** reporte de las solicitudes publicadas en un periodo

Centro Nacional de RegistrosDirección de Propiedad Intelectual. Departamento de Patentes

Período del día 01/01/2006 al 31/03/2008.** REPORTE DE LAS SOLICITUDES PUBLICADAS EN UN PERIODO **

KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

1 -Pág.** PAT6030r **

94

PATENTE DE INVENCION

2005002188

2005002001

2004001931

2005002338

2005002125

DERIVADOS DE CCI - 779 Y METODOS PARA SU PREPARACION REF. AM-101759SALVO

INHIBIDORES DE QUINASA REF. X - 16437

METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBICION SELECTINA REF. WYTH0048-503

NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN DERIVADO DE DOLASTATINA-10 REF. CASE 22903SV

(4-METOXI-7-MORFOLIN-4-IL-BENZOTIAZOL-2-IL)AMIDA DEL ACIDO 4-HIDROXI-4-METIL-PIPERIDIN-1-CARBOXILICO CASO 22560SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/03/2006

15/02/2006

09/05/2006

29/11/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

Eli Lilly and Company

WYETH

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

METODO PARA GENERAR METABOLITOS SINTETICOS DE CCI-779, SE DESCRIBEN CINCO DERIVADOS DE CCI-779NOVEDOSOS, COMO ASI TAMBIEN METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS PARA DETECTARMETABOLITOS DE CCI-779 EN MUESTRAS

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA INHIBIDORES DE QUINASA DE FORMULA I: (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL CAMPO DE LAS SUSTANCIAS ANTIINFLAMATORIAS, Y MÁS PARTICULARMENTEA LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE ACTÚAN COMO ANTAGONISTAS DE LAS PROTEÍNAS DE ADHESIÓN DE MAMÍFEROSMÁS BIEN CONOCIDAS COMO SELECTINAS. EN ALGUNAS MODALIDADES, SE PROVEEN MÉTODOS PARA TRATAR LOSDESÓRDENES MEDIADOS POR SELECTINA, LOS CUALES INCLUYEN LA ADMINISTRACIÓN DE UN COMPUESTO DE LAFORMULA I: (VER FORMULA); EN EL CUAL LOS RADICALES L, N, R1, W1 , W2, Y , Z, Y N SE ENCUENTRAN DEFINIDOS ENEL PLIEGO DE REIVINDICACIONES

SE REFIER A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE POR LO MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I)(VER FORMULA) EN COMBINACION CONLA CAPECITABINA, EL TRASTUZUMAB, EL PERTUZUMAB, EL CISPLATINO O ELIRINOTECAN PARA LA ADMINISTRACION SIMULTANEA, SUCESIVA O SEPARADA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA: (VER FORMULA); EL CUAL ES (4-METOXI-7-MORFOLIN-4-IL-BENZOTIAZOL-2-IL)AMIDA DEL ÁCIDO 4-HIDROXI-4-METIL-PIPERIDIN-1-CARBOXÍLICO, Y SALES DE ADICIÓNÁCIDA FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HA DESCUBIERTO QUE EL COMPUESTO ES ÚTIL PARA EL TRATAMIENTOY PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON,NEUROPROTECCIÓN, ESQUIZOFRENIA, ANSIEDAD, DOLOR, DÉFICIT DE RESPIRACION, DEPRESION, ADHD (TRASTORNODE DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD), DROGODEPENDENCIA DE ANFETAMINAS, COCAÍNA, OPIOIDES, ETANOL,NICOTINA, CANNABINOIDES, O PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, RESPUESTAS ALÉRGICAS, HIPOXIA, ISQUEMIA,CONVULSIONES, SUSTANCIAS DE ABUSO, O PARA EL USO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ANTIPSICÓTICOS,ANTIEPILÉPTICOS, ANTICONVULSIVOS Y AGENTES CARDIPROTECTORES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

CLASIFICACION: A

A 61 K 31/00

C 07 D 473/00

A 61 K 31/00

A 61 K 38/00

C 07 D 295/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

2 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002543

2005002086

2006002363

2005002245

(S)-N-METILNALTREXONA

17(ALFA)-FLUOROESTEROIDES REF. P-SV-77.924/MSU

18-METIL-19-NOR-17-PREGN-4-EN-21, 17-CARBOLACTONAS, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LASCONTIENEN REF. P-SV-79.329/UG

2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DEL CICLO CELULAR O DEL RECEPTOR DE LATIROSINA QUINASA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS REF. P-SV-78.797/MSU

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/06/2007

15/02/2006

29/11/2006

25/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA S-MNTX, A LOS MÉTODOS PARA PRODUCIR S-MNTX, A LAS PREPARACIONESFARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN S-MNTX Y A SUS MÉTODOS DE USO

LA INVENCION SE REFIERE A 17ALFA- FLUOROESTEROIDES DE LA FORMULA GENERAL (VER FORMULA) DONDE R1 ES UNATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UNGRUPO METILO Y ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 6 Y 7 PUDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y ENTRE LOSATOMOS DE CARBONO 9 Y 10 PUEDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICASQUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UN PERFIL DE EFECTO DE CARACTERES HIBRIDO,YA QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA Y AL MISMO TIEMPO COMO GESTAGENO DE GRANPOTENCIA. POR LO TANTO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN ENCIERTOS ORGANOS Y TEJIDOS DEL HOMBRE Y DE LA MUJER COMO CONSECUENCIA DE UN NIVEL AUMENTADO DEANDROGENO. EN COMBINACION CON OTRAS SUSTANCIAS HORMONALES TALES COMO UN ESTROGENO,TESTOSTERONA O UN ANDROGENO FUERTE, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON APROPIADOS COMOCONTRACEPTIVOS Y OTRAS APLICACIONES EN LA MUJER Y EN EL HOMBRE.

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE LAS NUEVAS 18-METIL-19-NOR-17-PREGN-4-EN-21,17-CARBOLACTONAS DE LAFORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); EN DONDE Z ES UN ÁTOMO DE OXÍGENO, DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO, UNGRUPO =NOR O =NNHSO2R, EN DONDE R ES UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL ORAMIFICADA CON 1 A 4 O BIEN 3 A 4 ÁTOMOS DE CARBONO, R4 ES UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, UN ÁTOMO DEHALÓGENO, UN GRUPO METILO O TRIFLUOROMETILO, R6 Y/O R7 PUEDEN ESTAR EN POSICIÓN ALFA O BETA Y SON, DEMODO INDEPENDIENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 O BIEN 3 A 4ATOMOS DE CARBONO O R6 Y R7 SON CADA UNO UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O R6 Y R7 FORMAN JUNTOS UN GRUPOMETILENO EN POSICIÓN ALFA O BETA O UN ENLACE ADICIONAL. LOS NUEVOS COMPUESTOS DISPONEN DE UNA ACCIÓNGESTAGÉNICA Y ANTIMINERALOCORTICOIDE Y SON APROPIADOS PARA PRODUCIR PREPARADOS FARMACÉUTICOS,POR EJEMPLO PARA LA ANTICONCEPCIÓN ORAL Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PRE-, PERI- YPOSMENOPÁUSICOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); ENDONDE R1, R2, R3, R4, A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONTENIDOS EN LA DESCRIPCIÓN, COMO INHIBIDORES DE LASQUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS, Y DE LOS RECEPTORES DE VEGF DE LAS TIROSINA QUINASAS, A SUPREPARACIÓN, ASÍ COMO A SU USO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 J 21/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

3 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002393

2005002330

2005002106

2-FENIL-INDOLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA D2

3- AMINO- PIRAZOL [3, 4B] PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEIN_ TIROSINQUINASAS, SU PREPARACION Y USO COMOMEDICAMENTO REF. P-SV- 79320/UG

4-FENILAMINO-QUINAZOLIN-6-IL-AMIDAS REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUD (ES) RELACIONADA(S) REF. PC32355A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/11/2006

13/06/2007

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Aventis Pharmaceuticals Inc.


WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA (XVI) (VER FÓRMULA) NE LA QUE R, R2, R3, F4,R5, R6, R7 Y N SON COMO DEFIENE AQUÍ, O UNA DE SUS SALES, HIDRATOS O SOLVATOS FARMACÉUTACMENTEACEPTABLES, UNO DE SUS PROFÁRMACOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, O UNA SAL, HIDRATO O SOLVATO DELPROFÁRMACO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNACANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNO O MÁS COMPUESTO SEGÚN LA FÓRMULA (XVI) EN MEXCLA CON UNVEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, UN MÉTODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE UN TRASRORNOMEDIADO POR LA PGD2 INDLUYENDO, PERO SI LIMITARSE A ELLAS, ENFERMEDADES ALÉRGICAS (TALES COMO RINITISALÉRGICA, CONUUNTIVITIS ALÉRGICA, DERMATITIS ATÓPICA, ASMA BRONQUIAL Y ALERGÍA A LOS ALIMENTOS),MASTOCITOSIS SISTÉMICA, TRASTORNOS ACOMPAÑADOS DE LA ACTIVACIÓN SISTÉMICA DE LOS MASTOCITOS, SHOCKANAFILÁCTICO, BRONCOCONSTRICCIÓN, BRONQUITIS, URICARIA, ECZEMA, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS DEPRURITO (TALES COMO DERMATITIS ATÓPICA Y URTICARIA), ENFERMEDADES ( TALES COMO CATARATAS,DESPRENDIMIENTO DE RETINA, INFLAMACIÓN, INFECCIÓN Y TRASTORNOS DEL SUEÑO) QUE SE GENERA DE FORMASECUNDARIA COM RESULTADO DE LA CONDUCTA ACOMPAÑADAS DE PRURITO (TALES COMO ESCARIFICACIONES YCONTUSIONES), INFLAMACIÓN, ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS CRÓNICAS, LESIONES PORREPERFUSIÓN ISQUÉMICA, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, ARTRITIS REUMATOIDE CRÓNICA, PLEURESÍA, COLITISULCEROSA Y SIMILARES, ADMINISTRANDO A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNCOMPUESTO SEGÚN LA FÓRMULA (XVI)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); EN LOS QUER1 Y R2 SON COMO SE DESCRIBE EN LA PRESENTE DOCUMENTACIÓN, CON LA UTILIZACIÓN DE LOS COMPUESTOS DELA FORMULA GENERAL I COMO INHIBIDORES DE PROTEIN-TIROSIN QUINASAS PARA TRATAR DISTINTASENFERMEDADES, ASÍ COMO COMPUESTOS DE LA FORMULAS GENERALES II Y III: (VER FORMULA); QUE CONSTITUYENINTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LOS QUE X, R1A Y R2ATIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICAN EN LAS FORMULAS GENERALES II Y III

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LA QUE : R1 ESHALO; R2 ES H O HALO; R3 ES A) ALQUILO C1-C3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO; O B) -(CH2)N-MORFOLINO, -(CH2)N-PIPERIDINA, -(CH2)N-PIPERAZINA-, -CH2)N-PIPERAZINA-N-(ALQUILO C1-C3), -(CH2)N-PIRROLIDINA- O, -CH2)N-IMIDAZOL; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; R4 ES -(CH2)M-HET; HET ES MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA,PIPERAZINA-N-(ALQUILO C1-C3), IMIDAZOL, PIRROLIDINA, AZEPAN, 3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDINA, O 3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDINA,CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO, HALO, OH, NH2, NH(ALQUILO C1-C3) O N(ALQUILO C1-C3)2; M ES1-3; Y X ES O, S O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS YLOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES Y PROCEDIMIENTOSPARA USAR LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 487/00

C 07 D 401/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

4 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002371

2002000884

2005002111

2006002541

4-FENILTETRAHIDROISONQUINOLINAS SUSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO UN MEDICAMENTO YMEDICAMENTO QUE LAS COMPRENDE

6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLOHEPTENIL AMINAS ACILADAS Y SU USO COMO FARMACOS

ACIDO 2-{[2-(2-METILAMINOPIRIMIDIN-4-IL-)-1H- INDOL-5-CARBONIL]AMINO}-3-(FENILPIRIDIN-2-ILAMINO)PROPIONICOSUSTANCIALMENTE PURO COMO INHIBIDOR DE LA CINASA IKB

ADITIVO PARA COMBUSTIBLE HIDROCARBONADO CONSISTENTE EN COMPUESTOS INORGANICOS NO-ACIDICOS DEL BORO YPROCESOS RELACIONADOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

03/05/2007

28/09/2006

30/01/2006

14/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH



ENVIROFUELS L.P.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

4-FENILTETRAHIDROISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN, SU USO COMO UNMEDICAMENTO Y MEDICAMENTO QUE LAS COMPRENDEN. LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I:(VER FORMULA); EN DONDE R1 A R8, W Y Z SON CADA UNO COMO SE DEFINIERON EN LAS REIVINDICACIONES. LOSMEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN COMPUESTO DE ESTE TIPO SON ÚTILES EN LA PREVENCIÓN O EL TRATAMIENTODE DIVERSOS TRASTORNOS. POR EJEMPLO, LOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR, INTER ALIA, EN EL EVENTO DETRASTORNOS RENALES, TALES COMO INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRÓNICA, ENE L EVENTO DE TRASTORNOS DELA FUNCIÓN BILIAR Y EN EL EVENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, TALES COMO RONQUIDOS O APNEAS DELSUEÑO

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS SEGUN LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1-R4 TIENEN LOSSIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, A ES CH2, CHOH O CH-(ALQUILO C1-C3), Y R5 ES UN GRUPO ARILO OHETEROARILO, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO CON LOS SUSTITUYENTES ENUMERADOS EN LA DESCRIPCION

ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ANGINA DE PECHO ESTABLE E INESTABLE, CARDIOPATIA CORONARIA, ANGINADE PRIZMETAL, SINDROME AGUDO DE LAS CORONARIAS, INSUFICIENCIA CARDIACA, UNFARTO DEL MIOCARDIO, ATAQUEDE APOPLEJIA, TROMBOSIS, ENFERMEDAD OCLUSIVA DE LAS ARTERIAS PERIFERICAS, DISFUNCION ENDOTELIAL,ATEROSCLEROSIS, RETENOSIS, DAÑO ENDOTELIAL DESPUES DE PTCA, HIPERTENSION, HIPERTENSION ESENCIAL,HIPERTENSION PULMONAR, HIPERTENCION SECUNDARIA, HIPERTENSION RENOVASCULAR, GLUMERULONEFRITISCRONICA, DISFUNCION ERECTIL, ARRITMIA VENTRICULAR, DIABETES, COMPLICACIONES DE LA DIABETES, NEFROPATIA,RETINOPATIA, ANGIOGENESIS, ASMA BRONQUIAL, INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, CIRROSIS HEPATICA,OSTEOPOROSIS, O FUNCIONAMIENTO LIMITADO DE LA MEMORIA O CAPACIDAD DE APRENDIZAJE LIMITADA,DISMINUCION DEL RIESGO CARDIOVASCULAR DE LAS MUJERES MENOPAUSICAS O DESPUES DE INGERIRCONTRACEPTIVOS.

ESTA DIRIGIDA AL COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA (A), (VER FORMULA) O UNA SALFARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, O SOLVATO DE DICHO COMPUESTO; A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUECOMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DEL COMPUESTO DE FORMULA (A), Y UN VEHÍCULOFARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE; Y AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) QUE TIENE ACTIVIDAD COMOINHIBIDOR, PREFERIBLEMENTE UN INHIBIDOR SELECTIVO, DE IKB (IKK), EN PARTICULAR IKK-2, Y A MÉTODOSRELACIONADOS CON ELLO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON UN ADITIVO PARA COMBUSTIBLE Y UN PROCESO PARA USAR YPREPARAR EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE INCLUYE UNA SAL NO ACÍDICACONTENIENDO BORO EN UN FLUIDO PORTADOR. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE MEJORA LA COMBUSTIÓNAUMENTANDO LA EFICIENTE COMBUSTIBLE O DISMUNUYENDO L APRODUCCIÓN DE CONTAMINANTES EN EL GAS QUEES EXPULSADO A PARTIR DE LA COMBUSTIÓN DEL COMBUSTIBLE CON EL ADITIVO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/166

C 07 D 501/00

C 10 L 1/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

5 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002239

2005002302

2006002616

2006002516

2006002440

ADITIVO PARA COMBUSTIBLE HIDROCARBONADO LIQUIDO O LICUADO PARA QUEMADORES DE FUEGO DIRECTO, LLAMASABIERTAS Y PROCESOS RELACIONADOS

ADITIVO PARA COMBUSTIBLE HIDROCARBONADO SOLIDO EN QUEMADORES DE FUEGO DIRECTO, HORNO, LLAMASABIERTAS Y PROCESOS RELACIONADOS

AGENTES DE DESINFECCION REF. BHC051082-SV

AGENTES DE UNION

AGENTES ENDOPARASITICIDAS REF. BHC051031-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

23/06/2006

28/07/2006

31/08/2007

25/10/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ENVIROFUELS L.P.

ENVIROFUELS L.P.

Bayer HealthCare AGLanxess Deutschland GmBH

UCB, S.A.Amgen Inc.

Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LOS ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES, EN PARTICULAR, AUN ADITIVO PARA COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS PARA QUEMADORES Y LLAMAS, QUE ACTÚAN MEJORANDOEFICIENCIA Y/O REDUCIENDO EMISIONES INDESEABLES, TALES COMO LOS CONTAMINANTES. EL ADITIVO PARACOMBUSTIBLE DE LA INVENCIÓN INCLUYE UNA SOLUCIÓN MADRE CONTENIENDO FÓSFORO. LAS SALES DE FÓSFOROSON POR LO MENOS PARCIALMENTE DISPERSAS Y/O DISUELTAS EN AGUA U OTRO DISOLVENTE ADECUADO PARAFORMAR UNA SOLUCIÓN MADRE CONTENIENDO FÓSFORO QUE CONSTITUYE LA BASE DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE.LA SOLUCIÓN MADRE CONTENIENDO FÓSFORO SE AGREGA O SE MEZCLA CON FLUIDO DE DISPERSIÓN

SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LOS ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS QUE ACTÚAN MEJORANDOLA EFICIENCIA Y/O REDUCIENDO LA POLUCIÓN. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE ES UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENEFÓSFORO QUE SE AGREGA A LA SUPERFICIE DE LOS COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS SÓLIDOS PARA COMBUSTIÓNCON EL COMBUSTIBLE EN UN QUEMADOR DE FUEGO DIRECTO, HORNO, O LLAMA ABIERTA

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE DESINFECCION QUE CONTIENE UNA COMBINACION ESPECIAL DE FENOLESY DADO EL CASO DERIVADOS DE FENOL BIOCIDAS ASI COMO UN QUERATOLITICO. EL AGENTE DE DESINFECCION ESADECUADO ESPECIALMENTE PARA EL COMBATE DE PROTOZOOS PARASITARIOS INCLUYENDO SUS FORMASDURADERAS.

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA GENERALMENTE A EPITOPES DE LA PROTEÍNA ESCLEROSTINA, INCLUYENDOLA PROTEÍNA DE ESCLEROSTINA HUMANA, Y AGENTES DE UNIÓN (TALES COMO ANTICUERPOS) CAPACES DE UNIRSE ALA ESCLEROSTINA O A FRAGMENTOS DE ELLA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A AGENTES QUE SE PUEDEN ADMINISTRAR EXTERNAMENTE, QUE CONTIENENEMODÉPSIDO Y PRAZIQUANTEL O EPSIPRANTEL ASÍ COMO 1, 2-ISOPROPILIDENGILCEROL, A SU PREPARACIÓN Y A SUUSO PARA EL TRATAMIENTO DE ENDOPARÁSITOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 10 L 10/00

C 10 L 10/00

A 61 K 31/00

A 61 K 39/395

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

6 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002418

2006002399

2006002425

2005002255

2005002192

AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMPLEJOS METALICOS CON CONTENIDO DE FLUOROALQUILO YEPOTILONAS REF. P-SV-79.472/UG

AGONISTAS DE PYY Y SUS USOS REF. PC32768A

ALARGAR EL TIEMPO HASTA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD O LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES DE CANCER

ALIMENTADOR DE HILO

AMIDAS DEL ACIDO 5 Y 6-AMINOALQUIL INDOL-2-CARBOXILICO 3-SUSTITUIDAS Y ANALOGOS RELACIONADOS COMOINHIBIDORES DE LA CASEINA CINASA IE

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

10/08/2007

09/05/2007

23/08/2006

28/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


PFIZER PRODUCTS INC.

GENETECH, INC.

PAI LUNG MACHINERY MILL CO., LTD.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE A AGENTES FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPLEJO METÁLICO CONCONTENIDO DE FLUOROALQUILO, QUE PRESENTA UNA CONCENTRACIÓN CRÍTICA DE FORMACION DE MICELAS < 10-3MO1/1 Y UN DIÁMETRO HIDRODINÁMICO DE MICELAS (2RH) >1NM Y AL MENOS UNA EPOTILONA O DERIVADO DEEPOTILONA NATURALES O SINTÉTICOS, EVENTUALMENTE CON LOS ADITIVOS USUALES EN LA GALÉNICA

LA INVENCIÓN PROPORCIONA VARIANTE DEL PÉPTIDO PYY 3-36 Y SUS DERIVADOS PEGILADOS Y COMPOSICIONES YMÉTODOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MODULADOS POR EL AGONISTA DEL RECEPTOR Y2 DELNEUROPÉPTIDO Y (NPY)

ESTA SOLICITUD DESCRIBE COMO ALARGAR EL TIEMPO PREVIO AL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD O LASUPERVIVENCIA EN PACIENTES DE CÁNCER CON ACTIVACIÓN DE HER, TRATANDO AL PACIENTE CON UN INHIBIDOR DELA DIMERIZACIÓN DE HER, COMO PERTUZUMAB

UN ALIMENTADOR DE HILO PARA MÁQUINAS CIRCULARES PARA TEJIDO DE PUNTO QUE TIENEN UNA PLURALIDAD DEAGUJAS DE TEJIDO INCLUYE UN PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO, UN SEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO Y UNMIEMBRO SALIENTE DE GUÍA DE HILO EN EL BORDE INFERIOR PARA LA ALIMENTACIÓN DE TRES HILOS QUECORRESPONDEN CON UNA AGUJA DE TEJIDO. LOS TRES HILOS ENTRAN EN UN GANCHO DE LA AGUJA DE TEJIDO ATRAVÉS DEL PRIMER Y DEL SEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO Y EL MIEMBRO DE GUÍA DE HILO. EL GANCHO ES UNPUNTO COMÚN, QUE FORMA UN PRIMER ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS CON UN PRIMER MIEMBRO DE GUÍAY EL PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO DE HILO, Y ADEMÁS, FORMA UN SEGUNDO ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOSLADOS CON EL PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO Y EL SEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO. EL SEGUNDO ÁNGULOCOMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS ES MÁS GRANDE O IGUAL AL PRIMER ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS.POR LO TANTO, LOS TRES HILOS PUEDEN SER DIRIGIDOS EN FORMA SUAVE HACIA EL GANCHO DE LA AGUJA DE TEJIDOSIN FORMAR INTERFERENCIA. EL DESPLAZAMIENTO DE LOS TRES HILOS ES MÁS SUAVE

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE Y REIVINDICA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II) (VER FORMULA);COMO INHIBIDORES DE LA CASEÍNA IE HUMANA, Y MÉTODOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) YFORMULA (II) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRALINCLUYENDO TRASTORNOS DEL ESTADO DE ANIMO Y TRASTORNOS DEL SUEÑO. TAMBIÉN SE DESCRIBEN YREIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II)

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 311/00

A 61 K 47/48

A 61 K 31/00

B 65 H 51/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

7 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002587

2005002190

2006002377

2005002358

2006002397

AMIDAS SUSTITUIDAS CON HETEROARILO QUE COMPRENDEN UN GRUPO ENLAZADOR SATURADO Y SU USO COMOAGENTES FARMACEUTICOS

AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDO TIENOPIRROLCARBOXILICO, AMIDAS DEL ACIDO PIRROLOTIAXOLCARBOXILICO YANALOGOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA CASEINA CINASA IE

AMINO-IMIDAZOLONAS PARA LA INHIBICION DE BETA-SECRETASA REF. AM101474

AMINOALCOHOLES TRICICLICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DEINFLAMACION P-SV-79.395/CD

AMINOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE B-SECRETASA REF. AM101663

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/06/2007

24/05/2006

10/08/2007

29/11/2006

16/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



WYETH


WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

AMIDAS SUSTITUIDAS CON HETEROARILO QUE COMPRENDEN UN GRUPO ENLAZADOR SATURADO, Y SU USO COMOAGENTES FARMACEUTICOSSE REFIERE A N-ALQUILAMIDAS DE FORMULA I, (VER FORMULAS) EN LA QUE A,HET, X, R1, R2 Y R3 TIENEN LOSSIGNIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE MODULAN LA TRANSCRIPCION DE LA OXIDO NITRICO (NO) SINTASAENDOTELIAL Y SON COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS VALIOSOS. ESPECIFICAMENTE, LOS COMPUESTOSDE FORMULA I REGULAN POSITIVAMENTE LA EXPRESION DE LA ENZIMA NO SINTASA ENDOTELIAL Y PUEDEN APLICARSEEN CONDICIONES EN LAS QUE DESEA UNA EXPRESION AUMENTADA DE DICHA ENZIMA O UN NIVEL DE NO AUMENTADOO LA NORMALIZACION DE UN NIVEL DE NO DISMINUIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LAPREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN A LOSMISMOS Y AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA I PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LAESTIMULACION DE LA EXPRESION DE LA NO SINTASA ENDOTELIAL O PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSASENFERMEDADES INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ATEROSCLEROSIS, TROMBOSIS,ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS, HIPERTENSION E INSUFICIENCIA CARDIACA , POR EJEMPLO

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE Y REIVINDICA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II), (VER FORMULA);COMO INHIBIDORES DE LA CASEÍNA CINASA IE HUMANA Y MÉTODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARATRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO TRASTORNOS DEL ANIMO YTRASTORNOS DEL SUEÑO. TAMBIÉN SE DESCRIBEN Y SE REIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUECOMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II) Y UN MÉTODO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DEFORMULA (I) O FORMULA (II)

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN COMPUESTO DE AMINO-IMIDAZOLONA DE FÓRMULA I: (VER FÓRMULA); ADEMÁSSE PROVEEN COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA SU USO, A FIN DE INHIBIR BETA-SECRETASA (BASE) Y TRATARDEPÓSITOS BETA-AMILOIDEOS Y ENREDOS NEUROFIBRILARES

LA INVENCIÓN SE REFIERE A AMINOALCOHOLES TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA) APROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN COMPUESTO AMINO-PIRIDINA DE FÓRMULA 1 (VER FORMULA).LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE TAMBIÉN MÉTODOS PARA EL USO DE ESTE COMPUESTO PARA INHIBIR LA BETA-SECRETASA (BACE) Y PARA TRATAR LOS DEPÓSITOS BETA-AMILOIDES Y LOS ENMARAÑAMIETNOS NEUROFIBRILARES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 495/00

A 61 K 31/519

C 07 D 215/00

C 07 D 213/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

8 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002619

2005002268

2005002340

2006002429

2005002227

AMPEROMETRIA REGULADA FILE 47082-00245SVPT

ANALOGOS DE ANILINO-PIRIMIDINA REF. 01855/240

ANALOGOS DE RAPAMICINA Y LOS USOS DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS,PROLIFERATIVOS E INFLAMATORIOS REF. AM101814SALVO

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PGD2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS

ANTICUERPOS ANTI-5T4 HUMANIZADOS Y CONJUGADOS ANTICUERPO ANTI-5T4/CALICHEAMICINA REF. 040000-0317637

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

12/07/2007

29/11/2006

19/02/2007

20/03/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

BAYER HEALTHCARE LLC.

WYETH

WYETH

MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SISTEMA SENSOR, DISPOSITIVO Y MÉTODOS PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE UN ANALITO EN UNAMUESTRA. LAS SECUENCIAS DE PULSOS AMPEROMÉTRICOS REGULADOS QUE INCLUYE MÚLTIPLES CICLOS DETRABAJO DE EXCITACIONES Y RELAJACIONES SECUENCIALES PUEDEN PROVEER UN TIEMPO DE ANÁLISIS MÁS CORTOY/O MEJORAR LA EXACTITUD Y/O PRECISIÓN DEL ANÁLISIS. LAS SECUENCIAS DE PULSOS AMPEROMÉTRICOSREGULADOS QUE SE EXPONEN PUEDEN REDUCIR LOS ERRORES DE ANÁLISIS QUE SURGEN DEL EFECTOHEMATOCRITO, DE LA VARIANZA DE LOS VOLÚMENES DEBAJO DE LA TAPA, DE CONDICIONES DE ESTADO NOTRANSITORIO, DE RUIDO INTERMEDIO, DE SUB-LLENADO, DE CAMBIOS DE TEMPERATURA EN LA MUESTRA Y DE UNACONFIGURACIÓN INDIVIDUAL DE CONSTANTES DE CALIBRACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE R1, R2, R3, R4, R5, YR6 SON DEFINIDOS EN LA PRESENTE INVENCIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN PRESENTA COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA, EN LOS CUALES R1, R2, R4, R6, R7Y R15 SON COMO SE LOS DEFINIERA ANTERIORMENTE: (VER FORMULA); ESTOS COMPUESTOS SON ÚTILES EN ELTRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS O COMPLICACIONES DEBIDAS A ACCIDENTE CEREBROVASCULARO LESION CEFÁLICA, ENFERMEDAD NEOPLÁSICA BENIGNA O MALIGNA, CARCINOMAS Y ADENOCARCINOMAS,ENFERMEDADES PROLIFERATIVA Y TRASTORNOS INFLAMATORIOS. POR LO TANTO, LOS COMPUESTOS SONVENTAJOSOS COMO AGENTES NEUROPROTECTORES Y NEURORREGENERADORES, ANTIPROLIFERATIVOS YANTIINFLAMATORIOS

SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE CRTH2 REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): (VER FORMULA); LOSVALORES DE LAS VARIABLES DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) SE PROPORCIONAN EN ESTE DOCUMENTO

ANTICUERPOS ANTI-5T4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS Y CONJUGADOS ANTICUERPO/FARMACO, Y METODOS PARAPREPARAR Y UTILIZAR LOS MISMOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

G 01 N 33/00

A 61 K 31/00

C 07 D 401/00

A 61 K 31/538

C 07 K 16/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

9 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002538

2006002387

2001000775

2005001990

ANTICUERPOS ANTI-MCP-1, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS REF. CEN5098SVNP

ANTICUERPOS ANTIAMILOIDES HUMANIZADOS

ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA

ANTICUERPOS CONTRA MADCAM

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

24/11/2006

15/03/2007

30/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

CENTOCOR, INC.

Amgen Inc.

PFIZER, INC.

PFIZER, INC.ABGENIX, INC

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO ANTI-MCP-1, QUE INCLUYE ACIDOS NUCLEICOSAISLADOS QUE CODIFICAN POR LO MENOS UN ANTICUERPO ANTI-MCP-1, VECTORES, CELULAS HUESPED, ANIMALES OPLANTAS TRANSGENICAS, Y MÉTODOS PARA PREPARAR Y USAR A ESTOS, QUE INCLUYEN COMPOSICIONES, METODOSY DISPOSITIVOS TERAPEUTICOS

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PARA TRATAR TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS O AMILOIDOGENICOS,TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA). MÁS ESPECIFICAMENTE, SE PROPORCIONAN ANTICUERPOSANTIBETA-AMILOIDES HUMANIZADOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS, LOSCORRESPONDIENTES ÁCIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CÉLULAS HUÉSPED, Y MÉTODOS PARA PREPARAR DICHOSANTICUERPOS

ANTICUERPOS Y PORCIONES QUE LIGAN ANTÍGENO DE LOS MISMOS QUE SE LIGAN ESPECÍFICAMENTE AL RECEPTORDEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA 1 (IGF-IR), FACTOR QUE ES PREFERENTEMENTE EL IGF-IR HUMANO.LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A ANTICUERPOS QUIMÉRICOS, BIESPECCÍFICOS, DERIVATIZADOS, DE CADENASIMPLE O PORCIONES DE PROTEÍNAS DE FUSIÓN. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A MOLÉCULAS AISLADAS DE LACADENA PESADA Y LIVIANA DE INMUNOGLOBULINAS DERIVADAS DE ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR Y A MOLÉCULAS DEÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN TALES MOLÉCULAS. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A MÉTODOSPARA HACER ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOSANTICUERPOS Y A MÉTODOS PARA USAR ESTOS ANTICUERPOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARADIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROVEE MÉTODOS TERAPÉUTICOS CON GENES QUE USANINMUNOGLOBULINA PESADA Y/O LIVIANA QUE COMPRENDEN LOS ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR HUMANOS. LA INVENCIÓNTAMBIÉN SE REFIERE A MÉTODOS TERAPÉUTICOS CON GENES Y A ANIMALES TRANSGÉNICOS QUE COMPRENDE LASMOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO DE LA PRESENTES INVENCIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS HUMANO Y PORCIONES QUELIGAN ANTÍGENO DE LOS MISMOS QUE SE LIGAN ESPECÍFICAMENTE A MADCAM, PREFERENTEMENTE A MADCAMHUMANO Y QUE FUNCIONAN PARA INHIBIR MADCAM. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS Y PORCIONES QUE LIGAN ANTÍGENO DE LOS MISMOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE AANTICUERPOS QUE SON QUIMÉRICOS, BIESPECÍFICOS, DERIVATIZADOS, ANTICUERPOS DE CADENA SIMPLE OPORCIONES DE PROTEÍNAS DE FUSIÓN. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A INMUNOGLOBULINAS AISLADAS DECADENA PESADA Y LIVIANA DERIVADAS DE ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS Y A MOLÉCULAS DE ÁCIDONUCLEICO QUE CODIFICAN TALES INMUNOGLOBULINAS. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A MÉTODOSPARA FABRICAR ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS, A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS ANTICUERPOSY A MÉTODOS PARA USAR LOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES PARA DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO. LA INVENCIÓNTAMBIÉN PROVEE MÉTODOS DE TERAPIA CON GENES QUE USAN MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LACADENA PESADA Y/ O LIVIANA DE MOLÉCULAS DE INMUNOGLOBULINA QUE COMPRENDEN LOS ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A ANIMALES O PLANTAS TRANSGÉNICOS QUE COMPRENDENMOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO DE LA INVENCIÓN

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 K 14/00

C 07 K 14/00

A 61 K 31/00

C 07 K 16/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

10 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002504

2005002153

2006002490

2005002304

ANTICUERPOS DE P-CADERINA REF. PC32778A

APARATO DE DESCARGA DE DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD

ASOCIACION ENTRE LA FERROQUINA Y UN DERIVADO DE ARTEMISININA PARA EL TRATAMIENTO DEL PALUDISMO

AZABENZOXAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC REF.PC32518A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/10/2007

23/08/2006

14/06/2007

14/09/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER, INC.


Sanofi-Aventis


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A ANTICUERPOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS HUMANOS Y PORCIONES DE UNIÓNA ANTÍGENO DE LOS MISMOS, QUE SE UNEN A P-CADERINA Y QUE FUNCIONAN INHIBIENDO LA P-CADERINA. LAINVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A INMUNOGLOBULINAS DE CADENA PESADA Y LIGERA DERIVADAS DE ANTICUERPOSDE P-CADERINA HUMANOS Y A MOLÉCULAS DE ÁCIDOS NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHAS IMUNOGLOBLINAS. LAPRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE ANTICUERPOS DE P-CADERINAHUMANOS, A COMPSOCIONES QUE COMPRENDEN ESTOS ANTICUERPOS Y A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOSANTICUERPOS Y COMPOSICIONES. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A ANIMALES O PLANTAS TRANSGÉNICOS QUECOMPRENDESN LAS MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO DE LA PRESENTE INVENCIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE UN APARATO DE DESCARGA DE UN DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTARESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD, EL CUAL ES APLICABLE EN UN DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO QUE TIENE UNVOLUMEN MÁS ALTO DE ALMACENAMIENTO DE TEJIDO. EL APARATO DE DESCARGA TIENE PASADORES DE SEGURIDADY PALANCAS DE CONTROL EN LAS CUBIERTAS DE BANCADA DEL DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO. POR MEDIO DELDESPLAZAMIENTO DE LAS PALANCAS DE CONTROL PARA CAMBIAR LAS POSICIONES RELATIVAS DE LOS PASADORESDE SEGURIDAD, LOS PASADORES DE SEGURIDAD PUEDEN SER INTRODUCIDOS EN LOS EJES DE VARILLA DE LA VARILLADE ARROLLAMIENTO DE TEJIDO, DE MODO QUE EL ACOPLAMIENTO ENTRE LAS RUEDAS DE IMPULSIÓN Y LOS EJES DEVARILLAS PUEDA SER MEJORADO Y QUE TAMBIÉN PUEDA SER PROMOVIDA LA SEGURIDAD DE LA OPERACIÓN DEARROLLAMIENTO DE TEJIDO. ADEMÁS, SON INSTALADOS CILINDROS HIDRÁULICOS ENTRE LAS CUBIERTAS DE BANCADADEL DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO Y LAS ESCUADRAS DE SOPORTE QUE SOSTIENEN LA VARILLA DEARROLLAMIENTO DE TEJIDO. POR MEDIO DE LOS CILINDROS HIDRÁULICOS QUE PROPORCIONAN UNA FUERZA DEAMORTIGUACIÓN PARA LAS ESCUADRAS DE SOPORTE, LAS ESCUADRAS DE SOPORTE PUEDEN GIRAR Y DESCENDERLENTAMENTE, Y PUEDE PROMOVERSE LA SEGURIDAD DE LA OPERACIÓN DE DESCARGA DE TEJIDO

LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO UNA ASOCIACIÓN, QUE COMPRENDE FERROQUINA, EN FORMA DE BASE LIBRE, DESAL, DE HIDRATO O DE SOLVADOR, Y UN DERIVADO DE ARTEMISININA.LA INVENCIÓN TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE FERROQUINA,EN FORMA DE UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, UN HIDRATO O UN SOLVATO DE LAFERROQUINA, Y AL MENOS UN DERIVADO DE ARTEMISININA.LA INVENCIÓN TIENE TAMBIÉN POR OBJETO LA UTILIZACIÓN DE TAL ASOCIACIÓN PARA LA PREPARACIÓN DE UNMEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DEL PALUDISMO.LA INVENCIÓN TIENE POR ÚLTIMO POR OBJETO UN KIT PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DEL PALUDISMO

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS DEL RECEPTOR NICOTINICO ALFA7 DE FORMULA I Y A UNPROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y OTROS TRASTORNOS EN UNMAMIFERO, INCLUYENDO UN HUMANO, ADMINISTRANDO AL MAMIFERO UN AGONISTA DEL RECEPTOR NICOTINICO ALFA7 DE FORMULA I COMO SE MUESTRA EN EL PRESENTE DOCUMENTO, SE REFIERE A TAMBIEN A COMPOSICIONESFARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGONISTA DEL RECEPTORNICOTINICO ALFA 7 PENETRANTE DEL SNC DE FORMULA I, VER FORMULA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 K 16/00

B 65 H 18/00

A 61 P 43/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

11 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002303

2004001954

2004001810

2006002517

AZABENZOXAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC REF.PC32602A

CABLE AEREO REFORZADO MULTIPLE PARA TELECOMUNICACIONES DE PLANTA EXTERNA

CABLE MEJORADO DE ACOMETIDA TELEFONICA AEREO O SOTERRADO PARA SERVICIOS DE TRANSMISION DE VOZ, DATOSY VIDEO

CAJA DE DISTRIBUCION PARA INSTALACION ELECTRICA Y CONJUNTO QUE COMPRENDE DICHA CAJA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

29/11/2006

07/02/2006

14/03/2006

12/04/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


SERVICIOS CONDUMEX, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE


LUMINEX S.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE A AGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA7 NICOTINICO DE FORMULA I COMO SE DESCRIBE EN ESTE DOCUMENTOY A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y OTROS TRASTORNOSEN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN SER HUMANO, ADMINISTRANDO AL MAMIFERO UN AGONISTA DEL RECEPTOR ALFA7NICOTINICO DE FORMULA I. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN VEHICULOFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGONISTA DEL RECEPTOR ALFA7 NICOTINICO PENETRANTE DEL SNC DEFORMULA I (VER FORMULA)

CABLE AÉREO REFORZADO DE USO MÚLTIPLE PARA TELECOMUNICACIONES DE PLANTA EXTERNA TIPO (VVDD) VOZ,VÍDEO DATOS Y DISTRIBUIDOR QUE CONSISTEN DE; UN NÚCLEO DE CONSTRUCCIÓN MULTIPAR ELEMENTOS DEBLINDAJE ELECTROMAGNÉTICO Y CUBIERTA TERMOPLÁSTICA EXTERNA DE PROTECCIÓN CARACTERIZADO PORINCLUIR UNO O MÁS ELEMENTOS DE SOPORTE METÁLICO O PLÁSTICO PARA AUTOSUSTENTAMIENTO DEL CABLEDISPUESTO EXTERNAMENTE, UN NÚCLEO INTEGRADO POR CONSTRUCCIONES DE CONDUCTORES ELÉCTRICOSAISLADOS DE 2 HASTA 300 PARES TRENZADOS, CONFORMADOS CON PASOS CERRADOS DE TRENZADO Y REDUCIDOSEN LA FORMACIÓN DE DICHOS PARES COMPONENTES, UNA CINTA PLÁSTICA DISPUESTA HELICOIDALMENTE, UNACINTA ENVOLVENTE DEL NÚCLEO REUNIDO, DE ALUMINIO PARA BLINDAJE ELECTROMAGNÉTICO Y CUBIERTA AISLANTEEXTERNA TANTO PARA EL NÚCLEO COMO PARA EL ELEMENTO DE REFUERZO Y OPCIONALMENTE POLVO HINCHABLEQUE NO AFECTA LA CONDUCTANCIA O CAPACITANCIA, O LA RESISTENCIA DE AISLAMIENTO

EL CABLE MEJORADO DE ACOMETIDA TELEFÓNICA AÉREO O SOTERRADO PARA SERVICIOS DE TRANSMISIÓN VVDA(VOZ, VÍDEO, DATOS Y ACOMETIDA) QUE PERMITE LA CONEXIÓN DE LOS USUARIOS AL SISTEMA DE TELEFONÍA PÚBLICACON UN ENLACE DE SERVICIOS DIGITALES DE ALTA VELOCIDAD ADEMÁS DE LOS SERVICIOS ANALÓGICOSREQUERIDOS, CARACTERIZADO EN QUE DISPONE DE UNO O MÁS CIRCUITOS DE TRANSMISIÓN SIENDO UNO DE ELLOSFORMADO POR DOS ELEMENTOS CONDUCTORES METÁLICOS QUE COOPERAN A SU VEZ PARA AUTOSUSTENTAR ALCABLE EN SU CONJUNTO O BIEN DEL TIPO CONVENCIONAL DE FIBRAS IMPREGNADAS O CINTA KEVLAR Y SIENDO ELSEGUNDO CIRCUITO FORMADO POR UN PAR TRENZADO DE CONDUCTORES, IMPREGNADO CON UN POLVO HINCHABLEQUE EVITA LA PENETRACIÓN DE HUMEDAD

LA CAJA ESTA ADAPTADA PARA ALOJAR UNA PLURALIDAD DE APARATOS CORTACIRCUITOS DE FORMA GENERALPARALELEPIPEDICA. LA MISMA COMPRENDE UNOS MEDIOS DE MONTAJE CONFORMADOS PARA QUE CADA APARATO(13) COLOCADO SOBRE EL ZÓCALO (AA) ESTE EN UNA POSICION ACOSTADA EN LA QUE UNA DE SUS CARASPRINCIPALES SE ENCUENTRA FRENTE A LA PARED DE FONDO (36) DEL ZOCALO (11).EL CONJUNTO COMPRENDE DICHA CAJA (11) Y POR LO MENOS UN DICHO APARATO CORTACIRCUITOS (13)

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

H 01 B 11/00

H 04 M 11/00

H 02 B 1/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

12 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002297

2006002556

2006002614

2006002613

2005001988

CILINDRO CON TRANCA DE LLAVE CAMBIABLE REF. DOCKET 5587-03

COMPLEJO DE PRINCIPIO ACTIVO ESTABLE DE SALES DEL ACIDO O-ACETILSALICILICO CON AMINOACIDOS BASICOS YGLICINA REF. BHCO51053-SV

COMPLEJOS METALICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMOSU USO REF. P-SV-80.651/UG.

