Tipos de hormonas

• Aminas. Derivados de aminoácidos. citoplasmáticas– Tiroideas – Catecolaminas

• Proteínas y péptidos. (LH, FSH, GH, PTH, Insulina, glucagón y hormonas de la neurohipófisis) por exocitosis

• Esteroideas: hormonas suprarrenales, sexuales y metabolitos activos de vitamina D. – Secreción por difusión

Hormonas suprarrenales

• División funcional de las suprarrenales– Corteza. Mesodérmico. • Capas

– Glomerular (mineralocortiocises: aldosterona)– Fasciculo reticular (Glucocorticoides: Cortisol y andróngeos:

DHEA)

– Médula. Ectodérmico• Adrenalina • Noradrenalina

Fisiología de los esteroides

• Núcleo de ciclopentanoperhidrofenantreno(3 anillos de 6 carbonos y 1 anillo de 5 átomos de carbono)

• Precursor: COLESTEROL.• Los esteroides suprarrenales contiene 19 o 21

átomos de carbono. • Corteza externa: Glomerular. Aldosterona• Corteza interna: Fasciluloreticular. Cortisol y

andrógenos suprarrenales.

Cortisol

• La secreción es cíclica• Unido a transcortina o globulina

transportadora de cortisol• 5% libre que es la parte activa• Metabolizada por 11 hidroxiesteroide-

deshidrogenasaLa aldosterona se une a proteínas 50% x ello

más del 75% se inactiva al pasar x hígado

• Los esteroides difunden pasivamente x membrana celular y se unen a receptores intracelulares.– Tipo I (efecto mineralocorticoide)– Tipo II ( efecto glucocorticoide)

Renina

• Producida y almacenada en los gránulos de las células yuxtaglomerulares, actúa sobre el angiotensinógeno produciendo angiotensina I. esta se transforma en AG II y estimula la síntesis de aldosterona en la zona glomerular de la corteza suprarrenal.

Angiotensina II

• Homeostática• Aumenta la reabsorción de sal en el túbulo

proximal, contracción de AA, y E• Favorece la reabsorción renal• Estimula la liberación d aldosterona• Estimula el centro de la sed• Estimula síntesis y liberación de ADH

Aldosterona

• Regulador del volumen del líquido extracelular y controla el metabolismo del potasio– Sistema renina - angiotensina– El potasio (estimulación –eliminación)– ACTH (Estimulación, importancia secundaria)

Fisiología de los glucocorticoides

ANDRÓGENOS SUPRARRENALES

• DEHIDROEPIANDROSTERONA• DHEAs

Se metabolizan por reducción y conjugación hepática y sus metabolitos se eliminan como 17 cetosteroides en orina

Médula suprarrenal

• La secreción de catecolaminas se produce tras la liberación de acetilcolina en fibras postganglionares simpáticas de la médula suprarrenal,

• Durante el estrés, ejercicio, hipoglucemia, angor, hemorragias, cirugía, anestesia, anoxia

• Aumentan la glucemia por producción de glucosa hepática (efecto b) e inhibición de insulina (efecto a).

• Catabolizada por– COMT– MAO.

Hormonas gonadales

Ovario

• Estrógenos.– Se produce en el ovario en la mujer no

embarazada y en la embarazada producida por la placenta.

– 17 betaestradiol(Principal)– Durante la pubertad estimulan el crecimiento de

útero, trompas, vagina y genitales externos

• Progesterona.– Esencial para reproducción y gestación,– 2ª parte del ciclo menstrual,– Post cuerpo lúteo– Favorece la implantación y estimula el desarrollo

final de los lobulillos y alveolos de la glándula mamaria.

– Aumenta la temperatura corporal y estimula la respiración, relajación del músculo liso.

Andrógenos

• Androstenediona.

• Testosterona.

Opioides endógenos(endorfinas y encefalinas)

• Síntesis. Las endorfinas y aminoácidos de la leuencefalina se encuentran en la molécula POMC (proopiomelanocortina) sintetizada en la adenohipófisis por células conrticotropas bajo la FCR

• Betaendorfina. Principal endorfina– En la porción intermedia de la adenohipófisis.

• Encefalinas (leuencefalina y metencefalina)– Asta posterior medular

• Modulación de la percepción del dolor, regula hormonas (PRL y GH) y de motilidad intestinal (encefalinas)

• La betaendorfina estimula el apetito (inhibido x naloxona)

PROSTAGLANDINAS

Ácidos grasos cíclicos básicos de 20 átomos de carbono con un anillo ciclopentano.

Se forman a partir del ácido araquidónico por medio de la ciclooxigenasa

• Tromboxano A2 es sintetizado en las plaquetas con efecto vasoconstrictor y agregante plaquetario

• Prostaciclina (PGI2) sintetizada en el endotelio vascular, vasodilatador y antiagregante plaquetario

• Regulación: – Los salicilatos por medio de la inhibición de la COX

deprimen la formación de prostaglandinas, con efecto antiagregante.

– Por medio de mediación del AMPc. Son vasodilatación renal, regulando la excreción de agua y sodio, luteólisis (PGE y F2a) y contracción uterina