limites exposicion profesional 2012

Edita:Ministerio de Empleo y Seguridad SocialInstituto Nacional de Seguridad e Higieneen el Trabajo

Diseño de cubierta:José Miguel Cruz Gala. Servicio de Ediciones y Publicaciones - Madrid. INSHT sobre una idea originalde Francisco Periago

Composición:Lantarka, S.L.San Romualdo, 2628037 MADRID

Impresión:

NIPO: 272-12-013-9

ISBN: 978-84-7425-801-1

Depósito Legal:

LÍMITES DE EXPOSICIÓN 1-30 (2012)_09 16/02/12 09:51 Page 2

Servicios Gráficos Kenaf, S.L.

M-8052-2012

PRESENTACIÓN

En este documento se recogen los Límites de Exposi-ción Profesional para Agentes Químicos en España,adoptados por el Instituto Nacional de Seguridad eHigiene en el Trabajo (INSHT) para el año 2012.

La constitución por el INSHT en 1995 de un grupo detrabajo sobre Valores Límite de Exposición Profesionalpermitió la publicación de un primer documento en1999, seguido por actualizaciones anuales para hacerfrente, a medio plazo, a la obligación que la Directiva98/24/CE imponía a los Estados miembros de establecerlímites de exposición profesional nacionales.

La transposición de esta Directiva al ordenamientojurídico español mediante el Real Decreto 374/2001, quederoga los límites de exposición del Reglamento de Acti-vidades Molestas, Insalubres, Nocivas y Peligrosas(RAMINP) y considera los publicados por el INSHTcomo los valores de referencia apropiados para los agen-tes químicos que carezcan de valores límite reglamenta-rios, constituye, de hecho, un mandato al Instituto paracontinuar con esta labor, actualizando periódicamentesus límites para mantenerlos adaptados al progreso cien-tífico y técnico.

Por su parte, la Comisión Nacional de Seguridad ySalud en el Trabajo aprobó, en julio de 1997, la creaciónde un grupo de trabajo para, entre otras cuestiones, “estu-diar los documentos que sobre valores límite y su aplica-ción en los lugares de trabajo elabore el INSHT”. Comoresultado de sus propuestas, la Comisión, en la reuniónplenaria celebrada el 16 de diciembre de 1998, acordóunánimemente recomendar:

1. Que se apliquen en los lugares de trabajo los lími-tes de exposición indicados en el documento del INSHT,titulado "Límites de exposición profesional para agentesquímicos en España" y que su aplicación se realice conlos criterios establecidos en dicho documento.

2. Que el INSHT publique y dé la mayor divulgaciónposible al citado documento indicando, en su preámbu-lo, la información favorable de esta Comisión respecto ala aplicación de la misma en los lugares de trabajo.

3. Que el INSHT revise anualmente dicho documen-to, comunique a la Comisión las ampliaciones o modifi- 3

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caciones que considere necesario efectuar y, en caso deinformación favorable de ésta, las integre en la publica-ción a que se hace referencia en el apartado anterior.

En consecuencia, mediante la publicación de estedocumento, que ha sido aprobado por la ComisiónNacional de Seguridad y Salud en el Trabajo, el InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo cumplecon sus funciones en materia de estudio y divulgación, ala vez que atiende, con satisfacción, las recomendacionesde la Comisión.

Concepción Pascual LizanaDirectora del INSHT

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Este Documento ha sido elaborado por un Grupode Trabajo constituido por el INSHT en 1995 para elestablecimiento de los Valores Límite de ExposiciónProfesional Españoles, compuesto por los siguientesmiembros:

AGUILAR BAILO, AmeliaInstituto Navarro de Salud Laboral (INSL). Gobiernode Navarra.

CAVALLÉ OLLER, NuriaCentro Nacional de Condiciones de Trabajo. InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT).

GADEA CARRERA, EnriqueCentro Nacional de Condiciones de Trabajo. InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT).

GÁLVEZ PÉREZ, VirginiaCentro Nacional de Nuevas Tecnologías. InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT).

GARCÍA-GUTIÉRREZ MUÑOZ, Mª JesúsInstituto Aragonés de Seguridad y Salud Laboral(ISSLA). Diputación General de Aragón.

GIL IGLESIAS, EduardoSSCC. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT).

GOBERNA ORTIZ, RicardoConsejería de Economía, Hacienda y Empleo.DirecciónGeneral de Trabajo, Cooperativismo y EconomíaSocial. Generalitat Valenciana.

MAZARRASA MOWINCKEL, OlavInstituto Cántabro de Seguridad y Salud en el Trabajo.

MORENO HURTADO, José JoaquínDirección General de Seguridad y Salud Laboral.Consejería de Empleo. Junta de Andalucía.

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POLLO VICENTE, Flor MaríaSSCC. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en elTrabajo (INSHT).

PORCEL MUÑOZ, JuanCentro Nacional de Verificación de Maquinaria.Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo(INSHT).

PRADO BURGUETE, CeliaInstituto de Seguridad y Salud Laboral de la Región de Murcia.

RAMS SÁNCHEZ-ESCRIBANO, PilarCentro Nacional de Nuevas Tecnologías. InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo(INSHT).

SOUSA RODRÍGUEZ, Mª EncarnaciónCentro Nacional de Nuevas Tecnologías. InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo(INSHT).

VÁZQUEZ GRUEIRO, José AntonioInstituto Vasco de Seguridad y Salud Laborales(OSALAN). Gobierno Vasco.

VIGUERA RUBIO, Juan ManuelCentro Nacional de Medios de Protección. InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo(INSHT).

COORDINADOR:TEJEDOR TRASPADERNE, José N.Centro Nacional de Nuevas Tecnologías. InstitutoNacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo(INSHT).

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1. INTRODUCCIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

2. OBJETIVO Y ÁMBITO DE APLICACIÓN . . 13

3. NOVEDADES DE ESTA EDICIÓN . . . . . . . 14

4. DEFINICIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174.1. Agente químico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174.2. Puesto de trabajo . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174.3. Zona de respiración. . . . . . . . . . . . . . . . . 174.4. Período de referencia . . . . . . . . . . . . . . . 174.5. Exposición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

4.5.1. Exposición diaria (ED) . . . . . . . . . 184.5.2. Exposición de corta

duración (EC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194.6. Indicador Biológico (IB) . . . . . . . . . . . . 19

5. VALORES LÍMITE AMBIENTALES (VLA) . . . . . . . . . . . . . . . . 215.1. Unidades de los Valores Límite

Ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215.2. Tipos de Valores Límite Ambientales. . . 22

5.2.1. Valor Límite Ambiental-Exposición Diaria (VLA-ED®) . . . . . . . . . . . . 22

5.2.2. Valor Límite Ambiental-Exposición de Corta Duración (VLA-EC®). . . 23

5.3. Límites de Desviación (LD) . . . . . . . . . . 235.4. Efectos combinados de agentes

químicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235.5. Valoración de la exposición y valoración

del riesgo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245.5.1. Consideraciones sobre la valora-

ción de la exposición . . . . . . . . . . 245.5.2. Consideraciones sobre la valora-

ción del riesgo higiénico . . . . . . . 25

6. AGENTES QUÍMICOS SENSIBILIZANTES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

7. LISTA DE VALORES LÍMITE AMBIENTALES DE EXPOSICIÓN PROFESIONAL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 7

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8. AGENTES QUÍMICOS CANCERÍGENOSY MUTÁGENOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111

9. PROPUESTAS DE MODIFICACIÓN REFE-RIDAS A LOS VALORES LÍMITE AMBIEN-TALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131

NOTAS A LAS TABLAS 1 A 3 . . . . . . . . . . 141

10. VALORES LÍMITE BIOLÓGICOS (VLB®) . . 15110.1. Consideraciones generales . . . . . . . . . . 15110.2. Interpretación de los resultados de los

indicadores biológicos (IB). . . . . . . . . . 152

11. LISTA DE VALORES LÍMITE BIOLÓGICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154

12. PROPUESTAS DE MODIFICACIÓN REFE-RIDAS A LOS VALORES LÍMITE BIOLÓ-GICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166

NOTAS A LAS TABLAS 4 Y 5 . . . . . . . . . . 169

13. MÉTODOS DE TOMA DE MUESTRA Y ANÁLISIS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

ANEXO A: ÍNDICE DE LOS AGENTES QUÍ-MICOS ORDENADOS POR SU Nº CAS . . . . 175

ANEXO B: FRASES H . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191

ANEXO C: BIBLIOGRAFÍA . . . . . . . . . . . . . . . 195

ANEXO D: INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198

Composición del grupo de trabajo de la ComisiónNacional de Seguridad y Salud en el Trabajo . . . 200

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ÍNDICE DE TABLAS

Tabla 1- Valores Límite Ambientales (VLA) ............ 31

Tabla 2- Lista de Cancerígenos y Mutágenos con Valor Límite asignado........................ 113

Tabla 3- Propuestas de modificación de los VLA ................................................. 132

Tabla 4- Valores Límite Biológicos (VLB®) ............ 155

Tabla 5- Propuestas de modificación de los VLB® ............................................... 167


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1. INTRODUCCIÓN

Las disposiciones relativas a la evaluación de riesgosde la Ley 31/1995, de Prevención de Riesgos Laborales,y del Real Decreto 39/1997, por el que se aprueba elReglamento de los Servicios de Prevención, implican lautilización de valores límite de exposición para podervalorar los riesgos debidos a la exposición profesional aagentes químicos.

El Real Decreto 374/2001 sobre la protección de lasalud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgosrelacionados con los agentes químicos durante el trabajoremite a los valores límite de exposición profesional paralos agentes químicos publicados por el INSHT comovalores de referencia para la evaluación y control de losriesgos originados por la exposición de los trabajadoresa agentes químicos.

Los conceptos y valores incluidos en este documentoson el resultado de una evaluación crítica de los valoreslímite de exposición profesional establecidos por lasentidades más relevantes y prestigiosas en la materia,teniendo en cuenta, fundamentalmente, la fiabilidad delos datos utilizados para el establecimiento de cada unode ellos y su fecha de actualización.

Este documento es revisado y actualizado anualmen-te para la adopción de los valores límite de exposiciónprofesional comunitarios (vinculantes e indicativos) opor las necesidades que planteen los cambios en los pro-cesos de producción y la introducción de nuevas sustan-cias, de los nuevos conocimientos técnicos y científicos,así como de la evolución del marco legal en el que seapliquen.

El Real Decreto 374/2001 traspone a la legislaciónespañola el deber establecido en la Directiva 98/24/CEdel Consejo para los estados miembros de la UniónEuropea de adoptar sus propios valores límite de exposi-ción profesional para aquellos agentes químicos que anivel comunitario tengan asignados valores límite deexposición profesional indicativos.

Con la incorporación a este documento de los agen-tes químicos incluidos en las “listas de valores límite deexposición profesional indicativos” de las sucesivas


Directivas de la Comisión, se consolida la transposiciónde dichas Directivas al ordenamiento jurídico-laboralespañol.

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2. OBJETIVO Y ÁMBITO DE APLICACIÓN

Los Límites de Exposición Profesional son valoresde referencia para la evaluación y control de los riesgosinherentes a la exposición, principalmente por inhala-ción, a los agentes químicos presentes en los puestos detrabajo y, por lo tanto, para proteger la salud de los tra-bajadores.

No constituyen una barrera definida de separaciónentre situaciones seguras y peligrosas.

Los Límites de Exposición Profesional se establecenpara su aplicación en la práctica de la Higiene Industrialy no para otras aplicaciones. Así, por ejemplo, no debenutilizarse para la evaluación de la contaminaciónmedioambiental de una población, de la contaminacióndel agua o los alimentos, para la estimación de los índi-ces relativos de toxicidad de los agentes químicos ocomo prueba del origen, laboral o no, de una enfermedado estado físico existente.

En este documento se considerarán como Límites deExposición Profesional los valores límite ambientales(VLA), contemplándose además, como complementoindicador de la exposición, los Valores Límite Biológicos(VLB®).

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3. NOVEDADES DE ESTA EDICIÓN

• Debido a la modificación del reglamento de cla-sificación, envasado y etiquetado de sustancias ymezclas (Reglamento (CE) Nº 1272/2008), que apare-ce publicado en el Reglamento (CE) Nº 286/2011 seha modificado la clasificación de algunos compues-tos.

• Se ha incluido en las tablas el año de incorporacióno actualización del valor límite comenzando en el año2007.

Valores límites ambientales

• Se retira el VLA de los humos de soldadura, alhaberse quedado obsoleto el valor por la actualiza-ción del VLA de los componentes, y el VLA de la tri-fenilamina por insuficiencia de datos que lo justifi-quen.

De los VLA propuestos que aparecen en la Tabla 3 deldocumento correspondiente al año 2011 se han adoptado,e incluido en la Tabla 1, los siguientes:

• acetato de 2-etoxietilo• acetato de vinilo• ácido sulfúrico• acrilato de etilo• bisfenol A• cloruro de mercurio II• N,N-dimetilformamida• 2-etoxietanol• fenol• isocianato de metilo• mercurio elemental y compuestos inorgánicosdivalentes, como Hg• metil terc-butiléter• N-metil-2-pirrolidona• óxido de mercurio II• sulfuro de hidrogeno14

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• Se han eliminado de la tabla 2 todos aquelloscompuestos cancerígenos que no tienen establecido unvalor límite. Para comprobar si un compuesto escancerígeno o mutágeno según el reglamento declasificación, envasado y etiquetado de sustancias ymezclas (Reglamento (CE) Nº 1272/2008) se puedeutilizar la base de datos infocarquim(http://infocarquim.insht.es:86/).

• En la Tabla 3, se proponen nuevos VLA para lossiguientes agentes químicos:

• algodón• cemento Portland• citral• dieldrin

• En la Tabla 3, se propone retirar el VLA por nodisponer de datos suficientes que justifiquen ese valor,para los siguientes agentes químicos:

• Tántalo• Óxido de Tántalo

Valores límites biológicos

• De los VLB® propuestos que aparecen en la Tabla5 del documento correspondiente al año 2011 se hanadoptado, e incluido en la Tabla 4, los siguientes:

• acetato de 2- metoxietilo • disulfuro de carbono• 2-metoxietanol • percloroetileno

• En la Tabla 5, se proponen nuevos VLB® para lossiguientes agentes químicos:

• acetato de 2-etoxietilo• 2-etoxietanol• fenol• mercurio elemental y compuestos inorgánicos • metilisobutilcetona• N-metil-2-pirrolidona


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En la Tabla 5, se propone retirar el VLB® por nodisponer de datos suficientes que justifiquen ese valor,para el 1,1,1- Tricloroetano.

Otros apartados y anexos

• Se han incluido las notas az y Hg.• Se ha modificado el anexo C: Bibliografía.• Se ha modificado el anexo D: informacióncomplementaria, para incluir la nueva aplicacióninformática del INSHT “Límites de exposiciónprofesional”.


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4. DEFINICIONES

A los efectos de este documento son de aplicación lassiguientes definiciones:

4.1. Agente Químico

Todo elemento o compuesto químico, por sí solo omezclado, tal como se presenta en estado natural o esproducido, utilizado o vertido, incluido el vertido comoresiduo, en una actividad laboral, se haya elaborado o node modo intencional y se haya comercializado o no1.

4.2. Puesto de trabajo

Con este término se hace referencia tanto al conjuntode actividades que están encomendadas a un trabajadorconcre to como al espacio físico en que éste desarrolla sutrabajo.

4.3. Zona de respiración

El espacio alrededor de la cara del trabajador del queéste toma el aire que respira. Con fines técnicos, unadefinición más precisa es la siguiente: semiesfera de 0,3m de radio que se extiende por delante de la cara deltrabajador, cuyo centro se localiza en el punto medio delsegmento imaginario que une ambos oídos y cuya baseestá constituida por el plano que contiene dichosegmento, la parte más alta de la cabeza y la laringe2.

4.4. Período de referencia

Período especificado de tiempo, establecido para elvalor límite de un determinado agente químico. Elperíodo de referencia para el límite de larga duración es

1 Real Decreto 374/2001, de 6 de abril, sobre la protección de lasalud y seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionadoscon los agentes químicos durante el trabajo.

2 UNE-EN 1540. Atmósferas en el lugar de trabajo. Terminología


habitualmente de 8 horas, y para el límite de cortaduración, de 15 minutos3.

4.5. Exposición

Cuando este término se emplea sin calificativos hacesiempre referencia a la vía respiratoria, es decir, a laexposición por inhalación.

Se define como la presencia de un agente químico enel aire de la zona de respiración del trabajador.

