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INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO SUBDIRECCIÓN GENERAL MÉDICA SUBDIRECCIÓN DE ABASTO DE INSUMOS MÉDICOS JEFATURA DE SERVICIOS DE ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04 A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, DE CONFORMIDAD CON EL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO”, PUBLICADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL DÍA 28 DE FEBRERO DE 2003 Y DE CONFORMIDAD CON TODOS Y CADA UNO DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, DENTRO DE LOS QUE SE ACORDÓ UNA COBERTURA EN MATERIA DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO, CON EXCEPCIÓN DEL TRATADO DE LIBRE COMERCIO SUSCRITO CON ISRAEL, AL CUAL NO LE SON APLICABLES LAS DISPOSICIONES PREVISTAS POR SU CORRESPONDIENTE CAPÍTULO DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO, PARA LA ADQUISICIÓN DE LOS SIGUIENTES BIENES: VENDAJES MÉDICOS (VENDAS, CINTAS ADHESIVAS, EXCLUYENDO VENDAS DE GASA Y PARCHES DE GASA), BOLSAS DE SANGRE Y AGUJAS DE JERINGA. PARA LA ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN, DE ESTOMATOLOGÍA, RADIOLÓGICO Y DE REACTIVOS PARA LABORATORIO México, D.F., 16 de noviembre de 2004 document.doc 1

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INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALESDE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO

SUBDIRECCIÓN GENERAL MÉDICASUBDIRECCIÓN DE ABASTO DE INSUMOS MÉDICOS

JEFATURA DE SERVICIOS DE ADQUISICIÓNDE MATERIAL DE CURACIÓN

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04

A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, DE CONFORMIDAD CON EL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO”, PUBLICADO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL DÍA 28 DE FEBRERO DE 2003 Y DE CONFORMIDAD CON TODOS Y CADA UNO DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, DENTRO DE LOS QUE SE ACORDÓ UNA COBERTURA EN MATERIA DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO, CON EXCEPCIÓN DEL TRATADO DE LIBRE COMERCIO SUSCRITO CON ISRAEL, AL CUAL NO LE SON APLICABLES LAS DISPOSICIONES PREVISTAS POR SU CORRESPONDIENTE CAPÍTULO DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO, PARA LA ADQUISICIÓN DE LOS SIGUIENTES BIENES: VENDAJES MÉDICOS (VENDAS, CINTAS ADHESIVAS, EXCLUYENDO VENDAS DE GASA Y PARCHES DE GASA), BOLSAS DE SANGRE Y AGUJAS DE JERINGA.

PARA LA ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN, DE ESTOMATOLOGÍA, RADIOLÓGICO Y DE REACTIVOS PARA LABORATORIO

México, D.F., 16 de noviembre de 2004

Bases revisadas por el Subcomité Institucional de Revisión de Bases mediante acuerdo No. SIRB-078/2004 de la Vigésima Sexta Sesión Extraordinaria del 10 de noviembre de 2004.

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Subdirección General Médica

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

ÍNDICE

CAPÍTULO CONTENIDO PÁGINA1 Presentación. 4

2 Glosario. 5

3 Información general de la Licitación.3.1 Calendario.3.2 Costo y forma de pago de las Bases3.3 Adquisición y consulta de Bases

8888

4 Descripción de los bienes y cantidades requeridas.4.1. Descripción de los bienes y cantidades requeridas.4.2 Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes.4.2.1 Empaques primarios, secundarios y colectivos.4.3 Normas de calidad.4.4 Póliza de garantía.4.5 Muestras y Pruebas de Campo.

999

9101111

5 Términos y condiciones a satisfacer.5.1 Plazo y lugar de entrega.5.1.1. Condiciones de entrega.5.2 Condiciones de precio y pago.5.2.1 Condiciones de precio.5.2.2 Condiciones de pago.5.2.3 Impuestos y derechos.5.2.4 Patentes y marcas.

1212131414141617

6 Procedimiento licitatorio.6.1 Requisitos para participar en esta licitación6.2 Instrucciones para elaborar las proposiciones.6.3 Documentación complementaria.6.4 Propuesta Técnica (sobre uno).6.5 Propuesta Económica (sobre dos).6.6 Solicitudes de aclaración a las Bases, previas a la Junta de

Aclaración a las Bases.6.7 Desarrollo de los eventos de la licitación.6.7.1 Registro de participantes.6.7.2 Junta de Aclaración a las Bases.6.7.3 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa.6.7.4 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Segunda

Etapa.6.7.5 Acto de fallo.6.8 Criterios que se aplicarán para evaluar las propuestas.6.8.1 Evaluación de las propuestas técnicas.6.8.2 Evaluación de las propuestas económicas.

17171920222424

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6.9 Descalificación de los licitantes.6.9.1 Motivos de descalificación.6.10 Suspensión temporal de la licitación.6.11 Cancelación de la licitación.6.12 Declaración de licitación desierta.

31333333

7 Información relativa a los contratos.7.1 Adjudicación de contrato(s).7.2 Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados.7.3 Formalización del contrato.7.4 Garantía de cumplimiento del contrato.7.5 Devolución de la garantía de cumplimiento del contrato.

343434353636

8 Infracciones y sanciones.8.1 Pena convencional.8.2 Rescisión del contrato.8.3 Terminación anticipada del contrato.

37373738

9 Inconformidades y controversias.9.1 Inconformidades.9.2 Controversias.

383839

10 Modificaciones que se podrán efectuar.10.1 A la Convocatoria.10.2 A las Bases.10.3 A los Contratos

39393940

11 Aspectos generales. 40

12

13

Transparencia y Combate a la Corrupción.

Anexos

40

41

14 Apéndices 91

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

1 Presentación

El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, en cumplimiento a lo ordenado por la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos en su artículo 134 y de conformidad con el artículo 28, fracción II, inciso a) de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, así como en el “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de Medios Remotos de Comunicación Electrónica, en el envío de propuestas dentro de las Licitaciones Públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía” publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 9 de agosto de 2000, el “Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de febrero de 2003 y demás disposiciones legales vigentes en la materia, a través de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos por medio de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Tlalpan, México, D.F., teléfono 56-06-93-63 llevará a cabo la Licitación Pública Internacional 00637052-007-04, a través de medios remotos de comunicación electrónica, bajo la cobertura de los capítulos de compras del Sector Público, de los Tratados Internacionales de Libre Comercio vigentes celebrados por el Gobierno de los Estados Unidos Mexicanos, mediante contratos normales y abiertos, para la adquisición de material de curación, de estomatología, radiológico y de reactivos para laboratorio, y sólo podrán participar licitantes de nacionalidad mexicana y extranjeros y, en su caso, los bienes a adquirir serán de origen nacional o de países con los que nuestro país tenga celebrado un tratado de libre comercio, bajo las siguientes:

B A S E S

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

2 Glosario.

Para efectos de éstas, se entenderá por:

Acuerdo: “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las Licitaciones Públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía” publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 09 de agosto de 2000.

Acuerdo de la S.E. “Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de febrero de 2003 y su aclaración publicada el 02 de abril de 2003.

Área Almacenaria: Unidad encargada de la guarda y custodia de los bienes: Almacenes Regionales, Almacenes Delegacionales, Almacenes de Hospitales Regionales y Generales.

Área Solicitante: La Unidad Administrativa Central o Desconcentrada que de acuerdo a sus necesidades requiera la adquisición, arrendamiento de bienes muebles o la prestación de servicios.

Bases El documento que contiene los conceptos y criterios que regirán y serán aplicados para la adquisición de los bienes objeto de esta Licitación Pública.

Bienes: Los productos o insumos a adquirir, motivo de esta Licitación Pública.

COMPRANET: El Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales.

Contrato: El documento que establece los derechos y obligaciones entre la convocante y el proveedor.

D.O.F. Diario Oficial de la Federación

Identificación Oficial Vigente:

Credencial para Votar (IFE), Cédula Profesional, Pasaporte o Cartilla del Servicio Militar Nacional.

Instituto o ISSSTE: El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Internet: La Red Mundial de Comunicaciones Electrónicas.document.doc - 6 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

I.V.A.: El Impuesto al Valor Agregado.

Ley: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. (D.O.F. 4-enero-2000)

Licitación: La Licitación Pública Internacional No. 00637052-007-04.

Licitante: La persona que participa en este procedimiento de Licitación.

Medios remotos de comunicación electrónica

Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

Medio de identificación electrónica

El conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

O. I. C. El Órgano Interno de Control en el ISSSTE.

Partida o Clave: La descripción y clasificación específica de cada uno de los bienes.

Políticas: Las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos de Bienes Muebles y Prestación de Servicios del ISSSTE. (D.O.F. 8-abril-2003).

Programa informático El medio de captura desarrollado por la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo que permite a los licitantes, así como al Instituto, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que recibe el Instituto por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

Propuesta oProposición

Las Propuestas Técnicas y Económicas que presenten los licitantes.

Proveedor: La persona que celebre los contratos que deriven de esta Licitación.

Reglamento: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público. (D.O.F. 20- agosto-2001)

S. E.: La Secretaría de Economía

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S. F. P: La Secretaría de la Función Pública.

S. H. C. P: La Secretaría de Hacienda y Crédito Público

TLCAN: El Tratado de Libre Comercio de América del Norte.

Tratados: Los capítulos de compras del sector público de los tratados internacionales de libre comercio vigentes, celebrados por el gobierno de los Estados Unidos Mexicanos.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

3 Información General de la Licitación3.1 Calendario

Evento Fecha y Hora Lugar

Fecha de Publicación de la convocatoria

16-noviembre-2004 Diario Oficial de la Federación y CompraNet

Junta de Aclaración a las Bases

21-diciembre-200411:00 horas

Centro Nacional de Capacitación y Productividad (CENCAP) del ISSSTE

Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa

27-diciembre-200411:00 horas

Centro Nacional de Capacitación y Productividad (CENCAP) del ISSSTE

Presentación y Apertura de Proposiciones, Segunda Etapa

4-enero-200511:00 horas

Centro Nacional de Capacitación y Productividad (CENCAP) del ISSSTE

Fallo 7-enero-200511:00 horas

Centro Nacional de Capacitación y Productividad (CENCAP) del ISSSTE

Los eventos se llevarán a cabo en el Centro Nacional de Capacitación y Productividad (CENCAP) del ISSSTE, ubicado en Unidad Habitacional Fuentes Brotantes, segunda sección, Col. Miguel Hidalgo, Delegación Tlalpan, C.P. 14410, México, D.F.

3.2 Costo y forma del pago de las Bases:

a) El costo de las Bases que, en forma impresa, se adquieran directamente en la convocante es de $ 928.51 ( novecientos veintiocho pesos 51/100 m.n.) I.V.A. incluido, que deberá ser pagado mediante cheque certificado o de caja a favor del ISSSTE, que será canjeado por un recibo con el que podrán recoger las Bases de Licitación Pública en el Departamento de Material de Curación.

b) El costo de las Bases que se adquieran por COMPRANET en la dirección http://www.compranet.gob.mx, es de $ 844.10 (ochocientos cuarenta y cuatro pesos 10/100 m.n.) I.V.A. incluido, que deberá ser pagado mediante el recibo que este sistema expide.

3.3 Adquisición y Consulta de Bases:

Las Bases estarán disponibles para su revisión, consulta y venta, a partir de la fecha de publicación de la convocatoria, y hasta el día 21 de diciembre de 2004, en el horario comprendido de las 09:00 a 15:00 horas y de 16:00 a 18:00 horas en el Departamento de Adquisición de Material de Curación ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F., o bien en la dirección de Internet http://www.compranet.gob.mx.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Para el caso de aquellos licitantes interesados en participar por medios remotos de comunicación electrónica, será requisito indispensable que las bases sean adquiridas a través del sistema de pago en Bancos por medio de los formatos que para este efecto expide COMPRANET.

4. Descripción de los bienes y cantidades requeridas

4.1 Descripción de los bienes y cantidades requeridas.

El Instituto llevará a cabo la adquisición de 64 claves (12 claves mediante contratos normales y 52 con contratos abiertos) de material de curación, de estomatología, radiológico y de reactivos para laboratorio (con equipo de laboratorio y de cómputo en comodato, para claves específicas de reactivos), conforme a lo señalado en el Anexo 1 de estas Bases.

Las claves y cantidades solicitadas en la presente licitación, estarán sujetas a la disponibilidad presupuestal autorizada para el ejercicio 2005.

En el Capítulo 14 (Apéndices) de estas Bases de Licitación Pública, se establecen los requisitos mínimos que deberán cumplir los licitantes para las claves de reactivos y del equipo de laboratorio y de cómputo en comodato

La descripción, unidad de presentación y cantidades por adquirir en esta licitación, se presenta en el Anexo 1 de estas Bases.

Para la presentación de sus proposiciones, los licitantes deberán sujetarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstas en estas Bases y los que se deriven de la Junta de Aclaración a las Bases.

4.2 Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes.

El proveedor entregará los bienes objeto de esta Licitación, de conformidad con lo establecido en el Anexo 3 de estas Bases.

4.2.1 Empaques primarios, secundarios y colectivos.

Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-1993.

Los marbetes indicarán lo establecido por la Ley General de Salud, así como el código de barras, nombre genérico del bien y clave de la nueva edición del Cuadro Básico y Catálogo de Material de Curación o del Cuadro Básico y Catálogo de Auxiliares de Diagnóstico, las especificaciones del producto, número de lote, fecha de caducidad, número de registro de la Secretaría de Salud. Para los casos en que el proveedor sea distribuidor, deberá contener etiquetas sin cubrir las leyendas originales que indiquen la razón social y dirección del fabricante.document.doc - 10 -

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Subdirección General Médica

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Los empaques colectivos deberán garantizar que los envases primarios y secundarios se preserven en condiciones óptimas, a prueba de humedad y polvo durante su transportación y almacenaje sin merma de su vida útil, así como indicar si el producto requiere de condiciones especiales de transportación y almacenamiento tales como refrigeración; leyendas de conservación; así mismo, deberán contener la siguiente información: El número de contrato, clave del producto, descripción del bien sin abreviaturas, número del lote, cantidad, fechas de fabricación y de caducidad, Registro Sanitario, códigos de barras de identificación de los empaques y de contenido, como se especifica en el Anexo 3 de estas bases, forma de estiba y estiba máxima, razón social del fabricante o del distribuidor en su caso y la leyenda “Propiedad del Sector Salud.

4.3 Normas de Calidad.

Los bienes que adquiera el Instituto deberán ser nuevos y de reciente fabricación.

El Instituto no aceptará bienes con un plazo de caducidad inferior a la autorizada en el Registro Sanitario, así como tampoco el plazo podrá ser mayor de cinco años, de conformidad a lo establecido por las Autoridades Sanitarias.

No se aceptarán bienes con una vida útil inferior a 18 meses contados a partir de la fecha de recepción en los Almacenes Regionales.

No se aceptarán bienes con una fecha de fabricación mayor a 12 meses contados a partir de la fecha de fabricación.

En el caso de los insumos que la Secretaría de Salud les otorgue 12 meses de caducidad, el Instituto los podrá aceptar hasta con un mes de haber sido fabricados y el proveedor deberá entregar Carta Compromiso de Canje por si el producto no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil.

Para los insumos que la Secretaría de Salud les otorgue 18 meses de caducidad, el Instituto podrá aceptarlos hasta con tres meses de haber sido fabricados y el proveedor deberá entregar Carta Compromiso de Canje por si el producto no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil.

Para los bienes que la Secretaría de Salud los exime de caducidad, los proveedores deberán presentar a la entrega del producto, el Registro Sanitario que los exime de dicha caducidad y el certificado analítico de la empresa que lo acondicionó, firmado por su Responsable de Control de Calidad del lote a entregar.

En el supuesto de que el proveedor no cumpla con estos requisitos, la Subdirección General Médica a través de la Subdirección de Infraestructura, ubicada en Av. San Fernando N° 547, séptimo piso, Col. Toriello Guerra, Tlalpan, México, D.F., es la única facultada para autorizar la modificación de estas condiciones para su recepción en las áreas almacenarias, para lo cual deberá entregar a esta misma instancia la solicitud correspondiente.

Se solicita que los proveedores, previo a la entrega de los bienes realicen la inclusión de sus document.doc - 11 -

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Subdirección General Médica

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claves en el Departamento de Control de Calidad, mismas que serán revisadas documentalmente e incluidas en el Directorio de Productos del ISSSTE, lo anterior no es limitativo a la libre participación de los proveedores, dado que no es un requisito para poder concursar, sino simplemente tiene como objeto agilizar su entrega al momento de la inspección.

4.4 Póliza de Garantía.

El licitante entregará una Carta Compromiso Bajo Protesta de Decir Verdad, denominada Póliza de Garantía, misma que deberá indicar textualmente lo siguiente:

“A nombre de mi representada garantizamos los productos a partir de la fecha de su recepción en los Almacenes del Instituto contra defectos de fabricación, deficiencias de calidad que se detecten durante su uso, o bien, contra el mal estado de los empaques primarios que alteren su calidad, haciéndonos responsables de los vicios ocultos o defectos de fabricación que presenten los bienes suministrados al Instituto y que en caso de devolución quedamos obligados a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo que no excederá de 10 días naturales, contados a partir de la fecha de devolución.”

4.5 Muestras y Pruebas de Campo para el caso de las claves de Reactivos.

Los licitantes deberán entregar al representante de la Subdirección General Médica, en el evento de presentación y apertura de proposiciones, primera etapa, las siguientes muestras, sin costo para el Instituto: para las claves 080.025.0052, 080.909.0137 y 080.909.0244: 1 (una) caja, estuche o equipo de cada clave.

Los licitantes deberán presentarse en los laboratorios que el Instituto determine, en las fechas que se les informarán en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, primera etapa de esta licitación pública, con el fin de llevar a cabo las Pruebas de Campo, con las siguientes muestras, sin costo para el Instituto: para las claves 080.723.0347, 080.881.5151, 080.889.2541, 080.889.2558, 080.889.2566, 080.889.2574 y 080.889.2582 1 (una) caja para 50 determinaciones del reactivo ofertado, y con un equipo de laboratorio con impresora, que proponga al Instituto en comodato.

Lo anterior, a efecto de que la Subdirección General Médica verifique que el reactivo y el equipo cumplen con las especificaciones señaladas en el Capítulo 14 (Apéndices) de estas Bases de Licitación Pública, y el día 3 de enero de 2005 emita y entregue al área convocante el dictamen técnico que determine si las propuestas cumplen con los requisitos técnicos solicitados por el Instituto.

El licitante conoce y acepta el tipo de pruebas que realizarán con las muestras de los reactivos, por lo que si el equipo sufriera algún deterioro durante la prueba de campo, releva al Instituto de todo tipo de responsabilidad de cualquier índole.

Será responsabilidad exclusiva de los licitantes, el empleo y retiro de los equipos que hayan propuesto al Instituto en esta Licitación y que hubieran sido utilizados para las pruebas, una vez realizadas las mismas.

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Subdirección General Médica

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5. Términos y condiciones a satisfacer.

5.1 Plazo y Lugar de Entrega

Las entregas de los bienes objeto de esta Licitación Pública, se efectuarán de 08:00 a 13:00 horas, de lunes a viernes, en los almacenes regionales del Instituto que se citan en el siguiente cuadro, y para el caso de los reactivos de laboratorio, en los Centros de Trabajo del Instituto, asimismo, para los licitantes que resulten con adjudicación de las claves: 080,723,0347, 080.881.5151, 080.889.2541, 080.889.2566, 080.889.2558, 080.889.2574 y 080.889.2582, deberán entregar e instalar los 60 equipos en comodato a más tardar el día 17 de enero de 2005, en las unidades médicas especificadas en las Guías de Distribución y del 18 al 27 de enero de 2005, llevar a cabo la capacitación para el uso del equipo y reactivos a un mínimo de tres Químicos y/o Técnicos por unidad médica.

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con las cantidades y calendario de entregas especificado en el Anexo 2 de estas Bases, las cuales podrán ser ajustadas en el Evento de Junta de Aclaración a las Bases respectivo. Las siguientes entregas, si las hubiere, se comunicarán por escrito a los licitantes ganadores, con quince días de anticipación a la fecha que establezca el Instituto.

ALMACÉN DOMICILIOALMACÉN CENTRAL DE

MATERIAL DE CURACIÓNCON SEDE EN LA CIUDAD DE MÉXICO, D.F.

AV. SAN FERNANDO #547COL. BARRIO DE SAN FERNANDO

C.P. 14070, TLALPAN, MEXICO, D.F.Tel. directo: 5666-3245

ALMACÉN REGIONAL NORESTECON SEDE EN SALTILLO, COAHUILA

ANDRES SAUCEDO #1368COL. DEPORTIVA

C.P. 25284, SALTILLO, COAHUILATel.: (8) 415-3211; Fax: (8) 439-0010

ALMACÉN REGIONAL NOROESTECON SEDE EN CULIACAN, SINALOA

AV. RAMÓN LÓPEZ VELARDE #2739COL. BACHIGUALATO

C.P. 80140, CULIACÁN, SINALOATel. directo: (67) 60-3650

Conm.: (67) 60-3690; Fax: (67) 60-3640ALMACÉN REGIONAL OCCIDENTE

CON SEDE EN GUADALAJARA, JALISCOGABINO BARREDA #1015

COL. SAN CARLOS, SECTOR REFORMAC.P. 44430, GUADALAJARA, JALISCO

Tels.: (3) 619-2347 y 619-2826Fax: (3) 619-2347 y 619-2826

ALMACÉN REGIONAL SURESTECON SEDE EN MERIDA, YUCATÁN

CALLE 17 No. 412 (POR 20 Y 24)AV. CABALAN MARACRI, CD. INDUSTRIAL,

C.P. 97288, MÉRIDA YUCATÁNTel. (0199)99461801 y Fax (0199)99461802

El Instituto no autorizará condonación de sanciones por retraso en las entregas, cuando las causas sean imputables al proveedor.

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5.1.1 Condiciones de Entrega.

El proveedor deberá entregar los bienes con las características y documentación solicitadas en estas Bases, lo cual será verificado por las áreas almacenarias y en su caso, por las áreas solicitantes o de control de calidad.

Es importante que el día de la entrega, esté presente el representante del proveedor para que responda por cualquier anomalía que pudiera presentarse con su producto.

Previo a la recepción de los bienes, el proveedor deberá presentar para la inspección, únicamente la siguiente documentación:

Remisión original y quince copias. Copia del contrato. Original y Copia para cotejo del certificado analítico del producto terminado, únicamente

para las entregas en el Almacén Regional Centro, para los demás almacenes se requerirá copia del certificado analítico y carta Bajo Protesta de Decir Verdad que es copia fiel del original.

El Instituto no aceptará lotes fraccionados ni remanentes, las cajas deberán contener la misma cantidad de piezas, las excedentes deberán venir en fajillas de 10 o 12 piezas.

a) Transportación: La transportación de los bienes y de los equipos de laboratorio y cómputo en comodato, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega, será por cuenta y riesgo del proveedor.

El proveedor será responsable del aseguramiento de los bienes hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

No será aceptada condición alguna en cuanto a cargos adicionales por concepto de fletes, maniobras de carga y descarga, seguros u otros costos adicionales para el Instituto.

b) Si en la entrega de los bienes se identifican defectos que afecten su duración y funcionalidad, el Instituto procederá a no aceptar los mismos.

c) Devoluciones: Si durante el uso de los bienes se comprueban vicios ocultos o defectos de fabricación por causas imputables al proveedor y dentro del periodo de garantía, que se computará a partir de la entrega de los bienes, el Instituto hará la devolución de los mismos; en estos casos el proveedor se obliga a reponer al Instituto sin condición alguna, el 100% del volumen devuelto originalmente por el ISSSTE, en un plazo que no excederá de 10 días naturales contados a partir de la notificación de dicha devolución.

