instituto de seguridad y servicios...

INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALESDE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN SUBDIRECCIÓN DE ABASTO DE INSUMOS MÉDICOS

CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTABAJO LA COBERTURA DE TRATADOS

No. 00637052-018-10

(LOS LICITANTES PODRÁN PARTICIPAR EN FORMA PRESENCIAL O ELECTRÓNICA)(NO SE RECIBIRAN PROPOSICIONES A TRAVES DE SERVICIO POSTAL O DE MENSAJERÍA)

PARA LA PARTICIPACIÓN EXCLUSIVA DE LOS INTERESADOS CUYOS PAÍSES SE ENCUENTREN BAJO LA COBERTURA DE LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, DENTRO DE LOS QUE SE ESTIPULÓ UNA COBERTURA EN MATERIA DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO, CON EXCEPCIÓN DEL TRATADO DE LIBRE COMERCIO SUSCRITO CON ISRAEL, AL CUAL NO LE SON APLICABLES LAS DISPOSICIONES PREVISTAS POR SU CORRESPONDIENTE CAPÍTULO DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO PARA LA ADQUISICIÓN DE LOS SIGUIENTES BIENES: VENDAS MÉDICAS (VENDAS, CINTAS ADHESIVAS, EXCLUYENDO VENDAS DE GASA Y PARCHES DE GASA), BOLSAS DE SANGRE Y AGUJAS DE JERINGA.

PARA LA ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE CURACIÓN, DE ESTOMATOLOGÍA, RADIOLÓGICO, DE REACTIVOS PARA LABORATORIO Y DE

CONSUMIBLES PARA EQUIPO DE ESTERILIZACIÓN

La presente Convocatoria fue revisada por el Subcomité Revisor de Convocatorias de la Dirección de Administración del ISSSTE mediante acuerdo No. SURECON/ISSSTE/048/2010, de la décima octava Sesión de fecha 16 de diciembre de 2010.

México, D. F. a 20 de Diciembre de 2010

Dirección de Administración

Licitación Pública Internacional 00637052-018-10

ÍNDICE

CAPÍTULO CONTENIDO PÁGINAÚnico Presentación. 5

Único Glosario. 6

1 Datos Generales o de Identificación de la Licitación Pública 8

2 Objeto y Alcance de la Licitación Pública 82.1 Descripción, Cantidades Requeridas y Unidad de Medida 82.2 Normas que deberán cumplir los insumos convocados2.2.1 Normas de calidad2.2.2 Carta de garantía, vicios ocultos o defectos de fabricación2.2.3 Condiciones de entrega2.2.4 Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes2.2.5 Empaques primarios, secundarios y colectivos

141818192222

2.2.6 Muestras y pruebas de campo para el caso de las claves de reactivos 222.3 Cantidades a entregar, guía de distribución, fecha de entrega y directorio de

unidades médicas23

2.4 Modalidad de contratación 422.5 Adjudicación por clave 422.6 Modelo de contrato 42

3 Forma y Términos que regirán los Actos del procedimiento de licitación pública

42

3.1 Plazos para el desarrollo de esta licitación pública 423.2 Publicación y Calendario de eventos de Convocatoria 423.3 Mecanismos de entrega y recepción de proposiciones 433.4 Requisitos para la presentación de proposiciones conjuntas 443.5 Número de proposiciones a presentar 453.6 Presentación de documentación distinta a propuestas técnicas y económicas (Legal y Administrativa)

45

3.7 Revisión preliminar de documentación 453.8 Acreditación de existencia legal y Personalidad Jurídica 453.9 Rúbrica de proposiciones recibidas 453.10 Indicaciones relativas a los actos de: 46 Solicitudes de aclaración al contenido de la convocatoria 473.10.1 Junta de Aclaración al contenido de la Convocatoria 473.10.2 Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones (Técnicas y Económicas)

48

3.10.3 Acto de Fallo 503.10.4 Indicaciones para la Firma del Contrato3.10.4.1 Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados 3.10.4.2 Acreditación del cumplimiento de las obligaciones fiscales3.10.4.3 Formalización del Contrato3.10.4.4 Garantías3.10.4.5 La póliza de fianza que deberá contener3.10.4.6 Devolución de la garantía3.10.4.7 Pena Convencional

5050515254545555

document.doc 2



CAPÍTULO CONTENIDO PÁGINA3.10.4.8 Por incumplimiento al contrato3.10.4.9 Rescisión del contrato3.10.4.10 Terminación anticipada del contrato3.10.4.11 Infracciones y sanciones

55555656

4 Requisitos que los licitantes deben cumplir 57

5 Criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones y adjudicar el contrato

58

5.1 Criterios para la evaluación de las Proposiciones Técnicas 595.2 Criterios para la evaluación de las Proposiciones Económicas 595.3 Criterios para la adjudicación del Contrato 59

6 Documentos y Datos que deben presentar 606.1 Documentación distinta a las proposiciones 606.2 Propuestas Técnicas y Económicas 626.3 Instrucciones para elaborar las Proposiciones 64

7 Motivos de desechamiento de proposiciones 65

8 Inconformidades y Controversias 678.1 Inconformidades 678.2 Controversias 67

9 Suspensión temporal de la licitación 67

10 Cancelación de la licitación y/o claves 67

11 Declaración de licitación desierta 68

12 Modificaciones que podrán efectuarse 6812.1 A la Convocatoria 6812.2 A los Contratos 68

13 No negociación de condiciones 69

14 Situaciones no previstas en esta convocatoria 69

15 Transparencia y combate a la corrupción 69

16 Condiciones de pago 6916.1 Impuestos y derechos 7316.2 Patentes y marcas 7416.3 Defectos y vicios ocultos 74

document.doc 3



CAPÍTULO CONTENIDO PÁGINA

17 Anexos: 75Anexo 1.- Cédula de entrega de documentos administrativos y legales 76Anexo 2.- Acreditación de personalidad jurídica 78Anexo 3.- Manifestación de bienes nuevos y pruebas de tercería 79Anexo 4.- Carta sobre artículos 50 y 60 de la Ley, y de conducta 80Anexo 5.- Carta de Compromiso Fiscal 81Anexo 6.- Escrito de interés de participación 82Anexo 7.- Escrito de manifestación de domicilio y aceptación de convocatoria y legislación 83Anexo 8.- Cédula de entrega de documentos técnicos y económicos 84Anexo 9.- Cédula de Propuesta Técnica y Económica 86Anexo 10.- Resumen de propuestas técnicas y económicas 88Anexo 11.- Carta de Garantía 90Anexo 12.- Carta de manifestación de Fabricante 91Anexo 13.- Carta de Respaldo del Fabricante y/o Distribuidor Primario al Licitante 92Anexo 14.- Carta de Vigencia de Respaldo 93Anexo 15.- Carta sobre Registro Sanitario, Canje y Precios 94Anexo 16.- Escrito para quienes oferten bienes de importación 95Anexo 17.- Escrito para quienes oferten bienes de origen nacional 97Anexo 18 y 18-A.- Escrito de Solicitud, y Solicitud de Aclaración al Contenido de la Convocatoria

99

Anexo 19.- Modelo de Contrato 102Anexo 20.- Encuesta de Transparencia del Procedimiento. 104Anexo 21.- Requisitos que debe contener una carta de proveedores para pago 106Anexo 22.- Marbetes. 107Anexo 23.- Nota Informativa para Participantes de Países Miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

112

APÉNDICES 115

document.doc 4



PRESENTACIÓN

El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, en cumplimiento a lo ordenado por la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos en su artículo 134 y de conformidad con los artículos 25, 26 fracción I, 26 bis fracción III, 28 fracción II inciso a), 26 Ter, fracciones I, II, III y IV, y 32 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento; el “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de Medios Remotos de Comunicación Electrónica, en el envío de propuestas dentro de las Licitaciones Públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía” publicado en el D.O.F. el día 9 de agosto de 2000; el “Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio” publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 28 de febrero de 2003 y su aclaración publicada el 2 de abril de 2003; el “Acuerdo por el que se establecen los Lineamientos que Regulan la Participación de los Testigos Sociales en las Contrataciones que realicen las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal” publicado en el Diario Oficial el 16 de diciembre del 2004; y demás disposiciones legales vigentes en la materia, a través de la Dirección de Administración y Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, por conducto de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., teléfono 56-06-93-63, llevará a cabo la Licitación Pública Internacional No. 00637052-018-10 mediante contratos con cantidades determinadas, con participación presencial o electrónica.

Se convoca a las personas físicas o morales cuya actividad u objeto social preponderante sea entre otros la compra, venta y comercialización de Material de Curación, de Estomatología, Radiológico, Reactivos para Laboratorio y de Consumibles para Equipo de Esterilización, que se interesen en participar en la presente licitación, conforme a las siguientes:

BASES

document.doc 5



GLOSARIO

Para efectos de éstas, se entenderá por:

Acuerdo: El “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las Licitaciones Públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía” publicado en el Diario oficial de la Federación el 09 de agosto de 2000.

Acuerdo de la S.E.: El “Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de Licitaciones Públicas Internacionales de conformidad con los Tratados de Libre Comercio”. Publicado en el Diario Oficial de la Federación el 28 de febrero de 2003 y su aclaración publicada el 2 de abril de 2003.

ALSC: La Administración Local de Servicios al Contribuyente.Almacén: El Centro Nacional de Distribución (CENADI).Área Almacenaria: La unidad encargada de la recepción, guarda y custodia de los bienes.Área Solicitante: La Unidad Administrativa Central que de acuerdo a sus necesidades requiera la

adquisición de los bienes.Bienes: Los Insumos para la Salud requeridos en esta Licitación Pública.Clave: La descripción y clasificación específica de cada uno de los bienes que se

describen en esta convocatoria, de acuerdo al Cuadro Básico y Catálogo respectivo.

COFEPRIS: La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.CompraNet: El Sistema Electrónico de Información Pública Gubernamental sobre

Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios.Contrato: El documento que establece los derechos y obligaciones entre el Instituto y el

proveedor.Convocante: El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, a

través de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, por conducto de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos.

Convocatoria: El documento que establece las bases en que se desarrollará el procedimiento de licitación y en las cuales describen los requisitos de participación.

D.O.F.: El Diario Oficial de la Federación.Identificación Oficial Vigente:

La Credencial para Votar (IFE), Cédula Profesional, Pasaporte o Cartilla del Servicio Militar Nacional.

Instituto o ISSSTE: El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.Internet: La Red Mundial de Comunicaciones Electrónicas.I.V.A.: El Impuesto al Valor Agregado.LIVA: La Ley del Impuesto al Valor AgregadoLey: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, vigente.Licitación: El procedimiento de Contratación a que se refiere esta Convocatoria.Licitante: La persona que participa en este procedimiento de Licitación.Medios remotos de comunicación electrónica:

Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

Medio de identificación electrónica:

El conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

O. I. C.: El Órgano Interno de Control en el ISSSTE.

document.doc 6



Políticas: Las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos de Bienes Muebles y Servicios del ISSSTE, vigentes.

Programa informático: El medio de captura desarrollado por la S. F. P. que permite a los licitantes, así como al Instituto, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que recibe el Instituto por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las propuestas en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio del acto de presentación y apertura de propuestas.

Precio no aceptable: Es aquel que resulte superior en un diez por ciento, respecto al que se observa como mediana en la investigación de mercado realizada.

Propuestas: Las Propuestas Técnicas y Económicas que presenten los licitantes.Proveedor: La persona que celebre los contratos que deriven de esta Licitación.Reglamento: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del

Sector Público vigente.S.A.T.: El Servicio de Administración Tributaria.S. E.: La Secretaría de Economía.S. F. P.: La Secretaría de la Función Pública.S. H. C. P: La Secretaría de Hacienda y Crédito PúblicoS.S. La Secretaría de SaludTLCAN: El Tratado de Libre Comercio de América del Norte.Tratados: Los tratados internacionales de libre comercio vigentes, celebrados por el

gobierno de los Estados Unidos Mexicanos, que contienen un capítulo de compras del sector público.

Testigo Social: Es la persona física o moral que cuenta con el registro correspondiente en el padrón público de testigos sociales, el cual está a cargo de la Secretaría de la Función Pública y disponible a través de CompraNet. Los testigos sociales tendrán derecho a voz, a los cuales se deberán proporcionar todas las facilidades y documentación que soliciten, salvo la considerada como reservada o confidencial en términos de la Ley Federal de transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental; podrán participar en la formulación y revisión previa de las convocatorias, las juntas de aclaraciones, el acto de presentación y apertura de proposiciones, a las evaluaciones de las secciones técnicas y económicas, a la emisión de los fallos correspondientes y a la formalización del contrato respectivo. Se designó testigo social con oficio UNCP/309/AC/0653/2010, signado por el Lic. Alejandro Luna Ramos, titular de la Unidad de Normatividad de Contrataciones Públicas, de la Subsecretaría de Atención Ciudadana y Normatividad, de la Secretaría de la Función Pública.

document.doc 7



1. DATOS GENERALES O DE IDENTIFICACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

1.1 El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, convoca a través de la Dirección de Administración y Subdirección de Abasto de Insumos Médicos por conducto de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Tlalpan, México, D.F., teléfono 56-06-93-63.

1.2 En la licitación pública mixta los licitantes podrán participar en forma presencial o electrónica. Identificada con carácter Internacional Diferenciada Bajo la Cobertura de los Tratados. En la presente licitación no se recibirán proposiciones a través de servicio postal o de mensajería.

1.3 La presente licitación será identificada como Licitación Pública Internacional 00637052-018-10.

1.4 La contratación de bienes de esta Licitación corresponde al ejercicio fiscal 2011.

1.5 Las proposiciones, los folletos y anexos técnicos de los bienes que se presenten deberán ser en idioma español. En caso de que los últimos sean en idioma diferente, deberán presentarse con traducción simple al español.

1.6 La adquisición de los bienes que se convocan, cuentan con disponibilidad presupuestaria en las partidas presupuestales 2502 “Sustancias Químicas” 2505 “Materiales, accesorios y suministros médicos” y 2506 “Materiales, accesorios y suministros de laboratorio”.

2. OBJETO Y ALCANCE DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

2.1 DESCRIPCION, CANTIDADES REQUERIDAS Y UNIDAD DE MEDIDA

El Instituto llevará a cabo la adquisición de 79 claves de material de curación, de estomatología, radiológico, consumibles para equipo de esterilización y de reactivos para laboratorio con cantidades previamente determinadas.

Los bienes deberán ser nuevos, cuyas características, especificaciones, unidad de medida y cantidades, se señalan en esta convocatoria y deberán corresponder a las claves incluidas en los Cuadros Básicos y Catálogos del Sector Salud e Institucional respectivos.

Para la presentación de sus Proposiciones, los licitantes deberán sujetarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en esta convocatoria y los que se deriven de la Junta de Aclaración a la convocatoria de esta licitación.

A continuación se presenta la “RELACIÓN DE CLAVES OBJETO DE LA PRESENTE LICITACIÓN”:

Ren-glón CLAVE DESCRIPCIÓN UNIDAD DE

PRESENTACIÓNCANTIDAD

SOLICITADA

1 060.088.0025APOSITOS TRANSPARENTES, MICROPOROSOS, AUTOADHERIBLES, ESTERILES Y DESECHABLES. MEDIDAS: 10.0 a 10.16 X 12.0 a 14.0 cm. ENVASE CON 50 PIEZAS.

ENVASE 12,622

2 060.157.0104 CAL SODADA CON INDICADOR. LATA CON 16 Kg. LATA 207

3 060.166.0558CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 4 MM. COLOR AMARILLO.

PIEZA 600

document.doc 8





SOLICITADA

4 060.166.0566CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 5 MM. COLOR VERDE.

PIEZA 600

5 060.166.0574CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 6 MM. COLOR AZUL.

PIEZA 800

6 060.166.0582CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 7 MM. COLOR CAFE CLARO.

PIEZA 800

7 060.166.0590CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 8 MM. COLOR MARFIL.

PIEZA 600

8 060.166.0608CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 9 MM. COLOR CAFE OBSCURO.

PIEZA 500

9 060.166.0616CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 10 MM. COLOR VERDE SECO.

PIEZA 500

10 060.166.0624CANULA PARA ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA, DE POLIETILENO FLEXIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO 12 MM. COLOR AZUL OBSCURO.

PIEZA 500

11 060.167.2181

CATETER PARA REGISTRO DE PRESION VENOSA, AURICULA IZQUIERDA PRESION ARTERIAL SISTEMICA Y PULMONAR. DE PLASTICO, CON BALON DE FLOTACION, CON TERMISTOR PARA MEDIR EL GASTO CARDIACO POR TERMODILUCION. TIPO: SWAN-GANZ. LONGITUD: 110 cm. CALIBRE: 7 Fr.

PIEZA 610

12 060.167.6638

CATETER PARA VASOS UMBILICALES. RADIOPACO, DE CLORURO DE POLIVINILO O POLIURETANO. ESTERIL Y DESECHABLE. LONGITUD: 35 A 38 cm. CALIBRE: 3.5 Fr. CON ACOTACIONES A 5, 10 Y 15 cm.

PIEZA 2,051

13 060.167.6646

CATETER PARA VASOS UMBILICALES. RADIOPACO, DE CLORURO DE POLIVINILO O POLIURETANO. ESTERIL Y DESECHABLE. LONGITUD: 35 A 38 cm. CALIBRE: 5.0 Fr. CON ACOTACIONES A 5, 10 Y 15 cm.

PIEZA 1,717

14 060.168.5340TUBO ENDOTRAQUEAL, SIN GLOBO. DE ELASTOMERO DE SILICON TRANSPARENTE, GRADUADO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 14 Fr.

PIEZA 931


PIEZA 784


PIEZA 603


PIEZA 491

18 060.182.0194

CEMENTO IONOMERO DE VIDRIO CON ALEACION DE LIMADURA DE PLATA. POLVO 15 g. SILICATO DE ALUMINIO 100%. LIQUIDO 10 g, 8 ml. ACIDO POLIACRILICO 45%. POLVO DE LIMADURA DE PLATA 17 g. PLATA 56%, ESTANO 29%, COBRE 15%.

ESTUCHE 41

19 060.345.0743

EQUIPO PARA PROCEDIMIENTOS UROLOGICOS; CONSTA DE: CATETER URETERAL RADIO-OPACO DOBLE "J", DE POLIURETANO, CALIBRE 6 Fr. LONGITUD: 24 cm. GUIA METALICA DE ALAMBRE AFINADO, CON PUNTA RECTA FLEXIBLE. LONGITUD 70 cm. CALIBRE 0.35" o 0.38". PROPULSOR DE PLASTICO GRADO MEDICO, RIGIDO, RADIO-OPACO DE 50 cm DE LONGITUD.

EQUIPO O JUEGO 681

20 060.431.0342 FRESA DE CARBURO, No. 702 L. PIEZA 1,85921 060.431.0409 FRESA DE CARBURO, FORMA REDONDA No. 3. PIEZA 10,76122 060.431.0417 FRESA DE CARBURO, FORMA REDONDA No. 5. PIEZA 8,471

23 060.431.0433 FRESA DE CARBURO, FORMA DE CONO INVERTIDO. No. 37 L. PIEZA 5,745

24 060.431.0466 FRESA DE CARBURO, FORMA TRONCO CONICO No. 701 PIEZA 4,837

25 060.431.0516FRESONES METALICOS PARA REBAJAR ACRILICO, JUEGO QUE INCLUYE UNO DE BOLA, UNO DE FLAMA Y OTRO DE FRESA.

JUEGO 1,243

document.doc 9





SOLICITADA26 060.431.0524 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA REDONDA

No. 010. PIEZA 5,619

27 060.431.0532 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA REDONDA No. 014. PIEZA 5,957

28 060.431.0540 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE CONO INVERTIDO No. 010. PIEZA 5,486

29 060.431.0557 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE CONO INVERTIDO No. 012. PIEZA 5,398

30 060.431.0565 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA DE RUEDA No. 035. PIEZA 2,165

31 060.431.0573 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO. FORMA DE RUEDA No. 042. PIEZA 1,548

32 060.431.0581 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA CILINDRICA No. 009. PIEZA 3,503

33 060.431.0599 FRESA DE DIAMANTE, GRANO GRUESO, FORMA CILINDRICA No. 012. PIEZA 4,421

34 060.431.0615 FRESA DE DIAMANTE, PARA TERMINACION DE COMPOSITES FORMA CILINDRICA No. 012. PIEZA 3,584

35 060.431.0623 FRESA DE DIAMANTE, PARA TERMINACION DE COMPOSITES FORMA CILINDRICA No. 018. PIEZA 3,387

36 060.431.0656 FRESA DE CARBURO, FORMA CILINDRICA No. 556. PIEZA 4,80937 060.431.0664 FRESA DE CARBURO, FORMA CILINDRICA No. 557. PIEZA 3,354

38 060.470.0112HEMOSTATICOS. ESPONJA HEMOSTATICA DE GELATINA O COLAGENO DE: 50 A 100 X 70 A 125 mm. ENVASE CON UNA PIEZA.

ENVASE 8,028

39 060.527.0347

EQUIPO INTRODUCTOR DE CATETER VENOSO CONSTA DE: UNA GUIA METALICA CON DILATADOR DE VASO, UNA FUNDA O CAMISA CON VALVULA. CALIBRES 5, 6, 7, 8, 9 Y 12 Fr

EQUIPO 1,076

40 060.550.0784JERINGA DE VIDRIO SIN AGUJA. CON PIVOTE DE VIDRIO. REUTILIZABLE CAPACIDAD: 20 ml. ESCALA GRADUADA EN ml. DIVISIONES DE 5.0 Y SUBDIVISIONES DE 1.0

PIEZA 612

41 060.551.2227

JERINGA DE PLASTICO. GRADO MEDICO, PARA ASPIRACIÓN MANUAL ENDOUTERINA , REESTERILIZABLE, CAPACIDAD DE 60 ml CON ANILLO DE SEGURIDAD, EMBOLO EN FORMA DE ABANICO, EXTREMO INTERNO EN FORMA CONICA, CON ANILLO DE GOMA NEGRO EN SU INTERIOR Y DOS VALVULAS DE CONTROL EXTERNAS; PARA CANULAS DE 4, 5, 6, 7, 8, 9, Y 12 mm DE DIAMETRO. PIEZA

PIEZA 900

42 060.596.0129LIQUIDO LUBRICANTE DE SILICON PARA JERINGA DE ASPIRACION MANUAL ENDOUTERINA. FRASCO GOTERO CON 3 ML.

