CLIMATICOS”, que está en proceso de realización; aunque todo apunta a que



las principales causantes son las Oscilaciones Climáticas Naturales como la Oscilación Multidecadal del Atlántico. Conclusiones y Recomendaciones Se realizó una cronología cualitativa de las inundaciones en Tabasco durante los últimos cuatrocientos años donde se aprecian épocas con mayor frecuencia de inundaciones que la época actual. Se recomienda que la reconstrucción climática de las inundaciones sea refinada con los últimos datos hidrometeorológicos observados en la red de la Comisión Nacional del Agua y se investigue su posible relación con las oscilaciones climáticas naturales.

Tabla 1. Inundaciones en Tabasco desde la colonia hasta el siglo XIX AÑO CATASTRÓFICA NORMAL FUENTE

1632 * GARCIA (2003)

1652 * GARCIA (2003)

1672 * GARCIA (2003)

1679 * GARCIA (2003)

1683 * GARCIA (2003)

1785 * GARCIA (2003)

1820 * VELÁZQUEZ (1994), GARCIA (2003)

1841 * ÁLVAREZ (1994)

1846 * ESCOBAR (2004)

1856 * ESCOBAR (2004)

1861 * ESCOBAR,2004

1868 * VELÁZQUEZ (1994), ÁLVAREZ (1994), ESCOBAR

(2004), GENEY1

1879 * VELÁZQUEZ (1994), ÁLVAREZ (1994)

1881 * VELÁZQUEZ (1994), TUDELA (1989), ESCOBAR

(2004)

1888 * VELÁZQUEZ (1994),ESCOBAR (2004)

1889 * ÁLVAREZ (1994),ESCOBAR (2004)

1891 * ESCOBAR (2004)



Tabla 2. Inundaciones en Tabasco desde el siglo XX hasta el presente AÑO CATASTRÓFICA NORMAL FUENTE

1904 * VELÁZQUEZ (1994) TUDELA (1989)

1909 * GENEYE1

1912 * ÁLVAREZ (1994)

1918 * TUDELA (1989)

1921 * ECHEGARAY(1956)



1927 * ECHEGARAY(1956),TUDELA(1989),GENEY2

1928 * ÁLVAREZ (1994)

1929 * ECHEGARAY (1956),GENEY2

1930 * ECHAGARAY(1956)

1931 * GENEY2

1932 * VELÁZQUEZ (1994) TUDELA (1989)

1933 * GENEY3

1936 * ÁLVAREZ (1994),GENEY4

1938 * GENEY6

1940 * VELÁZQUEZ (1994)

1941 * ECHEGARAY (1956),GENEY2

1942 * GENEY8,ECHEGARAY(1956)

1943 * GENEY9,ECHEGARAY(1956)

1944 * ÁLVAREZ (1994), TUDELA (1992),ECHEGARAY

(1956)

1952 * ECHEGARAY(1956) , TUDELA (1989)

1955 * VELÁZQUEZ (1994), TUDELA (1989)





1980 * VELÁZQUEZ (1994), ÁLVAREZ (1994), TUDELA

(1989)

1995 * TABASCO HOY 9 y 13 octubre

1999 * TABASCO HOY 19-sep

2007 * TABASCO HOY 3-nov

2008 * TABASCO HOY 1-oct

2009 * TABASCO HOY

2010 * TABASCO HOY 7-oct Referencias Álvarez, J.R. 1994: Diccionario enciclopédico de Tabasco, Gobierno del estado de

tabasco, Tomo II, Villahermosa, México, 354-356 pp. Barriendos, M. y J. Martín Vide, 1998: Secular climatic oscillations as indicated by

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Evaluación del desempeño reproductivo de adultos de P. splendida, (GÜNTER, 1862) en Tabasco, México.

Biol. Elías Sánchez-Pérez

Dr. Wilfrido M. Contreras-Sánchez M.C. Mario Fernández-Pérez

Laboratorio de Acuicultura Tropical, División Académica de Ciencias Biológicas,

Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, Villahermosa, Tabasco, México.

Resumen Se evaluó el desempeño reproductivo de los organismos adultos de los ciclos 2009-2010 de la mojarra tenguayaca, Petenia splendida, de las localidades de Nacajuca, Centla y Centro en Tabasco y Malpaso en Chiapas. Del ciclo reproductivo 2009, se obtuvieron un total de 69 desoves de 41 hembras con 109,056 larvas eclosionadas de las cuatro localidades; las hembras con mayor número de desoves y larvas eclosionadas fueron de la localidad de Nacajuca con 29 desoves y 42,018 larvas eclosionadas. Le siguieron las de Centro con 23 y 38,436, Centla con 11 y 20,654 y Malpaso con 6 desoves y 7,948 larvas eclosionadas; Para el ciclo reproductivo 2010, se obtuvieron un total de 40 desoves de 22 hembras con 97,649 larvas eclosionadas de las cuatro localidades; las hembras con mayor número de desoves fueron del Centro con 17, le siguieron las de Nacajuca con 15, Centla con 6 y Malpaso con 2 desoves. La localidad con mayor número de larvas eclosionadas fue Centro con 42,515, Nacajuca con 38,060, Centla con 10,929 y Malpaso con 6,145 larvas eclosionadas. El Ciclo reproductivo 2009, el mejor promedio de larvas eclosionadas con respecto al número de desoves fue Centla con 1,877.64 y para el ciclo 2010 Malpaso con 3,072.50 larvas eclosionadas. Palabras claves: Ciclo reproductivo, tenguayaca, P. splendida, especie nativa. Introducción La mojarra tenguayaca, es un cíclido neotropical que habita en la cuenca del Río Grijalva-Usumacinta, cuyo ámbito de distribución comprende cuerpos de aguas continentales y salobres (Miller, 1992). Por su introducción en la presa de Temascal, Oaxaca, también está presente en el río Papaloapan, en el sur de México, es altamente apreciada en el Sureste Mexicano; desde Veracruz hasta Yucatán y en Centroamérica. Es un pez carnívoro que se reproduce sobre sustrato, con cuidado de la progenie. Tiene una apariencia esplendida, de color dorado-plateado, alcanza hasta 30 cm de longitud y puede pesar más de 800 g (Chávez et al., 1989). En la reproducción, la talla mínima de maduración sexual que se tiene registrada para la P. splendida es de 16.5 cm de longitud. Las hembras desovan cerca de 1000 huevos, aunque este número varía de acuerdo al peso de la hembra, los huevos tardan en eclosionar 5 días con temperatura de 28ºC. Es un pez de reproducción precoz y capaz de reproducirse durante todo el año, su periodo de desove comprende de marzo hasta el mes de noviembre (Astorqui, 1971; Reséndez y Salvadores, 1983). Durante las últimas dos décadas, el Laboratorio de Acuicultura tropical en la UJAT, han desarrollado estudios sobre el rendimiento reproductivo en cautiverio, la masculinización eficaz y el cultivo larval que han permitido un mejor manejo en cultivos de especies nativas: pejelagarto, A. Tropicus, y las mojarras P. splendida, Cichlasoma urophthalmus (Contreras, 2003; García, 2003; Guerrero, 2007; Jiménez, 2004; Jiménez, 2007; Martínez, 2004; Real, 2003; Vidal, 2004). En el presente trabajo se evaluó el desempeño reproductivo de organismos adultos de la mojarra tenguayaca, P. splendida, de cuatro localidades de la región (Nacajuca, Centla y Centro en Tabasco y Malpaso en



Chiapas), para contribuir en el conocimiento de su reproducción en cautiverio y cultivo de la especie. Objetivos y Metas Evaluar el desempeño reproductivo de organismos adultos de la mojarra tenguayaca, P. splendida de cuatro localidades de la región, para ello se valuaron los ciclos reproductivos 2009 y 2010 de marzo a octubre de cada año. Materiales y Métodos Se evaluaron los ciclos reproductivos 2009-2010 (marzo-octubre de cada año) de organismos adultos de la mojarra tenguayaca, Petenia splendida, de cuatro localidades de la región (Nacajuca, Centla y Centro en Tabasco y Malpaso en Chiapas. Para el inicio del ciclo de reproducción 2009, se seleccionaron 36 especímenes para la localidad de Centro, 24 para Nacajuca, 12 para Centla y 24 reproductores para Malpaso. Posteriormente se les implanto intramuscularmente un microchip (1cm de longitud; 2 mm de diámetro) en la región dorsal media empleando una jeringa; fueron distribuidos aleatoriamente en tinas de reproducción de plástico de 2.5 m de diámetro y un metro de profundidad, manteniéndose por separado los lotes de las diferentes localidades. Los reproductores de la localidad de Centro se distribuyeron en tres tinas; los de la localidad de Nacajuca en dos tinas; los de Centla en una tina y para los reproductores de la localidad de Malpaso en dos tinas, en una relación hembra-macho de 3: 1. Para el ciclo reproductivo 2010, se inicio con los reproductores que se tenían en ese momento, 18 de la localidad de Centro, 12 de Nacajuca, 6 de Centla y 6 reproductores para Malpaso. Una vez iniciados los desoves, se procedió a mantener una estrecha vigilancia de los padres y al momento en que se iniciaron las eclosiones, se procedió a recolectarlas por sifoneo suave. Las larvas fueron ubicadas en tinas de plástico con capacidad de 60 L, capturando a los padres de manera individual, mismos que fueron identificados con un lector de microchips (AVID). Resultados Los resultados obtenidos indican para el ciclo reproductivo 2009, un total de 69 desoves de 41 hembras con 109,056 larvas eclosionada de las cuatro localidades. Nacajuca presento los meses con mayor número de desoves, agosto con 8 y septiembre con 7, agosto con 7,604 y septiembre con 8,226 larvas eclosionadas. Le siguieron Centro en julio y agosto con 6 desoves en cada mes respectivamente, en julio con 13,459 y agosto con 7,284 larvas eclosionadas, Centla en agosto y septiembre con 3 desoves en cada mes, con 2,030 en agosto y 4,165 larvas eclosionadas y Malpaso en agosto con 5 desoves y 6,848 larvas eclosionadas (Tabla 1).

Tabla 1. Reproducción P. splendida, ciclo 2009.

No. De ♀ Localidad Total desoves Total eclosiones X (crías) X (Peso ♀) Relac P♀-X

5 Centla 11 20,654 1,877.64 265.6 7.07

17 Centro 23 38,436 1,671.13 334.65 4.99

14 Nacajuca 29 42,018 1,448.90 196.05 7.39

5 Malpaso 6 7,948 1,324.67 538 2.46

41 4 69 109,056 1,580.52 Para el ciclo reproductivo 2010, se obtuvieron un total de 40 desoves de 22 hembras con 97,649 larvas eclosionadas de las cuatro localidades. Centro presento en los meses de mayo y agosto el mayor número de desoves, 6 en cada mes, aunque en julio eclosionaron



13,840 y agosto 11,666. Le siguieron Nacajuca en agosto con 5 desoves y 16,228 larvas eclosionadas; Centla en mayo y octubre con 2,806 y 2,936 larvas eclosionadas y el mejor promedio de larvas eclosionadas con respecto al número de desoves, lo presentó Malpaso con 3,072.50, le siguieron Nacajuca con 2,537.33, Centro con 2,500, y Centla con 1,821.50 (Tabla 2).

Tabla 2. Reproducción P. splendida, ciclo 2010.

No. De ♀ Localidad Total desoves Total eclosiones X crías X Peso ♀ Relac P ♀-X6 Nacajuca 15 38,060 2,537.33 84 30.21 11 Centro 17 42,515 2,500.88 262 9.55 3 Centla 6 10,929 1,821.50 108 16.87 2 Malpaso 2 6,145 3,072.50 478 6.43

22 4 40 97,649 9,932 Discusión En el Laboratorio de Acuicultura Tropical de la DACBiol en la UJAT, desde hace más de 20 años los investigadores han logrado avances importantes en la inclusión de P. splendida en la acuicultura, los estudios incluyen a: García (2003), Jiménez (2004), y Chan (2004), que determinan el intervalo máximo de la resistencia a la de temperatura (30.68 y 31.95 ⁰C), y la preferencia térmica (28-30 ⁰C) para el mejor metabolismo y el crecimiento de juveniles. Astorqui (1971); Reséndez y Salvadores (1983) reportan que las hembras desovan cerca de 1000 huevos para P. splendida en ambientes naturales, las diferencias entre los resultados del presente estudio y lo mencionado anteriormente, posiblemente se debe a diferencias en la edad, peso y talla de las hembras, disponibilidad de alimento, características fisico-químicas del agua y a presiones ejercidas por el medio; incluso para el período reproductivo de la especie el cual comprendió ocho meses, de los primeros días del mes de marzo a finales de octubre. Conclusiones En el ciclo reproductivo 2009, el mejor promedio de larvas eclosionadas con respecto al número de desoves, fue para la localidad de Centla con 1,877.64 y para el ciclo 2010 lo presento la localidad de Malpaso con 3,072.50 larvas eclosionadas. Referencias Astorqui, I. 1971.Peces de la cuenca de los grandes lagos de Nicaragua. Rev. Biol.

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La comunidad de anfibios y reptiles que habitan la sierra de Tabasco.

M.C. María del Rosario Barragán-Vázquez

Resumen La Sierra de Tabasco presenta pocos estudios sobre los anfibios y reptiles, a pesar de albergar el 40% de la selva perennifolia registrada para el Estado. Se determinó la composición y estructura de la comunidad herpetofaunística en los Parques Estatales “Agua Blanca” “Cañón del Usumacinta” y el parque ecoturístico “Agua Selva”. Se realizaron recolectas de 1998 a 1999 y de 2001 al 2004, mediante captura directa, por transectos y búsqueda libre. Se registraron 79 especies, 18 anfibios y 61 reptiles, y 1,719 individuos. Las serpientes aportaron el 41.77% de la riqueza y los menos representados fueron caudados, cecílidos y tortugas con 1.26%. Siete especies constituyen nuevos registros, dos anuros, tres lagartijas y dos serpientes. El 27.8% de las especies se encuentran en alguna categoría de protección. Sceloporus teapensis fue la especie más abundante. La diversidad (H’=3.81) y equitatividad (J=0.88) fueron altas. El valor de diversidad más alto corresponde a la Sierra de Huimanguillo (3.29), la equidad fue alta para las tres localidades. La similitud es baja (0.48). Es evidente el valor de la zona para la conservación de los anfibios y reptiles. Estudios posteriores pueden mejorar el conocimiento de este grupo de organismos. Introducción En la actualidad la selva tropical ha mostrado ser el bioma con mayor riqueza de especies y mayor número de endemismos (Scott, 1976; Fauth et al., 1989;). De acuerdo al World Wide Fund for Nature la selva tropical presenta una alta diversidad de plantas, gran número de taxa de animales, como insectos, anfibios, reptiles, mamíferos y aves; el 95% de los primates y el 80% de todos los insectos conocidos se encuentran en este ecosistema (WWF, 1988). El conocimiento sobre la diversidad biológica y la organización de las comunidades herpetofaunísticas en las zonas tropicales son esenciales para el desarrollo de políticas sobre conservación y sistemas de manejo sustentable. Con este conocimiento se pueden identificar áreas importantes por su biodiversidad o por su deterioro ambiental (Gillespie et al., 2005). Desde 1998 se han presentado incendios fuertes en la sierra del estado, impactando fuertemente la selva. Ejemplo de ello, es el municipio de Tenosique, donde se incendiaron 13,938 hectáreas en 1998. Y en 2003 nuevamente se registraron incendios, afectando 241 hectáreas en la Sierra de Boca del Cerro (De la Cruz-Félix, 2005). De acuerdo con Toledo (1988, 1994), la conservación de la biodiversidad enfrenta una carrera contra la extinción, ante la desaparición continua de los hábitats naturales. De acuerdo a Castillo-Acosta y Zavala-Cruz (1996) Tabasco poseía 50,000 hectáreas de selva perennifolia, de las cuales 20,000 se encontraban en los municipios de Tenosique, Teapa, Tacotalpa, Macuspana y Huimanguillo. Estas cifras aunque aproximadas, muestran que la zona serrana del estado es donde puede esperarse una mayor riqueza de anfibios y reptiles, ya que en la selva se encuentra la mayor biodiversidad de estas especies. Objetivos y Metas Determinar la composición y estructura de la comunidad de anfibios y reptiles en tres áreas naturales protegidas de la sierra en el estado de Tabasco, así como, la similitud entre éstas.



