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Desviaciones de la herencia Mendeliana
Proporciones mendelianas modificadas
Dominancia incompleta ó intermedia Co-dominancia Alélos múltiples Pleiotropismo Interacciones génicas Genes ligados y recombinación
Herencia ligada al sexo Herencia citoplasmática Compensación de la dosis genética Impronta Genética
Codominancia: No hay alelo dominante, y el fenotipo de ambos alelos se encuentra completamente expresado.
Grupos sanguineos ABO (tres alelos)
grupos sanguíneos ABO
Grupos sanguíneos
IA/ i X IB/i
IA/ i X i/i
IA/ IB X i/i
Progenie: IA IB (AB), IA/i (A), IB/i (B), i/i (O)
Progenie: IA/i (A), i/i (O)
Progenie: IA/i (A), IB/i (B),
N-acetilgalactosamina Galactosa
Proteína “A”
Alelo IA Alelo IB
Proteína “B”
Alelo IO No se producen proteínas A ni B
H
H
H
Substancia H
Alelos multiples: cuando en una especie hay mas de 2 formas de un gen
Pleiotropismo ó pleiotropía Expresiones fenotípicas múltiples que ocurren como consecuencia de la expresión de un gen
Mutaciones en un gen crean nuevos alelos
Relación entre alelos: solo hay dos en un organismo para cada gen
X
½ ½
X
1/3 2/3
Alelos letales : Proporción fenotípica en F2 (2:1)
Coloración amarilla del pelaje de ratón
Yl
Prueba de complementación génica
Sólo hay complementación (recuperación de un fenotipo silvestre) cuando las dos mutaciones se encuentran en
genes diferentes
El color azul de la flor está determinado por mas de un gen
9:7 F2
1. Epistasia doble recesiva
Interacciones génicas
Genes que interactúan en la misma ruta Color campanilla F1
F2
9:3:4 F2
Epistasia: un alelo de un gen enmascara la expresión de los alelos de otro gen y expresa en su lugar su propio fenotipo
2. Epistasia simple recesiva
w es epistático sobre los aleos m+ y m
Interacciones génicas
12:3:1
Interacciones génicas
3. Epistasia simple dominante
Vía hipotética para explicar la proporción 12:3:1
Otros ejemplos de interacción génica que pueden consultar: Griffiths; A.J.F., Gelbart, W.M., Miller, J.H., Lewontin, R.C. 2005. An Introduction To Genetic Analysis. 8a ed. New York, Freeman, 2005. QH430/I59/2005. Cap. 6; p. 200-210.
Genes ligados Color de ojos: rojo/violeta Longitud alas: normal/vestigial
Cruza Prueba
Las proporciones difieren de
1:1:1:1
P P
R R
Gametes 1) Parentales
2) Auto-fecundación de F1 F1
F2
Cruza de prueba para determinar si los recombinantes se generan porque los dos genes se encuentran en cromosomas diferentes
F1
Si en una cruza de prueba el 50 % de la progenie es recombinante, entonces los genes se encuentran en cromosomas diferentes
ab AB AaBb P ab aabb P aB aaBb R Ab Aabb R
Si están en el mismo cromosoma los genes se encuentran ligados y la frecuencia de recombinantes será menor al 50%
Frecuencia de recombinación (Fr)
Fr = No. de recombinantes × 100 Total de la progenie
Fr= 305 x 100 = 11 % 2839
11 um
pr vg
Unidad de mapa (um) = 1% de Fr um= Centimorgan (cM)
Mapas de Recombinación
Mapas genéticos
Mapa de locus asociados a fenotipos particulares en jitomate basados en ligamiento y recombinación (1952)
El genotipo de una planta es:
Y se realiza una cruza de prueba con
Si los dos loci están distantes 10 um, qué proporción de la progenie será AB/ab?
Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, están ligados con un 10% de recombinación. ¿Cual será la segregación del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?
Los loci A, a y B, b están situados en el mismo cromosoma, y el locus C, c en un cromosoma distinto. Al cruzar un individuo AaBbCc, uno de cuyos padres era aaBBcc, con un individuo triple homozigoto recesivo, qué tipos de descendientes se obtendrían, y en qué proporciones, si los loci A y B presentaban un 22% de recombinación.