FRASCO 500

43 060.697.0382GEL A BASE DE HIALURONATO DE ZINC AL 0.1% COMO INGREDIENTE ACTIVO. COADYUVANTE EN EL MANEJO DE HERIDAS CRONICAS. TUBO CON 15 g.

PIEZA 30,000

44 060.833.0312 SOLUCIONES. DEXPANTENOL AL 5% (GEL). TUBO DE 10 g. TUBO 1,618

45 060.833.0338 SOLUCIONES. ACIDO HIALURONICO 0.3%. FRASCO GOTERO CON 10 ml. FRASCO 5,945

46 060.833.0346SOLUCION INTRA-ARTICULAR. SOLUCION ESTERIL ELASTO-VISCOSA DE APLICACION INTRA-ARTICULAR. CADA ml CONTIENE: HILANO 8.0 mg. ENVASE CON JERINGA DE 2 ml.

ENVASE 946

47 070.580.0159

GRUPO 1. HIDROSOLUBLES IONICOS DE ALTA OSMOLALIDAD PARA ESTUDIOS GENERALES. MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES IONICOS EN CONCENTRACION DE 168 a 202 mg/ml. IODOTALAMATO DE MEGLUMINA, IODAMIDA MEGLUMINICA, IOXITALAMATO DE MEGLUMINA. FRASCO CON 250 ml.

FRASCO 4,736

48 070.581.0091

GRUPO 2. MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICOS EN CONCENTRACION DE 300 a 320 mg l/ml. IOVERSOL, IOPAMIDOL, IOHEXOL, IOPROMIDA, IOBITRIDOL. FRASCO CON 20 ml.

FRASCO 8,495

49 070.581.0109

GRUPO 2. MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICOS EN CONCENTRACION DE 300 a 320 mg l/ml IOVERSOL, IOPAMIDOL, IOHEXOL, IOPROMIDA, IOBITRIDOL, IODIXANOL. FRASCO CON 50 ml.

FRASCO 10,167

document.doc 10





SOLICITADA

50 070.581.0117

GRUPO 2. MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICOS EN CONCENTRACION DE 300 a 320 mg l/ml IOVERSOL, IOPAMIDOL, IOHEXOL, IOPROMIDA, IOBITRIDOL, IODIXANOL. FRASCO CON 100 ml.

FRASCO 24,434

51 070.581.0141


FRASCO 15,844

52 070.581.0158


FRASCO 15,272

53 070.590.0017

GRUPO 8. MEDIOS DE CONTRASTE PARA ESTUDIOS DE TUBO DIGESTIVO POR VIA ORAL O RECTAL. SULFATO DE BARIO CON CORRECTIVOS DE SABOR, POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL. BOTE CON 5 Kg.

BOTE 1,215

54 070.590.0058

GRUPO 8. MEDIOS DE CONTRASTE DE APLICACION POR VIA BUCAL O RECTAL. INDICACION: ESTUDIOS DE TUBO DIGESTIVO. SULFATO DE BARIO POLVO, EN BOLSA DESECHABLE CON ACOTACIONES PARA 2 L. CON VALVULA DESPLAZABLE, REGULADOR DE PLASTICO TIPO PINZA Y CANULA RECTAL NORMAL. BOLSA CON 454 g.

BOLSA 3,178

55 070.590.0066

GRUPO 8. MEDIOS DE CONTRASTE DE APLICACION POR VIA BUCAL O RECTAL. INDICACION: ESTUDIOS DE TUBO DIGESTIVO. SULFATO DE BARIO. POLVO, EN BOLSA DESECHABLE CON ACOTACIONES PARA 2 L. CON VALVULA DESPLAZABLE, REGULADOR DE PLASTICO TIPO PINZA Y CANULA RECTAL DE RETENCION CON GLOBO INFLABLE. BOLSA CON 454 g.

BOLSA 4,552

56 070.707.0504PELICULA RADIOGRAFICA DENTAL, SENSIBLE AL AZUL. MEDIDAS: OCLUSAL DE 5.7 X 7.6 cm CAJA CON 25 PELICULAS.

CAJA 1,646

57 070.707.0587PELICULA RADIOGRAFICA. DENTAL, SENSIBLE AL AZUL. MEDIDAS: INFANTIL SENCILLA PERIAPICAL DE 2.2 X 3.5 cm. CAJA CON 100 PELICULAS.

CAJA 1,854

58 080.025.0052AGUJA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE SENCILLA Y/O MULTIPLE, ESTERIL, DESECHABLE. 21 G X 38 mm. CAJA CON 100 PIEZAS.

CAJA 4,100

59 080.081.5037REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. FIBRONECTINA FETAL. DETERMINACION DE. RTC.

EQUIPO 200

60 080.723.0347

LAMINILLAS PARA DETERMINACIONES QUIMICO CLINICAS POR TECNOLOGIA QUIMICA CLINICA SECA MEDIANTE LA APLICACION DE SUERO O PLASMA. TRIGLICERIDOS. CAJA CON 25 LAMINILLAS CTC.

CAJA 15,400

61 080.784.0533

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS, JUEGO DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA EN MICROPLACA DE LA HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES. TIROTROFINA (TSH), EN SANGRE TOTAL DE NEONATOS COLECTADA EN PAPEL FILTRO, CON CALIBRADORES Y CONTROLES INTERNOS , SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS EQUIPO PARA MINIMO 96 PRUEBAS. RTC

PRUEBA 79,776

62 080.784.0699

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. REACTIVOS PARA LA DETERMINACION POR TECNICA INMUNOENZIMATICA DE TIROXINA TOTAL (T4 T). PARA 100 PRUEBAS. RTC.

PRUEBA 59,904

63 080.784.7835

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. JUEGO DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA EN MICROPLACA DE 17/ ALFA HIDROXIPROGESTERONA, EN SANGRE TOTAL DE NEONATOS COLECTADA EN PAPEL FILTRO, CON CALIBRADORES Y CONTROLES INTERNOS. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS. EQUIPO PARA MINIMO 96 PRUEBAS. RTC

PRUEBA 59,904

document.doc 11





SOLICITADA

64 080.784.7843

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. JUEGO DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA EN MICROPLACA DE FENILALANINA, EN SANGRE TOTAL DE NEONATOS, COLECTADA EN PAPEL FILTRO, CON CALIBRADORES Y CONTROLES INTERNOS. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS. EQUIPO PARA MINIMO 96 PRUEBAS. RTC.

PRUEBA 59,904

65 080.784.7850

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. JUEGO DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION EN MICROPLACA DE BIOTINIDASA, EN SANGRE TOTAL DE NEONATOS COLECTADA EN PAPEL FILTRO, CON CALIBRADORES Y CONTROLES INTERNOS. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS. EQUIPO PARA MINIMO 96 PRUEBAS. RTC

PRUEBA 59,904

66 080.881.5151

REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS. JUEGO DE REACTIVOS PARA DETERMINACION EN EQUIPO AUTOMATIZADO DE GLOBULOS ROJOS, HEMATOCRITO, HEMOGLOBINA, CONCENTRACION MEDIA DE HEMOGLOBINA, CONCENTRACION CORPUSCULAR MEDIA DE HEMOGLOBINA, VOLUMEN GLOBULAR MEDIO, NUMERO DE LEUCOCITOS CON CUENTA DIFERENCIAL EN NÚMERO Y PORCENTAJE. TATC.

JUEGO 220,000

67 080.889.2533

TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR CON LÍMITE DE MEDICIÓN EN GLUCÓMETRO HASTA 500 O 600 MG/DL. CON MEMBRANA HIDROFÍLICA IMPREGNADA CON ACTIVANTE QUÍMICO: GLUCOSA OXIDASA, CON REDUCTOR E INDICADOR O GLUCOSA DESHIDROGENASA. PARA LA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA. ENVASE CON 25, 50 O 100 TIRAS. TATC.

ENVASE CON 50 TIRAS 45,000

68 080.889.2541

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA, ACIDO URICO. CAJA CON 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 11,700

69 080.889.2558

TIRAS REACTIVAS TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA. COLESTEROL. CAJA CON 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 15,300

70 080.889.2566

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA, CREATININA. CAJA CON 25, 30 o 50 CTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 13,100

71 080.889.2574

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA. GLUCOSA. CAJA CON 15, 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 16,200

72 080.889.2582

TIRAS REACTIVAS. TIRAS O LAMINILLAS REACTIVAS CON CODIGO MAGNETICO (CODIGO DE BARRAS) PARA DETERMINACION CUANTITATIVA EN SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA, UREA. CAJA CON 15, 25, 30 o 50 RTC. SOLICITAR DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CAJA 12,800

73 080.909.6498

TUBO SISTEMA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE, DE PLASTICO PET AL VACIO (13 X 75 mm) DESECHABLE PARA ADULTO CON EDTA K2 (7.2 mg) APLICADO POR ASPERSION EN LA PARED DEL TUBO, TAPON LILA CON SILICON COMO LUBRICANTE, VOLUMEN DE DRENADO 4.0 ml (+ 0.3 ml). ETIQUETADOS INDIVIDUALMENTE CON NUMERO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD. CON TAPON DE SEGURIDAD. ESTERIL. CAJA CON 100 TUBOS.

CAJA 2,220

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SOLICITADA

74 080.909.6514

TUBOS PARA LA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE DE PLASTICO PET (13 X 75 MM.) DESECHABLE, PARA ADULTO SIN ANTICOAGULANTE, TAPON ROJO CON SILICON COMO LUBRICANTE Y ACTIVADOR DE COAGULACION, VOLUMEN DE DRENADO 4 ML. (+- 0.3 ML.) CAJA CON 100.

CAJA 4,100

75 370.000.1601

CONSUMIBLES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRÁVES DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO CON CAPACIDAD DE 100 L. 20 CASSETTES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO STERRAD 100 S / 5 CICLOS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO. 30 INDICADORES BIOLÓGICOS CYCLE SURE. 1,000 TIRAS DE INDICADORES QUÍMICOS STERRAD. 3 ROLLOS DE INDICADORES QUÍMICOS STERRAD (ROLLO CON 55 METROS). 1 ROLLO DE TYVEK 100 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 150 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 200 MM. X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 250 MM. X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 350 MM X 70 MTS. 500 BOLSAS DE TYVEK CON CINTA TESTIGO DE 200 X 400 MM. 500 BOLSAS DE TYVEK CON CINTA TESTIGO DE 150 X 320 MM. 250 ENVOLTURAS DE 40 X 40 PULGADAS. HOJA DE POLYPROPILENO. 5 DIFUSORES STERRAD. 5 ADAPTADORES DIFUSOR. 1 KIT DE CONSUMIBLES QUE CONTIENEN 2 ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESORA, 3 CAJAS COLECTORAS, 3 PLATOS DIFUSORES, 1 CARTUCHO DE CINTA DE IMPRESIÓN. PAQUETE PARA 100 CICLOS.

PAQUETE 378

76 370.000.1602

CONSUMIBLES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO CON CAPACIDAD DE 30 L. 20 CASSETTES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO STERRAD NX 30/5 CICLOS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO. 30 INDICADORES BIOLÓGICOS PARA CYCLE SURE. 1,000 TIRAS DE INDICADORES QUÍMICOS. 2 ROLLOS DE INDICADORES QUÍMICOS STERRAD (ROLLO CON 55 METROS). 100 ENVOLTURAS DE 40 X 40 PULGADAS HOJA DE POLIPROPILENO. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 100 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 150 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 200 MM X 70 MTS . 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 250 MM X 70 MTS. 500 BOLSAS TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 200 X 400 MM. 500 BOLSAS TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 150 X 320 MM. 1 ROLLO DE PAPEL TÉRMICO PARA IMPRESORA. 3 CAJAS COLECTORAS DE CASSETTES. PAQUETE PARA 100 CICLOS.

PAQUETE 611

document.doc 13





SOLICITADA

77 370.000.1603

CONSUMIBLES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO CON CAPACIDAD DE 50 L. 20 CASSETTES PARA ESTERILIZADOR DE BAJA TEMPERATURA A TRAVÉS DE PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO STERRAD 50/ 5 CICLOS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO. 30 INDICADORES BIOLÓGICOS CYCLE SURE. 1,000 TIRAS DE INDICADORES QUÍMICOS. 3 ROLLOS DE INDICADORES QUÍMICOS STERRAD (ROLLO CON 55 METROS). 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 100 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 150 MM X 70 MTS. 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 200 MM X 70 MTS . 1 ROLLO DE TYVEK CON CINTA TESTIGO PARA PPH DE 250 MM X 70 MTS. 500 BOLSAS DE TYVEK CON CINTA TESTIGO DE 200 X 400 MM. 100 ENVOLTURAS DE 40 X 40 PULGADAS HOJA DE POLIPROPILENO. 5 DIFUSORES STERRAD. 5 ADAPTADORES DIFUSOR STERRAD. 1 KIT DE CONSUMIBLES QUE CONTIENEN 2 ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESORA, 3 CAJAS COLECTORAS, 3 PLATOS DIFUSORES, 1 CARTUCHO DE CINTA DE IMPRESIÓN. PAQUETE PARA 100 CICLOS.

PAQUETE 9

78 500.194.0001

REACTIVOS DE INMUNOANÁLISIS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO TOTAL (PSA), POR MEDIO DE EQUIPO AUTOMATIZADO, CON CONTROLES PROPIOS INCLUIDOS, PARA 100 PRUEBAS RTC.

KIT 2,000

79 500.250.0001

KIT PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO POR PCR PARA TAMIZAJE. PARA LA DETECCIÓN DEL ADN DE LOS GENOTIPOS DEL VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 Y 68. KIT PARA 96 DETERMINACIONES, CON 88 MUESTRAS EFECTIVAS EN USO ÓPTIMO DE REACTIVO

KIT 1,800

2.2 NORMAS QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS INSUMOS CONVOCADOS.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-064-SSA1-1993, Que establece las especificaciones sanitarias de los equipos de reactivos utilizados para diagnóstico.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Salud.LUIS MOUREY VALDES, Director General de Control de Insumos para la Salud, por acuerdo del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario, con fundamento en los artículos 39 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 38 fracción II, 45, 46 fracción II, 47 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; 8o. fracción IV y 12 fracción II del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud.INDICEPREFACIO1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION2. DEFINICIONES, SIMBOLOS Y ABREVIATURAS3. REFERENCIAS4. ESPECIFICACIONES5. METODOS DE PRUEBA6. ETIQUETADO7. MUESTREO8. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES9. OBSERVANCIA DE ESTA NORMA10. VIGENCIAPREFACIOParticiparon en la elaboración de esta Norma Oficial Mexicana: La Dirección General de Control de Insumos para la Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA): Sección de Productos Auxiliares para la Salud, y las siguientes empresas: Ciba Corning de México, S.A. de C.V.; Especialidades Farmacéuticas, S.A. de C.V.; Bayer Diagnóstico, S.A. de C.V.; Química Hoechst, S.A. de C.V.; Laboratorios Lakeside, S.A. de C.V.; Beckton Dickinson, S.A. de C.V.; Anachem, S.A. de C.V., y Proveedora Teknimex, S.A. de C.V.1. Objetivo y campo de aplicación

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1.1 Objetivo: Esta Norma establece las especificaciones mínimas que deben cumplir los equipos de reactivos usados como agentes de diagnóstico en las mediciones de los componentes de interés médico en muestras de tejidos, fluidos, excreciones y secreciones del cuerpo humano.1.2 Campo de aplicación. Esta Norma es de observancia obligatoria en todas las industrias, laboratorios y establecimientos dedicados al proceso de estos equipos de reactivos en el territorio nacional.2. Definiciones, símbolos y abreviaturas2.1 Equipos de reactivos. Para los efectos de esta Norma se entiende por equipos de reactivos, al juego de reactivos utilizados para medir la concentración de cualquier componente de interés médico presente en los especímenes de tejidos, fluidos, excreciones y secreciones del cuerpo humano, de acuerdo a un método analítico específico y en un instrumento de medición especificado.2.2 Componente. Se entiende por componente a cualquier elemento, sustancia, enzima, metabolito, etc., cuya concentración o presencia en los tejidos, fluidos, secreciones y excreciones del cuerpo humano, sea de interés médico para el diagnóstico.2.3 Proceso. Se entiende por proceso, el conjunto de actividades relativas a la obtención, elaboración, fabricación, preparación, conservación, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulación, transporte, distribución, importación, exportación, almacenamiento y expendio o suministro al público de los dispositivos médicos.2.4 Símbolos y abreviaturas.Cuando en la presente Norma se haga referencia a las siguientes siglas, se entenderá hecha a:% Por cientoSI Sistema Internacional de Unidades de MedidaCRN Certificate Reference MaterialsNBS National Bureau StandardsNRS National Reference StandardsSRM Standard Reference Materials3. ReferenciasNOM-Z-12/1 y NOM-Z-12/2 "Muestreo para la inspección por atributos".NOM-Z-55 "Metrología-Vocabulario de términos".NOM-002-SCFI 1993 "Productos envasados: Contenido neto, tolerancia y métodos de verificación".NOM-008-SCFI 1993 "Sistema General de Unidades de Medida. Sistema Internacional deUnidades (SI)".4. Especificaciones4.1 Del componente a determinar.4.1.1 El nombre del componente.4.1.2 La fórmula química, si procede.4.1.3 La importancia clínica.4.2 Del método de medición.4.2.1 El nombre del método y referencia bibliográfica.4.2.2 El fundamento del método.4.2.3 Las reacciones involucradas en el procedimiento.4.2.4 Las especificaciones del método.4.2.5 Unidad en la que se efectúa la medición.4.2.6 La linearidad y amplitud del método.4.3 Del equipo de reactivos.4.3.1 Los reactivos que integran el equipo.4.3.2 La presentación de cada uno de los reactivos.4.3.3 La composición química de cada reactivo.4.3.4 Las características físicas de cada uno de los reactivos.4.3.5 La pureza química y calidad analítica de las sustancias químicas utilizadas en la preparación de los reactivos.4.4 Estándar o estándares de calibración incluidos entre el juego de reactivos (si procede).4.4.1 Se entiende por estándares de calibración a los materiales que se emplean en el proceso analítico para asignar valor numérico del componente presente en el espécimen del paciente, relacionando las lecturas o las respuestas analíticas obtenidas en el proceso de medición con la concentración u otra cantidad. Los estándares de calibración se dividen en tres grandes grupos.4.4.1.1 Los que contienen el componente químicamente puro disuelto en un solvente químicamente puro. La pureza del soluto deberá ser comparada con la de un material de referencia certificado como NBS, NRS, SRM, CRM u otros certificados.4.4.1.2 Los que contienen el componente químicamente puro disuelto en un material biológico o medio albuminoso. La pureza del soluto o solutos deberá ser comparada con las de un material de referencia certificado como NBS, NRS, SRM, CRM u otros certificados. Deberán especificarse las características fisicoquímicas del material biológico o medio albuminoso.4.4.1.3 Los que son mezclas de especímenes biológicos en los que se realizan mediciones para asignar valores de concentración a los componentes disueltos en ellos.

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4.5 Materiales de control incluidos en el Equipo de Reactivos.4.5.1 Para los efectos de esta Norma, se entiende por materiales de control, las preparaciones utilizadas como controles de la precisión en las mediciones de diversos componentes de interés y significancia médica presentes en los fluidos, secreciones, excreciones o tejidos del cuerpo humano.Los materiales de control se utilizan en los programas internos o de evaluación externa de la calidad en el laboratorio.4.5.2 Los materiales de control deben ser especímenes o simular ser especímenes de pacientes (suero, líquido cefalorraquídeo, orina, líquido amniótico, sangre, tejidos, etc.) que contienen el o los componentes que van a investigarse.4.6 Del instrumento de medida.Especificar claramente las características del instrumento de medición de acuerdo al método y reactivos del equipo que se utilice.4.7 Especificaciones de la calidad de resultados obtenidos con los equipos de reactivos utilizados como agentes de diagnóstico.4.7.1 Reproducibilidad intralote.4.7.2 Reproducibilidad interlote.4.7.3 Exactitud (pruebas).4.7.4 Especificidad (pruebas de reactividad cruzada).4.7.5 Sensibilidad (límites de detección).4.7.6 Estabilidad (pruebas para validar fecha de caducidad).4.8 El instructivo de uso deberá estar impreso en idioma español y especificar claramente:4.8.1 Técnica y pasos en la medición.4.8.2 Trazo de la curva de calibración (si procede).4.8.3 Cálculo de resultados.4.8.4 Métodos estadísticos de control de exactitud y precisión usados.4.8.5 Espécimen y características del mismo. Así como conservación y tiempos máximos de uso en caso de no analizarse inmediatamente después a la obtención del mismo.4.8.6 Precauciones en el manejo y conservación de los reactivos.4.8.7 Reactivos y material de laboratorio utilizados con el equipo de reactivos y no proporcionados por el fabricante.4.8.8 Significancia clínica de la medición.4.8.9 Bibliografía.5. Métodos de pruebaLas pruebas para validar los resultados de las especificaciones relacionadas con la calidad de los equipos de reactivos, son las siguientes.5.1 Reproducibilidad intralote para validar precisión intralote.Deben presentarse los datos de la prueba por lo menos de cinco equipos de reactivos del mismo lote con los que se ha analizado un mismo material de control, en un mismo instrumento de medición en 10 mediciones sucesivas para cada uno de los cinco equipos de reactivos. El coeficiente de variación de los resultados debe ser menor del 5 por ciento.5.2 Reproducibilidad de lote a lote para validar precisión interlote.Deben presentarse los datos de las pruebas de por lo menos cinco equipos de reactivos de diferentes lotes con los que se ha analizado un mismo control, en un mismo instrumento de medición en diez mediciones sucesivas para cada uno de los cinco equipos de reactivos de diferente lote, el coeficiente de variación debe ser menor del 5 por ciento.5.3 Exactitud.Deben presentarse los datos de por lo menos de cinco pruebas de recuperación. El coeficiente de exactitud debe ser menor del 5 por ciento. Deben presentarse los datos de las pruebas en dos series de seis calibradores de concentración conocida de la sustancia que se va a medir, las cuales se analizan en un mismo instrumento de medida con el equipo de reactivos. El índice de exactitud en esos estudios debe ser menor del 5 por ciento.5.4 Sensibilidad (concentración mínima medible que puede distinguirse de cero con un 95% de confianza).Deben presentarse pruebas de la concentración mínima de la sustancia que el equipo de reactivos pueda medir.5.5 Especificidad.Deben presentar las pruebas de reactividad cruzada con componentes que tengan estructuras químicas similares a la del componente a medir (si procede).5.6 Estabilidad.Presentar datos de las pruebas de estabilidad del producto que justifique la vigencia del mismo. La estabilidad se define como el tiempo en el cual un dispositivo médico retiene sus especificaciones, durante su vida de anaquel, el tiempo que conserva las mismas propiedades y características que poseía en el momento en que fueron manufacturados. Deben señalar los factores ambientales que afectan la estabilidad: Temperatura, luz, humedad y otros.Las pruebas de estabilidad deben garantizar que conservan las especificaciones:

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5.6.1 Químicas. Cada ingrediente activo debe conservar su integridad química y su potencia dentro de límites específicos.5.6.2 Físicas. Las propiedades físicas, incluyendo apariencia, color, disolución y uniformidad, se deben conservar de acuerdo a las especificaciones.5.6.3 Microbiológicas. La esterilidad o la resistencia al desarrollo microbiano debe perdurar durante la vida de almacenamiento del producto.5.6.4 Funcionales. Las características de exactitud, sensibilidad y especificidad se deben mantener durante la vida del producto.6. Etiquetado6.1 La etiqueta o marbete debe cumplir con lo establecido en los artículos 210 y 265 de la Ley General de Salud, su Reglamento en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios y las normas oficiales mexicanas que al efecto se emitan.6.2 Además de lo señalado en el punto anterior, las etiquetas o contraetiquetas deben contener los siguientes datos en idioma español:Nombre comercial del producto.Uso.Agente de diagnóstico.Presentación.Datos de conservación y almacenamiento.Fecha de caducidad (si procede).No. de catálogo.No. de Registro SSA.Nombre y domicilio del fabricante.Nombre y domicilio del distribuidor (si procede).Leyenda: "Para uso exclusivo de Laboratorio Clínico o de Gabinete".Leyenda de precaución (la que proceda).6.3 Las unidades de medida que se empleen, deben ser las señaladas en la NOM-008 SCFI 1993, "Sistema General de Unidades, Sistema Internacional de Unidades (SI)".7. MuestreoSe recomienda el uso de la NOM Z-12 (Parte 1 y Parte 2) "Muestreo para la Inspección por Atributos".8. Concordancia con normas internacionalesEsta Norma no concuerda con ninguna norma internacional.9. Observancia de esta NormaLa vigilancia del cumplimiento de la presente Norma corresponde a la Secretaría de Salud, cuyo personal realizará la verificación y la vigilancia que sean necesarias.10. VigenciaEsta Norma entrará en vigor, con su carácter de obligatorio, a partir del día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación. Sufragio Efectivo. No Reelección. México, D.F., a 5 de septiembre de 1994.- El Director General de Control de Insumos para la Salud, Luis Mourey Valdés.- Rúbrica.Fecha de publicación: 24 de febrero de 1995

Las claves convocadas en esta licitación pública, y para las cuales los licitantes presenten proposiciones, deberán apegarse a las especificaciones y presentaciones estipuladas en los Cuadros Básicos y Catálogos correspondientes, emitidos por el Consejo de Salubridad General, que coordina la Secretaría de Salud, así como el Catálogo Institucional. Además de que deberán apegarse a la autorización que dicha Secretaría ha otorgado a través del Registro Sanitario respectivo, en los términos de su acreditación que se establecen los incisos h), i) y j) del numeral 6.2 de esta Convocatoria.

