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PATOLOGIA DE ORIGEN EMBRIONARIO

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PATOLOGIA DE ORIGEN

EMBRIONARIO

PATOLOGIA DE ORIGEN

EMBRIONARIOEl proceso de la gestación es uno de los logros mas complejos y fascinantes de la evolución animal.La unión de gametos masculino y femenino con la recombinación de material genético que dará lugar a un nuevo individuo.Pero que ocurre si dentro de la etapa, embrionaria afecta su desarrollo, esta alteración se conoce como patología o malformaciones congénitas (defectos de nacimiento).Son defectos anatómicos o estructuras que se presentan en el nacimiento.

PATOLOGIAS DEL ORIGEN

EMBRIONARIOEs el periodo de órgano génesis, se extiende desde la 3era hasta la octava semana (periodo critico).Al final del periodo embrionario se han establecido los sistemas orgánicos principales y al final del segundo mes hay formas reconocibles de los principales características externos del cuerpo.Durante el periodo fetal, los teratógenos pueden producir defectos morfológicos anomalías funcionales de leves a graves en particular en el cerebro y ojo (retardado y ceguera).

Causas:Factores genéticos (aberraciones cromosómicas y defectos de un solo gen).Factores ambientales (drogas, alcohol, agentes químicos, infecciones y otras enfermedades maternas).Factores multifactorial (interacción de múltiples genes en diferentes posiciones con uno o mas factores ambientales).

Factores Genéticos:Anomalías cromosómicas numéricas: Cuando el cigoto presenta observaciones cromosómicas casi siempre se desarrollan malformaciones en el embrión son graves).

• Aberraciones numéricas o anomalías de los cromosomas: Se observa en los recién nacidos vivos, surge como resultado de un error en la división celular.

• Trisomía de los cromosomas sexuales: El síndrome de Klinefelter: (47, XXY) un cromosoma X extra.

• Síndrome XYY: La mayoría de hombres con esta anomalía con un cromosoma extra Y presenta ligero retraso mental.

• Síndrome de Turner: 45, X o monosomia X. mujeres que faltan un cromosoma X característica: corta estatura, cuello rugoso, amplio busto, reducción del ángulo del codo.

• Síndrome de Trisomía 21: Síndrome de Down.

Característica: Deficiencia, mental braquicefalia (cabeza corta, puente nasal aplastado, hendiduras palpebrales oblicuas hacia arriba, protrusión de la lengua).

Factores Ambientales:Entre las patologías mas comunes de este origen se puede mencionar la rubeolica, diabética y alcohólica).Una embriopatía se entiende como las alteraciones morfológicas y funcionales, causadas por la acción de factores ambientales durante el periodo de la embriogénesis.Las lesiones que se producen en este periodo son de tipo degenerativo.

Embriopatía de la rubeolaCausada por el virus de la rubeolaSolo al ser contraída por la madre durante el embarazo supone una grave amenaza para el feto, en el caso de la mujer embrazada la infección afecta al feto produciendo una embriopatía rubeolica (rubeola congénita),La infección materna ocurre a la 4ta semana de gestación hay afectación del embrión en el 100 % de los casos,A mayor cantidad de semana disminuye la afectación en el embrión o feto, según el estadio del embarazo

Embriopatía Alcohólica:El alcohol es un generador de malformaciones y tomarlo grandes cantidades y la única manera de prevenir este síndrome es evitar el consumo de alcohol durante el embarazo,A las mujeres embarazadas se le recomienda la abstinencia de alcohol y sustancias toxicas (para evitar anomalías con el bebe).La mayoría de los casos típicos descrito corresponden a mujeres alcohólicas crónicas en el que el consumo de alcohol es previo y durante el embarazo para que hayan malformaciones.La ingesta debe de producirse durante el 2º y 3º trimestre así como la historia de alcoholismo solo previa al embarazo demuestra cierto efecto sobre el feto.

Embriopatía Diabética

Anomalía congénita y complicación fetal/ neonatal, relacionada con la diabetes de la madre.Los bebes de madre con una D.M. insulina – dependiente presentan riesgos en malformaciones congénitas.La macrosomia es común en hijos de mujeres D.M. dependientes a la insulina,Tiene como características: inicio durante la segunda mitad del embarazo de mujeres no diabéticas y puede o no remitir después del parto.Se considera de alto riesgo ya que puede sufrir madre e hijo.

Herencia MultifactorialMalformaciones congénitas fisura labial, con o sin fisura palatina (resulta del efecto combinado de factores ambientales y genéticos)Las malformaciones por herencia multifactorial son anomalías únicas, tales como la fisura labial, fisura palativa, defecto del tubo neural.Microcefalia: Fallas en la proliferación celular que dan como resultado un encéfalo pequeño en el desarrollo intelectual del individuado.Macrocefalia:Señalas grupos de trastornos no definidos neuropatológicamente, pero al igual que en la microcefalia, el encéfalo esta mal formado, un poco voluminoso y continua creciendo después del nacimiento.

Microcefalia

Macrocefalia:

ConclusionesLas causas de malformaciones embrionarias son muy diversas, pero podemos separarlas en dos grandes grupos de origen genético y ambiental.Los seres humanos en las primeras etapas del desarrollo son mas delicados dado que este es el periodo critico en el cual se realizan la organogénesis.Es vital de importancia eliminar ciertos hábitos sociales para el sano y normal desarrollo del embrión a penas se advierta un posible embarazo.Actualmente los avances de la ciencia hacen posible la prevención de este tipo de patologías.

Virginia Orellana

Muchas Gracias por su atención…