solicitudes publicadas período enero-septiembre 2006

Centro Nacional de RegistrosDirección de Propiedad Intelectual. Departamento de Patentes

Período del día 01/01/2006 al 30/09/2006.** REPORTE DE LAS SOLICITUDES PUBLICADAS EN UN PERIODO **

KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

1 -Pág.** PAT6030r **

42

PATENTE DE INVENCION

CLASIFICACION: A

2005002356

2005002173

1999000170

2004001931

2005001987

METODO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS SUSTITUTOS A BASE DE CARNE Y PROTEINA VEGETAL

OXIDOS DE NIOBIO CON OXIGENO REDUCIDO

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIADISMINUIDA

METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBICION SELECTINA REF. WYTH0048-503

DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA DOCKET 18366

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30/01/2006

07/03/2006

08/05/2006

09/05/2006

26/06/2006

Clasificación: A 23 L 1/00

Clasificación: A 61 L 27/00

Clasificación: A 61 K 31/00



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SIGMA ALIMENTOS, S.A. DE C.V.

CABOT CORPORATION

LACER, S.A.

WYETH

Nicox, S.A.

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LA METODOLOGIA MOSTRADA EN ESTA INVENCION ES ADECUADA PARA LA PREPARACION PRODUCTOS ALIMENTICIOSSUSTITUIDOS DE CARNE DE ORIGEN ANIMAL (EJEMPLOS RES, PUERCO, AVE, VENADO, O PESCADO), QUE TENGANCARACTERISTICAS NUTRICIONALES, TEXTURA, SABOR, Y SABOR Y OLOR MUY SEMEJANTE A LA CARNE OBJETO DE LASUSTITUIDO, CONTENIDO AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES CARNICOS: RES, PUERCO, AVE O PESCADO O UNACOMBINACION DE LOS ANTERIORES Y ADICIONADA CON PROTEINA VEGETAL

SE DESCRIBEN METODOS PARA POR LO MENOS REDUCIR PARCIALMENTE OXIDOS DE NIOBIO DONDE EL PROCESO INCLUYEEL TRATAMIENTO POR CALOR DEL OXIDO DE NIOBIO EN PRESENCIA DE UN MATERIAL RAREFACTOR, EN UNA ATMOSFERAQUE PERMITA LA TRANSFERENCIA DE ATOMOS DE OXIGENO DEL OXIDO DE NIOBIO AL MATERIAL RAREFACTOR, Y DURANTEUN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE Y A SUFICIENTE TEMPERATURA PARA FORMAR UN OXIDO DE NIOBIO DE OXIGENOREDUCIDO. LOS OXIDOS DE NIOBIO Y/O SUBOXIDOS, TAMBIEN SE DESCRIBEN, ASI COMO CAPACITORES QUE CONTIENENANODOS HECHOS DE OXIDOS DE NIOBIO Y SUBOXIDOS. LOS ANODOS FORMADOS DE LOS POLVOS DE OXIDO DE NIOBIO QUEUSAN AGLUTINANTES Y/O LUBRICANTES SE DESCRIBEN ASI COMO LOS METODOS PARA FORMAR LOS ANODOS

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SUS SALESFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD VASODILATADORA CON UN EFECTO DE TOLERANCIADISMINUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), VER FORMULA, EN LA QUE A Y B REPRESENTAN INDISTINTAMENTE CUALQUIERA DELOS GRUPOS -ONO2 Y -Z-CO-R, SIENDO Z UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO OARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, O EL GRUPO, VER FORMULA, EN EL QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPOALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, DE MANERA QUE SIEMPRE UNO DE A O B ES -ONO2,PERO NUNCA LOS DOS A LA VEZ, CUANDO Z ES UN ATOMO DE AZUFRE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO,EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, Y CUANDO Z ES UN ATOMO DE OXIGENO R ES EL GRUPO, VER FORMULA

CAMPO DE LAS SUSTANCIAS ANTIINFLAMATORIAS, Y MAS PARTICULARMENTE A LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE ACTUANCOMO ANTAGONISTAS DE LAS PROTEINAS DE ADHESION DE MAMIFEROS MAS BIEN CONOCIDAS COMO SELECTINAS. ENALGUNAS MODALIDADES, SE PROVEEN METODOS PARA TRATAR LOS DESORDENES MEDIADOS POR SELECTINA, LOS CUALESINCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I; EN EL CUAL LOS RADICALES L, N, R1, W1 , W2, Y , Z, YN SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN EL PLIEGO DE REIVINDICACIONES

DERIVADOS NITRO DE PROSTAGLANDINAS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA MEJORADA Y UNA MAYOR TOLERABILIDAD.PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA HIPERTENSION OCULAR

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

2 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002045

2005001989

2005002070

2005002073

2005002086

DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES - REF. P-SV-77.998/CD

COMPOSICION FARMACEUTICA APTA PARA LA COMPRESION DIRECTA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE CCI - 779 REF. AM-101453SALVO

NUEVA FORMA CRISTALINA DE ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO[4,3,0]NONAN-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO REF. BHC031064-SV

COMPUESTOS DE SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS REF. PC 32080A

17(ALFA)-FLUOROESTEROIDES REF. P-SV-77.924/MSU

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15/02/2006

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15/03/2006

09/05/2006

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SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

WYETH

Bayer HealthCare AG

PFIZER PRODUCTS INC.


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NUEVOS DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES. LOSDERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA DE ACUERDO CON LA INVENCION EXHIBEN PROPIEDADES NOVEDOSAS YESPECIALMENTE VENTAJOSAS, EN PARTICULAR CON RESPECTO A SU CONCENTRACION EN LOS TUMORES Y AL RETARDO DELOS MISMOS, A SU CONCENTRACION EN EL HIGADO Y A SU ACUMULACION EN SANGRE. LAS DOSIS DE TERAPIA CONRADIACION EN EL TUMOR EN COMPARACION CON EL TEJIDO SALUDABLE DEL CUERPO QUE SE CONSIGUEN CON LOSCOMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON VENTAJOSAS

CCI-779 MOCRONIZADO, ESTE 42-ESTER DE RAPAMICINA CON ACIDO 3-HIDROXI-2-(HIDROXIMETIL)-2-METILPROPIONICO APTOPARA LA COMPRESION DIRECTA OFRECE UN METODO CONVENIENTE Y EFICAZ PARA ADMINISTRAR NIVELES TERAPEUTICOSDE CCI-779 A UN PACIENTE

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRIHIDRATO DE PRADOFLOXACINO, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIONASI COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE CONTIENEN ESTE

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, M Y N SON COMOHAN SIDO DEFINIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DE PEPTIDOABETA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS YENFERMEDADES, POR EJEMPLO, TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y/O NEUROLOGICOS, POR EJEMPLO,ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA I

LA INVENCION SE REFIERE A 17ALFA- FLUOROESTEROIDES DE LA FORMULA GENERAL (VER FORMULA) DONDE R1 ES UNATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPOMETILO Y ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 6 Y 7 PUDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y ENTRE LOS ATOMOS DECARBONO 9 Y 10 PUEDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOSCONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UN PERFIL DE EFECTO DE CARACTERES HIBRIDO, YA QUEACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA Y AL MISMO TIEMPO COMO GESTAGENO DE GRAN POTENCIA. POR LOTANTO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN EN CIERTOS ORGANOS Y TEJIDOSDEL HOMBRE Y DE LA MUJER COMO CONSECUENCIA DE UN NIVEL AUMENTADO DE ANDROGENO. EN COMBINACION CONOTRAS SUSTANCIAS HORMONALES TALES COMO UN ESTROGENO, TESTOSTERONA O UN ANDROGENO FUERTE, LOSCOMPUESTOS DE LA INVENCION SON APROPIADOS COMO CONTRACEPTIVOS Y OTRAS APLICACIONES EN LA MUJER Y EN ELHOMBRE.

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

3 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002090

2005002126

2005002123

2005002122

2005002121

PREPARADO POLIFASICO A BASE DE UN ESTRÓGENO NATURAL PARA LA CONTRACEPCION REF. P-SV-77.951/MSU

DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA

PROFARMACOS DE ESTEROIDES CON ACCION ANDROGENICA REF. P-SV-78.334/MSU

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL REF. P-SV-78.343/MSU

PRODROGAS DE ESTRADIOL REF. P-SV-78.325/MSU

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15/02/2006

13/01/2006

15/02/2006

09/05/2006

15/02/2006






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SANOFI-AVENTIS




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PREPARADO POLIFASICO PARA LA CONTRACEPCION A BASE DE UN ESTROGENO NATURAL EN COMBINACION CON UNGESTAGENO SINTETICO QUE ASEGURA MAYOR SEGURIDAD CONTRACEPTIVA DURANTE TODO EL CICLO, QUE MEJORA ELCOMPORTAMIENTO CICLICO DE LA HEMORRAGIA Y MINIMIZA O ELIMINA LOS EFECTOS SECUNDARIO TALES COMO TENSIONEN LOS PECHOS, DOLORES DE CABEZA, ESTADOS DE ANIMO DEPRESIVOS Y MODIFICACIONES DE LA LIBIDO, ETC. ENCOMPARACIÓN CON LOS CONTRACEPTIVOS ENOVULATORIOS TRADICIONALES DEL MISMO TIPO.

COMPUESTOS QUE RESPONDE A LA FORMULA I: (VER FORMULA) EN LA CUAL: N PUEDE TOMAR UN VALOR DE 1 A 6; -(C)N-REPRESENTA UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; R1 REPRESENTAUN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO-C1-6 R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO-C1-6O CICLOALQUILO-C3-6 EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; B REPRESENTA NR3R4, - R3 Y R4REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO-C1-6, UN ATOMO DE HIDROGENO; O - R3 Y R4REPRESENTAN JUNTOS, UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, UN GRUPO ALQUENILIDENO-C2-8, UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-3-O-ALQUILIDENO-C1-3, O UN GRUPO ALQUILIDENO -C1-3-N(R6) -ALQUILIDENO-C2-3, DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DEHIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO-C1-3 O ALQUILCARBONILO-C1-6, Y ESOS GRUPOS ALQUILO-C1-3 Y ALQUILCARBONILO-C1-6PUEDEN SER SUBSTITUIDOS; O UN AMINOCICLO, UNIDO POR MEDIO DE UN CARBONO AL GRUPO -NR1B(C)N-, TAL COMOAZIRIDINA, AZETIDINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA; LOS GRUPOS R3, R4, ASI COMO EL AMINOCICLO ESTANEVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS; Y EL ATOMO DE NITROGENO ESTA EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO. APLICACION ENTERAPEUTICA.

PROFARMACOS DE ESTEROIDES CON ACCION ANDROGENICA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS CUALES EL GRUPO ZESTA UNIDO CON EL ESTEROIDE, (VER FORMULA), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOSCOMPUESTOS, ASI COMO SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACCION ANDROGENICA

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE EL GRUPO Y ESTA UNIDO AL ESTEROIDE (VERFORMULA) PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOSCOMPUESTOS Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTROGENO.

PRODROGAS DE ESTRADIOL DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO Z ESTA UNIDO AL ESTEROIDE, (VER FORMULA)UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SUUSO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTROGENO

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

4 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002113

2005002104

2005002103

2005002097

2005002089

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA TRATAR EL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO REF. PC32279A

DERIVADOS DE BENCENO HALOGENADOS SUSTITUIDOS CON TRIMEROS MACROCICLICOS REF. P-SV-78.147/MSU

COMPUESTOS DE ARIL- O HETEROARILAMIDA ORTOSUSTITUIDOS REF. PC32242A

FORMULACIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA DERMICA PARA COMBATIR ARTROPODOS PARASITOS EN ANIMALESREF. BHC041063-SV

NUEVOS IMIDAZOLES REF. DOCKET 18699 (PC26195A)

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15/02/2006

15/02/2006

15/02/2006

15/03/2006

15/02/2006






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PFIZER INC.

Bayer HealthCare AG

WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA 1 (VER FORMULA) EN LA QUE R1 -R4 SON COMO SE DEFINEN EN ESTA MEMORIA.DICHOS DERIVADOS DE PRIMIDINA NUEVOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO, TALCOMO EL CANCER, EN MAMIFEROS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA USAR DICHOS COMPUESTOSEN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS, Y ACOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS

COMPLEJOS METALICOS DE LA FORMULA GENERAL I (VER FORMULA) DONDE HAL ES BROMO O YODO Y A' Y A2 TIENENSIGNIFICADO DIFERENTE, QUE SON APROPIADOS COMO MEDIOS DE CONTRASTE

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (VER FORMULA) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DECARBONO O SIMILAR, Y REPRESENTA IMIO, O SIMILAR, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R1REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR, R2 Y R3 REPRESENTANINDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEAFECCIONES PATOLOGICAS MEDIADAS POR PROSTAGLANDINA TAL COMO EL DOLOR, O SIMILAR EN LOS MAMIFEROS. LAINVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO ANTERIOR

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA DERMICA QUE CONTIENENPIRETROIDES SINTETICOS O NATURALES Y GUANIDINAS EXENTAS DE HALOGENO PARA COMBATIR ARTROPODOS PARASITOSEN ANIMALES

NUEVOS IMIDAZOLES QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE HMG CO-A REDUCTASA. TAMBIEN SE PROPORCIONANCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PREPARARLOS YMETODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

5 -Pág.** PAT6030r **

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2005002256

2005002191

2005002188

2005002176

USO DE UN ANTICUERPO PARA TRATAR LA VASCULITIS

DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUUSO COMO MEDICAMENTOS

DERIVADOS DE CCI - 779 Y METODOS PARA SU PREPARACION REF. AM-101759SALVO

DERIVADOS DE 4-ARIL MORFOLIN-3-ONA,SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

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20/04/2006

07/07/2006

15/03/2006

13/01/2006





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GENENTECH, INC

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

WYETH

SANOFI-AVENTIS

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EL USO DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULA B, TAL COMO UN ANTICUERPO CD20,ADMINISTRADO EN UNA DOSIS DE APROXIMADAMENTE 400 MG A 1.3 GRAMOS, CON UNA FRECUENCIA DE UNA A TRES DOSISDENTRO DE UN PERÍODO DE APROXIMADAMENTE UN MES, EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTE PARA EL TRATAMIENTODE LA VASCULITIS ASOCIADA CON LOS ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTI-NEUTRÓFILO (VASCULITIS ASOCIADA CONANCA) EN UN PACIENTE. OTRA APLICACIÓN ENVUELVE EL USO DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DESUPERFICIE EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS ASOCIADA CON LOSANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTI-NEUTRÓFILO (VASCULITIS ASOCIADA CON ANCA) EN UN PACIENTE, MEDIANTE LAADMINISTRACIÓN DE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULA B ENUN PACIENTE PARA PROVEER UNA EXPOSICIÓNINICIAL Y UNA EXPOSICIÓN SUBSIGUIENTE AL ANTICUERPO DENTRO DECIERTOS REGÍMENES DE DOSIS. TAMBIÉN SE INCLUYEN ARTÍCULOS DE MANUFACTURA CON INSTRUCCIONES PARA TALADMINISTRACIÓN

DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUUSO COMO MEDICAMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTESCICLOHEXILMETOXI Y A LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS Y A LOS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALESDE LOS MISMOS. COMPUESTO DE LA FORMULA I (VER FORMULA) EN LA CUAL LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUESE INDICAN,Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS DE LOS MISMOS, Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOSHAN QUEDADO DESCRITOS. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS,POR EJEMEPLO, PARA TRATAR Y/O PREVENIR LOSTRASTORNOS EN LOS QUE EST IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA

METODO PARA GENERAR METABOLITOS SINTETICOS DE CCI-779, SE DESCRIBEN CINCO DERIVADOS DE CCI-779 NOVEDOSOS,COMO ASI TAMBIEN METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS PARA DETECTAR METABOLITOS DE CCI-779 ENMUESTRAS

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): VER FORMULA EN LA CUAL:AR REPRESENTA UN FENILO MONO- O BISUSTITUIDO;R1 REPRESENTA UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO;R2 REPRESENTA :UN PIRIDILO;UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO;UN BENCILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO SOBRE EL FENILO;R2 PUEDE ADEMAS REPRESENTAR:UN RADICAL HETEROCICLICO;R3 REPRESENTA DIFERENTES VALORES.PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

6 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002174

2005002167

2005002166

2005002165

2005002143

2005002135

COMPOSICION DE ANTICUERPO HER2

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL- OXINDOL Y SUS USOS REF.AM101791

REGIMENES ANTICONCEPTIVOS CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA Y KITS REF. AM101674

REGIMENES Y KITS DE PROGESTINA CICLICA REF. AM101677

USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER RESISTENTE AL PLATINO

NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS

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06/03/2006

15/03/2006

09/05/2006

09/05/2006

26/01/2006

08/05/2006







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GENENTECH, INC.