Los licitantes que presenten proposiciones para las CLAVES DE REACTIVOS PARA LABORATORIO, que se citan a continuación, deberán observar y cumplir los requisitos establecidos en los APÉNDICES de esta Convocatoria, correspondientes a: Cédula de Descripción Ampliada, Precisiones Técnicas, Especificaciones de Normas de Calidad, Especificaciones de los Equipos de Laboratorio y de Cómputo que propongan al Instituto para el procesamiento de las pruebas, Consumibles que se requieren, Metodología para la evaluación de los reactivos que propongan, y cubrir las necesidades de Capacitación que el Instituto requiere para la realización de las pruebas.

CLAVE Responsable del PROGRAMA080.025.0052 Q.F.I. Marcela Gómez González

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CLAVE Responsable del PROGRAMA

Jefa del Departamento de Auxiliares de Diagnóstico y Tratamiento

080.909.6498080.909.6514080.723.0347080.881.5151080.889.2541080.889.2558080.889.2566080.889.2574080.889.2582080.889.2533 Dr. Héctor Alonso Téllez Medina

Jefe del Departamento de Enfermedades Crónicas y Degenerativas

500.194.0001500.250.0001080.081.5037

Dra. Delia Huerta TenorioJefa del Departamento de Salud Reproductiva

080.784.0533080.784.0699080.784.7835080.784.7843080.784.7850

2.2.1 Normas de calidad

Los bienes que requiere y adquiera el Instituto, deberán ser nuevos y de reciente fabricación los cuales deberán cumplir con las normas oficiales mexicanas y con las normas mexicanas, según proceda, y a falta de éstas, de las normas Internacionales, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53 y 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o bien, deberán cumplir con las características y especificaciones requeridas por el Instituto en la presente convocatoria.

El Instituto no aceptará bienes con un plazo de caducidad inferior a la autorizada en el Registro Sanitario, así como tampoco el plazo podrá ser mayor de cinco años, de conformidad a lo establecido por las Autoridades Sanitarias.

No se aceptarán bienes con una vida útil inferior a 15 meses contados a partir de la fecha de recepción en el Almacén.

No se aceptarán bienes con una fecha de fabricación mayor a 12 meses.

En el caso de los insumos que la S.S. les otorgue 12 meses de caducidad, el Instituto los podrá aceptar hasta con un mes de haber sido fabricados y el proveedor deberá entregar Carta Compromiso de Canje por si el producto no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil.

Para los insumos que la S.S. les otorgue 15 meses de caducidad, el Instituto podrá aceptarlos hasta con tres meses de haber sido fabricados y el proveedor deberá entregar Carta Compromiso de Canje por si el producto no llegara a consumirse durante el periodo de su vida útil.

Se solicita que los proveedores, previo a la entrega de los bienes, realicen la inclusión de sus claves en e l Departamento de Cont ro l de Cal idad, mismas que serán rev isadas documentalmente e incluidas en el Directorio de Productos del ISSSTE, siempre y cuando cumpla con la normatividad aplicable lo anterior no es limitativo a la libre participación de los licitantes, dado que no es un requisito para poder concursar, pero si lo será para la entrega al momento de la inspección. Por lo cual se requiere que aquellos licitantes que resulten con adjudicación, inicien su inclusión al día siguiente del fallo.

Para el caso de los licitantes con adjudicación, se realizarán las pruebas de laboratorio de tercería en document.doc 18



forma selectiva; el ingreso de los insumos en el almacén, no está condicionado a la presentación de documentación de la prueba de tercería, por lo que los licitantes deberán incluir en su Proposición técnica, una carta compromiso, de aceptación de la prueba de tercería por lote que el Instituto llegara a requerir y de cubrir el importe de las mismas.

2.2.2 Carta de garantía, vicios ocultos o defectos de fabricación

El licitante entregará una Carta Compromiso preferentemente en papel con membrete del fabricante, denominada Carta de Garantía, suscrita por el licitante y por el fabricante y, en su caso, por el distribuidor primario de los bienes (el cual deberá corresponder al que aparezca como tal en el registro sanitario), en la que deberá indicar que se hacen responsables de manera directa de los vicios ocultos o defectos de fabricación que presenten los bienes suministrados al Instituto, quedando obligado a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo de 10 días naturales, contados a partir de la fecha de la notificación para la devolución, según modelo propuesto en el Anexo 11 de esta convocatoria.

2.2.3 Condiciones de entrega

El proveedor deberá entregar bienes nuevos con las características solicitadas en esta convocatoria. El Departamento de Control de Calidad realizará la inspección por atributos para asegurar que los productos recibidos cumplen con las condiciones de calidad solicitadas a través de procesos de inspección de la remesa de los distintos artículos, durante la recepción utilizando planes de muestreo e inspección estadística.

Es necesario que el día de la entrega, esté presente un representante del proveedor con facultad y conocimiento para que responda por cualquier anomalía que pudiera presentarse con su producto.

Previo a la recepción de los bienes el proveedor deberá presentar para la inspección la siguiente documentación:

Remisión original y quince copias.

Copia del contrato.

Original para cotejo, y copia del Certificado Analítico del producto terminado (el original será devuelto); o bien, copia fotostática legible acompañada del escrito que manifieste que es copia fiel del original firmado por su responsable sanitario o responsable de su área de control de calidad. En caso de producto de importación el certificado analítico deberá contar con sello de la empresa importadora firmado por su responsable sanitario o su responsable de control de calidad.

Carta original del fabricante especificando clave, descripción, lotes y cantidades de los bienes a recepcionar.

En caso de ser distribuidor, carta original de apoyo del fabricante especificando No. de contrato, No. de licitación, Clave, descripción, lotes y cantidad de los bienes a recepcionar.

Carta compromiso de canje en original especificando No. de contrato, No. de licitación, clave, descripción, lotes, cantidad, fecha de fabricación y fecha de caducidad.

document.doc 19



La carta de garantía en original comprometiéndose a la sustitución de los bienes en caso de vicios ocultos y/o defectos de fabricación conteniendo No. de contrato, No. de licitación, clave, descripción, lotes, cantidad, fecha de fabricación y fecha de caducidad.

Copia del oficio de la autorización del área requirente en caso de que los bienes entregados no cumplan con la vida útil y la fecha de fabricación estipulada en la presente Convocatoria.

Copia legible del registro sanitario y/o prorroga vigente por ambos lados o constancia de no requerirlo.

Copia legible del oficio de inclusión.

El proveedor deberá entregar los bienes en cuyos marbetes se deberá indicar:

Clave, descripción, presentación como lo indican los cuadros básicos y catálogos de material de curación y auxiliares de diagnostico vigentes; con fundamento en el Acuerdo Presidencial Publicado en el Diario Oficial de la Federación del 24 de diciembre del 2002.

Los proveedores deberán solicitar a la Subdirección de Almacenes, la autorización de inclusión de sus productos en el Directorio de Productos y Proveedores del Departamento de Control de Calidad del ISSSTE, para lo que, con fundamento en lo dispuesto en la Normatividad Aplicable en materia de calidad emitida por la Secretaria de Salud; las Normas Oficiales Mexicanas; en las Normas Técnicas de Calidad; Normas de Inspección por Atributos y Guías de Inspección emitidas por el Instituto Mexicano del Seguro Social; así como en los instrumentos normativos institucionales. La documentación que se necesita para la inclusión de las claves es:

1. Solicitud de inclusión en hoja preferentemente con membrete firmada por el Director General, Gerente General o Representante Legal de Empresa, dirigida al titular de la Subdirección de Almacenes, mencionando la clave, descripción apegada a la de los Cuadros Básicos y Catálogos del Sector Salud vigentes, Venta al Público o Sector Salud, el fabricante, el origen y la marca o nombre comercial, si se trata de material de curación, biológicos y reactivos.

2. Copia legible por ambos lados del registro sanitario vigente y sus anexos. Para el caso de los productos que no requieren registro sanitario, documento emitido por la Secretaria de Salud que indique que el producto no requiere de registro sanitario.

3. Copia legible de la Licencia Sanitaria para fabricantes y distribuidores o en su caso, Aviso de Funcionamiento, ambos vigentes.

4. Copia legible del Aviso del Responsable Sanitario vigente, tanto del fabricante como del distribuidor.

5. Copia legible de los proyectos de marbete autorizados por la COFEPRIS o en su caso proyectos de marbete firmados por el Responsable Sanitario de la empresa fabricante para la presentación solicitada y completa (envase primario, secundario e instructivo).

6. Muestra física del material de acondicionamiento (caja, frasco, etiqueta, estuche, bolsa, etc.).

7. Para en el caso de productos de importación de material de curación, la COFEPRIS autoriza contra etiquetas, mismas que deberán contener las leyendas autorizadas en los proyectos de marbete.

8. En el caso de los distribuidores, carta del fabricante en original en la que se especifique la clave, descripción, presentación y origen del producto en el cual se comprometen a apoyar al distribuidor.

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9. Sistema de Lotificación.

Siempre que el proveedor cumpla con lo anterior, se procederá a informarle mediante oficio la inclusión de la (s) clave(s) en el Directorio de Referencia, cuya vigencia quedara sujeta a las modificaciones o adecuaciones del Registro Sanitario y sus anexos; así como en lo que en su caso, ordenara la normatividad aplicada.

En el caso de insumos para la salud que requieran refrigeración, el fabricante o distribuidor, invariablemente deberá presentar el reporte de red fría durante todo el proceso de transportación; así mismo, se señala que no se aceptan dispositivos que no mantengan un registro puntual de la temperatura durante el período de transportación, así como tampoco aquellos que activen alarmas el cual deberá corresponder a la temperatura del producto, y no a la temperatura externa a temperatura superiores o inferiores al intervalo de temperatura autorizada en los proyectos de marbete.

El Instituto no aceptara lotes fraccionados, las cajas deberán contener la misma cantidad de piezas solicitadas y deberá venir en fajillas de 10 a 12 piezas.

I. Transportación: La transportación de los bienes, de los equipos de laboratorio y cómputo en comodato, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega, será por cuenta y riesgo del proveedor.

El proveedor será responsable del aseguramiento de los bienes hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

No será aceptada condición alguna en cuanto a cargos adicionales por concepto de fletes, maniobras de carga y descarga, seguros u otros costos adicionales para el Instituto.

II. Si en la entrega de los bienes se identifican defectos que afecten su duración y funcionalidad, el Instituto procederá a no aceptar los mismos.

III. Devoluciones: Si durante el uso de los bienes se comprueban vicios ocultos o defectos de fabricación por causas imputables al proveedor y dentro del periodo de garantía, que se computará a partir de la entrega de los bienes, el Instituto hará la notificación para la devolución de los mismos; en estos casos el proveedor se obliga a reponer al Instituto sin condición alguna, el 100% del volumen devuelto originalmente por el ISSSTE, en un plazo que no excederá de 10 días naturales contados a partir de la fecha de notificación para la devolución.

En caso de que por causas imputables al proveedor, éste no pueda hacer la reposición en el plazo arriba señalado, se rescindirá el contrato por la Dirección de Administración, y el proveedor se obliga a devolver la cantidad recibida más los intereses generados a la tasa que señale la Ley de Ingresos de la Federación, en el caso de prórroga de créditos fiscales que se calcularan sobre el monto de los bienes no reintegrados, computándose por días calendario, desde la fecha notificación de la devolución de los bienes, hasta aquella en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del Instituto misma que no podrá exceder 30 días naturales, y en su caso podrá hacerse efectiva la Garantía de Cumplimiento del Contrato.

Comprobación de la entrega de reactivos para laboratorio: Para los efectos de los párrafos 7 y 8 del artículo 84 del Reglamento, el proveedor se obliga entregar por escrito, al área del Instituto responsable del programa que se señala en el numeral 2.2 de esta convocatoria, según la clave que corresponda, la

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acreditación del cumplimiento de las entregas, en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 horas en días hábiles de lunes a viernes, a más tardar el quinto día natural siguiente de la fecha programada para la entrega física de los bienes, cuyo domicilio está ubicado en Av. San Fernando No. 547 Edificio “A” 5° piso, colonia Toriello Guerra, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México D.F.

La acreditación consistirá en entregar escrito del proveedor, acompañado de copias legibles y sin alteraciones de:

--- Las remisiones (altas) con folio, sellos de los Centros de Trabajo del Instituto que reciban los reactivos, con fecha y firmas de los responsables de la recepción de éstos;

--- Relación firmada por el representante legal del proveedor, en la que se detallen de manera ordenada: número de contrato, partida o clave, fecha programada de entrega, nombre del Centro de Trabajo del Instituto que recibió, cantidad recibida y fecha real de recepción; y

--- Copia de la Guía de Distribución definitiva que el Instituto le proporcione para cada entrega.Será responsabilidad exclusiva de los proveedores, retirar los equipos en comodato proporcionados al Instituto, una vez que el área usuaria correspondiente lo solicite.

2.2.4 Identificación de los empaques en que deberán ser entregados los bienes

El proveedor entregará los bienes objeto de esta Licitación, de conformidad con lo establecido en el Anexo 22 de esta convocatoria.

2.2.5 Empaques primarios, secundarios y colectivos

Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud y su Reglamento, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Norma Oficial Mexicana NOM-137-S.S.A.1-2008.

Los marbetes indicarán lo establecido por la Ley General de Salud, así como el código de barras, nombre genérico del bien y clave de la nueva edición del Cuadro Básico y Catálogo del Sector Salud respectivo, las especificaciones del producto, número de lote, fecha de caducidad, número de registro de la S.S. Para los casos en que el proveedor sea distribuidor, deberá contener etiquetas sin cubrir las leyendas originales que indiquen la razón social y dirección del fabricante.

Los empaques colectivos deberán garantizar que los envases primarios y secundarios se preserven en condiciones óptimas, a prueba de humedad y polvo durante su transportación y almacenaje sin que afecte su vida útil, así como indicar si el producto requiere de condiciones especiales de transportación y almacenamiento tales cómo refrigeración-, leyendas de conservación; así mismo, deberán contener la siguiente información: El número de contrato, clave del producto, descripción del bien sin abreviaturas, número del lote, cantidad, fechas de fabricación y de caducidad, Registro Sanitario, códigos de barras de identificación de los empaques y de contenido, como se especifica en el Anexo 22 de esta convocatoria, forma de estiba y estiba máxima, razón social y domicilio del fabricante o del distribuidor en su caso y la leyenda "Propiedad del Sector Salud" Prohibida su Venta.

2.2.6 Muestras y pruebas de campo para el caso de las claves de reactivos.

Los licitantes deberán entregar al representante de la Dirección Médica, en el Acto de presentación y apertura de proposiciones, las siguientes muestras, sin costo para el Instituto: para la clave 080.889.2533: 2 envases con 50 tiras cada uno y dos glucómetros para procesar las pruebas, mismos

document.doc 22



que deberán corresponder al glucómetro que proponga al Instituto en calidad de comodato.

Los licitantes que presenten proposición para las claves 080.723.0347, 080.881.5151, 080.889.2541, 080.889.2558, 080.889.2566, 080.889.2574 y 080.889.2582, conocen y aceptan que los reactivos y los equipos en comodato que propongan al Instituto, serán sometidos a pruebas de campo, de conformidad con la metodología que se describe en esta convocatoria, para realizar las evaluaciones de los analitos de laboratorio clínico automatizado de química seca para las clínicas y unidades de medicina familiar.

Para el efecto de las pruebas de campo de los reactivos correspondientes a las claves mencionadas en el párrafo anterior, los licitantes deberán presentarse en la fecha, hora y Unidad Médica que el área usuaria del Instituto determine en el evento de presentación y apertura de proposiciones, para lo cual deberán presentase con 1 (una) caja para 50 determinaciones del reactivo ofertado, y con un equipo de laboratorio con impresora, mismo que corresponderá al que proponga el Instituto en calidad de comodato, lo anterior sin costo para el I.S.S.S.T.E., a efecto de que se verifique que los reactivos y equipos cumplen con las especificaciones señaladas en esta convocatoria.El análisis de los resultados obtenidos en las pruebas de campo, estará a cargo del personal del Departamento de Enfermedades Crónicas y Degenerativas de la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud y del Departamento de Apoyo al Diagnóstico y Tratamiento de la Subdirección de Regulación y Atención Hospitalaria, el que emitirá y entregará a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, el dictamen técnico que determine si las propuestas cumplen con los requisitos técnicos solicitados por el Instituto, a más tardar un día hábil antes de la celebración del Fallo correspondiente.

El licitante conoce y acepta el tipo de pruebas que se realizarán con las muestras de los reactivos, por lo que si el equipo de laboratorio que propone sufriera algún deterioro durante la prueba de campo, releva al Instituto de todo tipo de responsabilidad de cualquier índole.

Será responsabilidad exclusiva de los licitantes, el empleo y retiro de los equipos que hayan propuesto en comodato al Instituto en esta licitación, y que hubieran sido utilizados para las pruebas, una vez realizadas las mismas.

2.3 CANTIDADES A ENTREGAR, GUÍA DE DISTRIBUCIÓN Y FECHA DE ENTREGA.

El Instituto a través de la Dirección Médica requiere que las claves convocadas y adjudicadas se entreguen como a continuación se señala:

a) Las Entregas de las siguientes claves deberá realizarse en el Centro Nacional de Distribución cuyo domicilio a continuación se señala.