Se cuantifica en términos de la concentración delagente obtenida de las mediciones de exposición,referida al mismo período de referencia que el utilizadopara el valor límite aplicable. En consecuencia, puedendefinirse dos tipos de exposición:

4.5.1. Exposición diaria (ED)

Es la concentración media del agente químico en la zonade respiración del trabajador medida, o calculada de formaponderada con respecto al tiempo, para la jornada laboralreal y referida a una jornada estándar de ocho horas diarias.

Referir la concentración media a dicha jornada estándarimplica considerar el conjunto de las distintas exposicionesdel trabajador a lo largo de la jornada real de trabajo, cadauna con su correspondiente duración, como equivalente auna única exposición uniforme de ocho horas.

Así pues, la ED puede calcularse matemáticamentepor la siguiente fórmula:

siendo:

ci la concentración i-ésimati el tiempo de exposición, en horas, asociado a cada

valor ci

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3 UNE-EN 689. Atmósferas en el lugar de trabajo. Directrices parala evaluación de la exposición por inhalación de agentes químicos parala comparación con los valores límite y estrategia de la medición.


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Nota: A efectos del cálculo de la ED de cualquier jornada laboral, la

suma de los tiempos de exposición que se han de considerar en

el numerador de la fórmula anterior será igual a la duración real

de la jornada en cuestión, expresada en horas.

4.5.2. Exposición de corta duración (EC)

Es la concentración media del agente químico en lazona de respiración del trabajador, medida o calculadapara cualquier período de 15 minutos a lo largo de lajornada laboral, excepto para aquellos agentes químicospara los que se especifique un período de referenciainferior, en la lista de Valores Límite.

Lo habitual es determinar las EC de interés, esdecir, las del período o períodos de máximaexposición, tomando muestras de 15 minutos deduración en cada uno de ellos. De esta forma, lasconcentraciones muestrales obtenidas coincidirán conlas EC buscadas.

No obstante, si el método de medición empleado, porejemplo basado en un instrumento de lectura directa,proporciona varias concentraciones dentro de cadaperíodo de 15 minutos, la EC correspondiente secalculará aplicando la siguiente fórmula:

siendo:

ci la concentración i-ésima dentro de cada período de15 minutos.

ti el tiempo de exposición, en minutos, asociado acada valor ci.

Nota: La suma de los tiempos de exposición que se han de considerar

en la fórmula anterior será igual a 15 minutos.

4.6. Indicador Biológico (IB)

A efectos de lo contemplado en este documento seentiende por indicador biológico un parámetro apropiadoen un medio biológico del trabajador, que se mide en unmomento determinado, y está asociado, directa oindirectamente, con la exposición global, es decir, portodas las vías de entrada, a un agente químico.


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Como medios biológicos se utilizan el aire exhalado,la orina, la sangre y otros. Según cuál sea el parámetro,el medio en que se mida y el momento de la toma demuestra, la medida puede indicar la intensidad de unaexposición reciente, la exposición promedio diaria o lacantidad total del agente acumulada en el organismo, esdecir, la carga corporal total.

En este documento se consideran dos tipos deindicadores biológicos:

– IB de dosis. Es un parámetro que mide laconcentración del agente químico o de alguno desus metabolitos en un medio biológico deltrabajador expuesto.

– IB de efecto. Es un parámetro que puede identificaralteraciones bioquímicas reversibles, inducidas demodo característico por el agente químico al queestá expuesto el trabajador.


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5. VALORES LÍMITE AMBIENTALES (VLA)

Son valores de referencia para las concentraciones delos agentes químicos en el aire, y representan con -diciones a las cuales se cree, basándose en los cono -cimientos actuales, que la mayoría de los trabajadorespueden estar expuestos día tras día, durante toda su vidalaboral, sin sufrir efectos adversos para su salud.

Se habla de la mayoría y no de la totalidad puesto que,debido a la amplitud de las diferencias de respuesta exis-tentes entre los individuos, basadas tanto en factores gené-ticos como en hábitos de vida, un pequeño porcentaje detrabajadores podría experimentar molestias a concentra-ciones inferiores a los VLA, e incluso resultar afectadosmás gravemente, sea por empeoramiento de una condiciónprevia o desarrollando una patología laboral.

Los VLA se establecen teniendo en cuenta lainformación disponible, procedente de la analogía físico-química de los agentes químicos, de los estudios deexperimentación animal y humana, de los estudiosepidemiológicos y de la experiencia industrial.

Los VLA sirven exclusivamente para la evaluación yel control de los riesgos por inhalación de los agentesquímicos incluidos en la lista de valores. Cuando uno deestos agentes se puede absorber por vía cutánea, sea porla manipulación directa (sólido, líquido) del mismo, seaa través del contacto de los gases, vapores y nieblas conlas partes desprotegidas de la piel y cuya aportaciónpuede resultar significativa al contenido corporal totaldel trabajador, la medición de la concentración ambien-tal puede no ser suficiente para cuantificar la exposiciónglobal. En este caso los agentes aparecen señalados en lalista con la notación “vía dérmica”. Esta llamada advier-te, por una parte, de que la medición de la concentraciónambiental puede no ser suficiente para cuantificar laexposición global y, por otra, de la necesidad de adoptarmedidas para prevenir la absorción dérmica.

5.1. Unidades de los Valores Límite Ambientales

El valor límite para los gases y vapores se estableceoriginalmente en ml/m3 (ppm), valor independiente de


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4 UNE-EN 481. Atmósferas en los puestos de trabajo. Definiciónde las fracciones por el tamaño de las partículas para la medición deaerosoles.

las variables de temperatura y presión atmosférica,pudiendo también expresarse en mg/m3 para unatemperatura de 20ºC y una presión de 101,3 kPa, valorque depende de las citadas variables. La conversión deppm a mg/m3 se efectúa utilizando la siguiente ecuación:

siendo 24,04 el volumen molar en litros en talescondiciones estándar.

El valor límite para la materia particulada no fibrosase expresa en mg/m3 o submúltiplos y el de fibras, enfibras/m3 o fibras/cm3, en ambos casos para lascondiciones reales de temperatura y presión atmosfé - rica del puesto de trabajo. Esto significa que lasconcentraciones medidas en estas unidades, encualquiera de las condiciones de presión y temperatura,no requieren ninguna corrección para ser comparadascon los valores límite aplicables.

En ausencia de cualquier otra indicación los valoreslímite se refieren a la fracción inhalable 4.

5.2. Tipos de Valores Límite Ambientales

Se consideran las siguientes categorías de VLA:

5.2.1. Valor Límite Ambiental-Exposición Diaria(VLA-ED®)

Es el valor de referencia para la Exposición Diaria(ED), tal y como ésta ha sido definida en el apartado4.5.1. de este documento. De esta manera los VLA-ED®

representan condiciones a las cuales se cree, basándoseen los conocimientos actuales, que la mayoría de lostrabajadores pueden estar expuestos ocho horas diarias y40 horas semanales durante toda su vida laboral, sinsufrir efectos adversos para su salud.


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5.2.2. Valor Límite Ambiental-Exposición de CortaDuración (VLA-EC®)

Es el valor de referencia para la Exposición de CortaDuración (EC), tal y como ésta se ha definido en elapartado 4.5.2. de este documento.

El VLA-EC® no debe ser superado por ninguna EC alo largo de la jornada laboral.

Para aquellos agentes químicos que tienen efectosagudos reconocidos pero cuyos principales efectostóxicos son de naturaleza crónica, el VLA-EC®

constituye un complemento del VLA-ED® y, por tanto,la exposición a estos agentes habrá de valorarse enrelación con ambos límites.

En cambio, a los agentes químicos de efectosprincipalmente agudos como, por ejemplo, los gasesirritantes, sólo se les asigna para su valoración un VLA-EC®.

5.3. Límites de Desviación (LD)

Pueden utilizarse para controlar las exposiciones porencima del VLA-ED®, dentro de una misma jornada detrabajo, de aquellos agentes químicos que lo tienenasignado. No son nunca límites independientes, sinocomplementarios de los VLA que se hayan establecidopara el agente en cuestión, y tienen un fundamentoestadístico.

Para los agentes químicos que tienen asignado VLA-ED® pero no VLA-EC®, se establece el producto de 3 xVLA-ED® como valor que no deberá superarse durantemás de 30 minutos en total a lo largo de la jornada detrabajo, no debiéndose sobrepasar en ningún momento elvalor 5 x VLA-ED®.

5.4. Efectos combinados de agentes químicos

Los VLA se establecen para agentes químicosespecíficos y no para las mezclas de éstos. Sin embargo,cuando están presentes en el ambiente varios agentes queejercen la misma acción sobre los mismos órganos osistemas, es su efecto combinado el que requiere unaconsideración preferente. Dicho efecto combinado debeser considerado como aditivo, salvo que se disponga deinformación que indique que los efectos son sinérgicos obien independientes.


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De acuerdo con lo anterior, la comparación con losvalores límite ha de hacerse calculando

donde Ei representa las exposiciones a los distintosagentes presentes y VLAi, los valores límite respectivos.Si el resultado obtenido es mayor que la unidad, ha deentenderse que se ha superado el VLA para la mezcla encuestión.

El cálculo anterior es aplicable, tanto a lacomparación de ED con VLA-ED®, como a la de ECcon VLA-EC®.

5.5. Valoración de la exposición y valoración del riesgo

5.5.1. Consideraciones sobre la valoración de la ex -posición

En general, el VLA-ED® de cualquier agente químicono debe ser superado por la ED a dicho agente enninguna jornada laboral.

No obstante, en casos justificados cabe unavaloración de base semanal en lugar de diaria. Para queresulte aceptable el empleo de esta base semanal devaloración, es preciso que se cumplan las doscondiciones siguientes:

a) Que se trate de un agente químico de largo períodode inducción, es decir, capaz de producir efectosadversos para la salud sólo tras exposicionesrepetidas a lo largo de meses o años.

b) Que existan variaciones sistemáticas, esto es,derivadas de distintas situaciones de exposición,entre las ED de diferentes jornadas.

En tales casos, el parámetro de exposición que secompara con el VLA-ED® es la Exposición Semanal(ES), que se calcula de acuerdo con la siguiente fórmula:

Siendo EDi las exposiciones diarias correspon dientesa los sucesivos días de la semana de trabajo.


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Naturalmente, en todos los casos habrá de valorarsela situación, además, de acuerdo con las restantescategorías de los Límites de Exposición Profesional queresulten aplicables.

5.5.2. Consideraciones sobre la valoración del riesgohigiénico

La evaluación de la exposición a un agente químico,que comporta su medida y la comparación con el valorlímite, no es más que una parte, aunque sea meto -dológicamente muy importante, de la evaluación delriesgo asociado a esa exposición.

En efecto, la exposición ya valorada expresada, porejemplo, como un porcentaje del valor límite, sóloproporciona una estimación de la probabilidad (o, másexactamente, un juicio sobre ella) de sufrir el dañoespecífico que el agente en cuestión puede causar, peronada dice acerca de la gravedad de este daño. Y, sinembargo, como sabemos, es imprescindible tomar enconsideración este último aspecto para determinar lamagnitud del riesgo y consecuentemente su jerarquía ydeducir de ella la prioridad de su control.

Así pues, el esfuerzo que requiere la evaluación de laexposición, y, en particular, el diseño de la estrategia queha de asegurar la validez y precisión de su medida, nodebe hacer olvidar que, cuando se termina este procesocon todas la exposiciones en presencia, aún se ha deconsiderar la gravedad del efecto esperable de cadaagente antes de decidir el orden de importancia de lassituaciones de riesgo correspondientes.

Para resaltar esta necesidad, no siempre tenida encuenta, y facilitar su ejercicio, el INSHT decidió, ya enel documento de 2004, incluir las frases R asignadas acada agente en una columna nueva de las listas devalores límite. Con la entrada en vigor del reglamento declasificación, envasado y etiquetado de sustancias ymezclas (Reglamento (CE) Nº 1272/2008), se hasustituido esta columna de frases R por las frases Hcorrespondientes.


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6. AGENTES QUÍMICOS SENSIBILIZANTES

Son agentes químicos sensibilizantes las sustancias ypreparados que, por inhalación o penetración cutánea,puedan ocasionar una reacción de hipersensibilidad, deforma que una exposición posterior a esa sustancia o pre-parado dé lugar a efectos negativos característicos. Enlos lugares de trabajo las exposiciones a estos agentespueden producirse por las vías respiratoria, dérmica oconjuntiva, provocando reacciones en las propias vías deexposición. Inicialmente, la respuesta de las personas aun compuesto sensibilizante puede ser pequeña o noexistir. Sin embargo, después de que un individuo se hasensibilizado, la exposición siguiente puede producirrespuestas intensas incluso a muy bajas concentraciones.

La sensibilización se produce en la mayoría de loscasos mediante un mecanismo inmunológico. Las reac-ciones alérgicas pueden llegar a ser muy graves. Susmanifestaciones más comunes, dependiendo de la vía deexposición, son: rinitis, asma, alveolitis, bronquitis,eczema de contacto, urticaria de contacto y blefarocon-juntivitis. Los trabajadores que se han sensibilizado a uncompuesto en particular también pueden presentar unareactividad cruzada a otros compuestos con estructuraquímica similar. Sustancias que no son sensibilizantes,pero sí irritantes, pueden igualmente provocar o agravarla reacción alérgica de los individuos sensibilizados.

La reducción de la exposición a los sensibilizantes ya sus análogos estructurales generalmente disminuye laincidencia de las reacciones alérgicas entre las personassensibilizadas. Sin embargo, para algunas personas sen-sibilizadas, la única forma de prevenir la respuesta inmu-ne a los agentes sensibilizantes y sus análogos estructu-rales es evitar por completo la exposición, tanto en elpuesto de trabajo como fuera del mismo.

La capacidad de producir sensibilización está con-templada en la normativa sobre clasificación de sustan-cias peligrosas, que asigna a estos agentes las indicacio-nes de peligro H334 “Puede provocar síntomas dealergia o asma o dificultades respiratorias en caso deinhalación” y/o H317 “Puede provocar una reacciónalérgica en la piel”, conforme al Reglamento 1272/08 y


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las frases de riesgo R42 “Puede causar sensibilizaciónpor inhalación” y/o R43 “Puede causar sensibilizaciónpor contacto con la piel” conforme al RD 363/95.

En la lista de Valores Límite Ambientales, los agen-tes capaces de producir este tipo de efectos aparecenseñalizados con la notación “Sen”. También se señalizancon esta nota los agentes químicos que por su naturalezano están contemplados en la citada normativa sobre cla-sificación de sustancias peligrosas, pero que presentanefectos del tipo considerado.

La asignación de esta notación no significa necesaria-mente que la sensibilización sea el efecto crítico en elque está basado el VLA ni que sea el único efecto de eseagente. Los VLA basados en la sensibilización pretendenproteger a los trabajadores de este efecto pero no inten-tan proteger a los trabajadores que ya han sido sensibili-zados.

En consecuencia, los compuestos con notación desensibilizante (Sen) plantean un problema especial en loslugares de trabajo. En estos casos las exposiciones porlas vías respiratoria, dérmica y conjuntiva deben elimi-narse o reducirse a un nivel tan bajo como sea técnica-mente posible, utilizando las medidas de control adecua-das o, incluso, equipos de protección individual. Encualquier caso se deberá respetar el VLA correspondien-te.


7. LISTA DE VALORES LÍMITEAMBIENTALES DE EXPOSICIÓN

PROFESIONAL

Los agentes químicos considerados en este docu -mento están distribuidos en dos listas.

La primera es la Lista General de Valores LímiteAmbientales de Exposición Profesional, Tabla 1, dondese localizan los agentes químicos que tienen un valorlímite adoptado, identificados por sus números CE5 yCAS6, considerando en dos columnas los Valores deExposición Diaria (VLA-ED®) y los de Exposición deCorta Duración (VLA-EC®), indicándose además en lacolumna “Notas” información complementaria de utili-dad práctica.

A fin de poder valorar no sólo la exposición existen-te sino el riesgo asociado a la misma, que exige tener encuenta, también, la gravedad del efecto, en la columna“Frases H” figuran, para cada agente, las frases indicati-vas de las categorías de peligro que tiene asignadas en laReglamentación sobre clasificación, etiquetado y enva-sado de sustancias y mezclas,7. Se indican en negrita lasfrases que hacen referencia a las propiedades toxicológi-cas y a los efectos específicos sobre la salud.

