post analítica virus

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Etapa Post Analítica Equipo 5 Gómez Córdova Jessica Anahí González Luna Cecilia González Saavedra Israel Téllez Hernández Ana Patricia Zamudio Quiterio Samantha

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Page 1: Post analítica virus

Etapa Post Analítica

Equipo 5

Gómez Córdova Jessica AnahíGonzález Luna Cecilia

González Saavedra IsraelTéllez Hernández Ana PatriciaZamudio Quiterio Samantha

Page 2: Post analítica virus

ELISA

Page 3: Post analítica virus

O Puede ser empleada para identificar los Ag como para Ac.

O Basada en la propiedad que tienen las proteínas al unirse al plástico.

La reacción se realiza dejando absorber el Ac

conjugado con la enzima a la

superficie plástica

Posteriormente se le agrega el Ag-Ac, agregándole el sustrato a la

enzima

Si existe reconocimiento entre ambos, la

enzima transforma la

reacción en una señal

colorimétrica, indicando que la

reacción es positiva.

Page 4: Post analítica virus
Page 5: Post analítica virus

INMUNOFLUORES-CENCIA

Page 6: Post analítica virus

Ya que las infecciones por virus libera Ag que son puestos en contacto con un anticuerpo monoclonal dirigido contra dicho virus conjugado con

fluoresceína.

Page 7: Post analítica virus

Sí el Ag esta presente se formara un complejo antígeno-

anticuerpo.

La reacción positiva se da en

forma de fluorescencia

verde manzana que puede verse con la ayuda de un microscopio.

Page 8: Post analítica virus

MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA

Page 9: Post analítica virus

A diferencia de otras formas de microscopía,

en los microscopios electrónicos se utilizan espirales magnéticos

para dirigir un haz de electrones desde un

filamentode tungsteno a través

de una muestra y hacia una pantalla.

La amplificación y la resolución mejoran de forma notable como consecuencia de la

aplicación de luz de una longitud de onda mucho

más corta.

Page 10: Post analítica virus

Esta técnica permite observar partículas víricas individuales

(en lugar de cuerpos de inclusión víricos).

Normalmente, las muestras están

teñidas o recubiertas de iones metálicos con el fin de crear

contraste.

Se distinguen dos tipos de microscopio

electrónico: el microscopio de

transmisión de electrones, y el

microscopio electrónico de

barrido.

Page 11: Post analítica virus

• en el cual los electrones, como la luz, atraviesan directamente la muestra.

Microscopía de

transmisión de

electrones

• en el cual los electrones rebotan en la superficie de la muestra con un cierto ángulo para generar una figura tridimensional.

Microscopio electrónico de barrido

Page 12: Post analítica virus

O Estudio ultraestructural de células y tejidos normales y patológicos.

O Morfología y ultraestructura de microorganismos.

O Localización y diagnóstico de virus.O Caracterización inmunocitoquímica e

histoquímica de distintos tipos celulares.O Comprobación morfológica de tratamientos

terapéuticos experimentales.O Estudio ultraestructural de suspensiones

celulares y orgánulos aislados.

Aplicaciones MTE

Page 13: Post analítica virus

O Estudios ultraestructurales en diferentes tejidos y células de los efectos que producen los tratamientos con diferentes fármacos en una experimentación concreta.

O Estudios de ultraestructurales de de marcaje con  técnicas de hibridación in situ.

O Estudios a nivel ultraestructural de los efectos producidos en una célula o un  tejido determinado después de realizar una experimentación  de tipo fisiológico.

O Tipificación de distintos tipos celulares en sus distintos estadios de desarrollo, en estado  normal y patológico.

O Estudios sobre ocupación de los distintos orgánulos celulares en relación al estado  celular.

Page 14: Post analítica virus
Page 15: Post analítica virus

O Estudios de morfología y topografía en general, hasta resoluciones de 4 nm, tanto en el campo biomédico como en el de los materiales.

O Microanálisis elemental: permite conocer los elementos químicos presentes en las diferentes partes de una muestra, en un volumen tan pequeño como un micrómetro cúbico.