COMPLEJOS METALICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMOSU USO REF. P-SV-80.660/UG

COMPOSICION BIOIMMUNE-AGGRESSIN PARA LA SUPRESION DE INFECCIONES DE XANTHOMONAD EN COSECHAS DEAGRICULTURA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

28/06/2006

31/08/2007

31/08/2007

31/08/2007

26/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

NEWFREY LLC

Bayer HealthCare AG

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTEPIX Pharmaceuticals Inc.

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTEPIX Pharmaceuticals Inc.

BIOSYS COPORATION

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN CILINDRO CON TRANCA DE TIPO DE PASTILLA QUE HACE USO DE CONJUNTOS DE PASTILLAS Y DE LLAVESTRANCADORAS PARA AJUSTAR LA LLAVE DEL CILINDRO CON TRANCA. LOS CONJUNTOS DE PASTILLAS INCLUYEN UNAPASTILLA BASE Y UNA PASTILLA MOVIBLE QUE SE PUEDE AJUSTAR DE MANERA ACOPLABLE A LA PASTILLA BASE. LASLLAVES TRANCADORAS SE PUEDEN MOVER ENTRE UNA PRIMERA POSICIÓN, EN LA QUE LAS PASTILLAS BASE Y LASPASTILLAS MOVIBLES SE ACOPLAN LA UNA A LA OTRA, Y UNA SEGUNDA POSICIÓN, EN LA QUE LAS PASTILLAS BASE YLAS PASTILLAS MOVIBLES SE DESACOPLAN LA UNA DE LA OTRA. SE PUEDE USAR UNA LLAVE QUE TENGA EL PERFIL DELLAVE DESEADO PARA FIJAR O PROGRAMAR EL CONJUNTO DE TRANCA. TAMBIÉN SE DISPONE DE UN METODO PARACAMBIARLE LA LLAVE AL CILINDRO DE LA TRANCA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPLEJOS DE PRINCIPIO ACTIVO ESTABLES DE SALES DE ÁCIDOS O-ACETILSALICÍLICO CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS Y GLICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN ASÍ COMO ASU USO COMO MEDICAMENTO

LA INVENCION SE REFIERE A LOS OBJETOS CARACTERIZADOS EN LAS REIVINDICACIONES, A SABER, COMPLEJOSMETALICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO CON RADICALES CON NITROGENO DE LA FORMULA GENERAL I, APROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO POR RMN Y RAYOS X, EN ELRADIODIAGNOSTICO Y LA RADIOTERAPIA, ASI COMO EN LA LINFOGRAFIA MRT Y PARA LA REPRESENTACION DE LAACUMULACION DE SANGRE POR IMAGENES

LA INVENCION SE REFIERE A LOS OBJETOS CARACTERIZADOS EN LAS REIVINDICACIONES, A SABER, COMPLEJOSMETALICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO CON GRUPO N-ALQUILO DE LA FORMULA GENERAL I, APROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO POR RMN Y RAYOS X, EN ELRADIODIAGNOSTICO Y LA RADIOTERAPIA, ASI COMO EN LA LINFOGRAFIA MRT

UNA COMPOSICION PARA TRATAR INFECCIONES POR XANTHOMONAS SPP. EN CULTIVOS AGRICOLAS EN LA QUE ELTRATAMIENTO ES UNA MEZCLA DE T. HARZIANUM, EXTRACTO DE RAIZ DE Y. SCHIDIGERA, EXTRACTO DE HOJA DE Y.SCHIDIGERA Y EXTRACTO DE X. SPP. LA COMPOSICION TAMBIEN ES EFICAZ COMO UN AGENTE APLICABLE PREVIO A LAINFECCION PARA MEJORAR LA RESISTENCIA DE LOS CULTIVOS AGRICOLAS CONTRA TALES INFECCIONES. LACOMPOSICION SE APLICA DE PREFERENCIA POR ASPERSION

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

E 05 B 27/00

A 61 K 31/00

A 61 K 49/00

A 61 K 49/00

A 01 N 65/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

13 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002174

2005001989

2006002436

2005002225

2005002224

2005002223

COMPOSICION DE ANTICUERPO HER2

COMPOSICION FARMACEUTICA APTA PARA LA COMPRESION DIRECTA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE CCI - 779 REF.AM-101453SALVO

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER REF. BHC051005-SV

COMPOSICION FARMACEUTICA REF. BHCO41367-SV



Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

06/03/2006

15/02/2006

10/08/2007

26/06/2006

25/05/2006

25/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Genentech, Inc.

WYETH

Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE DESCRIBE UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UNA ESPECIE PRINCIPAL DE ANTICUERPO HER2 QUE SE UNE ALDOMINIO II DE HER2, Y UNA VARIANTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOÁCIDO DEL MISMO QUE COMPRENDE UNAEXTENSIÓN LÍDER AMINO-TERMINAL. TAMBIÉN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDENLA COMPOSICIÓN, Y USOS TERAPÉUTICOS PARA LA COMPOSICIÓN

SE DESCRIBE CCI-779 MICRONIZADO, ESTE 42-ÉSTER DE RAPAMICINA CON ÁCIDO 3-HIDROXI-2-(HIDROXIMETIL)-2-METILPROPIÓNICO APTO PARA LA COMPRESIÓN DIRECTA OFRECE UN MÉTODO CONVENIENTE Y EFICAZ PARAADMINISTRAR NIVELES TERAPÉUTICOS DE CCI-779 A UN PACIENTE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LAFÓRMULA (I) EN UNA CONCENTRACIÓN ELEVADA Y AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, ELUSO DE LA COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CÁNCER,BIEN COMO AGENTE ÚNICO, O COMBINADO CON OTROS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS, Y EL PROCEDIMIENTOPARA PREPARAR DICHA COMPOSICIÓN

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA YUNA COMPOSICION POLIMERICA SOLUBLE EN AGUA, FORMANDO LA MEZCLA RESULTANTE UNA FORMA DEDOSIFICACION SOLIDA SOLUBRE EL AGUA

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA YUNA COMPOSICION EUTECTICA SOLUBLE EN AGUA, CONSTITUYENDO LA MEZCLA RESULTANTE UNA FORMA DEDOSIFICACIÓN SÓLIDA SOLUBLE EN AGUA

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVACONTENIDA EN UN VEHICULO SOLUBLE EN AGUA QUE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO COMPUESTO PORCOPOLIMERO DE POLIACRILAMIDA/POLIACRILATO, ACIDO POLIACRILICO, POLIACRILATO Y MEZCLAS DE ESTOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 38/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

14 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002655

1999000205

2006002446

2006002664

2006002593

COMPOSICION FARMACEUTICA SOBRE LA BASE DE INHIBIDOR DE TRANSCRIPTASA INVERSA Y MELDONIO

COMPOSICIONES CELECOXIB

COMPOSICIONES DE TIGECICLINA Y METODOS DE PREPARACION REF. AM101843L1(01142.0368-00267).

COMPOSICIONES PARA MEJORAR EL FLUJO DE LIQUIDOS Y GASES EN TUBERIAS Y CAÑERIAS

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PARTICULAS MAGNETICAS DE OXIDO DE HIERRO, Y USO DE DICHAS COMPOSICIONES ENMETODOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGENES REF. P-SV-80.860/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

12/04/2007

08/01/2007

10/08/2007

07/03/2007

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

G.D. SEARLE & CO.G.D. Searle LLC

WYETH

ENVIROFUELS, LLC


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE HAN DESCRITO NOVEDOSAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES PORMEDIO DE SU UTILIZACIÓN ENTERAL Y PARENTERAL, QUE CONTIENEN UNO DE LOS INHIBIDORES DE LATRANSCRIPTASA INVERSA, A SABER ZIDOVUDINA (AZT), LAMIVUDINA, O STAVUDINA EN CANTIDAD CLÍNICAMENTEEFICAZ Y MELDONIO ASÍ COMO TAMBIÉN EXCIPIENTES FARMACÉUTICAMENTE APLICABLES. SE HA COMPROBADO QUELA INCLUSIÓN DE MELDONIO EN ESTAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DISMINUYE ESENCIALMENTE LA CARIO- Y/NEURO-TOXICIDAD DEL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA SIN REDUCCIÓN DE SU EFICACIA ANTIVIRAL

SE PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA O MAS UNIDADES DE DOSIS O FORMASFARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE CELECOXIB PARTICULADOEN UNA CANTIDAD DE APROXIMADAMENTE 10 A APROXIMADAMENTE 1000 MG EN MEZCLA INTIMA CON UNO O MASEXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO APROFILAXIS DE CONDICIONES Y TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA-2

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON NUEVAS COMPOSICIONES DE TIGECICLINA CON MEJOR ESTABILIDAD,TANTO EN ESTADOS SÓLIDOS COMO EN SOLUCIÓN, Y CON PROCESOS PARA SU ELABORACIÓN. ESTASCOMPOSICIONES COMPRENDEN TIGECICLINA, UN CARBOHIDRATO ADECUADO Y UN ÁCIDO O REGULADOR

LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UNA COMPOSICION PARA MEJORAR EL FLUJO Y UN METODO PARA MEJORAR ELFLUJO USANDO LA COMPOSICION MEJORADORA DE FLUJO CON RELACION AL FLUJO DE LIQUIDOS Y GASES ENCAÑERIAS, TUBOS, Y DEMAS MEDIOS DE TRANSFERENCIA O TRANSMISION, ESPECIALMENTE DE METAL

SE REFIERE A COMPLEJOS QUE CONTIENEN PARTICULAS MAGNETICAS DE OXIDO DE HIERRO EN UNA COBERTURAACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO, DONDE DICHAS PARTICULAS TIENEN UN DIAMETRO ENTRE 20NM Y 1MN CONUNA PROPORCION ENTRE EL DIAMETRO TOTAL DE PARTICULA Y EL DIAMETRO DEL NUCLEO MENOR DE 6 Y AL USO DEDICHOS COMPLEJOS EN EL DIAGNOSTICO POR IMAGENES CON PARTICULAS MAGNETICAS (MPI). SE PREFIERE ENPARTICULAR EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES EN LOS EXAMENES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, DEL DISTEMAVASCULAR CARDIACO Y COMPONENTES CRANEANOS, EN EL DIAGNOSTICO DE ARTERISCLEROSIS, INFARTOS, YTUMORES Y METASTASIS, POR EJEMPLO DEL SISTEMA LINFATICO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/15

A 61 K 31/415

A 61 K 31/65

B 01 D 53/00

A 61 K 49/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

15 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002592

2005002271

2006002715

2005002156

2005002343

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PARTICULAS MAGNETICAS DE OXIDO DE HIERRO, Y USO DE DICHAS COMPOSICIONES ENMETODOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGENES REF. P-SV-80.869/UG

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PIPEROCILINA Y TAZOBACTAM UTILES PARA INYECCION REF. AM 101858

COMPOSICIONES Y METODOS PARA MEJORAR LA LUBRICIDAD EN LOS COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS

COMPUESTO FARMACEUTICO REF. 00346/SV

COMPUESTO QUIMICO Y SU USO REF. BHC041341-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

13/06/2007

15/08/2007

15/02/2006

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


WYETH

ENVIROFUELS, LLC


Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE A COMPLEJOS QUE CONTIENE PARTICULAS MAGNETICAS DE OXIDO DE HIERRO POLICRISTALINO EN UNACOBERTURA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO, Y AL USO DE DICHAS COMPOSICIONES EN EL DIAGNOSTICO PORIMAGENES CONPARTICULAS MAGNETICAS (MPI) . SE PREFIERE EN PARTICULAR EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES ENLOS EXAMENES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, DEL SISTEMA VASCULAR CARDIACO Y COMPONENETES CRANEANOS,EN EL DIAGNOSTICO DE ARTERIOSCLEROSIS, INFARTOS, Y TUMORES YMETASTASIS, POR EJEMPLO DEL SISTEMALINFATICO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PIPERACILINA, TAZOBACTAM, UNÁCIDO AMINOCARBOXÍLICO, Y UN TAMPÓN EN UN DILUYENTE DE LACTATO DE SODIO. LA INVENCIÓN SE REFIEREADEMAS A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCIÓN BACTERIANA Y UN CUADRO DE LR EN UN SERHUMANO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACIÓN A DICHO SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNACOMPOSICION FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PIPERACILINA, TAZOBACTAM, UN ÁCIDO AMINOCARBOXÍLICO Y UNTAMPÓN EN UN DILUYENTE DE LACTATO DE SODIO

SE REVELAN LAS COMPOSICIONES DEL ADITIVO PARA MEJORAR LA LUBRICIDAD EN LOS COMBUSTIBLESHIDROCARBONADOS EN DONDE LA LUBRICIDAD NATURAL HA SIDO DISMINUIDA DEBIDO AL TRATAMIENTO DELCOMBUSTIBLE PARA REDUCIR EL AZUFRE Y LOS COMPONENTES AROMÁTICOS PARA MEJORAR LAS EMISIONES.PREFERENTEMENTE, LAS COMPOSICIONES DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE INCLUYEN (1) UN POLIALQUENILSUCCINIMIDA COM UN ALTO PESO MOLECULAR; (2) UN ACEITE DE BASE PARAFÍNICO CON BAJO CONTENIDOAROMÁTICO; Y (3) UN DESTILADO DEL PETRÓLEO CON BAJO CONTENIDO AROMÁTICO PARA IMPARTIR MEJORA DELUBRICIDAD EN LOS COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS.

EL D-TARTRATO DE 1-(INDOL-6-CARBONIL-D-FENILGLICINIL)-4-(1-METILPIRIDIN-4-IL) PIPERAZINA FORMA UNA SALCRISTALINA ESTABLE Y ES UN INHIBIDOR DE LA SERINPROTEASA FACTOR XA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DETRASTORNOS CARDIOVASCULARES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDROQUINOLINA, A UN PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACIÓN, A SU USO SOLO O EN COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DEENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE FÁRMACOS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDOR DE LAPROTEÍNA DE TRANSFERENCIA ÉSTER DE COLESTEROL (CETP) PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DEENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE DE HIPOLIPOPROTEINEMIAS, DISLIPIDEMIAS,HIPERTRIGLICERIDEMIAS, HIPERLIPIDEMIAS, HIPERCOLESTEROLEMIAS Y ARTERIOSCLEROSIS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 49/00

A 61 K 31/00

C 10 L 1/00

C 07 D 209/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

16 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002309

2005002236

2006002596

2005002206

2005002208

COMPUESTOS 5-NITRO-NUCLEOSIDOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES

COMPUESTOS DE 4-AMINO-SUSTITUIDO-2-SUSTITUIDO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA REF. PC32415A

COMPUESTOS DE AMINO-5-HETEROARILO (5 MIEMBROS) IMIDAZOLONA Y SU USO PARA LA MODULACION DE LA BSECRETASA

COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO O ENANTIOMERICAMENTE PUROS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA REF.PC32549A

COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO SUSTITUIDOS CON PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA REF.PC32546A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

27/02/2007

10/08/2007

12/04/2007

14/09/2006

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

GENELABS TECHNOLOGIES, INC


WYETH

PFIZER INC.

PFIZER INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES CAUSADAS POR UN VIRUS DE LAFAMILIA FLAVIVIRIDAE, COMO EJEMPLO VIRUS DE HEPATITIS C

COMPUESTO DE 4-AMINO SUSTITUIDO-2-SUSTITUIDO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICASQUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA ELEVAR DETERMINADOS NIVELES DELÍPIDOS EN PLASMA, INCLUIDO LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD-COLESTEROL, Y PARA DISMINUIR DETERMINADOSOTROS NIVELES, PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE ESTAN EXACERBADAS POR BAJOS NIVELES DE HDL-COLESTEROLY/O ALTOS NIVELES DE LDL-COLESTEROL Y TRIGLICÉRIDOS, TALES COMO ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADESCARDIOVASCULARES EN ALGUNOS MAMÍFEROS, INCLUIDOS SERES HUMANOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SUMINISTRA UN COMPUESTO 2-AMINO-5-HETEROARIL-5-FENILIMIDAZOLONA DE FORMULA I:(VER FÓRMULA); LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SUMINISTRA MÉTODOS PARA EL USO DE ESTE PARA INHIBIR LABETA-SECRETASA (BACE) Y TRATAR DEPÓSITOS BETA-AMILOIDES Y ENMARAÑAMIENTO NEUROFIBRILAR

SE PROPORCIONA UN COMPUESTO ENANTIOMÉRICAMENTE PURO DE FÓRMULA 1: (VER FORMULA); ASÍ COMOPROCEDIMIENTOS PARA SU SÍNTESIS Y USO. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LAPROTEÍNA QUINASA C-MET, Y SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO CELULARANORMAL, TALES COMO CÁNCERES.

SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA 1: (VER FORMULA); ASÍ COMO PROCEDIMIENTO PARA SUS SÍNTESIS YUSO, LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA QUINASA C-MET, Y SON ÚTILES ENEL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL, TALES COMO CÁNCERES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/7076

A 61 K 31/47

C 07 D 405/00

C 07 D 401/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

17 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002103

2006002405

2005002055

2005002098

COMPUESTOS DE ARIL- O HETEROARILAMIDA ORTOSUSTITUIDOS REF. PC32242A

COMPUESTOS DE BIS ARILO Y HETEROARILO SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL 5HT 2A

COMPUESTOS DE IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS REF. PC32054A

COMPUESTOS DE MORFOLINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRALREF. PC32250A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

24/11/2006

09/05/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER INC.




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (VER FORMULA) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMODE CARBONO O SIMILAR, Y REPRESENTA IMIO, O SIMILAR, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R1REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR, R2 Y R3 REPRESENTANINDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ELTRATAMIENTO DE AFECCIONES PATOLOGICAS MEDIADAS POR PROSTAGLANDINA TAL COMO EL DOLOR, O SIMILAR ENLOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ELCOMPUESTO ANTERIOR

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA SERIE DE COMPUESTOS DE BIS ARILO Y HETEROARILO SUSTITUIDOS DEFORMULA (I): (VER FORMULA); DONDE, X, Y, A, B, D, AR, R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN EN ESTE DOCUMENTO. LOSCOMPUESTOS DE ESTA INVENCIÓN SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE 5HT2A Y, POR LO TANTO, SON ÚTILES EN ELTRATAMIENTO DE DIVERSIDAD DE ENFERMEDADES QUE INCLUYEN, PERO SIN LIMITACIÓN, UNA AMPLIA DIVERSIDAD DETRASTORNOS DEL SUEÑO COMO LOS DESCRITOS Y REIVINDICADOS EN ESTE DOCUMENTO

SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN L A QUE R1, R2, R3, R4, R6, R7, Y A SON COMO SEHAN DEFINIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TIENEN EN LA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE BETA-PEPTIDOS.LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS PARA TRATARENFERMEDADES Y TRASTORNOS, POR EJEMPLO, TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y/O NEUROLOGICOS, POREJEMPLO ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN LAS QUE R1 -R8, A, X, Y Z SE DEFINENCOMO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN ELTRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/495

C 07 D 231/00

C 07 D 401/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

18 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002295

2005002347

2005002007

2005002234

COMPUESTOS DE N-SULFONILAMINOBENCIL-2-FENOXIACETAMIDA SUSTITUIDOS REF. PC32631A

COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA

COMPUESTOS DE QUINOLINA SUSTITUIDOS REF. PC 25932A

COMPUESTOS DE QUINOLONA REF.PC32562A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/09/2006

25/08/2006

20/03/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER, INC.

ANADYS PHARMACEUTICALS, INC



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE R1 REPRESENTA UNGRUPO ALQUILO (C1-C6); R2 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, UN ÁTOMO DE HALÓGENO, UN GRUPO HIDROXI,UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) O UN GRUPO ALCOXI (C1-C6); CADA UNO DE R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAINDEPENDIENTEMENTE UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO; UN ÁTOMO DE HALÓGENO; UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPOALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO PIPERIDINILO, UN GRUPO ALCOXI (C1-C6)OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO PIPERIDINO, UN GRUPO ALCOXI (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOCON UN ANILLO CICLOALQUILO DE 3-7 MIEMBROS, UN GRUPO HIDROXI-ALCOXI (C1-C6), UN GRUPO ALCOXI (C1-C6) -ALQUILO(C1-C6), UN GRUPO ALCOXI (C1-C6)- ALCOXI(C1-C6), UN GRUPO HALO-ALQUILO (C1-C6), UN GRUPO ALQUILTIO(C1-C6), UN GRUPO ALQUILSULFINILO (C1-C6) O UN GRUPO ALQUILSULFONILO(C1-C6); R8 REPRESENTA UN GRUPOALQUILO (C1-C6), UN GRUPO HALO- ALQUILO(C1-C6). UN GRUPO ALCOXI (C1-C6), UN GRUPO HIDROXI-ALCOXI (C1-C6), UNGRUPO ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO(C1-C6) O UN GRUPO ALCOXI (C1-C6)-ALCOXI (C1-C6); O R7 Y R8 CUANDO SONADYACENTES ENTRE SÍ, PUEDEN TOMARSE JUNTO CON LOS ÁTOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTÁN UNIDOS PARAFORMAR UN ANILLO CARBOCÍCLICO O UN ANILLO HETEROCÍCLICO DE 5-8 MIEMBROS, DONDE EL ANILLO CARBOCÍCLICOO EL ANILLO HETEROCÍCLICO ESTÁ SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO O MÁS SUSTITUYENTES SELECCIONADOSENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) Y UN GRUPO HIDROXI- ALQUILO(C1-C6); Y R9 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN ÁTOMO DE HALÓGENO; O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTEACEPTABLE O UN SOLVATO DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEENFERMEDAD PRODUCIDOS POR UNA SOBREACTIVACIÓN DEL RECEPTOR VR1, TALES COMO DOLOR O SIMILARES ENUN MAMÍFERO. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUECOMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I)

LA INVENCIÓN SE DIRIGE A COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE TIENEN TALESCOMPUESTOS QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS DE HAPATITIS C

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA SECRECIÓN DE MTP/APO-B DE FORMULA (I) VER FORMULA DONDER1-R7, X1, M Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASÍ COMO COMPOSICIONESFARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS, A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS COMPUESTO YCOMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD YENFERMEDADES, AFECCIONES O TRASTORNOS ASOCIADOS

COMPUESTO DE QUINOLINA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DETALES COMPUESTOS PARA ELEVAR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, INCLUYENDO EL COLESTEROLASOCIADO A LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD Y PARA REDUCIR OTROS CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA,TALES COMO EL COLESTEROL LDL Y LOS TRIGLICÉRIDOS Y, POR CONSIGUIENTE, PARA TRATAR ENFERMEDADES QUEESTÁN EXACERBADAS POR BAJOS NIVELES DE COLESTEROL HLD Y/O ALTOS NIVELES DE COLESTEROL LDL YTRIGLICÉRIDOS, TALES COMO ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN CIERTOS MAMÍFEROSINCLUYENDO LOS SERES HUMANOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 521/00

A 61 K 31/00

C 07 D 215/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

19 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002073

2005002158

2006002557

2005002059

2005002285

COMPUESTOS DE SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS REF. PC 32080A

COMPUESTOS HETEROARIL- Y FENILSULFAMOILO SUSTITUIDOS REF. PC26197A

COMPUESTOS INORGANICOS REF. STA 00254-SV

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REF. PC32232A

COMPUESTOS QUIMICOS REF.P-SV-79.029/GH

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/05/2006

09/05/2006

31/08/2007

15/02/2006

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



H.C. STARCK GmbH

PFIZER INC.

AstraZeneca AB

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, M Y N SONCOMO HAN SIDO DEFINIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DEPEPTIDO ABETA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATARTRASTORNOS Y ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y/O NEUROLOGICOS, POREJEMPLO, ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA I

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARIL Y FENILSULFAMOÍLO SUSTITUIDOS, ACOMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS Y AL USO DE TALES COMPUESTOS COMOAGONISTAS EL RECEPTOR ACTIVADOR DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA (PPAR). LOS ACTIVADORES PPAR ALFA,COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS SONÚTILES PARA ELEVAR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, INCLUYENDO COLESTEROL-LIPOPROTEÍNA DE ALTADENSIDAD Y PARA REDUCIR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS DISTINTOS EN PLASMA TALES COMO COLESTEROL-LDL YTRIGLICÉRIDOS Y POR CONSIGUIENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE EMPEORAN CON BAJOS NIVELES DECOLESTEROL HDL Y/O ALTOS NIVELES DE COLESTEROL-LDL Y TRIGLICÉRIDOS TALES COMO ATEROESCLEROSIS YENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMÍFEROS, INCLUYENDO SERES HUMANOS. LOS COMPUESTOS TAMBIÉNSON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL BALANCE ENERGÉTICO (NEB) Y ENFERMEDADES ASOCIADAS EN RUMIANTES

SE DESCRIBE UN POLVO DE SUBOXIDO DE NIOBIO PARA LA PRODUCCION DE CAPACITORES CON MAYORES VOLTAJESDE PERFORACIONES, MAYORES TEMPERATURAS DE FUNCIONAMIENTO Y MAYORES TIEMPOS DE SERVICIOS. EL POLVOES ADOPTADO CON NITROGENO EL CUAL ESTA PRESENTE AL MENOS PARCIALMENTE EN FORMA DE DOMINIOS DECRISTALES DE NB2N HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDOS Y DETECTABLES POR RAYOS X (FIGURA 2)

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (1) (VER FORMULA) A PROCESOS PARA SU PREPARACION, AINTERMEDIOS USADOS EN SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A LOS USOS DE TALESDERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN NUMEROSASENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES, EN PARTICULAR ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONESINFLAMATORIAS, ALERGICAS Y RESPIRATORIAS

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (VER FORMULA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS;COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN TERAPIA MEDICA (P.EJ.MODULANDO EL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES EN UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE)

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 231/00

C 22 C 1/00

C 07 D 311/00

C 07 D 487/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

20 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002482

2005002110

2006002487

2005002314

COMPUESTOS SULFOXIMINO-MACROCICLICOS Y SUS SALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDENDICHOS COMPUESTOS, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS P-SV-80.132/UG

COMPUESTOS TERAPEUTICOS REF. PC32293A

COMPUESTOS UTILES EN TERAPIA REF. PC32854A

COMPUESTOS Y DERIVADOS DE DIBENCIL AMINA REF. NO. PC32592A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

25/05/2006

12/07/2007

14/09/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



PFIZER LIMITED


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SULFOXIMINAS MACROCÍCLICAS DE FORMULA GENERAL I (VER FORMULA); DONDE A, X, Y, R1, R2 Y R3 TIENEN LOSVALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA Y EN LAS REIVINDICACIONES, Y SALES DE LAS MISMAS;COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LAS SULFOXIMINAS MACROCÍCLICAS, Y UN MÉTODO PARAPREPARAR LAS SULFOXIMINAS MACROCÍCLICAS, ASÍ COMO EL USO DE LAS MISMAS PARA FABRICAR UNA COMPOSICIÓNFARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO O DEENFERMEDADES QUE ESTÁN ACOMPAÑADAS POR CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO, DONDE LOS COMPUESTOSINTERFIEREN DE MANERA EFICAZ CON LA ANGIOPOYETINA Y POR LO TANTO INFLUYEN EN LA SEÑALIZACIÓN DE TIE2

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) (VER FORMULA) PROFARMACOS Y ESTEREOISOMEROS DELOS MISMOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, PROFARMACOS, YESTEREOISOMEROS, EN LOS QUE R1, R2, R3, HET, N, Q, X, Y, Y Z SON COMO SE DESCRIBEN EN EL PRESENTEDOCUMENTO; COMPOSICIONES DE LOS MISMOS; Y USOS DE LOS MISMOS EN TRATAR COMPLICACIONES DIABETICASINCLUYENDO NEUROPATIA DIABETICA, NEFROPATIA DIABETICA, MICROANGIOPATIA DIABETICA, Y SIMILARES

LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA (I) (VER FÓRMULA) O DERIVADOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOSMISMOS, EN LA QUE: R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6, ALUILC1-6-OXI, CILOALQUILO C3-8 O HALO; R2 REPRESENTA H,ALQUILO C1-6 (OPCIONALMENTE SUSITITUIDO CON R3), FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CN) O HET; R3REPRESENTA OH, CN, HET, -R4-ALQUILO C1-6 O CONR5R6; R4 REPRESENTA -CO2- O -O-; R5 Y R6 REPRESENTAINDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OR7) O CICLOALQUILO C3-8; R7REPRESENTA H O ALQUILO C1-6;HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCÍCLICO AROMÁTICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE (i) DE UNO ACUATRO HETEROÁTOMO(S) DE NITRÓGENO O (ii) UNO O DOS HETEROÁTOMO(S) DE NITRÓGENO Y UN HETEROÁTOMODE OXÍGENO O UNO DE AZUFRE O (iii) UNO O DOS HETEROÁMOTOS(S) DE OXÍGENO O AZUFRE, ESTANDO DICHO GRUPOHETEROCÍCLICO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MÁS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE CN Y ALQUILO C1-6;R8 REPRESENTA UN ALQUILO C1-6, ALQUIL C1-6-OCI, CILCOALQUILO C3-8 O HALO; R9 Y R10 REPRESENTANINDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-6, ALUIL C1-6-OXI, CN, CF3 O HALO; PUEDEN SER ÚTILES PARA TRATARENDOMETRIOSIS, FIBROIDES UTERINOS (LEIOMIOMATA), MENORRAGIA, ADENOMIOSIS, DISMENORREA PRIMARIA YSECUNDARIA (INCLUYENDO SÍNTOMAS DE DISPAREUNIA, DISQUEXIA Y DOLOR PÉLVICO CRÓNICO), O SÍNDROME DEDOLOR PÉLVICO CRÓNICO

COMPUESTOS Y DERIVADOS DE DIBENCIL AMINA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DICHOSCOMPUESTOS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA ELEVAR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA,INCLUYENDO EL COLESTEROL DE LAS LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD, Y PARA REDUCIR OTROS NIVELES DELÍPIDOS EN PLASMA, TALES COMO EL COLESTEROL DE LAS LDL Y LOS TRIGLICÉRIDOS Y, POR CONSIGUIENTE, TRATARENFERMEDADES EXACERBADAS POR LOS NIVELES REDUCIDOS DE COLESTEROL DE LAS HDL Y/O NIVELES ELEVADOSDE COLESTEROL DE LAS LDL Y TRIGLICÉRIDOS, COMO LA ATEROSCLEROSIS Y LAS ENFERMEDADESCARDIOVASCULARES EN ALGUNOS MAMÍFEROS, INCLUYENDO SERES HUMANOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 F 9/00

C 12 N 15/00

C 07 D 413/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

21 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002050

2005002214

2006002693

2003001530

2005002155

CONJUGADOS DE CALIQUEAMICINA REF.AM101462

CONJUGADOS DE HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO Y POLIETILENGLICOL RAMIFICADO CON GLICEROL, PROCESOPARA SU PREPARACION Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS REF. PC32553A

CONTROL REMOTO CON TELEFONO CELULAR (C.R.T.C.)

CUBIERTA PROTECTORA PARA RECIPIENTES DE ALMACENAJE DE ALIMENTOS Y AGUA

CUERPOS DE MOLDEO SOLIDOS QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA PARA EL USO EXTERNO FRENTE A PARASITOS ENANIMALES REF. BHC041192/SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

13/06/2007

04/07/2007

26/02/2007

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

JUAN FRANCISCO HERNANDEZ LEMUS

DCT ApS

Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS ANTI-LEWIS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR CONJUGADOS DEFARMACO/VEHICULO CITOTOXICOS MONOMERICOS CON UNA CARGA DE FARMACO SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADAQUE EN LOS PROCEDIMIENTOS INFROMADOS ANTERIORMENTE Y CON MENOR AGREGACION Y FRACCION DECONJUGACION BAJA(LCF). TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUGADOS CITOTIXICO DE DERIVADO DE CARMACOANTI/CUERPO, COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS CONJUGADOS Y USOS DE LOS CONJUGADOS.ESPECIFICAMENTE TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUGADOS DE DERIVADO MONOMERICO DECALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-LEWIS Y, COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS CONJUGADOS Y USOS DE LOSCONJUGADOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA PEGILACIÓN DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO (HGH) USANDOUN PEG RAMIFICADO CON GLICEROL. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A PROCESOS PARA LAPEGILACIÓN DE HGH. ADEMÁS, LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUECOMPRENDEN LA HGH PEGILADA. OTRA REALIZACIÓN ES EL USO DE LA HGH PEGILADA PARA EL TRATAMIENTO DETRANSTORNOS DEL CRECIMIENTO Y DEL DESARROLLO

CONTROL REMOTO CON TELEFONO CELULAR QUE CONSISTE EN UN DISPOSITIVO ELECTRONICO INTEGRADO PORVARIOS CIRCUITOS, RECUBIERTO POR UNA RESINA EPOXICA IMPERMEABLE Y ENDURECIDA POR VARIOS CIRCUITOS,CON UN TOMA "HEMBRA" DE 6 PINES INCRUSTADO, QUE TRASFORMA UNA SIMPLE LLAMADA TELEFONICA EN UNENCENDER/APAGAR (ON/OFF) COMO LO HACE CUALQUIER INTERRUPTOR O SWITCH, Y SE DISTINGUE PORQUE APAGA OENCIENDE CUALQUIER EQUIPO ELECTRICO O ELECTRONICO DESDE CUALQUIER PARTE DEL MUNDO DONDE SEREALICE LA LLLAMADA, CUYA FUNCION PRINCIPAL ES LLENAR EL VACIO EXISTENTE ENTRE LAS ALARMASAUTOMOTRICES COMUNES Y EL GLOBAL POSITION SYSTEM (G.P.S.)

UNA BARRERA CONTRA INSECTOS QUE COMPRENDE UNA RED, UNA TELA O UN FILTRO A BASE DE TELA CON UNINSECTICIDA PARA UNA EFICIENCIA DE LARGA DURACIÓN, PARA CUBRIR RECIPIENTES, POR EJEMPLO RECIPIENTESPARA AGUA. LA BARRERA CONTRA INSECTOS PUEDE ESTAR PROVISTA DE UN MARCO QUE SE AJUSTA AL BORDE DE LAABERTURA DEL RECIPIENTE PARA AGUA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A CUERPOS DE MOLDEO QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA PARA EL USOEXTERNO FRENTE A PARÁSITOS EN ANIMALES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 C 227/00

A 61 K 31/00

B 60 R 25/00

B 65 B 17/00

A 61 K 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

22 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002357

2006002534

2005002274

2006002654

2005002176

DERIVADO DE QUINOLINA, SU USO, PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE REF. P-SV-79232/UG

DERIVADOS DE (SULFAMOIL-ALQUIL)- AMIDA DE ACIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DE FACTOR XA

DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENILTIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE 3-SULFONILINDAZOL SUSTITUIDO COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6

DERIVADOS DE 4-ARIL MORFOLIN-3-ONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/02/2007

19/02/2007

28/06/2006

12/04/2007

13/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



Sanofi-Aventis

WYETH

Sanofi-Aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN DERIVADO DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL A: (VER FORMULA); ENLA QUE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SE INDICAN EN LA DESCRIPCIÓN Y EN LAS REIVINDICACIONES, AL USO DE LOSCOMPUESTOS LA FORMULA GENERAL A PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES, ASI COMO A LAPREPARACIÓN DE COMPUESTOS LA FORMULA GENERAL A

DERIVADOS DE (SULFAMOIL-ALQUIL)-AMIDA DE ÁCIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA I, (VER FÓRMULA) EN LA QUE R1; R2; R3; V; G1 Y G2TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I SON VALIOSOSCOMPUESTOS FARMACOLÓGICAMENTE ACTIVOS. PRESENTAN UN FUERTE EFECTO ANTITROMBÓTICO Y SONADECUADOS, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE TRANSTORNOS CARDIOVASCULARES COMOENFERMEDADES TROMBOEMBÓLICAS O REESTENOSIS. SON INHIBIDORES REVERSIBLES DE LAS ENZIMAS DECOAGULACIÓN DE LA SANGRE, EL FACTOR XA, Y EN GENERAL SE PUEDEN APLICAR A AFECCIONES EN LAS QUE SEENCUENTRA UNA ACTIVIDAD INDESEADA DEL FACTOR XA O PARA LA CURA O PREVENCIÓN EN LAS QUE SE DESEA LAINHIBICIÓN DEL FACTOR XA. LA INVENCIÓN SE REFIERE ADEMÁS A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOSCOMPUESTOS DE LA FÓRMULA I, A SU USO, EN PARTICULAR COM PRINCIPIOS ACTIVOS EN PRODUCTOSFARMACÉUTICOS, Y A PREPARACIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

LA INVENCIÓN TIENE COMO OBJETO DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENILTIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I) SIGUIENTE: (VERFORMULA); EN EL ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICIÓN A UN ÁCIDO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EN ESTADODE HIDRATOS O DE SOLVATOS, ASÍ COMO EN FORMA DE ENANTIÓMEROS, DE DIASTEREOISÓMEROS Y SU MEZCLA.IGUALMENTE, LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTODE FORMULA GENERAL (I) Y DE SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE FORMULA I Y EL USO DE ESTE PARA EL TRATAMIENTO DE UNTRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADA CON O AFECTADOPOR EL RECEPTOR 5-HT6. (VER-FORMULA)

LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA CUAL:AR REPRESENTA UN FENILO MONO- O BISUBSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO;R2 REPRESENTA: UN PIRIDILO; UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO; UN BENCILO NO SUBSTITUIDO OSUBSTITUIDO SOBRE EL FENILO; R2 PUEDE ADEMÁS REPRESENTAR: UN RADICAL HETEROCICLICO; R3 REPRESENTADIFERENTES VALORES. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 495/04

C 07 D 409/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

23 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002657

2006002651

2006002443

2005002220

2006002510

DERIVADOS DE 5-PIRIDAZINIL-1-AZABICICLO[3.2.1] OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE 5-PIRIDINIL-1-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE ACIDO PIRIMIDINCARBOXILICOS Y SU USO REF. BHC051015-SV

DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMOANTIINFLAMATORIOS REF. P-SV-78.836/CD

DERIVADOS DE AMIDA SUSTITUIDA Y METODOS DE USO REF. ER/MCCU-214.278

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/06/2007

03/05/2007

10/08/2007

15/03/2006

09/10/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-Aventis

Sanofi-Aventis

Bayer HealthCare AG


Amgen Inc.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (VER-FORMULA) EN LA QUE R REPRESENTABIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; BIEN UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO OVARIOS ATOMOS DE HALOGENO, CON UNA O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO (C1-C6), ALCOXI(C1-C6),NITRO,AMINO,DIALQUIL (C1-C3)-AMINO,TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO,HIDROXI,ACETILO OMETILENDIOXI; O BIEN UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN PIRIDINILO, PIRAZOLILO, IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO,OXAZOLILOTIAZOLILO OXADIAZOLILO, TIADIAZOLILO,TIENILO,FURILO,ISOXAZOLILO, PIRROLILO O NAFTILO,PUDIENDO ESTE GRUPOESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO,LOSGRUPOS ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6), TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETILO,NITRO, CIANO,HIDROXI,AMINO,ALQUIL (C1-C6)-AMINO O DIALQUIL (C1-C6)-AMINO; EN EL ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICION A UN ACIDO, ASI COMOEN EL ESTADO DE HIDRATO O DE SOLVATO. PRPCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) (VER-FROMULA) EN LA QUE R REPRESENTAUN GRUPO ELEGIDO ENTRE PIRAZOLILO, IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO, OXAZOLILO, OXADIAZOLILO, TIAZOLILO,ISOTIAZOLILO, TIADIAZOLILO O TETRAZOLILO,PUDIENDO ESTAR ESTE GRUPO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO OVARIOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENOS,GRUPOS ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6),TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETILO,NITRO, CIANO, HDROXI,AMINO, ALQUILAMINO(C1-C6) O ALDIALQUILAMINO(C1-C6); EL ENLACE CARBONO-CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL CICLO AZABICICLOOCTANO ES SENCILLO ODOBLE; EN FORMA DE BASE O DE SAL DE EDICION, ASI COMO EN FORMA DE HIDRATO O DE SOLVATO. PROCESO DEPREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A DERIVADOS DE ÁCIDO PIRIMIDINCARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS PARA SUPREPARACIÓN, SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASÍ COMO SU USO PARA LAPREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, PREFERIBLEMENTEPARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE DEDISLIPIDEMIAS Y ARTERIOESCLEROSIS

DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO DE LA FORMULA GENERAL I:(VER FORMULA); PROCEDIMIENTOPARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO ANTIINFLAMATORIOS

LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS SON EFECTIVOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES,TALES COMO LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR HGF. LA INVENCIÓN ABARCA NOVEDOSOS COMPUESTOS,ANÁLOGOS, PROFARMACOS Y SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, COMPOSICIONESFARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y OTRAS SOLENCIAS YAFECCIONES QUE IMPLICAN CÁNCER Y SIMILARES. LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE, ADEMAS, A PROCESOS PARAPRODUCIR TALES COMPUESTOS COMO ASI TAMBIÉN A INTERMEDIARIOS EN TALES COMPUESTOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 239/00

C 07 D 215/12

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

24 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002147

2006002449

2005002104

2006002625

DERIVADOS DE AMINO-5,5-DIFENILIMIDAZOLONA PARA LA INHIBICION DE LA (BETA)-SECRETASA REF. AM101475

DERIVADOS DE ARIL 1,4-PIRAZINA SUSTITUIDOS REF. PC32788A

DERIVADOS DE BENCENO HALOGENADOS SUSTITUIDOS CON TRIMEROS MACROCICLICOS REF. P-SV-78.147/MSU

DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINISOQUINOLONA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

23/04/2007

31/08/2007

15/02/2006

14/06/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO, PREVENCION O ALIVIODE UNA ENFERMEDAD O TRASTORNO CARACTERIZADO POR ELEVADOS DEPOSITOS BETA-AMILOIDES O ELEVADOSNIVELES BETA-AMILOIDES EN UN PACIENTE (VER FORMULA)

LA INVENCIÓN SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FÓRMULA I, DESCRITA EN EL PRESENTE TEXTO, ASÍ COMO A SUS SALESACEPTABLES FARMACÉUTICAMENTE, QUE ACTÚAN COMO ANTAGONISTAS DE CRF1 Y SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTODE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES ASOCIADOS CON RECEPTORES CRF1, INCLUYENDO TRASTORNOS YENFERMEDADES RELACIONADOS CON EL SNC

COMPLEJOS METÁLICOS DE LA FORMULA GENERAL I (VER FORMULA); DONDE HAL ES BROMO O YODO Y A' Y A2 TIENENSIGNIFICADO DIFERENTE, QUE SON APROPIADOS COMO MEDIOS DE CONTRASTE

SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOQUINOLONA SUSTITUIDOS CON 6-CICLOHEXILAMINA DE FORMULA (I) ( VER FORMULA)O A DERIVADOS DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (I') (VER FORMULA) UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIONDE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA RHO-QUINASA Y/O LA FOSFORILACION MEDIADA POR LA RHO-QUINASA DE LAFOSFATASA DE LA CADENA LIGERA DE MIOSINA, Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS.