La segunda lista, recogida en la Tabla 2 del Apartado8, Agentes químicos cancerígenos y mutágenos, incluyetodos los agentes químicos que, hasta la fecha, están cla-sificados en las categorías de carcinogénicos 1A y 1B y/omutagénicos 1A y 1B y para los que se han establecidoValores Límite Ambientales.

Por lo tanto, para localizar un Agente Químico eneste documento deberá consultarse, en primer lugar, laLista general de Valores Límite, Tabla 1, que se incluyea continuación y, en caso de no encontrarse, debe consul-tarse la Tabla 2 del Apartado 8.

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5 CE = El número CE es el número oficial de la sustancia en laUnión Europea.

6 CAS = Chemical Abstract Service (Servicio de ResúmenesQuímicos).

7 Reglamento (CE) Nº 1272/2008 de 16 de diciembre de 2008 ymodificaciones posteriores.


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El término “incorporación” señalado en este docu-mento con un asterisco (*), que aparece en el margen delas tablas, indica que dicho agente químico se incluyepor primera vez en esa tabla. El término “actualización”señalado en este documento con sombreado, que aparecesobre algún valor o nota, indica que dicho valor, notacióno bien la ausencia de los mismos han sido modificadosrespecto al documento del año anterior. Asimismo lanotación “Propuestas de modificación de valores límiteambientales” se establece para aquellos agentes quími-cos con valores límite asignados en directivas pendientesde transposición o para aquellos que estén en revisióncomo consecuencia de la actualización de los datos cien-tíficos. Esta modificación de los VLA conllevará, en sucaso, el estudio de los correspondientes Valores LímiteBiológicos, al estar ambos valores límite relacionados.


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8. AGENTES QUÍMICOS CANCERÍGENOS YMUTÁGENOS

Introducción

Los conocimientos científicos actuales no permitenidentificar niveles de exposición por debajo de los cualesno exista riesgo de que los agentes mutágenos y la mayo-ría de los cancerígenos produzcan sus efectos caracterís-ticos sobre la salud. No obstante, se admite la existenciade una relación exposición-probabilidad del efecto quepermite deducir que cuanto más baja sea la exposición aestos agentes menor será el riesgo.

En estos casos, mantener la exposición por debajo deun valor máximo determinado no permitirá evitar com-pletamente el riesgo, aunque sí podrá limitarlo. Por estarazón, los límites de exposición adoptados para algunasde estas sustancias no son una referencia para garantizarla protección de la salud según la definición dada en elapartado 5 de este documento, sino unas referenciasmáximas para la adopción de las medidas de protecciónnecesarias y el control del ambiente de los puestos de tra-bajo.

En este Apartado 8 se presenta una tabla (Tabla 2)con las sustancias clasificadas de forma armonizadacomo carcinogénicas de categoría 1A y 1B y como muta-génicas de categoría 1A y 1B en la parte 3 del anexo VIdel Reglamento (CE) Nº 1272/2008 de 16 de diciembrede 2008 sobre clasificación, etiquetado y envasado desustancias y mezclas, así como con los agentes mencio-nados específicamente en el Real Decreto 665/1997, de12 de mayo, sobre “Protección de los trabajadores contralos riesgos relacionados con la exposición a agentes can-cerígenos o mutágenos durante el trabajo”, modificadopor los Reales Decretos 1124/2000, de 16 de junio, y349/2003, de 21 de marzo. En dicha tabla sólo aparecenlos agentes cancerígenos o mutágenos que tienen valorlímite establecido. Para consultar si una sustancia estáclasificada, según el Reglamento (CE) Nº 1272/2008,como carcinógena o mutagénica de categorías 1A y 1B,se puede utilizar la base de datos infocarquim(http://infocarquim.insht.es:86/).


112

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Los límites de exposición asignados a algunas sus-tancias de la Tabla 2 responden a las consideracionesefectuadas en los párrafos anteriores de este apartado.

No obstante, la exposición a concentraciones de losagentes cancerígenos por encima del valor límite, dentrode una misma jornada de trabajo, también debe ser con-trolada. Por esta razón deberán tenerse en cuenta, ade-más, los límites de desviación definidos en el apartado5.3 de este documento.

Es importante resaltar que el citado Real Decreto665/1997, modificado, es de aplicación, entre otros, atodos los agentes químicos incluidos en la Tabla 2. Laconsideración anterior es el motivo por el que en estastablas no se incluyen las sustancias carcinogénicas omutagénicas de categoría 2, al no serles de aplicación lasdisposiciones del indicado Real Decreto.

Para más información sobre la carcinogenicidad ymutagenicidad, consúltese el Real Decreto 363/1995, ymodificaciones posteriores, así como el Reglamento(CE) Nº 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Con-sejo de 16 de diciembre de 2008 sobre clasificación, eti-quetado y envasado de sustancias y mezclas.


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412


9. PROPUESTAS DE MODIFICACIÓN REFERIDAS A LOS VALORES LÍMITEAMBIENTALES

En este apartado, se listan, con sus correspondientesvalores límite y demás información complementaria, unaserie de agentes químicos en los que concurre, al menos,una de las siguientes circunstancias:

a) Se propone un Valor Límite Ambiental por primeravez.

b) Se propone un cambio en el Valor Límite Ambien-tal anteriormente adoptado.

Durante el tiempo que una sustancia permanezca enesta lista (Tabla 3), serán bienvenidas las observacionesy sugerencias respecto a la modificación propuesta. Talescomentarios, cuando proceda por razón de su naturaleza,deben ser acompañados por los documentos científicosen que se apoyen y dirigidos al grupo de trabajo, consti-tuido por el INSHT, que ha elaborado este documento.

Pueden enviarlos a la siguiente dirección de correoelectrónico [email protected] creadapara dicho fin.

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s, c

iert

os p

lást

icos

, pin

tura

s, d

eter

gent

es y

cos

mét

icos

, o in

dire

cta

a tr

avés

del

med

io a

mbi

ente

(air

e, a

gua

y su

elo)

. [E

stra

tegi

a co

mun

itari

a en

mat

eria

de

alte

rado

res

endo

crin

os (

sust

anci

as d

e la

s qu

e se

sos

pech

a in

terf

iere

n en

los

sist

emas

horm

onal

es d

e se

res

hum

anos

y a

nim

ales

). C

omis

ión

de la

s C

omun

ida d

es E

urop

eas,

CO

M (

1999

) 70

6 fi

nal,

Bru

sela

s 17

.12.

1999

].L

os v

alor

es l

ímit

e as

igna

dos

a es

tos

agen

tes

no s

e ha

n es

tabl

ecid

o pa

ra p

reve

nir

los

posi

bles

efe

ctos

de

alte

raci

ón e

ndoc

rina

,lo

cua

l ju

stif

ica

una

vigi

lanc

ia a

decu

ada

de l

a sa

lud.

amE

l va

lor

se a

plic

a al

ace

ite

min

eral

ref

inad

o y

no

a lo

s ad

itiv

os q

ue p

udie

ra l

leva

r en

su

form

ulac

ión.


azA

l se

lecc

iona

r un

mét

odo

adec

uado

de

cont

rol

de l

a ex

posi

ción

, de

ben

tom

arse

en

cons

ider

ació

n po

sibl

es l

imit

acio

nes

ein

terf

eren

cias

que

pue

den

surg

ir e

n pr

esen

cia

de o

tros

com

pues

tos

de a

zufr

e.

bA

sfix

iant

es s

impl

es. C

iert

os g

ases

y v

apor

es p

rese

ntes

en

el a

ire

actú

an d

espl

azan

do a

l oxí

geno

y d

ism

inuy

endo

su

conc

entr

ació

nen

el

aire

, si

n ef

ecto

tox

icol

ógic

o. E

stas

sus

tanc

ias

no t

iene

n un

val

or l

ímit

e am

bien

tal

asig

nado

y e

l ún

ico

fact

or l

imit

ador

de

laco

ncen

trac

ión

vien

e da

do p

or e

l ox

ígen

o di

spon

ible

en

el a

ire,

que

deb

e se

r al

men

os d

el 1

8 %

.

cL

os t

érm

inos

“so

lubl

e” e

“in

solu

ble”

se

enti

ende

n co

n re

fere

ncia

al

agua

.

Car

cin

ógen

o ca

tego

ría

1 (A

o B

):

Car

cinó

geno

s o

supu

esto

s ca

rcin

ógen

os p

ara

el h

ombr

e.

C1A

si s

e sa

be q

ue e

s un

car

cinó

geno

par

a el

hom

bre,

en

base

a l

a ex

iste

ncia

de

prue

bas

en h

uman

os, o

C

1Bsi

se

supo

ne q

ue e

s un

car

cinó

geno

par

a el

hom

bre,

en

base

a l

a ex

iste

ncia

de

prue

bas

en a

nim

ales

.

Es

de a

plic

ació

n el

RD

665

/199

7.

dV

éase

U

NE

EN

481

: Atm

ósfe

ras

en l

os p

uest

os d

e tr

abaj

o. D

efin

ició

n de

las

fra

ccio

nes

por

el t

amañ

o de

las

par

tícu

las

para

la

med

ició

n de

aer

osol

es.

Not

as a

las

Tab

las

1 a

3

142


eE

ste

valo

r es

par

a la

mat

eria

par

ticu

lada

que

no

cont

enga

am

iant

o y

men

os

de u

n 1%

de

síli

ce c

rist

alin

a.

fR

eacc

iona

con

age

ntes

nit

rosa

ntes

que

pue

den

dar

luga

r a

la f

orm

ació

n d

e N

-Nit

rosa

min

as c

arci

nóge

nas.

fiF

racc

ión

inha

labl

e. S

i lo

s po

lvos

de

mad

eras

dur

as s

e m

ezcl

an c

on o

tros

pol

vos,

el

valo

r lí

mit

e se

apl

icar

á a

todo

s lo

s po

lvos

pres

ente

s en

la

mez

cla

(RD

349

/200

3, d

e 21

de

mar

zo).

FIV

Fra

cció

n in

hala

ble

y va

por.

Indi

ca q

ue u

n ag

ente

quí

mic

o ti

ene

una

pres

ión

de v

apor

lo

sufi

cien

tem

ente

gra

nde

para

pod

erpr

esen

tars

e en

el

ambi

ente

en

las

dos

form

as,

mat

eria

par

ticu

lada

y v

apor

, co

ntri

buye

ndo

con

cada

una

de

ella

s en

la

expo

sici

ón d

efo

rma

sign

ific

ativ

a a

la c

once

ntra

ción

del

VL

A e

stab

leci

do.

Con

side

raci

ón d

e im

port

anci

a pa

ra l

a ev

alua

ción

más

cor

rect

a en

las

oper

acio

nes,

por

eje

mpl

o, d

e pu

lver

izac

ión

(spr

ayin

g) o

en

las

que

inte

rvie

nen

cam

bios

de

tem

pera

tura

que

pue

dan

afec

tar

al e

stad

ofí

sico

del

age

nte

en c

uest

ión.

Véa

se a

nexo

C.

gFi

bras

de

orie

ntac

ión

alea

tori

a y

cu yo

con

teni

do e

n óx

idos

alc

alin

os y

alc

alin

otér

reos

(Na 2O

+K2O

+CaO

+ MgO

+BaO

) sea

sup

erio

r al 1

8%en

pes

o. R

egla

men

to (

CE

) nº

127

2/20

08.

hF

ibra

s l

> 5

�m

, d <

3�

m, l

/d ≥

3 d

eter

min

adas

por

mic

rosc

opía

ópt

ica

de c

ontr

aste

de

fase

s.

Hg

El

mer

curi

o es

un

a su

stan

cia

con

efec

tos

sani

tari

os

acum

ulat

ivos

po

sibl

emen

te

grav

es.

En

cons

ecue

ncia

, el

V

LI

debe

com

plem

enta

rse

con

una

vigi

lanc

ia s

anit

aria

con

con

trol

bio

lógi

co d

e ac

uerd

o co

n el

art

ícul

o 6

del

RD

374

/200

1.

Not

as a

las

Tab

las

1 a

3

143


iV

éans

e la

s no

tas

Q y

R d

el R

egla

men

to (

CE

) nº

127

2/20

08.

jD

e ac

uerd

o co

n la

inf

orm

ació

n di

spon

ible

, el

whi

te s

piri

t qu

e se

com

erci

aliz

a en

Esp

aña

cont

iene

men

os d

el 0

,1%

de

benc

eno,

por

lo c

ual

no e

stá

clas

ific

ado

com

o ca

rcin

ogén

ico.

kV

éase

el

Rea

l D

ecre

to 3

74/2

001,

de

6 de

abr

il (

BO

E n

º 10

4 de

1 d

e m

ayo

de 2

001)

, sob

re l

a pr

otec

ción

de

la s

alud

y s

egur

idad

de l

os t

raba

jado

res

cont

ra l

os r

iesg

os r

elac

iona

dos

con

los

agen

tes

quím

icos

dur

ante

el

trab

ajo.

lL

a de

scom

posi

ción

tér

mic

a en

el

ambi

ente

del

pol

itetr

aflu

oroe

tilen

o* p

rovo

ca l

a fo

rmac

ión

de p

rodu

ctos

de m

arca

do c

arác

ter

tóxi

co,

para

los

que

no

se e

stab

lece

act

ualm

ente

nin

gún

VL

A p

ero

sí s

e re

com

iend

a m

ante

ner

la c

once

ntra

ción

de

los

mis

mos

en

el

ambi

ente

lo

más

baj

a po

sibl

e, a

sí c

omo

evit

ar f

umar

en

pres

enci

a de

aer

osol

es d

e po

lite

traf

luor

oeti

leno

. (*

Alg

ofló

n, F

luón

, Te

flón

,

Tetr

an s

on m

arca

s re

gist

rada

s de

l po

lite

traf

luor

oeti

leno

).

m

Los

pro

duct

os d

e de

scom

posi

ción

térm

ica

en e

l am

bien

te d

e la

res

ina

núcl

eo d

e so

ldad

ura,

col

ofon

ia, t

iene

n un

mar

cado

car

ácte

r

sens

ibil

izan

te, l

o qu

e ac

onse

ja r

educ

ir l

a ex

posi

ción

lab

oral

a l

os m

ism

os l

o m

áxim

o po

sibl

e.

Not

as a

las

Tab

las

1 a

3

144


md

Se d

istin

guen

dos

tipo

s de

mad

eras

: bla

ndas

y d

uras

. Se

trat

a de

una

dis

tinci

ón b

otán

ica:

las

gim

nosp

erm

as p

ropo

rcio

nan

mad

eras

bla

ndas

y la

s an

gios

perm

as m

ader

as d

uras

, sin

que

la d

ensi

dad

y la

dur

eza

físi

cas

de la

mad

era

teng

an c

orre

spon

denc

ia u

nívo

ca c

on e

sta

clas

ific

ació

n.A

tít

ulo

de e

jem

plo,

sin

que

se

trat

e de

una

rel

ació

n co

mpl

eta,

se

pued

en c

itar

, co

mo

mad

eras

bla

ndas

: ab

eto,

ced

ro,

cipr

és,

aler

ce,

pice

a, p

ino,

abe

to d

e D

ougl

as,

pino

de

Ore

gón,

sec

uoya

, tu

ya y

hem

lock

. C

omo

mad

eras

dur

as:

arce

, al

iso,

abe

dul,

hick

ory,

noga

l am

eric

ano,

car

pe, c

asta

ño, h

aya,

fre

sno,

nog

al, p

láta

no, s

icom

oro,

cho

po, á

lam

o, c

erez

o, r

oble

, enc

ina,

sau

ce, t

ilo,

olm

o y

las

espe

cies

tro

pica

les:

pin

o K

auri

, ir

oko

o ka

mba

la,

rim

u o

pino

roj

o, p

alis

andr

o, p

alis

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o br

asil

eño,

éba

no,

caob

a af

rica

na,

bete

,ba

lsa,

nya

toh,

afr

orm

osia

, m

eran

ti,

teca

, af

ara,

obe

che

o sa

mba

. E

sta

rela

ción

est

á to

mad

a de

la

Guí

a té

cnic

a pa

ra l

a ev

alua

ción

ypr

even

ción

de

los

ries

gos

rela

cion

ados

con

la

expo

sici

ón d

uran

te e

l tr

abaj

o a

Age

ntes

Can

cerí

geno

s o

Mut

ágen

os.

M1

Sus

tanc

ias

de l

as q

ue s

e sa

be o

se

cons

ider

a qu

e in

duce

n m

utac

ione

s he

redi

tari

as e

n la

s cé

lula

s ge

rmin

ales

hum

anas

.

