procedimiento y cuestionario

8/18/2019 Procedimiento y Cuestionario

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALSintesis del Nitrobenceno

1. Coloque en un tubo de prueb !r nde ".# $L de %NO & ' 1." $L de%( SO ) * !it r l $e+cl sulsonic .

(. A!re! r 1." $Lde bencenopoco poco

!it ndo '$ nteniendo lte$per turentre #" , -" oC.Se or$ r unc p superior

$ rillent conun olorc r cteristico.

&. Sep re con un per 'recono+c por cro$ to!r / de c p /n .


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CUESTIONARIO1. ¿Cómo sintetizaría la p-nitroacetanilida

En un 0 so peque o se coloc 2cido sul 3rico concentr do ' se de

cet nilid * en peque s porciones ' con !it ci4n const nte. T n prontoco$o tod l cet nilid * o pr2ctic $ente tod * se 5 ' disuelto* seintroduce el 0 so en un b o de 5ielo ' se de* $edi nte un pipetP steur* un disoluci4n de - $l de 2cido n6trico en - $l de 2cido sul 3ricoconcentr do. L $e+cl se de en peque s porciones* !it ndosu 0e$ente ' re!ul ndo l dici4n de $odo que l te$per tur de l$e+cl de re cci4n no supere los oC. Concluid l dici4n se s c el 0 sodel b o de 5ielo ' se de7 per$ necer te$per tur $biente dur ntecinco $inutos. L soluci4n de cet nilid nitr d se 0ierte sobre un 0 so de-"" $l* que contiene 1"" $l de !u ' &" ! de 5ielo. L $e+cl se !it 'el precipit d de p8nitro cet nilid se reco!e por /ltr ci4n en un 9:c5ner. Enel $is$o /ltro se l 0 con dos porciones de #" $l de !u r6 prens ndobien. Se puede sep r r un peque porci4n p r su recrist li+ ci4n enet nol.


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!. In"esti#$e re%erente a otras reacciones &$ímicas decaracterización de 'idrocar($ros arom)ticos.

Sustitución electrofílica aromática. Constitu'e l re cci4n $2s

c r cter6stic del nillo ro$2tico. Dependiendo del electr4/lo que se

incorpor l nillo ro$2tico tene$os;

a) Halogenación .

b) Nitración.

c) Sulfonación.

d) Alquilación de Friedel.Crafts.

e) Acilación de Friedel-Crafts.

Reacciones de adición.

a) Cloración.

+ X2

X= Cl, Br ó I)

AlX 3

X

+ HX

+ HNO 3

NO O

H2SO 4

(en este caso el grupo electró !lo "ue se une al an!llo es el grupo NO 2)

+ SO 3H2SO 4

SO 3H

+

CH2 #

# CH 2 XAlX3

(X = Cl ó Br)

+ 3 Cl 2$ % &

ó lu'

H ClH

Cl

H

Cl

HCl

H

Cl

HCl

CO #

2) H 2O

() AlCl 3# C

O

Cl+


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b) Hidrogenación.

c) Reacción de irc!.

Reacciones de los alquilbencenos.

a) "#idación.

b) Halogenación.

c) Reducción de acilbencenos a alquilbencenos $Reducción deClemmensen).

H HH

H

H

H

HH

H

H

HH

$t,$ ,N!, #*% &$

3 H2+

CH3

$t,$ ,N!, #*% &$

3 H2+

CH3

H H

HH

CH3 CH3

Na, NH 3etanol

etanol

Na, NH 3

4

CH 2 #

() + nO 4, conc- % calor

2) H 2O

COOH

CH2 # CH #

Cl

+ Cl 2*

CO #

.n(Hg)

HCl

CH 2#

al"u!l/encenoac!l/enceno

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