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

25 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002450

2005002119

2005002011

DERIVADOS DE CICLOPROPANCARBOXAMIDA REF. PC32820A

DERIVADOS DE CROMANOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LAINFLAMACION REF. P - SV - 78.238/MSU

DERIVADOS DE DIFLUOROALQUENO INSECTICIDAS Y NEMATICIDAS REF. BA9329NA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

15/02/2006

13/06/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER INC.


E.I. du Pont de Nemours and Company

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Esta invención proporciona un compuesto de la fórmula (I) (ver fórmula): en la que A y B son independientemente CR12 o N; cada unode D y E es independientemente CR9 o N; R1 representa alquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6),haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6); cada uno de R3, R4, R5, R6, R10 y R11representa independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6) oalcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6); o R3 y R4 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un anillocarbocíclico o un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros donde uno o dos átomos de carbono no adyacentes se reemplazanopcionalmente por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NH; cada uno de R7 y R9 representa independientemente hidrógeno,halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxialcoxi (C1-C6) alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6)-tio, alquilo (C1-C6)-sulfinilo, alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)-sulfonilo, NH2, [alquilo(C1-C6)]NH-, [alquilo (C1-C6)]2N-, H2N-alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6)-NH-alcoxi (C1-C6), [alquilo (C1-C6)2N-alcoxi (C1-C6); H2N-alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alquilo(C1-C6)-NH-alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), [alquilo (C1-C6)2N-alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6) oun anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene al menos un átomo de hidrógeno; R8 representa halógeno, alquilo (C1-C6),haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxialcoxi (C1-C6) alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi(C1-C6), haloalquilo (C1-C6)-sulfonilo, haloalquilo (C1-C6)-sulfinilo, haloalquil (C1-C6)-tio, [alquilo (C1-C6)]NH- o [alquilo (C1-C6)]2N-;o R7 y R8, cuando E es CR9, se toma junto con los átomos de carbono a los que están unidos para formar un anillo carbocíclico oheterocíclico de 5-8 miembros, donde uno o dos átomos de carbono adyacentes se reemplazan opcionalmente por grupos oxígeno,azufre, N o NH, dondel el anillo carbocíclico o el anillo heterocíclico está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados independientemente cada uno de ellos entre el grupo compuesto por hidroxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ehidroxialquilo (C1-C6); y R12 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6) o hidroxialquilo(C1-C6); o una sal o solvatofarmacéuticamente aceptable de los mismos.Estos compuestos son útiles para el tratamiento de estados de enfermedad provocados por sobreactivación del receptor VR1 tal comodolor o similares en mamíferos, Esta invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende el compuestoanterior.

LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE LA FORMULA I (VER FORMULA) A UN PROCEDIMIENTO PARA SUPREPARACION Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACION

SE DESCRIBEN COMPUESTO DE LA FORMULA I , SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS DE LOS MISMO, LOS CUALES SONUTILES PARA CONTROLAR PLAGAS DE INVERTEBRADOS; (VER FORMULA) EN DONDE Q ES Q-1 O Q-2; (VER FORMULA) YES H,F,CL O CH3; A ES CN, ALQUILO DE C1-C6, OR1A, SR1A, NR1AR2A O CONR1BR2B; Z ES O, S O NR3; W ES N I CR3 YJ1,J1,R1A, R2A, R1B, R2B, R3, R4, R10 Y N SON COMO SE DEFINIO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN TAMBIENMETODOS PARA CONTROLAR UNA PLAGA DE INVERTEBRADOS QUE COMPRENDEN PONER EN CONTACTO LA PLAGA DEINVERTEBRADOS O SU AMBIENTE CON UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULAI, UN N-OXIDO DELMISMO O UNA SAL ADECUADA DEL COMPUESTO (POR EJEMPLO, COMO UNA COMPOSICION DESCRITAEN LA PRESENTE). ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION PARA CONTROLAR UNA PLAGA DEINVERTEBRADOS QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I,UN N-OXIDO DELMISMO O UNA SAL ADECUADA DEL COMPUESTO Y POR LO MENOS UN COMPONENTE ADICIONALSELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN AGENTE TENSIOACTIVO, UN DILUYENTE SOLIDO Y UN DILUYENTELIQUIDO

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 P 43/00

C 07 D 405/04

A 01 N 35/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

26 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002682

2006002681

2006002683

2005002107

DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA CON GRUPO FENILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USOCOMO PRODUCTO FARMACEUTICOS

DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO COMPUESTOSFARMACEUTICOS

DERIVADOS DE FENIL-[1,2,4] OXADIAZOL-5-ONA CON GRUPO FENILO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USOCOMO PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3 - O 4 - MONOSUSTITUIDOS UTILES COMO LIGANDOS DE H3 REF. PC 32016A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

03/05/2007

14/06/2007

30/10/2007

26/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Aventis Deutschland GmbH


Aventis Deutschland GmbH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DERIVADOS DE FENIL-1,2, 4-OXADIOZOLONA CON GRUPO FENILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USOCOMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.LA IVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENIL -1,2,4 -OXADDIAZOLONA CON GRUPO FENILO Y A SUS SALESFISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNFIONELES QUE MUESTRAN ACTIVIDADAGONISTA DE PPARDELTA.SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA)EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, YPROCEDIMIENTOS PARA SUS PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LAPREVENCION DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS Y USO DE LA GLUCOSA COMO TAMBIEN DETRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y OTROS TRASTORNOS DEDESMIELINIZACION CENTRAL Y PERIFERICO

DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO COMPUESTOFARMACEUTICOS LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENIL-1, 2, 4-OXADIAZOLONA EN TODAS SU FORMAESTEREOISOMERICAS Y MEZCLAS EN CUALQUIER RELACION, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y FORMASTAUTOMERICAS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PPAR DELTA.LO QUE SE DESCRIBE SON COMPUESTOS DE LAFORMULA I,(VER-FORMULA) DONDE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTEACEPTABLES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/OPREVENCION DE TRASTORNOS DE METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DE UTILIZACION DE LA CLUCOSAASI COMO DE TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y LA DESMIELINIZACION YOTROS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE FENIL-[1,2,4]-OXADIAZOL-5-ONA CON UN GRUPO FENILO EN TODAS SUFORMAS ESTEREOISÓMERAS Y SUS MEZCLAS EN CUALQUIER RELACIÓN, Y SUS SALES FISIOLÓGICAMENTEACEPTABLES Y FORMAS TAUTÓMERAS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PPARDELTA. SE DESCRIBENCOMPUESTOS DE FORMULA I, (VER FORMULA); EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y SUS SALESFISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOSPARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DEUTILIZACIÓN DE LA GLUCOSA ASÍ COMO DE TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LAINSULINA Y LA DESMIELINIZACIÓN Y OTROS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOSCENTRAL Y PERIFÉRICO

(VER FORMULA) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4- MONOSUSTITUIDOS DEFORMULA (1) Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE, A INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE, ACOMPOSICIONES QUE CONTIENEN Y A LOS USOS DE, TALES DERIVADOS. TALES DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O4- MONOSUSTITUIDOS SON LIGANDOS H3 Y SON UTILES EN NUMEROSAS ENFERMEDADES, TRASTORNOS YAFECCIONES, EN PARTICULAR ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES INFLAMATORIAS, ALERGICAS YRESPIRATORIAS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 271/00

A 61 K 31/00

C 07 D 277/24

C 07 D 405/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

27 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002586

2006002626

1999000170

2004001934

DERIVADOS DE ISOQUINOLINA

DERIVADOS DE ISOQUINOLONA SUSTITUIDOS CON PIPERIDINILO

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIADISMINUIDA

DERIVADOS DE MORFOLINA COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE NOREPINEFRINA REF. X-15830

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/06/2007

14/06/2007

09/05/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



LACER, S.A.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION PIPERIDINILO DE LA FORMULA (I) (VERFORMULA) UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES ASOCIADOS CON RHO-CINASA Y/O LAFOSFORILACION MEDIADA POR RHO-CINASA DE LA FOSFATASA DE LA CADENA LIGERA DE MIOSINA, Y ACOMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS

SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOQUINOLONA 6-PIPERIDINIL-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (VER FORMULA) O ADERIVADOS DE ISOQUINOLINA DE FORMULA (I') (VER FORMULA) UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA RHOQUINASA Y/O LA FOSFORILACION MEDIADA POR RHO-QUINASA DE LAFOSFATASA DE LA CADENA LIGERA DE MIOSINA, Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SUS SALESFARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD VASODILATADORA CON UN EFECTO DE TOLERANCIADISMINUIDO, DE FORMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); EN LA QUE A Y B REPRESENTAN INDISTINTAMENTECUALQUIERA DE LOS GRUPOS -ONO2 Y -Z-CO-R, SIENDO Z UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R UN GRUPOALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, O EL GRUPO: (VER FORMULA); EN EL QUE R1 ESHIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, DE MANERA QUESIEMPRE UNO DE A O B ES -ONO2, PERO NUNCA LOS DOS A LA VEZ, CUANDO Z ES UN ATOMO DE AZUFRE R ES UNGRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, Y CUANDO Z ES UN ATOMO DE OXIGENOR ES EL GRUPO: (VER FORMULA)

LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); SON INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN DENOREPINEFRINA. COMO TALES, PUEDEN SER ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL Y/O PERIFÉRICO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 487/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

28 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002598

2006002599

2005002315

2006002423

DERIVADOS DE N-[(1,5-DIFENIL-1H-PIRAZOL-3-IL)METIL]SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION ENTERAPEUTICA

DERIVADOS DE N-[(4,5-DIFENILPIRIMIDINA-2-IL)METIL]AMINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE OCTAHIDROPIRROLO[3,4-C]PIRROL REF. PC32623A

DERIVADOS DE OXIINDOL REF. PC32762A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/06/2007

30/10/2007

16/02/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-Aventis

Sanofi-Aventis

PFIZER, INC.

PFIZER INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (VER FORMULA) ENLA QUE : R1 REPRESENTA UN (C1-C12)ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO; METILO SUSTITUIDO CON UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO; UN RADICAL FENILO, BENCILO, BENZHIDRILO O BENZHIDRILMETILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS; UNRADICAL TIENILO, FURILO, OXAZOLILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO, PIRROLILO, PIRIDILO; UN TETRAHIDRONAFTALENILO OUN NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; 2,3-DIHIDROBENZOFURANILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; INDOL-2-ILO ON-METILINDOL-2-ILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO,UN GRUPO (C1-C4) O UN ALQUILO (C1-C4) SULFONILO;R3 REPESENTA CIANO, HIDROXILO,ALCOXI(C1-C4), CIANOMETILO, HIDROXIMETILO, ALCOXI8C1-C4)METILO,FLUOROMETILO, TETRAZOLILMETILO, N-(METIL)TETRAZOLILMETILO, TETRAZOLILO, N-(METIL)TETRAZOLILO, UN GRUPOCONR6R7, UN GRUPO CH2S(O)N ALQUILO(C1-C4),UN GRUPO COOR8 O UN GRUPO CH2NR6R7; R4 Y R5 REPRESENTANCADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION YAPLICACION EN TERAPEUTICA

TIENE COMO OBJETO COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LA QUE X REPRESENTA UNGRUPO R1 REPRESENTA: UN (C1-C12) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UN RADICAL CARBOCICLICO NOAROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO O SUSTIUIDO; CICLOALQUILMETILO(C3-C7)NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; FENILONO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; BEMCIDRILO; BENCIDRILMETILO; UN 1,2,3,4-TETRAHIRONAFTALENILO NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO; UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO(C1-C3);R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO OALQUILO(C1-C5); R4 REPRESENTA FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO;R5 REPRESENTA FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO(C1-C3); N REPRESENTA 0,1 O 2; ALK REPRESENTA UN (C1-C4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; CON LA CONDICIONDE QUE R4 Y R5 NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE FENILO SUSTITUIDO CON ALCOXI (C1-C4) PROCEDIMIENTO DEPREARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

SE REFIERE A DERIVADOS DE OCTAHIDROPIRROLO [3,4-C] PIRROL DE FORMULA (VER FORMULA) Y A PROCEDIMIENTOSPARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SUS USOS

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA); O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTEACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: CADA UNO DE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 ES COMO SE DESCRIBE EN ESTE DOCUMENTOO UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y EL USODE DICHOS COMPUESTO EN EL TRATAMIENTO DE UNA AFECCIÓN MEDIADA POR LA ACTIVIDAD AGONISTA DE 5-HT4TALES COMO, AUNQUE SIN LIMITACIÓN, ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFÁGEO, ENFERMEDADGASTROINTESTINAL, TRASTORNO DE MOTILIDAD GÁSTRICA, DISPEPSIA NO ULCEROSA, DISPEPSIA FUNCIONAL,SÍNDROME DEL INTESTINO IRRITABLE(IBS), ESTREÑIMIENTO, DISPEPSIA, ESOFAGITIS, ENFERMEDADGASTROESOFÁGEA, NÁUSEAS, ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER,TRASTORNO COGNITIVO, EMESIS, MIGRAÑA, ENFERMEDAD NEUROLÓGICA, DOLOR, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES,INSUFICIENCIA CARDIACA, ARRITMIA CARDIACA, DIABETES O SÍNDROME DE APNEA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 209/00

C 07 D 405/00

C 07 D 207/00

C 07 D 209/04

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

29 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002346

2006002369

2006002605

2005002170

2006002442

DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS REF. P-SV-79.424/UG

DERIVADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y PARA TRATARTRASTORNOS METABOLICOS REF. AREN101.SV1.REG(180474)

DERIVADOS DE PIRIDO [2,3-D] PIRIMIDINA, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE PIRIDO-PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS REF. 5238-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

29/11/2006

31/08/2007

14/06/2007

13/01/2006

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


ARENA PHARMACEUTICALS, INC.

Sanofi-Aventis

Sanofi-Aventis

Bayer Pharmaceuticals Corporation

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DERIVADOS DE PIPERIDINA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS I Y II: VER FORMULA, Y SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO, QUE SON ANTAGONISTAS FUNCIONALES DEL RECEPTOR DEQUIMIOQUINA CC CCR1 Y POR LO TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, A COMPOSICIONESFARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS DE PIPERIDINA O SUS SALES ACEPTABLES PARA USOFARMACEUTICO, Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON CIERTOS DERIVADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO SUSTITUIDOSDE FORMULA (IA) QUE SON MODULARES DEL METABOLISMO: (VER FORMULA); POR LO TANTO, LOS COMPUESTOS DE LAPRESENTE INVENCIÓN SON ÚTILES PARA TRATAR TRASTORNOS METABÓLICOS Y SUS COMPLICACIONES, TALES COMOLA DIABETES Y LA OBESIDAD

TIENE COMO OBJETIVO DERIVADOS DE PIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y SU APICACION EN TERAPEUTICA.ESTOS COMPUESTOS SON POTENCIALMENTE UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA PROLIFERACION CELULAR

LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA CUAL: -R1REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6), UN GRUPO NR2R3 O CH2COR4; -R2 Y R3 REPRESENTAN, CADA UNOINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO A ALQUILO (C1-C6); -R4 REPRESENTA UN GRUPOHIDROXILO, ALCOXI (C1-C4), AMINO, -AR1 REPRESENTA UN RADIAL ELEGIDO ENTRE: (VER FORMULA) -AR2 REPRESENTAUN GRUPO FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO DE 1 A 5 VECES POR SUBSTITUYENTES SEMEJANTES ODIFERENTES, ELEGIDOS ENTRE UN ÁTOMO DE HALÓGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C4), TRIFLUOROMETILO O ALCOXI(C1-C4); PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

SE DIVULGA Y SE REIVINDICA DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA DE FORMULA: (VER FORMULA); LAS COMPOSICIONESFARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y LOS MÉTODOS PARA USAR ESTOS COMPUESTOS EN ELTRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS COMO EL CÁNCER

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 211/00

C 07 D 471/00

A 61 K 31/407

C 07 D 471/00

C 07 D 239/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

30 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002113

2005002134

2005001987

2005002301

2005002127

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA TRATAR EL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO REF. PC32279A

DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS HIPER-PROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADESASOCIADAS CON ANGIOGENESIS REF. 5195-SV

DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA DOCKET 18366

DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA 5-SUSTITUIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMOINHIBIDORES DE LA INFLAMACION P-SV-79166/UG

DERIVADOS DE TETRAAZABENZO[E]AZULENO Y SUS ANALOGOS REF. PC25191A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

04/10/2006

26/06/2006

29/11/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



NicOx, S.A.



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA 1 (VER FORMULA) EN LA QUE R1 -R4 SON COMO SE DEFINEN EN ESTAMEMORIA. DICHOS DERIVADOS DE PRIMIDINA NUEVOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULARANOMALO, TAL COMO EL CANCER, EN MAMIFEROS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA USARDICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTESERES HUMANOS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS CON ESTRUCTURA DE PIRROLOTRIAZINA, ACOMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE ESOS COMPUESTOS YCOMPOSICIONES PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPER-PROLIFERATIVOS YENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ANGIOGÉNESIS

DERIVADOS NITRO DE PROSTAGLANDINAS DE ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA MEJORADA Y UNA MAYOR TOLERABILIDAD.PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR

COMPUESTOS DE LAS FORMULAS GENERALES (IIA) O (IIB): (VER FORMULAS); Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

ESTA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS CCK-A DE FORMULA (VER FORMULA) EN QUE R1-R4, A, B, X, D, E Y G SONCOMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO, ENTRE OTRAS COSAS, LAS COMPOSICIONESFARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS YCOMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LA OBESIDAD

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 498/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 09 B 57/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

31 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002126

2006002385

2005002193

2006002422

DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA REF. PC32706A

DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINILSULFONILO COMO INHIBIDORES DE QUINASA MAP P38 REF. PC32399A

DERIVADOS DEL (1,5-DIFENIL-1H-PIRAZOL-3-IL)OXADIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/01/2006

23/04/2007

15/03/2006

17/01/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-Aventis

PFIZER LIMITED

PFIZER INC.

Sanofi-Aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

COMPUESTOS QUE RESPONDE A LA FORMULA I: (VER FORMULA) EN LA CUAL: N PUEDE TOMAR UN VALOR DE 1 A 6; -(C)N- REPRESENTA UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; R1REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO-C1-6 R2 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDROGENO, UNGRUPO ALQUILO-C1-6 O CICLOALQUILO-C3-6 EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; BREPRESENTA NR3R4, - R3 Y R4 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO-C1-6, UN ÁTOMODE HIDROGENO; O - R3 Y R4 REPRESENTAN JUNTOS, UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, UN GRUPO ALQUENILIDENO-C2-8,UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-3-O-ALQUILIDENO-C1-3, O UN GRUPO ALQUILIDENO -C1-3-N(R6) -ALQUILIDENO-C2-3, DONDER5 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO-C1-3 O ALQUILCARBONILO-C1-6, Y ESOS GRUPOSALQUILO-C1-3 Y ALQUILCARBONILO-C1-6 PUEDEN SER SUBSTITUIDOS; O UN AMINOCICLO, UNIDO POR MEDIO DE UNCARBONO AL GRUPO -NR1B(C)N-, TAL COMO AZIRIDINA, AZETIDINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA; LOSGRUPOS R3, R4, ASÍ COMO EL AMINOCICLO ESTÁN EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS; Y EL ÁTOMO DE NITRÓGENO ESTAEVENTUALMENTE SUBSTITUIDO. APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A TRIAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), A SUS USOS, A PROCEDIMIENTOSPARA SU PREPARACIÓN Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. ESTOS INHIBIDORES TIENENUTILIDAD EN DIVERSAS ÁREAS TERAPÉUTICAS INCLUYENDO DISFUNCIÓN SEXUAL

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL Y/O SOLVATO (INCLUYENDO UN HIDRATO) FARMACEUTICAMENTEACEPTABLE DEL MISMO; VER FORMULA; Y EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATADO DE UNA ENFERMEDAD, TRASTORNO O AFECCIONMEDIADA POR TNF, O UNA ENFERMEDAD, TRASTORNO O AFECCION MEDIADA POR P38, EN PARTICULAR LASENFERMEDADES ALERGICAS Y NO ALERGICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, MAS PARTICULARMENTE ENFERMEDADESOBSTRUCTIVAS O INFLAMATORIAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, PREFERIBLEMENTE LA ENFERMEDAD PULMONAROBSTRUCTIVA CRONICA

LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETIVO COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LAQUE; -R1 REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE: -R2 REPRESENTA UN ALQUILO (C1-C5) O UNCIANO; -R3 REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO; ASI COMO SUS HIDRATOS O SUS SOLVATOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 249/00

C 07 D 471/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

32 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002420

2006002580

2005002191

2005002068

DERIVADOS DEL 1,5-DIARILPIRROL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DEL 4,5-DIARILPIRROL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUUSO COMO MEDICAMENTOS

DERIVADOS FENILAMINOPROPANOL Y METODOS DE USO REF. 305170

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

17/01/2007

19/02/2007

07/07/2006

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-Aventis

Sanofi-Aventis


WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETIVO COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LAQUE: -X REPRESENTA UN GRUPO -C-. -SO2-, -CN(R7)-, -C-N(R7)-; -R1 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UNGRUPO ALQUILO; -R2 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN ALQUILO (C1-C12); UN RADICAL CARBOCICLICO NOAROMATICO (C3-C12); UN CICLOALQUIL (C3-C7)-METILO; UN FENILO, UN BENCILO, UN BENCIDRILO, UN BENCIDRILMETILO,UN FENETILO; UN BENZODIOXOLILO, UN DIHIDROBENZOFURANILO O UN DIHIDROBENZODIOXINILO; UN 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENILO NO SUSTITUIDO; O UN RADICAL HETEROCICLICO, UN INDOLILO, UN BENZOTIAZOLILO NOSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; ESTANDO DICHOS RADICALES NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS; -R3 REPRESENTA UNALQUILO(C1-C5) O UN CICLOALQUILO (C3-C7); -R4 Y R5 REPRESENTAN UN FENILO NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO.PORCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA) EN LA QUE: -XREPRESENTA UN GRUPO -C-,-SO2-,-C-N(R6)-; -R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C4); -R2 REPRESENTA: ALQUILO (C1-C12); . UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C129 NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO; . METILO SUSTITUIDO CON UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO; . UN RADICAL FENILO, BENCILO O BENCIDRILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDOS; . UN RADICALHETEROCICLICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; . METILO SUSTITUIDOCON UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO(C3-C12) NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; -R3 REPRESENTA ALQUILO (C1-C5) O CICLOALQUILO (C3-C7); -R4 REPRESENTAFENILO NO SUSTITUIDO; -R5 REPRESENTA FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; PROCESO DE PREPARACION YAPLICACION EN TERAPEUTICA.

DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION YSU USO COMO MEDICAMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTESCICLOHEXILMETOXI Y A LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS Y A LOS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTEFUNCIONALES DE LOS MISMOS. COMPUESTO DE LA FORMULA I (VER FORMULA) EN LA CUAL LOS RADICALES TIENENLOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN,Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS DE LOS MISMOS, Y LOSPROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS HAN QUEDADO DESCRITOS. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS,POREJEMEPLO, PARA TRATAR Y/O PREVENIR LOS TRASTORNOS EN LOS QUE EST IMPLICADA LA RESISTENCIA A LAINSULINA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE DIRIGE A DERIVADOS FENILAMINOPROPANOL DE FORMULA I: (VER FORMULA) O UNA SALFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS Y LOSMETODOS DE USO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE MEJORAN CON LA RECAPTACION DEMONOAMINAS COMO SON, INTER, ALIA, LOS SÍNTOMAS VASOMOTORES (SVM), LA DISFUNCION SEXUAL TRASTORNOSGASTROINTESTINALES Y GENITOURINARIOS, SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROME DE FIBROMIALGIA,TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO Y COMBINACIONES DE LAS MISMAS, EN PARTICULAR AQUELLAS AFECCIONESSELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR, LOS SÍNTOMASVASOMOTORES, INCONTINENCIA URINARIA POR ESFUERZO Y POR URGENCIA, FIBROMIALGIA, DOLOR, NEUROPATÍADIABÉTICA Y COMBINACIONES DE LAS MISMAS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 C 311/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

33 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002361

2005002045

2005002222

2006002526

2005002146

DERIVADOS NOVEDOSOS PIRROLIDILO DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS REF. PC26130A

DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES - REF. P-SV-77.998/CD

DESOXIDACION DE POLVOS DE METALES RECTIFICADORES REF. STA 00233-SV

DIARILSULFONA SULFONAMIDAS Y EL USO DE LAS MISMAS REF. P1018

DIFENILIMIDAZOPIRIMIDINA E IMIDAZOL AMINAS COMO INHIBIDORES DE BETA-SECRETASA REF. AM101727

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

15/02/2006

25/05/2006

12/12/2007

20/03/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



H.C. STARCK GmbH

WYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS PIRROLIDILO DE COMPUESTOS HETEROATOMÁTICOS AZA BENZO -CONDENSADOS QUE SIRVEN COMO INHIBIDORES EFICACES DE LA FOSFODIESTERASA (PDE). LA INVENCIÓN TAMBIÉNSE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PDE - 10. LA INVENCIÓN SE REFIEREADICIONALMENTE A INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE TALES COMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACÉUTICASQUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS; Y EL USO DE TALES COMPUESTOS EN PROCEDIMIENTOS PARA TRATARCIERTOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y OTROS. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN APROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y PSIQUIÁTRICOS, POR EJEMPLO PSICOSIS YTRASTORNOS QUE COMPRENDEN COGNICIÓN DEFICIENTE COMO UN SÍNTOMA

NUEVOS DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNÓSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES.LOS DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA DE ACUERDO CON LA INVENCIÓN EXHIBEN PROPIEDADESNOVEDOSAS Y ESPECIALMENTE VENTAJOSAS, EN PARTICULAR CON RESPECTO A SU CONCENTRACIÓN EN LOSTUMORES Y AL RETARDO DE LOS MISMOS, A SU CONCENTRACIÓN EN EL HÍGADO Y A SU ACUMULACIÓN EN SANGRE.LAS DOSIS DE TERAPIA CON RADIACIÓN EN EL TUMOR EN COMPARACIÓN CON EL TEJIDO SALUDABLE DEL CUERPO QUESE CONSIGUEN CON LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCIÓN SON VENTAJOSAS

DESOXIDACIÓN DE POLVOS DE METALES RECTIFICADORES, ESPECIALMENTE DE POLVOS DE NIOBIO, DE POLVOS DETÁNTALO O DE SUS ALEACIONES MEDIANTE TRATAMIENTO DE POLVO DE METAL RECTIFICADOR DE CALCIO, CON BARIO,CON LANTANO, CON ITRIO O CON CERIO COMO AGENTES DESOXIDANTES, ASÍ COMO POLVO DE METAL RECTIFICADORQUE SE CARACTERIZA POR UNA PROPORCIÓN ENTRE LA SUMA DE LOS CONTENIDOS EN SODIO, EN POTASIO Y ENMAGNESIO Y LA CAPACIDAD, MENOR QUE 9 PPM/10.000 UFV/G

COMPUESTOS DE LA FORMULA (1), O SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SON PROVISTOS: (VERFORMULA); LOS CUALES SON MODULADORES DE LA PROTEINA RIZADASECRETADA RELACIONADA CON LA PROTEINA-1.LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR UNAVARIEDAD DE DESORDENES INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN COMPUESTO DE FORMULA I Y EL USO DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTOTERAPÉUTICO, PREVENCIÓN O ALIVIO DE UNA ENFERMEDAD O TRASTORNO CARACTERIZADO POR DEPÓSITOS BETA-AMILOIDES O NIVELES DE BETA-AMILOIDES ELEVADOS EN UN PACIENTE: (VER FORMULA)

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 471/00

A 61 K 31/00

C 22 B 34/20

A 61 K 31/18

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

34 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002553

2005002154

2000000052

DISPENSADOR DE MATERIAL DE HOJA CASE 64046727SV04(21447)

DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD CON ARREGLO DE TENSION UNIFORMEDE TEJIDO

DISPOSITIVO DE CONTROL DE FRAUDE APLICABLE EN TELEFONOS PUBLICOS MODULARES

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

01/09/2006

13/06/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Kimberly-Clark Worldwide, Inc.


TELEFONICA, S.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE OFRECE UN DISPENSADOR Y SISTEMA PARA DISPENSAR MATERIAL DE HOJAS. EL DISPENSADOR INCLUYE UNA CAJAQUE INCLUYE UN CONTENEDOR Y UNA TAPADERA. EL CONTENEDOR Y TAPADERA COOPERAN PARA FORMAR UNASUPERFICIE INTERIOR FORMADA PARA INCLUIR UN COMPARTIMIENTO INTERIOR CONFIGURADO PARA MANTENERMATERIAL DE HOJAS. LA CAJA INCLUYE UN PUERTO DE SALIDA. LA CAJA INCLUYE UN PUERTO DE SALIDA PARA SACARMATERIAL DE HOJAS. EL DISPENSADOR TAMBIEN INCLUYE UN ACTUADOR DE HOJAS INSTALADO EN LA CAJA. UNAPORCION DEL ACTUADOR DE HOJAS ESTA CONFIGURADA PARA MOVER POR LO MENOS UNA PORCION DEL MATERIALDE HOJAS CONFIGURADO EN LA CAJA, PARA QUE POR LO MENOS LA PORCION DE MATERIAL DE HOJAS SE ALEJE DELOS MATERIALES DE HOJAS ADICIONALES COLOCADOS A LA PAR POR EL ACTUADOR DE HOJAS. LA PORCION ALEJADASE COLOCA PARA SER FACILMENTE SACADA POR EL PUERTO DE SALIDA POR EL USUARIO. EL SISTEMA INCLUYE EDISPENSADOR QUE TIENE UN ACTUADOR DE HOJAS Y UNA PLURALIDAD DE MATERIALES DE JOJAS COLOCADA EN ELDIS´PENSADOR. TAMBIEN SE OFRECE UN SISTEMA DESECHABLE, DE UN SOLO USO PARA DISPENSAR

SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD PARA EL ARROLLAMIENTO DE TEJIDO, ELDISPOSITIVO COMPRENDE DOS CAJAS LATERALES, CADA UNA DE LAS CUALES INCLUYE UN SALIENTE FORMADO EN SULADO SUPERIOR PRÓXIMO; UN EJE ARROLLADOR PROPORCIONADO A TRAVÉS DE LAS PORCIONES INTERMEDIAS DELAS CAJAS LATERALES, EL EJE ARROLLADOR ES ADAPTADO PARA ENROLLAR EL TEJIDO ALREDEDOR DEL MISMO; Y UNMECANISMO DE FRICCIÓN QUE INCLUYE DOS BRAZOS, CADA UNO DE LOS CUALES POSEE EL OTRO EXTREMOCONECTADO, EN FORMA GIRATORIA, CON EL SALIENTE, Y UNA VARILLA DE FRICCIÓN FIJAMENTE INTERCONECTADACON UNO DE LOS EXTREMOS DE LOS BRAZOS, LA VARILLA DE FRICCIÓN ES PROPORCIONADA POR ENCIMA DEL EJEARROLLADOR PARA HACER CONTACTO CON EL TEJIDO ENROLLADO ALREDEDOR DEL MISMO. EN UN PROCESOARROLLADOR DE TEJIDO, EL ÁNGULO DESDE UNA POSICIÓN INICIAL DE LOS BRAZOS HASTA UNA POSICIÓN OPERATIVADE LOS MISMOS ES LIMITADO A MEDIDA QUE ESTA AUMENTANDO EL DIÁMETRO DEL TEJIDO, Y UNA FUERZA DEPRESIÓN EJERCIDA POR LA VARILLA DE FRICCIÓN SOBRE EL TEJIDO QUE ESTA SIENDO ENROLLADO ALREDEDOR DELEJE ARROLLADOR ES LA MISMA PARA OBTENCIÓN DE UNA TENSIÓN UNIFORME DEL TEJIDO ENROLLADO

DISPOSITIVO DE CONTROL DE FRAUDE APLICABLE EN TELÉFONOS PÚBLICOS MODULARES QUE CONSISTE EN UNCAJETÍN DE DEVOLUCIÓN (2), UN DISPOSITIVO DE ENTRADA DE MONEDAS CON CORREDERA (4), UNA PLACA DE DESVIÓAURICULAR (6) Y UN CIRCUITO ELECTRÓNICO, IMPLEMENTADO POR VARIOS ELEMENTOS AUXILIARES CONSIGUIENDO LADETENCIÓN DE UN ATASCO EN EL CAJETÍN DE DEVOLUCIÓN (2), IMPIDIENDO QUE EL USUARIO DEL TELÉFONO UTILICEMONEDAS COMO MEDIO DE PAGO EN CASO DEQUE SE DETECTE EL ATASCO CITADO, EMITIENDO MENSAJES AUDIBLESA TRAVÉS DEL MICROTELÉFONO Y MENSAJES EN EL VISUALIZADOR CON OBJETO DE QUE EL USUARIO MOVILICE LATRAMPILLA DE DEVOLUCIÓN, HABILITANDO LA ENTRADA DE MONEDAS EN CASO DE DETECCIÓN DE MOVIMIENTO

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

B 65 H 1/00

B 65 H 18/00

H 04 M 17/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

35 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002674

2005002120

2006002615

DISPOSITIVO DESVIADOR DE VUELO DE AVES Y SU SISTEMA DE SUJECION A CABLES O ALAMBRES AEREOS

DISPOSITIVO INHALADOR DE MEDICAMENTOS

DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA DE DROGAS QUE CONTIENEN DROSPIRENONA Y MÉTODOS DEADMINISTRACIÓN DE LA MISMA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/07/2007

26/02/2007

22/05/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

INTERCONEXION ELECTRICA S.A. E.S.P.