WYETH

WYETH

WYETH

GENENTECH, INC.

ANADYS PHARMACEUTICALS, INC

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SE DESCRIBE UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UNA ESPECIE PRINCIPAL DE ANTICUERPO HER2 QUE SE UNE AL DOMINIOII DE HER2, Y UNA VARIANTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOÁCIDO DEL MISMO QUE COMPRENDE UNA EXTENSIÓN LÍDERAMINO-TERMINAL. TAMBIÉN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LA COMPOSICIÓN, Y USOSTERAPÉUTICOS PARA LA COMPOSICIÓN

SE PROVEE DERIVADOS DE PIRROL-OXIDOL ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, Y MÉTODOSPARA PREPARLOS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, COMO EL USODE LAS MISMAS EN ANTICONCEPCIÓN Y AFECCIONES RELACIONADAS CON HORMONAS

SE PROVEE UN METODO DE ANTICONCEPCIÓN QUE INCLUYE LA ADMINISTRACIÓN DE DE 21 A 27 DÍAS CONSECUTIVOS DEUNO O MÁS ANTAGONISTAS DE RP EN AUSENCIA DE UNA PROGESTINA, ESTRÓGENO U OTRO COMPUESTO ESTEROIDE,SEGUIDO DE 1 A 7 DÍAS SIN NINGÚN AGENTE ACTIVO. SE DESCRIBE, ADEMÁS, UN KIT DESDE EL PUNTO DE VISTAFARMACÉUTICO PARA FACILITAR LA ADMINISTRACIÓN DE ESTE RÉGIMEN

UN METODO DE ANTICONCEPCION QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE 21 A 27 DIAS CONSECUTIVOS, DE UNA PROGESTINAEN AUSENCIA DE UN ESTROGENO U OTRO COMPUESTO ESTEROIDE, SEGUIDO DE 1 A 7 DIAS SIN UNA CANTIDAD EFECTIVA DEUN AGENTE ACTIVO. SE DESCRIBE, ADEMAS, UN KIT UTIL DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACUETICO PARA FACILITAR LAADMINISTRACION DE ESTE REGIMEN

LA PRESENTE INVECION SE REFIERE A USO DE UN ANTICUERPO HER2 QUE INHIBE LA DIMERIZACION MAS EFICAZMENTE QUETRASNTUZUMAB Y UN AGENTE ANTIMETABOLITO EN LA PREPARACION DE UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DELCANCER RESISTENTE AL PLATINO, SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN EL CANCER DEL OVARIO EL CARCINOMAPRIMARIO DEL PERITONEO Y EL CARCINOMA DE LAS TROMPAS DE FALOPIO

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A LOS NUCLEOSIDOS DE 3- BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULARORA. LAINVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA AL USO TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, Y ALOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DESCRITOS EN LA PRESENTE, MEDIANTE LAADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE TALES COMPUESTOS

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

7 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002355

2005002353

2005002342

2005002319

2005002245

2005002232

FORMULACIONES INYECTABLES O ADMINISTRABLES POR VIA ORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA

EL ACIDO MALICO COMO ANTIVIRAL EFECTIVO, MATA EL VIRUS DEL DENGUE EN MENOS DE 30 MINUTOS

TERAPIA DE ANTIOGENESIS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN PACIENTES QUE TUVIERON LA TERAPIA ANTERIORINTERRUMPIDA

INDOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN

2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DEL CICLO CELULAR O DEL RECEPTOR DE LATIROSINA QUINASA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS REF. P-SV-78.797/MSU

INHIBIDORES BACE REF. X-16940

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28/06/2006

29/06/2006

01/06/2006

07/07/2006

25/05/2006

25/05/2006







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AVENTIS PHARMA S.A.

ZACARIAS VISAEL GOMEZ MARTINEZ

GENENTECH, INC.

AVENTIS PHARMA S.A.


ELI LILLY AND COMPANY

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LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A FORMULACIONES BINARIAS O TERNARIAS INYECTABLES O ADMINISTRABLES POR VIAORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA.LOS DERIVADOS DE AZETIDINA UTILIZADOS EN LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS SEGÚN LA INVENCIÓN PUEDENDESIGNARSE POR LA F´ROMULAS GENERALES (IA) O (IB) A CONTINUACIÓN: (VER FORMULA) EN LAS QUE AR ES UN GRUPOAROMÁTICO O HETEROAROMÁTICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ALQUILO (C1-C4), HALÓGENO, NO2, CN,ALCOXI (C1-C4) Y OH

EL ACIDO MALICO COMO TRATAMIENTO EFECTIVO CONTRA EL VIRUS DEL DENGUE, QUE SE PRESENTA EN FORMA NATURAL,PUEDE TAMBIÉN PRESENTARSE EN FORMA QUÍMICA FERMENTANDO LAS FRUTAS ANTES DESCRITAS Y COMBINÁNDOLAS ALMENOS CON UN ANALGÉSICO COMÚN PARA DISMINUIR LA TEMPERATURA DEL CUERPO Y LA VITAMINA B12 COMOCOMPLEMENTO PARA REVITALIZAR EL SISTEMA LINFATICO

LA PRESENTE APLICACION DESCRIBE LA TERAPIA CON ANTAGONISTAS ANGIOGENESIS ASI COMO CON EL ANTICUERPO ANTI-VEGFS. EN PARTICULAR, LA APLICACION DESCRIBE EL USO DE ESTOS ANTAGONISTAS PARA TRATAR ENFERMEDADESAUTOINMUNES EN PACIENTES QUE TUVIERON UN TRATAMIENTO ANTERIOR INTERRUMPIDO CON INHIBIDORES TNF O DMARD

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PRINCIPALMENTE A LA PREPARACIÓN DE INDOLES SUSTITUIDOS, DE LASCOMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO,EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCEROSOS (VER FORMULA)

DERIVADOS DE PIRMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I; VER FORMULA,EN DONDE R1, R2, R3, R4, A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONTENIDOS EN LA DESCRIPCION , COMO INHIBIDORES DECICLINAS, Y DE LOS RECEPTORES DE VEGF DE LAS TIROSINAS QUINAAS, A SU PREPARACION, ASI COMO A SU USO COMOMEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES

PROPORCIONA INHIBIDORES BACE DE FORMULA I; (VER FORMULA);PROCEDIMIENTOS PARA SU USO Y PREPARACION, E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION

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COMPOSICION FARMACEUTICA REF. BHCO41367-SV



PRODUCCION DE A-BETAQ REF.2004658-0076

AMIDAS DEL ACIDO 5 Y 6-AMINOALQUIL INDOL-2-CARBOXILICO 3-SUSTITUIDAS Y ANALOGOS RELACIONADOS COMOINHIBIDORES DE LA CASEINA CINASA IE

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26/06/2006

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Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

Wyeth Research Ireland Limited

Aventis Pharmaceuticals Inc.

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SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA Y UNACOMPOSICION POLIMERICA SOLUBLE EN AGUA, FORMANDO LA MEZCLA RESULTANTE UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDASOLUBRE EL AGUA

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA Y UNACOMPOSICION EUTECTICA SOLUBLE EN AGUA, CONSTITUYENDO LA MEZCLA RESULTANTE UNA FORMA DE DOSIFICACIÓNSÓLIDA SOLUBLE EN AGUA

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVACONTENIDA EN UN VEHICULO SOLUBLE EN AGUA QUE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR COPOLIMERO DEPOLIACRILAMIDA/POLIACRILATO, ACIDO POLIACRILICO, POLIACRILATO Y MEZCLAS DE ESTOS

UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN A GRAN ESCALA DE PROTEÍNAS Y/O A-BETA EN CULTIVO CELULAR,PARTICULARMENTE EN MEDIOS CARACTERIZADOS POR UNO O MÁS DE : I) UNA CONCENTRACIÓN ACUMULATIVA DEAMINOÁCIDO MAYOR DE UNOS 70 MM; II) UNA GLUTAMINA MOLAR ACUMULATIVA A UNA PROPORCIÓN DE ASPARAGINAACUMULATIVA MENOR DE UNOS 2; III) UNA GLUTAMINA MOLARA ACUMULATIVA A PROPORCIÓN TOTAL ACUMULATIVA DELAMINOÁCIDO MENOR DE UNOS 0.2; IV) UN ION INORGÁNICO MOLAR ACUMULATIVO A LA PROPRCIÓN TOTAL ACUMULATIVA DEAMINOÁCIDO ENTRE UNOS 0.4 A 1; Ó SE PROPORICONA V) UNA CONCENTRACIÓN COMBINADA CUMULATIVA DE GLUTAMINA YACUMULATIVA DE ASPARAGINA ENTRE UNOS 16 Y 36 MM. EL USO DE DICHO SISTEMA PERMITE LOS ALTOS NIVELES DE LA PRODUCCIÓN DE A-BETA Y AMINORA LAACUMULACIÓN DE CIERTOS FACTORES INDESEABLES COMO AMONIO Y/O LACTATO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONANLOS MÉTODOS DE CULTIVO QUE INCLUYEN UN CAMBIO DE TEMPERATURA, TÍPICAMENTE INCLUYENDO UNA DISMINUCIÓN ENLA TEMPERATURA CUANDO EL CULTIVO HAYA ALCANZADO UN 20-80% DE SU MÁXIMA DENSIDAD CELULAR. ALTERNATIVA OADICIONALMENTE, ESTE INVENTO BRINDA LOS MÉTODOS DE MOSO QUE, DESPUÉS DE ALCANZAR UN MÁXIMO, LOS NIVELESDE LACTATO Y/O AMONIO EN EL CULTIVO DISMINUYAN EN TIEMPO EXTRA

SE DESCRIBE Y REIVINDICA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II) (VER FORMULA) COMO INHIBIDORES DE LACASEINA IE HUMANA, Y METODOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II) PARA EL TRATAMIENTODE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO TRASTORNOS DEL ESTADO DE ANIMO YTRASTORNOS DEL SUEÑO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDECOMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II) .

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USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

TRATAMIENTO DE MASTITIS REF. BHC041335-SV

OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES DE CLASE C SEMIBLANDOS

DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENILTIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA D2

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20/04/2006

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GENENTECH, INC.

Bayer HealthCare AG

COLEY PHARMACEUTICAL GROUP, INC.COLEY PHARMACEUTICALS GMBHCOLEY PHARMACEUTICALS GMBH

SANOFI-AVENTIS


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MÉTODOS PARA TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (MS) CON UN ANTICUERPO CD20 UTILIZANDO ESQUEMASESPECIALES DE DOSIFICACIÓN Y PROTOCOLOS. TAMBIÉN SE DESCRIBEN ARTÍCULOS DE MANUFACTURA PARA USAR ENDICHOS MÉTODOS

A UN TRATAMIENTO SIMPLIFICADO DE MASTITIS CON ENROFLOXAZINO O CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE EN VACAS

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES CPG SEMIBLANDOS DE CLASE C QUE SON UTILESPARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARA ESTIMULAR UNARESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARA TRATAR ALERGIAS, TALES COMO RINITISALERGICA Y ASMA, CANCER Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS, TALES COMO LA HEPATITIS B Y LA HEPATITIS C

LA INVENCIÓN TIENE COMO OBJETO DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENITIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I) SIGUIENTE (VERFORMULA) EN EL ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICIÓN A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN ESTADO DEHIDRATOS O DE SOLVATOS, ASÍ COMO EN FORMA DE ENANTIOMEROS, DE DIASTEREOISOMEROS Y SU MEZCLA.IGUALMENTE, LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DEFORMULA GENERAL (I) Y DE SU UTILIZACIÓN EN TERAPEUTICA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I) (VER FÓRMULA) EN LA QUE CY1, CY2, L1, L2 Y R1SON COMO SE DIFINENE EN ESTE DOCUMENTO, A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDADFARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNO O MÁS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I) EN MEZCLA CON UNVEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, A UN MÉTODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE UN TRASTORNOMEDIADO POR LA PGD2 INCLUYENDO, PERO SIN LIMITACIÓN, ASMA BRONQUIAL, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVACRÓNICA (COPD), RINITIS ALÉRGICA, DEMATITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALÉRGICA, BRONQUITIS, MASTOCITOSISSISTÉMATICA Y LESIÓN DE REPERFUSIÓNINQUÉMICA POR MEDIO DE LA ADMINISTRACIÓN A DICHO PACIENTE DE UNACANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I)

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USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DE LUPUS

INHIBIDORES DE LA ADENILATO CICLASA SOLUBLE REF. P-SV-78. 959/GH

FORMULACIONES

IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-ED-B-FIBRONECTINA BLOQUEANTES DE LA FUNCION REF. P-SV-78.615/MSU

SALES DE LA N-[2-({(3R)-1-[TRANS-4-HIDROXI-4-(6-METROXIPIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]PIRROLIDIN-3-ILL}AMINO)-2-OXOETIL]-3-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO

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26/01/2006

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GENENTECH, INC.


PHARMA MAR, S.A. SOCIEDAD UNIPERSONAL

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTMORPHOSYS AG

INCYTE CORPORATION

GENETECH, INC.

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SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAMIENTO DEL LUPUS EN UN SUJETO ELEGIBLE PARA RECIBIR TRATAMIENTO DELLUPUS EN UN SUJETO ELEGIBLE PARA RECIBIR TRATAMIENTO, REFERENTE A LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNACANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE DE CELULAS B PARA PROVEER UNAEXPOSICION INICIAL Y UNA EXPOSICION SUBSIGUIENTE AL ANTICUERPO DENTRO DE CIERTOS ESQUEMAS DE DOSIFICACIONY UN ARTICULO DE MANUFACTURA CON TALES FINES.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I. SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO (VER FORMULA)

SE SUMINISTRAN FORMULACIONES DE ACTEINASCIDINA, MÉTODOS PARA PREPARARLAS, ARTÍCULOS PARA LA FABRICACIÓNY KITS CON DICHAS FORMULACIONES, Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CON DICHASFORMULACIONES

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES, EN ESPECIAL A ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DEANTICUERPOS QUE SE UNEN CON LA ISOFORMA ED-B DE LA FIBRINECTINA Y CUYA FUNCION PUEDE BLOQUEAR. ADEMAS, SEDIVULGA LA APLICACION DIAGNOSTICA Y FARMACEUTICA DE LOS POLIPEPTIDOS SEGUN LA INVENCIÓN

ESTA INVENCION SE RELACIONA A SALES DEL ACIDO BIS METANOSULFONICO, DEL ACIDO BIS ESTANOSULFONICO Y DELACIDO CANFORICO DEL INHIBIDOR DE RECEPTORES QUE QUIMIOCINAS N-[2-({(3R)-1-]TRANS-4-HIDROXI-4-(6-METOXIPIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]-PIRROLIDIN-3-IL}AMINO)-2-OXOETIL]-3-(TRIFLUOROMETIL)-BENZAMIDA, METODOS PARA PREPARAR YPARAUTILIZAR LAS MISMAS

LA INVENCIÓN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES USANDO BAJAS DOSIS DEANTICUERPOS ANTI CD20 EFICACES A LA HORA DE REDUCIR LAS CELULAS B DEL PACIENTE

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42

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NUEVOS HERBICIDAS REF. 70501/SV

USO DE TINTURAS DE CIANINA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ANGIOGENESIS -P-SV-78.503/MSU

FORMULACIONES DE ANTICUERPOS

TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA DE DISRUPCION EN REGIMENES ANTICONCEPTIVOS EXTENDIDOS REF. P-SV-78.159/MSU

COMPOSICION BIOIMMUNE-AGGRESSIN PARA LA SUPRESION DE INFECCIONES DE XANTHOMONAD EN COSECHAS DEAGRICULTURA

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15/02/2006

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Clasificación: A 01 N 43/00



Clasificación: A 61 F 6/00

Clasificación: A 01 N 65/00

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SYNGENTA LIMITED


GENENTECH, INC.