Las metas son: obtener un listado de la riqueza de especies de las áreas a muestrear, elaborar una base de datos con los registros obtenidos en campo y una formas una colección de referencia resguardada en la “Colección de Anfibios y Reptiles de Tabasco” (CART). Materiales y Métodos Este trabajo se realizó en tres localidades: Parque Estatal Agua Blanca, Macuspana, en el Área de Protección de Flora y Fauna Cañón del Usumacinta y el “Centro Ecoturístico Agua Selva”, en Huimanguillo. En la Figura 1, se muestra la localización de las zonas de estudio, en donde las Sierras de Huimanguillo y Macuspana forman parte de las estribaciones de la Sierra del Norte de Chiapas y la ubicada en el municipio de Tenosique de las Sierras Bajas del Petén en Guatemala. Las máximas elevaciones son de 1000 msnm.

Figura 1. Localización de las zonas de estudio en la sierra de Tabasco.

En cada zona, los muestreos fueron mensuales, abarcando las épocas de secas, lluvias y nortes. Se utilizaron transectos y búsqueda libre. Los ejemplares recolectados fueron depositados en la Colección de Anfibios y Reptiles de Tabasco (CART), resguardada en la División Académica de Ciencias Biológicas de la UJAT. La determinación taxonómica de los ejemplares se realizó utilizando las claves taxonómicas de Smith y Taylor (1966); Casas-Andreu y McCoy (1979); Flores-Villela et al. (1995); Lee (1996). Para la estructura de la comunidad se analizó la abundancia con el método gráfico de Olmsted-Tukey (Sokal y Rohlf, 1979), la diversidad con el índice de Shannon-Wiener (Magurran, 2003), la equidad con el índice de Pielou (Moreno, 2001) y la similitud con el índice de Chao-Jaccard-Sørensen (Chao et al., 2005). El cálculo de los índices se realizó con el programa EstimateS, versión 8.0 (Collwell, 2005). Resultados Se registraron 79 especies de las cuales 19 corresponden a anfibios y 62 a los reptiles. Los anfibios correspondes a 13 géneros pertenecientes a siete familias, mientras que los reptiles representan 42 géneros distribuidos en 15 familias. El grupo mejor representado fue el de las serpientes con un 41.77% del total registrado y en segundo término el de las lagartijas con 34.17%. El tercer grupo en riqueza de especies lo forma los anuros con el



20.25%. Los grupos menos representados fueron los caudatos, las cecilias y tortugas con 1.26% cada uno. Siete especies constituyen nuevos registros para el Estado, Smillisca cyanosticta, Anolis biporcatus (Lee, 1996) Sceloporus lundelli (Barragán-Vázquez, et al. 2004a), Conophis lineatus (Barragán-Vázquez, et al., 2004b). El 22.8% (n=18) de las especies se encuentran en alguna categoría de protección (NOM-ECOL, 2010). Esto pone de manifiesto el valor de esta zona resguardo de una importante riqueza herpetofaunística. Durante el periodo de muestreo hubo un incremento constante del número de especies. Se observa que la curva tiende a estabilizarse a partir del décimo muestreo para Agua Blanca y Cañón del Usumacinta, sin embargo, para la Sierra de Huimanguillo, la curva tuvo un incremento constante. La curva total de especies muestra que aún faltan especies por recolectar, lo cual es confirmado con el estimador Chao de primer orden obteniendo 109 especies, es decir 30 (27.5%) más respecto al total registrado. De acuerdo a la abundancia, 18 especies son dominantes, representando el 22.8% del total registrado, las más abundantes fueron Sceloporus teapensis, S. variabilis y Ameiva festiva. Nueve son abundantes Bothrops asper, Cnemidophorus depii, Corytophanes hernandezi, Craugastor rhodopis, Ctenosaura similis, Hemidactylus frenatus, Lepidophyma flavimaculatum, Ninia sebae y Oxybelis aeneus, representando el 11.4%. Una especie común Lithobates berlandieri y 51 raras (64.5%) (Figura 2).

Figura 2. Abundancia de especies de las especies registradas en la sierra de Tabasco.

Se registro un total de 1,719 individuos, con un valor de diversidad de H’=3.81 para la Sierra de Tabasco. De acuerdo al valor de H’max=5.5, el valor de H’ representa el 69.3%. La equitatividad fue alta en la comunidad (J= 0.88). La similitud fue baja entre las localidades, el valor más alto se presenta entre Agua Blanca y el Cañón del Usumacinta con 0.552, y el menor entre el Cañón del Usumacinata y Agua Selva con 0.378. Discusión La riqueza de especies registrada pone de manifiesto el valor de esta zona como resguardo de una importante riqueza. La curva de acumulación de especies muestra que aún faltan especies por recolectar, por lo que es necesario continuar los muestreos. En general el patrón de abundancia muestra que las especies dominantes son aquellas adaptadas a condiciones de perturbación, ya que no solo se trabajó en la selva perennifolia, sino también, en acahuales y agrosistemas. El número de las especies



estenoecas, es decir, especies con distribución restringida a un tipo de hábitat (Martínez-Castellanos, 1994), presentó el número más alto. La sierra de Huimanguillo presentó el mayor número de especies (53), lo que representa el 67.1%, seguido del Cañón del Usumacinta con 46 especies (54.43%) y por último el Parque Estatal Agua Blanca con 36 especies (45.56%). La similitud mostró que la composición de la comunidad de anfibios y reptiles para cada localidad de estudio presenta características distintivas y esto se entiende porque las sierras están conectadas fisiográficamente a dos serranías. Conclusiones La comunidad herpetofaunística de la sierra de Tabasco está compuesta por 79 especies de las cuales 19 corresponden a anfibios y 62 a los reptiles. Los grupos mejor representados fueron las serpientes en los reptiles y los anuros para los anfibios. La riqueza de especies puede incrementarse en un 27.5%, incrementando la superficie y el tiempo de muestreo. Se agregan cuatro especies a la herpetofauna del estado. Aproximadamente una tercera parte de las especies se encuentran en alguna categoría de protección. Existen pocas especies dominantes lo que se refleja en una alta equitatividad. La diversidad es alta, característico de hábitats en sucesión. La similitud muestra comunidades con características particulares. Referencias Barragán-Vázquez, M. R. 2004a. Lundell’s Spiny Lizard (Sceloporus lundelli).

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Percepcion de la vulnerabilidad relacionada al cambio climático en una escuela pública ubicada en zona inundable en Villahermosa.

MC. Ma. Elena Macías Valadez-Treviño

Biol. Fernando Rodríguez-Quevedo Dra. Lilly Gama-Campillo

Resumen Se presentan los resultados preliminares de un estudio para la vulnerabilidad que perciben en una escuela pública ubicada en una zona inundable en Villahermosa, por los efectos de inundación provocados por el cambio climático. Se encuestó a 35 madres de familia. Se ubicó su contexto socio-cultural, su conocimiento sobre el tema y actitudes de su estilo de vida. Se continúa el estudio con los niños de sexto de primaria para que a partir de con dibujos se pueda apreciar la vulnerabilidad y adaptación que reconocen en sus viviendas. Introduccion Tabasco se ubica en una zona baja del sureste mexicano. Sus pantanos, reconocidos entre los más importantes de México, están localizados en la cuenca baja de los Ríos Grijalva y el Usumacinta. En Tabasco y Chiapas, se tienen abundantes precipitaciones pluviales con registros anuales hasta de 4000 mm. Esto hace que por Tabasco corra un tercio del agua que hay en nuestro país y que se ubique en Chiapas un sistema de cuatro presas que genera la mayor parte de la electricidad usada en el sureste mexicano (Gama, et al. 2010). En Tabasco, a lo largo de su historia, repetidamente se han sufrido y enfrentado los efectos de las crecientes y las inundaciones. Coexistir con estos eventos naturales ha formado parte de una “cultura del agua” de los tabasqueños, estaban preparados para ellos e incluso aprovechaban el agua y los recursos naturales que las crecientes anuales llevaban a sus propiedades. Sin embargo, la frecuencia, el tipo, la magnitud de estos eventos han cambiado, han aumentado la vulnerabilidad de los habitantes en los últimos años. Esto, se debe, en parte, a los efectos del brusco cambio climático de los últimos tiempos provocado por la acción humana y al manejo del agua de las presas, pero se ve agravado por el nuevo estilo de vida de la población. En octubre de 2010, por cuarto año consecutivo, parte de la población tabasqueña enfrentó los efectos de las inundaciones en sus viviendas, alterando las actividades cotidianas de las familias. Han visto deteriorar o perder sus bienes por cuatro años consecutivos. En este sentido, se plantea un cuestionamiento ¿cuál es la percepción de este grupo de tabasqueños frente a la problemática socioeconómica ambiental? Meira (2007) afirma que cuando los patrones culturales se han interiorizado, se convierten en elementos esenciales de la naturaleza de los sistemas sociales y de la personalidad de los actores individuales. Respondiendo a este escenario, se ha documentado el sentir de personas que viven en una zona de riesgo desde una perspectiva cultural para articular respuestas de conocimiento ambiental con respuestas de actitud por su estilo de vida. Objetivo Describir la percepción de las familias afectadas por las inundaciones a partir de sus conocimientos con respecto al cambio climático y sus actitudes referentes a su actual estilo de vida.



Meta Obtener resultados preliminares sobre las percepciones de vulnerabilidad frente a las inundaciones frecuentes de las familias de una escuela ubicada en una zona inundable en Villahermosa. Materiales y Métodos 1- Se diseñó y aplicó una encuesta (cara a cara) a los padres de familia de sexto grado

para conocer el nivel cultural, el conocimiento sobre el cambio climático y el estilo de vida de 35 familias de una escuela pública en zona inundable.

2- Se colocó la información en una base de datos y con el software SPSS se llevaron los análisis mediante índices de frecuencia y tablas de contingencia.

Resultados preliminares El Contexto Las 35 familias de la escuela primaria afirman contar con servicios municipales en sus domicilios; el 68% cuenta con una vivienda de mampostería y el 32% restante, con material de la región. Los resultados demuestran que las viviendas con material de la región han sido las más vulnerables a las inundaciones. El 97% de ellas, testifica vivir en una zona con riesgo de inundación en su vivienda. De las 35 madres de familia encuestadas, 31 se dedican a las labores del hogar. En cuanto a nivel de estudios, el 38% de ellas tiene estudios de primaria, 47% de secundaria y solamente el 15% tiene estudios de preparatoria. Conocimiento de cambio climático El 33% de las madres de familia reconocen que el brusco cambio climático que estamos viviendo es un fenómeno natural provocado por nuestras actividades diarias. El 76% de ellas, reconoce que el calentamiento global provoca sequias, inundaciones y deshielo. 57% dicen saber que una presa detiene el agua para evitar inundaciones. El 46% no sabe que el desarrollo sostenible es el uso racional de los recursos naturales. El 62% reconoce que en el mundo no hay agua suficiente disponible para uso humano. El 80% afirma que la contaminación es el problema más grave del medio ambiente. El 28% está de acuerdo en que cueste mucho dinero reducir la contaminación, 46% está en total desacuerdo y el 23% no sabe. Asimismo, el 30% reconoce que significa el desarrollo sustentable y que se puede producir menos basura. Finalmente solo el 27% reconoce que la contaminación es el problema más grave del medio ambiente y que es muy costoso reducir. Estos datos muestran altos porcentajes en desconocimiento sobre el tema. Actitudes y estilo de vida El 71% de las madres de familia encuestadas afirma que el cambio climático es el problema más grave actualmente, sin embargo, la gente arroja basura cuando no la ven. El 76% dice que se puede producir menos basura, el 24% no sabe mostrando una actitud pasiva. El 57% tira basura a pesar de que reconoce que nuestras actividades han provocado cambios en el clima, lo que significa que 63% de ellas, ni siquiera se lo cuestiona. Las opiniones en cuanto a las creencias religiosas por el cambio de clima están divididas, el 50% de la muestra afirma que mal tiempo mejora si se lo pedimos a Dios. Sin embargo, un alto porcentaje, el 75% de las mamás están conscientes de que necesitan construir su casa pensando más en el clima, 11% no está de acuerdo y otro 11%, responde que no sabe. Con respecto al tipo de inundaciones, todas coinciden en decir que han cambiado, que antes no pasaban de 50 cm de altura en sus casas. También todas afirman que en esa



zona antes se quemaba y que ahora ya pasa el camión del municipio a recogerla. Antes la gente tenía que caminar más de un kilómetro a la carretera para tomar un camión, ahora tienen servicio de transporte colectivo (autobuses y combis) constantemente. Asimismo, ante los términos a los cuales se les pidió una palabra, la primera que llegara a su mente, las madres encuestadas respondieron como se muestra en el cuadro 1.

PRESA ALBERGUE NOTICIAS COSTALES 13 –Inundación 21 – Refugio 19 – TV / radio 16 – Arena 13 – Agua 7 – Inundación 7 – Comunicación 13 – Protección 6 – Retención 4 – Desamparo 5 – Preocupante 5 – Inundación 3 – Electricidad 2 – Inconformidad 4 - Desastre 1 – Trabajo PROTECCIÓN CIVIL AUTORIDAD AGUA FUTURO 22 – Ayuda 14 – Gobierno 16 – Inundación 13 – Tiempo 9 – Inundación 11 – Ayuda 13 – Río / laguna 10 – Esperanza 2 – Policía 5 – Miedo/corrupción 3 – Escases 10 – Incierto 1 – Desalojo 4 – Negligencia 2 – Lluvia 2 – Hijos

RIOS EJERCITO NORTE OCTUBRE 22 – Desbordes 19 – Protección/ayuda 16 – Lluvias 15 – Mes 11 – Agua 14 – Soldados 9 – Peligro 11 – Inundación 2 – Laguna 1 – Evacuación 7 – Frente frío 8 – Lluvia

Cuadro 1. Ideas asociadas a palabras relacionadas con las inundaciones por las 35 madres de familia encuestadas.

Discusión Estos resultados preliminares muestran que estas familias viven en zonas de riesgo de inundación por la cercanía al río Carrizal. Las madres de familia encuestadas se dedican a las labores del hogar, lo que indica que están cercanas a sus hijos. Muestran un pobre nivel educativo, refieren que reconocen que se viven circunstancias diferentes; sin embargo, siguen viviendo con los usos y costumbres para el manejo de las crecientes. Esto nos da una referencia de que estos padres de familia tienen un nivel socioeconómico y cultural limitado y que hay que iniciar el trabajo educativo con ellos. El ejercicio de palabras asociadas nos deja ver que la mayoría de ellos confía en protección civil, en el ejército, en las autoridades y en los noticieros; que ven a los albergues como un refugio. Las palabras que asociaron a las inundaciones son: presas, albergue, costales, protección civil, agua, octubre. Los servicios municipales han cambiado también el estilo de vida de las personas, ahora esa zona sub-urbana se ha convertido en urbana. Asimismo, en los últimos cuatro años han visto inundaciones severas a las que no estaban acostumbrados. Conclusiones Estos datos preliminares dejan ver que la percepción de este grupo de madres de familia tabasqueñas tiene un débil conocimiento con respecto a la problemática del cambio climático con pocas posibilidades de reconocer su vulnerabilidad en cuanto al cambio climático y con posibilidades de adaptación acordes a las nuevas necesidades. Las madres de familia tienen idea de que se puede hacer algo, pero en su mayoría se aprecia desconocimiento y una actitud pasiva frente a la problemática socioeconómica ambiental que viven. Se está trabajando con la segunda etapa del estudio que consiste en valorar dibujos de los niños de sexto de primaria para poder profundizar en el tema.