CIPLA LIMITED

3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANYSCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN DISPOSITIVO PARA DESVIAR EL VUELO DE AVES, MEDIANTE RESALTOVISUAL, CON EL FIN DE EVITAR SU COLISION CONTRA CABLES O ALAMBRES AEREOS, TALES COMO LINEAS DE ALTATENSION.EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN SISTEMA DE SUJECION A CABLES O ALAMBRES AEREOS DEL CUAL SE SUSPENDE UNCUERPO CENTRAL. EL SISTEMA DE SUJECION PERMITE EL ENSAMBLE Y DESENSAMBLE MANUAL, POR UNA SOLAPERSONA, EN CABLES Y ALAMBRES AEREOS DE DIFERENTES DIAMETROS, YA SEA EN TIERRA, ANTES DE SUINSTALACION, O YA INSTALADOS. EL DESVIADOR ES FABRICADO MODULARMENTE FACILITANDO SU TRANSPORTE Y ELCAMBIO DE ALGUNA PIEZA, SI LLEGARA A REQUERIRSE, Y UNA VEZ ENSAMBLADO, SU VOLUMEN ES MAYOR AL DE LASPARTES INDIVIDUALES .TODO EL DISPOSITIVO ESTA FABRICADO EN MATERIAL POLIMERICO, ELECTRICAMENTE AISLANTE Y QUE NO PROMUEVELA CORROSION DE LOS CABLES O ALAMBRE AEREOS. PARA INCREMENTAR SU VISIBILIDAD Y GENERAR CONTRASTECON EL TERRENO, EL DISPOSITIVO TIENE MOVILIDAD Y SUS PIEZAS PUEDEN SER DE DIFERENTES CLORES.ADICIONALMENTE, SUS COMPONENTES POSEEN PERFORACIONES PARA QUE TENGA BAJA RESISTENCIA AL VIENTO

APARATO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE UN MEDICAMENTO Y EN PARTICULAR, NO EXCLUSIVAMENTE, UN APARATOPARA LA ADMINISTRACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN VOLÁTIL O EN POLVO PARA INHALACIÓN ORAL O NASAL. UNDISPOSITIVO (2) QUE COMPRENDE UN CUERPO (4,6) QUE DEFINE UNA CÁMARA (48) PARA LA RECEPCIÓN DE UNACOMPOSICIÓN A SER INHALADA; UNA BOQUILLA (18) QUE PROPORCIONA COMUNICACIÓN FLUIDA CON LA REFERIDACÁMARA (48) Y A TRAVÉS DE LA CUAL LA COMPOSICIÓN RECIBIDA EN LA REFERIDA CÁMARA PUEDE, EN USO,INHALARSE; Y UNA ENTRADA DE AIRE (40,42) QUE PROPORCIONA COMUNICACIÓN FLUIDA CON LA REFERIDA CÁMARA(48) Y A TRAVÉS DE LA CUAL EL AIRE PUEDE, EN USO, ADMITIRSE EN LA REFERIDA CÁMARA. SE CARACTERIZA POR UNMEDIO PARA IMPARTIR UN MOVIMIENTO CICLÓNICO SOBRE EL AIRE DENTRO DE LA REFERIDA CÁMARA

UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA DE DROGA QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADHESIVA, UNACANTIDAD EFECTIVA DE DROSPIRENONA, Y UN ADYUVANTE OLIGOMÉRICO SELECCIONADO ENTRE UN ÁCIDOOLIGOLÁCTICO, DERIVADOS DE ÁCIDO ALIGOLÁCTICO, O MEZCLAS DE LOS MISMOS. TAMBIÉN, UN DISPOSITIVO DEADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA DE DROGA QUE COMPRENDE UNA PELÍCULA DE REFUERZO Y UNA MATRIZ ADHESIVAQUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DROSPIRENONA, UN AGENTE SOLUBILIZANTE, Y UN POTENCIADOR DEPERMEACIÓN SELECCIONADO DENTRO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALUIL-LACTATOS, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS,ALQUILÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

A 01 K 37/00

A 61 M 15/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

36 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002324

2005002353

2005002344

2005002310

DISTRIBUIDOR DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS CALIENTES

EL ACIDO MALICO COMO ANTIVIRAL EFECTIVO, MATA EL VIRUS DEL DENGUE EN MENOS DE 30 MINUTOS

EMPLASTO TRANSDERMICO CON LIGANDOS ESPECIFICOS DE PROGESTERONA A (PRASL) COMO PRINCIPIO ACTIVO REF. P-SV-79.386/UG

ESTRUCTURA DE ENROLLAMIENTO Y ALIMENTACION DE UNA MAQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

01/06/2006

29/06/2006

29/11/2006

01/09/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

MARCO BIANCHI

ZACARIAS VISAEL GOMEZ MARTINEZ



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN APARATO APTO PARA DESCARGAR UNA PORCIÓN DE PRODUCTO ALIMENTICIO CALIENTE, FORMADO POR AL MENOSUN COMPONENTE ALIMENTICIO, POR EJEMPLO, SELECCIONADO ENTRE LOS COMPONENTES TÍPICOS DEL CONDIMENTODE UNA PIZZA, Y USADO PARA RELLENAR UN RECIPIENTE COMESTIBLE, POR EJEMPLO DE BARQUILLO, FORMANDO UNPRODUCTO ALIMENTICIO CALIENTE EXPRÉS DE PORCIÓN ÚNICA. EL APARATO PROVEE UNA CÁMARA DECALENTAMIENTO (20) QUE COMPRENDE UNA CAVIDAD CON UNA SUPERFICIE INTERNA CALIENTE (82), DENTRO DE LACUAL CORRE UN PISTÓN (84) BARRIENDO ESA SUPERFICIE (82) Y EMPUJANDO HACIA UNA SALIDA (83) POR LO MENOSUN COMPONENTE ALIMENTICIO TRITURADO (33) CALENTADO DENTRO DE DICHA CÁMARA (20) Y PROVENIENTE DE UNRECIPIENTE EXTERNO (30) REFRIGERADO, MEDIANTE UN ACCESORIO REFRIGERANTE (32), JUNTO CON UNCOMPONENTE ALIMENTICIO LIQUIDO (40). TAL CÁMARA (20) SE CALIENTA MEDIANTE UNA RESISTENCIA ELÉCTRICA (81).EL APARATO, ADEMÁS, COMPRENDE UN SISTEMA (50) PARA APLICAR UNA GUARNICIÓN SOBRE LA SUPERFICIESUPERIOR DEL PRODUCTO Y UN SISTEMA DE CARRUSEL (60) PARA POSICIONAR AUTOMÁTICAMENTE UN RECIPIENTECOMESTIBLE (71) EN LAS DIVERSAS ESTACIONES OPERATIVAS (FIGURA 4)

EL ÁCIDO MÁLICO COMO TRATAMIENTO EFECTIVO CONTRA EL VIRUS DEL DENGUE, QUE SE PRESENTA EN FORMANATURAL, PUEDE TAMBIÉN PRESENTARSE EN FORMA QUÍMICA FERMENTANDO LAS FRUTAS ANTES DESCRITAS YCOMBINÁNDOLAS AL MENOS CON UN ANALGÉSICO COMÚN PARA DISMINUIR LA TEMPERATURA DEL CUERPO Y LAVITAMINA B12 COMO COMPLEMENTO PARA REVITALIZAR EL SISTEMA LINFÁTICO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN EMPLASTO TRANSDÉRMICO CON LIGANDOS ESPECÍFICOS DE PROGESTERONA A(PRASL) COMO PRINCIPIO ACTIVO, COMPUESTO POR UNA CAPA DE BASE, AL MENOS UNA CAPA DE ADHESIVO CONCONTENIDO DE PRINCIPIO ACTIVO QUE SE ADHIERE A AQUELLA, A BASE DE UN POLÍMERO DE SILICONA, UN POLÍMERODE POLIISOBUTILENO (PIB), UN POLÍMERO DE POLIACRILATO O UN POLÍMERO EN BLOQUE DE ESTIRENO CONBUTADIENO O ISOPRENO (SBS O SIS), ASÍ COMO UNA PELÍCULA PROTECTORA SEPARABLE. EL EMPLASTO TERAPÉUTICOTRANSDÉRMICO SEGÚN LA INVENCIÓN QUE CONTIENE PRASL, EVENTUALMENTE TAMBIÉN EN COMBINACIÓN CONESTRÓGENOS, ES APROPIADO PARA LA TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL Y EL CONTROL DE LA FERTILIDAD

SE DESCRIBE UNA ESTRUCTURA DE ENROLLAMIENTO Y ALIMENTACIÓN DE UNA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELAQUE COMPRENDE UN BASTIDOR DISPUESTO SOBRE LA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA, UN EJE DETRANSMISIÓN ACOPLADO PIVOTADAMENTE A UNA PARED LATERAL DEL BASTIDOR, DOS PIEZAS DE TELA CRUDA, DOSTAPONES CORRESPONDIENTES A LAS PIEZAS DE TELA CRUDA Y QUE TIENEN UN EXTREMO ACOPLADOPIVOTADAMENTE AL BASTIDOR, UN ESPACIO DE DESPLAZAMIENTO DEFINIDO ENTRE EL ELEMENTO DE FRENADO Y LAPIEZA DE TELA CRUDA PARA INSTALAR UN VÁSTAGO DE ENROLLAMIENTO Y PRODUCIR UN DESPLAZAMIENTO DELVÁSTAGO DE ENROLLAMIENTO DESDE EL PUNTO DE PARTIDA DEL EJE DE TRANSMISIÓN EN EL ESPACIO DEDESPLAZAMIENTO, DOS ELEMENTO DE LÍMITE PARA FORMAR UNA RELACIÓN FIJA CON LOS TAPONES Y QUE INCLUYENUNA PRIMERA POSICION DEL ESPACIO DE DESPLAZAMIENTO Y QUE TIENEN UNA RELACIÓN FIJA CON EL ELEMENTO DEFRENADO Y UNA SEGUNDA POSICIÓN CON UN ÁNGULO ABIERTO FORMADO ENTRE EL ELEMENTO DE LÍMITE Y LA PIEZADE TELA CRUDA PARA LIBERAR LA RELACIÓN DE FIJACIÓN . LA MEDIDA ANTERIOR MEJORA LA CANTIDAD Y ASPECTOSDE ENROLLAMIENTO DE TELA Y FACILITAN LA OPERACIÓN PARA ALIMENTAR LA TELA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

B 65 D 47/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

D 05 B 19/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

37 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002300

2006002597

2005002326

2005002218

ESTRUCTURA PARA LA FABRICACION DE EDIFICACIONES DE TIPO PREFABRICADAS REF. 04.2033-B

ESTUCHE PARA ALOJAR UN ENVASE CON MEDICAMENTO, ASI COMO SU UTILIZACION REF. P-SV-80.818/GH

FARMACO PARA ADMINISTRACION HIGIENICA AL OIDO REF. BHC041276-SV

FENILAMINOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO REF.BHC041280-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

29/11/2006

23/04/2007

29/11/2006

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

T.I.S. JIMENEZ-VILLANDENY, S.L.


Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ESTRUCTURA PARA LA FABRICACIÓN DE EDIFICACIONES PREFABRICADAS QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DEPERFILES (1) QUE DEFINEN UN ARMAZÓN, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UNA ZONA EN LA QUE LOS PERFILESESTÁN FIJADOS DE UNA MANERA NO MOVIBLE, DEFINIENDO DICHA MULTITUD DE PERFILES NO MOVIBLES UN TRAMOQUE COMPRENDE CUATRO PAREDES LATERALES RECTANGULARES, UNA BASE SUPERIOR Y UNA BASE INFERIOR, YCUYAS DIMENSIONES SON APROXIMADAMENTE LAS DIMENSIONES DE UN REMOLQUE DE TRANSPORTE CUYA ANCHURANO ES SUPERIOR A 2,5METROS, Y UNA SEGUNDA ZONA (3) EN LA QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PERFILES(1)QUE DEFINEN PAREDES LATERALES (4),UNA BASE SUPERIOR(5) E INFERIOR (6) QUE SON BASCULANTES MEDIANTEMEDIOS DE GIRO, DE MODO QUE ES UNA POSICION DE PLEGADO DE TODOS LAS PAREDES Y BASES SUPERIOR EINFERIOR QUEDAN DISPUESTOS EN UNA POSICION VERTICAL Y EN MISMO PLANO QUE EL PLANO LONGITUDINALDEFINIDO POR LA PRIMERA ZONA DE LA ESTRUCTURA

SE REFIERE A UN ESTUCHE PARA ALOJAR UN ENVASE BLISTER, QUE COMPRENDE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDAMITADES DE ESTUCHE. LAS MITADES ESTAN ARTICULADAS ENTRE SI. LA PRIMERA MITAD DEL ESTUCHE CONFORMADACOMO BOLSILLO PARA ALOJAR UN ENVASE BLISTER, Y PRESENTA UNA PARTE EXTERNA Y UNA PARTE INTERNA DEVISUALIZACION, ASI COMO PRIMERAS PERFORACIONES EN LA PARTE DE VISUALIZACION Y SEGUNDASPERFORACIONES EN LA PARTE EXTERNA. LAS PRIMERAS PERFORACIONES ESTAN AL MENOS PARCIALMENTEALINEADAS CON LAS SEGUNDAS PERFORACIONES, Y PRECISAMENTE ALLI DONDE SE ENCUENTRAN LOSRECEPTACULOS DESPUES DE QUEDAR ALOJADO EL ENVASE BLISTER EN EL BOLSILLO. LA SEGUNDA MITAD DELESTUCHE PRESENTA UN PRIMER ENTREPAÑO PARA ALOJAR UN PRIMER MEDIO INDICADOR DE LOS DÍAS DE LA SEMANAY LAS PRIMERAS VENTANAS PARA LA INDICACION DE LOS DIAS DE SEMANA EN LA SUPERFICIE INTERNA DEVISUALIZACION EN EL AREA DEL PRIMER ENTREPAÑO DE LA SEGUNDA MITAD DEL ESTUCHE. LAS PRIMERAS VENTANASESTAN DISPUESTAS DE MANERA QUE QUEDAN ALINEADAS CON LAS COLUMNAS DE RECEPTACULOS DE ENVASE CONMEDICAMENTO ALOJADO EN EL BOLSILLO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN SISTEMA COMO FÁRMACO PARA ADMINISTRACIÓN HIGIÉNICA DE UN MEDICAMENTOÓTICO, ESPECIALMENTE EN ANIMALES, QUE INCLUSO A BAJOS VOLÚMENES HA DE DOSIFICARSE REPRODUCIBLEMENTEY QUE NO SE EXPULSE INCLUSO AL AGITAR LA CABEZA

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FENOILAMINOTIAZOL, A PROCEDIMIENTOS PARA SUFABRICACION, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ASI COMO TAMBIEN A SU USOPARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES,PREFERIBLEMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE HIPERTENSION Y OTRAS ENFERMEDADESCARDIOVASCULARES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

E 04 B 1/00

A 61 J 7/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

38 -Pág.** PAT6030r **

94

2004001971

2006002416

2005002242

2006002595

FORMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA, LIQUIDA O SEMISOLIDA QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA SENSIBLE A LALUZ, ESTABLE A LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS REF. P-SV-77.471/CD

FORMA FARMACOLOGICA PERORAL SOLIDA PARA LA ANTICONCEPCION REF. P-SV-79.870/GH

FORMA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE UNA SAL DE TOSILATO REF. BHC041314-SV.

FORMAS CRISTALINAS DE 4-[(2,4-DICLORO-5-METOXIFENIL) AMINO]-6-METOXI-7 -[3-(4-METIL-1-PIPERAZINIL) PROPOXI] -3-QUINOLINCARBONITRILO Y METODOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS REF. 01997.039900. SV/AM101673-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

10/08/2007

13/06/2007

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



Bayer HealthCare AG

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS O LIQUIDAS PARA USO TRANSDERMICO QUE CONTIENEUNA SUSTANCIA ACTIVA SENSIBLE A LA LUZ UV Y POR LO MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR (ABSORBEDOR DE LUZ UV)QUE SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA FORMA DE ADMINISTRACION EN FORMA DISUELTA O DISPERSA.VENTAJOSAMENTE, LA FORMA DE ADMINISTRACION DE LA INVENCION SE RELACIONA CON GELES TRANSDERMICOS,CUYA BASE ESTA FORMADA POR AGUA, ALCOHOL, POR LO MENOS UN POLIMERO FORMADOR DE GEL Y SI FUERANECESARIO, OTROS COMPONENTES, TALES GELES TAMBIEN SE DENOMINAN GELES HIDROALCOHOLICOS. SE PUDO PREPARAR UNA FORMA DE ADMINISTRACION QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTESENSIBLE A LA LUZ, CUYO SISTEMA DE APLICACION TIENE UNA ELEVADA ESTABILIDAD Y NO PRESENTA LASDESVENTAJAS CONOCIDAS QUE SE PRESENTAN CUANDO SE APLICAN FORMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICASSEMISOLIDAS CONVENCIONALES.EN FORMA DE ADMINISTRACION SE MINIMIZAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS DAÑINOS PARA EL USUARIO QUE PUEDENRESULTAR DE LA PROTECCION UV PROPUESTO, COMO P. EJ. LA ABSORCION DE PROTECTOR DE LUZ POR EL CUERPO

UNA FORMA FARMACOLÓGICA PERORAL SÓLIDA PARA LA ANTICONCEPCIÓN CONTIENE COMO COMPONENTE DEPRINCIPIO ACTIVO 17 ALFA-CIANOMETIL-17-BETA-HIDROXIESTRA-4, 9-DIEN-3-ONA (DIENOGEST) EN UNA DOSIS DIARIAIGUAL O MENOR QUE 2,0 MG Y COMO OTRO COMPONENTE DE PRINCIPIO ACTIVO 17ALFA- ETINILESTRADIOL(ETINILESTRADIOL) EN UNA DOSIS DIARIA MENOR QUE 0,03 MG JUNTO CON UNO O VARIOS PORTADORESFARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES. EL DIENOGEST SE LIBERA PROPORCIONALMENTE EN AL MENOS DOS FASES Y ELETINILESTRADIOL SE LIBERA AL MISMO TIEMPO CON LA PRIMERA FASE DEL DIENOGEST

SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA,TERMODINAMICAMENTE ESTABLE A TEMPERATURA AMBIENTE. DE LA SAL TOSILATODE 4-{4-[({[4-CLORO-3-/TRIFLUOROMETIL)FENIL]AMINO}CARBONIL)AMINO]FENOXI}-N-METILPIRIDIN-2-CARBOXAMIDA, APROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION,A MEDICAMENTOS QUE LA COMPRENDEN Y A SU USO EN EL CONTROL DETRASTORNOS

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN 4. [(2,4-DICLORO-5-METOXIFENIL) AMINO] -6-METOXI-7- [3-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)PROPOXI]-3-QUINOLINCARBONITRILO MONOHIDRATO CRISTALINO QUE POSEE UN PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS XEN DONDE LOS ANGULOS 20(°) DE PICOS SIGNIFICATIVOS SE ENCUENTRAN A APROXIMADAMENTE 9, 19, 11, 48, 14, 32,19, 16, 19, 45, 20, 46, 21, 29, 22, 33, 23, 96, 24, 95, 25, 29, 25, 84, 26, 55, 27, 61 Y 29, 51 Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICIONDE APROXIMADAMENTE 109°C A APROXIMADAMENTE 115°C

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 9/00

A 61 K 9/00

C 07 D 213/00

C 07 D 295/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

39 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002359

2005002286

2005002054

2006002431

2006002395

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL CON LIBERACION MODIFICADA REF.BHCO 41331/SV

FORMAS DE DOSIFICACION ORAL SOLIDAS QUE CONTIENEN UNA DOSIS BAJA DE ESTRADIOL REF. P-SV-79068/UG

FORMAS DE DOSIFICACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS REF. 305122

FORMAS FARMACEUTICAS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS REF. BHCO51020-SV

FORMULACION ANTICUERPO ANTI A BETA REF. ELN-046SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/02/2007

13/06/2007

15/02/2006

10/08/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Bayer HealthCare AG


WYETH

Bayer HealthCare AG

Neuralab LimitedWYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A FORMAS DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDAS ADMINISTRABLES POR VÍAORAL QUE CONTIENEN 5-CLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORFOLINIL)FENIL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL}METIL)-2-TIOFENOCARBOXAMIDA CON LIBERACIÓN MODIFICADA, ASÍ COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACIÓN, A SUUSO COMO MEDICAMENTOS, A SU USO PARA LA PROFILAXIS, LA PROFILAXIS SECUNDARIA Y/O EL TRATAMIENTO DEENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS, LAPROFILAXIS SECUNDARIA Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

FORMAS DE DOSIFICACIÓN ORAL SÓLIDAS QUE CONTIENEN UNA DOSIS MUY BAJA DE ESTRADIOL, LAS FORMAS DEDOSIFICACIÓN SE FORMULAN DE MODO TAL QUE SE EVITA LA DEGRADACIÓN DEL ESTRADIOL Y SE MINIMIZA ELCONTENIDO DE POLIVINILPIRROLIDONA, AL TIEMPO QUE AÚN SE LOGRA UNA DISOLUCIÓN RÁPIDA SIMILAR DELESTRADIOL. LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN SON ÚTILES PARA PREVENIR O TRATAR UNA CONDICIÓN FÍSICA EN UNAMUJER, PROVOCADA POR NIVELES ENDÓGENOS INSUFICIENTES DE ESTRADIOL

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE, POR EJEMPLO, A NUEVAS FORMULACIONES Y MÉTODOS PARA LA LIBERACIÓN DE 4-CIANO-N-{(2R)-2-(2,3DIHIDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-5-IL)-PIPERAZIN-1-IL]PROPIL]-N-PIRIDIN-2-IL-BENZAMIDA, SALESFARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, COMPUESTOS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS Y/OMETABOLITOS, ASÍ COMO AL USO DE ESTAS FORMULACIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE MEDICAMENTO DE VARDENAFILO QUE SEDISUELVEN RÁPIDAMENTE EN LA BOCA Y LLEVAN A UN AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD Y A UN CURSO DE TIPOPLANO DE LA CONCENTRACIÓN EN PLASMA, ASÍ COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE FORMULACIONES PARA MANTENER LA ESTABILIDAD DE LOS POLIPÉPTIDOS DEUNIÓN AL A BETA, POR EJEMPLO, ANTICUERPOS A BETA. FORMULACIONES DE EJEMPLO INCLUYEN UN AGENTE DETONICIDAD COMO EL MANITOL Y UN AGENTE ATENUADOR O AMINO ÁCIDO COMO LA HISTIDINA. OTRASFORMULACIONES DE EJEMPLO INCLUYEN UN ANTIOXIDANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA INHIBIR LAFORMACIÓN DE SUBPRODUCTOS, POR EJEMPLO, LA FORMACIÓN DE ACUMULADOS POLIPÉPTIDOS DE ALTO PESOMOLECULAR, FRAGMENTOS DE DEGRADACIÓN DE POLIPÉPTIDO DE BAJO PESO MOLECULAR, Y MEZCLAS DE LOSMISMOS. LAS FORMULACIONES DE LA INVENCIÓN OPCIONALMENTE COMPRENDEN UN AGENTE DE TONICIDAD, COMO ELMANITOL, Y UN AGENTE ATENUADOR DE AMINO ÁCIDO COMO LA HISTIDINA. LAS FORMULACIONES SON ADECUADASPARA DIVERSAS RUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 213/00

A 61 K 9/00

A 61 K 39/395

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

40 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002579

2005002259

2005002283

2005002275

2005002317

FORMULACION DE LIBERACION PROLONGADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS

FORMULACION MEJORADA DE ESTUCOS CERAMICOS DE ALTA RESISTENCIA MECANICA PARA ACABADOS DE ORNATO ENMUROS INTERNOS Y EXTERNOS Y PROCESO

FORMULACIONES

FORMULACIONES DE ANTICUERPOS

FORMULACIONES DE BENZOXAZOLES SUBSTITUIDOS REF. WYTH0097-503 (AM101641) (178701)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

03/05/2007

07/02/2006

20/07/2006

06/03/2006

26/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-Aventis

PORCELANITE HOLDING S.A. DE C.V.

PHARMA MAR, S.A. SOCIEDAD UNIPERSONAL

Genentech, Inc.

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE A UNA FORMULACION NUEVA PARA UNA LIBERACION PROLONGADA DE UN PRINCIPIO ACTIVO QUEPRESENTA UNA SOLUBILIDAD DEPENDIENTE DE PH. LA FORMULACION DE LA INVENCION COMPRENDE UN EXCIPIENTEMATRICIAL A BASE DE POLIMERO HIDROFILO QUE CONTIENE UNA DOSIS DETERMINADA DEL PRINCIPIO ACTIVO YTAMBIEN COMPRENDE UNO O VARIOS AGENTES ACIDIFICANTES EN FORMA DE UNA SAL ACIDA DE UN ACIDO ORGANICO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON FORMULACIONES MEJORADAS DE ESTUCOS CERÁMICOS A BASE DEMARMOLINAS, MORTEROS Y CEMENTOS PÓRTLAND CARACTERIZADOS POR INCLUIR UNA MEZCLA DE ADITIVOSORGÁNICOS A BASE DE METIL HIDROXIL CELULOSA, MELAMIN SULFONATO DE SODIO, ESTEARATO, COMPUESTOSPOLIVINILICOS EN MAYOR PORCENTAJE Y CARBONATO DE MÁRMOL DE GRANO GRUESO QUE LE PROPORCIONAN UNELEVADO INICIO DE FRAGUADO, Y UNA MAYOR CARACTERÍSTICA DE ADHESIVIDAD FORMANDO UNA PASTA CONGRÁNULOS DE TIPO DE PASTA TEXTURIZADA, PARA ACABADOS MAS ÁSPEROS EN REPELLOS DE CUALQUIER TIPO DEMURO Y PROCESO PARA SU FABRICACIÓN

SE SUMINISTRAN FORMULACIONES DE ACTEINASCIDINA, MÉTODOS PARA PREPARARLAS, ARTÍCULOS PARA LAFABRICACIÓN Y KITS CON DICHAS FORMULACIONES, Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CONDICHAS FORMULACIONES

LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE FORMULACIONES DE ANTICUERPOS QUE INCLUYEN ANTICUERPOSMONOCLONALES FORMULADOS EN BUFFER DE ACETATO DE HISTIDINA ASÍ COMO TAMBIÉN UNA FORMULACIÓN QUECOMPRENDE UN ANTICUERPO QUE SE UNE AL DOMINIO II DE HER2 (POR EJEMPLO, PERTUZUMAB), Y UNA FORMULACIÓNQUE COMPRENDE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A DR5 (POR EJEMPLO, APOMAB)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A DOSIS SÓLIDAS DE FORMULACIONES QUE INCLUYEN LOS LIGADOS ERB-SELECTIVOS QUE CONTIENE BENZOXASOL Y LOS PROCESOS PARA FABRICAR DICHAS FORMULACIONES, MÁSPARTICULARMENTE A LAS FORMULACIONES NUEVAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACIÓN DE FORMULACIONES QUECONTIENEN EL LIGADO ERB-SELECTIVO, ERB-041

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 04 B 35/00

A 61 K 38/00

A 61 K 47/00

C 07 D 413/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

41 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002293

2004001916

2005002355

2005002097

2005002313

FORMULACIONES DE DERIVADOS DE [1,4]DIAZEPINA[6,7,1,IJ] QUINOLINA REF. WYTH0123-503 (AM101888)

FORMULACIONES FARMACEUTICAS TRANSDERMALES

FORMULACIONES INYECTABLES O ADMINISTRABLES POR VIA ORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA

FORMULACIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA DERMICA PARA COMBATIR ARTROPODOS PARASITOS EN ANIMALESREF. BHC041063-SV

FORMULACIONES TERMOPLASTICAS PARA FABRICAR TUBERIA Y ACCESORIOS PARA FLUIDOS DE USO DOMESTICO EINDUSTRIAL Y PROCESO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/10/2006

16/03/2006

28/06/2006

15/03/2006

14/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

CIPLA, LTD.

AVENTIS PHARMA S.A.

Bayer HealthCare AG


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA FORMULACIONES DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS DE DERIVADOS DE[1,4]DIAZEPINA [6,7,1-IJ]QUINOLINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACIÓN, EN ALGUNAS MODALIDADESPARTICULARES, LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA NUEVAS FORMULACIONES DE UN AGENTE ANTIPSICÓTICO YANTI-OBESIDAD CLORHIDRATO (9AR, 12AS)-4,5,6,7,9,9 A, 10,11,12,12 A DECAHIDROCICLOPENTA [C][1,4]DIAZEPINA[6,7,1-IJ]QUINOLINA (COMPUESTO A HCL)

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES TRANSDERMICAS PARA PULVERIZACION QUE CONTIENEN UN AGENTE ACTIVODESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION DE LAS MISMAS. LASFORMULACIONES COMPRENDEN EL AGENTE ACTIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO , UN COPOLIMERO DEVP/VA Y UN VEHICULO NO ACUOSO. LAS FORMULACIONES COMPRENDEN ADICIONALMENTE UN AGENTE CONTRA LANUCLEACION PARA PREVENIR LA RECRISTALIZACION DEL AGENTE ACTIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICOY UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION PARA INCREMENTAR EL INDICE DE ADMINISTRACION DEL FARMACO ATRAVES DE LA PIEL. LUEGO DE LA APLICACION DE LA PIEL, LAS PRESENTES FORMULACIONES SE SECAN PARAPROPORCIONAR UNA PELICULA EN EL SITIO DE TRATAMIENTO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A FORMULACIONES BINARIAS O TERNARIAS INYECTABLES O ADMINISTRABLESPOR VÍA ORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA.LOS DERIVADOS DE AZETIDINA UTILIZADOS EN LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS SEGÚN LA INVENCIÓN PUEDENDESIGNARSE POR LA FORMULAS GENERALES (IA) O (IB) A CONTINUACIÓN: (VER FORMULA) EN LAS QUE AR ES UNGRUPO AROMÁTICO O HETEROAROMÁTICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ALQUILO (C1-C4),HALÓGENO, NO2, CN, ALCOXI (C1-C4) Y OH

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA DERMICA QUECONTIENEN PIRETROIDES SINTETICOS O NATURALES Y GUANIDINAS EXENTAS DE HALOGENO PARA COMBATIRARTROPODOS PARASITOS EN ANIMALES

FORMULAS TERMOPLASTICAS PARA FABRICAR TUBERIA Y ACCESORIOS PARA FLUIDOS DE USO DOMESTICO EINDUSTRIAL A BASE DE: UN COMPUETSO DE POLIVNILO, CLORADO (CPVC) TERMOPLASTICO EN UNA RELACION HASTA100 PHR AGENTES OXIDANTES, AGENTES PROM,OTORES POLIMERICOS Y AGENTES MODIFICADORES DE IMPACTO,CARACTERIZADA POR INCLUIR UNA MEZCLA DE AGENTES LUBRICANTES INTERNOS Y EXTERNOS, A BASE DE: CEREPARAFINICA DESDE ESTEARATO DE CALCIO, CERA POLIETI¡LENICA, CEREA POLIETILENICA OXIDADA, ACIDO ESTEARICOY CERAS DE ACIDOS GRASOSO, CERA POLIETILENICA, HOMO POLIMEROS DE ETILENO OXIDADO, CERA PARAFINICA YAGENTES ESTABILIZADORES TERMICOS DE MECAPTUROS.

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 9/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 08 L 21/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

42 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002388

2006002711

2006002478

2006002620

2005002221

FORMULACIONES Y REGIMEN DE DOSIFICACION PARA MODULADORES DE ALFA DE PPAR REF. X-16483

FUNGICIDA, BACTERICIDA Y ACARICIDA AGRICOLA

HETEROARILAMIDA[3.1.0]BICICLICAS COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA DE TIPO 1 REF. PC32822A

HETEROCICLOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA-CONDENSADOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMO, USO Y COMPOSICIONESQUE LOS CONTIENEN

HEXADECASACARIDOS BIOTINILADOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

24/05/2007

10/08/2007

03/05/2007

13/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


JOSE DAVID HERNANDEZ RENDON


AVENTIS PHARMA S.A.

Sanofi-Aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN PARA EL AGONISTA ALFA DE PPAR YCOMPOSICIONES DEL MISMO. OTRA REPRESENTACIÓN DE LA PRESENTE INVENCIÓN ES UNA FORMULACIÓN SÓLIDAORAL DE ÁCIDO PROPANOICO, 2-[4-[3-[2, 5-DIHIDRO-1-[(4-METILFENIL)METIL]-5-OXO-1H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-IL]PROPIL]FENOXI]-2-METIL-, QUE COMPRENDE 75 UG O MENOS DE ÁCIDO PROPANOICO, 2-[4-[3-[2, 5-DIHIDRO-1-[(4-METILFENIL)METIL]-5-OXO-IH-1, 2, 4-TRIAZOL-3-IL]PROPIL]FENOXI]-2-METIL-, POR DOSIS UNITARIO

COMPOSICIÓN QUÍMICA QUE SE PRESENTA EN FORMA DE EMULSIÓN, PREPARADOS POR MEZCLA Y AGITACIÓNDIRECTA DE TODOS SUS COMPONENTES Y CONSTITUIDOS POR LO MENOS POR DOS AGENTES ACTIVOS QUE CONFIEREA LAS COMPOSICIONES INDICADAS. CARACTERIZADO PORQUE LA COMPOSICIÓN CON EL MAS ALTO PORCENTAJE(COCOAMIDA DEA) ACTÚA COMO ADHERENTE A LA MASA FOLIAR Y COMPLEMENTA AL AGENTE ACTIVO (CLORURO DEBENZALCONIO), SIENDO LA FORMULA COMPLETAMENTE BIODEGRADABLE

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE HETEROARILAMIDAS [3.1.0] BICICLICAS SUSTITUIDAS DEFORMULA I, EN LA QUE LOS GRUPOS A, Q, X, Y, Z Y R1-R5 SE DEFINE COMO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, QUEMUESTRAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA, A SUS SALES FARMACÉUTICAMENTEACEPTABLES, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, Y A SU USO PARA LA POTENCIACION DE LACOGNICION Y EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS POSITIVOS Y NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA Y OTRAS PSICOSISEN MAMIFEROS, INCLUYENDO SERES HUMANOS

HETEROCICLOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA-CONDENSADOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, USO YCOMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLOS DIHIDROPIRIDINA-CONDENSADOSSUSTITUIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE CANCER, ESPECIALMENTE PARA PREVENIR LADIVISION DE CELULAS CANCERIGENAS. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES DE AURORA A Y/O BQUINASAS. (VER-FORMULA).

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS HEXADECASACÁRIDOS BIOTINILADOS DE LA FORMULA GENERAL ISIGUIENTE: (VER FORMULA); EN LA CUAL: BIOT ES UN DERIVADO DE BIOTINA; R, R1 Y R2 REPRESENTAN, DE FORMAINDEPENDIENTE ENTRE SI, UN RESTO ALCOXI-(C1-C6) U -OSO3-; -R3 REPRESENTA UN RESTO ALCOXI-(C1-C6) U -OSO3; OR3 CONSTITUYE UN PUENTE -O-CH2-; ASÍ COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 48/00

A 01 N 25/00

C 07 D 207/00

C 07 D 471/00

C 07 D 495/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

43 -Pág.** PAT6030r **

94

2004001970

2005002267

2006002424

2002000883

HORMONAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA QUE NO NECESITAN POTENCIADORES DE PENETRACION REF. P-SV-77.461/CD

IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-ED-B-FIBRONECTINA BLOQUEANTES DE LA FUNCION REF. P-SV-78.615/MSU

IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILAMIDA REF. BHC051017

INDANIL AMINAS ACILADAS Y SU USO COMO FARMACOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/02/2006

26/06/2006

10/08/2007

28/09/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTMORPHOSYS AG

AiCuris GmbH & Co. KG


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN PARCHE QUE COMPRENDE UNA CAPA DE DROGA CON UN BAJO CONTENIDO DE HORMONAS, COMO POR EJEMPLOGESTODENO, Y OPCIONALMENTE UN ESTRÓGENO (POR EJEMPLO ETINILESTRADIOL). AL APLICAR EL PARCHE A UNAMUJER, SE CONSIGUEN NIVELES EN PLASMA DE AL MENOS 1, 0NG/ML DE GESTODENO EN CONDICIONES DE ESTADOESTACIONARIO SIN NECESIDAD DE INCORPORAR POTENCIADORES DE PENETRACIÓN NI MEJORADORES DEPERMEACIÓN EN LA CAPA QUE CONTIENE DROGA, TAMBIÉN SON SATISFACTORIOS LOS NIVELES EN PLASMA DE LASHORMONAS QUE SE CONSIGUEN DURANTE TODO UN PERÍODO DE AL MENOS 1 SEMANA, HACIENDO QUE EL PARCHE SEPUEDA APLICAR PARA UTILIZARLO EN ANTICONCEPCION FEMENINA CON EL CONCEPTO DE APLICAR PARA UTILIZARLOEN ANTICONCEPCIÓN FEMENINA CON EL CONCEPTO DE APLICAR EL PARCHE UNA VEZ A LA SEMANA

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES, EN ESPECIAL A ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DEANTICUERPOS QUE SE UNEN CON LA ISOFORMA ED-B DE LA FIBRINECTINA Y CUYA FUNCION PUEDE BLOQUEAR.ADEMAS, SE DIVULGA LA APLICACION DIAGNOSTICA Y FARMACEUTICA DE LOS POLIPEPTIDOS SEGUN LA INVENCIÓN

LA INVENCIÓN SE REFIERE A IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILAMIDA Y PROCEDIMIENTOS PARA SUPREPARACIÓN, SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASÍ COMO SU USO PARA LAPREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE PARAUSO COMO AGENTES ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE CONTRA CITOMEGALOVIRUS

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INDANIL AMINAS ACILIDAS D ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I EN LA QUER1-R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, A ES CH2, CHOH O CH-(ALQUILO C1-C3), B ESCH2 O CH-(ALQUILO C1-C3), Y R5 ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO CON LOSSUSTITUYENTES ENUMERADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ANGINA DE PECHO ESTABLE E INESTABLE, CARDIOPATIA CORONARIA, ANGINADE PRINZMETAL, SINDROME AGUDO DE LAS CORONARIAS, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUEDE APOPLEJIA, TROMBOSIS, ENFERMEDAD OCLUSIVA DE LAS ARTERIAS PERIFERICAS, DISFUNCION ENDOTELIAL,ATEROSCLEROSIS, RESTENOSIS, DAÑO ENDOTELIAL DESPUES DE PTCA, HIPERTENSION RENOVASCULAR,GLUMERULONEFRITIS CRONICA, DISFUNCION ERECTIL, ARRITMIA VENTRICULAR, DIABETES, COMPLICACIONES DE LADIABETES, NEFROPATIA, RETINOPATIA AGIOGENESIS, ASMA BRONQUIAL, INSUFICIENTCIA RENAL CRONICA, CIRROSISHEPATICA, OSTEOPOROSIS, O FUNCIONAMIENTO LIMITADO DE LA MEMORIA O CAPACIDAD DE APRENDIZAJE LIMITADA, ODISMINUCION DEL RIESGO CARGIOVASCULAR DE LAS MUJERES MENOPAUSICAS O DESPUES DE INGERIRCONTRACEPTIVOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 9/00

A 61 K 38/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

44 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002187

2005002159

2005002319

2005002232

2005002238

2006002562

INDAZOLES UTILES PARA TRATAMIENTOS DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES REF. WYTH0089-504(AM101590)

INDICADORES PARA GANCHOS DE ALAMBRE PARA COLGAR REF. DOCKET 17941

INDOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION

INHIBIDORES BACE REF. X-16940

INHIBIDORES DE LA ADENILATO CICLASA SOLUBLE REF. P-SV-78. 959/GH

INHIBIDORES DE LA ADENILATO CICLASA SOLUBLE REF. P-SV-80.589/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/09/2006

04/10/2006

07/07/2006

25/05/2006

26/06/2006

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

SPOTLESS PLASTICS PTY LTD.

AVENTIS PHARMA S.A.




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O: (VER FORMULA); LAS CUALES SON ÚTILES PARAEL TRATAMIENTO O INHIBICIÓN DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LXR

UN GARFIO DE GANCHO DE ALAMBRE E INDICADOR EN COMBINACION, EL GANCHO DE ALAMBRE TIENE UNA PARTECURVA Y UN ACCESORIO TIENE UNA TELA PARA DESPLEGAR INFORMACION, LA TELA INCLUYE AL MENOS UN ESTRIBOPARA ENGANCHAR EL INDICADOR, Y UN INDICADOR QUE TIENE UNA CAVIDAD ABIERTA EN EL MISMO PARA RECIBIR LATELA DEL ACCESORIO, Y MEDIOS PARA ENGANCHAR EL ESTRIBO. MAS PREFERIBLEMENTE EL INDICADOR ESREMOVIBLE Y A PRUEBA DE NIÑOS TAL COMO SE DEFINE EN LAS NORMAS INDUSTRIALES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PRINCIPALMENTE A LA PREPARACIÓN DE INDOLES SUSTITUIDOS, DE LASCOMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, Y A SU UTILIZACIÓN COMOMEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCEROSOS: (VER FORMULA)

PROPORCIONA INHIBIDORES BACE DE FORMULA I; (VER FORMULA);PROCEDIMIENTOS PARA SU USO Y PREPARACION, E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICAMENTO: (VER FORMULA)

LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL 1 Y CON SU PREPARACION Y SU USO CMOMEDICAMENTO, VER FORMULA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 471/00

D 21 F 1/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 38/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

45 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002202

2006002618

2006002428

2005002258

2006002570

INHIBIDORES DE LA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y COMPOSICIONES YTRATAMIENTOS QUE LOS USAN REF. PC32310A

INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 DEL VHC REF. B.18088/AP

INHIBIDORES DE VEGF-R2 Y METODOS REF. X-17076

INMUNOTERAPIA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE MODULADORES DE ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA QUINASA, YMETODOS DE SINTESIS RELACIONADAS REF. PRD2399

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/03/2007

31/08/2007

10/08/2007

19/09/2006

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER, INC.

MERCK & CO., INC.