BIOSYS COPORATION

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LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: VER FORMULA,DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SON ADECUADOS PARA USO COMO HERBICIDAS.ADEMAS SE REIVINDICAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTO REIVINDICADOS; UNA COMPOSICIONHERBICIDA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS; Y UN METODO PARA EL CONTROL DE GRAMINEAS Y MALASHIERBAS, MEDIANTE SU UTILIZACION

USO DE CONJUGADOS DE TINTURAS DE CIANINA CON COMPONENTE LIGANTE ESPECIFICO PARA ANTIOGENESIS,PREFERIBLEMENTE CON UN COMPONENTE LIGANTE ESPECIFICO, PARA EB-D FIBRONECTINA PARA EL DIAGNOSTICO DEMICROMETASTASIS Y PEQUEÑAS LESIONES PROLIFERATIVAS, EN PARTICULAR TUMORES PRIMARIOS, PRECANCEROSIS,DISPLASIA, METAPLASIA, LESIONES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO PSORIASIS, ARTRITIS PASORIASICA Y/O ARTRITISREUMATOIDE LESIONES ENDOMETRIOSICAS, Y ENFERMEDADES OCULARES ASOCIADAS CON ANTIOGENESIS

LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE FORMULACIONES DE ANTICUERPOS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALESFORMULADOS EN BUFFER DE ACETATO DE HISTIDINA ASI COMO TAMBIEN UNA FORMULACION QUE COMPRENDE UNANTICUERPO QUE SE UNE AL DOMINIO II DE HER2 (POR EJEMPLO, PERTUZUMAB), Y UNA FORMULACION QUE COMPRENDE UNANTICUERPO QUE SE UNE A DR5 (POR EJEMPLO, APOMAB)

USO DE UN REGIMEN EXTENDIDO FLEXIBLE PARA LA ANTICONCEPCION HORMONAL, UTIL PARA TRATAR PROBLEMAS DEHEMORRAGIAS ASOCIADOS CON EL USO EXTENDIDO FIJO DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES Y ENVASE FARMACEUTICOQUE CONTIENE EL RESPECTIVO ANTICONCEPTIVO HORMONAL

UNA COMPOSICION PARA TRATAR INFECCIONES POR XANTHOMONAS SPP. EN CULTIVOS AGRICOLAS EN LA QUE ELTRATAMIENTO ES UNA MEZCLA DE T. HARZIANUM, EXTRACTO DE RAIZ DE Y. SCHIDIGERA, EXTRACTO DE HOJA DE Y.SCHIDIGERA Y EXTRACTO DE X. SPP. LA COMPOSICION TAMBIEN ES EFICAZ COMO UN AGENTE APLICABLE PREVIO A LAINFECCION PARA MEJORAR LA RESISTENCIA DE LOS CULTIVOS AGRICOLAS CONTRA TALES INFECCIONES. LA COMPOSICIONSE APLICA DE PREFERENCIA POR ASPERSION

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

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42

2005002179

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SUELA IMPERMEABLE Y RESPIRABLE PARA EL CALZADO REF. 40665/SM/1P

FORMULACIONES FARMACEUTICAS TRANSDERMALES

POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO REF. WYTH0049-504 (AM101381)

POLIMORFO II DE RAPAMICINA Y SUS UTILIZACIONES REF. AM- 101733SALVO

CUERPOS DE MOLDEO SOLIDOS QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA PARA EL USO EXTERNO FRENTE A PARASITOS ENANIMALES REF. BHC041192/SV

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15/02/2006

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09/05/2006

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Clasificación: A 43 B 7/00





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GEOX S.P.A.

CIPLA, LTD.

WYETH

WYETH

Bayer HealthCare AG

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SUELA IMPERMEABLE Y RESPIRABLE (10,100,200,300) PARA EL CALZADO QUE COMPRENDE UNA ESTRUCTURA COMPUESTAPOR UNA CAPA INFERIOR(12,112,212,312), QUE PRESENTA POR LO MENOS UN GRAN ORIFICIO PASANTE(13,113,313). ENCIMADE LA CAPA SUBSTANCIALMENTE DE MODO QUE SOLAPE POR LO MENOS EL ORIFICIO PASANTE(13,113, 313). UNA MEMBRANA18, 118, 318) DE UN MATERIAL IMPREMEABLE AL AGUA PERMEABLE AL VAPOR DE AGUA ESTA ASOCIADA EN UNA ZONAORIENTADA HACIA ARRIBA A LA MALLA(15,115,315) POR LO MENOS UNA PARTE EN LA QUE ENCUENTRA EL ORIFICIO(13,113,313). LA MEMBRANA(18,118,318) ESTA UNIDA HERMETICAMENTE POR LO MENOS EN EL PERIMETRO POR LO MENOS AUN COMPONENTE DE LA SUELA(10, 100,200)300), DE TAL MANERA QUE SE EVITA QUE SUBAN LOS LIQUIDOS A TRAVES DELPERIMETRO DEL GRAN ORIFICIO (13,113,313). UNA CAPA SUPERIOR PERFORADA (20,120,320) ESTA DISPUESTA ENCIMA DE LAMEMBRANA (18,118, 318). LA CAPA INFERIOR (12,112,212,312) SE MOLDEA SOBRE LA MALLA(15,115,313) Y LA INCORPORAPARCIALMENTE

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES TRANSDERMICAS PARA PULVERIZACION QUE CONTIENEN UN AGENTE ACTIVO DESDEEL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION DE LAS MISMAS. LAS FORMULACIONESCOMPRENDEN EL AGENTE ACTIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO , UN COPOLIMERO DE VP/VA Y UN VEHICULONO ACUOSO. LAS FORMULACIONES COMPRENDEN ADICIONALMENTE UN AGENTE CONTRA LA NUCLEACION PARA PREVENIRLA RECRISTALIZACION DEL AGENTE ACTIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO Y UN INTENSIFICADOR DE LAPENETRACION PARA INCREMENTAR EL INDICE DE ADMINISTRACION DEL FARMACO A TRAVES DE LA PIEL. LUEGO DE LAAPLICACION DE LA PIEL, LAS PRESENTES FORMULACIONES SE SECAN PARA PROPORCIONAR UNA PELICULA EN EL SITIO DETRATAMIENTO

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO, LAS COMPOSICIONESQUE CONTIENEN EL MISMO, LAS PREPARACIONES DEL MISMO, Y USOS DEL MISMO

PROVEE FORMA POLIFORMA II DE RAPAMICINA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROVEE PROCESOS PARA PREPARAR FORMAPOLIFORMA II DE RAPAMICINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN FORMA POLIFORMA II DE RAPAMICINA.

SE REFIERE A CUERPOS DE MOLDEO QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA PARA EL USO EXTERNO FRENTE A PARASITOS ENANIMALES

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13 -Pág.** PAT6030r **

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CLASIFICACION: B

2004001971

2005002136

2004001970

FORMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA, LIQUIDA O SEMISOLIDA QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA SENSIBLE A LA LUZ,ESTABLE A LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS REF. P-SV-77.471/CD

RECUBRIMIENTOS DE AZUCAR Y METODOS PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS REF. WYTHO141-504(AM101587)

HORMONAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA QUE NO NECESITAN POTENCIADORES DE PENETRACION REF. P-SV-77.461/CD

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15/02/2006

15/02/2006

16/02/2006




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WYETH


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FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS O LIQUIDAS PARA USO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UNASUSTANCIA ACTIVA SENSIBLE A LA LUZ UV Y POR LO MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR (ABSORBEDOR DE LUZ UV) QUE SEENCUENTRA PRESENTE EN LA FORMA DE ADMINISTRACION EN FORMA DISUELTA O DISPERSA.VENTAJOSAMENTE, LA FORMA DE ADMINISTRACION DE LA INVENCION SE RELACIONA CON GELES TRANSDERMICOS, CUYABASE ESTA FORMADA POR AGUA, ALCOHOL, POR LO MENOS UN POLIMERO FORMADOR DE GEL Y SI FUERA NECESARIO,OTROS COMPONENTES, TALES GELES TAMBIEN SE DENOMINAN GELES HIDROALCOHOLICOS. SE PUDO PREPARAR UNA FORMA DE ADMINISTRACION QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTESENSIBLE A LA LUZ, CUYO SISTEMA DE APLICACION TIENE UNA ELEVADA ESTABILIDAD Y NO PRESENTA LAS DESVENTAJASCONOCIDAS QUE SE PRESENTAN CUANDO SE APLICAN FORMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICAS SEMISOLIDASCONVENCIONALES.EN FORMA DE ADMINISTRACION SE MINIMIZAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS DAÑINOS PARA EL USUARIO QUE PUEDENRESULTAR DE LA PROTECCION UV PROPUESTO, COMO P. EJ. LA ABSORCION DE PROTECTOR DE LUZ POR EL CUERPO

COMPOSICIONES PARTICULARMENTE UTILES COMO RECUBRIMIENTO PARA FORMULACIONES DE DOSIFICACION SOLIDA DEAGENTES TERAPEUTICOS SON PROPORCIONADAS, ASI COMO TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES DEDOSIFICACION SOLIDA QUE COMPRENDEN TALES RECUBRIMIENTOS, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TALESFORMULACIONES DE DOSIFICACION SOLIDAS Y LOS PRODUCTOS DE ESOS PROCESOS. LAS COMPOSICIONES DERECUBRIMIENTO, POR LO GENERAL, PROPORCIONAN UNA EXCELENTE RESISTENCIA AL TRATAMIENTO, AUN CUANDOAPLICADAS EN NUCLEOS DE TABLETAS FLEXIBLES / DILATADAS, TAL COMO NUCLEOS DEL TIPO DE HIDROGEL. LASCOMPOSICIONES TAMBIEN EXHIBEN EXCELENTES CARACTERISTICAS DE BLOQUEO DE OLORES

UN PARCHE QUE COMPRENDE UNA CAPA DE DROGA CON UN BAJO CONTENIDO DE HORMONAS, COMO POR EJEMPLOGESTODENO, Y OPCIONALMENTE UN ESTROGENO POR EJEMPLO ETINILESTRADIOL). AL APLICAR EL PARCHE A UNAMUJER, SE CONSIGUEN NIVELES EN PLASMA DE AL MENOS 1, ONG/ML DE GESTODENO EN CONDICIONES DE ESTADOESTACIONARIO SIN NECESIDAD DE INCORPORAR POTENCIADORES DE PENETRACION NI MEJORADORES DEPERMEACION EN LA CAPA QUE CONTIENE DROGA, TAMBIEN SON SATISFACTORIOS LOS NIVELES EN PLASMA DE LASHORMONAS QUE SE CONSIGUEN DURANTE TODO UN PERIODO DE AL MENOS 1 SEMANA, HACIENDO QUE EL PARCHE SEPUEDA APLICAR PARA UTILIZARLO EN ANTICONCEPCION FEMENINA CON EL CONCEPTO DE APLICAR PARA UTILIZAR ENANTICONCEPCION FEMENIA CON EL CONCEPTO DE APLICAR EL PARCHE UNA VEZ A LA SEMANA

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

14 -Pág.** PAT6030r **

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2005002152

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PRODUCCION DE POLVOS DE METALES VALVULA CON PROPIEDADES FISICAS Y ELECTRICAS MEJORADAS REF. MO 07672-SV

APARATO DE DESCARGA DE DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD

DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD CON ARREGLO DE TENSION UNIFORME MEDE TEJIDO

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15/02/2006

23/08/2006

01/09/2006

Clasificación: B 22 F 1/00

Clasificación: B 65 H 18/00


Titular(es):

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H.C. STARCK INC.

PAI LUNG MACHINERY MILL CO., LTD


Resumen:

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Resumen:

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE (1) ALIMENTAR (A) UN PRIMER COMPONENTE EN POLVODE METAL DE VALVULA QUE CONTIENE PARTICULAS DE METAL VALVULA Y (B) UN COMPONENTE REDUCTOR AL INTERIOR DEUN REACTOR QUE TIENE UNA ZONA CALIENTE; Y (2) SOMETER EL PRIMER COMPONENTE EN POLVO DE METAL VALVULA Y ELCOMPONENTE REDUCTOR A CONDICIONES NO ESTATICAS SUFICIENTES PARA DE MANERA SIMULTANEA (I) AGLOMERAR LASPARTICULAS DEL PRIMER COMPONENTE EN POLVO DE METAL VALVULA Y(II) REDUCIR EL CONTENIDO EN OXIGENO DE LASPARTICULAS DEL COMPONENTE EN POLVO DE METAL VALVULA, PARA FORMAR CON ELLO UN SEGUNDO COMPONENTE ENPOLVO DE METAL VALVULA QUE CONTIENE PARTICULAS DE METAL VALVULA DE UN CONTENIDO REDUCIDO EN OXIGENO, ENDONDE EL COMPONENTE REDUCTOR SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN COMPONENTES REDUCTORES DE MAGENISO,COMPONENTES REDUCTORES DE CALCIO, COMPONENTES REDUCTORES DE ALUMINIO, COMPONENTES REDUCTORES DELITIO, COMPONENTES REDUCTORES DE BARIO, COMPONENTES REDUCTORES DE ESTRONCIO Y COMBINACIONES DE LOSMISMOS

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE UN APARATO DE DESCARGA DE UN DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTARESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD, EL CUAL ES APLICABLE EN UN DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO QUE TIENE UNVOLUMETN MÁS ALTO DE ALMACENAMIENTO DE TEJIDO. EL APARATO DE DESCARGA TIENE PASADORES DE SEGURIDAD YPALANCAS DE CONTROL EN LAS CUBIERTAS DE BANCADA DEL DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO.POR MEDIO DEL DESPLAZAMIENTO DE LAS PALANCAS DE CONTROL PARA CAMBIAR LAS POSICIONES RELATIVAS DE LOSPASADORES DE SEGURIDAD, LOS PASADORES DE SEGURIDAD PUEDEN SER INTRODUCIDOS EN LOS EJES DE VARILLA DE LAVARILLA DE ARROLLAMIENTO DE TEJIDO, DE MODO QUE EL ACOMPLAMIENTO ENTRE LAS RUEDAS DE IMPULSIÓN Y LOS EJESDE VARILLAS PUEDA SER MEJORADO Y QUE TAMBIÉN PUEDA SER PROMOVIDA LA SEGURIDAD DE LA OPERACIÓN DEARROLLAMIENTO DE TEJIDO. ADEMÁS, SON INSTALADOS CILINDROS HIDRÁULICOS ENTRE LAS CUBIERTAS DE BANCADA DELDISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO Y LAS ESCUADRAS DE SOPORTE QUE SOSTIENEN LA VARILLA DE ARROLLAMIENTO DETEJIDO. POR MEDIO DE LOS CILINDROS HIDRÁULICOS QUE PROPORCIONAN UNA FUERZA DE AMORTIGUACIÓN PARA LASESCUADRAS DE SOPORTE, LAS ESCUADRAS DE SOPORTE PUEDEN GIRAR Y DESCENDER LENTAMENTE, Y PUEDEPROMOVERSE LA SEGURIDAD DE LA OPERACIÓN DE DESCARGA DE TEJIDO

SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD PARA EL ARROLLAMIENTO DE TEJIDO, ELDISPOSITIVO COMPRENDE DOS CAJAS LATERALES, CADA UNA DE LAS CUALES INCLUYE UN SALIENTE FORMADO EN SU LADOSUPERIOR PROXIMO; UN EJE ARROLLADOR PROPORCIONADO A TRAVES DE LAS PORCIONES INTERMEDIAS DE LAS CAJASLATERALES, EL EJE ARROLLADOR ES ADAPTADO PARA ENRROLLAR EL TEJIDO ALREDEDOR DEL MISMO; Y UN MECANISMO DEFRICCION QUE INCLUYE DOS BRAZOS, CADA UNO DE LOS CUALES POSEE EL OTRO EXTREMO CONECTADO, EN FORMAGIRATORIA, CON EL SALIENTE, Y UNA VARILLA DE FRICCION FIJAMENTE INTERCONECTADA CON UNO DE LOS EXTREMOS DELOS BRAZOS, LA VARILLA DE FRICCION ES PROPORCIONADA POR ENCIMA DEL EJE ARROLLADOR PARA HACER CONTACTOCON EL TEJIDO ENRROLLADO ALREDEDOR DEL MISMO. EN UN PROCESO ARROLLADOR DE TEJIDO, EL ANGULO DESDE UNAPOSICION INICIAL DE LOS BRAZOS HASTA UNA POSICION OPERATIVA DE LOS MISMOS ES LIMITADO A MEDIDA QUE ESTAAUMENTANDO EL DIAMETRO DEL TEJIDO, Y UNA FUERZA DE PRESION EJERCIDA POR LA VARILLA DE FRICCION SOBRE ELTEJIDO QUE ESTA SIENDO ENRROLLADO ALREDEDOR DEL EJE ARROLLADOR ES LA MISMA PARA OBTENCION DE UNATENSION UNIFORME DEL TEJIDO ENROLLADO

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2005002324

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2005002260

2005002149

DISTRIBUIDOR DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS CALIENTES

ALIMENTADOR DE HILO

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CONDENSADORES CON ELECTROLITO SOLIDO REF. STA 00228-SV

REDUCCION METALOTERMICA DE OXIDOS METALICOS REFRACTARIOS REF. MO 07303/1-SV

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Publicación:

01/06/2006

23/08/2006

26/06/2006

15/02/2006

Clasificación: B 65 D 47/00




Titular(es):

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MARCO BIANCHI


H. C. STARCK GMBH

H.C. STARCK INC.

