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DESARROLLOS ZAPAL S.A. DE C.V.

PROYECTO MINERO LOS CARDONES

Información en Alcance a la Manifestación de Impacto Ambiental Modalidad Regional -1

ÍNDICE GENERAL

INTRODUCCIÓN. .......................................................................................................................... 3

II. DESCRIPCIÓN DE LAS OBRAS O ACTIVIDADES............................................................ 3

II.1. SALMUERA DE RECHAZO ................................................................................................ 3

II.1.1. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................... 3 II.1.2. RECOPILACIÓN DE ANTECEDENTES AMBIENTALES (RESUMEN) ..................................... 4 II.1.3. MODELACIÓN DE PLUMA DE DESCARGA ...................................................................... 5 II.1.4. MODELACIÓN DE LA PLUMA (CAMPO CERCANO) ........................................................ 11 II.1.5. COMENTARIOS........................................................................................................ 14 II.1.6. GRAFICAS QUE REPRESENTAN LA SIMULACIONES DE FORMACION DE LA PLUMA

DE SALMUERA EN CONDICIONES AMBIENTALES DISTINTAS ................................................... 20 II.1.7. CONCLUSIONES CON RESPECTO A LA DESCARGA ..................................................... 28 II.1.8. CARACTERÍSTICAS Y COMPORTAMIENTO DEL EFLUENTE CUANDO SE VIERTE AL

MAR ................................................................................................................................. 29 II.1.9. REGULACIÓN DE LOS CAMBIOS DE SALINIDAD EN EL MEDIO DE LOS

ORGANISMOS MARINOS ..................................................................................................... 31 II.1.10. NORMATIVA PARA LA REGULACIÓN DEL INCREMENTO DE SALINIDAD EN EL

MEDIO MARINO .................................................................................................................. 33 II.1.11. OBJETIVOS ........................................................................................................... 35 II.1.12. BATIMETRÍA .......................................................................................................... 35 II.1.13. OCEANOGRAFÍA BIOLÓGICA ................................................................................... 38 II.1.14. ANÁLISIS DEL EFECTO DEL INCREMENTO DE LA SALINIDAD SOBRE HUEVOS Y

LARVAS DE PECES ............................................................................................................. 56 II.1.15. EFECTO POTENCIAL DE UNA DESCARGA PUNTUAL DE AGUAS DE RECHAZO

(PLANTA DESALINIZADORA) ................................................................................................ 75 II.1.16. EFECTO POTENCIAL DE UNA DESCARGA PUNTUAL DE AGUAS DE RECHAZO DE

UNA PLANTA DESALINIZADORA SOBRE ESTOS ORGANISMOS................................................. 89 II.1.17. ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES DE MOLUSCOS.................................. 107 II.1.18. ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES DE CRUSTACEOS .............................. 119 II.1.19. ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES DE EQUINODERMOS .......................... 126 II.1.20. CONCLUSIONES GENERALES .................................................................... 130

II.2. MANEJO DE PRECIPITACIONES PLUVIALES ................................................................... 132

II.3. CAPACIDAD DE GENERACIÓN ENERGÍA ELÉCTRICA EN LA PAZ ...................................... 132

III. VINCULACIÓN CON LOS INSTRUMENTOS DE PLANEACIÓN Y

ORDENAMIENTOS JURÍDICOS APLICABLES ................................................................. 135

III.1. VINCULACIÓN DEL PROYECTO CON LA REGLA 84 DEL PROGRAMA DE MANEJO DE

LA RESERVA DE LA BIÓSFERA SIERRA DE LA LAGUNA (“PM-RBSLL”). ............................... 135

IV. DESCRIPCIÓN DEL SISTEMA AMBIENTAL REGIONAL (SAR) Y

SEÑALAMIENTO DE TENDENCIAS DEL DESARROLLO Y DETERIORO DE LA

REGIÓN ............................................................................................................................... 138




IV.1. TOPOFORMAS .......................................................................................................... 138

IV.2. SUELO ..................................................................................................................... 141

IV.3. FAUNA SILVESTRE .................................................................................................... 143

VI. ESTRATEGIAS PARA LA PREVENCIÓN Y MITIGACIÓN DE IMPACTOS

AMBIENTALES, ACUMULATIVOS Y RESIDUALES DEL SISTEMA AMBIENTAL

REGIONAL. .......................................................................................................................... 148




Introducción.

Después de haber realizado una revisión del documento de la MIA presentada

encontramos que para ayudar a realizar un análisis más objetivo de la

información contenida es necesario que la autoridad cuente con la siguiente

información que viene a ampliar y/o aclarar su contenido; y en algunos casos

específicos a señalar alguna mención que por error involuntario fue incluida en el

cuerpo del documento en evaluación.

II. DESCRIPCIÓN DE LAS OBRAS O ACTIVIDADES

II.1. Salmuera de rechazo

En el área marina de influencia del proyecto deseamos abundar en la siguiente

información relativa al impacto que se espera de la pluma de salmuera que se

forma en la zona de descarga de la salmuera de rechazo ubicada en la zona de

Las Playitas.

Con relación a la afectación que se puede esperar del incremento de la salinidad

sobre la fauna y flora del sitio se preparó la siguiente información.

II.1.1. Introducción

El presente informe estudio modela la descarga de aguas de descarte del proyecto de

planta desalinizadora, con énfasis en la simulación de la dispersión de la pluma de la

salmuera de rechazo en el sector frente a la playa del lugar conocido como Las Playitas

a 11 km al noroeste del poblado de Todos Santos, B. C. S.

Por lo anterior, a continuación se da a conocer el procedimiento y resultados de la

aplicación de una herramienta computacional que permite evaluar numéricamente el

comportamiento de la referida descarga bajo el escenario ambiental establecido.




II.1.2. Recopilación de antecedentes ambientales (resumen)

Presentar la información de las características y parámetros ambientales imperantes en

el área de estudio, son necesarios para cuantificar de manera objetiva las condiciones

ambientales en el sector de interés. La importancia fundamental radica en establecer de

la mejor forma posible la dinámica y valores de los parámetros involucrados en la

modelación de la pluma de la salmuera de rechazo, específicamente, en la obtención

de las salidas de las simulaciones y pronósticos de impactos en los escenarios campo

cercano y campo lejano. De esta manera se garantizarán resultados de escenarios

futuros para un mejor control de la descarga y una garantía adicional ante la comunidad

y las autoridades ambientales.

La base de información utilizada en el presente trabajo proviene de estudios efectuados

en el sector y en sectores aledaños al área de influencia del proyecto. Los informes y

antecedentes utilizados, corresponden a:

• “OCEANOGRAFIA DE LA ZONA COSTERA DE TODOS SANTOS, B. C. S. Y

MODELO DE DIFUSION DE LA DESCARGA DE SALMUERA DE LA PLANTA

DESALINIZADORA LAS PLAYITAS, DEL PROYECTO MINERO LA CONCORDIA”,

2012 (ahora proyecto Los Cardones)

• Información de línea base marina levantada en campaña de terreno efectuada el

mes de agosto de 2012.

• Plano 3-AGEM-PL-14006-004-REV 3. Plano Pozos playeros y Descarga de

salmuera.

• Memoria de cálculo del difusor.

De las fuentes de información señaladas, se analizaron antecedentes de campo

de corrientes (dirección y magnitud) y estructura de la columna de agua (salinidad y

temperatura).




II.1.3. Modelación de pluma de descarga

Existen diversos procedimientos de cálculo utilizados con este fin. Los más clásicos se

originan en las primeras investigaciones sobre el tema (Abrahms, Brooks, Rawn,

Palmer, etc.) y son del tipo aproximado. Estos se basan en métodos gráficos y/o

formulas empíricas - experimentales. Recientemente se ha extendido el uso de

métodos computacionales más refinados y confiables, como es la herramienta de

modelación el sistema modelo de difusión JETLAG. El modelo puede trabajar con

distintos tipos de descarga tales como toberas simples, difusores multipuertas, entre

otros.

El modelo de difusión JETLAG es una herramienta de computacional tendiente al

análisis, simulación y diseño para descargas de residuos líquidos convencionales y

tóxicos en diferentes cuerpos de agua receptores.

Una importante consideración a tener presente al momento de optar por el uso de

modelos matemáticos en estudios de carácter ambiental es que sólo resultan ser un

complemento y apoyo a estudios de terreno efectuados en el área de interés,

posibilitando aprovechar una importante herramienta al momento que permite enfrentar

diversas situaciones, como por ejemplo, columna de agua estratificada y homogénea,

donde el comportamiento de la pluma modelada varía de acuerdo al escenario

considerado.

El sistema modelo de difusión JETLAG representa una robusta y versátil metodología

automatizada para predecir las características cualitativas (clasificación del flujo) y los

aspectos cuantitativos (taza de dilución, trayectoria de la pluma) de los procesos de

mezcla hidrodinámica a partir de diferentes configuraciones de descarga y en todo tipo

de cuerpos de agua, incluyendo pequeños arroyos, ríos, lagos, estuarios y aguas

costeras.

La metodología proporciona respuestas a las preguntas que se presentan típicamente

durante la aplicación de las regulaciones en la zona de mezcla para las descargas de

contaminantes convencionales y tóxicos. Más importantemente, esto es logrado




utilizando los acercamientos acostumbrados usados a menudo en la evaluación e

implementación en las zonas de mezcla, de tal modo de proporcionar un marco común

para personal encargado de regular alcanzando una opinión consensuada de la dilución

disponible y la trayectoria de la pluma en 2D para las características del lugar y de la

descarga.

I. BASES DEL MODELO JETLAG

El esquema teórico-empírico que nos permite encontrar la concentración que define la

zona de mezcla para la descarga en las inmediaciones del sistema de difusores en

función del gasto de descarga y la velocidad de la corriente se define como:

donde x es la coordenada horizontal en dirección al flujo de la corriente, y es la

coordenada vertical, u es la velocidad de la corriente, q es el gasto del difusor por

unidad de longitud, y F es un tipo de Número de Froude. F se define como F = u3 / b. b

es el flujo de flotabilidad = [(⟩s - ⟩a)/⟩s]gq, donde ⟩s la densidad de la salmuera residual,

⟩a es la densidad del agua de mar, y g es la aceleración de la gravedad.

Las características de la pluma de descarga (región que define la zona influencia de la

descarga, ver figura 1) dependen entonces de las condiciones del medio ambiente y de

las características de flujo de la descarga. En particular dependen de las distribuciones

de densidad y de velocidad del medio ambiente marino en la zona de descarga así

como de la posición, gasto, velocidad de flujo, densidad y composición de la descarga.

Una descarga de menor densidad que el medio ambiente tenderá a desplazarse

horizontalmente hasta incorporarse al medio mientras que una descarga de mayor

densidad que el medio tenderá a impactarse en el fondo si no existe una corriente

horizontal que la transporte a una distancia suficiente para que se incorpore al medio.




La velocidad mínima para que esto suceda es de 0.1 m/s, ya que según el modelo a

esta velocidad la dilución al contacto con el fondo es de 130.64, es decir, 130 partes de

agua de mar por una de salmuera, teóricamente la salmuera alcanza la salinidad

normal del agua de mar cuando la dilución alcanza la proporción 100 partes de agua de

mar por una de salmuera. En virtud de que en la zona de influencia de la descarga la

mínima velocidad de corriente medida fue de 0.15 m/s, se esperaría que la salmuera se

diluya completamente antes de impactar el fondo marino.

De la misma forma, bajo las mismas condiciones ambientales de densidad y velocidad,

una descarga con un gasto dado tendrá una zona de mezcla mayor si su velocidad de

flujo es mayor, es decir que para un gasto dado un tamaño menor de puerto en el

difusor genera una velocidad de flujo mayor que a su vez incrementa la mezcla y

dispersa la descarga a una mayor distancia.

Las características espaciales y temporales de la descarga son evaluadas empleando

el sistema modelo de difusión JETLAG cuyas bases teóricas son descritas por Lee and

Cheung (1990), Lee et al. (2000) y Lee and Chu (2003) (Fig. 1). Permite analizar flujos

de efluentes y calcular la evolución e interacción de descargas múltiples en un medio

ambiente con corrientes. El modelo ha sido comprobado extensivamente contra la

teoría, observaciones experimentales de laboratorio y estudios de campo. El sistema

está orientado a facilitar la evaluación del impacto ambiental para efluentes.

JETLAG es un modelo Lagrangeano que describe un chorro de inclinación arbitraria

con una trayectoria tridimensional en una corriente. Utiliza un concepto de Área

Lagrangeana Proyectada de Intrusión, el cuál asume que “la penetración forzada” es

igual al flujo ambiental interceptado por la cara interior de la pluma del efluente. El

modelo tiene una base teórica rigorosa. Resuelve estrictamente las ecuaciones

diferenciales Eulerianas del movimiento de los fluidos. Las trayectorias de chorro a

encontrar son vistas como una serie de “elementos de chorro” independientes, cuya

masa se incrementa debido a la intrusión de corte y la intrusión de vórtice (intrusión

forzada) generada por el flujo cruzado mientras se hunde por la flotabilidad negativa. El

modelo sigue en cada paso la evolución de las propiedades promedio de un elemento




de chorro mediante la conservación de momento horizontal y vertical; conservación de

masa, tomando en cuenta la intrusión; y la conservación de calor y masa, todo esto en

un sistema fijo de referencia (Fig. 2).

Figura 1. Representación tridimensional de las variables que utiliza el modelo JETLAG

Figura 2. Representación del sistema de referencia fijo que utiliza el modelo JETLAG. Se ilustra la evolución del chorro y su distribución de Gauss.




Esta formulación ha mostrado ser equivalente pero más robusta que formulaciones

alternativas o la solución de las ecuaciones Eulerianas en coordenadas naturales. Las

predicciones del modelo han comparado bien con observaciones de experimentos

básicos de laboratorio. Reproducen correctamente el comportamiento de chorros en

aguas sin, o casi sin, movimiento; y en chorros impulsados en velocidades ambientales

dominados por momento y flotabilidad.

CONDICIONES DEL MEDIO AMBIENTE

El campo de densidad en la zona de descarga es calculado empleando los valores de

temperatura y salinidad de la climatología contenida en la base de datos “World Ocean

Atlas” (Locarmini et al., 2005; Antonov et al., 2005) que compila la información histórica

de observaciones hidrográficas mundiales. La base de datos está disponible en una

malla global de 1° geográfico de resolución horizontal para los niveles estándar de

profundidad. Se tomaron los valores mensuales de esta base climatológica para definir

la distribución de densidad en cada mes del año, así como la distribución promedio

anual. La distribución del campo de velocidad empleada corresponde a la base de

datos (MARIANO) de deriva de barcos del servicio de Guardacostas de los Estados

Unidos descrita por Mariano et al. (1995), complementada con observaciones de

corrientes en el sitio empleando flotadores de deriva equipados con instrumentos de

posición global (GPS).

De acuerdo con la información disponible, en la región están presentes distintas masas

de agua superficiales: Agua Superficial Ecuatorial (ASE), Agua del Golfo de California

(AGC), Agua de la Corriente de California (ACC) [Griffiths, 1963; Torres- Orozco, 1993].

El ACC transporta aguas de origen subártico que son frías y de baja salinidad

(comparativamente pesadas) y las dos restantes transportan agua liviana de mayor

temperatura (Griffiths, 1968; Roden, 1972 y Torres-Orozco, 1993). El ASE se

caracteriza por temperaturas mayores a los 18°C y salinidades menores a 35 ppm

(partes por mil). El AGC se distingue por su alta salinidad (>35ppm) y amplio rango de

temperaturas. Su presencia en el área de estudio es muy limitada por su interacción




con la ASE. La más fría de todas corresponde al ACC cuya temperatura varía entre los

12 y 18°C y se caracteriza por salinidades menores a 34.5 ppm. La presencia de estas

masas de agua tiene un comportamiento estacional modulado por el patrón de

circulación superficial del Pacífico oriental e interanual modulado por el fenómeno del

Niño principalmente (Robles y Marinone, 1987, Torres-Orozco, 1993).

En la Tabla 1 se presenta la composición promedio de agua de mar con una salinidad

de 34.5 ppm, así como la composición típica de las aguas de rechazo de la planta

desalinizadora y de las denominadas aguas de retrolavado, que resultan de la mezcla

de la salmuera con las aguas residuales tratadas de la planta de tratamiento.

Como se puede observar en la tabla, los iones que incrementan considerablemente su

concentración en las aguas de rechazo (salmuera) en comparación con su contenido

en el agua de mar, son: calcio, magnesio, sodio, potasio, estroncio, bicarbonato de

calcio, sulfatos, cloro y fluor. En cuanto a las aguas de retrolavado, los iones que

incrementan su concentración son: potasio, estroncio, bicarbonato de calcio, sulfatos y

fluor.

Tabla 1. Composición química de las aguas de rechazo y retrolavado de la planta desalinizadora y el agua de mar promedio.

AGUA DE RECHAZO AGUA DE MAR AGUA DE RETROLAVADO

ION

ppm

ION

ppm

Ca

706.2

Ca 410.0

Mg

2,256.5

Mg

1.272

Mg

1,30.00

Na

18,707.2

Na

10.556

Na

10,900.0

K

668.6

K

0.380

K

390.0

NH4

0.0

NH4

0.0

Ba

0.086

Ba 0.050

Sr

8.61

Sr

0.013

Sr

5.0

CO3

0.0

CO3

0.0

HCO3

260.1

HCO3

0.140

HCO3

152.0

SO4

4719.3

SO4

2.649

SO4

2,740.0

Cl

33,826.9

Cl

18.980

Cl

19,700.0

F

2.4

F

0.001

F

1.4




NO3

1.2

NO3

0.7

B

0.0

B

0.0

SiO2

3.4

SiO2

2.0

CO2

1.8

CO2

1.8

TDS 61,160.6

TDS 35,611.2

pH

8.2

pH

7.65

pH

8.0

II.1.4. Modelación de la pluma (campo cercano)

El presente capítulo es un resumen de las premisas y suposiciones relacionadas con la

simulación de la descarga de las aguas de descarte del proyecto de planta

desalinizadora, para lo cual se ha evaluado una descarga de 431.55 m3/h (caudal de

operación) con una tubería principal de 30.48 cm (12”) de diámetro provista de 6

difusores (raisers).

El objetivo de esta simulación es evaluar el comportamiento de la salmuera una vez que

sale del difusor y del abatimiento del medio sobre la referida descarga, en cuanto a la

atenuación de los gradientes salinos (positivos) inducidos de manera tal que permite

evaluar los posibles efectos ambientales de la descarga propuesta.

En el análisis de la información ambiental se tuvo como objetivo definir y establecer los

valores de entrada para la modelación matemática de la descarga de la salmuera

mediante el uso del modelo JETLAG.

Se realizaron simulaciones de la descarga para seis condiciones de velocidad del

medio ambiente: 0.05, 0.10, 0.25, 0.50, 0.75 y 1.00 m/s, que cubren el rango de

corrientes esperado en la región. Las observaciones de deriva de barcos muestran que

en la zona de estudio la corriente durante primavera y otoño se dirige al sureste con

magnitudes entre 0.1 y 0.3 m/s, mientras que durante verano y otoño el flujo es en

sentido opuesto, dirigiéndose al noroeste, con magnitudes entre 0.05 y 0.15 m/s.




Las magnitudes de las velocidades promedio de las corrientes superficiales y a 10 m de

profundidad varían de 0 a 0.35 y son congruentes con las obtenidas de la base de

datos, que oscilan entre 0.1 y 0.5 m/s.

En cada caso se calcularon las condiciones de la descarga para direcciones cada 30°

respecto del difusor, es decir que una corriente con dirección de 0° está orientada hacia

la costa a lo largo del difusor; 90° corresponde a una orientación hacia el noroeste, a lo

largo de la costa; 180° es hacia fuera de la costa; y 270° es hacia el sureste, a lo largo

de la costa.

La información histórica y las observaciones en la zona de estudio muestran que las

direcciones predominantes son a lo largo de la costa, a 90° (noroeste) y 270° (sureste),

con magnitudes típicas de 0.1 a 0.5 m/s. Es posible esperar magnitudes alrededor de 1

m/s durante eventos extremos como el paso de ciclones por la región; debido a la

cercanía de la costa la orientación de la corriente en estos casos será también a lo

largo de la costa, orientada por la pendiente del fondo.

En todas las simulaciones la pluma de la descarga se hunde hasta llegar al fondo con

diferentes valores de dilución y a diferentes distancias de la fuente.

La pluma de salmuera de rechazo a consecuencia de su boyantes y del momentum,

dominan el flujo de la descarga en las cercanías al punto de descarga para luego tender

a fluir en el sentido de la corriente de fondo predominante.

Bajo el escenario más desfavorable (bajo caudal) y considerando la profundidad que

caracteriza el punto de descarga, el máximo gradiente salino inducido por la descarga

al medio receptor decrece rápidamente cerca del referido punto.

La variación en el eje horizontal del gradiente salino inducido por la descarga destaca

que en la medida que la salmuera se aleja del punto, el gradiente salino

disminuye rápidamente en los primeros metros, estimando que a 1 m de la descarga

(eje horizontal).




En un plano horizontal, al momento que el agua descargada se hunde debido a que

frente a la pérdida de velocidad inducida por el difusor y a la mayor densidad del agua

la dispersión se mantiene cerca del fondo, siendo las condiciones ambientales las que

controlarán la trayectoria y su dilución.

Debido a las características que induce el difusor a la salmuera descargada,

determinando la mezcla y dilución del gradiente de salinidad en el medio marino, no es

posible identificar la formación de una pluma de dispersión en el campo horizontal fuera

de los límites de influencia de la descarga.

Los resultados son similares a los reportados para descargas de otras planta

desalinizadoras, en cuanto a la rápido decrecimiento del exceso de salinidad. Por

ejemplo, resultados de la evaluación de la descarga de la planta desalinizadora de

Sydney han demostrado que para un caudal cercano a los 4,3 m3/s el agua de mar

concentrada al mar, el entorno volverá a su contenido de sal normal y temperatura

dentro de 50 - 75 m del punto de descarga (http://www.sydneywater.com.au).

Figura 3. Propagación de una descarga de salmuera en una columna de agua a través de una tobera




II.1.5. Comentarios

El efecto de la descarga de salmuera de rechazo de la planta desalinizadora fue

realizado considerando que el exceso de salinidad del agua es un trazador

conservativo, es decir, que esta variable se ve afectada sólo por procesos de advección

y difusión.

Las aguas de descarte que serán descargadas en el sector de estudio transferirán un

exceso de sales al medio receptor, corresponden a aguas marinas que son

succionadas del cuerpo de agua y luego retornadas al mismo con un incremento en la

salinidad. En este sentido, la variable en juego es física de muy baja persistencia que

no limita el uso del recurso agua, aún en la zona de mezcla con aguas naturales.

Dado que la salinidad de las salmueras de rechazo es mayor a las aguas marinas

receptoras, su densidad es comparativamente mayor por lo que presenta una boyantez

negativa. Ello significa que una vez que ingresan las aguas descargadas al medio

marino receptor, éstas ascenderán por la columna de agua, sin llegar a impactar la

superficie, para luego descender hacia capas más profundas.

La disposición final de salmueras de rechazo al mar por medio de difusores

submarinos representa una alternativa para muchas empresas ubicadas en las

áreas costeras, sin embargo, el principio básico que se debe tener en cuenta, consiste

en la descarga al medio marino de un efluente con características fisicoquímicas,

biológicas y de emisión en el punto de descarga que faciliten su "tratamiento

marino natural" dentro de una zona controlada, aprovechando al máximo la

capacidad innata de asimilación del ambiente marino, logrando diluciones que

permitan reducir la concentración de los constituyentes químicos hasta niveles que de

alguna u otra manera no producirán ningún impacto indeseable en este ambiente.

En cuanto al diseño y comprobación ambiental de un difusor, éste consiste en estudiar

la combinación "difusión por chorro - dispersión y decaimiento en el campo advectivo de

la mezcla", considerando la longitud del difusor y los patrones de corrientes más

"DESFAVORABLES" del lugar, a fin de garantizar el menor impacto ambiental en los




lugares de interés . De acuerdo a lo establecido por Salas (1998) existen varios

mecanismos que controlan la dilución de un difusor submarino, estos mecanismos se

consideran en tres fases:

Primero la dilución inicial que ocurre durante los primeros minutos al momento de salir

la salmuera y ascender por la columna de agua del receptor; existen tres fenómenos

que afectan esta fase, la primera corresponde a la mezcla causada por el impulso de la

salmuera al salir del difusor; el segundo corresponde a la fuerza descendente causada

por la diferencia de densidad entre la salmuera y las aguas de mar (básicamente

temperatura y salinidad) que hace que la pluma ascienda en la columna de agua,

para después descender; y finalmente el efecto de las corrientes que causan una

mezcla lateral de agua de mar en el campo de los residuos líquidos.

Por otra parte, un difusor submarino presenta dos zonas bien definidas (Gutiérrez

2003),: la zona de “campo cercano (CC)” (accute zone), que es la región del cuerpo

receptor donde se lleva a cabo una fuerte dilución inicial según las características del

difusor, velocidad de la corriente, estratificación del ambiente marino y la profundidad

de la descarga y el “campo lejano (CL)” (chronic zone), que es la región donde se

efectúan los mecanismos físicos de mezcla dominados por la dirección, velocidad de

la corriente y dispersión horizontal que condicionan la dilución; la cual, es mucho

menor que la inicial.

Finalmente, las salmuera que se vierten al mar a través de difusores submarinos

poseen en general una mayor densidad y experimentan una fuerza convectiva que hace

que se formen chorros ascendentes. Durante esta ascensión, los chorros se alimentan

de agua menos densa del medio receptor y va diluyendo el efluente. Como antecedente

se puede señalar que una dilución de 80:1 y 100:1 es considerada como apropiada,

permitiendo que la alternativa de un difusor submarino supere a los resultados de una

planta de tratamiento convencional.

La evaluación efectuada al difusor permite concluir que su diseño y geometría permite

un rápido decrecimiento del gradiente de salinidad incorporado el cuerpo de agua




marino, atenuando con ello el o los impactos sobre el medio marino. La tabla 2 resume

algunos de los parámetros resultantes de las simulaciones para cada valor de magnitud

de la velocidad ambiente.

Tabla 2. Resultados de las simulaciones del modelo de difusión para las velocidades ambientes en el rango 0.05 a 1.0 m/s

Caso

Gasto

por

Elemento

(raiser)

[m3 /h]

Velocidad Ambiente

[m/s]

Altura

Máxima de la

Pluma sobre Raiser

[m]

Dilución

Promedio

en Altura

Máxima

Distancia

de

Contacto

con el

Fondo

[m]

Radio

Máximo

de la

Pluma

[m]

Dilución

en

Contacto

1 75 0.050 3.1 17 2.3 1.2 39

2 75 0.100 2.6 25 6.6 2.6 131

3 75 0.250 1.7 36 25.0 3.2 398

4 75 0.500 1.1 45 54.5 2.8 577

5 75 0.750 0.9 51 87.0 2.5 725

6 75 1.000 0.8 56 122.2 2.4 863

En todos los casos el diámetro de la pluma es menor de 5 m. La dilución al hacer

contacto con el fondo es menor a 100 solo para velocidades ambiente menores a 0.1

m/s y a distancias menores a 5 m de la fuente.

Empleando los resultados de la Tabla I.2 podemos hacer una estimación de la zona de

impacto de la descarga. Definimos una zona máxima de impacto en el fondo que se

extienda, en todas direcciones, hasta una distancia igual a la distancia máxima a que la

pluma alcanza el fondo dentro del rango de velocidades ambiente, esto es

aproximadamente 125 m.

La distribución de la dilución con que la descarga alcanza el fondo es presentada en la

figura 4 Esta distribución representa todas las condiciones probables, más que las

condiciones que encontraríamos en un tiempo dado, pues está construida con los

valores obtenidos para todas las magnitudes y direcciones de velocidad ambiente




dentro del rango analizado. La zona de menor dilución está cercana al difusor y

corresponde a condiciones de corriente débil, su extensión para una dilución menor de

100:1 es menor a 5 m del perímetro del difusor. Como se puede observar, la salmuera

se diluye a la salinidad normal del agua de mar dentro de un radio máximo de 125 m.