WYETH

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

PROPORCIONA COMPUESTO DE FORMULA (4) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS QUE SONUTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C(HCV) Y TAMBIEN SON UTILESPARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HCV EN MAMIFEROS INFECTADOS POR HCV. LA PRESENTE INVENCIONTAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (4) SUSSALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS. ADEMAS LA PRESENTE INVENCION PROPROCIONACOMPUESTOS INTERMEDIOS Y METODOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (4). (VERFORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS MACROCÍCLICOS DE LA FÓRMULA (I) QUE SON ÚTILES COMOINHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC), A SU SÍNTESIS Y A SU USO PARA TRATAR OPREVENIR INFECCIONES POR VHC. (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE VEGF-R2 DE FORMULA: (VER FORMULA);ASÍ COMO MÉTODOS USANDO TALES COMPUESTOS

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTO INMUNES. EN PARTICULAR, SEDESCRIBE EL USO DE AGENTES DE EVACUACIÓN DE LA CÉLULA B Y FUSIONES DE UNA DROGA CITOTÓXICA/AGENTESDE EVACUACIÓN DE LA CÉLULA B CON UNA DROGA DE CARGA SIGNIFICATIVAMENTE MÁS ALTO QUE ENPROCEDIMIENTO REPORTADOS ANTERIORMENTE Y CON AGREGADO MENOR Y UNA FRACCIÓN DE FUSIÓN BAJA (LCF)EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTO INMUNES. TAMBIÉN SE DESCRIBEN TERAPIAS DE COMBINACIÓN YCOMPOSICIONES PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTO INMUNES, INCLUYENDO AGENTES DE EVACUACIÓN DE LACÉLULA B, FUSIONES Y/O AGENTES ANTI-CITOKINES

LA INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A COMPUESTOS ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA DE FÓRMULA C: (VERFÓRMULA) EN LA CUAL R1, R2, R99 Y X SON TAL COMO SE HA DEFINIDO AQUI, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LASÍNTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINQUINASA, PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE FLT3 Y/O C-KIT Y/O TRKB

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 417/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 487/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

46 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002569

2007002734

2007002793

2005002226

INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE MODULADORES DE ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA QUINASA, YMETODOS DE SINTESIS RELACIONADOS REF.PRD2399.1

JABON LIQUIDO PARA LAVAR CEPILLOS DE DIENTES

LAMINILLA MONDADIENTES

LIGANDOS DE DIFENIL ETER TERAPEUTICOS REF. PC26176A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

28/05/2007

26/10/2007

20/03/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


ROSA MARIA MORAN

MAURICIO ANTONIO POSADA MALDONADO


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA DE FORMULA (VER FORMULA)EN LA CUAL R1, R2, R99, Y X SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO AQUÍ, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA SÍNTESISDE LOS INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINQUINASA, PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE FLT3 Y/O C-KIT Y/OTRKB

UNA FORMA DE NEUTRALIZAR LOS ACIDOS DE LA PLACA BACTERIANA Y ELIMINAR LOS RESTOS DE COMIDA QUE SEALOJAN EN EL CEPILLO DENTAL, DESPUES DEL CEPILLADO, MEDIANTE LA UTILIZACIÓN DE UN JABON LIQUIDO PARALAVAR EL CEPILLO DENTAL, CON LA VENTAJA DE NO OFRECER RIESGOS PARA LA SALUD, PUES ESTA CONSTITUIDOPOR JABON SUAVE, MENTA Y UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y QUE NO CONTIENE SUBSTANCIAS DESAGRADABLES ALPALADAR

SE TRATA DE UN INVENCIÓN INNOVADORA DENOMINADO LAMINILLA MONDADIENTES QUE ES UN CONCEPTO MASEVOLUCIONADO DE EL TRADICIONAL PALILLO DE DIENTES, PERO CON MEJORES Y MAYORES FUNCIONES, QUE ELSIMPLE HECHO DE LIMPIAR LAS ENCÍAS Y ESPACIOS INTERDENTARIOS, YA QUE PREVIO AL CEPILLADO BUCAL Y DEMÁS,COMO PREPARATORIO SE USA LA LAMINILLA MONDADIENTES PARA "ASEAR" LAS ENCÍAS Y ESPACIOS CON PRODUCTOSABRASIVOS DE LA PLACA BACTERIANA QUE SE DEPOSITA O ENVUELVEN A LOS DIENTES, CON ESTE MISMO INVENTOTAMBIEN PUEDEN DEPOSITARSE-DURANTE LA LIMPIEZA DE LOS DIENTES- SOLUCIONES ENRIQUECIDAS CON FLÚOR YSOLUCIONES ANTI-PROLIFERANTE BACTERIANAS D ELA PLACA. A LAS LAMINILLAS PUEDEN ADICIONÁRSELES OTRASCUALIDADES EN SU FABRICACIÓN, DEPENDIENDO DE OTROS USOS QUE SE LES QUIERA DAR COMO POR EJE:APLICARLES SUSTANCIAS "REVELADORAS DE PLACA" PARA QUE SE MUESTRE VISUALMENTE LA EXTENSIÓN DE DICHAPLACA Y ASÍ TENER UN MEJOR "MAPA" DE LAS ACCIONES A TOMAR EN EL ASEO DENTAL. DICHAS LAMINILLASMONDADIENTES SE VUELVEN PARA EL CONSUMIDOR O USUARIO ÍNTIMAMENTE PERSONALES YA QUE SOLO LAPERSONA QUE LAS OBTENGA Y USE LO HACE DE FORMA INDIVIDUAL, YA SEA POR SOBRE (UNA POR UNA) O PORCONTENEDOR (VARIAS)

SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA IA, IB, O IC Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, O UNPROFARMACO DE LOS MISMOS Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LOS QUE LOS GRUPOS R SEHAN DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; Y EN LOS QUE LA LINEA DE PINTOS REPRESENTA UN DOBLE ENLACEOPCIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO, DE DIAGNOSTICO, Y DEPREVENCION DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL QUE ESTAN ASOCIADOS A LOS RECEPTORES DE 5HT,INCLUYENDO OBESIDAD TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION MIGRAÑA, DEPRESION, EPILEPSIA, ANSIEDAD,ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ABSTINENCIA DE ABUSO DE DROGAS, DOLOR, ESQUIZOFRENIA, TRASTORNOSRELACIONADOS CON ESTRES TRASTORNO DE PANICO, TRASTORNOS DEL SUEÑO, FOBIAS, TRASTORNO OBESIVOCOMPULSIVO, SINDROME DE ESTRES POSTRAUMATICO, DEPRESION DEL SISTEMA INMUNE, DISFUNCIONGASTROINTESTINAL INDUCIDA POR ESTRES, DISFUNCION CARDIOVASCULAR INDUCIDA POR ESTRES Y DISFUNCIONSEXUAL

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/4709

A 61 K 7/00

A 61 C 15/00

C 07 D 471/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

47 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002320

2005002352

2006002652

2006002392

LOSAS CON DIMENSIONES PERFECCIONADAS PARA PAVIMENTOS DE CALLES, CAMINOS CARRETERAS Y METODOLOGIAPARA DETERMINAR EL DISEÑO DE DICHA LOSA

MACROLIDOS REF. PC32425A

MAQUINA COSECHADORA DE FRUTOS EN PLANTACIONES DE ARBOLES, ARBUSTOS Y SIMILARES

MAQUINA ENROLLADORA DE TELAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/04/2006

12/07/2007

04/05/2007

26/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

JUAN PABLO COVARRUBIAS


ANDINA FOOD LLC


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LOS SISTEMAS TRADICIONALES EMPLEADOS HASTA HOY CONSIDERAN LOSAS DE DIMENSIONES DE ANCHO IGUAL ALANCHO DE UNA PISTA DE RODAJE Y DE LARGO IGUAL AL ANCHO Y HASTA 6 METROS. ESTAS DIMENSIONES HACEN QUELAS CARGAS DE LOS VEHÍCULOS, Y ESPECIALMENTE LOS CAMBIOS DE CARGA, SE APOYEN EN AMBOS BORDESSIMULTÁNEAMENTE, PRODUCIENDO TENSIONES DE TRACCIÓN EN LA SUPERFICIE DE LAS LOSAS CUANDO ESTAS SEENCUENTRAN ALABEADAS. LA PRESENTE INVENCIÓN PROPONE UNA LOSA DE HORMIGÓN PARA REALIZAR LAPAVIMENTACIÓN EN DONDE EL VALOR MÁXIMO DEL ANCHO DE LA LOSA DX ESTA DADO POR LA MENOR MEDIDA ENTRELA DISTANCIA D1 DE LAS RUEDAS DELANTERAS DE UN CAMIÓN DE CARGA PATRÓN O PROMEDIO Y LA DISTANCIA D2 DEUN TREN DE RUEDAS TRASERAS DEL MISMO CAMIÓN PATRÓN O PROMEDIO; EL MÁXIMO DEL LARGO DE LA LOSA L ESTADADO POR LA DISTANCIA ENTRE EJES DEL CAMIÓN PATRÓN O PROMEDIO; Y EL ESPESOR E ESTA DADO POR EL VALORDE LA RESISTENCIA DEL HORMIGÓN TENIENDO EN CUENTA LAS CARGAS DE TRÁFICO, EL TIPO Y CALIDAD DE LA BASETIPO DE SUELO, LA PRESENTE INVENCIÓN COMPRENDE LA METODOLOGÍA DE DISEÑO DE LA MENCIONADA LOSA,LOGRANDO CON EL ELLO SIEMPRE UNA SOLA RUEDA, O BIEN, UN SOLO TREN DE RUEDAS DE UN CAMIÓN DE CARGA,USANDO COMO PATRÓN O PROMEDIO, ESTE TOCANDO Y APOYANDO SOBRE LA LOSA

COMPUESTOS MACRÓLIDOS PER SE, COMO SE MUESTRAN A CONTINUACIÓN Y SE DEFINEN EN ESTA MEMORIA, Y SUUSO, P. EJ., COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTIPROTOZOARIOS EN ANIMALES, INCLUYENDO SERES HUMANOS:(VER FORMULA). TAMBIÉN SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS YSUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, Y MÉTODOS PARA TRATAR O PREVENIR LA ENFERMEDAD DE ADMINISTRACIÓNDE LOS COMPUESTOS A LOS SUJETOS QUE LO NECESITEN. ESTE RESUMEN ES SÓLO UN EXTRACTO Y NO LIMITA LAINVENCIÓN

UNA MAQUINA COSECHADORA DE FRUTOS PARA ARBOLES, ARBUSTOS Y SIMILARES PLANTADOS EN FILAS, QUE APLICAUNA ONDA EXPANSIVA DE INTENSIDAD Y DIRECCION CONTROLADAS PARA DESPRENDER LOS FRUTOS DEL ARBOL, LAMAQUINA COSECHADORA DE FRUTOS HACE USOS DE LAS VENTAJAS DE LOS DISPOSITIVOS IMPULSORES DE ONDASEXPANSIVAS QUE TIENEN UNA CAMARA DE COMBUSTION Y EL EFECTO COMBINADO DE LAS ONDAS EXPANSIVAS CONLA ENERGIA LIBERADA POR LOS GASES DURANTE UNA EXPLOCION, PARA DESPRENDER EL FRUTO DEL ARBOL.ADEMAS, LA MAQUINA COSECHADORA UTILIZA LA EMISION DE PULSOS LUMINICOS DE ALTA INTENSIDAD Y CORTADURACION DIRIGIDOS HACIA LOS FRUTOS QUE HAN DE SER COSECHADOS, TAL QUE DICHOS PULSOS ACTUAN ENFORMA ESPACIAL E INACTIVAN MICROORGANISMOS QUE SON PATOGENOS PARA HUMANOS Y PLANTAS

SE DESCRIBE UNA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA QUE ES INSTALADA SOBRE UNA MÁQUINA DE TRICOTADOCIRCULAR PARA ENROLLAR Y RECOLECTAR UNA TELA ANULAR TRICOTADA POR LA MÁQUINA DE TRICOTADO CIRCULAR.TIENE UN MODO DE DIVISIÓN DE TELA Y UN MODO SIN DIVISIÓN DE TELA DE ACUERDO CON LAS CARACTERÍSTICAS DELMATERIAL DE TELA. LA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA INCLUYE MEDIOS DE SECCIONAMIENTO DE TELA SOBRELAS CUALES UNA ABRAZADERA ARQUEADA O UNA ABRAZADERA EXTENSORA DE TELA PUEDEN SER INSTALADOSRESPECTIVAMENTE CORRESPONDIENTE CON UN MODO DE DIVISIÓN DE TELA O UN MODO SIN DIVISIÓN DE TELA. LATELA EN LOS DOS MODOS PUEDE SER RECOLECTADA SOBRE UN VÁSTAGO DE RECOLECCIÓN DE TELA A TRAVÉS DEDIFERENTES TRAYECTORIAS DE ENROLLAMIENTO DE TELA. AL CAMBIAR LOS DOS MODOS, LA MÁQUINA DEENROLLAMIENTO DE TELA DE TAMAÑO GRANDE NO TIENE QUE SER DESMONTADA EN RESPUESTA A LA TELA DEDIFERENTES CARACTERÍSTICA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

E 01 C 11/00

A 61 K 31/70

A 01 D 46/00

A 01 D 46/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

48 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002292

2005002150

2005002294

2005002356

1996000067

METABOLITOS DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINOLINA[1,4]DIAZEPIN [6,7,1,IJ] Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USOREF. WYTH0113-503 (AM101867)

METABOLITOS DE INDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6 REF. AM101726

METABOLITOS GLUCURONIDOS DE TIGECICLINA Y EPIMEROS DE LOS MISMOS REF. 01142.0355-00267

METODO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS SUSTITUTOS A BASE DE CARNE Y PROTEINA VEGETAL

METODO PARA PRODUCIR ARTICULOS FORMADOS CON UN MATERIAL HIDRAULICAMENTE FRAGUABLE, REFORZADO CONFIBRAS REF. P 13 055 SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

12/07/2007

12/07/2007

13/10/2006

30/01/2006

25/05/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

WYETH

WYETH

SIGMA ALIMENTOS, S.A. DE C.V.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE: PARA CADA RN Y RN`,DONDE N ES 1 HASTA 8: RN ES INDEPENDIENTEMENTE HIDRÓGENO, HIDROXI, CH3C(O)-O, -OSO3H, O -O-G; OR; RN Y ELCORRESPONDIENTE RN´, DONDE N ES 2, 3, 4, 5, 6, 7, O 8, TOMADOS EN CONJUNTO CON EL CARBONO AL CUAL ESTÁNUNIDOS, FORMAN C=O; O RN JUNTO CON EL CORRESPONDIENTE RN+1, DONDE N ES 1, 2, 3, 4, 5, O 7, TOMADOS ENCONJUNTO FORMAN UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS A LOS CUALES ESTÁN UNIDOS, Y CADA UNO QUECORRESPONDA A RN, Y R(N+1) ES INDEPENDIENTEMENTE HIDRÓGENO, HIDROXI, CH3C(O)-O-, -OSO3H, O -O-G; G TIENELA FORMULA: (VER FORMULA); DONDE EL NITRÓGENO DESIGNADO CON EL SÍMBOLO * PUEDE OPCIONALMENTEFORMAN N-ÓXIDO; X-Y ES CH=N, CH=N(O), CH2N(O), C(O)NH, O CR9HNR10; R9 ES HIDRÓGENO, HIDROXILO, O -OSO3H; R10ES HIDRÓGENO, ACETILO, -SO3H, -G, O -C-(O)-OG; Z ES HIDRÓGENO, HIDROXI. -OSOS3H, O -O-G; CON LA CONDICIÓN QUECUANDO Z ES HIDROXI, ENTONCES UNO CUALQUIERA (A) DE R1, E2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, Y R10 NO SEA HIDROGENO; O(B) X-Y NO SEA CR9HNR10; Y CON LA CONDICIÓN ADICIONAL QUE CUANDO X-Y ES CHR9NR10, ENTONCES AL MENOSUNO DE Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Y R10 NO SEA H. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA COMPOSICIONESFARMACEUTICAS QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA I, LOS MÉTODOS DE HACER TALES COMPUESTOS, YMÉTODOS PARA UTILIZAR TALES COMPUESTOS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I Y SU USO PARA EL TRATAMIENTOTERAPÉUTICO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL RECEPTOR 5-HT6 O AFECTADOS POR DICHO RECEPTOR: (VERFORMULA)

UN METABOLITO GLUCURÓNIDO DE TIGECICLINA Y SU CORRESPONDIENTE EPÍMERO SE HAN IDENTIFICADO EN SERESHUMANOS TRATADOS CON TIGECICLINA. LOS DATOS DE ESPECTROSCOPIA DE MASAS SE HAN EMPLEADO PARAIDENTIFICAR ESTAS SUSTANCIAS

LA METODOLOGÍA MOSTRADA EN ESTA INVENCIÓN ES ADECUADA PARA LA PREPARACIÓN PRODUCTOS ALIMENTICIOSSUSTITUIDOS DE CARNE DE ORIGEN ANIMAL (EJEMPLOS RES, PUERCO, AVE, VENADO, O PESCADO), QUE TENGANCARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES, TEXTURA, SABOR, Y SABOR Y OLOR MUY SEMEJANTE A LA CARNE OBJETO DE LASUSTITUIDO, CONTENIDO AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES CÁRNICOS: RES, PUERCO, AVE O PESCADO O UNACOMBINACIÓN DE LOS ANTERIORES Y ADICIONADA CON PROTEÍNA VEGETAL

EN EL MÉTODO PARA PRODUCIR ARTÍCULOS FORMADOS DE UN MATERIAL HIDRÁULICAMENTE FRAGUABLE, REFORZADOCON FIBRAS, LAS FIBRAS ORGÁNICAS SE MINERALIZAN CON SULFATO DE ALUMINIO Y SÍLICE, SE PROCESA LA MEZCLACON UN EXCESO DE AGUA PARA OBTENER PRODUCTOS EN MULTICAPAS, LOS LAMINADOS SE ESTABILIZAN LUEGO ENDOS ETAPAS Y FINALMENTE LOS ARTÍCULOS FORMADOS REDUCIDOS CON CO2 PARA UNA PRE-CARBONIZACIÓN

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 J 41/00

C 07 D 471/00

G 06 F 11/00

A 23 L 1/00

B 28 B 7/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

49 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002402

2005002329

2006002606

2006002546

2006002540

METODO Y DISPOSITIVO DESTINADOS, MEDIANTE IDENTIFICACION VISUAL, A DAR SEGURIDAD A UN LUGAR PUBLICO OPRIVADO

METODO Y SISTEMA PARA DEFINIR LAS LLAVES REF. DOCKET 5738-03

METODOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO REF. 36119.234SV/AM102165SV

METODOS PARA PURIFICAR TIGECICLINA REF. 01142.0383.00267 (AM102037SV)

METODOS PARA SINTETIZAR 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS Y SUS INTERMEDIARIOS REF. 01997.032300.SV (AM101518-SV)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/07/2007

29/11/2006

14/05/2007

14/05/2007

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

BERNARD THOORENS

NEWFREY LLC

WYETH

WYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL INVENTO CONCIERNE A UN MÉTODO DESTINADO A BRINDAR SEGURIDAD A UN LUGAR PÚBLICO O PRIVADO EN ELCUAL PERMANECEN EQUIPAJES ACOMPAÑADOS POR SUS DUEÑOS. EL INVENTO SE CARACTERIZA EN QUE EN ELINTERIOR DE DICHO LUGAR, SE IMPONE COMO MEDIO DE IDENTIFICACIÓN DE UN EQUIPAJE, UN RETRATO DE SUDUEÑO, FIJADO EN EL MISMO EQUIPAJE, DE MANERA QUE PERMITA, DE FORMA CONSTANTE, ESTABLECER UNACONCORDANCIA VISUAL DIRECTA E INEQUÍVOCA, ENTRE DICHO RETRATO Y DICHO DUEÑO, EL LUGAR PÚBLICO OPRIVADO ESTANDO DELIMITADO POR MEDIOS APTOS PARA ANUNCIAR LA OBLIGATORIEDAD DE IMPOSICIÓN OANULACIÓN DE LA COLOCACIÓN DE DICHA IDENTIFICACIÓN DEL EQUIPAJE. EL INVENTO SE REFIERE IGUALMENTE A UNDISPOSITIVO PARA LA PUESTA EN OBRA DE ESTE MÉTODO

UN SISTEMA, UN MÉTODO Y UN CONJUNTO PARA EFECTUAR LA LLAVE, EN LOS QUE SE INSTALA UNA PLURALIDAD DECREMALLERAS MAESTRAS DE REPUESTO EN UN MONTAJE DE TRANSPORTE MOVIBLE DEL CILINDRO DE TRANCA CONLA AYUDA DE UNA LLAVE PARA RETIRAR LA CREMALLERA Y UNA HERRAMIENTA PARA RETIRAR CREMALLERASCONFIGURADA PARA INSERTAR EN UNA RANURA DE CHAVETA. LA LLAVE PARA RETIRAR LA CREMALLERA CUENTA CONUN PRIMER CORTE QUE DEFINE UNA PRIMERA CANTIDAD DE ELEVACIÓN, Y LA HERRAMIENTA PARA RETIRARCREMALLERAS CUENTA CON UN SEGUNDO CORTE QUE DEFINE UNA SEGUNDA CANTIDAD DE ELEVACIÓN, SIENDO LASEGUNDA CANTIDAD DE ELEVACIÓN MAYOR QUE LA PRIMERA CANTIDAD DE ELEVACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS MÉTODOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDOGLUTÁMICO E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, Y A COMPUESTOS PREPARADOS A TRAVES DE LOS NUEVOSMÉTODOS

SE REVELAN METODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACICLINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIEN SEREVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECILCINA, PREPARADAS PORESTOS METODOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A MÉTODOS PARA PRODUCIR 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, QUE INCLUYEN LOSCOMPUESTOS DE ACUERDO CON LAS SIGUIENTE FORMULA: (VER FORMULA).LOS METODOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA, EVITAR EL USO DE SEPARACIONESCROMATOGRAFICAS, Y APORTAR UN PRODUCTO ESTABLE DE PUREZA ELEVADA, EN FORMA MAS EFICIENTE QUE EN LATECNICA ANTERIOR

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

G 05 B 15/00

A 44 B 19/00

C 07 D 295/00

C 07 K 5/00

C 07 D 213/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

50 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002539

2005002169

2006002572

2006002630

2005002167

METODOS PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE 6-ALQUILAMINOQUINOLINA REF. 01997.032400.SV(AM101422-SV)

MODULADORES ANDROGENOS REF. PC32396A

MODULADORES DE TIENOPIRIMIDINA Y TIENOPIRIDINA QUINASA REF. PRD2472

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA CIANOPIRROL-SULFONAMIDA Y USOS DE LOS MISMOS REF. AM-102125SALVO

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL- OXINDOL Y SUS USOSREF. AM101791

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/05/2007

15/02/2006

31/08/2007

31/08/2007

15/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH



WYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SINTETIZAR COMPUESTOS DE FORMULA (I): (VER FORMULA)DONDE X, Z, V, R1, R3, R4, G2, N. X, Y, Y Z SE DEFINEN EN LA PRESENTE. ESTA INVENCIÓN ADEMAS INCLUYE UNMETODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ACIDOS DE FORMULA (VII) : (VER FORMULA) DONDE R ES H, Y R4, V, X, Y, Y ZXON SEGUN SE DEFINIERON ANTERIORMENTE Y PG ES UN GRUPO PROTECTOR. ESTA INVENCION ADEMAS SE REFIEREA (E) N-{4-[3-CLORO-4-(2-PIRIDINILMETOXI)ANILINO]-3-CIANO-7-ETOXI-6-QUINOLINIL}-4-(METILAMINO)-2-BUTENAMIDA, ACOMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y A METODOS PARA UTILIZARLAS PARA TRATAR EL CANCER

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A UNA NUEVA CLASE DE 4-CICLOALCOXIBENZONITRILOS Y A SU USO COMOMODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCIÓN ESTÁN DIRIGIDOS AL USO DEESTOS COMPUESTOS PARA DISMINUIR LA SECRECIÓN DE SEBO Y PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO CAPILAR

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS TIENOPIRIMIDINAS Y TIENOPIRIDINAS DE FORMULA I Y FORMULA II, VERFORMULA, DONDE R1, R3, B, Z, Q, P, Q Y X SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO AQUI, AL USO DE DICHOS COMPUESTOSCOMO MODULADORES DE LA PROTEINA TIROSINQUINASA, PARTICULARMENTE INHIBIDORES DE FLT3, AL USO DEDICHOS COMPUESTOS PARA REDUCIR O INHIBIR LA ACTIVIDAD QUINASA DE FLT3 EN UNA CELULA O EN UN SUJETO, YAL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR EN UN SUJETO, UN DESORDEN PROLIFERATIVO DECELULAS, Y/O DESORDENES RELACIONADOS CON FLT3. LA PRESENTE INVENCION ESTA ADEMAS DIRIGIDA A LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION Y A LOSMETODOS PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO CANCERES Y OTROS DESORDENES PROLIFERATIVOS DE CELULAS

SE DESCRIBEN MODULADORRES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA DE FORMULA I, O SU SAL ACEPTABLE PARA USOFARMACEUTICO, (VER FORMULA) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTEEN LA PRESENTE MEMORIA, QUE SON UTILES PARA LA CONTRACEPCION Y TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.TAMBIEN SE PROPORCIONAN PRODUCTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

SE PROVEE DERIVADOS DE PIRROL-OXIDOL ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, YMÉTODOS PARA PREPARLOS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS,COMO EL USO DE LAS MISMAS EN ANTICONCEPCIÓN Y AFECCIONES RELACIONADAS CON HORMONAS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/47

C 07 K 14/00

C 07 D 471/00

A 01 N 43/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

51 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002164

2006002585

2006002390

2005002290

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL-OXINDOL Y SUS USOSREF. AM101747

MODULADORES NO ESTEROIDES DE RECEPCTORES DE PROGESTERONA REF. P-SV-80.778/UG

MÉTODO Y APARATO PARA ESTERILIZAR FRUTO DE PALMA DE ACEITE

NONADEPSIPEPTIDOS ACILADOS II REF. BHC041327-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/05/2006

31/08/2007

16/07/2007

13/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH


HWA DOONG CHOONG CHAI SENG YEO

AiCuris GmbH & Co. KG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE PROVEEN DERIVADOS DE PIRROL-OXINDOL UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, SEDESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, COMO ASI TAMBIEN EL USO DELAS MISMAS EN ANTICONCEPCION Y AFECCIONES RELACIONADAS CON HORMONAS

SE REFIERE A MODULADORES NO ESTEROIDES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA DE LA FORMULA GENERAL I (VERFORMULA) A SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICASQUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION SON APROPIADOS PARA LA TERAPIAY LA PREVENCION DE ENFERMEDADES GINECOLOGICAS TALES COMO ENDOMETRIOSIS, LEIOMIOMAS DE UTERO,HEMORRAGIAS DISFUNCIONALES Y DISMENORREA Y PARA LA TERAPIA Y LA PREVENCION DE TUMORESDEPENDIENTES DE HORMONAS Y PARA EL USO PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD FEMENINA Y PARA LA TERAPIA DEREEMPLAZO HORMONAL

SE PROPORCIONA UN MÉTODO PARA LA EXTRACCIÓN DE ACEITE A PARTIR DEL FRUTO DE LA PALMERA DE ACEITE QUEPUEDE COMPRENDER: LA ALIMENTACIÓN DIRECTA DE RACIMOS DE FRUTO EN UN ESTERILIZADOR VERTICAL QUEESTERILIZA LOS FRUTOS QUE LLEVAN LOS RACIMOS CON VAPOR Y AGUA; Y LA DESCARGA DIRECTA DE RACIMOS DEFRUTOS DESDE EL ESTERILIZADOR VERTICAL SOBRE UN TRANSPORTADOR DE RACIMOS PARA PROCESAMIENTOADICIONAL. LA INTRODUCCIÓN DE AGUA EN EL ESTERILIZADOR PUEDE SER PARA EL DESPLAZAMIENTO DEL AIRE, ELLAVADO DE LOS FRUTOS Y AMORTIGUAR EL IMPACTO SOBRE LOS FRUTOS DURANTE EL MOVIMIENTO EN ELESTERILIZADOR. EL DESPLAZAMIENTO SISTEMÁTICO DE AIRE, AGUA Y CONDENSADO UTILIZANDO MEDIOS MECÁNICOSY EL INGRESO DE VAPOR PRESURIZADO EN EL ESTERILIZADOR, ESTERILIZA LOS FRUTOS. PREFERIBLEMENTE, LOSMEDIOS MECÁNICOS PUEDEN SER SELECCIONADOS DE CUALQUIERA DE BOMBA DE VACIÓ O POR LO MENOS DOSVÁLVULAS DE ENTRADA DE VAPOR QUE OPERAN EN SECUENCIA. ESTO PUEDE SER VENTAJOSO PARA USAR UNMECANISMO DE EMPUJE PARA EVACUAR LOS FRUTOS ESTERILIZADOS DEL ESTERILIZADOR VERTICAL. ELPROCESAMIENTO ADICIONAL DESPUÉS DE LA DESCARGA DEL ESTERILIZADOR COMPRENDE LOS PROCESOS DEPELADO, PRENSADO O RECUPERACIÓN DE LA SEMILLA. TAMBIÉN SE REVELA UN DISPOSITIVO PARA EL EMPLEO EN ELMÉTODO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A NONADEPSIPÉPTIDOS Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, ASÍ COMO A SU USOPARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES,ESPECIALMENTE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIANAS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 473/00

A 61 K 31/00

C 11 B 1/10

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

52 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002135

2005002216

2005002070

2005002210

2005002288

NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS

NUEVA COMBINACION ANTIPARASITARIA DE PRINCIPIOS ACTIVOS REF. BHC041312-SV

NUEVA FORMA CRISTALINA DE ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO[4,3,0]NONAN-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO REF. BHC031064-SV

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS REF. P-SV-78.825/CD

NUEVAS PIRIDINUREAS DE ANTRANILAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RECEPTORA DEL FACTOR DECRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL (VEGF) REF. P-SV-79054/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

08/05/2006

12/12/2007

15/03/2006

13/06/2007

26/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ANADYS PHARMACEUTICALS, INC

Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A LOS NUCLEÓSIDOS DE 3- BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y LASCOMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, QUE TIENEN ACTIVIDADINMUNOMODULARORA. LA INVENCIÓN ESTA TAMBIÉN DIRIGIDA AL USO TERAPÉUTICO O PROFILÁCTICO DE TALESCOMPUESTOS Y COMPOSICIONES, Y A LOS MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOSDESCRITOS EN LA PRESENTE, MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE CANTIDADES EFECTIVAS DE TALES COMPUESTOS

SE REFIERE AL USO COMBINADO DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS DE 1,2,4-TIAZINA FRENTE APROTOZOOS PARASITARIOS, EN SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS DE 1,2,4-TIAZINA FRENTE A PROTOXOOS PARASITARIOSEN PARTICULAR COCCIDIOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL TRIHIDRATO DE PRADOFLOXACINO, A PROCEDIMIENTOS PARA SUPREPARACIÓN ASÍ COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE CONTIENEN ESTE

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UNA DISPERSIÓN SÓLIDA DEL COMPUESTO DE LAFORMULA I QUE SE MUESTRA A CONTINUACIÓN, PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS NUEVAS COMPOSICIONESFARMACÉUTICAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS, TAL COMO CÁNCER, YA SEACOMO ÚNICO AGENTE O EN COMBINACIÓN CON OTRAS TERAPIAS. LA FORMULA I TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA:(VER FORMULA)

NUEVAS PIRIDINUREAS DE ANTRANILAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RECEPTORA DE VEGF, SUPRODUCCIÓN Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DESENCADENADAS PORUNA ANGIOGÉNESIS PERSISTENTE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 231/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

53 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002182

2005002311

2005002235

2006002533

NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-IGF-1R Y SUS USOS REF. 348207/D22514 M1P

NUEVOS COMPUESTOS REF. PC32649A

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU USO REF. BHC041311-SV

NUEVOS DERIVADOS DEL FLUORENO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

04/10/2006

14/09/2006

20/03/2007

03/05/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PIERRE FABRE MEDICAMENT

PFIZER, INC.

Bayer HealthCare AG

AVENTIS PHARMA S.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECÍFICAMENTE AL RECEPTORIGF-IR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO SIMILAR A LA INSULINA Y/O CAPACES DE INHIBIR ESPECÍFICAMENTE LAACTIVIDAD TIROSIN-QUINASA DE DICHO IGF-IR, ESPECÍFICAMENTE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ORIGEN MURINO,QUIMÉRICO O HUMANIZADO ASÍ, COMO LAS SECUENCIAS DE LOS AMINOÁCIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS QUECODIFIQUEN ESTOS ANTICUERPOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN ABARCA EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS COMOMEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO Y/O TERAPÉUTICO DE CANCERES QUE SOBREEXPRESEN IGF-IGRO CUALQUIER PATOLOGÍA CONECTADA CON LA SOBREEXPRESIÓN DE DICHO RECEPTOR, ASÍ COMO LOS PROCESOS OKITS DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SOBREEXPRESIÓN DE IGF-IGR. LA INVENCIÓNFINALMENTE COMPRENDE LOS PRODUCTOS Y/O LAS COMPOSICIONES QUE ABARQUEN LOS MENCIONADOSANTICUERPOS EN COMBINACIÓN CON ANTICUERPOS ANTI-EGFR Y/O ANTICUERPOS ANTI-VEGF Y/O ANTICUERPOSDIRIGIDOS CONTRA OTROS FACTORES DE CRECIMIENTO INVOLUCRADOS EN LA PROGRESIÓN DEL TUMOR OMETÁSTASIS Y/O COMPUESTOS Y/O AGENTES ANTICANCERÍGENOS O AGENTES CONJUGADOS CON TOXINAS Y SU USOPARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES

UN COMPUESTO DE FORMULA (I): (VER FORMULA); Y SUS DERIVADOS FARMACÉUTICA Y/O VETERINARIAMENTEACEPTABLE, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R20 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, CL, BR, F, I, CF3, OCF3, ME, O ET; R4ES HET O CICLOALQUILO DE C3-7 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ALQUILO DE C1-4, ALCOXI DE C1-4,ALCOXIALQUILO QUE CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O S-(ALQUILO DE C1-4); A ES 0 Ò 1; Y HET ES UNHETEROCICLO NO AROMÁTICO DE 4, 5, Ò 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROÁTOMO DE N, O Ò S,OPCIONALMENTE CONDENSADO CON UN GRUPO CARBOCÍCLICO DE 5 Ò 6 MIEMBROS O UN SEGUNDO HETEROCICLO DE4, 5, Ò 6 MIEMBROS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROÁTOMO DE N, O Ò S, EN EL QUE EL GRUPO HET ESTAOPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS CON UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEALQUILO DE C1-8, ALCOXI DE C1-8, OH, HALO, CF3. OCF3, SCF3, HIDROXI-ALQUILO DE C1-6, ALCOXI DE C1-4- ALQUILO DEC1-6 Y ALQUILO DE C1-4-S-ALQUILO DE C1-4; CON TAL DE QUE POR LO MENOS UNO DE R1, R2, Y R3 SEA DISTINTO DE H.LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN EXHIBEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN TANTO DESEROTONINA COMO NORADRENALINA Y POR LO TANTO TIENEN UTILIDAD EN VARIAS ÁREAS TERAPÉUTICAS, POREJEMPLO, INCONTINENCIA URINARIA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA, A PROCEDIMIENTOS PARA SUPREPARACIÓN, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARALA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES,PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ENPARTICULAR, DISLIPIDEMIAS, ARTERIOESCLEROSIS, INSUFICIENCIA CARDIACA, TROMBOSIS Y SÍNDROME METABÓLICO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS DE LA FÓRMULA (I): (VER FÓRMULA) EN LA QUE A1, A2, A3 Y A4REPRESENTAN CRA O N; R1 Y R1´ SON TALES QUE UNO REPRESENTA H, HAL, ALQUILO-C1C3, ALCOXI-CAC9, ALQUIL-OH,CF3, CIANO, CARBOXI O CABOXAMIDO; Y EL OTRO REPRESENTA H; HAL; CF3; OH; SH; NITRO, AMINO; NH-OH; NH-CO-H;NH-CO-OH, NH-CO-OALQUILO; X-(CH2),-HETEROCICLOALQUILO; X-(CH2)M-ARILO O X-(CH2)M-HETEROARILO CON X=ENLACE SENCILLO, CH2, CH=CH, CH2-O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O)

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 213/00

A 61 K 31/00

C 07 D 405/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

54 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002175

2005002215

2005002257

2005002270

2005002089

NUEVOS DERIVADOS PIPERIDILO DE QUINAZOLINA E ISOQUINOLINA REF. PC25915A

NUEVOS HERBICIDAS REF. 70471/SV

NUEVOS HERBICIDAS REF. 70501/SV

NUEVOS HETEROCICLOS REF. 5202-SV

NUEVOS IMIDAZOLES REF. DOCKET 18699 (PC26195A)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

25/05/2006

26/06/2006

29/11/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


Syngenta Limited

SYNGENTA LIMITED



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS CON PIPERIDILO QUE SIRVEN COMO EFICACESINHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA (PDE). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SONINHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PDE-10. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LAPREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOSCOMPUESTOS; Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOSCOMPUESTOS; Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CIERTOS TRASTORNOS DELSISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) U OTROS

COMPUESTO DE FORMULA I; (VER FORMULA);EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO ENLA REIVINDICACION 1, QUE SON APROPIADOS PARA SE USADO COMO HERBICIDAS. SE REIVINDICA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE LA FORMULA I, DONDE M ES2 Y N ES 1, Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, (VER FORMULA);MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LOA FORMULA IA EN UNA SOLA ETAPA O EN ETAPAS CONSECUTIVAS,CON COMPUESTOS DE LA FORMULA R5-X Y/(O R6-X, DONDE R5 Y R6 SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LAREIVINDICACION 1 Y X ES UN GRUPO SALIENTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LAFORMULA I, DONDE R6 ES ALQUILO C1-C10 O HALOGENO, M ES 2 Y N ES 1 Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TALCOMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, (VER FORMULA); POR REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULAIB CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R5-X, DONDE R5 ES TAL COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1 Y XES UN GRUPO SALIENTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTO DE LA FORMULA I DONDER5 ES CLORO, BROMO O IODO, M ES 1 O 2 Y N ES 1 Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SEN DEFINIDO EN LAREIVINDICACION 1, (VER FORMULA); MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA IC CON UNA N-HALOSUCCINIMIDA Y UN AGENTE OXIDANTE

LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO EN LAREIVINDICACIÓN 1, SON ADECUADOS PARA USO COMO HERBICIDAS. ADEMÁS SE REIVINDICAN PROCESOS PARA LAPREPARACIÓN DE LOS COMPUESTO REIVINDICADOS; UNA COMPOSICIÓN HERBICIDA QUE COMPRENDE LOSCOMPUESTOS REIVINDICADOS; Y UN MÉTODO PARA EL CONTROL DE GRAMÍNEAS Y MALAS HIERBAS, MEDIANTE SUUTILIZACIÓN

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, MÉTODOS PARA TRATARENFERMEDADES, ESPECIALMENTE HIPERPROLIFERATIVAS TALES COMO CÁNCER, QUE COMPRENDE ADMINISTRARDICHOS COMPUESTOS, Y MÉTODOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO OPREVENCIÓN DE DESORDENES, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS TALES COMO CÁNCER

NUEVOS IMIDAZOLES QUE SON ÚTILES COMO INHIBIDORES DE HMG CO-A REDUCTASA. TAMBIÉN SE PROPORCIONANCOMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE LOS COMPUESTOS. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARAPREPARARLOS Y MÉTODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 261/00

C 07 D 277/00

A 01 N 43/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

55 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002341

2005002279

2006002672

2004001828

2005002071

NUEVOS USOS PARA LOS AGONISTAS BETA DE ESTROGENOS REF. WYTH0111-503/AM101815/178707O

OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES DE CLASE C SEMIBLANDOS

OLOCOLORES KJR ALPHA PINENO

OMEGA-CARBOXIARIL DIFENIL UREA SUSTITUIDA CON FLUORO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEENFERMEDADES Y CONDICIONES REF. P-SV-76.895

OXADIAZOLONAS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/06/2007

07/07/2006

26/02/2007

14/05/2007

30/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

COLEY PHARMACEUTICAL GROUP, INC.COLEY PHARMACEUTICALS GMBHCOLEY PHARMACEUTICALS GMBH

MICHAEL EDWARD ASCOLI GIRON



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O DESORDENES COGNITIVOS Y LOSSÍNTOMAS DE LAS MISMAS CON AGONISTAS SELECTIVOS BETA DE ESTRÓGENOS

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES CPG SEMIBLANDOS DE CLASE C QUE SONUTILES PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARAESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARA TRATAR ALERGIAS,TALES COMO RINITIS ALERGICA Y ASMA, CANCER Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS, TALES COMO LA HEPATITIS B Y LAHEPATITIS C

POR MEDIO DE COMBINACIONES, SE DESARROLLO UN COMPONENTE LLAMADO "OLOCOLORES KJR, ALPHA PINENO",ALPHA PINENO(K 1) COLOIDAL AMBIVALENTE DE LECITINA DE SOYA MODIFICADA (J) TERMINALES COVALENTES DETERPENOS (K 2) Y IONICAS A BASE DE CALCIO (VER-SIGNO) QUE PERMITE INCORPORAR Y HACER PAULATINAMENTEUNA EXHUDACION DE AROMAS NATURALES Y ARTIFICIALES EN LAS PINTURAS DE LATEX DE PIGMENTOS ORGANICOS EINORGANICOS. ESTE COMPONENTE AYUDA LA INCORPORACION DEL AROMA AL PRODUCTO EMPACADO EN LOSESPACIOS INTERSTICIALES DEL PRODUCTO EN SU PRODUCCION, QUE AL FORMAR PELICULA PERMITE SU LIBERACIONPARCIAL Y CONTINUA DURANTE UN PERIODO DESDE SESENTA Y SIETE HASTA CIENTO QUINCE DIAS , DEPENDIENDODE LOS NIVELES DE VENTILACION Y RADIACION SOLAR Y SUSTRATOS, EN ESPECIAL DE LA HUMEDAD Y DEL CAMBIO DELA HUMEDAD RELATIVA EN EL DEL MEDIO AMBIENTE.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I): (VER FORMULA); SALES DEL MISMO, PRODROGAS DEL MISMO, METABOLITOS DELMISMO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO, Y EL USO DE DICHO COMPUESTO YCOMPOSICIONES PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR RAF, VEGFR, PDGFR, P38 Y FLT-3

OXADIAZOLONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.LA INVENCIÓN SE REFIERE A OXADIAZOLONAS Y A SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLES DERIVADOSFISIOLÓGICAMENTE QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PAR-DELTA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I(VER FORMULA) EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO Y SUS SALES FISIOLÓGICAMENTEACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA ELTRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DE USO DELA GLUCOSA, ASÍ COMO TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA; ENFERMEDADESNEURODEGENERATIVAS Y/O TRASTORNOS DE DESMIELINIZACIÓN DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL YPERIFÉRICO Y/O ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS QUE IMPLICAN PROCESOS NEUROINFLAMATORIOS Y/OENFERMEDADES NEUROLÓGICAS QUE IMPLICAN PROCESOS NEUROINFLAMATORIOS Y/U OTRAS NEUROPATÍASPERIFÉRICAS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 23 L 1/00

A 61 K 31/00

C 07 D 417/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

56 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002180

2005002173

2006002554

2006002555

OXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN OXINDOLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS REF. PC32497A

OXIDOS DE NIOBIO CON OXIGENO REDUCIDO

PENEMES BICICLICOS DE 6-ALQUILIDENO COMO INHIBIDORES DE B-LACTAMASAS CLASE D

PENEMES TRICICLICOS DE 6-ALQUILIDENO COMO INHIBIDORES DE B-LACTAMASAS CLASE D

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

26/06/2006

07/03/2006

15/08/2007

02/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

CABOT CORPORATION

WYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

NUEVOS DERIVADOS OXAZOLIDINONAS DE OXINDOLES DE FORMULA I: (VER FORMULA); O UNA SALFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS EN LAS QUE Y1 ES -CH.- O -CF-; R1 ES -ALQUILO(C1-C4), SUSTITUIDOOPCIONALMENTE CON UN ATOMO DE FLUORO, O R1 ES -CICLOALQUILO(C3-C5); Y R2 ES -H O -CH3, ESTOS COMPUESTOSCOMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA POR LO MENOS REDUCIR PARCIALMENTE ÓXIDOS DE NIOBIO DONDE EL PROCESOINCLUYE EL TRATAMIENTO POR CALOR DEL OXIDO DE NIOBIO EN PRESENCIA DE UN MATERIAL RAREFACTOR, EN UNAATMÓSFERA QUE PERMITA LA TRANSFERENCIA DE ÁTOMOS DE OXIGENO DEL OXIDO DE NIOBIO AL MATERIALRAREFACTOR, Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE Y A SUFICIENTE TEMPERATURA PARA FORMAR UNOXIDO DE NIOBIO DE OXIGENO REDUCIDO. LOS ÓXIDOS DE NIOBIO Y/O SUBOXIDOS, TAMBIÉN SE DESCRIBEN, ASÍ COMOCAPACITORES QUE CONTIENEN ÁNODOS HECHOS DE ÓXIDOS DE NIOBIO Y SUBOXIDOS. LOS ÁNODOS FORMADOS DELOS POLVOS DE OXIDO DE NIOBIO QUE USAN AGLUTINANTES Y/O LUBRICANTES SE DESCRIBEN ASÍ COMO LOSMÉTODOS PARA FORMAR LOS ÁNODOS

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTO PENEMES BICICLICOS DE 6-ALQUILIDENO CON ACTIVIDAD COMOINHIBIDORES DE ENZIMAS CLASE D. LAS BETA-LACTAMASAS HIDROLIZAN LOS ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA, YCOMO TALES SIRVEN COMO LA CAUSA PRIMARIA DE RESISTENCIA BACTERIAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTEINVENCION CUANDO SE COMBINAN CON LOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMA SUMINISTRAN UN TRATAMIENTO EFECTIVOCONTRA LAS INFECCIONES BACTERIALES QUE AMENAZAN LA VIDA.DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ESTOS COMPUESTOS SUMINISTRADOS SON DE FORMULA GENERAL I OUNA SAL FARMACEUTICA ACEPTABLE O UN ÉSTER R5 DE ESTE HIDROLIZABLE IN VIVO (VER FÓRMULA) EN DONDE UNO A Y B DENOTA HIDRÓGENO Y EL OTRO UN GRUPO HETEROARILO BICICLICO FUSIONADOOPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y X=O O S

ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA CON CIERTOS PENEMES TRICÍCLICOS DE 6-ALQUILIDENO CON ACTIVIDAD COMOINHIBIDORES DE ENZIMAS CLASE D. LOS ANTIBIÓTICOS DE BETA-LACTAMA HIDROLIZAN LAS BETA-LACTAMASAS, YCOMO TALES SIRVEN COMO LA CAUSA PRIMARIA DE RESISTENCIA BACTERIAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTEINVENCIÓN CUANDO SE COMBINAN CON LOS ANTIBIÓTICOS BETA-LACTAMA SUMINISTRAN UN TRATAMIENTO EFECTIVOCONTRA LAS INFECCIONES BACTERIALES QUE AMENAZAN LA VIDA.DE ACUERDO CON L PRESENTE INVENCIÓN ESTOS COMPUESTOS SUMINISTRADOS SON DE FÓRMULA O LOS CUALESSON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIALES QUE TIENEN ASOCIADA JUNTO CON ESTA LAENZIMA CLASE D: (VER FÓRMULA) EN DONDE UNO DE A Y B DENOTA HIDRÓGENO Y EL OTRO GRUPO TEREROARILOTRICÍCLICO FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Z ES S Y O

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 491/00

A 61 L 27/00

A 61 K 31/424

C 07 D 213/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

57 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002017

2006002384

2006002386

2005002316

2005002272

PIPERAZINAS DERIVADAS DE UREA

PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION YUTILIZACION

PIRAZOLOPIRIDINAS Y SALES DE LAS MISMAS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOSCOMPUESTOS, UN METODO PARA PREPARARLA Y SU USO REF. P-SV-79.793/UG

PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINAS E INDAZOLES TERAPEUTICOS REF. PC32387A

PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA D2

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/05/2006

25/08/2006

12/07/2007

29/11/2006

28/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


AVENTIS PHARMA S.A.




