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ASPAYM Comunidad ValencianaJunta Directiva:Presidente: José BalaguerVicepresidente: Alejandro SáezTesorera: Ana Mª MicóSecretaria: Mari Luz BoixVocales:

Han colaborado en este número :

Germán GarcíaCarlos SotosAmparo SolazAdela GasullaJesús García BañegilYolanda RuizElies SolerLuis EscribanoCinta GarcíaMarina PonsOlalla TrigásJosé E. Cezón

Damos las gracias a todaslas personas que han hechoposible la publicación y difu-sión de esta Revista.Depósito legal: V-1887-1991

Impreso en:Centro de Impresión Sanchis

Carlos SotosFrancisco MolinaAdela GasullaAmparo RubioYolanda Ruiz

Sede Social:Pl. Salvador Allende, 546019 VALENCIATel. y Fax: 366 49 02E-mail: aspaymcv@ono.com

www.aspaymcv.com

REVISTAEditores:ASPAYM Comunidad Valenciana

Maquetación:Alejandro Sáez FernándezCarlos Sotos Portalés

Patrocina:

IMSERSO

ASPAYMLa Revista ASPAYM es el órgano

de difusión de ASPAYM ComunidadValenciana, pretende ser un vehículode información para todos los interesa-dos en los diferentes aspectos de lasdiscapacidades, tanto médicos comode interés general.

Los artículos y opiniones que sepublican son responsabilidad de los fir-mantes. Los editores, al aceptar lostrabajos, regulan unas normas básicasacordes con la ética de la publicación.

Información parala Integración

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Editorial

ACTIVIDADES DE ASPAYM C.V.

Hola a todos, con este nuevo número de nuestra revista, damosla bienvenida a la Primavera.

Dejamos atrás el invierno y la luz delsol calienta nuestros paisajes y nuestrocorazón, animándonos a salir de casa yaprovechar nuestro tiempo. Los días sealargan y da la impresión de que dispo-nemos de más tiempo, incluso para pa-sear por nuestros jardines antes de vol-ver a casa después de la jornada. Y nues-tra actividad en la asociación tampococesa. Durante estos meses hemos acudi-do a un montón de citas importantes yse han seguido realizando actividadesde interés para nuestro colectivo.

Os citamos algunas de ellas:

· El día 24 de Enero e n l aConsellería de Turismo (Paseo de laAlameda frente al Palau de la Música),la consellera de bienestarsocial Dña Alicia de Miguelreunía a las partes interesa-das para comentar el Ante-proyecto de Ley de Pro-moción de la AutonomíaPersonal y Atención a lasPersonas en Situación deDependencia. El salón deactos estuvo repleto de re-presentantes políticos y demuchas a soc i ac ionesinvolucradas en nuestro

bienestar. En ella la consellera mani-festaba su satisfacción por esta inicia-tiva y explicaba los puntos que plantea-ban incertidumbres en el texto de laley. Algunos de los puntos que remarcófueron los siguientes:

o El derecho de atención a la de-pendencia no aparece de forma expre-sa en ningún artículo de la ley quedan-do pendiente de convenios a firmar concada Comunidad Autónoma

o No garantiza un mínimo de pres-taciones iguales para todos los españo-les, sino que depende de la ComunidadAutónoma donde se resida. Se asegu-ran mejor los derechos si quedan regu-lados por la propia ley y no tienen queajustarse posteriormente mediante con-venios.

o Los ayuntamientos quedan comomeros colaboradores y unpapel muy secundario enla gestión del sistema.

o Se pide un mínimode 5 años de residencia enterritorio nacional a lospropios españoles para ac-ceder al sistema mientrasque esta exigencia puedeno ser aplicable a los ex-tranjeros.

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No se incluye la atención a los ni-ños hasta los 3 años.

o Se parte de un nº de personasdependientes en España que no se co-rresponde con la realidad.

o La ley no fija criterios objetivosde distribución de los fondos estatalesy no se plantea un sistema de financia-ción estable que garantice al ciudada-no su derecho.

o El periodo de implantación delsistema es de 8 años algo que deberíaacortarse.

· El 14 de Febrero se dio una char-la en el gimnasio del hospital La Fecon el título “Un día en la vida de unlesionado medular”. Se pretendía ex-poner un conjunto de situaciones enlas que nos encontramos a menudo ycómo han sido resueltas por algunosde nosotros mostrándolo mediante fo-tografías. A ella acudieron alrededorde 90 personas que pudieron tomar unrefresco y un tentempié al finalizar.Desde aquí os invitamos a la próxima.

· El día 24 de Febrero se visita alSecretario Autonómico ManuelCervera en una entrevista relacionadacon la Financiación concedida aASPAYM Comunidad Valenciana acargo de la Conselleria de Sanidad delproducto “Conveen prep., 54 Toalli-tas” y l a s s o n d a s “ SpeediCathCompact”. Toda la información po-

déis verla ampliada en nuestra páginade internet: www.aspaymcv.com.

· En referencia al Anteproyecto deLey sobre el que hemos hablado en elprimer apartado, Aspaym ComunidadValenciana y otras cerca de 40 asocia-ciones, fueron llamadas a Las CortesValencianas para exponer su punto devista acerca de la citada ley. El día 28de Febrero acudimos 4 personas denuestra asociación para ver y oír cómoPepe Balaguer y Jose Vte. Palerorespondían a una serie de preguntasante los diputados autonómicos. Es deagradecer que se cuente con nosotros ala hora de redactar una nueva ley quenos afectará, esperamos, en un futuromuy cercano.

· Ya en Marzo, llegó a la asocia-ción información acerca de las III Jor-nadas Retos en Tecnologías de laSalud organizadas por el Centro enRed en Ingeniería Biomédica (CRIB).El programa era muy interesante y aun-que estaban destinadas a profesionalessanitarios e investigadores (os podéisimaginar el nivel), el día 8 de Marzoacudimos varios miembros de nuestraasociación para escuchar 4 conferen-cias.

o En la primera “Nanoestructurasa r t i f i c i a l e s c o n a p l i c a c i ó n e nbiomedicina” nos asombraba su po-nente, Fernando Briones del Institu-to de Microelectrónica de Madrid

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cuando explicaba que se están diseñan-do mecanismos del ¡¡¡tamaño de molé-culas!!! que podrán introducirse en elcuerpo humano para realizar operacio-nes y curar una gran cantidad de pato-logías.

o La segunda “Sistema de ayudaen la decisión para tumores cerebra-les” su ponente Montserrat Robles,directora del CRIB, nos hablaba deun sistema informático desarrolladopara ayudar a los médicos e investiga-dores a la hora de diagnosticar y clasi-ficar los distintos tipos de tumores ce-rebrales.

o Tras una pausa para un pequeñoalmuerzo, proseguimos con la charla“Materiales para la regeneración delSistema Nervioso Central” a cargo deManuel Salmerón, investiga-d o r d e l C e n t r o d eBiomateriales de la UPV. Esmuy interesante saber que seinvestiga en un tipo de mate-riales que pueden servir como“guías” que obligan en ciertamanera a crecer el tejido ner-vioso siguiendo el “camino”marcado por la forma del ma-terial implantado.

o Por último escuchamosencantados, como siempre, ala Dra. Almudena RamónCueto, Directora de la Uni-d a d d e R e g e n e r a c i ó nNeuronal del Instituto de

Biomedicina de Valencia CSIC, ensu exposición “Reparación de lesio-nes medulares mediante implantecelular”. Nos resulta asombroso vercómo algo tan complejo como es lainvestigación que se está llevando acabo, en la que como explicó, se vancreando nuevos protocolos de actua-ción a muchos niveles: médico, qui-rúrgico, incluso ético, se pueda expli-car de manera tan amena y asequiblea quien no entiende mucho de medi-cina. De nuevo supo llenarnos de es-peranza con la vista puesta en un fu-turo cercano porque sus investigacio-nes están resultando un éxito. Desdeestas páginas enviamos nuestra felici-tación y nuestro empuje a la Dra.Almudena para que siga en esta línea.¡GRACIAS!

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· Y llegaron las Fallas y como cadaaño la comisión de la falla Duque deCalabria – Avda. Antiguo Reino, nosinvitó a un almuerzo en su casal. Fue eldía 14 de Marzo. Agradecemos el es-fuerzo que hicieron para darnos de co-mer a más de 60 personas. Y desde allínos fuimos todos dando un paseo haciael Ayuntamiento donde tuvimos la opor-tunidad de tomar un aperitivo antes delas 2 de la tarde, hora en la que pudi-mos colocarnos en primera fila paraver y oír una estruendosa y estupendamascletá a cargo de Zamorano Caballerde Alcira.

· El día 21 de Marzo se acudió auna reunión en el Ayuntamiento deOlocau en relación a la adaptación de

la Sierra Calderota en el municipio deOlocau

· Y cómo no, durante este tiempotambién se han seguido realizado nues-tras visitas periódicas a la Unidad deLesionados Medulares del Hospital LaFe de Valencia.

Por último nos gustaría pediros ayu-da para poner al día nuestra base dedatos de socios y para ello nos iremosponiendo en contacto con vosotros paraque nos indiquéis si los datos que cons-tan son correctos o bien debemos mo-dificarlos.

Un saludo a todos y que disfrutéisde la revista.

Jesús García Bañegil

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ACCIDENTES EVITABLES

El día 3 de enero de 2003, mi hijovolvía del Puerto de Sagunto conduciendo su vehículo, había es-

tado trabajando para sacarse un dineri-to para sus gastos, como hacen muchosestudiantes en vacaciones.

Tuvo la mala suerte de que la ca-rretera de Sagunto, a las 3 de la madru-gada, la invadieran unos caballos que«parece ser», se habían escapado.

Mi hijo no los vio.

Carretera oscura, caballos oscuros,y a ver quien espera eso en una carre-tera y a las tres de la madrugada.