Fig. 4. Distribución de la dilución con que la descarga alcanza el fondo. La línea negra indica el tubo del difusor. Las unidades con que se representa la columna de escala de colores de la iderecha corresponde

a diluciones de 0:1 a 800:1.

Si asumiéramos en el peor de los escenarios que la salmuera se difundiera 125 m

en todas direcciones el área máxima con algún grado de afectación en un

momento dado sería de 49,087 m2.




Como se mencionó anteriormente, el modelo de difusión se corrió para el rango de

velocidades de 0.05 a 1.0 m/s y para un espectro de direcciones a cada 30° con

respecto al difusor.

Con el objeto de simplificar la discusión de los resultados, en este trabajo se presentan

únicamente las condiciones promedio, extremas y aquellas dentro del rango de

velocidades promedio observadas, es decir, se discutirán los resultados para las

velocidades los casos 1, 3, 4 y 6, que corresponden a las condiciones ambientales en

las que las magnitudes de las corrientes son: 0.05 m/s, 0.25 m/s, 0.5 m/s y 1.0 m/s con

direcciones de 270° (sureste) y 90° (noroeste) que corresponden a las corrientes

paralelas a la costa y a las velocidades y direcciones esperadas para la zona. Los

resultados de los casos 2 y 5, así como los restantes de estos casos se pueden

consultar en el apéndice II de este trabajo.

El modelo de simulación considera las condiciones de densidad promedio calculada a

partir de la base de datos climatológica y una descarga total de 431.55 m3/h en todos

los casos (gasto normal esperado). Cada dos semanas se incorporarán al efluente de

rechazo 237.35 m3/h por un lapso de 2 horas, lo que nos arroja un gasto total de 474.7

m3/h.

Debido a que el modelo utiliza la variable densidad para simular la dilución de las aguas

de rechazo, la salinidad es convertida a unidades de densidad, de tal forma que la

densidad de entrada al modelo es de 1044.20 kg/m3 para la salmuera y 1024 kg/m3

para el agua de mar del ambiente circundante a la descarga.

Como se puede ver en la Tabla 1, los iones cuya concentración se incrementa

considerablemente en la salmuera, en comparación con su contenido normal en el agua

de mar son: magnesio, sodio, potasio, estroncio, bicarbonato de calcio, sulfatos, cloro y

flúor.




Figura 5. Vista tridimensional del fondo y el sistema del difusor; las curvas de nivel a cada metro se señalan con líneas blancas sobre el fondo.

Figura 6. Vista tridimensional del fondo y el sistema del difusor; se muestra el detalle de la zona del difusor, las curvas de nivel a cada 0.25 m se señalan con líneas blancas.




II.1.6. Graficas que representan la simulaciones de formacion de la pluma de

salmuera en condiciones ambientales distintas

Figura 7. Simulación de la descarga para una velocidad ambiente de 0.05 m/s con dirección 90° respecto del tubo de alimentación del difusor (línea negra sobre el fondo). La escala de color indica la dilución de 1 parte de descarga por partes de agua del medio ambiente. Arriba: vista tridimensional del fondo, detalle

del difusor, las curvas de nivel cada 0.25 m se señalan con líneas blancas sobre el fondo. Abajo: vista de planta, detalle del difusor, las curvas de nivel cada 0.25 m se señalan con líneas blancas sobre el fondo.




Figura 8. Simulación de la descarga para una velocidad ambiente de 0.05 m/s con dirección 270° respecto del tubo de alimentación del difusor (línea negra sobre el fondo). las curvas de nivel cada 0.25 m

se señalan con líneas blancas sobre el fondo. Abajo: vista de planta, detalle del difusor, las curvas de nivel cada 0.25 m se señalan con líneas blancas sobre el fondo, la pluma alcanza la máxima elevación

sobre la columna de agua con 3.07 m. El radio máximo de la pluma es de 1.38 m, con una dilución promedio de 16.56 y una dilución promedio al contacto con el fondo de 38.92.




Figura 9. Simulación de la descarga para una velocidad ambiente de 0.25 m/s con dirección 90° respecto del tubo de alimentación del difusor (línea negra sobre el fondo la elevación máxima de la pluma a través de la columna de agua es de 1.68 m. El radio máximo de la pluma es de 3.23 m al contacto con el fondo,

con una dilución promedio de 36.19 y una dilución promedio al contacto con el fondo de 397.77. La distancia máxima que recorre la pluma en el sentido de la corriente es de 25 m.




Figura 10. Simulación de la descarga para una velocidad ambiente de 0.25 m/s con dirección 270° respecto del tubo de alimentación del difusor (línea negra sobre el fondo). La escala de color indica la dilución de 1 parte de descarga por partes de agua del medio ambiente. Arriba: vista tridimensional del fondo, detalle del difusor, las curvas de nivel cada 0.25 m se señalan con líneas blancas sobre el fondo. Abajo: vista de planta, detalle del difusor, las curvas de nivel cada 0.25 m se señalan con líneas blancas

sobre el fondo.




Figura 11. Simulación de la descarga para una velocidad ambiente de 0.50 m/s con dirección 90° respecto del tubo de alimentación del difusor (velocidad esperada para la zona de estudio), la elevación máxima de la pluma es de 1.14 m. El radio máximo de la pluma es de 2.76 m al contacto con el fondo,

con una dilución promedio de 44.90 y una dilución promedio al contacto con el fondo de 577. La distancia máxima que recorre la pluma en el sentido de la corriente es de 54.46 m.





sobre el fondo




Figura 13. Simulación de la descarga para una velocidad ambiente de 1.00 m/s con dirección 90° respecto del tubo de alimentación del difusor En el caso extremo (velocidades muy fuertes) que

pudiera presentarse bajo la influencia de un huracán aproximándose a la zona (velocidad ambiente de 1.0 m/s), la pluma alcanzaría una elevación máxima de 0.79 m; su radio máximo sería de 2.39 m al contacto con el fondo, con una dilución promedio de 55.81y una dilución promedio al contacto con el fondo de 862.62. La distancia máxima que recorre la pluma en el sentido de la corriente es de 122 m.





sobre el fondo




II.1.7. Conclusiones con respecto a la descarga

En el caso extremo bajo condiciones de corrientes débiles (0.05 m/s), la pluma alcanza

la máxima elevación sobre la columna de agua con 3.07 m. El radio máximo de la

pluma es de 1.38 m, con una dilución promedio de 16.56 y una dilución promedio al

contacto con el fondo de 38.92.

Para una velocidad ambiente de 0.25 m/s (velocidad dentro del rango esperado para la

zona de estudio), la elevación máxima de la pluma a través de la columna de agua es

de 1.68 m. El radio máximo de la pluma es de 3.23 m al contacto con el fondo, con una

dilución promedio de 36.19 y una dilución promedio al contacto con el fondo de 397.77.

La distancia máxima que recorre la pluma en el sentido de la corriente es de 25 m.

Con velocidad ambiente de 0.5 m/s (velocidad esperada para la zona de estudio), la

elevación máxima de la pluma es de 1.14 m. El radio máximo de la pluma es de 2.76 m

al contacto con el fondo, con una dilución promedio de 44.90 y una dilución promedio al

contacto con el fondo de 577. La distancia máxima que recorre la pluma en el sentido

de la corriente es de 54.46 m.

En el caso extremo (velocidades muy fuertes) que pudiera presentarse bajo la influencia

de un huracán aproximándose a la zona (velocidad ambiente de 1.0 m/s), la pluma

alcanzaría una elevación máxima de 0.79 m; su radio máximo sería de 2.39 m al

contacto con el fondo, con una dilución promedio de 55.81y una dilución promedio al

contacto con el fondo de 862.62. La distancia máxima que recorre la pluma en el

sentido de la corriente es de 122 m.

Como se puede ver, la elevación máxima de la pluma disminuye con el incremento de

la velocidad del ambiente, la distancia máxima que recorre la pluma aumenta con el

incremento de la velocidad al igual que la dilución promedio y la dilución al contacto con

el fondo.




Lo anterior es razonable debido a que la pluma es arrastrada en el sentido de la

corriente, por lo que su elevación dentro de la columna de agua disminuye con el

incremento de velocidad.

El radio de la pluma tiende a disminuir con el incremento de velocidad.

La zona de menor dilución está cercana al difusor y corresponde a condiciones de

corriente débil, su extensión para una dilución menor de 100:1 es menor a 5 m del

perímetro del difusor. Como se puede observar, la salmuera se diluye a la salinidad

normal del agua de mar dentro de un radio máximo de 125 m.

Los resultados del modelo de difusión indican que la zona de afectación de la descarga

de salmuera es muy localizada y la dilución muy rápida, por lo que se espera que su

afectación ambiental sea mínima.

II.1.8. Características y comportamiento del efluente cuando se vierte al mar

Las sustancias que pueden ir asociados a los vertidos líquidos de las plantas

desalinizadoras de forma permanente o periódica se pueden clasificar en: a) sustancias

aportadas por el agua de alimentación, que al ser rechazadas por los filtros o las

membranas terminan devolviéndose al mar aunque con concentraciones más elevadas

y b) sustancias añadidas durante el proceso con distintos fines como floculantes,

biocidas, anti incrustantes, etc.

Las sustancias añadidas están presentes en cantidades más pequeñas, pero al ser

ajenas al medio, pueden tener un mayor impacto potencial; por ejemplo, los bisulfitos

que se emplean a veces como inhibidores del crecimiento biológico consumen todo

el oxígeno disuelto del efluente. Actualmente es práctica habitual recoger en un

tanque las aguas resultantes de dicha operaciones y verterlas poco a poco mezcladas

con el efluente procedente del rechazo de las membranas.




Por tanto la componente de las aguas de rechazo debida a las sustancias aportadas por

el agua de alimentación es en principio la menos preocupante, sobre todo cuando se

vierte al mismo medio de donde se extrae el agua ya que no se añade ninguna carga

contaminante al sistema. Lo que hay que tener en cuenta son los posibles impactos que

se puedan producir como consecuencia de que se devuelven con concentraciones más

elevadas. La concentración de las sustancias rechazadas por las membranas,

como por ejemplo, las sales, aumentan en la misma proporción que la relación entre el

caudal de toma y el caudal de rechazo.

Actualmente en la mayoría de las desalinizadoras de agua de mar el proceso de

desalación se realiza en una única etapa en la que el agua salada de la toma (caudal

influente), tras el paso por las membranas de osmosis inversa, se divide en dos

caudales efluentes: el agua producto (aproximadamente un 45% en el estado actual de

la tecnología de las membranas) y el agua de rechazo (el 55% restante) lo que se

traduce en salinidades relativas de entre 1,67 y 2,22 (excesos relativos de salinidad de

entre 0,67 y 1,22). Para una salinidad del agua de captación de 34,5 psu1 típica del

Océano Pacifico en esta zona, esto supone un efluente con salinidades comprendidas

entre 61,5 y 80,3 psu.

Cuando este efluente llega al mar, bombeado desde la p lanta, su energía

cinética provoca turbulencias que producen un rápido mezclado parcial con agua del

medio receptor incluso si éste está en calma (campo cercano). Además, si el

vertido se realiza alejado del fondo o si se hace de manera que se formen chorros

ascendentes, la energía potencial debida a la mayor densidad del efluente también

contribuye a la creación de turbulencia, ya que hace que la mezcla se dirija hacia el

fondo.

1 psu: “practical salinity unit” o unidad práctica de salinidad. Es la unidad definida por la UNESCO y equivale aproximadamente a 1 g de sal por kg de muestra, que también puede expresarse como 1‰




Cualquiera que sea la forma en la que se realiza el vertido, tras la fase de intensa

turbulencia generada por la descarga llega otra de tranquilización en la que las

diferentes masas de agua, cada una con su correspondiente grado de dilución, se van

colocando sobre el fondo de forma estratificada según su densidad. A partir de este

momento empieza la fase de campo lejano en la que la dilución se produce

lentamente por la incorporación de agua del medio a través de la interfaz. Esta capa

hiperdensa se esparce por el fondo con mayor o menor salinidad pudiendo afectar los

ecosistemas bentónicos con los que se topa en su avance.

II.1.9. Regulación de los cambios de salinidad en el medio de los organismos

marinos

En plantas marinas y algas, los cambios en la salinidad ambiental dan lugar a

un flujo inmediato de agua acorde con el gradiente osmótico, que va acompañado de

una aclimatación rápida a partir del reajuste de las concentraciones de los solutos

intracelulares y del potencial hídrico para el mantenimiento de la presión de turgencia.

Para mantener constante esta presión (evitando la plasmólisis de la célula), cuando se

detectan cambios en el potencial hídrico externo, la membrana reacciona ante estos

estímulos con la producción de sustancias controladoras del intercambio de iones

para modificar las concentraciones internas de K+, Na+ y Cl- fundamentalmente en la

vacuola.

Los fluidos internos de los animales marinos, que viven sumergidos en un medio

de concentración prácticamente constante, tienen una concentración semejante a la del

agua de mar. Esta situación de equilibrio no requiere un trabajo activo de regulación. Sin

embargo, las relaciones iónicas entre ambos medios (interno / externo) no son iguales lo

que determina una regulación osmótica que va, pues, más allá de un simple ajuste de la

salinidad total.




Cuando un animal se enfrenta a cambios en su medio ambiente puede mostrar una de

las dos grandes categorías de respuesta: conformismo o regulación.

En ciertas especies, modificaciones en la salinidad del ambiente inducen cambios

corporales internos paralelos a las condiciones externas. Tales animales,

denominados osmoconformistas, son incapaces de mantener la homeostasis de la

salinidad de sus fluidos corporales. El grado de éxito de los conformistas para

sobrevivir en esas fluctuaciones ambientales depende de la tolerancia de sus tejidos

corporales a las alteraciones internas.

Los organismos osmoreguladores, como su nombre indica, utilizan mecanismos

bioquímicos, fisiológicos u otros para el mantenimiento del equilibrio interno y la

tendencia a la estabilidad en la composición físico-química de todos los fluidos

corporales (es decir, mantienen la homeostasis), con independencia del medio

externo. La regulación consume energía para mantener los gradientes osmóticos que

permiten la entrada o salida de agua. Este coste energético dependerá

fundamentalmente de la diferencia de osmolaridad de un animal respecto al medio

marino.

Por lo general los invertebrados se asocian con el conformismo y los vertebrados con la

regulación, aunque existen bastantes excepciones.

Como en todos los procesos biológicos, la adaptación osmótica a las variaciones

en la salinidad en el ambiente sólo se produce para un rango determinado o umbral de

tolerancia. Superados estos niveles, los procesos de regulación requieren mayores

esfuerzos energéticos lo que conlleva en primer lugar a una disminución en el

crecimiento, o en la disminución de otros procesos metabólicos (tasa de fotosíntesis,

reproducción, etc...) seguido por un daño en los tejidos e incluso la muerte. La

capacidad de tolerar mayores o menores modificaciones de la salinidad depende de

adaptaciones genéticas a nivel de especie o fisiológicas a nivel de organismos o

comunidades expuestas a ambientes con mayores fluctuaciones. El grado de tolerancia




de una determinada especie a los cambios ambientales determina la distribución de

dicha especie. Organismos más halotolerantes viven en zonas donde las fluctuaciones

del ambiente son mayores (zona intermareal más cambiante que el infralitoral, la zona

costera más que la el océano abierto o los estuarios con grande fluctuaciones de

salinidad) y se distribuyen por zonas geográficas más amplias (especies cosmopolitas

más tolerantes que las especies endémicas).

Independientemente de la estrategia reguladora o no frente a los cambios en la

salinidad, gran parte de los organismos marinos (osmoreguladores u osmoconformistas)

no son capaces de tolerar cambios importantes en la osmolaridad externa y se dice que

son estenohalinos. Por el contrario, los animales eurihalinos, entre los que se incluyen

algunos osmoconformistas y algunos osmoreguladores pueden sobrevivir con grandes

fluctuaciones de la salinidad externa.

Finalmente, la capacidad de tolerar mayores o menores cambios en la salinidad

depende también de otros factores abióticos (temperatura, incidencia de luz, etc.),

bióticos (edad, tamaño, etapa del desarrollo, etc.) y otros relacionados con la

exposición a la variación (periodo de exposición, tiempo de aclimatación, si es una

exposición directa o gradual, etc.).

II.1.10. Normativa para la regulación del incremento de salinidad en el medio

marino

Por otra parte, para la realización del vertido de salmuera al medio marino, es necesario

solicitar una Autorización de Impacto Ambiental y obtener un Permiso de Descarga de

Aguas Residuales CONAGUA-01-001 además de tramitar un Certificado de Calidad de

Agua CONAGUA-001-002 en la Dirección de CONAGUA del estado donde se vaya a

realizar. Ese Permiso, se refiere exclusivamente al vertido, por lo que generalmente

regulará un mayor número de contaminantes y especificará con mayor detalle las

condiciones en las que puede realizarse el vertido y la forma en la que deben hacerse

los muestreos.




En cualquier caso y según la normativa aplicable que ha sido analizada en detalle:

• No existe ninguna normativa que regule específicamente los vertidos de

las desalinizadoras.

• No se han establecido límites de emisión para el contaminante más significativo de

un vertido de este tipo, esto es, el exceso de salinidad respecto a la del agua de mar.

En el ámbito internacional, según datos extraídos del “Resource and Guidance Manual

for Environmental Impact Assessments of Desalination Projects” del Programa de Medio

Ambiente de las naciones Unidas (UNEP), la “Environmental Protection Agency” de

Estados Unidos (EPA, U.S) establece en la “Guía para la Reutilización del Agua” que la

variación en salinidad no debe exceder en más de 4 unidades la salinidad del medio

natural en áreas permanentemente ocupadas por plantas cuando la salinidad del

ambiente está entre 13.5 y 35 unidades.

En Australia, el “Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

(CSIRO)” especifica en la Guía para Aguas Continentales y Marinas que el incremento

medio de salinidad tiene que ser inferior del 5% respecto a la salinidad natural del

ambiente, lo que en mares de Australia equivale aproximadamente a incrementos de

salinidad de 1.5. El criterio establecido para el vertido de salmuera de la planta

desalinizadoras de Perth (Oeste de Australia) requiere que la salinidad no exceda en

más de 1.2 unidades la salinidad del ambiente en los 50 primeros metros desde el punto

de vertido ni en más de 0.8 la salinidad del ambiente en los 1000 m siguientes.

En Japón, para la planta desalinizadoras de Okinawa se establece un máximo de

salinidad de 38 unidades en la zona de mezcla y un incremento de máximo de una

unidad donde la pluma se estabiliza en el fondo.

De este apartado se deduce que no existe hasta el momento ningún acuerdo común




para el establecimiento de límites de emisión y de normas de calidad en relación con el

incremento de salinidad en el medio por vertidos de salmuera procedentes de plantas

desalinizadoras.

II.1.11. Objetivos

El objetivo del presente trabajo es conocer los criterios comunes de calidad para el

contaminante más significativo de un vertido procedente de una planta desalinizadoras,

el exceso de salinidad respecto a la del agua de mar, en función de la sensibilidad a

este parámetro de los ecosistemas o comunidades afectados.

Para ello, se ha realizado una revisión bibliográfica que permite conocer el estado de

avance en el que se encuentran los estudios relacionados con el efecto del incremento

de salinidad en los distintos organismos marinos que pudieran verse afectados por un

vertido de salmuera procedente de una planta desalinizadora.

Para cumplir los objetivos del presente informe, se ha realizado una búsqueda de

artículos científicos publicados sobre los límites de tolerancia o efectos del incremento

de salinidad en el medio a distintos organismos marinos. Estos organismos se han

clasificado en cinco grupos basados en que dadas las características morfológicas de

las especies que lo componen, pueden tener en principio distinto grado de

vulnerabilidad frente a cambios en el ambiente, de esos cinco grupo se han elegido

incluir solo los registrados o reportados en la zona de descarga de la planta

desalinizadora Las Playitas del Proyecto Minero Los Cardones, ya que no se

encontraron fanerógamas ni algas debido a la profundidad (15 m) y tipo de fondo donde

se colocara el emisor de salmuera el cual contara en su extremo terminal con 6 tubos

difusores colocados en ángulo recto de 10.16 cm (4”) de diámetro y una altura de 2 m

con una separación de 5 m entre ellos.

II.1.12. Batimetría

Levantamiento batimétrico




Con el fin de conocer la configuración del fondo marino en la zona de estudio, se realizó

un levantamiento batimétrico desde una embarcación menor. Las mediciones de

profundidad fueron hechas con una ecosonda SI-TEX modelo Pro-Fish II con

transductor dual de 120 kHz y sistema de posicionamiento global por satélite (GPS-

WAAS). Las mediciones se realizaron continuamente al recorrer el área, obteniéndose

un valor de profundidad cada dos segundos (Fig. I.1). Las profundidades obtenidas

fueron procesadas para eliminar el efecto del oleaje y referirlas al nivel Medio del Mar.

El efecto del oleaje se elimina filtrando las observaciones mediante un filtro de

promedios corridos que quita oscilaciones menores a 15 segundos en los datos. Se

utilizó la predicción de la marea de la estación mareográfica Cabo San Lucas para

referir las profundidades observadas al nivel Medio del Mar, obteniéndose la altura de la

marea para cada tiempo de las observaciones y restando algebraicamente ésta a la

observación de profundidad.

El área cubierta por el levantamiento batimétrico fue de aproximadamente 1.92 km2

dentro de un rectángulo de 1.6 por 1.2 km. Los datos de profundidad corregidos fueron

interpolados a una malla regular con celdas de 5 m de lado con la cual se generaron las

isobatas a cada metro para la zona de estudio (Fig. I.2).

La batimetría fue ligada con el levantamiento topográfico realizado para configurar el

predio donde se pretende desarrollar el proyecto.




Figura 15. Se ilustra la configuración del fondo marino dentro del área de estudio (rectángulo rojo). En tierra se muestra el polígono del predio del proyecto de planta desalinizadora.

Configuración del fondo marino

Es importante señalar que debido a que los datos de las mediciones de profundidad se

encuentran aproximadamente en el rango de -6 a -30 m. Lo anterior se debe a que la

franja comprendida entre los -6m y la orilla de la playa, corresponde a la zona de

transición para la rompiente del oleaje, sobre la cuál es imposible obtener mediciones

directas de profundidad.

Es posible que en esta zona la configuración del fondo no sea completamente plana

ya que por lo regular, el oleaje genera morfologías conocidas como barras y canales

longitudinales, con diferencias de elevación entre la cresta y el valle de

aproximadamente un metro.

Como se puede observar en la figura I.2, la configuración del fondo es muy regular,

observándose tres zonas que muestran inclinaciones ligeramente diferentes, la




primera se encuentra entre los cero y los -10 m de profundidad, la segunda entre los

-10 y los -23 y la tercera entre los -23 y los -30 m. La inclinación del fondo es

ligeramente menor en la parte central en comparación con la inclinación de la

primera y la tercera zona.

Los contornos batimétricos son prácticamente paralelos a la línea de costa y muestran

que la configuración del fondo es muy regular. La inclinación del fondo es ligeramente

mayor cerca de la orilla y disminuye hacia el mar. Las isobatas de los 10 y de los 20 m

se ubican aproximadamente a 280 y 900 m de la orilla, respectivamente.

II.1.13. Oceanografía biológica

En esta parte del trabajo se abordan temas relacionados con los aspectos

fundamentales de la productividad en el océano y los principales grupos de

organismos superiores relevantes para la conservación, particularmente los mamíferos

marinos (ballenas, delfines, lobos, etc.) y las tortugas marinas que se encuentran

protegidos por la NOM-151-SEMARNAT-2010. Así mismo se describen las

comunidades bentónicas y de peces en la zona.

Lo anterior con la intención de aportar elementos de juicio para evaluar el impacto

ambiental que sobre estas comunidades y grupos de organismos pudiera tener la

descarga de las aguas de rechazo de la planta desalinizadora Las Playitas, asociada

al proyecto minero Los Cardones.

La elaboración de cada uno de los capítulos de este apartado estuvo a cargo de

investigadores especialistas en cada uno de los temas presentados. El orden en el

que aparecen no obedece a ninguna razón en particular, no obstante se inicia con la

descripción de los principales grupos del plancton que comprende tanto al

zooplancton como al fitoplancton. Estos grupos constituyen los primeros eslabones de

la cadena alimenticia en el océano, por lo que constituyen la base de la pirámide

alimenticia.

Una de las principales preocupaciones a nivel mundial sobre el impacto de las plantas




desalinizadoras está relacionado con los efectos de la succión de agua como insumo

para el proceso de desalinización, debido a que la succión incorpora una gran cantidad

de especies de fitoplancton, responsables de la productividad primaria en el océano.

Con el propósito de evitar la afectación de las comunidades del plancton, en el

proyecto de planta desalinizadora la toma de agua de mar para alimentar la planta no

se hará en forma directa y ésta se surtirá a partir de pozos playeros.

En cuanto a la descarga de las aguas de rechazo (salmuera), el diseño incorpora una

serie de difusores con el fin de mitigar el impacto sobre estas comunidades. No

obstante, según los resultados del modelo de simulación de la difusión de la descarga,

el radio máximo de afectación será de 125 m, lo cual representa un impacto puntual

que no afectara de manera significativa los procesos fundamentales de la

productividad biológica en la zona.

La manera que se eligió para abordar la potencial afectación sobre cada grupo

principal de organismos marinos fue la de realizar apuntes sobre el tema al final de la

descripción de cada grupo.

PLANCTON

Existe un sistema de clasificación biológico y oceanográfico, propuesto por Brusca y

Wallerstein (1979), el cual incluye la Península de Baja California y contempla las

zonas termales (Fig. 1), además de la flora y fauna. Estos autores, mencionan que la

costa oeste de la península es la región más problemática para la biogeografía marina,

debido a que presenta numerosas bahías, lagunas y esteros que actúan como refugio

para los animales tropicales y subtropicales del sur, mientras las costas rocosas

expuestas entre estas lagunas tienen una fauna templada. Este sistema divide al

Pacífico Oriental en provincias.

Baja California Sur, se encuentra dentro de la Provincia Californiana, aunque existe

discusión sobre la definición del límite sureño, ya que éste podría ser establecido en

Bahía Magdalena o en Cabo San Lucas, por ser el límite sureño para casi todas las

especies templadas o bien en Bahía de Sebastián Vizcaíno o en Bahía Tortugas, ya

que es el primer lugar donde existen más especies de invertebrados tropicales que




templados. Por lo anterior, se acepta a la región entre Punta Eugenia y Todos Santos

como una zona de traslape discontinuo de transición entre la fauna fría templada

(Provincia Californiana) y la cálida del Pacífico Oriental Tropical (Provincia

Mexicana).

Dos variables físicas que se pueden considerar como buenas indicadoras de

alteraciones en la circulación regional, son la temperatura y el nivel del mar, las

cuales representan los cambios en la circulación oceánica, ya que los máximos

(agosto-septiembre) y los mínimos (febrero-marzo) de estas, se presentan próximos a

los meses en donde se da el cambio en el patrón de circulación.

La variabilidad física originada por esta dinámica en el océano adyacente a la

península, en la cual existe una fuerte alternancia entre condiciones eutróficas y

oligotróficas (Longhurst, 1967) se refleja, en la producción de materia orgánica. Esta

materia orgánica, puede existir en la columna de agua en forma disuelta o

particulada. La última puede ser de dos tipos: detrítica o planctónica.




Figura 16. Regiones Biogeográficas (Tomado de Brusca y Wallerstein, 1979).

En cuanto a la circulación oceánica en la costa oeste de la Península de Baja

California, predominan las características de la Corriente de California (CC) durante

una buena parte del año y éstas pueden verse modificadas en las áreas más

costeras por procesos físicos como la producción de surgencias y contraflujos (Fig.

17). Aunque también puede existir fluctuación por efecto de remolinos y meandros

(Bernstein et al., 1977).