M1A

La

clas

ific

ació

n en

la

cate

gorí

a 1A

se

basa

en

prue

bas

posi

tiva

s en

hum

anos

obt

enid

as a

par

tir

de e

stud

ios

epid

emio

lógi

cos

Sus

tanc

ias

de l

as q

ue s

e co

nsid

era

que

indu

cen

mut

acio

nes

here

dita

rias

en

las

célu

las

germ

inal

es h

uman

as.

M1B

La

clas

ific

ació

n en

la

cate

gorí

a 1B

se

basa

en:

— R

esul

tado

s po

siti

vos

de e

nsay

os d

e m

utag

enic

idad

her

edit

aria

en

célu

las

germ

inal

es d

e m

amíf

ero

in v

ivo;

o—

Res

ulta

dos

posi

tivo

s de

ens

ayos

de

mut

agen

icid

ad e

n cé

lula

s so

mát

icas

de

mam

ífer

o in

viv

o, j

unto

con

alg

una

prue

ba q

ue h

aga

supo

ner

que

la s

usta

ncia

pue

de c

ausa

r m

utac

ione

s en

cél

ulas

ger

min

ales

. E

sta

info

rmac

ión

com

plem

enta

ria

pued

e pr

oced

er d

e

Not

as a

las

Tab

las

1 a

3

145


ensa

yos

de m

utag

enic

idad

/gen

otox

icid

ad e

n cé

lula

s ge

rmin

ales

de

mam

ífer

o in

viv

o, o

de

la d

emos

trac

ión

de q

ue l

a su

stan

cia

o su

sm

etab

olit

os s

on c

apac

es d

e in

tera

ccio

nar

con

el m

ater

ial

gené

tico

de

las

célu

las

germ

inal

es;

o—

Res

ulta

dos

posi

tivos

de

ensa

yos

que

mue

stra

n ef

ecto

s m

utag

énic

os e

n cé

lula

s ge

rmin

ales

de

pers

onas

, si

n qu

e es

té d

emos

trad

a la

tran

smis

ión

a lo

s de

scen

dien

tes;

por

eje

mpl

o, u

n in

crem

ento

de

la fr

ecue

ncia

de

aneu

ploi

día

en lo

s es

perm

atoz

oide

s de

los

varo

nes

expu

esto

s.

nE

n tr

abaj

os d

e m

iner

ía v

éase

la

Ord

en I

TC

258

5/20

07, d

e 30

de

agos

to (

BO

E n

º 31

5 de

7 d

e se

ptie

mbr

e de

200

7), p

or l

a qu

e se

apru

eba

la I

ns tr

ucci

ón T

écni

ca C

ompl

emen

tari

a 2.

0.02

del

Re g

lam

ento

Gen

eral

de

Nor

mas

Bás

icas

de

Seg

urid

ad M

iner

a.

oM

ater

ia p

arti

cula

da p

ara

la q

ue n

o ex

iste

evi

denc

ia t

oxic

ológ

ica

sobr

e la

que

bas

ar u

n V

LA

. N

o ob

stan

te,

se r

ecom

iend

am

ante

ner

las

expo

sici

ones

por

deb

ajo

del

valo

r lí

mit

e ge

néri

co i

ndic

ado.

Dic

ho v

alor

lím

ite

sólo

es

apli

cabl

e a

las

mat

eria

s co

ntam

inan

tes

part

icul

adas

que

cum

plan

los

sig

uien

tes

requ

isit

os:

– Q

ue n

o te

ngan

un

VL

A e

spec

ífic

o.–

Que

sea

n in

solu

bles

o p

oco

solu

bles

en

agua

(o,

pre

feri

blem

ente

, en

el f

luid

o pu

lmon

ar a

cuos

o, s

i se

dis

pone

de

esa

info

rmac

ión)

.–

Que

ten

gan

una

toxi

cida

d ba

ja, e

s de

cir,

que

no s

ean

cito

tóxi

cos,

ni

geno

tóxi

cos,

ni

reac

cion

en q

uím

i cam

ente

, de

cual

quie

r ot

ra f

orm

a,co

n el

tej

ido

pul m

onar

, ni

em

itan

radi

acio

nes

ioni

zant

es,

ni c

ause

n se

nsib

iliza

ción

, ni

nin

gún

otro

efe

cto

tóxi

co d

istin

to d

el q

ue p

ueda

deri

vars

e de

la m

era

acum

ulac

ión

en e

l pul

món

.

pS

in e

mba

rgo,

no

debe

exc

eder

de

2mg/

m3

de p

artí

cula

s re

spir

able

s.

Not

as a

las

Tab

las

1 a

3

146


qA

gent

e qu

ímic

o pr

ohib

ido

con

cará

cter

ge

nera

l en

lo

s té

rmin

os

esta

blec

idos

en

el

ar

tícu

lo

8 de

l R

D 3

74/2

001,

de

6 de

abr

il (

BO

E n

º 10

4 de

1 d

e m

ayo

de 2

001)

, sob

re la

pro

tecc

ión

de la

sal

ud y

seg

urid

ad d

e lo

s tr

abaj

ador

es c

ontr

alo

s ri

esgo

s re

laci

onad

os c

on l

os a

gent

es q

uím

icos

dur

ante

el

trab

ajo.

rE

sta

sust

anci

a ti

ene

esta

blec

idas

res

tric

cion

es a

la

fabr

icac

ión,

la

com

erci

aliz

ació

n o

el u

so e

n lo

s té

rmin

os e

spec

ific

ados

en

el“R

egla

men

to (

CE

) nº

190

7/20

06 s

obre

Reg

istr

o, E

valu

ació

n, A

utor

izac

ión

y R

estr

icci

ón d

e su

stan

cias

y p

repa

rado

s qu

ímic

os”

(RE

AC

H)

de 1

8 de

dic

iem

bre

de 2

006

(DO

UE

L 3

69 d

e 30

de

dici

embr

e de

200

6). L

as r

estr

icci

ones

de

una

sust

anci

a pu

eden

apl

icar

sea

todo

s lo

s us

os o

sól

o a

usos

con

cret

os. E

l ane

xo X

VII

del

Reg

lam

ento

RE

AC

H c

onti

ene

la li

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10.VALORES LÍMITE BIOLÓGICOS (VLB®)

Son los valores de referencia para los IndicadoresBiológicos asociados a la exposición global a los agentesquímicos. Los VLB® son aplicables para exposicionesprofesionales de ocho horas diarias durante cinco días ala semana. La extensión de los VLB® a períodos distintosal de referencia ha de hacerse considerando los datos far-macocinéticos y farmacodinámicos del agente en particular.

En general, los VLB® representan los niveles másprobables de los Indicadores Biológicos en trabajadoressanos sometidos a una exposición global a agentes quí-micos, equivalente, en términos de dosis absorbida, a unaexposición exclusivamente por inhalación del orden delVLA-ED®. La excepción a esta regla la constituyen algu-nos agentes para los que los VLA asignados protegencontra efectos no sistémicos. En estos casos, los VLB®

pueden representar dosis absorbidas superiores a las quese derivarían de una exposición por inhalación al VLA.

Las bases científicas para establecer los VLB® pue-den derivarse de dos tipos de estudios: a) los que relacio-nan la intensidad de la exposición con el nivel de unparámetro biológico y b) los que relacionan el nivel deun parámetro biológico con efectos sobre la salud.

Los VLB® no están concebidos para usarse comomedida de los efectos adversos ni para el diagnóstico delas enfermedades profesionales.

El control biológico debe considerarse complementa-rio del control ambiental y, por tanto, ha de llevarse acabo cuando ofrezca ventajas sobre el uso independientede este último.

El control biológico puede usarse para completar lavaloración ambiental, para comprobar la eficacia de losequipos de protección individual o para detectar unaposible absorción dérmica y/o gastrointestinal.

10.1. Consideraciones generales

Los indicadores biológicos medidos en orina son habi-tualmente analizados en muestras puntuales tomadas enmomentos determinados, ya que en el entorno laboral noes fácil ni seguro obtener muestras de orina correspon-dientes a períodos largos de tiempo (por ejemplo 24


152

Val

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(VL

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horas), las cuales proporcionarían una información másexacta sobre la eliminación del xenobiótico. Sin embar-go, la medida cuantitativa de la exposición a partir demuestras puntuales puede verse afectada por la variabili-dad en la producción de orina, debido a factores como laingestión de líquidos, la temperatura excesiva, la cargade trabajo, el consumo de medicamentos, etc. que pue-den producir efectos de concentración o dilución de laorina, y afectar así al resultado de los indicadores.

Por esta razón es necesario corregir estos resultados,refiriéndolos a la concentración de alguna sustancia conmecanismo de excreción renal similar al del compuestode interés y cuya eliminación se mantenga razonable-mente constante a lo largo del tiempo.

En algunas ocasiones, los resultados de los indicado-res se refieren a la concentración de creatinina (sustanciaque se elimina por filtración glomerular, como la mayo-ría de los contaminantes y sus metabolitos) medida en lamisma muestra, expresándose los resultados en peso delindicador por unidad de peso de creatinina. Cuando éstossean excretados por otro mecanismo, como la difusióntubular renal, no se realizará esta corrección, expresán-dose los resultados directamente en términos de concen-tración.

Se rechazarán las muestras de orina muy diluidas(densidad < 1,010 g/ml o creatinina < 0,3 g/l) y las muyconcentradas (densidad > 1,030 g/ml o creatinina > 3,0g/l), debiendo repetirse en estos casos la toma de muestra.

En cuanto a los indicadores biológicos medidos ensangre, mientras no se indique lo contrario, se entenderáque la muestra debe ser tomada en sangre venosa.

10.2. Interpretación de los resultados de losindicadores biológicos (IB)

Cuando la medida, en un trabajador, de un determinadoindicador biológico supere el VLB® correspondiente nodebe deducirse, sin mayor análisis, que ese trabajadoresté sometido a una exposición excesiva, ya que las dife-rencias individuales, biológicas o de conducta, tantofuera como dentro del ámbito laboral, constituyen fuen-tes de inconsistencia entre los resultados del controlambiental y los del control biológico.

De todos modos, incluso en el caso de una superaciónde carácter puntual, debe ponerse en marcha una investi-


153

Val

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lógi

cos

(VL

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gación con el objetivo de encontrar una explicación plau-sible para esa circunstancia y actuar en consecuencia o,en su defecto, descartar la existencia de factores causalesvinculados al desempeño del puesto de trabajo. Entretan-to se alcanza una conclusión al respecto y sin perjuiciode lo que establezcan disposiciones específicas, se debe-rían adoptar medidas para reducir la exposición del tra-bajador afectado.

Al margen de esta consideración individual de losresultados, el agrupamiento de los datos correspondien-tes a los trabajadores de un grupo homogéneo con res-pecto a la exposición permitirá obtener informaciónsobre el grado de eficacia de las medidas de protección yprevención adoptadas.


154

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11. LISTA DE VALORES LÍMITE BIOLÓGICOS

A continuación se incluye la lista de Valores LímiteBiológicos para los agentes químicos, identificados porsus números CAS y CE, especificándose en la columnaINDICADOR la matriz biológica en donde se determinael agente químico, alguno de sus metabolitos o el pará-metro bioquímico que puede resultar alterado debido a laexposición al xenobiótico. En la columna MOMENTODE MUESTREO, se indica cuándo debe tomarse lamuestra con respecto a la exposición. Las indicacionesde la citada columna, que serán objeto de ulteriores pre-cisiones en las correspondientes notas, han de entender-se en el contexto de una semana laboral estándar consti-tuida por cinco días de trabajo, con jornadas de ochohoras cada una, y dos días de descanso consecutivos. Lasadaptaciones a pautas temporales de trabajo distintas, porejemplo para los trabajadores a turnos, tanto del momen-to de muestreo como del propio valor VLB®, como ya sedijo en el apartado anterior, habrán de hacerse conside-rando los datos farmacocinéticos y farmacodinámicosdel agente químico particular. El momento de muestreoindicado debe respetarse escrupulosamente, ya que ladistribución y eliminación de un agente químico o susmetabolitos, así como los cambios bioquímicos induci-dos por la exposición, son procesos dependientes deltiempo.

Los valores VLB® son aplicables solamente si latoma de muestra se realiza en el momento especificado.En la última columna de NOTAS, a través de las letrascorrespondientes, se dan las observaciones necesarias deinformación adicional.


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8-94

-1C

iclo

hexa

nona

en o

rina

labo

ral

(1)

hidr

ólis

is22

6-33

2C

iclo

hexa

nol

8 m

g/l

Fin

al d

e la

jor

nada

(9

)

en o

rina

labo

ral

(2)

Cob

alto

en

orin

a 15

μg/

lF

inal

de

la s

eman

aF

231-

158-

0 74

40-4

8-4

Cob

alto

y c

ompu

esto

sla

bora

l (1

)33

4-31

7

inor

gáni

cos

exce

pto

óxid

os

Cob

alto

en

sang

re1

μg/l

Fin

al d

e la

sem

ana

F,S

413

labo

ral

(1)

Cro

mo

tota

l 10

μg/

l P

rinc

ipio

y f

inal

de

Cro

mo

(Vl)

, hum

os s

olub

les

en o

rina

la j

orna

da l

abor

al (

4)35

0i-3

17

en a

gua

(200

8)C

rom

o to

tal

25 μ

g/l

Fin

al d

e la

sem

ana

400-

410

en o

rina

labo

ral

(1)


200-

838-

975

-09-

2D

iclo

rom

etan

o (2

008)

Dic

loro

met

ano

0,3

mg/

lF

inal

de

la j

orna

da

S35

1en

ori

nala

bora

l (2

)

204-

826-

412

7-19

-5N

,N-D

imet

ilac

etam

ida

N-M

etil

acet

amid

a 30

mg/

g F

inal

de

la s

eman

a 36

0D-3

32-3

12en

ori

nacr

eati

nina

labo

ral

(1)

N-M

etil

form

amid

a 15

mg/

lF

inal

de

la j

orna

da

en o

rina

labo

ral

(2)

360D

-332

200-

679-

568

-12-

2N

,N-D

imet

ilfo

rmam

ida

N-A

ceti

l-S

-40

mg/

lPr

inci

pio

de la

últi

ma

312-

319

(N-m

etil

carb

amoi

l)jo

rnad

a de

la

cist

eína

en

orin

ase

man

a la

bora

l (5

)S

200-

843-

6 75

-15-

0D

isul

furo

de

carb

ono

(201

2)Á

cido

2-T

iotia

zolid

ín-

1,5

mg/

gF

inal

de

la j

orna

da22

5-36

1fd

4-ca

rbox

ílic

ocr

eati

nina

labo

ral

(2)

372-

319-

315

(TT

CA

) en

ori

naÁ

cido

man

déli

co

400

mg/

gF

inal

de

lam

ás á

cido

cr

eati

nina

jorn

ada

labo

ral

(2)

I22

6-33

220

2-85

1-5

100-

42-5

Est

iren

ofe

nilg

liox

ílic

o31

9-31

5en

ori

naE

stir

eno

en

Fin

al d

e la

sang

re v

enos

a0,

2 m

g/l

jorn

ada

labo

ral

(2)

S

IND

ICA

DO

RB

IOL

ÓG

ICO

(IB

)

VA

LO

RE

SL

ÍMIT

EV

LB

®

MO

ME

NT

OD

EM

UE

ST

RE

ON

OT

AS

FR

AS

ES

HN

º C

EC

AS

AG

EN

TE

QU

ÍMIC

O

158

Tab

la 4

– V

alor

es l

ímit

e b

ioló

gico

s (V

LB

®)

Act

ualiz

ació

n


Sum

a de

l ac

ido

man

délic

o y

el á

cido

700

mg/

g F

inal

de

la20

2-84

9-4

100-

41-4

Eti

lben

ceno

(20

11)

feni

lgli

oxíl

ico

crea

tini

nase

man

a la

bora

l (1

)I,

S22

5-33

2en

ori

na20

3-80

4-1

110-

80-5

2-E

toxi

etan

olÁ

cido

2-

100

mg/

g F

inal

de

la s

eman

aV

éase

22

6-36

0FD

etox

iacé

tico

en o

rina

crea

tini

nala

bora

l (1

)A

part

ado

1233

2-31

2-30

220

3-63

2-7

108-

95-2

Fen

olF

enol

en

orin

a25

0 m

g/g

Fin

al d

e la

F, I

, con

341-

331-

311

crea

tini

najo

rnad

a la

bora

l (2

)hi

dról

isis

(9)