Los atropelló, uno de los caballosparece ser, le cayó encima del cocheprovocando el hundimiento del techosobre la cabeza de mi hijo. El quedomalherido, siendo trasladado a lafe después de que los bomberos lo res-

cataran del coche y que la policía hicie-ra el consiguiente atestado, que se su-pone llamaría la atención de las perso-nas que lo atendieron por lo inusual delcaso.

Consecuencias: tetraplejia, a nivelde cervicales 3,4,5. la vida rota, tenía24 años.

 Hoy 14 de febrero de 2006 leo conindignación en el periódico, que losbomberos han dado cobijo a tres caba-llos que alguien encontró sueltos yperdidos en la misma zona en que mihijo tuvo el accidente; Su dueño apare-ció a los tres días.

Si alguien no los hubiera recogidoy llevado a los bomberos ¿Que habríapasado?, no es una irresponsabilidadpor parte de las autoridades de Saguntoque esto haya vuelto a pasar y mas enla misma zona.

Seria indignante que además fue-ran del mismo dueño del que provocoel accidente de mi hijo.

Como pueden las autoridades des-preocuparse tanto de lo que pasa ensus pueblos, no deberían haber retira-do o controlar todos los animales querondan las carreteras y preocuparsede que no le pasara nunca a nadiemás.

MARINA PONS

Sucesos

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Comunidades habitables

Experiencias de la Mesa por la Movilidad sosteniblede la ciudad de Valencia

La utilización de los medios detransporte público y la accesibilidad de las aceras, calles, loca-

les y edificios de nuestros pueblos yciudades es un derecho que nos corres-ponde como ciudadanos. Sin embargo,en la práctica, las personas con movili-dad reducida tenemos la evidencia deque estamos lejos de poder ejercer esederecho con total plenitud.

Desde declaraciones de las Nacio-nes Unidas como las Normas Genera-les de igualdad de oportunidades parapersonas con discapacidad, hasta di-rectivas comunitarias como la Directi-va 2001/85/CE del Parlamento Euro-peo y del Consejo, y leyes estatales

como la Ley 51/2003, de 2 de diciem-bre, de igualdad de oportunidades, nodiscriminación y accesibilidad univer-sal de las personas con discapacidad,están repletas de buenos propósitos quetienen como finalidad lograr una “ac-cesibilidad universal” que incluye laidea de concebir sin barreras todo loque se crea o diseña nuevo, pero tam-bién incorpora la adaptación progresi-va de lo que ya se ha realizado conbarreras.

Sin embargo, los problemas de ac-cesibilidad nos los empezamos a en-contrar en nuestros propios barrios,nada más salir de casa. Es por eso porlo que tenemos que reivindicar unas

“comunidades habitables”, unconcepto que está implantadoen países anglosajones y quesería deseable aplicar en nues-tro país.

El objetivo de conseguir quenuestros pueblos y ciudadessean accesibles está comprendi-do entre los propósitos del con-cepto de movilidad sostenibleque, a través de las mesas demovilidad, se ha puesto enmarcha en diversas ciudades.

Accesibilidad

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A principios de 2005, se constituyóla Mesa por la Movilidad Sostenible dela Ciudad de Valencia, formada pordiversas entidades sociales, con elobjeto de lograr un pacto por la movi-lidad entre todos los agentes sociales einstitucionales, con una doble misión:

- Plantearse mutuamente los dife-rentes puntos de vista y necesidades detodos los colectivos y categoríasimplicados: usuarios de las vías.

- Diseñar y ejecutar accionesde sensibilización y difusión quelleven a una mejora continua dela ciudad y su accesibilidad.

El funcionamiento de la Mesade la movilidad se plantea sobretres pilares:

-La Plataforma de Entidadesformada por asociaciones de inte-rés en los motivos de movilidad(a la escuela, el ocio, el trabajo,las compras, las relaciones sociales...)y colectivos de interés (niños, jóvenes,mayores, personas con movilidad re-ducida, vecinos, consumidores, comer-ciantes, servicios de transporte).

- El Grupo Técnico (formado porprofesionales y técnicos en temas vin-culados a la movilidad y que deben darrespuesta comprensible a las dudas ysugerencias de los grupos sociales) y

- El Foro Ciudadano (de personas atítulo particular que aporten riqueza en

los puntos de vista y compromiso enlas respuestas

Desde su creación han sido variaslas acciones desarrolladas por la Mesade la Movilidad, desde campañas parapotenciar el uso de rutas seguras paralos escolares, participación en la Se-mana por la movilidad, el proyecto “iral trabajo sin mi coche”, hasta acciones

reivindicativas como las realizadas enlos barrios de Velluters y de Ruzafa enlos meses de mayo y octubre del añopasado, respectivamente.

Las actividades realizadas en estosdos barrios de Valencia, aunque no hansido idénticas, han tenido como fincomún el descubrimiento de nuestramovilidad mediante un paseo colectivopor cada barrio.

El objetivo es reconocer las condi-ciones en que podemos ir por nuestro

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barrio. Y sensibilizar sobre la acce-sibilidad del mismo.

La metodología para organizarla actividad consiste en crear unacomisión que establezca una líneade trabajo, perfile el programa y seponga en contacto con los colecti-vos y personas que participarán:comerciantes, escuelas, grupos demúsica o juveniles, residencia demayores, etc.

La principal actividad, aunqueno sea la única, consiste en que ungrupo de vecinos, de todas las edades ycondiciones, realicen un paseo por elbarrio con los elementos habituales:cesta o carrito de la compra, carritos deniños, personas en sillas de ruedas,personas con muletas o bastones, etc.

Se trata de un paseo por el barrio enel que se ponen de manifiesto los “pun-tos negros” aquéllos que suponen unobstáculo a una buena marcha, talescomo bordillos, rampas, aceras ocupa-das, accesos a comercios o edificiospúblicos, a estaciones de metro, aaparcamientos subterráneos, etc. y los“puntos verdes” aquellas zonas queson accesibles y están bien diseñadas.

Para señalizar esos dos tipos depuntos se dispone de unos carteles querepresentan la alegría (por los puntosverdes) y la tristeza (por los negros),que se van colocando en cada los luga-res correspondientes del recorrido.

Para dar un cierto tono lúdico a laactividad y animar a los vecinos paraque se unan a la comitiva, se ha con-tado con un grupo de animadores to-cando instrumentos musicales y vesti-dos para la ocasión.

La actividad se puede realizar comoacto aislado o dentro de un programa,como la semana cultural, la semanaeuropea de la movilidad (a mediadosde septiembre), la semana internacio-nal “Andando a la escuela” (a princi-pios de octubre), etc.

La finalidad de este tipo de activi-dades en sensibilizar a la población so-bre las dificultades que podemos en-contrar en cualquier desplazamientohabitual, poner de manifiesto que lascosas se pueden hacer bien, puesto quehay lugares a los que se accede sindificultad porque están bien acondicio-nados, y, evidentemente, tratar de con-seguir que se eliminen los obstáculos y

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barreras que entorpecen el tránsito pornuestras calles.

Para ello, es interesante hacer unreportaje gráfico tanto del aconteci-miento como de los puntos negros yverdes encontrados, difundir el resulta-do de la actividad (mediante hoja ex-plicativa, página web, revista de la aso-ciación, medios de comunicación...),suscitar debates sobre la misma en laasociación de vecinos o en los cole-gios, y también informar a las autori-dades del estado de la movilidad en elbarrio, presentando al Ayuntamiento uninforme con las deficiencias observa-das, para su reparación.

Desde la Mesa de la Movilidad deValencia se nos invita a los socios deAspaym a sugerir la realización de es-tas actividades en nuestros barrios apor-tándonos su colaboración para la orga-nización de las mismas.

Si estáis interesados en ellas po-déis dirigiros a su dirección de correoelectrónico:

muevetevalencia@gmail.com

o a la sede de Aspaym ComunidadValenciana, teléfono y fax 96366 4902  y correo-e info@aspaymcv.com

Cinta García

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TIRO CON ARCO

Los pasados días 14 y 15 de enero se celebraron en Suances(Cantabria) los II campeonatos

de España de tiro con arco adaptado ensala, en los que participamos ManuelCandela en la categoría de arco olímpi-co, Gabriel Marchante y yo, José Enri-que Cezón en arco standard.

Pues después de más o menos unas9 horas de viaje en coche llegamos aSuances el día 13, el desplazamientofue muy pesado y largo pero mereció lapena ya que Manuel Candela quedo enprimera posición y por lo tanto Cam-peón de España en arco olímpico,Gabriel Marchante primero y yo se-gundo en arco standard Campeón ySubcampeón respectivamente.

Tengo que decir que para mi fueuna experiencia inolvidable, ya que yoera la primera vez que participaba enuna competición fuera de la comuni-dad y pude aportar con mi clasificacióna dejar el pabellón de la comunidadvalenciana en lo más alto.

Quisiera aprovechar y en estas lí-neas dar las gracias a uno de nuestrosinstructores Pepe que nos acompaño alcampeonato, ya que creo que con suayuda en la preparación del equipo decompetición y con los consejos quenos dió durante la competición pudi-mos alcanzar este primer y segundopuesto.

Por otra parte animo y aconsejo ala práctica de este deporte alas personas con algún tipo dediscapacidad ya que es bene-ficioso tanto psicológicamen-te como físicamente. Para laspersonas que estéis interesa-das en practicarlo podéis acu-dir todos los lunes de 18 a 20h. al gimnasio del hospital laFE en el cual se imparten cla-ses de iniciación.

Os espero

José Enrique Cezón

Actividades

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Política

LOS GRANDES DISCAPACITADOS YLA POLITICA.