Las surgencias son uno de los procesos que originan variabilidad con más

frecuencia, ya que parecen ocurrir alrededor de todo el año a lo largo de la costa.




Sin embargo, se considera a los meses de julio, agosto, enero y febrero como

períodos de transición (Bakun y Nelson, 1977), ya que representan el cambio en el

patrón de vientos dominantes y por ende de la circulación oceánica (Wirtky, 1966).

Figura 17. Esquema de la circulación estacional de la Corriente de California.




FITOPLANCTON

Cuando en la columna de agua se genera un excedente en la producción de material

orgánico, éste fluye hacia el fondo marino, en donde es consumido por los organismos

bentónicos, de manera que en años de alta producción de algas (microalgas y

fitoplancton) estos se ven favorecidos.

La zona de interés, se encuentra localizada cerca de Bahía Magdalena, la cual es

considerada como uno de los centros de gran producción de fitoplancton, como

consecuencia de los afloramientos de agua profunda, la cual es rica en nutrientes.

Los grupos dominantes de microfitoplancton de esta área, dependen de las

características del agua presente. En general, los florecimientos de diatomeas se

consideran como una respuesta a aguas ricas en nutrientes (Bolin y Abbot, 1963).

Mientras que la dominancia de dinoflagelados y nanofitoplancton se asocia a la

ocurrencia de bajas concentraciones de éstos, además de la presencia de una capa

de mezcla y una termoclina somera con agua rica en nutrientes por debajo de esta

(Eppley y Harrison, 1975; Walsh, et al., 1974).

La composición específica del microfitoplancton es muy similar a la encontrada en el

área de Bahía Magdalena. Está constituída principalmente por una mezcla de

especies templadas, subtropicales, tropicales y cosmopolitas. Esta variedad en la

afinidad de las especies refleja la influencia de los diferentes tipos de agua que

confluyen en la zona. Para ilustrar esto, se anexa un listado de las especies de

microfitoplancton que se presentaron en enero de 1991, en los cruceros

oceanográficos realizados por el CICIMAR, en el área marina frente a Todos Santos

(Tabla 1, Apéndice III).

En los meses en que la CC fluye con más fuerza, también se generan las surgencias

más intensas, de manera que es posible la advección de agua rica en plancton y

nutrientes hacia la región costera de Todos Santos, en donde la dominancia de

diatomeas podría ser consecuencia de la influencia de este tipo de agua, en tanto que

en los meses de Contracorriente (condiciones oligotróficas) el nanofitoplancton se




espera sea más exitoso, debido a que requiere menor cantidad de nutrientes y a que

tienen tasas de reproducción dos o tres veces más altas que el microfitoplancton.

Resultados del muestreo de fitoplancton realizado frente al sitio del

proyecto

Durante el mes de mayo de 2010 se realizaron muestreos de fitoplancton en cinco

estaciones en la zona nerítica ubicada frente al sitio del proyecto (Fig. 3). Las

muestras fueron obtenidas con una red de 54 micras de apertura de malla mediante

arrastres superficiales circulares con una duración de cinco minutos, a bordo de una

panga con motor fuera de borda, a una velocidad aproximada de un nudo. Las

muestras se fijaron con lugol y fueron transportadas al laboratorio para su análisis.

Para la identificación del material fitoplanctónico se utilizó un microscopio invertido

ZEISS y el apoyo de bibliografía especializada.

Figura 18. Ubicación de las estaciones de muestreo (arrastres) de fitoplancton




Se identificaron un total de 24 especies de diatomeas y 6 especies de dinoflagelados

(Tabla 3).

En estación 1, fue notoria la ausencia de especies fitoplanctónicas importantes, así

como del número de individuos. Se encontró como especie dominante a la diatomea P.

alata, seguida de L. danicus, D. brightwellii y Ch. peruvianus. Entre los dinoflagelados

se identificaron C. furca y C. teres.

En la estación 2, la presencia de P. alata fue altamente dominante seguida de Ch.

peruvianus, C. pelágica, L. danicus, Ch. holsaticus y C. hystrix; el dinoflagelado C. furca,

fue el más conspicuo, seguido de D. hastata, P. cerasus y C. teres.

Tabla 3. Especies de diatomeas y dinoflagelados identificadas en las muestras analizadas

DIATOMEAS DINOFLAGELADOS

Bidulphia aurita Odontella mobiliensis Ceratium furca

Cerataulina pelagica Odontella sp Ceratium teres

Chaetoceros holsaticus Planktoniella sol Dinophyisis hastata

Chaetoceros laevis Proboscia alata Peridinium cerasus

Chaetoceros messanensis Stepanophyxixs turris Peridinium crassipes

Chaetoceros peruvianus Striatella delicatula Ceratocorys reticulata

Corethron hystrix ( C. criophilum)

Detonula pumila

Ditylum brightwellii

Guinardia delicatula

Hemiaulus sinensis

Lauderia anulata

Leptocilindrus danicus

Licmophora abreviata

Lithodesmium undulatum

Navicula distans

Nitschia delicatissima




DIATOMEAS DINOFLAGELADOS

Nitzchia pacifica

En la estación 3, la presencia de Proboscia alata fue dominante sobre la demás

especies presentes, le siguieron en importancia Ch. peruvianus, L. anulata, Ch.

holsaticus, C. histrix, N. pacifica, Navicula distans, Striatella delicatula, P. sol, D. pumila,

N. delicatissima, Odontella sp, Ch. messanensis y Odontella mobiliensis. Los

dinoflagelados que se identificaron fueron: P. cerasus, C. teres y C. furca.

En la estación 4, igualmente la presencia de P. alata fue la más importante seguida de

L. undulatum, S. turris, Ch. holsaticus, D. pumila, P. sol, Ch. peruvianus, G. delicatula,

N. pacifica, H. sinensis, Ch. laevis y N. distans; los dinoflagelados presentes fueron C.

furca, P. cerasus y P. crasipes.

Finalmente, en la estación 5, las diatomeas más abundantes fueron P. alata seguida de

N. pacifica, D. pumila, H. sinensis, Ch. holsaticus, S. turris, Ch. peruvianus, Ch.

messanensis, L. abreviatta, P. sol y B. aurita. Entre los dinoflagelados presentes se

identificaron a C. furca (el más abundante) seguido de Protoperidinium sp, C. reticulata

y P. cerasus.

En total se identificaron 24 especies de diatomeas y 6 de dinoflagelados. En general la

presencia de la diatomea Proboscia alata y del dinoflagelado Ceratium furca fue

dominante en todas las estaciones.

Biomasa planctónica en la costa occidental de Baja California

Debido a que los estudios al respecto en la zona ubicada al sur de Punta Márquez son

sumamente escasos, se presenta el patrón general que corresponde a las costas de

California y Baja California y posteriormente, se puntualizará en la medida de la

información disponible sobre la zona de interés.

Como ya se señaló anteriormente, la costa occidental de Baja California está

influenciada tanto por la Corriente de California como por la contracorriente Nor-




Ecuatorial, lo que determina una variación estacional en las condiciones ambientales.

Asociado a esto y a otros fenómenos oceanográficos locales como son las surgencias,

se observan cambios estacionales e interanuales en la biomasa planctónica en la región

así como en el tipo de organismos que la integran.

A partir de la serie de cruceros oceanográficos realizados por la California Cooperative

Fisheries Investigations (CalCOFI), se han identificado más de 545 especies de

invertebrados planctónicos de los cuales los copépodos, thaliaceos, eufáusidos y

quetognatos generalmente constituyen más del 75% de la biomasa planctónica y de los

cuáles los dos primeros grupos son consistentemente los más importantes en términos

de peso húmedo (Fleminger et al., 1974).

Además, la biomasa con la cual contribuye cada grupo también varía en función de las

condiciones ambientales. Así por ejemplo, se han observado variaciones interanuales

en la biomasa de los copépodos y thaliaceos asociadas con cambios en la temperatura

del mar; cuando ésta es inferior a la media anual, como fue el caso de los años 1955 y

1956, la biomasa de tales organismos fue en promedio el doble de la reportada para

años cálidos como 1988 y 1989.

Estacionalmente también se observa una variación clara en la cual, durante el período

de abril a julio, se observan biomasas 100% mayores que las que se presentan entre

octubre y enero. Estas variaciones estacionales parecen estar asociadas con el ciclo de

surgencias en la zona. Esto resulta ser particularmente claro cuando se considera que

ambos grupos se alimentan principalmente de pequeñas partículas, es decir, los

copépodos herbívoros consumen partículas mayores de 20 µm (microplancton) en tanto

que los thaliaceos se alimentan con una gran variedad de partículas desde 1 μm hasta

1 mm.

De este modo, ambos grupos pueden resultar excelentes indicadores de la

productividad primaria del medio, lo cual a su vez está fuertemente determinado como

ya se señaló, por el ciclo de surgencias el cual abarca típicamente de invierno a finales

de primavera, siendo esto relevante en los cabos y puntas de la península, como son




Cabo Colonet, Punta Baja, Punta Eugenia, Punta Abreojos y Cabo San Lázaro.

Durante el resto del año, la información recabada por el CICIMAR indica que las altas

concentraciones de plancton en estas mismas zonas parecen deberse más bien a

procesos de acumulación, siendo más frecuentes al norte de Bahía Magdalena, desde

Boca de San Juanico hasta la Boca de la Soledad, siendo menores las concentraciones

al sur de Bahía Magdalena (Trujillo, et al, 1989).

Biomasa zooplanctónica en la costa occidental de Baja California

Para estimar el biovolumen de zooplancton en la zona de estudio, se tomaron cinco

muestras de plancton con una red de 505µ, equipada con un flujómetro General

Oceanics en la boca de la red para estimar el volumen de agua filtrado, mediante

cinco arrastres superficiales circulares con duración de cinco minutos sobre una

malla de muestreo en cinco puntos equidistantes.

Los valores del biovolumen de zooplancton fueron muy similares, dada la cercanía

de los puntos de muestreo, por lo que no se puede hablar de diferencias

significativas del biovolumen entre los puntos de muestreo. Los resultados se

muestran en la Tabla 4.

Tabla 4. Valores de biovolumen de zooplancton en Las Playitas, B.C.S.

ESTACION

SECUENCIA

FECHA

HORA

VOLUMEN ml/1000 m³

1 5 22/05/2010 10.54 88.1842652

2 2 23/05/2010 10.14 90.1977781

3 4 24/05/2010 10.40 86.1023689

4 3 25/05/2010 10.28 88.5565751

5 1 26/05/2010 09.57 79.0436766




ZOOPLANCTON

Eufásidos

En la porción sur de la costa occidental de Baja California, frente a Punta Márquez

habitan comúnmente especies de eufaúsidos de afinidad biogeográfica transicional y

Ecuatorial propias del Pacífico Oriental Tropical (Brinton, 1979). Estas presentan

variaciones estacionales de acuerdo a la dinámica oceánica del Sistema de Corriente

de California descrito por Reid, et al. (1958) y Lynn y Simpson (1987).

Especies de afinidad transicional

Las especies de este grupo presentan, de manera general, una distribución amplia en

toda el área de estudio y las larvas son considerablemente más abundantes en

comparación con los estadios postlarvales. Debido a la dominancia en abundancia de

estas especies, se describió el patrón de distribución para cada una de ellas. Las

larvas y adultos de Nyctyphanes simplex fueron sumamente abundantes durante los

cruceros, presentando concentraciones de hasta 10000 org/1000 m3 en las

estaciones cercanas a la costa, decreciendo su abundancia hacia mar adentro.

En el caso de Nematoscelis difficilis, las larvas y adultos también tuvieron una

distribución amplia, en mayo de 1986, éstas se encontraron en estaciones alejadas de

la costa con abundancias máximas de 1000 org/1000 m3: en julio de 1987 decreció

considerablemente su distribución y abundancia (<1000 org/1000 m3) encontrándose

únicamente al norte de Punta Abreojos y al sur de Bahía Magdalena.

Todos los especímenes colectados de la especie Stylocheiron affine correspondieron a

la forma de la Corriente de California (Brinton, 1962). Tanto las larvas como los

juveniles y adultos tendieron a encontrarse en estaciones alejadas de la costa con

abundancias entre 10 y 1000 org/1000 m3. Los eufáusidos Euphausia gibboides y

Thysanoessa gregaria fueron las especies transicionales con menor distribución y

abundancia, ambas presentaron un patrón de distribución particularmente oceánico




tanto para larvas como para juveniles y adultos.

Especies de afinidad del Pacífico Central Ecuatorial Las dos especies epipelágicas fueron Nematobranchion flexipes y Stylocherion

longicorne, ambas se distribuyeron principalmente en regiones alejadas de la costa.

Los juveniles y adultos estuvieron, de manera general, más ampliamente distribuidos y

con mayor abundancia que las larvas.

Las larvas de N. flexipes fueron encontradas al sur de Bahía Magdalena con

abundancias inferiores a 100 org/1000 m3. Los juveniles y adultos se distribuyeron a

todo lo largo de la península y en estaciones alejadas de la costa con abundancias de

hasta 1000 org/1000 m3. El eufáusido S. longicorne tuvo una distribución y

abundancia muy semejante entre las larvas y postlarvas, teniendo en general,

abundancias inferiores a 100 org/1000 m3.

Especies de afinidad ecuatorial La especie más abundante de este grupo es E. eximia, sus abundancias fluctuaron

entre (10 y 10000 org/1000 m3) a lo largo de la península, principalmente en las

estaciones oceánicas. En mayo de 1986 y julio de 1987 y 1988, sus mayores

concentraciones estuvieron al sur de Bahía Magdalena; ambos componentes fueron

encontrados en la entrada del Golfo de California con abundancias menores a 1000

org/1000 m3.

Las otras cinco especies con afinidad biogeográfica ecuatorial, presentan su centro de

distribución en la entrada del Golfo de California, ya que en la costa occidental de la

península se presentaron con baja abundancia (Tabla 5). En mayo de 1986 se

encontraron únicamente larvas de Nematoscelis gracilis al sur de Bahía Magdalena,

en julio de 1987 las larvas de esta especie junto con las larvas de Euphasia

distinguenda y E. tenera, fueron encontradas cerca de la costa frente y al sur de Bahía

Magdalena. En julio de 1988, las larvas de estas tres especies tuvieron su centro de

distribución en el transecto entre Cabo San Lucas, B.C.S. y El Dorado, Sin., con

abundancias altas, particularmente frente a Cabo San Lucas (hasta 1000 org/1000

m3). Los juveniles y adultos de este grupo presentaron sus centros de




abundancia similar a las larvas, sin embargo, éstos tuvieron una distribución más

amplia hacia el norte; se encontraron además otras dos especies de E. lamelligera y

E. diomedeae.

Tabla 5. Especies de eufaúsidos encontradas en el área de Todos Santos, B.C.S. entre

1986-1988.

Nyctiphanes simplex Nematoscelis difficilis

Euphausia eximia Nematoscelis gracilis

Euphausia gibboides Thysanoessa gregaria

Euphausia tenera Nematobrachion flexipes

Euphausia distinguenda Stylocheiron affine

Euphausia lamelligera Stylocheiron maximum

Stylocheiron longicorne

Zooplancton en la zona nerítica frente a Las Playitas A partir de las muestras tomadas, tal como se describió en la sección de biomasa

zooplanctónica, se estimó la abundancia de los grandes grupos de zooplancton. El

grupo de los copépodos fue el más abundante, seguido de los eufaúsidos, quetognatos,

sifonóforos, salpas y ctenóforos; el resto de los grupos estuvo pobremente

representado, tal como se muestra en la figura 19, Tabla 6.

En general, en la zona existe una baja concentración de organismos planctónicos y una

bajísima concentración de larvas de peces, solo 22 larvas/1000m3 de agua filtrada, lo

que nos indica que la zona no es un área de reproducción o de refugio de especies de

peces de importancia ecológica o pesquera.

Por lo anterior, podemos concluir que no existirá impacto alguno para estos organismos

en el área de descarga proyectada para la planta desalinizadora.




Ab

un

da

nc

ia r

ela

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Copé

po

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Eufa

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Queto

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Sifonó

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Larv

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Isop

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os

Equin

od

erm

os

0.45

Las Playitas, B.C.S. 0.40

0.35

0.30

0.25

0.20

0.15

0.10

0.05

0.00

Grupos

Figura 19. Abundancia jerárquica de los grandes grupos de zooplancton en Las Playitas,

B.C.S. Tabla 6. Grupos zooplanctónicos presentes en el área de Las Playitas

GRUPO ABUNDANCIA ABUN. REL.

Copépodos 45138.36991 0.42450063

Eufaúsidos 14759.2983 0.13880279

Quetognatos 12542.88875 0.11795872

Sifonóforos 10082.91395 0.09482406

Salpas 9263.928616 0.08712197

Ctenóforos 8930.477982 0.08398605

Larvaceas 1508.19722 0.01418373

Anfípodos 1436.059536 0.01350532

Gastropodos 1166.393073 0.01096926

Huevos-pez 571.0431426 0.00537034

Decapodos 387.9322509 0.00364828

Medusas 224.9017912 0.00211507

Cladoceros 137.1558901 0.00128987

Heteropodos 113.9627622 0.00107175

Poliquetos 24.2653157 0.0002282




Larvas-pez 22.37896389 0.00021046

Isopodos 11.61408232 0.00010922

Equinodermos 11.08674761 0.00010426

Larvas de peces frecuentes en el área de Todos Santos, B.C.S., durante la

década de los 1950’s.

Se realizó una revisión de la abundancia de larvas de peces presentes frente a Todos

Santos, Baja California Sur, a partir de los cruceros oceanográficos realizados por

CalCOFI en el área de influencia de la Corriente de California durante la década de los

50’s, que tuvieron una frecuencia mensual y en algunas ocasiones penetraron hasta

las costas de Todos Santos y Cabo San Lucas.

Los datos de larvas de peces que aquí se presentan corresponden a las líneas 147 y

150 del plan básico CalCOFI, localizadas frente a Todos Santos; se consideraron

únicamente aquellas estaciones situadas desde la línea de costa hasta 40 mn mar

adentro. Estos datos son el resultado de la sumatoria de la abundancia mensual

acumulada, expresada en larvas por 10 m2 de superficie de mar.

Como resultado de la investigación se encontró que las especies más abundantes y

frecuentes corresponden a las larvas de Sardinops sagax, Vinciguerria lucetia,

Diogenichthys laternatus, Merluccius productus y Scomber japonicus, que

presentaron valores de abundancia superiores a los 1000 organismos en algunos de los

meses.

De las especies que fueron poco abundantes, destacan por su frecuencia Engraulis

mordax, Myctophidae, Melamphaes spp. y algunas especies de Pleuronectiformes.

Las especies que fueron poco frecuentes y poco abundantes son entre otras: algunas

especies mesopelágicas (Cyclotone spp., Diplopostaenia, Paralepididae, Stomiiformes)

y algunas especies pelágico-costeras como Mugil spp., Carangidae, Sciaenidae y




Serranidae.

Por su hábitat podemos observar a un gran número de especies mesopelágicas,

pelágico-costeras y demersales, dentro de las cuales se encuentran algunas de

importancia pesquera (sardinas, perciformes, escómbridos y lenguados), así como de

otras especies de importancia potencial, las cuales se encuentran presentes en gran

abundancia (mictófidos y la merluza).

Por sus características zoogeográficas, las larvas aquí reportadas corresponden en

su mayoría a las faunas de origen tropical y subtropical que se encuentran a lo largo

del año, existiendo una mayor diversidad numérica de especies durante los meses de

verano y otoño, favorecidas por la penetración de aguas de origen ecuatorial; así

como de una fauna de origen templado-cálido que se presenta durante los primeros

meses del año y que indican el avance de las aguas de la Corriente de California

(Tabla 7).

La abundancia, la frecuencia y la afinidad de las especies registradas en este estudio,

corresponden con la presencia de dos grandes anomalías térmicas de gran

importancia; una fría (1955-1956) y una cálida (1958-1959), lo cual pudo haber

provocado que los centros de desove de algunas especies altamente migratorias

hayan presentado un desplazamiento latitudinal hacia regiones que garantizaran el

éxito reproductivo, como ha sido reportado en grupos de especies como las sardinas,

atunes y merluzas.

Abundancia de larvas de especies de peces pelágico-costeros y mesopelágicos, al norte

de Todos Santos, B.C.S., entre 1982-1984

Las larvas de peces como Sardinops sagax, Engraulis mordax, Opisthonema spp. y

Merluccius productus presentan una variación estacional relativa de su abundancia de

acuerdo con las características ambientales prevalecientes a lo largo del año en aguas

de la costa occidental de Baja California Sur. Por lo que es común encontrar una

sucesión de especies que son afines a la Corriente de California en invierno y primavera

y de especies afines a la masa de agua del Pacífico Tropical Oriental en el verano y en




el otoño.

Tabla 7. Abundancia de larvas de peces frente a Todos Santos, B.C.S., durante la década de

los 50’s y durante 1982-84.

ESPECIE

Anguilliformes Myctophidae Hemirramphidae

Etrumeus teres Ceratoscopelus townsendi Ophidion scrippsae

Sardinpos sagax Lampadena urophaos Ceratioidei

Engraulidae Diaphus spp Melamphaes spp

Engraulis mordax Lampanyctus spp Scopelogadus bispinosus

Argentina sialis Trhiphoturus mexicanus Syngnathus spp

Nansenia crassa Diogenichthys laternatus Scorpaenidae

Bathylagus wesethi Gonichthys tenuiculus Sebastes spp

Leuroglossus stilbius Hygophum spp Prionotus spp

Stomiiformes Hygophum atratum Hypsoblennius spp

Diplopos taenia Synodus spp Gobiidae

Cyclotone Myctophum aurolaternatum Labridae

Vinciguerria lucetia Protomyctophum crockery Tetragonurus cuvieri

Idiacanthus macuoni Bregmaceros spp Chiasmodontidae

Idiacanthus antrostonus Merluccius productus Pomacentridae

Sternoptychidae Chilara taylori Mugil spp

Aristostomias scintillans Physiculus spp Apogonidae

Stomias atriventer Macrouridae Carangidae

Evermannellidae Ophidiiformes Chromis punctipinis

Paralepidedae Carapidae Coryphaena hippurus

Scopelarchidae Exocoetidae Sciaenidae

Serranidae Scomber japonicus Pleuronectiformes

Gempylidae Trichiuridae Bothus spp

Auxis spp Thunnus albacares Citharichthys spp

Euthynnus spp Peprilus similimus Citharichthys fragilis




Citharichthys xanthostigma

Hyppoglossina stomata

Syacium ovale

Etropus spp Paralichthys californicus Symphurus spp

A partir de los muestreos de zooplancton realizados por el CICIMAR entre 1982-1984,

se identificaron las larvas de S. sagax, E. mordax y M. productus, localizadas al norte

de Todos Santos en los meses de invierno y primavera, aunque éstas fueron poco

abundantes, lo cual pudo haber sido ocasionado por la presencia de aguas

anormalmente cálidas, producto del evento de calentamiento conocido como El Niño.

Consecuentemente, para estas especies que presentan una distribución sureña máxima

en Baja California Sur, este evento influyó para que una parte importante del stock

reproductivo realizara el desove a latitudes más altas. En contraste con lo observado en

las temporadas de invierno y primavera, durante el verano-otoño, algunas especies de

afinidad netamente tropical, se vieron favorecidas por la invasión de aguas ecuatoriales,

encontrando a estas especies en latitudes norteñas (26°N) donde difícilmente se

presenta (Opisthonema spp., y algunas especies mesopelágicas de origen típicamente

tropical como Benthosema panamense.

Finalmente estos resultados fueron obtenidos hacia mar adentro, alejados de la zona

costera y cada punto de muestreo representa en el caso de los muestreos CalCOFI

2618 km2, mientras que los muestreos CICIMAR representan 1309 km2.

En tanto que los datos obtenidos en la zona de las playitas representan 2500 m2. Los

muestreos CalCOFI, por otra parte, capturan la variabilidad estacional de la década de

1959, mientras que los datos del CICIMAR, son representativos del evento de El Niño

1982-1984.

II.1.14. Análisis del efecto del incremento de la salinidad sobre huevos y larvas de

peces

Los peces son animales vertebrados con respiración branquial y sangre fría. Se

clasifican en tres grandes grupos; Agnatos o peces sin mandíbulas (lampreas),




Condríctios o peces cartilaginosos (rayas y tiburones) y Osteíctios o peces óseos. En

este apartado nos referiremos exclusivamente a este último grupo.

De formas muy variadas, sobre todo en las especies marinas. La más usual es la forma

fusiforme, es decir, a la manera de un huso alargado, algunos de ellos comprimidos

lateralmente. También tiene importancia un grupo de peces comprimidos dorso-

ventralmente o pleuronectiformes (conocidos como peces planos).

Con excepción de los peces planos que habitan sobre o enterrados en los fondos

marinos (peces bentónicos) el resto (peces pelágicos) pertenecen la agrupación del

necton. El desplazamiento de estos animales se realiza mediante el movimiento

ondulatorio que se ve favorecido por la forma fusiforme del cuerpo junto con el

desarrollo de las aletas dorsales. Esta capacidad de movimiento de los peces pelágicos

adultos supone a priori menor probabilidad de ser afectados por un vertido de salmuera.

Sin embargo, los huevos expulsados por las hembras en la puesta, tienen mayor

densidad que el agua de mar y por tanto se depositan en el fondo del lecho o son

adheridos a la vegetación.

Las larvas, por otro lado, aunque morfológicamente muy diferentes de los adultos se

enfrentan a los mismos retos para la supervivencia que los adultos aunque estos

desafíos son aún mayores debido a su diminuta talla e inmaduro desarrollo, lo que les

hace más vulnerables a alteración del hábitat, cambios en la calidad del agua y

presencia de contaminantes explicando en cierta medida las elevadísimas tasas de

mortalidad (>95 %) durante la vida larval.

Tanto los huevos como las larvas de peces son más comunes en zonas litorales

cercanas a costa y con escasa profundidad. Los adultos independientemente de que

sean pelágicos o bentónicos habitan en la zona litoral (influenciada por los cambios de

nivel del agua debido a las mareas y mayores variaciones en las condiciones

fisicoquímicas), en la nerítica (muy rica en especies bentónicas con un gran valor

comercial) y en la oceánica (con mayor abundancia de especies pelágicas, algunas de

ellas también con especial interés comercial y condiciones ambientales muy estables).

Incluso los peces habitan en zonas de estuarios dominadas por fuertes fluctuaciones en




la salinidad.

Los peces teleósteos marinos son organismos osmoreguladores, es decir, mantienen su

presión osmótica a pesar de los cambios ambientales, con una estrategia reguladora

hiposmótica (mantienen los fluidos corporales con una concentración de sales mucho

menor que el medio marino en el que habitan). En cualquier caso, aunque estos

organismos sean capaces en mayor o menor medida (organismos estenohalinos o

eurihalinos) de hacer frente a variaciones de la salinidad ambiental, estos cambios

suponen situaciones de estrés osmótico cuyos procesos de regulación requieren mucha

energía.

Por eso, en el ámbito de la acuicultura, la salinidad constituye una variable fundamental

susceptible de ser modulada. Se buscan aquellas salinidades ambientales que

disminuyan las necesidades energéticas derivadas de los procesos osmoreguladores

favoreciendo otros de mayor importancia para la producción en acuicultura como el

crecimiento (Tabla 8).




Tabla 8 Límites de tolerancia y salinidad óptima para el cultivo de distintas especies de peces marinos.