301-

373-

314

Véa

seA

part

ado

1223

1-95

4-8

7782

-41-

4F

lúor

Flu

orur

os e

n or

ina

8 m

g/l

Fin

al d

e la

jor

nada

labo

ral

(2)

F, I

270-

330-

314

231-

634-

876

64-3

9-3

Flu

orur

o de

hid

róge

noF

luor

uros

en

orin

a8

mg/

lF

inal

de

la j

orna

da

330-

310

labo

ral

(2)

F, I

300-

314

Flu

orur

osF

luor

uros

en

orin

a8

mg/

lF

inal

de

la j

orna

da

labo

ral

(2)

F, I

159

Tab

la 4

– V

alor

es l

ímit

e b

ioló

gico

s (V

LB

®)

IND

ICA

DO

RB

IOL

ÓG

ICO

(IB

)

VA

LO

RE

SL

ÍMIT

EV

LB

®

MO

ME

NT

OD

EM

UE

ST

RE

ON

OT

AS

FR

AS

ES

HN

º C

EC

AS

AG

EN

TE

QU

ÍMIC

O


IND

ICA

DO

RB

IOL

ÓG

ICO

(IB

)

VA

LO

RE

SL

ÍMIT

EV

LB

®

MO

ME

NT

OD

EM

UE

ST

RE

ON

OT

AS

FR

AS

ES

HN

º C

EC

AS

AG

EN

TE

QU

ÍMIC

O

160

Tab

la 4

– V

alor

es l

ímit

e b

ioló

gico

s (V

LB

®)

202-

627-

798

-01-

12-

Fur

alde

hído

(20

11)

Áci

do f

uroi

co20

0 m

g/l

Fin

al d

e la

jor

nada

I, c

on35

1-33

1-30

1-31

2en

ori

nala

bora

l (2

)hi

dról

isis

(9)

319-

335-

315

203-

777-

611

0-54

-3n-

Hex

ano

2,5-

Hex

anod

iona

0,

4 m

g/l

Fin

al d

e la

sem

ana

Sin

225-

361f

-304

en o

rina

labo

ral

(1)

hidr

ólis

is (

8)37

3-31

5-33

6-41

1In

duct

ores

de

la m

etah

emog

lobi

naM

etah

emog

lobi

na

1,5%

de

met

ahem

o-F

inal

de

la j

orna

daF,

I, S

en s

angr

egl

obin

a en

labo

ral

(2)

hem

oglo

bina

tot

al20

0-66

1-7

67-6

3-0

Isop

ropa

nol

(201

1)A

ceto

na e

n or

ina

40 m

g/l

Fin

al d

e la

sem

ana

F,I

225-

319-

336

labo

ral

(1)

Mer

curi

o in

orgá

nico

35 μ

g/g

crea

tini

naA

ntes

de

la j

orna

daF,

Véa

se23

1-10

6-7

7439

-97-

6M

ercu

rio

elem

enta

l y

com

pues

tos

tota

l en

ori

nala

bora

l (6

)A

para

tado

12

inor

gáni

cos

Mer

curi

o in

orgá

nico

15

μg/

lF

inal

de

la s

eman

aF,

Véa

seto

tal

en s

angr

ela

bora

l (1

)A

para

tado

12

200-

659-

667

-56-

1M

etan

olM

etan

ol e

n or

ina

15 m

g/l

Fin

al d

e la

jor

nada

F, I

225-

331-

311-

301

labo

ral

(2)

370

209-

731-

159

1-78

-6M

etil

-n-b

util

ceto

na

(200

8)2,

5- H

exan

odio

na

0,4

mg/

lF

inal

de

la s

eman

aS

in22

6-36

1fen

ori

nala

bora

l (1

)hi

dról

isis

(8)

372-

336


161

Tab

la 4

– V

alor

es l

ímit

e b

ioló

gico

s (V

LB

®)

IND

ICA

DO

RB

IOL

ÓG

ICO

(IB

)

VA

LO

RE

SL

ÍMIT

EV

LB

®

MO

ME

NT

OD

EM

UE

ST

RE

ON

OT

AS

FR

AS

ES

HN

º C

EC

AS

AG

EN

TE

QU

ÍMIC

O

201-

159-

078

-93-

3M

etil

etil

ceto

naM

etil

etil

ceto

na2

mg/

lF

inal

de

la j

orna

da

225-

319

en o

rina

labo

ral

(2)

336

203-

550-

110

8-10

-1M

etil

isob

util

ceto

naM

etil

isob

util

ceto

na3,

5 m

g/l

Fin

al d

e la

jor

nada

V

eáse

22

5-33

2-31

9-33

5en

ori

nala

bora

l (2

)ap

arta

do 1

220

3-71

3-7

109-

86-4

2-M

etox

ieta

nol

(201

2)Á

cido

8 m

g/g

Fin

al d

e la

sem

ana

226-

360F

D-3

32-

met

oxia

céti

cocr

eati

nina

labo

ral (

1) d

espu

és d

e31

2-30

2en

ori

naal

men

os 2

sem

anas

de t

raba

joC

arbo

xihe

mog

lobi

na3,

5% d

e ca

rbox

ihe-

Fin

al d

e la

jor

nada

F, I

en s

angr

em

oglo

bina

en

labo

ral

(2)

hem

oglo

bina

tot

al22

021

1-12

8-3

630-

08-0

Mon

óxid

o de

car

bono

CO

en

el A

ire

alve

olar

20 p

pmF

inal

de

la j

orna

da

F, I

360D

-331

-372

(fra

cció

n fi

nal

del

labo

ral

(2)

aire

exh

alad

o)p-

Nit

rofe

nol

tota

l5

mg/

g cr

eati

nina

Fin

al d

e la

sem

ana

Ien

ori

nala

bora

l (1

)35

1-36

1f-3

3120

2-71

6-0

98-9

5-3

Nit

robe

ncen

oM

etah

emog

lobi

na1,

5% d

e m

etah

emo-

Fin

al d

e la

jor

nada

F, I

, S31

1-30

1-37

2-41

1en

san

gre

glob

ina

en h

emo-

labo

ral

(2)

glob

ina

tota

l

*

* In

corp

orac

ión


IND

ICA

DO

RB

IOL

ÓG

ICO

(IB

)

VA

LO

RE

SL

ÍMIT

EV

LB

®

MO

ME

NT

OD

EM

UE

ST

RE

ON

OT

AS

FR

AS

ES

HN

º C

EC

AS

AG

EN

TE

QU

ÍMIC

O

Org

anof

osfo

rado

s in

hibi

dore

s de

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Col

ines

tera

saR

educ

ción

de

laac

etil

coli

nest

eras

aer

itro

cita

ria

enac

tivi

dad

al 7

0%D

iscr

ecio

nal

(7)

IE

ritr

ocit

osde

l va

lor

basa

l in

divi

dual

p-N

itro

feno

l to

tal

0,5

mg/

g F

inal

de

la j

orna

daI

en o

rina

crea

tini

nala

bora

l (2

)

200-

271-

756

-38-

2P

arat

ión

Col

ines

tera

sa

Red

ucci

ón d

e la

Dis

crec

iona

l (7

)F,

I, S

330-

300

erit

roci

tari

a en

acti

vida

d al

70%

del

311-

372

Eri

troc

itos

del v

alor

bas

al in

divi

cual

Pen

tacl

orof

enol

2 m

g/g

crea

tini

naP

rinc

ipio

de

la

F

tota

l en

ori

naúl

tim

a jo

rnad

a de

35

1-33

0-31

1-30

1

201-

778-

687

-86-

5P

enta

clor

ofen

olla

sem

ana

labo

ral (

5)31

9-33

5-31

5-40

0

Pen

tacl

orof

enol

5 m

g/l

Fin

al d

e la

F41

0

libr

e en

pla

sma

jorn

ada

labo

ral

(2)

162

Tab

la 4

– V

alor

es l

ímit

e b

ioló

gico

s (V

LB

®)


215-

239-

813

14-6

2-1

Pen

tóxi

do d

e va

nadi

oV

anad

io e

n or

ina

50 μ

g/g

crea

tini

naF

inal

de

laS

341-

361d

-372

sem

ana

labo

ral

(1)

332-

302-

335-

411

Per

clor

oeti

leno

en

3 pp

mP

rinc

ipio

de

la

aire

alv

eola

r úl

tim

a jo

rnad

a de

la

(fra

cció

n fi

nal

del

sem

ana

labo

ral

(5)

aire

exh

alad

o)

204-

825-

912

7-18

-4P

ercl

oroe

tile

no (

2012

)P

ercl

oroe

tile

no

0,5

mg/

lP

rinc

ipio

de

la35

1-41

1

en s

angr

eúl

tim

a jo

rnad

a

de l

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man

a

labo

ral

(5)

231-

100-

474

39-9

2-1

Plo

mo

y su

s de

riva

dos

ióni

cos

Plo

mo

en s

angr

e70

µg/

dlN

o cr

ític

o (3

)k

203-

726-

810

9-99

-9Te

trah

idro

fura

no (

2011

)Te

trah

idro

fura

no

2 m

g/l

Fin

al d

e la

jor

nada

22

5-31

9-33

5

en o

rina

labo

ral

(2)

163

Tab

la 4

– V

alor

es l

ímit

e b

ioló

gico

s (V

LB

®)

IND

ICA

DO

RB

IOL

ÓG

ICO

(IB

)

VA

LO

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®

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EN

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ualiz

ació

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IND

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DO

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LO

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FR

AS

ES

HN

º C

EC

AS

AG

EN

TE

QU

ÍMIC

O

o-C

reso

l en

ori

na0,

5 m

g/l

Fin

al d

e la

F

jorn

ada

labo

ral

(2)

Áci

do h

ipúr

ico

1,6

g/g

crea

tini

naF

inal

de

laF,

I

203-

625-

910

8-88

-3To

luen

oen

ori

najo

rnad

a la

bora

l (2

)22

5-36

1d-3

04

373-

315-

336

Tolu

eno

en s

angr

e0,

05 m

g/l

Pri

ncip

io d

e la

últi

ma

jorn

ada

de l

a se

man

a

labo

ral

(5)

200-

756-

371

-55-

61,

1,1-

Tri

clor

oeta

no

Tri

clor

oeta

no55

0 μg

/lP

rinc

ipio

de

la33

2-42

0

en s

angr

eúl

tim

a jo

rnad

avé

ase

de l

a se

man

aA

part

ado

12

labo

ral

(5)

164

Tab

la 4

– V

alor

es l

ímit

e b

ioló

gico

s (V

LB

®)


Áci

do

Fin

al d

e la

sem

ana

tric

loro

acét

ico

15 m

g/l

labo

ral

(1)

I35

0-34

1

201-

167-

479

-01-

6T

ricl

oroe

tile

no (

2011

)en

ori

na31

9-31

5

Tri

clor

oeta

nol

0,5

mg/

lF

inal

de

laI,

sin

336-

412

en s

angr

ese

man

a la

bora

l (1

)hi

dról

isis

215-

535-

713

30-2

0-7

Xil

enos

Áci

dos

1,5

g/g

Fin

al d

e la

226-

332

met

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12. PROPUESTAS DE MODIFICACIÓN REFERIDAS A LOS VALORES LÍMITE BIOLÓGICOS

En este apartado, se listan, con sus correspondientesvalores límite biológicos y demás información comple-mentaria, una serie de agentes químicos en los que con-curre, al menos, una de las siguientes circunstancias:

a) Se propone por primera vez un Valor Límite Bio-lógico.

b) Se propone un cambio en el Valor Límite Biológico.

Durante el tiempo que una sustancia permanezca enesta lista (Tabla 5), serán bienvenidas las observacionesy sugerencias respecto a la modificación propuesta. Talescomentarios, cuando proceda por razón de su naturaleza,deben ser acompañados por los documentos científicosen que se apoyen y dirigidos al grupo de trabajo, consti-tuido por el INSHT, que ha elaborado este documento.Pueden enviarlos a la siguiente dirección de correo elec-trónico [email protected] creada paradicho fin.

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4 y

5

170


13. MÉTODOS DE TOMA DE MUESTRA Y ANÁLISIS

El Real Decreto 374/2001, sobre la “Protección de lasalud y la seguridad de los trabajadores contra los ries-gos relacionados con los agentes químicos durante el tra-bajo” indica en el apartado 5 del artículo 3 que “la eva-luación de riesgos derivados de la exposición porinhalación a un agente químico peligroso deberá incluirla medición de las concentraciones del agente en el aire,en la zona de respiración del trabajador, y su posteriorcomparación con el valor límite ambiental que corres-ponda”.

También se menciona que los procedimientos demedida a utilizar se establecerán siguiendo la normativaespecífica que sea de aplicación, incluyendo aquellarelativa a los requisitos exigibles a los instrumentos demedida, y que en todo caso se utilizarán métodos valida-dos que proporcionen resultados con el grado de fiabili-dad requerido.

En este sentido, la norma UNE-EN 482:2007“Requisitos generales de los procedimientos de medida”indica que las mediciones cuyo objeto es la comparacióncon los valores límite de exposición profesional sonaquellas que "proporcionan información exacta y fiablesobre la concentración media ponderada en el tiempo deun agente químico específico en el aire que puede serinhalado o bien permiten su predicción". Los requisitosmás resaltables recogidos en esta norma exigibles a losmétodos de toma de muestra y análisis para este tipo dedeterminaciones se resumen en:

-El intervalo de medida del método incluirá, entodos los casos, el valor límite ambiental (VLA)correspondiente. En el caso de los valores límitede exposición diaria (VLA-ED®) deberá extender-se al menos de 0,1 VLA-ED® a 2 VLA-ED®. Encuanto a los valores límite de corta duración(VLA-EC®), el intervalo de medida se extenderáal menos de 0,5 VLA-EC® a 2 VLA-EC®.

-El tiempo de muestreo debe ser menor o igual queel periodo de referencia del valor límite, paraaquellos métodos de medida cuyos resultados tie-

Mét

odos

de

tom

a d

e m

ues

tra

y an

ális

is

171


Mét

odos

de

tom

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ues

tra

y an

ális

is

172

nen por objeto la comparación con los valoreslímite.

-La incertidumbre expandida (calculada según elcriterio “ISO-GUM” descrito en ENV13005:1999, “Guide to the expresion of uncer-tainty in measurement” debe situarse entre loslímites especificados en la norma UNE-EN482:2007: “La incertidumbre expandida debe ser≤ 30% para el intervalo de 0,5 VLA-ED® a 2VLA-ED® y ≤ 50% para el intervalo de 0,1 VLA-ED® a 0,5 VLA-ED®” en el caso de los valoreslímite de exposición diaria. En el caso de los valo-res límite de corta duración, “la incertidumbreexpandida debe ser ≤ 50% para el intervalo de 0,5VLA-EC® a 2 VLA-EC®”.

Además, la norma UNE-EN 482 indica que el méto-do debería cumplir, de forma general, las normas euro-peas específicas elaboradas por el Comité Técnico 137de CEN (Comité Europeo de Normalización) “Evalua-ción de la exposición en los lugares de trabajo” relativasa los requisitos exigibles a los procedimientos y equiposde medida utilizados en la toma de muestra y el análisis.Todas estas normas han sido adoptadas como normasespañolas:

-En todos aquellos métodos que utilicen sistemasde muestreo activo, las bombas de muestreo per-sonal cumplirán lo establecido en la norma UNE-EN 1232 y en el caso de las bombas para caudalessuperiores a 5 l/min, lo establecido en la normaUNE-EN 12919.

-Los métodos para la determinación de gases yvapores presentes en la atmósfera de trabajo cum-plirán además la UNE-EN 1076, si utilizan tubosadsorbentes o la UNE-EN 838, si utilizan mues-treadores pasivos por difusión.

-Los métodos para la determinación de agentesquímicos presentes en la atmósfera como materiapartículada y que requieran de selectores de tama-ños para la toma de muestra tendrán en cuenta lasnormas UNE-EN 481 y UNE-EN 13205.

-Los procedimientos para la determinación demetales y metaloides deberán observar además losrequisitos de la norma UNE-EN 13890.

Es de gran importancia, a la hora de seleccionar unmétodo, el que se tengan en cuenta las consideraciones


Mét

odos

de

tom

a d

e m

ues

tra

y an

ális

is

173

expuestas. La descripción de los métodos de toma demuestra y análisis seleccionados debería contener toda lainformación necesaria para llevar a cabo el procedimien-to, con indicación expresa del intervalo de medida, delos límites de detección y cuantificación, de las interfe-rencias y de las informaciones relativas a las condicionesambientales u otras que pudiesen influir, además de laincertidumbre expandida alcanzable.