En caso de que por causas imputables al proveedor, éste no pueda hacer la reposición en el plazo arriba señalado, se rescindirá el contrato y el proveedor se obliga a devolver la cantidad recibida mas los intereses generados a la tasa que señale la Ley de Ingresos de la Federación, en el caso de prorroga de créditos fiscales que se calcularan sobre el monto no amortizado, computándose por días calendario, desde la fecha de devolución de los bienes,

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hasta aquella en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del Instituto y en su caso podrá hacerse efectiva la Garantía de Cumplimiento del Contrato.

Comprobación de la entrega de reactivos para laboratorio: El proveedor se obliga a entregar, por escrito, al Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, adscrito a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, al quinto día natural siguiente al de la fecha programada para la entrega de los bienes, copias legibles y sin alteraciones de:

--- Las remisiones (altas) con folio, sellos de los Centros de Trabajo del Instituto que reciban los reactivos, con fecha y firmas de los responsables de la recepción de éstos;

--- Relación firmada por el representante legal del proveedor, en la que se detallen de manera ordenada: número de contrato, clave, fecha programada de entrega, nombre del Centro de Trabajo del Instituto que recibió, cantidad recibida y fecha real de recepción; y

--- Copia de la Guía de Distribución definitiva que el Instituto le proporcione para cada entrega.

Será responsabilidad exclusiva de los proveedores, retirar los equipos en comodato proporcionados al Instituto, al término de la vigencia del contrato.

5.2 Condiciones de precio y pago.

5.2.1 Condiciones de Precio.

a) Los licitantes deberán presentar sus Propuestas Económicas exclusivamente en Moneda Nacional (Peso Mexicano), a dos decimales, de acuerdo con la Ley Monetaria en vigor.

b) Los precios deberán ser fijos e incondicionados durante la vigencia del Contrato.

c) Se cotizará por Precio Unitario.

d) Precio total de los bienes que oferten objeto de esta Licitación.

5.2.2 Condiciones de Pago.

Los pagos correspondientes a las Cuentas por Liquidar Certificadas (C.L.C.’s), se realizarán sin excepción, a través del sistema de banca electrónica y con el fin de agilizar el pago oportuno, así como la seguridad del mismo, los licitantes que resulten adjudicados deberán proporcionar de manera oficial a la Tesorería General de este Instituto, ubicada en Río Rhin No. 3, piso 10, Col. y Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06500, D.F., en el horario de 9:00 a 14:30 horas, la siguiente información relativa a su empresa:

Nombre o razón social Domicilio Fiscal Teléfono y Dirección de Correo Electrónico Registro Federal de Contribuyentes

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Número de Cuenta Bancaria “Clabe” (18 dígitos) Número de Sucursal Nombre de Sucursal

El proveedor deberá, presentar al día hábil siguiente al de la fecha de entrega de los bienes, la documentación completa y debidamente requisitada para realizar el trámite de pago, consistente en:

I. Factura original (comprobante fiscal):a. Deberá cumplir con los requisitos que señalan los artículos 29 y 29-A del Código

Fiscal de la Federación, así como los administrativos correspondientes.b. Nombre del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores de

Estado (ISSSTE).c. Clave del registro federal de contribuyentes del Instituto (ISS-600101-5A3).d. Domicilio Fiscal del Instituto: Fray Servando Teresa de Mier 32, 2° piso, Col.

Centro, C.P. 06080, Delegación Cuauhtémoc, México, D.F.Cuando el Instituto esté obligado a efectuar retenciones del Impuesto al Valor Agregado a las personas físicas con actividad empresarial, invariablemente se deberá expresar y por separado (desglosado) en el comprobante fiscal respectivo. e. Número de Contrato.f. Clave y descripción del Bien de acuerdo al Contrato.g. Número de Remisión o Remisiones que comprueben la entrega de los bienes

correspondientes al egreso del comprobante fiscal.

II. Remisiones originales:a. Debidamente requisitadas, selladas y firmadas.

III. Contrato original:a. Completo y debidamente formalizado.b. Sin tachaduras o enmendaduras.c. Que corresponda a la entrega de bienes de la o las remisiones y facturas

presentadas a revisión.

IV. Convenio modificatorio original (en su caso):a. Completo y debidamente formalizado.b. Sin tachaduras o enmendaduras.c. Que corresponda a la entrega de bienes de la o las remisiones y facturas

presentadas a revisión.

V. Copia del oficio de autorización de entregas complementarias (en su caso):a. Legible y suscrito por el área compradora del Instituto.b. Que corresponda a la entrega de bienes de la o las remisiones y facturas

presentadas a revisión.

VI. Copia de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (cheque certificado o fianza):a. Legible y con sello de recibido por el área compradora del Instituto.b. Que corresponda al contrato que se presenta a revisión.

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VII. Copia del endoso de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (en su caso):a. Legible y con sello de recibido por el área compradora del Instituto.b. Que corresponda al contrato y convenio que se presenta a revisión.

Con objeto de garantizar la recepción de la documentación anteriormente señalada, se solicita que se anexe relación en hojas con membrete de la Empresa, en la cual se detallen el tipo y número de los documentos que se presentan a revisión y especificar si es original o copia, así mismo toda la documentación deberá contener folio consecutivo del 01 al enésimo número, ordenada como a continuación se indica:

Relación de Documentos. Factura original (comprobante fiscal). Remisión original (correspondiente a la factura). Contrato original. Convenio modificatorio original (en su caso). Copia del oficio de autorización de entregas complementarias (en su caso). Copia de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (cheque certificado o fianza). Copia del endoso de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (en su caso).

Asimismo, se deberá presentar la documentación en comento, en original y cuatro copias (con el folio aludido) y una quinta opcional para su acuse de recibo, en las oficinas de la Coordinación Administrativa de la Subdirección General Médica, ubicadas en Av. San Fernando No. 547 Edificio “B” sótano, colonia Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México D.F., en un horario comprendido de 9:00 a 15:00 horas en días hábiles.

La fecha de pago no excederá de cuarenta y cinco días naturales para los contratos normales y de treinta días naturales para los contratos abiertos, posteriores a la presentación de la documentación respectiva, previa entrega de los bienes. A dicho pago se le efectuarán las retenciones que las disposiciones legales establezcan.

En caso de que el proveedor no presente en tiempo y forma la documentación requerida, la fecha de pago se correrá el mismo número de días que dure el retraso.

El Instituto no otorgará anticipos a los licitantes adjudicados en esta Licitación.

5.2.3 Impuestos y Derechos.

Los Impuestos y Derechos que procedan con motivo de la adquisición de los bienes objeto de esta Licitación, serán pagados por el proveedor.

La convocante sólo cubrirá el I.V.A., de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

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5.2.4 Patentes y Marcas.

El proveedor asume la responsabilidad total para que en el caso de que al suministrar los bienes solicitados se infrinjan Patentes, Marcas o violen Derechos de Autor, Registrados por terceros, el Instituto queda liberado de toda responsabilidad de carácter civil, penal, fiscal o de cualquier otra índole.

6. Procedimiento Licitatorio.

6.1 Requisitos para participar en esta Licitación.

Las personas que participen en esta Licitación deberán cumplir los siguientes requisitos:

a) Sólo podrán participar licitantes de nacionalidad mexicana y extranjeros y, en su caso, los bienes a adquirir serán de origen nacional o de países con los que nuestro país tenga celebrado un tratado de libre comercio.

b) Acreditar su personalidad, de conformidad con lo establecido en el Anexo 5-A o 5-B de estas Bases.

c) Ser personas que posean plena capacidad jurídica y no encontrarse impedidos civil, mercantil o administrativamente para ejercer plenamente sus derechos y cumplir sus obligaciones.

d) Comprar las Bases de esta Licitación y acreditarlo conforme a la normatividad aplicable.

e) Entregar en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa, dos sobres cerrados conteniendo, Uno la Propuesta Técnica y otro la Propuesta Económica, así como la documentación complementaria, misma que podrá entregarse a elección del licitante, dentro o fuera del sobre que contenga la Propuesta Técnica.

f) En el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán contar con el certificado digital vigente que como medio de identificación electrónica, utilizarán en sustitución de la firma autógrafa para enviar sus propuestas, mismo que será otorgado por la S.F.P., mediante el cual reconozcan como propia y auténtica la información que envíen a través de Compranet.

g) Los licitantes que opten por el envío de sus propuestas a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán concluir el envío de éstas y contar con el acuse de recibo electrónico que emita la S.F.P., por medio de CompraNet, a más tardar una hora antes del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa señalado en el numeral 6.7.3 de estas Bases.

h) Los licitantes que opten por el envío de sus propuestas a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán confirmar a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, vía fax (56 06 93 63) dentro de los tres días hábiles siguientes al del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera

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Etapa, que tales proposiciones corresponden efectivamente al propio licitante, en el entendido de que si no se cumple con este requisito sus proposiciones serán desechadas, lo anterior con fundamento en la Regla Novena del Acuerdo.

i) Los licitantes que a su elección opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo que dispone la Regla Sexta del Acuerdo.

j) Dos o más personas podrán presentar conjuntamente proposiciones en esta Licitación, sin necesidad de constituir una sociedad, o nueva sociedad, de conformidad con el artículo 34 de la Ley, a tal efecto los interesados que no se encuentren en alguno de los supuestos del artículo 50 de la Ley, podrán agruparse para presentar una proposición cumpliendo con los siguientes requisitos:

A. Tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de estas Bases.

B. Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable, en el que establecerán con precisión los aspectos siguientes:

a) Nombre y domicilio de las personas integrantes, identificando en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales.

b) Nombre de los representantes de cada una de las personas agrupadas; identificando en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación.

c) La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la propuesta en el procedimiento de esta Licitación Pública.

d) La descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones; y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del contrato que se firme.

f) En el caso de licitantes que a su elección hayan optado por la presentación de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, será requisito indispensable, incluir dentro de los archivos que integran su propuesta técnica, el citado convenio utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado; en formatos Word que

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permitan su lectura en las versiones 97 y 2000, o en formato PDF (Adobe Acrobat).

Así mismo, el representante común que se haya designado en el citado convenio por el grupo de personas, deberá contar con el certificado digital vigente expedido por la S.F.P., que utilizara como medio de identificación electrónica, en sustitución de la firma autógrafa.

En caso de que una propuesta conjunta resulte adjudicada en la presente licitación, previamente a la firma del contrato, el convenio privado señalado en el presente numeral, deberá ser ratificado ante fedatario público por los mismos proponentes y con el mismo alcance de la propuesta original.

En caso de distribuidores, éstos deberán presentar carta del fabricante en la que éste manifieste Bajo Protesta de Decir Verdad que el distribuidor podrá convenir en términos de lo dispuesto en el Artículo 34 de la Ley y en el Artículo 31 de su Reglamento.

Las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras asociaciones no gubernamentales, podrán asistir a los actos públicos de esta Licitación Pública, así como cualquier persona física, que sin haber adquirido las Bases, manifieste su interés de estar presente en los mismos, bajo la condición de que en ambos casos, éstos deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir en cualquier forma en los mismos.

6.2 Instrucciones para elaborar las proposiciones.

Las proposiciones se entregarán por escrito, en Dos Sobres Cerrados que contendrán uno la Propuesta Técnica y otro la Propuesta Económica y deberán cumplir los siguientes requisitos:

a) Se presentarán por escrito en idioma español, así como todo lo relacionado con las mismas; de presentarse en idioma diferente al español, se deberá incluir la traducción simple.

b) Deberán abarcar el 100% del volumen requerido por clave o partida.

c) Deberán ser claras y no establecer condición alguna, ni emplear abreviaturas o presentar raspaduras y/o enmendaduras.

d) Deberán ser firmadas por la persona que cuente con facultades de administración y/o dominio o que cuenten con poder especial para actos de Licitación Pública.

e) Las proposiciones deberán estar en precios netos y firmes, en moneda nacional (peso mexicano).

f) Las Propuestas se mantendrán vigentes durante el periodo de suministro de los bienes objeto de esta Licitación, o bien, hasta que el contrato respectivo se extinga.

g) Para el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, deberán elaborarse utilizando los

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archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado; en formatos Word que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000, o en formato PDF (Adobe Acrobat).

h) En el supuesto del inciso anterior, se recomienda identificar cada una de las páginas que integran las propuestas, con los datos siguientes: registro federal de contribuyentes (R.F.C.), número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible, dicha identificación deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos que se especifican en estas Bases durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, primera y segunda etapa.

i) Para el envío de las proposiciones técnica y económica por medios remotos de comunicación electrónica, el licitante deberá utilizar exclusivamente el programa informático que la S.F.P., le proporcione.

Si un licitante opta por enviar sus proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica, no significa que con ello renuncie automáticamente al derecho de participar por el medio tradicional, ya que en aquellos casos en el que algún licitante haya enviado sus proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica podrá acudir físicamente al evento, y en su caso, entregar sus proposiciones impresas por el método tradicional antes del inicio del acto de presentación y apertura de proposiciones, primera etapa, con lo cual quedara anulada la propuesta enviada en forma electrónica, misma que no será abierta, lo que quedara asentado en el acta correspondiente.

6.3 Documentación Complementaria.

El licitante podrá presentar para su revisión los documentos señalados a continuación, ante la Jefatura de Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F., de conformidad con lo señalado en el artículo 34, párrafo tercero de la Ley, a partir de la fecha de publicación de la convocatoria, siempre y cuando hayan comprado las bases, y hasta las 14:00 horas del 17 de diciembre de 2004.

La documentación complementaria será la siguiente:

a) Copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, quien deberá contar con facultades de Administración y/o Dominio, o Poder Especial para Actos de Licitación Pública. Los licitantes que hubieren participado a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar el medio de identificación electrónica previamente certificado por la S.F.P.

b) Curriculum Vitae de la empresa licitante.

c) Carta en papel, preferentemente membreteado, Bajo Protesta de Decir Verdad, mediante la cual los participantes acrediten su personalidad jurídica, Anexo 5-A o 5-B de estas Bases.

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d) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en ninguno de los supuestos del Artículo 50 de la Ley, conforme al Anexo 6 de estas Bases. Para el caso de los licitantes que presenten propuestas conjuntas a través de Convenio, de conformidad con lo señalado en el inciso i) del numeral 6.1, deberán entregar escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en ninguno de los supuestos del Artículo 50 de la Ley, por cada uno de los integrantes.

e) Escrito de integridad en el que manifieste que por sí mismo o a través de interpósita persona se abstendrá de adoptar conductas, para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones ventajosas con relación a los demás licitantes, según Anexo 6 de estas Bases.

f) Escrito en el que manifieste que el domicilio consignado en sus propuestas será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los Actos y Contratos que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento, según Anexo 6 de estas Bases.

g) Carta de conformidad y de aceptación del conocimiento de las Bases, de acuerdo al Anexo 6 de estas bases, sus anexos y en su caso, las modificaciones que se deriven del Evento de Junta de Aclaración a las Bases, en papel preferentemente membreteado.

h) Cédula de entrega de documentos, debidamente requisitada, conforme al Anexo 12 de estas Bases (la omisión en la entrega de este documento no será motivo de descalificación).

i) Copia del Recibo que expide el Instituto o CompraNet, por concepto de la compra de Bases de esta Licitación. Para el caso de licitantes que opten por participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, podrán remitir su recibo de pago de Bases como imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado; en formatos Word que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000, o en formato PDF (Adobe Acrobat).

Los documentos requeridos en este punto, deberán estar firmados por la persona que cuente con poder para actos de Administración y/o Dominio, o Poder Especial para actos de licitación pública.

Se solicita que estos documentos se presenten, en papel preferentemente membreteado, haciendo la aclaración de que si bien, para efectos de descalificación no es indispensable su cumplimiento, si lo será para la mejor conducción del procedimiento.

Para una mejor conducción del procedimiento, proporcionar únicamente los documentos solicitados, así como presentarlos en el orden que se indica.

El Instituto verificará que la documentación presentada, cumpla con los requerimientos establecidos en las Bases de la presente licitación.

En caso de ser licitante extranjero, presentar la documentación equivalente al de su país de origen y, en su caso, apostillada.document.doc - 22 -

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6.4 Propuesta Técnica (Sobre Uno).

La Propuesta Técnica, deberá contener la siguiente documentación:

a) Resumen de Propuestas Técnicas con las que participa en esta licitación mediante formato libre.

b) Cédula de Propuesta Técnica, debidamente requisitada, conforme al Anexo 8 de estas Bases, incluyendo, en el caso de los reactivos de laboratorio, la especificación de los consumibles que se proponen para llevar a cabo las determinaciones.

c) Carta Compromiso Bajo Protesta de Decir Verdad denominada “Póliza de Garantía” a la que hace referencia el numeral 4.4 de estas Bases, según Anexo 7 de las mismas.

d) En caso de que el licitante sea el Fabricante, deberá presentar escrito original en papel preferentemente membreteado, Bajo Protesta de Decir Verdad, en el que manifieste ser fabricante de los bienes y que cuenta con la capacidad de producción para cumplir plenamente con los compromisos contraídos con el Instituto, debiendo contener el número que identifica a ésta licitación y las claves o partidas que respalda, así como la marca de las mismas.

e) Carta suscrita por el representante legal del licitante, Bajo Protesta de Decir Verdad, mediante el cual se compromete a realizar canje o aceptar devolución conforme lo requiera el Instituto, según Anexo 7 de estas Bases.

f) Registro Sanitario del producto emitido por la Secretaría de Salud, en copia legible y sin alteraciones, anexando carta Bajo Protesta de Decir Verdad, manifestando que el mismo es copia fiel del original y que corresponde a la (s) clave (s) que oferta, según Anexo 7 de estas Bases.

En la copia del Registro Sanitario deberá anotarse la clave a la que corresponde el producto ofertado, y en el caso de que el Registro Sanitario contemple más de una clave de la(s) que proponga el licitante, podrá presentarse solamente una copia, en la cual se deberá(n) anotar la(s) clave(s) a la(s) que corresponde(n).

g) En caso de que el licitante sea Distribuidor deberá presentar carta original del fabricante y/o del distribuidor primario, en papel preferentemente membreteado del fabricante y/o del distribuidor primario, Bajo Protesta de Decir Verdad, en el que manifieste ser fabricante y/o distribuidor primario, que respalda la proposición del distribuidor para la presente licitación, que garantiza el abasto suficiente para que a su vez pueda cumplir con las adjudicaciones que se deriven de esta licitación, debiendo contener el número que identifica a ésta licitación y las claves o partidas que respalda, así como la marca de las mismas. Para el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, deberán remitir el escrito del fabricante utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden

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secuencial numerado; en formatos Word que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000, o en formato PDF (Adobe Acrobat).

h) Los licitantes que se encuentren en el supuesto establecido en el inciso j) del numeral 6.1 de estas Bases, deberá presentar copia del Convenio a que hace referencia el punto B de dicho numeral.

i) Los licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar en original el formato de manifestación, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo quinto, regla segunda, inciso a) del Acuerdo de la S.E. Anexo 9 de éstas Bases, y su aclaración publicada el 02 de abril de 2003.

j) Los licitantes que oferten bienes de origen nacional, deberán presentar en original el formato de manifestación, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo quinto, regla segunda, inciso b) del Acuerdo de la S.E. Anexo 10 de éstas Bases y su aclaración publicada el 02 de abril de 2003.

k) Para el caso de los reactivos y equipos de laboratorio y computo, deberán presentar los Catálogos Técnicos en idioma español, mismos que podrán entregarse en original o en fotocopia anexando un escrito Bajo Protesta de Decir Verdad que son copia fiel del original, asimismo, deberá referir las características de los equipos de laboratorio y de cómputo en comodato propuesto para la operación, según el Capítulo 14 (Apéndices) de estas Bases de Licitación, en cada uno de sus puntos, por tipo de prueba, manifestando que cumplen con las características y especificaciones solicitadas por el Instituto.

En caso de presentarlos en idioma diferente al español, deberá presentar copia simple de la traducción al español, así como carta Bajo Protesta de Decir Verdad que es traducción fiel del original.

Los documentos requeridos en este punto, deberán estar firmados por la persona que cuente con poder para actos de Administración y/o Dominio, o Poder Especial para actos de licitación pública.

Se solicita que estos documentos se presenten, en papel preferentemente membreteado, haciendo la aclaración de que si bien, para efectos de descalificación no es indispensable su cumplimiento, si lo será para la mejor conducción del procedimiento.

Para una mejor conducción del procedimiento, proporcionar únicamente los documentos solicitados, así como presentarlos en el orden que se indica.

El Instituto verificará que la documentación presentada, cumpla con los requerimientos establecidos en las Bases de la presente licitación.

No se recibirá ningún documento adicional, posterior al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa.

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6.5 Propuesta Económica (Sobre Dos).

La Propuesta Económica deberá contener, la siguiente documentación:

a) Cédula de Proposición Económica, según Anexo 11, en la que deberá estar incluido el precio de los consumibles, para el caso de los reactivos de laboratorio.

b) Carta original, bajo protesta de decir verdad, en la que el licitante manifieste que el precio de los consumibles está incluido en la Cédula de Propuesta Económica, para el caso de los reactivos de laboratorio.

De preferencia los licitantes deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios unitarios, impuestos e importe total. Se hace la aclaración que si bien para efectos de descalificación no es indispensable su cumplimiento, si lo será para la mejor conducción del proceso.

Los documentos requeridos en este punto, deberán estar firmados por la persona que cuente con poder para actos de Administración y/o Dominio, o Poder Especial para actos de licitación pública.

Se solicita que estos documentos se presenten, preferentemente, en papel membreteado, haciendo la aclaración de que si bien, para efectos de descalificación no es indispensable su cumplimiento, si lo será para la mejor conducción del procedimiento.

6.6 Solicitudes de aclaración a las Bases, previas a la Junta de Aclaración a las Bases.

Los licitantes podrán entregar sus solicitudes de aclaraciones al contenido de las Bases por escrito, requisitando el formato del Anexo 4 de estas Bases, y opcionalmente en medio magnético (disquete 3.5” de alta densidad), en versiones word para windows 2000 profesional, en las oficinas de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F., hasta las 13:00 horas del día 17 de diciembre de 2004, a efecto de que la convocante esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la Junta de Aclaración a las Bases, sin perjuicio de que se dé respuesta a las dudas de tipo legal y administrativo que en el propio acto se presenten, en caso de que existan dudas de carácter técnico que requieran de un análisis previo del área solicitante de los bienes, podrá realizarse otra Junta de Aclaración a las Bases.

Para los licitantes que para su elección opten por su participación a través de medios remotos de comunicación electrónica, sus solicitudes de aclaración a las Bases de licitación podrán ser presentadas utilizando el programa informático que la S.F.P., les proporcione.

6.7 Desarrollo de los Eventos de la Licitación.

Los eventos de esta Licitación serán presididos por el Jefe de Servicios de Adquisición de Material de Curación, y/o por el Jefe del Departamento de Adquisición de Material de Curación.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

6.7.1 Registro de Participantes.

Dentro de la hora previa al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa, los licitantes podrán presentarse en el lugar y fecha señalados para su celebración, identificándose y firmando el registro para participar en la Licitación.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, primera y segunda etapa, por causas ajenas de la S.F.P., o del Instituto, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudara a partir de que se reestablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo que en los sobres en los que se incluya dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a los programas o equipo de computo del licitante, se tendrá por no presentado.

La S.F.P. podrá verificar en cualquier momento que durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las propuestas que obren en su poder.

En el acta que se levante de cada evento, se identificarán las propuestas que se hayan presentado por medios remotos de comunicación electrónica.