MAMÍFEROS MARINOS La diversidad de mamíferos marinos en nuestro país es una de las más altas en el

mundo. Con respecto al orden de los Cetáceos, casi un 50% de las especies

existentes pueden llegar a encontrarse en aguas mexicanas, especialmente en costas

de la península de Baja California y el Golfo de California (Aurioles, 1993). Es por esta

razón, que es factible tener avistamientos importantes de mamíferos marinos

(especialmente delfines y ballenas) frente a costas de Todos Santos y en general a lo

largo de la costa occidental de la península de Baja California. Estas zonas presentan

eventos importantes de alta productividad primaria y secundaria, un aspecto que se

está estrechamente relacionado a la presencia de mamíferos

marinos (Walker, 2005). En este sentido, se da una influencia importante de la

Corriente de California, la cual contiene una alta productividad proveniente del

Pacífico Norte y que encuentra su límite sur, de modo aproximado, en Bahía

Magdalena (Lluch-Belda et al., 2000), unos 150 km al norte de Todos Santos (de

hecho la influencia de la Corriente de California puede llegar hasta la región sur del

Golfo de California; Álvarez Borrego, 1983) (Ver Fig. 20).

Isla de

Vancouver

Corriente de California

TODOS SANTOS

Figura 20. Ubicación de Todos Santos con respecto a la influencia de la Corriente de

California.




En esta región es posible encontrar especies migratorias de grandes ballenas, las

cuales presentan una historia de vida asociada a áreas invernales en Baja California y

zonas de alimentación importantes en aguas frías del Pacífico Norte, por lo que su

tolerancia hacia un gran intervalo de temperatura es muy evidente (desde 4-5° hasta

unos 28-30° C). También es fácil encontrar especies de mamíferos marinos con

hábitos templado-tropicales (intervalo aproximado entre 20° y 30° C), tal es el caso de

una gran cantidad de especies de delfines. El hecho de que esta zona se encuentre

cerca de una región transicional templado-tropical, da una convergencia importante de

una gran diversidad de especies que son presas potenciales de depredadores tope

como los mamíferos marinos. Una prueba de las condiciones favorables para los

mamíferos marinos de la región es la presencia de colonias de lobos marinos,

Zalophus californianus (incluyendo una pequeña colonia ubicada en Punta Lobos,

cerca de Todos Santos). En Bahía Magdalena se encuentra una colonia residente de

unos 3 mil lobos marinos, los cuales no podrían estar ahí si no fuera por la presencia

importante de alimento. Aunque Bahía Magdalena se encuentra a unos 150 km de

Todos Santos, se sabe que los lobos marinos son fisiológicamente capaces de

recorrer esta distancia (Kuhn et al., 2004). A lo largo de este documento se

mencionarán los siguientes grupos de mamíferos marinos:

A) Ballenas y delfines.

1. Misticetos. Las denominadas grandes ballenas. Estas no presentan dientes sino

barbas para filtrar su alimento, que en la mayoría es zooplancton.

2. Odontocetos. Es el grupo que se caracteriza por la presencia de dientes y que

predominantemente se encuentra conformado por especies de la familia de los

delfines.

B) Pinnípedos.

Este grupo se encuentra formado por lobos marinos y focas. Sin embargo este

documento se centrará en la única familia (Otariidae) presente en la región, que es la

de los lobos marinos.




Misticetos (Ballenas con barbas)

Este tipo de ballenas (Orden Cetacea; Suborden Mysticeti) se caracteriza por

presentar grandes desplazamientos migratorios. Una de las características principales

de esta conducta es la separación entre las áreas de alimentación y las reproductivas

(Lockyer y Brown, 1981). El patrón es el mismo para la mayoría de los misticetos que

llegan a encontrarse en la zona occidental de Baja California o el Golfo de California.

En estas dos regiones de México suele darse la conducta de reproducción y crianza,

mientras que las áreas de alimentación se encuentran en latitudes más altas dentro

del Pacífico Norte. Sin embargo se llegan a observar eventos de alimentación en

México aunque en un nivel bajo si se compara con alimentación en el Pacífico Norte.

Algunos reportes en este sentido se tienen para la ballena de aleta, la ballena

jorobada, la ballena azul y la ballena gris (Gendron 2002, Gendron y Urbán 1993).




En este apartado se presenta con mayor detalle información que tiene que ver con

algunas especies de misticetos que pueden llegar a encontrarse la zona sur de la

costa occidental de Baja California Sur, en las inmediaciones de Todos Santos.

Ballena Jorobada

Estatus IUCN (lista roja de especies amenazadas): Preocupación mínima.

NOM-059 (Norma Oficial Mexicana): Protección especial.

Orden: Cetacea

Familia: Balaenopteridae

Género: Megaptera

Especie: M. novaengliae

Su población total para la región del Pacífico Norte se calcula en unos 6,000-8,000

individuos (Reeves et al., 2002). A partir de un gran esfuerzo de observación en el

Pacífico Mexicano se han definido cuatro sub-regiones que son ocupadas por la

ballena jorobada durante el invierno. Una de estas subregiones es la costa sur de Baja

California Sur (Urbán y Aguayo, 1987), que estaría en estrecha relación con la

ubicación de Todos Santos. En esta zona, Urbán y Aguayo (1987) reportan la

presencia de unas 40 ballenas, las cuales parecen provenir de áreas de alimentación




en las costas de California e Islas Revillagigedo (Baker et al., 1994). Durante la época

de crianza en invierno, la distribución de ballenas jorobadas en México abarca desde

Isla Cedros ubicada en el Pacífico mexicano, alrededor de la parte media de la

península de Baja California, hasta Loreto en el Golfo de California. En la costa sur de

la península, desde Bahía Magdalena hasta La Paz -abarcando Todos Santos-, se

encuentran ballenas jorobadas desde el inicio de diciembre hasta finales de marzo

(Urbán, 2001). Tradicionalmente se estaría hablando de zonas de alimentación y

reproducción separadas, donde la alimentación se da en latitudes altas del Pacífico

Norte o simplemente fuera de aguas mexicanas (Lockyer y Brown, 1981), sin embargo

se han observado algunos eventos de alimentación (eufáusidos y ocasionalmente

pequeños peces; Reeves et al., 2002) y defecación en el sur occidental de la península

de Baja California, cerca de Todos Santos (Gendron y Urbán, 1993).

Ballena de aleta o rorcual común, Balaenoptera physalus

Estatus IUCN: En peligro.


Orden: Cetacea


Género: Balaenoptera

Especie: B. physalus




La población de esta especie en el Pacífico Norte es de unos 16,000 individuos,

considerándose una especie amenazada (Leatherwood et al., 1988). Después de

permanecer en altas latitudes (Golfo de Alaska y Mar de Bering) durante el verano, en

invierno se da un cambio en su distribución a lo largo del Pacífico Oriental,

presentándose desde el sur de California en E. U. hasta Baja California, México.

Existe una gran cantidad de estudios sobre las poblaciones en California y el Golfo de

California (en esta última región incluso se ha determinado la presencia de una

población residente), sin embargo no hay tantos trabajos de abundancia para la costa

occidental de Baja California (incluyendo el área de Todos Santos), considerándose

esta zona de poca importancia en términos de su distribución. A pesar de esto Rice

(1974) la reporta a lo lago de la costa occidental de la península hasta llegar a Cabo

San Lucas y toda la costa sur de la península. Debido a lo anterior es posible tener

avistamientos (aunque posiblemente raros) de esta especie en la costa occidental de

de Baja California y del área de Todos Santos en particular (Leatherwood et al.,

1983). Su alimentación se da principalmente en altas latitudes, sin embargo también

suele alimentarse en Baja California y el Golfo de California, especialmente de

aufáusidos aunque también incluye pelágicos menores en su dieta (Jaume-Schinkel,

2004).

Ballena gris

Estatus IUCN: Preocupación mínima.


Orden: Cetacea

Familia: Eschricthidae

Género: Eschrichtius

Especie: E. robustus




La última estimación para el Pacífico Norte es de unas 26,500 ballenas (Rugh et al.,

1999). La zona de Todos Santos puede representar un área de tránsito por parte de

este misticeto, ya que durante otoño se hace presente el desplazamiento de ballenas

grises desde el Noroeste del Mar de Bering hasta zonas de crianza en la península de

Baja California y la zona sur occidental del Golfo de California (migración de ~10,000

km). En esta última región de México, González (2004) reporta una abundancia de 250-

400 animales. En primavera se lleva a cabo su retorno hacia altas latitudes (Rice y

Wolman, 1971). Esta ballena presenta hábitos cercanos a la costa (dentro de los 20 km

con respecto a la línea de costa) durante prácticamente toda su vida (Guerrero-Ruiz,

2005).

La alimentación de la ballena gris se presenta primordialmente en los meses de verano

en el Ártico y consiste principalmente de anfípodos y camarones; este es un caso

semejante al de la ballena jorobada, en donde las áreas de alimentación principales se

dan en el Pacífico Norte, aunque se llegan a observar eventos aislados de alimentación

en Baja California, los cuales consisten en la extracción de anfípodos del suelo arenoso

(la estrategia de alimentación de esta ballena asemeja una draga sobre el fondo

marino) (Reeves et al., 2002).




Ballena azul

Estatus IUCN: En peligro.


Orden: Cetacea


Género: Balaenoptera

Especie: B. musculus

Su población en el Pacífico Este se estima en unos 1,700 animales, dentro de un

escenario que indica un aumento poblacional a lo largo de las últimas décadas

(Calambokidis, 1995). El caso de la ballena azul es semejante al de la ballena gris. La

ballena azul pasa el verano alimentándose en altas latitudes donde se presenta una alta

abundancia de alimento (eufáusidos). Una vez que inicia el invierno empieza el

descenso de animales para internarse en el Golfo de California, especialmente Loreto y

Bahía de La Paz durante los meses de febrero a abril. Esta especie puede ser avistada

frente a las costas de Todos Santos y a lo largo de toda la costa occidental de Baja

California, la cual es una región que en el pasado se ha reconocido como una zona de

congregación importante para esta especie (Scammon, 1874) y donde más

recientemente también se ha reportado de modo importante, especialmente durante




verano (Gendron, 2002). De hecho, en la zona sudoccidental de Baja California entre

Bahía Magdalena y Cabo San Lucas, Gendron (2002) reporta algunas decenas de

ballenas azules de junio a octubre a unos 50-120 km de la costa. Esta autora menciona

que las ballenas también se alimentan de eufáusidos en aguas de Baja California (costa

occidental y Golfo de California), aunque no en el alto grado en que se alimentan en el

Pacífico Norte. La presencia de ballenas azules frente a Todos Santos en verano y

otoño debería relacionarse, en principio, con la travesía migratoria entre el Pacífico

Norte y el Golfo de California. Mangels y Gerrodette (1994) también la reportan alejada

de la costa frente a Todos Santos.

Odontocetos (delfines)

Este grupo esté conformado por cetáceos que presentan dientes (Suboden Odontoceti),

los cuales pueden presentar una afinidad tanto templada como tropical. Se caracterizan

por presentar un mayor espectro alimentario con respecto a los misticetos, que

presentan en general una alta especialización para filtrar zooplancton (Reeves et al.,

2002). Otra característica importante de los odontocetos es que no presentan

desplazamientos migratorios tan grandes como los misticetos, por lo que llegan a

encontrarse poblaciones residentes y la fusión de áreas reproductivas con áreas de

alimentación. Por otro lado los odontocetos se caracterizan por presentar una mayor

cohesión social respecto a otros cetáceos, por lo que es fácil encontrar grandes grupos,

en ocasiones de hasta 2,000 individuos, lo cual favorece su sencillo avistamiento

(Reeves et al., 2002).




En este apartado se presenta con mayor detalle información que tiene que ver con

algunas especies de odontocetos (tursión, delfín común, delfín de costados blancos,

delfín moteado tropical, delfín tornillo) que pueden llegar a encontrarse la zona sur de la

costa occidental de Baja California Sur, en las inmediaciones de Todos Santos.

Tursión o delfín nariz de botella



Orden: Cetacea

Familia: Delphinidae

Género: Tursiops

Especie: T. truncatus

Este odontoceto es cosmopolita, es comúnmente encontrado en una gran cantidad de

hábitats tanto templados como tropicales. También se reporta como residente en bahías

o lagunas costeras (Reeves et al., 2002). De hecho dentro de Bahía de La Paz, B.C.S.

en México, se reporta la presencia de una población residente de tursiones (Salinas-

Zacarías, 2005). En los alrededores de Todos Santos (entre los 22




y 24° latitud norte), Mangels y Gerrodette (1994) estimaron una abundancia cercana a

los 500 individuos entre julio y noviembre.

Urbán y Aguayo (1985) reportan un área de distribución importante en la costa sur de la

península de Baja California, cerca de la zona de Todos Santos. En esta ubicación

sobre la península se ha reportado tanto dentro de los primeros 40 km con respecto a la

línea de costa como por fuera de esta distancia. En este sentido se han reportado dos

ecotipos dentro de esta especie, uno costero y uno oceánico (Walter, 1981). Ambos

conforman su dieta con base en las presas disponibles en el área, sin embargo una

marcada diferencia entre los dos tiene que ver con que el tursión oceánico incorpora a

los calamares a su alimentación, por lo menos de modo más importante que los

costeros.

Delfín común



Orden: Cetacea


Género: Delphinus

Especie: D. delphis y D. capensis




Las dos especies de delfín común, que son el delfín común de rostro largo (Delphinus

capensis) y de rostro corto (Delphinus delphis), se han reportado a todo lo largo de la

costa occidental de Baja California, lo cual no es raro si se considera que su distribución

en el Océano Pacífico va desde California hasta Chile (Dizon et al., 1994). Valles (1998)

reporta individuos de ambas especies en la costa occidental de Baja California,

especialmente al delfín común de rostro largo tanto a la altura de Todos Santos como

de Bahía Magdalena. La abundancia reportada por este autor es mucho más alta

durante verano con respecto al invierno. Mangels y Gerrodette (1993, 1994) también

reportan a Delphinus delphis frente a costa de Todos Santos a lo largo de los meses

julio-noviembre. Estos autores reportan una abundancia cercana a los 2,300 individuos

entre los 22 y 24° latitud norte.

Esta especie de delfín depende de los recursos que se encuentran en las áreas donde

es observado. Se ha reportado en varias ocasiones la importancia de los peces

mictófidos en la alimentación de este delfín común.

Delfín de costados blancos



Orden: Cetacea


Género: Lagenorhynchus

Especie: L. obliquidens




De modo general se conoce que este delfín se distribuye en aguas templadas y frías

del Pacífico Norte, involucrando la costa occidental de Baja California y el Golfo de

California como límite hacia el sur (Reeves et al., 2002; Aurioles et al., 1989). No hay

mucha información acerca de su presencia en Baja California. Mercuri (2007) reporta

varamientos de esta especie en Bahía Magdalena (primavera-verano), unos 200 km al

norte de Todos Santos. Por otro lado Mangels y Gerrodette (1994) estimaron una

abundancia (meses julio-noviembre) cercana a los 1300 individuos también al sur de

Bahía Magdalena. Es sencillo inferir su presencia también en costas de Todos Santos,

un poco más al sur, dado que esta especie presenta desplazamientos latitudinales

importantes. En sus hábitos alimenticios se le considera oportunista ya que se

alimenta de pelágicos menores como la sardina y la anchoveta, peces mesopelágicos

pequeños, calamar y otros cefalópodos (Reeves et al., 2002).

Delfín moteado tropical y delfín tornillo

Delfín moteado

Estatus IUCN: Preocupación mínima


Orden: Cetacea


Género: Stenella

Especie: S. attenuata

Delfín tornillo

Estatus IUCN: Datos deficientes


Orden: Cetacea


Género: Stenella

Especie: S. longirostris




Delfín moteado tropical Delfín tornillo

La probabilidad de tener avistamientos de estas dos especies frente a costas de

Todos Santos es baja. Algunos grupos de delfín moteado tropical y delfín tornillo han

sido reportados frente a las costas de Todos Santos, durante los meses de julio a

noviembre. Sin embargo estos avistamientos se han dado lejos de la costa (Mangels y

Gerrodette, 1993, 1994). Para el área de Todos Santos (entre los 22 y 24° latitud

norte) estos autores reportan una abundancia de alrededor de 800 delfines moteados y

65 delfines tornillos (meses julio-noviembre).

PINNÍPEDOS (lobos marinos)

Este grupo de mamíferos marinos está conformado por miembros del orden de los

carnívoros, tal es el caso de los lobos marinos, los lobos de pelo fino, las focas y las

morsas.

En México solo contamos con cuatro especies (lobo marino de California, lobo fino de

Guadalupe, elefante marino del norte y foca de puerto). La más abundante es el lobo

marino de California con cerca de unos 100,000 individuos entre la costa occidental de

Baja California y el Golfo de California (Szteren et al., 2006, Lowry y Maravilla, 2005).

Esta sería la única especie que podría ubicarse de modo importante frente a costas de

la zona sur de la península de Baja California, ya que las otras tres especies de

pinnípedos se ubican en latitudes más altas, a partir de la parte mediade la península

(costa occidental).




A continuación se describe con mayor detalle a esta especie que se encuentra dentro

de la familia de los otáridos.

Lobo marino de California

Estatus IUCN: Preocupación mínima


Orden: Carnivora

Suborden: Pinnipedia

Familia: Otariidae

Género: Zalophus

Especie: Z. californianus




El avistamiento de lobos marinos en la costa sur occidental de la península de Baja

California Sur (donde se ubica Todos Santos) puede llegar a ser común, ya que este

es punto intermedio entre dos colonias reproductivas importantes, Santa Margarita

(Bahía Magdalena) que se encuentra unos 150 km al norte de Todos Santos, alberga

una población de alrededor de 3,000 animales (Bautista, 2002) y por otro lado la

colonia reproductiva de Los Islotes que se encuentra en Bahía de La Paz, B.C.S. en el

sur del Golfo de California, aproximadamente a unos 350 km de Todos Santos y con

una población de cerca de 500 lobos marinos (Aurioles, datos no publicados). Cabe

mencionar que la costa occidental de Baja California y el Golfo de California albergan

una población total de unos 75,000 y 24,000 lobos marinos de California,

respectivamente (Lowry y Maravilla, 2005; Szteren et al., 2006).

De hecho en las costas de Todos Santos se encuentra Punta Lobos, que es una

colonia de descanso (no reproductiva) de lobos marinos de California donde se

reporta de modo aproximado unos 30 individuos, siendo la mayoría machos adultos,

machos subadultos y juveniles (Aurioles et al., 1983). Estos animales presentan un

grado de dispersión muy alto por lo que es posible que se estén alimentando en el

área y en el caso de los machos (adultos y subadultos) también estés llevando a cabo

grandes desplazamientos a otros lugares para alimentarse, especialmente de

especies como merluza (Merluccius angustimanus), pejesapo (Kathetostoma

averruncus) y el llamado rubio volador (Prionotus stephanoptrys) (Curiel, 2008).

II.1.15. Efecto potencial de una descarga puntual de aguas de rechazo (planta

desalinizadora)

Como puede apreciarse en la información que se presenta, los misticetos presentan

grandes capacidades de desplazamiento, alejado de la costa especialmente (factor

principal que pudiera evitar un efecto negativo significativo) y en algunos casos esta

presencia de grandes ballenas frente a costas de Todos Santos tiene que ver más

que nada con una ruta migratoria, más que una permanencia en el área. Cabe

mencionar que los mamíferos marinos son organismos eurihalinos (tolerancia a




amplios intervalos de salinidad) ya que presentan riñones muy eficaces para producir

orina con alta concentración de sales, por lo que la presencia puntual de aguas de

rechazo por parte de una planta desalinizadora no tiene mayor efecto sobre estos

organismos.

TORTUGAS MARINAS

Las tortugas marinas son reptiles del Orden Testudines, que presentan claras

divergencias morfológicas y genéticas con sus parientes cercanos, las tortugas

terrestres y dulceacuícolas. Las características más evidentes para diferenciarlas

consideran tanto la forma del cuerpo, como la de las extremidades delanteras, que

presentan una modificación para la formación de aletas relativamente grandes. Estas

modificaciones anatómicas, han permitido que estos organismos cuenten con

habilidades especiales para realizar extensas migraciones alrededor del mundo,

permitiendo obtener mayor rendimiento hidrodinámico; a pesar de haber perdido su

capacidad para retraer su cabeza y aletas, dentro del caparazón.

El ciclo de vida de estos organismos es muy especializado y requiere de numerosos

ambientes para ser completado. Dentro de estos se incluyen playas de anidación,

corredores migratorios, hábitats de juveniles y zonas de alimentación de organismos

adultos. Para el Océano Pacífico Oriental y la costa occidental de la Península de

Baja California, se cuenta con el registro de cinco especies de tortugas marinas

(Dermochelys coriacea, Lepidochelys olivacea, Chelonia mydas agassizi, Caretta

cartetta y Eretmochelys imbricata), quienes migran grandes distancias hasta las

aguas de Baja California para anidar y alimentarse de plantas e invertebrados

principalmente (Nichols et al. 2000; Márquez et al. 2004).

La abundancia de cada una de estas especies está determinada no sólo por sus

características biológicas, sino también por las fluctuaciones naturales y el impacto

antropogénico; que incluye la modificación o destrucción de las playas de anidación, la

pesca (dirigida e incidental), la recolecta de huevos y la contaminación, entre otros

factores (Márquez et al. 2004).




Las cinco especies que se encuentran registradas para esta zona, emplean las zonas

costeras para alimentarse, pero únicamente se tiene registro de anidaciones en las

playas de la costa occidental de Baja California Sur para D. coriacea y L. olivacea

(Márquez et al. 2004). La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza

(UICN), ha categorizado a C. mydas, C. caretta y L. olivacea como especies en peligro,

mientras que D. coriacea y E. imbricata se encuentran críticamente en peligro de

extinción. Por su parte la Norma Oficial Mexicana NOM-059-ECOL-1994, las ubica

dentro de la categoría de: en peligro de extinción.

Especies que se presentan en la zona, biología y ecología trófica

Caretta caretta (Tortuga Caguama, amarilla o cabezona)

Esta especie se distribuye en zonas templadas y tropicales del Océano Pacífico,

Océano Índico y Océano Atlántico (Fig. 6). En el Océano Pacífico habita entre los 25º y

30º N alcanzando en ocasiones, a realizar migraciones transpacíficas de más de

11,500 km desde la Bahía de Sendai (Japón) hasta Santa Rosalia (Baja California,

México), con una velocidad promedio de 1.3 km/h (Nichols et al. 2000; Márquez et al.




2004). Estas extensas migraciones han sido registradas únicamente para el 9% de la

población de esta especie que ha sido marcada en las costas de Baja California Sur.

Por su parte el 20% de estas permanecen cerca a la costa con movimientos

ocasionales hasta 150 km mar adentro, mientras que el 70% se quedan en aguas

cercanas a la costa sin abandonar el área en un radio de 100 km aproximadamente.

Estos datos resaltan la importancia de la zona, para el cumplimiento exitoso de su ciclo

de vida, destacando como zona prioritaria de protección para esta especie, el área

entre Bahía Magdalena y Punta Abreojos (Peckham, 2006). A pesar de que C. caretta

es considerada la especie de tortuga marina más importante en la costa occidental de

Baja California Sur (Seminoff, 2006), las estimaciones de sus abundancias están muy

limitadas por sus hábitos pelágicos, teniendo un estimado de entre 20,000 y 30,000

tortugas en las costas de Baja California (Márquez et al. 2004; Seminoff, 2006).

Figura 20. Mapa de distribución conocida de Caretta caretta en México. Tomado de

CONABIO, 2010.




Las anidaciones de C. caretta son desarrolladas en las playas del Pacífico occidental,

entre mayo a septiembre, con un promedio de 104 huevos por nido que incuban entre

50 y 58 días antes de eclosionar. Por su parte, las costas del Pacífico oriental, y

específicamente, el litoral occidental de la Península de Baja California, se emplean

principalmente para la alimentación de esta especie en aguas poco profundas

cercanas a los arrecifes coralinos, basando su dieta en erizos, cangrejos, medusas,

caracoles, esponjas, moluscos, algas y pastos marinos como Thalassia y Zostera

(Rudloe, 1979, INE y SEMARNAP, 1999, Nichols et al. 2000; Márquez et al. 2004).

Eretmochelys imbricata (Tortuga Carey)

Es una especie que habita las aguas tropicales del Atlántico y Pacífico, tiene

preferencia por hábitats rocosos, arrecifes de coral, estuarios y bahías poco profundas

(INE y SEMARNAP, 1999, Márquez et al. 2004).

Aunque la tasa de crecimiento de esta especie varía según la clase de talla y la zona,

de manera general se considera como un organismo de crecimiento lento, dado que

tarda decenios en madurar, entre 20 a 40 años desde que eclosiona, hasta reproducirse

por primera vez. Su temporada de anidación en el Pacífico es de julio a




septiembre, con 142 huevos por puesta en promedio y un periodo de incubación de

los mismos entre 58 y 64 días; sin embargo sus áreas de anidación son las más

pequeñas de todas y se restringen a las Islas Marías, Islas Isabeles y Playa

Platanitos (INE y SEMARNAP, 1999, Márquez et al. 2004)(Fig. 7). A pesar de la

elevada fecundidad de esta especie, también se ha registrado una alta mortalidad

principalmente en las primeras fases del ciclo de vida, haciendo que muchos

huevos no eclosionen, o si lo hacen, no sobrevivan más de un día, estimando que

sobrevive un huevo de cada mil hasta la producción de un individuo adulto. Cuando

los organismos alcanzan tamaños elevados y maduran sexualmente, la tasa de

supervivencia es potencialmente alta, alrededor de 95% anual (INE y SEMARNAP,

1999, Márquez et al. 2004).

Figura 21. Mapa de distribución de Eretmochelys imbricata en México. (1. Isla Aguada, Camp.;

2. Sabancuy, Camp.; 3. Chenkán, Camp.; 4. Puntan Xen, Camp.; 5. Las Coloradas, Yuc.; 6.

El Cuyo, Yuc.; 7. Holbox, Q. Roo; 8. Ensenada Teopa, Jal.; 9. Platanitos, Nay.). Tomado de

http://www.conanp.gob.mx/sig/imgmapoteca/mapoteca.htm.

http://www.conanp.gob.mx/sig/imgmapoteca/mapoteca.htm




En la costa occidental de Baja California Sur se han registrado ocasionalmente

individuos subadultos que usan el área únicamente para buscar alimento,

enfocándose en moluscos, crustáceos, equinodermos y esponjas, algunas de las

cuales tienen sustancias venenosas (INE y SEMARNAP, 1999, Márquez et al. 2004).

El tamaño poblacional de esta especie es difícil de calcular, sin embargo se ha

reconocido que se ha reducido significativamente sus abundancias a nivel mundial, y

se cree que esto está provocando cambios importantes en la estructura y función de

los arrecifes coralinos. La reducción de estos organismos está dada en virtud a la

alta vulnerabilidad de esta especie a perturbaciones ambientales y antropogénicas

(INE y SEMARNAP, 1999, Márquez et al. 2004).

Dermochelys coriacea (Tortuga Laúd)

La tortuga Laúd es considerada el reptil marino más grande que habita aguas cálidas

del Atlántico, Pacífico e Índico, siendo la tortuga más oceánica de todas pues pasa la

mayor parte de su vida lejos de la costa, prefiere zonas profundas para su

alimentación. Esta característica aunada al bajo número de avistamientos, dificultan




el establecimiento de su tamaño poblacional y hace crítico la evaluación de la condición

de sus hábitats (INE y SEMARNAP, 1999, Márquez et al. 2004).

En la costa occidental de la Península de Baja California se tiene identificada una ruta

migratoria costera, desde Monterrey (California, EEUU) hasta Baja California, donde se

tienen registrados algunos desoves. Específicamente en las playas de la costa

occidental de Baja California Sur, las anidaciones de esta especie han sido registradas

desde 1982 y aunque los datos no son continuos, sus abundancias muestran una

tendencia decreciente (Fig. 8). La información disponible estima que las buenas

temporadas incluyen 100 nidos en promedio en las playas, sin embargo las bajas

temperaturas de esta zona, hacen que el porcentaje de eclosión de los huevos sea muy

bajo. A pesar de esto, las playas de esta zona son consideradas como áreas con

potencial de anidación para D. coriacea y requieren de mayor evaluación para

determinar su importancia y las estrategias de conservación (Márquez et al. 2004).

Después de anidar en la península, las tortugas Laúd se dirigen al sur sin tocar tierra,

alimentándose también en esta región de medusas e invertebrados planctónicos

principalmente (INE y SEMARNAP, 1999, Márquez et al. 2004)(Fig. 22).