Por otro lado, los métodos para llevar a cabo el con-trol biológico de la exposición a agentes químicos,mediante la determinación de los contaminantes, de susmetabolitos o de otro indicador biológico directa o indi-rectamente relacionado con la exposición del trabajadoral contaminante en cuestión, se rigen por principiossimilares a los expuestos para la determinación de con-taminantes en aire, aunque este campo no esté tan regu-lado.

En todo caso, es aconsejable utilizar métodos reco-mendados y publicados por Instituciones de reconoci-do prestigio en este campo y que dispongan de progra-mas de normalización y validación, especialmenteaquellas que publican los protocolos de validación querecogen los requisitos exigidos a sus métodos y quejunto con los métodos hacen públicos los resultados dela validación.

Como consecuencia del “Mandato” de la Comisiónde la UE al Comité Europeo de Normalización (CEN)en cumplimiento de lo establecido en la Directiva98/24/EC de “Agentes Químicos”, sobre la necesidadde disponer de métodos normalizados para la medida yevaluación de las concentraciones en aire en los luga-res de trabajo en relación con los límites de exposiciónprofesional, se ha desarrollado el proyectoBC/CEN/ENTR/000/2002-16 - Analytical Methods forChemical Agents.

Como resultado de este proyecto se dispone actual-mente de una Guía de carácter no vinculante que contie-ne una selección de métodos de toma de muestra y aná-lisis que cumplen total o parcialmente los requisitosrecogidos en la norma europea UNE-EN 482:2007.Estos métodos, correspondientes a 126 sustancias priori-zadas por el momento aunque la lista permanece abierta,han sido seleccionados de acuerdo con el grado de cum-plimiento de dicha norma, entre los procedimientos quese encuentran publicados por Instituciones que se dedi-


can a estos propósitos y cuya reseña se recoge posterior-mente. La información sobre estos métodos y la metodo-logía seguida en el proyecto se encuentra en la direcciónde Internet:

http://www.dguv.de/ifa/en/gestis/analytical_methods/index.jsp

Instituciones que publican métodos de toma demuestra y análisis

Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en elTrabajo (INSHT)Métodos de Toma de Muestra y Análisis (textos completos en español e inglés)http://www.insht.es

Health and Safety Executive (HSE)Methods for the Determination of HazardousSubstances (lista de métodos disponibles en papel, en inglés)http://www.hsl.gov.uk/publications/mdhs_list.htm

Institute National de Recherche et la Securité(INRS)Metrologie des pollutants (textos completos en francés e inglés)http://www.inrs.fr/

Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)Analyses of Hazardous Substances in Air (lista de libros disponibles en alemán e inglés)http://www.wiley-vch.de/books/info/dfg/index_en.php

National Institute for Occupational Safety andHealth (NIOSH)Manual of Analytical Methods (textos completos en inglés)http://www.cdc.gov/niosh/nmam/

U.S. Occupational Safety & Health Administration(OSHA)Sampling and Analytical Methods (textos completos en inglés)http://www.osha.gov/dts/sltc/methods/index.html174

Mét

odos

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tom

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y an

ális

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175

An

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ANEXO A: ÍNDICE DE LOS AGENTES QUÍMICOS ORDENADOS POR SU Nº CAS

50-00-0 Formaldehído 50-29-3 DDT 50-78-2 Ácido acetilsalicílico52-68-6 Triclorfón54-11-5 Nicotina55-38-9 Fentión55-63-0 Nitroglicerina56-23-5 Tetracloruro de carbono56-38-2 Paratión 56-72-4 Cumafós56-81-5 Glicerina, nieblas57-14-7 N,N-Dimetilhidracina57-24-9 Estricnina57-50-1 Sacarosa57-57-8 β-Propiolactona57-74-9 Clordano58-89-9 Lindano60-29-7 Etiléter60-34-4 Metilhidracina60-57-1 Dieldrín 61-82-5 3-Amino-1,2,4-triazol62-53-3 Anilina62-73-7 Diclorvós62-74-8 Fluoracetato de sodio63-25-2 Carbaril64-17-5 Etanol64-18-6 Ácido fórmico64-19-7 Ácido acético67-56-1 Metanol67-63-0 Isopropanol67-64-1 Acetona67-66-3 Triclorometano67-72-1 Hexacloroetano68-11-1 Ácido tioglicólico68-12-2 N,N-Dimetilformamida71-23-8 n-Propanol71-36-3 n-Butanol71-43-2 Benceno71-55-6 1,1,1-Tricloroetano72-20-8 Endrín


An

exo

A:

Índ

ice

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nº

CA

S

176

72-43-5 Metoxicloro74-82-8 Metano74-83-9 Bromuro de metilo74-84-0 Etano74-85-1 Etileno74-86-2 Acetileno74-87-3 Cloruro de metilo74-88-4 Yoduro de metilo74-89-5 Metilamina74-90-8 Cianuro de hidrógeno74-93-1 Metilmercaptano74-96-4 Bromuro de etilo 74-97-5 Bromoclorometano74-98-6 Propano74-99-7 Metilacetileno 75-00-3 Cloruro de etilo 75-01-4 Cloruro de vinilo 75-04-7 Etilamina 75-05-8 Acetonitrilo 75-07-0 Acetaldehído75-08-1 Etilmercaptano 75-09-2 Cloruro de metileno75-12-7 Formamida75-15-0 Disulfuro de carbono75-18-3 Sulfuro de dimetilo75-21-8 Óxido de etileno75-25-2 Tribromometano 75-31-0 Isopropilamina75-34-3 1,1-Dicloroetano75-35-4 Cloruro de vinilideno75-38-7 Fluoruro de vinilideno75-43-4 Diclorofluorometano75-44-5 Cloruro de carbonilo75-45-6 Clorodifluorometano75-47-8 Yodoformo75-50-3 Trimetilamina75-52-5 Nitrometano75-55-8 Propilenimina75-56-9 Óxido de propileno75-61-6 Difluorodibromometano75-63-8 Trifluorobromometano76-65-0 terc-Butanol75-68-3 1-Cloro-1,1-difluoroetano75-69-4 Triclorofluorometano75-71-8 Diclorodifluorometano


An

exo

A:

Índ

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CA

S

177

75-72-9 Clorotrifluorometano75-74-1 Plomo tetrametilo75-86-5 2-Ciano-2-propanol75-99-0 Ácido 2,2-dicloropropiónico76-03-9 Ácido tricloroacético76-06-2 Tricloronitrometano76-11-9 1,1,1,2-Tetracloro-2,2-difluoroetano76-12-0 1,1,2,2-Tetracloro-1,2-difluoroetano76-13-1 1,1,2-Tricloro-1,2,2-trifluoretano76-14-2 Diclorotetrafluoroetano76-15-3 Cloropentafluoroetano76-22-2 Alcanfor sintético76-44-8 Heptacloro77-47-4 Hexaclorociclopentadieno77-73-6 Diciclopentadieno77-78-1 Sulfato de dimetilo78-00-2 Plomo tetraetilo78-10-4 Silicato de etilo78-30-8 Fosfato de triortocresilo78-34-2 Dioxatión78-59-1 Isoforona78-78-4 Isopentano78-83-1 Isobutanol78-87-5 1,2-Dicloropropano 78-89-7 2-Cloro-1-propanol78-92-2 sec-Butanol78-93-3 Metiletilcetona 78-94-4 Metil-vinil-cetona78-95-5 Cloroacetona79-00-5 1,1,2-Tricloroetano79-01-6 Tricloroetileno79-04-9 Cloruro de cloroacetilo79-06-1 Acrilamida79-09-4 Ácido propiónico79-10-7 Ácido acrílico79-11-8 Ácido cloroacético79-20-9 Acetato de metilo79-24-3 Nitroetano79-27-6 1,1,2,2-Tetrabromoetano79-34-5 1,1,2,2-Tetracloroetano79-41-4 Ácido metacrílico79-44-7 Cloruro de dimetilcarbamoílo79-46-9 2-Nitropropano80-05-7 Bisfenol A80-56-8 �-pineno


178

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

ímic

os o

rden

ados

por

su

nº

CA

S

80-62-6 Metacrilato de metilo81-81-2 Warfarina 82-68-8 Pentacloronitrobenceno83-26-1 Pindona83-79-4 Rotenona84-66-2 Ftalato de dietilo84-74-2 Ftalato de dibutilo 85-42-7 Anhídrido hexahidroftálico85-44-9 Anhídrido ftálico86-50-0 Metil azinfós86-88-4 ANTU87-68-3 Hexaclorobutadieno87-86-5 Pentaclorofenol88-72-2 2-Nitrotolueno88-89-1 2,4,6-Trinitrofenol89-72-5 o-sec-Butilfenol90-04-0 o-Anisidina91-08-7 Diisocianato de 2,6- tolueno91-20-3 Naftaleno92-52-4 Bifenilo92-84-2 Fenotiazina93-76-5 2,4,5-T94-36-0 Peróxido de benzoilo94-75-7 2,4-D95-13-6 Indeno95-47-6 o-Xileno95-49-8 o-Clorotolueno95-50-1 o-Diclorobenceno95-53-4 o-Toluidina95-54-5 o- Fenilendiamina95-63-6 1,2,4-Trimetilbenceno96-18-4 1,2,3- Tricloropropano96-22-0 3-Pentanona96-33-3 Acrilato de metilo96-69-5 4,4´-Tiobis( 6-tercbutil-m-cresol )97-77-8 Disulfiram98-00-0 Alcohol furfurílico98-01-1 2-Furaldehído98-51-1 p-terc-Butiltolueno98-54-4 p-terc- Butilfenol98-82-8 Cumeno98-83-9 �-Metilestireno98-86-2 Acetofenona98-88-4 Cloruro de benzoilo98-95-3 Nitrobenceno


179

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

ímic

os o

rden

ados

por

su

nº

CA

S

99-08-1 3-Nitrotolueno99-65-0 1,3-Dinitrobenceno99-99-0 4-Nitrotolueno100-00-5 p-Cloronitrobenceno100-01-6 p-Nitroanilina100-21-0 Ácido tereftálico100-25-4 1,4-Dinitrobenceno100-37-8 2-Dietilaminoetanol100-40-3 4-Vinilciclohexeno100-41-4 Etilbenceno100-42-5 Estireno100-44-7 Cloruro de bencilo 100-61-8 N-Metilanilina 100-63-0 Fenilhidracina100-74-3 N-Etilmorfolina101-14-4 4,4´-Metilen-bis (2-cloroanilina)

(MBOCA)101-68-8 Diisocianato de 4,4´-difenilmetano101-77-9 4,4´-Metilendianilina101-84-8 Feniléter, vapor102-54-5 Hierro: Diciclopentadienilo102-71-6 Trietanolamina102-81-8 2-N-Dibutilaminoetanol103-11-7 Acrilato de 2-etilhexilo103-71-9 Isocianato de fenilo 104-94-9 p-Anisidina105-46-4 Acetato de sec-butilo105-60-2 Caprolactama 106-35-4 Etilbutilcetona106-42-3 p-Xileno106-46-7 p-Diclorobenceno106-49-0 p-Toluidina106-50-3 p- Fenilendiamina106-51-4 p-Benzoquinona106-87-6 1-Epoxietil-3,4-epoxiciclohexano106-89-8 1-Cloro-2,3-epoxipropano106-92-3 Alilglicidiléter 106-93-4 1,2-Dibromoetano106-94-5 1- Bromopropano106-97-8 Butano106-99-0 1,3-Butadieno107-02-8 Acroleína107-05-1 Cloruro de alilo107-06-2 1,2-Dicloroetano107-07-3 2-Cloroetanol


180

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

ímic

os o

rden

ados

por

su

nº

CA

S

107-13-1 Cianuro de vinilo107-15-3 1,2-Diaminoetano107-18-6 Alcohol alílico107-19-7 Prop-2-ino-1-ol107-20-0 Cloroacetaldehído 107-21-1 Etilenglicol107-22-2 Glioxal107-31-3 Formiato de metilo107-41-5 Hexilenglicol107-49-3 TEPP107-66-4 Fosfato de dibutilo107-87-9 Metilpropilcetona107-98-2 1-Metoxipropan-2-ol108-03-2 1-Nitropropano108-05-4 Acetato de vinilo108-10-1 Metilisobutilcetona108-11-2 4-Metil-2-pentanol 108-18-9 Diisopropilamina108-20-3 Isopropiléter108-21-4 Acetato de isopropilo108-22-5 Acetato de isopropenilo108-24-7 Anhídrido acético108-31-6 Anhídrido maleico108-38-3 m-Xileno108-44-1 m-Toluidina108-45-2 m-Fenilendiamina108-46-3 Resorcinol108-65-6 Acetato de 1-metil-2-metoxietilo108-67-8 1,3,5-Trimetilbenceno108-70-3 1,3,5-Ticlorobenceno108-83-8 Diisobutilcetona108-84-9 Acetato de sec-hexilo 108-87-2 Metilciclohexano108-88-3 Tolueno108-90-7 Clorobenceno108-91-8 Ciclohexilamina 108-93-0 Ciclohexanol 108-94-1 Ciclohexanona108-95-2 Fenol108-98-5 Fenilmercaptano109-59-1 2-Isopropoxietanol109-60-4 Acetato de n-propilo109-66-0 n-Pentano109-79-5 n-Butilmercaptano109-86-4 2-Metoxietanol


181

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

ímic

os o

rden

ados

por

su

nº

CA

S

109-87-5 Metilal109-89-7 Dietilamina109-94-4 Formiato de etilo109-99-9 Tetrahidrofurano110-12-3 Metilisoamilcetona110-19-0 Acetato de isobutilo 110-43-0 Metil-n-amilcetona 110-49-6 Acetato de 2-metoxietilo110-54-3 n-Hexano110-62-3 Aldehido n-valeriánico110-80-5 2-Etoxietanol110-82-7 Ciclohexano110-83-8 Ciclohexeno110-85-0 Piperacina110-86-1 Piridina110-91-8 Morfolina111-15-9 Acetato de 2-etoxietilo111-30-8 Glutaraldehido111-40-0 Dietilentriamina111-42-2 Dietanolamina111-44-4 bis (2-Cloroetil) éter111-46-6 Dietilenglicol111-65-9 n-Octano111-69-3 Adiponitrilo111-76-2 2-Butoxietanol111-77-3 2-(2-Metoxietoxi)etanol111-84-2 n-Nonano111-90-0 Dietilenglicol monoetiléter111-96-6 Dietilenglicol dimetiléter112-07-2 Acetato de 2-butoxietilo112-27-6 Trietilenglicol112-34-5 2-(2-Butoxietoxi) etanol112-55-0 Dodecil mercaptano114-26-1 Propoxur115-07-1 Propileno115-10-6 Metiléter115-29-7 Endosulfán115-77-5 Pentaeritritol115-86-6 Fosfato de trifenilo115-90-2 Fensulfotión116-14-3 Tetrafluoroetileno117-81-7 Ftalato de di-2-etilhexilo118-52-5 1,3-Dicloro-5,5-dimetilhidantoína118-74-1 Hexaclorobenceno118-96-7 2,4,6-Trinitrotolueno


182

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

ímic

os o

rden

ados

por

su

nº

CA

S

120-80-9 Pirocatecol120-82-1 1,2,4-Triclorobenceno121-44-8 Trietilamina121-45-9 Fosfito de trimetilo121-69-7 N,N-Dimetilanilina121-75-5 Malatión121-82-4 Ciclonita121-91-5 Ácido m-ftálico122-39-4 Difenilamina122-60-1 Fenilglicidiléter123-19-3 Di-n-propilcetona123-31-9 Hidroquinona123-38-6 Propionaldehido123-42-2 Diacetona alcohol123-51-3 Alcohol isoamílico123-54-6 2,4-Pentanodiona123-73-9 2-Butenal123-86-4 Acetato de n-butilo123-91-1 1,4-Dioxano123-92-2 Acetato de isoamilo124-04-9 Ácido adípico124-09-4 1,6-Hexanodiamina124-17-4 Acetato de 2-(2-butoxietoxi)etilo124-38-9 Dióxido de carbono124-40-3 Dimetilamina126-73-8 Fosfato de tributilo126-98-7 2-Metil-2-propeno-nitrilo 126-99-8 2-Cloro-1,3-butadieno 127-00-4 1-Cloro-2-propanol 127-18-4 Percloroetileno127-19-5 N,N-Dimetilacetamida127-91-3 β-Pineno128-37-0 2,6- Diterc-butil-p-cresol 131-11-3 Ftalato de dimetilo133-06-2 Captán136-78-7 Sesona137-05-3 2-Cianoacrilato de metilo137-26-8 Tiram138-22-7 Lactato de n-butilo140-11-4 Acetato de bencilo140-88-5 Acrilato de etilo141-32-2 Acrilato de n-butilo141-43-5 2-Aminoetanol141-66-2 Dicrotofós 141-78-6 Acetato de etilo