Referencias Gama, L. Moguel, E., Villanueva, Ortiz, M.A., Díaz, H., Collado, R., Macías Valadez, M.E.

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Meira, P. A. (2007) Comunicar el cambio climático. Escenario social y líneas de acción. Ministerio del Medio ambiente y medio rural y marino. Cordoba, España. 150 pp



Regeneración de la vegetación y conservación de suelos en Terrazas del Municipio Centro, Tabasco.

Ecol. Blanca Rebeca Sánchez-Pérez

M.C Ofelia Castillo-Acosta Dr. Joel Zavala-Cruz

Resumen La regeneración es un proceso que ocurre después de la perturbación de la vegetación, por las actividades antrópicas o por eventos naturales. Al eliminar la cobertura vegetal también se alteran las propiedades fiscas y químicas del suelo, por lo que es importante proteger la vegetación para evitar la degradación del suelo. El objetivo de esta investigación fue evaluar la regeneración natural de la vegetación y su efecto en la conservación del suelo en Terrazas del Mioceno del municipio Centro, Tabasco. En la terraza de la Reserva Ecológica del Yumka se establecieron 10 cuadros de 10 x 10 m y de manera aleatoria se colocaron cuatro cuadros de 1 x 1 m, para evaluar la regeneración y se describió un perfil de suelos, además se realizó la cartografía de la vegetación, relieves y suelos. Del primer censo efectuado en el área se obtuvo que el luin (Ampelocera hottlei) es la especie que presenta la mayor abundancia de individuos juveniles, seguida de Platymiscium yucatanum, en cambio el ramón (Brosimun alicastrum) es el menos abundante. La unidad de suelo que se reporta es Alisol Cutánico Úmbrico (Férrico, Abrúptico, Hiperdístrico, Arcíllico) ALctum (fraphddvce) es uno de los suelos dominantes en las terrazas. Introducción La regeneración de la vegetación es un proceso que ocurre después de las perturbaciones naturales o antropogénicas; así mismo puede presentarse en el interior de la selva sin la presencia de eventos (Gómez-Pompa y Ludlow, 1985). Este proceso está siendo fuertemente alterado principalmente por el cambio de uso del suelo (Montoya, 2005), para desarrollar otros usos como el agrícola, pecuario, asentamientos humanos e industriales (Tudela,1992). La pérdida de cobertura vegetal (Martínez-Ramos y García-Orth, 2007), ha repercutido en la erosión y conservación de suelo, así como la alteración del balance hídrico, desestabilización de cuencas e inundaciones durante la temporada de lluvia y sobre todo la disminución de la diversidad de especies de flora y fauna. Sin embargo debido al gran impacto de las actividades humanas se ha originado una fuerte degradación en el suelo a nivel mundial (Becerra, 1998).Como medida de prevención se han propuesto varios métodos para su conservación y rehabilitación o regeneración de la vegetación con el fin de reducir el deterioro de las condiciones físicas, químicas y biológicas del suelo (Betancourt et al., 1999). Objetivos Evaluar la regeneración natural de la vegetación y su efecto en la conservación del suelo en tres ambientes de una Terraza en el municipio Centro, Tabasco, analizar las propiedades físicas y químicas del suelo de las terrazas en los tres sitios de vegetación y relacionar la regeneración de la vegetación con las propiedades físicas y químicas del suelo de las terrazas. Materiales y métodos El área de estudio se localiza en el Centro de Interpretación y Convivencia con la Naturaleza Yumka� (CICNY) y sus alrededores, en el ejido Dos Montes, a 17 km al este de la Ciudad de Villahermosa. Sus coordenadas geográficas son: 17º 59' 26" y 18º 00' 34"



de latitud norte, y 92º 47' 52" y 92º 48' 52" de longitud oeste. Forma parte de la región ecogeográfica terraza o planicie estructural de sedimentos de lutitas y areniscas del Terciario Mioceno (Ortiz-Pérez et al., 2007). El clima es cálido húmedo con lluvias en verano Am (f) w” (i) g, con una temperatura media anual de 27°C y una precipitación anual de 2168 mm (García,1988). Los suelos dominantes son Luvisoles cutani-férricos y los Gleysoles éutricos (Zavala et al., 2009). La vegetación es selva mediana subperennifolia con especies de palma de corozo (Scheelea liebmannii), guano yucateco (Sabal mauritiiforme), huapaque (Dialum guianense) y ramón (Brosimun alicastrum) (Trejo, 1996). En la selva del Yumka� se establecieron 10 cuadros de 10 x 10 m y en cada uno se colocaron cuatro cuadros de 1 x 1 m (Mostacedo y Fredericksen, 2000) para evaluar la regeneración de la vegetación, se censaron todas las plantas < 1. 30 m, la altura se midió con un flexómetro de 2 m. Las muestras se trasladaron al Herbario UJAT para su proceso de secado y herborización (Lot y Chiang,1985) posteriormente se procedió a la identificación taxonómica. Los datos del perfil de suelos se retomaron de Vázquez-Negrin, 2011 (datos no publicados) quien realizó una evaluación de la composición florística y descripción de suelos. El perfil de suelos fue de 1.2 m de ancho X 1.5 m de profundidad, la descripción se hizo con base en Cuanalo (1990). Por cada horizonte se colectó 1 kg de suelo y se colocó en bolsas de polietileno para su traslado al laboratorio de suelos del Colegio de Postgraduados Campus Tabasco. Para elaborar la cartografía de los tipos de vegetación, relieve y suelo se utilizaron ortofotos de Villahermosa del 2009, esc 1:75 000. Posteriormente se fotointerpretó la vegetación siguiendo los criterios de textura y tono mediante el programa ArcGis versión 9.0. Resultados El total de individuos censados fue de 100, representados en seis especies, la más abundante fue Amphelocera hottlei con 44 individuos, seguida de Platymiscium yucatanum (30) y Brosimun alicastrum (12). El suelo que se reporta en la terraza del Área Natural Protegida Yumka es Alisol Cutánico Úmbrico (Férrico, Abrúptico, Hiperdístrico, Arcíllico) ALctum (fraphddvce). Los tipos de vegetación que se reportan el en ANP Yumka� son los siguientes: Selva medina subperennifolia, vegetación hidrófita, tintal, vegetación raparía, pastizal y pastizal con árboles aislados. El acahual de Aeropuerto se clasificó en medio, bajo y muy bajo. La unidades de relieves son terraza, valle acumulativo y transición de la terraza con la llanura aluvial. El suelo de la terraza es Alisol Cutánico Úmbrico (Férrico, Abrúptico, Hiperdístrico, Arcíllico) ALctum (fraphddvce) y Gleysol en el valle acumulativo. Discusión La principal especie en regeneración de la selva mediana subperinnifolia del Yumka es Amphelocera hottlei tal como lo reporta Vázquez-Negrin (2011) quien recientemente evaluó la composición florística de la vegetación del Yumka. En el área de estudio B. alicastrum reporta menor abundancia, esta especie mayormente es afectado por herbivoría en la etapa de plántula (Ballina-Gómez et al., 2008). El grupo de suelo de la terraza coincide con lo reportado por Ortiz-Pérez et al.(2007) y Palma-López et al. 2007, mencionan que en las terrazas los grupos de suelos dominantes son Alisol, Acrisol y Cambisol. Conclusiones Amphelocera hottlei es la especie con mayor individuos en regeneración en la selva mediana subperennifolia del Yumka�.



La unidad de suelo de la terraza corresponde a Alisol Cutánico Úmbrico (Férrico, Abrúptico, Hiperdístrico, Arcíllico) ALctum (fraphddvce). Los tipos de vegetación en el Yumka� son de Selva mediana subperenifolia, vegetación hidrófita, vegetación raparía, tintal, acahual, pastizal, así como arboles aislados y en el Aeropuerto se reporta principalmente vegetación secundaria y pastizal. Se reporta los siguientes relieves: terraza, valle acumulativo y transición de la terraza con la llanura aluvial. Referencias Ballina-Gómez, H. S., S. Iriarte-Vivar, R. Orellana y L.S. Santiago. 2003. Crecimiento,

supervivencia y herbivoría de plántulas de Brosimum alicastrum (Moraceae), una especie del sotobosque neotropical. Rev. Biol. Trop. 56 (4): 2055-2067.

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Determinación de la Temperatura Preferencial del Topote Poecilia mexicana de Tabasco, México.

Est. Biol. Heriberto Castellanos-Pérez*

M.C. Salomón Páramo-Delgadillo Dr. Lenin Arias-Rodriguez

Dra. Jeane R. Indy

Laboratorio de Acuicultura Tropical, División Académica de Ciencias Biológicas, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, C.P 86150, Villahermosa, Tabasco. México.

*[email protected]. Resumen Los topotes (Poecilia mexicana) son peces que se han caracterizado por su resistencia a vivir en ambientes extremos; en el estado de Tabasco se les puede encontrar distribuidos en diferentes cuerpos de agua como lo son: ecosistemas salobres en las costas del Golfo de México, ecosistemas de agua dulce en la planicie, ecosistemas superficiales y en cavernas de la región serrana del estado. Por primera ocasión se realiza un trabajo de temperatura preferencial en esta especie, con el propósito de incrementar el conocimiento sobre la biología básica, ya que está especie esta siendo sometida a regímenes variables de temperatura. Para el desarrollo del estudio, la recolecta de organismos se realizó en el balneario de Ixtapangajoya. Especímenes hembras y machos en estadio adulto con tallas y pesos variables, fueron sometidos individualmente a un gradiente térmico horizontal. Los resultados del estudio muestran que la especie puede soportar una reducida variación de condiciones térmicas y manifiesta preferencia por aguas con temperatura promedio de 27.9°C, sin diferencias notables de preferencias entre machos y hembras. Palabras clave: topota, Poecilia mexicana, temperatura preferencia. Introducción Los poecilidos son peces pequeños, predominantemente ovovivíparos y vivíparos (Thibault y Schultz, 1978) de latitudes tropicales y subtropicales del nuevo mundo, principalmente del sur y Centroamérica (Meffe y Snelson, 1989). La topota P. mexicana es una especie con gran plasticidad fenotípica y genética, por lo que su estudio permite entender que se trata de un recurso invaluable (Sibly y Calow 1989). Es un organismo que se puede encontrar en un estado hipogeo. Este tipo de vida que se encuentra en cavernas, provee de una oportunidad única de investigación, conocimiento de vida e historia evolutiva de un organismo capaz de soportar condiciones de estrés ecológico en hábitats radicales (Cristiansen, 1965). Las especializaciones de los animales de cueva no solo incluyen factores que han evolucionado en respuesta a la oscuridad permanente (tal como la reducción de los pigmentos, el sistema visual y la elaboración de órganos sensoriales no visuales), también incluye adaptaciones que permiten a estos habitantes de cuevas o peces troglobitas (hábitat hipogeo) resistir la poca cantidad de comida que comúnmente se encuentra en estos ecosistemas, así como una elevada resistencia al hambre o demandas de energía reducidas como resultado de una taza metabólica reducida (Hüppop, 2000; Langecker, 2000). Para caracterizar una especie desde el punto de vista fisiológico es necesario conocer primero su preferencia térmica, dada la influencia preponderante de la temperatura en el metabolismo y el crecimiento (Díaz y Bückle, 1993). Se han hecho estudios en P. mexicana especie, pero hasta el momento ninguno se ha dedicado a determinar la temperatura preferencial de hembras y de machos siendo este el objetivo principal del presente estudio.



Objetivos y metas Determinar el preferendum térmico de hembras/machos de P. mexicana para conocer la temperatura preferencial de la especie con el fin de establecer criterios de conservación ex situ e in situ dado los cambios globales de la temperatura del planeta. Materiales y Métodos La recolecta de los organismos se realizó en el rio Ixtapangajoya ubicado en el Municipio del mismo nombre en el estado de Chiapas, México, el cual se encuentra en las coordenadas GPS: longitud -93.002222 y latitud: 17.495833. Se recolectaron 60 individuos de P .mexicana (30 hembras y 30 machos) los cuales fueron transportados a las instalaciones de la DACBiol-UJAT para ser mantenidos a temperatura ambiente. La metodología empleada se basó en las recomendaciones de Páramo-Delgadillo (com. pers. 2011). Como también las técnicas y metodologías empleadas por Torres-De la Cruz, (1998), García-Pérez (1995), Chan-Rodríguez (1997). El procedimiento consistió en introducir a un espécimen hembra o macho de P. mexicana a un gradiente térmico horizontal (aparato tubular que tiene un rango de temperatura que va del cálido y hasta el frio) y registrar las temperaturas de las regiones del aparato que fueron seleccionada por el pez a intervalos de 5 minutos, se obtienen 20 lecturas (hasta el tiempo de 1:40 horas) y luego se realizan los cálculos estadísticos básicos para determinar su preferencia térmica individual, total y por sexo. Resultados Se analizaron por estadísticos descriptivos básicos como son media y desviación estándar 1200 datos (600 de hembras y 600 de machos) empleando el programa Excel para Windows®. Los resultados promedio del estudio mostraron 27.2°C de preferencia térmica para las hembras y 28.5°C para los machos. La comparación estadística pertinente determinó que no había diferencias entre dichas temperaturas, por lo anterior, se estableció que la temperatura preferencia promedio para la especie es de 27.9°C. Los resultados anteriores hacen pensar que la especie tiene un reducido margen de preferencia térmica, lo que hace de ella una especie sensible a los cambios de temperatura del agua. Discusión A partir del conocimiento actual, del cambio en las temperaturas de nuestro planeta, existe la pregunta de si dichos cambios globales de temperatura podrían tener algún efecto sobre los ecosistemas que integran la biosfera. Por ello, es necesario conocer las capacidades de adaptación térmica de los organismos (Díaz y Bückle, 1993; Thibault y Schultz, 1978). Se ha observado que en algunos casos las hembras tienen una temperatura preferencial diferente de la que manifiestan los machos, también se piensa que los machos tienen mayor resistencia que las hembras a los cambios en la temperatura. Se notó que, al momento de estar corriendo el experimento, los machos buscan temperaturas más altas y las hembras temperaturas más bajas, como puede observarse a partir del análisis de la literatura. Hecho que no fue el caso de este estudio para P. mexicana. Conclusiones A partir del desarrollo del presente experimento se llegó a la conclusión que la temperatura preferencial para la especie P. mexicana corresponde a un intervalo térmico muy reducido de 27.9°C en el cual los procesos que controlan la actividad de los topotes son efectivos, su eficiencia se incrementa y se optimiza, o en otras palabras es donde



esta especie puede llevar a cabo más eficazmente su desarrollo tanto en crecimiento, para su reproducción, alimentación, entre otras cuestiones. Durante el desarrollo del estudio se notó que los machos son más resistentes a los cambios drásticos de temperatura que las hembras. Se recomienda investigar el comportamiento de varias especies ante los cambios de temperatura con especial énfasis en las especies nativas. Referencias Chan-Rodríguez, R. 1997. Efecto de la temperatura sobre el consumo de oxígeno en la

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Expresión Génica Gonadal y Cerebral de Aromatasa (Cyp19a1a y Cyp19a1b) en Pejelagarto Atractosteus tropicus Gill, 1863 (Pisces: Lepisosteidae).

Biol. Cynthia María Castellanos-Vidal.1*

Dra. Julia María Lesher-Gordillo.1** 1Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. División Académica de Ciencias Biológicas.