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

USO DE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA (IA) (VER FORMULA) PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTOPARA EL TRATAMIENTO DE LA SENDOMETROSIS EN SERES HUMANOS. EL TRATAMIENTO COMPRENDE ADMINISTRAR AUN HUMANO DE SEXO FEMENINO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EN TÉRMINOS TERAPÉUTICOS DEDICHO COMPUESTO

PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN YUTILIZACIÓN. LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE ESPECIALMENTE A LA PREPARACIÓN DE PIRAZOLO PIRIDINASSUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, Y SU UTILIZACIÓN COMOMEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS

PIRAZOLOPIRIDINAS DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); Y SALES DE LAS MISMAS,COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS PIRAZOLOPIRIDINAS Y UN MÉTODO PARA PREPARARDICHAS PIRAZOLOPIRIDINAS ASÍ COMO EL USO DE LAS MISMAS PARA FABRICAR UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICAPARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO O DE ENFERMEDADESACOMPAÑADAS CON CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO, DONDE LOS COMPUESTOS INTERFIERENEFECTIVAMENTE CON LA ANGIOPOYETINA Y POR LO TANTO INFLUYEN EN LA SEÑALIZACIÓN DE TIE2

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); EN LOS QUE R2, R3, R4, R5, R6,R7, X, Y L TIENEN CUALQUIERA DE LOS VALORES DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y SALESFARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON ÚTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DETRASTORNOS Y ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO EL TRASTORNO DE DÉFICIT DEATENCIÓN CON HIPERACTIVIDAD, DOLOR NEUROPÁTICO, INCONTINENCIA URINARIA, ANSIEDAD, DEPRESIÓN, YESQUIZOFRENIA Y FIBROMIALGIA, TAMBIÉN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDENUNO O MAS COMPUESTOS DE LA FORMULA I

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE CY1, CY2, L1, L2 YR1 SON COMO SE DEFINEN EN ESTE DOCUMENTO, A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNACANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNO O MÁS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I) EN MEZCLACON UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, A UN MÉTODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE UNTRASTORNO MEDIADO POR LA PGD2 INCLUYENDO, PERO SIN LIMITACIÓN, ASMA BRONQUIAL, ENFERMEDAD PULMONAROBSTRUCTIVA CRÓNICA (COPD), RINITIS ALÉRGICA, DERMATITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALÉRGICA, BRONQUITIS,MASTOCITOSIS SISTÉMICA Y LESIÓN DE REPERFUSIÓN ISQUÉMICA POR MEDIO DE LA ADMINISTRACIÓN A DICHOPACIENTE DE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FORMULA (I)

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 295/00

A 61 K 31/00

C 07 D 471/00

C 07 D 215/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

58 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002404

2006002503

2006002403

2005002079

2005002201

2006002537

PIRROLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACION Y UTILIZACION

PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACION Y UTILIZACION

POLIMORFO CCI-779 Y SU USO REF. AM101905

POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO REF. WYTH0049-504 (AM101381)

POLIMORFO II DE RAPAMICINA Y SUS UTILIZACIONES REF. AM- 101733SALVO

POTENCIADOR DE RECEPTORES DE GLUTAMATO REF. X-17402

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/11/2006

03/05/2007

10/08/2007

26/06/2006

09/05/2006

23/04/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

AVENTIS PHARMA S.A.

AVENTIS PHARMA S.A.

WYETH

WYETH

WYETH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

PIRROLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN. LAPRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA PREPARACIÓN DE PIRROLES SUSTITUIDOS, A LASCOMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, A SU PROCESO DE PREPARACIÓN, Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO,EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCERÍGENOS

PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN.LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PRINCIPALMENTE A LA PREPARACIÓN DE PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS A LASCOMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, A SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO,EN ESPECIAL COMO AGENTE ANTICANCERÍGENOS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA LA FORMA II DEL POLIMORFO CCI-779. ESTA INVENCIÓN TAMBIÉNPROPORCIONA PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE LA FORMA II DEL POLIMORFO CCI-779 Y COMPOSICIONESFARMACÉUTICAS QUE INCLUYEN A LA FORMA II DEL POLIMORFO CCI-779

LA PRESENTE INVENCIÓN SE DIRIGE A UN POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO, LASCOMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL MISMO, LAS PREPARACIONES DEL MISMO, Y USOS DEL MISMO

PROVEE FORMA POLIFORMA II DE RAPAMICINA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROVEE PROCESOS PARA PREPARARFORMA POLIFORMA II DE RAPAMICINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN FORMA POLIFORMA II DERAPAMICINA.

LA PRESENTE INVENCIÓ SE REFIERE AL ÁCIDO 2-[3-(4-ACETIL-3-HIDROXI-2-PROPIL-FENOXIMETIL) - FENILSULFANIL]-ISONICOTINICO O UNA SAL DEL MISMO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAMENTEDEL MISMO Y MÉTODOS PARA USAR EL MISMO, ASÍ COMO TAMBIÉN A PROCESOS PARA PREPARAR EL MISMO, EINTERMEDIARIOS DEL MISMO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 9/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/475

A 61 K 9/00

A 61 K 9/00

A 61 K 48/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

59 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002558

2006002415

2006002412

2005002213

POTENCIADORES DEL RECEPTOR AMPA REF. X-16377

PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ANTICONCEPCION ORAL REF. P-SV-79.861/GH

PREPARACIONES DE TAXANOS SUSTITUIDOS CON ESTERES DE CICLOPROPILO EN C10

PREPARADO DE HIERRO IONICO E HIERRO HEMINICO Y SUS VARIANTES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LADEFICIENCIA DE HIERRO REF. 104/2005

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

10/08/2007

06/11/2007

20/03/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ELI LILLY AND COMPANY


FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC

CENTRO NACIONAL DE BIOPREPARADOS (BIOCEN)LABORATORIOS MEDSOL

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A POTENCIADORES DEL RECEPTOR AMPA DE FÓRMULA I: (VER FÓRMULA)FORMULACIONES QUE LOS COMPRENDEN, MÉTODOS DE SU USO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACIÓN

UNA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA PARA LA ANTICONCEPCIÓN ORAL, QUE CONTIENE COMO PRIMER COMPONENTE DEPRINCIPIO ACTIVO 17ALFA-CIANOMETIL-17- B-HIDROXIESTRA-4,9-DIEN-3-ONA (DIENOGEST) EN UNA DOSIS DIARIA DE 1,5MG DE DIENOGEST Y COMO SEGUNDO COMPONENTE DE PRINCIPIO ACTIVO 17ALFA- ETINILESTRADIOL(ETINILESTRADIOL) EN UNA DOSIS DIARIA DE 0,015 O 0,020 MG DE ETINILESTRADIOL O 2,0 MG DE DIENOGEST Y 0,015 MGDE ETINILESTRADIOL, SE ADMINISTRA JUNTO CON UNO O VARIOS PORTADORES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLESEN AL MENOS 21 DIAS DE UN CICLO MENSTRUAL DE 28 DIAS. ADEMÁS LA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA CONTIENE 7 OMENOS UNIDADES DE DOSIS DIARIAS SIN PRINCIPIO ACTIVO

PREPARACIONES QUE CONTIENEN UN TAXANO QUE PRESENTA UN SUSTITUYENTE ÉSTER DE CICLOPROPILO EN C10,UN SUSTITUYENTE CETO EN C9, UN SUSTITUYENTE HIDROXILO EN C7, UN SUSTITUYENTE 2-FURANILO EN C3' Y UNSUSTITUYENTE ISOBUTOXICARBAMATO EN C3'

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA SALUD PÚBLICA Y EN PARTICULAR CON UN PREPARADOQUE CONTIENE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO EN FORMA DE POLVOS PARA SER UTILIZADOS POR VIA ORAL ENFORMA DE TABLETAS O EN SUSPENSIÓN ACUOSA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO.EL CONTENIDO DE HIERRO IÓNICO PROVIENE DE UNA SAL FERROSA Y EL HIERRO HEMÍNICO DE UN HEMODERIVADO ENPOLVOS QUE SE OBTIENE A PARTIR DE SANGRE Y OTROS PRODUCTOS NATURALES. EL OBJETIVO TÉCNICO DE LAPRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A UN PREPARADO DE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO CON EFECTOANTIANÉMICO Y RECONSTITUYENTE, EN FORMA ESTABLE, CON ELEVADAS PROPIEDADES BIOLÓGICAS DEBIDO A LAPRESENCIA DE AMINOÁCIDOS, ÁCIDO ASCÓRBICO Y ÁCIDO FÓLICO LO QUE CONFIEREN PROPIEDADES SUPERIORES ALOS PRODUCTOS A BASE DE HIERRO IÓNICO O HIERRO HEMÍNICO POR SEPARADOS DETERMINANDO ELEVADAABSORCIÓN Y SOLUBILIDAD DEL HIERRO TOTAL LO QUE PERMITE AL ORGANISMO HUMANO ELEVAR EN CORTO TIEMPOLA FORMACIÓN DE HEMOGLOBINA E INCREMENTAR EL HIERRO SÉRICO Y SUS RESERVAS EN FORMA DE FERRITINA A LAVEZ QUE ESTIMULA OTRAS FUNCIONES BIOLÓGICAS DEL ORGANISMO. LA ESENCIA DE LA INVENCIÓN CONSISTE ENLOGRAR UN PREPARADO DE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO EN FORMA DE POLVOS PARA LA PROFILAXIS YTRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO QUE TIENE EN SU COMPOSICIÓN DE 6 A 26% DE FUMARATO FERROSO YDE 74 A 94% DE HEMODERIVADO EN POLVOS CON UNA PROPORCIÓN ENTRE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO DEL30 AL 70% Y UN CONTENIDO DE AMINOÁCIDOS DE 20 A 30 UMOL DE PROTEÍNAS. EN SUSPENSIÓN ACUOSA AL 10%CONTIENE UNA CONCENTRACIÓN TOTAL DE HIERRO ENTRE 11 Y 22 MG/ML. EN TABLETAS CON MASA DE 500 A 700 MGCONTIENE DE 13 A 30 MG DE HIERRO TOTAL, DE 0,2 A 0,25 MG DE ÁCIDO FÓLICO Y DE 45 A 55 MG DE ÁCIDO ASCÓRBICO.ADEMÁS DE SU EFECTO EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO PUDIERA SER EMPLEADOCOMO RECONSTITUYENTE EN ESTADOS CONVALECIENTES Y COADYUVANTE EN LAS TERAPIAS QUE PROVOCAN DAÑOSIMPORTANTES POR SUS EFECTOS SECUNDARIOS, ASÍ COMO EN PATOLOGÍAS QUE CURSAN CON ESTADOSHIPERCATABÓLICOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 491/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/34

C 23 C 8/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

60 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002090

2005002305

2005002243

2006002375

2005002260

PREPARADO POLIFASICO A BASE DE UN ESTROGENO NATURAL PARA LA CONTRACEPCION REF. P-SV-77.951/MSU

PREVENCION DE INFECCIONES VERTICALES CON ENDOPARASITOS REF. BHC041339-SV

PROCEDIMIENTO REF. BHC041061-SV

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CONDENSADORES CON ELECTROLITO SOLIDO REF. STA 00228-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

29/11/2006

13/10/2006

15/05/2006

26/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

GENETECH, INC.

H. C. STARCK GMBH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

PREPARADO POLIFÁSICO PARA LA CONTRACEPCIÓN A BASE DE UN ESTRÓGENO NATURAL EN COMBINACIÓN CON UNGESTÁGENO SINTÉTICO QUE ASEGURA MAYOR SEGURIDAD CONTRACEPTIVA DURANTE TODO EL CICLO, QUE MEJORAEL COMPORTAMIENTO CÍCLICO DE LA HEMORRAGIA Y MINIMIZA O ELIMINA LOS EFECTOS SECUNDARIO TALES COMOTENSIÓN EN LOS PECHOS, DOLORES DE CABEZA, ESTADOS DE ANIMO DEPRESIVOS Y MODIFICACIONES DE LA LIBIDO,ETC. EN COMPARACIÓN CON LOS CONTRACEPTIVOS ANOVULATORIOS TRADICIONALES DEL MISMO TIPO

SE REFIERE AL USO DE DEPSIPEPTIDOS ENDOPARASITICIDAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LAPREVENCION DE INFECCION VERTICAL CON ENDOPARASITOS

SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-{4-[({[4-CLORO-3-/TRIFLUOROMETIL)FENIL]AMINO}CARBONIL)AMINO]FENOXI}-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA Y SU SAL TOSILATO

LA INVENCIÓN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES USANDO BAJAS DOSISDE ANTICUERPOS ANTI CD20 EFICACES A LA HORA DE REDUCIR LAS CÉLULAS B DEL PACIENTE

POLVO DE T´NATALO, CONSTITUIDO POR PATÍCULAS PRIMARIAS ALGOMERADAS CONUNA DIMENSIÓN MÍNIMA DE LASPARTÍCULAS PRIMARIAS DESDE 0,2 HASTA 0,8 UM, CON UNA SUPERFICIE ESPECÍFICA DESDE 0,9 HASTA 2,5 M2/G Y CONUNA DISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS DETERMINADO SEGUN ASTM B 822, QUE CORRESPONDE A UNVALOR D10 DESDE 5 HASTA 25 UM, A UN VALOR D50 DESDE 20 HSTA 140 UM Y A UN VALOR D90 DESDE 40 HASTA 250 UM,ESTANDO EL POLVO EXENTO DE UN CONTENIDO ACTIVO DE AGENTES PROTECTORES CONTRA LA SINTETIZACIÓN

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 213/00

A 61 K 39/00

B 22 F 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

61 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002069

2006002591

2005002105

2005002141

2006002368

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN COMPUESTO APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA Y/OANOMALÍAS DE GLUCORREGULACIÓN

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1 [CIANO(4-HIDROXIFENIL)METIL] CICLOHEXANOL

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONDENSADORES ELECTROLITICOS REF. STA 00220-SV

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS Y BENCILICOS DEL ACIDO 2-CIANO-3-NAFTALEN-1-IL-3-FENIL-PROPIONICO REF. WYTH0060-504(AM101388)

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ETERES AROMATICOS REF. AREN95. SV1. REG (180378)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/05/2006

27/02/2007

15/02/2006

15/02/2006

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


SIEGFRIED LIMITED

H. C. STARCK GMBH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA Y/O ANOMALÍAS DEGLUCORREGULACIÓN EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNACANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I: (VER FORMULA); EN LA QUE M ES 0, 1 Ó 2; NES 0, 1 Ó 2; P ES 0 Ó 1; CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALÓGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C6,ALCOXI C1-C6, BENCILOXI, HIDROXI, NITRO O AMINO; CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6,ALQUENILO C1-C6, ALCANOILO C1-C6, HALÓGENO, CIANO, -C(O)-ALQUILO (C1-C6), -ALQUILEN (C1-C6)-CN, -ALQUILEN (C1-C6)-NR´R´´´ EN EL QUE R´ Y R´´ SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, -ALQUILEN (C1-C6) -OC(O)-ALQUILO 8C1-C6), O -CH(OH)R4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILOC1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALÓGENO, HIDROXI O BENCILOXI, ALQUENILO C1-C6, ALQUINILO C1-C6, -CO2-ALQUILO (C1-C6), O -R5-NR´R´´ EN EL QUE R5 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 OALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR´R´´ COMO UN SOLO GRUPO ES 1-PIRROLIDINILO; Y R3 ES HIDROGENO, NITRO,AMINO, HALÓGENO, ALCOXI C1-C6, HIDROXI O ALQUILO C1-C6. O UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-[CIANO(FENIL)METIL]CICLOHEXANOL DE LA FORMULA(I): (VER FORMULA) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-4) O ALCOXI(C1-C4), CARACTERIZADO PORQUE SE HACEREACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II): (VER FORMULA) EN DONDE R1 TIENE LOS SIGNIFICADOSINDICADOS CON ANTERIORIDAD, CON CICLOHEXANONA, EN DONDE LA REACCION SE LLEVA A CABO ENPRESENCIA DEUNA BASE ORGANICA O INORGANICA Y ESTA BASE ORGANICA O INORGANICA ESTA PRESENTE EN AL MENOS UNACANTIDAD EQUIMOLAR RESPECTO DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR RESPECTO DE LA CANTIDAD DE COMPUESTO DE LAFORMULA GENERAL (II) EN LA MEZCLA DE REACCION

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CONDENSADORES ELECTROLÍTICOS DEBAJA RESISTENCIA EN SERIE EQUIVALENTE Y BAJA CORRIENTE RESIDUAL, CONSTITUIDO POR UN ELECTROLITO SÓLIDODE POLÍMETROS CONDUCTORES Y UNA CAPA EXTERNA QUE CONTIENE POLÍMEROS CONDUCTORES Y UNAGLUTINANTE, ASÍ COMO A CONDENSADORES ELECTROLÍTICOS PREPARADOS CON EL PROCEDIMIENTO Y A SU USO

LA PRESENTE INVENCION PROVEE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I,LOS CUALES SON UTILES EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEENFERMEDADES INFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TAMBIEN SON UTILES COMO PRODUCTOSFARMACEUTICOS. (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ÉTERESAROMÁTICOS QUE SON MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA Y POR LO TANTO SON ÚTILES PARATRATAR TRASTORNOS METABÓLICOS TALES COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 237/00

C 07 C 45/00

H 01 G 9/15

C 07 C 67/00

C 07 F 7/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

62 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002373

2005002289

2006002573

2006002695

2006002437

2004001874

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ETERES DE PIRAZOL [3,4-D] PIRIMIDINA REF. AREN96.SVL.REG (180405)

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS A BASE DE QUINOLINA Y PRODUCTOS OBTENIDOS DE LOS MISMOSREF. 2004658-0167 (AM101467)

PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE TUBULINA

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TINTE ORGANICO A BASE DE AÑIL

PROCESO PARA LA PURIFICACION DE COMPUESTOS BENZOXAZOL SUBSTITUIDOS REF. WYTH0115-503/AM101848(182853)

PROCESO PARA LA SINTESIS DE 3-(3-FLUORO-4-HIDROXIFENIL)-7-HIDRONAFTONITRILO REF. CASE AM101188

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

13/06/2007

03/01/2007

26/07/2007

10/08/2007

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ARENA PHARMACEUTICALS, INC.

WYETH

WYETH

INSTITUTO TECNOLOGICO CENTROAMERICANO - ITCA-FEPADE

WYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ÉTERES DEPIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINA QUE SON MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA Y POR LO TANTO SONÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS TALES COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

SE SUMINISTRAN LOS MÉTODOS PARA SINTETIZAR A LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN TETRAHIDROQUINOLINA,JUNTO CON LOS INTERMEDIOS SINTÉTICOS Y LOS PRODUCTOS ASOCIADOS CON TALES MÉTODOS

LA INVENCIÓN ES UN PROCESO PAR LA PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE LA FÓRMULA 1: (VER FÓRMULA) ENDONDE: EL --- ES UN ENLACE OPCIONAL; R1 ES CF3 O C2F5; R2 ES H O ALQUILO C1-C3; N ES UN ENTERO DE 2, 3 O 4; X ESCL O BR; R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C3 EN DONDE DICHOS COMPUESTOS DEFÓRMULA I SON INHIBIDORES DE TUBILINA QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN DE TINTECOMPLETAMENTE ORGÁNICO A BASE DE AÑIL, PROPORCIONANDO MAYORES RENDIMIENTOS, UN TONO MASBRILLANTE, ASÍ COMO VENTAJAS ECOLÓGICAS Y ECONÓMICAS, EN COMPARACIÓN CON LOS PROCEDIMIENTOSCONOCIDOS. EL PROCESO DESCRITO PRODUCE UN TINTE ORGÁNICO DE ALTA PUREZA, CON FUERZA DE FIJACIÓNTEXTIL ESTABLE Y CON FUERTE INTENSIDAD DE COLOR AZUL, ADEMÁS DE TENER GRAN DURABILIDAD

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE COMPUESTOS BENZOZAXOLSUSTITUIDOS Y, EN PARTICULAR EL 2-(3-FLUORO-4-HIDROXI-FENIL)-7-VINIL-BENZOXAZOL-5-OL. EL PROCEDIMIENTOINCLUYE LA RECRISTALIZACIÓN DEL COMPUESTO DESDE UNA SOLUCIÓN QUE COMPRENDE ACETONA Y ACETONITRILO;TRATANDO EL PRODUCTO PURIFICADO CRUDO CON UN AGENTE CLARIFICANTE EN UNA SOLUCIÓN QUE COMPRENDEACETATO DE ETILO, Y PRECIPITAR O TRITURAR EL COMPUESTO DESDE UN SISTEMA DE MEZCLA DE SOLVENTES

COMPUESTO DE FORMULA I VER FORMULA EN LA CUAL R1 ES CN, F O CL; R2 ES H O BR, Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O F ESTOSCOMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS, TALES COMO LAARTRITIS REUMATOIDEA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 211/00

A 61 K 31/506

C 12 P 19/00

C 07 D 263/60

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

63 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002200

2005002053

2006002508

2006002621

2005002057

PROCESO PARA LA SINTESIS DE INDOLES N-ALQUILADOS C-2, C-3 SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE CPLA2 REF.AM101599

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA REF. 305114

PROCESO PARA PREPARAR OXINDOLES Y TIO-OXINDOLES DE 3,3-DISUSTITUIDOS REF. AM-101938SALVO

PROCESO PARA PRODUCIR 3-OXO-PREGN-4-ONO-21,17-CARBOLACTONAS POR OXIDACION LIBRE DE METALES DE 17-(3-HIDROXIPROPIL)-3,17-DIHIDROXIANDROSTANOS REF. P-SV-80.911/UG

PROCESOS REF. PPD 70440

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/05/2006

15/03/2006

12/07/2007

12/12/2007

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

WYETH

WYETH


SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA 1: (VER FORMULA)QUE COMPRENDE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS 2 Y (VER FORMULA) PARAPRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA 4: EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SE DEFINEN COMO SE DESCRIBE EN LAPRESENTE. EL COMPUESTO DE FORMULA 4 ENTONCES SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE FORMULA 1. LAINVENCION ADEMAS COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULAS 3 Y 4 Y LOS METODO PARA PREPARAR LOSCOMPUESTOS DE FORMULAS 3 Y 4

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA,PARTICULARMENTE A LA PRODUCCIÓN A GRAN ESCALA DE DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA ÚTILES, ENTRE OTROS,COMO MODULADORES DE RECEPTOR 5-HT1A

SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE OXINDOL Y TIO-OCINDOL, COMPUESTOS QUE SONÚTILES COMO PRECURSORES DE COMPUESTOS FARMACÉUTICOS ÚTILES. SE PROPORCIONAN ESPECÍFICAMENTEMÉTODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-PIRROL-3,3-OXINDOL Y 5-(7-FLUORO-3,3-DIMETIL-2-OXO-2,3DIHIDRO-1H-INDOL-5-IL)-1-METIL-1H-PIRROL-2-CARBONITRILO. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN MÉTODO PARA PREPARAR COMPUESTOSDE IMINOBENZO[B]TIOFENO Y BENZO[B]TIOFENONA

PROCESOS PARA PRODUCIR 3-OXO-PREGNANO-21,17-CARBOLACTONAS DE FORMULA II (VER FORMULA) ASI COMO 3 -OXO-PREGN-4-ENO-21,17-CARBOLACTONAS DE FORMULA III (VER FORMULAS) POR OXIDACION LIBRE DE METALES DE 17-(3-HIDROXIPROPIL)-3,17-DIHIDROXIANDROSTANOS DE FORMULA I (VER FORMULA) ADEMAS, LA INVENCION SE REFIEREAL HEMISOLVATO EN DICLOROMETANO DE 6BETA, 7 BETA; 15 BETA, 16 BETA-DIMETILENO-3-OXO-17 ALFA-PREGNAN-5BETA-01-21,17-CARBOLACTONA (IV) ASI COMO A UN PROCESO PARA PRODUCIR DROSPIRENONA.

SE PRESENTA UN MÉTODO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE CIANURO EN UN MUESTRA DE MESOTRIONA, DICHOMÉTODO COMPRENDE: (I) TOMAR UNA SOLUCIÓN ACUOSA DE LA MUESTRA DE MESOTRIONA EN UN SOLVENTE ACUOSO,(II) AJUSTAR EL PH DE DICHA SOLUCIÓN ACUOSA A UN VALOR DE 9,5 O MÁS, Y (III) CRISTALIZAR LA MESOTRIONA LACUAL DEJA DE SER SOLUBLE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 311/00

C 07 D 521/00

C 07 D 207/00

A 61 K 31/00

G 01 N 33/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

64 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002219

2005002140

2006002396

2005002205

2005002121

2005002122

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE 2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-1-OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REF. 501872-122418/9615-245-122

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS O BENCILICOS DEL ACIDO 2-CIANO-3-NAFTALEN-1-IL-ACRILICO REF. WYTH0059-504(AM101387)

PROCESOS Y COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTILINDOL SUSTITUIDOS REF. 306019

PRODROGA DE BENZOXAZOLES SUBSTITUIDOS COMO AGENTES ESTROGENICOS REF. WYTH0108-504 (AM101763)

PRODROGAS DE ESTRADIOL REF. P-SV-78.325/MSU

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL REF. P-SV-78.343/MSU

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/03/2007

15/02/2006

12/07/2007

14/09/2006

15/02/2006

09/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Celgene Corporation

WYETH

WYETH

WYETH



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE 2-(2, 6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-1-OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS LAS CUALES SON ÚTILES PARA LA PREVENCIÓN OTRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES RELACIONADAS CON UN NIVEL O ACTIVIDAD ANORMALMENTEALTOS DE TNFA. LA INVENCIÓN PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PRODUCCIÓN COMERCIAL DE 2-(2, 6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-1- OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN A, LA 3-(4-AMINO-1-OXOISOINDOLIN-2-IL)-PIPERIDIN-2,6-DIONA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA III, UTILESEN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.(VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE NAFTILINDOL QUEPUEDEN USARSE COMO INHIBIDORES DE INHIBIDOR-1 DEL ACTIVADOR DE PLASMINÓGENO (PAI-1). EN CIERTASREALIZACIONES DE LA INVENCIÓN, LOS PROCESOS IMPLICAN REACCIONES QUE INCLUYEN UNO O MÁS DE UNAOXIDACIÓN DE OPPENHAUER, UNA SÍNTESIS DEL INDOL DE FISCHER, UNA ESCISIÓN DE ÉTER METÍLICO, OACOPLAMIENTO DE UN METILTETRAZOL SUSTITUIDO CON NAFT

PROPORCIONA MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS DE LA FORMULA I, QUE TIENE LA SIGUIENTEESTRUCTURA:, (VER FORMULA);EN DONDE Q1, Q2, R1, R2, E2A, R3, R3A Y X SON COMO SE DEFINE LA MEMORIADESCRIPTIVA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS

PRODROGAS DE ESTRADIOL DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO Z ESTA UNIDO AL ESTEROIDE, (VERFORMULA); UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOSCOMPUESTOS Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTRÓGENO

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE EL GRUPO Y ESTA UNIDO AL ESTEROIDE(VER FORMULA); PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOSCOMPUESTOS Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTRÓGENO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 C 67/00

A 61 P 9/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

65 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002212

2005002152

2005002211

PRODUCCION DE A-BETA REF.2004658-0076

PRODUCCION DE POLVOS DE METALES VALVULA CON PROPIEDADES FISICAS Y ELECTRICAS MEJORADAS REF. MO 07672-SV

PRODUCCION DE TNFR-IG REF.2004658-0091

Publicación:

Publicación:

Publicación:

26/06/2006

15/02/2006

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Wyeth Research Ireland Limited

H.C. STARCK INC.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN A GRAN ESCALA DE PROTEÍNAS Y/O A-BETA EN CULTIVO CELULAR,PARTICULARMENTE EN MEDIOS CARACTERIZADOS POR UNO O MÁS DE : I) UNA CONCENTRACIÓN ACUMULATIVA DEAMINOÁCIDO MAYOR DE UNOS 70 MM; II) UNA GLUTAMINA MOLAR ACUMULATIVA A UNA PROPORCIÓN DE ASPARAGINAACUMULATIVA MENOR DE UNOS 2; III) UNA GLUTAMINA MOLARA ACUMULATIVA A PROPORCIÓN TOTAL ACUMULATIVADEL AMINOÁCIDO MENOR DE UNOS 0.2; IV) UN ION INORGÁNICO MOLAR ACUMULATIVO A LA PROPRCIÓN TOTALACUMULATIVA DE AMINOÁCIDO ENTRE UNOS 0.4 A 1; Ó SE PROPORICONA V) UNA CONCENTRACIÓN COMBINADACUMULATIVA DE GLUTAMINA Y ACUMULATIVA DE ASPARAGINA ENTRE UNOS 16 Y 36 MM. EL USO DE DICHO SISTEMA PERMITE LOS ALTOS NIVELES DE LA PRODUCCIÓN DE A-BETA Y AMINORA LAACUMULACIÓN DE CIERTOS FACTORES INDESEABLES COMO AMONIO Y/O LACTATO. ADICIONALMENTE, SEPROPORCIONAN LOS MÉTODOS DE CULTIVO QUE INCLUYEN UN CAMBIO DE TEMPERATURA, TÍPICAMENTE INCLUYENDOUNA DISMINUCIÓN EN LA TEMPERATURA CUANDO EL CULTIVO HAYA ALCANZADO UN 20-80% DE SU MÁXIMA DENSIDADCELULAR. ALTERNATIVA O ADICIONALMENTE, ESTE INVENTO BRINDA LOS MÉTODOS DE MOSO QUE, DESPUÉS DEALCANZAR UN MÁXIMO, LOS NIVELES DE LACTATO Y/O AMONIO EN EL CULTIVO DISMINUYAN EN TIEMPO EXTRA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE (1) ALIMENTAR (A) UN PRIMER COMPONENTE ENPOLVO DE METAL DE VÁLVULA QUE CONTIENE PARTÍCULAS DE METAL VÁLVULA Y (B) UN COMPONENTE REDUCTOR ALINTERIOR DE UN REACTOR QUE TIENE UNA ZONA CALIENTE; Y (2) SOMETER EL PRIMER COMPONENTE EN POLVO DEMETAL VÁLVULA Y EL COMPONENTE REDUCTOR A CONDICIONES NO ESTÁTICAS SUFICIENTES PARA DE MANERASIMULTANEA (I) AGLOMERAR LAS PARTÍCULAS DEL PRIMER COMPONENTE EN POLVO DE METAL VÁLVULA Y(II) REDUCIREL CONTENIDO EN OXIGENO DE LAS PARTÍCULAS DEL COMPONENTE EN POLVO DE METAL VÁLVULA, PARA FORMARCON ELLO UN SEGUNDO COMPONENTE EN POLVO DE METAL VÁLVULA QUE CONTIENE PARTÍCULAS DE METAL VÁLVULADE UN CONTENIDO REDUCIDO EN OXIGENO, EN DONDE EL COMPONENTE REDUCTOR SE ELIGE DEL GRUPOCONSISTENTE EN COMPONENTES REDUCTORES DE MAGNESIO, COMPONENTES REDUCTORES DE CALCIO,COMPONENTES REDUCTORES DE ALUMINIO, COMPONENTES REDUCTORES DE LITIO, COMPONENTES REDUCTORES DEBARIO, COMPONENTES REDUCTORES DE ESTRONCIO Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS

UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN A GRAN ESCALA DE PROTEÍNAS Y/O A-BETA EN CULTIVO CELULAR,PARTICULARMENTE EN MEDIOS CARACTERIZADOS POR UNO O MÁS DE: I) UNA CONCENTRACIÓN ACUMULATIVA DEAMINOÁCIDO MAYOR DE UNOS 70 MM; II) UNA GLUTAMINA MOLAR ACUMULATIVA A UNA PROPORCIÓN DE ASPARAGINAACUMULATIVA MENOR DE 2; III) UNA GLUTAMINA MOLAR ACUMULATIVA A PROPORCIÓN TOTAL ACUMULATIVA DELAMINOÁCIDO MENOR DE UNSO 0.2; IV) UN ION INORGÁNICO MOLAR ACUMULATIVO A LA PROPORCIÓN TOTALACUMULATIVA DE AMINOÁCIDO ENTRE UNOS 0.4 A 1; Ó SE PROPORCIONA V) UNA CONCENTRACIÓN COMBINADAACUMULATIVA DE GLUTAMINA Y ACUMULATIVA DE ASPARAGINA ENTRE UNOS 16 Y 36 MM. EL USO DE DICHO SUSTEMAPERMITE LOS ALTOS NIVELES DE LA PRODUCCIÓN DE A-BETA Y AMINORA LA ACUMULACIÓN DE CIERTOS FACTROESINDESEABLES COMO AMONIO Y/O LACTATO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA LOS MÉTODOS DE CULTIVO QUEINCLUYEN UN CAMB8IO DE TEMPERATURA, TÍPICAMENTE INCLUYENDO UNA DISMINUCIÓN EN LA TEMPERATURACUANDO EL CULTIVO HAYA ALCANZADO UN 20-80% DE SU MÁXIMA DENSIDAD CELULAR. ALTERNATIVA OADICIONALMENTE, ESTE INVENTO BRINDA LOS MÉTODOS DE MODO QUE, DESPUÉS DE ALCANZAR UN MÁXIMO, LOSNIVELES DE LACTATO Y/O AMONIO EN EL CULTIVO DISMINUYAN EN TIEMPO EXTRA

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

B 22 F 1/00

C 12 N 15/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

66 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002470

2005002345

2005002123

2006002389

2005002136

2006002434

PRODUCTO DE COMBINACION DE O-DESMETILVENLAFAXINA Y BAZEDOXIFENO Y USOS DEL MISMO REF. AM101397

PROFARMACO DE AMIDA DE GENCITABINA, COMPOSICIONES Y USO DEL MISMO REF. X-16958

PROFARMACOS DE ESTEROIDES CON ACCION ANDROGENICA REF. P-SV-78.334/MSU

PROTECTORES CONTRA LA FUERZA TRANSVERSAL EN LA MICROFILTRACION DE LA COSECHA

RECUBRIMIENTOS DE AZUCAR Y METODOS PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS REF. WYTHO141-504(AM101587)

RECUPERACION DE CCI-779 A PARTIR DE LICORES MADRE REF. AM100921

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

13/06/2007

15/02/2006

16/07/2007

15/02/2006

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH




WYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ES DESCRIPTO UN PRODUCTO DE COMBINACIÓN QUE CONTIENE AL MENOS DOS COMPUESTOS ACTIVOS, O-DESMETILVENLAFAXINA O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y BAZEDOXIFENO O UNA SALFARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIÉN SON DESCRIPTOS MÉTODOS PARA ELABORAR Y USAR ESTEPRODUCTO DE COMBINACIÓN PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE CONDICIONES ASOCIADAS CON BAJOS NIVELES DECIRCULACIÓN DE ESTRÓGENO O BAJA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS PROFÁRMACOS DE AMIDA DE GENCITABINA, COMPOSICIONES DELMISMO Y MÉTODOS DE USO

PROFÁRMACOS DE ESTEROIDES CON ACCIÓN ANDROGÉNICA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS CUALES EL GRUPOZ ESTA UNIDO CON EL ESTEROIDE, (VER FORMULA); COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOSCOMPUESTOS, ASÍ COMO SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS CON ACCIÓN ANDROGÉNICA

LA AÑADIDURA DE UN GENERADOR AL FLUJO DURANTE LA DIAFILTRACIÓN PUEDE CAUSAR TURBIEDAD AUMENTADA YTENER OTROS EFECTOS INDESEABLES, INCLUYENDO RECUPERACIÓN LIMITADA DEL PRODUCTO. AQUÍ HAN SIDOPRESENTADOS MÉTODOS Y MIXTURAS RELACIONADOS AL USO DE AGENTES DE ACTIVIDAD SUPERFICIAL NO IÓNICOPARA MEJORAR LA DIAFILTRACIÓN

COMPOSICIONES PARTICULARMENTE UTILES COMO RECUBRIMIENTO PARA FORMULACIONES DE DOSIFICACION SOLIDADE AGENTES TERAPEUTICOS SON PROPORCIONADAS, ASI COMO TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES DEDOSIFICACION SOLIDA QUE COMPRENDEN TALES RECUBRIMIENTOS, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TALESFORMULACIONES DE DOSIFICACION SOLIDAS Y LOS PRODUCTOS DE ESOS PROCESOS. LAS COMPOSICIONES DERECUBRIMIENTO, POR LO GENERAL, PROPORCIONAN UNA EXCELENTE RESISTENCIA AL TRATAMIENTO, AUN CUANDOAPLICADAS EN NUCLEOS DE TABLETAS FLEXIBLES / DILATADAS, TAL COMO NUCLEOS DEL TIPO DE HIDROGEL. LASCOMPOSICIONES TAMBIEN EXHIBEN EXCELENTES CARACTERISTICAS DE BLOQUEO DE OLORES

LA INVENCIÓN PROVEE UN PROCESO PARA RECUPERAR CCI-779 A PARTIR DE LICORES MADRE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 C 231/00

A 61 K 31/00

B 01 D 61/14

A 61 K 9/00

C 07 D 491/14

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

67 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002149

2005002166

2005002165

2002001060

REDUCCION METALOTERMICA DE OXIDOS METALICOS REFRACTARIOS REF. MO 07303/1-SV

REGIMENES ANTICONCEPTIVOS CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA Y KITS REF. AM101674

REGIMENES Y KITS DE PROGESTINA CICLICA REF. AM101677

RESOLUCION DE SAL QUIRAL REF.PC23066A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

09/05/2006

09/05/2006

13/06/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

H.C. STARCK INC.