6.7.2 Junta de Aclaración a las Bases

En este acto, únicamente podrán participar los licitantes que hayan comprado las Bases. La inasistencia de los licitantes a la Junta de Aclaración a las Bases, no obstante haber adquirido las Bases de la Licitación, será, de su estricta responsabilidad; sin embargo podrán acudir con la debida oportunidad para que les sea entregada copia del Acta de la Junta respectiva.

El acto se llevará a cabo el día y a la hora señalada, en la que se dará respuesta a los cuestionamientos formulados por los licitantes.

Las respuestas a todas las dudas y aclaraciones a las Bases, serán leídas en voz alta por quien presida el evento; se levantará el Acta correspondiente, que contendrá todas y cada una de las preguntas y las respuestas formuladas, entregándose copia a todos los licitantes que hubieran estado presentes en la Junta de Aclaración a las Bases.

Las modificaciones y aclaraciones derivadas de este evento, serán parte integrante de estas Bases.

Los licitantes, podrán recoger copia del Acta en las oficinas del Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D. F., en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.; así mismo, se fijará copia de la misma, en los tableros de comunicación de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos ubicados en la planta baja, tercer y cuarto piso de Callejón Vía San Fernando No. 12, Col. Barrio de San Fernando, Tlalpan C.P. 14070, por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración de la junta.; siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Lo anterior sustituirá la notificación personal.

Asimismo, dicha acta se podrá consultar en Compranet,, en la dirección electrónica http://www.compranet,gob.mx, donde estará a disposición de los licitantes a partir del segundo día hábil al de su celebración.

Los licitantes que hubieren presentado sus preguntas por medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del acta respectiva, cuando ésta se encuentre a su disposición en CompraNet, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto de aclaración a las Bases, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger copia del acta correspondiente en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F. en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.

6.7.3 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa.

El acto se llevará a cabo el día y a la hora señalada, para lo cual los licitantes deberán registrarse, mismo que se realizará de acuerdo con el siguiente programa y una vez iniciado no se aceptará por ninguna circunstancia otra propuesta:

a) Se declarará iniciado el evento.

b) Se presentarán a los servidores públicos asistentes.

c) Se pasará lista de asistencia a los licitantes registrados.

d) Se recibirán los sobres cerrados de las Propuestas Técnicas y Económicas, así como la documentación complementaria.

e) Se abrirán los sobres que contengan las proposiciones Técnicas exclusivamente, procediéndose a la lectura de la parte sustantiva de las mismas; asimismo, se procederá a verificar que existan propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, las que en su caso, posteriormente se abrirán, imprimiéndose los documentos que se indican en los numerales 6.3 y 6.4, procediéndose a la lectura de la parte sustantiva de las mismas. Asimismo, se recibirán las muestras de los reactivos ofertados, conforme a lo establecido en el numeral 4.5 de estas bases.

f) Se verificará cuantitativamente que las Propuestas Técnicas cumplan con los requisitos exigidos en estas Bases, y las que omitan uno o más requisitos serán desechadas.

g) Por lo menos un licitante, si asistiere alguno y dos servidores públicos del Instituto presentes, rubricarán cada una de las Propuestas Técnicas que se hayan presentado, así como los sobres cerrados que contengan las Propuestas Económicas y la carátula de los sobres de la propuesta económica que contienen los caracteres de autenticidad de las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, incluidos los de

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

aquellos licitantes cuyas Propuestas Técnicas hubieran sido desechadas, quedando en custodia de la propia convocante.

En virtud de que en este acto se efectuará la revisión de la documentación presentada por los licitantes en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido, y toda vez que es facultad exclusiva de la convocante dicha revisión, él o los representantes de los licitantes que sean designados para rubricar las propuestas, bajo ninguna circunstancia podrán realizar análisis o verificación de la documentación o información presentada por los mismos.

Solo participará un representante por cada empresa que haya comprado las Bases de esta licitación.

Las proposiciones Técnicas que se acepten se recibirán para su posterior análisis y revisión, las que omitan algún requisito serán descalificadas. Concluida esta etapa, se procederá a levantar el Acta correspondiente, en la que se harán constar las Propuestas Técnicas aceptadas para su análisis, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron; se dará lectura a la misma y será firmada por todos los licitantes y servidores públicos presentes.

La omisión de la firma de algún licitante, no invalidará el contenido y efectos del Acta.

Los licitantes, podrán recoger copia del Acta en las oficinas del Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D. F., en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.; así mismo, se fijará copia de la misma, en los tableros de comunicación de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos ubicados en la planta baja, tercer y cuarto piso de Callejón Vía San Fernando No. 12, Col. Barrio de San Fernando, Tlalpan, C.P. 14070, por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración del evento; siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma.

Lo anterior sustituirá la notificación personal.

Los licitantes que hubieren presentado sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del acta respectiva, cuando esta se encuentre a su disposición en CompraNet, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger copia del acta correspondiente en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F. en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.

6.7.4 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Segunda Etapa.

El acto se llevará a cabo el día y a la hora señalada, el cual se realizará de acuerdo con el siguiente programa:

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

a) Se declarará iniciado el evento.

b) Se presentarán a los servidores públicos asistentes.

c) Se pasará lista de asistencia a los licitantes registrados.

d) Se dará a conocer el resultado del análisis técnico de las Propuestas recibidas en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa, señalando aquellas Propuestas Técnicas que hayan sido desechadas, así como las causas que lo motivaron.

e) Se verificará que los sobres de las Proposiciones Económicas se encuentren debidamente cerrados.

f) Se abrirán los sobres de las Proposiciones Económicas cuyas Proposiciones Técnicas no hubiesen sido descalificadas y en su caso, posteriormente se abrirán los sobres de las proposiciones económicas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica.

g) Se dará lectura en voz alta al importe de las Propuestas que cumplan con los requisitos exigidos en estas Bases y que consten por escrito y posteriormente a las proposiciones económicas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, las que se imprimirán en su totalidad y que cumplan con los requisitos exigidos en estas Bases, las que omitan tales requisitos serán desechadas.

h) Por lo menos un licitante, si asistiere alguno y dos servidores públicos del Instituto presentes, rubricarán cada una de las Proposiciones Económicas.

Solo participará un representante por cada empresa que haya comprado las Bases de esta licitación.

Las Proposiciones Económicas que se acepten se recibirán para su posterior revisión y análisis detallado.

Concluida esta etapa, se procederá a levantar el Acta correspondiente, en la que se harán constar el Dictamen Técnico, las Propuestas Económicas aceptadas para su análisis y sus importes, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron; el Acta será firmada por los servidores públicos asistentes, y por los licitantes que hayan participado en el evento.

La omisión de la firma de algún licitante, no invalidará el contenido y efectos del Acta.

Los licitantes podrán recoger copia del Acta en las oficinas del Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D. F., en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.; así mismo, se fijará copia de la misma, en los tableros de comunicación de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos ubicados en la planta baja, tercer y cuarto piso de document.doc - 29 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Callejón Vía San Fernando No. 12, Col. Barrio de San Fernando, Tlalpan C.P. 14070, por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración de la junta.; siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma.

Lo anterior sustituirá la notificación personal.

Los licitantes que hubieren presentado sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del acta respectiva, cuando esta se encuentre a su disposición en CompraNet, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Segunda Etapa,, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger copia del acta correspondiente en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F. en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.

6.7.5 Acto de Fallo.

El acto se llevará a cabo el día y a la hora señalada, el cual se realizará de acuerdo con el siguiente programa:

a) Se declarará iniciado el evento

b) Se presentará a los servidores públicos asistentes.

c) Se pasará lista de asistencia a los licitantes registrados.

d) Se dará lectura al Fallo de la Licitación, con base en el dictamen elaborado de conformidad con lo establecido en el último párrafo del Artículo 36 de la Ley, levantándose el Acta respectiva, la cual será firmada por los servidores públicos asistentes, así como por los licitantes que hayan participado en el evento.

e) Los licitantes que se encuentren presentes en el Acto de Fallo, se darán por notificados del mismo y de las adjudicaciones efectuadas.

La omisión de la firma de algún licitante no invalidará el contenido y efectos del Acta.

Los licitantes, podrán recoger copia del Acta en las oficinas del Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D. F., en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.; así mismo, se fijará copia de la misma, en los tableros de comunicación de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos ubicados en la planta baja, tercer y cuarto piso de Callejón Vía San Fernando No. 12, Col. Barrio de San Fernando, Tlalpan C.P. 14070, por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración del evento; siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Lo anterior sustituirá la notificación personal.

Asimismo, dicha acta se podrá consultar en CompraNet, en la dirección electrónica http://www.compranet,gob.mx, donde estará a disposición de los licitantes a partir del segundo día hábil al de su celebración.

Los licitantes que hubieren presentado sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del acta respectiva, cuando esta se encuentre a su disposición en CompraNet, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del Acto de Fallo, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger copia del acta correspondiente en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F. en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.

6.8 Criterios que se aplicarán para evaluar las Propuestas.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las Propuestas, se basarán en la información documental presentada por el licitante tomando en cuenta lo siguiente:

6.8.1 Evaluación de las Propuestas Técnicas.

a) Se verificará que las Propuestas incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en estas Bases.

b) La evaluación de las proposiciones en ningún caso estará sujeta a mecanismos de puntos o porcentajes.

c) En el caso de los reactivos de laboratorio será determinante el Dictamen Técnico-Médico que emita la Subdirección General Médica, a través de la verificación documental, catálogos y pruebas de campo cuando se requieran.

d) Se realizará la evaluación de las Proposiciones, verificando que cumplan con todos y cada uno de los requisitos exigidos en las Bases y analizando todas las condiciones ofrecidas por los licitantes, comparándolas entre si, en forma equivalente.

Las Proposiciones que no cumplan con alguno de los requisitos exigidos en estas Bases, serán desechadas.

6.8.2. Evaluación de las Propuestas Económicas.

a) La evaluación de las Proposiciones en ningún caso estará sujeta a mecanismos de puntos o porcentajes, con excepción de lo dispuesto en el Acuerdo de la S.E.

b) Se realizará la evaluación de las Proposiciones comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes, y los resultados se asentarán en un cuadro comparativo de evaluación.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

c) El Instituto desechará las Propuestas cuyo precio ofertado sea de tal forma desproporcionado con respecto a los de referencia, que evidencie que el licitante no podrá cumplir con la entrega de los bienes requeridos.

d) La totalidad de los bienes por partida o clave, se adjudicará a un solo proveedor, por lo que se descalificarán las Propuestas, cuando el volumen ofertado en la partida sea menor o mayor al 100% del volumen solicitado por el Instituto.

e) Si resultare que dos o más proposiciones son solventes y por lo tanto, satisfacen la totalidad de los requisitos, la propuesta cuyo precio sea el solvente más bajo será la ganadora.

f) En caso de empate, el Instituto adjudicará a favor del licitante que resulte ganador del sorteo manual por insaculación, que será celebrado en el propio acto de fallo, el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta que resulte empatada y depositados en una urna, de la que se extraerá el boleto del licitante ganador.

g) La evaluación de las proposiciones de bienes de origen nacional, se realizará en igualdad de condiciones y sin la aplicación de ningún margen de preferencia, respecto de las proposiciones integradas por licitantes que oferten bienes originarios de países socios en un tratado de libre comercio de aplicación en materia de compras del Sector Público.

6.9. Descalificación de los licitantes.

6.9.1 Motivos de descalificación.

Se descalificará a los licitantes que incurran en una o varias de las siguientes situaciones:

a) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos establecidos en estas Bases o los que se deriven del Acto de Junta de Aclaración a las Bases.

b) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el precio de los bienes solicitados ó cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

c) Cuando presenten la proposición Económica en moneda extranjera.

d) Cuando presenten proposiciones en idioma diferente al español, sin traducción simple al español.

e) Cuando presenten documentos alterados, tachados y/o enmendados.

f) Cuando se compruebe que el licitante, siendo fabricante, no cuenta con la capacidad de producción, o bien, siendo distribuidor, no cuente con el respaldo del fabricante para garantizar el suministro de los bienes ofertados.

g) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el artículo 50 de la Ley.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

h) Cuando se solicite “Bajo Protesta de Decir Verdad” y esta leyenda sea omitida en el documento correspondiente.

i) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal en la materia.

j) Cuando alguno de los documentos que integran las propuestas carezca de la firma autógrafa del representante legal o de la persona con poder para actos de Administración y/o Dominio, o poder especial para actos de licitación pública. Los licitantes que hubieren participado a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar en sustitución de la firma autógrafa, medios de identificación electrónica previamente certificados por la SFP.

k) Cuando no se requisiten correctamente todos y cada uno de los formatos, cartas y anexos incluidos en estas Bases.

l) Cuando exista evidencia y comprobación de que la información presentada y/o declarada sea falsa, o esté incompleta, o que pretenda desviar el contenido de la misma.

m) En caso de incluir las propuestas técnicas y económicas en un solo sobre, en contravención con lo establecido en la Ley.

n) Cuando la cantidad ofertada en la partida sea menor ó mayor al 100% de la demanda solicitada.

o) Cuando presente más de una Propuesta por clave ó partida, considerando que en el caso de que el licitante presente una propuesta conjunta, ya no podrá presentar otra propuesta individual en la misma clave o partida.

p) Cuando el licitante y el fabricante en los productos que corresponda, se encuentren inhabilitados por la S.F.P., durante el periodo comprendido entre los Actos de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa y el Fallo.

q) Cuando la propuesta presentada no se apegue exacta y cabalmente a lo estipulado en estas Bases, sus anexos e instructivos, clave y descripción requerida en el Anexo 1 de estas Bases

r) Cuando la información consignada en su propuesta técnica individual (Anexo 8), no corresponda a la señalada en la carta de capacidad de producción o, en su caso, a la carta de respaldo del fabricante.

s) Cuando el licitante opte por el envío de sus propuestas a través de medios remotos de comunicación electrónica y no confirme dentro de los tres días hábiles siguientes al acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera etapa; que las proposiciones corresponden al propio licitante.

t) Cuando no se entreguen las muestras solicitadas, de conformidad con lo señalado en el numeral 4.5 de estas Bases.

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Subdirección General Médica

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6.10 Suspensión temporal de la licitación

El Instituto podrá suspender la Licitación, en los siguientes casos:

a) Cuando se presenten casos fortuitos o de fuerza mayor que hagan necesaria la suspensión.

b) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C. mediante resolución.

Para efecto de lo anterior, se avisará por escrito, a los involucrados y se asentará dicha circunstancia en el Acta correspondiente a la etapa en donde se origine la causal que la motive.

Si desaparecen las causas que motivaren la suspensión, o bien, cuando el Instituto reciba la resolución que al efecto emita la S.F.P. o el O.I.C., previo aviso a los involucrados, se reanudará la Licitación; sólo podrán continuar quienes no hubiesen sido descalificados.

6.11 Cancelación de la Licitación

Podrá cancelarse la Licitación, en los siguientes casos:

a) En caso fortuito o por causas de fuerza mayor.

b) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C.

Cuando se cancele la Licitación se notificará por escrito a todos los involucrados.

En caso de cancelación de la Licitación, el Instituto podrá convocar a una nueva Licitación.

6.12 Declaración de licitación desierta

El Instituto declarará desierta la Licitación, cuando:

a) Vencido el plazo de venta de Bases, ningún interesado las haya adquirido.

b) No se presente ninguna Propuesta en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa.

c) Ninguna de las Propuestas presentadas reúna los requisitos establecidos en estas Bases.

d) Los precios cotizados en las proposiciones económicas no sean aceptables a los intereses del Instituto.

En caso de declararse desierta la Licitación, el Instituto podrá convocar a una segunda Licitación.

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Subdirección General Médica

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7. Información relativa a los contratos.

7.1 Adjudicación de Contrato(s).

Los Contratos serán adjudicados a los licitantes que reúnan las mejores condiciones Legales, Técnicas y Económicas, y que garanticen satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más Proposiciones son solventes y por lo tanto, satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por el Instituto, el contrato se adjudicará a quien presente la Proposición cuyo precio sea el solvente más bajo.

En caso de empate en el precio de dos o más proposiciones, el Instituto adjudicará a favor del licitante que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que será celebrado en el propio acto de fallo, el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta que resulte empatada y depositados en una urna, de la que se extraerá el boleto del licitante ganador.

7.2 Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados

El licitante que resulte con adjudicación por un monto superior a $110,000.00 sin incluir el I.V.A., deberá presentar previo a la firma del contrato, escrito libre Bajo Protesta de Decir Verdad en el que manifieste lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia de R.F.C. y que han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTUV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos, correspondientes a los 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquél en que se presente el escrito a que se refiere esta fracción, por los mismos impuestos. Cuando los contribuyentes tengan menos de dos años inscritos en el R.F.C., la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al período transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presenten el escrito, sin que en ningún caso las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos excedan de los últimos 12 meses.

b) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, de acuerdo a lo establecido en la Regla 2.1.18. de la Tercera Resolución de Modificaciones a la Resolución Miscelánea Fiscal para 2004, publicada en el Diario Oficial de la federación el 31 de agosto de 2004.

En caso de contar con autorización para el pago a plazo, manifestarán que a la fecha de presentación del escrito no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el Artículo 66, Fracción III del Código Fiscal de la Federación.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere el apartado A de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán esta manifestación en el escrito antes referido.

El escrito deberá ser suscrito por persona legalmente autorizada para ello, indicándose el nombre, denominación o razón social del licitante, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre, RFC y correo electrónico del representante legal, el número de la presente licitación y monto total en moneda nacional sin incluir el I.V.A. de la adjudicación.

El escrito correspondiente deberá presentarse en las oficinas del Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Tlalpan, México, D.F., en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 horas.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada para su cotejo y copia simple para su archivo de la documentación a que se alude en el Anexo 5-A o 5-B de estas Bases y presentar identificación oficial vigente.

En su caso, deberá presentar original y copia para cotejo del convenio privado a que hace referencia el inciso j) del numeral 6.1 ratificado ante fedatario público.

7.3 Formalización del contrato.

El contrato se formalizará por parte del Licitante adjudicado dentro de los veinte días naturales siguientes al de la notificación del fallo, en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F.

La vigencia de los contratos será a partir de su formalización y hasta el 31 de diciembre de 2005.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado el contrato, por causas imputables a él, no lo firmara en el plazo señalado, será sancionado en los términos del artículo 60 de la Ley, por lo que el Instituto podrá adjudicar el contrato al licitante que hubiese presentado la siguiente proposición solvente más baja, siempre y cuando la diferencia en precios con respecto a la postura ganadora no sea superior al 10%.

En caso de que este último no acepte la adjudicación, el Instituto declarará desierta la clave o partida o la Licitación, según sea el caso.

El licitante que resulte con adjudicación de Contrato, se obliga a revisar que la información consignada en éste, relativa a los datos de nombre o razón social, domicilio fiscal, registro federal de contribuyentes, renglón, clave, descripción, cantidad, unidad, precio unitario, fecha de entrega, número de procedimiento y fecha de fallo, se apeguen a la convocatoria, bases de licitación, actos del desarrollo de ésta, así como a sus proposiciones.

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00637052-007-04

7.4 Garantía de Cumplimiento del Contrato.

La Garantía de Cumplimiento del Contrato deberá presentarse a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes al de la formalización del contrato por parte del Licitante adjudicado.

El proveedor, para garantizar el cumplimiento del contrato deberá otorgar cheque certificado o de caja por un importe del 10% del monto total del contrato, sin considerar el I.V.A., siempre que este no sea superior a $100,000.00 (Cien mil pesos 00/100 M.N.), en caso de rebasar esta cantidad deberá constituir fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, a favor del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

La póliza de fianza deberá contener, además de las cláusulas que la Ley Federal de Instituciones de Fianzas establezca, lo siguiente:

a) Que la fianza se otorga para garantizar todas y cada una de la obligaciones contractuales derivadas de la Licitación Pública Internacional No. 00637052-007-04.

b) A elección del Instituto podrá reclamarse el pago de la fianza por cualquiera de los procedimientos establecidos en los artículos 93 y/o 94 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas; o bien a través del artículo 63 de la Ley de Protección y Defensa al Usuario de los Servicios Financieros. Asimismo, la Institución Afianzadora otorga su consentimiento en lo referente al artículo 119 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas.

c) Que la fianza continuará vigente aún cuando se otorguen prórrogas o esperas al proveedor, para el cumplimiento de las obligaciones que se afianzan.

d) Que la fianza permanecerá vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan, hasta que se dicte la resolución definitiva por autoridad competente.

e) El Instituto cuenta con un término de 2 años contados a partir del incumplimiento del proveedor para reclamar el pago a la afianzadora la póliza de fianza en cuestión, contados a partir del día siguiente del incumplimiento del fiado.

f) Para la liberación de la fianza será requisito indispensable la conformidad expresa y por escrito del Instituto.

La garantía de cumplimiento del contrato deberá ser entregada en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, México, D.F.

7.5 Devolución de la garantía

El Instituto dará al proveedor su autorización por escrito, para que éste pueda liberar la fianza correspondiente a la garantía de cumplimiento del contrato, en el momento que demuestre plenamente haber cumplido con la totalidad de sus obligaciones adquiridas en el contrato.

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00637052-007-04

8. Infracciones y Sanciones.

La S.F.P. de conformidad con los artículos 59 y 60 de la Ley, sancionará con multa equivalente a la cantidad de 50 a 1000 veces el salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, al licitante o proveedor que infrinja las disposiciones de la misma Ley e inhabilitará temporalmente para participar en procedimientos de contratación o celebrar contratos regulados por la Ley, al licitante o proveedor que se ubique en alguno de los supuestos siguientes:

a) Cuando los licitantes a quienes se les hubiere adjudicado contratos, injustificadamente y por causas imputables a ellos, no formalicen los mismos, en el plazo establecido en el numeral 7.3 de estas Bases.

b) Cuando los proveedores se encuentren en el supuesto de la fracción III del artículo 50 de la Ley.

c) Cuando los proveedores no cumplan con sus obligaciones contractuales por causas imputables a ellos y que, como consecuencia, causen daños o perjuicios graves al Instituto, así como aquellos que suministren bienes con especificaciones distintas de las convenidas.

d) Cuando los licitantes o proveedores proporcionen información falsa o actúen con dolo o mala fe en la Licitación, en la formalización de los contratos o durante su vigencia, o bien, en la presentación o desahogo de una queja en una audiencia de conciliación o de una inconformidad.

8.1 Pena Convencional.

Cuando el proveedor no entregue los bienes, objeto de esta Licitación en las fechas establecidas, se obliga a pagar el 2.5% por cada día natural de mora, sobre el valor de los bienes pendientes de entregar, hasta su cumplimiento a satisfacción del Instituto, procediendo el Instituto a efectuar el descuento directo del entero de los pagos que deba cubrir.

El Instituto iniciará el procedimiento de rescisión de contrato y en su caso hará efectiva la fianza de cumplimiento, dentro de los quince días naturales siguientes a aquel en que se hubiere agotado el monto límite de aplicación de la pena convencional.

Cuando el incumplimiento de las obligaciones del proveedor no derive del atraso a que se refiere el primer párrafo, sino por otras causas establecidas en el contrato, el Instituto podrá iniciar en cualquier momento posterior al incumplimiento, el procedimiento de rescisión del contrato.