Carretera Villahermosa-Cárdenas, Km. 0.5, entronque Bosques de Saloya, 86039. Villahermosa, Tabasco, México. Teléfono: (993) 3544308. E-mail:

*[email protected], ** [email protected].

Resumen Los esteroides sexuales juegan papeles importantes para la diferenciación sexual gonadal; la enzima terminal en la vía esteroidogénica es la aromatasa (Cyp19a1) y es responsable de la conversión de andrógenos a estrógenos. Se estudió la expresión de las isoformas del gen de aromatasa (Cyp19a1a y Cyp19a1b) en Atractosteus tropicus adultos, mediante RT-PCR. La expresión de ambas isoformas fue detectada tanto en cerebro como en gónada de machos y hembras, con niveles de expresión muy similares en todos los casos; a excepción de Cyp19a1b en el cerebro de los machos, mostrando niveles de expresión muy variables. Esto puede deberse a que los organismos se encontraban en el periodo reproductivo y puede representar dos estados fisiológicos distintos en los machos. Palabras clave: Estrógenos, 17β-estradiol, cascadas génicas, RT-PCR, diferenciación sexual.

Introducción A diferencia de los mamíferos, en otros vertebrados, los esteroides sexuales juegan un papel importante en la diferenciación sexual gonadal. En este sentido, la enzima terminal en la vía esteroidogénica es el citocromo P450 aromatasa (Cyp19a1) y es responsable de la conversión de andrógenos a estrógenos. Este gen es principalmente expresado en la diferenciación gonadal y en la gónada adulta de los peces teleósteos (Trant et al., 2001). En otros vertebrados, el gen que codifica la aromatasa es el Cyp19a1, mientras que en peces teleósteos, se han detectado al menos dos distintos loci Cyp19a1, Cyp19a1b expresado en altos niveles en el cerebro y Cyp19a1a expresado en altos niveles en la gónada. Ambas isoformas contribuyen a la regulación de la respuesta estrogénica y pueden influir en la diferenciación sexual (Kuntz et al., 2004). Los estrógenos, son los principales activadores de la diferenciación y desarrollo del ovario en teleósteos (Matsuoka et al., 2006). También promueven el crecimiento y la diferenciación del sistema reproductivo de las hembras adultas (Katsu et al., 2008). De esta forma, los niveles de aromatasa han sido estudiados como un indicador de la producción de estrógenos y la diferenciación sexual en los diferentes grupos de vertebrados (Kuntz et al., 2004; Matsuoka et al., 2006). El pejelagarto A. tropicus ha sido ampliamente estudiado en diversas áreas; sin embargo, siendo una especie que no presenta cromosomas sexuales (Arias et al., 2009), los genes que interfieren en su determinación y diferenciación sexual son aún desconocidos. Objetivos y Metas Se estudió la expresión de las isoformas del gen de la aromatasa (Cyp19a1a y Cyp19a1b) en el cerebro y la gónada de pejelagartos adultos, usando PCR convencional o de punto final. El conocer la expresión de los genes que pueden llegar a actuar en la diferenciación



sexual del pejelagarto, permitirá implementar nuevas técnicas en el cultivo de la especie, haciendo posible la manipulación del sexo por feminización.

Materiales y Métodos Extracción de ARN Los ejemplares de pejelagarto fueron donados por el Laboratorio de Acuicultura Tropical de la DACBiol-UJAT. Se sacrificaron 2 ejemplares hembras y 9 machos para la obtención de tejido de cerebro y gónada. La extracción se realizó mediante el método de purificación de ARN a partir de tejido animal con tiocianato de guanidina/fenol-cloroformo, siguiendo las instrucciones del proveedor (Tri, Sigma-Aldrich Laboratories), con algunas modificaciones para cada uno de los tejidos. Tratamiento con DNAsa y Proteinasa K Las muestras se trataron con DNAsa (Clontech Laboratories), incubando la reacción a 65°C por 10 minutos para las muestras de cerebro y 24 horas para gónada. Posteriormente, se trataron con 10 µl de Proteinasa K (Sigma-Aldrich Laboratories), aplicando una incubación a 37°C, durante 24 horas para cerebro y por 72 horas para gónada. Para inactivar la DNAsa se siguió el protocolo de fenol-cloroformo descrito por Vieites et al. (2005). Electroforesis de ARN El ARN se visualizó mediante electroforesis en gel desnaturalizante de Formaldehído/Agarosa al 1% y electroforesis automática utilizando el equipo Experion (Bio-Rad Laboratories) con un chip mRNA HighSens, mediante la técnica sugerida por el proveedor. Retrotranscripción de ARN (RT-PCR) Se realizó utilizando el Kit LongRange 2Step RT-PCR (Qiagen Laboratories), con 50 ng de ARN de acuerdo a las recomendaciones del fabricante, en un termociclador MyCycler Personal (Bio-Rad Laboratories), realizando una réplica para cada muestra. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) Los primers para la reacción de PCR fueron diseñados según la recomendación de Trant et al. (2001) y sintetizados por Applied Biosystems de México (Tabla 1). Se siguió el protocolo Long-Range 2Step RT-PCR (Qiagen Laboratories), en reacciones separadas para cada isoforma del gen, conteniendo 50 pmol de cada primer, usando la temperatura de alineamiento de 58°C. Para visualizar el cADN, se utilizó gel de agarosa teñido con bromuro de etidio al 0.8%. Tabla 1. Secuencias de primers utilizados para la amplificación del gen Cyp19a1 en

Atractosteus tropicus.

Cyp19a1a Forward 5’- AGA TGT CGA GTT AAA GAT CCT GCA -3’

Reverse 5’- CGA CCG GGT GAA AAC GTA GA -3’

Cyp19a1b Forward 5’- GAC ACT CTC TCC ATC AGT CTG TTC TT -3’

Reverse 5’- CAT TCA GTT TCT GCA AGT CAG CA -3’

Resultados Las expresiones para Cyp19a1a se muestran muy similares en cerebro y gónada tanto de machos como de hembras, no apreciando ninguna diferencia contrastante (Figura 1A).



A diferencia de Cyp19a1a, las expresiones de la isoforma Cyp19a1b no se muestran similares en todas las muestras (Figura 1B). En el cerebro de machos se presentan dos muestras con mayor intensidad, a diferencia del resto con una expresión similar y de menor intensidad. Por el contrario, no se aprecia diferencia entre las muestras de cerebro de hembras; así mismo, en gónada tanto de machos como de hembras la expresión mostrada de Cyp19a1b es similar en todas las muestras.

Figura 1. Expresión de Cyp19a1a (A) y Cyp19a1b (B) en tejido cerebral y gonadal de machos

y hembras de Atractosteus tropicus. M: macho, H: hembra, (‘): duplicado. Discusión Se analizó la expresión de las dos isoformas del gen de la aromatasa (Cyp19a1a, Cyp19a1b) en peces adultos de A. tropicus. Se encontraron expresiones similares de las isoformas de aromatasa en gónada, tanto en machos como en hembras. Contrariamente, se encontraron dos organismos (50%) presentando una mayor expresión de Cyp19a1b en el cerebro de machos, esto probablemente debido al hecho de que los organismos disectados se encontraban dentro del periodo reproductivo. Todos los individuos fueron sacrificados de Septiembre a Octubre (dentro del periodo reproductivo de la especie); por lo tanto, estos resultados pueden representar dos estados fisiológicos distintos en los machos dentro del periodo reproductivo. Contreras-Sánchez (comunicación personal, 2011), menciona que en la especie se observan dos periodos distintos de desove; uno temprano (Julio-Septiembre) y otro tardío (Noviembre), dependiendo de las características de la temporada de lluvias. Los organismos podrían pertenecer a cada uno de los distintos periodos de desove, encontrándose mayor o menormente activos reproductivamente. Se propone que aquellos con mayor expresión de la aromatasa, se encuentran más activos; mientras que los que presentan menor expresión, están inactivos, por no estar dentro del periodo de desove óptimo del individuo. Las mayores expresiones encontradas en el cerebro se deben a que el cerebro de los peces es el mayor sitio de expresión y actividad de la aromatasa. El alto contenido de aromatasa cerebral en los peces puede estar relacionado a los cambios asociados con la maduración, así como también al continuo crecimiento de su sistema nervioso central durante la edad adulta (Andersson et al., 1988). Conclusiones Se encontró expresión de las dos isoformas del gen de aromatasa en organismos adultos, siendo las concentraciones en ambos órganos estudiados similares en ambos sexos. No obstante, se registraron variaciones en la expresión de la isoforma Cyp19a1b en el cerebro de los machos. Estos resultados pueden representar diferentes estados



fisiológicos durante el periodo reproductivo, encontrándose de esta manera, mayor o menormente activos reproductivamente.

Referencias Andersson E, Borg B, Lambert J. 1988. Aromatase Activity in Brain and Pituitary of

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Vieites J, Sánchez P, Gil A, Suárez A. 2005. Desarrollo de un protocolo de análisis de la expresión génica mediante “differential display” que reduce el número de falsos positivos. Ars Pharm 46(2):193-204.



Censo de aves silvestres en condiciones de cautiverio en la Villa Benito Juárez, Cárdenas, Tabasco, México.

Est. Biol. Juan Carlos Lara-Ribón*

Dr. Lenin Arias-Rodriguez Dra. Jeane Rimber-Indy

MC. Salomón Paramo-Delgadillo [email protected]*

Laboratorio de Acuicultura Tropical, División Académica de Ciencias Biológicas,

Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, Villahermosa, Tabasco, México.

Resumen La creciente necesidad de las familias tabasqueñas por adoptar una mascota como las aves ha llamado la atención por conocer el grupo de especies predilectas, así como su número. Para dar pauta a dicho cuestionamiento, se realizaron 76 encuestas a un número similar de casas/habitación en la Villa Benito Juárez de Cárdenas, Tabasco. Con los resultados del estudio se documentó a 66 especímenes que se integraron en los géneros Psittacidae y Dendrocygna, algunas de las especies listadas están señaladas en la (NOM-059-SEMARNAT-2010). Palabras clave: censo, aves, cautiverio, Psittacidae, Dendrocygna Introducción Los recursos naturales del estado de Tabasco están integrados por grupos taxonómicos que ocupan e interactúan en ecosistemas comunes, dichos espacios son utilizados como hábitat para peces, insectos, mamíferos y aves silvestres. Este último, es el más impactado por las actividades recreativas, debido a sus características particulares como especies de ornato ó como mascotas. La cultura regional ha llevado a que tanto en las comunidades rurales y en las ciudades, las familias adquieran aves como especímenes de ornato y/o como mascotas dado que se pueden obtener con facilidad y a precios económicos. Son desconocidos en la literatura regional, estudios que se enfoquen al conocimiento del estatus de las especies fuera de su habita natural. En dicho sentido, los métodos de muestreo basado en censos son importantes para evaluar y conocer mediante listados las especies en cautividad que mantienen los habitantes de la región. Dada la reducción en su medio natural por extracción de especies nativas, y de su transferencia a las zonas suburbanas y urbanas, se ha visualizado que algunas especies en calidad de mascotas pueden considerarse como un mecanismo de conservación “ex situ” siempre y cuando estas puedan reproducirse y generar progenie viable, por ello el objetivo principal de este estudio fue el de listar mediante un muestreo las especies de aves silvestres que se mantienen cautivas en algunos lugares de la Villa Benito Juárez, Cárdenas, Tabasco. Objetivos Y Metas El objetivo principal de este trabajo fue el de realizar un listado de aves nativas que son mantenidas en cautiverio como mascotas en la Villa Benito Juárez, Cárdenas, Tabasco, teniendo como meta saber cuáles de dichas especies están listadas como especies en estatus especial por la SEMARNAT y de su capacidad reproductiva basada en la generación de puestas y progenie viable?.



Materiales y Métodos El listado se basó en un muestreo que fue centrado en un cuestionario formulado en alusión al problema a investigar. Entre las preguntas que fueron consideradas para la encuentas se consideraron las siguientes: 1.- ¿Cuenta con especies silvestres en su casa/habitación? 2.- ¿Sabe que especie es su ave (s)? 3.- ¿Lugar de procedencia? 4.- ¿Tiene conocimiento del estatus en que se encuentra? 5.- ¿Cuál es la longevidad de su mascota? 6.- ¿Se ha logrado la reproducción de estas aves en su domicilio? Así mismo se tomaron fotografías de los especímenes bajo previa autorización de sus propietarios. Con dichas imágenes fue posible identificar la especie. Los conteos del censo fueron evaluados con el empleo de una base de datos generada en el programa Excel para Windows ® por medio de la cual se diseñaron cuadros y graficas. Resultados y Discusión Los resultados del estudio muestran la presencia de 66 especímenes (de seis especies) (Peterson & Chalif,. 2008) de origen silvestre encontrados en 76 casas de familia. La edad de posesión de las aves varió desde dos meses (Aratinga nana) (Conabio, 1996) y hasta 31 años (Amazonas oratrix) (Conabio, 1996), que proceden de diferentes regiones del país. Adicionalmente, la encuesta demostró que las especies nativas no son capaces de reproducirse en todos los casos a pesar de su longevidad (en cautiverio). Cuatro especies A. albifrons, A. farinosa, A. oratrix y A. nana están bajo protección especial de acuerdo a la (NOM-059-SEMARNAT-2010), y el resto no están enlistadas. La posesión de aves nativas, es nocivo para la conservación (no se reproducen); por ello existe perdida de germoplasma y cae bajo el contexto de la ilegalidad porque la gente desconoce si dichas aves están bajo algún estatus de conservación o si están en peligro de extinción, dada la facilidad para adquirirlas. Conclusiones Los resultados de este censo indican que es común en la mayoría de las casas/habitación de la Villa Benito Juárez. Se realizaron un total de 76 encuestas en la cual hay presencia de aves en cautiverio. Se pueden observar presencia de aves del Género Psittacidae y Dendrocygna (Peterson, & Chalif, 2008), siendo cuatro especies listadas en la (NOM-059-SEMARNAT-2010). Es importante señalar que debido al desconocimiento del estatus actual de las aves nativas, los propietarios de las mascotas siguen comprándolas ilegalmente y a ello contribuye a que se continúe con su extracción del medio silvestre. Siendo dicho fenómeno dañino para las especies debido a que pierden su capacidad de apareamiento lo que es nocivo para su conservación. Finalmente programas de reproducción asistida sean la llave para que las especies cautivas sirvan para incrementar y favorecer la conservación del germoplasma de las especies. Referencias Guía de aves canoras y de ornato. 1996. Instituto Nacional de Ecología Conabio. México. Peterson, R. & Chalif, E.L. 2008. Aves de México (Guía de campo). Editorial Diana. 473

pág. NOM-059-SEMARNAT-2010. Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y

fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista de especies en riesgo. (Segunda sección).



Diversidad de los Agaricales (Basidiomycota) del Parque Estatal Agua Blanca, Macuspana, Tabasco.

