ENFERMEDAD DE PAGET

Fue descrita por primera vez en 1876 en una reunión de la Sociedad Médico Quirúrgica en Inglaterra por Sir James Paget , un cirujano británico bien conocido. Conocida como enfermedad de Paget, esta enfermedad ósea no debe ser confundida con la enfermedad de Paget de la mama o de la vulva que son dos condiciones malignas que también llevan el nombre de este médico.

ETIOLOGIA

Desconocida, de tendencia hereditaria.

Se asocia a ciertos virus por la presencia de estos microorganismos dentro de las células examinadas.

CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS

Inicialmente es asintomática. Apreciamos el dolor del paciente en

huesos y articulaciones afectadas, ablandamiento deforme de dichos órganos (especialmente huesos del tórax y el cráneo) locomoción y estéticas afectadas; tendencia a las fracturas.

Afecta principalmente al maxilar superior acompañándose de diastemas.

Se halla en pacientes adultos.

CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS

Traveculas óseas con signos de reabsorción.

Tejido conectivo fibroso vascular izado. Neotrabéculas óseas que otorgan un

aspecto de mosaico o de sierra al tejido óseo.

Presencia de células inflamatorias crónicas

PREVENCIÓN

No existe.

TRATAMIENTO

Analgésicos. Antiinflamatorios. Fármacos que regulen o intervengan en

la remodelación ósea (calcitonina y Folifofonatos).

Cirugía extirpadora en ciertos casos.

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