manejo peri operatorio del paciente con dispositivos de estimulación cardiaca
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Manejo peri operatorio del paciente con dispositivos de estimulación cardiaca. Anestesiología Universidad de Antioquia. Por qué es importante este tema?. Envejecimiento de la población Número creciente de indicaciones Mayor complejidad y posibilidades tecnológicas. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Manejo peri operatorio del paciente con dispositivos de estimulación cardiaca
AnestesiologíaUniversidad de Antioquia
Por qué es importante este tema?
Envejecimiento de la poblaciónNúmero creciente de indicacionesMayor complejidad y posibilidades tecnológicas
Br J Anaesth 1992; 69:645–6
Por qué es importante este tema?
El peri operatorio de pacientes con MC /CDI plantea desafíos especiales
Evaluación preoperatoria deficiente puede llevar a complicaciones (disfunción del dispositivo, asistolia)
Falta de buena evidencia confusión en recomendaciones
Cuál es el objetivo?Evitar los desenlaces adversos (morbi-mortalidad)
• Daño del equipo, electrodo y
sitio de implantación.• Falla para estimular o
desfibrilar• Cambios en programación
• Descargas inapropiadas• Reinicio del modo de
estimulación
Generalidades
Cuales son las indicaciones más frecuentes?
MPEnfermedad NSAEnfermedad nodo AVSind QT prolongadoCardiomiopatía obstructivaCardiomiopatía dilatadaHipersensibilidad del seno carotideo
CDITaquicardia ventricularFibrilación ventricularSind QT prolongadoCardiomiopatía obstructivaCardiomiopatía dilatadaPost IAM con FE menor 30%Displasia arritmogenica VDSíndrome de Brugada
MP
Bipolares vs Mono polares
Bipolares menos IEM
Codificación MCP (NASPE, BPEG)
Modo sincrónicoDDD/VVI
Modo Asincrónico
DOO / VOO
CDI
Codificación CDI (NASPE, BPEG)
Enfoque peri operatorio
Valoración preoperatoria
Manejo intraoperatorio
Manejo post operatorio
Valoración preoperatoria
Análisis preoperatorioDefinir procedimiento.
Definir el tipo de dispositivo y la indicación, programación, estado de la batería, respuesta al imán, etc.
Último chequeo y resultados.Para CDI y TRC menos de 6 meses. MP 1 año.
Análisis preoperatorioDeterminar la dependencia del dispositivo.• Historia de bradiarritmia con sincope y
otros síntomas• Ablación nodo AV
• No evidencia de actividad espontanea en VVI
Análisis preoperatorioAparición de nuevos síntomas desde la implantación del dispositivoEKG basal. Rx tórax no rutina. Ionograma, g. arteriales, etc según el contexto
Cuáles pacientes requieren reprogramación?
Ptes dependientes Asincrónico (VOO, DOO)Desactivar función anti taquicardia de CDI. Los MCP con frecuencia auto regulable (con R)Si se detectan nuevos síntomas CV.Si bacteria próxima a agotarse.Si quedan dudas sobre el MP o CDI.
Disponer siempre de desfibrilador externo
antes, durante y después del procedimiento
Manejo intra operatorio
Monitoria del MP/CDI
Prevenir posible
disfunción
Desfibrilación cardioversión
Técnica Anestésica y Monitoria
Determinadas por enfermedades subyacentes y la Intervención programada
Monitoria: Ninguna especifica (EKG + pletismógrafo)
Técnica Anestésica y Monitoria
Siempre disponible desfibrilador y marcapasos externo
CVC: riesgo de desplazamiento o descarga inadecuada ??
Neuroestimulador: Riesgos reales no conocidos. Potenciales si.Recomendación Lejos del dispositivo Técnica combinada US + NS (1Hz, 0.5mA)
Qué causa Interferencia electromagnética (IEM)?
ElectrocauterioEstimuladores nervio periféricoFasciculacionesDesfibrilación/cardioversiónRMNAblación por radiofrecuenciaLitotripsiaTECARRadioterapia
Cuales podrían ser las consecuencias de la (IEM) ?
En el dispositivoSobre censadoReinicioDaño del dispositivo
Efectos clínicosBradicardiaAsistoliaTaquiarritmiasDisminución gasto cardiacoDaño miocárdico
Duración, intensidad y
tipo de estimuloIndicación,
dependencia, configuración y
manufactura
Sobre censado
Inhibición
Descarga inapropiada
Tiempo e intensidad de IEM
Dependencia funcional del MP
Tipo de dispositivo (TRC)
Ubicación de la placaPcx infra umbilicales
bajo riesgo
Modo reversión del ruido
Reinicio
Configuración de seguridad
Particular de cada dispositivo
Segura pero puede no ser apropiada
Más común con radioterapia
Daño del generador/electrodo/t
ejido
Fallo de MP/CDI, aumento de los
umbrales
Riesgo en relación a cercanía
Limitar uso de electro bisturí
Ubicar placa lejos del MP y cerca
del sitio operatorio
Períodos cortos e irregulares (5sg)
Cómo disminuir el riesgo?
Usar la menor energía posibleModo de coagulación con el
bipolar o armónico.En cirugía de MsIs no se
recomienda reprogramación
MP/CDI
Cómo disminuir el riesgo?
Concepto de electro fisiólogo
Y si hay que desfibrilar/ cardiovertir?
Mayor riesgo de IEMPor lo menos 10 cms del generador Paletas ápex-posterior adecuada
?
MP Induce Modo asincrónico (mayoría)Efecto impredecibleInactiva modulación de FC
CDI99% de CDI desactivan función anti-taquicardia Efecto transitorio vs prolongadoConserva función anti bradicardia
Y el imán?
Uso no recomendado de rutina
Siempre disponible Control posterior
Y si el paciente es urgente?
Identificar el dispositivo (HC, ET, Rx)Determinar dependencia (EKG 12 derv)Asumir dependencia si todos o mayoría de P y QRS los preceden espigas.
Si No
Dependencia
CDIMP MPCDI
Usar imán (infra o supra umbilical)
MonitoreoParches de MP y DF
colocadosMínimo uso de EC
Tener imán disponible si
bradi o taquicardiaResto igual
Evaluación POP del dispositivo
Tipo de dispositiv
oEKG
Manejo post operatorio
Manejo post operatorio
Monitorio de FC y ritmo en POP inmediato
Equipo de desfibrilación-cardioversión disponibles
Restaurar funciones anti taquicardia y modulación de la FC
Cuáles pacientes requieren reprogramación POP?
Desactivó función anti taquicardia de CDI. Ptes de cardioversión y desfibrilaciónCirugía cardiotorácica y vascular mayorCirugía urgenteCirugías con altos niveles IEM (ablación radiofrecuencia, litotricia, monopolar, TECAR, radioterapia)
Dificultades sociales
ConclusionesEl manejo peri operatorio de MP y CDI será individualizado (pte, px, tipo de dispositivo).
Es fundamental comunicación entre equipo quirúrgico y anestesiólogo.
No siempre se requiere valoración por electrofisiología.
No se recomienda el uso rutinario del imán.
ConclusionesSiempre disponible marcapasos y desfibrilador externo.
Los efectos adversos de las IEM sobre los MCP y CDI son impredecibles.
En cirugía de MsIs no se recomienda reprogramación MP/CDI
Evaluar los dispositivos en el POP en los casos descritos.
Gracias