LUGAR DE ENTREGAALMACÉN DOMICILIO

CENTRO NACIONAL DE DISTRIBUCIÓN

(CENADI)

CARRETERA AL LAGO DE GUADALUPE KILÓMETRO 27.5 LOTE 2E, COL. SAN PEDRO BARRIENTOS, TLALNEPANTLA DE BAZ,

ESTADO DE MÉXICO. C.P. 54010 TEL. 19400610

Renglón Clave 1a. Entrega10 al 18

febrero 2011

2a. Entrega11 al 20

abril 2011


febrero 2011

2a. Entrega11 al 20

abril 20111 060.088.0025 5,860 6,762 33 060.431.0599 770 3,651

2 060.157.0104 96 111 34 060.431.0615 136 3,448

11 060.167.2181 218 392 35 060.431.0623 0 3,387

12 060.167.6638 952 1,099 36 060.431.0656 549 4,260

13 060.167.6646 646 1,071 37 060.431.0664 26 3,328

14 060.168.5340 432 499 38 060.470.0112 0 8,028

document.doc 23




febrero 2011

2a. Entrega11 al 20

abril 2011


febrero 2011

2a. Entrega11 al 20

abril 201115 060.168.5365 364 420 39 060.527.0347 356 720

16 060.168.5381 280 323 40 060.550.0784 284 328

17 060.168.5399 228 263 43 060.697.0382 15,000 15,000

18 060.182.0194 0 41 44 060.833.0312 0 1,618

19 060.345.0743 316 365 45 060.833.0338 2,760 3,185

20 060.431.0342 27 1,832 46 060.833.0346 369 577

21 060.431.0409 4,257 6,504 47 070.580.0159 1,343 3,393

22 060.431.0417 2,789 5,682 48 070.581.0091 3,944 4,551

23 060.431.0433 1,388 4,357 49 070.581.0109 2,657 7,510

24 060.431.0466 830 4,007 50 070.581.0117 11,344 13,090

25 060.431.0516 371 872 51 070.581.0141 7,356 8,488

26 060.431.0524 1,257 4,362 52 070.581.0158 2,786 12,486

27 060.431.0532 1,775 4182 53 070.590.0017 564 651

28 060.431.0540 1,346 4,140 54 070.590.0058 875 2,303

29 060.431.0557 1,207 4,191 55 070.590.0066 1,478 3,074

30 060.431.0565 646 1,519 56 070.707.0504 764 882

31 060.431.0573 334 1,214 57 070.707.0587 852 1,002

32 060.431.0581 120 3,383

Ren-glón

Clave 14 al 25 de febrero de 2011

14 al 25 de marzo de 2011

04 al 15 de abril de 2011

02 al 13 de mayo de 2011

06 al 17 de junio de 2011

75 370.000.1601 ------------------ 64 ------------------ 314 ------------------

76 370.000.1602 223 ------------------ ------------------- 388 ------------------

77 370.000.1603 ------------------ ------------------ 4 ------------------ 5

b) La entrega de las Claves de Programa deberá realizarse de conformidad con el siguiente calendario y guía de distribución:

DISTRIBUCIÓN DE REACTIVO 2011PRIMERA ENTREGA

Del 14 al 20 de febrero del 2011

No. HOSPITAL Domicilio

REACTIVO080 784

0533080 784

0699080 784

7843080 784

7835 080 784

7850

TSH

T4

Feni

lala

nina

17 a

lfa h

idro

xi

prog

este

rona

Bio

tinid

asa

1 H.G. "Francisco Galindo Chávez" Torreón, Coahuila.

Allende y Donato Guerra S/N Col. Centro C.P. 27000 Torreón, Coahuila 1,330 999 999 999 999

2 H.G. "Tampico" Tampico, Tamaulipas.

Av. Ejercito Mexicano No. 1401 Col. Primavera C.P. 89130 Tampico, Tamaulipas 1,330 999 999 999 999

3 H.R. "Manuel Cárdenas de la Vega" Culiacán, Sinaloa.

Heroico Colegio Militar No. 875 Sur Col. 5 de Mayo, C.P. 80230

1,330 999 999 999 999

document.doc 24




REACTIVO080 784

0533080 784

0699080 784

7843080 784

7835 080 784

7850

TSH

T4

Feni

lala

nina

17 a

lfa h

idro

xi

prog

este

rona

Bio

tinid

asa

Culiacán, Sinaloa

4 H.R. "Valentín Gómez Farías" Zapopan, Jalisco.

Av. Soledad Orozco No. 203 Col. Centro C.P. 45000 Zapopan, Jalisco 1,330 999 999 999 999

5 H.G. "Vasco de Quiróga" Morelia, Michoacán.

Km. 3 Carretera Guanajuato C.P. 58120 Morelia, Michoacán 1,330 999 999 999 999

6 H.G. "Acapulco" Acapulco, Guerrero.

Av. Ruiz Cortínez No. 124 Col. Alta Progreso, C.P. 39520 Acapulco, Guerrero 1,330 999 999 999 999

7 H.G. "Veracruz" Veracruz, Veracruz.

Av. Díaz Mirón y Calle Sayula Col. S. Díaz Mirón, C.P. 91909 Veracruz, Veracruz 1,330 999 999 999 999

8 H.R. Lic. Adolfo López Mateos Av. Universidad No. 1321 Col. Florida C.P. 01030 Del. Álvaro Obregón 1,330 999 999 999 999

9 H.G. "Dr. Gonzalo Castañeda" México, D.F.

Manuel Gonzáles No. 200 Esquina con Lerdo Unidad Tlatelolco, C.P. 06900 México, D.F. 1,330 998 998 998 998

10 H.R. "Ignacio Zaragoza" México, D.F.

Calzada Ignacio Zaragoza No. 1711 Col. Ejercito Constitucionalista C.P. 09220 México, D.F. 1,330 998 998 998 998

11 H.R. "Mérida" Mérida, Yucatán Calle 7,A por 34 Col. Pensiones, C.P. 97288 Mérida, Yucatán 1,330 998 998 998 998

12HAE "Centenario de la Revolución Mexicana" Cuernavaca, Morelos.

Av. Universidad No. 40 Col. Paloescrito. C.P. 62760 Municipio de Emiliano zapata 1,330 998 998 998 998

13 H.G. "Presidente Juárez" Oaxaca, Oaxaca.

Calzada Dr. Gerardo Varela No. 617 Faldas del Cerro del Creston, C.P. 68040 Oaxaca, Oaxaca 1,329 998 998 998 998

14 H.G. "Dr. Belisario Domínguez" Tuxtla Gutiérrez, Chiapas.

14 Poniente y Periférico Sur No. 1515 Col. ISSSTE, C.P.29060 Tuxtla Gutiérrez, Chiapas 1,329 998 998 998 998

15 H.G. "Dr. Francisco Ocaraza" Hermosillo, Sonora.

Blvb. Morelos Final Norte Col. Loma Linda, C.P. 83190 Hermosillo, Sonora 1,329 998 998 998 998

16 H.G. San Luis Potosí Carlos Diez Gutiérrez No. 915 Col. Julián Carrillo, C.P. 78340 San Luis Potosí, San Luis Potosí 1,329 998 998 998 998

17H.G. Fernando Quiroz

Felipe Ángeles y Canario S/N Col. Bellavista C.P. 01140 Del Álvaro Obregón 1,329 998 998 998 998

18

H.R. 1º DE Octubre

Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1668 Col. Magdalena de las Salinas C.P. 07760 Del. Gustavo A. Madero 1,329 998 998 998 998

19 H.G. Presidente Lázaro Cárdenas Chihuahua

Av. Universidad y Américas S/N Col. Granjas C.P. 31160 Chihuahua, Chihuahua 1,329 998 998 998 998

20 HAE Bicentenario de la Independencia Tultitlan Edo. México

Av. Del Ciruelo No, 40 Local Lázaro Cárdenas C.P. 54916 Municipio de Tultitlan Edo, de México. 1,329 998 998 998 998

TOTAL 26,592 19,968 19,968 19,968 19,968

DISTRIBUCIÓN DE REACTIVO 2011SEGUNDA ENTREGA

Del 09 al 13 de mayo del 2011

document.doc 25




REACTIVO080 784

0533080 784

0699080 784

7843080 784

7835 080 784

7850

TSH

T4

Feni

lala

nina

17 a

lfa h

idro

xi

prog

este

rona

Bio

tinid

asa






Heroico Colegio Militar No. 875 Sur Col. 5 de Mayo, C.P. 80230 Culiacán, Sinaloa 1,330 999 999 999 999





6 H.G. "Acapulco" Acapulco, Guerrero.

Av. Ruiz Cortínez No. 124 Col. Alta Progreso, C.P. 39520 Acapulco, Guerrero 1,330 999 999 999 999

7 H.G. "Veracruz" Veracruz, Veracruz.

Av. Díaz Mirón y Calle Sayula Col. S. Díaz Mirón, C.P. 91909 Veracruz, Veracruz 1,330 999 999 999 999







12HAE "Centenario de la Revolución Mexicana" Cuernavaca, Morelos.









17H.G. Fernando Quiroz

Felipe Ángeles y Canario S/N Col. Bellavista C.P. 01140 Del Álvaro Obregón 1,329 998 998 998 998

18H.R. 1º DE Octubre




20HAE Bicentenario de la Independencia Tultitlan Edo. México


TOTAL 26,592 19,968 19,968 19,968 19,968

document.doc 26



DISTRIBUCIÓN DE REACTIVO 2011TERCERA ENTREGA

Del 19 al 23 de septiembre del 2011


REACTIVO080 784

0533080 784

0699080 784

7843080 784

7835 080 784

7850

TSH

T4

Feni

lala

nina

17 a

lfa h

idro

xi

prog

este

rona

Bio

tinid

asa






Heroico Colegio Militar No. 875 Sur Col. 5 de Mayo, C.P. 80230 Culiacán, Sinaloa 1,330 999 999 999 999





6 H.G. "Acapulco" Acapulco, Guerrero. Av. Ruiz Cortínez No. 124 Col. Alta Progreso, C.P. 39520 Acapulco, Guerrero 1,330 999 999 999 999

7 H.G. "Veracruz" Veracruz, Veracruz. Av. Díaz Mirón y Calle Sayula Col. S. Díaz Mirón, C.P. 91909 Veracruz, Veracruz 1,330 999 999 999 999







12 HAE "Centenario de la Revolución Mexicana" Cuernavaca, Morelos.









17 H.G. Fernando Quiroz Felipe Ángeles y Canario S/N Col. Bellavista C.P. 01140 Del Álvaro Obregón 1,329 998 998 998 998

18H.R. 1º DE Octubre




20 HAE Bicentenario de la Independencia Tultitlan Edo. México


TOTAL 26,592 19,968 19,968 19,968 19, 968

document.doc 27



GUÍA DE DISTRIBUCIÓN DE TIRAS REACTIVAS DE GLUCOSA 2011

DELEGACION

080.889.2533 Tiras reactivas para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de mediciónen glucómetro hasta 500- 600 mg/dl. Con memebrana hidrofílica

impreganada con activamente químico. Glucosa oxidasa, con reductor e indicador

de glucosa deshidrogenasa, para la determinación de glucosa. Envase con 25, 50

o 100 tiras. TATC.

GLUCÓMETROS EN

COMODATODIRECCIONES PARA ENTREGA

TOTAL

1ra. Entrega 14-

25 marzo 2011

2da. Entrega 13-24 junio 2011

3ra. Entrega

10-21 octubre

2011

AGUASCALIENTES 560 224 168 168 40 Virrey de Mendoza No. 218, Col. Calero, C.P. 20090, Aguascalientes, Ags. Red. 42041

BAJA CALIFORNIA 885 355 265 265 60 Av. Independência y Calle del Hospital S/N, Centro Cívico 21000, Mexicali, Baja, Calif. Red. 53106

BAJA CALIFORNIA SUR 208 84 62 62 122 Av. México y Nicolas Bravo S/N, 23040, La Paz, B.C.

Sur, Red.54050

CAMPECHE 573 230 172 171 77Calle Ricardo Castillo Oliver S/N Fraccionamiento Ah Kim Pech, Col. Sn. Fco. C.P. 24010, Campeche, Camp. Red.74010

COAHUILA 720 288 216 216 100 Calle Victoria · 654 o 416, Zona Centro, C.P.25000, Saltillo, Coah. Red. 65010

COLIMA 640 256 192 192 30 Av. Niños Heroes · 750, Col. El Moralete, C.P.28060, Colima, Col. Red. 43042

CHIAPAS 1,520 608 456 456 140 Av. Libramiento Sur Poniente No. 412, Plaza Bubambilias, C.P.29000, Tuxtla Gutièrrez, Chis.

CHIHUAHUA 1,440 576 432 432 120 Ojinaga · 303, Col. Centro, C.P.31000, Chihuahua, Chih. Red.55042

DURANGO 1,280 512 384 384 146 Av. 20 de Noviembre · 1212 Ote. Centro Comercial Plaza Vizcaya, C.P. 34080, Durango, Dgo. Red.67030

GUANAJUATO 1,200 480 360 360 130 Fco. Juarez, Esq. Lãs Américas Colônia Laureles, C.P.38020, Celaya, Gto.- Red.: 37023

GUERRERO 960 384 288 288 150Av. Costera Miguel Aleman · 63, Fracc. Club Deportivo, Centro de Congreso Copacabana, 3er. Piso, C.P.39690, Acapulco, Gro. Red 34008

HIDALGO 1,205 483 361 361 140Adrian Guerrero Diaz · 100, 2do. Piso Esq. Revoluciòn, Col. Periodista C.P. 42060, Pachuca, Hgo. Red. 28024

JALISCO 1,440 576 432 432 180 Av. Alcalde Norte · 500, 7º Piso, Col. Centro, C.P. 44280, Guadalajara, Jal. Red. 45087

EDO. DE MÉXICO 2,191 879 656 656 175Paseo Tollocàn ·319, 4º Piso, Esq. Miguel Salinas, Col. Valle Verde, C.P. 50014, Toluca, Edo. de México.- Red.: 25011; 13

MICHOACÁN 1,280 512 384 384 180Av. Làzaro Càrdenas · 1775,3er. Piso, Esq. Colégio Militar, Col. Chapultepec Norte, C.P. 58260, Morelia, Mich. Red. 44003

MORELOS 640 256 192 192 86 Av. Plan de Ayala · 990, Col. Vicente Guerrero, C.P.62430 Cuernavaca, Mor. Red. 38003y4

NAYARIT 960 384 288 288 78 Sebastian Lerdo de Tejada Pte. 162-5º piso, Col. Centro, C.P. 63000, Tepic, Nay.- Red.47020

NUEVO LEÓN 1,734 694 520 520 120 Degollado Sur · 734-A Colônia el Obispado, C.P.60060, Monterrey, N.L.- Red. 62020

OAXACA 1,200 480 360 360 190 Emilio Carranza · 811, Esq. Naranjo, Col. Reforma, C.P.68050, Oaxaca, Oax. 83520, 22 y 23

PUEBLA 1,000 400 300 300 150 Calle 21 Poniente · 501, Despacho 201 Centro, C.P.72000 Puebla, Pue.- Red. 33043

QUERÉTARO 800 320 240 240 79 Justo Sierra S/N Circuito Cerro de lãs campanas Centro, C.P.76000, Querètaro, Qro. Red. 35105

QUITANA ROO 960 384 288 288 50 Othòn P. Blanco No. 205-2º Col. Centro, CP. 77000 Chetumal, Q. Rôo.- Red.21950

SAN LUÍS POTOSÍ 1,440 576 432 432 93 Venustiano Carranza No. 985, 1er. Piso, Col. Moderna C.P. 78230 Sn. Luis Potosì, Red. 63022

SINALOA 1,467 587 440 440 130 Calle Francisco I. Madero No. 526 Oriente, Col. Centro, CP.80000 Culiacàn, Sin.- Red.46057 y 59

SONORA 1,467 587 440 440 130 Av. Comonfort entre Paseo del Rio y Av. Cultura Edif.

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DELEGACION

080.889.2533 Tiras reactivas para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de mediciónen glucómetro hasta 500- 600 mg/dl. Con memebrana hidrofílica

impreganada con activamente químico. GLUCÓMETROS EN

COMODATODIRECCIONES PARA ENTREGA

TOTAL

1ra. Entrega 14-

25 marzo 2011

2da. Entrega 13-24 junio 2011

3ra. Entrega

10-21 octubre

2011

México, Col. Villa de Feris, C.P. 83280, Hermosillo, Son. Red. 52002 y 03

TABASCO 529 213 158 158 80Sindicato de Agricultura No. 601, 3er. Piso, Fracc. Lago de Ilusiones, C.P.86040, Villahermosa, Tab. Red.: 73025

TAMAULIPAS 1,735 695 520 520 110 Av. Hidalgo y Colòn · 869, 3er. Piso Zona Centro, C.P.87000

TLAXCALA 407 163 122 122 47 Lira y Ortega No. 69, 3er. Piso Col. Centro, C.P. 90000 Tlaxcala, Tlax.- Red. 32016

VERACRUZ 1,307 523 392 392 306 Avenida Xalapa No. 205, Colônia Unidad del Bosque, C.P. 91010 Xalapa, Ver,- Red.36061 y 62

YUCATÁN 1,859 745 557 557 55 Calle 14 No. 100 M, Col. Itzimna C.P.97070, Mérida, Yuc. Red.72023 In

ZACATECAS 1,280 512 384 384 150 Blvd. López Portillo No. 501, Col. Independencia Federales,CP.98000 Zacatecas, Zac. Red.66025

SUBTOTAL ESTADOS 34,887 13,966 10,461 10,460 3,644

ZONA NORTE 2,800 1,120 840 840 128Av. Paseo de la Reforma No. 454, 6º Piso, Col. Tabacalera, CP. 06030 Deleg. Cuauhtèmoc Red. 22065

ZONA SUR 2,800 1,120 840 840 128 Av. San Fernando No. 15, Col. Toriello Guerra, Deleg. Tlalpan CP.14050, D.F. Red. 26042

ZONA ORIENTE 2,800 1,120 840 840 100Av. Ignácio Zaragoza No. 1711, Col. Ejercito Constitucionalista, CP.09220 Deleg. Iztapalapa, D.F., Red.27021 y 22

ZONA PONIENTE 1,713 687 513 513 100 Av. Parque Lira No.156, Col. Observatório, Deleg. M.Hidalgo, C.P.01140, D.F. Red.23006

SUBTOTAL D.F. 10,113 4,047 3,033 3,033 456

TOTAL NACIONAL 45,000 18,013 13,494 13,493 4,100

GUÍA DE DISTRIBUCIÓN DEL ANTÍGENO ESPECÍFICO DE PRÓSTATA (500.194.0001)500.194.0001 DISTRIBUCION DE ANTÍGENO PROSTÁTICO AÑO 2011.

Reactivos de Inmunoanálisis para la determinación de antígeno específico de próstata (PSA) total.

ENTIDAD UNIDAD MÉDICA TOTAL DE PRUEBAS

PRIMERA ENTREGA14 a 25 de

Marzo 2011

SEGUNDA ENTREGA04 al 15 de Julio 2011

TERCERA ENTREGA10 al 21 de

Octubre 2011DIRECTORIO

AGUASCALIENTES H.G. AGUASCALIENTES

2,488 996 746 746

AV. UNIVERSIDAD NO. 410 ESQ. SAN COSME COL. SAN CAYETANOCP. 20010 AGUASCALIENTES. AGS.

BAJA CALIFORNIA C.H. FRAY JUNÍPERO SERRA,

TIJUANA 1,680 672 504 504

AV. DE LAS PALMAS NO. 4141FRACC. LAS PALMASCP. 22440TIJUANA. B.C. NORTE

H.G. 5 DE DICIEMBRE,

MEXICALI 1,741 697 522 522

AV. INDEPENDENCIA YPROL. ALFAROS S/NCENTRO CIVICO CP. 22440MEXICALI, B.C. NTE.

C.H. ENSENADA 1,243 499 372 372 BLVD. SAN GUINES Y CALLE

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Marzo 2011




CIPRES COL. CENTROCP. 22830ENSENADA, B.C. NTE.

B. C. SUR H.G. LA PAZ

3,108 1,244 932 932

AV. MEXICO Y NICOLASBRAVO S/NFRACC. LA PERLA CP. 23040 LA PAZ. B. C. SUR

CAMPECHE C.H. PATRICIO TRUEBA REGIL,

CAMPECHE 1,229 493 368 368

HEROES DE CHAPULTEPECS/NFRACC. FOVISSSTECP. 24030CAMPECHE, CAM.

COAHUILA H.G. FCO. GALINDO CHÁVEZ, TORREÓN

6,652 2,662 1,995 1,995

ALLENDE Y DONATO GUERRA S/NZONA CENTROCP. 27000TORREON, COAH.

COLIMA C.H. DR. MIGUEL TREJO OCHOA,

COLIMA 2,612 1,046 783 783

IGNACIO SANDOVAL ESQ.ANTONIO CASOCOL. LOMAS DE CIRCUNVALACIONCP. 28010COLIMA. COL.

CHIAPAS H.G. BELISARIO DOMÍNGUEZ,

CHIAPAS 5,160 2,064 1,548 1,548

14 PTE. Y PERIFERICO SURNO.1515COL. ISSSTECP. 29060TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS

CHIHUAHUA H.G. LÁZARO CÁRDENAS 4,165 1,667 1,249 1,249

AV. VALLARTA Y DE LASAMERICAS S/NCOL. GRANJASCP. 31160

H.G. CD. JUÁREZ1,555 623 466 466

ENVOLVENTE NO. 4CONJUNTO PRONAFCP. 32310CD. JUAREZ CHIUAHUA

C.H. CD. DELICIAS

1,431 573 429 429

AV. DEL PARQUE Y AGRICULTURA X/N COL. CENTRO C.P. 33000CD. DELICIAS, CHIHUAHUA

C.H. HIDALGO DEL PARRAL

1,431 573 429 429

FRANCISCO MIRANDA Y REPUBLICA DE CUBA Nº 8 COL. CENTRO C.P. 33880HIDALGO DEL PARRAL, CHIH.

DURANGO H.G. S. RAMÓN Y CAJAL, DGO.

3,544 1,418 1,063 1,063

PROLONGACION PREDIOCANOA S/NCOL. SILVESTRE DORADORCP. 34000DURANGO, DGO.

GUANAJUATO C.H. CELAYA

4,228 1,692 1,268 1,268

AV. ZAUS ESQ. ESMERALDAS/NCOL. SAN JUANICOCP. 38020CELAYA, GTO.

H. R. LEÓN1,876 752 562 562

AV. PRADERA NO. 11101COL. AZTECACP. 37520LEON, GTO.

GUERRERO C.H. CHILPANCINGO

1,057 423 317 317

AV. RUFO FIGUEROA S/N ESQ.AV. DE LA JUVENTUDCOL. BUROCRATASCP. 39097CHILPANCINGO, GRO

document.doc 30





Marzo 2011




C.H. IGUALA809 325 242 242

BLVD. HEROICO COLEGIO MILITAR S/N C.P.04000 IGUALA, GUERRERO

H.G. DE ACAPULCO1,057 423 317 317

AV. RUIZ CORTINEZ NO. 124COL. ALTO PROGRESOCP. 39520ACAPULCO, GRO

HIDALGO C.H. HUEJUTLA, HGO.

1,057 423 317 317

CARRETERA MEXICOTAMPICO KM. 215.5COL,. LA LOMITACP.43000HUEJUTLA, HGO.

C.H. IXMIQUILPAN, MEX. 1,119 449 335 335

AV. JUAREZ NO. 12 ESQ.5 DE MAYOCP. 42300 IXMIQUILPAN, HGO.

H.G. PACHUCA1,866 746 560 560

CARRETERA MEXICO PACHUCA KM. 86 S/NCP. 42080PACHUCA, HGO.

JALISCO C.H. CD. GUZMÁN. JAL.

4,539 1,817 1,361 1,361

PROL. VENUSTIANO CARRANZA NO. 159COL. SOLIDARIDAD LA PAZCP.49097CD. GUZMAN, JAL.

H.R. VALENTÍN GÓMEZ FARÍAS,

JAL.2,365 947 709 709

AV. SOLEDAD OROZCO NO.203ZONA CENTROC.P 45000ZAPOPAN, JAL

CMF GUADALAJARA N.1 DR. ARTURO

GONZÁLEZ GUZMÁN 1,431 573 429 429

CALLE MONTE ALBAN Nº 978COL. INDEPENDENCIA C.P.44340GUADALAJAR, JALISCO

ESTADO DE MÉXICO

C.M.F. TEXCOCO

1,182 474 354 354

SILVERIO PEREZ S/NESQ. LEANDRO VALLECOL.SAN PEDROC.P 56130TEXCOCO. EDO. MEXICO.