Pas. Biol. Luis Felipe Morales-López

Dra. Silvia Cappello-García Dr. Joaquín Cifuentes-Blanco

Dra. Luisa del Carmen Cámara-Cabrales

Resumen Se realizó un estudio de la Diversidad de hongos Agaricoides (Basidiomycota) en el Parque Estatal Agua Blanca. El objetivo es describir la Diversidad de los agaricales del área de estudio. Se realizaron colectas al azar durante un año. De los 155 especímenes colectados, se registran 124 especies en 37 Géneros de 16 familias. De las 16 familias de hongos registradas en este ecosistema, las mejor representadas fueron: Tricholomataceae y Marasmiaceae con seis géneros, Entolomataceae con cuatro, y Agaricaceae y Mycenaceae con tres. Del total de 155 colectas, 87 (56.2 %) se determinaron a nivel genérico y 68 (43.8%) a nivel específico. De las identificaciones 11 géneros y 23 especies son nuevos registros para el Estado, ampliando así su área de distribución. Introducción Los hongos son considerados como un grupo megadiverso, su predominio en la naturaleza, después de los insectos, es el resultado de la combinación de características fisiológicas y anatómicas que a través del tiempo, les han permitido subsistir como organismos heterótrofos (Heredia, 2008). Los hongos son seres vivos que se reproducen por esporas. En el caso de los macromicetos, la estructura reproductora que contiene las esporas, es lo que popularmente se le llama seta (Ulloa y Hanlin, 2006). En el mundo se han descrito 97,330 especies fúngicas (Kirk, et al. 2008), aunque Hawksworth (1991), estima que el planeta alberga a más de un millón y medio de ellas. Guzmán (1998) calcula que para México existen 200,000 especies, y de éstas, solo se han descrito 7,000 especies (Llorente y Ocegueda, 2008). Para Tabasco se conocen 464 especies, tanto macro como microscópicos (Rosique y Cappello, en prensa). Los Basidiomycetes son un grupo de hongos que se incluyen en la subdivisión Eumycota, y que, forman esporas de origen sexual denominadas basidiosporas, sobre células especializadas que se conocen como basidios. El orden de los Agaricales, corresponde a la subclase Hymenomycetidae (Herrera y Ulloa, 1990). Los Agaricales forman un extenso y diversificado Orden que incluye a las típicas setas, también llamadas hongos en sombrillas, que comprenden entre sus grupos a los Agaricoides. Para el Estado se han estudiado muy poco, existen algunos trabajos o listados en los que se incluyen algunos de ellos (Cappello, 2006; Cappello y Hernández, 1900; Bonilla y Cappello, 1999. Materiales y Métodos Se realizaron colectas periódicas de cinco días al mes en el Parque Estatal Agua blanca, de marzo del 2010 a marzo del 2011, usando el método al azar. La colecta de los especímenes se efectuó mediante las técnicas ordinarias en micología (Cifuentes, et al. 1991; Cappello, 2010), los ejemplares se recolectaron en papel encerado para después colocarse en canastas o en recipientes de plástico con tapa, evitando que se maltraten. Una vez recolectados se realizó su descripción en el laboratorio para su posible identificación.



Se procedió a la identificación con la ayuda de guías y claves como las de Cappello, 2006; Hemmes y Desjardin, 2002; Mata, 1999; Franco-Molano, et al, 2005, Guzmán, 2003; Keizer, 2000, Scates, 1981; The Tasmanian Naturalist (2002). Cuando fue necesario se revisaron microscópicamente, para esto se realizaron cortes de estructuras como láminas, contexto; con ayuda de reactivos químicos, KOH al 5% o NH4 OH al 10%, reactivo de Melzer, se aclararon estructuras, para poder medir esporas, basidios, para su identificación. Resultados De los 155 especímenes recolectados se registran 124 especies en 37 géneros de 16 familias, de las cuales se identificaron el 56.2% a nivel genérico y 43.8% a nivel específico. Las familias más abundantes fueron: Tricholomataceae, Marasmiaceae, con seis Géneros, Entolomataceae con cuatro y Agaricaceae y Micenaceae con tres. Los Géneros más abundantes fueron Marasmius con 24 especies, Marasmiellus con 11, Collybia 10, Lepiota 7, Omphalina 6, Crepidotus, Gymnopus, Hohenbuehelia y Pluteus con 5 cada uno. Se reportan por primera vez para Tabasco 11 Géneros: Bolbitius, Claudopus, Galerina Gymnopus, Hohenbuehelia, Hydropus, Leptonia, Micromphale, Pseudobaeospora, Tricholosporum y Rickenella y 23 especies Claudopus byssisedum, Collybia confluens, C. conífera, C. cookei, Crepidotus mollis, Gymnopilus lepidotus, Hydropus nigrita, Hygrocybe miniata, Marasmius atrorubens, M. cladophyllus, M. haematocephalus, Marasmiellus omphaliiformes, M. schultesii M. tageticolor, M. vaillantii, Micromphale foetidum, Omphalina epichysium, O. pyxidata, Pluteus luctuosus, Psathyrella multipedata, Rickenella swartzii, Tricholosporum tropicalis y Xeromphalina campanella. DISCUSIÓN En cuanto a la proporción de las Familias y Géneros más abundantes, lo encontrado en este trabajo coincide con los trabajos de López-Bonilla (2000), Díaz (2009) y Pérez-Silva, et al, (2006) en los cuales también los géneros Marasmius y Pluteus, así como las familias Marasmiaceae y Tricholomataceae fueron los más abundantes. Los nuevos registros para México: Claudopus byssisedum, Collybia conigera, C. cookei, Hydropus nigrita, Marasmiellus omphaliiformes, M. vaillantii, Marasmius atrorubens, M. schultesii, Micromphale foetidum, Omphalina pyxidata, Pluteus luctuosus, Psathyrella multipedata y Rickenella swartzii, de los cuales la mayoría se encuentran en Centro y Sudamérica (Costa Rica, Antillas Menores, Venezuela, Colombia) y en el Norte y centro de Europa. Se amplía la distribución geográfica en México de Gymnopilus lepidotus, ya que sólo se había registrado para Quintana Roo. Conclusiones Se reportan por primera vez para México 13 especies. Para Tabasco se reportan por primera vez 9 géneros y 22 especies. Las especies nuevas para México, se han citado de Centro y Sudamérica, para Costa Rica, Antillas Menores, Venezuela, y Colombia, así como para el Norte y centro de Europa. Se amplía el área de distribución de Gymnopilus lepidotus Referencias Cappello, G. S. 2010. Cuaderno didáctico de Morfología, Técnicas de Colecta,

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Los Cromosomas del Toloque Basiliscus vittatus.

*Est.Biol.Jairo Sánchez-Baños Dr.Lenin Arias-Rodriguez

Dra. Jeane Rimber-Indy M. C. Salomón Páramo-Delgadillo

Dr. Carlos Alfonso Alvárez-González *[email protected].

División Académica de Ciencias Biológicas, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.

C.P. 86150, Villahermosa, Tabasco, México. Resumen Basiliscus vittatus el dragón tropical o toloque como se le conoce comúnmente en el sureste de México, es una lagartija del orden Squamata y familia Corytophanidae. Pocos son los estudios que se han realizado en la especie y la mayoría de ellos se han centrado en establecer aspectos de alimentación, reproducción y distribución geográfica. Sin embargo, han sido limitados los estudios encaminados al conocimiento de varios aspectos de genética básica. Por lo que en este estudio se describe el cariotipo del toloque. Se utilizaron adaptaciones de la metodología citológica clásica para obtener dispersiones metafásicas de excelente calidad para establecer el cariotipo típico en mitosis y meiosis. Los resultados del estudio mostraron presencia de 1n=18 cromosomas bivalentes en meiosis I, con seis macrocromosomas metacéntricos bivalentes y 12 microcromosomas bivalentes. Mientras que en mitosis se identificó a 2n=36 cromosomas con 12 macrocromosomas metacéntricos y 24 microcromosomas. El presente estudio da pautas para una mayor comprensión de la genética básica de la especie en la región y con la posibilidad de extenderse a otras poblaciones. Por otro lado, los resultados son congruentes con estudios en otras especies de reptiles por lo que comparten la condición de presentar macrocromosomas y microcromosomas. No se logró identificar cromosomas sexuales. Introducción El toloque Basiliscus vittatus, es una lagartija perteneciente a la clase Reptilia, orden Squamata y a la familia Corytophanidae (Ramírez-Bautista, 1994). Su distribución natural abarca desde América Central hasta el norte de Sudamérica. En México habita desde el estado de Jalisco hasta Chiapas, en la región Pacifico y desde Tamaulipas hasta la península de Yucatán, en la región del Atlántico (Ramírez-Bautista, 1994,). La alimentación del toloque, se basa en la captura de insectos (Altamirano y Soriano, 2010). En general habita sitios rodeados de abundantes cuerpos de agua y vegetación, principalmente pastos y árboles pequeños (Lee, 2000). El toloque presenta dimorfismo sexual, los machos poseen cresta triangular membranosa sobre la región cefálica y otra en la región media del dorso. Las hembras, la cresta cefálica es pequeña (Ramírez-Bautista, 1994). El B. vittatus es importante para el equilibrio de la cadena trófica, ya que forma parte de la dieta de otras especies como las serpientes, aves y algunos mamíferos, juega un papel importante como controlador biológico de especies de entre ellas algunas que son plaga para cultivos agrícolas que tienen una relevancia comercial (Altamirano y Soriano, 2010). A pesar que el B. vittatus es abundante en algunas regiones, los estudios científicos en México han sido muy escasos (Reinoso-Rosales et al. 2005) encontrándose entre ellos publicaciones sobre distribución poblacional y hábitos alimenticios (Gallardo-Álvarez



2009). Sin embargo varios aspectos de biología y genética básica, hasta la fecha para la especie continúan como una incógnita, que es importante discernir. Objetivos y Metas El objetivo principal de este estudio fue el de caracterizar citogeneticamente los cromosomas en mitosis y meiosis del B. vittatus. Siendo la meta principal contribuir con información básica adicional sobre la biología de la especie. Materiales y Métodos Seis especímenes adultos del toloque fueron recolectados en la zona de la División Académica de Ciencias Biológica-UJAT. Dichos especímenes fueron tratados por una modificación del procedimiento empleado por Arias-Rodriguez et al. (2008, 2009). Los especímenes fueron inyectados con colchicina al 0.01%, se dejaron por seis horas de exposición para luego ser sacrificados. El tejido del corazón, gónada y páncreas fueron apropiadamente hidratado con citrato de sodio al 1.0%, fijado con metanol y acido acético (4:1) para elaborar las preparaciones cromosómicas. Las preparaciones fueron teñidas con giemsa y observadas bajo el microscopio óptico. Las mejores dispersiones metafasicas fueron empleadas para determinar el número modal diploide de cromosomas y siguiendo la clasificación de Levan et al. (1964). Resultados Se contabilizaron 98 (56 mitosis y 42 meiosis) campos cromosómicos en metafase que fueron obtenidas de gonadas y páncreas. A partir del conteo de campos cromosómicos en mitosis, los campos mostraron número modal de 2n=36 cromosomas y en meiosis numero modal haploide de 1n=18 El cariotipo preliminar en mitosis del dragón tropical se caracterizó por mostrar 12 macrocromosomas metacéntricos de tipo birrámeo y 24 microcromosomas de morfología no distinguible debido a su reducido tamaño. En meiosis 6 macrocromosomas de tipo birrámeo y 12 microcromosomas de morfología indistinguible fueron observados. Sin presencia de heteromorfismo cromosómico entre hembras y machos. Discusión El número diploide de 2n=36 cromosomas observado en el cariotipo preliminar en mitosis del toloque han sido señalado como un carácter citotaxonómico que también ha sido mostrado en los estudios de citogenética de la mayoría de reptiles que pertenecen a la familia Corytofanidae con 2n=36 cromosomas (Kurt et al 1982). Adicionalmente, otra característica típica en los cariotipos de los Corytofanidae es la presencia de macrocromosomas birrámeos y microcromosomas (Kurt et al 1982). Siendo dicha característica, observada también en el cariotipo del dragón tropical con 36 cromosomas. Conclusiones Mediante el estudio realizado, concluimos que el número diploide en el B. vittatus corresponde a 2n= 36 cromosomas y en condición haploide corresponde a 1n=18. Con las formulas: 2n: 8m+ 4sm+ 24t* 1n: 4m+ 2sm+ 12t*. Sin cromosomas sexuales. Referencias Altamirano Álvarez, T. y Soriano Sarabia, M. 2010. Anfibios y Reptiles especies de

Alvarado, Veracruz, México. Arias-Rodriguez, L., Ibarra-Castro, L., y Páramo-Delgadillo, S. 2008. Los cromosomas

mitóticos y meióticos del pez tropical Petenia splendida (Cichidae). Rev. Biol. Trop. 56: 895-907.



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Numero diploide de cromosomas en mitosis del guayacán blanco Godmania aesculifolia (Lamiaes: Bignoniaceae)

Pas. Biol. Israel de la Cruz-Hernández*

Dr. Lenin Arias-Rodriguez Dr. Carlos Manuel Burelo-Ramos

Dra. Jeane Rimber-Indy *[email protected]

División Académica de Ciencias Biológicas, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco,

carretera Villahermosa-Cárdenas, Km. 0.5 S/N, C.P. 86150, Villahermosa, Tabasco, México.

Resumen La especie Godmania aesculifolia son árboles de pequeños a medianos que miden hasta 13 m de alto, su distribución abarca desde Centroamérica hasta Sudamérica. Dicha especie pertenece al género Godmania Helms. Se encuentra distribuido en el estado de Tabasco en los municipios de Balancán y Huimanguillo. En está presente investigación se describe por primera ocasión el número diploide y la estructura cromosómica en mitosis de la especie, ya que no se han realizado estudios de genética básica para el género ni para alguna de sus especies en México. El material biológico empleado fueron semillas germinadas en condiciones de laboratorio, para las preparaciones citológicas se emplearon meristemos de 0.5 a 1 cm de longitud y técnicas de citogenética convencional. Se elaboraron 30 preparaciones donde se digitalizarón campos cromosómicos en mitosis para establecer el número cromosómico con 2n=40 cromosomas monorrámeos de tipo teocéntrico. Dicho número cromosómico, se ha observado como un carácter citotaxonómico común en la mayoría de los miembros de la familia Bignoniaceae, por ello se sabe que el número de sus cromosomas es constante aunque sus cariotipos difieren en forma y tamaño. Introducción La familia Bignoniaceae se compone de angiospermas leñosas tropicales poco conocidas citogenéticamente (Piazzano, 1998). En la literatura, la información cromosómica relacionada entre las especies de árboles y/o lianas nativas, con valor económico son limitados, restringiéndose sólo a la información básica de su descripción botánica en los programas de mejoramiento y conservación (Schlarbaum, 2000 en Aparecida 2007). En Tabasco, se ha reportado la presencia de 45 especies de Bignoniáceas (Burelo, 1990), en dicho listado se menciona la presencia de Godmania aesculifolia (Kunth) Standl., especie de la cual actualmente se ha reducido las poblaciones, conociéndose a la fecha dos poblaciones, con solo 20 individuos, en el municipio de Balancán, Tabasco. Dicho reducido número de individuos, ha puesto en alerta, sobre el riesgo de la especie señalada y se podría considerar a esta especie como amenazada en el estado, debido al cambio de uso de suelo a zona ganadera y agrícola. El estudio de citogenética abarca el recuento de cromosomas y el nivel de ploidía como datos importantes en el estudio de una especie y en la caracterización de citotipos especiales. Los estudios de genética básica como son los de citogenética y biología molecular indican en general el grupo al que pertenecen algunos seres vivos que comparten características de tipo citogenético como, son presencia de cromosomas birrámeos y microcromosomas (Birstein et al. 1997, Fontana et al. 2001, en Arias-Rodriguez et al 2009). Tales estudios nos pueden mostrar las relaciones existentes entre especies dentro de un género o familia para descubrir el origen de híbridos naturales y