8.2 Rescisión del Contrato.

El Instituto rescindirá administrativamente los contratos cuando el proveedor no cumpla con las condiciones establecidas en estas Bases o en los propios contratos, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes en la materia, por lo que de manera enunciativa, más no limitativa, se entenderá por incumplimiento:

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a) La no entrega de los bienes en las fechas establecidas en estas Bases o en el plazo adicional que el Instituto haya otorgado para la sustitución de los bienes, que en su caso hayan sido devueltos.

b) Cuando el proveedor ceda total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refiera el contrato, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del Instituto.

c) Cuando la autoridad competente declare el estado de quiebra, la suspensión de pagos o alguna situación distinta, que sea análoga o equivalente y que afecte el patrimonio del proveedor.

d) Cuando los bienes suministrados no cumplan con las especificaciones señaladas en estas Bases.

El Instituto iniciará el procedimiento de rescisión, comunicando por escrito al proveedor del incumplimiento en que haya incurrido, para que dentro de un término de diez días hábiles exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes.

Transcurrido dicho término se resolverá considerando los argumentos y pruebas que se hubieran hecho valer.

La aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

8.3 Terminación anticipada del contrato.

El Instituto podrá dar por terminado anticipadamente el contrato, cuando concurran razones de interés general, o bien cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes originalmente contratados y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría un daño o perjuicio al Instituto.

9. Inconformidades y Controversias.

9.1 Inconformidades.

En contra de la resolución que contenga el Fallo, no procederá recurso alguno, pero los licitantes podrán inconformarse por escrito ante el O.I.C. por los actos que contravengan las disposiciones de la Ley, en los términos del artículo 65 del propio ordenamiento legal.

En tal sentido, la inconformidad será presentada a elección del promovente, por escrito ó a través de medios remotos de comunicación electrónica, en este último caso, de conformidad con los términos del Acuerdo.

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9.2 Controversias.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la Ley, de estas Bases o de los contratos que se deriven de la presente Licitación, serán resueltas por los Tribunales Federales de la Ciudad de México, Distrito Federal por lo que las partes renuncian expresamente a cualquier otro fuero que pudiere corresponderles en razón de su domicilio presente o futuro.

Asimismo, para la interpretación o aplicación de estas Bases o del contrato que se celebre, en lo no previsto en tales documentos estará a lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento; Código Civil Federal; Código Fiscal de la Federación; Código Federal de Procedimientos Civiles; Ley de Presupuesto, Contabilidad y Gasto Público Federal; Las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos de Bienes Muebles y Prestación de Servicios del I.S.S.S.T.E., expedidas por la H. Junta Directiva de este Instituto, mediante Acuerdo No. 41.1271.2002, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 8 de abril de 2003, y demás disposiciones legales vigentes en la materia.

10. Modificaciones que se Podrán Efectuar.

10.1 A la Convocatoria.

Hasta inclusive el sexto día natural previo a la presentación y apertura de proposiciones primera etapa, se podrán modificar los plazos u otros aspectos establecidos en la convocatoria que no impliquen sustitución o variación sustancial de los bienes solicitados o la adición de otros distintos, en este caso, las modificaciones se harán del conocimiento de los interesados a través de los medios utilizados para la publicación de la convocatoria.

10.2 A las Bases.

Hasta inclusive el sexto día natural previo a la presentación y apertura de proposiciones primera etapa, se podrán modificar los plazos u otros aspectos establecidos en estas Bases que no impliquen sustitución o variación sustancial de los bienes solicitados o la adición de otros distintos, en este caso se publicará aviso en el Diario Oficial de la Federación a efecto de que los interesados acudan a las instalaciones del Instituto para conocer las modificaciones.

En el caso de que las modificaciones se deriven de la Junta de Aclaración a las Bases se entregará copia del acta respectiva a todos los interesados y no será necesaria la publicación del aviso mencionado en el párrafo anterior.

De no comparecer los interesados dentro del plazo mencionado, se considerará que se han hecho sabedores para todos los efectos legales a que haya lugar, de las modificaciones correspondientes.

Previo al fallo, el Instituto podrá cancelar partidas o claves de los bienes solicitados sólo por razones de caso fortuito o causas de fuerza mayor.

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En estos casos se publicará aviso en el Diario Oficial de la Federación, a efecto de que los interesados acudan a las instalaciones del Instituto en un plazo máximo de dos días hábiles, para conocer las modificaciones.

10.3 A los Contratos.

El Instituto podrá dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de bienes solicitados mediante modificaciones a sus contratos vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el veinte por ciento del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

Por lo que se refiere a las fechas de entrega correspondientes a las cantidades de los bienes adicionales solicitados y que se aluden en el párrafo anterior, serán pactadas entre el Instituto y el Proveedor.

11. Aspectos generales.

1. Es requisito indispensable que cada licitante presente y entregue el comprobante de adquisición de las presentes Bases, así como sus proposiciones de acuerdo a lo indicado en estas Bases; por lo tanto, no se aceptaran aquellas propuestas que presenten algún tipo de condicionamiento.

2. La totalidad de los bienes por clave o partida serán asignadas a un solo licitante.

3. Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones estipuladas en estas Bases o en las Propuestas presentadas por los licitantes.

12. Transparencia y Combate a la Corrupción.

A las presentes Bases se adjunta el Anexo 13 “Encuesta de Transparencia del procedimiento de Licitación Pública Nacional”, mismo que se solicita sea requisitado en el desarrollo de los eventos de esta licitación, el Anexo 14 correspondiente a la Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y el Anexo 15 “Código de Actuación del Instituto”, en lo relativo a la actuación con nuestros proveedores de bienes y servicios, convocándolos a que coadyuven con el Instituto en el cumplimiento de lo dispuesto en el mismo, el cual puede ser consultado vía Internet en la dirección electrónica www.issste.gob.mx

El Jefe de Servicios de Adquisición de Material de Curación

Lic. Genaro Barrón Tirado

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13. ANEXOSANEXO No. DESCRIPCIÓN

1 Descripción de los bienes, unidad de presentación y cantidad.2 Programa, lugar de entrega y guías de distribución.3 Marbetes.4 Cuestionamientos previos.

5 A y 5 B Acreditación de personalidad jurídica.6 Anexo relativo al cumplimiento de los incisos d), e), f) y g) del

numeral 6.3 (Documentación Complementaria)7 Anexo relativo al cumplimiento de los incisos c), e) y f) del

numeral 6.3 (Documentación Técnica)8 Cédula de proposición Técnica.9 Formato para los licitantes que oferten bienes de Importación.10 Formato para los licitantes que oferten bienes de origen

Nacional.11 Proposición Económica.12 Cédula de entrega de documentos.13 Encuesta de transparencia del procedimiento14 Nota informativa para participantes de países miembros de la

Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

15 Código de Actuación del Instituto

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ANEXO 1

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04

N° CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

1 0600660872 DETERGENTE O LIMPIADOR MONOENZIMATICO, COMPUESTO DE CLORURO DE DODECIL O DIDECIL DIMETILAMONIO, ENZIMAS PROTEOLITICAS, PH QUE ASEGURE LA ACCION OPTIMA DE LAS ENZIMAS, ACTIVO EN TODO TIPO DE AGUA, NO CORROSIVO. SOBRE CON 20 A 25 GRAMOS. ENVASE DESDE 10 A 100 SOBRES.

ENVASE 23,198 28,998

2 0600660880 ANTISEPTICOS Y GERMICIDAS. SOLUCION CONCENTRADA ESTERILIZANTE EN FRIO PARA PREPARAR GLUTARALDEHIDO AL 8.5 % +- 0.5 % TENSIOACTIVO NO IONICO NI CATONICO, 2.0 % +- 0.8 % Y PERFUME SIN FORMOL . FRASCO CON UN LITRO Y DOSIFICADOR DE 20 ml. INTEGRADO. ENVASE CON 6 FRASCOS.

ENVASE 1,851 2,314

3 0600880025 APOSITOS TRANSPARENTES, MICROPOROSOS, AUTOADHERIBLES, ESTERILES Y DESECHABLES. MEDIDAS: 10.0 a 10.16 X 12.0 a 14.0 cm. ENVASE CON 50 PIEZAS.

ENVASE 3,337 4,171

4 0601110208 BARNIZ DE COPAL PARA REVESTIMIENTO DE CAVIDADES. FRASCO CON 15 ml Y FRASCO CON DISOLVENTE DE 15 ml.

JUEGO 753 941

5 0601660657 SONDA PARA ESOFAGO. DE TRES VIAS, PUNTA CERRADA CON CUATRO ORIFICIOS, DE LATEX. CON ARILLO RADIOPACO ESTERIL Y DESECHABLE. TIPO: SENGSTAKEN BLAKEMORE. LONGITUD: 100 cm. CALIBRE: 16 Fr.

PIEZA 115 144

6 0601670458 CANULA OROFARINGEA. DE PLASTICO TRANSPARENTE. TIPO: GUEDEL/BERMAN. TAMAÑO: 0 LONGITUD: 50 mm.

PIEZA 746 932

7 0601672181 CATETER PARA REGISTRO DE PRESION VENOSA, AURICULA IZQUIERDA PRESION ARTERIAL SISTEMICA Y PULMONAR. DE PLASTICO, CON BALON DE FLOTACION, CON TERMISTOR PARA MEDIR EL GASTO CARDIACO POR TERMODILUCION. TIPO: SWAN-GANZ. LONGITUD: 110 cm. CALIBRE: 7 Fr.

PIEZA 214 267

8 0601673981 CATETER PARA REGISTRO DE PRESION VENOSA, AURICULA DERECHA PRESION ARTERIAL SISTEMICA Y PULMONAR. DE PLASTICO, CON BALON DE FLOTACION, CON TERMISTOR PARA MEDIR EL GASTO CARDIACO POR TERMODILUCION. TIPO: SWAN-GANZ. LONGITUD: 80 cm. CALIBRE: 5 Fr.

PIEZA 418 523

9 0601676638 CATETER PARA VASOS UMBILICALES. RADIOPACO, DE CLORURO DE POLIVINILO O POLIURETANO. ESTERIL Y DESECHABLE. LONGITUD: 35 A 38 cm. CALIBRE: 3.5 Fr. CON ACOTACIONES A 5, 10 Y 15 cm.

PIEZA 1,206 1,508

10 0601676646 CATETER PARA VASOS UMBILICALES. RADIOPACO, DE CLORURO DE POLIVINILO O POLIURETANO. ESTERIL Y DESECHABLE. LONGITUD: 35 A 38 cm. CALIBRE: 5.0 Fr. CON ACOTACIONES A 5, 10 Y 15 cm.

PIEZA 1,333 1,666

11 0601680945 CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA, ADULTO, DE CLORURO DE POLIVINILO, CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RAYOS X, CON ENDOCANULA, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO: 7.0 mm. +- 0.2 mm. DIAMETRO EXTERNO: 9.4 mm. +- 0.6 mm. LONGITUD: 70 mm. +- 5 mm.

PIEZA 381 476

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N° CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

12 0601685340 TUBO ENDOTRAQUEAL, SIN GLOBO. DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE, GRADUADO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 14 (Fr).

PIEZA 2,672 3,340

13 0601685365 TUBO ENDOTRAQUEAL, SIN GLOBO. DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE, GRADUADO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 16 (Fr).

PIEZA 1,586 1,983

14 0601685381 TUBO ENDOTRAQUEAL, SIN GLOBO. DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE, GRADUADO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 18 (Fr).

PIEZA 1,318 1,647

15 0601685399 TUBO ENDOTRAQUEAL, SIN GLOBO. DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE, GRADUADO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 20 (Fr).

PIEZA 1,044 1,305

16 0601688138 CANULA PARA TRAQUEOSTOMIA, ADULTO, DE CLORURO DE POLIVINILO, CON BALON, CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RAYOS X, CON ENDOCANULA, PLACA DE RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO INTERNO: 8.0 mm +- 0.2 mm. DIAMETRO EXTERNO: 11.3 mm. +- 0.5 mm. LONGITUD 74 mm. +- 5 mm.

PIEZA 475 594

17 0601689870 SONDA PARA ESOFAGO. DE TRES VIAS, PUNTA CERRADA CON CUATRO ORIFICIOS, DE LATEX CON ARILLO RADIOPACO ESTERIL Y DESECHABLE. TIPO: SENGTAKEN BLAKEMORE. LONGITUD 100 cm. CALIBRE: 18 Fr

PIEZA 353 441

18 0601821176 CEMENTO DENTAL DE OXIFOSFATO DE ZINC POLVO Y LIQUIDO CAJA CON 32 g. DE POLVO Y 15 ml. DE SOLVENTE

ESTUCHE 718 897

19 0601960057 CERA PARA HUESOS (PASTA DE BECK). ESTERIL SOBRE CON 2.5 g. ENVASE CON 12 SOBRES.

ENVASE 711 889

20 0602350019 COPAS PARA PIEZA DE MANO DE HULE SUAVE, BLANCO, EN FORMA DE CONO. ENVASE CON 12 PIEZAS.

ENVASE 598 748

21 0603450743 EQUIPOS DE CATETERES URETERALES RADIOPACO DOBLE J CONSTA DE : GUIA METALICA DE ALAMBRE AFINADO EN ESPIRAL, LONGITUD: 24 cm. CALIBRE: 6 Fr, CATETER URETERAL DE POLIURETANO, LONGITUD: 70 cm., CALIBRE: 6 Fr, POSICIONADOR DE VINIL, RADIOPACO DE 50 cm. DE LONGITUD.

EQUIPO O JUEGO

1,279 1,599

22 0604310334 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD. DE CARBURO, No. 701 L.

PIEZA 7,018 8,772

23 0604310342 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD. DE CARBURO, No. 702 L.

PIEZA 2,892 3,615

24 0604310409 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE CARBURO, FORMA REDONDA No. 3.

PIEZA 6,755 8,444

25 0604310417 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE CARBURO, FORMA REDONDA No. 5.

PIEZA 6,090 7,613

26 0604310433 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE CARBURO, FORMA DE CONO INVERTIDO. No. 37 L.

PIEZA 5,498 6,872

27 0604310466 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE CARBURO, FORMA TRONCO CONICO No. 701

PIEZA 4,474 5,592

28 0604310516 FRESONES METALICOS PARA REBAJAR ACRILICO, JUEGO QUE INCLUYE UNO DE BOLA, UNO DE FLAMA Y OTRO DE FRESA.

JUEGO 764 955

29 0604310524 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO,

PIEZA 4,596 5,745

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

N° CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

FORMA REDONDA No. 010.

30 0604310532 FRESA PARA UTILZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA REDONDA No. 014.

PIEZA 4,937 6,171

31 0604310540 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE CONO INVERTIDO No. 010.

PIEZA 5,458 6,823

32 0604310557 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE CONO INVERTIDO No. 012.

PIEZA 4,982 6,227

33 0604310565 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE RUEDA No. 035.

PIEZA 3,082 3,852

34 0604310573 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO. FORMA DE RUEDA No. 042.

PIEZA 2,582 3,228

35 0604310581 FRESA PARA UTITLIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA CILINDRICA No. 009.

PIEZA 4,517 5,646

36 0604310599 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA CILINDRICA No. 012.

PIEZA 4,541 5,676

37 0604310615 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, PARA TERMINACION DE COMPOSITES FORMA CILINDRICA No. 012.

PIEZA 3,733 4,666

38 0604310623 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE DIAMANTE, PARA TERMINACION DE COMPOSITES FORMA CILINDRICA No. 018.

PIEZA 3,778 4,722

39 0604310656 FRESA PARA UTILIZARSE EN LA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD. DE CARBURO, FORMA CILINDRICA No. 556.

PIEZA 2,061 2,576

40 0604700112 HEMOSTATICOS. ESPONJA HEMOSTATICA DE GELATINA O COLAGENO. 50 A 100 X 70 A 125 mm. ENVASE CON 1 PIEZA.

ENVASE 12,680 15,850

41 0605270347 EQUIPO INTRODUCTOR DE CATETER VENOSO CONSTA DE: UNA GUIA METALICA CON DILATADOR DE VASO, UNA FUNDA O CAMISA CON VALVULA. CALIBRES 5, 6, 7, 8, 9 Y 12 Fr

EQUIPO 1,704 2,130

42 0606030013 MALLA DE POLIPROPILENO ANUDADO DE 25 A 35 cm X 25 A 35 cm.

PIEZA 531 664

43 0607530011 PUNTAS DE GUTAPERCHA PARA OBTURACION DE CONDUCTOS RADICULARES. NUMEROS: 45 a 80 ( DE 5 EN 5) ENVASE CON 200

ENVASE 118 148

44 0607530052 PUNTAS ABSORBENTES PARA ENDODONCIA. DE PAPEL, ESTERILES . NUMEROS: 10 a 40 (DE 5 EN 5) ENVASE CON 200

ENVASE 191 239

45 0607530102 PUNTAS DE GUTAPERCHA PARA OBTURACION DE CONDUCTOS RADICULARES. NUMEROS: 10 a 40 ( DE 5 EN 5) ENVASE CON 200

ENVASE 66 83

46 0608411161 SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE. MONOFILAMENTO DE POLIDIOXANONA CON AGUJA. LONGITUD DE LA HEBRA 45 cm. CALIBRE DE LA SUTURA 4-0. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA 3/8 CIRCULO PUNTA AHUSADA O DE PRECISION (19 mm.). ENVASE CON 12 PIEZAS.

ENVASE 82 103

47 0608412276 SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE. MONOFILAMENTO DE POLIDIOXANONA CON AGUJA. LONGITUD DE LA HEBRA 70 cm. CALIBRE DE LA SUTURA 3-0. CARACTERISTICAS DE LA AGUJA 1/2 CIRCULO PUNTA AHUSADA (35-40 mm.).

ENVASE 262 328

document.doc - 45 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

N° CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

ENVASE CON 12 PIEZAS.

48 0609530092 VENDA ELASTICA ADHESIVA DE ALGODON Y FIBRA SINTETICA, CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 2.7 m. ANCHO 10.0 cm.

PIEZA 3,079 3,849

49 0609530100 VENDA ELASTICA ADHESIVA DE ALGODON Y FIBRA SINTETICA, CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD 2.7 m. ANCHO 7.5 cm.

PIEZA 2,638 3,297

50 0705800159 GRUPO 1. HIDROSOLUBLES IONICOS DE ALTA OSMOLALIDAD PARA ESTUDIOS GENERALES. MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES IONICOS EN CONCENTRACION DE 168 a 202 mg/ml. IODOTALAMATO DE MEGLUMINA, IODAMIDA MEGLUMINICA, IOXITALAMATO DE MEGLUMINA. FRASCO CON 250 ml.

FRASCO 3,690 4,612

51 0707070504 PELICULA RADIOGRAFICA DENTAL, SENSIBLE AL AZUL. MEDIDAS: OCLUSAL DE 5.7 X 7.6 cm CAJA CON 25 PELICULAS.

CAJA 278 347

52 0707070587 PELICULA RADIOGRAFICA. DENTAL, SENSIBLE AL AZUL. MEDIDAS: INFANTIL SENCILLA PERIAPICAL DE 2.2 X 3.5 cm. CAJA CON 100 PELICULAS.

CAJA 494 618

53

*0800250052 AGUJA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE

SENCILLA Y/O MULTIPLE, ESTERIL, DESECHABLE 21G X 38 mm. CAJA CON 100 PZAS.

CAJA 2,728 2,728

54

*0800815037 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS

ESPECIFICAS. FIBRONECTINA FETAL. DETERMINACION DE. RTC.

EQUIPO 20 20

55

*0807230347 LAMINILLAS PARA DETERMINACIONES QUIMICO

CLINICAS POR TECNOLOGIA QUIMICA CLINICA SECA MEDIANTE LA APLICACION DE SUERO O PLASMA TRIGLICERIDOS. CAJA CON 25 LAMINILLAS CTC.

CAJA 7,023 7,023

56

*0808262737 REACTIVOS PARA PRUEBAS POR

RADIOINMUNOANALISIS. ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA) TOTAL. DETERMINACION DE ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA TOTAL CON TECNICA IRMA. CONTROLES PROPIOS INCLUIDOS, FASE SOLIDA. PORCENTAJE DE UNION MAYOR AL 40 %. PARA 100 PRUEBAS. RTC

PRUEBAS 610 610

57

*0808815151 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS

ESPECIFICAS.JUEGOS DE REACTIVOS PARA DETERMINACION EN EQUIPO AUTOMATIZADO DE GLOBULOS ROJOS HEMATOCRITO, HEMOGLOBINA,CONCENTRACION MEDIA DE HEMOGLOBINA, CONCENTRACION CORPUSCULAR MEDIA DE HEMOGLOBINA,VOLUMEN GLOBULAR MEDIO. NUMERO DE LEUCOCITOS CON CUENTA DIFERENCIAL EN NUMERO Y PORCENTAJE, TATC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA DEL EQUIPO.

JUEGO 214,909 214,909

58

*0808892541 TIRAS REACTIVAS.TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON

CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA.ACIDO URICO. CAJA CON 25,30 O 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 6,685 6,685

59

*0808892558 TIRAS REACTIVAS.TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON

CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA.COLESTEROL. CAJA CON 25,30 O 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 8,541 8,541

document.doc - 46 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

N° CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

60

*0808892566 TIRAS REACTIVAS.TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON

CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA.CREATININA. CAJA CON 25,30 O 50 CTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 7,545 7,545

61

*0808892574 TIRAS REACTIVAS.TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON

CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA.GLUCOSA. CAJA CON 15,25,30 O 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 10,312 10,312

62

*0808892582 TIRAS REACTIVAS.TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON

CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA.UREA. CAJA CON 15,25,30 O 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 7,488 7,488

63

*0809090137 TUBOS PARA LA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE. DE

VIDRIO AL VACIO (13 X 75 MM.) DESECHABLE,PARA ADULTO, CON EDTA TRIPOTASICO (0.048 ml), LIQUIDO.TAPON LILA, CON SILICON COMO LUBRICANTE, VOLUMEN DE DRENADO 4.8-4.9 ml(+- 0.3 ml)EL RANGO MENOR ESTABLECE EL VOLUMEN DE DRENADO A LA ALTURA DEL ALTIPLANO MEXICANO Y EL RANGO MAYOR AL NIVEL DEL MAR, ETIQUETADOS INDIVIDUALMENTE CON NUMERO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD CON O SIN TAPON DE SEGURIDAD CAJA CON 100.

CAJA 2,046 2,046

64

*0809090244 TUBOS PARA LA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE. DE

VIDRIO AL VACIO (13 X 75 MM.) DESECHABLE,PARA ADULTO, SIN ANTICOAGULANTE,TAPON ROJO, CON SILICON COMO LUBRICANTE, VOLUMEN DE DRENADO 5ml.(+- 0.4 ml) CAJA CON 100.

