madurez sexual en crustÁceos blga. carmen yzasiga barrera blga. eliana zelada mazmela

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MADUREZ SEXUAL EN CRUSTÁCEOS MADUREZ SEXUAL EN CRUSTÁCEOS Blga. Carmen Yzasiga Barrera Blga. Eliana Zelada Mazmela

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Page 1: MADUREZ SEXUAL EN CRUSTÁCEOS Blga. Carmen Yzasiga Barrera Blga. Eliana Zelada Mazmela

MADUREZ SEXUAL EN CRUSTÁCEOS MADUREZ SEXUAL EN CRUSTÁCEOS

Blga. Carmen Yzasiga BarreraBlga. Eliana Zelada Mazmela

Page 2: MADUREZ SEXUAL EN CRUSTÁCEOS Blga. Carmen Yzasiga Barrera Blga. Eliana Zelada Mazmela

Madurez sexual:Madurez sexual:

Conjunto de características morfológicas y fisiológicas mediante los cuales los juveniles alcanzan la capacidad de producir gametos.

Talla 1º madurez sexual: Establece las bases para su explotación

Madurez fisiológica:Madurez fisiológica:

Cuando el org. es capaz de producir suficiente material reproductivo análisis histológico

Madurez en condiciones naturales 4 meses - 6 años

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Madurez biológica:Madurez biológica:

Se asocia al individuo más pequeño encontrado con material reproductivo.

Madurez física:Madurez física:

Asociada con parámetros morfométricos.

Tamaño de machos y hembras, talla de los quelipedos, etc

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INDICADORES DE MADUREZ SEXUALINDICADORES DE MADUREZ SEXUAL

Por lo general no existen evidencias externas en machos:

a) Talla de quelípedos

En algunos machos se observan cambios morfológicos, y biométricos de los quelípedos.

Índice de Anderson:

L/A x 100

b) Retracción del rostrum en peneidos:

c) Factor de condición de los vasos deferentes: aumentan en un orden superior al cubo respecto a la longitud del cefalotorax

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En la hembras:

a) Δ relativo de anchura abdominal (1º y 2º)

b) Presencia de huevos en los pleópodos. (inexacto)

c) Cambio de color de la gónada

varía en las sps.: Penaeus: naranja oscuro azulado

d) IGS o Factor ovárico:

e) Presencia de determinadas CHON en el plasma como la CHON específica de las hembras (FSP) relacionada con la vitelogénesis de los óvulos

f) En Brachiuros: presencia de tapones de esperma

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Madurez sexual

•Gonadogénesis

•Gametogénesis

•Vitelogénesis

•Oogenesis

•Espermatogénesis•Primaria•Secundaria

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Gonadogénesis:Gonadogénesis:

En hembras: desarrollo de tejido somático ovárico, es decir la contribución del tejido ovárico en los procesos intraovárico como oogénesis y vitelogénesis.

En los machos significa p.e. síntesis de una gran ampolla donde se almacenarán los espermatóforos.

Los testes están formados

•cél. Germinales

•Cél. somáticas

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Oogénesis Oogénesis

1º Previtelogénesis•Gónada indiferenciada: red con goonias completamente rodeadas por células mesodérmicas.

•Decápodos: funcionamiento precoz de la zona germinativa: oogénesis empieza 3º fase post embrionaria.

•Inicio de la primera división meiótica. Oogonia oocitos primarios (cromosomas condensados, complejo sinaptonémico)

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•Acumulación de ribosomas libres, Diferenciación del RER.•Tejido mesodérmico forma alrededor de c/oocito un epitelio folicular.•Acumulación endógeno de glicoproteinas en el RER “vitelogénesis endógena”

•Oocitos con superficie irregular presencia de microvilli y vesículas que intervienen en la micropicnocitosis.

•Oogénesis se detiene en este fase.

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2º Vitelogénesis•Vitelogénesis está inhibida mientras el organismo está en reposo reproductivo. •Vitelogenina: CHON de alto peso molecular asociada con lípidos, glúcidos y carotenoides.•Cuando ocurre la vitelogénesis, la presencia de carotenoides da un color brillante a la gónada. Permite la identificación de hembras maduras a través del exoesqueleto.

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Origen de la Vitelogenina

•Sitio de síntesis No está plenamente establecido

•Existen varias hipótesis:

1º Hemocitos: Kerr Callinectes. cultivo de tejidos (músculos, corazón, hepatopáncreas, hemolinfa y suero) con C- Leucina y analizó CHOn libres en el medio. Resultados no concluyentes

2º Hepatopancreas:

-Presencia de carotenoides. Transito de carotenoides desde hepatopáncreas hasta ovario.

-Uca pugilator. Vitelogenina y CHON extraída de hepatopáncreas: idénticas.

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Paulus y Lufer, técnicas inmunocitoquimicas en Libinia y Carcinus vitelogenina en células especializadas de hepatopancreas Vitelogenocitos ≈ adipocitos

3º Ovario: Lui et. al, ;Estman – Reks y Fingerman; Yano y Chinzei.

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Captación de vitelogenina

Papel del folículo: oocito rodeado por folículo

Inicio de vitelogénesis Red de túbulos en la células del folículo. 0.15 um Ø. Conectadas a compartimiento extracelular (hemolinfa, espacios intracelulares, espacio entre ovocitos, epitelio folicular)

Red de túbulos desaparece al finalizar vitelogénesis.