variedades en cultivo (Valladolid et al. 2004), siendo uno de los objetivos principales de esta investigación. Objetivos y Metas El objetivo de este trabajo fue el de establecer el número y estructura cromosómico en mitosis a partir de semillas de individuos procedentes del municipio de Balancan, Tabasco, con el propósito de aportar información básica de la especie. Materiales y Métodos Para el estudio se emplearon semillas recolectadas de diez árboles procedentes del municipio de Balancán, en el estado de Tabasco. A las semillas se le aplicó el tratamiento pre-germinativo empleando la técnica descrita por García (1990). Para determinar el número cromosómico en metafase se usaron meristemos de 0,5 a 1 cm de longitud de las semillas germinadas. Para obtener células en metafase se empleó un pre-tratamiento con colchicina (Sigma®) al 0.05% para el bloqueo de la metafase por un tiempo de 2 a 3 horas, después las radículas se fijaron en alcohol absoluto: ácido acético glaciar (4:1 v/v) durante 24 horas a 4°C. Se efectuó la hidrólisis con ácido clorhídrico al 18% a 60 °C durante 10 minutos, los ápices radicales se lavaron con agua destilada y se emplearon para el tratamiento enzimático durante 30 min, con el fin de disolver la lámina media de las células y lograr preparaciones con células bien separadas. La tinción se efectuó con orceina FLP al 2% (ácido fórmico, ácido láctico, ácido propionico, 1:1:1) por 30 min a temperatura ambiente. Las observaciones se realizaron a 100X y las mejores dispersiones metafasicas fueron fotodigitalizadas para determinar el número y morfología de los cromosomas. Resultados Se elaboraron 30 preparaciones citológicas de las cuales se digitalizaron 80 campos cromosómicos donde se aprecio el número y la morfología de los cromosomas monorrámeos en metafase. La especie presenta el numero diploide de 2n=40 cromosomas en mitosis. Los cromosomas de la especie son pequeños y uniformes y de aproximadamente 0.9-1.3. La hora mitótica en el guayacán blanco se presento entre las 12:30 y 1 pm con alta incidencia de células de metafase. Discusión El número diploide de la especie es de 2n=40 cromosomas mitóticos, esto concuerda con otros estudios de citogenéticas que se han realizado en algunas especies de la familia Bignoniaceae. Dichos resultados ponen en evidencia que el número cromosómico observado es un carácter citotaxonómico común en la mayoría de los miembros de la familia, por ello se sabe que el número de sus cromosomas es constante y ligeramente heterogéneo, ya que en una especie del género Jacaranda presenta 2n=36 cromosomas (Piazzano, 1998; Costa 2006). En el estudio que realizó (Aparecida, 2007) demuestra que para T. chrysotricha presenta poliembrionia ya que el número cromosómico en mitosis es de 2n=80 según el autor es común en el género Tabebuia. Dentro de las bignonia, el número de cromosomas que predomina es 2n=40 cromosomas (Piazzano, 1998; Guerra, 2002). Según Guerra (2002) dos especies del género Tabebuia Gomes el número cromosómico fue constante (n=20; 2n=40), lo que corrobora lo citado por Goldblatt (1979-89) en estudios anteriores. Por otra parte, las especies del género Jacaranda pueden tener 2n=36 cromosomas (Piazzano, 1998; Costa, 2006) lo que demuestra que esta familia es citogenéticamente heterogéneos. No hay información acerca de la hora mitótica para G. aesculifolia; sin embargo, Guerra (2002) en el análisis cariotipico de algunas especies del género Tabebuia observó diferencias



significativas entre las especies, con rangos de 5:30 a 10:30 a.m. Es importante señalar que estas especies tienen horas mitóticas muy diferentes, a pesar de compartir caracteres morfológicos semejantes. Conclusiones El número cromosómico de 2n=40 cromosomas observados en el guayacán blanco G. aesculifolia, tuvo estructura cromosómica monorrámea. La hora mitótica o con presencia real de división celular registrado entre las 12 y 1 pm. Referencias Aparecida, O. F. 2007. Morfo-Anatomia, Citogenética e Palinologia em Espécies de ipês

(Bignoniaceae). Universidade Estadual paulista Faculdade de Ciências Agrárias en Veterinárias Campus de Jaboticabal, Tesis de Doctorado. Brasil, 106 p.

Arias-Rodríguez, L. Páramo-Delgadillo, S., Contreras-Sánchez W.M y Álvarez-González, C. A. 2009. Cariotipo del pejelagarto tropical Atractosteus tropicus (Lepisosteiformes:Lepisosteidae) y variación cromosómica en sus larvas y adultos. Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol.) 57:529-539.

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Costa, R. S. 2006. Caracterização morfológica, citogenética e molecular de espécies de Jacaranda (Bignoniaceae) cultivadas em Jaboticabal – SP. Tese (Doutorado em Genética e Melhoramento de Plantas) - Universidade Estadual Paulista (FCAV/UNESP), Jaboticabal, SP – Brasil, 84p.

García, V. A. 1990. Técnicas y Procedimientos de Citogenética Vegetal. 3ª edición. Colegio de Postgraduados. México 144 p.

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Piazzano, M. 1998, Chromosome numbers of Bignoniaceae from Argentina. Kurtziana, v.26, p. 179-189. Valladolid, A., Blas, R., Gonzales, R. 2004. Introducción al Recuento de Cromosomas

Somáticos en Raíces Andinas. Centro Internacional de la Papa (CIP), 5 p.



Diversidad de los Hongos Poliporoides del Parque Estatal Agua Blanca, Macuspana, Tabasco.

Pas. Biol. Mariana Fajardo-Alvarado

Dra. Silvia Cappello-García Dr. Joaquín Cifuentes-Blanco

Dr. José Edmundo Rosique-Gil Dra. Luisa del Carmen Cámara-Cabrales

Resumen La contribución del presente Trabajo es una lista Taxonómica de los hongos poliporoides (Basidiomycota) que se desarrollan en el Parque Estatal Agua Blanca Macuspana Tabasco. Se realizaron salidas al área de estudio para la recolecta de los hongos, durante un ciclo anual de marzo 2010 a marzo 2011. Se recolectaron y describieron siguiendo los métodos ordinarios en Micología. En total se obtuvieron 100 especímenes, de los cuales se identificaron 34 especies que corresponden a 5 Familias. La Familia más abundante fue la Poliporaceae con 14 géneros y 25 especies. Las especies más abundante fuerón Polyporus lepriurii, Polyporus tricoloma, Pycnoporus sanguineus, Lentinus crinitus, Hexagonia papyraceas, Hexagonia Hidnoides, Earliella scabrosas,Trametes elegans,Tricaptum sector, Phellinus gilvus. Todas las especies recolectadas fuerón lignícolas. Se cita por primera vez para el continente Américano, Amauroderma argeoefulvum anteriormente sólo se había citado del continente Asiático. Para México se cita por primera vez Amauroderma omphalodes, Ganoderma Amazonenses anteriormente se habían citado para Argentina, Brasil y Costa Rica. Para Tabasco, se cita por primera vez Echinochaete brachyspora, Aurificaria luteoumbrina, Phylloporia spathulata y Flavodon flavus. Introducción Los hongos son muy importantes en los ecosistemas ya que son los principales degradores y recicladores de materia orgánica, la cual es transformada en sustancias simples que pueden ser asimiladas por las plantas. La Diversidad fúngica en México es muy grande debido a que el país se localiza entre dos regiones biogeografícas: la neartica y la neotropical. Además de su intrincada orografía que favorece una gran variedad de climas. Los hongos son organismos eucarióticos no fotosintéticos, unicelulares y pluricelulares con talos filamentosos y productores de esporas (Herrera y Ulloa, 1990). Los Phylla que integran el reino fungí son Chitridiomycota, Zygomycota, Ascomicota y Basidiomycota. El Phyllun Basidiomycota se caracteriza por producir esporas sexuales o basiodiosporas que se forman en la parte externa de una estructura microscópica llamada basidio y generalmente en número de cuatro. Dentro de los Basidiomycetes se encuentran los hongos poliporoides, los cuales presentan basidiomas anuales, bienales o perennes, de tipo pileado sésiles, efuso reflejado o resupinado y forma semicircular, dimidiado flabeliforme espatulado y ungulado. La consistencia que presentan va de carnosa corchosa, correosa a leñosa. La mayoría presentan himenóforos poroides. Los hongos poliporoides son en su mayoría xilófagos aunque también los hay terrícolas y micorrizicos. Los hongos xilófagos causan dos tipos de pudrición en la madera, la blanca y la café, (Raymundo et al, 2003). El Parque Estatal Agua Blanca, Se ubica en la porción Oeste y Noroeste de la región sierra, de Tabasco, en el municipio de Macuspana. Cuenta con una superficie de 2,025 has, se encuentra localizados entre las coordenadas geográficas: 17° 35`y 17° 38` latitud Norte y entre 92° 25` y 92°29’ de Longitud Oeste. En



el Parque se encuentra representa el 49 % de la diversidad vegetal del Estado. Por lo que el objetivo del presente trabajo es realizar un estudio de la diversidad de hongos poliporoides (Basidiomycota) del Parque.

Objetivo Describir la Biodiversidad de los hongos Poliporoides del Parque Estatal Agua Blanca, Macuspana, Tabasco.

Metodología Se hizo una revisión| de los poliporoides depositados en el Herbario UJAT, de ejemplares de Agua Blanca, posteriormente se realizaron salidas al área de estudio durante un año, de marzo del 2010 a marzo del 2011, recolectando hongos poliporoides. La recolecta de los especímenes se efectuaron mediante las técnicas ordinarias en micología (Cifuentes, et al., 1991; Cappello, 2010), los ejemplares se recolectaron en papel encerado para después colocarse en canastas o en recipientes de plástico con tapa, evitando que se maltraten. Una vez recolectados se realizó su descripción en el laboratorio para su posible identificación. Posteriormente se hizo la identificación de los ejemplares, con la la ayuda de guías y claves especializadas, Ryvarden 2000, Ryvarden 2004,2005) Gilbertson 1974, Ryvarden Johansen 1980).y articulos de Valenzuela 2003,2005,2008, 2010. Guías Cappello 2006,2001. Resultados Se recolectaron 100 ejemplares, de los cuales se idenificaron 34 especies corresponden a 5 Familias. La Familia mas abundante fue la Poliporaceae con 14 géneros y 25 especies. Las especies mas abundante fuerón Polyporus lepriurii, Polyporus tricoloma, Pycnoporus sanguineus, Lentinus crinitus, Hexagonia papyraceas, Hexagonia hydnoides, Earliella scabrosa, Trametes elegans, Tricaptum sector, Phellinus gilvus. Y las que presentarón menor número fueron: Coriolopsis polizona trametes sector, flavodon flavus, Ganoderma amanzonense, Amauroderma argenteofulvum, Todas las especies colectadas son lignícolas. Se cita por primera vez para América, Amauroderma argenteofulvum y para México Amauroderma omphalodes, Ganoderma Amazonenses. Para Tabasco, Echinochaete brachyporas, Aurificaría luteoumbrina, Phylloporia spathulata, Flavodon flavus. Discusión Es relevante notar que la proporción de Polyporales con respeto a Hymenochaetales, coinciden con otros trabajos como los de Raymundo (2003), Olmedo (2011) y Cappello (2001), donde se menciona que la Familia más abundante es la Polyporaceae. Es interesante resaltar que Amauroderma argenteofulvum, sólo se había citado para Malawi Zambia Zimbawe Angola, así como las especies Amauroderma omphalodes, Ganoderma amazonenses solo se habían citado de America del Sur, para Brasil, Colombia y Costa Rica, por lo que con este trabajo se amplia su área de distribución. Conclusiones La familia más abundante fue la Polyporaceae con 31 especies en 14 Géneros. Amauroderma argenteofulvum se registra por primera vez para el continente Americano. Para México se reportan por primera vez Amauroderma omphalodes y Ganoderma amanzonenses, Para Tabasco Echinochaete brachypora, Flavodon flavus, Aurificaria luteoumbrina, y Phylloporia spathulata.



Con lo que se amplia el número de especies para el estado de Tabasco con este estudio se tiene buena aportación sin embargo el conocimiento de los hongos para esta región son pocos estudiados por lo que recomiendo que sigan elaborando estudios enfocados a la diversidad fúngica. Referencias Cappello, G. S. 2001. Contribución al Conocimiento de los Aphyllophorales de la madera

en el estado de Tabasco, México. Universidad de Córdoba. Departamento de Biología vegetal. Córdoba, España. Tesis Doctoral 285 pp.

Cappello, G. S. 2010. Cuaderno Didactico de Morfología, Técnica de colectas preservación e identificación de hongos tropicales. México 48 p.

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Cappello, G.S. 2006. Hongos del Yunka.UJAT. México 105 p. Carranza, J. y B. A. Ruiz. 2005. Checklist Polypores of Costa Rica. Rev. Soc. Mex.

Mic.20:45-52. Cifuentes, B. J., Villegas M., Pérez-Ramírez, L. y Hernández-Muñoz, M.A. 1991. Guía de

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Cifuentes, B.J, M. Villegas y L. Pérez, 1993. Hongos macroscópicos Historia Natural del Parque Ecologico Estatal Chilpancingo, Guerrero, México.CONABIO. UNAM. Mexico.

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Mata, M. 1999. Macrohongos de Costa Rica. Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio). Costa Rica. 251 pp.



Los Cromosomas en Mitosis de la Iguana Verde Iguana iguana.

Pas. De Biol. Francisca Hernández-Hernández* Dr. Lenin Arias-Rodríguez

Dra. Jeane Rimber-Indy M. C. Salomón Páramo-Delgadillo

Dr. Carlos Alfonso Álvarez-González

Área de genética en Acuicultivos, Laboratorio de Acuicultura Tropical. División Académica de Ciencias Biológicas, Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.

*[email protected].

Resumen La iguana verde pertenece a la familia Iguanidae, tiene distribución en casi todo el país. En esta especie se ha tenido poco conocimiento de su biología, y los estudios de genéticas son muy escasos es por ello que se tiene la necesidad de conocer la estructura cromosómica para extender su conocimiento biológico. El objetivo de este estudio fué el de conocer el número y estructura típica de los cromosomas mitóticos de la iguana verde I. iguana, recolectadas en la División Académica de Ciencias Biológicas (UJAT). Se precesaron 11 individuos (7 machos y 4 hembras), por el procedimiento citogenético clásico y se emplearon las técnicas de microfotografía para la toma de fotografías de las mejores metafase que se emplearon para armar el cariotipo. Los resultado del estudio mostraron 2=n 34 cromosomas mitoticos con presencia de cromosomas birrameos y monorrameos a nivel microcromosomas similar a lo reportado en otras especies de reptiles, lo que hace presumir que las características reportadas son filogenéticamente similares a otras especies. Introducción La iguana verde ó Iguana iguana especie que pertenece a la familia Iguanidae que comprende aproximadamente 3,000 especies; siendo la familia Iguanidae una de las más grandes entre todas las especies de vertebrados (Lee, 2000). En la actualidad alrededor de 60 géneros y cerca de 600 especies son reconocidas; las iguanas son parientes cercanos de las lagartijas y de las serpientes, siendo esta el grupo más primitivo. Sus parientes más cercanos son los agámidos, equivalentes ecológicos de las iguanas en Oceanía, Asia y África (Hugo-Reynoso, 2008). Las iguanas son un recurso útil para los seres humanos ya que en México ha sido utilizada como alimento para las comunidades rurales desde tiempos anteriores a la llegada de los españoles. Actualmente se utiliza como mascotas, existiendo un reciente mercado internacional para las crías. Debido a estos, es importante el estudio científico de estos reptiles, cuyos resultados permitirán el uso racional y sustentable de las iguanas en México (Hugo-Reynoso, 2008). En México la especie ha sido mermada en algunas regiones, mientras que en otras muestra abundancia. Dicho hecho ha presionado para que la especie se considere en estado crítico y esté listado en la NOM-059-ECOL. Conociendo dicha situación y el poco conocimiento que sobre la biología de la iguana verde existe, el presente estudio tiene la intención de contribuir al conocimiento de la biología básica de la especie. Objetivos y Metas Establecer la organización numérica y estructural típica de los cromosomas del cariotipo en mitosis de la iguana verde I. iguana en Tabasco, con el propósito de incrementar el conocimiento biológico básico en la especie.