C.M.F. XALOSTOC1,244 498 373 373

VIA MORELOS S/N CERRO GORDO

H.G. TOLUCA

1,119 449 335 335

FRANCISCO PATIÑOESQ. DANIEL ESPINOZACOL. JIMENEZ GALLARDOCP. 50190METEPEC. EDO. MEXICO

H.A.E. TULTITLÁN

2,500 1,000 750 750

C ALLE CIRUELOS #4 LOC. LÁZARO CÁRDENAS MPIO. TULTITLÁN DE MARIANO ESCOBEDO EDO. DE MÉX CP 54916

MICHOACÁN H.G. VASCO DE QUIROGA, MICH. 5,906 2,364 1,771 1,771

K 3 CARRETERA ASALAMANCACOL. FOVISSSTE MORELOSCP. 58120 MORELIA, MICH.

MORELOS H.A.E. CENTENARIO DE LA REVOLUCION

MEXICANA 1,680 672 504 504

AV. UNIVERSIDAD No. 40 COL. PALO ESCRITO MPIO. DE EMILIANO ZAPATA CUERNAVACA, MOR.. C.P. 62760

NAYARIT H.G. DR. AQUILES CALLES R., TEPIC 3,357 1,343 1,007 1,007

PASEO DE LA LOMA Y DRGUSTAVO BAZ S/NCOL. CENTROCP. 63000 TEPIC, NAY.

NUEVO LEON C.H. CONSTITUCIÓN 2,612 1,046 783 783 AV. CONSTITUCION NO. 1500PONIENTECOL. CNETRO

document.doc 31





Marzo 2011




CP. 64000MONTERREY, N.L.

H. R. MONTERREY

2,061 825 618 618

AV. ADOLFO LOPEZ MATEOS NO.122 ENTRE CALLE 6 Y 7COL. BUROCRATAS FEDERALES CP, 64350 MONTERREY, N.L.

OAXACA C.H. TEHUANTEPEC

1,990 796 597 597

KM. 7 CARRETERA TRANSISMICABARRIO SANTA CRUZTACOLABACP. 70760TEHUANTEPEC, OAX.

H.R. PTE. BENITO JUÁREZ, OAX.

2,301 921 690 690

GERARDO VARRRELA NO. 617COL. FALDA DEL CERRODEL CRESTONCP.68040OAXACA, OAX.

PUEBLA C.H. TEZIUTLÁN1,741 697 522 522

LONGINOS MENDEZ NO.103BARRIO DE CHOLOCOCP. 73800TEZUITLAN, PUE.

H.R. PUEBLA2,932 1,174 879 879

14 SUR NO.4336COL SAN MANUELCP. 72530PUEBLA, PUE.

QUERETARO C.H. DR. ISMAEL VÁZQUEZ ORTIZ,

QRO. 2,365 947 709 709

AV. TECNOLOGICO NO.101COL. CENTRO CP. 76000QUERETARO, QRO

Q. ROO C.H. CHETUMAL3,297 1,319 989 989

AV. INSURJENTES S/NCOL RAFAEL E. MELGARCP. 77020CHETUMAL. Q. ROO

S. L. POTOSI H.G. SAN LUIS POTOSÍ

2,301 921 690 690

CARLOS DIEZ GUTIERREZ NO.915COL. JULIAN CARRILLOCP. 78340SAN LUIS POTOSI, S.L.P.

C.H. CD. VALLES

2,176 872 652 652

CALLE FRONTERA ESQ. CON30 DE MAYOCOL ALTAVISTACP.79050CD. VALLES. S.L.P.

SINALOA C.M.F. LOS MOCHIS

1,119 449 335 335

BLVD. ROSALES Y AV. 10 DE MAYOCOL. FOVISSSTECP. 21227LOS MOCHIS, SIN.

C.H. MAZATLÁN

1,119 449 335 335

AV. MAZATLAN ESQ. CARR. INTERNACIONAL NORTE COL. FOVISSSTE C.P.82120MAZATLAN, SINALOA

H.R. MANUEL CÁRDENAS DE LA

VEGA, SIN. 4,042 1,618 1,212 1,212

CALZ. HEROICO COLEGIO MILITAR NO. 875 SURCOL. 5 DE MAYOCP.80230CULIACAN, SIN.

SONORA H.G. DR. FERNANDO OCARANZA,

SONORA3,233 1,295 969 969

BLVD. MORELOS FINAL NORTE ENTRE CORELLA Y SIQUEIROSCOL. LOMA LINDA CP.83150HERNOSILLO, SON.

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Marzo 2011




TABASCO C.H. DR. DANIEL GURRÍA URGEL,

TABASCO 1,680 672 504 504

AV. 27 DE FEBRERO NO. 1830COL. ATASTACP. 86100VILLAHERMOSA, TAB.

TAMAULIPAS H.G. TAMPICO

5,780 2,312 1,734 1,734

AV. EJERCITO MEXICANO NO.1401COL. PRIMAVERACP.89130TAMPICO, TAMP.

TLAXCALA C.H. TLAXCALA2,674 1,070 802 802

AV. OCOTLAN S/NCOL. SAN GABRIEL CUAUTLACP. 90117TLAXCALA, TLAX

VERACRUZ C.H. XALAPA1,680 672 504 504

FRATERNIDAD ESQ. JOSE HERNANDEZ S/NCOL. OBRERO CAMPESINOCP. 91020XALAPA, VER.

H.G. VERACRUZ1,741 697 522 522

SAYULA S/N ESQ. DÍAZ MIRONFRACC. MODERNOCP. 91918 VERACRUZ, VER.

C.M.F. HEROICA DE VERACRUZ 2,500 1,000 750 750

CALLE LAGUNA DEL ROSARIO S/N UNIDAD HABITACIONAL EL COYOTL VERACRUZ, VERACRUZ

YUCATAN C.M.F. MÉRIDA

2,363 947 708 708

CALLE 19-B NO.372 ENTRE44 Y44-ACOL. PEDREGALES DE LINDA VISTAMERIDA, YUC. C.P. 97070

H.R. MÉRIDA2,612 1,046 783 783

CALLE 7 A POR 34 S/NCOL. PENSIONESCP.97219 MERIDA, YUC.

ZACATECAS H.G. ZACATECAS1,616 648 484 484

BLVD. LOPEZ MATEOS Y ESQ.CALLEJON DE RUIZ S/NCOL. CENTROCP. 98000 ZACATECAS, ZAC.

TOTAL ESTADOS 132,366 52,990 39,688 39,688 DF NORTE H.G. GONZALO

CASTAÑEDA 2,674 1,070 802 802

MANUEL GONZALEZ NO. 200TLATELOLCO NONOALCOCP. 06720DEL CUAUHTEMOC

C.M.F. Y C.A.D. SAN RAFAEL 6,508 2,604 1,952 1,952

ALTAMIRANO NO.115COL. SAN RAFAELCP. 6470DEL. CUAUHTEMOC

H. R. 1o. DE OCTUBRE

6,342 2,538 1,902 1,902

AV. INSTITUTO POLITECNICONACIONAL NO. 1669COL. MAGDALENA DE LASSALINAS CP. 07760DEL. GUSTAVO A MADERO

DF SUR CE CHURUBUSCO6,344 2,538 1,903 1,903

AV. TLALPAN NO.1983COL. PARQUE SAN ANDRESCP. 04040 DEL. COYOACAN

H.G. DARÍO FERNÁNDEZ FIERRO

4,228 1,692 1,268 1,268

AV. BARRANCA DEL MUERTONO.1180 COL. SAN JOSE INSURGENTESCP. 03900 DEL. BENITO JUAREZ

C.M.F. DIVISIÓN DEL NORTE 3,233 1,295 969 969

AV. DIVISION DEL NORTE N°3755 COL. SAN PABLO REPETLAPA C.P. 04620

H. R. A. LÓPEZ MATEOS 2,798 1,120 839 839

AV. UNIVERSIDAD NO.1321COL. FLORIDACP. 01030DEL. ALVARO OBREGON

document.doc 33





Marzo 2011




CLIDDA7,960 3,184 2,388 2,388

AV. UNIVERSIDAD NO.1321COL. FLORIDACP. 01030DEL. ALVARO OBREGON

DF ORIENTE H.G. JOSÉ Ma. MORELOS Y PAVÓN

4,540 1,816 1,362 1,362

CONGRESO DE CHILPANCINGONORTE ESQ. CONGRESO DE CHILPANCINGO SUR S/NCOL UNIDAD ERMITA ZARAGOZA CP. 09180DEL IZTAPALAPA

H.R. IGNACIO ZARAGOZA

4,788 1,916 1,436 1,436

CALZ. GENERAL IGNACIOZARAGOZA NO. 1711COL. EJERCITOCONSTITUCIONALISTACP. 09220 DEL. IZTAPALAPA

C.A.D. LEONARDO BRAVO 4,228 1,692 1,268 1,268

ENRIQUE CONTEL S/N COL. EJERCITO CONSTITUCIONALISTA C.P. 15900 DEL. IZTAPALAPA

DF PONIENTE H.G. TACUBA

5,535 2,215 1,660 1,660

LAGO ONTARIO NO. 119ESQ. GOLFO DE SAN LORNZOCOL. TACUBACP. 11410DEL. MIGUEL HIDALGO

H.G. FERNANDO QUIROZ 4,228 1,692 1,268 1,268

FELIPE ANGELES Y CANARIO S/NCOL. BELLAVISTA CP.01140DEL. ALVARO OBREGON

C.E. Y CE.CI.S.DR. ALBERTO PISANTY

O. 4,228 1,692 1,268 1,268

CALLE DE LA DOCTORA NO.28COL. TACUBAYACP. 11870DEL MIGUEL HIDALGO

TOTAL D.F. 67,634 27,064 20,285 20,285

TOTAL NACIONAL 200,000 80,054 59,973 59,973

ISSSTEDIRECCION MÉDICA

SUBDIRECCION DE PREVENCION Y PROMOCION A LA SALUD

DETECCION DE LA PRUEBA DE DETECCIÓN DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DE ALTO RIESGO. CLAVE 500.250.0001: “KIT PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO POR PCR PARA TAMIZAJE. PARA LA DETECCIÓN DEL ADN DE LOS GENOTIPOS DEL VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 Y 68. KIT PARA 96 DETERMINACIONES, CON 88 MUESTRAS EFECTIVAS EN USO ÓPTIMO DE REACTIVO”

UNIDAD DIRECCIÓNKITS

Primera entrega 16 al 27 de mayo de 2011

Segunda entrega 3 al 14 de octubre de 2011

H. R. VALENTIN GÓMEZ FARÍAS.

Av. Soledad Orozco No. 203 El Capullo, CP.45100, Zapopan, Jal. 168 168

C.M.F. MERIDA (COL. LINDAVISTA).

Calle 19-B X 44 y 44 A No 372 Pedregales de Lindavista Mérida Yucatán C.P. 97219 49 49

C.M.F. HERÓICA VERACRUZ.

Laguna del Rosario s/n Unidad Habitacional el Coyol Veracruz, Ver 120 120

document.doc 34



UNIDAD DIRECCIÓNKITS

Primera entrega 16 al 27 de mayo de 2011

Segunda entrega 3 al 14 de octubre de 2011

H.R. LIC. A. LÓPEZ MATEOS.

Av. Universidad No.1321, Col. Florida, CP. 01030, Del. A. Obregón. D.F. 446 439

C.MF. TUXTLA GUTIÉRREZ.

7A. Av. Sur y 15 Pte. Núm. 1515-B. Col. Penipak. Tuxtla Gutiérrez, Chipas. CP 29060 121 120

TOTAL 904 896

CALENDARIO DE ENTREGAS DE INSUMOS PARA LA SALUD CORRESPONDIENTES A LOS PROGRAMAS

DE LA SUBDIRECCIÓN DE PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN A LA SALUD

MATERIAL DE CURACIÓN Y AUXILIARES DE DIAGNOSTICO

PRIMERA ENTREGA

Ren. CLAVE CANTIDAD FECHA

3 060.166.0558 600 14-20 FEBRERO 2011

4 060.166.0566 600 14-20 FEBRERO 2011

5 060.166.0574 800 14-20 FEBRERO 2011

6 060.166.0582 800 14-20 FEBRERO 2011

7 060.166.0590 600 14-20 FEBRERO 2011

8 060.166.0608 500 14-20 FEBRERO 2011

9 060.166.0616 500 14-20 FEBRERO 2011

10 060.166.0624 500 14-20 FEBRERO 2011

41 060.551.2227 900 14-20 FEBRERO 2011

42 060.596.0129 500 14-20 FEBRERO 2011

59 080.081.5037 200 14-20 FEBRERO 2011

LUGAR DE ENTREGA

ALMACÉN DOMICILIOCENTRO NACIONAL DE DISTRIBUCIÓN

(CENADI)

CARRETERA AL LAGO DE GUADALUPE KILÓMETRO 27.5 LOTE 2E, COL. SAN PEDRO BARRIENTOS,

TLALNEPANTLA DE BAZ, ESTADO DE MÉXICO. C.P. 54010 TEL. 19400610

DIRECCIÓN MÉDICASUBDIRECCIÓN DE REGULACIÓN Y ATENCIÓN HOSPITALARIA

PROGRAMA DE QUÍMICA SECAGUIA DE DISTRIBUCIÓN

UNIDADES CON QUÍMICA SECA 2011PRIMERA ENTREGA DEL 10 AL 17 DE FEBRERO DE 2011

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AGUASCALIENTES

1 UMF "OJO CALIENTE" 1,750 1,700 1,650 1,800 1,800 1,650 1,150 1,800 1,800 1,100

BAJA CALIFORNIA

2 SAN JOSÉ DEL CABO 1,700 1,700 1,800 2,000 2,200 1,650 1,100 2,200 2,200 1,100

CAMPECHE

3 UMF ESCÁRCEGA 600 650 800 1,000 900 600 1,100 900 900 1,100

COAHUILA

4 UMF "CD. ACUÑA" 900 900 950 1,200 1,350 900 1,500 1,300 1,300 1,300

5 UMF "PARRAS" 900 700 1,000 1,200 1,100 650 600 1,100 1,100 600

6 CMF "TORREON" 2,050 2,100 2,650 2,200 2,850 1,950 900 2,800 2,800 900

7 CH "NUEVA ROSITA" 850 1,700 1,600 1,650 2,550 1,700 1,900 2,500 2,500 1,900

CHIAPAS

8 UMF "OCOSINGO" 1,250 900 1,050 1,250 1,050 950 700 1,000 1,000 700

9 UMF "PALENQUE" 1,750 800 1,900 2,000 1,050 750 1,100 1,000 1,000 1,100

10 C.M.F. "TONALA" 1,300 900 1,050 1,250 1,050 900 700 1,000 1,000 700

CHIHUAHUA

11 CMF "NVO. CASAS GRANDES" 2,300 2,000 2,200 2,300 2,150 1,950 1,050 2,100 2,100 1,000

12 CMF "OJINAGA" 1,300 1,500 1,100 1,350 1,100 1,000 900 1,100 1,100 900

ESTADO DE MEXICO

13 CMF "SATELITE NAUCALPAN" 5,750 5,600 6,400 6,350 6,250 5,400 3,100 6,300 6,300 3,100

14 UMF ATLACOMULCO 2,750 2,450 4,100 4,050 6,300 4,300 2,600 6,300 6,300 2,600

GUANAJUATO

15 CMF "SALAMANCA" 3,050 4,900 3,250 3,550 4,550 3,050 2,000 4,500 4,500 2,000

GUERRERO

16 CMF "OMETEPEC" 2,250 1,350 3,050 3,100 3,050 2,450 2,100 3,100 3,100 2,100

17 CMF "TLAPA" 2,400 1,800 2,300 2,400 2,200 1,750 1,400 2,400 2,400 1,400

18 UMF "TECPAN DE GALEANA" 1,800 1,700 3,100 3,300 3,250 2,750 1,500 3,300 3,300 1,500

19 UMF CD. ALTAMIRANO 3,550 3,700 4,100 4,050 3,850 3,600 2,600 3,800 3,800 2,600

HIDALGO

20 CMF "TULANCINGO" 3,900 3,850 4,150 3,550 5,200 3,600 2,000 5,200 5,200 2,000

21 UMF MIXQUIAHUALA 5,800 8,350 9,400 9,000 8,600 8,100 4,500 9,400 9,400 4,500

JALISCO

22 CE+CECIS No 12 GUADALAJARA 6,800 9,500 5,400 5,200 11,400 9,200 9,500 11,400 11,400 9,500

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23 UMF AUTLAN DE NAVARRO 3,500 6,600 7,500 7,200 6,800 6,400 4,000 7,200 7,200 4,500

MICHOACAN

24 UMF LA PIEDAD DE CABADAS 3,600 4,200 4,050 4,000 4,650 4,050 2,000 4,600 4,600 2,000

MORELOS

25 CMF "CUERNAVACA" 5,100 4,600 6,100 6,350 5,900 4,450 2,500 6,300 6,300 2,500

26 CE+CECIS JOJUTLA 8,000 7,950 9,000 8,600 9,000 7,700 4,500 9,000 9,000 4,500

NAYARIT

27 C.M.F. "ACAPONETA" 1,600 1,750 2,000 2,100 2,000 1,750 1,250 2,000 2,000 1,200

NUEVO LEON

28 CMF "MONTEMORELOS" 1,000 900 1,050 1,250 1,200 800 700 1,200 1,200 700

29 CMF "CADEREYTA" 800 900 750 900 850 700 600 800 800 600

30 CE+CECIS LINARES 2,150 2,800 4,050 4,000 4,800 2,700 3,000 4,800 4,800 3,000

31 CMF "GUADALUPE" 2,350 4,800 4,950 5,100 5,750 4,650 3,000 5,700 5,700 3,000

32 CMF "ESCOBEDO" 1,950 2,900 4,050 4,000 4,800 2,700 2,500 4,800 4,800 2,500

OAXACA

33 CMF OAXACA 2,050 8,400 10,750 10,450 11,750 8,000 5,000 11,700 11,700 5,000

34 TLAXIACO 1,600 1,750 1,500 1,600 1,900 1,600 1,000 1,900 1,900 1,200

35 PUERTO ESCONDIDO 1,600 2,200 2,550 2,600 2,650 2,150 1,600 2,600 2,600 1,600

PUEBLA

36 C.M.F. ATLIXCO 1,100 750 900 1,250 900 800 550 900 900 500

37 CMF PUEBLA 8,000 8,250 9,000 9,100 9,300 8,100 3,500 9,300 9,300 3,500

38 CMF SAN MARTIN TEXMELUCAN 1,300 1,000 1,150 1,300 1,250 950 500 1,300 1,300 500

QUERÉTARO

39 CMF SAN JUAN DEL RÍO 2,050 2,100 2,700 2,750 2,850 2,000 1,500 2,800 2,800 1,500

QUINTANA ROO

40 CLIDDA CHETUMAL 7,750 8,000 8,500 8,350 7,850 7,500 4,500 8,200 8,200 4,700

41 UMF FELIPE CARRILLO PUERTO 1,250 900 1,150 1,250 950 900 600 900 900 600

SINALOA

42 UMF "GUASAVE" 2,000 1,900 2,650 2,700 2,750 1,750 1,900 2,700 2,700 1,900

43 UMF ESCUINAPA 850 650 1,150 1,400 1,100 650 250 1,100 1,100 200

SONORA

44 C.H. NOGALES 4,300 3,500 4,750 4,600 3,250 3,100 1,500 3,200 3,200 1,500

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TLAXCALA

45 UMF APIZACO 3,750 3,550 4,000 4,000 3,650 3,550 2,600 3,600 3,600 2,600

VERACRUZ

46 CMF "ACAYUCAN" 2,100 1,800 2,850 2,600 2,700 2,050 1,400 2,700 2,700 1,400

47 CMF "CORDOBA" 1,700 1,450 2,400 2,600 2,450 1,250 1,000 2,400 2,400 1,000

48 UMF "MARTINEZ DE LA TORRE" 1,800 1,650 1,850 2,000 2,150 1,600 1,100 2,100 2,100 1,100

49 UMF "SAN ANDRES TUXTLA" 2,650 2,350 2,750 2,800 2,550 2,250 1,100 2,500 2,500 1,100

50 CMF HEROICA VERACRUZ 8,800 11,900 16,900 16,200 16,200 11,900 7,500 16,200 16,200 7,500

YUCATÁN

51 UMF C+R2 VALLADOLID 1,750 750 1,550 1,750 1,550 650 1,000 1,600 1,600 1,000

52 UMF B+MR1 TEKAX 1,650 1,750 2,300 2,400 1,200 1,600 1,500 1,200 1,200 1,500

ZACATECAS

53 UMF JEREZ 1,550 1,350 1,500 1,600 2,000 1,300 1,250 2,000 2,000 1,200

54 UMF LORETO 1,900 1,650 1,900 1,950 2,000 1,600 1,100 2,000 2,000 1,100

TOTAL EN NÚMERO DE PRUEBAS 146,250 163,750 191,250 192,500

202,500

160,000

110,000

203,800

203,800 110,400

TOTAL EN NÚMERO DE CAJASCAJAS CON 25 PRUEBAS CAJAS CON 100

5,850 6,550 7,650 7,700 8,100 6,400 110,000 2,038 2,038 1,104

DIRECCIÓN MÉDICASUBDIRECCIÓN DE REGULACIÓN Y ATENCIÓN HOSPITALARIA

PROGRAMA DE QUÍMICA SECAGUIA DE DISTRIBUCIÓN

UNIDADES CON QUÍMICA SECA 2011SEGUNDA ENTREGA DEL 22 AL 26 DE AGOSTO DE 2011

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ila)

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909.