Figura 22. Número de nidos hechos por la tortuga Laúd en la Playa Mexiquillo (Michoacán).

Tomado de Sarti et al. 1996.




Figura 23. Mapa de distribución de Dermochelys coriacea en México. (Playas Prioridad I: 1.

Mexiquillo, Mich.; 2. Tierra Colorada, Gro.; 3. Cahuitán, Oax.; 4. Barra de la Cruz, Oax.; Playas

Prioridad II: 5. Agua Blanca, BCS; 6. San Valentín, Gro.; 7. Piedra de Tlacoyunque, Gro.; 8. Playa

Ventura, Gro.; 9. La Tuza, Oax.; 10. Chacahua, Oax.; 11. Cerro Hermoso, Oax.). Tomado de


Chelonia mydas agassizi (Tortuga Prieta o Negra)





Esta especie se distribuye en los océanos y mares, restringida a las regiones

tropicales de nuestro planeta. Mide entre 70 y 90 cm de longitud y su peso oscila

alrededor de los 126 kg (Chacón, 2002; Secretaria CIT, 2004)(Fig. 24). Chelonia

mydas utiliza la costa Pacífica de Baja California Sur únicamente para su

alimentación, pues no hay registros de poblaciones anidadoras en el área. Los

esfuerzos de monitoreo para esta especie en la península de Baja California se han

enfocado en Laguna Ojo de Liebre, el Estero el Coyote (Punta Abreojos), Laguna

San Ignacio y Bahía Magdalena (Estero Banderitas); dentro de los cuales la mayor

concentración de individuos se ha encontrado en el estero el Coyote. Bahía

Magdalena por su parte también resalta como ruta de dispersión y alimentación de la

tortuga prieta, diferenciando sus hábitos alimenticios entre la parte interna y externa

de la región (Márquez et al. 2004).

Esta es la única especie herbívora entre las tortugas marinas que se alimenta

principalmente de pastos marinos y algas, actividad que realiza hacia las horas de la

noche como probable estrategia para evitar el tránsito de lanchas y la presión

pesquera. Los reportes muestran las preferencias en la alimentación por algas rojas

del género Gracilariopsis, aunque también inciden sobre otras especies de algas

como Gigartina sp., Chaetomorpha sp., Ulva lactuca y Codium sp. Algunos

invertebrados como las plumas de mar, las liebres marinas, las esponjas, las

medusas e incluso algunos huevos de gasterópodos, forman también parte de su

dieta (Seminoff et al. 2002).




Figura 24. Mapa de distribución de Chelonia mydas en México. (1. Colola y Maruata,

Michoacán; 2. Clarion y Socorro, Archipiélago Revillagigedo, Col.; 3. Rancho Nuevo,

Tamaulipas; 4. Lechuguillas, Veracruz; 5. Isla Aguada, Campeche; 6. Chenkan, Campeche;

7. Holbox, Quintana Roo; 8. Isla Contoy, Quintana Roo; 9. Isla Mujeres, Quintana Roo; 10.

Akumal, Quintana Roo; 11. Isla Cozumel, Quintana Roo; 12. Xcacel, Quintana Roo). Tomado

de http://www.conanp.gob.mx/sig/imgmapoteca/mapoteca.htm

Lepidochelys olivacea (Tortuga Golfina)





Esta especie de distribución pantropical, es la más pequeña de las tortugas marinas,

con una talla promedio en adultos 66.5 cm y un peso promedio de 35.5 kg (Ríos-

Olmeda et al. 1996). Sus poblaciones se concentran en las aguas del Pacífico durante

la temporada de langostilla y algunos estudios han demostrado que aunque algunas

poblaciones pueden ser residentes en cercanías a las áreas de anidación; algunas otras

realizan migraciones de miles de kilómetros hasta profundidades mayores a los 1000 m,

entre las áreas de alimentación y reproducción (Briseño,

1998).

A pesar de que los registros históricos de capturas reconocen un decremento

importante desde los años 60, que alcanzaron un máximo de 12,824 toneladas de

captura en 1964, hasta un nivel de tan solo 2,071 toneladas en 1971 (Márquez et al.

1976); las fluctuaciones poblacionales han mostrado signos notables de su

recuperación durante la última década, en el Santuario La Escobilla en Oaxaca

(Márquez et al. 2004) (Fig. 25).

Las hembras de esta especie siguen creciendo después de alcanzar la talla de primera

madurez (8 – 12 años). Su periodo de anidación ocurre durante todo el año, con mayor

intensidad durante el verano y el otoño. La fecundidad promedio es de

103 huevos por desove, el cual dura entre 14 a 17 días aunque puede variar de acuerdo

a las características de la arena y el contenido de materia orgánica en la zona. Para

esto buscan playas delineadas con oleajes moderados y pendientes ligeras, en

márgenes continentales asociados a la desembocadura de ríos o a sistemas lagunares-

estuarinos (Briseño, 1998).

Las colonias anidadoras de esta especie se ubican desde Baja California hasta el norte

de Perú, de las cuales el Pacífico mexicano resalta por ser una zona de importancia

relevante para la anidación de esta especie, con las mayores concentraciones en el

sudeste mexicano (2,000 a 3,000 nidos por temporada en Sinaloa) (Fig. 12). A pesar de

que las abundancias de los nidos en el extremo suroccidental de Baja California Sur son

mucho más bajas (alrededor de 100 nidos por temporada); las anidaciones de la tortuga

Golfina en esta zona han sido constantes en el tiempo, por lo que algunas de las playas

de la costa sur occidental




de la Península tienen actividades de protección, pero no cuentan con su estatus legal

correspondiente; mientras que otras zonas en esta misma región, han sido

consideradas como áreas con potencial de anidación para la especie, pero requieren

ser evaluadas (Briseño, 1998; Márquez et al. 2004).

Figura 25. Tendencia histórica en la anidación en la playa La Escotilla, Oaxaca. Tomado del

Programa Nacional para la Conservación de las Tortugas Marinas/CMT/CONANP, 2008

La porción suroccidental de Baja California Sur también es empleada por L. olivacea

para su alimentación, la cual consta de un amplio espectro de presas bento- pelágicas,

de las cuales sobresalen los crustáceos. También utilizan algas, pastos marinos, erizos,

moluscos, medusas y ocasionalmente algunos peces (Deraniyagala,

1939; Carr, 1952; Márquez et al. 1976; Márquez, 1990). La tortuga Golfina también

tiene la capacidad de alimentarse de un solo tipo de alimento si así lo requiere, como el

caso de los individuos en la costa occidental de Baja California cuya alimentación se

restringe a la langostilla, Pleurocondes planipes (Briseño, 1998).




Figura 26. Mapa de distribución de Lepidochelys olivacea en México. (1. Playa La Escobilla, Oaxaca; 2.

Playa Morro Ayuta, Oaxaca; 3. Playa Ixtapilla, Michoacán). Tomado de


CAMPOS TORTUGUEROS UBICADOS ENTRE PUNTA LOBOS Y

BOCA DE LAS PLAYITAS, B.C.S.

Para la zona se tienen registrados tres campos tortugueros activos ubicados en las

playas de Agua Blanca, Todos Santos y Pescadero que se encuentran dentro de la

zona designada como playas prioritarias de tipo secundario, pues presentan

densidades de anidación importantes para la tortuga Laúd (Dermochelys coriacea) y la

tortuga Golfina (Lepidochelys olivacea). Sin embargo, las densidades de anidación en

esta zona no son tan elevadas como en las playas prioritarias primarias, ubicadas en

las costas de Mexiquillo (Michoacán), Tierra Colorada (Guerrero), Cahuitán y Barra de

la Cruz (Oaxaca), en las que se presentan anidaciones sobresalientes de Dermochelys

coriacea (Sarti, 2004).





La playa de Agua Blanca tiene una longitud estimada en 39.2 km (23º 30.22’ Latitud N,

110º 16.84’ Longitud O – 23º 42.02’ Latitud N, 110º 35.52’ Longitud O) (Sarti, 2004), y

cuenta con registros de desoves de la tortuga Golfina (Lepidochelys olivacea) (Briseño,

1998). La zona de Agua blanca fue incorporada al grupo tortuguero en el año 2005, y

desde entonces se han desarrollado proyectos que involucran a la comunidad

enfocados al monitoreo y protección de las nidadas de las tortugas marinas.

Adicionalmente se desarrollan trabajos sobre el efecto de las temperaturas en la

eclosión de nidos y el marcaje de individuos que arriban a estas playas. Estos trabajos

han permitido observar una disminución drástica en el número de hembras anidantes en

un periodo de cuatro años, de 16 (2000-2001) a tan solo un organismo (2004-2005)

(Grupo Tortuguero, 2004). Las playas de Todos Santos tienen una longitud estimada en

9.8 km (23º 29.57’ Latitud N, 110º 16.45’ Longitud O – 23º 24.55’ Latitud N, 110º 13’ 41’’

Longitud O), pero la información sobre su operación es muy limitada (Sarti, 2004). En

las playas de Pescadero, se han identificado y cuantificado alrededor de 100 nidos de

tortuga Golfina en el 2005, así como se ha registrado una reducción importante en el

consumo de estos organismos en las comunidades locales; sin embargo en esta zona,

no se realizan monitoreos constantes por la dificultad de conseguir los permisos

adecuados (Grupo Tortuguero, 2004).

II.1.16. Efecto potencial de una descarga puntual de aguas de rechazo de una

planta desalinizadora sobre estos organismos

La mayor amenaza que afecta las poblaciones de tortugas marinas, es la destrucción

de sus zonas de anidación, principalmente por el desarrollo costero, las actividades

turísticas y recreativas en estas áreas y la contaminación por basura. Adicionalmente

la pesca incidental, ilegal artesanal o industrial, también impacta de manera negativa a

estos individuos (Márquez et al. 2004).

Como se ha resaltado previamente, las playas del extremo suroccidental de Baja

California Sur, son empleadas para desovar por dos de las cinco especies de

tortugas marinas que visitan estas costas y que están protegidas bajo el amparo de




leyes nacionales e internacionales, por la vulnerabilidad de sus poblaciones. Desde

este punto de vista, el desarrollo de una planta desalinizadora en esta zona no

necesariamente causa un impacto directo sobre las poblaciones de las tortugas

marinas, siempre que se tenga la precaución de no asentarse sobre, ni cerca de las

playas de anidación; así como que se asegure la manutención de condiciones de

sanidad y limpieza adecuadas con respecto a los residuos sólidos generados por la

misma.

En general los productos químicos que emplean las plantas desalinizadoras para el

mantenimiento de sus instalaciones y la efectividad de sus procesos, incluyen a los

antiescalantes, los coagulantes y los biocidas. Generalmente se aplican en

concentraciones bajas que no implican grandes riesgos para la vida marina.

COMUNIDADES DE PECES (ÍCTICAS) Y BENTÓNICAS

En México existe una elevada riqueza de especies de peces marinos, cerca de

1,400, las cuales están relacionadas con el amplio intervalo latitudinal de nuestras

costas; estos constituyen grandes pesquerías como las de atún, sardina y anchoveta.

La costa occidental de la península de Baja California es un área dinámica,

influenciada por la Corriente de California y la Corriente Subsuperficial de California

y confluye con ambas la Corriente Norecuatorial de características tropicales. Esta

dinámica oceanográfica influye fuertemente en la presencia de especies con afinidad

tropical, templada y especies templado-cálidas. (Castro-Aguirre et al. 1996).

Pocos estudios se han realizado sobre peces de la costa occidental de a de Baja

California Sur, y ninguno de estos provee información de la composición de especies

de fondos blandos, además esta región no ha sido muestreada adecuadamente en

términos ictiológicos.

Composición íctica en la región Rodríguez-Romero et al, 2008 estimaron la composición íctica de la costa occidental

de Baja California Sur, encontrando que la estructura de la comunidad está

conformada por especies de afinidad templada (26.3%), subtropicales y tropicales




(21.7%), 12% son especies provenientes del interior del Mar de Cortés y 11.5%

provenientes de la provincia Panámica. Del total de especies encontradas, el 43.2%

resultan ser especies raras y poco frecuentes con abundancias bajas, el 19.1% con

especies frecuentes y solo el 7.7 % corresponden a especies abundantes.

La riqueza de especies reportadas para la región es de aproximadamente 220,

aunque esta puede ser mayor si consideramos los ambientes costeros, lagunares y

estuarinos. Cabe mencionar que Rodríguez-Romero y colaboradores en 2008,

consideran que la riqueza de especies registradas es alta en comparación con otras

zonas de la costa del Pacifico Mexicano. Esta riqueza puede ser atribuida a la afinidad

de las especies que convergen en el característico sistema de corrientes del Pacifico

Oriental de la costa de Baja California Sur, mencionada anteriormente, a la topografía

y batimetría que originan un ecosistema muy dinámico con un amplio margen térmico

y una gran variedad de hábitats.

Las especies más características tanto por abundancia como por frecuencia fueron el

chile lucio (Synodus lucioceps), la merluza panameña (Merluccius angustimanus), el

lenguado alón (Citharichthys xanthostigma) y la vaca voladora (Prionotus

stephanophrys). A pesar del dominio de especies de amplia distribución en la región,

se observó un cambio importante en la asociación y abundancia de algunas especies,

hacia el sur y norte de Bahía Magdalena. Al norte sobresalen especies de afinidad

templada como el torpedo del Pacífico (Torpedo californica), la congriperla canastera

(Ophidion scrippsae), el sapo aleta lucia (Porichthys notatus), el rocote pecoso

(Sebastes lentiginosus), el rocote mexicano (Sebastes macdonaldi), el rocote inspector

(Sebastes semicinctus), el cepillo espina corta (Zaniolepis frenata), la platija resbalosa

(Microstomus pacificus), la platija flaca (Lyopsetta exilis), el lenguado bocón

(Hippoglossina stomata) y la mojarra rosada (Zalembius rosaceus). Mientras que en el

sur se encuentran especies típicas del Pacífico Oriental Tropical (POT) como la raya

eléctrica diana (Diplobatis ommata), la vaca angelita (Bellator loxias), el escorpión de

Sonora (Scorpaena sonorae), el escorpión sapo (Scorpaena russula), el sapo de luto

(Porichthys analis), el roncacho arenero (Pomadasys branickii), el boquinete del

Pacífico (Larimus pacificus), el lenguado frentón (Citharichthys platophrys), el lenguado




playero (Syacium latifrons), y el lenguado bandera (Perissias taeniopterus).

(Rodríguez-Romero et al, 2008).

Resultados obtenidos durante el muestreo realizado durante el mes de

mayo de 2010

Durante mayo del 2010 se realizó un muestreo para estimar la ictiofauna, frente al

sitio del proyecto usando una red agallera de 250 m de longitud y 5 metros de manga,

la cual estuvo colocada 24 horas con el fin de capturar la ictiofauna pelágica que

utiliza la zona. Cabe mencionar que se intentó hacer censos visuales para estimar la

fauna demersal, pero las condiciones de casi nula visibilidad y fuerte oleaje impidieron

que el muestreo se realizara con éxito. Aun así consideramos que es poca la

abundancia de especies que podrían utilizar esos ambientes altamente dinámicos.

Además en mayo, muy cercano a la plataforma costera se encontraron altas

densidades de calamar gigante, especie altamente depredadora y que por

comentarios de los pescadores, al parecer ocasiona que la frecuencia y abundancia

de peces en la zona disminuya considerablemente.

Se capturaron 9 individuos pertenecientes a dos especies de rayas, 6 individuos de

Myliobatis califórnica y tres individuos de Rhinoptera steindachneri. Las cuales se

describen a continuación.

Nombre común: tecolote picudo, águila picuda Nombre científico: Myliobatis califórnica Gil 1865




Superficie superior rojiza café oscura; superficie inferior blanca oscura degradándose a

negro en los bordes. El macho puede alcanzar un ancho máximo de disco de 180 cm.

Disco romboide, más ancho que largo; cabeza aplanada, proyectada, hocico largo y

puntiagudo; pectorales puntiagudos, cóncavas en la parte posterior, continúan sobre el

rostro; ojos y espiráculos sobre el costado de la cabeza; cola delgada,

aproximadamente tan larga como el disco, no hay aleta caudal, 1-2 grandes espinas

en la base después una pequeña aleta dorsal; dientes en placas aplanadas en forma

de pavimento, placas dentales superiores fuertemente arqueadas.

Hábitat: Es un organismo demersal marino y se le puede encontrar desde la

superficie y hasta 40 m de profundidad en fondos arenosos, rocosos o en praderas

de pastos marinos, solitario o bien en agrupaciones grandes. Se distribuye desde

Oregon en el Pacífico Oriental hasta el Golfo de California y las Islas Galápagos.

Nombre común: gavilán negro Nombre científico: Rhinoptera steindachneri Evermann y Jenkins




Cuerpo gris oscuro o amarillo, sin manchas; hocico chato; cola en forma de látigo; su

longitud parecida al ancho del cuerpo.Se distribuye desde la Bahía de Todos Santos,

B.C., hasta Cabo San Lucas B.C.S., y del Golfo de California hasta Perú e Islas

Galápagos. Es una especie de cierta abundancia en áreas donde existen

concentraciones de moluscos bivalvos. Suele encontrársele formando grandes

cardúmenes.




Nombre común: Calamar gigante Nombre científico: Dosidicus gigas (D'Orbigny, 1835)




El calamar gigante Dosidicus gigas es una especie oceánica y nerítica que realiza

migraciones hacia la costa con fines de alimentación y reproducción. Tiene una amplia

distribución en el Pacífico Oriental, desde México hasta Chile, las áreas de mayor

concentración se ubican frente a Perú y en México en el Golfo de California y en la

costa occidental de la península de Baja California, llegando a formar grandes

agrupaciones.

Su distribución térmica abarca desde los 16° a los 30° C y puede extenderse

batimétricamente desde la superficie hasta los 1,500 m de profundidad, la población

sigue un patrón de comportamiento migratorio bastante complejo en el que su

ocurrencia en aguas costeras parece estar relacionado con su biología reproductiva.

Son presa de un gran número de especies de peces, mamíferos marinos e incluso de

ellos mismos. Como depredadores son organismos voraces capaces de consumir una

gran variedad de presas y volúmenes de las mismas. Se alimenta durante la noche

principalmente, aunque se le ha observado alimentándose durante el día en las aguas

de Bahía Magdalena y en las primeras horas del día, mostrando una gran movilidad de

desplazamiento tanto vertical como horizontal.

Cuando D. gigas se aleja de la costa, comparte su distribución con Vinciguerria lucetia ,

uno de los peces de mayor abundancia en el Pacífico Oriental en aguas templadas y

tropicales, siendo una de las cuatro especies de peces mesopelágicas más importantes

en la dieta de D. gigas junto con los mictófidos Triphoturus mexicanus, Mictophum

nitidilum y Notoscopelus lendosus, pertenecientes a la familia Myctophidae, la cual es

además la más abundantes en el Pacífico Oriental.

Estos peces presentan un patrón de migración semejante al de D. gigas con

migraciones diurnas verticales. Sin embargo la presencia de los peces en la

alimentación del calamar varía y no siempre se encuentran las mismas presas, lo cual

dependerá de la zona donde se encuentre alimentando ya que aún dentro de la familia

Myctophidae existen especies que no siguen el mismo patrón migratorio pero coinciden

en zonas de la columna de agua.




Cuando el calamar se acerca a la costa, en superficie se alimenta de anchoveta y en el

fondo de la merluza. Dos especies de importancia comercial Engraulis mordax y

Sardinops sagax y dos mictófidos Stenobrachius leucopsarus y Tarletobeania

crenularis.

De manera general se ha reportado que cuando la longitud del manto (LM) es menor

que 50 cm, la dieta del calamar se basa principalmente de peces (52%), mientras que

cuando la longitud del manto (LM) es mayor que 50 cm, la dieta se basa mayormente

(53%) en calamares, evidenciando un comportamiento de canibalismo.

COMUNIDADES BENTÓNICAS EN LA REGIÓN

Macroinvertebrados bentónicos

Este grupo engloba al conjunto de invertebrados que viven en relación con el fondo,

ya sea para fijarse en él, excavarlo y vivir dentro de él, marchar o desplazarse sobre su

superficie, o para nadar en sus vecindades, sin alejarse de él.

Actualmente y a pesar de la importancia ecológica y comercial de los invertebrados

bentónicos, dentro del procedimiento ambiental para la autorización de un vertido de

salmuera al medio marino, no se contempla el efecto que el incremento de salinidad

pudiera producir sobre estos organismos.

No obstante se han encontrado numerosos estudios relacionados con este tema.

Hay que tener en cuenta, que además de la riqueza ecológica, muchas de estos

organismos se comercializan para el consumo humano, lo que a su vez ha favorecido el

aumento de estudios destinados a conocer los límites de tolerancia al incremento de

salinidad para el cultivo de distintas especies

Teniendo en cuenta la gran diversidad de especies que engloban este grupo de

invertebrados bentónicos, se ha subdividido este apartado en función de los distintos

grupos taxonómicos representados (Moluscos, Artrópodos Crustáceos y




Equinodermos).

El macrobentos de sustrato blando está principalmente constituido por bivalvos,

crustáceos y poliquetos. Los poliquetos son vermes de vida libre con una amplia gama

de estrategias reproductivas y numerosas variaciones morfológicas, lo que ha

contribuido a su éxito en el ambiente marino.

Son los invertebrados macroscópicos más abundantes, siendo capaces de vivir en

zonas con baja concentración de oxígeno. También existe una gran diversidad de

meiofauna intersticial entre los granos del sedimento, siendo especialmente abundantes

en sedimentos saturados de materia orgánica (Pisionidae, Hesionidae, Pilargidae,

Syllidae, Phyllodocidae, etc.). (Giovanni-Rivera y Romero-Cubiás, 2002).

Las familias más diversas de poliquetos se encuentran ampliamente distribuidas en

el mundo, considerándoseles como cosmopolitas en hábitat de sustratos blandos, tal es

el caso de los espiónidos. Como ejemplo de este grupo, en las costas mexicanas, se

tiene a Paraprionospio pinnata, especie ampliamente distribuida y abundante, que ha

sido frecuentemente encontrada como una especie dominante y conspicua en las

comunidades bentónicas marinas, en la plataforma petrolera del sur del Golfo de

México (Granados-Barba, 1994), en el Golfo de California y el Golfo de Tehuantepec

(Hernández-Alcántara et al. 1994), así como en la plataforma continental de la costa

oeste de Baja California Sur (De León-González, 1994). Además a este grupo también

se le ha considerado como indicador de contaminación junto con el capitélido Capitella

capitata, por su tolerancia a altas concentraciones de materia orgánica, ya que en esas

condiciones pueden alcanzar grandes densidades en sitios afectados, comportándose

como especies colonizadoras u oportunistas (Reish,

1957; Bellan, 1964; Gianuca, 1985; Lercari et al. 2002).

La costa del Estado de Baja California Sur presenta alrededor de 760 especies

(Salazar-Vallejo et al, 1988), que comprenden alrededor del 69% de la fauna

poliquetológica registrada para los litorales mexicanos. La costa occidental de este

Estado no se encuentra tan bien representada por especies de poliquetos como la parte

correspondiente al Golfo de California; una evidencia de esto es el número de especies




reportadas para esta zona, siendo de tan sólo 236, correspondiendo al 31% del total

para el Estado. Sólo tomando en cuenta las especies encontradas en la costa

occidental de Baja California Sur, sigue siendo una de las zonas más estudiadas del

país, superada sólo por Baja California con 600, Sinaloa con 540, y Sonora con 348. El

gran número de registros para esta zona costera, es un reflejo de la actividad de

científicos de los Estados Unidos de Norteamérica, siendo muy poca la aportación

realizada por investigadores mexicanos, como se denota a continuación.

Resultados del muestreo realizado Se realizó un muestreo de fondos arenoso para separación de la fauna macrobentónica

frente al predio del proyecto, ubicado aproximadamente 10 Km al noroeste del poblado

de Todos Santos B.C.S., en el Pacifico Oriental.

Los muestreos se realizaron, desde una embarcación utilizando una draga tipo Van

Veen con área de muestra de aproximadamente 250 cm2, se extrajeron 12 muestras de

sedimento en 12 sitios diferentes, el sedimento fue colocado en bolsas de plástico y

guardado en refrigeración para su preservación. Los organismos fueron separados del

sedimento por lavado en el laboratorio para su posterior identificación.

De las doce muestras de sedimento solo se encontró un organismo de la Clase

Gastropoda (Oliva polpasta) con una longitud aproximada de 36 mm. Habitan la zona

infraliotoral principalmente fondos areno-fangosos (Tabla 9).

Tabla 9. Grupos de la fauna bentónica de fondos arenosos frente al predio del proyecto.

Número total de organismos por unidad de muestreo.

Grupos

Molusco (Gasteropodo)

Muestra

MS-01

Número

individuo

s

1




Nota: se revisaron 12 muestras de bentos y solo se encontró del total de ellas a este

molusco. Se observó gran cantidad de restos de materia orgánica en

descomposición de origen animal.

IV.7.2 Ficha técnica de molusco gasterópodo Phylum Molusca Clase Gastrópoda Orden Caenogastrópoda Familia Olividae Oliva polpasta Duclos, 1833 (Sinonimia: O. callosa Li, 1930; O. davisae Durham, 1950).

Descripción: longitud de la concha hasta 36 mm y diámetro aproximado de 20 mm,

gruesa, robusta, nacarada. La abertura es alargada y angosta; el labio columelar

presenta en la parte inferior un callo con pliegues.




Habita la zona infralitoral principalmente fondos areno-fangosos. Se distribuye en el

Pacífico Oriental desde Bahía Magdalena al sur de la península de Baja California, a

través del Golfo de California y hasta el sur de Ecuador.

En la tabla de las páginas siguientes se recogen los principales resultados obtenidos

en los trabajos de revisión bibliográfica sobre el tema.

Destacamos que hay diferencia de lo que sucede con las otras especies marinas,

cuyos estudios estaban enfocados en su mayoría a analizar el efecto de la salmuera,

en este apartado se han encontrado estudios de muy diverso índole; desde aquellos

destinados a analizar los rangos óptimos de salinidad para el desarrollo de una especie

de cultivo hasta otros cuya finalidad es analizar los límites de distribución natural de

una especie en concreto (además de estudios del efecto de la salmuera antes

mencionados)




Referencia

Grupo taxonómico/

Nombre común

Especie

Salinidad referencia

(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio

Distribución de la especie

Interés comercial

Exposición (días)

Observaciones

Motwani et al, 1956

Bivalvo Mejillón azul

(mejillón comercial)

Mytilus edulis

34.8

42

Supervivencia en organismos adultos con aireación (días)

210 en el control Northumberland

Inglaterra

Aguas templadas

de hemisferios Norte y Sur.

Presente en la costa atlántica

española y mediterránea

Consumo humano.

Especie cultivada

215

Especie que tolera rangos naturales de salinidad (en la zona donde se realizó el estudio de 3.52 psu). Datos obtenidos del texto y de las graficas (para análisis de la supervivencia)

200 en el tratamiento de salinidad

46 210 en el control 130 en el tratamiento de salinidad

50 Limite superior de tolerancia al incremento de salinidad

45.9

Formación del visu Límite superior de salinidad a la que se desarrolla el visu con normalidad

47.8

Apertura de valvas (minutos transcurridos

hasta la apertura)

Limite superior a la que las valvas se abren con cambio brusco en S

50.8 Limite superior a la que las valvas se abren con cambio en S

Alagarswami et al, 1976

Bivalvo Madreperla

Pinctada fucata

(Pinctada imbricata fucata)

34.05

50.07

Tasa de mortalidad

adultos (% del total)

0 en el control

Golfo de Mannar, India

Índico y Pacífico occidental

Usos comerciales

de la perla. Especie cultivada

2

Exposición directa a los tratamientos de salinidad. Analiza otros descriptores como el tiempo de apertura de valvas y actividad de las mismas.