Metodología Se recolectaron 11 individuos (siete machos y cuatro hembras) en los alrededores de la División Academica de Ciencias Biológicas UJAT. Bajo el permiso SEMARNAT:SGPA/DGVS/04315/11. Se empleó el procedimiento citogenético recomendado por Arias–Rodríguez et al. (2007, 2008, 2009). El procedimiento consistió en inyectar a cada espécimen 100mg/g de peso de colchicina disuelta en una solución de citrato de sodio al 0.1% con exposición de 6 horas, posteriormente se sacrificaron y se les extrajeron corazón, hígado, páncreas y gónadas para ser hidratados en una solución de citrato de sodio al 1% por 1 hora. Los tejido fueron fijados con metanol y ácido acético en proporción 4:1, por aproximadamente 72 horas en refrigeración a 4°C. El fijador fué reemplazado varias veces cada 10 min, por centrifugado a 6,000 rpm hasta que el tejido quedó de color blanquecino. Se tomaron las laminillas expuestos a alcohol etílico al 70% (a 4°C), y se colocaron sobre una placa fría, posteriormente se hizo el goteo de los tejidos desde 1.70 M de altura, se secaron a la flama de un mechero de alcohol. Las laminillas fueron envejecidas en una estufa termorregulada a 38±1.0°C durante 24 horas. Las laminillas fueron teñidas con giemsa al 20%, disuelta en fosfato de buffer a PH.7.0. Las preparaciones cromosómicas fueron observadas con el microscopio óptico Axiostar plus con los objetivos de 40 y 100x, y para la toma de frotografías se utilizó la cámara digital DSC-W3. El número modal diploide fué analizado con el programa Adobe PhotoShop 8.0 y el cariotipo se armó en base al criterio de Levan et al. (1964). Resultados De los tejidos empleados, corazón, higado, páncreas y gónadas, solo del páncreas fué posible obtener material celular apropiado para el estudio. Se obtuvo un total de 55 dispersiones cromosómicas en mitosis y se determinó el número modal diploide de 2n=34 cromosomas. En las dispersiones cromosómicas en mitosis se identificó la presencia de 12 a 14 macrocromosomas y de 14 a 24 microcromosomas. Sin presencia de cromosomas heteromórficos entre los cariotipos de hembras de machos. Discusión El número modal diploide 2n=34, identificado en el análisis mitótico del tejido pancreático muestra que es característico entre las especies de la familia Iguanidae en el que mantiene la ocurrencia en un intervalo entre 32 a 36 cromosomas en mitosis. Los resultados del cariotipo demuestran amplia variación en los números cromosómicos, principalmente aquellos relacionados con los microcromosomas. En otras especies de reptiles se han observado presencia de macrocromosomas y microcrocromosomas en número estable y no tan variable como es el caso de este estudio. Lo anterior sugiere que desde la perspectiva citogenética probablemente existe variación a nivel poblacional por ello sería importante ampliar estudios similares en varias regiones geográficas de México. Conclusiones El estudio nos indica que el número modal diploide 2n=34 cromosomas de la I. iguana es concordante con estudios realizados en otras especies de reptiles y sin presencia de cromosomas sexuales.



Referencias Arias-Rodríguez, L., González-Hermoso, J. P., Fletes-Regalado, H., Rodríguez-Ibarra L.E.

& Del Valle Pignataro, G. 2007. Cariotipos de los caracoles de tinte Plicopurpura pansa (Gould, 1853) y Plicopurpura columellaris (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Muricidae). Rev. Biol. Trop. 55: 853-866.

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Inventario de Orquídeas del Ejido Niños Héroes de Chapultepec, Tenosique, Tabasco, México.

Antonio Morales-Damián,

M.C. María de los Ángeles Guadarrama-Olivera, Dr. Miguel Alberto Magaña-Alejandro.

Resumen México es reconocido como un país megadiverso, por presentar casi todos los tipos de vegetación del planeta, representado así un 10% del total de plantas con flores existentes. Actualmente la orquideoflora mexicana es una de las mejor conocidas, pero el trabajo de inventariarla aún no ha concluido. Es por ello, que se vio en la necesidad de inventariar las orquídeas de la Sierra del Ejido Niños Héroes de Chapultepec (SENHC), debido a que es un Área Natural Protegida y de las pocas regiones en Tabasco que aún cuenta con selva mediana perennifolia en buen estado, y así contribuir al conocimiento de la orquideoflora de México. Las especies colectadas se identificaron con claves taxonómicas, con el apoyo del Dr. Gerardo Salazar y por comparación con ejemplares de herbario de la DACbiol. Hasta el momento, la orquideoflora de la SENHC está compuesta por 28 géneros y 35 especies, los géneros mejor representados son: Epidendrum y Sobralia con 3 especies cada uno, Brassia, Maxillaria y Trichocentrum con 2. Por lo que es muy importante seguir trabajando en la zona, pues todavía se pueden encontrar nuevos reportes de especies para Tabasco e incluso México. Introducción México es reconocido como un país megadiverso, por presentar casi todos los tipos de vegetación del planeta, cuenta con una gran riqueza florística, considerada más grande que la de Estados Unidos y Canadá. Pues de las 422 familias de plantas con flores que se conocen en el mundo, México alberga 246, de los 12,200 géneros del planeta 2,642 crecen en el país, y contamos con 22, 411 especies de 231,925, con base a estos datos se considera que tenemos representado un porcentaje cercano al 10% del total de plantas con flores de todo el mundo (Magaña-Rueda Y Villaseñor-Ríos, 2002; Rendón-Correa y Fernández-Nava, 2007). Tabasco presenta una vegetación muy abundante, por lo cual se le considera más diverso que Campeche, Quintana Roo y Yucatán juntos (Guadarrama et al., 1987). Cuenta con 159 familias, 988 géneros y 2589 taxa específicos e infraespecíficos. De acuerdo a la NOM-059-ECOL-2001, 54 especies se encuentran bajo alguna categorías de protección, 32 son amenazadas, 7 en peligro de extinción y 15 bajo protección especial (Bueno et al., 2007). Dentro del acervo florístico de Tabasco se encuentran las monocotiledoneas, como las orquídeas, que comprenden 145 especies distribuidas en 51 géneros (Cruz, 2000). Del total de el número de especies reportadas en el Estado, 3 especies se encuentran bajo la categoría de amenazadas; Chysis bractescens Lindl., Chysis limminghei Linden & Rchb. f. y Pleurothallis digitale Luer., y tres más, están bajo protección especial; Epidendrum isthmii Schlt. Maxillaria nasuta Rchb. f. y Vanilla planifolia Andrews. (NOM-059-SEMARNAT-2001). El presente estudio tiene como fin, contribuir con el conocimiento de la orquídeoflora de la Sierra del ejido Niños Héroes de Chapultepec, ubicada al suroeste del municipio Tenosique, Tabasco. La región conocida, en conjunto, como Cañón del Usumacinta.



Ojetivos Objetivo general Determinar la Orquídeoflora de la selva alta perennifolia del Ejido Niños Héroes de Chapultepec, Tenosique, Tabasco. Objetivos específicos

Reconocer la riqueza de orquídeas epífitas, terrestre y rupicola. Determinar la riqueza y distribución altitudinal de las orquídeas en pastizal,

acahual y selva. Identificar los árboles hospederos (forofitos) de las orquídeas epífitas.

Materiales y Métodos. El trabajo Consistió en la recopilación de datos relacionados con el tema de inventarios florísticos en la biblioteca de la División Académica de Ciencias Biológicas (DACBiol) “Dr. Juan José Beauregard Cruz” de la UJAT, la biblioteca del Herbario UJAT de la DACBiol y consulta de algunas revistas por vía internet tales como Polibotánica, Boletín de la Sociedad Botánica de México, Revista Mexicana de Biodiversidad, Revista Ciencias, Acta Botánica, Revista Peruana de de Biología, entre otras. El trabajo en campo consistió en realizar colectas al azar recorriendo diferentes puntos del área de estudio. Se utilizó la técnica propuesta por Lot y Chiang (1986), la cual consiste en tomar una muestra fértil de la planta (frutos y flores). En caso de no poder localizar muestras fértiles, se colectaran muestras para cultivo y monitorear su floración y fructificación en jardín botánico y entonces identificarlas. También se colectaron muestras botánicas de cada uno de los árboles hospederos (forofitos), de orquídeas, las cuales se identificaron en el herbario de la UJAT, utilizando claves taxonómicas especializadas y algunas obras florísticas. Para la colecta de los forofitos altos y de algunas especies epifitas se utilizaron garrochas y en algunos casos se trepo al árbol a mano libre, con el fin de obtener las muestras necesarias y en caso de ser árboles muy altos, solo se colectaran muestras de la corteza. Resultados. La orquideoflora del ejido Niños Héroes de Chapultepec comprende 28 géneros y 35 especies, distribuidos en los tres tipos de vegetación, selva mediana perennifolia, selva baja caducifolia y pastizal. Sin embargo, hay que tener en cuenta que hubieron algunas especies de orquídeas que se alojan en las partes más altas de los arboles, las cuales fueron imposibles de colectar y contabilizar por falta de equipo. De los 28 géneros encontrados en el área de estudio, los mejores representados son; Epidendrum y Sobralia con tres especies cada uno y Brassia, Maxillaria y Trichocentrum con dos. Con respecto al habito de crecimiento, existen 22 especies epífitas (62.85 %), le siguen las terrestres con 9 especies (25.71%) y finalmente las rupícolas o litófitas con 3 especies (8.57%). Además, Scaphyglottis confusa (Schltr.) Ames & Correll se puede entrar como epífita y rupícola y Sobralia macrantha Lindley presenta los tres tipos de hábitos de crecimiento (figura 1).



Figura 1.- Número de especies por habito de crecimiento.

Del inventario destacan 10 especies como nuevos reportes para Tabasco, Beloglotis costarisencis (Rchb. f.) Schltr., Epidendrum diffusum Sw., Epidendrum nocturnum Jacq., Guarianthe bowringiana (O'Brien) Dressler & W. E. Higgins, Habenaria quinqueseta (Michaux) Eaton, Liparis elata Lindl., Maxillaria crassifolia (Lindl.) Rchb. f., Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl., Sarcoglottis richardiana (Schltr.) Salazar & Soto Arenas, Scaphyglottis confusa (Schltr.) Ames & Correll, Sobralia macrantha Lindley. Cinco solo se pudieron identificar a géneros por falta de partes reproductivas y a cuatro especies se le hicieron correcciones de identificación y actualización nomenclatural. De acuerdo con la NOM-059-SEMARNAT-2010, dos orquídeas de la zona de estudio se encuentran bajo alguna categoría de riesgo, Chysis bractescens Lindl., como especie amenazada y Vanilla planifolia Andrews., bajo protección especial. Por otro lado, del total de orquídeas, en selva mediana perennifolia (SMP) se encontraron 17 especies; en selva baja subperennifolia (SBS) 12 y una en pastizal. Hubo tres especies que se localizaron tanto en SMP como SBS, una que se encontró tanto en SMP y P. y una más que crece en SBS y P. La orquídea distribuida en todo el rango altitudinal (de los 230 a los 400 m.s.n.m.) fue la especie africana Oeceoclades maculata (Lindl.), debido a que es una especie que gusta de lugares bien sombreados y con mucha materia orgánica. En cuanto a los forofitos colectados se lograron observar nueve especies pertenecientes a siete familias. De ellos destaca Myrciaria floribunda (H. West ex Willd.) O. Berg (Myrtaceae) por hospedar hasta 8 especies distintas. Referencias Bueno, J., F. Álvarez, S. Santiago, 2007. Biodiversidad del Estado de Tabasco. Instituto

de Biología de la Univ. Nal. Auton. De México. México D.F. 370 pp.



Cruz-Hernández, J. A., 2000. Las orquídeas de Tabasco y sus afinidades ecológicas. Tesis profesional, Universidad Autónoma Chapingo. Teapa Tab. México. 87 pp.

Guadarrama-Olivera, M. A., G Ortiz-Gil y O. Castillo-Acosta, 1987. Muestra de la flora de Tabasco. Gobierno del estado. 103 pp.

Magaña-Rueda, P., y J. L. Villaseñor-Ríos, 2002. Flora de México. Revista Ciencias 66. Norma Oficial Mexicana-059-SEMARNAT-2010 Rendón-Correa, A., y R. Fernández-Nava, 2007. Plantas con potencial uso ornamenta del

Estado de Morelos, México. Polibotánica. 23:121-165.



Hongos microscópicos dulceacuícolas lignícolas del Parque Estatal Agua Blanca, Macuspana, Tabasco.

Pas. de Biol. Leonila García-Castro

Dr. Edmundo Rosique-Gil Dra. María del Carmen González-Villaseñor

Dra. Silvia Cappello-García Resumen Los hongos son los principales desintegradores de materia orgánica vegetal en los ecosistemas. Los hongos dulceacuícolas son aquellos que completan su ciclo de vida en hábitats acuáticos, en sustratos total o parcialmente sumergidos sobre restos vegetales. Se conoce muy poco sobre la diversidad de los hongos microscópico dulceacuícolas en México y en Tabasco. Este estudio tiene como objetivo describir los hongos microscópicos lignícolas en el Parque Estatal Agua Blanca. Se colocaron bloques de madera de pino en diferentes puntos de las cascadas y se dejaron sumergidas 6 semanas, después se llevaron al laboratorio y se colocaron en cámaras húmedas; además se tomaron ramas pequeñas que estuvieran sumergidas y también se colocaron en cámaras húmedas. Los bloques y las ramitas fueron observadas con un microscopio estereoscópico para encontrar las estructuras fúngicas; se hicieron preparaciones para observar y medir las estructuras fúngicas que permitieran identificar los hongos encontrados. Hasta el momento se han identificado 11 taxa. Todas las especies identificadas son nuevos registros para el Estado. Introducción Los hongos tienen un papel central en los ecosistemas ya que son desintegradores de la materia orgánica vegetal (Guzmán, 1995). Los hongos microscópicos dulceacuícolas son aquellos que llevando a cabo todo su ciclo de vida sobre restos vegetales en hábitats acuáticos, en sustratos total o parcialmente sumergidos. Su principal función es la descomposición y transformación de los restos vegetales, debido a esto tienen mucha importancia en la cadena trófica (Shearer, 1993). A nivel mundial se cree que existen entre 1.5 y 5.1 millones especies de hongos (Hawksworth 1991, 2001; Blackwell, 2011), pero se conocen nada mas 97,861 especies (Kirk et al., 2008). Se estima que en nuestro país podrían existir por lo menos 200,000 especies de hongos, pero se conoce no más del 4% (Guzmán, 1998). En México en general y en Tabasco en particular, es escaso el conocimiento sobre la diversidad de los hongos microscópicos dulceacuícolas. Solo se han realizado dos estudios sobre hongos dulceacuícolas en Tabasco: uno en la laguna Las Ilusiones (Rosique, 2008) y otro en un estanque artificial (Martínez, 2009). No se han realizado estudios en cuerpos de agua lóticos, por lo que se consideró importante iniciar el estudio de este grupo de hongos en un Área Natural Protegida. Objetivo Describir los hongos microscópicos dulceacuícolas lignícolas que se encuentran en el Parque Estatal Agua Blanca, Macuspana, Tabasco. Materiales y Métodos El Parque Estatal Agua Blanca se ubica en la porción oeste y noreste de la región Sierra de Tabasco, en el Municipio de Macuspana. Tiene una superficie de 2,025 has. Se localiza entre las coordenadas geográficas: 17º 35´ y 17 38´ latitud Norte, y entre 92º 25´ y 92º 29´ longitud Oeste (Castillo y Zavala, 1996). Forma parte de la región hidrológica Grijalva-Usumacinta en la cuenca del Río Grijalva-Villahermosa y subcuenca Río