6498

AGUASCALIENTES

1 UMF "OJO CALIENTE" 1,750 1,700 1,650 1,800 1,800 1,650 1,150 1,800 1,800 1,200

BAJA CALIFORNIA

2 SAN JOSÉ DEL CABO 1,700 1,700 1,800 2,000 2,200 1,650 1,100 2,200 2,200 1,100

CAMPECHE

3 UMF ESCÁRCEGA 600 650 800 1,000 900 600 1,100 900 900 1,100

COAHUILA

4 UMF "CD. ACUÑA" 900 900 950 1,200 1,350 900 1,500 1,400 1,400 1,400

5 UMF "PARRAS" 900 700 1,000 1,200 1,100 650 600 1,100 1,100 600

6 CMF "TORREON" 2,050 2,100 2,650 2,200 2,850 1,950 900 2,900 2,900 900

7 CH "NUEVA ROSITA" 850 1,700 1,600 1,650 2,550 1,700 1,900 2,600 2,600 1,900

CHIAPAS

8 UMF "OCOSINGO" 1,250 900 1,050 1,250 1,050 950 700 1,100 1,100 700

9 UMF "PALENQUE" 1,750 800 1,900 2,000 1,050 750 1,100 1,100 1,100 1,100

10 C.M.F. "TONALA" 1,300 900 1,050 1,250 1,050 900 700 1,100 1,100 700

CHIHUAHUA

11 CMF "NVO. CASAS GRANDES" 2,300 2,000 2,200 2,300 2,150 1,950 1,050 2,200 2,200 1,100

12 CMF "OJINAGA" 1,300 1,500 1,100 1,350 1,100 1,000 900 1,100 1,100 900

ESTADO DE MEXICO

13 CMF "SATELITE NAUCALPAN" 5,750 5,600 6,400 6,350 6,250 5,400 3,100 6,400 6,400 3,100

14 UMF ATLACOMULCO 2,750 2,450 4,100 4,050 6,300 4,300 2,600 6,300 6,300 2,600

GUANAJUATO

15 CMF "SALAMANCA" 3,050 4,900 3,250 3,550 4,550 3,050 2,000 4,600 4,600 2,000

GUERRERO

16 CMF "OMETEPEC" 2,250 1,350 3,050 3,100 3,050 2,450 2,100 3,100 3,100 2,100

17 CMF "TLAPA" 2,400 1,800 2,300 2,400 2,200 1,750 1,400 2,400 2,400 1,400

18 UMF "TECPAN DE GALEANA" 1,800 1,700 3,100 3,300 3,250 2,750 1,500 3,300 3,300 1,500

19 UMF CD. ALTAMIRANO 3,550 3,700 4,100 4,050 3,850 3,600 2,600 3,900 3,900 2,600

HIDALGO

20 CMF "TULANCINGO" 3,900 3,850 4,150 3,550 5,200 3,600 2,000 5,200 5,200 2,000

21 UMF MIXQUIAHUALA 5,800 8,350 9,400 9,000 8,600 8,100 4,500 9,400 9,400 4,500

JALISCO

22 CE+CECIS No 12 GUADALAJARA 6,800 9,500 5,400 5,200 11,400 9,200 9,500 11,400 11,400 9,500

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23 UMF AUTLAN DE NAVARRO 3,500 6,600 7,500 7,200 6,800 6,400 4,000 7,200 7,200 4,500

MICHOACAN

24 UMF LA PIEDAD DE CABADAS 3,600 4,200 4,050 4,000 4,650 4,050 2,000 4,700 4,700 2,000

MORELOS

25 CMF "CUERNAVACA" 5,100 4,600 6,100 6,350 5,900 4,450 2,500 6,400 6,400 2,500

26 CE+CECIS JOJUTLA 8,000 7,950 9,000 8,600 9,000 7,700 4,500 9,000 9,000 4,500

NAYARIT

27 C.M.F. "ACAPONETA" 1,600 1,750 2,000 2,100 2,000 1,750 1,250 2,000 2,000 1,300

NUEVO LEON

28 CMF "MONTEMORELOS" 1,000 900 1,050 1,250 1,200 800 700 1,200 1,200 700

29 CMF "CADEREYTA" 800 900 750 900 850 700 600 900 900 600

30 CE+CECIS LINARES 2,150 2,800 4,050 4,000 4,800 2,700 3,000 4,800 4,800 3,000

31 CMF "GUADALUPE" 2,350 4,800 4,950 5,100 5,750 4,650 3,000 5,800 5,800 3,000

32 CMF "ESCOBEDO" 1,950 2,900 4,050 4,000 4,800 2,700 2,500 4,800 4,800 2,500

OAXACA

33 CMF OAXACA 2,050 8,400 10,750 10,450 11,750 8,000 5,000 11,800 11,800 5,000

34 TLAXIACO 1,600 1,750 1,500 1,600 1,900 1,600 1,000 1,900 1,900 1,300

35 PUERTO ESCONDIDO 1,600 2,200 2,550 2,600 2,650 2,150 1,600 2,700 2,700 1,600

PUEBLA

36 C.M.F. ATLIXCO 1,100 750 900 1,250 900 800 550 900 900 600

37 CMF PUEBLA 8,000 8,250 9,000 9,100 9,300 8,100 3,500 9,300 9,300 3,500

38 CMF SAN MARTIN TEXMELUCAN 1,300 1,000 1,150 1,300 1,250 950 500 1,300 1,300 500

QUERÉTARO

39 CMF SAN JUAN DEL RÍO 2,050 2,100 2,700 2,750 2,850 2,000 1,500 2,900 2,900 1,500

QUINTANA ROO

40 CLIDDA CHETUMAL 7,750 8,000 8,500 8,350 7,850 7,500 4,500 8,200 8,200 4,800

41 UMF FELIPE CARRILLO PUERTO 1,250 900 1,150 1,250 950 900 600 1,000 1,000 600

SINALOA

42 UMF "GUASAVE" 2,000 1,900 2,650 2,700 2,750 1,750 1,900 2,800 2,800 1,900

43 UMF ESCUINAPA 850 650 1,150 1,400 1,100 650 250 1,100 1,100 300

SONORA

44 C.H. NOGALES 4,300 3,500 4,750 4,600 3,250 3,100 1,500 3,300 3,300 1,500

TLAXCALA

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45 UMF APIZACO 3,750 3,550 4,000 4,000 3,650 3,550 2,600 3,700 3,700 2,600

VERACRUZ

46 CMF "ACAYUCAN" 2,100 1,800 2,850 2,600 2,700 2,050 1,400 2,700 2,700 1,400

47 CMF "CORDOBA" 1,700 1,450 2,400 2,600 2,450 1,250 1,000 2,500 2,500 1,000

48 UMF "MARTINEZ DE LA TORRE" 1,800 1,650 1,850 2,000 2,150 1,600 1,100 2,200 2,200 1,100

49 UMF "SAN ANDRES TUXTLA" 2,650 2,350 2,750 2,800 2,550 2,250 1,100 2,600 2,600 1,100

50 CMF HEROICA VERACRUZ 8,800 11,900 16,900 16,200 16,200 11,900 7,500 16,200 16,200 7,500

YUCATÁN

51 UMF C+R2 VALLADOLID 1,750 750 1,550 1,750 1,550 650 1,000 1,600 1,600 1,000

52 UMF B+MR1 TEKAX 1,650 1,750 2,300 2,400 1,200 1,600 1,500 1,200 1,200 1,500

ZACATECAS

53 UMF JEREZ 1,550 1,350 1,500 1,600 2,000 1,300 1,250 2,000 2,000 1,300

54 UMF LORETO 1,900 1,650 1,900 1,950 2,000 1,600 1,100 2,000 2,000 1,100

TOTAL EN NÚMERO DE PRUEBAS 146,250

163,750

191,250

192,500

202,500

160,000 110,000 206,20

0206,20

0111,30

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TOTAL EN NÚMERO DE CAJASCAJAS CON 25 PRUEBA

S CAJAS CON 100

5,850 6,550 7,650 7,700 8,100 6,400 110,000 5,850 6,550 7,650

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2.4 MODALIDAD DE CONTRATACIÓN.

La contratación corresponderá al ejercicio fiscal 2011 y se realizará mediante contratos con cantidades determinadas.

2.5 ADJUDICACIÓN POR CLAVE.

La totalidad de los bienes por clave se asignará a un solo licitante, por lo que no habrá abastecimiento simultáneo.

2.6 MODELO DE CONTRATO.

Derivado de este procedimiento de Licitación Pública se formalizarán los contratos correspondientes cuyo modelo se presenta en el Anexo 19 de esta Convocatoria.

3. FORMA Y TÉRMINOS QUE REGIRÁN LOS ACTOS DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN PÚBLICA.

3.1 PLAZOS PARA EL DESARROLLO DE ESTA LICITACIÓN PÚBLICA.

La realización del procedimiento de adquisición de esta Convocatoria se llevará acabo considerando los plazos que se refieren en el Artículo 32 de la Ley, entre la publicación de la Convocatoria en CompraNet y el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

3.2 PUBLICACIÓN Y CALENDARIO DE EVENTOS DE CONVOCATORIA.

De conformidad con el siguiente Calendario.

Publicación de Convocatoria y su Resumen

Sistema electrónico de Información Pública Gubernamental sobre Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios: CompraNet http://www.compranet.gob.mx Fecha: 20 de diciembre de 2010

Publicación del Resumen de Convocatoria

Diario Oficial de la Federación (D.O.F.).Fecha: 23 de diciembre de 2010

Acto Fecha y Hora LugarJunta de Aclaración a la Convocatoria

24 de enero de 201110:00 horas

Auditorio de la Dirección Médica

Presentación y Apertura de Proposiciones

31 de enero de 201110:00 horas


Fallo 04 de febrero de 201112:00 horas


Firma del contratoDentro de los quince

días naturales siguientes al de la

notificación del fallo.

Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación

El Auditorio de la Dirección Médica, se ubica en Av. San Fernando #547, Edificio “C”, Col. Toriello Guerra, C.P. 14050, Delegación Tlalpan, México, D.F.

El Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, se ubica en Callejón Vía San Fernando # 12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F.

document.doc 42



Forma de obtención de la convocatoria a la Licitación Pública

La obtención de la presente convocatoria es gratuita y está a disposición de los licitantes en CompraNet, cuya dirección electrónica es http://compranet.gob.mx y en el domicilio de la convocante en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, dependiente de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., en donde se podrá consultar una copia textual de la misma.

Participación de ONG’S

Las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales podrán asistir a los actos públicos de esta licitación, así como cualquier persona que sin haber adquirido la convocatoria manifieste su interés de estar presente en los mismos, bajo la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

3.3 Mecanismos de Entrega y Recepción de Proposiciones.

La presentación de proposiciones para esta licitación pública podrá ser de manera presencial o electrónica.

1) En ningún caso se admitirán proposiciones a través del servicio postal o mensajería.

2) En el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán contar con el certificado digital vigente que como medio de identificación electrónica, utilizarán en sustitución de la firma autógrafa para enviar sus Proposiciones, mismo que será otorgado por la S.F.P., mediante el cual reconozcan como propia y auténtica la información que envíen a través de CompraNet.

3) Los licitantes que opten por el envío de sus Proposiciones a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán concluir el envío de éstas, por medio de CompraNet, a más tardar una hora antes del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones e incluir dentro de los archivos que integran su propuesta técnica, el citado convenio utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado, en formatos WORD que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000; o en formato PDF (Adobe Acrobat).

4) Los licitantes que a su elección opten por el envío de sus Proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo que dispone la regla sexta del Acuerdo.

Retiro De Proposiciones.

Una vez recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, estas no podrán retirarse o dejarse sin efecto, por lo que deberán considerarse vigentes dentro del procedimiento de licitación pública hasta su conclusión.

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http://compranet.gob.mx/



3.4 REQUISITOS PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES CONJUNTAS.

Dos o más personas podrán presentar conjuntamente una Proposición sin necesidad de constituir una sociedad, o una nueva sociedad en caso de personas morales; para tales efectos, en la Proposición y en el contrato se establecerán con precisión las obligaciones de cada una de ellas, así como la manifestación expresa de que responderán ante el Instituto de manera solidaria. En este supuesto, la Proposición será firmada por el representante común que para ese acto haya sido designado por el grupo de personas, ya sea autógrafamente o por los medios de identificación electrónica autorizados por la Secretaria de la Función Pública.

Cuando la proposición conjunta resulte adjudicada con un contrato, dicho instrumento deberá ser firmado por el representante legal de cada una de las personas participantes en la proposición, a quienes se considerará, para efectos del procedimiento y del contrato, como responsables solidarios.

Lo anterior, sin perjuicio de que las personas que integran la Proposición conjunta puedan constituirse en una nueva sociedad, para dar cumplimiento a las obligaciones previstas en el convenio de proposición conjunta, siempre y cuando se mantenga en la nueva sociedad las responsabilidades de dicho convenio, cumpliendo los siguientes aspectos:

I. Cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación;

II. Las personas que integran la agrupación deberán celebrar en los términos de la legislación aplicable el convenio de proposición conjunta, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes:

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se acredita la existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, señalando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

c) Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de licitación pública;

d) Descripción de las partes objeto del contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del contrato que se firme.

III. En el acto de presentación y apertura de proposiciones el representante común de la agrupación deberá señalar que la proposición se presenta en forma conjunta. El convenio a que hace referencia la fracción II de este numeral se presentará con la proposición y, en caso de que a los licitantes que la hubieren presentado se les adjudique el contrato, dicho convenio, formará parte integrante del mismo como uno de sus anexos;

IV. En el caso de licitantes que a su elección hayan optado por la presentación de sus proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica será requisito indispensable, incluir dentro de los archivos

document.doc 44



que integran su propuesta técnica, el citado convenio utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado, en formatos WORD que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000; o en formato PDF (Adobe Acrobat).

Asimismo, el representante común que se haya designado en el citado convenio por el grupo de personas, deberá contar con el certificado digital vigente expedido por la S.F.P., que utilizará como medio de comunicación electrónica, en sustitución de la firma autógrafa.

Dicho convenio deberá apegarse a lo dispuesto por la Ley Federal de Competencia Económica en Materia de Prácticas Monopólicas y Concentraciones.

3.5 NÚMERO DE PROPOSICIONES A PRESENTAR.

Los licitantes podrán presentar solamente una Proposición por clave en esta licitación.

3.6 PRESENTACIÓN DE DOCUMENTACIÓN DISTINTA A PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS (LEGAL Y ADMINISTRATIVA).

Los licitantes podrán presentar a su elección, dentro o fuera del sobre cerrado la documentación distinta a la que conforma la propuesta técnica y económica (legal y administrativa), misma que forma parte de su proposición.

3.7 REVISIÓN PRELIMINAR DE DOCUMENTACIÓN.

Será optativo para los licitantes, que con dos días previos al acto de presentación y apertura de Proposiciones, puedan presentarse en las oficinas de la convocante callejón Vía San Fernando No. 12 4to. Piso, Col. Barrio de San Fernando, Delegación Tlalpan, D.F. C.P. 14070 en el horario de 9:00 a 15:00 y 16:00 a 18:00 horas para efectuar una revisión preliminar de la documentación distinta a la Proposición técnica y económica (Legal y Administrativa).

3.8 ACREDITACIÓN DE EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA.

El licitante podrá acreditar su existencia legal y, en su caso, la personalidad jurídica de su representante, en el acto de presentación y apertura de proposiciones de conformidad con el Anexo 2 de esta Convocatoria.

3.9 RÚBRICA DE PROPOSICIONES RECIBIDAS.

De entre los licitantes que hayan asistido, éstos elegirán a uno que en forma conjunta con el servidor público del área del Departamento de Adquisición de Material de Curación, rubricarán en su totalidad la documentación recibida de los licitantes, quedando en custodia de la propia convocante.

El representante de los licitantes que sea designado para rubricar las Proposiciones, bajo ninguna circunstancia podrá realizar análisis o verificación de la documentación o información presentada por los mismos.

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3.10 INDICACIONES RELATIVAS A LOS ACTOS DE: JUNTA DE ACLARACIÓN AL CONTENIDO DE LA CONVOCATORIA, ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, ACTO DE FALLO Y DE LA FIRMA DEL CONTRATO.

Los actos de la presente licitación serán presididos por el titular de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación ó, a falta de éste, por el titular del Departamento de Adquisición de Material de Curación, dependientes de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, de la Dirección de Administración y asistidos por un representante del área solicitante.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de Proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la S. F. P., o del Instituto, no sea posible abrir la bóveda de Compranet o los archivos que contengan las Proposiciones enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se reestablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo que en el archivo en los que se incluya dicha información contengan virus informático o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a los programas o equipo de cómputo del licitante, en cuyo caso se tendrán por no presentadas, conforme al Acuerdo.

La S. F. P. podrá verificar en cualquier momento que durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las Proposiciones que obren en poder del Instituto.

En el acta que se levante de cada evento, se identificarán las Proposiciones que se hayan presentado por medios remotos de comunicación electrónica.

De las actas que se levanten con motivo de las Juntas de Aclaraciones y del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones del procedimiento de licitación, se fijará copia de las mismas en el pizarrón ubicado en la planta baja y en el 4to. Piso del Edificio de Callejón Vía San Fernando No. 12, Colonia Barrio San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D.F., por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración de cada acto.

A los licitantes que asistan a la Junta de Aclaraciones y al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, se les entregará al término de dichos actos copia del acta correspondiente; asimismo se difundirá un ejemplar de las mismas en Compranet para efectos de notificación a los licitantes que no hayan asistido a los actos derivados de la presente convocatoria, dicho procedimiento sustituirá a la notificación personal, asimismo en la dirección de la convocante se fijará un ejemplar para su consulta, por lo que será de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse del contenido de las actas.

A los licitantes que asistan a la Junta Pública de Fallo se les entregará copia del acta de dicho fallo; asimismo, el contenido del Fallo se difundirá a través de Compranet el mismo día en que se emita; a los licitantes que no asistan a la junta pública, se les enviará por correo electrónico un comunicado, informándoles que el acta del fallo se encuentra a su disposición en Compranet.

Asimismo se fijará copia de la misma en la dirección de la convocante para ser consultada por los interesados. No será responsabilidad de la convocante si los licitantes que participan en esta licitación, no proporcionaron su correo electrónico, o bien si este contiene errores.

Los licitantes que opten por presentar sus Proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados de las actas respectivas cuando éstas se encuentren a su disposición a través del sistema Compranet, a más tardar el día hábil siguiente al de celebración de cada acto, sin menoscabo que puedan acudir a recoger el acta correspondiente en el domicilio de la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, ubicada en Callejón Vía San Fernando No. 12, Colonia Barrio San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D.F.

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Solicitudes de aclaración al contenido de la convocatoria

Las personas que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la convocatoria, deberán presentar un escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y, en su caso, del representante, en el formato del (Anexo 18) de esta Convocatoria.

De no presentar el escrito aquí señalado no podrán formular pregunta alguna, así como la convocante no tendrá obligación de aclarar sus dudas, por lo que los licitantes que no lo presenten podrán permanecer en el acto de aclaración a la convocatoria, únicamente en calidad de observadores.

Los interesados en participar en el presente procedimiento de contratación, podrán enviar las solicitudes de aclaración a la convocatoria a través de CompraNet o entregarlas personalmente por escrito en papel preferentemente con membrete de la empresa participante y firmadas por el licitante o el representante legal, de acuerdo al Anexo No. 18-A de esta convocatoria, acompañadas por una versión electrónica de las mismas, con el fin de facilitar la clasificación e integración por temas. Los licitantes que prefieran entregar sus preguntas por escrito, deberán entregarlas junto con el escrito de solicitud de aclaración anteriormente citado, directamente en la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, de la Dirección de Administración del Instituto, ubicada en Callejón Vía San Fernando No. 12, Colonia Barrio San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D.F., en horario comprendido de las 09:00 a las 15:00 y de las 16:00 a las 18:00 horas.

La fecha límite de entrega de solicitudes de aclaración a los aspectos de la convocatoria, será a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora programada para la celebración del Acto de Junta de Aclaraciones, de conformidad con lo estipulado en el Artículo 33 Bis, cuarto párrafo de la Ley.

Se sugiere a los licitantes que las preguntas que formulen, también sean presentadas en medio magnético, para facilitar el desarrollo del Acto, por lo que cuando la versión electrónica este contenida en un medio físico, éste le será devuelto al licitante al término de la junta de aclaraciones.

3.10.1 Junta de aclaración del contenido de la convocatoria.

La asistencia a la junta de aclaración será optativa para los licitantes y se realizará, conforme al calendario de actos que se señala en el numeral 3.2 de esta convocatoria.

Las respuestas a las dudas y aclaraciones a la convocatoria que hayan planteado los licitantes en los términos establecidos en la presente convocatoria, serán leídas en voz alta por quien presida el evento, como se señaló anteriormente, se precisa que en dicho acto se procederá conforme lo establece el tercer párrafo de la fracción I del artículo 46 de la Ley; se levantará el acta correspondiente, que contendrá todas y cada una de las preguntas formuladas y las respuestas correspondientes. El acta respectiva será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los licitantes que no hayan asistido, para efectos de su notificación. La falta de firma de algún licitante no invalidará su contenido y efectos del acta. Al concluir la primera junta de aclaraciones, de ser necesaria, podrá señalarse la fecha y hora para la celebración de una segunda o ulteriores juntas.

Cualquier modificación a la convocatoria y las aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de la presente convocatoria.

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La inasistencia de los licitantes a la junta de aclaración al contenido de la convocatoria de la licitación, será de su estricta responsabilidad, así como obtener copia de las actas derivadas de las juntas de aclaración a través del sistema CompraNet.

En el caso de los licitantes que opten por participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, sus solicitudes de aclaración a la convocatoria de la licitación deberán ser presentadas utilizando el programa informático que la S.F.P. les proporcione. 3.10.2 Acto de presentación y apertura de Proposiciones.

Dentro de la hora previa al acto de presentación y apertura de Proposiciones, los licitantes podrán presentarse en el lugar y fecha señalados para su celebración, identificándose y firmando el registro para participar en la licitación.

El acto se llevará a cabo el día y en punto de la hora señalada según lo establecido en el calendario de actos de esta licitación, para lo cual los licitantes deberán registrarse, mismo que se realizará de acuerdo a lo siguiente y una vez iniciado no se aceptará ni se permitirá el acceso a ningún licitante u observador:

a. En punto de la hora señalada, se cerrará el recinto donde se llevará a cabo el acto y no se permitirá el acceso a ningún otro licitante ni observador o servidor público ajeno al acto.

b. Se declarará iniciado el Acto.

c. Se presentarán a los servidores públicos asistentes.

d. Se pasará lista de asistencia a los licitantes y observadores registrados.

e. De entre los licitantes que hayan asistido, éstos elegirán a uno que en forma conjunta con el servidor público del Instituto designado, como se señaló anteriormente, rubricarán en su totalidad la documentación recibida de los licitantes, quedando en custodia de la propia convocante.

f. Se recibirá el escrito en el que manifieste su interés en participar (Anexo 6); las Proposiciones en un sobre cerrado, así como la documentación distinta a la Proposición técnica y económica de aquellos licitantes que no la hubieren presentado previamente en las oficinas del área convocante.

g. Se verificará si existen Proposiciones enviadas por medios remotos de comunicación electrónica.

h. Quien concurra en representación de una Persona Física o Moral al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones; deberá presentar carta poder simple para participar en dicho acto, así como presentar original y copia de una identificación; no será motivo de descalificación la falta de identificación o de acreditamiento de la representación de la persona que solamente entregue las Proposiciones, pero sólo podrá participar durante el desarrollo del presente acto con el carácter de observador.

i. Se recibirán las proposiciones de los licitantes que participen de manera presencial y electrónica y la apertura de los sobres se iniciará con los recibidos de manera presencial. El acto concluirá hasta que se hayan abierto todos los sobres recibidos.