Últimamente he visto en distintos medios de comunicación,radio, prensa y TV, varios “ac-

tos” y noticias políticas, donde se ex-plica a la sociedad distintas accionesde gobierno que seguramente son “va-lidas” para todos en general y hacianosotros los discapacitados en particu-lar. Ley de Dependencia, Planes parala mujer maltratada (creo que no deta-llan si además es discapacitada), Pres-taciones Sociales, Protección de Me-nores (lo mismo si es discapacitado/a),Protección Patrimonial, etc.…; y queseguramente los partidos políticos enla Comunidad como el PP., el PSOE,Izquierda Unida o Unión Valenciana,tienen o han tenido determinado poderen Legislar favorablemente para noso-tros, los grandes discapacitados.

Es bueno que los políticosque nos representan trabajenpara bien, para evolucionar ypara ayudarnos, ¡Creo!, pero,casi siempre me hago una pre-gunta:

A un discapacitado/a decualquier tipo, un Pc, un down,un parapléjico, tetra, etc., conmás de un 75 % de discapacidad,¡realmente!, ¿le importa que

hace o dice la izquierda, la derecha o elpartido nacionalista de turno?, o por elcontrario, lo que quiere son HECHOS,ACCIONES DIRECTAS Y ENCAMI-NADAS HACIA NUESTRO BENEFI-CIO, CALIDAD DE VIDA Y BIENES-TAR.

En la Comunidad Valenciana hayDiscapacitados que pertenecen a Aso-ciaciones, Federaciones y colectivosque informan a los políticos de nues-tras necesidades y os aseguro que el 80o 90% de estos trabajadores públicosno saben que necesitamos realmente,incluso para mejorar esta información,también hay algún discapacitado quehace flirteos con la política, algo que esintegrador y me parece correcto.

Pero mi reflexión final sobre estetema se reduce al concepto de que al

“gran discapacitado” normal-mente le da igual “el” o “la”que mande o gobierne, lo quequiere y necesita son solucio-nes y respuestas, que no se nosutilice para la foto si no es pararesolver nuestros problemas yderechos, aunque para eso…sique pongo mi foto.

Germán García

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Las ulceras por presión (UPP)son una complicación frecuenteen el lesionado medular. La cu-

ración suele ser lenta, retrasa la fase derehabilitación, es causa del aumentode la espasticidad e interfiere en la vidalaboral, social e independiente habi-tual, hasta conseguir la curación. Enocasiones es necesaria la cirugía parala resolución final. Una adecuada pre-vención puede evitar la aparición de laúlcera por presión que no sólo mermala calidad de vida del lesionado sinoque puede asociar complicaciones gra-ves que pongan en peligro su vida.

La úlcera por presión se produceen las personas con la sensibilidad al-terada y/o movilidad reducida. Consis-te en una lesión de la piel, de origenisquémico, causada al ejercerse unapresión mantenida sobre una zona blan-da entre dos planos duros como sonuna prominencia ósea y el plano deapoyo de la cama o la silla.

Las zonas más frecuentes de apa-rición de UPP son precisamente las deapoyo sobre prominentes óseos. De-pendiendo de la posición pueden ser:

- Isquion (sentado).

- Sacro, talón, escápula, codo (de-cúbito supino).

- Hombro, espina iliaca, trocánter,tobillo (de lado).

- Cresta iliaca, cresta tibial, rodilla(boca abajo).

Clasificación de las ulceras porpresión:

Grado I.- Eritema. Zona enrojecida,Afectación de epidermis y dermis super-ficial.

Grado II.- Flictena (ampolla) o pér-dida de la epidermis.

Grado III.- Aparece necrosis conplaca negra.

Grado IV.- Existe afectación delmúsculo y del tejido que recubre elhueso (periostio).

Grado V.- Cuando existen variospuntos ulcerados con diferentes gradosevolutivos y también diferente extensióny profundidad.

Salud

ÚLCERAS POR PRESIÓN

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El eritema o enrojecimiento de lapiel es la señal de alarma que nos envíala piel para indicar que no puede sopor-tar más presión, de lo contrario se for-mara la úlcera. Esta fase es reversible,precisa solo evitar el apoyo.

Las quemaduras, al igual que lasúlceras por presión, son una complica-ción que se puede presentar en el lesio-nado medular, y que se producen comoconsecuencia de la falta de sensibili-dad en las diversas zonas del cuerpoque no pueden utilizar el dolor comoforma de aviso ante el calor excesivo.Hay que cuidar mucho la exposición abraseros, estufas, radiadores, agua muycaliente, tuberías o grifos de agua ca-liente etc, todos aquellos focos queemitan calor y puedan producir unaquemadura al acercarse.

Las congelaciones, aunque menosfrecuentes, también hay que tenerlasen cuenta para poder prevenirlas.

Como medidas preventivas desta-caremos:

- Mantener la piel de todo el cuerpolimpia seca e hidratada. Tras el aseopersonal se debe secar bien la piel, sobretodo en aquellos lugares con pliegues opropensos a quedar húmedos, comopuede ser entre los dedos de los pies,los pl iegues inguinales, etc . Lahidratación de la piel se conseguirá conla aplicación de una crema hidratante

adecuada, evitando el alcohol y otrosproductos que resequen.

- Se deben realizar cambiosposturales cada tres horas mientras seeste encamado. Proteger con almoha-das los talones y también las piernasevitando los roces entre ellas. La posi-ción de boca abajo, si se puede tolerar,es la más adecuada para pasar la nochesin que se precisen cambios tan fre-cuentes, protegiendo las rodillas y eldedo gordo.

- Los colchones antiescaras son muyútiles tanto los de agua como los deaire, pero siempre sin confiarnos y rea-lizando los cambios de posición fre-cuentes.

- En la silla se dispondrá de uncojín antiescara adecuado y se realiza-rán pulsiones frecuentes para liberarlos isquions, para lo cual se elevarácon ayuda de los brazos, cuando no sepuedan utilizar los brazos se tendrá queinclinar hacia un lado y otro. Es impor-tante sentarse bien con una posición

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correcta que evite el apoyo de la zonasacro-coxígea y evitar arrastrarse has-ta el asiento. No permanecer muchashoras en la silla, descansar un tiempoal medio día a ser posible.

- Vigilar los pies por las posiblesrozaduras del calzado, recomendándo-se comprarlo un par de números más

grandes que se necesitaría. Los calceti-nes no deben de oprimir mucho la piel.

- Es importante comprobar periódi-camente el estado de la piel en las zo-nas de apoyo y también después deestar un tiempo en la misma posición,con la ayuda de un espejo, vigilando laaparición de algún enrojecimiento, locual indicara que la piel ha llegado asu límite de tolerancia a la presión yhay que evitar el apoyo inmediatamen-te, de lo contrario el proceso continua-rá y aparecerá la temida úlcera por pre-sión

- Si el cuidado de la alimentaciónes siempre importante, lo es aun máscuando se ha producido una úlcera porpresión, siendo necesario mantener unbuen aporte de vitaminas y minerales yaumentar el aporte de proteínas en ladieta para favorecer la cicatrización.

- Hay casos en que los factores deriesgo de aparición de una úlcera porpresión están aumentados, como pue-d e n s e r , e s t a d o s f e b r i l e s ,encamamientos prolongados, o cuan-do por depresión u otras causas se des-cuidan la alimentación y los cuidadosgenerales. Es cuando se debe aumentarla vigilancia por parte del familiar si elpaciente no puede hacerlo.

- Las consecuencias y peligros queconlleva la aparición de úlceras porpresión hacen que sea muy importantela prevención, porque muchas de ellasse pueden evitar,

Afortunadamente la informaciónhoy en día es mayor y también los cui-dados y materiales existentes para evi-tar que aparezcan y se ha notado undescenso de las mismas. Sin embargouna sola que exista hace necesario larepetición una vez más de la importan-cia de los cambios posturales de laspulsiones en la silla y de los cuidadosa seguir para prevenir la aparición delas úlceras por presión.

AMPARO SOLAZ ALEPUZEnfermera de la U. L. M.

Hospital LA FE de Valencia

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ESTUDIO DE SATISFACCIÓN

MUJER CON L. M. QUE REALIZASONDAJE VESICAL INTERMITENTE

La idea de este estudio surgió trasla publicación del libro “El espejo social de la mujer con

gran discapacidad”.

En este libro se recogen testimo-nios de mujeres con lesión medular(LM) para plasmar la realidad que vi-ven día. Varias mujeres manifestabancierto recelo frente al sondaje vesicalintermitente (SVI), viendo esta técnicamás como un inconveniente añadidoque como una solución a sus proble-mas de control urinario.

Ante la incertidumbre de si estostestimonios correspondían con la opi-nión general de mujeres con lesiónmedular, decidimos hacer un estudiocuyos objetivos fueron:

v Conocer el grado de satisfacciónde la mujer con LM que realiza la téc-

nica de SVI para el control de la incon-tinencia.

v Valorar si ha cambiado el con-cepto de la técnica desde que se leplanteó su realización al momento ac-tual.

v Repercusión del SVI en la cali-dad de vida.

En el estudio se incluyeron muje-res con LM que llevaran más de 6 mesesrealizando SVI y lo siguieran realizan-do en la actualidad.

Los resultados obtenidos fueron lossiguientes:

ü L a m a y o r p a r t e d e l a sencuestadas (76%) tenía una LM baja(paraplejia) y se sondan ellas mismasentre 3 a 5 veces al día.

Salud

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ü Un elevado número de lasencuestadas (60%) aprendieron latécnica al alta hospitalaria y en se-gundo lugar (13%) aprendieronellas mismas con la ayuda de mate-rial didáctico.

ü Respecto al aprendizaje dela técnica, la mayoría (55%), notuvo dificultad y las que encontra-ron dificultad fue por no localizarel orificio por donde introducir lasonda (meato uretral).

ü Al preguntar cuál fue su reac-ción cuando se le propuso realizar latécnica de SVI por primera vez, el 60%de las encuestadas opinó que sería difí-cil de realizar.

ü En la actualidad la mayor partede las encuestadas consideran el SVIcomo una técnica fácil de realizar yque les proporciona autonomía. La gran

mayoría de las mujeres (94%) se en-cuentra satisfecha con la realizacióndel SVI.