Resumen:

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Resumen:

UN APARATO APTO PARA DESCARGAR UNA PORCION DE PRODUCTO ALIMENTICIO CALIENTE FORMADO POR AL MENOS UNCOMPONENTE ALIMENTICIO, POR EJEMPLO, SELECCIONADO ENTRE LOS COMPONENTES TIPICOS DEL CONDIMENTO DE UNAPIZZA, Y USADO PARA RELLENAR UN RECIPIENTE COMESTIBLE, POR EJEMPLO DE BARQUILLO FORMANDO UN PRODUCTOALIMENTICIO CALIENTE EXPRES DE PORCION UNICA. EL APARATO PROVEE UNA CAMARA DE CALENTAMIENTO (20) QUECOMPRENDE UNA CAVIDAD CON UNA SUPERFICIE INTERNA CALIENTE (82) DENTRO DE LA CUAL CORRE UN PISTON(84)BARRIENDO ESA SUPERFICIE (82) Y EMPUJANDO HACIA UNA SALIDA (83) POR LO MENOS UN COMPONENTE ALIMENTICIOTRITURADO (33) CALENTADO DENTRO DE DICHA CAMARA (20) Y PROVENIENTE DE UN RECIPIENTE EXTERNO (30)REFRIGERADO, MEDIANTE UN ACCESORIO REFRIGERANTE (32) JUNTO CON UN COMPONENTE ALIMENTICIO LIQUIDO (40) TALCAMARA (20) SE CALIENTA MEDIANTE UNA RESISTENCIA ELECTRICA (81), EL APARATO, ADEMAS, COMPRENDE UN SISTEMA(50) PARA APLICAR UNA GUARNICION SOBRE LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL PRODUCTO Y UN SISTEMA DE CARRUSEL (60)PARA POSICIONAR AUTOMATICAMENTE UN RECIPIENTE COMESTIBLE (71) EN LAS DIVERSAS ESTACIONES OPERATIVAS(FIGURA 4)

UN ALIMENTADOR DE HILO PARA MÁQUINAS CIRCULARES PARA TEJIDO DE PUNTO QUE TIENEN UNA PLURALIDAD DE AGUJASDE TEJIDO INCLUYE UN PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO, UN SEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO Y UN MIEMBRO SALIENTEDE GUÍA DE HILO EN EL BORDE INGERIOR PARA LA ALIMENTACIÓN DE TRES HILOS QUE CORRESPONDEN CON UNA AGUJA DETEJIDO. LOS TRES HILOS ENTRAN EN UN GANCHO DE LA AGUJA DE TEJIDO A TRAVÉS DEL PRIMER Y DEL SEGUNDO AGUJERODE ENHEBRADO Y EL MIEMBRO DE GUÍA DE HILO. EL GANCHO ES UN PUNTO COMÚN, QUE FORMA UN PRIMER ÁNGULOCOMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS CON UN PRIMER MIEMBRO DE GUÍA Y EL PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO DE HILO, YADEMÁS, FORMA UN SEGUNDO ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS CON EL PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO Y ELSEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO. EL SEGUNDO ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS ES MÁS GRANDE O IGUAL ALPRIMER ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS. POR LO TANTO, LOS TRES HILOS PUEDEN SER DIRIGIDOS EN FORMASUAVE HACIA EL GANCHO DE LA AGUJA DE TEJIDO SIN FORMAR INTERFERENCIA. EL DESPLAZAMIENTO DE LOS TRES HILOSES MÁS SUAVE

POLVO DE T´NATALO, CONSTITUIDO POR PATÍCULAS PRIMARIAS ALGOMERADAS CONUNA DIMENSIÓN MÍNIMA DE LASPARTÍCULAS PRIMARIAS DESDE 0,2 HASTA 0,8 UM, CON UNA SUPERFICIE ESPECÍFICA DESDE 0,9 HASTA 2,5 M2/G Y CON UNADISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS DETERMINADO SEGUN ASTM B 822, QUE CORRESPONDE A UN VALOR D10DESDE 5 HASTA 25 UM, A UN VALOR D50 DESDE 20 HSTA 140 UM Y A UN VALOR D90 DESDE 40 HASTA 250 UM, ESTANDO ELPOLVO EXENTO DE UN CONTENIDO ACTIVO DE AGENTES PROTECTORES CONTRA LA SINTETIZACIÓN

METODO DE PRODUCCION DE UN POLVO DE METAL REFRACTARIO QUE COMPRENDE(A) CONBINAR (II UN COMPONENTE DEPARTICULAS DE OXIDOS Y (II) UN AGENTE REDUCTOR; (B) FORMAR UNA MEZCLA SUSTANCIALMENTE UNIFORME DE (I) Y (II);(C) ALIMENTAR DE FORMA CONTINUA LA MEZCLA EN UNA ZONA DE REACCION E INICIAR UNA REACCION QUE ESSUFICIENTEMENTE EXOTERMICA PARA FORMAR UNA LLAMARADA DE ALTA TEMPERATURA; (E) INICIAR UNA REACCION QUEES SUFICIENTEMENTE EXOTERMICA PARA FORMAR UNA LLAMA AUTONOMA DE ALTA TEMPERATURA; Y (F) PRODUCIR UNPOLVO DE OXIDO REDUCIDO QUE FLUYE LIBREMENTE

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

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42

CLASIFICACION: C

2005002244

2005002086

2005002260

2005002239

SEPARACION DE MAGNESIO A PARTIR DE POLVOS METALICOS REDUCIDOS CON MAGNESIO REF. NO. 07686-SV

17(ALFA)-FLUOROESTEROIDES REF. P-SV-77.924/MSU

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CONDENSADORES CON ELECTROLITO SOLIDO REF. STA 00228-SV

ADITIVO PARA CUMBUSTIBLE HIDROCARBONADO LIQUIDO O LICUADO PARA QUEMADORES DE FUEGO DIRECTO, LLAMASABIERTAS Y PROCESOS RELACIONADOS

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25/05/2006

15/02/2006

26/06/2006

23/06/2006


Clasificación: C 07 J 05/00

Clasificación: C 22 C 1/00

Clasificación: C 10 L 10/00

Titular(es):

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H.C. STARCK INC.


H. C. STARCK GMBH

ENVIROFUELS L.P.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

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UN METODO DE PRODUCCION DE UN POLVO DE METAL REFRACTARIO QUE INCLUYE PROPORCIONAR UN POLVO METALICOQUE CONTIENE TANTALATO DE MAGNESIO O NIOBATO DE MAGNESIO; Y CALENTAR EL POLVO EN UNA ATMOSFERA INERTE ENPRESENCIA DE MAGNESIO, CALCIO, NIOBATO DE MAGNESIO DEL POLVO Y/O CALENTAR EL POLVO BAJO VACION A UNATEMPERATURA SUFICIENTE PARA PREPARAR EL TANTALO DE MAGNESIO O EL NIOBATO DE MAGNESIO DEL POLVO,EFECTUANDOSE LAS ETAPAS DE CALENTAMIENTO EN CUALQUIER ORDEN. EL POLVO METALICO PUEDE SER CONFORMADOEN PELLETS A UNA TEMPERATURA DE SINTERIZADO ADECUADA, LOS CUALES PUEDEN SER CONFORMADOS ENCAPACITORES ELECTROLITICOS

LA INVENCION SE REFIERE A 17ALFA- FLUOROESTEROIDES DE LA FORMULA GENERAL (VER FORMULA) DONDE R1 ES UNATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPOMETILO Y ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 6 Y 7 PUDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y ENTRE LOS ATOMOS DECARBONO 9 Y 10 PUEDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOSCONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UN PERFIL DE EFECTO DE CARACTERES HIBRIDO, YA QUEACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA Y AL MISMO TIEMPO COMO GESTAGENO DE GRAN POTENCIA. POR LOTANTO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN EN CIERTOS ORGANOS Y TEJIDOSDEL HOMBRE Y DE LA MUJER COMO CONSECUENCIA DE UN NIVEL AUMENTADO DE ANDROGENO. EN COMBINACION CONOTRAS SUSTANCIAS HORMONALES TALES COMO UN ESTROGENO, TESTOSTERONA O UN ANDROGENO FUERTE, LOSCOMPUESTOS DE LA INVENCION SON APROPIADOS COMO CONTRACEPTIVOS Y OTRAS APLICACIONES EN LA MUJER Y EN ELHOMBRE.

POLVO DE T´NATALO, CONSTITUIDO POR PATÍCULAS PRIMARIAS ALGOMERADAS CONUNA DIMENSIÓN MÍNIMA DE LASPARTÍCULAS PRIMARIAS DESDE 0,2 HASTA 0,8 UM, CON UNA SUPERFICIE ESPECÍFICA DESDE 0,9 HASTA 2,5 M2/G Y CON UNADISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS DETERMINADO SEGUN ASTM B 822, QUE CORRESPONDE A UN VALOR D10DESDE 5 HASTA 25 UM, A UN VALOR D50 DESDE 20 HSTA 140 UM Y A UN VALOR D90 DESDE 40 HASTA 250 UM, ESTANDO ELPOLVO EXENTO DE UN CONTENIDO ACTIVO DE AGENTES PROTECTORES CONTRA LA SINTETIZACIÓN

SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LOS ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES, EN PARTICULAR, A UN ADITIVO PARA COMBUSTIBLESHIDROCARBONADOS PARA QUEMADORES Y LLAMAS, QUE ACTUAN MEJORANDO EFICIENCIA Y/O REDUCIENDO EMISIONESINDESEABLES, TALES COMO LOS CONTAMINANTES. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE DE LA INVENCION INCLUYE UNA SOLUCINMADRE CONTENIENDO FOSFORO.LAS SALES DE FOSFORO SON POR LO MENOS PARCIALMENTE DISPERSAS Y/O DISUELTASEN AGUA U OTRO DISOLVENTE ADECUADO PARA FORMAR UNA SOLUCION MADRE CONTENIENDO FOSFORO QUE CONSTITUYELA BASE DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE. LA SOLUCION MADRE CONTENIENDO FOSFORO SE SGREGA O SE MEZCLA CONFLUIDO DE DISPERSION.

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

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42

2005002169

2004001931

2005002267

2005002110

2005001990

MODULADORES ANDROGENOS REF. PC32396A

METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBICION SELECTINA REF. WYTH0048-503

IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-ED-B-FIBRONECTINA BLOQUEANTES DE LA FUNCION REF. P-SV-78.615/MSU

COMPUESTOS TERAPEUTICOS REF. PC32293A

ANTICUERPOS CONTRA MADCAM

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15/02/2006

09/05/2006

26/06/2006

25/05/2006

30/01/2006

Clasificación: C 07 K 14/00

Clasificación: C 07 H 15/00

Clasificación: C 12 N 15/00

Clasificación: C 12 N 15/00

Clasificación: C 07 K 16/00

Titular(es):

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WYETH

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTMORPHOSYS AG


PFIZER, INC.ABGENIX, INC

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A UNA NUEVA CLASE DE 4-CICLOALCOXIBENZONITRILOS Y A SU USO COMOMODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCIÓN ESTÁN DIRIGIDOS AL USO DE ESTOSCOMPUESTOS PARA DISMINUIR LA SECRECIÓN DE SEBO Y PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO CAPILAR

CAMPO DE LAS SUSTANCIAS ANTIINFLAMATORIAS, Y MAS PARTICULARMENTE A LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE ACTUANCOMO ANTAGONISTAS DE LAS PROTEINAS DE ADHESION DE MAMIFEROS MAS BIEN CONOCIDAS COMO SELECTINAS. ENALGUNAS MODALIDADES, SE PROVEEN METODOS PARA TRATAR LOS DESORDENES MEDIADOS POR SELECTINA, LOS CUALESINCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I; EN EL CUAL LOS RADICALES L, N, R1, W1 , W2, Y , Z, YN SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN EL PLIEGO DE REIVINDICACIONES

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES, EN ESPECIAL A ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DEANTICUERPOS QUE SE UNEN CON LA ISOFORMA ED-B DE LA FIBRINECTINA Y CUYA FUNCION PUEDE BLOQUEAR. ADEMAS, SEDIVULGA LA APLICACION DIAGNOSTICA Y FARMACEUTICA DE LOS POLIPEPTIDOS SEGUN LA INVENCIÓN

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) (VER FORMULA) PROFARMACOS Y ESTEREOISOMEROS DE LOSMISMOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, PROFARMACOS, Y ESTEREOISOMEROS,EN LOS QUE R1, R2, R3, HET, N, Q, X, Y, Y Z SON COMO SE DESCRIBEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO; COMPOSICIONES DELOS MISMOS; Y USOS DE LOS MISMOS EN TRATAR COMPLICACIONES DIABETICAS INCLUYENDO NEUROPATIA DIABETICA,NEFROPATIA DIABETICA, MICROANGIOPATIA DIABETICA, Y SIMILARES

ANTICUERPOS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS HUMANO Y PORCIONES QUE LIGAN ANTIGENO DE LOS MISMOS QUE SE LIGANESPECIFICAMENTE A MADCAM, PREFERENTEMENTE A MADCAM HUMANO Y QUE FUNCIONAN PARA INHIBIR MADCAM. LAINVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS Y PORCIONES QUE LIGAN ANTIGENO DE LOS MISMOS. LAINVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE SON QUIMERICOS, BIESPECIFICOS, DERIVATIZADOS, ANTICUERPOSDE CADENA SIMPLE O PORCIONES DE PROTEINA DE FUSION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INMUNOGLOBULINASAISLADAS DE CADENA PESADA Y LIVIANA DERIVADAS DE ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS Y A MOLECULAS DE ACIDONUCLEICO QUE CODIFICAN TALES INMUNOGLOBULINAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARAFABRICAR ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS, A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS ANTICUERPOS Y AMETODOS PARA USAR LOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO. LA INVENCION TAMBIENPROVEE METODOS DE TERAPIA CON GENES QUE USAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LA CADENAPESADA Y/ O LIVIANA DE MOLECULAS DE INMUNOGLOBUKLINA QUE COMPRENDEN LOS ANTICUERPOS ANTI-MADCAMHUMANOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANIMALES O PLANTAS TRANSGENICOS QUE COMPRENDEN MOLECULAS DEACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

18 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002135

2005002355

2005002126

2005002113

2005002156

NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS

FORMULACIONES INYECTABLES O ADMINISTRABLES POR VIA ORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA

DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA TRATAR EL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO REF. PC32279A

COMPUESTO FARMACEUTICO REF. 00346/SV

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08/05/2006

28/06/2006

13/01/2006

15/02/2006

15/02/2006


Clasificación: C 07 D 205/00




Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ANADYS PHARMACEUTICALS, INC

AVENTIS PHARMA S.A.

SANOFI-AVENTIS



Resumen:

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LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A LOS NUCLEOSIDOS DE 3- BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULARORA. LAINVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA AL USO TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, Y ALOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DESCRITOS EN LA PRESENTE, MEDIANTE LAADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE TALES COMPUESTOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A FORMULACIONES BINARIAS O TERNARIAS INYECTABLES O ADMINISTRABLES POR VIAORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA.LOS DERIVADOS DE AZETIDINA UTILIZADOS EN LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS SEGÚN LA INVENCIÓN PUEDENDESIGNARSE POR LA F´ROMULAS GENERALES (IA) O (IB) A CONTINUACIÓN: (VER FORMULA) EN LAS QUE AR ES UN GRUPOAROMÁTICO O HETEROAROMÁTICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ALQUILO (C1-C4), HALÓGENO, NO2, CN,ALCOXI (C1-C4) Y OH

COMPUESTOS QUE RESPONDE A LA FORMULA I: (VER FORMULA) EN LA CUAL: N PUEDE TOMAR UN VALOR DE 1 A 6; -(C)N-REPRESENTA UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; R1 REPRESENTAUN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO-C1-6 R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO-C1-6O CICLOALQUILO-C3-6 EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; B REPRESENTA NR3R4, - R3 Y R4REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO-C1-6, UN ATOMO DE HIDROGENO; O - R3 Y R4REPRESENTAN JUNTOS, UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, UN GRUPO ALQUENILIDENO-C2-8, UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-3-O-ALQUILIDENO-C1-3, O UN GRUPO ALQUILIDENO -C1-3-N(R6) -ALQUILIDENO-C2-3, DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DEHIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO-C1-3 O ALQUILCARBONILO-C1-6, Y ESOS GRUPOS ALQUILO-C1-3 Y ALQUILCARBONILO-C1-6PUEDEN SER SUBSTITUIDOS; O UN AMINOCICLO, UNIDO POR MEDIO DE UN CARBONO AL GRUPO -NR1B(C)N-, TAL COMOAZIRIDINA, AZETIDINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA; LOS GRUPOS R3, R4, ASI COMO EL AMINOCICLO ESTANEVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS; Y EL ATOMO DE NITROGENO ESTA EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO. APLICACION ENTERAPEUTICA.