O También permite realizar un maping para  ver la distribución de los  elementos químicos  que tiene  la muestra y, en muchos casos, cuantificarlos.

Aplicaciones M de Barrido

Page 16: Post analítica virus

O Análisis de partículas. Estructura de alimentos. Contaminantes. Procesos de corrosión. Caracterización de recubrimientos y de estructuras metalúrgicas y cerámicas. Capas pictóricas. Microelectrónica. Aplicaciones forenses. Controles de calidad. Aplicaciones biomédicas: estudio de cultivos celulares, tejidos y órganos etc.

O Valoración del deterioro de materiales ,estudios y análisis de pinturas.

O Observación de materiales aislantes que necesitan recubrimiento con oro o carbón

O Estudios de Parasitología y enfermedades parasitarias.

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Page 18: Post analítica virus

O En ciertas enfermedades respiratorias se ha detectado un trastorno importante del transporte mucociliar.

O Ultraestructuralmente, se observan cilios con alteraciones en número y disposición del esqueleto ciliar microtubular y ausencia de los brazos internos de dineína y de las espículas radiales del esqueleto microtubular constituyendo el llamado síndrome de cilios inmóviles o disquinesia ciliar.

O Estas anomalías representan un trastorno de carácter congénito y la microscopía electrónica es el único método que permite hacer un diagnóstico preciso en estos pacientes.

EJEMPLO

Page 19: Post analítica virus

ROTAVIRUSO Los rotavirus pertenecen a la familia

Reoviridae. O Son virus sin envoltura, icosaédricos, de 70 nm

de diámetro y presentan una cápside proteica de tres capas que rodea a un genoma de 11 fragmentos de RNA de doble cadena. Su forma semeja a la de una rueda de carreta. 

Page 20: Post analítica virus

ROTAVIRUS

Son virus sin envoltura,

icosaédricos, de 70 nm de

diámetro y presentan una

cápside proteica de tres capas que

rodea a un genoma de 11 fragmentos de RNA de doble

cadena. Su forma semeja a la de una rueda de

carreta.

Los rotavirus

pertenecen a la familia

Reoviridae.

Page 22: Post analítica virus

OSon muy sensibles debido al tamaño de las partículas que son capaces de detectar.

OCuando el antígeno libre o unido a un soporte se enfrenta al anticuerpo, el complejo antígeno-anticuerpo resultante se observa como una aglutinación.

OSe expresan como aumento de título.

Page 23: Post analítica virus

OSe emplean tanto para la detección de antígenos como de anticuerpos.

OSe pueden hacer de dos maneras: directas o indirectas.

ODIRECTA: detección de antígenos

OSi el suero del paciente posee anticuerpos, se forman agregados visibles en el fondo del tubo o en el porta o en fondo de la microplaca.

Page 24: Post analítica virus

OINDIRECTA: detección de anticuerpos.

OSe observa la presencia de agregados visibles en el fondo del tubo, porta o pocillo de microplaca.

OEste sistema se usa para descubrir anticuerpos contra el virus de fiebre amarilla, VZV, influenza, parainfluenza y dengue

Page 25: Post analítica virus

Aglutinación de látexO Estos ensayos generalmente son

pruebas de filtro (tamizaje) pues sólo determinan la presencia o no de anticuerpos.

O Los resultados se pueden interpretar como «inmune » (positivo) o «susceptible» (negativo), como en el caso de determinar el estado inmune para el virus de la rubéola.

O En virología se utiliza con más frecuencia la técnica de aglutinación de látex directa.

Page 26: Post analítica virus

Resultados O Generalmente se expresan como títulos O Ejemplo:Un resultado negativo de una prueba frente a virus de la rubeola en una mujer que quiere quedar embarazada, indica que es susceptible a la infección por el virus y por lo tanto debería vacunarse. Sin embargo, si la prueba da un título de anticuerpos determinado, el virus no puede re infectarla y no será, por tanto, peligroso para el feto.