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j. Se recibirán las Proposiciones para su posterior evaluación, considerando que su recepción es material y no con carácter jurídico. El análisis, evaluación y dictamen técnico-médico, será realizado por las Subdirecciones de Infraestructura; de Regulación y Atención Hospitalaria y de Prevención y Protección a la Salud, en el ámbito de sus respectivas competencias; y la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos, realizará el análisis y emisión del resultado administrativo, legal y económico, de las proposiciones recibidas, así como la emisión del fallo, con base en lo anterior.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de Proposiciones, por causas ajenas de la S.F.P., o del Instituto, no sea posible abrir los sobres que contengan las Proposiciones enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se reestablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo que en los sobres en los que se incluya dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a los programas o equipo de computo del licitante, en cuyo caso se tendrá por no presentado, de conformidad al Acuerdo.

La S.F.P. podrá verificar en cualquier momento que durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las Proposiciones que obren en su poder.

Las Proposiciones se recibirán para su posterior análisis y revisión, las que omitan algún requisito serán descalificadas; asimismo, se procederá a extender el acuse de recibo de la documentación que entregue el licitante.

Concluida esta etapa, se procederá a levantar el Acta correspondiente, en la que se harán constar las Proposiciones recibidas y los documentos que las integran para su análisis; se dará lectura al monto de cada una de las claves que integran las proposiciones y será firmada por todos los licitantes y servidores públicos presentes.

La omisión de la firma de algún licitante, no invalidará el contenido y efectos del Acta.

Los licitantes, podrán recoger copia del Acta en las oficinas del Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D. F., en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs.; así mismo, se fijará copia de la misma para su consulta, en los tableros de comunicación de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos ubicados en la planta baja y cuarto piso de Callejón Vía San Fernando No. 12, Col. Barrio de San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, por un término de cinco días hábiles a partir de la celebración del Acto; siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma.

Los licitantes se darán por notificados del contenido del acta respectiva, cuando esta se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger copia del acta correspondiente en el Departamento de Adquisición de Material de Curación, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F. en un horario de 9:00 a 15:00 y de 16:00 a 18:00 hrs. Lo anterior sustituirá la notificación personal.

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3.10.3 Del fallo.

En junta pública se dará a conocer el fallo de la licitación con base en el artículo 37 de la Ley, a la que libremente podrán asistir los licitantes que hubieren presentado sus Proposiciones. El acto de fallo se llevará a cabo conforme al lugar, fecha y hora señalados por el Instituto, procediéndose de acuerdo a lo siguiente:

Se declarará iniciado el acto.

Se presentará a los Servidores Públicos asistentes.

Se pasará lista de los licitantes y observadores presentes de acuerdo al registro de asistencia.

Los licitantes que se encuentren presentes se darán por notificados del fallo y de las adjudicaciones efectuadas.

Se levantará el acta del evento, la cual será firmada por los asistentes (la falta de firma de algún licitante no invalidará el contenido y los efectos del acta) a quienes se les entregará copia de la misma; asimismo el contenido del fallo se difundirá a través de CompraNet el mismo día en que se emita.

A los licitantes que no hayan asistido a la junta pública y que hayan manifestado la dirección de su correo electrónico en el formato de Acreditación de Personalidad Jurídica de esta convocatoria, se les enviará por correo electrónico un aviso informándoles que el acta del fallo se encuentra a su disposición en Compranet. No será responsabilidad de la convocante si los licitantes que participan en esta licitación no proporcionaron su correo electrónico, o bien éste contiene errores.

Con la notificación del fallo por el que se adjudica el contrato, los derechos y obligaciones derivadas de éste serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo conforme se establece en la presente convocatoria.

3.10.4 Indicaciones para la firma del Contrato

3.10.4.1 Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados.

De su personalidad jurídica:

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada para su cotejo y copia simple para archivo de la convocante, de los documentos con los que acredite su existencia legal y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el contrato respectivo, debidamente constituidos en escritura pública, misma documentación que se alude en el Anexo 2 de esta Convocatoria y presentar identificación oficial vigente. Asimismo, el representante legal deberá entregar carta en la que manifieste que el poder que ostenta y entrega a la fecha, no le ha sido revocado ni limitado.

En el caso de licitantes extranjeros, éstos deberán presentar el escrito del Anexo 2, con los datos equivalentes en su país de origen, en el que manifieste, bajo protesta de decir verdad, que los documentos entregados cumplen con los requisitos necesarios para acreditar la existencia de la persona moral y del tipo o alcances jurídicos de las facultades otorgadas a sus representantes legales.

3.10.4.2 Acreditación del cumplimiento de las obligaciones fiscales de los licitantes que resulten document.doc 50



con adjudicación.

El Instituto en ningún caso contratará adquisiciones con los particulares que señala el Artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación.

Para tales efectos, por cada contrato, el licitante que resulte con adjudicación por un monto superior a $300,000.00 sin incluir el IVA, deberá presentar previo a la formalización del contrato, el “Acuse de Recepción” con el que compruebe que realizó la solicitud de opinión al SAT prevista en la Regla I.2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010, (D.O.F. 11/06/2010) en los términos que dicha Resolución establece.

Para efectos de lo anterior, los licitantes que resulten con adjudicación, deberán solicitar dicha opinión, dentro de los tres días hábiles siguientes al de la fecha de celebración del fallo y deberá realizarla conforme la cantidad máxima adjudicada, sin incluir el IVA. Se sugiere que el texto de la solicitud de opinión sea el siguiente:

“Para los efectos de lo establecido en el Artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, y de acuerdo con el procedimiento señalado en la Regla I.2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010 (DOF del 11-Junio-2010), solicito al Servicio de Administración Tributaria (SAT) emita opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales de esta empresa, para celebrar contratos con la Administración Pública Federal Centralizada y Paraestatal, así como la Procuraduría General de la República o las entidades federativas, específicamente con el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE).

Con tal propósito, manifiesto bajo protesta de decir verdad que:

1. Hemos cumplido con las obligaciones en materia de inscripción al RFC, a que se refieren el CFF y su Reglamento, que nuestro RFC está activo y nuestro domicilio fiscal localizado.

2. Nos encontramos al corriente en el cumplimiento de nuestras obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual correspondiente al último ejercicio fiscal por el que nos encontramos obligados del ISR e IETU y nos encontramos al corriente en la presentación de los pagos provisionales del ISR, IETU y retenciones del ISR por salarios, así como pagos definitivos del IVA y del IEPS; del ejercicio fiscal en el que solicitamos la opinión.

3. No tenemos créditos fiscales firmes a nuestro cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, IETU, IDE, IEPS, impuestos generales de importación y de exportación y sus accesorios. Así como créditos fiscales firmes, relacionados con la obligación de pago de las contribuciones, y de presentación de declaraciones, solicitudes, avisos, informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.

4. Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF, con excepción de lo dispuesto en la regla I.2.19.1.

5. En caso de contar con autorización para el pago a plazo, no hemos incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.

6. En el caso que existan créditos fiscales firmes manifestamos que nos comprometemos a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla II.2.1.11.

En la solicitud de opinión al SAT, invariablemente, se deberá incluir el correo electrónico del Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, [email protected], a fin de que el SAT envíe el “Acuse de Respuesta” que emitirá en atención a la solicitud de opinión.”

En el caso de licitantes, residentes en el extranjero que resulten adjudicados y que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el R.F.C. ni los avisos al mencionado registro y que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones bajo protesta de decir verdad en escrito libre que entregarán a la dependencia o entidad convocante, la que

document.doc 51

mailto:[email protected]



gestionará la emisión de la opinión ante la ALSC más cercana a su domicilio.

El “Acuse de Recepción” citado en el segundo párrafo de este numeral, deberá presentarse en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, ubicado en Callejón Vía San Fernando No.12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F., en días hábiles de 9:00 a 15:00 horas y de 16:00 a 18:00 horas.

Tratándose de las propuestas conjuntas previstas en el artículo 34 de la Ley, los licitantes que resulten con adjudicación, deberán presentar el “Acuse de Recepción” por cada uno de los obligados en dicha propuesta.

En caso de que el licitante que resulte con adjudicación, no presente el “Acuse de Recepción” dentro del plazo establecido para la formalización del o los contratos correspondientes, se estará, en caso de proceder, a lo dispuesto en el artículo 46, segundo párrafo de la Ley.

Si previo a la formalización del contrato, el SAT emite el “Acuse de Respuesta” de la solicitud en sentido negativo para el licitante que resulte con adjudicación, el Instituto dará cumplimiento a lo dispuesto en el artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación y remitirá a la SFP la documentación de los hechos presumibles constitutivos de infracción por la falta de formalización del contrato, por causas imputables al licitante con adjudicación.

3.10.4.3 Formalización del Contrato

El licitante que resulte con adjudicación de contrato, se obliga a revisar que la información consignada en éste, relativa a los datos de nombre o razón social, domicilio fiscal, registro federal de contribuyentes, renglón, clave, descripción, cantidad, unidad, precio unitario, fecha de entrega, número de procedimiento y fecha de fallo, se apeguen a la convocatoria, convocatoria de licitación, actos del desarrollo de ésta, así como a sus Proposiciones.

El contrato se formalizará por parte del Licitante que resulte con adjudicación dentro de los quince días naturales siguientes al de la notificación del fallo, en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos del área convocante, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, Delegación Tlalpan, C.P. 14070, México, D.F.

La vigencia de los contratos será a partir de la fecha del fallo y hasta el 31 de Diciembre de 2011.

Para la firma del contrato, el licitante que resulte con adjudicación, deberá presentar a los dos días hábiles siguientes a la emisión del fallo la siguiente documentación:

Tratándose de personas morales:

copia simple y copia certificada del testimonio de la escritura pública y sus reformas, en la que conste que se constituyó conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en el territorio nacional.

copia de su cédula de identificación fiscal. copia del poder del representante legal, otorgado ante fedatario público (pudiendo ser un poder

especial para estos efectos, un poder para actos de administración y/o actos de dominio. identificación oficial del representante legal con fotografía y firma. (cartilla del servicio militar

nacional, pasaporte, credencial para votar o cedula profesional).

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Tratándose de personas físicas:

acta de nacimiento para acreditar su nacionalidad mexicana. identificación oficial con fotografía y firma. (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte,

credencial para votar o cédula profesional). copia de la cédula de identificación fiscal y CURP en el caso de que no este incluido en la cédula

de identificación fiscal.

Para ambos casos (personas morales y físicas):

copia de la constancia de su domicilio fiscal.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado el contrato, por causas imputables a él, no lo firmara en el plazo señalado, quedará sujeto a las sanciones correspondientes en los términos de los artículos 59 y 60 de la Ley, por lo que el Instituto podrá adjudicar el contrato al licitante que hubiese presentado la siguiente Proposición solvente más baja, siempre y cuando la diferencia en precios con respecto a la postura ganadora no sea superior al 10%, tal como lo señala el artículo 46 de la Ley. En caso de que éste último no acepte la adjudicación, el Instituto procederá conforme a lo que corresponda.

Adicionalmente se entenderá que es imputable al licitante que resulte con adjudicación, si este no cumple con lo relativo a la acreditación del cumplimiento de las obligaciones fiscales.

Este Instituto se abstendrá de formalizar contratos con los licitantes que hayan sido inhabilitados por la SFP, y que hayan resultado con adjudicación en el procedimiento de contratación respectivo, cuando el oficio circular, emitido por dicha dependencia, se publique y surta sus efectos jurídicos en el período comprendido entre la fecha de emisión del fallo y la que se haya previsto como límite para la formalización.

El Instituto, a través de la Jefatura de Servicios de Almacén Regional Centro, con el apoyo del Departamento de Control de Calidad, ambos dependientes de la Subdirección de Almacenes del Instituto, realizará la verificación de las características y plazos de entrega de los bienes que los licitantes adjudicados presenten para dar cumplimiento a lo estipulado en la convocatoria y en el contrato, y se tendrán por recibidos o aceptados, hasta que la Jefatura de Servicios mencionada les entregue el original de la remisión debidamente autorizada, por lo que hasta en tanto ello no se cumpla, éstos no se tendrán por recibidos o aceptados. Y la Administración del contrato, en cuanto a su elaboración, formalización y seguimiento de las entregas, estará a cargo del Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos, adscrito a la Jefatura de Servicios de Adquisición de Material de Curación, de la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos.

De acuerdo con lo anterior, el licitante con adjudicación, desde el momento de la manifestación de su interés en participar en este procedimiento de contratación y con la entrega de sus proposiciones en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, acepta que los bienes que entrega al Instituto deberán cumplir con las especificaciones de la convocatoria y del contrato, así como que el área receptora de los mismos por parte del Instituto realizará la verificación de dichas especificaciones para ser recibidos o aceptados, por lo que hasta en tanto ello no se cumpla, no se tendrán por recibidos o aceptados.

3.10.4.4 Garantíasdocument.doc 53



El licitante que resulte con adjudicación deberá entregar una garantía de cumplimiento por cada contrato.

La garantía deberá constituirse por el diez por ciento del monto total del contrato sin considerar el I.V.A. y deberá presentarse a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de formalización del contrato para lo cual deberá constituir la fianza correspondiente, expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, a favor del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

La garantía deberá ser entregada en el Departamento de Formalización y Seguimiento de Contratos del Área Convocante, ubicado en Callejón Vía San Fernando #12, cuarto piso, Col. Barrio de San Fernando, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México, D.F.

A continuación se presenta el texto que deberá contener la garantía mencionada:

3.10.4.5 La póliza de fianza deberá contener, además de las cláusulas que la Ley Federal de Instituciones de Fianzas establezca, lo siguiente:

a) Que la afianzadora (nombre de la afianzadora), en ejercicio de la autorización que le otorgó el Gobierno Federal, por conducto de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, en los términos de los artículos 5o. y 6o. de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, se constituye fiadora por la suma de (monto de la fianza).

b) Ante el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, la presente fianza se otorga para garantizar por (nombre del proveedor) con cédula única de identificación fiscal (número de cédula de la empresa), y con domicilio en (domicilio fiscal de la empresa), todas y cada una de las obligaciones contenidas en el contrato (número de contrato y fecha) correspondiente a la (adjudicación), celebrado con el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, relativo a la adquisición de (tipo de bienes), por un importe de (monto total del contrato sin considerar el IVA).

c) La afianzadora (nombre de la afianzadora) acepta expresamente:

Que la fianza se otorga para garantizar todas y cada una de las estipulaciones contenidas en el contrato derivado de la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, así como defectos y vicios ocultos de los bienes entregados al Instituto, con motivo de la suscripción del contrato (número y fecha).

Que la fianza para ser cancelada requerirá contar con la constancia de cumplimiento total de las obligaciones contractuales y la conformidad previa, expresa y por escrito del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Que la fianza permanecerá vigente durante el cumplimiento de la obligación que garantice y continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o de los juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva que quede firme.

Someterse a los procedimientos de ejecución previstos en la Ley Federal de Instituciones de Fianzas para la efectividad de las fianzas, aún para el caso de que proceda el cobro de indemnización por mora, con motivo del pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida, que otorga su consentimiento en lo referente al artículo 119 de la misma; o bien a

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través del artículo 63 de la Ley de Protección y Defensa de los Usuarios de los Servicios Financieros.

Que el Instituto, cuenta con un término de dos años contados a partir del incumplimiento de el proveedor, para reclamar el pago a la afianzadora, por lo que de no presentarse dentro de dicho plazo operará la caducidad de la misma; o bien, de que la vigencia de la fianza deberá ser de dos años, contados a partir del día siguiente al incumplimiento del fiado.

Que la fianza garantiza defectos y vicios ocultos de los bienes derivados del citado contrato.

3.10.4.6 Devolución de la garantía.

Para la cancelación de la fianza de cumplimiento del contrato, a petición del Proveedor, se extenderá la constancia de cumplimiento de las obligaciones contractuales una vez cumplidas estas.

La fianza permanecerá vigente como mínimo 24 meses adicionales, contados a partir de la terminación de la vigencia del contrato, y en caso de haberse detectado defectos y vicios ocultos continuará vigente durante 24 meses contados a partir de la fecha que se detectaron los mismos.

Para la liberación de la fianza, será requisito indispensable la conformidad expresa y por escrito del Instituto.

3.10.4.7 Pena convencional

Cuando el proveedor no entregue los bienes objeto de esta Licitación en el plazo establecido, se obliga a pagar al Instituto el 2.5% por cada día natural de mora, sobre el valor de los bienes entregados con atraso, es decir, exclusivamente sobre el valor de lo entregado con atraso por cada orden de surtimiento y no por la totalidad del contrato, procediendo el Instituto a efectuar el descuento directo del entero de los pagos que deba cubrir.

De persistir el atraso, el Instituto podrá en cualquier momento iniciar el procedimiento de rescisión de contrato.

La pena convencional a cargo del proveedor en ningún caso podrá exceder el monto de la garantía de cumplimiento del contrato.

3.10.4.8 Por incumplimiento al contrato

Se hará efectiva la garantía relativa al cumplimiento del contrato, cuando el proveedor incumpla cualquiera de sus obligaciones contractuales, por causas a él imputables, teniendo el Instituto la facultad potestativa de rescindir el contrato.

La aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

3.10.4.9 Rescisión del contrato

El Instituto, por conducto de la Dirección de Administración, rescindirá administrativamente los contratos cuando el proveedor no cumpla con las condiciones establecidas en los propios contratos, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes en la materia, por lo que de manera enunciativa, más no limitativa, se entenderá por incumplimiento:

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a. La no entrega de los bienes en las fechas establecidas en esta convocatoria o en el plazo adicional que el Instituto haya otorgado para la sustitución de los bienes, que en su caso hayan sido devueltos.

b. Cuando el proveedor ceda total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refiera el contrato, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del Instituto.

c. Cuando no entreguen la garantía de cumplimiento de contrato dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del contrato.

d. Cuando la autoridad competente declare el estado de quiebra, la suspensión de pagos o alguna situación distinta, que sea análoga o equivalente y que afecte el patrimonio del proveedor.

e. Cuando los bienes entregados no cumplan con las especificaciones señaladas en esta convocatoria.

f. Cuando los bienes suministrados presenten vicios ocultos y/o defectos de fabricación y los bienes no sean repuestos al Instituto.

El Instituto conforme a lo dispuesto al Art. 54 fracción I de la Ley, podrá iniciar el procedimiento de rescisión, comunicando por escrito al proveedor del incumplimiento en que haya incurrido, para que dentro de un término de cinco días hábiles contados a partir de la notificación, exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes.

La aplicación de la garantía será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

Transcurrido dicho término se resolverá considerando los argumentos y pruebas que se hubieran hecho valer.

La determinación de dar o no por rescindido el contrato deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada al proveedor dentro de los quince días hábiles siguientes de acuerdo a lo señalado en la fracción II del artículo 54 de la Ley.

3.10.4.10 Terminación anticipada del contrato

El Instituto, por conducto de la Dirección de Administración, podrá dar por terminado anticipadamente el contrato, cuando concurran razones de interés general, o bien cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes originalmente contratados y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría un daño o perjuicio al Instituto, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieran origen al contrato, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la S.F.P. Lo anterior con fundamento en los artículos 54 y 54 Bis de la Ley.

3.10.4.11 Infracciones y Sanciones

La S.F.P. de conformidad con los artículos 59 y 60 de la Ley, sancionará con multa equivalente a la cantidad de 50 a 1000 veces el Salario Mínimo General vigente en el Distrito Federal elevado al mes, en la fecha de la infracción e inhabilitará temporalmente para participar en procedimientos de contratación o celebrar contratos regulados por la Ley, al licitante o proveedor que se ubique en alguno de los

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supuestos establecidos en los artículos de referencia.

4. REQUISITOS QUE LOS LICITANTES DEBEN CUMPLIR.

Podrán participar las personas físicas o morales que no estén inhabilitadas por resolución de la S. F. P., en términos de la Ley. En caso de que algún licitante aparezca en el listado de proveedores sancionados o inhabilitados y esto se hubiere subsanado o exista dictamen favorable al licitante, deberá incluirlo dentro del sobre de su Proposición técnica y económica, de no hacerlo, será desechada su Proposición.