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA 1 (VER FORMULA) EN LA QUE R1 -R4 SON COMO SE DEFINEN EN ESTA MEMORIA.DICHOS DERIVADOS DE PRIMIDINA NUEVOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO, TALCOMO EL CANCER, EN MAMIFEROS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA USAR DICHOS COMPUESTOSEN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS, Y ACOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS

EL D-TARTRATO DE 1-(INDOL-6-CARBONIL-D-FENILGLICINIL)-4-(1-METILPIRIDIN-4-IL) PIPERAZINA FORMA UNA SAL CRISTALINAESTABLE Y ES UN INHIBIDOR DE LA SERINPROTEASA FACTOR XA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOSCARDIOVASCULARES

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

19 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002279

2005002313

2005002054

2005002220

2005002238

OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES DE CLASE C SEMIBLANDOS

FORMULACIONES TERMOPLASTICAS PARA FABRICAR TUBERIA Y ACCESORIOS PARA FLUIDOS DE USO DOMESTICO EINDUSTRIAL Y PROCESO

FORMAS DE DOSIFICACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS REF. 305122

DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMOANTIINFLAMATORIOS REF. P-SV-78.836/CD

INHIBIDORES DE LA ADENILATO CICLASA SOLUBLE REF. P-SV-78. 959/GH

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07/07/2006

14/03/2006

15/02/2006

15/03/2006

26/06/2006


Clasificación: C 08 L 21/00




Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

COLEY PHARMACEUTICAL GROUP, INC.COLEY PHARMACEUTICALS GMBHCOLEY PHARMACEUTICALS GMBH

SERVICIOS CONDUMEX, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

WYETH



Resumen:

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LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES CPG SEMIBLANDOS DE CLASE C QUE SON UTILESPARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARA ESTIMULAR UNARESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARA TRATAR ALERGIAS, TALES COMO RINITISALERGICA Y ASMA, CANCER Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS, TALES COMO LA HEPATITIS B Y LA HEPATITIS C

FORMULAS TERMOPLASTICAS PARA FABRICAR TUBERIA Y ACCESORIOS PARA FLUIDOS DE USO DOMESTICO E INDUSTRIAL ABASE DE: UN COMPUETSO DE POLIVNILO, CLORADO (CPVC) TERMOPLASTICO EN UNA RELACION HASTA 100 PHR AGENTESOXIDANTES, AGENTES PROM,OTORES POLIMERICOS Y AGENTES MODIFICADORES DE IMPACTO, CARACTERIZADA PORINCLUIR UNA MEZCLA DE AGENTES LUBRICANTES INTERNOS Y EXTERNOS, A BASE DE: CERE PARAFINICA DESDE ESTEARATODE CALCIO, CERA POLIETI¡LENICA, CEREA POLIETILENICA OXIDADA, ACIDO ESTEARICO Y CERAS DE ACIDOS GRASOSO, CERAPOLIETILENICA, HOMO POLIMEROS DE ETILENO OXIDADO, CERA PARAFINICA Y AGENTES ESTABILIZADORES TERMICOS DEMECAPTUROS.

ESTA INVENCION SE REFIERE, POR EJEMPLO, A NUEVAS FORMULACIONES Y METODOS PARA LA LIBERACION DE 4-CIANO-N-{(2R)-2-(2,3DIHIDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-5-IL)-PIPERAZIN-1-IL]PROPIL]-N-PIRIDIN-2-IL-BENZAMIA, SALES FARMACEUTICAMENTEACEPTABLES DE LA MISMA, COMPUESTOS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS Y/O METABOLITOS, ASI COMO AL USO DEESTAS FORMULACIONES Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES

DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO DE LA FÓRMULA GENERAL I (VER FÓRMULA) PROCEDIMIENTO PARA SUPREPARACIÓN Y SU USO COMO ANTIINFLAMATORIOS

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I. SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO (VER FORMULA)

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

20 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002050

2005002055

2005002288

2005002158

CONJUGADOS DE CALIQUEAMICINA REF.AM101462

COMPUESTOS DE IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS REF. PC32054A

NUEVAS PIRIDINUREAS DE ANTRANILAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RECEPTORA DEL FACTOR DE CRECIMIENTOVASCULAR ENDOTELIAL (VEGF) REF. P-SV-79054/UG

COMPUESTOS HETEROARIL- Y FENILSULFAMOILO SUSTITUIDOS REF. PC26197A

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WYETH




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SE DESCRIBEN ANTICUERPOS ANTI-LEWIS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR CONJUGADOS DEFARMACO/VEHICULO CITOTOXICOS MONOMERICOS CON UNA CARGA DE FARMACO SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADA QUEEN LOS PROCEDIMIENTOS INFROMADOS ANTERIORMENTE Y CON MENOR AGREGACION Y FRACCION DE CONJUGACIONBAJA(LCF). TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUGADOS CITOTIXICO DE DERIVADO DE CARMACO ANTI/CUERPO, COMPOSICIONESQUE COMPRENDEN LOS CONJUGADOS Y USOS DE LOS CONJUGADOS. ESPECIFICAMENTE TAMBIEN SE DESCRIBENCONJUGADOS DE DERIVADO MONOMERICO DE CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-LEWIS Y, COMPOSICIONES QUECOMPRENDEN LOS CONJUGADOS Y USOS DE LOS CONJUGADOS

SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN L A QUE R1, R2, R3, R4, R6, R7, Y A SON COMO SE HANDEFINIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TIENEN EN LA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE BETA-PEPTIDOS. LAINVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS PARA TRATARENFERMEDADES Y TRASTORNOS, POR EJEMPLO, TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y/O NEUROLOGICOS, POR EJEMPLOENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I

NUEVAS PIRIDINUREAS DE ANTRANILAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RECEPTORA DE VEGF, SU PRODUCCION Y SUUSO COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DESENCADENADAS POR UNA ANGIOGENESISPERSISTENTE

SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARIL Y FENILSULFAMOILO SUSTITUIDOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUECONTIENE TALES COMPUESTOS Y AL USO DE TALES COMPUETSOS COMO AGONISTAS EL RECEPTOR ACTIVADOR DELPROLIFERADOR DE PEROXISOMA (PPAR). LOS ACTIVADORES PPPAR ALFA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUECONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA ELEVAR CIERTOS NIVELES DELIQUIDOS EN PLASMA, INCLUYENDO COLESTERIL-LIPOPROTEINA DE ALTE DENSIDAD Y PARA REDUCIR CIERTOS NIVELES DELIPIDOS DISTINTOS EN PLASMA TALES COMO COLESTEROL-LDL Y TRIGLICERIDOS Y POR CONSIGUIENTE PARA TRATARENFERMEDADES QUE EMPEORAN CON BAJOS NIVELES DE COLESTEROL HDL Y/O ALTOS NIVELES DE COLESTEROL-LDL YTRIGLICERIDOS TALES COMO ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS, INCLUYENDOSERES HUMANOS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL BALANCE ENERGETICO (NEB) YENFERMEDADES ASOCIADAS EN RUMIANTES

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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN COMPUESTO APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA Y/OANOMALÍAS DE GLUCORREGULACIÓN

2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DEL CICLO CELULAR O DEL RECEPTOR DE LATIROSINA QUINASA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS REF. P-SV-78.797/MSU

DERIVADOS DE BENCENO HALOGENADOS SUSTITUIDOS CON TRIMEROS MACROCICLICOS REF. P-SV-78.147/MSU

NUEVOS DERIVADOS PIPERIDILO DE QUINAZOLINA E ISOQUINOLINA REF. PC25915A

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24/05/2006

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PROPORCIONA METODOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA Y/O ANOMALIAS DE GLUCORREGULACION EN UN PACIENTE QUELO NECESITE, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNCOMPUESTO DE FORMULA I: (VER FORMULA) EN LA QUE M ES 0,1 O 2; N ES 0,1 O 2; P ES 0 O 1; CADA R ESINDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, BENCILOXI, HIDROXI,NITRO O AMINO; CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALCANOILO C1-C6,HALOGENO, CIANO, -C(O)-ALQUILO (C1-C6), -ALQUILEN (C1-C6)-CN, -ALQUILEN (C1-C6)-NR´R´´ EN EL QUE R´ Y R´´ SON CADAUNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, -ALQUILEN (C1-C6) -OC(O)-ALQUILO 8C1-C6), O -CH(OH)R4 EN ELQUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO,HIDROXI O BENCILOXI, ALQUENILO C1-C6, ALQUINILO C1-C6, -CO2-ALQUILO (C1-C6), O -R5-NR´R´´ EN EL QUE R5INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR´R´´ COMO UN SOLO GRUPO ES 1-PIRROLIDINILO; Y R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, HALOGENO, ALCOXI C1-C6, HIDROXI O ALQUILO C1-C6. O UNA DE SUSSALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE

DERIVADOS DE PIRMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I; VER FORMULA,EN DONDE R1, R2, R3, R4, A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONTENIDOS EN LA DESCRIPCION , COMO INHIBIDORES DECICLINAS, Y DE LOS RECEPTORES DE VEGF DE LAS TIROSINAS QUINAAS, A SU PREPARACION, ASI COMO A SU USO COMOMEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES

COMPLEJOS METALICOS DE LA FORMULA GENERAL I (VER FORMULA) DONDE HAL ES BROMO O YODO Y A' Y A2 TIENENSIGNIFICADO DIFERENTE, QUE SON APROPIADOS COMO MEDIOS DE CONTRASTE

NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS CON PIPERIDILO QUE SIRVEN COMO EFICACESINHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA (PDE). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORESSELECTIVOS DE LA PDE-10. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEDICHOS COMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS; Y AL USO DE DICHOSCOMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS; Y AL USO DE DICHOSCOMPUESTOS EN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CIERTOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) U OTROS

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NUEVOS HERBICIDAS REF. 70471/SV

DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENILTIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUUSO COMO MEDICAMENTOS

PIPERAZINAS DERIVADAS DE UREA

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Syngenta Limited

SANOFI-AVENTIS



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COMPUESTO DE FORMULA I; VER FORMULA, EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, QUE SON APROPIADOS PARASE USADO COMO HERBICIDAS.SE REIVINDICA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUETSO DE LA FORMULA I, DONDE M ES 2 Y NES 1, Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, VER FORMULA; MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LOA FORMULA IA EN UNA SOLA ETAPA O EN ETAPAS CONSECUTIVAS, COMCOMPUESTOS DE LA FORMULA R5-X Y/(O R6-X, DONDE R5 Y R6 SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1 Y XES UN GRUPO SALIENTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE R6 ES ALQUILO C1-C10 OHALOGENO, M ES 2 Y N ES 1 Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, VERFORMULA, PRO REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA IB CON UN COMPUETSO DE LA FORMULA R5-X, DONDE R5 ESTAL COMOSE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1 Y X ES UN GRUPO SALIENTE,Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COPUESTO DE LA FORMULA I DONDE R5 ES CLORO, BROMO O IODO, MES 1 Ò 2 Y N ES 1 Y LOS OTROSO SUSTITUYENTES SON TAL COMO SEN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1; VER FORMULA, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA IC CON UNA N-HALOSUCCINIMIDA Y UN AGENTE OXIDANTE

LA INVENCIÓN TIENE COMO OBJETO DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENITIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I) SIGUIENTE (VERFORMULA) EN EL ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICIÓN A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN ESTADO DEHIDRATOS O DE SOLVATOS, ASÍ COMO EN FORMA DE ENANTIOMEROS, DE DIASTEREOISOMEROS Y SU MEZCLA.IGUALMENTE, LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DEFORMULA GENERAL (I) Y DE SU UTILIZACIÓN EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUUSO COMO MEDICAMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTESCICLOHEXILMETOXI Y A LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS Y A LOS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALESDE LOS MISMOS. COMPUESTO DE LA FORMULA I (VER FORMULA) EN LA CUAL LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUESE INDICAN,Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS DE LOS MISMOS, Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOSHAN QUEDADO DESCRITOS. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS,POR EJEMEPLO, PARA TRATAR Y/O PREVENIR LOSTRASTORNOS EN LOS QUE EST IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA

USO DE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA (IA) (VER FORMULA) PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARAEL TRATAMIENTO DE LA SENDOMETROSIS EN SERES HUMANOS. EL TRATAMIENTO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANODE SEXO FEMENINO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EN TÉRMINOS TERAPÉUTICOS DE DICHOCOMPUESTO

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(4-METOXI-7-MORFOLIN-4-IL-BENZOTIAZOL-2-IL)AMIDA DEL ACIDO 4-HIDROXI-4-METIL-PIPERIDIN-1-CARBOXILICO CASO 22560SV

TAXANOS SUSTITUIDOS CON ESTERES DE CICLOPENTILO EN C10

TAXANOS CON SUSTITUYENTE LACTILOXILO EN EL C7

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL- OXINDOL Y SUS USOS REF.AM101791

INHIBIDORES BACE REF. X-16940

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REF. PC32232A

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15/02/2006

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F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC

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WYETH


PFIZER INC.

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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA (VER FORMULA) EL CUAL ES (4-METOXI-7-MORFOLIN-4-IL-BENZOTIAZOL -2-IL)AMIDA DEL ACIDO 4-HIDROXI-4-METIL-PIPERIDIN -1-CARBOXILICO, Y SALES DE ADICION ACIDAFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HA DESCUBIERTO QUE EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO YPREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEADAD DE PARKINSON, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON,NEUROPROTECCION, ESQUIZOFRENIA, ANSIEDAD, DOLOR, DEFICIT DE RESPIRACION, DEPRESION, ADHD (TRASTORNO DEDEFICIT DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD), DROGODEPENDENCIA DE AFETAMINAS, COCAINA, OPIOIDES, ETANOL, NICOTINA,CANNABINOIDES, O PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, RESPUESTAS ALERGICAS, HIPOXIA, ISQUEMIA, CONVULSIONES,SUSTANCIAS DE ABUSO, O PARA EL USO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ANTIPSICOTICOS, ANTIEPILEPTICOS,ANTICONVULSIVOS Y AGENTES CARDIPROTECTORES

UN TAXANO QUE PRESENTE UN SUSTITUYENTE ESTER DE CICLOPENTILO EN C10, UN SUSTITUYENTE CETO EN C9, UNSUSTITUYENTE HIDROXILO EN C2, UN SUSTITUYENTE 2-TIENILO EN C3´Y UN SUSTITUYENTE ISOPROPOXICARBAMATO EN C3´.

UN TAXANO QUE TIENE LA FORMULA: VER FORMULA, DONDE X3 ES FURANILO, X5 ES T-BUTOXICARBONILO, BZ ES BENZOILO, YAC ES ACETILO

SE PROVEE DERIVADOS DE PIRROL-OXIDOL ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, Y MÉTODOSPARA PREPARLOS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, COMO EL USODE LAS MISMAS EN ANTICONCEPCIÓN Y AFECCIONES RELACIONADAS CON HORMONAS

PROPORCIONA INHIBIDORES BACE DE FORMULA I; (VER FORMULA);PROCEDIMIENTOS PARA SU USO Y PREPARACION, E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (1) (VER FORMULA) A PROCESOS PARA SU PREPARACION, AINTERMEDIOS USADOS EN SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A LOS USOS DE TALES DERIVADOS.LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN NUMEROSAS ENFERMEDADES, TRASTORNOSY AFECCIONES, EN PARTICULAR ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES INFLAMATORIAS, ALERGICAS YRESPIRATORIAS

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24 -Pág.** PAT6030r **

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2005002106

PROCESO PARA LA SINTESIS DE INDOLES N-ALQUILADOS C-2, C-3 SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE CPLA2 REF.AM101599

DESOXIDACION DE POLVOS DE METALES RECTIFICADORES REF. STA 00233-SV

FORMULACION MEJORADA DE ESTUCOS CERAMICOS DE ALTA RESISTENCIA MECANICA PARA ACABADOS DE ORNATO ENMUROS INTERNOS Y EXTERNOS Y PROCESO

NUEVA FORMA CRISTALINA DE ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO[4,3,0]NONAN-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO REF. BHC031064-SV

4-FENILAMINO-QUINAZOLIN-6-IL-AMIDAS REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUD (ES) RELACIONADA(S) REF. PC32355A

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Clasificación: C 22 B 34/20




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H.C. STARCK GmbH

PORCELANITE HOLDING S.A. DE C.V.