183

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

ímic

os o

rden

ados

por

su

nº

CA

S

141-79-7 Óxido de mesitilo142-64-3 Dihidrocloruro de piperacina142-82-5 n-Heptano143-33-9 Cianuro de sodio144-62-7 Ácido oxálico 148-01-6 3,5-Dinitro-o-toluamida149-57-5 Ácido 2-etilhexanoico150-76-5 4-Metoxifenol151-50-8 Cianuro de potasio151-56-4 Etilenimina 151-67-7 Halotano156-62-7 Cianamida cálcica287-92-3 Ciclopentano298-00-0 Metil paratión298-02-2 Forato298-04-4 Disulfotón299-84-3 Ronnel299-86-5 Crufomato300-76-5 Naled302-01-2 Hidracina309-00-2 Aldrín314-40-9 Bromacilo330-54-1 Diurón333-41-5 Diazinón334-88-3 Diazometano353-50-4 Fluoruro de carbonilo382-21-8 Perfluorisobutileno409-21-2 Carburo de silicio420-04-2 Cianamida de hidrógeno460-19-5 Cianógeno463-51-4 Ceteno463-82-1 Neopentano479-45-8 Tetrilo504-29-0 2-Aminopiridina506-77-4 Cloruro de cianógeno509-14-8 Tetranitrometano513-79-1 Carbonato de cobalto526-73-8 1,2,3-Trimetilbenceno528-29-0 1,2-Dinitrobenceno532-27-4 2-Cloroacetofenona534-52-1 4,6-Dinitro-o-cresol540-59-0 1,2-Dicloroetileno540-88-5 Acetato de terc-butilo541-85-5 5-Metilheptan-3-ona542-75-6 1,3-Dicloropropeno


184

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

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os o

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ados

por

su

nº

CA

S

542-88-1 bis(Clorometil)éter542-92-7 Ciclopentadieno 552-30-7 Anhídrido trimelítico556-52-5 2,3-Epoxi-1-propanol558-13-4 Tetrabromuro de carbono563-12-2 Etión563-80-4 Metilisopropilcetona583-60-8 2-Metilciclohexanona584-84-9 Diisocianato de 2,4-tolueno 591-78-6 Metil-n-butilcetona 592-01-8 Cianuro de calcio592-41-6 1-Hexeno593-60-2 Bromoetileno594-42-3 Perclorometilmercaptano594-72-9 1,1-Dicloro-1-nitroetano598-56-1 N,N-Dimetiletilamina598-78-7 Ácido 2-cloropropiónico600-25-9 1-Cloro-1-nitropropano620-11-1 Acetato de 3-pentilo624-41-9 Acetato de 2-metilbutilo624-83-9 Isocianato de metilo625-16-1 Acetato de terc-amilo626-17-5 m-Ftalodinitrilo626-38-0 Acetato de sec-amilo627-13-4 Nitrato de n-propilo628-63-7 Acetato de n-amilo628-96-6 Dinitrato de etilenglicol630-08-0 Monóxido de carbono637-92-3 Etil terc-butiléter638-21-1 Fenilfosfina646-06-0 1,3-Dioxolano 681-84-5 Silicato de metilo684-16-2 Hexafluoroacetona764-41-0 1,4-Diclorobutadieno768-52-5 N-Isopropilanilina822-06-0 Diisocianato de 1,6-hexametileno872-50-4 N-Metil-2-pirrolidona919-86-8 S-Metildemetón944-22-9 Fonofós999-61-1 Acrilato de 2-hidroxipropilo1024-57-3 Epóxido de heptacloro1189-85-1 Cromato de terc-butilo1300-73-8 Dimetilaminobenceno 1302-74-5 Esmeril1303-28-2 Pentóxido de diarsénico1303-86-2 Óxido de boro


185

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

agen

tes

qu

ímic

os o

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ados

por

su

nº

CA

S

1303-96-4 Borato de sodio, decahidrato1303-96-4 Tetraborato de sodio, decahidrato1304-56-9 Óxido de berilio1304-82-1 Telururo de bismuto. Sin dopar1304-82-1 Telururo de bismuto. Dopado con selenio1305-62-0 Hidróxido de calcio1305-78-8 Óxido de calcio1306-19-0 Óxido de cadmio1306-23-6 Sulfuro de cadmio1309-37-1 Óxido de hierro (III)1309-48-4 Óxido de magnesio1310-58-3 Hidróxido de potasio1310-73-2 Hidróxido de sodio1314-06-3 Trióxido de diníquel1314-13-2 Óxido de cinc1314-56-3 Pentóxido de fósforo1314-61-0 Óxido de tántalo1314-62-1 Pentóxido de vanadio1314-80-3 Pentasulfuro de fósforo1319-77-3 Cresol, todos los isómeros1321-64-8 Pentacloronaftaleno1321-65-9 Tricloronaftaleno1321-74-0 Divinilbenceno, todos los isómeros1327-53-3 Trióxido de diarsénico1330-20-7 Xileno, mezcla isómeros1330-43-4 Borato de sodio, anhidro1332-58-7 Caolín1333-74-0 Hidrógeno1333-82-0 Trióxido de cromo 1333-86-4 Negro de humo1335-87-1 Hexacloronaftaleno1335-88-2 Tetracloronaftaleno1338-23-4 Peróxido de metiletilcetona1344-28-1 Óxido de aluminio1344-95-2 Silicato de calcio (sintético)1563-66-2 Carbofurano1589-47-5 2-Metoxipropanol1634-04-4 Metil-terc-butiléter1910-42-5 Paracuat dicloruro1912-24-9 Atrazina1918-02-1 Picloram1929-82-4 Nitrapirina2039-87-4 o-Cloroestireno2104-64-5 Feniltiofosfonato de O-etilo y

O-(4-nitrofenilo)2179-59-1 Disulfuro de alilpropilo


186

An

exo

A:

Índ

ice

de

los

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tes

qu

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os o

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por

su

nº

CA

S

2234-13-1 Octacloronaftaleno2238-07-5 Glicidiléter 2425-06-1 Captafol 2426-08-6 n-Butilglicidiléter2451-62-9 1,3,5-Tris(oxiranilmetil)-1,3,5-

triazina-2,4,6-(1H,3H,5H)-triona2528-36-1 Fosfato de dibutilfenilo2551-62-4 Hexafluoruro de azufre2698-41-1 o-Clorobencilideno malononitrilo2699-79-8 Difluoruro de sulfurilo2764-72-9 Dicuat2807-30-9 2-Propoxietanol2921-88-2 Clorpirifós2971-90-6 Clopidol3173-72-6 Diisocianato de 1,5-naftileno3333-52-6 Tetrametilsuccinonitrilo3383-96-8 Temefós3689-24-5 Sulfotep3825-26-1 Perfluoroctanoato amónico 4016-14-2 Isopropilglicidiléter4098-71-9 3-Isocianometil-3,5,5-

trimetilciclohexilisocianato4685-14-7 Paracuat5124-30-1 Metilen-bis-(4-ciclohexilisocianato)5392-40-5 Citral5714-22-7 Pentafluoruro de azufre5989-27-5 d-Limoneno6423-43-4 Dinitrato de propilenglicol6923-22-4 Monocrotofós7085-85-0 Cianoacrilato de etilo7429-90-5 Aluminio7439-92-1 Plomo7439-96-5 Manganeso7439-97-6 Mercurio7439-98-7 Molibdeno7440-01-9 Neón 7440-02-0 Níquel7440-06-4 Platino7440-16-6 Rodio7440-22-4 Plata7440-25-7 Tántalo7440-28-0 Talio7440-31-5 Estaño 7440-33-7 Tungsteno7440-36-0 Antimonio


187

An

exo

A:

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CA

S

7440-37-1 Argón7440-38-2 Arsénico7440-39-3 Bario 7440-41-7 Berilio 7440-43-9 Cadmio7440-47-3 Cromo7440-48-4 Cobalto7440-50-8 Cobre7440-58-6 Hafnio7440-59-7 Helio7440-61-1 Uranio7440-65-5 Itrio7440-67-7 Circonio 7440-74-6 Indio7446-09-5 Dióxido de azufre7487-94-7 Cloruro de mercurio II7553-56-2 Yodo7572-29-4 Dicloroacetileno7580-67-8 Hidruro de litio7616-94-6 Fluoruro de perclorilo7631-90-5 Bisulfito de sodio7637-07-2 Trifluoruro de boro7646-79-9 Dicloruro de cobalto7646-85-7 Cloruro de cinc, humos7647-01-0 Cloruro de hidrógeno7664-38-2 Ácido ortofosfórico7664-39-3 Fluoruro de hidrógeno7664-41-7 Amoníaco7664-93-9 Ácido sulfúrico7681-57-4 Metabisulfito de sodio7697-37-2 Ácido nítrico7718-54-9 Dicloruro de níquel7719-09-7 Cloruro de tionilo7719-12-2 Tricloruro de fósforo7722-84-1 Peróxido de hidrógeno7726-95-6 Bromo7727-21-1 Persulfato de potasio7727-37-9 Nitrógeno7727-43-7 Sulfato de bario7727-54-0 Persulfato de amonio7758-97-6 Cromato de plomo7773-06-0 Sulfamato de amonio7775-11-3 Cromato de sodio7775-27-1 Persulfato de sodio7778-18-9 Sulfato de calcio


188

An

exo

A:

Índ

ice

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agen

tes

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ímic

os o

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ados

por

su

nº

CA

S

7778-50-9 Dicromato de potasio7782-41-4 Flúor7782-42-5 Grafito 7782-49-2 Selenio7782-50-5 Cloro7782-65-2 Tetrahidruro de germanio7782-79-8 Ácido hidrazoico7783-06-4 Sulfuro de hidrógeno7783-07-5 Seleniuro de hidrógeno7783-41-7 Difluoruro de oxígeno7783-54-2 Trifluoruro de nitrógeno7783-60-0 Tetrafluoruro de azufre7783-79-1 Hexafluoruro de selenio7783-80-4 Hexafluoruro de teluro7784-40-9 Hidrogenoarsenato de plomo7784-42-1 Hidruro de arsénico7786-34-7 Mevinfós7786-81-4 Sulfato de níquel7789-00-6 Cromato de potasio 7789-06-2 Cromato de estroncio7789-09-5 Dicromato de amonio7789-12-0 Dicromato de sodio, dihidratado7789-30-2 Pentafluoruro de bromo7790-79-6 Fluoruro de cadmio7790-91-2 Trifluoruro de cloro7803-51-2 Hidruro de fósforo7803-52-3 Hidruro de antimonio7803-62-5 Silano8001-35-2 Canfeno clorado8002-74-2 Cera de parafina8003-34-7 Piretrinas8006-64-2 Aguarrás8008-20-6 Queroseno8022-00-2 Metildemetón8050-09-7 Resina núcleo de soldadura

(colofonia)8052-42-4 Asfalto (petróleo)8065-48-3 Demetón9002-86-2 Cloruro de polivinilo (PVC)9004-34-6 Celulosa9005-25-8 Almidón9006-04-6 Látex natural 9014-01-1 Subtilisinas9016-87-9 MDI técnico (con contenido

polimérico)


189

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A:

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10024-97-2 Óxido de dinitrógeno10025-67-9 Dicloruro de diazufre10025-87-3 Oxicloruro de fósforo10026-13-8 Pentacloruro de fósforo10028-15-6 Ozono10035-10-6 Bromuro de hidrógeno10043-35-3 Ácido bórico10049-04-4 Dióxido de cloro10102-43-9 Monóxido de nitrógeno10102-44-0 Dióxido de nitrógeno10108-64-2 Cloruro de cadmio10124-36-4 Sulfato de cadmio10124-43-3 Sulfato de cobalto10141-05-6 Nitrato de cobalto10210-68-1 Cobalto carbonilo10294-33-4 Tribromuro de boro10588-01-9 Dicromato de sodio11097-69-1 Clorodifenilo (54% de cloro)12001-26-2 Mica12001-28-4 Amianto: Crocidolita 12001-29-5 Amianto: Crisotilo12035-36-8 Dióxido de níquel12079-65-1 Manganeso. Ciclopentadieniltricarbonilo12108-13-3 Manganeso.

2-Metilciclopentadieniltricarbonilo12125-02-9 Cloruro amónico12172-73-5 Amianto: Amosita12179-04-3 Borato de sodio, pentahidrato12185-10-3 Fósforo (P4)12604-58-9 Ferrovanadio13071-79-9 Terbufós13121-70-5 Cihexatina13138-45-9 Dinitrato de níquel 13463-39-3 Níquel carbonilo13463-40-6 Hierro: Pentacarbonilo13463-67-7 Dióxido de titanio13466-78-9 �-3-Careno13494-80-9 Teluro13765-19-0 Cromato de calcio13838-16-9 Enflurano14216-75-2 Ácido nítrico, sal de níquel14464-46-1 Sílice Cristalina: Cristobalita14484-64-1 Ferbam14807-96-6 Talco 14808-60-7 Sílice Cristalina: Cuarzo


190

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A:

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S

14857-34-2 Dimetiletoxisilano14977-61-8 Cloruro de cromilo15972-60-8 Alaclor16219-75-3 Etilidennorborneno16752-77-5 Metomilo16842-03-8 Cobalto hidrocarbonilo17702-41-9 Decaborano17804-35-2 Benomilo19287-45-7 Diborano19430-93-4 Perfluorobutiletileno19624-22-7 Pentaborano20706-25-6 Acetato de 2-propoxietilo20816-12-0 Tetróxido de osmio 21087-64-9 Metribuzin21351-79-1 Hidróxido de cesio21908-53-2 Óxido de Mercurio II22224-92-6 Fenamifós24613-89-6 Cromato de cromo III25013-15-4 Viniltolueno25321-14-6 Dinitrotolueno técnico25639-42-3 Metilciclohexanol26140-60-3 Terfenilos26628-22-8 Azida de sodio26675-46-7 Isoflurano26952-21-6 Alcohol isooctílico31242-93-0 Óxido de difenilo o-clorado34590-94-8 Éter metílico de dipropilenglicol35400-43-2 Sulprofós53469-21-9 Clorodifenilo (42% de cloro)61788-32-7 Terfenilos hidrogenados 64742-82-1 White spirit (nafta de petróleo)65996-93-2 Alquitrán, hulla, elevada temperatura.

Brea65997-15-1 Cemento Portland68359-37-5 Ciflutrín70657-70-4 Acetato de 2-metoxipropilo74222-97-2 Metilsulfometuron 77536-66-4 Amianto: Actinolita77536-67-5 Amianto: Antofilita77536-68-6 Amianto: Tremolita86290-81-5 Gasolina132207-32-0 Amianto132207-33-1 Amianto


191

An

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A:

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S

A continuación se listan todas las frases H, con sudefinición. Aparecen en negrita las frases H que hacenreferencia a los peligros para la salud. Reglamento (CE)Nº 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo (16de diciembre de 2008) y modificaciones posteriores.

H200 Explosivo inestable.H201 Explosivo; peligro de explosión en masa.H202 Explosivo; grave peligro de proyección.H203 Explosivo; peligro de incendio, de onda

expansiva o de proyección.H204 Peligro de incendio o de proyección.H205 Peligro de explosión en masa en caso de

incendio.H220 Gas extremadamente inflamable.H221 Gas inflamable.H222 Aerosol extremadamente inflamable.H223 Aerosol inflamable.H224 Líquido y vapores extremadamente

inflamables.H225 Líquido y vapores muy inflamables.H226 Líquido y vapores inflamables.H228 Sólido inflamable.H240 Peligro de explosión en caso de

calentamiento.H241 Peligro de incendio o explosión en caso

de calentamiento.H242 Peligro de incendio en caso de

calentamiento.H250 Se inflama espontáneamente en contacto

con el aire.H251 Se calienta espontáneamente; puede

inflamarse.H252 Se calienta espontáneamente en grandes

cantidades; puede inflamarse.H260 En contacto con el agua desprende gases

inflamables que pueden inflamarse espontáneamente.

ANEXO B: FRASES H


192

An

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B:

Fra

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H

H261 En contacto con el agua desprende gases inflamables.

H270 Puede provocar o agravar un incendio; comburente.

H271 Puede provocar un incendio o una explosión; muy comburente.