CAJA 2,632 2,632

* CLAVES CORRESPONDIENTES A CONTRATOS NORMALES

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

ANEXO 2

PROGRAMA, LUGAR DE ENTREGA Y GUÍAS DE DISTRIBUCIÓN

FECHA DE LA PRIMERA ENTREGA DE BIENES: DEL 28 DE ENERO AL 4 DE FEBRERO DE 2005

Renglón Clave 1ra. Entrega

1 0600660872 7,2502 0600660880 5793 0600880025 1,0434 0601110208 2355 0601660657 366 0601670458 2337 0601672181 678 0601673981 1319 0601676638 377

10 0601676646 41711 0601680945 11912 0601685340 83513 0601685365 49614 0601685381 41215 0601685399 32616 0601688138 14917 0601689870 11018 0601821176 22419 0601960057 22220 0602350019 18721 0603450743 40022 0604310334 2,19323 0604310342 90424 0604310409 2,11125 0604310417 1,90326 0604310433 1,71827 0604310466 1,39828 0604310516 23929 0604310524 1,43630 0604310532 1,54331 0604310540 1,70632 0604310557 1,55733 0604310565 96334 0604310573 80735 0604310581 1,41236 0604310599 1,41937 0604310615 1,16738 0604310623 1,18139 0604310656 644

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Renglón Clave 1ra. Entrega

40 0604700112 3,96341 0605270347 53342 0606030013 16643 0607530011 3744 0607530052 6045 0607530102 2146 0608411161 2647 0608412276 8248 0609530092 96249 0609530100 82450 0705800159 1,15351 0707070504 8752 0707070587 155

NOTA: LA CANTIDAD DEFINITIVA PARA LA PRIMERA ENTREGA SE DARA A CONOCER EN LA JUNTA DE ACLARACION A LAS BASES Y SE EFECTUARA EN LOS CINCO ALMACENES REGIONALES DEL INSTITUTO, REFERIDOS EN EL NUMERAL 5.1

DISTRIBUCION Y PROGRAMA DE ENTREGA DE

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

REACTIVOS PARA LA PRUEBA DE FIBRONECTINA FETALCLAVE 080.081.5037 QUE DEBE EFECTUARSE EL 15 DE MARZO 2005

No SUBDELEGACION MEDICA HOSPITAL CANTIDADAREA REGIONAL NORTE

1 SUBDELEGACION MEDICA NUEVO LEON H.R. “Monterrey” NL 1

AREA REGIONAL NOROESTE

2 SUBDELEGACION MEDICA SINALOA

H.R. “Manuel Cárdenas de la Vega” Culiacán, Sin. 1

AREA REGIONAL OCCIDENTE

3 SUBDELEGACION MEDICA AGUASCALIENTES C.H. “Aguascalientes” 1

4 SUBDELEGACION MEDICA GUANAJUATO H.R. “León” 1

5 SUBDELEGACION MEDICA JALISCO H.R. “Valentín Gómez Farías” Zapopan 1

AREA REGIONAL CENTRO

6 SUBDELEGACION MEDICA HIDALGO H.G. “Pachuca” 1

7 SUBDELEGACION MEDICA OAXACA H.R. “Presidente Juárez” Oax. 1

8 SUBDELEGACION MEDICA QUERETARO C.H. “Querétaro” 1

9 SUBDELEGACION MEDICA VERACRUZ H.G. “Veracruz” Ver. 1

REGION ZONA SUR  

10 SUBDELEGACION MEDICA ZONA SUR H.R. “Lic. Adolfo López Mateos” 2

REGION ZONA NORTE  

11 SUBDELEGACION MEDICA ZONA NORTE* H.R. “1º de Octubre” 2

REGION ZONA ORIENTE  

12 SUBDELEGACION MEDICA ZONA ORIENTE H.R.”Ignacio Zaragoza”* 2

REGION ZONA PONIENTE

13 SUBDELEGACION MEDICA ZONA PONIENTE

H.G. “Dr. Fernando Quiroz” 1H.G. “Tacuba” 1

AREA REGIONAL SURESTE  

14 SUBDELEGACION MEDICA CAMPECHE C.H. “Campeche” 1

15 SUBDELEGACION MEDICA TABASCO

H.G. “Dr. Daniel Gurría U” Villahermosa, Tab. 1

16 SUBDELEGACION MEDICA YUCATAN H.R. “Mérida” 1

 T O T A L N A C I O N A L 20

DISTRIBUCION ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (080.826.2737) 2005

document.doc - 50 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Número ENTIDAD UNIDAD MÉDICA

080.826.2737 Fecha Límite

1ra. ENTREGA 31 de enero 2005

080.826.2737 Fecha Límite

2da. ENTREGA 6 de Mayo 2005

1 AGUASCALIENTES C.H. AGUASCALIENTES 5 5

2BAJA CALIFORNIA

C.H. FRAY JUNIPERO SERRA, TIJUANA 5 5

3 H.G. 5 DE DICIEMBRE, MEXICALI 5 5

4 C.H. ENSENADA 5 5

5 B. C. SUR H.G. LA PAZ 5 5

6 CAMPECHE C.H. PATRICIO TRUEBA REGIL, CAMPECHE 5 5

7 COAHUILA H.G. FCO. GALINDO CHAVEZ, TORREON 5 5

8 COLIMA C.H. DR. MIGUEL TREJO OCHOA, COLIMA 5 5

9 CHIAPAS H.G. BELISARIO DOMINGUEZ, CHIAPAS 5 5

10 CHIHUAHUA H.G. PTE. LAZARO CARDENAS, CHIH. 5 5

11 H.G. CD. JUAREZ 5 5

12 DURANGO H.G. S. RAMON Y CAJAL, DGO. 5 5

  GUANAJUATO HR LEON 5 5

13 C.H. CELAYA 5 5

14 GUERRERO C.H. CHILPANCINGO 6 6

15 H.G. DE ACAPULCO 6 6

16HIDALGO

C.H. HUEJUTLA, HGO. 5 5

17 C.H. IXMIQUILPAN, MEX. 5 5

18 H.G. PACHUCA 5 5

19 JALISCO H.R. VALENTIN GOMEZ FARIAS, JAL. 5 5

20 C.H. CD. GUZMAN, JAL. 6 6

21 ESTADO DE MÉXICO

C.H. TEXCOCO 5 5

22 C.H. TOLUCA 5 5

23 MICHOACÁN H.G. VASCO DE QUIROGA, MICH. 5 5

24 MORELOS H.G. DR. CARLOS CALERO ELORDUY, MOR. 5 5

25 NAYARIT H.G. DR. AQUILES CALLES R., TEPIC 6 6

26 NUEVO LEON H.R. MONTERREY 6 6

  CH CONSTITUCIÓN 6 6

  OAXACA      

27 H.G. PTE. BENITO JUAREZ, OAX. 5 5

  PUEBLA      

28 H.R. PUEBLA 5 5

29 QUERETARO C.H. DR. ISMAEL VAZQUEZ ORTIZ, QRO. 5 5

30 Q. ROO C.H. CHETUMAL 6 6

31 S. L. POTOSI H.G. SAN LUIS POTOSI 5 5

document.doc - 51 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Número ENTIDAD UNIDAD MÉDICA

080.826.2737 Fecha Límite

1ra. ENTREGA 31 de enero 2005

080.826.2737 Fecha Límite

2da. ENTREGA 6 de Mayo 2005

32 C.H. CD. VALLES 5 5

 SINALOA

     

33H.R. MANUEL CARDENAS DE LA VEGA, SIN. 6 6

34 SONORA H.G. DR. FERNANDO OCARANZA, SONORA 6 6

35 TABASCO C.H. DR. DANIEL GURRIA URGEL, TABASCO 5 5

36 TAMAULIPAS H.G. TAMPICO 5 5

37 TLAXCALA C.H. TLAXCALA 5 5

38 VERACRUZ C.H. XALAPA 6 6

39 H.G. VERACRUZ 6 6

  YUCATAN      

40 H.R. MERIDA 6 6

41 ZACATECAS H.G. ZACATECAS 5 5

TOTAL ESTADOS 227 227

42

DF NORTE

H.R. 1° DE OCTUBRE 7 6

43 H.G. GONZALO CASTAÑEDA 6 5

44 C.M.F. Y C.A.D. SAN RAFAEL 6 5

45

DF SUR

H.R. ADOLFO LOPEZ MATEOS 7 6

46 CE Y CECIS CHURUBUSCO 6 6

47 H.G. DARIO FERNANDEZ FIERRO 6 5

48 C.M.F. NARVARTE 6 5

49 DF ORIENTE H.G. JOSE Ma. MORELOS Y PAVON 7 5

50 H.R. IGNACIO ZARAGOZA 7 6

51

DF PONIENTE

C.L.I.D.D.A. 6 6

52 H.G. TACUBA 6 6

53 H.G. FERNANDO QUIROZ 7 6

54 C.E. Y CE.CI.S.DR. ALBERTO PISANTY O. 6 6

TOTAL DISTRITO FEDERAL 83 73

TOTAL NACIONAL 310 300

ANEXO 2

Guías de distribución de ReactivosFECHA DE LA PRIMERA ENTREGA: 31 DE ENERO DE 2005

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O 080.881.5151Biometría Hemática

AGUASCALIENTES  

U.M.F. "OJO CALIENTE" 550

TOTAL EN LA DELEGACION DE AGUASCALIENTES 550

COAHUILAU.M.F. "CD. ACUÑA" 500

U.M.F. "PARRAS" 400

U.M.F. "SABINAS" 750

TOTAL EN LA DELEGACION DE COAHUILA 1650

CHIAPAS

C.M.F. "TUXTLA GUTIÉRREZ" 2000

C.M.F. "OCOCINGO" 600

U.M.F. "PALENQUE" 600

TOTAL EN LA DELEGACION DE CHIAPAS 3200

CHIHUAHUA

C.M.F. "CD. JUÁREZ" 1125

C.M.F. "NVO. CASAS GRANDES 500

C.M.F. "OJINAGA" 500TOTAL EN LA DELEGACION DE CHIHUAHUA 2125

DURANGO

C.M.F. "DURANGO" 1750

C.M.F. "CD. LERDO" 250

C.M.F. "GOMEZ PALACIO" 3000

TOTAL EN LA DELEGACION DE DURANGO 5000

GUANAJUATO

C.M.F. "SALAMANCA" 725

TOTAL EN LA DELEGACION DE GUANAJUATO 725

GUERRERO

CML ACAPULCO 1500

C.M.F. OMETEPEC 346

C.M.F. TLAPA 300

C.M.F. "TECPAN DE GALEANA" 450

TOTAL EN LA DELEGACION DE GUERRERO 2596

HIDALGO

C.M.F. "TULANCINGO" 700

TOTAL EN LA DELEGACION DE HIDALGO 700

ESTADO DE MEXICO

C.M.F. "PANTITLAN" 1000

C.M.F. "SATELITE NAUCALPÁN" 900

TOTAL EN LA DELEGACION DEL EDO. DE MEXICO 1900

document.doc - 53 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O 080.881.5151Biometría Hemática

MORELOS

CMF "CUERNAVACA" 1500

TOTAL EN LA DELEGACION MORELOS 1500

NAYARIT

CMF"DR. JOAQUIN CANOVAS PUCHADES" 1500

TOTAL EN LA DELEGACION NAYARIT 1500

NUEVO LEON

C.M.F. "LINARES" 1200

C.M.F. "MONTE MORELOS" 300

C.M.F. "CADEREYTA" 200

TOTAL EN LA DELEGACION DE NUEVO LEON 1700

QUERETARO

C.M.F. "QUERETARO" 750

TOTAL EN LA DELEGACION DE QUERETARO 750

SAN LUIS POTOSI

C.M.F. "SAN LUIS POTOSI" 1375

C.M.F. "MATEHUALA" 500

U.M.F. "CD. VALLES" 625

TOTAL EN LA DELEGACION DE SAN LUIS POTOSI 2500

SINALOA

U.M.F. "GUASAVE" 900

TOTAL EN LA DELEGACION DE SINALOA 900

VERACRUZ

C.M.F. "CORDOVA" 400

U.M.F. "MARTINEZ DE LA TORRE" 250

U.M.F. "SAN ANDRES TUXTLA" 200

TOTAL EN LA DELEGACION DE VERACRUZ 850

YUCATAN

CMF TEKAX 1000

C.M.F. "VALLADOLID" 1000

TOTAL EN LA DELEGACION YUCATAN 2000

DELEGACION ZONA NORTE

C.M.F. "5 DE FEBRERO 700

C.M.F. "ARAGON" 1000

C.M.F. "CHAPULTEPEC" 625

C.M.F. "GUADALUPE" 800

C.M.F. "GUERRERO" 1125

C.M.F. "JUAREZ" 600

document.doc - 54 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O 080.881.5151Biometría Hemática

C.M.F "PERU" 625

C.M.F."SAN ANTONIO ABAD" 750

C.M.F."SANTA MARIA" 1200

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA NORTE 7425

DELEGACION ZONA ORIENTE

C.M.F. "ERMITA ZARAGOZA" 2400C.M.F. "IZTAPALAPA" 2300

C.M.F. "MORELOS" 875

C.M.F. "NEZAHUALCOYOTL" 1300

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA ORIENTE 6875

DELEGACION ZONA PONIENTE

C.M.F. "AZCAPOTZALCO" 200

C.M.F. "LEGARIA" 575

C.M.F. "OBSERVATORIO" 300

C.M.F. "VILLA ALVARO OBREGÓN" 1950

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA PONIENTE 3025

DELEGACION ZONA SUR

C.M.F. "COYOACÁN" 750

C.M.F. "DEL VALLE" 1000

C.M.F. "ERMITA" 1600

C.M.F. "FUENTES BROTANTES" 625

C.M.F. "MILPA ALTA" 1500

C.M.F. "REVOLUCIÓN" 600

C.M.F. "TLALPAN" 1200

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA SUR 7275

T O T A L 54746

document.doc - 55 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

ANEXO 2

QUÍMICA SECA FECHA DE LA PRIMERA ENTREGA: 31 DE ENERO DE 2005

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

AGUAS CALIENTES

C.H. "OJO CALIENTE" 475 550 600 525 550 550 200 400 200

TOTAL EN LA DELEGACION DE AGUASCALIENTES 475 550 600 525 550 550 200 400 200

COAHUILA

U.M.F. "CD. ACUÑA" 600 400 400 400 400 400 700 400 600

U.M.F. "PARRAS" 200 200 400 400 800 200 400 400 400

U.M.F. "SABINAS" 200 200 250 250 250 250 800 800 800

TOTAL EN LA DELEGACION DE COAHUILA 1000 800 1050 1050 1450 850 1900 1600 1800

CHIAPASC.M.F. " OCOSINGO 600 550 650 650 775 550 800 600 800

C.M.F. ""TUXTLA GUTIÉRREZ 375 500 375 375 500 500 2000 2000 500

U.M.F. "PALENQUE" 600 550 650 650 700 550 800 600 800

document.doc - 56 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

TOTAL EN LA DELEGACION DE CHIAPAS 1575 1600 1675 1675 1975 1600 3600 3200 2100

CHIHUAHUA

C.M.F. "CD. JUÁREZ" 900 1350 1575 1575 1125 1350 900 800 900

C.M.F. "NVO. CASAS GRANDES 500 500 500 500 500 500 500 500 500

C.M.F. "OJINAGA" 500 500 500 500 500 500 500 500 500

TOTAL EN LA DELEGACION DE CHIHUAHUA 1900 2350 2575 2575 2125 2350 1900 1800 1900

DURANGOC.M.F. "DURANGO" 800 1500 2250 2250 2750 1500 3000 1000 2000

C.M.F. "CD. LERDO" 175 200 150 150 250 200 300 300 300

C.M.F. "GOMEZ PALACIO" 450 600 450 450 600 450 600 3000 600

TOTAL EN LA DELEGACION DE DURANGO 1425 2300 2850 2850 3600 2150 3900 4300 2900

GUANAJUATO

C.M.F. "SALAMANCA" 275 525 450 450 1000 525 1000 700 1000

TOTAL EN LA DELEGACION DE GUANAJUATO 275 525 450 450 1000 525 1000 700 1000

document.doc - 57 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

GUERREROCML ACAPULCO 1500 2000 2000 2000 2500 1000 2500 1500 2500C.M.F. OMETEPEC 250 200 225 255 875 500 900 400 900C.M.F. TLAPA 200 200 200 200 400 200 400 400 400

TECPAN DE GALEANA 400 375 700 700 600 600 700 450 700

TOTAL EN LA DELEGACION DE GUERRERO 2350 2775 3125 3155 4375 2300 4500 2750 4500

HIDALGO

C.M.F. "TULANCINGO" 600 600 600 600 700 600 700 700 700

TOTAL EN LA DELEGACION DE HIDALGO 600 600 600 600 700 600 700 700 700

ESTADO DE MEXICO

C.M.F. "PANTITLAN" 900 1200 1200 1200 1700 1200 1700 1000 1700

C.M.F. "SATELITE NAUCALPÁN" 1100 1325 1325 1250 1500 1325 1700 900 1700

TOTAL EN LA DELEGACION DEL EDO. DE MEXICO 2000 2525 2525 2450 3200 2525 3400 1900 3400

MORELOSCMF "CUERNAVACA" 1250 1125 2000 2000 2000 1250 2200 1500 2200

document.doc - 58 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

TOTAL EN LA DELEGACION MORELOS 1250 1125 2000 2000 2000 1250 2200 1500 2200

NAYARITC.M.F."DR. JOAQUIN

CANOVAS PUCHADES" 1250 1000 1250 1250 750 1250 1300 700 1500

TOTAL EN LA DELEGACION NAYARIT 1250 1000 1250 1250 750 1250 1300 700 1500

NUEVO LEONC.M.F. "LINARES" 300 400 400 400 700 300 900 900 900

C.M.F MONTE MORELOS 300 150 200 200 300 150 300 300 300

C.M.F. "CADEREYTA" 200 200 225 200 500 100 300 200 300

TOTAL EN LA DELEGACION DE NUEVO LEON 800 750 825 800 1500 550 1500 1400 1500

QUERETARO

C.M.F. "QUERETARO" 1950 900 1950 1950 1875 900 1500 800 1800

TOTAL EN LA DELEGACION DE QUERETARO 1950 900 1950 1950 1875 900 1500 800 1800

SAN LUIS POTOSI

C.M.F. "SAN LUIS POTOSI" 700 1000 1375 1375 1825 925 1900 1300 1900

document.doc - 59 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

C.M.F. "MATEHUALA" 300 350 350 350 500 350 500 500 500

U.M.F. "CD. VALLES" 375 750 750 750 750 750 600 600 600

TOTAL EN LA DELEGACION DE SAN LUIS POTOSI 1375 2100 2475 2475 3075 2025 3000 2400 3000

SINALOAU.M.F. "GUASAVE" 400 300 475 475 775 300 1200 700 1000

TOTAL EN LA DELEGACION DE SINALOA 400 300 475 475 775 300 1200 700 1000

VERACRUZC.M.F. "CORDOVA" 250 400 500 500 500 400 600 300 500

U.M.F. "MARTINEZ DE LA TORRE" 250 200 275 275 200 275 300 200 500

U.M.F. "SAN ANDRES TUXTLA" 200 200 250 250 300 250 200 200 200

TOTAL EN LA DELEGACION DE VERACRUZ 700 800 1025 1025 1000 925 1100 700 1200

YUCATAN

C.M.F. VALLADOLID 1000 750 750 750 1000 750 700 1000 700

C.M.F. TEKAX 750 750 750 750 1000 750 700 1000 700

document.doc - 60 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

TOTAL EN LA DELEGACION YUCATAN 1750 1500 1500 1500 2000 1500 1400 2000 1400

DELEGACION ZONA NORTE

C.M.F. "5 DE FEBRERO 350 550 750 750 900 750 300 700 700

C.M.F. "ARAGON" 550 1275 1400 1400 1750 1250 1800 1000 1800

C.M.F. "CHAPULTEPEC" 400 600 750 750 750 625 1600 600 800

C.M.F. "GUADALUPE" 275 325 1175 1175 975 500 1300 800 300

C.M.F. "GUERRERO" 800 750 1000 1000 1100 750 700 1100 1200

C.M.F. "JUAREZ" 500 500 750 750 800 700 700 600 700

C.M.F "PERU" 600 525 750 750 800 700 700 600 700

C.M.F."SAN ANTONIO ABAD" 275 500 675 675 950 500 1000 300 1000

C.M.F."SANTA MARIA" 1000 900 900 900 950 950 500 1200 1200

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA NORTE 4750 5925 8150 8150 8975 6725 8600 6900 8400

DELEGACION ZONA ORIENTEC.M.F. "ERMITA ZARAGOZA" 1700 2500 1925 2000 2875 2375 3100 2100 3200

C.M.F. "IZTAPALAPA" 1200 2250 2400 2500 2625 2375 3100 2200 2900

document.doc - 61 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

C.M.F. "MORELOS" 675 525 425 425 500 600 900 900 900

C.M.F. "NEZAHUALCOYOTL" 750 1000 750 750 1625 950 1800 1200 1700

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA ORIENTE 4325 6275 5500 5675 7625 6300 8900 6400 8700

DELEGACION ZONA PONIENTE

C.M.F. "AZCAPOTZALCO" 1550 1375 1500 1500 2000 1375 2100 1200 2000

C.M.F. "LEGARIA" 750 575 575 1125 750 1000 600 100

C.M.F. "OBSERVATORIO" 1500 1375 1500 1500 1625 1375 2100 1200 2000

C.M.F. "VILLA ALVARO OBREGÓN" 2000 2300 2000 2000 2450 2000 2600 1900 2600

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA PONIENTE 5050 5800 5575 5575 7200 5500 7800 4900 6700

DELEGACION ZONA SUR

C.M.F. "COYOACÁN" 375 500 375 375 800 500 800 800 800

C.M.F. "DEL VALLE" 500 725 875 875 1100 750 1400 900 1100

C.M.F. "ERMITA" 1450 1325 1625 1625 2250 1200 2200 1500 2200

document.doc - 62 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

E S T A D O

080.889.2541 080.889.2566 080.889.2558 080.723.0347 080.889.2574 080.889.2582 080.025.0052 080.909.0137 080.909.0244

Acido Urico Creatinina Colesterol Triglicéridos Glucosa Urea

Aguja para toma y

recolección de sangre

Tubo para toma y recolección de sangre de vidrio al vacío

(lila)

Tubo para la toma y

recolección de sangre de

vidrio al vacio (rojo)

C.M.F. "FUENTES BROTANTES" 450 750 750 750 950 750 900 600 900

C.M.F. "MILPA ALTA" 1300 1275 1250 1250 1700 1125 1800 1400 1800

C.M.F. "REVOLUCIÓN" 1300 2250 1875 1875 1375 1750 2500 500 2500

C.M.F. "TLALPAN" 600 700 1125 1125 750 625 500 400 500

TOTAL EN LA DELEGACION ZONA SUR 5975 7525 7875 7875 8925 6700 10100 6100 9800

TOTALES 41175 48025 54050 54080 64675 47375 69700 51850 65700

NOTA: LAS PRESENTACIONES PARA LAS CLAVES CON TERMINACIÓN 2541, 2566, 2558, 2574, 2582 Y 080.723.0347, SON CAJAS CON 25.PARA LAS CLAVES CON TERMINACION, 0052, 0137, 0244, SON CAJAS CON 100.

document.doc - 63 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

ANEXO 3Las características que deberán tener los marbetes de los productos

a entregar al Instituto serán los siguientes:

MARBETE Nº 1

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cm. de largoy de 12.5 o más cm. de alto.

20 CMS.

CLAVE

CANTIDAD 12.5 CMS.

LOTEF. CAD.F. FAB.

SECTOR SALUD REG. _____ S.S.A. ___

1. Largo 20 cm.2. Ancho 12.5 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 2 cm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 2 cm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. Blanco.

document.doc - 64 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

ANEXO 3

Las características que deberán tener los marbetes de los productosa entregar al Instituto serán los siguientes:

MARBETE Nº 2

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cm. de largoy de 9 a 12.5 o más cm. de alto.

20 CMS.

CLAVECANTIDAD 9.0 CMS.

LOTE SECTOR SALUDF. CAD.F. FAB.REG. __________

1. Largo 20 cm.2. Ancho 9.0 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 cm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. Blanco.

document.doc - 65 -

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

ANEXO 3

Las características que deberán tener los marbetes de los productosa entregar al Instituto serán los siguientes:

MARBETE Nº 3

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 14.5 cm. de largoy de 9.0 o más cm. de alto.

14 CMS.

CLAVECANTIDAD 9.0 CMS.