52.08 0 en el control 67 en el tratamiento de salinidad


34.23

44 Tasa de filtración de

agua (% de eliminación de colorante en 4 horas)

76.1 en el control 8 horas

49.5 en el tratamiento de salinidad

50 76.1 en el control 53.7 en el tratamiento de salinidad

57 76.1 en el control 43.97 en el tratamiento de salinidad

Nell et al, 1986

Bivalvo Vieira

Pectem fumatus

35

40 g/l

Tasa de supervivencia adultos (% del total)

94 en el control

Sídney, Australia (salinidad media del

medio 35 psu)

Costa australiana.

(otras spc del género en España)

Consumo humano.

Especies en su mayoría

cultivadas

2

Sin aclimatación previa y exposición directa a los tratamientos de salinidad. Analiza otros parámetros fisiológicos como la absorción de L- metionina y la osmolaridad d el manto. Concluye que no son buenos osmoreguladores. Es un estudio de Australia pero alguna especie como el mejillón o la vieira también se encuentran en la

península ibérica con una gran importancia económica


45 g/l 94 en el control 0 en el tratamiento de salinidad

Bivalvo Almeja Pipi de australia

Plebidonax deltoides

35

40 g/l

Tasa de supervivencia


94 en el control Costa australiana.

7




Bivalvo Ostra endémica de

Australia

Ostrea angasi

35

40 g/l



100 en el control Costa australiana.

8




Bivalvo

Mejillón azul

Mytilus edulis

35

40 g/l



100 en el control Aguas templadas de. Presente en la costa atlántica y

mediterránea

10




Bivalvo Piangua

(estuarios)

Anadara trapezia

35

40 g/l



100 en el control

Estuarios de

Australia

11



50 g/l 0 en el tratamiento de salinidad




Referencia

Grupo taxonómico/

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial

Exposición (días)

Observaciones

Iso et al, 1994

Bivalvo Almeja

roja o de Japón

Tapes

philippinarum (Venerupis /Ruditapes

philippinaru)

33

50 Desarrollo normal de los organismos adultos

Futssu, Japón

Indo-Pacífico. Una

referencia en mediterráneo

(genero común en península)

Consumo humano. Especie

cultivada

3

Almeja japonesa introducida en el mar mediterráneo. Exposición directa a los tratamientos de salinidad tras aclimatación de 24 h a 33 psu

60 Tasa de mortalidad adultos (% del total)

0 en el control 80 en el tratamiento de salinidad

70

Tasa de mortalidad adultos (% del total)

0 en el control

100 en el tratamiento de salinidad Taylor et al,

2004

Bivalvo Ostra australiana o madreperla

Pinctada maxia

34

40

Supervivencia de juveniles (% del total)

64 en el control Australia

Sur de Australia y Nueva Zelanda

Usos comerciales

de la perla. Especie cultivada

20

Exposición directa al incremento de salinidad. No se disponen de los gráficos que comparan el creciente de la concha en juveniles pero en texto indica que son significativamente menores en los tratamientos de salinidad que en el control.


Tamaño de la concha Reducción estadísticamente significativa del crecimiento

45

Supervivencia de juveniles (% del total)


Tamaño de la concha Reducción estadísticamente significativa del crecimiento

Hydrobiology Pty Ltd, 2006

Bivalvo Ostra de Sydney

Saccostrea commercialis

36.3

38.20 Desarrollo larvario (% de larvas

normales del total de

huevos eclosionados)

73.9 en el control

Australia

Australia

Interés comercial. Especia cultiva

2

Apéndice O.10.2 Del Estudio de Impacto ambiental del proyecto Olimpyc Dam Extension .

Estudio realizado para determinar el impacto de dicha desaladora.


40.50 73.9 en el control 72.8 en el tratamiento de salinidad

44.40 73.9 en el control 0 en el tratamiento de salinidad

40.50

Índices de toxicidad

(desarrollo larvario)

NOEC (NO se observa influencia sobre el desarrollo larvario)

44.40 LOEC (min. concentración con disminución del desarrollo)

41.26 EC50 (50% de individuos no finaliza desarrollo embrionario)

Geotechnical

services, 2008

Bivalvo Ostra del pacifico

Crassostrea gigas

39.9

40.53 Desarrollo larvario (% de larvas

normales del total de

huevos eclosionados)

68.1 en el control

Australia

Por todo el mundo. Presente también

en la costa atlántica española y Mediterráno

Consumo humano y otros

usos (interés para bioensayos)

2

Apéndice O.10.2 Del Estudio de Impacto ambiental del proyecto Olimpyc Dam Extension. Estudio realizado para determinar el impacto de dicha desaladora. A partir de los resultados de este estudio determinan la dilución necesaria para proteger el 95% de las especies presentes en la zona de vertido.




41.16



NOEC (No se observa ninguna influencia)

42.38 LOEC (min. concentración en la que se produce alteración)

41.19 EC10 (10% de individuos no finaliza desarrollo larvario)

41.56 EC50 (50% de individuos no finaliza desarrollo larvario)

Quintino et al, 2008

Bivalvo Mejillón

rubio o mediterráneo

Mytilus galloprovincialis

36

37.4

Desarrollo larvario normal (% del total)

85 en el control

Costa central de Portugal (salinidad

media de 36 psu)

Aguas templadas. Cosmopolita. Muy abundante en el Mediterráneo.


Cultivada. Especie del mediterráneo

invasora en el Atlántico

3

Estudio realizado para determinar el efecto de salmuera de erosión de rocas saladas. Dos grupos de experimentos: con salmuera diluida (Ce > 300 psu) y

con controles Ct (agua de mar + sal) No se observan los mismos resultados con los dos grupos (menor EC50 con las primeras), concluyendo que en la salmuera de erosión de rocas influyen más factores. Datos son obtenidos con salmuera diluida.


38.9 85 en el control



47.2

85 en el control


43.45 Índice de toxicidad

(desarrollo de larvas)

EC50 (corregido con el control)




Referencia

Grupo taxonómico/

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial

Exposición (días)

Observaciones

Yuan et al, 2010

Bivalvo Mejillón de alagoas

Mytella charruana

13

31

Supervivencia de

mejillones de tamaño grande (% del total). Test de aclimatación

40 en el control (salinidad de 14 psu similar a aclimatación)

Costa norte de Florida

Atlántico occidental (sin presencia en la

paninsula)

Sin usos comerciales.

Especie invasora

28+ 15 de

aclimatación a la

salinidad

Especie introducida en suroeste de EE.UU. Organismos aclimatados a la salinidad de referencia durante 7 días antes del comienzo de los experimentos. Los experimento que llaman de aclimatación hacen referencia a cambios graduales de S durante 43 días (3psu/día), los de stock permanente a cambios bruscos durante 23 días y los de 6 horas exposición al tratamiento de salinidad durante 6 horas y vuelta al tanque control.


40 40 en el control (salinidad de 14 psu similar a aclimatación) 30 en el tratamiento de salinidad

31

40 Supervivencia de mejillones grandes

(% del total). Test de

shock permanente

96 en el control

23


45 96 en el control


31

40 Supervivencia de mejillones de tamaño grande (% del total).

Test de 6h-shock


45 99 en el control 90 en el tratamiento de salinidad

Sen et al,

2005

Cefalópodo

Calamar

Loligo vulgaris

37 g/l

38 g/l

Total de huevos eclosionados (% del total)

98.6 en el control

Mar Egeo

Cosmopolita. Mar

Mediterráneo y costa este del

Atlántico desde el Mar del Norte al Golfo de Guinea.

Común en la península

Consumo humano.Cultivo de la especie en

estudio

23

Estudio para determinar la salinidad efectiva para el cultivo del pulpo. Sin aclimatación previa y exposición directa al tratamiento de salinidad.

100 en el tratamiento de salinidad juveniles sanos (% del total de huevos)

94 en el control 96.7 en el tratamiento de salinidad

40 g/l

Total de huevos eclosionados (% del

total)

98.6 en el control


Juveniles sanos (% del total de huevos)

94 en el control


42 g/l

Total de huevos eclosionado (% del total

98.6 en el control

100 en el tratamiento de salinidad Juveniles sanos (% del total de huevos)

94 en el control


Geotechnical

services, 2006

Cefalópodo Sepia gigante

Sepia apama

45.11

46.14

Desarrollo embrionario (%

del total)

100 en el control

Australia

Endémica de la costa sur de

Australia

Especie de interés turístico

(buceo). Consumo a

pequeña escala

Variable (aprox. 120)

Estudio muy detallado donde se analizan otros parámetros como tamaño y peso de los organismos en diferentes estadios de su desarrollo (se han seleccionado los más importantes). A partir de estos datos se deduce dilución mínima para protección del a especie; 2% para nivel de protección del 95% (factor de dilución 53) lo que equivale a una salinidad de 45.75 psu (aproximadamente 0.5 psu por encima de la salinidad del medio)






<45.60 Índices de toxicidad

(desarrollo embrionario)

NOEC (Sin efecto sobre el desarrollo embrionario)

45.60 LOEC (min. concentración con efecto sobre el desarrollo)

45.88 EC10 (Concentración con 10% de reducción del desarrollo)


46.13 Índices de toxicidad

(tiempo hasta eclosión)

NOEC (Sin efecto sobre el tiempo hasta eclosión)

47.16 LOEC (min. Concentración aumento del tiempo)

47.25 EC10 (concentración con aumento del 10% del tiempo)

47.58 EC50 (concentración con aumento del 50% del tiempo)




Referencia

Grupo taxonómico/

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial

Exposición (días)

Observaciones

Geotechnical

services, 2006


Sepia apama

45.11

45.60

Supervivencia de

juveniles post- eclosión (% del total)


Endémica de la

costa sur de Australia


(buceo). Consumo a

pequeña escala

Variable

(aprox. 120)

Estudio muy detallado donde se analizan otros parámetros como tamaño y peso de los organismos en diferentes estadios de su desarrollo (se han seleccionado los más importantes). A partir de estos datos se deduce dilución mínima para protección del a especie; 2% para nivel de protección del 95% (factor de dilución 53) lo que equivale a una salinidad de 45.75 psu (aproximadamente 0.5 psu por encima de la salinidad del medio)





47.16

Índices de toxicidad (supervivencia de

juveniles)

NOEC (Sin efecto en la supervivencia de larvas)

49.23 LOEC (min. Concentración con efecto en la supervivencia)

45.71 EC10 (Concentración con 10% de reducción supervivencia)

46.44 EC50 (Concentración con 50% reducción supervivencia)

Geotechnical

services, 2008


Sepia apama

39.9

40.22

Supervivencia de larvas

post-eclosión (% del total de eclosiones)



Australia

Especie de

interés turístico (buceo).

Consumo a pequeña escala

150

(5 meses)

Estudio de Olimpyc Dam Extension. Sepia gigante. Se realizan varios test en diferentes etapas del desarrollo embrionario y larvario; tamaño y peso de embriones y larvas, tiempo hasta eclosión etc., (se han seleccionado los más representativos)





42.38

Índices de toxicidad (supervivencia de

juveniles)

NOEC (Sin efecto en la supervivencia de larvas)

44.89 LOEC (min. Concentración con efecto en la supervivencia)

NC EC10 (Concentración con 10% de reducción supervivencia)

43.32 EC50 (Concentración con 50% de reducción supervivencia)

40.53

Desarrollo embrionario (% de huevos

eclosionados del total)

61.8 en el control

120 (4 meses)




42.38

Índices de toxicidad (desarrollo embrionario)

NOEC (Sin efecto sobre el desarrollo embrionario)

44.89 LOEC (min. concentración con efecto sobre el desarrollo)



Dupavillon et al, 2009

Cefalópodo

Sepia gigante

Sepia apama

39

40


95 en el control

Golfo de Spencer, Australia


Australia


(buceo). Consumo a

pequeña escala

100

Estudio específico del efecto de un vertido de salmuera en Australia. Aclimatación durante 5 días a las salinidad control y exposición gradual al os tratamientos de salinidad (2 psu/ día)

96 en el tratamiento de salinidad Longitud del manto de juveniles tras eclosión

11 en el control

12 en el tratamiento de salinidad Peso del manto de

juveniles tras eclosión (g)

0.55 en el control





Referencia

Grupo taxonómico/

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial

Exposición

(días)

Observaciones

Dupavillon et al, 2009

Cefalópodo

Sepia gigante

Sepia apama

39

45


(% de eclosiones) 95 en el control

Golfo de Spencer, Australia


Australia


(buceo). Consumo a

pequeña escala

100

Estudio específico del efecto de un vertido de salmuera en Australia.

Aclimatación durante 5 días a las salinidad control y exposición gradual al os tratamientos de

salinidad (2 psu/ día)


Longitud del manto de

juveniles tras eclosión

(mm)

11 en el control


Peso del manto de

juveniles tras eclosión

(g)

0.55 en el control


50


(% de

eclosiones)

95 en el control


ABA consultans,

1992

Gasterópodo Caracol oliva

Olivella pycna

33

43

Tasa de mortalidad

Sin efecto para adultos Monterey, California (EEUU)

Desconocido

Otros usos (uso de conchas en

joyería)

Corto periodo de exposición

NO se ha encontrado este artículo. Estos datos se han obtenido de del

apéndice O.8 de Olympyc Dam Extension Project [30]

48

Letales para juveniles de 10-15 cm de

diámetro

Le Page et al

2005 y Voutchkov et

al, 2009

Gasterópodo Abulón (oreja de mar) verde

Haliotis fulgens

33.5

36

Tasa de ganancia

de peso de adultos

(%).

Test biométrico

7.7 en el control

Carsbald, (California)

Endémico de la

costa de California


cultivada

170 (5meses y

medio)

Exposición directa a los tratamientos de salinidad.

Estudio específico para determinar la afección de una planta desaladora.

Realizan un estudio previo de la zona de vertido concluyendo que la

salinidad máxima encontrada es de

36 psu y por esos realizan el estudio con esa salinidad. Concluyen que no

hay afección de la salmuera.


Gasterópodo Abulón rojo

Haliotis rufescens

33.5

36

7.8 en el control Distribución por costa del pacifico norte (de Alaska a

Baja California)

Consumo

humano y otros usos. Especie

cultivada


Gasterópodo Lapa

Californiana

Megathura crenulata

33.5

36

4.7 en el control Endémica de la

costa de California

Consumo

humano y otros usos. Especie

cultivada


Gasterópodo Caracol panocha

Lithopoma undosum

(Megastraea undosa)

33.5

36

2.4 en el control De EEUU a Baja

California

Consumo humano


Gasterópodo Caracol

porcelana

Cypraea

spadicea (Neobernaya

spadicea)

33.5

36

1 en el control

Del sur de California a Baja

California

Uso de conchas


Gasterópodo Abulón rojo

Haliotis rufescens

33.5

40

Tasa de mortalidad de


0 en el control (Chronic toxicity test Distribución por costa del pacifico norte (de Alaska a

Baja California)

Consumo humano y otros usos. Especie

cultivada

19 0 en el tratamiento de salinidad

Deschaseaux

et al 2011

Gasterópodos

Bembicum nanum

25 Desarrollo embrionario (días hasta eclosión)

1.5 en este tratamiento de salinidad

South Wales, Australia

Sur de Australia y

Nueva Zelanda

Usos comerciales desconocidos

7

Estudio combinado de temperatura y salinidad de varios parámetros

fisiológicos del desarrollo embrionario. Sólo aportamos datos

obtenidos a 22ºC.

No reporta salinidad de referencia pero la de 35 psu es según el autor la salinidad óptima de desarrollo de

huevos y muy común en sur de Australia.

35 2 en este tratamiento de salinidad

45 3 en este tratamiento de salinidad

Siphonaria denticulata

25

Desarrollo

embrionario

(días hasta

eclosión)


35 1.2 en este tratamiento de salinidad


Dolabrifera

brazieri

25 Desarrollo

embrionario

(días hasta

eclosión)







II.1.17. Análisis de resultados y conclusiones de moluscos

A la vista de estos resultados de la tabla de la página anterior se pueden desprender

las siguientes conclusiones:

1.- En primer lugar mencionar la heterogeneidad de las variables estudiadas, la edad

de los organismos, la manera de representar los resultados, las salinidades

consideradas como control (recordamos que para este apartado se han tenido en

cuenta especies distribuidas por todos los mares y océanos), el periodo y tipo de

exposición y fundamentalmente de los resultados en sí mismos.

De forma general los estudios con bivalvos y gasterópodos (en su mayoría sésiles o

con movilidad reducida en fase adulta mientras que las larvas son móviles) se

realizaron con organismos adultos mientras que para el estudio de cefalópodos

(adultos con capacidad natatoria notable) la mayoría de los estudios se realizaron

con embriones o con juveniles. En casi todos los estudios se analiza la tasa de

mortalidad/supervivencia aunque también son comunes otras variables como la

ganancia de peso (crecimiento) o el éxito del desarrollo embrionario/larvario. En

algunos casos los propios autores proporcionan el índice estadístico de toxicidad

para la variable estudiada.

El trabajo realizado por Yuan et al, 2010 con Mytella Churrana analiza el efecto del

incremento de salinidad en el medio en función del tipo de exposición del organismo

a esta salinidad. En un primer experimento denominado en el artículo como “test de

aclimatación” el incremento de salinidad se hace de manera gradual, con

incrementos 3 psu/día durante los 15 días anteriores a la realización del ensayo. En

los otros dos experimentos realizados la exposición al tratamiento de salinidad se

hace de forma directa. La diferencia entre ellos es que en el denominado “test de

shock permanente” una vez que los organismos son introducidos en el tratamiento

de salinidad estos permanecen en él durante los 23 días que dura el experimento,

mientras que en el último, denominado “test de 6h-shock” tras una exposición de 6

horas al tratamiento de salinidad (1% del tiempo total) los organismos son devueltos




a la salinidad de aclimatación. Como puede verse en la tabla siguiente, los

resultados varían según el tipo de exposición a la que son sometidos.

Tabla 10: Reducción de la tasa de supervivencia de Mytella churrana con el incremento de salinidad

Tipo de test

Incremento de Salinidad (psu)

Reducción de la supervivencia (% del control)

Aclimatación 18 25.00

27 25.00

Shock permanente 9 39.58

14 100.00

Shock 6h 9 14.14

14 9.09

Según los datos de la tabla, la mayor afección se produce con una exposición directa

y permanente al incremento de salinidad, disminuyendo la sensibilidad con la

aclimatación. El menor efecto observado es en el caso del test de shock durante 6

horas. La exposición permanente sin aclimatación puede asimilarse a las

condiciones que se dan en el campo cercano en el periodo de funcionamiento de

una planta desalinizadora. El shock de 6 horas de exposición se asemeja más a lo

que sucede en el campo lejano de la zona de afección, donde debido a la

variabilidad de las corrientes en el medio receptor, el vertido sólo alcanzaría al

organismo durante periodos de tiempo intermitentes. El ensayo de aclimatación

puede representar lo que sucede en los puntos que durante el periodo inicial de la

puesta en funcionamiento, en el que el caudal de vertido suele ser bastante menor

que el nominal de proyecto, se encuentran en el tramo inicial del campo lejano y que

al aumentar el caudal de vertido pasa a estar en el campo cercano.

Lamentablemente, el único trabajo en el que se han realizado ensayos en

estas tres condiciones diferentes ha sido el de Yuan et al, 2010; todos los demás se

han realizado en condiciones de exposición permanente. Teniendo en cuenta que las

zonas a proteger se encuentran por lo general en el campo lejano, si se establecen

como salinidades límite slim,5 ó slim,25 los resultados de los ensayos realizados en

condiciones de exposición permanente, que representan salinidades que no pueden

sobrepasarse el 100% del tiempo (slim,100), se están adoptando márgenes de




seguridad adicionales.

2.- Considerando la variabilidad de la salinidad de referencia o control a la que están

aclimatados los organismos en los distintos estudios, así como de las salinidades de

cada tratamiento, para poder comparar el conjunto de resultados resumidos en la

tabla del apartado anterior, se ha considerado como variable independiente, al igual

que en los apartados anteriores, el incremento de salinidad de cada tratamiento

respecto a la salinidad del medio o salinidad control. En los gráficos de la figuras

siguientes se representan las repuestas obtenidas para la variable “tasa de

supervivencia (total – tasa de mortalidad cuando es esta variable la que se facilita en

el artículo) para cada especie en función del incremento de salinidad agrupada por

intervalos.

3.-Bivalvos: Según los datos del gráfico de la Figura 27, en el caso de bivalvos, en su

mayoría adultos, observamos como incrementos de salinidad de hasta 5 psu no

disminuyen de manera relevante la tasa de supervivencia.




Figura 27 Tasa de supervivencia de distintas especies de moluscos bivalvos en función del incremento de salinidad del tratamiento respecto a la salinidad control agrupado por intervalos. ((L);

larvas o embriones, (A); adultos).

No obstante, es necesario destacar algunas excepciones observadas principalmente

en dos especies cuyos estudios se realizaron con organismos jóvenes (larvas o

embriones):

• Crassostrea gigas u ostra del pacifico: es la especie de bivalvos más

sensible al incremento de salinidad de las analizadas. Para incrementos de 1.5 psu

la tasa de supervivencia de larvas se reduce un 10% pero con incrementos

de 2.5 psu la reducción de la tasa de supervivencia alcanza el 100%.

• Mytilus galloprovincialis o mejillón Rubio: Incrementos de salinidad de 1.5 psu

respecto a la salinidad del medio produce una reducción en la tasa de supervivencia

de larvas del 12% (24% para incrementos de salinidad de 3 psu). Esta especie no

sólo es muy común en las costas españolas sino que se cultiva para el consumo

humano principalmente en las aguas costeras desde Galicia hasta el norte del Mar

Mediterráneo. Poblaciones naturales de estos mejillones están presentes en

grandes áreas en las costas intermareales rocosas, acantilados y cantos rodados.

Por lo tanto debería de prestarse especial atención a la presencia de esta especie en

el caso de que el vertido de salmuera se realice desde la línea de costa (acantilados

o escolleras).

4.-Cefalópodos: En el caso de estos organismos, los experimentos realizados todos

con embriones o juveniles, muestran que con incrementos de salinidad entre 2 y 3

psu ya se aprecia una disminución importante en la tasa de supervivencia (Figura

28), incluso con incrementos menores en el caso de algunos estudios como el

desarrollo embrionario y supervivencia de juveniles de S.apama (reducción de la

tasa de supervivencia en un 25% y 50% respectivamente con incrementos de

salinidad de 1-2 psu).




Figura 28: Tasa de supervivencia de distintas especies de moluscos cefalópodos en función del incremento de salinidad del tratamiento respecto a la salinidad control agrupado por intervalos. ((E);

embriones, (J); juveniles post-eclosión de huevos).

Sin embargo, los propios autores de este estudio repitieron el experimento dos años

más tarde con la misma especie), obteniendo que la tasa de supervivencia tanto de

embriones como de organismos juveniles no se veía reducida hasta incrementos de

salinidad de 2-3 psu (reducción de la tasa de supervivencia en embriones en un 10%

y en un 50% en juveniles). Estos últimos datos son más similares a los obtenidos

para el resto de estudios y especies analizados. No obstante, la escasa

supervivencia observada en el control, plantea importantes incertidumbres sobre la

validez de los mismos.

En cualquier caso, los valores de incremento de salinidad a los que se observa una

respuesta en la reducción de la tasa de supervivencia de los cefalópodos en las

primeras etapas de su desarrollo son parecidos (mismo orden de magnitud) a los

observados para larvas de las dos especies de bivalvos destacadas en el punto

anterior.




5.-Gasterópodos: No se han encontrado datos suficientes para su representación.

No obstante, según el resumen de resultados de la tabla, incrementos de salinidad

de 2.5 psu por encima de la salinidad control no produce efectos significativos en la

tasa de ganancia de peso en ninguna de las especies analizadas. Tampoco se

observa ningún efecto en la tasa de mortalidad con incrementos de salinidad más

elevados (6.5 psu) en el abulón rojo Haliotis rufescens (Le Page et al 2005 y

Voutchkov et al, 2009).

6.- Las coincidencias observadas en la tolerancia al incremento de salinidad entre

bivalvos y cefalópodos, ambos en las primeras etapas del desarrollo, podrían indicar

a priori que un factor determinante en la sensibilidad al incremento de salinidad de

los moluscos en general (independientemente de ser específica para cada especie),

entre otros, es el estadio del ciclo de vida del animal, resultando más sensible los

organismos jóvenes (estadios tempranos del desarrollo) que los adultos.

Por tanto, de forma generalizada y teniendo en cuenta las diferencias entre especies

así como las limitaciones de la metodología de trabajo que estamos aplicando,

podemos deducir que:

• En los primeros estadios del ciclo de vida de los moluscos, la tasa de

supervivencia se reduce con incrementos de salinidad del orden de 2 psu.

• Moluscos adultos no ven afectada de manera significativa la tasa de

supervivencia hasta incrementos de salinidad mayores a 5 psu. Cabe mencionar que

esta afirmación debe de ser considerada con cautela ya que desafortunadamente

carecemos de datos del efecto del incremento de salinidad en cefalópodos adultos

que la corroboren

Crustáceos

No obstante que en los muestreos no se registró ninguna especie perteneciente a

este grupo se incluye los resultados encontrados debido a la abundancia de este

grupo en el medio marino.

Los crustáceos son un extenso grupo perteneciente al filo de artrópodos, con más de

http://es.wikipedia.org/wiki/Phylum

http://es.wikipedia.org/wiki/Arthropoda




67.000 especies descritas. Son fundamentalmente acuáticos y habitan en todas las

profundidades, tanto en el medio marino, salobre y de agua dulce; unos pocos han

colonizado el medio terrestre, como la cochinilla de la humedad (isópodos). Los

crustáceos son uno de los grupos zoológicos con mayor éxito biológico, tanto por el

número de especies vivientes como por la diversidad de hábitats que colonizan.

Constituyen un grupo muy heterogéneo en cuanto a la anatomía y la fisiología

aunque poseen una serie de caracteres comunes. Como característica propia y

definitoria del grupo podemos citar la presencia de larva nauplio provista de un ojo

naupliano en alguna etapa de su vida, que puede ser sustituido más tarde por dos

ojos compuestos. Los crustáceos son los únicos artrópodos con dos pares de

antenas, tienen al menos un par de maxilas y pasan por períodos de muda e

intermuda para poder crecer.

Entre los distintos grupos taxonómicos en los que se divide el subfilo de los

crustáceos, la clase de los malacostráceos se puede considerar la más importante y

amplía a la que pertenecen la mayoría de las especies que presentan un interés

económico para el hombre.

Todas las especies incluidas en los siguientes apartados corresponden al grupo más

conocido de los crustáceos: al orden Decápodos dentro de la clase de

malacostráceos. A este orden pertenecen un cuarto de las especies totales de

crustáceos, incluyendo especies como las langostas, los camarones, los cangrejos o

los langostinos. Su característica más importante es la presencia de un caparazón

quitinoso que cubre cabeza y tórax y también las cámaras branquiales laterales. De

los ocho pares de apéndices torácicos los tres primeros se han trasformado para

cobrar una función alimenticia y los cinco restantes se emplean en la locomoción

(dando nombre al grupo; decápodos).

Su adaptación a la natación es pequeña (aunque algunos grupos poseen cierta

capacidad natatoria) y viven fundamentalmente asociados al sustrato (organismos

bentónicos) desde la zona supralitoral en las zonas costeras hasta grandes

profundidades en las dorsales oceánicas. Es común observar un buen número de

estos crustáceos en charcas que se forman en la zona intermareal donde las

http://es.wikipedia.org/wiki/Especie

http://es.wikipedia.org/wiki/Mar

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_salobre

http://es.wikipedia.org/wiki/Agua_dulce

http://es.wikipedia.org/wiki/Cochinilla_de_la_humedad

http://es.wikipedia.org/wiki/Is%C3%B3podos

http://es.wikipedia.org/wiki/Nauplio



http://es.wikipedia.org/wiki/Ojos_compuestos

http://es.wikipedia.org/wiki/Ojos_compuestos

http://es.wikipedia.org/wiki/Antena_(artr%C3%B3podos)

http://es.wikipedia.org/wiki/Maxila

http://es.wikipedia.org/wiki/Ecdisis

http://es.wikipedia.org/wiki/Langosta_(crust%C3%A1ceo)

http://es.wikipedia.org/wiki/Camar%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Cangrejo

http://es.wikipedia.org/wiki/Langostinos




condiciones de salinidad y temperatura son muy variables. Incluso algunos

organismos poseen estructuras que les permiten impedir la pérdida de agua,

adaptándose a los periodos sin marea impidiendo la desecación.


en estos trabajos.