H272 Puede agravar un incendio; comburenteH280 Contiene gas a presión; peligro de

explosión en caso de calentamiento.H281 Contiene gas refrigerado; puede provocar

quemaduras o lesiones criogénicas.H290 Puede ser corrosivo para los metales.H300 Mortal en caso de ingestión.H301 Tóxico en caso de ingestión.H302 Nocivo en caso de ingestión.H304 Puede ser mortal en caso de ingestión y

penetración en las vías respiratorias.H310 Mortal en contacto con la piel.H311 Tóxico en contacto con la piel.H312 Nocivo en contacto con la piel.H314 Provoca quemaduras graves en la piel y

lesiones oculares graves.H315 Provoca irritación cutánea.H317 Puede provocar una reacción alérgica en

la piel.H318 Provoca lesiones oculares graves.H319 Provoca irritación ocular grave.H330 Mortal en caso de inhalación.H331 Tóxico en caso de inhalación.H332 Nocivo en caso de inhalaciónH334 Puede provocar síntomas de alergia o

asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación.

H335 Puede irritar las vías respiratoriasH336 Puede provocar somnolencia o vértigo.H340 Puede provocar defectos genéticos. H341 Se sospecha que provoca defectos

genéticos. H350 Puede provocar cáncer. H351 Se sospecha que provoca cáncer.H350i Puede provocar cáncer por inhalación.H360 Puede perjudicar la fertilidad o dañar al

feto. H360F Puede perjudicar a la fertilidad.H360D Puede dañar al feto.


193

An

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B:

Fra

ses

H

H360Fd Puede perjudicar a la fertilidad. Se sospecha que daña al feto.

H360Df Puede dañar al feto. Se sospecha que perjudica a la fertilidad.

H360FD Puede perjudicar a la fertilidad. Puede dañar al feto.

H361 Se sospecha que puede perjudicar a la fertilidad o dañar al feto.

H361f Se sospecha que perjudica a la fertilidad.H361d Se sospecha que daña al feto.H361fd Se sospecha que perjudica a la fertilidad.

Se sospecha que daña al feto.H362 Puede perjudicar a los niños alimentados

con leche materna.H370 Perjudica a determinados órganos. H371 Puede perjudicar a detereminados

órganos.H372 Perjudica a determinados órganos por

exposición prolongada o repetida. H373 Puede perjudicar a determinados órganos

por exposición prolongada o repetida. H400 Muy tóxico para los organismos

acuáticos.H410 Muy tóxico para los organismos

acuáticos, con efectos nocivos duraderos.H411 Tóxico para los organismos acuáticos,

con efectos nocivos duraderos.H412 Nocivo para los organismos acuáticos,

con efectos nocivos duraderos.H413 Puede ser nocivo para los organismos

acuáticos, con efectos nocivos duraderos.H420 Causa daños a la salud pública y el medio

ambiente al destruir el ozono en la atmósfera superior

EUH001 Explosivo en estado seco.EUH006 Explosivo en contacto o sin contacto con el

aire.EUH014 Reacciona violentamente con el agua.EUH018 Al usarlo pueden formarse mezclas aire-

vapor explosivas o inflamables.EUH019 Puede formar peróxidos explosivos.EUH029 En contacto con agua libera gases

tóxicos.EUH031 En contacto con ácidos libera gases

tóxicos.


194

An

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B:

Fra

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H

EUH032 En contacto con ácidos libera gases muytóxicos.

EUH044 Riesgo de explosión al calentarlo en ambiente confinado.

EUH066 La exposición repetida puede provocar sequedad o formación de grietas en la piel.

EUH070 Tóxico en contacto con los ojos.EUH071 Corrosivo para las vías respiratoriasEUH201 Contiene plomo. No utilizar en objetos

que los niños puedan masticar o chupar.EUH201A ¡Atención! Contiene plomo.EUH202 Cianoacrilato. Peligro. Se adhiere a la

piel y a los ojos en pocos segundos. Mantener fuera del alcance de los niños.

EUH203 Contiene cromo (VI). Puede provocar unareacción alérgica.

EUH204 Contiene isocianatos. Puede provocar unareacción alérgica.

EUH205 Contiene componentes epoxídicos. Puedeprovocar una reacción alérgica.

EUH206 ¡Atención! No utilizar junto con otrosproductos. Puede desprender gasespeligrosos (cloro).

EUH207 ¡Atención! Contiene cadmio. Durante suutilización se desprenden vaporespeligrosos. Ver la información facilitadapor el fabricante. Seguir las instruccionesde seguridad.

EUH208 Contiene <nombre de la sustancia sensibilizante>. Puede provocar una reacción alérgica.

EUH209 Puede inflamarse fácilmente al usarlo.EUH209A Puede inflamarse al usarlo.EUH210 Puede solicitarse la ficha de datos de

seguridad.EUH401 A fin de evitar riesgos para las personas y

el medio ambiente, siga las instrucciones de uso.


195

An

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B:

Fra

ses

H

Real Decreto 374/2001, de 6 de abril, sobre la protecciónde la salud y seguridad de los trabajadores contra losriesgos relacionados con los agentes químicosdurante el trabajo.

INSTITUTO NACIONAL DE SEGURIDAD EHIGIENE EN EL TRABAJO. Guía Técnica para laevaluación y prevención de los riesgos relacionadoscon la exposición durante el trabajo a agentescancerígenos o mutágenos. Madrid, 2005.

INSTITUTO NACIONAL DE SEGURIDAD EHIGIENE EN EL TRABAJO. Guía Técnica para laevaluación y prevención de los riesgos presentes enlos lugares de trabajo relacionados con agentesquímicos. Madrid, 2003.

COMUNIDADES EUROPEAS. Oficina dePublicaciones Oficiales de las ComunidadesEuropeas. Guía Práctica de la Directiva sobreAgentes Químicos 98/24/CE.

Real Decreto 665/1997, de 12 de mayo, ymodificaciones posteriores, sobre la protección de lostrabajadores contra los riesgos relacionados con laexposición a cancerígenos o mutágenos durante eltrabajo.

Real Decreto 363/1995, de 10 de marzo, ymodificaciones posteriores, por el que se aprueba elReglamento sobre notificación de sustancias nuevasy clasificación, envasado y etiquetado de sustanciaspeligrosas.

Real Decreto 255/2003, de 28 de febrero, ymodificaciones posteriores, por el que se aprueba elReglamento sobre clasificación, envasado yetiquetado de preparados peligrosos.

ANEXO C: BIBLIOGRAFÍA


196

An

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C:

Bib

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rafí

a

Reglamento (CE) nº 1272/2008 del Parlamento Europeoy del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, y susmodificaciones, sobre clasificación, etiquetado yenvasado de sustancias y mezclas, y por el que semodifican y derogan las Directivas 67/548/CEE y1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) nº1907/2006.

Reglamento (CE) nº 1907/2006 sobre Registro,Evaluación, Autorización y Restricción desustancias y preparados químicos (REACH).

European Commission: Occupational Exposure Limits.Recommendations of Scientific Committee forOccupational Exposure Limits (SCOEL) to ChemicalAgents.

http://ec.europa.eu/social/main.jsp?catld=153&langld=en&intPageld=684

Commission of the European Communities:Occupational Exposure Limits. Criteria documents.Health and Safety series.

Directiva 2000/39/CE de la Comisión de 8 de junio de 2000por la que se establece una primera lista de valoreslímite de exposición profesional indicativos enaplicación de la Directiva 98/24/CE del Consejo relativaa la protección de la salud y la seguridad de lostrabajadores contra los riesgos relacionados con losagentes químicos durante el trabajo.

Directiva 2006/15/CE de la Comisión de 7 de febrero de2006 por la que se establece una segunda lista de valoreslímite de exposición profesional indicativos enaplicación de la Directiva 98/24/CE del Consejo y porla que se modifican las Directivas 91/322/CEE y2000/39/CE.

Directiva 2009/161/UE de la Comisión de 17 de diciembrede 2009 por la que se establece una tercera lista devalores límite de exposición profesional indicativos enaplicación de la Directiva 98/24/CE del Consejo y porla que se modifica la Directiva 2000/39/CE de laComisión.


197

An

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C:

Bib

liog

rafí

a

American Conference of Governmental IndustrialHygienists (ACGIH) Threshold Limit Values forChemical Substances and Physical Agents,Biological Exposure Indices, ACGIH; Cincinnati,OH, USA (publicación anual).

American Conference of Governmental IndustrialHygienists: Documentation of the Threshold LimitValues and Biological Exposure Indices. 7ª Ed. ysuplementos anuales. Cincinnati (USA).

Deutsche Forschungsgemeinschaft: List of MAK andBAT. VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim(Alemania), (publicación anual).

Deutsche Forschungsgemeinschaft: OccupationalToxicants. Critical Data Evaluation for MAK Valuesand Classification of Carcinogens. VCHVerlagsgesellschaft, Weinheim (Alemania).

Institut Fur Arbeitsschutz Der Deutschen GesetzlichenUnfallversicherung (IFA). Database on hazardoussubstances. GESTIS - International limit values forchemical agents. http://www.dguv.de/ifa/en/ges-tis/limit_values/index.jsp

International Agency For Research On Cancer (IARC)

UNE-EN 481:1995. “Atmósferas en los puestos detrabajo. Definición de las fracciones por el tamaño delas partículas para la medición de aerosoles”.

UNE-EN 482:2007. “Atmósferas en los puestos detrabajo. Requisitos generales relativos alfuncionamiento de los procedimientos para la medidade agentes químicos”.

UNE-EN 689:1996. “Atmósferas en los puestos detrabajo. Directrices para la evaluación de laexposición por inhalación de agentes químicos parala comparación con los valores límite y estrategia demedición”.

UNE-EN 1540:1999. “Atmósferas en el lugar de trabajo.Terminología”.


198

An

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C:

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a

LIMITES DE EXPOSICIÓN PROFESIONALPARA AGENTES QUÍMICOS EN ESPAÑA

Este documento está también disponible en formatoelectrónico a través de la página web:

http://www.insht.es

En caso de observarse alguna errata en este documentose establecerá la oportuna corrección en la citada páginaweb del INSHT.

DOCUMENTACIÓN TOXICOLÓGICA PARA ELESTABLECIMIENTO DE LOS LÍMITES DEEXPOSICIÓN PROFESIONAL PARA AGENTESQUÍMICOS

Esta publicación contiene información complementariaal Documento de Límites de Exposición Profesional,cuyo conocimiento puede ser de utilidad a la hora de laaplicación práctica de los valores límite.

Contiene distintos tipos de información (físico-químicas, toxicológicas, etc.) sobre los compuestos encuestión, y se relacionan los niveles de exposiciónambiental con los efectos sobre la salud observados enlos trabajadores. Asimismo, se recogen los estudios ycriterios que han permitido el establecimiento y larecomendación de los respectivos valores límite.

La documentación está basada principalmente en loscriterios del Scientific Committee on OccupationalExposure Limits (SCOEL), la American Conference ofGovernmental Industrial Hygienists (ACGIH), el DutchExpert Committee for Occupational Standards (DECOS)y la Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), así comoen otras fuentes de información procedentes depublicaciones de referencia, como Toxline, entre otras.

Esta documentación está también disponible en formatoelectrónico a través de la página web: http://www.insht.es

ANEXO D: INFORMACIÓNCOMPLEMENTARIA


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BASE DE DATOS DE VALORES LÍMITE

Los valores límite que aparecen en este documento sepueden consultar además en la aplicación informática“Límites de exposición profesional”, a la que se accededesde la página web del INSHT. La aplicación contienetambién información toxicológica y la relativa a la tomade muestra y análisis para algunos agentes químicos. Daacceso a la legislación y a las guías técnicas del INSHTy ofrece, además, un enlace a las bases de datosInfocarquim y GESTIS.En la dirección de Internet:http://www.dguv.de/ifa/en/gestis/limit_values/index.jsp seencuentra una base de datos elaborada dentro delproyecto BC/CEN/ENTR/000/2002-16 - AnalyticalMethods for Chemical Agents, desarrollado dentro delComité Europeo de Normalización (CEN), y quecontiene los valores límites de exposición profesionalvigentes en una serie de países europeos: Alemania,Austria, Dinamarca, España, Francia, Hungría, Italia,Reino Unido y Suecia, además de los valoresestablecidos en la Unión Europea y en los EstadosUnidos de América (OSHA).

En la citada página web se recoge tambiéninformación sobre los valores límite establecidos enotros países no incluidos en la referida base de datos.


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Representantes de la Administración General delEstado:

Ministerio de Industria, Energía y TurismoDirección General de Desarrollo Industrial.Collado Bravo, José

Ministerio de JusticiaInstituto Nacional de ToxicologíaServicio de Información ToxicológicaCastrillo Amores, Blanca María

Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad(Escuela Nacional de Medicina del Trabajo) Instituto deSalud Carlos III (Madrid)Maqueda Blasco, Jerónimo

Ministerio de Empleo y Seguridad SocialDirección General de la Inspección de Trabajo ySeguridad SocialServicio de Seguridad y Salud LaboralÁguila Rodilla, Juan José del

Ministerio de Empleo y Seguridad SocialInstituto Nacional de Seguridad e Higiene en el TrabajoGil Iglesias, Eduardo (Secretario)Fernández Martínez, OlgaTejedor Traspaderne, Jose N.

Representantes de las Administraciones de lasComunidades Autónomas:

Junta de AndalucíaDirección General de Seguridad y Salud Laboral.Consejería de Empleo. Moreno Hurtado, José Joaquín

Gobierno de AragónInstituto Aragonés de Seguridad y Salud LaboralGarcía-Gutiérrez Muñoz, Mª Jesús

COMPOSICIÓN DEL GRUPO DE TRABAJODE LA COMISIÓN NACIONAL DE

SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO


Gobierno de CanariasInstituto Canario de Seguridad LaboralRodríguez Valido, Manuel

Gobierno de CantabriaInstituto Cántabro de Seguridad y Salud en el Trabajo.Mazarrasa Mowinckel, Olav

Generalitat de CatalunyaDepartament d´Empresa i OcupacióCentre de Seguretat i Salut Laboral de BarcelonaHernández Carrascosa, Santos (Presidente)

Junta de Comunidades de Castilla - La ManchaDelegación de Trabajo y Empleo de GuadalajaraServicio de Seguridad y Salud LaboralEspina Correas, Carmen (Asesora)

Junta de Castilla y LeónDirección General de Trabajo y Prevención de RiesgosLaborales.Martínez Palacios, José Miguel (Asesor)

Gobierno VascoInstituto Vasco de la Seguridad y Salud Laborales(OSALAN)Vázquez Grueiro, José Antonio (Asesor)

Región de MurciaInstituto de Seguridad y Salud Laboral.Prado Burguete, Celia Ana (Asesor)

Gobierno del Principado de AsturiasInstituto Asturiano de Prevención de Riesgos LaboralesMéndez Iglesias, Juan Celestino (Asesor)

Comunidad de MadridInstituto Regional de Seguridad y Salud en el TrabajoBenítez González, Juan Antonio (Asesor)

Gobierno BalearDirección General de Salud LaboralExpósito Rosell, Juan Francisco (Asesor) 201

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Xunta de GaliciaaliciaInstituto de Seguridad y Salud LaboralMartínez Losada, Miguel (Asesor)

Representantes de las Organizaciones Empresariales(CEOE y CEPYME):

Maya Rubio, IsabelMUTUA UNIVERSALCEOE

Patau Cremades, JuanBAYER POLIMEROS, S.L.CEOE

Iglesias Valcarce, PilarDirección de Seguridad Social y Prevención de RiesgosLaboralesCEOE

Marín Andrés, Félix PedroURALITA IBERIACEOE (Asesor)

Merino Rubio, LauraFEIQUE (Asesora)CEOE

Pinto Lomeña, MiriamConfederación Española Empresarios de la MaderaCEOE (Asesora)

Representantes de las Organizaciones Sindicales:

Comisiones Obreras

Jiménez Saavedra, RuthConfederación Sindical de CCOOCCOO

Gadea Merino, RafaelISTAS-CCOOCCOO

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202


Torres Fernández, Francisco Javier (Asesor)Departamento Confederal de Salud LaboralCCOO

Unión General de TrabajadoresGonzález Vicente, EmilioSecretaría de Salud LaboralUGT-CECUGT

Ligero Pozo, FranciscoColaborador Secretaría de Salud Laboral FITAG UGTUGT

Montes del Olmo, TeresaSecretaría de Salud LaboralUGT-CEC (Asesora)UGT

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limites exposicion profesional 2012

Documents