LOTE F. CADUCIDADF. FABRICACIONREG. ______SECTOR SALUD

1. Largo 14 cm.2. Ancho 9 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 cm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. Blanco.

document.doc - 66 -

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00637052-007-04

Características con las que deberán cumplir las contra-etiquetas de los productos a entregar al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado:

Se incorporarán dos etiquetas para todos los empaques colectivos, y deberán ubicarse una en cada una de las caras laterales del empaque, mismas que deben cumplir con las siguientes especificaciones:1. Deberán emplearse etiquetas auto-adheribles.2. El material de la etiqueta puede ser COUCHE ó TRANS-THERM en color blanco.3. La medida es de 110 mm. de ancho por 140 mm. de alto (ó 10 cm. 14 cm.).4. Debe contener en formato de códigos de barras la siguiente información: en primer lugar, en la

esquina superior derecha la identificación del COLECTIVO, y en segundo lugar un código de CONTENIDO compuesto por el número de lote, fecha de fabricación, fecha de caducidad y cantidad de piezas en el empaque, este último deberá ubicarse a partir de la esquina inferior izquierda.

5. La impresión de los códigos de barras, en la etiqueta, debe ser en color negro sobre fondo blanco.6. El código de barras para COLECTIVO debe ser EAN-13 ó en su caso el código asignado por

AMECE al proveedor (DUN-14, UPC, CODE-39 etc.).7. Este primer código de barras contendrá, la identificación única del proveedor y del artículo debiendo

ser único, no deberá repetirse para ningún otro artículo.8. El código de barras de CONTENIDO que refiere la información sobre el Lote, la Fecha de

Fabricación, de Caducidad y Cantidad del empaque, debe ser código 128 B. 9. Este segundo código de barras será de un total de 35 posiciones, conteniendo el número de lote, su

fecha de fabricación, la fecha de caducidad y la cantidad de piezas por cada empaque, respetando este orden y las siguientes especificaciones:

9.1 El número de lote podrá estar compuesto de hasta 15 caracteres en formato alfanumérico. Si no se ocupan los 15 caracteres especificados, deberá justificarse hacia la izquierda y rellenarse con espacios a la derecha.

9.2 La fecha de fabricación del producto en 8 posiciones sin contener separadores, con el formato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posiciones y el día de 2 posiciones.

9.3 La fecha de caducidad del producto en 8 posiciones y sin separadores, con el formato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posiciones y el día de 2 posiciones.

9.4 La cantidad será numérica de hasta 4 dígitos y si no se ocupara la totalidad de ellos, se justificará a la derecha con ceros de relleno.

Los códigos de barras que identifiquen las diversas presentaciones de cada uno de los artículos, deberán ser únicos, de forma tal que permitan establecer claramente la diferencia entre empaques colectivos, sub-empaques y piezas unitarias.

Detalles de los códigos de barras10. Código de barras para COLECTIVO: Con altura de 20 mm. EAN-13 o el asignado por AMECE al

proveedor (DUN-14, UPC, CODE-39 etc.).11. Código de barras con información del CONTENIDO: Código 128, altura 20 milímetros, con una

amplitud de 20 milésimas de pulgada (mils).12. Reflectancia mínima (Rmin) menor a 0.5 de la Reflectancia máxima.11. Contraste entre barra y espacio (Ecmin) menor al 15%.12. Contraste (SC) mayor al 70%.13. Modulación mayor o igual al 70%.14. Defectos en las barras menor o igual al 15%.15. Reflectancia tradicional (PCS) mayor al 75%.

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-------------------- E J E M P L O --------------------

CANTIDAD DE PIEZAS

FECHA DE CADUCIDAD FECHA DE FABRICACIÓN

LOTE (NUMERO DE LOTE O SU IDENTIFICACIÓN)

document.doc - 68 -

140 mm

110 mm

XXXX9999999999920020101200401019999

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LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04ANEXO 4

CUESTIONAMIENTOS PREVIOS

Nombre del Licitante: ________________________________________________________________

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar al “H” Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, la aclaración de las siguientes dudas sobre las bases de la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04.A.-) DE CARACTER ADMINISTRATIVO

P R E G U N T A S R E S P U E S T A S

B.-) DE CARACTER TENICO-MEDICO

P R E G U N T A S R E S P U E S T A S

C.-) DE CARACTER LEGAL Y TECNICO DE SERVICIOS

P R E G U N T A S R E S P U E S T A S

A T E N T A M E N T E

_______________________________Nombre del representante legal

_____________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel membreteado del licitante y podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario.

document.doc - 69 -

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INSTRUCCIONES PARA LLENAR EL FORMATO DE CUESTIONAMIENTOS PREVIOS

Este formato deberá presentarse por escrito a máquina o medio electrónico y preferentemente en papel membreteado del licitante y firmado por su representante legal.

Nombre del licitante: Anotar el nombre o denominación del licitante que formula preguntas relativas a este procedimiento de adquisición.

En el Apartado A.-) De carácter administrativo.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sean aclarados en el evento de aclaración a las bases, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que está reservado para que el área del Instituto a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado B-) De carácter técnico-médico.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnico-médicos que solicite sean aclarados en el evento de aclaración a las bases, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que está reservado para que el área del Instituto a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado C.-) De carácter legal.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sean aclarados en el evento de aclaración a las bases, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que está reservado para que el área del Instituto a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el representante del licitante, que esté facultado legalmente para participar en los eventos de licitación pública.

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ANEXO 5-A

ACREDITACIÓN DE LA PERSONALIDAD JURÍDICA

Los licitantes deberán presentar debidamente requisitado el formato de este Anexo, o bien escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, que contenga los mismos datos, así como los del representante de la empresa o apoderado legal conforme a lo siguiente:

I) Del Licitante:

Clave del Registro Federal de Contribuyentes, nombre y domicilio así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción en el Registro Público de Comercio y relación de nombre de los socios que aparezcan en estas, y

II) Del representante del licitante:

Número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del Notario o Fedatario Público que las protocolizó.

Quien concurra en representación de una Persona Física o Moral al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, Primera Etapa; deberá presentar carta poder simple para participar en dicho acto, así como presentar original y copia de una identificación.

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FORMATO DEL ANEXO 5-BACREDITACIÓN DE PERSONALIDAD JURIDICA

________________(nombre)_______________, manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad, que Todos los datos aquí asentados, son ciertos y han sido verificados, así como que cuento con las facultades suficientes para suscribir la Propuesta en la presente a nombre y representación de: ____(persona física o moral)______________

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04

Domicilio: Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código postal: Entidad Federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

Número de escritura pública en la que Consta su Acta constitutiva:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Relación de accionistas:Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al Acta constitutiva:

Fecha y número del Registro Público de Comercio:

Nombre del apoderado legal o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:

Escritura pública número:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó:

PROTESTO LO NECESARIO

Firma Lugar y Fecha

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ANEXO 6

Anexo relativo al cumplimiento de los incisos d), e), f) y g) del numeral 6.3 (Documentación Complementaria) de las Bases de la presente Licitación

México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04, el suscrito C.________________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. ___________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro Bajo Protesta de Decir Verdad lo siguiente:

1. Que la persona física o moral que represento, así como que los integrantes de ésta, no se encuentra(n) en ninguno de los supuestos que establece el Artículo 50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

2. Que el suscrito o a través de interpósita persona, me abstendré de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones ventajosas con relación a los demás licitantes.

3. Que el domicilio consignado en mis propuestas, será el lugar donde recibiré toda clase de notificaciones que resulten de los actos y contratos que celebremos con el Instituto, de conformidad con la Ley y el Reglamento.

4. Que oportunamente adquirí las Bases relativas a la Licitación Pública de referencia, y que habiendo tomado nota de los datos y requerimientos a los que se ajustará la misma, y de acuerdo con las cuales tendrá lugar la adquisición de los bienes materia de la presente Licitación Pública acepto íntegramente los requisitos contenidos en el citado documento, así como los derivados de la Junta de Aclaración a las Bases.

Así mismo, expreso a usted, que conozco las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de bienes por parte de las empresas descentralizadas y de participación estatal del Gobierno Federal Mexicano.

Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa suficiente para que mis propuestas sean desechadas, o bien para que opere la rescisión del contrato sin responsabilidad para el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Lo anterior con el objeto de dar cumplimiento a dichas disposiciones para los fines y efectos a que haya lugar.

A T E N T A M E N T E

_______________________________Nombre del representante legal

_____________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel membreteado del licitante

document.doc - 73 -

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ANEXO 7

Anexo relativo al cumplimiento de los incisos c), e) y f) del numeral 6.4 (Documentación Técnica) de las Bases de la presente Licitación

México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04, el suscrito C.________________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. ___________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro Bajo Protesta de Decir Verdad lo siguiente:

1. “A nombre de mi representada garantizamos los productos a partir de la fecha de su recepción en los Almacenes del Instituto contra defectos de fabricación, deficiencias de calidad que se detecten durante su uso, o bien, contra el mal estado de los empaques primarios que alteren su calidad, haciéndonos responsables de los vicios ocultos o defectos de fabricación que presenten los bienes suministrados al Instituto y que en caso de devolución quedamos obligados a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo que no excederá de 10 días naturales, contados a partir de la fecha de devolución.”

2. Que nos comprometemos a realizar canje o aceptar devolución de los bienes entregados conforme lo requiera el Instituto.

3. Asimismo, manifestamos que el (los) Registro (s) Sanitario (s) presentado (s), es (son) copia fiel del original y que corresponde (n) a la (s) clave (s) que oferta.

Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa suficiente para que mis propuestas sean desechadas, o bien para que opere la rescisión del contrato sin responsabilidad para el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Lo anterior con el objeto de dar cumplimiento a dichas disposiciones para los fines y efectos a que haya lugar.

A T E N T A M E N T E

_______________________________Nombre del representante legal

_____________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel membreteado del licitante

document.doc - 74 -

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ANEXO 8

CÉDULA DE PROPOSICIÓN TÉCNICA

México, D.F., a ___ de __________________ de __________

Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de CuraciónP r e s e n t e

Nombre del licitante: ___________________________________________________________________

En relación a la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04, me permito someter a su consideración la siguiente Proposición Técnica:

RENGLÓN:__________________ CLAVE:______________________

DESCRIPCIÓN:

Unidad de Presentación:_________________ Marca:_____________________________

Fabricante: ___________________________ País de Origen: _____________________

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD

A T E N T A M E N T E

___________________________Nombre del representante legal

__________________________Cargo en la empresa

_______________________Firma

NOTA: Este formato podrá reproducirse tantas veces como sea necesario, hasta describir el bien ofertado, y deberá ser presentado preferentemente en papel membreteado del licitante

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INSTRUCCIONES PARA LLENAR EL FORMATO DE PROPOSICIÓN TÉCNICA (ANEXO 8)

Deberá llenarse una hoja de este formato, por cada una de las claves que el licitante proponga al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

México, D.F. a: Anotar la fecha en que se presenta este anexo en el evento de presentación y apertura de proposiciones, primera etapa.

Renglón: Anotar el número de renglón al que corresponda la proposición técnica que el licitante proponga al Instituto, de acuerdo con el Anexo 1 de estas bases.

Clave: Anotar el número de clave que corresponda a la proposición técnica que el licitante proponga al Instituto, de acuerdo con el Anexo 1 de estas bases.

Descripción: Anotar la descripción completa del número de clave que corresponda a la proposición técnica que el licitante proponga al Instituto, de acuerdo con el Anexo 1 de estas bases.

Unidad de presentación: Anotar la unidad de presentación que corresponda a la clave que el licitante proponga al Instituto, tal como: caja, pieza, frasco, envase, estuche, bote, paquete, etc., indicando su contenido, en caso de presentación múltiple; de acuerdo con el Anexo 1 de estas bases.

Marca: Anotar el nombre de la marca que el licitante proponga al Instituto.

Fabricante: Anotar el nombre del fabricante, que el licitante proponga al Instituto.

País de origen: Anotar el nombre del país de procedencia de la clave y descripción que el licitante proponga al Instituto.

Bajo protesta de decir verdad: Anotar el nombre completo y el cargo, así como la firma, del representante legal de la persona física o moral autorizada para suscribir proposiciones.

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ANEXO 9FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, INCISO A) DEL “ACUERDO DE LA S. E.”

___________de ______(1)______ de ______________

_________(2)__________P r e s e n t e

Me refiero a la licitación pública internacional No. __(3)____ en el que mi representada, la empresa _______________(4)___________________ participa a través de la propuesta de la empresa ______________(5)_______________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida ____(6)______ son originarios de ______(7)______, país que es parte del tratado de libre comercio _______(8)________ que contiene un título o capítulo de compras del sector público y cumplen con las reglas de ______(9)______, para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E

______________(10)______________

A T E N T A M E N T E

________________(11)_____________

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INSTRUCTIVO DEL ANEXO 9INSTRUCTIVO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO, PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA , INCISO A) DEL ACUERDO “ACUERDO DE LA S. E.”

Instructivo de llenadoNo. Debe anotarse

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

Fecha (día, mes y año) de suscripción del documento.

Nombre de la dependencia o entidad convocante.

Numero respectivo de la Licitación Pública Internacional

Nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.

Nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.

Número de partida que corresponda.

Nombre del país de origen del bien

Indicar la denominación del Tratado de Libre Comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento

Regla de origen o regla de marcado, según corresponda

Nombre y firma del representante de la empresa fabricante.

Nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

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ANEXO 10

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, INCISO B) DEL ACUERDO “ACUERDO DE LA S. E.”

____________de _____(1)_______ de _________

__________(2)____________P r e s e n t e

Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. __ (3)____ en el que mi representada, la empresa _______________(4)___________________ participa a través de la propuesta de la empresa ______________(5)_______________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos Bajo Protesta de Decir Verdad, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida ____(6)______ son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las reglas de: Contenido nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

A t e n t a m e n t e

A T E N T A M E N T E

______________(7)______________

A T E N T A M E N T E

________________(8)_____________

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INSTRUCTIVO DEL ANEXO 10INSTRUCTIVO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO, PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, INCISO B) DEL ACUERDO “ACUERDO DE LA S. E.”

Instructivo de llenadoNo. Debe anotarse

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

Fecha (día, mes y año) de suscripción del documento.

Nombre de la dependencia o entidad convocante (Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado).

Numero respectivo de la Licitación Pública Internacional

Nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.

Nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.

Numero de partida (s) que corresponda (n).

Nombre y firma del representante de la empresa fabricante.

Nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

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ANEXO 11

PROPOSICIÓN ECONÓMICA

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 00637052-007-04

FECHA: _________________

__________________________________________________________________Razón social de la empresa licitante

RENGLÓN C L A V E CANTIDAD A COTIZAR

PRECIOUNITARIO SIN I.V.A.

IMPORTE DE LO COTIZADO

SIN I.V.A.

OBSERVA-CIONES

_________________________________________________________NOMBRE Y CARGO DEL REPRESENTANTE LEGAL

_________________________________________________________FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

NOTA: AL PRECIO UNITARIO NO DEBERÁ INCLUIRSE EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO (I.V.A.), DEBIENDO SER PRESENTADO PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE EN ORIGINAL.

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INSTRUCCIONES PARA LLENAR EL FORMATO DE PROPOSICIÓN ECONÓMICA (ANEXO 11)

EL RESUMEN DE COTIZACIONES DEBERÁ SER PRESENTADO EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE Y FIRMADO POR SU REPRESENTANTE LEGAL ANTE EL INSTITUTO.

LOS DATOS RELATIVOS A: PRECIO UNITARIO, IMPORTE DE LO COTIZADO, Y TOTAL COTIZADO, DEBERAN EXPRESARSE EN PESOS, MONEDA NACIONAL, CON UN MÁXIMO DE DOS POSICIONES DECIMALES.

ÁNGULO SUPERIOR DERECHO: ANOTARÁ EN EL ÁNGULO SUPERIOR DERECHO, EL DÍA, MES Y AÑO DE LA ELABORACIÓN DEL FORMATO, QUE DEBERÁ COINCIDIR CON LA FECHA DE COTIZACIÓN.

CLAVE: ESTE ESPACIO ESTÁ DESTINADO PARA QUE INSCRIBA EL NÚMERO DE CLAVE DE CADA UNO DE LOS PRODUCTOS DE LOS CUALES PRESENTA COTIZACIÓN, CUIDANDO QUE LAS CLAVES LLEVEN EL ORDEN PROGRESIVO TAL Y COMO SE INDICA EN EL ANEXO 1 DE ESTAS BASES.

CANTIDAD COTIZADA: NOTARÁ LA CANTIDAD COTIZADA, QUE DE NINGUNA MANERA DEBERÁ SER INFERIOR AL 100% DE LA DEMANDA TOTAL.

PRECIO UNITARIO: EN ESTE CAMPO DE LA COLUMNA REGISTRARÁ EL PRECIO NETO UNITARIO DEL PRODUCTO, SIN INCLUIR EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO.

IMPORTE DE LO COTIZADO: EN ESTA COLUMNA DEBE ANOTAR EL VALOR TOTAL DE LA CANTIDAD DE LAS PIEZAS COTIZADAS POR CLAVE, QUE DEBERÁ CORRESPONDER A LA MULTIPLICACIÓN DE LA CANTIDAD OFERTADA POR EL PRECIO NETO UNITARIO (ESTE IMPORTE NO DEBERÁ INCLUIR EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO).

NOMBRE, CARGO Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE: EN ESTE ESPACIO SE REGISTRARÁ EL NOMBRE, EL CARGO Y LA FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL.

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ANEXO 12

CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS

Nombre de la empresa:

DOCUMENTACION COMPLEMENTARIANo.

Documento Numeral de las Bases

Cumple

1 Copia de identificación oficial vigente de quien firma las Propuestas.

6.3 inciso a) Si ( ) No ( )

2 Curriculum Vitae de la Empresa Licitante. 6.3 inciso b) Si ( ) No ( )

3 Formato de Acreditación de Personalidad Jurídica (Anexo 5-A o 5-B).

6.3 inciso c) Si ( ) No ( )

4 Declaración de no encontrarse en los supuestos del Artículo 50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (Anexo 6). Para los licitantes que presenten propuestas conjuntas a través de Convenio, deberán entregar este escrito por cada uno de los integrantes.

6.3 inciso d) Si ( ) No ( )

5 Escrito de Integridad en el que manifieste que por si mismo o a través de interpósita persona se abstendrá de adoptar conductas, para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento u otros aspectos que otorguen condiciones ventajosas con relación a los demás licitantes (Anexo 6).

6.3 inciso e) Si ( ) No ( )

6 Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad que el domicilio consignado en sus propuestas será el lugar donde el licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los actos y contratos que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento (Anexo 6).

6.3 inciso f) Si ( ) No ( )

7 Escrito de Conformidad y Aceptación de las Bases (Anexo 6). 6.3 inciso g) Si ( ) No ( )

8 Cédula de entrega de documentos (Anexo 12). 6.3 inciso h) Si ( ) No ( )

9 Copia del recibo de compra de Bases. 6.3 inciso i) Si ( ) No ( )

PROPUESTA TÉCNICA10 Resumen de Propuestas Técnicas. 6.4 inciso a) Si ( ) No ( )

11 Cédula de Propuesta técnica (Anexo 8). 6.4 inciso b) Si ( ) No ( )

12 Póliza de Garantía (Anexo 7). 6.4 inciso c) Si ( ) No ( )

13 En caso de que el licitante sea el fabricante, escrito original en el que manifieste que es fabricante y que cuenta con capacidad de producción (Anexo 7).

6.4 inciso d) Si ( ) No ( )

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14 Escrito de canje o devolución de los bienes según lo requiera el Instituto (Anexo 7).

6.4 inciso e) Si ( ) No ( )

15 Copia fotostática del Registro Sanitario y carta Bajo protesta de Decir Verdad (Anexo 7).

6.4 inciso f) Si ( ) No ( )

16 En caso de que el licitante sea distribuidor, escrito original del fabricante otorgando la distribución, respaldando la propuesta del distribuidor y garantizando el abasto suficiente.

6.3 inciso g) Si ( ) No ( )

17 En su caso, copia del Convenio a que hace referencia en el inciso j) del numeral 6.1de estas Bases.En caso de distribuidores, éstos deberán presentar carta del fabricante en la que éste manifieste Bajo Protesta de Decir Verdad que el distribuidor podrá convenir en términos de lo dispuesto en el Artículo 34 de la Ley y en el Artículo 31 de su Reglamento.

6.4 inciso h) Si ( ) No ( )

18 Formato para los licitantes que oferten bienes de origen Nacional

6.4 inciso i) Si ( ) No ( )

19 Formato para los licitantes que oferten bienes de Importación 6.4 inciso j) Si ( ) No ( )20 Para el caso de reactivos, Catálogos Técnicos 6.4 inciso k) Si ( ) No ( )

PROPUESTA ECONÓMICA 21 Cédula de Propuesta Económica, Anexo 11

6.5 inciso a) Si ( ) No ( )

22 Para el caso de reactivos, Carta en la que se indique que el precio de los consumibles esta incluido en la Prop. Económica.

6.5 inciso b) Si ( ) No ( )

___________________________________________Nombre, Firma y Cargo del Representante Legal.

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ANEXO 13ENCUESTA DE TRANSPARENCIA DEL PROCEDIMIENTO DE

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL

NÚMERO

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PARA LA ADQUISICIÓN DE:

Material de curación, De estomatología, radiológico y de reactivos para laboratorio

INSTRUCCIONES: Favor de calificar los supuestos planteados en esta encuesta con una “X”, según considere.

FACTOR EVENTO SUPUESTOSCALIFICACIÓN

TOTALMENTE DE ACUERDO

EN GENERAL DE ACUERDO

EN GENERAL EN

DESACUERDO

TOTALMENTE EN

DESACUERDO

1 Junta de Aclaraciones

El contenido de las bases es claro para la adquisición de bienes que se pretende realizar

2Las preguntas técnicas efectuadas en el evento se contestaron con claridad

8Presentación de Proposiciones y

Apertura de Ofertas Técnicas

El evento se desarrolló con oportunidad, en razón de la cantidad de documentación que presentaron los licitantes.

4

Resolución Técnica y

Apertura de Ofertas

Económicas

La resolución técnica fue emitida conforme a las bases y junta de aclaraciones del concurso

5 Fallo

En el fallo se especificaron los motivos y el fundamento que sustenta la determinación de los proveedores adjudicados y los que no resultaron adjudicados.

10 Generales El acceso al inmueble fue expedito

9Todos los eventos dieron inicio en el tiempo establecido.

6

El trato que me dieron los servidores públicos de la Institución durante la licitación, fue respetuoso y amable.

7Volvería a participar en otra licitación que emita la Institución.

3 El concurso se apego a la normatividad aplicable.

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SI USTED DESEA AGREGAR ALGÚN COMENTARIO RESPECTO AL CONCURSO, FAVOR DE ANOTARLO EN EL SIGUIENTE CUADRO.

Podrá entregar la presente encuesta en la urna que al final del fallo se encontrará en el lugar donde se celebre el evento.

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ANEXO 14

Nota informativa para participantes de países miembros de laOrganización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. El plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará entre otros:

o La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.o El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de

la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

o Profundizar las reformas legales que inició en 1999.o Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los

actores comprometidos en su cumplimiento.o Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos

relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan

o Las empresas adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios personales o para la empresa.

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o Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

o Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deban adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados ) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222Comete el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquier otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en

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el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federan en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometer el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádiva entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bisSe impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquier otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de éste último.

Para efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente u ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se comenta en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.