Referencia

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio

Distribución de especie

Interés comercial

Periodo de exposición

(días)

Observaciones

Gross et al,

195

Decápodo del intermareal bajo

Emerita analoga

34.6

43

Concentración en sangre

(% agua de mar)

No es organismo osmoregulador. Isotónico con el medio hasta esta salinidad. Supervivencia

Playas de

California

Costa Este del Pacífico

Sin usos comerciales

(cebo de pescadores)

1

Articulo muy específico de capacidad osmoreguladora de decápodos. Estas especies son típicas del pacífico. Nombra otras especies pero sin datos concretos. Exposición directa a los tratamientos de salinidad

52

Mortalidad (% del total)


(2 horas desde inicio)

Decápodo del intermareal alto

Pachygrapsus crassipes

34.6

52

Concentración en sangre

(% agua de mar)

Organismo osmoregualdor.

Hipotónico con el medio has esta salinidad. Supervivencia

Pacífico norte

Consumo

humano 61 Mortalidad Mortalidad de los individuos

Coffin et al, 1958

cangrejo ermitaño de banda azul

Pagurus samuelis

29

55.2

Desarrollo larvario

No completaron el desarrollo

Costa Este del Pacífico


Es una referencia de Blaszkowski, 1986. No se ha encontrado el artículo.

Bookhout et al, 1972

Cangrejo ermitaño

Pagurus alatus

35

Supervivencia de larvas y duración de los estadios del desarrollo larvario

Límite superior para el desarrollo larvario del estadio zoea

Nápoles, Italia

Costa Este del Atlántico y

Mediterráneo


Sólo se dispone del abstract del artículo.

45

Retraso en los estadios del desarrollo larvario. Mayor mortalidad

Richard,

1975

Cangrejo moro

Menippe mercenaria

36

40.2

Tasa de mortalidad de adultos (% del total)

0 en el control

Key West, Florida

Golfo de México y Florida

Consumo humano a pequeña escala

4

Se realizan también experimentos in situ y

con varias diluciones de efluente. Desafortunadamente el efluente contiene

bioensayos con sal artificial.


Blaszkowski et al, 1986

Cangrejo ermitaño

Pagurus criniticornis

34

35

Supervivencia de larvas y duración de

los estadios del desarrollo larvario

Finalización del desarrollo larvario a

temperaturas comprendidas entre

20-30ºC

Sao Paulo, Brasil

(salinidad

34-36 psu)

Costa oeste del Atlántico


30

Estudio combinado del efecto de salinidad y temperatura.Exposición directa a los tratamientos de salinidad.

45

Retraso de los diferentes estadios del desarrollo a bajas temperaturas

55

No se finaliza el desarrollo, no se consiguen cangrejos adultos

Romano et al, 2006

Cangrejo nadador azul

Portunus pelagicus

32

35

Tasa de supervivencia de juveniles (% del total)


Queensland

Australia

Suroeste del

Pacífico, Índico y Este del

mediterráneo

Consumo humano. Especie cultivada

45

Organismos cultivados a 32 psu con exposición gradual a los tratamientos de salinidad (3 psu/ día). Desafortunadamente no se utiliza una salinidad control.

Analiza otros descriptores como crecimiento entre distintos estados de cangrejos

juveniles o hemolinfa.

Tasa de crecimiento en longitud (mm día

-1)

2.77 en el tratamiento de salinidad Tasa de crecimiento en

anchura (mm día -1

)


peso (g día -1

)


40



longitud (mm día -1

)


anchura (mm día -1

)


peso (g día -1

)


45



longitud (mm día -1

)


anchura (mm día -1

)


peso (g día -1

) 6.55 en el tratamiento de salinidad




Referencia

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial


(días)

Observaciones

Samuel, 2010

Cangrejo de lunares

sangrientos

Portunus

sanguinolentus

35.00

40

Tasa de supervivencia de larvas(% del que finaliza desarrollo)

87 en el control

India

Oeste del Pacífico e

Índico


Variable

(aprox. 10)

Exposición gradual al tratamiento (2 psu/día). También estudia el límite inferior de tolerancia.


Tasa de desarrollo

(desarrollo larvario día -1

) 0.04 en el control 0.029 en el tratamiento de salinidad

Cintron et al, 1970

Langosta

Panulirus sp

36.86

57 Comportamiento anómalo de adultos (sin movimiento)

Puerto Rico

Desconocido

Estudio realizado sobre un vertido de una salina al mar por accidente en Puerto Rico

Ramasamy et al, 1985 [

Langostino marfil

Penaeus

latisulcatus (Melicertus latisulcatus)

26

45


Limite superior de mínima mortalidad de individuos

Tamil Nadu,

India

Suroeste del Pacífico e

Índico


Sólo se ha encontrado el poster presentado a un congreso de este trabajo y por tanto se desconocen los detalles del experimento

50 límite superior de tolerancia al incremento de salinidad

60 100 de mortalidad

Wu, 1990

Langostino marfil

Melicertus latisulcatus

> 52 g/l

Mortalidad

Mortalidad de adultos Australia

Suroeste del

Pacífico e Índico


NO se ha encontrado este artículo. Estos datos se han obtenido de la revisión bibliográfica del apéndice 8 de Olympyc Dam Extension Project

> 63 g/l Mortalidad de juveniles

> 40 g/l Mortalidad de las larvas

Minh Sang et

al, 2003

Langostino marfil

Penaeus

latisulcatus (Melicertus latisulcatus)

35 g/l

22-34 Salinidad optima para el desarrollo de los organismos adultos

Oeste de Australia


Índico


60

Cambio gradual de salinidad (2 psu/día). Aclimatación a 35 psu pero no se dan datos de cultivo a está salinidad. Se consideran como control los datos obtenidos para 34 g/l. En el artículo se dan salinidades óptimas para el cultivo de otros Penaeus

46 g/l

Tasa de crecimiento de adultos en peso (%)

1.154 en el control


Tasa de crecimiento de adultos en longitud (%)

0.345 en el control


Tasa de supervivencia (% del total)

20 en el control


Incremento de longitud del caparazón entre

mudas (%)

3.56 en el control


Geotechnical services,

2008

Langostino marfil

Mellicertus latisulcatus

39.9

40.53

Crecimiento de juveniles

(gDW)

Aumento de 2.9% en el control

Australia


Índico


21

Apéndice O.10.2 Del Estudio de Impacto ambiental del proyecto Olimpyc Dam Extension . Estudio realizado para determinar el impacto de dicha desaladora.

A partir de los resultados de este estudio determinan la dilución necesaria para proteger el 95% de las especies presentes en la zona de vertido.

Aumento de 0 % en el tratamiento de salinidad

42.38


Reducción de un 10 % en el tratamiento de salinidad

59.79


Aumento de 4.2 % en el tratamiento de salinidad

79.20


Reducción de 100 % en el tratamiento de salinidad

59.79

Índices de toxicidad (crecimiento de juveniles)

NOEC (Sin influencia sobre el crecimiento de juveniles)

79.20 LOEC (min. concentración para reducción del crecimiento)

61.08 EC10 (Concentración con 10% de reducción de crecimiento)





Referencia

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial


(días)

Observaciones

Geotechnical services,

2008

Langostino marfil

Mellicertus latisulcatus

39.9

40.53

Crecimiento de adultos (gDW)

Aumento de 24% en el control

Australia

Suroeste del Pacífico

e Índico


28

Apéndice O.10.2 Del Estudio de Impacto ambiental del proyecto Olimpyc Dam Extension].

Estudio realizado para determinar el impacto de dicha desaladora. A partir de los resultados de este estudio determinan la dilución necesaria para proteger el 95% de las especies presentes en la zona de vertido.

Aumento de 21% en el tratamiento de salinidad

41.16

Aumento de 24 % en el control


44.89



49.84


Reducción de 100 % en el tratamiento de salinidad

44.89

Índices de toxicidad (crecimiento de adultos)

NOEC (Sin influencia sobre el crecimiento de adultos)

49.84 LOEC (min. concentración para reducción del crecimiento)



Hydrobiology Pty Ltd, 2006

langostino Jumbo

Penaeus monodon

36.3

38.20

Tasa de supervivencia de

juveniles (% del total)


Cosmopolita

Interés

comercial. Especia cultiva

4

Apéndice O.10.2 Del Estudio de Impacto ambiental del proyecto Olimpyc Dam Extension . Estudio realizado para determinar el impacto de dicha desaladora.


40.20

90 en el control


43.90

90 en el control


51.70

90 en el control


43.90

Índices de toxicidad (tasa de supervivencia)

NOEC (NO se observa influencia sobre la supervivencia)

51.70 LOEC (min. concentración con disminución de supervivencia)

45.78 EC50 (50% de individuos no sobrevive)

Pillard, 1999

Camarón

Mysidopsis bahia

(Americamysis bahia)

25

35.00

Tasa de supervivencia de

larvas nauplius (% del total)

100 en el control

Golfo de México

Caribe y costa este de EEUU

Sin interés comercial conocido

2

Distribución por Atlántico de EEUU. Exposición directa a los tratamientos de salinidad tras cultivo a 25 psu. Datos obtenidos a partir de gráficas





50 en el tratamiento de salinidad (LC50)




Referencia

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial


(días)

Observaciones

Kumlu, 2001

Camarón moteado o

jambón mozambiqueño

Metapanaeus monocertus

40

45

Supervivencia de larvas Mysis (% del total)

83.75 en el control

Yumurtalik, Turquía

Indo-Pacífica y Este del

mediterráneo


12

No se han encontrado referencias que lo citen en costas Mexicanas Resultados obtenidos a partir de tablas.

Exposición gradual a diferentes salinidades (2 psu/día) tras aclimatación a 40 psu. Se realizaron también ensayos de cambio brusco de salinidad (supervivencia de larva protozoea durante 2 h a 60 psu)


Supervivencia hasta pos larva (juvenil) (%)


Crecimiento de larvas hasta mysis (mm dia

-1)

0.338 en el control 0.295 en el tratamiento de salinidad

Crecimiento de larvas hasta postlarva (mm dia

-

1)

0.245 en el control


50



Supervivencia hasta postlarva (juvenil) (%)

68 en el control 32.25 en el tratamiento de salinidad


-1)



-

1)

0.245 en el control


55


83.75 en el control 32 en el tratamiento de salinidad

Supervivencia hasta postlarva (juvenil) (%)



-1)



-

1)

0.245 en el control


Zacharia, 2004

Camarón banana

Penaeus merguiensis

32

30

Eclosión de huevos (%) 60 en este tratamiento de salinidad

India

(salinidad óptima)

Indo-pacífica

(aguas tropicales)

Consumo humano.

Cultivo de la especie en

estudio

Variable (aprox. 10)

Estudio combinado de temperatura y salinidad. Sólo aportamos datos obtenidos a 22ºC. Salinidad de aclimatación de 32 (desafortunadamente no realiza el estudio a esta salinidad). Exposición directa a los tratamientos.

Supervivencia de larvas nauplius (%)

60 en este tratamiento de salinidad

Supervivencia de larvas protozoea (%)


Supervivencia de larvas mysis (%)


35

Eclosión de huevos (%) 82 en este tratamiento de salinidad Supervivencia de larvas nauplius (%)






40

Eclosión de huevos (%) 55 en este tratamiento de salinidad

Supervivencia de larvas nauplius (%)









II.1.18. Análisis de resultados y conclusiones de crustaceos

A la vista de estos resultados de la tabla de la página anterior se pueden extraer las

siguientes conclusiones:

1.- De nuevo mencionar la heterogeneidad de las variables estudiadas, la edad de

los organismos, la manera de representar los resultados, las salinidades

consideradas como control (recordamos que para este apartado se han tenido en

cuenta especies distribuidas por todos los mares y océanos), el periodo y tipo de

exposición y fundamentalmente de los resultados en sí mismos.

Muchos de los estudios se realizaron con organismos juveniles y adultos aunque

también son comunes los análisis en distintas etapas del desarrollo larvario de los

crustáceos. En casi todos los estudios se analiza la tasa de mortalidad/supervivencia

aunque también otras variables como la ganancia de peso o longitud (crecimiento) o

el éxito del desarrollo embrionario/larvario. En algunos casos los propios autores

proporcionan el índice estadístico de toxicidad para la variable estudiada.



cada tratamiento, para poder comparar el conjunto de resultados resumidos en la

tabla del apartado anterior, se ha considerado el incremento de salinidad de cada

tratamiento respecto a la salinidad del medio o salinidad control. En los gráficos de la

Figura 29 se representan las repuestas obtenidas para la variable “tasa de

supervivencia” (total – tasa de mortalidad cuando es esta variable la que se facilita

en el artículo) para cada especie en función del incremento de salinidad agrupada

por intervalos.




Figura 29: Tasa de supervivencia de distintas especies de crustáceos en función del incremento de

salinidad del tratamiento respecto a la salinidad control agrupado por intervalos.

En el caso de crustáceos, observamos como para casi todas las especies estudiadas

y al igual que sucede con los moluscos, incrementos de salinidad de hasta 5 psu no

disminuyen de manera relevante la tasa de supervivencia. Incluso en algunas

especies como Melicertus latisulcatus o Pachygrapsus crassipes la supervivencia

no se ve afectada a incrementos de salinidad de hasta 20 psu.

3.- Además de la tasa supervivencia, en los gráficos de la Figura 30 se muestran los

resultados obtenidos para otras variables menos severas pero también importantes,

como es la tasa de crecimiento para distintas especies en función del incremento de

salinidad agrupada por intervalos. A pesar de no disponer de suficientes datos que

permitan determinar el umbral de tolerancia de crustáceos, con el análisis de estas

variables, lo que se pretende con estos gráficos es mostrar como la afección en otro

tipo de variables podría ser apreciable con incrementos de salinidad menores. Por

ejemplo, el crecimiento de adultos de M latisulcatus en peso se reduce un 40 % para

incrementos de salinidad respecto al control de 5 psu.




Figura 30: Tasa de crecimiento de distintas especies de crustáceos en función del incremento de




salinidad del tratamiento respecto a la salinidad control agrupado por intervalos. Arriba; Crecimiento en peso. Abajo, Crecimiento en longitud

Por todo lo mencionado en los párrafos anteriores y de forma generalizada, podemos

concluir que, al igual de lo que sucede en moluscos, incrementos de salinidad de 5

psu no parece afectar a la tasa de supervivencia de adultos para las especies

estudiadas. En el caso de larvas sin embargo, el proceso de muda podría influir en la

tolerancia de los organismos a la salinidad durante las primeras fases de su

desarrollo siendo más sensibles que en el caso de organismos adultos.

Del mismo modo, el incremento de salinidad en el que se observa algún tipo de

afección en distintas especies, independientemente de su desarrollo, parece ser

menor cuando se analizan otras variables como la tasa de crecimiento. Sin embargo,

no se disponen de datos suficientes que permitan corroborar esta hipótesis.

Equinodermos

Los equinodermos son un filo de animales exclusivamente marinos y bentónicos. Su

nombre alude a que están formados por un exosqueleto externo de placas dérmicas

calcáreas con espinas o acúleos (aguijones). Poseen simetría pentarradial

secundaria, caso único en el reino animal (animales triblásticos, de simetría bilateral

durante la fase larvaria y pentarradial cuando alcanzan el estado adulto).

Existen aproximadamente unas 7.000 especies actuales y unas 13.000 extintas, ya

que su historia se remonta a principios del Cámbrico. Los organismos vivos se

clasifican en tres grandes grupos o subfilos; Crinozoa al que pertenecen los

crinoideos, Asterozoa que incluye a las ofiuras y a las estrellas de mar y Equinozoa

al que pertenecen los erizos y las holoturias (pepinos de mar).

Excepto algunos crinoideos sésiles que permanecen fijados a las rocas u otras

superficies, la mayoría de los equinodermos presentan poca movilidad aunque son

capaces de reptar sobre los fondos e incluso excavar, actividades que realizan

gracias al movimiento de sus brazos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Filo

http://es.wikipedia.org/wiki/Animalia

http://es.wikipedia.org/wiki/Bentos

http://es.wikipedia.org/wiki/Pentamerismo

http://es.wikipedia.org/wiki/Pentamerismo

http://es.wikipedia.org/wiki/Extinci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1mbrico

http://es.wikipedia.org/wiki/Crinoideos

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reptar&action=edit&redlink=1




Están distribuidos en todos los océanos y profundidades. En algunas regiones de

aguas profundas pueden llegar a representar el 95% de la biomasa. En aguas

someras, se encuentran altamente diversificados. Son muy comunes en las

charchas que se forman en la zona intermareal donde se les observa bajo las rocas

o sobre fondos arenosos.

Son organismos osmoconformistas en los que la concentración salina de su medio

interno es igual a la del medio externo y carecen de órganos excretores y

osmorreguladores. Se considera que la gran mayoría de los equinodermos son

estenohalinos, sin embargo, existen casos de adaptación a mayores rangos de

salinidades.

Algunas especies de equinodermos, como los erizos de mar y las holoturias

son muy apreciadas en la gastronomía de algunas regiones. La parte más apreciada

de los erizos son las gónadas femeninas. De las holoturias se consume la pared del

cuerpo.


en estos trabajos. En esta tabla de resumen de resultados se ha realizado una

primera clasificación de los artículos analizados para agrupar organismos del mismo

género o familia.

http://es.wikipedia.org/wiki/Oc%C3%A9ano

http://es.wikipedia.org/wiki/Biomasa

http://es.wikipedia.org/wiki/Excreci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Osmorregulaci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/G%C3%B3nada

http://es.wikipedia.org/wiki/Pared_del_cuerpo

http://es.wikipedia.org/wiki/Pared_del_cuerpo




Referencia

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial


(días)

Observaciones

ABA

consultans,

1992 [39]

Salpa del pacífico

Dendraster excentricus

33

48

Tasa de mortalidad

Sin efecto sobre organismos adultos

Monterey, California (EEUU)

Pacífico Norte (de Alaska a

Baja California)

Sin usos comerciale

s conocidos

Corto periodo de exposición

NO se ha encontrado este artículo. Estos datos se han obtenido de la revisión bibliográfica del apéndice 8 de Olympyc

Dam Extension Project.

Le Page et al

2005 y

Voutchkov,

2009

Salpa del pacifico

Dendraster excentricus

33.5

36

Tasa de ganancia de peso (%). Test biométrico

4.5 en el control


170 (5meses y

medio)

Exposición directa a los tratamientos de salinidad.

Estudio especifico para determinar la afección de una planta desaladora. Realizan un estudio previo de la zona de vertido concluyendo que la salinidad

máxima encontrada es de 36 psu y por esos realizan el estudio con esa salinidad.

Concluyen que no hay afección de la salmuera.


40

Tasa de mortalidad 0 en el control 0 en el tratamiento de salinidad

Erizo morado

Stronglyocentrotus purpuratus

(Mesocentrotus franciscanus)

40

Tasa de mortalidad

(% del total)

0 en el control Pacífico Norte (Alaska a Baja California)

Consumo humano


Richard H, C.

1975 [44]

Erizo verde

Lytechinus variegatus

36

40.2

Tasa de mortalidad de adultos

(% del total)

0 en el control

Key West, Florida

Atlántico

Oeste

Sin usos comerciale

s conocidos

4

Se realizan también experimentos in situ y con varias diluciones de efluente. Desafortunadamente el efluente contiene

bioensayos con sal artificial.


Le Page et al 2005 [29] y Voutchkov,

2009

Erizo rojo

Strongylocentrotus

franciscanus (Mesocentrotus franciscanus)

33.5

36

Tasa de ganancia de peso (%). Test

biométrico

2.4 en el control


Pacífico Norte (de Alaska a

Baja California)

Consumo humano

170 (5meses y

medio)

Es el mismo estudio y artículo de

Lepage 2005


Erizo purpura

Strongylocentrotus purpuratus

33.5

36


Hydrobiology Pty Ltd,

2006

Erizo de mar

Heliocidaris tuberculata (Heliocidaris

erythrogramma)

36.3

37.50

Desarrollo larvario (% de larvas

normales del total de huevos

eclosionados)

95.3 en el control

Australia

Índico (Endémico del Sur de Australia)

Sin interés comercial conocido

3

Apéndice O.10.2 Del Estudio de Impacto ambiental del proyecto Olimpyc Dam Extension.

Estudio realizado para determinar el impacto de dicha desaladora.


40.50


44.40

95.3 en el control 0 en el tratamiento de salinidad

38.20



NOEC (NO se observa influencia sobre el desarrollo larvario)

40.50

LOEC (min. concentración con

disminución del desarrollo)

41.47

EC50 (50% de individuos no

finaliza desarrollo embrionario)

Quintino et al,

2008

Erizo de mar

Paracentrotus lividus

36

40

Desarrollo larvario normal (% del total)

95 en el control

Costa central

de Portugal

Atlántico Norte y

Mediterráneo

Consumo humano. Cultivo de la especie en estudio

3

Estudio realizado para determinar el efecto de salmuera proveniente de erosión de rocas saladas. Realiza dos grupos de experimentos: con salmuera de la roca diluida (concentración de efluente mayor de

300 psu) y con controles de distintas concentraciones salinas (agua de mar

+ sal artificial) No se observan los mismos resultados con los dos grupos (menor EC50 con las primeras), concluyendo que en la salmuera influyen más factores que la sal. Salvo. Datos son obtenidos con los controles de sal artificial.


45

95 en el control


54

95 en el control


44.19 Índice de toxicidad (desarrollo larvario)


40

Fertilización de huevos

(% del total)

97 en el control


45

97 en el control


54

97 en el control


48.98

Índice de toxicidad (Fertilización huevos)





Referencia

Nombre común

Especie


(psu)

Salinidad estudiada

(psu)

Variable estudiada

Respuesta (Rs)

Zona de estudio


Interés comercial


(días)

Observaciones

López-Ortiz et al, 2009

Erizo blanco

Lytechinus anamesus

(Lytechinus pictus)

33,4

38.4

Tasa de infertilización

(% de óvulos no fertilizados)

0 en el control

Bahía de todos los Santos, México

Pacífico Central

Sin usos comerciales encontrados

30 min

Estudio específico del efecto de la salmuera de plantas desalinizadoras. Se distribuyen por el océano. Datos proporcionados por autor.

7.3 en el tratamiento de salinidad 43.4

0 en el control


48.4

0 en el control

70 en el tratamiento de fertilidad (LC50)

Erizo rojo

Strongylocentrotus franciscanus

(Mesocentrotus franciscanus)

33,4

38.4

Tasa de infertilización

(% de óvulos no fertilizados)

0 en el control Pacífico Norte

Sin usos comerciales encontrados


43.4

0 en el control

56 en el tratamiento de fertilidad (LC50)


Le Page et al 2005 y

Voutchkov, 2009

Estrella de mar morada

Pisaster ochraceus

33.5

36

Tasa de ganancia de peso (%). Test

biométrico

4.6 en el control


Pacífico Norte (de Alaska a Baja California)


170 (5meses

y medio)


Estrella murciélago

Asterina miniata

33.5

36 3.1 en el control Sin usos

comerciales 2.8 en el tratamiento de salinidad

Pepino de

mar

Californiano

Parastichopus californicus

33.5

36

Tasa de ganancia

de peso (%). Test biométrico

2.3 en el control

Sin usos comerciales 2.2 en el tratamiento de salinidad

Hu et al, 2010

Pepino de mar

Apostichopus japonicus

35

43.00

Tasa de supervivencia de juveniles (% del

total)

100 en el control

China

Océano Índico


4

Esta especie de pepino de mar. Estudio del efecto de salinidad y temperatura. Organismos aclimatados a distintas salinidades y test realizados con distintas temperaturas. Los datos proporcionados en esta tabla son los obtenidos a 25ºC. Se estudia exposición gradual a los tratamientos de salinidad (3 psu/hora) en la primera parte de la tabla y cambio brusco segunda parte. Finalmente se han seleccionado índices de EC50 el límite superior de tolerancia (USTL) (entre otros estadísticos del estudio) para 25º de temperatura y distintas salinidades de aclimatación.



47.00

100 en el control


35

38.00

Tasa de supervivencia de juveniles (% del

total)






25 37.80

Indice de toxicidad (supervivencia de

juveniles)

50%CSmax 35.10 USTL

30 42.40 50%CSmax

37.30 USTL

35 45.90 50%CSmax

40.6 USTL




II.1.19. Análisis de resultados y conclusiones de equinodermos

A la vista de estos resultados de la tabla de la página anterior se pueden extraer las

siguientes conclusiones:

1.- Se mantiene la tónica observada ya en los apartados anteriores en cuanto a la

heterogeneidad de las variables estudiadas, la edad de los organismos, la manera de

representar los resultados, las salinidades consideradas como control (recordamos que

para este apartado se han tenido en cuenta especies distribuidas por todos los mares y

océanos), el periodo y tipo de exposición y esencialmente de los resultados en sí

mismos.

Fundamentalmente se analiza la tasa de mortalidad/supervivencia de los organismos, la

tasa de ganancia de peso (crecimiento) y la tasa de fertilidad de huevos sometidos a

distintos tratamientos de salinidad. En algunos casos los propios autores proporcionan

el índice estadístico de toxicidad para la variable estudiada.

Además en el trabajo realizado por Hu et al, 2010 con Apostichopus japonicus se

analiza la influencia de la salinidad de aclimatación en la salinidad límite de

supervivencia de los organismos. Es decir, analiza la conveniencia de expresar los

límites de tolerancia como valores absolutos de salinidad o expresarlos como

incremento respecto al medio en el que habitan. Para ello expone organismos

aclimatados a distintas salinidades basándose en las condiciones ambientales de la

zona de recolección de los individuos (25, 30 y 35 psu) a tratamientos de mayores

concentraciones salinas. En la tabla siguiente se muestran los índices estadísticos que

presenta el autor expresados como salinidades absolutas y como incremento de

salinidad respecto a la salinidad de aclimatación




S0 (psu)

Smax (psu)

ΔSmax (psu)

50%Smax (psu)

50%ΔSmax (psu)

Slim (psu)

ΔSlim (psu)

25 35 10 39 14 43 18

30 38 8 43.3 13.3 48 18

35 45 10 47.5 12.5 51 16

S0: Salinidad de aclimatación Smax: Salinidad de máxima supervivencia. ΔSmax =S0 - Smax 50%Smax: Salinidad a la que sobreviven el 50% de los individuos. 50%ΔSmax =S0 – 50%Smax Slim: Salinidad critica para la supervivencia de los individuos. ΔSlim =S0 - Slim Como puede verse en la tabla, la salinidad crítica para la supervivencia es casi

constante para las tres salinidades de aclimatación si se expresa los resultados como

incrementos de salinidad (ΔSlim varía entre 16 y 18 psu) mientras que es muy diferente

si se expresa como valores absolutos (Slim varía entre 43 y 51 psu).



cada tratamiento, para poder comparar el conjunto de resultados resumidos en la tabla

del apartado anterior, se ha considerado el incremento de salinidad de cada tratamiento

respecto a la salinidad del medio o salinidad control.

Además, según acabamos de recalcar en el párrafo anterior, el tratamiento de los

valores de salinidad como valores absolutos en lugar incrementos respecto al medio

receptor podría dar lugar a falsos resultados, ya que el umbral de tolerancia tolerado por

una determinada especie va a depender de la diferencia de salinidad entre ambos

medios.

3.- En los gráficos de las siguientes figuras se representan las repuestas obtenidas para

las variables “tasa de supervivencia” (total – tasa de mortalidad cuando es esta variable

la que se facilita en el artículo) y “tasa de fertilidad” para cada especie en función del

incremento de salinidad.




