seminario de vacunas

Docente: Dr. Soza

Asignatura:

PEDIATRIA

Integrantes:Ruiz Cabrera AbelSalazar Alarcn Jorge LuisSalazar Ignacio ElizabetSnchez Arana JosemarSnchez Centurin Cynthia Lissette

Las recomendaciones para la inmunizacin en nios y adultos se fundamentan en hechos cientficos acerca de los inmunobiolgicos, de los principios sobre inmunizacin activa y pasiva, y de consideraciones epidemiolgicas y de salud pblica. Los esquemas de vacunacin de un pas no deben ser rgidos e inamovibles. Las vacunas suministradas por las agencias de las Naciones Unidas, incluyendo el Fondo Rotatorio de la OPS, estn acreditadas por el sistema de evaluacin de la OMS.La informacin sobre algunas de las caractersticas de las vacunas difiere entre los distintos estudios y fuentes.

Vacuna inactivada recombinante, obtenida por ingenieria genetica. Se presenta en forma monovalente o en frascos multidosis de vacuna combinada que contienen 2, 6 o 10 dosis de vacuna.La vacuna antihepatitis B puede ser aplicada sin problema junto con cualquiera de las vacunas del esquema.

Cada dosis es una suspensin liofilizada que contiene 5, 10 o 20 ug de antgeno (AgHbs).La va de aplicacin es la intramuscular.Menores de 1 ao de edad: cara anterolateral del musloMayores de 1 ao de edad: musculo deltoides.Pacientes hemoflicos y trombocitopenicos: subcutnea.

Efectos locales transitorios en 3% a 9% : dolor, eritema e induracin.Sntomas sistmicos que son leves y transitorios: fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad (8% a 18% de los nios vacunados), y fiebre de mas de 37,7 C (0,4% a 8% de los nios vacunados).

La anafilaxia previa a alguno de los componentes de la vacuna. Sin riesgo para la mujer embarazada.

Vacuna replicativa, liofilizada, cuyo contenido es una suspensin de bacilos vivos (Calmette- Guerin) que corresponde a una cepa de Mycobacterium bovis atenuada.Se utiliza para prevenir formas graves de la enfermedad (tuberculosis menngea o diseminada) en poblacin infantil.Se presenta en ampollas de 10 y 20 dosis, que se reconstituyen con solucin salina normal al 0,9% o agua destilada en las cantidades recomendadas por el fabricante.

Dosis al nacimiento: 0,05 a 0,1 ml. Se aplica en la regin deltoidea derecha o izquierda segn la norma del pas, por va intradrmica estricta.

Luego de 2-3 das: ndulo plano de 3 mm, con reaccin eritematosa. Puede persistir hasta la tercera semana. A los 30-35 dias se produce una pequea ulceracin con salida de material seropurulento de lenta cicatrizacin.Complicaciones: adenitis supurativas, ulceracin persistente y la formacion de abscesos.Complicacin mas seria: infeccin diseminada con el bacilo y la ostetis.

Nios inmunocomprometidos.Recien nacidos prematuros y con un peso inferior a 2500 gramos, o recin nacidos con trauma obsttrico.

JORGE SALAZAR ALARCN

La vacuna DPT o triple bacteriana.Contiene los toxoides diftrico y tetnico + vacuna pura de Bordet-Gengou Un mililitro contiene:30 UI de antgeno diftrico purificado y adsorbido, 40 a 60 UI de antgeno tetnico purificado y adsorbido, 4 UI de Bordetella pertussis.Agente conservador: tiomerosal.Adyuvante: hidrxido de aluminio o fosfato de aluminio.

Se aplica una serie primaria de tres dosis.Iniciando la primera dosis a los 2 meses de edad.intervalo de ocho semanas entre cada dosis.No se debe recomenzar un nuevo esquema despus de cada interrupcin, sino seguir con el que corresponde, independientemente del intervalo entre las dosis administradas.En general, la dosis es de 0,5 ml.Se utiliza jeringa desechable y aguja calibre 23G por 1 pulgada.Se aplica por va intramuscular profunda.

La vacuna DPT y los toxoides no pueden encontrarse a temperatura de congelamiento y deben permanecer en estado lquido.

A temperaturas de congelacin origina la descomposicin y precipitacin de los adyuvantes, lo que producir serias reacciones locales en caso de ser administradas.

Se compara un frasco de la vacuna sospechosa de congelacin con otro del cual se est seguro que no fue congelado.Agite ambos frascos;Observe su contenido:el contenido del frasco no congelado ser lechoso y de aspecto de motas de algodn; yel contenido del frasco congelado aparecer no lechoso y con partculas agregadas;Deje en reposo los frascos durante 15 a 20 minutos;Observe nuevamente el aspecto de los frascos:El contenido del frasco no expuesto a congelacin empieza a aclararse en la parte superior; yEl contenido del frasco congelado presenta sedimento grueso en el fondo y la solucin restante es transparente como el agua

Durante los tres das despus de la vacunacin son: dolor, eritema y calor en el sitio de aplicacinFiebre moderada y decaimiento. En relacin al componente tos ferina:llanto persistente: frecuencia de entre 1 y 60 cada 1000 dosisReacciones graves como complicaciones neurolgicas severas:convulsiones y episodios de hipotona e hiperreactividad) Frecuencia de 570 por cada milln de dosis aplicadas

ABSOLUTASNio que haya presentado alguna de las siguientes reacciones graves a la dosis anterior:Reaccin anafilctica a alguno de los componentes de la vacuna;Encefalopata que aparece dentro de los siete das siguientes a la vacunacin con o sin convulsiones; y/o nios mayores de 6 aos de edad, ellos deben recibir TD.