Macuspana. Presenta ríos subterráneos que se forman del escurrimiento que descienden de la serranía, dando origen a las cascadas y albercas naturales del Parque (INEGI, 2001). Se seleccionaron 10 puntos al azar en las cascadas del Parque. En cada punto se colocaron dos trozos de madera de pino (Pinus); se dejaron sumergidos durante un mes y medio. Después del periodo de sumersión, se retiraron los trozos de madera, se colocaron en bolsas estériles y se transportaron al laboratorio. También se recolectaron ramas que se encontraban sumergidas en el agua y se colocaron en bolsas estériles y se transportaron al laboratorio para incubarlos. Se colocaron en cámaras húmedas para permitir el desarrollo de las estructuras fúngicas. Se observaron las muestras en un microscopio estereoscópico y se hicieron preparaciones permanentes con alcohol polivinílico para medir y fotografiar las estructuras que permitieran identificar a los hongos encontrados. Resultados Se encontraron 11 taxas: 4 ascomicetes (Ascosacculus heteroguttulatus, Savoryella lignicola, Nectria sp., Jahnula sp.) y 7 hifomicetes (Dactylaria longidentata, Monodictys fluctuata, Junewangia lamma, Phaeoisaria clamatidis, Melanocephala sp., Sporidesmium sp., Trichocladium sp.). Ascosacculus heteroguttulatus se caracteriza por tener un peritecio globoso a subgloboso que puede estar inmerso o sobre el substrato, de color negro; sus ascosporas son elipsoidales, hialinas, con un septo, la célula apical contiene una o dos gútulas y la célula basal contiene muchas gútulas pequeñas. Savoryella lignicola se caracteriza por tener un ascoma globoso o subgloboso, puede ser superficial, o parcial o totalmente inmerso. Forma ascosporas triseptadas, elipsoidales, con células centrales de color marrón y células apicales pequeñas y hialinas. Jahnula es un género que se caracteriza por tener un peritecio inmerso o semi- inmerso, globosos a subgloboso, de color hialino a negro, con hifas estolónicas muy gruesas. Ascosporas de color marrón claro a oscuro, con estriaciones, verrugas o gránulos. Phaeoisaria clamatidis forma sinemas. Tiene células conidiógenas cilíndricas o claviformes, de color marrón claro, por lo general con pocos o numerosos dentículos cilíndricos. Conidios fusiformes o elipsoidales. Discusión Ascosacculus Heteroguttulatus se ha reportado en Australia, Brunei, Hong Kong, REA de Hong Kong, Mauricio, Filipinas, Sudáfrica, Venezuela, Republica Popular de China, Costa Rica y Estados Unidos (Shearer y Raja, 2010). En México se ha reportado en la laguna Las Ilusiones y en un estanque artificial (Rosique et al., 2008; Martínez, 2009). Savoryella lignícola se han encontrado en Inglaterra, Gales, India, Australia (N. Queensland), Brunei, Hong Kong, Japón, Malasia, Filipinas, Singapur, Sri Lanka, Tailandia, Reino Unido, Seychelles, Sudáfrica, Canadá y Estados Unidos (Shearer y Raja, 2010). En México se ha encontrado en la laguna Las Ilusiones (Rosique, 2008).



Todas las especies que se encontraron en el Parque Estatal Agua Blanca son nuevos registros para el área. La especie del género Jahnula, probablemente sea una nueva especie, aunque debe estudiarse más a fondo. Conclusiones

Se encontraron 11 taxas: 4 ascomicetes y 7 hifomicetes. Todos los taxa son nuevos registros para el Parque Estatal Agua Blanca. Junewangia lamma, Dactylaria longidentata, Monodictys fluctuata son nuevos

registros para el Estado. Referencias Blackwell, M. 2011. The fungi: 1, 2, 3…5.1 million species? Am. J. Bot. 98: 426-438. Castillo, A. O. y J. Zavala Cruz. 1996. Fisiografia, recursos vegetales y Alternativas de

manejo en El Parque Estatal Agua Blanca, Tabasco. Universidad y ciencias 12: 63-70.

Ellis, M. B. 1971. Dematiaceous Hyphomycetes.1th Ed. Comm. Mycol. Inst., New; 608 pp. Guzmán G. 1998. Inventorying the fungi of México. Biodiversity and Conservation 7:369-

384. Guzmán, G. 1995. La diversidad de los hongos en México. Ciencias 39:52-57. Hawksworth, D. L. 1991. The fungal dimension of biodiversity: magnitude, significance and

conservation. Mycological Research. 95: 641-655. Hawksworth, D. L. 2001. The magnitude of fungal diversity: the 1.5 million species

estimate revisited. Mycological Research 103: 1422-1432. Herrera T, Ulloa M. 2004. El reino de los hongos Micología básica y aplicada, Fondo de

Cultura Económica. México. 25, 26, 31, 49. Herrera, T. y Ulloa, M. 1990. El reino de los hongos (Micología básica y Aplicada). Fondo

de Cultura Económica. México. 552 pp. INEGI. 2001. Síntesis de información Geográfica del Estado de Tabasco. 118 pp. Jones EBG.1981. Observations on the ecology of lignicolous aquatic hyphomycetes. En:

Wicklow DT y Caroll GC. The fungal community. New York: Marcel Dekker. 731- 742.

Kirk, P. M; Cannon, P. F; Minter, D. W; Stalpers, J. A. 2008. Dictionary of the fungi. CAB International pp 771.

Martínez, ME. 2009. Diversidad de los ascomicetes microscópicos lignícolas del estanque de los manatíes de la reserva ecológica Yumka centro de interpretación y convivencia con la naturaleza, Villahermosa. Tabasco. Tesis de Licenciatura. División Académica de Ciencias Biológicas. Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. 95 pp.

Rosique E. 2008. Evaluación de la diversidad de los hongos microscópicos dulceacuícolas del estado de Tabasco, México. Tesis de Doctorado. Universidad Nacional Autónoma de México.

Rosique-Gil E, González MC y Cifuentes J. 2008. New records of three freshwater ascomicetes from an urban lagoon of Tabasco, Mexico. Mycotaxon 105: 249-256.

Shearer CA and Raja HA 2010. Freshwater Ascomycetes Database: http://fungi.life.illinois.edu/

Shearer CA. 1993. The freshwater ascomycetes. Nova Hedwigia 56: 1-33. Vargas MF, Escobar MS. 2002. Áreas Naturales Protegidas de México con decretos

estatales. SEMARNAT, INE, CONANP. México, D.F.



Comportamiento de Ara macao en cautiverio en el Parque Museo la Venta.

Ana Gabriela González-Araujo. Luis Alfredo Cruz-Morales.

Felipe Nery Hernández-Hernández. Coral J. Pacheco-Figueroa.

Resumen La guacamaya roja (Ara macao) es actualmente, una de las especies más amenazadas de las 16 especies de guacamayas existentes en el neotrópico. Un objetivo central de la conservación ex situ es reducir el riesgo de extinción de especies o poblaciones, en algu-nos casos con el propósito de restablecer poblaciones nuevas en el hábitat natural. Se observaron las Guacamayas rojas en el aviario del Parque Museo La Venta durante 5 días por las mañanas con el objetivo de describir y medir las principales pautas de conducta que presentan en cautiverio. Se identificaron 6 pautas de comportamiento que fueron las que se midieron. Las guacamayas de este estudio invierten más tiempo descansando que volando. Consideramos que esto se presenta debido a que permanecen encerradas en el aviario y este no cuenta con el espacio suficiente para que estas se sientan motivadas. Además de que no gastan energías en búsqueda de alimento debido a que estas son alimentadas por los encargados del parque. Exista o no controversias el mantener especies en cautiverio da una pequeña esperanza para la preservación de especies. Palabras clave: Ara macao, ex situ, comportamiento, preservación. Introducción En los últimos siglos las actividades del hombre han provocado severos impactos negativos sobre el ambiente, año con año, un número indeterminado de especies desaparece de la faz de la tierra, perdiéndose irrevocablemente parte de la herencia biológica. Uno de los grupos de aves en mayor peligro son los psitácidos, ya que se ha creado una demanda domestica importante desde siglos. Sumado a esto, la presión por cacería, la perdida y fragmentación de hábitat han sido factores importantes en la declinación de la supervivencia de poblaciones de psitácidos. La guacamaya roja (Ara macao) es actualmente, una de las especies mas amenazadas de las 16 especies de guacamayas existentes en el neotrópico. Es un ave grande y colorida. Mide entre 81 y 96 cm de largo y pesa de 1060 a 1123 g. Su distribución abarca un extenso territorio que va desde los bosques húmedos tropicales del sur de México hasta el noreste de Argentina, de 0 a 1.000 msnm. Habitan bosques lluviosos de tierras bajas. En México viven en remotas porciones de bosque húmedo; en Honduras, Costa Rica y Colombia en bosques lluviosos. Se encuentran comúnmente cerca de ríos. Sin embargo, la destrucción de su hábitat y su captura para el comercio han contribuido a que se encuentre actualmente en peligro de extinción, habiendo desaparecido de muchas áreas de su distribución original. Viven normalmente en parejas o conjuntos familiares de 3 a 4 ejemplares, aunque pueden llegar a formar colonias de entre 25 y 50 individuos. Se emparejan de por vida después de los 4 años de edad. La hembra pone 1 ó 2 huevos blancos, que empolla por 24 ó 25 días. Los padres crían a los polluelos durante 105 días. Al año de edad las crías se separan de sus padres.



Se alimentan de semillas, frutas, nueces, flores y néctar. Pueden ser observados en árboles altos y deciduos de bosques de tierras bajas o cerca de los arroyos. Debido a sus necesidades alimenticias, realizan constantes desplazamientos entre los territorios cercanos en busca de comida. Los animales como las personas son sociables. Ellos interactúan, se comunican, desarrollan relaciones amistosas o apegos, unos son dominantes y otros son subordinados o sometidos, tienen alguna necesidad de privacidad o “territorio”, y son afectados por las “interrelaciones sociales”. (Petryna y Bavera, 2002). A través del entendimiento del comportamiento animal -como funcionan en forma individual y en grupos - pueden verse beneficiados proyectos de reintroducción a la vida silvestre. Un objetivo central de la conservación ex situ es reducir el riesgo de extinción de especies o poblaciones, en algunos casos con el propósito de restablecer poblaciones nuevas en el hábitat natural. La conservación ex situ es valiosa para realizar estudios sobre distintos aspectos de la biología o conducta de las especies, el desarrollo de vacunas para prevenir enfermedades tanto en poblaciones silvestres como en individuos para reintroducirlos al medio silvestre y el desarrollo de técnicas de fertilización o reproducción in vitro. Es importante resaltar el hecho de que mantener ejemplares de especies en cautiverio o en colecciones, aunque haya reproducción o investigación, no implica que sea parte de un programa de conservación ex situ. La reintroducción o liberación de ejemplares a la vida silvestre es el último paso de la conservación ex situ, por lo que esta forma de conservación contribuye al proceso de restauración ecológica, siempre y cuando exista el hábitat disponible y las presiones que originaron la reducción de las poblaciones de estas especies hayan desaparecido. Este trabajo se realizó con el fin de observar y documentar las pautas de comportamiento de las guacamayas rojas y en un futuro poder comparar con el comportamiento de otros psitácidos esto podría ayudar a proyectos de mantenimiento de psitácidos en cautiverio. Objetivo Describir y medir las principales pautas de conducta de Ara macao en cautiverio. Metodología Se observaron las Guacamayas rojas en el aviario del Parque Museo La Venta durante 5 días por las mañanas, con un total de 10 horas de observación. Se utilizó la técnica de barrido para la observación y el registro que se realizó fue instantáneo. Se tomaron 3 días para la adaptación a nuestra presencia y que esta no afectara su comportamiento. Igualmente se realizaron mediciones, previas Ad Libitum, en donde se definieron las siguientes categorías de las pautas:

Con alimento, nos referimos al momento en que estas ingerían ya sea frutas y semillas que se les colocaba en los comederos.

El descanso, se refiere al momento en que se podría decir que no realizaban nada, es decir, se quedan posadas en los arboles, bardas o ramas ubicadas dentro del aviario.

Vuelo, es cualquier desplazamiento aéreo que estas realizaran. Con canto nos referimos al momento en que comienzan a parlotear o gritar.



El acicalamiento, lo podía realizar ellas solas o con otros individuos ya fuera de la misma especie o con las de otra especie en este caso Ara militaris.

Defecar, es el momento en que excretan. Resultados Se identificaron 6 pautas de comportamiento que fueron las que se midieron. Se realizaron 40 barridos con un total de 323 registros. Estos al encontrarse en un aviario conviven con otras especies de aves como Ara militaris, Amazona albifrons, Amazona autumnalis, Dendrocygna autumnalis, Penelope purpurascens, Ortalis sp.

Figura 1. Comparación de frecuencia de pautas de conducta en Ara macao. El patrón de alimentación fue el más frecuente con el 86% (ver Figura 1) de los registros. Mientras que el menos observado es el de Defecación (11%). El descanso fue la segunda categoría más utilizada. Discusión Las guacamayas de este estudio invierten más tiempo descansando que volando. Consideramos que esto se presenta debido a que permanecen encerradas en el aviario y este no cuenta con el espacio suficiente para que estas se sientan motivadas. Además de que no gastan energías en búsqueda de alimento debido a que estas son alimentadas por los encargados del parque. Las guacamayas vuelan ya sea en parejas o solas, por lo que los individuos de la población no se mueven de manera conjunta, sino que al parecer la población se divide en subgrupos para desplazarse en la zona. (Arizmendi 2008). Se han realizado monitoreos de Guacamayas en estado silvestre y el número de individuos encontrados por monitoreo es diferente en cada ocasión. Esto indica que estas se desplazan en búsqueda de alimento, agua y nidos, a comparación de las guacamayas del parque a que no tienen necesidad de buscar alimento. La reproducción en cautiverio y la reintroducción son importantes herramientas de manejo para especies en peligro crítico. Sin embargo estos proyectos son costosos y tienen un alto riesgo de fracaso. Las bajas tasas de éxito se incrementan con el hecho de que

0102030405060708090

100

frecuencia



muchos proyectos de reintroducción no están propiamente documentados lo que hace imposible aprender de los éxitos y errores de otros. El rol de la crianza en cautiverio y de la reintroducción de especies amenazadas es debatido fuertemente. Este debate es altamente perfilado en el campo de la conservación de loros por una única combinación de circunstancias. (Brightsmith 2003). Sin embargo esto es necesario debido a que cada año se pierde un gran número de individuos en estado silvestre, no solo por cacería sino también por actividades humanas como torres eléctricas en las cuales las aves chocan y se electrocutan, entre otras actividades. Conclusión y recomendaciones El mantenimiento de especies ex situ es una gran alternativa para comprender las pautas de comportamiento y compararlas con las que se dan en estado silvestre para así asegurarse de que el trato que se le da a las especies es similar al que recibirían en el medio natural, de no ser así, será necesario cambiar las estrategias de crianza en caso de que se tenga el plan de liberar a los individuos. Exista o no controversias el tener especies en cautiverio da una pequeña esperanza para la preservación de especies. Se recomienda fomentar el enriquecimiento ambiental ya que este incrementa la estimulación y proporciona oportunidades más ricas y variadas de interacción con el entorno social y físico de la especie. Referencias Brightsmith. D. 2003. Supervivencia y Reproducción de Guacamayos Escarlatas (Ara

macao) Criados a Mano en el Estado Silvestre. Costa Rica. Pp. 24 García. F. L., 2009. Un enfoque filigeográfico para la conservación de poblaciones de Ara

macao cyanoptera. Instituto de ecología A.C. Xalapa, Veracruz, México. Pp. 84 Lascuráin, M. 2009. Conservación de especies ex situ, en Capital natural de México, vol.

II: Estado de conservación y tendencias de cambio. Conabio, México, pp. 517-544. Petryna. A. y Bavera. G. A. 2002. Etología. Cursos de Producción Bovina de Carne, FAV

UNRC. Sitio argentino de producción animal. Argentina. Pp. 15

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