trypanosoma cruzi
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Trypanosoma cruzi
Microbiología y Parasitología
Equipo 2
Aguilar Ortega Daniel IvánJiménez Benítez AnaidMontalvo Hernández Daniela LuceroMoreno Rosales Josué LisandroTorres Vázquez Ángel AlbertoYijima Almanza María Stephania
TRIPOMASTIGOTE
Forma infectante. Alargada plana
12-30 micras.
Citoplasma granuloso.
Núcleo central voluminoso.
Membrana rodea a todo el parasito.
Parte posterior nace un flagelo, que emerge libre en el extremo anterior.
AMASTIGOTE
▪ INTRACELULAR
▪ Redondeado u ovoide.
▪ 1.5 -4.0 micras.
▪ Se aprecia el núcleo, cinetoplasto y cuerpo basal.
PATOGENIA:▪ Produce la enfermedad .
▪ Causada por contacto de eses de insectos tipo hemípteros (chinche reduvidae).
▪ Entran por herida causada por insecto al alimentarse.
PATOLOGIA
- Contacto con las heces de insectos. -Entrando los parásitos por la herida causada por su picadura; llegan al torrente sanguíneo viajando hacia los diferentes órganos y tejidos. -Replicándose principalmente en tejidos musculares y nervioso -Pueden producir cardiopatía chagasica, daños irreparables en los plexos mientéricos del tracto gastrointestinal, haciendo que la persona presente megaesófago, megacolon y que eventualmente muera, además de todo esto la persona puede no presentar síntomas lo que beneficia al parásito ya que a través del tiempo sea más patógeno.
▪ Se propaga principalmente por la picadura de Triatominos «chinches».
▪ Por transfusión sanguínea.
▪ Transplante de órganos.
DATOS CLÍNICOS.
▪ En México se estima en 1.1 millones las personas infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales de la OMS.
▪ El diagnóstico etiológico de la enfermedad de Chagas se basa en la evaluación clínica, epidemiología y pruebas de laboratorio.
CICLO DE VIDA
▪ ETAPAS EN EL SER HUMANO:
▪ El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca (deyección).
▪ Entran en el hospedador a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas.
▪ Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis.
▪ ETAPAS EN EL VECTOR
▪ Tripomastigotas pasan a él a través de la sangre.
▪ En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas.
▪ Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en Tripomastigotas metacíclicos y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo hospedador , repitiéndose el ciclo.
AFECCIONES A LARGO PLASO ▪ Produce afecciones cardíacas (cardiopatía)
▪ Provoca ensanchamiento visceral
Desarrollo por ubicación ▪ Al llegar a la sangre
(morfología tripomastigota meta cíclico )
▪ Cuando llega a los órganos (morfología amastigota)
INMUNIDAD
▪ El mecanismo de invasión depende del parásito y también de los receptores moleculares en la superficie de las células blanco.
▪ La respuesta humoral a este parásito está dada contra una mezcla compleja de antígenos.
▪ En la infección aguda la respuesta inmune por células TH1 es estimulada por Interleucinas 2IL-2 e interferón gama, lo cual se relaciona con el daño tisular generado en el huésped.
▪ Por otro lado la inducción de una respuesta por parte de las células T cooperadoras de tipo 2 (TH2) por aumento de Interleucinas4 (IL-4) e Interleucinas 10 (IL-10), hace al huésped más susceptible a la infección por Trypanosoma cruzi.
Produce la enfermedad .Tripanosomiasis americana o Enfermedad del sueño (según su especie) o Chagas
Se estima que en la región de las Américas, se presenta en 21 países, afecta a unos 8 - 10 millones de personas, y
se encuentran en riesgo de adquirir la infección aproximadamente 25 millones de personas, con 56.000
nuevos casos anuales y 12 000 muertes/año.
En México se estima en 1.1 millones las personas infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales, aunque
existen otras estimaciones: 1 - 6 millones.
EPIDEMIOLOGÍA
PREVENCIÓN
-Este tipo de insectos se alimentan por la noche.Se recomienda: • Revocar las paredes• Mejorar los pisos• Eliminar todas las grietas• Tener un tul para cama• Evitar sótanos