En estos casos el nio no debe recibir dosis adicionales de DPT (ni con clulas enteras ni acelular), debe continuarse el esquema de vacunacin con los toxoides diftrico y tetnico (DT) hasta completar las tres dosis.

Nio que haya presentado alguna de las siguientes reacciones graves a la dosis anterior:Temperatura de ms de 40 C;Colapso o choque con hipotona o hiporrespuesta;Llanto agudo persistente o inconsolable que dura ms de tres horas en las siguientes 48 horas de aplicada la vacuna; yConvulsiones con o sin fiebre en los tres das siguientes a la vacunacin.

En estos casos, es importante evaluar el riesgo contra el beneficio. Si se est en presencia de un brote en la comunidad se puede evaluar su aplicacin.

Cada dosis es una suspensin liofilizada que contiene 5, 10 20 g de antgeno (AgHbs), conforme la casa productora, la dosis reconstituida es de 0,5 ml o 1 ml.Se presenta en forma monovalente o en frascos multidosis de vacuna combinada que contienen 2, 6 10 dosis de vacuna. La forma combinada incluye Hib como liofilizado y DPT y hepatitis B como componentes lquidos. Contiene como adyuvantes hidrxido de aluminio y como conservante timerosal.

Fuente: Organizacin Panamericana de la Salud. Divisin de Vacunas e Inmunizacin. Vacunacin segura: cmo enfrentar los eventos supuestamente atribuidos a la vacunacin o inmunizacin. Washington, DC: OPS; 2002: 9.

Por lo general es de 0,5 ml y se presentan en forma lquidas o liofilizadas y como monodosis o multidosis. Se utiliza la VIM la regin anterolateral externa del muslo

El color de la OPV vara de amarillo plido a rosado claro y la dosis por lo general es de dos gotas, dependiendo del laboratorio fabricante. La OPV se presenta generalmente en frascos goteros de 10 a 20 dosis.

Denominada tecnicamente RIX4414 (ROTARIX ) cepas bovino-humanas y protege contra los 5 serotipos ms comunes (G1, G2, G3, G4 y P1) (ROTATEQ )

Pueden administrarse simultneamente con otras vacunasNo estan destinadas a personas adultas

Antecedente de sntomas compatibles con alergia a la protena del huevo Hipersensibilidad mediada por IgE documentadaAlergia al tiomersalValoracin cautelosamente y de forma individualizada antes de administrar la vacuna

Cynthia Lissette Snchez Centurin

0,5 ml y debe administrarse en la parte superior del brazo, a nivel del musculo deltoides. La SR o SRP pueden congelarse de -15 o C a -25 o C a nivel nacional/regional (donde se tiene capacidad de congelacin) sin prdida de potencia. Cuando se almacenan a temperatura de refrigeracin, entre +2 o C y +8 o C, una dosis infectante mnima puede mantenerse en la vacuna no reconstituida durante dos o ms aos.

5% a 15% de los nios vacunados pueden presentar fiebre, y al menos 5% presentan una erupcin generalizada que dura de 1 a 3 das y comienza en la 2 semana.

Mantener a la Regin libre de la circulacin autctona de sarampin mediante coberturas elevadas (mayores de 95%) en cada municipio o distrito; y Eliminar la rubola y el sndrome de rubola congnita (SRC) en los pases para el ao 2010.

Cada dosis contiene como mnimo 5.000 DICT50 (dosis infectante en cultivo de tejido/50%) o 5.000 UFP (unidades formadoras de placas) del componente parotiditis.Permanece viable durante 1 a 2 aos desde la expedicin del laboratorio productor.Compromiso del SNC, como sordera unilateral o encefalitis, dentro de los 30 das de aplicada esta vacuna. Los cuadros de meningitis asptica son ms frecuentes con las cepas Urabe y Leningrado Zagreb, con una incidencia de 1 caso cada 2.000 a 10.000 vacunados.

Pacientes con inmunodeficiencia activa congnita o adquirida, pero los miembros del grupo familiar deberan ser vacunados contra rubeola, sarampin y parotiditis, para proteger al paciente.Pacientes con neoplasias malignas en actividad y en uso de tratamiento especial como quimioterapia y radioterapia.

Todas las VFA actuales son producidas a partir de lotes semilla derivados de la cepa original atenuada 17D.Son vacunas liofilizadas, termoestables, producidas en huevos embrionados libres de agentes patgenos especficos.Una dosis (0,5 ml) de la VFA debe contener al menos 1000 DL50 en ratones o su equivalente en unidades formadoras de placas (UFP), segn los requisitos de la OMS.

Residentes en reas enzoticas de fiebre amarilla todas las personas, residentes en zonas urbanas, rurales o en la selva de rea considerada enzotica (o endmica) deben estar inmunizadas contra la FA.Residentes en reas infectadas por Aedes aegypti con el objetivo de evitar la reurbanizacin de la fiebre amarilla, la OPS recomienda que todos los residentes en estos municipios sean vacunados. Tambin se ha recomendado introducir la vacuna en el esquema bsico de vacunacin de los nios de estos municipios.Vacunacin de viajeros la vacuna est indicada para todos los viajeros hacia las reas enzoticas. El reglamento sanitario internacional recomienda la aplicacin de refuerzos cada diez aos para los viajeros hacia estas zonas.

seminario de vacunas

Documents