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ANEXO 15

Actuación con nuestros proveedores de bienes y servicios

Actuar de forma transparente con los proveedores del Instituto, buscando siempre el beneficio institucional y jamás el de un proveedor en particular, atendiendo a estrictos criterios de calidad, equidad, precio y servicio.Las adquisiciones de insumos para el Instituto se difundirán abiertamente por vía electrónica de acuerdo con la normatividad vigente, describiendo unidad, cantidad y normas de calidad requeridas, y buscando siempre la equidad en la participación de los proveedores.Por ello, nuestra conducta deberá regirse en todo momento por los siguientes principios:Principio 83. Conducir los actos, operaciones y, en particular, la concertación con los proveedores y contratistas con base en los principios de rectitud y honestidad, asegurando que la información y documentación que se les solicite sea objetiva, esté justificada y guarde estricto apego a la normatividad vigente. De esta forma, se procurará establecer y fortalecer una relación de confianza con el Instituto y sus trabajadores, y se evitará el uso indebido de informaciónprivilegiada.Principio 84. Establecer en todos los procesos licitatorios condiciones equitativas de accesibilidad a la información y de libre competencia para todos los interesados.Principio 85. Promover la participación de proveedores, organizaciones, Cámaras y público en general en la elaboración de las bases de licitación, mediante la publicación de bases previas en la página Web del ISSSTE, en donde también se encuentra un icono para recepción de observaciones, comentarios y sugerencias a las pre-bases y bases publicadas.Principio 86. Publicar contratos derivados de adquisiciones, obras y servicios, en la página de Internet del Instituto y en la página de Compra NET.Principio 87. Grabar y poner a disposición de los participantes las sesiones de recepción de propuestas, apertura y dictamen.

Código de Actuación del Instituto

Principio 88. Promover la participación de observadores externos en los procesos licitatorios que el ISSSTE realiza.Principio 89. Disponer en forma adicional a los conductos normales, de buzones específicos para recibir comentarios, propuestas, quejas y denuncias, en los recintos donde se lleven a cabo los procesos de licitación.Principio 90. Garantizar que no existan represalias por denuncias o quejas.Principio 91. Turnar en forma oportuna al Órgano Interno de Control y al área normativa de la Secretaría de la Función Pública, aquellas quejas o denuncias que contenga la Comisión de conductas irregulares y de posible cohecho.Principio 92. Evitar conflictos de intereses en la relación entre empleados y proveedores, rechazando cualquier tipo de invitación, prebenda, regalo o dinero que pueda condicionar nuestras decisiones, así como la celebración de reuniones con proveedores y contratistas fuera de las instalaciones y horarios de trabajo.Principio 93. Brindar invariablemente un trato equitativo y ordenado a todos nuestros proveedores y contratistas, sin distinciones de ninguna especie, en la recepción e inspección de bienes, obras y servicios, así como en el trámite y pago de facturas y estimaciones, en un marco de respeto y comunicación permanentes.Principio 94. Hacer un esfuerzo constante por modernizar y tecnificar los mecanismos de adquisiciones mediante esquemas innovadores y eficientes.Principio 95. Proceder con estricto cumplimiento de políticas, criterios y reglas claras, tanto normativos y legales, para la devolución, en su caso, de los productos adquiridos.Principio 96. Respetar en todo momento el calendario de pagos establecidos.Principio 97. Establecer en las obligaciones contractuales canales de comunicación accesibles para atender toda inconformidad o controversia derivada de la relación comercial.

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Principio 98. Revisar permanentemente los precios establecidos por los proveedores y contratistas, a fin de obtener las mejores condiciones finales y maximizar los beneficios a nuestra derechohabiencia.

Código de Actuación del Instituto

Principio 99. Llevar a cabo la actualización de métodos para la verificación de mercancía, de conformidad con los requisitos y normatividad vigentes, y de común acuerdo con el proveedor.Principio 100. Intercambiar periódicamente con los proveedores datos de inspección y pruebas, con el propósito de impulsar mejoras en la calidad y minimizar dificultades en la interpretación de los resultados.Principio 101. Requerir del proveedor, en casos de devolución, la recolección de su mercancía en los tiempos pactados.Principio 102. Brindar un sistema de factoraje en el que se otorguen los servicios de custodia, administración y cobranza, y en el cual se negocie exclusivamente con papel comercial.Principio 103. Aplicar periódicamente encuestas de percepción y satisfacción a proveedores.Principio 104. Promover la habilitación por Compranet de Unidades por las que se puedan realizar licitaciones electrónicas.

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Capitulo 14.- ApéndicesCÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA DE REACTIVOS PARA LA

DETERMINACIÓN DE FIBRONECTINA FETAL (CLAVE 080.081.5037)

1. DESCRIPCIÓN GENÉRICA.

La prueba de fibronectina fetal consta de un equipo con 50 pruebas individuales en sobres de plástico con instructivo impreso (en idiomas inglés y español).

Cada sobre contiene: Un hisopo de dacrón estéril en sobre individual Un tubo de ensaye con 1 ml. de solución amortiguadora a base de acetato de sodio. Una tira reactiva en sobre individual, la tira está hecha de nitrocelulosa, donde se han incorporado los

siguientes reactivos:

1. Anticuerpo monoclonal de ratón anti-fibronefctina fetal humana (segmento FDC-6), conjugado a otro coloidal (zona de muestra).

2. Anticuerpo policlonal de cabra anti-fibronectina fetal (banda de prueba).3. Anticuerpo anti-ratón, (banda de control).

2. Precisiones Técnicas

Determinación de fibronectina fetal, equipo con 50 pruebas, caja con 50 sobres de plástico y cada uno contiene un hisopo estéril de dacrón, una tira reactiva y un tubo buffer de extracción.

La prueba tiene una caducidad de 18 meses desde su fabricación.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses al momento de la entrega del producto en cada Centro de Trabajo del Instituto.

La fibronectina fetal es una proteína de gran tamaño que se encuentra en la matriz extracelular de las membranas amnióticas. Actúa como sustancia adhesiva durante el embarazo y fija al huevo fecundado al lugar de implantación en el útero. Hacia el final del embarazo, la molécula se glicosila reduciendo las propiedades adhesivas de ésta y facilitando el desprendimiento de la placenta durante el parto.

La fibronectina fetal se encuentra en el líquido amniótico y en las membranas fetales. Es secretada por los fibroblastos de anclaje (que constituyen la interfase entre la madre y el feto), hasta el momento de la fusión de las membranas materno-fetales. Después de las 22 semanas de gestación, normalmente la fibronectina fetal no se expresa hasta el momento de la ruptura de la membrana, antes del parto.

Aunque la fibronectina fetal puede detectarse en la sangre materna, las muestras de sangre venosa no traducen un valor diagnóstico en la detección de partos prematuros. En estudios clínicos se ha demostrado que el nivel de fibronectina fetal en la sangre materna aumenta gradualmente durante el embarazo, pero no se correlaciona con el parto.

A las pacientes asintomáticas con factores de riesgo, se les debe hacer la prueba cada dos semanas, a partir de la semana 24 de gestación. Los datos clínicos indican que este es el intervalo de tiempo ideal para hacer la prueba a las pacientes y verificar si corren riesgo de tener un parto prematuro.

En una población asintomática de pacientes con alto riesgo, el 94% de las mujeres que dieron a luz prematuramente, el resultado de fibronectina fetal fue positivo lo que refleja un alto valor diagnóstico en este universo de pacientes.

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CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA DE REACTIVOS PARA LADETERMINACIÓN DE FIBRONECTINA FETAL (CLAVE 080.081.5037)

2. DESCRIPCIÓN GENÉRICA.La prueba de fibronectina fetal consta de un equipo con 50 pruebas individuales en sobres de plástico con instructivo impreso (en idiomas inglés y español).

Cada sobre contiene: Un hisopo de dacrón estéril en sobre individual Un tubo de ensaye con 1 ml. de solución amortiguadora a base de acetato de sodio. Una tira reactiva en sobre individual, la tira está hecha de nitrocelulosa, donde se han incorporado los

siguientes reactivos:

4. Anticuerpo monoclonal de ratón anti-fibrinefctina fetal humana (segmento FDC-6), conjugado a otro coloidal (zona de muestra).

5. Anticuerpo policlonal de cabra anti-fibronectina fetal (banda de prueba).6. Anticuerpo antiratón, (banda de control).

2. Precisiones TécnicasDeterminación de fibronectina fetal, equipo con 50 pruebas, caja con 50 sobres de plástico y cada uno contiene un hisopo estéril de dacrón, una tira reactiva y un tubo buffer de extracción.

La prueba tiene una caducidad de 18 meses desde su fabricación.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses al momento de la entrega del producto en cada Centro de Trabajo del Instituto.

La fibronectina fetal es una proteína de gran tamaño que se encuentra en la matriz extracelular de las membranas amnióticas. Actúa como sustancia adhesiva durante el embarazo y fija al huevo fecundado al lugar de implantación en el útero. Hacia el final del embarazo, la molécula se glicosila reduciendo las propiedades adhesivas de ésta y facilitando el desprendimiento de la placenta durante el parto.

La fibronectina fetal se encuentra en el líquido amniótico y en las membranas fetales. Es secretada por los fibroblastos de anclaje (que constituyen la interfase entre la madre y el feto), hasta el momento de la fusión de las membranas materno-fetales. Después de las 22 semanas de gestación, normalmente la fibronectina fetal no se expresa hasta el momento de la ruptura de la membrana, antes del parto.

Aunque la fibronectina fetal puede detectarse en la sangre materna, las muestras de sangre venosa nos sirven para proporcionar partos prematuros. En estudios clínicos se ha demostrado que el nivel de fibronectina fetal en la sangre materna aumenta gradualmente durante el embarazo, pero no se correlaciona con el parto.

A las pacientes asintomáticas se les debe hacer la prueba cada dos semanas, a partir de la semana 24 de gestación. Los datos clínicos indican que este es el intervalo de tiempo ideal para hacer la prueba a las pacientes y verificar si corren riesgo de tener un parto prematuro.

En una población asintomática de pacientes con alto riesgo, el 94% de las mujeres que dieron a luz prematuramente mostraron resultados positivos para la fibronectina fetal.

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00637052-007-04

Cáncer de Próstata

Antígeno Prostático Específico (080.826.2737)

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE PSA TOTAL ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (Clave 080.826.2737)

1. PRECISIONES TÉCNICAS.

La caducidad no podrá ser menor de 12 meses a partir de la fecha de recepción en los Centros de Trabajo del ISSSTE.

Deberá contar con registro de la SSA. Los envases que contengan reactivos contarán con una etiqueta en español que indique el nombre del reactivo,

fecha de caducidad, contenido, número de lote, nombre y domicilio del fabricante. Contar con Certificado Analítico de Control Calidad del país de origen, Registro de la Secretaría de Salud, y copia

vigente del documento donde se identifica al insumo médico dentro del grupo de Simplificación Administrativa. Contar con instructivo de uso en español. Se requiere capacitación del personal químico y técnico del laboratorio en el manejo del equipo para determinación

de APE en las 48 unidades que participan en el programa nacional.

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (Clave 080.826.2737)CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DE LOS EQUIPOS EN COMODATO

La Unidad de Procesamiento o Analizador de muestras debe ser específico para los reactivos utilizados en la determinación de Antígeno Prostático Específico, incluyendo reactivos calibradores, diluyentes, controles y en general todos los elementos necesarios para su determinación.

La unidad de procesamiento o analizador para la Determinación de Antígeno Prostático Específico deberá

ostentarse en comodato y de preferencia ser nuevo. El licitante ganador garantizará el óptimo funcionamiento de los equipos y tendrá a su cargo el programa de mantenimiento preventivo y correctivo que se requiera.

El ISSSTE podrá solicitar al Laboratorio ganador de la licitación pública, la instalación de nuevos equipos para

determinación de la prueba, o el traslado a otra Unidad, dependiendo del desarrollo del Programa Nacional de Detección Oportuna de Cáncer de Próstata.

El licitante ganador garantizará la capacitación del personal en el manejo de la prueba, de acuerdo a las

necesidades de la Institución. La capacitación deberá garantizar la uniformidad de criterios en la generación de resultados y la interpretación del estudio.

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00637052-007-04

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (Clave 080.826.2737)ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO

PARA SU DETERMINACIÓN.

La concentración de PSA TOTAL en una muestra dada determinada con ensayos de fabricantes distintos, puede variar debido a las diferencias de los métodos de ensayo y de la especificidad de el reactivo. Los resultados que el laboratorio comunica al médico deben especificar la identidad del ensayo de PSA TOTAL utilizado.

Los valores obtenidos por diferentes métodos de ensayo no se pueden intercambiar.

Entre los procedimientos de control de calidad, el ensayo del analizador de PSA TOTAL deberá calibrarse utilizando una calibración principal de 2 puntos o una calibración estándar de 6 puntos, y debe realizarse cada vez que se utilice un nuevo número de lote del reactivo.

Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de referencia para la población a la que tiende. La

correlación de hallazgos clínicos y de laboratorio solo puede establecerse a partir de los registros de casos que permitan valorar las diferentes variaciones.

SE REQUIERE CAPACITACIÓN DEL PERSONAL QUÍMICO Y TÉCNICO DE LABORATORIO EN EL

MANEJO DEL EQUIPO PARA DETERMINACIÓN DE APE EN LAS 48 UNIDADES QUE PARTICIPAN EN EL PROGRAMA NACIONAL.

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (Clave 080.826.2737)ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD QUE DEBERAN CUMPLIR LOS REACTIVOS Y EQUIPOS.

Certificado de calidad para los reactivos utilizados en la determinación de “PSA” total (antígeno Prostático específico) (clave 080.826.2737): Copia de la evaluación y aprobación de la Coordinación de Control Técnico de Insumos (COCOTI) del Instituto Mexicano del Seguro Social.

Cabe hacer mención que el texto de la Norma de calidad que presentan las empresas licitantes de los reactivos y equipos que propongan al Instituto, no deberán contener ningún tipo de restricción para su libre comercio en el país de origen, por lo que el Instituto no aceptará bienes fabricados con la leyenda “ONLY FOR EXPORT”.

Tampoco se aceptarán documentos expedidos exclusivamente para efectos de comercialización y que pretendan presentar como certificaciones de control de calidad, ni se aceptarán proposiciones de marcas y artículos por FDA u otro organismo certificador de reconocimiento internacional.

CONSUMIBLES REQUERIDOS PARA ANTÍGENO PROSTÁTICO:No necesarios para este insumo.

DETERMINACION DE LA NECESIDAD DE EFECTAR PRUEBAS DE CAMPO PARA ANTÍGENO PROSTÁTICO.No se requieren pruebas de campo.

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00637052-007-04

NECESIDADES DE CAPACITACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO

Se requiere capacitar al personal de las unidades del primer nivel de atención (860 unidades de todo el país), mediante 35 cursos, uno por cada Subdelegación Médica existente.

Participan en la capacitación, el personal médico y de enfermería responsables del programa de Cáncer de Próstata en cada Subdelegación Médica. La capacitación se realizará por cuenta del licitante que resulte adjudicado, en coordinación con la Subdirección General Médica y el titular de cada Subdelegación Médica, quien será responsable de coordinar la capacitación en los Centros de Trabajo.

El número de asistentes a los eventos de capacitación podrá variar y estará determinado por los responsables de coordinar la capacitación en cada Subdelegación Médica, mismos que a continuación se enlistan:

SUBDELEGACIONES RESPONSABLES DE COORDINAR LA NÚMERO DE MÉDICAS CAPACITACIÓN EN LAS SUBDELEGACIONES ASISTENTES

AGUASCALIENTES DR. HUGO OMAR GUTIÉRREZ RODRÍGUEZ 8BAJA CALIFORNIA DR. JORGE ZÚÑIGA LÓPEZ 15BAJA CALIFORNIA SUR DR. JORGE ALBERTO ARCE MOLINA 20CAMPECHE DR. FELIPE LUIS HANG 18COAHUILA DR. VÍCTOR SOBERÓN NAKASIMA 40COLIMA DR. ALBERTO TREJO MEJÍA 14CHIAPAS DR. JOSÉ LUIS LEPE ZÚÑIGA 30CHIHUAHUA DR. RENÉ NÚÑEZ BAUTISTA 40DURANGO DR. JUAN JOSÉ HERRERA HERNÁNDEZ 30GUANAJUATO DR. EZEQUIEL LORENZO MOLINA ALBA 40GUERRERO DR. CARLOS MORENO BALTAZAR 50HIDALGO DR. JORGE ESPINOSA ESPINOSA 40JALISCO DR. ADALBERTO GÓMEZ RODRÍGUEZ 50ESTADO DE MÉXICO DR. JORGE GUERRERO AGUIRRE 70MICHOACÁN DR. SALVADOR RUIZ CANCINO 60MORELOS DRA. RITA LAURA LOZADA ESTRADA 30NAYARIT DR. JOSÉ ARMANDO BENÍTEZ CORREA 30NUEVO LEÓN DR. ADOLFO GARCÍA SAUNDERS 30OAXACA DR. FELIPE DE JESÚS TABOADA ORTIZ 50PUEBLA DR. JORGE MANZANILLA CADENAS 40QUERÉTARO DRA. LUCÍA BERTA YÁÑEZ VELASCO 20QUINTANA ROO DRA. CARMELA GÓMEZ BATES 20SAN LUIS POTOSÍ DRA. MARÍA JOSÉ AGUILAR BORBOLLA 40SINALOA DR. JAIME ALBERTO SÁNCHEZ CUEN 50SONORA DR. JOSÉ GAXIOLLA VOLLRATH 50TABASCO DR. MARCO PEDRO ROMERO FLORES 31TAMAULIPAS DR. OSCAR VALDEZ JIMÉNEZ 50TLAXCALA DR. LUCIO GALILEO LASTRA LASTRA 15VERACRUZ DR. CRISTOBAL SAYAGO HERNÁNDEZ 100YUCATÁN DR. JESÚS EDMUNDO BAEZA BAEZA 20ZACATECAS DR. JAIME G. BUENROSTRO DE LA PEÑA 45DELEGACIÓN NORTE DRA. REBECA SANDOVAL SILVA 100DELEGACIÓN SUR DRA. HERMAN BARRIOS AHUMADA 110DELEGACIÓN ORIENTE DR. JORGE LUIS CADEÑANES VÁZQUEZ 90DELEGACIÓN PONIENTE DRA. SUSANA RAMOS RIVAS 90

TOTAL 1,536

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

Biometría Hemática

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE BIOMETRÍA HEMÁTICA (080.881.5151)

LOS REACTIVOS DEBEN ESTAR EN FORMA LÍQUIDA.

DEBEN ESTAR CONSTITUIDOS POR UN JUEGO DE REACTIVOS.

FUNDAMENTO TÉCNICO O MÉTODO: DE RESONANCIA MAGNÉTICA Y RADIOFRECUENCIA O EL MÉTODO DE IMPEDANCIA..

DEBERÁN DETERMINAR EN UNA SOLA INTRODUCCIÓN DE LA MUESTRA: GLÓBULOS ROJOS (ERITROCITOS), HEMATOCRITO, HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN MEDIA DE HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN CORPUSCULAR MEDIA DE HEMOGLOBINA, VOLUMEN GLOBULAR MEDIO, NÚMERO DE LEUCOCITOS CON CUENTA DIFERENCIAL EN NÚMERO Y PORCENTAJE.

USAR UN VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRA DE 20 MICROLITROS DE SANGRE CAPILAR Y 200 MICROLITROS DE SANGRE TOTAL.

TENER CONSTANCIAS DE VARIACIÓN POR ANALITO.

TENER UNA CADUCIDAD MÍNIMA DE DOCE MESES.

LA PRESENTACIÓN DE LOS REACTIVOS DEBERÁ SER EN ENVASES DE PLÁSTICO O VIDRIO.

CONTAR CON REGISTRO DE LA S.S.A.

LOS ENVASES QUE CONTENGAN LOS REACTIVOS DEBERÁN CONTAR CON UNA ETIQUETA EN ESPAÑOL, O UNA CONTRAETIQUETA EN ESPAÑOL QUE INDIQUE: NOMBRE DEL REACTIVO, CONTENIDO NETO, REGISTRO DE LA S.S.A, TIPO DE CONSERVACIÓN, No. DE LOTE, NOMBRE Y DOMICILIO DEL FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR EN MÉXICO.

ESPECIFICACIONES DE NORMAS DE CALIDAD EN REACTIVOS DE BIOMETRÍA HEMÁTICA:

CONTAR CON CERTIFICADO ANALÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD DEL PAIS DE ORIGEN.

PRESENTAR RESULTADOS DE LINEARIDAD.

CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS Y RANGOS DE LINEARIDAD

GLÓBULOS BLANCOS 5 – 10 x 103 / uL 0 – 99.9 x 103 / uL

GLÓBULOS ROJOS 5 – 6 x 106 / uL 0 – 7.5 x 106 / uL

HEMOGLOBINA 12 –15 g / dl 0 – 25 g / dlHEMATOCRITO 42 – 48 % 10 – 70 %VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO 88 – 94 fL 50 – 160 fLCONCENTRACIÓN MEDIA DE HEMOGLOBINA 32 – 35 / dl 24 – 38 / dl

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00637052-007-04

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO PARA BIOMETRÍA HEMÁTICA DE BAJO RENDIMIENTO (080.881.5151)

1. EQUIPO AUTOMATIZADO O SEMIAUTOMATIZADO.2. EQUIPO DE MESA.3. RENDIMIENTO MÍNIMO DE 60 DETERMINACIONES POR HORA.4. INVENTARIO AUTOMÁTICO POR PRUEBA.5. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, ALMACENADO EN MEMORIA, CON CONTROLES LISTOS PARA SER

UTILIZADOS.6. PUEDE UTILIZAR 200 ul DE SANGRE TOTAL O 20 ul DE SANGRE CAPILAR.7. CAPACIDAD DE URGENCIAS CON PREPARACIÓN MENOR A 1 MINUTO.8. SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO CALENDARIZADO DURANTE EL TIEMPO QUE DURA EL

CONTRATO, INCLUYENDO LOS CONSUMIBLES (CINTA, PAPEL PARA IMPRESORA, SANGRE CONTROL Y CALIBRADORES CON ENTREGA CALENDARIZADA) NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO.

9. EL SERVICIO DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO, DEBERA ESTAR DISPONIBLE LOS DÍAS Y HORAS HÁBILES DENTRO DEL HORARIO DE FUNCIONAMIENTO DEL LABORATORIO Y CON RESPUESTA INMEDIATA DE NO MÁS DE CUATRO HORAS.

10. EQUIPO CON TECNOLOGÍA DE PUNTA.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD EN EQUIPO DE BIOMETRÍA HEMÁTICA:

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON LA CERTIFICACIÓN NOM, UL, FDA, ISO-9000 O EQUIVALENTE, OTORGADA POR LAS INSTANCIAS COMPETENTES EN EL PAÍS DE ORIGEN DEL EQUIPO.

EL EQUIPO PROPORCIONADO EN COMODATO DEBERÁ ESTAR EN PERFECTAS CONDICIONES DE USO NO SE ACEPTARÁ EQUIPO QUE OSTENTE LA LEYENDA “ONLY EXPORT” U “ONLY INVESTIGATION”.

DEBERÁ IMPRIMIR LOS RESULTADOS. DEBERÁ CONTAR CON CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA. EL EQUIPO DEBERÁ INCLUIR CONTROL DE CALIDAD DE DOS PUNTOS COMO MÍNIMO ( NORMAL Y ALTO O

BAJO). DEBERÁ CONTAR CON SISTEMA DE INTERFASES DE COMUNICACIÓN EN RED CON SOFTWARE DE

LABORATORIO EN IDIOMA ESPAÑOL. LA TOMA DE CORRIENTE DEBE SER DE 115+-10 VOLTS. DEBERÁN INSCRIBIR A TODOS LOS LABORATORIOS EN UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

EXTERNO.