Conclusiones:

§ El sondaje vesical intermitentees considerado fácil de realizar porlas mujeres que lo hacen.

§ Cuando se propone su realiza-ción se percibe como difícil.

§ El aprendizaje es sencillo. Esaconsejable el uso de un espejo paralocalizar el orificio uretral con mayorfacilidad durante el aprendizaje.

§ Proporciona autonomía a pe-sar de tener que realizar varios sonda-jes al día.

§ Hay un alto grado de satisfac-ción con la técnica de SVI en las mu-jeres que la realizan.

Olalla Trigás Gil D. U. E.. Coloplast

Productos Médicos S.A.

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HISTORIA DE UNA RAMPA

Esta historia comenzaba por elaño 1.977 cuando, iluso de mí,ya hablé con los mandamases

del P.C.E., futuros ediles de Buñol, paraque tomaran conciencia de lo necesarioque era, para los discapacitados, la eli-minación de las barreras arquitectóni-cas existentes en Buñol, entre ellas losdos escalones de la puerta del ayunta-miento.

En 1.979 se celebraron las prime-ras elecciones democráticas a los ayun-tamientos y aquel mismo año hablécon el concejal de obras (del P.C.E.)para que eliminara las barreras; el cualme dijo que le hiciera unas fotografíasde dónde se tenían que hacer las ram-pas, que a los pocos días le entregué.Por entonces yo pensaba que los comu-nistas eran los más solidarios pero sepasaron los cuatro años de legislatura yno eliminaron ni una sola de las barre-ras arquitectónicas.

El 28 de febrero de 1.984 le escribíal alcalde, que repetía en la poltrona,solicitándole la eliminación de las ba-rreras arquitectónicas. El me contesta-ba: “Que en la medida de lo posible sedará solución a cuantas peticiones for-mula de puesta en práctica la Ley deIntegración del Minusválido en cuantoa supresión de barreras arquitectónicasque menciona”.

Han pasado 28 años y durante estetiempo en Buñol ha habido cinco alcal-des: (del P.C.E. del P.S.E. y de I.U. ydel P.S.E.) todos ellos muy de izquier-das y muy solidarios, en los que creí ycon los que me entrevisté, al igual quecon los concejales de obras y concejalasde servicios sociales, y a los que lessolicitado la supresión de las barreras,y todos ellos me han engañado conpromesas que no han cumplido.

Por mi insistencia en el tema; sique es cierto que en Buñol se han he-cho rampas en algunos pasos de peato-nes y se puso la grúa hidráulica paraentrar a la piscina, porque denuncié alAyuntamiento ante la Consellería de laPresidencia, pero la mayoría de lasbarreras siguen estando allí como loson las de los cines, plazas, biblioteca,ayuntamiento, etc. y se siguen constru-yendo fincas que incumplen la norma-tiva legal vigente. Y malgastan el dine-ro de todos en eventos inútiles y enhacerles un chalet a los patos.

El día 26-6-1.998 me manifesté conuna pancarta durante la inauguraciónde una calle. Y harto de estar harto deque todos me engañaran; el año 2005estuve manifestándome dos días porsemana, durante los meses de febreromarzo y abril, en la puerta del ayunta

Reivindicación

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miento de Buñol con una pancarta en laque decía: “El alcalde y los concejalesde Buñol son d i sc r iminadores ,insolidarios e incumplen la ley”. “¡Ba-rreras NO!”

Durante estos tres meses de mani-festación tanto el alcalde como algunosconcejales me demostraban su indife-rencia, cuando pasaban por mi lado,saludándome con unos buenos díascomo si la manifestación no fuera conellos. Otros concejales para quedar bienconmigo se excusaban diciéndome queno hacían la rampa de la puerta delayuntamiento por que afeaba la facha-da; pero que eso sí, lo estaban estu-diando. Fui noticia en la radio local,salí en la prensa local, y recibí muchas

adhesiones y trescientas firmas quepedían la eliminación de las barrerasarquitectónicas y que entregué en elregistro del Ayuntamiento pero a lasque los poltroneros no hicieron el me-nor caso.

Y también recibí algunos insultosde los talibanes de puño en alto quetambién me dijeron que si no podíaentrar al ayuntamiento que me aguan-tara porque la rampa no la iban a ha-cer.

Dejé de manifestarme en la puertadel ayuntamiento porque mi mujer nosoportaba las murmuraciones y las mi-radas aviesas de los fanáticos partida-rios del alcalde y los concejales; perocomo yo estaba rabioso por el vacío

que los poltroneros mehicieron y porque no mehe rendido jamás antenada ni ante nadie, el día12 de noviembre de 2005les escribí, y mi amigoEzequiel la envió porinternet, a la redacción delprograma CAIGA QUIENCAIGA de Tele 5 contán-doles la discriminaciónexistente en Buñol; e in-mediatamente ellos sepusieron en contacto con-migo para hacer un pro-grama sobre las barrerasarquitectónicas y la dis-criminación en Buñol,

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que se emitió el 25 de noviembre y queimagino que alguno de vosotros habréisvisto.

Los cuatro componentes del equi-po de CQC son una gente tan simpáti-ca, tan trabajadora y tan estupenda quese tomaron el problema de la discrimi-nación como si fuera una cosa propiaque ellos tenían que resolver; o almenos ayudar a resolverlo.

El reportaje se grabó durante la tar-de del 17 y todo el día 18 de noviembre,que solo paramos para tomarnos unrefresco, y aunque en el reportaje noemitieron todo cuanto grabamos sí quereflejaron la realidad de la discrimina-ción que sufrimos los discapacitadosen Buñol.

Fijaros cómo son los talibanes depuño en alto de Buñol que mientrasque Gonzo entrevistaba al alcalde, unpatizambo destalentado que quedó pormentiroso, algunas de sus partidarias,de sarnosas entrepiernas y partidariosde reluciente encornadura, me insulta-ban a voces llamándome: “desgracia-do, cabrón, muerto de hambre, que a tino te pasa nada y es mentira todo lo quedices” y otras muchas lindezas como:“Tu no has comido en tu vida y graciasa que te accidentaste eres rico y puedescomer”. Etc.

Pero lo que fue peor es que losperiodistas de CAIGA QUIEN CAIGA,

que nunca antes habían estado en unpueblo donde se insul taba a undiscapacitado por exigir al ayuntamien-to que cumpla con la ley, y así me lodijeron ellos, se fueron de Buñol con-vencidos de que “este es un pueblo defanáticos amargados”.

Los días siguientes a la grabacióndel programa se comentó el hecho enla radio local donde también llamaronpor teléfono los talibanes de puño enalto para insultarme impunemente. Ypor supuesto a mí no me llamaron de laradio por lo que no me pude defender.

Tengo que decir que ninguno delos casi treinta discapacitados que hayen Buñol quiso salir en el reportaje nime han apoyado nunca en nada. Segu-ramente porque también son unostalibanes de puño en alto o unos estó-magos agradecidos. Y la reacción de lapoblación, por la grabación y emisióndel programa, ha sido muy dispar, comono podía ser de otra manera.

Ha habido muchas personas queme ha felicitado y me han dado su apo-yo. La mayoría, tampoco los partidospolíticos, sindicatos ni asociaciones, nome han dicho nada, y están esostalibanes de puño en alto que me haninsultado pero que cuando me ven defrente se cambian de acera; seguramenteporque solo son valientes para insultar,cuando se encuentran en grupo.

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Después de mucho insistir el perio-dista les hizo prometer tanto al arqui-tecto municipal como al alcalde, queen un mes estaría hecha la rampa de lapuerta del ayuntamiento, aunque fueraprovisional.

Y hoy día 22 de diciembre de 2005,28 años después de que la pidiera porprimera vez, han puesto la rampa en lapuerta del ayuntamiento de Buñol. Yhoy, al ir a estrenarla, he oído cómodos talibanes de puño en alto seguaseaban de mí y me insultaban, aun-que yo no les he hecho el menor caso,porque sé que son unos pobres fanáti-cos y además envidiosos.

No es la rampa adecuada, porque lapodían haber hecho de obra y la han

hecho de hierro y aluminio, pero des-pués de 35 años de haberme quedadoparapléjico, y de que entre unospoltroneros y otros me han robado 28años de libertad, por fin ahora soy unapersona libre.

Pero lo más importante es que apartir de hoy, gracias a que nunca perdíla ilusión ni cejé en la lucha por losderechos de los discapacitados y gra-cias al programa CAIGA QUIEN CAI-GA, todos, incluidos los discapacitadosque nunca me han apoyado en nada ylos talibanes de puño en alto que mehan insultado, podemos entrar al ayun-tamiento sin dificultad alguna. Y poreso estoy tan contento como si me hu-biese caído la lotería.

Pero que no se equivoquen, los quemandan. Que no se crean que mi luchase ha terminado. Porque todavía haymuchas barreras arquitectónicas enBuñol (cines, plazas, parques etc.) quenos impiden a los discapacitados haceruna vida normal, y si ellos no las elimi-nan, incumpliendo la normativa legal,tanto en los edificios públicos como enestablecimientos y fincas de nuevaconstrucción como en las que se refor-men, Luis Escribano Arellano seguiráluchando y denunciando la discrimina-ción existente en Buñol allá donde hayaque denunciarlo.

Luis Escribano Arellano

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Actividades

SALIDA FALLERA 2006

La frontera que separa el invierno de la primavera en Valenciay en un gran número de pueblos

de nuestra Comunidad, viene marcadapor las Fallas, fiestas de renombre in-ternacional y con gran atractivo turísti-co. Cada año miles de visitantes que-dan boquiabiertos ante la majestuosidadde los monumentos falleros y asistenincrédulos a la fiesta del fuego en don-de desaparece en cuestión de minutos,el trabajo de todo un año.