• La tasa de supervivencia, independientemente de que se trate de embriones,

larvas u organismos adultos (con excepción de A.Japonicus) no disminuye con

incrementos de salinidad entre 6 y 8 psu (Figura 31). Con incrementos algo mayores

(entre 8 y 10 psu) se produce una reducción importante en la supervivencia de algunas

especies como H. erythrogramma y P.lividus (reducción del 100% y del 73 %

respectivamente) mientras que en otras (D.excentricus) se mantiene una tasa de

supervivencia del 100% incluso con incrementos mayores de 10 psu (15 psu). En el

caso del pepino de mar A.japonicus con incrementos de salinidad de 5 psu la tasa de

supervivencia se reduce un 30% respecto a la supervivencia en el control.

Figura 31: Tasa de supervivencia de distintas especies de equinodermos en función del incremento de salinidad del tratamiento respecto a la salinidad control agrupado por intervalos.

En cuanto a la fertilización de huevos, no se observaron reducciones significativas

(reducción del 8 % para P.lividus) con incrementos de salinidad de 10 psu para las

especies analizadas (Figura 32).




4.- De las especies representadas en estos gráficos además de A. japonicus

mencionada anteriormente, dos de ellas tiene un interés económico especial, ya que se

utilizan para consumo humano; P.lividus y M. franciscanus (ambas erizos de mar). En

esta última, incrementos de salinidad entre 6 y 8 psu no afectan ni a la tasa de

fertilización ni a la de supervivencia respectivamente mientras que en el caso de

P.lividus sólo sabemos que incrementos de 5 psu no parecen afectar a ninguna de

estas dos variable mientras que el siguiente incremento de salinidad del que se

disponen datos, incrementos de 10 psu se reduce de forma importante la tasa de

supervivencia.

Figura 32: Tasa de fertilización de huevos de distintas especies de equinodermos en función del incremento de salinidad del tratamiento respecto a la salinidad control.




Por todo lo mencionado en los puntos anteriores se concluye que de forma generalizada

y teniendo en cuenta las diferencias entre especies así como las limitaciones de la

metodología de trabajo que estamos aplicando, que el incremento de salinidad máximo

tolerado para la supervivencia de embriones, larvas o adultos de equinodermos es de 6

psu mientras que para la fertilidad de embriones este incremento asciende a 8 - 10 psu.

II.1.20. CONCLUSIONES GENERALES

En general, en la zona existe una baja concentración de organismos planctónicos y una

bajísima concentración de larvas de peces, solo 22 larvas/1000m3 de agua filtrada, lo

que nos indica que la zona no es un área de reproducción o de refugio de especies de

peces de importancia ecológica o pesquera.

Por lo anterior, podemos concluir que no existirá impacto alguno para estos organismos

en el área de descarga proyectada para el establecimiento y operación de la planta

desalinizadora.

En total se identificaron 24 especies de diatomeas y 6 de dinoflagelados. En general la

presencia de la diatomea Proboscia alata y del dinoflagelado Ceratium furca fue

dominante en todas las estaciones del año.

Como puede apreciarse en la información que se presenta, los misticetos presentan

grandes capacidades de desplazamiento, que es alejado de la costa especialmente

(factor principal que pudiera evitar un efecto negativo significativo) y en algunos casos

esta presencia de grandes ballenas frente a costas de Todos Santos tiene que ver

principalmente con una ruta migratoria, más que una permanencia en el área. Cabe

mencionar que los mamíferos marinos son organismos eurihalinos (tolerancia a amplios

intervalos de salinidad) ya que presentan riñones muy eficaces para producir orina con

alta concentración de sales, por lo que la presencia puntual de aguas de rechazo por

parte de una planta desalinizadora no tiene mayor efecto sobre estos organismos.

La mayor amenaza que afecta las poblaciones de tortugas marinas, es la destrucción

de sus zonas de anidación, principalmente por el desarrollo costero, las actividades

turísticas y recreativas en estas áreas y la contaminación por basura. Adicionalmente la




pesca incidental, ilegal artesanal o industrial, también impacta de manera negativa a

estos individuos (Márquez et al. 2004).

Como se ha resaltado previamente, las playas del extremo suroccidental de Baja

California Sur, son empleadas para desovar por dos de las cinco especies de tortugas

marinas que visitan estas costas y que están protegidas bajo el amparo de leyes

nacionales e internacionales, por la vulnerabilidad de sus poblaciones. Desde este

punto de vista, el desarrollo de una planta desalinizadora en esta zona no

necesariamente causa un impacto directo sobre las poblaciones de las tortugas

marinas, siempre que se tenga la precaución de no asentarse sobre, ni cerca de las

playas de anidación; así como que se asegure la manutención de condiciones de

sanidad y limpieza adecuadas con respecto a los residuos sólidos generados por la

misma.

En general los productos químicos que emplean las plantas desalinizadoras para el

mantenimiento de sus instalaciones y la efectividad de sus procesos, incluyen a los

antiescalantes, los coagulantes y los biocidas. Generalmente se aplican en

concentraciones bajas que no implican riesgos para la vida marina.




II.2. Manejo de precipitaciones pluviales

Tomando en consideración la recomendación de incrementar en los cálculos de

precipitaciones pluviales un factor del 20% de incremento debido al cambio

climático, se reconsidera los cálculos hechos en la tabla II-27.

Agua de tormenta para

a un evento de

24 hrs (m3) para el

Capacidad de

Periodo de

Precipitación

área de la cuenca donde se ubica la

almacenamiento de agua de lluvia(m

3) en la presa

retornoa

(Tr) años de diseño

a

(mm) Gasto de

diseñoa(m

3/seg)

presa de jales 323 ha

de jales con bordo libre de 3m

100 297.47 17.1 962,535 2,052,462

1,000 366.2 32 1,184,927 2,052,462

10,000 436.84 38.2 1,413,500 2,052,462

Nueva tabla incluyendo el factor de 20% por el Cambio Climatico.

Agua de tormenta para

a un evento de

24 hrs (m3) para el

Capacidad de

Periodo de

Precipitación

Factor del 20% de incremento

Gasto de diseño

a(m

3/seg)

+ 20% por cambio climático

área de la cuenca donde se ubica la

almacenamiento de agua de lluvia(m

3) en la presa

retornoa

(Tr) años de diseño

a

(mm) debido al cambio

climático

presa de jales 323 ha con factor de 20% por cambio climático

de jales con bordo libre de 3m

100 297.47 356.96 25 1,152,994 2,052,462

1,000 366.2 439.44 44 1,419,391 2,052,462

10,000 436.84 524.20 52 1,693,192 2,052,462

II.3. Capacidad de generación energía eléctrica en La Paz

Con respecto a los requerimientos de energía eléctrica del proyecto en la zona y

el posible incremento de las emisiones de carbono a la atmosfera

La Subárea de Control Baja California Sur (SCBCS) administra el despacho de energía

del estado de Baja California Sur e incluye diversas poblaciones entre las que destacan




La Paz, San José del Cabo y Cabo San Lucas. Está formada por un pequeño sistema

interconectado que se divide en tres zonas eléctricas: Constitución, La Paz y Los

Cabos. Históricamente ha presentado un crecimiento importante de su demanda, sin

embargo se ha contraído ligeramente en los últimos años. Adicionalmente, existen dos

pequeños sistemas eléctricos (Guerrero Negro y Santa Rosalía) que operan aislados

entre sí y del resto del sistema; se ubican al norte del estado.

En 2011 el sistema presentó una demanda de 385 MW, con un crecimiento medio de

5.9% en los últimos cinco años. La capacidad de generación instalada a diciembre de

2010 alcanzó 531 MW, de los cuales 183 MW son de tipo combustión interna, 113 MW

TC y 75 MW de turbogás móvil. El costo de operación de estas unidades de generación

es uno de los más altos del país. Sin embargo, ante el retraso en la autorización de

proyectos para construir centrales generadoras eficientes, se ha optado por esta

solución para no restringir carga. La zona La Paz tiene una capacidad instalada de 235

MW, de los cuales 192 MW son de generación base y presentó una demanda máxima

de 173 MW. Se interconecta con la zona Los Cabos a través de los enlaces entre las

subestaciones Olas Altas-El Palmar en 230 kV y la LT El Triunfo-Santiago en 115 kV,

con los cuales se exporta el excedente de energía hacia la zona Los Cabos. La zona

Los Cabos tiene una capacidad instalada de 85 MW de tipo turbogás fija y 55 MW de

tipo móvil y su demanda máxima fue de 162 MW. Ha mostrado en los últimos años un

desarrollo turístico extraordinario y se pronostican altas tasas de crecimiento en el

mediano plazo. El constante crecimiento de la demanda y la restricción para instalar

generación base en la zona Los Cabos, ha ocasionado que la transferencia de energía

se lleve a cabo desde la zona La Paz. Al importar energía de la zona La Paz, en

algunas condiciones de operación se deja de despachar generación de turbogás,

costosa en la zona Los Cabos, y se reducen los costos de operación.

El sistema aislado de Guerrero Negro tiene una capacidad instalada de 11 MW con

generadores de combustión interna; además se han instalado dos unidades turbogás

de 2.9 y 12.5 MW para realizar el suministro en condiciones de emergencia. En 2010,

presentó una demanda máxima de 13 MW.




El sistema eléctrico interconectado de Baja California Sur es longitudinal (500 km) y con

frecuencia se ve sometido a huracanes y tormentas tropicales durante la temporada de

lluvias. Se caracteriza por una actividad turística de gran importancia, principalmente en

las poblaciones de Cabo San Lucas, San José del Cabo y La Paz. El suministro de la

demanda de la zona Los Cabos se realiza con generación local mediante unidades que

consumen diésel, con alto costo de operación y alto impacto ambiental.

Para satisfacer los crecimientos en el mediano plazo, se analiza la conveniencia de

interconectar este sistema con el SIN, de tal manera que se pueda contar con una

fuente de energía segura, confiable y a un menor costo, así como facilitar el desarrollo

sustentable de esta región del país. La infraestructura necesaria para una de las

opciones estudiadas consiste en realizar la interconexión a través del Mar de Cortés,

mediante un cable de potencia submarino. Se estima que el proyecto podría tener una

capacidad de intercambio de 300 MW, con fecha de entrada en operación para 2018.

No obtuvimos información de las oficinas de la Comisión Federal de Electricidad en La

Paz acerca de la emisión de carbono a la atmosfera durante la generación de energía

eléctrica, por lo que nos vimos obligados a recurrir a otras fuentes de información con

reconocida solvencia en el tema.

Según datos de la UNESCO para la generación de 1KwH con combustibles de

hidrocarburos se generan 0.65 kg de carbono emitido a la atmosfera. La demanda del

proyecto minero Los cardones tendrá un requerimiento de energía eléctrica del orden

de 18.4 Mw anqué podría llegar a los 23 Mw por lo que el incremento en la generación

de carbón en las plantas de generación de la CFE podría ser del orden de 14.95 ton/día

(5.9% del total de la potencial generación debido a la demanda presentada en 2011).

La empresa Desarrollos Zapal, S. A. de C. V. recibió en fecha 10 de agosto de 2010 el

oficio de factibilidad DA02A-DP-1718/10 por parte de la Comisión Federal de

Electricidad mediante el cual le comunica que está en condiciones de suministrar el

servicio que ésta requiere en la zona del proyecto minero Los cardones.




III. VINCULACIÓN CON LOS INSTRUMENTOS DE PLANEACIÓN Y ORDENAMIENTOS JURÍDICOS APLICABLES

III.1. Vinculación del proyecto con la regla 84 del Programa de Manejo de la

Reserva de la Biósfera Sierra de La Laguna (“PM-RBSLL”).

Para efecto de comprender de mejor manera el alcance y efectos que pudieran

derivarse con respecto a la aplicación de la regla 84 del PM-RBSLL, se considera

importante hacer referencia a ciertos términos técnico geológicos y geomorfológicos

relevantes conforme a lo siguiente: :

Los términos “Estructuras rocosas” y “Formaciones naturales” son utilizados en el PM-

RBSLL únicamente en la Regla 84, fracción XII, que a su letra dice:

XII. Las emisiones de ruido, vibraciones, energía térmica y lumínica y la generación de contaminación visual, que puedan causar alteraciones a las especies de fauna silvestre, así como modificar o alterar formaciones naturales y estructuras rocosas;

Al respecto, es importante mencionar que no hay definiciones legales de éstos

términos, y que los mismos son empleados comunmente en sentido paisajístico. Tales

términos pueden constituir un pleonasmo si se analizan en estricto sentido porque se

refieren a las rocas, conjuntos de rocas o localidades geológicas que no han sido

alteradas y que tienen un atractivo en términos de apreciación estética. Con base en

una búsqueda bibliográfica, en glosarios y diccionarios de geología y geomorfología, se

encuentra que las referencias más aproximadas son las siguientes:

Estructura:

En geomorfología designa todos los caracteres de los materiales terrestres que hacen

que tengan un distinto comportamiento frente a la acción de un mismo proceso

morfogenético; comprende la naturaleza y la disposición de los materiales que

integran las geoformas.




Formación:

Conjunto rocoso con características propias, ya sean genéticas, composicionales o

cronológicas, que lo diferencian del resto como una unidad para los propósitos del

mapeo, descripción y referencia; es la mayor de las unidades litoestratigráficas.

En este sentido, se puede interpretar que los términos “formaciones naturales” y

“estructuras rocosas” a que se refiere el PM-RBSLL, se relacionan con topoformas que

sean consideradas únicas y con un valor estético intrínseco, de manera que se

diferencian del resto y que por tales razones puedan ser consideradas como un

atractivo turístico. Por ejemplo, se tienen a nivel nacional ejemplos claros, como en el

caso de la Peña de Bernal, en la villa de San Sebastián de Bernal en el Estado de

Querétaro, el cual reúne las características mencionadas en los dos párrafos anteriores

y por ello se considera una referencia natural para la población, así como un atractivo

turístico. Es por esto que la vocación de ponerlo en estado de protección se encuentra

debidamente justificada, lo que ha apoyado para que el pueblo sea considerado como

un Pueblo Mágico. A nivel local, en el Estado de Baja California Sur, se tienen varios

ejemplos también, entre los que destacan la Piedra del Hongo de Balandra en la Bahía

de La Paz y el Arco de Cabo San Lucas, los cuales cumplen con las características

geomorfológicas antes señaladas y son una atracción turística importante de la Región,

por lo que, en ese mismo orden de ideas, se les ha brindado una protección especial

para asegurar su conservación.

En el sitio del Proyecto no se han encontrado formaciones rocosas en el sentido antes

considerado, es decir, que tengan características geológica o geomorfológicamente

distintivas y/o especiales que lo diferencian del resto y que además sean reconocidas

como un atractivo turístico. La geología involucrada en el Proyecto consiste en un

paisaje de lomeríos que no se distinguen ni caracterizan en ninguna forma del resto de

las topoformas que las circundan y en tal sentido no se causan alteraciones a

formaciones geológicas y a estructuras rocosas al ser éstas inexistentes.




Referencia:

Aportes hacia la integración de distintas disciplinas: glosario técnico del proyecto

Indicadores y tecnologías apropiadas de uso sustentable del agua en las tierras secas

de Iberoamérica, Vol. XIV El Agua en Iberoamérica: Elena Abraham, Alicia Fernández

Cirelli y Mario Salomón, editores. Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología

para el Desarrollo, Mendoza, Argentina, 2008.

http://www.cricyt.edu.ar/ladyot/publicaciones/glosario/PDF/comp_11.pdf

http://www.cricyt.edu.ar/ladyot/publicaciones/glosario/PDF/comp_11.pdf




IV. DESCRIPCIÓN DEL SISTEMA AMBIENTAL REGIONAL (SAR) Y SEÑALAMIENTO DE TENDENCIAS DEL DESARROLLO Y DETERIORO DE LA REGIÓN

IV.1. Topoformas

Revisando la MIA-R presentada el 16 de octubre de 2013, detectamos que el

número de topoformas varía con respecto al documento que en esta ocasión

presentamos, por lo que deseamos hacer la siguiente precisión:

Conforme al diccionario de datos fisiográficos editado por el INEGI (2005), el SAR

definido para el proyecto está dominado por diferentes sistemas de topoformas que

incluyen, en general, la sierra, la llanura y el lomerío; la ocurrencia de cada una de

estas topoformas en el SAR así como la ocupación con respecto a la superficie

necesaria para el desarrollo del proyecto se presenta en la Tabla 11 líneas abajo,

mientras que su distribución se refleja en la siguiente Figura. Es importante destacar

que los resultados con respecto a la MIA-R que en su momento se sometió a

dictaminación en el 2012 son diferentes por el simple hecho de que el SAR

definido para el proyecto es diferente, situación que se señaló en el subcapítulo

IV.1. de la MIA en evaluación y que se observa en las siguientes Figuras.

Tabla 11. Topoformas en el SAR y su distribución en el área del proyecto.

No. Descripción En el Sistema Ambiental Regional En el área del proyecto

Superficie (m²) Superficie

(ha) %

Superficie (m²)

Superficie (ha)

%

1 Lomerío tendido con bajadas 525,737,491.52 52,573.75 43.99 499,496.91 49.95 9.19

2 Sierra alta 401,072,457.94 40,107.25 33.56 4,936,613.68 493.66 90.81

3 Llanura aluvial con piso rocoso o cementado 147,967,633.77 14,796.76 12.38 0.00 0.00 0.00

4 Llanura aluvial costera inundable 59,213,083.84 5,921.31 4.95 0.00 0.00 0.00

5 Llanura desértica, con piso rocoso o cementado 36,791,207.47 3,679.12 3.08 0.00 0.00 0.00

6 Llanura aluvial 12,673,288.75 1,267.33 1.06 0.00 0.00 0.00

7 Sierra baja de laderas tendidas 11,752,119.63 1,175.21 0.98 0.00 0.00 0.00

7 Totales 1,195,207,282.92 119,520.73 100.00 5,436,110.60 543.61 100.00




Figura 331. Clasificación fisiográfica del SAR y del proyecto para la MIA ingresada en 2012, donde se aprecia el SAR diferente al actual.




Figura 34. Clasificación fisiográfica del SAR de la MIA actualmente en evaluación.




IV.2. Suelo

Con base en la carta edafológica editada por INEGI (2008), en el SAR únicamente se

distribuyen 3 tipos de suelos; de los cuales solamente 2 ocurren en el área necesaria para el

desarrollo del proyecto. Recalcando que 484.38 m2 forman parte del medio marino y por lo

tanto son parte de un cuerpo de agua (Tabla 12 y Figura 35).

Tabla 12. Tipos de suelos en el SAR y su distribución en el área del proyecto.

No. Clave Tipo En el Sistema Ambiental Regional En el área del proyecto

Superficie (m²) Superficie

(ha) %

Superficie (m²)

Superficie (ha)

%

1 Re+Yl+Je/1/L Regosol calcárico 762,131,044.15 76,213.10 63.77 5,347,214.17 534.72 98.36

2 Yh+Yl/2/G Yermosol háplico 420,359,016.31 42,035.90 35.17 88,896.40 8.89 1.64

3 Bc+Re/1/L Cambisol crómico 12,717,222.46 1,271.72 1.06 0.00 0.00 0.00

3 Totales 1,195,207,282.92 119,520.73 100.00 5,436,110.57 543.61 100.00




Figura 35. Mapa de suelos en el área del SAR.




En el capítulo 4 de la MIA-R, el cual hace referencia, entre otras cosas, a la calidad del

agua subterránea, la tabla IV-15 omite señalar la distancia que guardan estos pozos de

muestreo con relación al sitio donde se construirá la presa de jales. En esta oportunidad

preparamos la respectiva tabla incluyendo dicho dato.

Tabla 13. Distancia al sitio de la presa de jales de los pozos de muestreo línea base de agua subterránea

CLAVE LOCALIDAD ALT. (m) LATITUD LONGITUD DISTANCIA A LA PRESA

DE JALES (m)

AG - AGU EL AGUAJITO 571 23.67674° -110.08691° O

AG - SAV LOS SAUCES 532 23.69423° -110.07803° 1,438

AG-MAN MANANTIAL LOS SAUCES 524 23.69353° -110.07873° 1,331

AG-VALL RANCHO LAYO 417 23.69421° -110.12475° 3,159

AG-PER VALLE PERDIDO 414 23.69663° -110.12253° 3,048

AG-VP2 VALLE PERDIDO 2 403 23.69574° -110.12533° 3,275

AG-BMO BAJADA DEL MOLINO 335 23.71835° -110.16215° 7,737

AG-MOL LA MESA DEL MOLINO 330 23.72451° -110.18201° 9,980

AG-CAR CAMPO EXPERIMENTAL GOB 247 23.75213° -110.26971° 19,272

IV.3. Fauna silvestre

Con la intención de ser más específico en los resultados presentados en este apartado

a continuación se presentan algunas precisiones adicionales, particularmente en

relación a las diferencias en el número y composición de las especies de fauna terrestre

registradas tanto en el SAR como en la zona de proyecto con referencias a las

encontradas en censos anteriores y cuyos resultados se incluyeron en la MIA

presentada en el 2012 cuando el proyecto consideraba otro diseño de áreas en el

emplazamiento minero:

El SAR determinado para la totalidad de las obras del proyecto es diferente que

el considerado en la MIA ingresada en el 2012 el cual tenía una superficie total

de 43,2013.85 ha; por lo que los resultados obtenidos del anterior esfuerzo de

muestreo no se pueden considerar representativos ya que fueron enfocados a

un área, si bien es cierto es similar en términos de numero de ecosistemas a la

actual, también es cierto que en términos de superficie el SAR terrestre definido

para este proyecto ocupa un área sustancialmente mayor (119,520.73 ha en su




porción terrestre); por lo anterior se consideró pertinente realizar este nuevo

esfuerzo de muestreo.

Adicionalmente, es importante señalar que la ubicación de algunas obras que

se consideran en el actual proyecto en evaluación es totalmente diferente

(Presa de jales p.e.), por lo que se decidió realizar este nuevo monitoreo de

fauna silvestre, primero para estandarizar la metodología a nivel SAR y a nivel

área del proyecto y segundo aplicando el esfuerzo de muestreo en las áreas

específicas del proyecto actuales y no en las áreas del anterior proyecto.

Para el monitoreo de la fauna en el SAR se realizaron recorridos por la mañana

y por la tarde, durante cinco días consecutivos en el mes de mayo del 2013 (del

lunes 20 al viernes 24 de mayo), estos recorridos se realizaron a pie

registrando en una bitácora y preparando un registro fotográfico del espécimen

o la evidencia encontrada para la posterior verificación, o en su caso,

identificación de los registros visuales obtenidos en el campo.

Para el monitoreo de fauna silvestre en el área del proyecto se realizaron

recorridos por la mañana y por la tarde, durante 18 días consecutivos en los

meses de mayo y junio del 2013 (del 29 de mayo al 15 de junio), se levantó

información de campo en 18 diferentes transectos; los recorridos se realizaron

a pie registrando en una bitácora y preparando un registro fotográfico del

espécimen o la evidencia encontrada para la posterior verificación, o en su

caso, identificación de los registros visuales obtenidos en el campo.

Es importante señalar que, los monitoreos que se realizaron cuando se ingresó

la MIA en 2012 fueron en el mes de febrero, mientras que los monitoreos que

se realizaron para la elaboración de la MIA en evaluación fueron en el mes de

mayo-junio; lo anterior genera que los resultados sean ligeramente diferentes,

siendo más notorios en el grupo de las aves y la herpetofauna ya que estas

últimas son especies cuya característica es de “hibernar” en temporada fría y

tener mayor actividad en temporada de calor. Derivado de lo anterior, en la




Tabla IV.51 de la MIA en evaluación se señalaron estas especies identificadas

en el 2012 pero no en el 2013, con potencial de ser encontradas en el SAR y

en el área del proyecto.

Finalmente se considera que en la realización misma de los muestreos

comúnmente se presentan diferencias, debido a factores intrínsecos a la forma

y método con el que se elaboran los censos en campo de estos factores los

mas conocidos y que han sido documentados en diferentes publicaciones son

los siguientes:

El observador – Diferentes personas varían enormemente en su habilidad y

experiencia para la correcta identificación de las aves, tanto visual como

auditivamente, por lo tanto es esencial que los observadores se encuentren

familiarizados con las aves de su área de estudio, incluyendo sus cantos y

llamados, u otros indicios. Además, es posible que con la edad, los

observadores varíen también en su capacidad visual y de escucha (Bibby et al.

1992, Ralph et al. 1996, Alldredge et al. 2007a). Para evitar sesgos es

recomendable que los observadores reciban previo entrenamiento para que la

generación de información y la aplicación de los métodos sean similares (Bibby

et al. 1992, Ralph et al. 1996).

Hora del día – La mejor hora para llevar a cabo un censo es durante la mañana

en vista de que las aves son mucho más activas. La actividad de las aves

generalmente ocurre desde el amanecer hasta aproximadamente las 10 de la

mañana. Es preferible que los censos comiencen 15 a 30 minutos después del

amanecer. La actividad de las aves es baja al medio día pero se incrementa al

atardecer. El uso de redes de niebla para la captura de aves puede efectuarse

prácticamente durante todo el día, aunque la tasa de capturas tiende a

disminuir al medio día en los hábitats calurosos y soleados (Bibby et al. 1992,

Wunderle 1994.




Época del año – Las aves cantan en diferentes períodos del año, sin embargo,

la mayor detección de las aves se obtiene durante la temporada reproductiva.

Es más fácil detectar a las aves durante los censos realizados en la temporada

reproductiva porque son vocalmente más activas, de ahí la importancia de

conocer los sonidos de las aves. En México, las aves residentes son más

activas vocalmente en la primavera y otras en el verano. Por lo tanto, el tiempo,

la temporada de muestreo y los períodos de conteo deben estandarizarse. El

censo pueden llevarse a cabo prácticamente en cualquier época del año. Si el

objetivo es por ejemplo, realizar un inventario de las aves de determinada zona,

ambos tipos de muestreo (censos y uso de redes) podrían realizarse ya sea

mensualmente, estacionalmente o al menos durante la temporada de lluvias o

secas. En cambio, si el propósito es documentar cambios poblacionales, el

recuento o la captura con redes debe hacerse cada año e idealmente en la

misma época (Bibby et al. 1992, Wunderle 1994).

Condiciones climáticas – La actividad de las aves, así como las habilidades de

los observadores pueden verse afectadas por malas condiciones climáticas.

Los censos deberá llevarse a cabo bajo condiciones climáticas adecuadas y

similares, es decir, los censos o captura no deben llevarse a cabo bajo vientos

fuertes, lluvia, neblina densa o exceso de calor (Bibby et al. 1992, Wunderle

1994, Ralph et al. 1996).

Otras fuentes de sesgo durante los censos o recuentos, pueden ser: la no

estandarización del esfuerzo y la velocidad durante el muestreo, las propias

características del hábitat (las aves son más conspicuas en hábitats abiertos

que cerrados), las propias especies de aves (diferentes especies de aves

varían en su susceptibilidad de ser detectadas y contadas, unas son más

ruidosas que otras), la actividad de las aves (la detectabilidad puede variar en

función de la actividad de los individuos) y la densidad de las aves (a

densidades altas el observador se puede ver rebasado por el número de aves a




localizar, reconocer y contar) (Bibby et al. 1992, Wunderle 1994, Ralph et al.

1996)




VI. ESTRATEGIAS PARA LA PREVENCIÓN Y MITIGACIÓN DE IMPACTOS AMBIENTALES, ACUMULATIVOS Y RESIDUALES DEL SISTEMA AMBIENTAL REGIONAL.

Finalmente se aclara que en la página VI-39 del capítulo VI de la MIA-R en la tabla

VI-2 dice:

71 Suelo Aplicar estabilizador iónico de suelo en los caminos de mina. Prevención O

Debiendo decir:

71 Suelo Para evitar la generación de polvos por medio de pipas se realizarán tres

riegos al día con agua a los caminos por donde transiten los camiones y la maquinaria

pesada.




REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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