TIPOS DE ANÁLISIS GENÉTICOS

Es una intolerancia inmunológica al gluten (proteína presente en trigo, cebada, centeno y triticale). El organismo lo detecta como un cuerpo extraño y libera anticuerpos contra el gluten y sus derivados, provocando lesiones en el intestino delgado.

Es una enfermedad con una importante predisposición genética y donde la in�uencia del ambiente puede condicionar su aparición o desarrollo. Por ello, es de gran importancia su detección temprana mediante el estudio genético del haplotipo HLA asociado a la enfermedad. En función de los resultados, el médico establecerá las pautas alimentarias para evitar graves problemas de salud en el paciente.

Predisposición a celiaquía

La intolerancia a lactosa es un trastorno digestivo e intestinal que puede tener causa genética; en este caso el problema no es transitorio y es transmisible de generación en generación. El test genético nos permite conocer si una persona es incapaz de digerir la lactosa.

Los resultados obtenidos indicaran al médico las pautas alimentar-ias y terapéuticas adecuadas para evitar los problemas gástricos asociados

Intolerancia a la lactosa

La Trombo�lia es una especial tendencia del individuo a la trombo-sis (formación de coágulos en el interior de un vaso sanguíneo) principal causante de infarto agudo de miocardio. Es un trastorno clínico que, en muchos casos, tiene un componente genético que produce hipercoagulabilidad de la sangre. La identi�cación de los factores genéticos de riesgo de trombo�lias debe realizarse como medida preventiva en personas con antecedentes familiares o aquellas que han sufrido procesos trombóticos. Su médico le prescribirá la terapia adecuada en función de los resultados del test.

Trombo�lia

Se produce por la disminución de la masa ósea debido a la reducción del tejido del hueso. Esta alteración provoca fracturas, de diversa consideración, sobre todo en mujeres postmenopáusicas dado que la masa ósea empieza a reducirse a partir de los 30 años. La predisposición a sufrir esta de�ciencia está determinada genéticamente. El estudio genético permite prevenir la enferme-dad. Su médico le prescribirá la terapia adecuada en función de los resultados del test.

Osteoporosis

Es una enfermedad genética, muy frecuente en la población que se caracteriza por una alta absorción de hierro a través de la mucosa gastrointestinal. Esta acumulación de hierro se deposita en diferen-tes órganos como hígado, piel y páncreas y produce enfermedades graves como la cirrosis, hepatomas, diabetes, etc…. El test genético permite diagnosticar a los pacientes y prevenir el desarrollo de la enfermedad. Es recomendable la realización del test para aquellas personas que presentan valores elevados de ferritina en sangre y en familiares de afectos. Su médico le prescribirá la terapia adecuada en función de los resultados del test.

Hemocromatosis

Consiste en averiguar si un individuo es hijo biológico de un hombre (presunto padre). Se analiza el ADN de ambos para establecer, de forma totalmente �able, si existe esa relación biológica.La prueba se basa en la premisa de que todo individuo hereda obligatoriamente la mitad del componente genético de cada uno de sus padres: 50% aportado por el óvulo materno y en un 50% aportado por el espermatozoide paterno, es decir, un alelo de su madre y uno de su padre.Se determina, en cada participante, su per�l genético. Los resultados obtenidos son comparados y, si procede, se aplican métodos estadísticos.Si existe total coincidencia, es decir, si en el hijo se encuentran todos los alelos del padre, la paternidad está probada, con un IP (índice de probabilidad) establecido en función de frecuen-cias poblacionales.Si no existe coincidencia total, el vínculo biológico entre los individuos participantes en la prueba se excluye.

*Para Pruebas de paternidad con validez judicial, consultar al Centro.

Pruebas de paternidad

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FarmacogenéticaEl tratamiento oral con anticoagulantes (cumarinas = sintrón) utilizado para prevenir las enfermedades trombóticas es e�caz a unas dosis determinadas que no deben ser incrementadas por las fatales consecuencias que esto puede producir (formación de trombos o hemorragias internas). Este riesgo hace que los pacientes con tratamiento sean supervisados continuamente dado que existe una variación interindividual a las mismas dosis. Estas diferencias están de�nidas por factores genéticos que pueden ser estudiados por medio de la farmacogenética.

Per�l GenéticoEl per�l genético, también llamado huella genética, es uno de los métodos más precisos empleados en la identi�cación de personas. Consiste en analizar el ADN y detectar los alelos que lo componen y que son únicos en cada individuo (excepto en el caso de gemelos idénticos). Esta huella es inalterable a lo largo de la vida.En cualquier situación que deseemos tener este dato único se debe realizar este análisis.Por ejemplo en: Profesiones de riesgo, niños adoptados o sin vínculos parentales biológicos, previsión de futuras pruebas de paternidad, etc.