Bayer HealthCare AG


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LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA 1: (VER FORMULA) QUECOMPRENDE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS 2 Y (VER FORMULA) PARA PRODUCIR UNCOMPUESTO DE FORMULA 4: EN DONDE R1,R2,R3,R4 Y R5 SE DEFINEN COMO SE DESCRIBE EN LA PRESENTE. EL COMPUESTODE FORMULA 4 ENTONCES SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE FORMULA 1. LA INVENCION ADEMAS COMPRENDECOMPUESTOS DE FORMULAS 3 Y 4 Y LOS METODO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS 3 Y 4

DESOXIDACION DE POLVOS DE METALES RECTIFICADORES, ESPECIALMENTO DE POLVOS DE NIOBIO, DE POLVOS DETANTALO O DE SUS ALEACIONES MEDIANTE TRATAMIENTO DE POLVO DE METAL RECTIFICADOR DE CALCIO, CON BARIO, CONLANTANO, CON OTRO O CON CERIO COMO AGENTES DESOXIDANTES, ASI COMO POLVO DE METAL RECTIFICADOR QUE SECARACTERIZA POR UNA PROPORCIÓN ENTRE LA SUMA DE LOS CONTENIDOS EN SODIO, EN POTARIO Y EN MAGNESIO Y LACAPACIDAD, MENOR QUE 9 PPM/10.000 UFV/G

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON FORMULACIONES MEJORADAS DE ESTUCOS CERÁMICOS A BASE DEMARMOLINAS, MORTEROS Y CEMENTOS PÓRTLAND CARACTERIZADOS POR INCLUIR UNA MEZCLA DE ADITIVOS ORGÁNICOS ABASE DE METIL HIDROXIL CELULOSA, MELAMIN SULFONATO DE SODIO, ESTEARATO, COMPUESTOS POLIVINILICOS EN MAYORPORCENTAJE Y CARBONATO DE MÁRMOL DE GRANO GRUESO QUE LE PROPORCIONAN UN ELEVADO INICIO DE GRAGUADO, YUNA MAYOR CARACTERÍSTICA DE ADHESIVIDAD FORMANDO UNA PASTA CON GRÁNULOS DE TIPO DE PASTA TEXTURIZADA,PARA ACABADOS MAS ÁSPEROS EN REPELLOS DE CUALQUIER TIPO DE MURO Y PROCESO PARA SU FABRICACIÓN

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRIHIDRATO DE PRADOFLOXACINO, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIONASI COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE CONTIENEN ESTE

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LA QUE : R1 ES HALO;R2 ES H O HALO; R3 ES A) ALQUILO C1-C3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO; O B) -(CH2)N-MORFOLINO, -(CH2)N-PIPERIDINA, -(CH2)N-PIPERAZINA-, -CH2)N-PIPERAZINA-N-(ALQUILO C1-C3), -(CH2)N-PIRROLIDINA- O, -CH2)N-IMIDAZOL; N ES UNNUMERO ENTERO DE 1 A 4; R4 ES -(CH2)M-HET; HET ES MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA, PIPERAZINA-N-(ALQUILO C1-C3),IMIDAZOL, PIRROLIDINA, AZEPAN, 3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDINA, O 3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDINA, CADA UNO OPCIONALMENTESUSTITUIDO CON ALQUILO, HALO, OH, NH2, NH(ALQUILO C1-C3) O N(ALQUILO C1-C3)2; M ES 1-3; Y X ES O, S O NH; O UNA SALFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARAPREPARARLOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES Y PROCEDIMIENTOS PARA USAR LOS COMPUESTOS EN ELTRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

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COMPUESTOS DE MORFOLINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REF.PC32250A

INDOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN

DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES - REF. P-SV-77.998/CD

DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3 - O 4 - MONOSUSTITUIDOS UTILES COMO LIGANDOS DE H3 REF. PC 32016A

PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA D2

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AVENTIS PHARMA S.A.




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LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN LAS QUE R1 -R8 , A, X, Y Z SE DEFINEN COMOEN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTODE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PRINCIPALMENTE A LA PREPARACIÓN DE INDOLES SUSTITUIDOS, DE LASCOMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO,EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCEROSOS (VER FORMULA)

NUEVOS DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES. LOSDERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA DE ACUERDO CON LA INVENCION EXHIBEN PROPIEDADES NOVEDOSAS YESPECIALMENTE VENTAJOSAS, EN PARTICULAR CON RESPECTO A SU CONCENTRACION EN LOS TUMORES Y AL RETARDO DELOS MISMOS, A SU CONCENTRACION EN EL HIGADO Y A SU ACUMULACION EN SANGRE. LAS DOSIS DE TERAPIA CONRADIACION EN EL TUMOR EN COMPARACION CON EL TEJIDO SALUDABLE DEL CUERPO QUE SE CONSIGUEN CON LOSCOMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON VENTAJOSAS

(VER FORMULA) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4- MONOSUSTITUIDOS DE FORMULA (1)Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE, A INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE, A COMPOSICIONES QUECONTIENEN Y A LOS USOS DE, TALES DERIVADOS. TALES DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4- MONOSUSTITUIDOS SONLIGANDOS H3 Y SON UTILES EN NUMEROSAS ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES, EN PARTICULARENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES INFLAMATORIAS, ALERGICAS Y RESPIRATORIAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I) (VER FÓRMULA) EN LA QUE CY1, CY2, L1, L2 Y R1SON COMO SE DIFINENE EN ESTE DOCUMENTO, A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDADFARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNO O MÁS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I) EN MEZCLA CON UNVEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, A UN MÉTODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE UN TRASTORNOMEDIADO POR LA PGD2 INCLUYENDO, PERO SIN LIMITACIÓN, ASMA BRONQUIAL, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVACRÓNICA (COPD), RINITIS ALÉRGICA, DEMATITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALÉRGICA, BRONQUITIS, MASTOCITOSISSISTÉMATICA Y LESIÓN DE REPERFUSIÓNINQUÉMICA POR MEDIO DE LA ADMINISTRACIÓN A DICHO PACIENTE DE UNACANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I)

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1995000002

DERIVADOS DE CROMANOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACIONREF. P - SV - 78.238/MSU

PRODROGAS DE ESTRADIOL REF. P-SV-78.325/MSU

PROFARMACOS DE ESTEROIDES CON ACCION ANDROGENICA REF. P-SV-78.334/MSU

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL REF. P-SV-78.343/MSU

FORMULACIONES DE BENZOXAZOLES SUBSTITUIDOS REF. WYTH0097-503 (AM101641) (178701)

USO Y OBTENCION DE DERIVADOS TETRACICLICOS REF. 1233CV/VS

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15/02/2006

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LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE LA FORMULA I (VER FORMULA) A UN PROCEDIMIENTO PARA SUPREPARACION Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACION

PRODROGAS DE ESTRADIOL DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO Z ESTA UNIDO AL ESTEROIDE, (VER FORMULA)UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SUUSO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTROGENO

PROFARMACOS DE ESTEROIDES CON ACCION ANDROGENICA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS CUALES EL GRUPO ZESTA UNIDO CON EL ESTEROIDE, (VER FORMULA), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOSCOMPUESTOS, ASI COMO SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACCION ANDROGENICA

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE EL GRUPO Y ESTA UNIDO AL ESTEROIDE (VERFORMULA) PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOSCOMPUESTOS Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTROGENO.

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A DOSIS SÓLIDAS DE FORMULACIONES QUE INCLUYEN OS LIGADOS ERB-SELECTIVOSQUE CONTIENE BENZOXASOL Y LOS PROCESOS PARA FABRICAR DICHAS FORMULACIONES, MÁS PARTICULARMENTE A LASFORMULACIONES NUEVAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACIÓN DE FORMULACIONES QUE CONTIENEN EL LIGADO ERB-SELECTIVO, ERB-041

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE DERIVADOS TETRACICLICOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR, LAINVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TETRACICLIOS LOS CUALSE SON INHIBIDORES POTENTES Y SELECTIVOS DE LAFOSFODIESTERASA ESPECIFICA DEL 3´, 5´- MONOFOSFATO DE LA GUANOSINA CÍCLICA (PDE ESPECIFICA DEL CGMP) QUETIENEN UTILIDAD EN UNA VARIEDAD DE AREAS TERAPEUTICAS EN DONDE TAL INHIBICIÓN SE ENSEÑA QUE VA A SERBENÉFICA, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

27 -Pág.** PAT6030r **

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2005002071

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OXADIAZOLONAS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICOBACTERIANA

DERIVADOS DE 4-ARIL MORFOLIN-3-ONA,SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE PIRIDO-PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

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30/01/2006

18/04/2006

13/01/2006

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LUPIN LTD.

SANOFI-AVENTIS

SANOFI-AVENTIS

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OXADIAZOLONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.LA INVENCION SE REFIERE A OXADIAZOLONAS Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DERIVADOSFISIOLOGICAMENTE QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PAR-DELTA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (VERFORMULA) EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES YPROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIONDE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DE USO DE LA GLUCOSA, ASI COMO TRASTORNOSEN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA; ENFERMEDADES NEURIDEGENERATIVAS Y/O TRASTORNOS DEDESMIELINIZACION DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO Y/O ENFERMEDADES NEURILOGICAS QUEIMPLICAN PROCESOS NEUROINFLAMATORIOS Y/O ENFERMEDADES NEUROLOGICAS QUE IMPLICAN PROCESOSNEUROINFLAMATORIOS Y/U OTRAS NEUROPATIAS PERIFERICAS.

DE DESCRIBEN UNA COMBINACION ANTIMICOBACTERIANA Y UNA COMPOSICION PARA TRATAR TUBERCULOSIS. LOSCOMPUESTOS USADOS SON N-(3-[[4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)PIPERAZINIL]METIL]-2-METIL-5-FENIL-PIRROLIL)-4-PIRIDILCARBOXAMIDA DE LA FORMULA (I) O SU SAL NO TOXICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (VER FORMULA) Y UNACANTIDAD DE UNO O MAS FARMACOS ANTITUBERCULOSOS DE PRIMERA LINEA

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): VER FORMULA EN LA CUAL:AR REPRESENTA UN FENILO MONO- O BISUSTITUIDO;R1 REPRESENTA UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO;R2 REPRESENTA :UN PIRIDILO;UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO;UN BENCILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO SOBRE EL FENILO;R2 PUEDE ADEMAS REPRESENTAR:UN RADICAL HETEROCICLICO;R3 REPRESENTA DIFERENTES VALORES.PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

LA INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): (VER FORMULA) EN LA CUAL: -R1REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6), UN GRUPO NR2R3 O CH2COR4; -R2 Y R3 REPRESENTAN, CADA UNOINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN ATOMO DE HIDROGENO A LAQUILO (C1-C6); -R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO,ALCOXI (C1-C4), AMINO, -AR1 REPRESENTA UN RADIAL ELEGIDO ENTRE: (VER FORMULA) -AR2 REPRESENTA UN GRUPOFENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO DE 1 A 5 VECES POR SUBSTITUYENTES SEMEJANTES O DIFERENTES, ELEGIDOSENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C4), TRIFLUOROMETILO O ALCOXI (C1-C4); PROCEDIMIENTO DEPREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

28 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002193

2005002001

2005002164

2004001934

1999000170

DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINILSULFONILO COMO INHIBIDORES DE QUINASA MAP P38 REF.PC32399A

INHIBIDORES DE QUINASA REF. X - 16437

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL-OXINDOL Y SUS USOS REF.AM101747

DERIVADOS DE MORFOLINA COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE NOREPINEFRINA REF. X-15830

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIADISMINUIDA

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15/03/2006

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09/05/2006

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08/05/2006






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PFIZER INC.


WYETH


LACER, S.A.

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UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL Y/O SOLVATO (INCLUYENDO UN HIDRATO) FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLEDEL MISMO; VER FORMULA; Y EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATADO DE UNA ENFERMEDAD, TRASTORNO O AFECCION MEDIADAPOR TNF, O UNA ENFERMEDAD, TRASTORNO O AFECCION MEDIADA POR P38, EN PARTICULAR LAS ENFERMEDADESALERGICAS Y NO ALERGICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, MAS PARTICULARMENTE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS OINFLAMATORIAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, PREFERIBLEMENTE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA INHIBIDORES DE QUINASA DE FORMULA I: (VER FORMULA)

SE PROVEEN DERIVADOS DE PIRROL-OXINDOL UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, SEDESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, COMO ASI TAMBIEN EL USO DE LASMISMAS EN ANTICONCEPCION Y AFECCIONES RELACIONADAS CON HORMONAS

LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) VER FORMULASON INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE NOREPINEFRINA. COMO TALES, PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DETRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y/O PERIFERICO

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SUS SALESFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD VASODILATADORA CON UN EFECTO DE TOLERANCIADISMINUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), VER FORMULA, EN LA QUE A Y B REPRESENTAN INDISTINTAMENTE CUALQUIERA DELOS GRUPOS -ONO2 Y -Z-CO-R, SIENDO Z UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO OARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, O EL GRUPO, VER FORMULA, EN EL QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPOALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, DE MANERA QUE SIEMPRE UNO DE A O B ES -ONO2,PERO NUNCA LOS DOS A LA VEZ, CUANDO Z ES UN ATOMO DE AZUFRE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO,EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, Y CUANDO Z ES UN ATOMO DE OXIGENO R ES EL GRUPO, VER FORMULA

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

29 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002190

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2006002374

2005002053

AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDO TIENOPIRROLCARBOXILICO, AMIDAS DEL ACIDO PIRROLOTIAXOLCARBOXILICO Y ANALOGOSRELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA CASEINA CINASA IE

HEXADECASACARIDOS BIOTINILADOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

ACIDO 2-{[2-(2-METILAMINOPIRIMIDIN-4-IL-)-1H- INDOL-5-CARBONIL]AMINO}-3-(FENILPIRIDIN-2-ILAMINO)PROPIONICOSUSTANCIALMENTE PURO COMO INHIBIDOR DE LA CINASAIKB

SAL DE MONOPOTASIO DE UN INHIBIDOR DE IKB-QUINASA

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA REF. 305114

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24/05/2006

13/01/2006

30/01/2006

28/06/2006

15/03/2006






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SANOFI-AVENTIS



WYETH

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DESCRIBE Y REIVINDICA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II) (VER FORMULA) COMO INHIBIDORES DE LA CASEINACINASA IE HUMANA Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DELSISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO TRASTORNOS DEL ANIMO Y TRASTORNOS DEL SUEÑO. TAMBIEN SE DESCRIBENY SE REIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II) Y UNMETODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II)

NUEVOS HEXACARIDO BIOTINILADOS DE LA FORMULA GENERAL I SIGUIENTE; VER FORMULA;EN LA CUAL:BIOT ES UN DERIVADO DE BIOTINA;R, R1 Y R2 REPRESENTAN, DE FORMA INDEPENDIENTE ENTRE SI, UN RESTO ALCOXI-(C1-C6) U -OSO3;-R3 REPRESENTA UN RESTO ALCOXI -(C1-C6) U -OSO3; O R3 CONSTITUYE UN PUENTE -O-CH2-;ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

ESTA DIRIGIDA AL COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA (A), (VER FORMULA) O UNA SALFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O SOLVATO DE DICHO COMPUESTO; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUECOMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DEL COMPUESTO DE FORMULA (A), Y UN VEHICULOFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) QUE TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDOR,PREFERIBLEMENTE UN INHIBIDOR SELECTIVO, DE IKB (IKK), EN PARTICULAR IKK-2, Y A METODOS RELACIONADOS CON ELLO

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA AL COMPUESTO DE FÓRMULA II, (VER FÓRMULA) O A UNO DE SUS SOLVATOS.LA INVENCIÓN TAMBIÉN ESTÁ DIRIGIDA AL USO FARMACÉUTICO DEL COMPUESTO COMO UN INHIBIDOR DE IKB-QUINASA, LASFORMAS CRISTALINAS ANHIDRAS E HIDRATADAS DEL COMPUESTO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDENLOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN, Y PRODUCTOS FARMACÉTICOS ESTABLES QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO.COMO UN INHIBIDO4R DE IKB-QUINASA, EL COMPUESTO DE LA INVENCIÓN FUNCIONA POR MEDIO DE LA INHIBICIÓNSELECTIVA DE IKK, PARTICULARMENTE UN INHIBIDOR DE IKK-2; ADEMÁS DE EXHIBIR ACTIVIDAD LOCALIZADA, EN OPOSICIÓNA LA ACTIVIDAD SISTÉMATICA. DICHO INHIBIDOR ES PARTICULARMENTE ÚTIL PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SUFRE OESTÁ SOMETICO A ENFERMEDADES O PROCESOS PATOLÓGICOS MEDIADOS POR IKK-2, POR EJEMPLO, ASMA, RINITIS,TRASTORNO PULMONAR OBSTRUCTIVO CRÓNICO (COPD) O EXACERBACIONES DE COPD, QUE PUEDEN MEJORARSEMEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DIRIGIDA DEL INHIBIDOR

SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA, PARTICULARMENTE A LA PRODUCCION AGRAN ESCALA DE DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA UTILES, ENTRE OTROS, COMO MODULADORES DE RECEPTOR 5-HT1A

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

30 -Pág.** PAT6030r **

42

CLASIFICACION: D

CLASIFICACION: E

2005002127

2005002140

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2005002310

DERIVADOS DE TETRAAZABENZO[E]AZULENO Y SUS ANALOGOS REF. PC25191A

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS O BENCILICOS DEL ACIDO 2-CIANO-3-NAFTALEN-1-IL-ACRILICOREF. WYTH0059-504(AM101387)

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS Y BENCILICOS DEL ACIDO 2-CIANO-3-NAFTALEN-1-IL-3-FENIL-PROPIONICO REF. WYTH0060-504(AM101388)

ESTRUCTURA DE ENROLLAMIENTO Y ALIMENTACION DE UNA MAQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA

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15/02/2006

15/02/2006

15/02/2006

01/09/2006




Clasificación: D 05 B 19/00

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WYETH

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ESTA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS CCK-A DE FORMULA (VER FORMULA) EN QUE R1-R4, A, B, X, D, E Y G SON COMOSE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO, ENTRE OTRAS COSAS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUECONTIENEN LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS SONUTILES PARA TRATAR LA OBESIDAD

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA III, UTILES ENLA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. (VERFORMULA)

LA PRESENTE INVENCION PROVEE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, LOSCUALES SON UTILES EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESINFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TAMBIEN SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS. (VERFORMULA)

UNA ESTRUCTURA DE ENROLLAMIENTO Y ALIMENTACION DE UNA MAQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA, QUE COMPRENDEUN BAQSTIDOR DISPUESTO SOBRE LA MAQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA, UN EJE DE TRANSMISION ACOPLADOPIVOTADAMENTE A UNA PARED LATERAL DEL BASTIDOR, DOS PIEZAS DE TELA CRUDA DOS TAPONES CORRESPONDIENTESA LAS PIEZAS DE TELA CRUDA, Y QUE TIENEN UN EXTREMO ACOPLADO PIVOTADAMENTE AL BASTIDOR, UN ESPACION DEDESPLAZAMIENTO DEFINIDO ENTRE EL ELEMENTO DE FRENADO Y LA PIEZA DE TELA CRUDA PARA INSTALAR UN VASTAGO DEENROLLAMIENTO DESDE EL PUNTO DE PARTIDA DEL EJE DE TRANSMISION EN EL ESPACIO DE DESPLAZAMIENTO , DOSELEMENTO DE LIMITE PARA FORMAR UNA RELACION FIJA CON LOS TAPONES Y QUE INCLUYEN UNA RELACION FIJA CON ELELEMENTO DE FRENADO Y UNA SEGUNDA POSICION CON UN ANGULO ABIERTO FORMADO ENTRE EL ELEMENTO DE LIMITE YLA PIEZA DE TELA CRUDA PARA LIBERAR LA RELACION DE FIJACION . LA MEDUDA ANTERIOR MEJORA LA CANTIDAD YASPECTOS DE ENROLLAMIENTO DE TELA Y FACILITAN LA OPERACION PARA ALIMENTAR LA TELA

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

31 -Pág.** PAT6030r **

42

CLASIFICACION: G

CLASIFICACION: H

2005002320

2005002297

2005002229

LOSAS CON DIMENSIONES PERFECCIONADAS PARA PAVIMENTOS DE CALLES, CAMINOS CARRETERAS Y METODOLOGIA PARADETERMINAR EL DISEÑO DE DICHA LOSA

CILINDRO CON TRANCA DE LLAVE CAMBIABLE REF. DOCKET 5587-03

SISTEMA DE DISIPACION DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD

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20/04/2006

28/06/2006

01/09/2006

Clasificación: E 01 C 11/00

Clasificación: E 05 B 27/00

Clasificación: G 21 C 9/00

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JUAN PABLO COVARRUBIAS

NEWFREY LLC


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LOS SISTEMAS TRADICIONALES EMPLEADOS HASTA HOY CONSIDERAN LOSAS DE DIMENSIONES DE ANCHO IGUAL AL ANCHODE UNA PISTA DE RODAJE Y DE LARGO IGUAL AL ANCHO Y HASTA 6 METROS. ESTAS DIMENSIONES HACEN QUE LAS CARGASDE LOS VEHICULOS, Y ESPECIALMENTE LOS CAMBIOS DE CARGA, SE APOYEN EN AMBOS BORDES SIMULTANEAMENTE,PRODUCIENDO TENSIONES DE TRACCION EN LA SUPERFICIE DE LAS LOSAS CUANDO ESTAS SE ENCUENTRAN ALABEADAS. LAPRESENTE INVENCION PROPONE UNA LOSA DE HORMIGON PARA REALIZAR LA PAVIMENTACION EN DONDE EL VALOR MAXIMODEL ANCHO DE LA LOSA DX ESTA DADO POR LA MENOR MEDIDA ENTRE LA DISTANCIA D1 DE LAS RUEDAS DELANTERAS DEUN CAMION DE CARGA PATRON O PROMEDIO Y LA DISTANCIA D2 DE UN TREN DE RUEDAS TRASERAS DEL MISMO CAMIONPATRON O PROMEDIO; EL MAXIMO DEL LARGO DE LA LOSA L ESTA DADO POR LA DISTANCIA ENTRE EJES DEL CAMIONPATRON O PROMEDIO; Y EL ESPESOR E ESTA DADO POR EL VALOR DE LA RESISTENCIA DEL HORMIGON TENIENDO ENCUENTA LAS CARGAS DE TRAFICO , EL TIPO Y CALIDAD DE LA BASE TIPO DE SUELO,LA PRESENTE INVENCION COMPRENDELA METODOLOGIA DE DISEÑO DE LA MENCIONADA LOSA, LOGRANDO CON EL ELLO SIEMPRE UNA SOLA RUEDA, O BIEN, UNSOLO TREN DE RUEDAS DE UN CAMION DE CARGA, USANDO COMO PATRON O PROMEDIO, ESTE TOCANDO Y APOYANDOSOBRE LA LOSA

UN CILINDRO CON TRANCA DE TIPO DE PASTILLLA QUE HACE USO DE CONJUNTOS DE PASTILLAS Y DE LLAVESTRANCADORAS PARA AJUSTAR LA LLAVE DEL CICLINDRO CON TRANCA. LOS CONJUNTOS DE PASTILLAS INCLUYEN UNAPASTILLA BASE Y UNA PASTILLA MOVIBLE QUE SE PUEDE AJUSTAR DE MANERA ACOPLABLE A LA PASTILLA BASE. LAS LLAVESTRANCADORAS SE PUEDEN MOVER ENTRE UNA PRIMERA POSICIO, EN LA QUE LAS PASTILLAS BASE Y LAS PASTILLASMOVIBLES SE ACOPLAN LA UNA A LA OTRA, Y UNA SEGUNDA POSICION, EN LA QUE LAS PASTILLAS BASE Y LAS PASTILLASMOVIBLES SE DESACOPLAN LA UNA DE LA OTRA. SE PUEDE USAR UNA LLAVE QUE TENGA EL PERFIL DE LLAVE DESEADOPARA FIJAR O PROGRAMAR EL CONJUNTO DE TRANCA. TAMBIEN SE DISPONE DE UN METODO PARA CAMBIARLE LA LLAVE ALCILINDRO DE LA TRANCA

SISTEMA DE DISIPACION DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD QUE INCLUYE UNAPISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA. AIRE FRIO ES EXPUSLSADO DESDE UNA SALIDA DE AIRE FRIO EN LA PISTOLADE AIRE A TEMMPERATURA SUPER BAJA PARA ALEJAR EL ALTO CALOR PRODUCIDO POR UNA BASE CILINDRICA DURANTE UNPROCESO DE TEJIDO. LA PISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA ESTA CONECTADA A UN TUBO DE EXTENCION, Y SEEXTIENDE HASTA UN ESPACIO ENTRE UN DISCO DE CORTE Y UNA PLACA DE PRENSADO, O BASES HUNDIDAS, O UN ANILLODE ROMBO INFERIOR Y DOS BASES HUNDIDAS, O BOQUILLAS DE AIRE FRIO PASA A TRAVES DEL ESPACIO HASTA LA BASECILINDRICA U OTROS COMPONENTES PERIFERICO DE LA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD PARA LOGRAREL EFECTO DE DISIPACION DE CALOR. LA PISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA ESTA INSTALADA DENTRO DE UNAEXTREMIDAD PARA SOPORTAR UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE HILO O SOBRE SU SUPERFICIE EXTERNA O SOBRE UNANILLO DE ALIMENTACION DE HILO

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

32 -Pág.** PAT6030r **

42

MODELO DE UTILIDAD

CLASIFICACION: A

2004001810

2004001954

2005002231

2005002105

CABLE MEJORADO DE ACOMETIDA TELEFONICA AEREO O SOTERRADO PARA SERVICIOS DE TRANSMISION DE VOZ. DATOS YVIDEO

CABLE AEREO REFORZADO MULTIPLE PARA TELECOMUNICACIONES DE PLANTA EXTERNA

SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA CON FUNCIONALIDAD INTEGRADA DE FILTRO DE RADIOFRECUENCIA EN EL DOMINIOFOTONICO REF. TEL050005SV/P/BC

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONDENSADORES ELECTROLITICOS REF. STA 00220-SV

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14/03/2006

07/02/2006

25/05/2006

15/02/2006

Clasificación: H 04 M 11/00

Clasificación: H 01 B 11/00

Clasificación: H 04 Q 7/00

Clasificación: H 01 G 9/15

Titular(es):

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TELEFONICA, S.A.

H. C. STARCK GMBH

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CABLE MEJORADO DE ACOMETIDA TELEFONICA AEREO O SOTERRADO PARA SERVICIOS DE TRANSMISION VVDA (VOZ ,VIDEO, DATOS Y ACOMETIDA ) QUE PERMITE LA CONEXION DE LOS USUARIOS AL SISTEMA DE TELEFONIA PUBLICA CONUN ENLACE DE SERVICIOS DIGITALLES DE ALTA VELOCIDAD ADEMAS DE LOS SERVICIOS ANALOGICOS REQUERIDOS ,CARACTERIZADO EN QUE DISPONE DE UNO O MAS CIRCUITOS DE TRANSMISION SIENDO UNO DE ELLOS FORMADO PORDOS ELEMENTOS CONDUCTORES METALICOS QUE COOPERAN A SU VEZ PARA AUTOSUSTENTAR AL CABLE EN SUCONJUNTO O BIEN DEL TIPO CONVENCIONAL DE FIBRAS IMPREGNADAS O CINTA KEVLAR Y SIENDO EL SEGUNDO CIRCUITOFORMADO POR UN PAR TRENZADO DE CONDUCTORES, IMPREGNADO CON UN POLVO HINCHABLE QUE EVITA LAPENETRACION DE HUMEDAD

CABLE AEREO REFORZADO DE USO MULTIPLE PARA TELECOMUNICACIONES DE PLANTA EXTERNA TIPO (VVDD) VOZ,VIDEO DATOS Y DISTRIBUIDOR QUE CONSISTEN DE ; UN NUCLEO DE CONSTRUCCION MULTIPAR ELEMENTOS DEBLINDAJE ELECTROMAGNETICO Y CUBIERTA TERMOPLASTICA EXTERNA DE PROTECCION CARACTERIZADO POR INCLUIRUNO O MAS ELEMENTOS DE SOPORTE METALICO O PLASTICO PARA AUTOSUSTENTAMIENTO DEL CABLE DISPUESTOEXTERNAMENTE , UN NUCLEO INTEGRADO POR CONSTRUCCIONES DE CONDUCTORES ELECTRICOS AISLADOS DE 2HASTA 300 PARES TRENZADOS , CONFORMADOS CON PASOS CERRADOS DE TRENZADO Y REDUCIDOS EN LA FORMACION DE DICHOS PARES COMPONENTES, UNA CINTA PLASTICA DISPUESTA HELICOIDALMENTE , UNA CINTA ENVOLVENTE DELNUCLEO REUNIDO, DE ALUMINIO PARA BLINDAJE ELECTROMAGNETICO Y CUBIERTA AISLANTE EXTERNA TANTO PARAEL NUCLEO COMO PARA EL ELEMENTO DE REFUERZO Y OPCIONALMENTE POLVO HINCHABLE QUE NO AFECTA LACONDUCTANCIA O CAPACITANCIA , O LA RESISTENCIA DE AISLAMIENTO

UN SISTEMA DE TRANSMISION Y RECEPCION DE INFORMACION DE MANERA EN PARTE INALAMBRICA Y EN PARTE A TRAVESDE FIBRA OPTICA, Y ES EN PARTICULAR APLICABLE AL CAMPO DE LAS TELECOMUNICACIONES Y AUN MAS EN CONCRETO ENLA CONSTRUCCION Y DESPLIEGUE DE LAS REDES DE TELEFONIA MOVIL DE SEGUNDA GENERACION (2G, GSM), TERCERA(3G, UMTS) Y POSTERIORES GENERACIONES (B3G), SOPORTADAS POR SISTEMAS DE RADIO SOBRE FIBRA OPTICA,PERMITIENDO EL FILTRADO PASO BANDA DE LOS CANALES DE RADIO RECIBIDOS DIRECTAMENTE EN EL DOMINIO OPTICO, YEL DESARROLLO DE REPETIDORES DE ANTENA, Y BTS MAS SENCILLOS Y BARATOS, LO QUE FACILITA SU DESPLIEGUEPARA ELLO EL SISTEMA PROPUESTO INCORPORA UNA FUNCIONALIDAD INTEGRADA DE FILTRADO DE RADIOFRECUENCIA ENEL DOMINIO FOTONICO QUE PERMITE LA IMPLEMENTACION DE FUNCIONES DE FILTRADO PASO BANDA DERADIOFRECUENCIA, NECESARIAS EN UN SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA PARACOMUNICACIONES MOVILES, MEDIANTETECNICAS FOTONICAS APROVECHANDO DISPOSITIVOS ELECTROOPTICOS QUE NECESARIAMENTE DEBEN EMPLEARSE EN ELSISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONDENSADORES ELECTROLITICOS DE BAJARESISTENCIA EN SERIE EQUIVALENTE Y BAJA CORRIENTE RESIDUAL, CONSTITUIDO POR UN ELECTROLITO SOLIDO DEPOLIMEROS CONDUCTORES Y UNA CAPA EXTERNA QUE CONTIENE POLIMEROS CONDUCTORES Y UN AGLUTINANTE, ASICOMO A CONDENSADORES ELECTROLITICOS PREPARADOS CON EL PROCEDIMIENTO Y A SU USO

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

33 -Pág.** PAT6030r **

42

DISEÑO INDUSTRIAL

CLASIFICACION: E

CLASIFICACION: F

CLASIFICACION: C

2005002349

2005002349

2006002439

2006002522

UTENSILIO DEL HOGAR LLAMADO "SHELL OPENER" O "ABRIDOR DE CONCHAS"

UTENSILIO DEL HOGAR LLAMADO "SHELL OPENER" O "ABRIDOR DE CONCHAS"

TERMO-LAMINA

DOSIFICADOR DE ALIMENTO PARA MASCOTAS Y GRANOS VEGETALES

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Publicación:

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27/02/2006

27/02/2006

11/05/2006

01/06/2006

Clasificación: A 22 C 29/04

Clasificación: A 47 J 44/00

Clasificación: E 04 B 1/74

Clasificación: F 16 K 5/00

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VERONICA DEL CARMEN GONZALEZ RAMOS