Aspaym Comunidad Valencianacon la fuerza de la pólvora y fiel a sutradición, organizó un año más su sali-da fallera. Esta actuación como partede las actividades que la asociaciónlleva a cabo, tuvo sus orígenes hace yabastantes años y en su día el objetivobuscado fue el de sacar por unas horas,a l g rupo de nuevos l e s ionadosmedulares que en aquellos momentosse encontraban ingresados en la Uni-dad del hospital La Fe.

En la actualidad aquel pequeño gru-po de quince o veinte personas entrerodantes y andantes, ha crecidoespectacularmente hasta el punto de queverlo circular por la calle puede pare-cer a quien lo observe, una manifesta-ción reivindicativa o una excursión alos lugares dadores de milagros, llá-

mense estos Lourdes, Fátima o MaríaJosé.

Aquí podemos afirmar sin temor aequivocarnos que se cumple el dichode “quien lo prueba, repite” pues mu-chos que en su momento cuando eranpacientes ingresados fueron por prime-ra vez, se apuntan año tras año; asímismo quien ha oído hablar de la fa-mosa salida fallera de Aspaym, tam-bién nos llama a la asociación paraenterarse de la fecha en la que se rea-lizará y apuntarse a la misma.

Esto ha hecho que la masa rodantey los bípedos que nos acompañan ha

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yan ido aumentando progresivamenteen cada nueva edición, señal esta deque desde la asociación no lo hacemostan mal pese a algunas críticas que siem-pre las hay, tanto en esta como en otrasde nuestras actuaciones (moscascojoneras hay en todos lados).

Para algunos esta excursión folkló-rico-festivalera puede ser su primercontacto con el mundo exterior tras lalesión, esta en algunas ocasiones puedeincluso llegar a ser traumática al en-

frentarse por primera vez a la agresivi-dad arquitectónica del entorno.

A pesar de ello y rompiendo unalanza en favor de la ciudad y de susresponsables, he de decir que Valenciaes de las ciudades más accesibles deEspaña y en ella se nota el nivel deconcienciación que sobre el tema hantenido y siguen teniendo las autorida-des competentes, las cuales a través dediferentes actuaciones como el plan deaceras y otras, procuran eliminar aque-llos obstáculos para la libre circulaciónde, en un principio, personas con movi-lidad reducida pero que como luegopuede comprobarse acaba redundandoen beneficio de todas las demás.

Esta claro que todo no esta hecho yque mucho queda aún por hacer, perotambién es cierto que el Consistoriocon su alcaldesa Rita Barberá a lacabeza, siempre han sido sensibles alas peticiones de nuestro colectivo yhan procurado dar soluciones rápidas yeficientes a los problemas que les he-mos planteado, por lo cual desde estaspáginas alentamos a nuestros asocia-dos, a que sigan colaborando haciéndo-nos llegar sus posibles reivindicacio-nes en materia urbanística (rampas, es-calones, aceras, plazas de aparcamien-to, etc…) para que desde la asociaciónpodamos trasladar a quien correspon-da, las susodichas solicitudes y quejas.

Volviendo a la actividad que nosocupa, impregnada de ambiente

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fallero, la cita este año se trasladó a lavíspera de la Plantá; así pues la mañanadel 14 a las 9’30 el autobús de la EMTse presentó en la explanada delhelipuerto, frente al pabellón de reha-bilitación, dispuesto a llenar sus “bo-degas” con carne fresca (y otra no tanfresca) para a continuación desplazarsehasta el primer punto de nuestro reco-rrido, que como es habitual desde haceunos años se encuentra ubicado en laFalla Antic Regne de Valencia-Du-que de Calabria, conocida dentro delmundo fallero como Falla del Regne.

En los alrededores del monumentose fue reuniendo la gente, unos llega-ron en el citado autobús procedente delhospital, otros lo hicieron por sus pro-pios medios y desde otros lugares. Pocoa poco fueron juntándose sillas y mássillas hasta formar un peculiar parquemóvil que, a medida que pasaban losminutos, fue calentando motores pre-parándose para dar su particular vueltade calentamiento antes de iniciar lacarrera que terminaría unas horas mástarde, inmersa en una orgía de ruido,humo y olor a pólvora.

Una vez estuvimos todos reunidosse d io e l p i s to l e t azo de sa l idainiciándose nuestra anual jornadafallera; tras una vuelta por el monu-mento y después de realizar las perti-nentes fotografías que la gente suelehacerse con algunos de los Ninots, nosdirigimos al Casal de la falla en donde

la comisión tiene la gentileza de ofre-cernos un almuerzo.

La carpa que hace las veces de Casaldurante las fiestas, estaba muy bienacondicionada para nuestras necesida-des pues a la rampa instalada en suentrada para facilitar el acceso a losrodantes, había que añadir un aseo enformato cabina adaptado para las per-sonas con movilidad reducida; si tene-mos en cuenta que aún hoy en día,muchos establecimientos carecen deunos aseos correctamente adaptados yaccesibles, que una instalación con ca-rácter temporal como son estas carpasposea tres cabinas de servicios con unade ellas especialmente diseñada paraentrar con la silla de ruedas, es todo unacierto que pone de manifiesto el inte-rés y concienciación de los responsa-bles por facilitar la integración a colec-tivos que como el nuestro, puede en-contrar dificultades al realizar funcio-nes tan básicas como las fisiológicas.

Una vez en el interior de la carpa,la gente se repartió por las largas mesasque nos tenían preparadas; bandejas conbocadillos variados así como refrescosde todo tipo fueron repartidos entre loscomensales por miembros de la comi-sión, a los cuales agradecemos su ama-bilidad y colaboración desinteresada.

La temática de la falla este añoestaba dedicada a la noche valenciana.Bajo el título “Vivir sin dormir”, se

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hacía una referencia a lo amigos quesomos los valencianos de vivir la no-che en una tierra en donde el climabenévolo durante casi todo el año, ayu-da a alargar las jornadas hasta bienentrada la madrugada. Estas, durantelas fiestas, pasarían a ser de veinticua-tro horas seguidas de actos y activida-des lúdico-culturales, con una buenaescasez en horas de descanso.

Unos buñuelos con chocolate a pri-meras horas de la mañana y listos paratirar petardos hasta ver el fondo de lacaja; en cierto modo es una forma dealegrarles las mañanas a la gente queacostándose a altas horas de la madru-gada, pretenden dormir hasta bien en-trado el día pero ya se sabe, estos díasa descansar……… al monte.

Acabado el almuerzo y con las fuer-zas renovadas, llego el momento deplantearse iniciar la marcha hacia nues-tro próximo destino. A lagente suele costarle arran-car pues allí siempre nosencontramos como encasa, la charla es amena,la compañía agradable yel trato excelente pero nosesperaban, así que nosdespedimos e iniciamosnuestra particular peregri-nación.

Una vez más mostrarnuestro agradecimientopor el trato recibido año

tras año a Rafael Ferraro como presi-dente de la falla y levantinista de puracepa, del cual me consta tiene unaespinita clavada en relación a la fiestay esta no es otra que el poco caso quese hace en los monumentos a su equipodel alma, “menos galácticos y másblaugranas de la tierra” debe pensar elhombe.

Así mismo no puedo olvidar a JoséLuis Albiach, director comercial de lafirma Ortopedia Sotos y en cierto modonuestro paladín en la comisión, sin cuyainapreciable colaboración no podría-mos llevar a cabo esta parte de nuestraactividad fallera (este es del Valencia ycon pase).

Por último de nuevo nuestro reco-nocimiento a todos aquellos falleros yfalleras que participan en el encuentro,procurando que nuestra estancia en suCasal se convierta en un rato de grata

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convivencia fueradel entorno hospi-talario.

El segundo yúltimo punto denuestro recorridosería como de cos-tumbre la Plaza delAyuntamiento endonde tras una re-cepción, asistiría-mos al acto pirotéc-nico por excelenciad e l a s f i e s t a sfalleras, la Mas-cletá.

Este año nos adelantamos en hora-rio pues abandonamos la carpa hacialas doce del mediodía y en organizadamarcha, grupos más o menos numero-sos con sus respectivos acompañantesempezaron a desfilar hacia el nuevodestino. Nunca lo había hecho, pero laforma más cómoda de recorrer la Ave-nida del Antiguo Reino de Valencia esa lo largo de su isleta central, con unpavimento relativamente nuevo y enmuy buen estado rematado en cadacruce con una rampa a cota cero, hacendel trayecto un paseo agradable sobretodo si, como ese día, luce el sol.

En los aledaños de la plaza ya senotaba que algo estaba a punto de ocu-rrir, todas las calles que confluían enella estaban mucho más llenas de gente

que costumbre y un buen número depersonas llevaban nuestra misma di-rección. Al llegar a la plaza, la multitudempezaba a tomar sus puestos; sentadaen las aceras o apoyada sobre fachadasy mobiliario urbano, la gente se dispo-nía a esperar la algo más de hora ymedia que faltaba para que el reloj dela torre marcara las dos.

Nuestro grupo diseminado fue apa-reciendo paulatinamente. Cuatro sillasaquí, media docena más allá, unos cuan-tos al final del Paseo de Ruzafa queiban más rezagados…. poco a pocotodos fuimos llegando a la puerta prin-cipal de la casa consistorial, allí yaestaba montada la estructura metálicaque haría las veces de barrera entrenosotros y la masa humana que crecíapor momentos a nuestro alrededor.

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Este año tuvimos que esperar unbuen rato para que nos abrieran la puertay poder entrar al ayuntamiento puescomo he dicho anteriormente, íbamosadelantados en horario respecto a otrasediciones. El tiempo se fue matandocon animadas charlas en corrillos máso menos numerosos y viendo como loshuecos que habían cuando llegamos,iban desapareciendo rápidamente amedida que gentes de toda edad y con-dición abarrotaban la plaza, fieles a lacita diaria con la sinfonía pirotécnica.

