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ENFERMEDAD DE PAGET
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Fue descrita por primera vez en 1876 en una reunión de la Sociedad Médico Quirúrgica en Inglaterra por Sir James Paget , un cirujano británico bien conocido. Conocida como enfermedad de Paget, esta enfermedad ósea no debe ser confundida con la enfermedad de Paget de la mama o de la vulva que son dos condiciones malignas que también llevan el nombre de este médico.
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ETIOLOGIA
Desconocida, de tendencia hereditaria.
Se asocia a ciertos virus por la presencia de estos microorganismos dentro de las células examinadas.
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CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS
Inicialmente es asintomática. Apreciamos el dolor del paciente en
huesos y articulaciones afectadas, ablandamiento deforme de dichos órganos (especialmente huesos del tórax y el cráneo) locomoción y estéticas afectadas; tendencia a las fracturas.
Afecta principalmente al maxilar superior acompañándose de diastemas.
Se halla en pacientes adultos.
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CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS
Traveculas óseas con signos de reabsorción.
Tejido conectivo fibroso vascular izado. Neotrabéculas óseas que otorgan un
aspecto de mosaico o de sierra al tejido óseo.
Presencia de células inflamatorias crónicas
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PREVENCIÓN
No existe.
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TRATAMIENTO
Analgésicos. Antiinflamatorios. Fármacos que regulen o intervengan en
la remodelación ósea (calcitonina y Folifofonatos).
Cirugía extirpadora en ciertos casos.
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