VERONICA DEL CARMEN GONZALEZ RAMOS

ALEX ENRIQUE ROSALES APARICIO

MAURICIO CABRERA ROSALES

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SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ABRIR CONCHAS, EL MODELO REPRESENTA UNA MAYOR FACILIDAD PARA PODER ABRIRCONCHAS, CON RESPECTO A MODELOS TRADICIONALES, SU CONSTRUCCION Y DISEÑO PERMITE A ESTE DISPOSITIVO ABRIRLAS CONCHAS DE MANERA MAS EFICIENTE Y SEGURA, MINIMIZANDO EL ESFUERZO DEL USUARIO, LIMITANDO LA POSIBILIDADDE ROMPIMIENTO DE CONCHAS QUE SUELE SUCEDER Y EVITANDO QUE ESTO PROVOQUE MALESTAR EN LOSCONSUMIDORES DE PRODUCTOS. EL DISPOSITIVO POSEE UN PESO QUE PERMITE SER MANEJADO FACILMENTE, DE TAMAÑO,QUE OCUPA POCO ESPACIO Y PUEDE SER LLEVADO COMODAMENTE A CUALQUIER LUGAR, EVENTO U OCASION DONDE ELUSUARIO ESTIME CONVENIENTE. ES UN PRODUCTO MANEJABLE Y PRACTICO CON FACILIDAD DE USO Y TRANSPORTE

SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ABRIR CONCHAS, EL MODELO REPRESENTA UNA MAYOR FACILIDAD PARA PODER ABRIRCONCHAS, CON RESPECTO A MODELOS TRADICIONALES, SU CONSTRUCCION Y DISEÑO PERMITE A ESTE DISPOSITIVO ABRIRLAS CONCHAS DE MANERA MAS EFICIENTE Y SEGURA, MINIMIZANDO EL ESFUERZO DEL USUARIO, LIMITANDO LA POSIBILIDADDE ROMPIMIENTO DE CONCHAS QUE SUELE SUCEDER Y EVITANDO QUE ESTO PROVOQUE MALESTAR EN LOSCONSUMIDORES DE PRODUCTOS. EL DISPOSITIVO POSEE UN PESO QUE PERMITE SER MANEJADO FACILMENTE, DE TAMAÑO,QUE OCUPA POCO ESPACIO Y PUEDE SER LLEVADO COMODAMENTE A CUALQUIER LUGAR, EVENTO U OCASION DONDE ELUSUARIO ESTIME CONVENIENTE. ES UN PRODUCTO MANEJABLE Y PRACTICO CON FACILIDAD DE USO Y TRANSPORTE

EL AISLANTE TERMICO PARA TECHOS Y PAREDES "TERMO LAINA" COMPRENDE UNA APLICACIÓN PARA TECHOS LA CUAL ESLA LAMINA DE DURAPAX QUE TIENE LA FORMA GEOMÉTRICA DE LA LAMINA DE TECHO DONDE SE DESEE INSTALAR, LA CUALES ADHERIDA SOBRE O DEBAJO D ELAS LAMINAS DEL TECHO, Y UNA APLICACIÓN PARA PAREDES LA CUAL ES UNA LAMINA DEDURAPX Y UNA LAMINA DE TABLA YESO QUE TIENEN FORMA GEOMÉTRICA PLANA QUE SE INSTALA SOBRELAS PAREDES,AMBAS APLICACIONES PROPORCIOANN UNA COMPLETO AISLAMIENTO DEL CALOR GENERADO SOBRE LOS TECHOS YPAREDES POR LOS RAYOS SOLARES EVITANDO QUE ESTE PASE HACIA EL INTERIOR DE LOS EDIFICIOS

EL PRESENTE DOSIFICADOR DE ALIMENTO SECO ES A SU VEZ UN ALMACENADOR; ÚTIL EN EL SENTIDO QUE EL USUARIO QUEANTES ALMACENABA EL ALIMENTO DE SU MASCOTA EN BOLSA; CON ESTE MODELO DE UTILIDAD, AHORA PODRÁ GUARDARLOEN UN CONTENEDOR QUE LO PRESERVA Y LO DOSIFIQUE AL MISMO TIEMPO

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

34 -Pág.** PAT6030r **

42

2006002426

2005002108

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2006002656

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SERIE ARMABLE DE MUEBLES PARA MAQUETAS

CONFIGURACION APLICADA A UNA BOTELLA REF. D005406-SV(SST)

BOTELLA

MECEDORA PEQUEÑA

SOFA LARGO

MUEBLES DECORADOS

BANCO DE BAR STANDARD

BANCO DE COMEDOR STANDARD

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28/02/2006

15/03/2006

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13/02/2006

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22/08/2006

02/05/2006

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Clasificación: C L 99 00








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ADOLFO ACABAL COROY

COMPANHIA BRASILEIRA DE BEBIDAS

THE COCA-COLA COMPANY

SANTIAGO CRUZ GARCIA




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EL DISEÑO TAL COMO SE PRESENTA EN LOS DIBUJOS

EMBOTELLADO, BOTELLAS PARA BEBIDAS, ESPECIALMENTE PARA CERVEZAS

EL DISEÑO TAL COMO HA SIDO PRESENTADO




MUEBLE DISEÑADO A PARTIR DE UN CUERPO METALICO, ESTRUCTURADO CON TUBO RIGIDO DE CINCO OCTAVOS DEDIAMETRO, CHAPE VEINTIUNO, SOLDADO CON ELECTRODOS Y REVESTIDO DE CORDEL PLASTICO


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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

35 -Pág.** PAT6030r **

42

2006002462

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2006002383

SILLA REDONDA STANDARD

SILLA CUADRADA STANDARD

SOFA REDONDO STANDARD

MECEDORA PEQUEÑA TIPO MUNDITO

MECEDORA GIGANTE TIPO MUNDO

SILLA ALFAVASTI

MECEDORA NORMAL

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02/05/2006

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

36 -Pág.** PAT6030r **

42

2006002382

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2000000225

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2005002144

2006002474

SILLA HARAGANA LARGA

SILLA PRINCESA

SILLA HARAGANA NORMAL

JERINGA DE SEGURIDAD

PELOTAS DEPORTIVAS

PELOTAS DEPORTIVAS

CONFIGURACION APLICADA EN DUCHA ELECTRICA

CARRO DE VOLTEO

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13/02/2006

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13/01/2006

08/05/2006

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24/05/2006

12/07/2006









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SANOFI-SYNTHELABO

INDUSTRIAS VIKTOR, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VIKTOR, S.A. DE C.V.

INDUSTRIAS VIKTOR, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VIKTOR, S.A. DE C.V.

LORENZETTI S/A INDUSTRIAL BRASILEIRAS ELETROMETALURGICAS

EDGAR GONZALEZ PEREZ

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UNA SINGULAR FORMA PLASTICA REALIZADA UNA DUCHA ELECTRICA DE TIPO DUCHA

EL DISEÑO INDUSTRIAL TAL COMO HA SIDO PRESENTADO

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

37 -Pág.** PAT6030r **

42

2006002367

2005002183

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MUÑECA EXHIBIDORA DE PRENDAS TEXTILES

CONTENEDOR #3 REF. 19400/09434 (MJ00111)

MODULO DE INTERRUPTOR ELECTRICO

INTERRUPTOR DE CORRIENTE

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

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21/03/2006

15/03/2006

20/01/2006

27/03/2006

06/03/2006

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ALFREDO EMIL ARTIGA MARTINEZ

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

LUMINEX S.A.Legrand y Legrand SNC


AISIN SEIKI KABUSHIKI KAISHA



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UNA MUÑECA EXHIBIDORA DE PRENDAS TEXTILES QUE AL SERLE COLOCADAS SIMULAN SER LA FALDA.LA FORMA DEL TRONCO ES PARECIDA A LA DE UNA BOTELLA PERO CON LA FIGURA DE UNA MUJER SIN BRAZOS Y SINPIERNAS

EL DISEÑO TAL COMO SE HA PRESENTADO



LA FIGURA DEL JUEGO DE CLUTHES ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONSUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOSLADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LA FIGURA DEL DISCO DEL CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONSUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOSLADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LAS FIGURAS DE LA BOMBA DE AGUA ESTAN IMPRESAS JUNTO CON LAS RAYAS EN EL FRENTE, LA PARTE TRASERA Y LAPARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONES SUPERFICIALES, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE,LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SEMUESTRAN LLAMATIVAMENTE

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

38 -Pág.** PAT6030r **

42

2005002334

2005002333

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2005002254

2005002253

2005002251

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

INTERRUPTOR ELECTRICO

TOMA DE CORRIENTE E INTERRUPTOR

TOMA DE CORRIENTE

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06/03/2006

06/03/2006

06/03/2006

27/03/2006

27/03/2006

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LA FIGURA DEL DISCO DE CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONSUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOSLADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LAS FIGURAS DE LAS PARTES HIDRAULICAS ESTAN IMPRESAS JUNTO CON LAS RAYAS EN EL FRENTE, LA PARTE TRASERA YLA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONES SUPERFICIALES, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, ELFRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOSSE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LA FIGURA DE LA CUBIERTA DEL CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMOPATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO. EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR.LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE A UN DISEÑO ORNAMENTAL PARA UN INTERRUPTOR ELECTRICO DEENCENDIDO Y APAGADO. DICHO INTERRUPTOR ESTA ENMARCADO POR DICHO RECTANGULO CON SUS ESQUINASREDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS SON COMPLETAMENTE RECTOS


EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA TOMA CORRIENTE PARA ENCHUFARAPARATOS ELECTRICOS. DICHA TOMA DE CORRIENTE TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINASREDONDEADAS, LA TOMA DE CORRIENTE MISMA ESTA ENMARCADA POR DICHO RECTANGULO CON SUS ESQUINASREDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SON COMPLETAMENTERECTOS

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

39 -Pág.** PAT6030r **

42

2006002529

2006002524

2005002249

2005002204

2005002184

2005002185

2005002186

PORTA-AFICHES PUBLICITARIO

ESTUCHE KEOPS

INTERRUPTOR ELECTRICO

ESTUCHE AGABE



CONTENEDOR #4 REF. 19400/09354

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19/06/2006

26/05/2006

27/03/2006

10/03/2006

15/03/2006

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RODRIGO ERNESTO ALFARO GIRON

SPECIALTY PRODUCTS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SPECIALTY PRODUCTS, S.A. DE C.V.


SPECIALTY PRODUCTS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SPECIALTY PRODUCTS, S.A. DE C.V.




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EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UN INTERRUPTOR DE CORRIENTE PARAENCENDIDO Y APAGADO. DICHO INTERRUPTOR DE CORRIENTE TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUSESQUINAS REDONDEADAS, EL INTERRUPTOR DE CORRIENTE MISMO ESTA ENMARCADO POR DICHO RECTANGULO CON SUSESQUINAS REDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SONCOMPLETAMENTE RECTOS

EL DISEÑO TAL COMO SE PRESENTA




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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

40 -Pág.** PAT6030r **

42

2000000031

2005002291

2005002004

2005002306

2004001922

CABINAS ORGANICAS NO. 1 Y NO. 2

ENVOLTURA DE DISTRIBUCION PARA EQUIPO ELECTRICO

DISEÑO DE BOLSA EN FORMA DE LIBRO ( MAGGI )

MAQUINAS MOVILES PARA LAVADO DE VEHICULOS

FARO DELANTERO PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

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10/03/2006

09/01/2006

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07/02/2006

06/01/2006






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PRODUCTOS MOLDEADOS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PROM, S.A. DE C.V.

LUMINEX S.A.

Société des Produits Nestlé, S.A.

UNIVERSAL, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - UNIVERSAL, S.A. DE C.V.

HONDA MOTOR CO., LTD

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CABINA ORGANICA NUMERO UNO.ES UN DISEÑO EN SU TOTALIDAD EN FIBRA DE VIDRIO, ESTO PERMITE AL OPERADOR UNA PROTECCION CONTRA EL MEDIOAMBIENTE Y PROPORCIONA UNA SITUACION ACUSTICA VENTAJOSA, OTRA DE LAS VENTAJAS NO REQUIERE MANTENIMIENTOEXTERIOR, Y ES MUY RESISTENTE AL VANDALISMO AL MISMO TIEMPO OFRECE, A LA CIUDAD EN DONDE ESTE INSTALADA, UNASPECTO MODERNO DE UNA FORMA ORGANICA PURA, EXTERIORMENTE NO TIENE VISIBLE NINGUNA TUERCA QUE AFEE SUSUCIEDAD, POR SU FORMA HACE QUE SEA FACIL DE LIMPIAR A SU ALREDEDOR, ESTA HECHA TOTALMENTE DE UNA SOLAPIEZA DE FIBRA DE VIDRIO, CON UNA RESISTENCIA A LA TENSION DE DIECIOCHO MIL LIBRAS POR PULGADA CUADRADA, ENCASO DE RECIBIR CUALQUIER DAÑO MAYOR, ES ENTERAMENTE REPARABLE.

CABINA ORGANICA NUMERO DOS.ES UN DISEÑO EN LA PARTE SUPERIOR DE FIBRA DE VIDRIO, Y VIENE EN DOS VERSIONES, UNA PAR EMPERNAR CONTRA LAPARED Y OTRA CON EL PEDESTAL METALICO DE 3" DE DIAMETRO, ESTO PERMITE AL OPERADOR UNA PROTECCION CONTRAEL MEDIO AMBIENTE Y PROPORCIONA UNA SITUACION ACUSTICA VENTAJOSA, OTRA DE LAS VENTAJAS ES QUE NO REQUIEREMANTENIMIENTO EXTERIOR, Y ES MUY RESISTENTE AL VANDALISMO AL MISMO TIEMPO OFRECE, A LA CIUDAD EN DONDEESTE INSTALADA UN ASPECTO MODERNO DE UNA FORMA ORGANICA PURA, EXTERIORMENTE NO TIENE VISIBLE NINGUNATUERCA QUE AFEE SU APARIENCIA, CONTRIBUYE A UNA LIMPIEZA AL ENTORNO Y ESTA DISEÑADA PARA QUE NO ACUMULESUCIEDAD POR SU FORMA Y QUE SEA FACIL DE LIMPIAR A SU ALREDEDOR, CON UNA RESISTENCIA A LA TENSION DEDIECIOCHO MIL LIBRAS POR PULGADA CUADRADA, EN CASO DE RECIBIR CUALQUIER DAÑO MAYOR, ES ENTERAMENTEREPARABLE


UN CONTENEDOR (SAQUITO) PARA PREPARACIONES ALIMENTICIAS, CARACTERIZADO POR EL CORTE PARTICULAR EN LAPARTE SUPERIOR DEL MISMO. EL PERFIL DE LA FIGURA, VISTO DE FORMA PERSPECTIVA, REPRESENTA LA FORMA DE UNLIBRO ABIERTO



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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

41 -Pág.** PAT6030r **

42

2004001923

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2005002195

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2005002196

2005002194

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LAMPARA TRASERA COMBINADA PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

LLAVERO DESTAPADOR PROMOCIONAL MULTIFUNCION

"LAMPARA FRONTAL PARA SEÑAL DE GIRO PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA "

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE BOLSA PEQUEÑA)

HUESO ALIMENTICIO PARA MASCOTAS

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE RAZA PEQUEÑA)

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE SUPERIOR Y BALANCE NATURAL)

LAMPARA TRASERA DE COMBINACION PARA MOTOR SCOOTER

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06/01/2006

21/03/2006

06/01/2006

19/01/2006

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19/01/2006

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01/03/2006









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RAFAEL GALVEZ SILVA


MARS, INCORPORATED

MARS, INCORPORATED

MARS, INCORPORATED

MARS, INCORPORATED


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EL MODELO INDUSTRIAL DE ALIMENTO PARA MASCOTA TAL COMO SE HA REFERIDO E ILUSTRADO




EL DISEÑO PARA UNA LAMPARA TRASERA PARA UNA SCOOTER DE MOTOR, EN GENERAL ES DE UNA FORMA DELGADA, ELDISEÑO CONSISTE EN UNA LAMPARA (FOCO) PLANA DE PARADA(STOP) DE FORMA HEXAGONAL EN EL CENTRO Y ELINDICADOR DE DIRECCION EL CUAL PARECE EN LA FIGURA II

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KLOPEZ02/10/2006 02:44 PM

42 -Pág.** PAT6030r **

42

2006002668

2004001925

2005002095

2005002276

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2005002277

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AUTOBUS TURISTICO CON PISTA DE BAILE Y SEGUNDA PLANTA

" MOTONETA MOTORIZADA "

UNA MOTOCICLETA

MOTOR SCOOTER

MOTONETA MOTORIZADA 2

UNA CUBIERTA FRONTAL CON PARRILLAS PARA UNA MOTOCICLETA

PROTECCION FRONTAL PARA MOTOR SCOOTER

UNA CUBIERTA FRONTAL SUPERIOR PARA UNA MOTOCICLETA

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07/09/2006

24/03/2006

24/03/2006

01/03/2006

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24/03/2006

01/03/2006

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JOSE GILBERTO AVILES RODRIGUEZ








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solicitudes publicadas período enero-septiembre 2006

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