Serían poco más de la una cuandopor fin nos abrieron las puertas y pudi-mos entrar a las cocheras del ayunta-miento, allí como cada año nos teníanpreparado el cóctel de recepción que laalcaldesa suele ofrecernos. En esta edi-ción no bajó a vernos como suele ser sucostumbre siempre que está en el edifi-cio, en su lugar si se dejo ver MartaTorrado concejala de Bienestar So-cial, siempre alegre como en ella escaracterístico y con la que tenemos muybuena relación pues siempre que he-mos necesitado algo de su competen-cia, no ha dudado en ayudarnos y po-nerse a nuestro servicio.

En la penumbra de las cocherasdimos buena cuenta de los últimos re-frescos que una serie de camareros/asnos sirvieron, pendientes en todo mo-mento de quien había vaciado su vasoo quien pudiera querer repetir su bebi-

da. Por allí se dejó caer Laura AlbiachGascó, fallera mayor de la Falla Maes-tro Aguilar-Juan de Agueló y los queno conocían de cerca el vestido típicode la mujer valenciana, tuvieron laoportunidad de valorar la riqueza delos bordados y aderezos que esta gua-pa mujer lucía en su indumentaria conuna mención especial, al camafeo conla imagen de la Virgen de los Desam-parados que resaltaba en su cuello.

Acabamos nuestras bebidas y mu-chos de nosotros nos hicimos fotos conunos y con otros hasta que, a escasosminutos para la hora esperada abrieronde nuevo las puertas para que empezá-ramos a salir y fuéramos colocándonosen el recinto que nos construyen ex-profeso, para disfrutar en primera lí-nea de una nueva mascletá. El día acom-pañaba y el sol se dejaba sentir sobrenuestras cabezas; el murmullo de lagente era ensordecedor reforzado porlas notas musicales que unos metrosmás arriba de nosotros, salían de po-tentes altavoces amenizando la espera.

Las falleras mayores y sus cortesde honor tomaron posiciones en el bal-cón del ayuntamiento, la alcaldesa tam-bién hizo acto de presencia saludandodesde lo alto y devolviendo con sonri-sas las muestras de afecto que le llega-ban desde la plaza. Todo era un cere-monial que se venía repitiendo día trasdía desde el uno de marzo y que

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seguiría produciéndose hasta acabar lasfiestas; la fiesta del balcón era parte dela fiesta de la plaza y así lo entendíanlos asistentes desde hace muchos añosen un acto de recíproca complicidad.

Puntual como cada día al horarioestablecido, las falleras mayores dieronla orden al señor pirotécnico de empe-zar la mascletá y acto seguido lascarcasas empezaron a invadir el cieloen medio de un ruido ensordecedor quea los de aquí, nos suena a música celes-tial. Esa melodía atronadora que aun-que muchas veces no lo parezca, llevasu ritmo particular y que por momentosen el climax de su manifestación pareceque vaya a reventar nuestros tímpanos,es lo que nos hace particulares ante losforáneos que aún gustándoles, nuncallegan a entendernos. Humo, ruido yolor a pólvora, exquisitos ingredientesen nuestra fiesta más grande y por en-cima de todos ellos el fue-go purificador.

Como cada día tras elinocuo bombardeo, los mi-les de asistentes que lle-nan la plaza tardan unbuen rato en dispersarse,muchos se acercan a lareja para felicitar al equi-po de pirotécnicos por eléxito de su trabajo, otrosse aproximan a los piesdel balcón para saludar alas falleras, a nosotros nos

toca esperar pacientemente que se des-peje el entorno para simplemente po-der circular; los unos en busca del au-tobús que los llevará de vuelta al hos-pital, los otros para poder irse a susrespectivos domicilios.

Mientras tanto siempre solemostener la grata visita de una o ambasfalleras mayores las cuales tienen ladeferencia de bajar y acercarse hastanuestro “redil”, para saludarnos y foto-grafiarse con muchos de nosotros. Esteaño fue Lucía Gil Raga, fallera mayorde Valencia la que tuvo a bien cumplircon este compromiso que me consta,llevó a cabo con mucho gusto.

Aquí acabaría nuestra salida falleraen la que un año más, pasamos unaagradable mañana folklórico-festivaleraen la que algunos de los que vinieronrecibieron su bautismo de fuego, tanto

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desde el punto de vista urbano-arqui-tectónico como fallero y piromusical.

Respecto al resto de días que com-pletarían la semana de Fallas destacarque en la jornada siguiente a nuestravisita al ayuntamiento, estuvieron susmajestades los Reyes de este país lla-mado España en plena gira por nuestraComunidad; desde el balcón del Con-sistorio pudieron disfrutar de unamascletá piro-musical con dedicatoriaespecial para doña Sofía, la cual debióquedar muy satisfecha pues tras acabaresta saltó literalmente hablando, al gri-to de “que bote la reina, que bote lareina” aclamada por la multitud, donJuan Carlos ante la insistencia de losasistentes también la imitó aunque hede confesar que más discretamente.

Para seguir la tradición y demos-trando que “poderoso caballero es dondinero”, la Falla de Nou Campanarcon un presupuesto de 600.000 € vol-

vió a hacer doblete, y ya son tres ensus tres años de existencia, ganan-do el premio de la Sección Especialy el de Falla Infantil; a poco que sedescuiden en la Comisión de la FallaSueca-Literato Azorín, les arreba-tarán también el de Iluminación(este año quedaron en 2º lugar) peroeso tendrá que esperar al menos alas Fallas del 2007.

Después de algunos años sinhacerlo la lluvia volvió a hacer actode presencia aunque no con la in-

tensidad que tuvo el día de la Crida, noobstante las inclemencias del tiemposiempre deslucen en parte los actos. Apesar de ella tanto la Ofrenda a la Vir-gen como la Nit del Foc se desarrolla-ron sin contratiempos y pudieron serdisfrutadas por los cientos de miles depersonas que acudieron a verlas.

Las Fallas del 2006 ardieron, yason historia pero de sus cenizas surgi-rían nuevas ideas, nuevos bocetos quedarán forma a las del 2007 y una vezmás Aspaym Comunidad Valencianaestará ahí, organizando una nueva sa-lida fallera en la que nuevos ingresa-dos se enfrentarán a las calles y algentío, quizás por primera vez desdesu lesión pero eso ellos aún no lo sa-ben, pues en esta edición recién acaba-da……. ellos aún han sido parte de esegentío que entorpecía nuestra circula-ción.

Carlos Sotos

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CURSO DE COCINA

Actividades

E l día 22 de febrero de 2006 tuvimos la actividadmensual del programa psicosocial, en la sede de laAsociación sita en plaza Salvador Allende 5 bajo dere-

cha 46019 Valencia.

En esta ocasión realizamos un “Tallerde cocina” impartido por Martín Civeraque, a su vez, forma parte de la escuela decocina de Cullera. Preparó dos platos: unaensalada tropical y otra ensalada templadacon queso de cabra.

El taller ha resultado muy didáctico,ameno y agradable ya que hemos podidoparticipar todos los miembros del grupo.Tras la realización de las recetas mencio-

nadas pasamos a degustarlas.

Y por último, sólo recalcar que el taller se nos hizo corto asíque esperamos que vuelva pronto y nos ofrezca más recetas decocina.

ADELA GASULLA SERRANO,miembro del grupo psicosocial.

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UNA ESCUELA PÚBLICADE CALIDAD PARA TOD@S

Me hace mucha gracia cuandooigo que todos los españolestenemos derecho a una edu-

cación pública de calidad. ¿Cuando di-cen todos, a quién se refiere? A losusuarios de silla de ruedas no será,porque en mi caso, que no es que seaalumna, sino futura maestra, me esimposible acceder a prácticamente to-dos los centros públ icos que laConsellería ha puesto a disposición demi Escuela para poder realizar las prác-ticas de fin de la carrera. Bueno y nosólo esos, sino que ahora, que me hepuesto a buscar un centro en Paterna,que es donde yo vivo, he encontradodos centros y medio, de los 10 que hayen esta localidad, accesibles para unasilla de ruedas.

¿Qué cómo se come eso? Pues muysencillo: en dos, las aulas de infantil,que es mi especialidad, se puede acce-der a todas las aulas, pero en el otroque hay, sólo puedo acceder a las aulasde 3 y 4 años, a las de 5 años ya no,porque están en la segunda planta y nohay ascensor. En el resto de colegiosque he visto, o bien es impracticable elacceso o bien están en la planta baja,pero hay 5 o 6 escalones para acceder,y no existe una rampa para solucionartan simple problema. Ni que decir si

dónde tuviese que hacer las prácticasfuese en primaria, porque entonces síque sería imposible casi en el 100% delos casos, puesto que las aulas están enla segunda planta.

¡Esto es vergonzoso! ¿Cómo esposible que todavía haya centros sinadaptar? ¿Qué pretenden, que vayamosa centros de educación especial por elsimple hecho de llevar silla?

Yo hasta el momento, como todoen esta vida, no lo había vivido de for-ma directa, porque cuando tuve el acci-dente tenía 14 años y me correspondíair al Instituto, que por suerte estabarecién reformado y no me encontré conel gran problema con el que veo que setropiezan muchos alumnos a la hora derealizar sus estudios de educación obli-gatoria e incluso de bachillerato.

Después de tanto dinero que segastan en miles de cosas sin importan-cia, cómo es posible que en algo tanfundamental como es la educación, nolo hagan, porque que yo sepa, una ram-pa de hormigón y un ascensor o unmontacargas, no suponen una inversióntan grande, si tenemos en cuenta que laeducación es algo que tenemos que lle-var todos a cabo.

Reivindicación

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Se que quedan muchísimas cosaspor hacer para llegar a tener ciudadesfuncionales en todos los sentidos paratodas las personas, que si no estás en lasituación, ni siquiera te das cuenta ypara prueba un botón. Cuando he ido ala Escuela de Magisterio, para comen-tar el problema con el que me estabaencontrando, ha habido un profesor queme ha dicho que el colegio que está allado, tiene unas aulas de infantil nue-vas en las que no tendría ningún pro-blema para moverme, pero que no mepodía asegurar si la entrada al centrotenía rampa o no, que por mucho queestaba intentando hacer memoria foto-gráfica, le era imposible contestarme.Eso sí me ha dicho:

-¡Ahora me doy cuenta de que si noestás en la situación, no caes en lasdificultades con las que os encontráis!