WYETH

WYETH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE UN POLVO DE METAL REFRACTARIO QUE COMPRENDE(A) COMBINAR (II UN COMPONENTEDE PARTÍCULAS DE ÓXIDOS Y (II) UN AGENTE REDUCTOR; (B) FORMAR UNA MEZCLA SUSTANCIALMENTE UNIFORME DE(I) Y (II); (C) ALIMENTAR DE FORMA CONTINUA LA MEZCLA EN UNA ZONA DE REACCIÓN E INICIAR UNA REACCIÓN QUE ESSUFICIENTEMENTE EXOTÉRMICA PARA FORMAR UNA LLAMARADA DE ALTA TEMPERATURA; (E) INICIAR UNA REACCIÓNQUE ES SUFICIENTEMENTE EXOTÉRMICA PARA FORMAR UNA LLAMA AUTÓNOMA DE ALTA TEMPERATURA; Y (F)PRODUCIR UN POLVO DE OXIDO REDUCIDO QUE FLUYE LIBREMENTE

SE PROVEE UN MÉTODO DE ANTICONCEPCIÓN QUE INCLUYE LA ADMINISTRACIÓN DE 21 A 27 DÍAS CONSECUTIVOS DEUNO O MÁS ANTAGONISTAS DE RP EN AUSENCIA DE UNA PROGESTINA, ESTRÓGENO U OTRO COMPUESTO ESTEROIDE,SEGUIDO DE 1 A 7 DÍAS SIN NINGÚN AGENTE ACTIVO. SE DESCRIBE, ADEMÁS, UN KIT DESDE EL PUNTO DE VISTAFARMACÉUTICO PARA FACILITAR LA ADMINISTRACIÓN DE ESTE RÉGIMEN.

UN METODO DE ANTICONCEPCION QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE 21 A 27 DIAS CONSECUTIVOS, DE UNAPROGESTINA EN AUSENCIA DE UN ESTROGENO U OTRO COMPUESTO ESTEROIDE, SEGUIDO DE 1 A 7 DIAS SIN UNACANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ACTIVO. SE DESCRIBE, ADEMAS, UN KIT UTIL DESDE EL PUNTO DE VISTAFARMACUETICO PARA FACILITAR LA ADMINISTRACION DE ESTE REGIMEN

UN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER ENANTIOMEROS DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE LA ESTRUCTURA DEFORMULA I EN LA QUE R4 O R5 PUEDE CONTENER UNO O MAS CENTROS ASIMETRICOS, MEZCLANDO UNA MEZCLARACEMICA DE ENANTIOMEROS DE UN COMPUESTO, QUE CONTIENE LA ESTRUCTURA DE LA CITADA FORMULA, EN UNDISOLVENTE CON UN COMPUESTO DE RESOLUCION CON UNA ESTEREOESPECIFICIDAD DEFINIDA, FORMANDO UNASOLUCION, Y SIENDO CAPAZ EL CITADO AGENTE DE RESOLUCION DE UNIRSE CON AL MENOS UNO, PERO NO TODOS,LOS CITADOS ENANTIOMEROS FORMANDO UN PRECIPITADO, CONTENIENDO ESTE AL MENOS UNO DE LOS CITADOSENANTIOMEROS EN UNA FORMA ESTEREOESPECIFICA; Y RECOGIENDO EL PRECIPITADO Y PURIFICANDOLO ORECOGIENDO LA SOLUCION QUE CONTENIA OTRO DE LOS CITADOS ENANTIOMEROS Y RECRISTALIZANDO ELENANTIOMERO CONTENIDO EN LA CITADA SOLUCION

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

B 22 F 9/18

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

68 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002374

2005002308

2005002244

2006002544

2006002563

SAL DE MONOPOTASIO DE UN INHIBIDOR DE IKB-QUINASA

SALES DE LA N-[2-({(3R)-1-[TRANS-4-HIDROXI-4-(6-METOXIPIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]PIRROLIDIN-3-IL}AMINO)-2-OXOETIL]-3-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA

SEPARACION DE MAGNESIO A PARTIR DE POLVOS METALICOS REDUCIDOS CON MAGNESIO REF. NO. 07686-SV

SINTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA

SINTESIS ESTÉREOSELECTIVA DE ÉSTERES (E)-VINILBORÓNICOS POR VÍA DE UNA HIDROBORACION MEDIADA POR ZR DEALQUINOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

28/06/2006

10/07/2006

25/05/2006

14/06/2007

15/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


INCYTE CORPORATION

H.C. STARCK INC.

PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA AL COMPUESTO DE FÓRMULA II, (VER FÓRMULA) O A UNO DE SUS SOLVATOS.LA INVENCIÓN TAMBIÉN ESTÁ DIRIGIDA AL USO FARMACÉUTICO DEL COMPUESTO COMO UN INHIBIDOR DE IKB-QUINASA,LAS FORMAS CRISTALINAS ANHIDRAS E HIDRATADAS DEL COMPUESTO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUECOMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN, Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS ESTABLES QUE COMPRENDEN ELCOMPUESTO.COMO UN INHIBIDO4R DE IKB-QUINASA, EL COMPUESTO DE LA INVENCIÓN FUNCIONA POR MEDIO DE LA INHIBICIÓNSELECTIVA DE IKK, PARTICULARMENTE UN INHIBIDOR DE IKK-2; ADEMÁS DE EXHIBIR ACTIVIDAD LOCALIZADA, ENOPOSICIÓN A LA ACTIVIDAD SISTEMATICA. DICHO INHIBIDOR ES PARTICULARMENTE ÚTIL PARA TRATAR UN PACIENTEQUE SUFRE O ESTÁ SOMETICO A ENFERMEDADES O PROCESOS PATOLÓGICOS MEDIADOS POR IKK-2, POR EJEMPLO,ASMA, RINITIS, TRASTORNO PULMONAR OBSTRUCTIVO CRÓNICO (COPD) O EXACERBACIONES DE COPD, QUE PUEDENMEJORARSE MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DIRIGIDA DEL INHIBIDOR.

ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA A SALES DEL ÁCIDO BIS METANOSULFÓNICO, DEL ÁCIDO BIS ETANOSULFÓNICO Y DELÁCIDO CANFÓRICO DEL INHIBIDOR DE RECEPTORES QUE QUIMIOCINAS N-[2-({(3R)-1-]TRANS-4-HIDROXI-4-(6-METOXIPIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]-PIRROLIDIN-3-IL}AMINO)-2-OXOETIL]-3-(TRIFLUOROMETIL)-BENZAMIDA, METODOS PARAPREPARAR Y PARA UTILIZAR LAS MISMAS

UN METODO DE PRODUCCION DE UN POLVO DE METAL REFRACTARIO QUE INCLUYE PROPORCIONAR UN POLVOMETALICO QUE CONTIENE TANTALATO DE MAGNESIO O NIOBATO DE MAGNESIO; Y CALENTAR EL POLVO EN UNAATMOSFERA INERTE EN PRESENCIA DE MAGNESIO, CALCIO, NIOBATO DE MAGNESIO DEL POLVO Y/O CALENTAR ELPOLVO BAJO VACION A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PREPARAR EL TANTALO DE MAGNESIO O EL NIOBATO DEMAGNESIO DEL POLVO, EFECTUANDOSE LAS ETAPAS DE CALENTAMIENTO EN CUALQUIER ORDEN. EL POLVO METALICOPUEDE SER CONFORMADO EN PELLETS A UNA TEMPERATURA DE SINTERIZADO ADECUADA, LOS CUALES PUEDEN SERCONFORMADOS EN CAPACITORES ELECTROLITICOS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA R-MNTX SUSTANCIALMENTE PURA Y DE INTERMEDIARIOS DE LA MISMA,CRISTALES DE LA R-MNTX SUSTANCIALMENTE PURA Y DE INTERMEDIARIOS DE LA MISMA, MÉTODOS NOVEDOSOS PARAHACER R-MNTX SUSTANCIALMENTE PURA, MÉTODOS PARA ANALIZAR Y CUANTIFICAR R-MNTX EN UNA MEZCLA DE R-MNTX Y S-MNTX, MÉTODOS PARA AISLAR R-MNTX DE UNA MEZLA DE R-MNTX Y S-MNTX, PRODUCTOS FARMACÉUTICOSQUE CONTENGAN LA MISMA Y USOS RELACIONADOS DE ESTOS MATERIALES

SE SUMINISTRA AQUÍ UN PROCESO PARA HIDROBORACIÓN MEDIADA POR ZR DE ALQUINOS QUE OFRECEN ÉSTERES (E)-VINILBORÓNICOS EN ALGO RENDIMIENTO CON ESTEREOSOLECTIVIDAD Y REGIOSELECTIVIDAD

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 C 51/00

A 61 K 38/00

B 22 F 9/18

A 61 K 31/00

C 07 F 5/02

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

69 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002229

2006002663

2005002231

SISTEMA DE DISIPACION DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD

SISTEMA DE INYECCION DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE DE USO A BORDO

SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA CON FUNCIONALIDAD INTEGRADA DE FILTRO DE RADIOFRECUENCIA EN EL DOMINIOFOTONICO REF. TEL050005SV/P/BC

Publicación:

Publicación:

Publicación:

01/09/2006

07/03/2007

25/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


ENVIROFUELS, LLC

TELEFONICA, S.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SISTEMA DE DISIPACION DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD QUE INCLUYE UNAPISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA. AIRE FRIO ES EXPUSLSADO DESDE UNA SALIDA DE AIRE FRIO EN LAPISTOLA DE AIRE A TEMMPERATURA SUPER BAJA PARA ALEJAR EL ALTO CALOR PRODUCIDO POR UNA BASECILINDRICA DURANTE UN PROCESO DE TEJIDO. LA PISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA ESTA CONECTADA AUN TUBO DE EXTENCION, Y SE EXTIENDE HASTA UN ESPACIO ENTRE UN DISCO DE CORTE Y UNA PLACA DE PRENSADO,O BASES HUNDIDAS, O UN ANILLO DE ROMBO INFERIOR Y DOS BASES HUNDIDAS, O BOQUILLAS DE AIRE FRIO PASA ATRAVES DEL ESPACIO HASTA LA BASE CILINDRICA U OTROS COMPONENTES PERIFERICO DE LA MAQUINA TEJEDORACIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD PARA LOGRAR EL EFECTO DE DISIPACION DE CALOR. LA PISTOLA DE AIRE ATEMPERATURA SUPER BAJA ESTA INSTALADA DENTRO DE UNA EXTREMIDAD PARA SOPORTAR UN DISPOSITIVO DESUMINISTRO DE HILO O SOBRE SU SUPERFICIE EXTERNA O SOBRE UN ANILLO DE ALIMENTACION DE HILO

STION SE REVELA EN LA PRESENTE SOLICITUD UN SISTEMA DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE PARA LOS MOTORES DECOMBU STION INTERNA EN DONDE EL SISTEMA DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE ES DISPUESTO A BORDO DE UNBUQUE COMO EN LOS BUQUES MARINOS O PARA LAS LOCOMOTORAS. EL SISTEMA DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLEINCLUYE UN RESERVORIO DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE QUE CONTIENE UN ADITIVO DE COMBUSTIBLE ENCOMUNICACION FLUIDA CON UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA . UN INYECTOR CONTROLADO ELECTRONICAMENTE,TAL COMO UN EDUCTOR ESTA EN COMUNICACION FLUIDA CON EL MOTOR DE COMBUSTION INTERNA Y UN MEDIDOR OSENSOR PARA EL NIVEL DE COMBUSTIBLE , O MEDIDOR O SENSOR PARA LA EFICIENCIA DEL COMBUSTIBLE, U OTROMEDIDOR O SENSOR QUE, AL DETECTAR CIERTAS CONDICIONES PROGRAMADAS, P.EJ.,EL AUMENTO DEL NIVEL DECOMBUSTIBLE EN UN TANQUE DE ALMACENAMIENTO PARA COMBUSTIBLE O LA DISMINUCION DE LA EFICIENCIA DELCOMBUSTIBLE, EL INYECTOR INYECTA UNA CANTIDAD APROPIADA DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE DESDE ELRESERVORIO DEL ADITIVO A LA CORRIENTE DEL COMBUSTIBLE QUE FINALMENTE ENTRA EN EL MOTOR DECOMBUSTION INTERNA

UN SISTEMA DE TRANSMISION Y RECEPCION DE INFORMACION DE MANERA EN PARTE INALAMBRICA Y EN PARTE ATRAVES DE FIBRA OPTICA, Y ES EN PARTICULAR APLICABLE AL CAMPO DE LAS TELECOMUNICACIONES Y AUN MAS ENCONCRETO EN LA CONSTRUCCION Y DESPLIEGUE DE LAS REDES DE TELEFONIA MOVIL DE SEGUNDA GENERACION(2G, GSM), TERCERA (3G, UMTS) Y POSTERIORES GENERACIONES (B3G), SOPORTADAS POR SISTEMAS DE RADIO SOBREFIBRA OPTICA, PERMITIENDO EL FILTRADO PASO BANDA DE LOS CANALES DE RADIO RECIBIDOS DIRECTAMENTE EN ELDOMINIO OPTICO, Y EL DESARROLLO DE REPETIDORES DE ANTENA, Y BTS MAS SENCILLOS Y BARATOS, LO QUEFACILITA SU DESPLIEGUEPARA ELLO EL SISTEMA PROPUESTO INCORPORA UNA FUNCIONALIDAD INTEGRADA DE FILTRADO DERADIOFRECUENCIA EN EL DOMINIO FOTONICO QUE PERMITE LA IMPLEMENTACION DE FUNCIONES DE FILTRADO PASOBANDA DE RADIOFRECUENCIA, NECESARIAS EN UN SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA PARACOMUNICACIONES MOVILES,MEDIANTE TECNICAS FOTONICAS APROVECHANDO DISPOSITIVOS ELECTROOPTICOS QUE NECESARIAMENTE DEBENEMPLEARSE EN EL SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

G 21 C 9/00

F 02 M 37/00

H 04 Q 7/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

70 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002230

2005002179

2005002350

2005002036

SISTEMA DE SOPLADO DE FIBRAS Y DISIPACION DE CALOR DE UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE UN SOLO LADO

SUELA IMPERMEABLE Y RESPIRABLE PARA EL CALZADO REF. 40665/SM/1P

SULFONAMIDO-MACROCICLOS Y SALES, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ESTOS COMPUESTOS, UNMETODO DE PREPARACION Y EL USO DE LOS MISMOS REF. P-SV-79376/UG

TAXANOS CON SUSTITUYENTE LACTILOXILO EN EL C7

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

23/08/2006

15/02/2006

13/06/2007

16/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


GEOX S.P.A.



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN SISTEMA DE SOPLADO DE FIBRAS Y DISIPACION DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE UN SOLOLADO QUE INCLUYE UNA BARRA FIJA, UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO GIRATORIO Y UN DISPOSITIVO DE SOPLADO DEFIBRAS EN DONDE EL DISPOSITIVO DE SOPLADO DE FIBRAS INCLUYE UNA BARRA FIJA, UNA SECCION DE SUMINISTRODE AIRE GIRATORIA Y UN MOTOR IMPULSOR. EL EJE FIJO TIENE UNA ENTRADA DE AIRE EN SU PARTE SUPERIOR, Y LASECCION DE SUMINISTRO DE AIRE GIRATORIA TIENE UN CONDUCTO DE AIRE INTERCONECTADO CON LA ENTRADA DEAIRE Y CONECTADO AL DISPOSITIVO DE SOPLADO DE FIBRAS, DE TAL FORMA QUE EL MOTOR IMPULSOR SEAIMPULSADO PARA GIRAR ALREDEDOR DEL EJE FIJO PARA CENTRALIZAR EL FLUJO DE AIRE PARA SOPLAR LEJOS LASFIBRAS DE ALGODON QUE SE PRODUCEN FACILMENTE EN UN OJAL DE ALIMENTACION DE HILO DE LA PLACA DE PASODE HILO Y EL OJAL DE ALIMENTACION DE HILO DE UNA BOQUILLA DE ALIMENTACION DE HILO Y UNA AGUJA TEJEDORA.LA INVENCION TAMBIEN PUEDE REDUCIR EL CALOR PRODUCIDO POR LA FRICCION ENTRE LA ROTACION DEL CILINDRODE AGUJA Y LA AGUJA TEJEDORA.

SUELA IMPERMEABLE Y RESPIRABLE (10, 100, 200, 300) PARA EL CALZADO, QUE COMPRENDE UNA ESTRUCTURACOMPUESTA POR UNA CAPA INFERIOR (12, 112, 212, 312), QUE PRESENTA POR LO MENOS UN GRAN ORIFICIO PASANTE(13, 113, 313). ENCIMA DE LA CAPA INFERIOR (12, 112, 212,312), EXISTE UNA MALLA (15, 115, 315), DISPUESTASUBSTANCIALMENTE DE MODO QUE SOLAPE POR LO MENOS EL ORIFICIO PASANTE (13, 113, 313). UNA MEMBRANA (18,118, 318) DE UN MATERIAL IMPERMEABLE AL AGUA Y PERMEABLE AL VAPOR DE AGUA ESTA ASOCIADA EN UNA ZONAORIENTADA HACIA ARRIBA A LA MALLA (15, 115, 315) POR LO MENOS UNA PARTE EN LA QUE ENCUENTRA EL ORIFICIO(13, 113, 313). LA MEMBRANA (18, 118, 318) ESTA UNIDA HERMÉTICAMENTE POR LO MENOS EN EL PERÍMETRO POR LOMENOS A UN COMPONENTE DE LA SUELA (10, 100, 200, 300) DE TAL MANERA QUE SE EVITA QUE SUBAN LOS LÍQUIDOS ATRAVÉS DEL PERÍMETRO DEL GRAN ORIFICIO (13, 113, 313). UNA CAPA SUPERIOR PERFORADA (20, 120, 320) ESTADISPUESTA ENCIMA DE LA MEMBRANA (18, 118, 318). LA CAPA INFERIOR (12, 112, 212, 312) SE MOLDEA SOBRE LA MALLA(15, 115, 313) Y LA INCORPORA PARCIALMENTE

SULFONAMIDO-MACROCÍCLOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA GENERAL I Y SUS SALES, COMPOSICIONESFARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS SULFONAMIDO-MACROCÍCLOS Y UN MÉTODO PARA PREPARAR LOSSULFONAMIDOS-MACROCÍCLOS ASÍ COMO SU USO PARA FABRICAR UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA ELTRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO O DE ENFERMEDADES ACOMPAÑADASPOR UN CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO, DONDE LOS COMPUESTOS INTERFIEREN EN FORMA EFECTIVA CONAL ANGIOPOYETINA Y POR LO TANTO AFECTAN LA SEÑALIZACIÓN DE TIE2: (VER FORMULA); DONDE R1, R2 Y R3 TIENENLOS VALORES QUE SE LES ASIGNAN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA Y EN LAS REIVINDICACIONES

UN TAXANO QUE TIENE LA FORMULA: VER FORMULA, DONDE X3 ES FURANILO, X5 ES T-BUTOXICARBONILO, BZ ESBENZOILO, Y AC ES ACETILO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

G 21 C 9/00

A 43 B 7/00

C 07 D 513/00

C 07 D 305/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

71 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002010

2004001733

2005002342

2006002531

2005002339

TAXANOS SUSTITUIDOS CON ESTERES DE CICLOPENTILO EN C10

TECNICA DE TRANSFERENCIA DE DINERO

TERAPIA DE ANTIOGENESIS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN PACIENTES QUE TUVIERON LA TERAPIA ANTERIORINTERRUMPIDA

TERAPIA GENICA DE INTERFERON-BETA USANDO UN SISTEMA MEJORADO DE EXPRESION REGULADA REF. P-SV-80.423/UG

TIAZOLIDINONAS METASUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO REF. P-SV-79.309/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

23/08/2006

03/09/2007

01/06/2006

09/10/2007

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


UNITELLER FINANCIAL SERVICES, INC.

Genentech, Inc.



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN TAXANO QUE PRESENTE UN SUSTITUYENTE ÉSTER DE CICLOPENTILO EN C10, UN SUSTITUYENTE CETO EN C9, UNSUSTITUYENTE HIDROXILO EN C2, UN SUSTITUYENTE 2-TIENILO EN C3´ Y UN SUSTITUYENTE ISOPROPOXICARBAMATOEN C3´

UNA INSTITUCIÓN FINANCIERA (12) TIENE UN SERVIDOR (11) BASADO EN RED PARA USO EN LA TRANSFERENCIA DEDINERO ENTRE UN CLIENTE Y UN BENEFICIARIO. EL SERVIDOR PROPORCIONA UN SERVICIO DE TRANSFERENCIA DEDINERO EN LÍNEA VÍA LA INTERNET Y LA PSTN (RED DE TELEFONÍA CONMUTADA PÚBLICA). UN CLIENTE, QUE TIENE UNACOMPUTADORA CLIENTE (21), UN TELÉFONO QUE TIENE ACCESO DTMF (FRECUENCIA MÚLTIPLE, TONO DOBLE) Y UNATARJETA DE CRÉDITO, ABRE UNA PÁGINA DE RED DE TRANSACCIÓN PROPORCIONADA POR EL SERVIDOR. EL CLIENTE INTRODUCE DATOS DE TRANSACCIÓN EN LA PÁGINA DE RED, QUE INCLUYE LA SUMA DE DINERO, LOS DATOS DELCLIENTE Y DEL BENEFICIARIO Y LOS DATOS DE PAGO BÁSICO, TALES COMO LA INFORMACIÓN DE LA TARJETA DECRÉDITO EXCEPTO, TAL VEZ, EL NÚMERO DE TARJETA DE CRÉDITO, EL CLIENTE CONFIRMA LOS DATOS DETRANSACCIÓN AL SERVIDOR VÍA LA INTERNET DESPUÉS DE QUE EL CLIENTE CONFIRMA LOS DATOS DE TRANSACCIÓNEN UNA SEGUNDA PÁGINA DE RED, EL SERVIDOR INSTRUYE AL CLIENTE PARA QUE HAGA CONTACTO CON LAINSTITUCIÓN FINANCIERA VÍA EL TELÉFONO DEL CLIENTE. ANTE LA RECEPCIÓN DE LA LLAMADA TELEFÓNICA DELCLIENTE, EL SERVIDOR BUSCA COINCIDENCIA ENTRE LA SEÑAL ANI (IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE NÚMERO)RECIBIDA Y EL NÚMERO DE TELÉFONO PROPORCIONADO POR EL CLIENTE. EL CLIENTE DESPUÉS MARCA EL NUMERODE TARJETA DE CRÉDITO Y, DE REGRESO RECIBE UN NUMERO DE CAPTACIÓN DE FONDOS ("FOLIO ") EN UN MENSAJEAUDIBLE. EL CLIENTE PROPORCIONA AL BENEFICIARIO EL NUMERO DE CAPTACIÓN DE FONDOS PARA USO EN LARECOLECCIÓN DE LOS FONDOS

LA PRESENTE APLICACIÓN DESCRIBE LA TERAPIA CON ANTAGONISTAS ANGIOGÉNESIS ASÍ COMO CON EL ANTICUERPOANTI-VEGFS. EN PARTICULAR, LA APLICACIÓN DESCRIBE EL USO DE ESTOS ANTAGONISTAS PARA TRATARENFERMEDADES AUTOINMUNES EN PACIENTES QUE TUVIERON UN TRATAMIENTO ANTERIOR INTERRUMPIDO CONINHIBIDORES TNF O DMARD

SISTEMA MEJORADO DE EXPRESIÓN PARA LA EXPRESIÓN REGULADA DE UNA PROTEÍNA CODIFICADA O UNA MOLÉCULATERAPÉUTICA DE ÁCIDO NUCLEICO EN LAS CÉLULAS DE UN SUJETO, PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DEENFERMEDADES. EN PARTICULAR, EN LA PRESENTE INVENCIÓN SE PROVEE UN SISTEMA MEJORADO DE EXPRESIÓNGENÉTICA REGULADA, Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS DE ESTAS PARA EL TRATAMIENTO DEENFERMEDADES

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON TIAZOLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); Y A SU PREPARACIÓNY UTILIZACIÓN DE INHIBIDORES DE LA POLO-QUINASA (PLK) PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 305/00

G 06 F 17/00

A 61 K 31/00

C 12 N 15/00

C 07 D 413/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

72 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002547

2006002545

2006002548

2006002376

2005002100

2005002296

TIGECICLINA Y METODOS DE PREPARACION REF.: 01142.0382-00267 (AM102036)

TIGECICLINA Y METODOS PARA PREPARAR 9-AMINOMINOCICLINA REF. 0142.0381-00267 (AM102035)

TIGECICLINA Y METODOS PARA PREPARAR 9-NITROMINOCICLINA REF. 01142.0380-00267 (AM102034SV)

TRAMPA ESPACIAL PARA MOSCAS

TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA DE DISRUPCION EN REGIMENES ANTICONCEPTIVOS EXTENDIDOS REF. P-SV-78.159/MSU

TRATAMIENTO DE MASTITIS REF. BHC041335-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

14/05/2007

31/08/2007

19/09/2007

15/02/2006

26/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

WYETH

WYETH

HIPOLITO HERNANDEZ HERNANDEZ


Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REVELAN METODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACILCINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIEN SEREVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECILCINA, PREPARADAS PORESTOS METODOS

SE RELEVAN MÉTODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACICLINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIÉN SEREVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECICLINA, PREPARADAS PORESTOS MÉTODOS

SE REVELAN METODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACILCINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIEN SEREVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECILCINA, PREPARADAS PORESTOS METODOS

LA TRAMPA ESPACIAL PARA MOSCAS QUE COMPRENDE DOS TUBOS TRANSPARENTES DE P.V.C., LOS CUALES ESTAN ALOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO CON UNA BASE DE TUBOS EN FORMA DE UNA T Y QUE PUEDEN SERTRANSPARENTES O NO; UN CODO DE P.V.C, EN FORMA DE V EL CUÁL SE ENCUENTRA UBICADO EN LA PARTE SUPERIORDE LA TRAMPA CON UN AGUJERO EN LA SUPERFICIE LA CUÁL SE CIERRA CON UN PEDAZO DE PLÁSTICO CLARO QUEEVITA LA SALIDA DE ESTOS INSECTOS; UN CONO DE TELA AGUJERADA QUE EMPIEZA DE MENOR A MAYOR Y QUE ESTAUBICADO EN LA PARTE SUPERIOR DEL CODO CON FORMA V EL CUÁL PERMITE QUE ENTREN LOS INSECTOS A LOSTUBOS TRANSPARENTES RAZÓN POR LO CUÁL SE LOGRA SU CONFUSIÓN AL QUERER SALIR Y NO PODER; ADEMÁS UNPASADOR COMO UNA U EL CUÁL SIRVE PARA DETENER EL CODO QUE SE ENCUENTRA UBICADO EN LA PARTESUPERIOR DE LA TRAMPA

USO DE UN RÉGIMEN EXTENDIDO FLEXIBLE PARA LA ANTICONCEPCIÓN HORMONAL, ÚTIL PARA TRATAR PROBLEMAS DEHEMORRAGIAS ASOCIADOS CON EL USO EXTENDIDO FIJO DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES Y ENVASEFARMACÉUTICO QUE CONTIENE EL RESPECTIVO ANTICONCEPTIVO HORMONAL

A UN TRATAMIENTO SIMPLIFICADO DE MASTITIS CON ENROFLOXAZINO O CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE EN VACAS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 K 5/00

C 07 K 5/00

C 07 K 5/00

A 01 M 1/10

A 61 F 6/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

73 -Pág.** PAT6030r **

94

2003001546

2005002109

2006002427

2006002413

2006002364

UN SEPARADOR MICROMETRICO LONGITUDINAL PARA CLASIFICAR PARTICULAS DE MATERIALES SOLIDOS

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICOBACTERIANA

UNA FORMULACION SOLIDA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA

USO DE AGONISTAS SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR- ß DE ESTROGENO PARA LA MUCOSITIS INDUCIDA POR RADIACION OPOR QUIMIOTERAPIA PARA LA CISTITIS INDUCIDA POR RADIACION REF. WYTH0136-503/AM101914(181671)

USO DE COLORANTES DE CIANINA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS REF. P-SV-79276/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

06/11/2007

18/04/2006

08/01/2007

10/08/2007

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

LUPIN LTD.

Abbott Laboratories

WYETH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN SEPARADOR MICROMÉTRICO LONGITUDINAL PARA LA CLASIFICACIÓN DE MATERIALES FORMADOS POR PARTÍCULASSÓLIDAS QUE COMPRENDE UNA CUBIERTA EXTERIOR CON UNA ABERTURA DE FLUJO DE ENTRADA Y UNA ABERTURADE FLUJO DE SALIDA PARA EL MATERIAL FORMADO POR PARTÍCULAS, UNA CÁMARA DE CAPTACIÓN EN LA PARTEINFERIOR, ASÍ COMO UN SOPORTE DE DESLIZAMIENTO PARA EL MATERIAL FORMADO DE PARTÍCULAS QUE SEEXTIENDE BÁSICAMENTE A LO LARGO DE UN EJE DE TRASLADO LONGITUDINAL, EN EL CUAL SE TRASLADA ELMATERIAL EN LA DIRECCIÓN DEL EJE LONGITUDINAL ANTES MENCIONADO POR MEDIO DE UN FLUJO FORZADO DEFLUIDO, EL SOPORTE DE DESLIZAMIENTO COMPRENDE POR LO MENOS UNA PRIMERA PARED INCLINADA, UBICADA ENUN PLANO PARALELO AL EJE DE TRASLADO, Y AL MENOS UN CANAL DE CAÍDA CON EJE PARALELO AL EJE DETRASLADO Y CONECTADO A UN EXTREMO LATERAL DE LA MISMA PARED INCLINADA, ESTANDO EL OTRO EXTREMOLATERAL DE LA PARED INCLINADA DISPUESTO A CIERTA DISTANCIA DE LAS SUPERFICIES INTERIORES DE LACUBIERTA

DE DESCRIBEN UNA COMBINACIÓN ANTIMICOBACTERIANA Y UNA COMPOSICIÓN PARA TRATAR TUBERCULOSIS. LOSCOMPUESTOS USADOS SON N-(3-[[4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)PIPERAZINIL]METIL]-2-METIL-5-FENIL-PIRROLIL)-4-PIRIDILCARBOXAMIDA DE LA FORMULA (I) O SU SAL NO TOXICA FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE (VER FORMULA) YUNA CANTIDAD DE UNO O MAS FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS DE PRIMERA LÍNEA

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, Y MAS ENPARTICULAR, UNA FORMULACION DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE PROTEASA DEVIH

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN MÉTODO PARA TRATAR O INHIBIR LA MUCOSITIS POR RADIACIÓN, UTILIZANDO UNLIGANDO SELECTIVO PARA ERß. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN PROVEE COMPOSICIONES, INCLUYENDOCOMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, QUE CONTIENEN EL LIGANDO SELECTIVO PARA ERß Y UN MEDICAMENTOTRADICIONAL PARA LA MUCOSITIS O CISTITIS POR RADIACIÓN

USO DEL COLORANTE DE CIANINA SF64 PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CON UNAADMINISTRACIÓN QUE COMPRENDE MENOS QUE 5 MG/KG DE PESO CORPORAL

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

B 07 B 7/00

C 07 D 471/00

A 61 K 9/00

A 61 K 31/00

A 61 K 49/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

74 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002237

2006002483

2006002582

2005002172

2005002132

USO DE EPOTILONAS EN EL TRATAMIENTO DE METASTASIS OSEA REF. P-SV-78.936/GH

USO DE INHIBIDORES DE RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR PARA EL TRATAMIENTO DECANCERES GASTROINTESTINAL, GENITOURINARIO, LINFOIDE Y PULMONAR.

USO DE MODULADORES NO ESTEROIDES DE RECEPTORES DE PROGESTERONA REF. P-SV-80.763/GH

USO DE TINTURAS DE CIANINA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ANGIOGENESIS -P-SV-78.503/MSU

USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/06/2007

16/05/2007

31/08/2007

15/02/2006

20/04/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


NOVARTIS AG



Genentech, Inc.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

USO DE EPOTILONAS EN EL TRATAMIENTO DE METÁSTASIS EN HUESO Y TUMORES O TIPOS DE CÁNCER EN HUESO,MÁS EN PARTICULAR PARA TRATAR PREVENIR O ALIVIAR LAS METÁSTASIS EN HUESO EN UN PACIENTE DE CÁNCER

LA INVENCIÓN SE REFIERE AL USO DE INHIBIDORES DE VEGF-R SOLOS O EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA PARAEL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER GASTRINTESTINAL, GENITOURINARIO, LINFOIDE Y PULMONAR (CÉLULAPEQUEÑA Y CÉLULA NO PEQUEÑA) QUE TIENE ALTOS VALORES DE LDH Y PACIENTES CON CÁNCERES DE ORIGEN DECRESTA NEURAL QUE TIENEN ALTOS VALORES DE LDH

SE REFIERE A MOULADORES NO ESTEROIDES DE RECEPTORES DE PROGESTERONA DE LA FORMULA GENERAL I, (VERFORMULA) A SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMAEUTICAS QUECONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION SON APROPIADOS PARA LA TERAPIA Y LAPREVENCION DE ENFERMEDADES GINECOLOGICAS TALES COMO ENDOMETRIOSIS, LEIOMIOMAS DEL UTERO,HEMORRAGIAS DISFUNCIONALES Y DISMENORREA, ASI COMO PARA LA TERAPIA Y LA PREVENCION DE TUMORESDEPENDIENTES DE HORMONAS Y PARA USAR EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD FEMENINA Y LA TERAPIA DEREEMPLAZO HORMONAL.

USO DE CONJUGADOS DE TINTURAS DE CIANINA CON COMPONENTE LIGANTE ESPECÍFICO PARA ANGIOGÉNESIS,PREFERIBLEMENTE CON UN COMPONENTE LIGANTE ESPECIFICO, PARA EB-D FIBRONECTINA PARA EL DIAGNOSTICO DEMICROMETÁSTASIS Y PEQUEÑAS LESIONES PROLIFERATIVAS, EN PARTICULAR TUMORES PRIMARIOS, PRECANCEROSIS,DISPLASIA, METAPLASIA, LESIONES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO PSORIASIS, ARTRITIS PSORIÁSICA Y/O ARTRITISREUMATOIDE LESIONES ENDOMETRIÓSICAS, Y ENFERMEDADES OCULARES ASOCIADAS CON ANGIOGÉNESIS

MÉTODOS PARA TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) CON UN ANTICUERPO CD20 UTILIZANDO ESQUEMASESPECIALES DE DOSIFICACIÓN Y PROTOCOLOS. TAMBIÉN SE DESCRIBE LA TERAPIA DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLEPRIMARIA PROGRESIVA (EMPP)CON UN ANTICUERPO CD20. TAMBIÉN SE DESCRIBEN ARTÍCULOS DE MANUFACTURAPARA USAR EN DICHOS MÉTODOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/33

A 61 K 31/00

A 61 K 47/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

75 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002131

2005002143

2005002256

2006002484

1995000002

USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DE LUPUS

USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER RESISTENTE AL PLATINO

USO DE UN ANTICUERPO PARA TRATAR LA VASCULITIS

USO DE UN INHIBIDOR DE QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGFR) EN PACIENTESRESISTENTES A GEFITINIB REF. AM102015

USO Y OBTENCION DE DERIVADOS TETRACICLICOS REF. 1233CV/VS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

26/01/2006

26/01/2006

20/04/2006

12/07/2007

06/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Genentech, Inc.

Genentech, Inc.

GENENTECH, INC

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE DESCRIBE UN MÉTODO PARA TRATAMIENTO DEL LUPUS EN UN SUJETO ELEGIBLE PARA RECIBIR TRATAMIENTO,REFERENTE A LA ADMINISTRACIÓN AL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A UNMARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULAS B PARA PROVEER UNA EXPOSICIÓN INICIAL Y UNA EXPOSICIÓN SUBSIGUIENTEAL ANTICUERPO DENTRO DE CIERTOS ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN Y UN ARTICULO DE MANUFACTURA CON TALESFINES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A USO DE UN ANTICUERPO HER2 QUE INHIBE LA DIMERIZACIÓN MASEFICAZMENTE QUE TRASNTUZUMAB Y UN AGENTE ANTIMETABOLITO EN LA PREPARACIÓN DE UNA MEDICINA PARA ELTRATAMIENTO DEL CÁNCER RESISTENTE AL PLATINO, SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN EL CÁNCER DELOVARIO EL CARCINOMA PRIMARIO DEL PERITONEO Y EL CARCINOMA DE LAS TROMPAS DE FALOPIO

EL USO DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULA B, TAL COMO UN ANTICUERPOCD20, ADMINISTRADO EN UNA DOSIS DE APROXIMADAMENTE 400 MG A 1.3 GRAMOS, CON UNA FRECUENCIA DE UNA ATRES DOSIS DENTRO DE UN PERÍODO DE APROXIMADAMENTE UN MES, EN LA PREPARACIÓN DE UN MÉDICAMENTEPARA EL TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS ASOCIADA CON LOS ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTI-NEUTRÓFILO(VASCULITIS ASOCIADA CON ANCA) EN UN PACIENTE. OTRA APLICACIÓN ENVUELVE EL USO DE UN ANTICUERPO QUESE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAVASCULITIS ASOCIADA CON LOS ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTI-NEUTRÓFILO (VASCULITIS ASOCIADA CONANCA) EN UN PACIENTE, MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL ANTICUERPO QUE SE UNE A UNMARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULA B EN UN PACIENTE PARA PROVEER UNA EXPOSICIÓN INICIAL Y UNAEXPOSICIÓN SUBSIGUIENTE AL ANTICUERPO DENTRO DE CIERTOS REGÍMENES DE DOSIS. TAMBIÉN SE INCLUYENARTÍCULOS DE MANUFACTURA CON INSTRUCCIONES PARA TAL ADMINISTRACIÓN

ESTA INVENCIÓN REVELA EL USO DE GIFITINIB Y/O IRESSA SOLO O EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTESCITOTÓXICOS O AGENTES QUIMIOTERAPÉUTICOS Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE QUINASA DEL EGFR,EN LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA TRATAR O INHIBIR CÁNCER EN UN HUMANO QUE TIENE ALMENOS UNO DE UNA DELECION DEL EXÓN 19 E746-A750 Y/O UNA MUTACIÓN PUNTUAL EN EL EXÓN 21

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA SERIE DE DERIVADOS TETRACÍCLICOS, A PROCESOS PARA SUPREPARACIÓN, A LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO COMO AGENTESTERAPÉUTICOS, EN PARTICULAR, LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS TETRACÍCLICOS LOS CUALES SONINHIBIDORES POTENTES Y SELECTIVOS DE LA FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DEL 3´, 5´- MONOFOSFATO DE LAGUANOSINA CÍCLICA (PDE ESPECIFICA DEL CGMP) QUE TIENEN UTILIDAD EN UNA VARIEDAD DE AREAS TERAPÉUTICASEN DONDE TAL INHIBICIÓN SE ENSEÑA QUE VA A SER BENÉFICA, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENESCARDIOVASCULARES

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 413/14

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

76 -Pág.** PAT6030r **

94

MODELO DE UTILIDAD

2006002401

2007002724

2006002522

2006002696

VARIANTES DE UN ANTICUERPO Y USOS DE LAS MISMAS

DISPOSITIVO PARA PIÑATA

DOSIFICADOR DE ALIMENTO PARA MASCOTAS Y GRANOS VEGETALES

MAQUINA PARA PRODUCIR TINTE ORGANICO A BASE DE AÑIL

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/05/2007

07/09/2007

01/06/2006

26/07/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

GENETECH, INC.