CONSUMIBLES REQUERIDOS POR LOS EQUIPOS DE LABORATORIO, PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS:

HEMATOLOGÍA

1. Papel o tarjeta para impresión, de acuerdo al numero de pruebas2. Otros requeridos de acuerdo al equipo propuesto y especificar.3. Sangre control 4. Cinta para impresora5. Equipo adicional o accesorio (mezcladoras)

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y GENÉRICAS DEL EQUIPO INFORMÁTICO REQUERIDO EN COMODATO QUE SE NECESITA PARA LA INTERFASE DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS

CARACTERÍSTICAS DE COMUNICACIÓN:

1. CONFIGURACIÓN DE TRANSMISIÓN DEL EQUIPO Y LA PC DEBIENDO SER LAS DOS CONFIGURACIONES IGUALES.1.1 LA TRANSMISION DE DATOS UNIDIRECCIONAL.

TIPO DE INTERFASE: UNIDIRECCIONALBITS DE DATOS: 8PARIDAD: NINGUNABITS DE PARO: 1BAUT RATE: 9600TIPO DE CONTROL: NINGUNA

2. CONFIGURACIÓN DEL CABLE DE TRANSMISIÓN (MODEM NULL)EMPLEAR CABLE DE TRANSMISIÓN BLINDADO, PARA EVITAR INTERFERENCIAS.LA CONFIGURACIÓN MODEM NULL PARA CONECTOR DB9 DE ACUERDO AL ESTÁNDAR RS-232 ES LA SIGUIENTE:

PIN NOMBRE1.- CD DETECTOR DE PORTADORA2.- RXD RECEPTOR DE DATOS3.- TXD TRANSMISIÓN DE DATOS4.- DTR TERMINAL LISTA PARA TRANSMITIR5.- SG SEÑAL DE TIERRA6.- DSR DATOS LISTOS7.- RQS SOLICITUD PARA ENVÍO DE DATOS8.- CTS LIMPIAR9.- IR INDICADOR DE LLAMADA

CONEXIONESFÍSICAS

CARACTERÍSTICAS DE LA INFORMACIÓN

PIN PIN FECHA DE PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA1 UNIR EN AMBOS CONECTORES IDENTIFICACION DE LA MUESTRA2 RECEPTOR 3 TRANSMISOR CLAVE DEL ESTUDIO PRACTICADO3 RECEPTOR 2 TRANSMISOR RESULTADO4 UNIR EN AMBOS CONECTORES CODIGO DE UNIDAD DE MEDICION5 RECEPTOR 5 TRANSMISOR6 UNIR EN AMBOS CONECTORES7 UNIR EN AMBOS CONECTORES8 UNIR EN AMBOS CONECTORES

EL PROVEEDOR DEL EQUIPO MÉDICO, DEBERÁ GENERAR UNA INTERFASE QUE CUMPLA CON LAS CARACTERÍSTICAS DESCRITAS EN EL PRESENTE DOCUMENTO, QUE INCLUYA LA GENERACIÓN DEL ARCHIVO, QUE CONTENGA LA INFORMACIÓN RESULTANTE DEL ANÁLISIS, ASÍ COMO EL PROGRAMA QUE TRANSFIERA EL ARCHIVO AL CLIENTE CONECTADO AL SISTEMA PARA EL MÓDULO DEL LABORATORIO.

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00637052-007-04

PRUEBAS DE CAMPO

PARA EMITIR EL DICTÁMEN TÉCNICO DE EVALUACIÓN DE LOS REACTIVOS OFERTADOS PARA LAS PRUEBAS DE HEMATOLOGIA, LOS LICITANTES DEBERÁN DE PROPORCIONAR REACTIVOS, CONSUMIBLES Y EQUIPOS, PARA QUE SE REALICEN PRUEBAS DE LABORATORIO BAJO DIFERENTES TÉCNICAS,

LOS LICITANTES DEBERÁN CUBRIR LOS REQUISITOS CORRESPONDIENTES DE LOS REACTIVOS Y EQUIPO DE LABORATORIO Y DE CÓMPUTO.

LOS LICITANTES ADJUDICADOS, DEBERAN ENTREGAR EL MISMO EQUIPO EN LAS UNIDADES MÉDICAS QUE EL PRESENTADO EN LAS PRUEBAS DE CAMPO.

LA FECHA, LUGAR, HORA Y NOMBRES DEL PERSONAL RESPONSABLE DE LA EVALUACIÓN Y PROTOCOLO DE LAS PRUEBAS DE CAMPO, PARA LA EVALUACIÓN DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE LABORATORIO Y DE CÓMPUTO, SE INDICARÁN EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, PRIMERA ETAPA.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

METODOLOGÍA PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE CAMPO DE ANALITOS DE LABORATORIO CLÍNICO AUTOMATIZADO PARA LAS CLÍNICAS DE MEDICINA

FAMILIAR TIPO “B” DEL ÁREA METROPOLITANALAS PRUEBAS DE CAMPO DE LOS ANALITOS DE LABORATORIO, ASÍ COMO DE LOS EQUIPOS PARA REALIZAR LA LECTURA DE LOS MISMOS, SE EFECTUARÁN EN LAS INSTALACIONES DE LOS LABORATORIOS INDICADOS, SIENDO RESPONSABLES DE LA EVALUACIÓN, PERSONAL INTEGRANTE DE LA COMISIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS DEL INSTITUTO.

LOS COORDINADORES DE LA EVALUACIÓN SERÁN: COMISIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS.Q.F.I. MARCELA GOMEZ GONZALEZLOS RESPONSABLES O JEFES DE LABORATORIOS EN DONDE SE REALICEN LAS PRUEBAS DE CAMPO E INVITADOS

1) LOS LICITANTES SERÁN NOTIFICADOS DEL SITIO, FECHA Y HORA, EN QUE SE LLEVARÁ A CABO LA EVALUACIÓN DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS, CON LA FINALIDAD DE QUE TOMEN LAS PREVISIONES NECESARIAS A FIN DE INSTALAR EL EQUIPO Y ESTAR EN CONDICIONES DE EFECTUAR LOS EXÁMENES DE LABORATORIO SUJETOS A ESTUDIO (LOS CONSUMIBLES, REACTIVOS Y EQUIPOS UTILIZADOS EN LOS ESTUDIOS A REALIZAR DEBERÁN SER PROPORCIONADOS POR LOS LICITANTES).

2) POR CADA ANALITO SE REALIZARÁN 30 DETERMINACIONES O PRUEBAS, MISMAS QUE SERÁN EFECTUADAS A LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES QUE SE PRESENTEN A SUS EXAMENES LOS DÍAS ASIGNADOS PARA LAS PRUEBAS DE CAMPO.

3) LAS TOMAS DE MUESTRAS SE EFECTUARÁN EN EL ÁREA DE LABORATORIO POR DUPLICADO, UNA DE ELLAS SERÁ CON LA QUE TRABAJE EL EQUIPO DE ESTUDIO Y LA OTRA SERÁ LA QUE SE COMPARE CON EL EQUIPO DE LABORATORIO DE LA UNIDAD MÉDICA EN MENCIÓN.

4) LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS SERÁN REGISTRADOS EN EL SITIO DONDE SE EFECTÚE EL ESTUDIO POR PARTE DEL LICITANTE, PARA SER COMPARADOS CON LOS QUE LLEVE A CABO EL LABORATORIO ASIGNADO.

5) LOS REGISTROS DE LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS EFECTUADOS QUEDARÁN BAJO RESGUARDO DE LA COMISIÓN TÉCNICA, PREVIAMENTE FIRMADOS POR LOS LICITANTES Y UN REPRESENTANTE DEL INSTITUTO.

6) LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LOS EQUIPOS SE MENCIONAN EN EL ANEXO ADJUNTO.

7) AL DÍA SIGUIENTE DE CONCLUÍDAS LAS PRUEBAS DE CAMPO, LOS EVALUADORES SE REUNIRÁN EN LA SALA DE JUNTAS DE LA JEFATURA DE LABORATORIO, CON LA FINALIDAD DE REALIZAR LA EVALUACIÓN EN CONJUNTO DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS PROPUESTOS Y EMITIR EL DICTÁMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE; EL PROTOCOLO DE EVALUACIÓN SE PRESENTA A CONTINUACIÓN:

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

PROTOCOLO DE LA EVALUACIÓN DE EQUIPOS PARA HEMATOLOGÍACONCEPTO LICITANTES COMENTARIOS

QUIMICA CLINICAEMPRESANOMBRE DEL EQUIPOCARACTERISTICAS

AUTOANALIZADOR PARA ANALITOS DE QUIMICA SECA DE BAJO RENDIMIENTO

1.- EQUIPO DE MESA2.- RENDIMIENTO POR HORA3.- DETERMINACIONES PARA:GLUCOSAUREACREATININAACIDO URICOCOLESTEROL4.- TOMA DE CORRIENTE 115 10VOLTS A.C5.-. TAMAÑO DE MUESTRA6.- REACTIVOS SECOS LISTOS PARAUTILIZARSE EN LAMINILLAS, TIRAS.7.- CADUCIDAD MINIMA8.- CALIBRACION9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRASPARA MUESTRAS EN TUBO PRIMARIOY REACTIVOS CON ALMACENAMIEN-TO DE RESULTADOS10.- CAPACIDAD DE INTERFASE A OTROSSISTEMAS DE COMPUTADORACENTRAL INCLUIDOS AL VALOR DELA PRUEBA11.- CONSUMIBLES NECESARIOS PARAFUNCIONAMIENTO TOTAL DELEQUIPO12.- CONSERVACION DE REACTIVOS13.- CERTIFICACION14.- LEYENDAS15.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS16.- CONTADOR DE PRUEBAS17.- UTILIZA SANGRE, SUERO O PLASMA18.- TIPO DE MANTENIMIENTO

FECHA DE EVALUACION: __________________________________________________________________

SITIO: ___________________________________________________________________________________

EVALUADORES RESPONSABLES: ___________________________________________________________

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE TRIGLICERIDOS (080.723.0347)

Reactivo para determinación cuantitativa deTriglicéridos.

El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas.

La presentación será en laminillas o tiras.

Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar.

Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación.

Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero.

Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas.

Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses.

La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25, 30 o 50 unidades.

Contar con registro de la S.S.A.

Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA TRIGLICERIDOS:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 60-600 mg/dl.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO (080.889.2541)

Reactivo para determinación cuantitativa de ácido úrico.

El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas.

La presentación será en laminillas o tiras.

Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar.

Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación.

Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero.

Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas.

Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses.

La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25, 30 o 50 unidades.

Contar con registro de la S.S.A.

Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA ÁCIDO ÚRICO:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad.

Los límites de detección estarán entre 2-15 mg/dl.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE COLESTEROL (080.889.2558)

Reactivo para determinación cuantitativa de colesterol.

El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas.

La presentación será en laminillas o tiras.

Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar.

Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación.

Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero.

Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas.

Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses.

La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25, 30 o 50 unidades.

Contar con registro de la S.S.A.

Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA COLESTEROL:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 100-500 mg/dl.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE CREATININA (080.889.2566)

Reactivo para determinación cuantitativa de creatinina.

El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas.

La presentación será en laminillas o tiras.

Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar.

Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación.

Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero.

Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas.

Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses.

La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25, 30 o 50 unidades.

Contar con registro de la S.S.A.

Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA CREATININA:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 0.5-4.0 mg/dl.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA (080.889.2574)

Reactivo para determinación cuantitativa de glucosa.

El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas.

La presentación será en laminillas o tiras.

Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar.

Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación.

Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero.

Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas.

Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses.

La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 15, 25, 30 o 50 unidades.

Contar con registro de la S.S.A.

Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA GLUCOSA:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 20 a 400 mg/dl.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE UREA (080.889.2582)

Reactivo para determinación cuantitativa de urea.

El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas.

La presentación será en laminillas o tiras.

Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar.

Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación.

Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero.

Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas.

Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses.

La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 15, 25, 30 o 50 unidades.

Contar con registro de la S.S.A.

Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA UREA:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad. Los límites de detección estarán entre 10-300 mg/dl.

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Subdirección General Médica

00637052-007-04

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO PARA QUÍMICA SANGUÍNEA DE BAJO RENDIMIENTO

Equipo automatizado o semiautomatizado. Equipo de mesa 100 cm de largo + 5 cm Rendimiento mínimo de 60 determinaciones por hora, por equipo. Inventario automático por prueba. Control de calidad integrado, almacenado en memoria, con controles listos para ser utilizados. Puede utilizar suero o plasma. Tamaño de muestra 150 uL. Capacidad de urgencias con preparación menor a 1 minuto. Reactivos secos listos para utilizarse. Servicio de mantenimiento preventivo calendarizado durante el tiempo que dura el contrato,

incluyendo los consumibles (cinta o papel para impresora, controles y calibradores) y equipos adicionales (centrÍfugas, pipetas automáticas, puntas para pipetas y equipo de refrigeración, si fueran necesarios) para el funcionamiento total del equipo.

Equipo de tecnología de punta.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD:

El equipo deberá contar con la certificación NOM, UL, FDA, ISO-9000 O equivalente, otorgada por las instancias competentes en el país de origen del equipo.

El equipo proporcionado en comodato deberá estar en perfectas condiciones de uso. no se aceptará equipo que ostente la leyenda “only export” u “only investigation”.

Deberá imprimir los resultados con identificación del paciente. Deberá contar con calibración automática o semiautomática. El equipo deberá incluir control de calidad en dos puntos como mínimo (normal y alto o bajo). La toma de corriente debe ser de 115 10 volts. Los Laboratorios deberán ser inscritos en un Programa de Control de Calidad Externo.

CONSUMIBLES REQUERIDOS POR LOS EQUIPOS DE LABORATORIO, PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS:

QUÍMICA SANGUÍNEA:

1. Papel o tarjeta para impresión.2. Pipetas automáticas.3. Puntas para pipetas automáticas desechables.4. Equipo adicional el indicado anteriormente

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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y GENÉRICAS DEL EQUIPO INFORMÁTICO REQUERIDO EN COMODATO QUE SE NECESITA PARA LA INTERFASE DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS

CARACTERÍSTICAS DE COMUNICACIÓN:

1. CONFIGURACIÓN DE TRANSMISIÓN DEL EQUIPO Y LA PC DEBIENDO SER LAS DOS CONFIGURACIONES IGUALES.1.1 LA TRANSMISION DE DATOS UNIDIRECCIONAL.

TIPO DE INTERFASE: UNIDIRECCIONALBITS DE DATOS: 8PARIDAD: NINGUNABITS DE PARO: 1BAUT RATE: 9600TIPO DE CONTROL: NINGUNA

2. CONFIGURACIÓN DEL CABLE DE TRANSMISIÓN (MODEM NULL)EMPLEAR CABLE DE TRANSMISIÓN BLINDADO, PARA EVITAR INTERFERENCIAS.LA CONFIGURACIÓN MODEM NULL PARA CONECTOR DB9 DE ACUERDO AL ESTÁNDAR RS-232 ES LA SIGUIENTE:

PIN NOMBRE1.- CD DETECTOR DE PORTADORA2.- RXD RECEPTOR DE DATOS3.- TXD TRANSMISIÓN DE DATOS4.- DTR TERMINAL LISTA PARA TRANSMITIR5.- SG SEÑAL DE TIERRA6.- DSR DATOS LISTOS7.- RQS SOLICITUD PARA ENVÍO DE DATOS8.- CTS LIMPIAR9.- IR INDICADOR DE LLAMADA

CONEXIONESFÍSICAS

CARACTERÍSTICAS DE LA INFORMACIÓN

PIN PIN FECHA DE PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA1 UNIR EN AMBOS CONECTORES IDENTIFICACION DE LA MUESTRA2 RECEPTOR 3 TRANSMISOR CLAVE DEL ESTUDIO PRACTICADO3 RECEPTOR 2 TRANSMISOR RESULTADO4 UNIR EN AMBOS CONECTORES CODIGO DE UNIDAD DE MEDICION5 RECEPTOR 5 TRANSMISOR6 UNIR EN AMBOS CONECTORES7 UNIR EN AMBOS CONECTORES8 UNIR EN AMBOS CONECTORES

EL PROVEEDOR DEL EQUIPO MÉDICO, DEBERÁ GENERAR UNA INTERFASE QUE CUMPLA CON LAS CARACTERÍSTICAS DESCRITAS EN EL PRESENTE DOCUMENTO, QUE INCLUYA LA GENERACIÓN DEL ARCHIVO, QUE CONTENGA LA INFORMACIÓN RESULTANTE DEL ANÁLISIS, ASÍ COMO EL PROGRAMA QUE TRANSFIERA EL ARCHIVO AL CLIENTE CONECTADO AL SISTEMA PARA EL MÓDULO DEL LABORATORIO.

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PRUEBAS DE CAMPO

PARA EMITIR EL DICTÁMEN TÉCNICO DE EVALUACIÓN DE LOS REACTIVOS OFERTADOS, LOS LICITANTES DEBERÁN DE PROPORCIONAR REACTIVOS, CONSUMIBLES Y EQUIPOS, PARA QUE SE REALICEN PRUEBAS DE LABORATORIO BAJO DIFERENTES TÉCNICAS, DE LAS PRUEBAS DE QUÍMICA SANGUÍNEA, PARA LO CUAL LOS LICITANTES DEBERÁN CONSULTAR LOS REQUISITOS CORRESPONDIENTES. TAMBIÉN DEBERÁN PRESENTAR EL EQUIPO DE LABORATORIO Y DE CÓMPUTO QUE DEBERA SER EL MISMO QUE SE ENTREGUE EN LAS UNIDADES MEDICAS.

A CONTINUACIÓN, SE ESTABLECE EL SITIO EN DONDE SE REALIZARÁN LAS PRUEBAS DE CAMPO DE ANALITOS DE LABORATORIO, Y LOS NOMBRES DEL PERSONAL RESPONSABLE DE LA EVALUACIÓN Y PROTOCOLO, A LAS QUE DEBERÁN SOMETERSE LOS EQUIPOS PROPUESTOS POR LOS LICITANTES.

EL PERÍODO DE PRUEBAS DE CAMPO DE LOS REACTIVOS, ASÍ COMO DE LOS EQUIPOS PARA LABORATORIO Y DE CÓMPUTO, SE DESARROLLARÁ EN EL SITIO Y LA HORA QUE SE INDIQUE EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, PRIMERA ETAPA.

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METODOLOGÍA PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE CAMPO DE ANALITOS DE LABORATORIO CLÍNICO AUTOMATIZADO PARA LAS CLÍNICAS DE MEDICINA

FAMILIAR TIPO “B” DEL ÁREA METROPOLITANALAS PRUEBAS DE CAMPO DE LOS ANALITOS DE LABORATORIO, ASÍ COMO DE LOS EQUIPOS PARA REALIZAR LA LECTURA DE LOS MISMOS, SE EFECTUARÁN EN LAS INSTALACIONES DE LOS LABORATORIOS INDICADOS, SIENDO RESPONSABLES DE LA EVALUACIÓN, PERSONAL INTEGRANTE DE LA COMISIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS DEL INSTITUTO.

LOS COORDINADORES DE LA EVALUACIÓN SERÁN: COMISIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS.Q.F.I. MARCELA GOMEZ GONZALEZLOS RESPONSABLES O JEFES DE LABORATORIOS EN DONDE SE REALICEN LAS PRUEBAS DE CAMPO E INVITADOS

8) LOS LICITANTES SERÁN NOTIFICADOS DEL SITIO, FECHA Y HORA, EN QUE SE LLEVARÁ A CABO LA EVALUACIÓN DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS, CON LA FINALIDAD DE QUE TOMEN LAS PREVISIONES NECESARIAS A FIN DE INSTALAR EL EQUIPO Y ESTAR EN CONDICIONES DE EFECTUAR LOS EXÁMENES DE LABORATORIO SUJETOS A ESTUDIO (LOS CONSUMIBLES, REACTIVOS Y EQUIPOS UTILIZADOS EN LOS ESTUDIOS A REALIZAR DEBERÁN SER PROPORCIONADOS POR LOS LICITANTES).

9) POR CADA ANALITO SE REALIZARÁN 30 DETERMINACIONES O PRUEBAS, MISMAS QUE SERÁN EFECTUADAS A LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES QUE SE PRESENTEN A SUS EXAMENES LOS DÍAS ASIGNADOS PARA LAS PRUEBAS DE CAMPO.

10) LAS TOMAS DE MUESTRAS SE EFECTUARÁN EN EL ÁREA DE LABORATORIO POR DUPLICADO, UNA DE ELLAS SERÁ CON LA QUE TRABAJE EL EQUIPO DE ESTUDIO Y LA OTRA SERÁ LA QUE SE COMPARE CON EL EQUIPO DE LABORATORIO DE LA UNIDAD MÉDICA EN MENCIÓN.

11) LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS SERÁN REGISTRADOS EN EL SITIO DONDE SE EFECTÚE EL ESTUDIO POR PARTE DEL LICITANTE, PARA SER COMPARADOS CON LOS QUE LLEVE A CABO EL LABORATORIO ASIGNADO.

12) LOS REGISTROS DE LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS EFECTUADOS QUEDARÁN BAJO RESGUARDO DE LA COMISIÓN TÉCNICA, PREVIAMENTE FIRMADOS POR LOS LICITANTES Y UN REPRESENTANTE DEL INSTITUTO.

13) LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LOS EQUIPOS SE MENCIONAN EN EL ANEXO ADJUNTO.

AL DÍA SIGUIENTE DE CONCLUÍDAS LAS PRUEBAS DE CAMPO, LOS EVALUADORES SE REUNIRÁN EN LA SALA DE JUNTAS DE LA JEFATURA DE LABORATORIO, CON LA FINALIDAD DE REALIZAR LA EVALUACIÓN EN CONJUNTO DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS PROPUESTOS Y EMITIR EL DICTÁMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE; EL PROTOCOLO DE EVALUACIÓN SE PRESENTA A CONTINUACIÓN:

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PROTOCOLO DE LA EVALUACIÓN DE EQUIPOS PARA DETERMINACIÓN DE QUÍMICA CLÍNICA(GLUCOSA, UREA, CREATININA, ÁCIDO ÚRICO, COLESTEROL, TRIGLICERIDOS)

CONCEPTO LICITANTES COMENTARIOSQUIMICA CLINICAEMPRESANOMBRE DEL EQUIPOCARACTERISTICAS

AUTOANALIZADOR PARA ANALITOS DE QUIMICA SECA DE BAJO RENDIMIENTO

1.- EQUIPO DE MESA2.- RENDIMIENTO POR HORA3.- DETERMINACIONES PARA:GLUCOSAUREACREATININAACIDO URICOCOLESTEROLTRIGLICERIDOS4.- TOMA DE CORRIENTE 115 10VOLTS A.C5.-. TAMAÑO DE MUESTRA6.- REACTIVOS SECOS LISTOS PARAUTILIZARSE EN LAMINILLAS, TIRAS.7.- CADUCIDAD MINIMA8.- CALIBRACION9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRASPARA MUESTRAS EN TUBO PRIMARIOY REACTIVOS CON ALMACENAMIEN-TO DE RESULTADOS10.- CAPACIDAD DE INTERFASE A OTROSSISTEMAS DE COMPUTADORACENTRAL INCLUIDOS AL VALOR DELA PRUEBA11.- CONSUMIBLES NECESARIOS PARAFUNCIONAMIENTO TOTAL DELEQUIPO12.- CONSERVACION DE REACTIVOS13.- CERTIFICACION14.- LEYENDAS15.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS16.- CONTADOR DE PRUEBAS17.- UTILIZA SANGRE, SUERO O PLASMA18.- TIPO DE MANTENIMIENTO

FECHA DE EVALUACION: __________________________________________________________________

SITIO: ___________________________________________________________________________________

EVALUADORES RESPONSABLES: ___________________________________________________________

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