De igual modo, cuando he ido alAyuntamiento de mi población, al de-partamento de educación, para que medieran información sobre los colegios

accesibles parasillas de rue-das, y les hecontado que elproblema conel que me esta-ba encontrado,que las aulasde infantil eranlos bajos delcentro, pero

que había escalones, una de ellas me hapreguntado:

-¿Pero no deberían tener una ram-pa?

¿Cómo puede ser que ella me pre-gunte a mí eso? Se supone que es fun-cionaria y debe conocer la ley y portanto, que todos los lugares públicosdeben ser accesibles. Aún así, debo re-conocer que se han portado de maravi-lla conmigo y en cuanto les he contadoel problema se han puesto en marcha yhan llamado por teléfono a todos loscolegios para darme la información quenecesitaba. No puedo pedir más por suparte, como mucho se podría pedir res-ponsabilidades al Alcalde y que esteactuase en consecuencia.

Supongo que por mucho que mequeje, pasará un largo periodo de tiem-po antes de que todos los colegios lle-guen a tener un mínimo, aunque sea, deaccesibilidad, pero veo fundamental ynecesario seguir luchando, por parte detodos, por un mundo mejor y más jus-to. Quien me conoce sabe que, por miparte, nadie me va a poder parar, pormuchos impedimentos que me pongan.Me propuse ser farmacéutica y lo con-seguí, y mira que más de uno intentóque no fuera así; ahora he dicho quequiero ser maestra y no sólo voy a es-tudiarlo, sino que pienso ejercer de ellodentro de muy poquito tiempo.

Yolanda Ruiz

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Estreno del carné por puntos

El Ministro de Interior, José Antonio Alonso, presentó el pasado martes 31 de enero, en rueda

de prensa, la nueva página web y unvideo divulgativo del permiso de con-ducir por puntos. En esta direcciónwww.permisoporpuntos.es los conduc-tores pueden familiarizarse, a través deun simulador, con la futura normativa.Normativa cuya implantación avala unagran mayoría de españoles, según unaencuesta hecha pública por la DGT.

¿Cuántos puntos tengo?, ¿cómose pierden los puntos? ¿y si soy con-ductor profesional? Estas y otrasinterrogantes tienen ahora respuesta enla nueva página web del carné por pun-tos. En la misma, una narradora guía alos internautas por cada uno de losapartados, explicando todos los porme-nores del sistema.

Entre otras herramientas online, elusuario cuenta con un simulador quepermite plantear diferentes supuestos

Legislación

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ASPAYM-COMUNIDAD VALENCIANA- El local social de ASPAYM-C.V. se encuentra en:

VALENCIA, Pl/ Salvador Allende, 5-Bj.

- Horario de Oficina:

Mañanas: de lunes a viernes, de 10 a 13 horas.

Tardes: de lunes a jueves, también de 17 a 20 horas.

- El número de teléfono y fax es el 96 366 49 02.

para familiarizarse con la pérdida depuntos que acarrean en cada uno de loscasos. También hay un programa deaprendizaje que, previo registro, nosenvía toda la actualidad del carné porcorreo electrónico o móvil.

Alonso además presentó un videodivulgativo, de 14 minutos de dura-ción, y estructurado en seis bloques.Video donde se explican de un mododidáctico e informativo todos los as-pectos del sistema, incidiendo en te-mas como la velocidad o el consumode bebidas alcohólicas. Se distribuirá atodas las Jefaturas de Tráfico, asocia-ciones, autoescuelas y medios de co-municación, entre otros.

Apoyo de los usuarios

Tres de cada cuatro españoles semuestra de acuerdo con la introduccióndel carné por puntos y a la mayoría no

le preocupa que la medida le puedaafectar negativamente. Ésta es la prin-cipal conclusión de la encuesta quedurante el pasado mes de diciembreelaboró la Dirección General de Tráfi-co sobre aspectos relacionados con laintroducción del permiso.

La mayoría de los encuestados estáde acuerdo con la pérdida del permisode conducción por acumular sancio-nes. El 67,1 % considera que contribui-rá mucho o bastante a reducir los acci-dentes y dos de cada tres creen queayudará a mejorar los hábitos de con-ducción y a reducir los accidentes.

Desde repsolypf.com también he-mos querido colaborar con los conduc-tores, con una sección donde encontra-rán toda la actualidad del carné porpuntos: reportajes, noticias, infografías,etc.

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Publicidad

¿Conoces EasiCath?

Un gran avance que se introdujo en el campo delsondaje vesical intermitente fue el reembolso por elSistema Nacional de Salud de las sondas prelu-bricadas de baja fricción.Este hizo más sencillo el modo de adquirir la sonda,debido a que tan solo se necesita una receta médicay el producto se adquiere en la farmacia.

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negro (no necesita visado de inspección).

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Legislación

IVA REDUCIDO

EL CONGRESO APRUEBA EL IVA SUPERREDUCIDO ALOS VEHÍCULOS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

La Comisión de Economía y Hacienda del Congreso de los Diputados aprobó hoy una propo-

sición de ley de CiU que establece laa p l i c a c i ó n d e l I V A d e t i p osuperreducido (4%) a la compra decualquier clase de vehículo a motor,adaptado o no, que se vaya a utilizarpara el transporte habitual de usuariosde sillas de ruedas o de personas conmovilidad reducida, sea o no la perso-na con discapacidad la que conduzca elvehículo.

El diputado de CiU Carles Cam-puzano, recordó que la adaptación deun vehículo para personas con movili-dad limitada incrementa el precio ori-ginal del automóvil en una media deentre el 20 y el 30%, por lo que consi-deró apropiado reducir del 16% al 4%el IVA, una medida reclamada e impul-sada por el Comité Español de Repre-

sentantes de Personas con Discapacidad(Cermi).

Por su parte, el diputado del PartidoPopular Francisco Vañó indicó que setrata de una medida importante, porquemuchas personas con movilidad redu-cida no pueden utilizar el transportepúblico al no ser accesible para ellas, loque les obliga a usar su propio automó-vil.

El Cermi, que pidió al Parlamentoque apoyara esta iniciativa, ha subraya-do que el uso de vehículos a motor parapersonas con movilidad reducida resul-ta esencial para llevar una vida norma-lizada y plenamente participativa. Estareivindicación es, según el Cermi, una«muy antigua, sentida y generalizadapetición del sector de la discapacidad»,para el que la ley supondrá «un avancemás en el largo proceso de normaliza-ción y plena participación social».

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Actualidad

EL CERMI, «MUY SATISFECHO» CON EL NUEVO IVASUPERREDUCIDO PARA LOS VEHÍCULOS DE

PERSONAS DISCAPACITADAS.

El Comité Español de Represent a n t e s d e P e r s o n a s c o nDiscapacidad (CERMI) se mos-

tró hoy «muy satisfecho» con la apro-bación en el Congreso de los Diputa-dos de una proposición de ley de CiUque rebaja del 16% al 4% el IVA dev e h í c u l o s p a r a p e r s o n a s c o ndiscapacidad con movilidad reducida.

Según fuentes del CERMI, «estanueva legislación fiscal se acerca a laspersonas con discapacidad con movili-

dad reducida, que no tienen más reme-dio que utilizar el coche porque losmedios públicos en España no son ac-cesibles para ellos todavía».

Esta organización espera que estaproposición, tras su paso por el Sena-do, esté lo antes posible en el BoletínOficial del Estado y sea una realidaddentro de unos meses para todas laspersonas con limitaciones de movili-dad.

(SERVIMEDIA) 15-FEB-2006

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OFERTA DE EMPLEO PARADISCAPACITADOS

Torreblanca zapatero ofrece una oportunidad única a tododiscapacitado que se quiera dedicar a la labor comercial y a la distribu-ción de sus productos.

¿Quiénes somos?

Somos una empresa fabricante de calzado profesional que entiende lanecesidad del discapacitado de procurarse un medio de vida y de esaforma sentirse útil dependiendo así de forma mínima de los demás.

¿Qué buscamos?

Distribuir todos nuestros productos por ciudades de nuestra comuni-dad.

¿Con quien contamos?

Toda nuestra red comercial está formada por discapacitados a la cualdamos nuestro apoyo en todos los medios que disponemos.

¿Qué abarcamos?

Profesionales,7 grupos en general:

1.- Camareros, bares, restaurantes, cocinas, salones de banquetes.

2.-Pastelerías, panaderías, heladerías, heladeros, turrones.

3.-Pintores, escayolistas, mataderos, desaires.

4.-Cristaleros, carpinteros, fabricas muebles, alectricistas.

5.-Albañiles, chapistas, mecánicos de coches, fabrica de tejas.

6.-Soldadores, puertas de aluminio, ferrallas.

7.-Tiendas de deporte(marca Loto), zapato.

¿Dónde dirigirme?

Pueden visitar nuestra Web en www.calzadostorreblanca.com y a lostels: Manuel Torreblanca: 627837214;Vicente Pérez: 637836604.

Laboral

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Ayudas técnicas

HANDBIKE, COMPLEMENTO DETU SILLA DE RUEDAS

L a empresa a l emana R&EStricker GmbH recibió el Premio Innovación en la reciente

edición de Orprotec 2005 celebrada lospasados días 24, 25 y 26 de Noviembreen el recinto ferial de Feria Valencia.El producto ganador fue el modeloElect roDrive Smar t ; la vers iónsemieléctrica de las Stricker Handbikes.