EDA GUADALUPE GONZALEZ DE GONZALEZ

MAURICIO CABRERA ROSALES

INSTITUTO TECNOLOGICO CENTROAMERICANO - ITCA-FEPADE

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN PROPORCIONA ANTICUERPOS DE UNIÓN A CD20 HUMANIZADOS MEJORADOS PARA EL TRATAMIENTO DECÉLULAS B MALIGNAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES

EL DISPOSITIVO PARA PIÑATA ES UN MODELO DE UTILIDAD QUE PUEDE UTILIZARSE EN FORMA INDIVIDUAL OENSAMBLARSE A LAS PIÑATAS TRADICIONALES COMO ACCESORIO O EN SU INTERIOR; ESTA ELABORADO EN CARTÓNDE DIFERENTE DENSIDAD; CARTONCILLO; ALAMBRE CUBIERTO CON PAPEL PERIÓDICO, EMPAQUE O BOND; PAPELENGOMADO CON COMPARTIMIENTOS PARA ORDENAR SU CONTENIDO QUE PUEDE SER GOLOSINAS, CONFETIS Y/OJUGUETES; LA PARTE SUPERIOR DE ESTE DISPOSITIVO ESTA CUBIERTA CON TAPA REMOVIBLE, LA BASE DEL MISMO SEENCUENTRA TROQUELADA (PERFORADA) DE ACUERDO A LA CANTIDAD DE COMPARTIMIENTOS EN SU INTERIOR CONLISTONES O CUERDITAS PARA DESPRENDER CUADRO POR CUADRO LA BASE HASTA OBTENER TODO SU CONTENIDO

EL PRESENTE DOSIFICADOR DE ALIMENTO SECO ES A SU VEZ UN ALMACENADOR; ÚTIL EN EL SENTIDO QUE ELUSUARIO QUE ANTES ALMACENABA EL ALIMENTO DE SU MASCOTA EN BOLSA; CON ESTE MODELO DE UTILIDAD, AHORAPODRÁ GUARDARLO EN UN CONTENEDOR QUE LO PRESERVA Y LO DOSIFIQUE AL MISMO TIEMPO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA MAQUINA PARA LA PRODUCCIÓN DE TINTE ORGÁNICO A BASE DE AÑIL,PROPORCIONANDO MAYORES RENDIMIENTOS, UN TONO MAS BRILLANTE, ASÍ COMO VENTAJAS ECOLÓGICAS YECONÓMICAS. ESTA MAQUINA ESTA CONSTRUIDA ESPECÍFICAMENTE PARA PRODUCIR TINTE LIQUIDO DE AÑIL DEFORMA ORGÁNICA, UTILIZANDO EL POLVO DE HOJA DE AÑIL COMO MATERIA PRIMA; ADEMÁS LA MEZCLA INCLUYEOTROS MATERIALES DE TIPO ORGÁNICO QUE HACEN REACCIONAR AL PIGMENTO Y PROVOCAN UNA SOLUCIÓNTINTOREA DE COLOR AZUL. LA MAQUINA QUE SE DESCRIBE PRODUCE UN TINTE ORGÁNICO DE ALTA PUREZA, CONFUERZA DE FIJACIÓN TEXTIL ESTABLE Y CON FUERTE INTENSIDAD DE COLOR AZUL, ADEMÁS DE TENER GRANDURABILIDAD SIN DAÑAR EL MEDIO AMBIENTE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

CLASIFICACION: B

C 07 K 14/00

B 05 D 25/00

F 16 K 5/00

C 12 P 19/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

77 -Pág.** PAT6030r **

94

DISEÑO INDUSTRIAL

2006002549

2006002439

2005002349

2004001923

SISTEMA DE CONTROL DE PROCESO Y UN MONTAJE DE MOLDE PARA CONTENEDORES DE PLASTICO EXPANDIBLE

TERMO-LAMINA

UTENSILIO DEL HOGAR LLAMADO "SHELL OPENER" O "ABRIDOR DE CONCHAS"

LAMPARA TRASERA COMBINADA PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

28/09/2007

11/05/2006

27/02/2006

06/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

NOVA Chemicals Inc.

ALEX ENRIQUE ROSALES APARICIO

VERONICA DEL CARMEN GONZALEZ RAMOS

Honda Motor Co., Ltd.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN MONTAJE DE MOLDE PARA FORMAR UN CONTENEDOR HECHO DE PARTÍCULAS TERMOPLÁSTICAS EXPANSIBLES,POR EJEMPLO, PARTÍCULAS EXPANSIBLES DE POLIESTIRENO, QUE CONSTAN DE UN MOLDE INTERNO Y UN MOLDEEXTERNO, EL CUAL, CUANDO ES ENSAMBLADO FORMA UNA CAVIDAD DE MOLDE PARA RECIBIR LAS PARTÍCULASTERMOPLÁSTICAS. VAPOR Y FLUIDO DE ENFRIAMIENTO SON PROVEIDOS EN LOS PASAJES DEL MOLDE INTERNO YEXTERNO. LOS APARATOS DE DETECCIÓN DE TEMPERATURA, POR EJEMPLO, LAS TERMOCUPLAS PERMANENTEMENTEMONTADAS EN LA PRED INTERNA DEL MOLDE INTERNO Y EN LA PAREDE EXTERNA DEL MOLDE EXTERNO, DETECTA LATEMPERATURA DEL MONTAJE DE MOLDE. EL TRANSDUCTOR DE PRESIÓN EN COMUNICACIÓN CON EL VAPOR Y ELFLUIDO DE ENFRIAMIENTO APLICADOS DENTRO DE LOS PASILLOS DETECTAN LA PRESIÓN DEL VAPOR Y EL AGUAAPLICADOS EN LOS PASILLOS. ESTOS APARATOS ESTÁN CONTINUAMENTE OPERATIVOS A LO LARGO DE LAAPLICACIÓN DE VAPOR Y FLUIDO DE ENFRIAMIENTO EN EL CICLO DE MODLEADO PARA AJUSTAR LA PRESIÓN Y/O ELTIEMPO DEL CICLO DEL VAPOR Y PARA AJUSTAR EL TIEMPO DEL CICLO DEL FUIDO DE ENFRIAMIENTO PARA FUSIONARY ENFRIAR ÓPTIMAMENTE LAS PARTÍCULAS EN EL MOLDE DE MONTAJE

EL AISLANTE TERMICO PARA TECHOS Y PAREDES "TERMO LAMINA" COMPRENDE UNA APLICACION PARA TECHOS LACUAL ES LA LAMINA DE DURAPAX QUE TIENE LA FORMA GEOMETRICA DE LA LAMINA DE TECHO DONDE SE DESEEINSTALAR, LA CUAL ES ADHERIDA SOBRE O DEBAJO DE LAS LAMINAS DEL TECHO, Y UNA APLICACIÓN PARA PAREDESLA CUAL ES UNA LAMINA DE DURAPAX Y UNA LAMINA DE TABLA YESO QUE TIENEN FORMA GEOMÉTRICA PLANA QUE SEINSTALA SOBRE LAS PAREDES, AMBAS APLICACIONES PROPORCIOANN UNA COMPLETO AISLAMIENTO DEL CALORGENERADO SOBRE LOS TECHOS Y PAREDES POR LOS RAYOS SOLARES EVITANDO QUE ESTE PASE HACIA EL INTERIORDE LOS EDIFICIOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ABRIR CONCHAS, EL MODELO REPRESENTA UNA MAYORFACILIDAD PARA PODER ABRIR CONCHAS, CON RESPECTO A MODELOS TRADICIONALES, SU CONSTRUCCIÓN Y DISEÑOPERMITE A ESTE DISPOSITIVO ABRIR LAS CONCHAS DE MANERA MÁS EFICIENTE Y SEGURA, MINIMIZANDO ELESFUERZO DEL USUARIO, LIMITANDO LA POSIBILIDAD DE ROMPIMIENTO DE CONCHAS QUE SUELE SUCEDER YEVITANDO QUE ESTO PROVOQUE MALESTAR EN LOS CONSUMIDORES DE PRODUCTOS. EL DISPOSITIVO POSEE UNPESO QUE PERMITE SER MANEJADO FÁCILMENTE, DE TAMAÑO, QUE OCUPA POCO ESPACIO Y PUEDE SER LLEVADOCÓMODAMENTE A CUALQUIER LUGAR, EVENTO U OCASIÓN DONDE EL USUARIO ESTIME CONVENIENTE. ES UNPRODUCTO MANEJABLE Y PRÁCTICO CON FACILIDAD DE USO Y TRANSPORTE

EL DISEÑO TAL COMO SE HA PRESENTADO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

CLASIFICACION: C

C 08 J 9/00

E 04 B 1/74

A 22 C 29/04

C L 26 06

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

78 -Pág.** PAT6030r **

94

2004001925

2005002195

2005002196

2005002194

2005002299

2005002168

2007002751

2006002668

MOTONETA MOTORIZADA

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE BOLSA PEQUEÑA)

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE RAZA PEQUEÑA)

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE SUPERIOR Y BALANCE NATURAL)

APARATOS DE TELEFONO REF. 20050929

APLICADOR PARA INSERTAR UN IMPLANTE

ARMARIO PUBLICITARIO URBANO

AUTOBUS TURISTICO CON PISTA DE BAILE Y SEGUNDA PLANTA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/03/2006

19/01/2006

19/01/2006

19/01/2006

29/11/2006

14/06/2007

22/08/2007

07/09/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


MARS, INCORPORATED

MARS, INCORPORATED

MARS, INCORPORATED

TELEFONICA, S.A.

N.V. Organon

EQUIPAMIENTOS URBANOS DE MEXICO, S.A. DE C.V.

JOSE GILBERTO AVILES RODRIGUEZ

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:


EL MODELO INDUSTRIAL DE ALIMENTO PARA MASCOTA TAL COMO SE HA REFERIDO E ILUSTRADO



DISEÑO DE APARATOS DE TELEFONO

DISEÑO DE APLICADOR PARA INSERTAR IMPLANTE

DISEÑO DE UN ARMARIO PUBLICITARIO, QUE CONSTA DE UN PANEL RECTANGULAR EN LA PARTE SUPERIOR Y UNARMARIO EN LA PARTE INFERIOR, CUYAS PARTES FRONTAL Y SUPERIOR SON DE FORMA DE REDONDEADA

EL DISEÑO TAL COMO HA SIDO PRESENTADO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 12 11

C L 01 06

C L 01 06

C L 01 06

C L 14 03

C L 24 02

C L 06 04

C L 12 08

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

79 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002464

2006002463

2007002743

2007002808

2007002757

2006002679

BANCO DE BAR STANDARD

BANCO DE COMEDOR STANDARD

BANDEROLA PUBLICITARIA

BLOQUE CALAVERA DE LA PEÑA

BOTE DE BASURA PUBLICITARIO

BOTELLA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

02/05/2006

02/05/2006

20/06/2007

04/01/2008

03/09/2007

16/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

SANTIAGO CRUZ GARCIA


EDUARDO ARTURO AVENDAÑO RODRIGUEZ

BERNARDO GUARDADO MENJIVAR

VALLAS Y GIGANTOGRAFIAS DE MEXICO, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VALLAS Y GIGANTOGRAFIAS DEMEXICO, S.A. DE C.V.

The Coca-Cola Company

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

MUEBLE DISEÑADO A PARTIR DE UN CUERPO METALICO, ESTRUCTURADO CON TUBO RIGIDO DE CINCO OCTAVOS DEDIAMETRO, CHAPE VEINTIUNO, SOLDADO CON ELECTRODOS Y REVESTIDO DE CORDEL PLASTICO


DISEÑO DE BANDEROLA PUBLICITARIA, DE FORMA CUADRANDULAR PARA SER COLOCADO EN POSTES Y EN LA PARTESUPERIOR DEL POSTE SE COLOCAN REFLECTORES, PARA LA ILUMINACION DE LA BANDEROLA

DISEÑO DE UN BLOQUE DE CONCRETO SIN HUECOS, SOLIDO, DE FORMA RECTANGULAR, ESTA FABRICADO DE UNAMEZCLA DE CEMENTO Y AGREGADOS PETREOS DE MEDIANA DENSIDAD Y POCO PESO. LA SUPERFICIE PRESENTATEXTURA RUGOSA Y CON LA APARIENCIA DE BLOQUE DE CONCRETO. LA MEZCLA DE CONCRETO TIENE PIGMENTACIONDE COLORES QUE PUEDE SER VERDE, AMARILLO, GRIS, MARRON, ROSADO, CAFE Y CELESTE. POR SU FORMA Y COLORPUEDE USARSE EN LA CONSTRUCCION DE TAPIALES Y PAREDES DE VIVIENDA Y EDIFICIOS COMO SI SE TRATARA DELADRILLO DE BARRO TRADICIONAL, PERO CON LA VENTAJA DE QUE ESTE NO NECESITA QUE SE REPELLE Y SE PINTE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN MODELO INDUSTRIAL DE BOTE DE BASURA PUBLICITARIO TOTALMENTEDIFERENTE DE LOS CONOCIDOS, CARACTERIZÁNDOSE POR SU FORMA ESPECIAL Y DE ORNATO QUE LE PROPORCIONAUN ASPECTO PECULIAR Y PROPIO. EL MODELO INDUSTRIAL DE BOTE DE BASURA PUBLICITARIO SE ENTENDERÁ MEJOR HACIENDO REFERENCIA A LASLÁMINAS DE DIBUJOS ADJUNTAS EN LAS QUE: LA FIGURA 1 ES UNA VISTA EN PERSPECTIVA DEL MODELO INDUSTRIAL DE BOTE DE BASURA PUBLICITARIO, LA FIGURA 2 ES UNA VISTA SUPERIOR DEL MISMO; LA FIGURA 3 ES UNA VISTA INFERIOR DEL MISMO; LA FIGURA 4 ES UNA VISTA FRONTAL DEL MISMO; LA FIGURA 5 ES UNA VISTA LATERAL DEL MISMO

EL DISEÑO DE UNA BOTELLA ESTILIZADA, QUE EN SU PARTE CENTRAL POSEE UN ESTRECHAMIENTO, Y EN ESTA TIENEVARIOS GRABADOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 06 01

C L 06 01

C L 20 03

C L 25 01

C L 09 09

C L 09 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

80 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002366

2006002523

2000000031

2005002332

2005002334

BOTELLA

BOTELLA

CABINAS ORGANICAS NO. 1 Y NO. 2

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

12/05/2006

10/10/2006

10/03/2006

06/03/2006

06/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



PRODUCTOS MOLDEADOS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PROM, S.A. DE C.V.

AISIN SEIKI KABUSHIKI KAISHA


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:



CABINA ORGANICA NUMERO UNO.ES UN DISEÑO EN SU TOTALIDAD EN FIBRA DE VIDRIO, ESTO PERMITE AL OPERADOR UNA PROTECCION CONTRA ELMEDIO AMBIENTE Y PROPORCIONA UNA SITUACION ACUSTICA VENTAJOSA, OTRA DE LAS VENTAJAS NO REQUIEREMANTENIMIENTO EXTERIOR, Y ES MUY RESISTENTE AL VANDALISMO AL MISMO TIEMPO OFRECE, A LA CIUDAD ENDONDE ESTE INSTALADA, UN ASPECTO MODERNO DE UNA FORMA ORGANICA PURA, EXTERIORMENTE NO TIENE VISIBLENINGUNA TUERCA QUE AFEE SU SUCIEDAD, POR SU FORMA HACE QUE SEA FACIL DE LIMPIAR A SU ALREDEDOR, ESTAHECHA TOTALMENTE DE UNA SOLA PIEZA DE FIBRA DE VIDRIO, CON UNA RESISTENCIA A LA TENSION DE DIECIOCHO MILLIBRAS POR PULGADA CUADRADA, EN CASO DE RECIBIR CUALQUIER DAÑO MAYOR, ES ENTERAMENTE REPARABLE.

CABINA ORGANICA NUMERO DOS.ES UN DISEÑO EN LA PARTE SUPERIOR DE FIBRA DE VIDRIO, Y VIENE EN DOS VERSIONES, UNA PAR EMPERNARCONTRA LA PARED Y OTRA CON EL PEDESTAL METALICO DE 3" DE DIAMETRO, ESTO PERMITE AL OPERADOR UNAPROTECCION CONTRA EL MEDIO AMBIENTE Y PROPORCIONA UNA SITUACION ACUSTICA VENTAJOSA, OTRA DE LASVENTAJAS ES QUE NO REQUIERE MANTENIMIENTO EXTERIOR, Y ES MUY RESISTENTE AL VANDALISMO AL MISMOTIEMPO OFRECE, A LA CIUDAD EN DONDE ESTE INSTALADA UN ASPECTO MODERNO DE UNA FORMA ORGANICA PURA,EXTERIORMENTE NO TIENE VISIBLE NINGUNA TUERCA QUE AFEE SU APARIENCIA, CONTRIBUYE A UNA LIMPIEZA ALENTORNO Y ESTA DISEÑADA PARA QUE NO ACUMULE SUCIEDAD POR SU FORMA Y QUE SEA FACIL DE LIMPIAR A SUALREDEDOR, CON UNA RESISTENCIA A LA TENSION DE DIECIOCHO MIL LIBRAS POR PULGADA CUADRADA, EN CASO DERECIBIR CUALQUIER DAÑO MAYOR, ES ENTERAMENTE REPARABLE

LA FIGURA DE LA CUBIERTA DEL CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMOPATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO. EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTESUPERIOR. LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LA FIGURA DEL DISCO DE CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMOPATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTESUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 09 01

C L 09 01

C L 12 04

C L 09 03

C L 09 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

81 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002336

2005002337

2005002335

2005002333

2007002759

2006002445

2006002476

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

CAMARA DE CAPSULA

CAMARA DE CAPSULA

CARACTERES TIPOGRAFICOS REF. TEL060005SV/D/BC

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

06/03/2006

06/03/2006

06/03/2006

06/03/2006

07/09/2007

28/08/2006

13/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):





CIPLA LIMITED

CIPLA LIMITED

TELEFONICA, S.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA FIGURA DEL DISCO DEL CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMOPATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTESUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LA FIGURA DEL JUEGO DE CLUTHES ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMOPATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTESUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LAS FIGURAS DE LA BOMBA DE AGUA ESTAN IMPRESAS JUNTO CON LAS RAYAS EN EL FRENTE, LA PARTE TRASERA YLA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONES SUPERFICIALES, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, ELFRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOSBLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LAS FIGURAS DE LAS PARTES HIDRAULICAS ESTAN IMPRESAS JUNTO CON LAS RAYAS EN EL FRENTE, LA PARTETRASERA Y LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONES SUPERFICIALES, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLAROINTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOSDISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

DISEÑO DE DISPOSITIVO DE CAMARA DE CAPSULA


EL DISEÑO DE CARACTERES TIPOGRAFICOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 09 03

C L 09 03

C L 09 03

C L 09 03

C L 24 04

C L 24 04

C L 18 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

82 -Pág.** PAT6030r **

94

2007002755

2006002474

2005002108

2005002144

2006002694

2006002601

2005002185

CARRO

CARRO DE VOLTEO

CONFIGURACION APLICADA A UNA BOTELLA REF. D005406-SV(SST)

CONFIGURACION APLICADA EN DUCHA ELECTRICA

CONFIGURACION INTRODUCIDA A LA REGADERA ELECTRICA PARA DUCHA

CONFITERIA

CONTENEDOR #1 REF. 19400/09394 (MJ00101)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

03/01/2008

12/07/2006

15/03/2006

24/05/2006

01/03/2007

08/01/2007

15/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

SHENYANG BRILLIANCE JINBEI AUTOMOBILE CO. LTD.

EDGAR GONZALEZ PEREZ

COMPANHIA BRASILEIRA DE BEBIDAS

LORENZETTI S/A INDUSTRIAS BRASILEIRAS ELECTROMETALURGICAS

LORENZETTI S/A INDUSTRIAS BRASILEIRAS ELECTROMETALURGICAS

MARS, INCORPORATED

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL DISEÑO DE UN AUTOMOVIL SEDAN DE DOS PUERTAS

EL DISEÑO INDUSTRIAL TAL COMO HA SIDO PRESENTADO

EMBOTELLADO, BOTELLAS PARA BEBIDAS, ESPECIALMENTE PARA CERVEZAS

UNA SINGULAR FORMA PLASTICA REALIZADA UNA DUCHA ELECTRICA DE TIPO DUCHA

EL DISEÑO DE UNA REGADERA ELECTRICA QUE SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION DE DIFERENTES DETALLESAPLICADOS A LA PARTE EXTERNA DEL CUERPO DE LA REGADERA. ES DEFINIDA POR UNA FORMA ORDINARIAMENTEACAMPANADA, SU PARTE INFERIOR ES ALARGADA DONDE SE INTEGRA DE UNA FORMA SEMI-ESFEROIDAL, LA PARTESUPERIOR PRESENTA UNA FORMA ALARGADA QUE POSEE ESTRECHAMIENTO SUAVE DE FORMA REDONDEADA, DANDOAL CUERPO DE LA REGADERA UNA FORMA DE TRONCO, CUYA SUPERFICIE ES DECORADA POR DETALLES REBAJADOS AMANERA DE GRADAS QUE ABARCAN EL CUERPO DE MANERA INCLINADA

EL DISEÑO UNA BARRA DE CONFITERIA


Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 12 16

C L 12 02

C L 09 01

C L 23 02

C L 23 02

C L 01 01

C L 09 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

83 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002184

2005002183

2005002186

2006002716

2005002246

2005002248



CONTENEDOR #4 REF. 19400/09354

CONTENEDOR DE ALIMENTOS

CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO


Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/03/2006

15/03/2006

15/03/2006

03/05/2007

22/09/2006

22/09/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):




SABRITAS, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE - SABRITAS, S. DE R.L. DE C.V.

LUMINEX S.A.LEGRAND FRANCE


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:




EL DISEÑO ORNAMENTAL DE UN CONTENEDOR DE ALIMENTOS

SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO. DICHA CUBIERTA PARADISPOSITIVO ELECTRICO TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. EN LAPARTE CENTRAL ESTA PROVISTA DE DOS ABERTURAS RECTANGULARES PARA ALOJAR A LOS DISPOSITIVOSELECTRICOS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS CONCOMPLETAMENTE RECTOS

SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO. DICHA CUBIERTA PARADISPOSITIVO ELECTRICO TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. EN LAPARTE CENTRAL ESTA PROVISTA DE TRES ABERTURAS RECTANGULARES PARA ALOJAR A LOS DISPOSITIVOSELECTRICOS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SONCOMPLETAMENTE RECTOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 09 03

C L 09 03

C L 09 03

C L 09 03

C L 13 03

C L 13 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

84 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002247

2007002750

2005002004

2006002468

2006002467

2006002685

2007002804


DISEÑO DE BOTELLA

DISEÑO DE BOLSA EN FORMA DE LIBRO ( MAGGI )

DISEÑO DE UNA CAJA EN FORMA DE CARTERA

DISEÑO DE UNA CAJA EXPANDIBLE DE UNA SOLA PIEZA

DISEÑO DE UNA VITRINA

DISEÑO NOVEDOSO DE SOMBRERO DE FOAM

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

22/09/2006

03/09/2007

13/01/2006

31/08/2006

31/08/2006

05/01/2007

25/10/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


PEPSICO, INC.

SOCIÉTÉ DES PRODUITS NESTLÉ S.A.

PALACIO, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PALACIO, S.A DE C.V.

PALACIO, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PALACIO, S.A DE C.V.

MARIA DEL CARMEN BENITEZ DE GUZMAN

ANA ZELAYA MARTICORENA

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO. DICHA CUBIERTA PARADISPOSITIVO ELECTRICO TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. EN LAPARTE CENTRAL ESTA PROVISTA DE UNA ABERTURA RECTANGULAR PARA ALOJAR EL DISPOSITIVO ELECTRICO .LOSLADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SON COMPLETAMENTE RECTOS

DISEÑO DE UNA BOTELLA PLASTICA, EL TAPON SUPERIOR ES DE ROSCA, LA PARTE CENTRAL MAS DELGADA QUE LAPARTES SUPERIOR E INFERIOR, LA BASE DE LA BOTELLA PRESENTA UNAS HENDIDURAS

UN CONTENEDOR (SAQUITO) PARA PREPARACIONES ALIMENTICIAS, CARACTERIZADO POR EL CORTE PARTICULAR ENLA PARTE SUPERIOR DEL MISMO. EL PERFIL DE LA FIGURA, VISTO DE FORMA PERSPECTIVA, REPRESENTA LA FORMADE UN LIBRO ABIERTO


EL DISEÑO TAL Y COMO HA SIDO PRESENTADO

EL DISEÑO DE UNA VITRINA

DISEÑO DE SOMBRERO DE FOAM

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 13 03

C L 09 01

C L 09 05

C L 09 03

C L 09 03

C L 20 02

C L 02 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

85 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002528

2006002410

2006002409

2007002742

2007002738

2007002740

2007002741

2006002406

DISPENSADOR DE ARMARIO PARA TOALLAS

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (TBOX)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (WASTEBIN)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR DE BULTO)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR DE JABON)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR FACIAL)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR SENSORIAL AUTOMATICO US)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (SOAP DISPENSER)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/11/2006

09/11/2006

09/11/2006

27/08/2007

27/08/2007

27/08/2007

27/08/2007

09/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

SCA Hygiene Products AB








Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:




EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR DE PAÑUELOS DESECHABLES PARA EL CUARTO DE LAVADO, CON FORMA DE BULTO

EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO CONSISTENTE EN UN DISPENSADOR DE JABON

EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR DE PAÑUELOS FACIALES PARA EL CUARTO DE LAVADO

DISEÑO DE DISPENSADOR DE PAÑUELOS DESECHABLES PARA EL CUARTO DE LAVADO


Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 23 02

C L 23 02

C L 23 02

C L 23 02

C L 23 02

C L 23 02

C L 23 02

C L 23 02

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

86 -Pág.** PAT6030r **

94

2007002739

2006002408

2006002713

2005002291

2005002204

2006002524

2006002686

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (UNIDAD AHUECADA)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (XPRESS DISPENSER)

DISPOSITIVO PARA INHALAR

ENVOLTURA DE DISTRIBUCION PARA EQUIPO ELECTRICO

ESTUCHE AGABE

ESTUCHE KEOPS

EXHIBIDOR DE CHUPETAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

27/08/2007

06/11/2006

16/07/2007

09/01/2006

10/03/2006

26/05/2006

27/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



CIPLA LIMITED

LUMINEX S.A.

SPECIALTY PRODUCTS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SPECIALTY PRODUCTS, S.A. DE C.V.

SPECIALTY PRODUCTS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SPECIALTY PRODUCTS, S.A. DE C.V.

COLOMBINA, S.A. - COLOMBINA, S.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO DE FORMA AHUECADA

EL DISEÑO INDUSTRIAL TAL COMO HA SIDO PRESENTADO

DISEÑO DE UN DISPOSITIVO PARA INHALAR

EL DISEÑO TAL COMO SE PRESENTA



DISEÑO DE UN EXHIBIDOR ROTATORIO, PARA LA EXHIBICION DE CHUPETAS, QUE CONSTA DE DOS RUEDAS CONAGUJEROS EN LOS QUE SE COLOCARAN LAS CHUPETAS, AMBAS EN UN MISMO EJE, LAS CUALES SE ENCUENTRANMONTADAS SOBRE UNA BASE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 23 02

C L 23 02

C L 24 04

C L 26 04

C L 09 03

C L 09 03

C L 20 02

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

87 -Pág.** PAT6030r **

94

2004001922

2006002604

2005002197

2007002803

2005002252

2005002254

FARO DELANTERO PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

HIDROLAVADORAS Y CARRITOS DE LAVADO MOVIL

HUESO ALIMENTICIO PARA MASCOTAS

INHALADOR MULTIDOSIS

INTERRUPTOR DE CORRIENTE

INTERRUPTOR ELECTRICO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

06/01/2006

21/07/2006

19/01/2006

15/02/2008

27/03/2006

27/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


DAMIAN MASTROCOLA

MARS, INCORPORATED

CIPLA LIMITED

LUMINEX S.A.Legrand y Legrand SNC


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:


CONSISTE EN UN VEHICULO DE FIBRA DE VIDRIO ESENCIALMENTE PARA TRANSPORTE DE IMPLEMENTOS DE LIMPIEZADE AUTOMOVILES MEDIANTE UN IMPULSO GENERADO POR LA FUERZA HUMANA, FUNCIONA MEDIANTE UN SISTEMAELECTRICO IMPULSADO POR UNA BATERIA DE 12 V, LA CUAL INYECTA LA FUERZA NECESARIA PARA QUE LA BOMBA DEAGUA; TAMBIEN INSTALADA EN EL CARRITO, GENERA LA PRESION DE AGUA SUFICIENTE EN LA MANGUERA PARA PODERREALIZAR UN LAVADO COMPLETO DE UN AUTOMOVIL, SIN LA UTILIZACION DE CABLEADO NI CONEXIONES ADICIONALES.LA MANGUERA A SU VEZ POSEE UN REGULADOR DE PRESION PARA REALIZAR UN LAVADO FUNCIONAL, CADA CARRITODE LAVADO POSEE UNA ASPIRADORA MANUAL QUE SE CONECTA A UN LADO UTILIZANDO LA MISMA ENERGIA DE LABATERIA Y PROTEGIENDO EL TOMACORRIENTE CON UNA TAPADERA PARA INTEMPERIE.

LA PARTE EXTERIOR DEL CARRITO CONFORMADA POR LINEAS RECTANGULARES Y CURVAS QUE ESTAN PROTEGIDAS ASU ALREDEDOR POR UN HULE PARACHOQUES, SE DESPLAZA MEDIANTE 3 NEUMATICOS GIRATORIOS Y UNA MANIJAPARA EL DESLIZAMIENTO MANUAL DEL MISMO, EN SU INTERIOR SE DIVIDE EN DOS COMPARTIMIENTOS; UNO DE AGUASUCIA Y OTRO PARA AGUA LIMPIA CADA UNO CON CAPACIDAD DE 30 LITROS; Y RECUBIERTOS CON UNA PLATAFORMADESMONTABLE DEL MISMO MATERIAL PARA GUARDAR LOS IMPLEMENTOS DE LIMPIEZA EN VARIOS RECEPTACULOSDESTINADOS PARA ESA FUNCION, ADEMAS EL CARRITO TIENE UN COMPARTIMIENTO ADICIONAL EN LA PARTE TRASERAPARA GUARDAR OBJETOS VARIOS, PROTEGIDO TAMBIEN CON UNA COMPUERTA MANUAL


DISEÑO DE INHALADOR MULTIDOSIS


EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE A UN DISEÑO ORNAMENTAL PARA UN INTERRUPTOR ELECTRICO DEENCENDIDO Y APAGADO. DICHO INTERRUPTOR ESTA ENMARCADO POR DICHO RECTANGULO CON SUS ESQUINASREDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS SON COMPLETAMENTE RECTOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 26 06

C L 15 05

C L 01 06

C L 24 04

C L 13 03

C L 13 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

88 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002249

2000000225

2007002760

2004001924

2005002177

2004001966

INTERRUPTOR ELECTRICO

JERINGA DE SEGURIDAD

JUEGO DE DOMINO ASOCIANDO COLOR

LAMPARA FRONTAL PARA SEÑAL DE GIRO PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

LAMPARA TRASERA DE COMBINACION PARA MOTOR SCOOTER

LLAVERO DESTAPADOR PROMOCIONAL MULTIFUNCION

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

27/03/2006

13/01/2006

18/09/2007

06/01/2006

01/03/2006

21/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


SANOFI-SYNTHELABO

LILIAN MARLENE SURIANO DE SAMAYOA



RAFAEL GALVEZ SILVA

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UN INTERRUPTOR DE CORRIENTE PARAENCENDIDO Y APAGADO. DICHO INTERRUPTOR DE CORRIENTE TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUSESQUINAS REDONDEADAS, EL INTERRUPTOR DE CORRIENTE MISMO ESTA ENMARCADO POR DICHO RECTANGULO CONSUS ESQUINAS REDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOSSON COMPLETAMENTE RECTOS

EL DISEÑO TAL COMO SE PRESENTA EN LOS DIBUJOS

DISEÑO DE JUEGO DE DOMINO ASOCIANDO COLOR


EL DISEÑO PARA UNA LAMPARA TRASERA PARA UNA SCOOTER DE MOTOR, EN GENERAL ES DE UNA FORMA DELGADA,EL DISEÑO CONSISTE EN UNA LAMPARA (FOCO) PLANA DE PARADA(STOP) DE FORMA HEXAGONAL EN EL CENTRO Y ELINDICADOR DE DIRECCION EL CUAL PARECE EN LA FIGURA II


Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 13 03

C L 24 02

C L 21 01

C L 26 06

C L 26 06

C L 07 06

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

89 -Pág.** PAT6030r **

94

2007002782

2005002306

2006002458

2006002383

2006002379

2006002459

2006002670

LUSTRA BOTAS PUBLICITARIO

MAQUINAS MOVILES PARA LAVADO DE VEHICULOS

MECEDORA GIGANTE TIPO MUNDO

MECEDORA NORMAL

MECEDORA PEQUEÑA

MECEDORA PEQUEÑA TIPO MUNDITO

MODULO CILINDRICO PUBLICITARIO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

05/09/2007

07/02/2006

02/05/2006

13/02/2006

13/02/2006

02/05/2006

09/01/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

RODRIGO ERNESTO ALFARO GIRON JORGE ARTURO AGUIRRE ALGER

UNIVERSAL, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - UNIVERSAL, S.A. DE C.V.





SERVICIOS INTEGRALES DE PUBLICIDAD, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE MAQUINA LUSTRABOTAS CONVENCIONAL QUE POSEE EN SU PARTE SUPERIOR UN MODULO EN LA QUE VASOPORTADA UNA PANTALLA DONDE PUEDE COLOCARSE PUBLICIDAD COMERCIAL, EN LA PANTALLA DEL MODULO Y ENALGUNO DE LOS DISPENSADORES QUE SE ENCUENTRAN A AMBOS LADOS DE LA MISMA. LA PRESENCIA DEL MODULO LEDA LA LUSTRABOTAS UNA APARIENCIA DISTINTA Y TOTALMENTE NUEVA, YA QUE EXTIENDE SU BASE HACIA ARRIBAFORMANDO UN SOLO DISPOSITIVO QUE CONTIENE EL MODULO CON PANTALLA PUBLICITARIA Y LOS DISPENSADORESDONDE PUEDE RETIRARSE LA PUBLICIDAD COMERCIAL ALLI COLOCADA. PUEDE CONTENER TAMBIEN UNAMINIPANTALLA ADICIONAL PARA TEXTOS DIGITALES






EL DISEÑO DE UN MODULO PUBLICITARIO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 15 05

C L 15 05

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 20 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

90 -Pág.** PAT6030r **

94

2005002250

2006002671

2006002602

2007002725

2005002318

2005002276

2006002656

MODULO DE INTERRUPTOR ELECTRICO

MODULO RECTANGULAR PUBLICITARIO

MOTOCICLETA

MOTOCICLETA

MOTONETA MOTORIZADA 2

MOTOR SCOOTER

MUEBLES DECORADOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/01/2006

07/02/2007

08/01/2007

09/03/2007

27/07/2006

01/03/2006

22/08/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


SERVICIOS INTEGRALES DE PUBLICIDAD, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

BAJAJ AUTO LIMITED




JOSE MANUEL URQUILLA CERROS

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:


EL DISEÑO DE UN MODULO RECTANGULAR PUBLICITARIO

DISEÑO DE UNA MOTOCICLETA

UNA MOTOCICLETA CON SU ESTRUCTURA ENTRE LAS HORQUILLAS FRONTALES Y LA PARTE FRONTAL DEL ASIENTO,ESTANDO CUBIERTA POR UN CUBRETABLERO LARGO LATERAL, EL CUAL SE FORMA DE MANERA INTEGRAL CON ELCAPOTE FRONTAL, Y EL ASIENTO TIENE UN TAMAÑO GRANDE QUE PROTEGE LA LAMPARA TRASERA DE COMBINACION

EL DISEÑO DE UNA MOTONETA TAL COMO SE PRESENTA



Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 13 03

C L 20 03

C L 12 11

C L 12 11

C L 12 11

C L 12 11

C L 06 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

91 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002367

2006002451

2006002452

2006002687

2006002529

2005002277

2005002282

MUÑECA EXHIBIDORA DE PRENDAS TEXTILES

PELOTAS DEPORTIVAS

PELOTAS DEPORTIVAS

PERFIL DE DOS ANGULOS RECTOS CON UNA RESULTANTE SEMI REDONDA

PORTA-AFICHES PUBLICITARIO

PROTECCION FRONTAL PARA MOTOR SCOOTER

RECIPIENTE DE ALIMENTO PARA INFANTES REF. D3002895SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

21/03/2006

08/05/2006

08/05/2006

20/01/2008

19/06/2006

01/03/2006

13/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ALFREDO EMIL ARTIGA MARTINEZ

INDUSTRIAS VIKTOR, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VIKTOR, S.A. DE C.V.

INDUSTRIAS VIKTOR, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VIKTOR, S.A. DE C.V.

MARIA DEL CARMEN BENITEZ DE GUZMAN

RODRIGO ERNESTO ALFARO GIRON


N.V. NUTRICIA

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UNA MUÑECA EXHIBIDORA DE PRENDAS TEXTILES QUE AL SERLE COLOCADAS SIMULAN SER LA FALDA.LA FORMA DEL TRONCO ES PARECIDA A LA DE UNA BOTELLA PERO CON LA FIGURA DE UNA MUJER SIN BRAZOS Y SINPIERNAS



PERFIL DE DOS ANGULOS RECTOS CON UNA RESULTANTE SEMI REDONDA




Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 20 02

C L 21 02

C L 21 02

C L 25 01

C L 20 03

C L 12 16

C L 07 07

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

92 -Pág.** PAT6030r **

94

2007002799

2006002426

2006002457

2006002461

2006002382

2006002378

2006002380

REGLA MAGICA

SERIE ARMABLE DE MUEBLES PARA MAQUETAS

SILLA ALFAVASTI

SILLA CUADRADA STANDARD

SILLA HARAGANA LARGA

SILLA HARAGANA NORMAL

SILLA PRINCESA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

08/10/2007

28/02/2006

02/05/2006

02/05/2006

13/02/2006

13/02/2006

13/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

EDITH NOEMY GUADALUPE CARIAS CUBIAS

ADOLFO ACABAL COROY






Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE REGLA MAGICA, LA CUAL TIENE UN DIBUJO CARICATURIZADO DE UN CONEJO EN SU PARTE SUPERIOR,ABAJO DE ESTE DIBUJO LAS PALABRAS REGLAS MAGICA. ABAJO DE ESTO EN UNA FRANJA DE COLOR MORADO SEENCUENTRA LA PALABRA SUMA, LA SEGUNDA FRANJA ES DE COLOR BLANCO Y TIENE UNA FLECHA QUE SEÑALA HACIAABAJO, ABAJO DE LA FRANJA BLANCA SE ENCUENTRA NUMERADO EN FORMA DESCENDIENTE DESDE EL NUMERO 19 HASTA ELCERO. LOS NUMEROS PARES Y EL CERO SE ENCUENTRAN UBICADOS EN FRANJAS AMARILLAS Y LOS NUMEROSIMPARES EN FRANJAS COLOR VERDE LIMA. LA PENULTIMA FRANJA ES DE COLOR BLANCO Y TIENE UNA FLECHA QUESEÑALA HACIA ARRIBA, LA ULTIMA FRANJA ES DE COLOR MORADO, Y EN ELLA SE ENCUENTRA ESCRITA LA PALABRA SUMA







Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 19 99

C L 99 00

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

93 -Pág.** PAT6030r **

94

2006002462

2006002381

2006002460

2007002763

2005002251

2005002253

SILLA REDONDA STANDARD

SOFA LARGO

SOFA REDONDO STANDARD

SUELA CHICHIHUITAS

TOMA DE CORRIENTE

TOMA DE CORRIENTE E INTERRUPTOR

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

02/05/2006

13/02/2006

02/05/2006

12/09/2007

27/03/2006

27/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):




CREACIONES DARMAN, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - DARMAN, S.A. DE C.V.



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:




DISEÑO DE SUELA DE ZAPATOS DE HOMBRE Y MUJER, SE CARACTERIZAN POR ESTAR COMPUESTAS POR VARIASHILERAS DE TACOS DEL MISMO MATERIAL, LOS CUALES SE ENCUENTRAN DISTRIBUIDOS POR TODA LA SUELA, LASHILERAS DE TACOS DE LA PARTE DELANTERA SON DE MAYOR TAMANO QUE LOS DE LA PARTE TRASERA.LA ULTIMA HILERA DE TACOS DE LA PARTE TRASERA DE LA SUELA, SON DE MENOR ALTURA QUE LOS DEMAS

EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA TOMA CORRIENTE PARAENCHUFAR APARATOS ELECTRICOS. DICHA TOMA DE CORRIENTE TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUSESQUINAS REDONDEADAS, LA TOMA DE CORRIENTE MISMA ESTA ENMARCADA POR DICHO RECTANGULO CON SUSESQUINAS REDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SONCOMPLETAMENTE RECTOS


Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 02 04

C L 13 03

C L 13 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:



KLOPEZ04/04/2008 09:35 AM

94 -Pág.** PAT6030r **

94

2007002792

2006002447

2006002502

2005002240

2005002241

2005002095

TROQUEL DE INSERCION PARA EXTRUDIR

UNA CONFIGURACION APLICADA A UN PARACHOQUES

UNA CONFIGURACION APLICADA A UNA CABINA

UNA CUBIERTA FRONTAL CON PARRILLAS PARA UNA MOTOCICLETA

UNA CUBIERTA FRONTAL SUPERIOR PARA UNA MOTOCICLETA

UNA MOTOCICLETA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

30/10/2007

10/10/2006

10/10/2006

24/03/2006

24/03/2006

24/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

SABRITAS, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE - SABRITAS, S. DE R.L. DE C.V.

VOLKSWAGEN DO BRASIL INDUSTRIA DE VEICULOS AUTOMOTORES LTDA.

VOLKSWAGEN DO BRASIL INDUSTRIA DE VEICULOS AUTOMOTORES LTDA.




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE TROQUEL DE INSERCION PARA EXTRUDIR, EL CUAL ES DE FORMA CILINDRICA, LA PARTE SUPERIOR ES DEMENOR DIAMETRO Y ALTURA QUE LA BASE, EN LA PARTE SUPERIOR SE OBSERVAN SEIS PERFORACIONES EN FORMADE ESPIRAL






Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 15 09

C L 12 16

C L 12 08

C L 12 16

C L 12 16

C L 12 11

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

** reporte de las solicitudes publicadas en un periodo

Documents