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Transformación Laboratorio de Genética Molecular de Eucariotas 2010-2

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Transformación

Laboratorio de Genética Molecular de Eucariotas

2010-2

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!Vamos a meter el plásmido en la bacteria!

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Transformación

Se refiere al proceso de alterar una célula de forma que adquiera

y exprese material genético del ambiente que la rodea

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Transformación

• Esferoplástos

– Células desprovistas de pared por digestión enzimática – Permeabilización exceso Ca++

– Organismos que no pueden inducir competencia

• Electroporación

• Acetato de Litio (LiAc) – Cloruro de Calcio (CaCl2) – Simple – Altamente Reproducible – Plásmidos autoreplicativos – Plásmidos integrativos

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Electroporación

• Pulso electrico crea poros acuosos por donde entra el ADN

– Porceso reversible

– Estabilidad a <10ºC

– http://gmcrops.yolasite.com/resources/IMG_electroporation.gif

– Difusión

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Electroporación

• Pulso electrico crea poros acuosos por donde entra el ADN

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Electroporación

• La eficiencia de transformación aumenta con valores grandes de E tau ½ – 2,2-4,6 ms

• Pulso depende del organismo y de la longitis de la cuveta – 1,25V

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Electrocompetencia

• Fase óptima de crecimiento – OD600=0,3

• Log temprana

– OD600=0,7-0,8 • Log media

• Lavados – Retirar exceso de sales

• Prevenir “arcing” • Disminuir conductividad

– Aumentar resistencia

• Glicerol – Conservar a -80

ON DH5a

OD600=0,8

Detener crecimiento

Concentrar

Lavar

Resuspender buffer con baja fuerza iónica

Almacenar

x3

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Transformación Química

• Utiliza CaCl2 para facilitar la unión del ADN a las paredes de las células

• Heat-shock (42ºC)

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• Löfblom et al, 2007

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Electroporación

• Electroporador

• Fácil y rápido

• Cantidad de ADN directamente proporcional a eficiencia de trasnformación

• 1x109-10 UFC/ug ADN

Transformación Química

• Conocimiento previo

• Más largo

• Saturación a altas concentraciónes de ADN

• 1x104-6UFC/ug ADN

Quimiocompetencia

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¿Cómo selecciono las bacterias que adquirieron el plásmido

(transformantes)?

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• Resistencia a antibiótico

– Topo: Kan-Amp

• Presencia de un marcador de selección

• Suceptiblidad a sucrosa

– SacB

• Blue/White screening

– Topo: LacZ interrumpido

¿How to make your own plasmid? Seleccionar

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¿How to make your own plasmid? Confirmar

• PCR

• Mapa de restricción

• Secuenciación!

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¡Vamos a sacar el plásmido de la bacteria!

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Miniprep

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Miniprep

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• ¿Qué es miniprep?

• ¿Soluciones?

• ¿SDS?

• ¿NaOH?

Entonces…

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Plásmido en gel

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Plásmido en gel