Las Stricker handbikes son el com-plemento ideal para las sillas de ruedasmanuales. Son un nuevo sistema prác-tico para cualquier usuario de silla deruedas. Se puede usar como medio detransporte sano, y/o para hacer deporte,pudiendo desengancharlo fácilmente dela silla y aparcarlo en cualquier sitiopara poder desplazarse solamente conla silla de ruedas. Esto es posible gra-cias a su práctico sistema de fijación y

elevación automático de ruedas delan-teras de la silla.

Las Stricker handbikes están com-puestas por una estructura tubular tele-scópica con dos brazos articulados ex-tensibles permitiendo su adaptación acualquier silla de ruedas del mercado.Son el vehículo que nos permite llegarde forma fácil y cómoda a todos aque-llos lugares a los que muchas veces lascaracterísticas del terreno nos limita suacceso. Gracias a su diseño permiterecorrer largas distancias con poco es-fuerzo. Además, se ha demostrado quemejoran la posición en la que los usua-rios se propulsan y ello conlleva unbeneficio terapéutico.

Existen varios modelos de Strickerhandbikes: manuales, eléctricas,

semieléctricas; para niños, paraadolescentes, para adultos; de 7,14 y 48 marchas; con ruedas de20, 24 y 26 pulgadas. Además,son una alternativa a la silla eléc-trica convencional o al scooter,más pesados y difíciles de trans-portar en un automóvil. Si deseanmás información consultenwww.rodem.es

Elies Soler

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PREMIOS REINA SOFÍA2005

En la categoría de municipios entre 10.000 y 100.000 habitantes,el galardón recae en el proyecto Quart de Poblet sin barreras, Unaciudad para todos y todas, iniciado en 1999 con la firma de unconvenio marco de colaboración en materia de accesibilidad conla Fundación CEDAT de la Universidad Politécnica de Valencia,por el desarrollo de un completo programa que incluye, ademásde la accesibilidad en el entorno urbano, la adaptación a lasnuevas tecnologías de la información y la comunicación y laintegración de las personas con discapacidad en el campo educa-tivo, ocupacional, de ocio y tiempo libre y cultural.

Pedro Ramiro Pollo

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ENTREVISTA A MIGUEL PEREYRA

M iguel Pereyra Echevarría,tetrapléjico desde los 28años, ha desempeñado dis-

tintas labores profesionales relaciona-das con la rehabilitación de personascon discapacidad. Durante catorce añosfue subdirector técnico del Hospital Na-cional de Rehabilitación de Parapléji-cos de Toledo. Ocupó varios cargos enla Fundación ONCE, primero como se-cretario general del Patronato para lacooperación e Integración Social de losMinusválidos y después como directorde Accesibilidad. Desde su jubilación,en diciembre de 2002 es asesor de laFundación ONCE, asesor de Accesibi-lidad del Comité Ejecutivo del CERMIy vicepresidente de FEDACE.

 ¿Qué significado tiene la Meda-lla de Oro al Mérito en el trabajopara usted?

 El premio a Miguel Pereyra es tam-bién un premio a los buenos equipos depersonas con quienes he compartidomi actividad, el mérito no es sólo mío.Hace 40 años tuve un accidente de trá-fico como consecuencia del que mequedé tetrapléjico. El mismo año quesalí del hospital empecé a trabajar. Heconstatado que el trabajo, la actividad,la ocupación es la mejor indicación desalud de una persona con lesiónmedular. Llevo, como digo, 40 años

trabajando, hace tres que me jubilé perohe seguido, aunque con una actividaddistinta, en una actividad que me haproporcionado salud y responsabilidad.

 ¿El trabajo es una condena o unafuente de felicidad?

 Yo he disfrutado muchísimo siem-pre en toda clase de trabajos que hedesempeñado, he tenido jornadas labo-rales de bastante más de siete horas. Sino tuviera otro trabajo que barrer unacalle procuraría que fuese la calle máslimpia del barrio y que todos los veci-nos fueran mis amigos. Por supuestouna fuente de felicidad.

 ¿A qué se ha dedicado todos es-tos años?

  Mi vida laboral ha sido una parteimportante de mi vida personal. Me hededicado a trabajar en el ámbito de ladiscapacidad, en el Hospital Nacionalde Parapléjicos de Toledo, en la Fun-dación Once, como secretario generaldel Patronato para la Cooperación eIntegración Social de los Minusválidosy posteriormente como director deAccesibilidad, en el CERMI, asesoran-do y siguiendo muy de cerca trabajosen ONGS. Desde mi jubilación, en di-ciembre de 2002, soy asesor de la Fun-dación ONCE, asesor de Accesibilidaddel Comité Ejecutivo del Comité

Entrevista

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Españo l de Rep re sen t an t e s deMinusválidos (CERMI) y vicepresiden-te de la Federación Española de DañoCerebral (FEDACE)

Es significativo que le den a us-ted una medalla al trabajo, que pre-cisamente forma parte de un colecti-vo con tantos problemas para encon-trar empleo.

 Cuando comencé en este mundode la discapacidad era un privilegiadoen cuanto a preparación. Un tetrapléjicocon formación adecuada tiene la capa-cidad de realizar trabajos profesionalesdel tipo de los que yo he realizado. Quese haya reconocido que hay personascon discapacidad que podemos ser pre-miadas por nuestro trabajo es una ma-nera de acreditar ante la sociedad quelos discapacitados también podemos.A estas alturas yo detecto cómo al mi-nusválido que trabaja casi le castiga-mos diciéndole “usted tiene una pen-sión, si trabaja, pues se la quitamos”.Cuando debería ser: “usted tiene dere-cho a una pensión por su discapacidad,si además trabaja puede crear riqueza”.Por otra parte, también está la realidadde que muchos discapacitados, que di-cen que quieren trabajar, en el fondono lo desean.

 ¿En qué punto de la lucha esta-mos?

 Hemos avanzado pero seguimos ala cola de Europa, en minusvalías pe-

queñas se ha avanzado mucho a travésde los centros especiales de empleo.Para las personas gravemente afecta-das la evolución está siendo más lenta.Una fórmula para cambiar las cosasconsiste en potenciar el trabajo conapoyo, algo que además dé seguridadal empleador. Desde la Fundación Onceha conseguido miles de puestos de tra-bajo, pero estamos aún lejos del obje-tivo. Yo he comprobado como una cua-drilla de jardineros del ayuntamientode San Sebastián, con discapacidadmental funcionaban exactamente igualque el resto de las cuadrillas. Cuandoesos jóvenes trabajadores percibían unsueldo justo por su actividad mejora-ban enormemente su autoestima y susalud.

Miguel A. Pérez Lucas

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Relato

LA HISTORIA DE HERMAN

D é jenme conta r les sobreHerman. Herman era un guerrero, un hombre de verdad.

Ya no está con nosotros pero él y mu-chos otros hombres, presenciaron algoque fue único casi 100 años atrás. Jus-to en ese tiempo, en el año 1914,Herman lucharía en una gran batallaque estaba a punto comenzar, lo quellamarían la primera guerra queinvolucró al mundo.

Hubo una feroz contienda en la queHerman tomó parte. En aquellos días,la guerra era más cruenta: los guerre-ros miraban a sus oponentes a los ojosantes de matarlos. Y Herman y el ene-migo estaban en las trincheras a co-mienzos de esta Gran Guerra: un paíscombatiendo a otro. Veía la muerte adiario. Perdía amigos todos los días.Contemplaba la crudeza, crueldad yodio diariamente y participaba en ellojunto a los otros por su país.

Herman estaba en una trinchera enprimera línea. No muy lejos de allí latrinchera de su oponente más odiado,batallando ferozmente noche y día. Loshombres entraban en combate durantesemanas quedando exhaustos, llagadosy roñosos. Lo odiaba. Entonces algosucedió. Escuchó de sus comandantesque habría un armisticio entre los paí-ses el día de Navidad, todos deberían

dejar de pelear. Porque como ven,ambos lados compartían una religióncomún. De hecho, compartían una doc-trina que hablaba del amor de Dios.

Herman nunca olvidaría lo que su-cedió en aquel entonces. Él sobrevivióa la guerra y siempre recordó lo quesucedió aquel día de Navidad. Porqueese día, de verdad, toda la lucha cesópor 12 horas, pero eso no fue todo.Aparentemente, esa noche el silenciofue ensordecedor para Herman, sin másexplosiones o gritos. Cuando cayó la

noche, vio la luz de las fogatas en lastrincheras del enemigo, algo que nuncahabían hecho antes. En ese momentode paz acordada se atrevieron a encen-der fogatas para calentarse. El lado deHerman hizo lo mismo y se volvió másobvio cuán cercanos en proximidad

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estaban realmente el uno del otro.¡Herman podía ver las siluetas de algu-nos de sus cascos y los escuchó cantar!

Cantaban canciones en otro idio-ma, ¡pero algunas de las melodías eranlas mismas que él había escuchado ycantado de niño! Las canciones habla-ban de la paz en la Tierra y acerca delamor de Dios. Los escuchó regocijarsey olió su comida. Eso cambió a Herman.Nadie murió ese día. Fue la cosa másdesconcertante que le ocurrió en su vida.Les contó a sus hijos y a sus nietos queexperimentó un milagro: Los hombreshabían dejado de lado sus armas cuan-do descubrieron que tenían algo encomún que era hermoso y que sobrepa-

saba su guerra o su odio. Lo que teníanen común era el amor de Dios.

Les dijo a sus hijos: “¿No seríagrandioso encontrar el secreto de estemilagro? ¿Qué tal si pudiéramos tomarese secreto que paró la lucha por un díay detenerla por una semana, un mes opor completo? ¿Qué tal si los humanospudiesen ver más allá de su odio yllegaran a un acuerdo sobre el amor deDios que comparten?” Les dijo esonuevamente antes de morir. “¡Yo vieso! ¡Vi el milagro de lo que el amor deDios puede hacer! Sé que puede ocu-rrir de nuevo. Lo vi, aunque sólo por undía.” Y les tiró el guante a sus hijoscuando dijo: “Sé que es posible. Porfavor, encuentren el modo”.

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