En Idotea bathica: microvellosidades del oocito orientadas a microvellosidades del folículo .

Ovarios vitelogénicos: controlan aparición de setas ovígeras: O. gammarelle

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Oocito vitelogénico y mecanismos de endocitosis

Inicio de vitelogénesis desarrollo de microvilli orientadas hacia microvilli de folículos (M. rosembergii penetran profundamente)

Microvilli cubierto por glucocaliz.

Presencia de vesículas de endocitosis (100 – 140 nm Ø) en la superficie del oocito, vacian su contenido en esferas de vitelo través de microcanulas.

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Maduración del oocito

En malacostracos los mecanismos de maduración del oocito se reinicia después de que el oocito se quedó en profase I.

Ocurre en el ovario y antes de la fertilización.

En Paelemon serratus la 1º división meiótica está estrechamente ligada al fenómeno de la muda.

La meiosis se reinicia en el estadío D1 del ciclo de la muda (4 – 5 días antes de la muda)

Se caracteriza por:

•Membrana nuclear empieza a plegarse.

•El nucleolo se disocia

•Condensación de cromosomas

•Rompimiento de la membrana nuclear.

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- Apareamiento de los cromosomas ocurre al final del estado D2 (4 hr antes de la muda).

-Se observan cromosomas bivalentes organizándose en la región central (2 h antes de la muda)

-Se observa 1º huso meiótico en el momento de la muda.

-Los oocitos terminan el estado de metafase I luego del desove.

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Espematogénesis Espematogénesis

• Proceso menos complejo.• Formación de espermatozoides •Espermatogonia: células esféricas 5 – 7 u Ø•Espermatocito I : 4 – 5 Ø ovalados•Espermatocito II: muestra cromatina en meiosis•Espermátida: 3 u Ø•Espermatozoide: más pequeño

•Espermatozoide: •No flagelo•No móvil•Núcleo no compactado. No participación de histonas

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•Compactación de ADN por segmentos: puede observarse granularmente o fibrilarmente.

•En fecundación: espermatozoide entra completamente.

•Presentan brazos o proyecciones desde el cuerpo

Carideos: 1 proyección

Peneidos: Ptan proceso acicular (Spike)

Bachiura: 2 – 6 proyecciones (3)

Anomura: 3 – 6 proyecciones (Emerita)

Langosta: 2 – 4 proyecciones

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•AcrosomaCarideos: AlargadosBrachiura: esféricoAnomura: OvaladoMacrura: Semi esférico

Pta. Enzimas: Tripsin – like, Pepsina – like, Serina – like

•Mitocondrias modificadas

•Todos los espermatozoides estan contenidos en espermatóforo. Este está rodeado de una matriz espermatofórica. Esta matriz puede estar rodeando a los espermatóforos uno por uno (matriz primaria) o rodeando al conjunto de espermatóforos (matriz secundaria)

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Methyl farnesoate:

Producida por el órgano mandibular.

Posiblemente interviene en:

•Estimula el desarrollo gonadal (Libinia emarginata)

•En Oziotelphusa senex senex: se observó un incremento en el tamaño de los testes

•En L. marginata regula el desarrollo de los morfotipos

Like - gonadotropina

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¿por qué sólo en machos y no en hembras?

En Homarus americanus se observó un incremento en el tamaño del órgano mandibular en los machos sexualmente maduros pero no en las hembras lo que sugiere que el órgano mandibular podría tener diferentes funciones en hembras y en machos.

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Formación y estructura del espermatóforo

Cada espermatóforo está formado por un grupo de celulas espermáticas rodeadas por una delgada

membrana.

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Los espermatóforos pueden mantenerse sin ningún tipo de reacción en el agua hasta por una hora, pero cuando son sometidos a movimiento liberan a los espermatozoides.

Se observa una disminución considerable en el grosor del epitelio del vaso deferente medio coincidente con la formación del espermatóforo.

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La zona proximal del vaso deferente medio está formada por células columnares grandes con núcleos distintos, y el lumen está lleno con una masa sólida de esperma.

Se muestra la diferencia en las células de los tejidos de la parte izquierda y derecha de la zona proximal del vaso deferente medio

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•Aparece primeramente una substancia llamada: sustancia del vaso deferente medio (SVDM). Aparentemente forma la membrana del espermatóforo

•Sección del vaso deferente medio. Muestra la apariencia de la sustancia del vaso deferente S: esperma ms: sustancia

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•Se incrementa el volumen de la SVDM, en la zona distal del vaso deferente medio. en este lugar empieza la separación y el empaquetamiento por grupos de los espermatozoides, formando los espermatóforos incipientes.

•Empaquetamiento inicial. S: esperma. •Ms: svdm

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•En el vaso deferente distal, el epitelio está completamente aplanado igual a la parte más distal del vaso deferente medio. El lumen se llena con los paquetes de esperma que están rodeados por la SMVD.

•Ms: SMVD•Sp: espermatóforos formados

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Anatomía interna del ducto eyaculador

El conducto espermatofórico es una continuación del vaso deferente distal. Lleno de paquetes de la esperma separados por la sustancia de MVD.

Sp: masa espermáticaDvd: ducto deferentePs: cámara de sustancia cementante

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