Los licitantes que participen en esta licitación deberán ser personas que posean plena capacidad jurídica y no encontrarse impedido civil, mercantil o administrativamente, para ejercer plenamente sus derechos y cumplir sus obligaciones; y deberán cumplir los siguientes requisitos:

a. Conforme a lo dispuesto por el artículo 50 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, cada uno de los documentos que integren la proposición y aquellos distintos a estas, deberán estar foliados en todas y cada una de las hojas que los integran. Al efecto, se deberán numerar de manera individual las propuestas técnicas y económicas, así como el resto de los documentos que entregue el licitante. El no cumplimiento de esta disposición será motivo de desechamiento. Se solicita a los licitantes interesados, que el número de folio que asignen a la documentación de su propuesta, sea consecutivo para todas las hojas que la integran, que esté estampado en la parte superior derecha de cada hoja, y que sea legible, siempre con tinta (no a lápiz), de preferencia con foliador (no a mano) y sin correcciones. En el caso de que alguna o algunas hojas de los documentos mencionados en el párrafo anterior carezcan de folio y se constate que la o las hojas no foliadas mantienen continuidad, la convocante no podrá desechar la proposición. En el supuesto de que falte alguna hoja y la omisión pueda ser cubierta con información contenida en la propia proposición o con los documentos distintos a la misma, la convocante tampoco podrá desechar la proposición.

b. Podrán participar licitantes de nacionalidad mexicana y extranjeros y, en su caso, los bienes a adquirir serán de origen nacional o de países con los que nuestro país tenga celebrado un tratado de libre comercio con capítulo de compras gubernamentales.

c. Para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, presentar un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad que es de su interés participar en la presente licitación y que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que sea necesario acreditar su personalidad jurídica.

d. Acreditar su personalidad jurídica.

e. Los licitantes no deberán estar ubicados en los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley.

f. Entregar en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones el sobre cerrado que contenga las Propuestas Técnicas y Económicas, así como la documentación distinta a la propuesta técnica y económica, lo cual podrá entregarse a elección del licitante, dentro o fuera del sobre que contenga las Propuestas; recibidas las proposiciones en la fecha, hora y lugar establecidos, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que se considerarán vigentes dentro del procedimiento de licitación hasta su conclusión.

g. El licitante o algún integrante de la empresa que represente o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren

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las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás licitantes.

h. El licitante deberá manifestar que el domicilio consignado en sus Proposiciones será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los Actos, Contratos y Convenios que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento, así como en la dirección electrónica.

i. El licitante deberá manifestar su conformidad y aceptación del pleno conocimiento de esta convocatoria, sus anexos, el método de evaluación técnica y económica y, en su caso, las modificaciones que se deriven del Acto de la Junta de Aclaración a la convocatoria, lo cual no lo exime de presentar los documentos solicitados anteriormente, en papel preferentemente con membrete.

j. Los licitantes que opten por el envío de sus propuestas a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán confirmar al área convocante, vía fax (56 06 93 63) dentro de los tres días hábiles siguientes al del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, que tales proposiciones corresponden efectivamente al propio licitante, en el entendido de que si no se cumple con este requisito sus proposiciones serán desechadas, lo anterior con fundamento en la Regla Novena del Acuerdo.

k. Entregar debidamente requisitados los documentos y formatos que se requieren en esta Convocatoria.

El incumplimiento de los requisitos mencionados en los incisos anteriores son indispensables para evaluar las proposiciones y, en consecuencia, su incumplimiento afectaría su solvencia y motivaría su desechamiento. Este último, también se dará si se comprueba que algún licitante ha acordado con otro u otros elevar el costo de los bienes o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

Entrega de muestras para claves de Reactivos:

Los licitantes que presenten propuestas para las claves de reactivos de laboratorio, deberán entregar o presentarse con las muestras, sin costo para el Instituto, en el lugar, fecha y hora que se menciona en el numeral 2.2.6 de esta convocatoria.

5. CRITERIOS QUE SE APLICARÁN PARA EVALUAR LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICAR EL CONTRATO.

Los criterios que se aplicarán para la evaluación de las Proposiciones será el método Binario atendiendo el precio más bajo, siempre y cuando éste sea aceptable para el Instituto, el cual se basará en la información documental presentada por los licitantes, observando para ello lo previsto en los artículos 36 segundo párrafo, y 36 Bis, fracción II, de la Ley.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

La revisión, análisis detallado y evaluación de las Proposiciones técnicas que presenten los licitantes, serán efectuados por las áreas solicitantes de los bienes.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las Proposiciones, se basarán en la información documental presentada por el licitante tomando en cuenta lo siguiente:

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5.1 CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

a) Se verificará que las Proposiciones incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en esta convocatoria.

b) Se realizará la evaluación de las Proposiciones comparando entre sí lo solicitado y lo ofertado (cumple, no cumple), en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes.

c) La evaluación de las Proposiciones se determinará en base al resultado legal y administrativo emitido por el área convocante y al Dictamen Técnico-Médico que emita el área solicitante de los bienes, a través de la verificación documental; además, para las claves de reactivos para laboratorio, será a través de los catálogos y, en su caso, de los resultados de las pruebas de campo requeridas.

Las proposiciones que no cumplan con alguno de los requisitos y documentos exigidos en esta Convocatoria, serán desechadas.

5.2 CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

a) La evaluación de las Proposiciones será a través del método Binario, conforme a lo dispuesto por el párrafo segundo del Artículo 36 de la Ley.

b) Se realizará el comparativo de los precios ofertados por los licitantes, de aquellas Proposiciones que no fueron desechadas.

c) Se evaluarán las Proposiciones solventes que hayan sido aceptadas técnicamente, legal y administrativamente, atendiendo al precio más bajo.

d) La totalidad de los bienes por clave se asignará a un sólo licitante.

e) El Instituto desechará las Proposiciones cuyo precio ofertado sea de tal forma desproporcionada con respecto a los estimados, que evidencie que el licitante no podrá cumplir con la entrega de los bienes requeridos.

f) Se desecharán las Proposiciones económicas, cuando el precio ofertado sea un precio no aceptable para el Instituto.

g) Las Proposiciones que no cumplan con alguno de los requisitos exigidos en esta Convocatoria, serán desechadas.

5.3 CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO.

Los Contratos serán adjudicados a los licitantes cuyas proposiciones resulten solventes porque cumplen con los requisitos legales, técnicos, administrativos y económicos requeridos por el Instituto, atendiendo al precio más bajo, y que garanticen satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas, con base en el Acta de Fallo.

Derivado de este procedimiento de licitación pública se formalizaran los contratos correspondientes cuyo document.doc 59



modelo consta en el Anexo 19 de esta convocatoria.

Se elaborará un solo contrato por licitante adjudicado el cual contendrá las claves que le correspondan, siempre y cuando las claves tengan la misma tasa del Impuesto al Valor Agregado. En caso contrario, se hará un contrato para cada clave o grupo de claves que tengan la misma tasa del impuesto referido.

Si resulta que dos o más proposiciones son solventes y por lo tanto, satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por el Instituto, el contrato se adjudicará al licitante que presente el precio más bajo y sea aceptable para el Instituto.

En caso de empate en el precio de dos o más proposiciones, el Instituto adjudicará a favor del licitante que resulte ganador del sorteo manual por insaculación, que será celebrado en el propio acto de fallo.

6. DOCUMENTOS Y DATOS QUE DEBEN PRESENTAR

La documentación que deberán presentar los licitantes deberá apegarse a los instructivos de los formatos, a los formatos y, en su caso, al contenido esencial de los documentos, y se solicita que la misma se presente preferentemente en papel con membrete y en el orden en que se indica.

Las declaraciones que se mencionan en los siguientes documentos propuestos por el Instituto, son de la más absoluta y exclusiva responsabilidad de los licitantes, por lo que se refiere a su veracidad, pues tienen el único fin de facilitar a los licitantes la integración de su proposición.

Para el caso de que alguno de los documentos que se citan a continuación no sea aplicable a la proposición del licitante en este procedimiento de contratación, el licitante deberá presentar dicho documento (anexo) con la manifestación de que no le aplica, lo que se considerará para los efectos de evaluación de la proposición.

La falta de las declaraciones y documentos que se requieren en los siguientes numerales 6.1 y 6.2 afectan la solvencia de la proposición, salvo en los que se indique lo contrario.

6.1 DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS (LEGAL Y ADMINISTRATIVA).

La documentación distinta a las Proposiciones, a elección del licitante podrá entregarse dentro o fuera del sobre que las contenga, y será la siguiente:

a) Original de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 1). (La omisión en la entrega de este documento no afecta la solvencia de la proposición).

b) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, mediante el cual el representante del licitante acredite la existencia legal, acredite su personalidad jurídica, y declare que cuenta con facultades para comprometerse por si o por su representada, pudiendo en su caso, presentar, debidamente requisitado, el formato del Anexo 2 de esta convocatoria.

c) Carta firmada conjuntamente por el licitante y el fabricante de los bienes, en la que manifiesten que los bienes que ofertan y entregarán con motivo de la Licitación Pública Internacional

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00637052-018-10: a) Serán nuevos y de reciente fabricación los cuales cumplen con las normas de calidad aplicables conforme a la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o, a falta de estas, las Normas Internacionales, o bien, que cumplen con las características y especificaciones requeridas por el Instituto en la presente convocatoria, b) Que en caso de resultar con adjudicación , aceptan las pruebas de laboratorio de tercería por lote que el Instituto llegara a requerir, y a cubrir el importe de las mismas, según modelo propuesto en el Anexo 3 de esta convocatoria.

d) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley, según modelo propuesto en el Anexo 4 de esta convocatoria.

e) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en el que manifieste que el suscrito, algún integrante de la empresa, o a través de interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás licitantes, según modelo propuesto en el Anexo 4 de esta convocatoria.

f) Los licitantes que participen mediante convenio de participación conjunta deberán presentar el convenio firmado en original por cada una de las personas que integren la proposición conjunta indicando en el mismo las obligaciones específicas del contrato que corresponderá a cada una de ellas, así como la manifestación expresa de que responderán ante el Instituto de manera solidaria. (De no participar mediante convenio de participación conjunta, no afecta la solvencia de la proposición).

g) Presentar Carta de Compromiso Fiscal, en la que manifieste que en caso de resultar con adjudicación, se compromete a entregar al área contratante, por cada contrato por un monto superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado, el Acuse de Recepción de solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), respecto del cumplimiento de sus obligaciones fiscales, el cual será requisito previo a la formalización del contrato, conforme al Anexo 5 de esta Convocatoria.

h) Escrito en el que su firmante manifieste, Bajo Protesta de Decir Verdad, que es de su interés participar en la presente licitación, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica. según modelo propuesto en el Anexo 6 de esta convocatoria.

i) Copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, y original para su cotejo; es decir, de quien manifiesta su interés de participar en la presente licitación. Los licitantes que participen a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar el medio de identificación electrónica previamente certificado por la S.F.P.

j) Escrito en el que manifieste que el domicilio consignado en sus Proposiciones será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los Actos, Contratos y Convenios que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento, así como en la dirección electrónica, según modelo propuesto en el Anexo 7 de esta convocatoria.

k) Carta de conformidad y de aceptación del pleno conocimiento de esta convocatoria, sus anexos, el método de evaluación técnica y económica y, en su caso, las modificaciones que se deriven del Acto de la Junta de Aclaración a la convocatoria, lo cual no lo exime de presentar los documentos solicitados anteriormente, en papel preferentemente con membrete, así como de conocimiento de las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de bienes por parte de las

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dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, según modelo propuesto en el Anexo 7 de esta convocatoria.

6.2 PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA.

El sobre cerrado que contenga la Proposición Técnica y Económica deberá contener la siguiente documentación:

a) Original de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 8). (La omisión en la entrega de este documento no afecta la solvencia de la proposición).

b) Cédula de Propuesta Técnica y Económica, debidamente requisitada (Anexo 9), la cual deberá ser presentada una por cada clave ofertada.

c) Resumen de Propuestas Técnicas y Económicas. (De no presentar este resumen, no afecta la solvencia de la proposición). (Opcionalmente el proveedor podrá presentarlo en medio magnético). (Anexo 10)

d) “Carta de Garantía” a la que se hace referencia numeral 2.2.2 de esta Convocatoria, según modelo propuesto en el Anexo 11 de la misma.

e) En caso de que el licitante sea el Fabricante, deberá presentar escrito original en papel preferentemente con membrete, en el que manifieste para esta Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, ser fabricante de los bienes y que cuenta con la capacidad de producción para cumplir plenamente con los compromisos contraídos con el Instituto, debiendo contener el número que identifica a ésta licitación y las claves que respalda, así como las marcas de las mismas, según modelo propuesto en el Anexo 12 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

f) En caso de que el licitante no sea Fabricante, deberá presentar carta original de respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario en papel preferentemente con membrete, en la que manifieste para esta Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, que es fabricante y/o distribuidor primario de los bienes ofertados, que respalda la proposición del licitante para la presente licitación y le garantiza el abasto suficiente para que a su vez pueda cumplir con las adjudicaciones que se deriven de esta licitación, debiendo contener el número que identifica a ésta licitación y las claves que respalda, así como la marca de las mismas, según modelo propuesto en el Anexo 13 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

g) En caso de que el licitante no sea el Fabricante, el licitante deberá manifestar para esta Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, que el respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario no le ha sido revocado por ninguna causa y que garantiza la existencia de los insumos médicos durante el periodo de vigencia de las pólizas de garantía, según modelo propuesto en el Anexo 14 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

h) Copia del Registro Sanitario del producto emitido por la S.S. vigente, de acuerdo a lo establecido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en copia legible y sin alteraciones y que ampare las claves ofertadas.

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Para el caso de los Registros que ya no tengan vigencia, se requiere que presenten copia simple del oficio de registro sanitario sometido a prórroga y copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga de registro sanitario presentado ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) con fecha a más tardar el 24 de febrero de 2010.

Asimismo, deberá entregar carta en hoja con membrete y firmada por el representante legal del titular del registro sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga de registro sanitario, del cual presenta copia del oficio de registro sanitario, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga de registro sanitario. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

i) Para el caso de los bienes que no requieren del Registro Sanitario, deberán presentar copia de la Constancia expedida por la S.S., que indique que no requieren de dicho registro, en copia legible y sin alteraciones, que ampare las claves ofertadas. (Podrá presentarse por familia, y se sugiere que en carta por separado se listen las claves que oferta para cada Constancia de no requerir Registro Sanitario). (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

j) Carta en la que el licitante manifieste que el Registro Sanitario y/o la Constancia de no requerirlo que presenta, es copia fiel del original y que corresponde a la(s) clave(s) que oferta, según modelo propuesto en el Anexo 15 de esta convocatoria.

k) Carta suscrita por el representante legal del licitante, mediante el cual se compromete a realizar el canje o aceptar devolución conforme lo requiera el Instituto, según modelo propuesto en el Anexo 15 de esta convocatoria.

l) Carta en la que el licitante manifieste que los precios de las claves incluidas en sus Propuestas técnicas y económicas, no están por debajo del costo de producción de las mismas según modelo propuesto en el Anexo 15 de esta convocatoria.

m) Los licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar en original el formato de manifestación, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo quinto, regla segunda, inciso a) del Acuerdo de la S.E. Anexo 16 de ésta convocatoria.

n) Los licitantes que oferten bienes de origen nacional, deberán presentar en original el formato de manifestación, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo quinto, regla segunda, inciso b) del Acuerdo de la S.E. Anexo 17 de ésta Convocatoria.

o) Para el caso de los reactivos y equipos de laboratorio y cómputo, deberán presentar los Catálogos Técnicos en idioma español, mismos que podrán entregarse en original o en fotocopia anexando un escrito señalando que son copia fiel del original, asimismo, deberá referir las características de los equipos de laboratorio y de cómputo en comodato propuesto para la operación, según los Apéndices de esta convocatoria, en cada uno de sus puntos, por tipo de prueba y clave, manifestando que cumplen con las características y especificaciones solicitadas por el Instituto.

p) Para el caso de los reactivos de laboratorio, deberán presentar carta original en la que el licitante manifieste que el precio de los consumibles está incluido en la Propuesta Económica.

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6.3 INSTRUCCIONES PARA ELABORAR LAS PROPOSICIONES.

Las Proposiciones que presenten los licitantes deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Cada uno de los documentos que integren la proposición y aquellos distintos a ésta, deberán estar foliados en todas y cada una de las hojas que los integren. Se solicita a los licitantes interesados, que el número de folio que asignen a la documentación de su propuesta, sea consecutivo para todas las hojas que la integran, que esté estampado en la parte superior derecha de cada hoja, y que sea legible, siempre con tinta (no a lápiz), de preferencia con foliador (no a mano) y sin correcciones.

b) Se presentarán por escrito en idioma español así como todo lo relacionado con las mismas; de presentarse en idioma diferente al español, se deberá incluir la traducción simple de toda la documentación presentada en el idioma diferente.

c) Deberán contemplar el 100% del volumen requerido por clave y sólo podrán presentar una Proposición por clave; considerando que en el caso de que el licitante presente una Proposición conjunta, ya no podrá presentar otra Proposición individual en la misma clave.

d) Deberán ser claras y no establecer condición alguna, ni emplear abreviaturas o presentar raspaduras y/o enmendaduras. Por ningún motivo se tomarán en cuenta manifestaciones adicionales a las requeridas en esta convocatoria que el licitante plasme en el cuerpo de los documentos solicitados, así como cualquier otro documento que no haya sido señalado.

e) Deberán contener la firma autógrafa del licitante o de su apoderado que cuente con facultades de administración y/o dominio o que cuente con poder especial para actos de Licitación Pública.

f) La oferta económica deberá estar en precios unitarios y deberán ser firmes, en moneda Nacional (peso mexicano), dos decimales. Deberán referir el importe de la oferta sin I.V.A., el I.V.A. y el importe de la oferta con I.V.A.

g) Para el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por el envío de sus Proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica, deberán elaborarse utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado, en formatos WORD que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000; o en formato PDF (Adobe Acrobat).

h) En el supuesto del inciso anterior, se recomienda identificar cada una de las páginas que integran las Proposiciones, con los datos siguientes: registro federal de contribuyentes (R.F.C.), número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible, dicha identificación deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos que se especifican en esta convocatoria durante el acto de presentación y apertura de Proposiciones.

i) Para el caso de aquellos licitantes que opten por el envío de sus Proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica, deberán emplear en sustitución de la firma autógrafa, el medio de identificación electrónica, para tal fin deberán certificarse previamente por la S. F. P.

j) Para el envío de las Proposiciones técnica y económica por medios remotos de comunicación electrónica, el licitante deberá utilizar exclusivamente el programa informático que la S.F.P. le proporcione.

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k) El sobre deberá ser generado mediante el uso de tecnologías que resguarden la confiabilidad de la información, de tal forma que sea inviolable, mediante el programa informático que la S. F. P. les proporcione una vez concluido el proceso de certificación de su medio de identificación electrónica.

l) Los licitantes que a su elección opten por el envío de sus Proposiciones por medios remotos de comunicación electrónica, admitirán que se tendrán por no presentadas las Proposiciones y la documentación distinta requerida por el Instituto, cuando los sobres que la contengan presenten virus informáticos o no puedan abrirse, por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipos de computo.

m) Para el caso de los licitantes que resulten con adjudicación, las Proposiciones se mantendrán vigentes durante el periodo de suministro de los bienes objeto de esta Licitación, o bien, hasta que el contrato respectivo se extinga.

n) Si un licitante opta por enviar su proposición por medios remotos de comunicación electrónica, no significa que con ello renuncie automáticamente al derecho de participar en forma presencial, ya que en aquellos casos en el que algún licitante haya enviado su proposición por medios remotos de comunicación electrónica podrá acudir físicamente al evento, y en su caso, entregar su proposición impresa en documento antes del inicio del acto de presentación y apertura de proposiciones, con lo cual quedará anulada la propuesta enviada en forma electrónica, misma que no será abierta, lo que quedará asentado en el acta correspondiente.

7. MOTIVOS DE DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES.

Se desecharan las proposiciones de los licitantes que incurran en una o varias de las siguientes situaciones:

a) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos establecidos en esta convocatoria o los que se deriven del Acto de Junta de Aclaración al contenido de la convocatoria y que afecte la solvencia de la Proposición.

b) Cuando presenten la Proposición Económica en moneda extranjera.

c) Cuando presenten algún documento que integran las Proposiciones en idioma diferente al español y no presente la traducción correspondiente.

d) Cuando presenten documentos alterados, tachados o enmendados.

e) Cuando el licitante no cuente con la capacidad de producción o con el respaldo del fabricante para garantizar la entrega de los bienes ofertados.

f) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley.

g) Cuando se solicite “Bajo Protesta de Decir Verdad” y esta leyenda sea omitida en el documento correspondiente.

h) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal en la materia.

i) Cuando alguno de los documentos que integran las Proposiciones carezca de la firma autógrafa document.doc 65



del representante legal o de la persona con poder para actos de Administración y/o Dominio, o poder especial para actos de licitación pública. Los licitantes que hubieren participado a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar en sustitución de la firma autógrafa, medios de identificación electrónica previamente certificados por la S.F.P.

j) Cuando no sean requisitados correctamente todos y cada uno de los formatos, cartas y anexos incluidos en esta convocatoria, que afecte la solvencia de la Proposición.

k) Cuando exista evidencia y comprobación de que la información presentada y/o declarada sea falsa, o esté incompleta, o que pretenda desviar el contenido de la misma.

l) Cuando la cantidad ofertada en la clave sea menor ó mayor al 100% de la demanda solicitada.

m) Cuando el licitante, el fabricante y/o distribuidor primario de los bienes, se encuentren inhabilitados por la S.F.P., durante el periodo comprendido entre los Actos de Presentación y Apertura de Proposiciones y el Fallo.

n) Cuando la proposición presentada no se apegue exacta y cabalmente a la clave, descripción, unidad de presentación y cantidad solicitada, de la “Relación de Claves Convocadas” “del numeral 2.1” de esta Convocatoria; o bien no se apegue exacta y cabalmente a lo estipulado en los anexos, instructivos y textos de esta Convocatoria, y a los que se deriven de la Junta de Aclaraciones de la misma.

o) Cuando la información consignada en su Propuesta individual (Anexo 9), no corresponda a la señalada en la carta de capacidad de producción o, en su caso, a la carta de respaldo del fabricante o distribuidor primario.

p) Cuando el licitante presente más de una proposición por clave, considerando que en el caso de que el licitante presente una proposición conjunta, ya no podrá presentar otra proposición a título individual para la misma clave.

q) Cuando el precio ofertado resulte no aceptable, de conformidad con el artículo 2, fracción XI de la Ley.

r) Cuando los licitantes opten por el envío de sus propuestas a través de medios remotos de comunicación electrónica y NO confirmen vía fax, como lo refiere el inciso j) del numeral 4 de esta Convocatoria.

s) Cuando no se entreguen las muestras requeridas o bien el resultado de la evaluación técnica no sea favorable, para las claves que se indican en el numeral 2.2.6 de esta convocatoria.

t) Cuando los documentos que integran las Proposiciones presentadas carezcan de folio.

8. INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIAS

8.1 INCONFORMIDADES

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En contra de la resolución que contenga el Fallo, no procederá recurso alguno, pero los licitantes podrán inconformarse por escrito ante la Secretaría de la Función Pública, por conducto del Órgano Interno de Control en el ISSSTE, ubicado en Insurgentes Sur 2453, 4to. Piso Col Tizapán San Angel, Delegación Álvaro Obregón, C.P. 01090, México, D:F., contra los actos de la licitación pública, en los términos del Título Sexto, Capítulo Primero de la Ley.

En tal sentido, la inconformidad será presentada a elección del promoverte, por escrito ó a través de medios remotos de comunicación electrónica que al afecto establezca la S.F.P., en el portal de Internet www.compranet.gob.mx.

8.2 CONTROVERSIAS

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la Ley, de esta convocatoria o de los contratos que se deriven de la presente Licitación, serán resueltas por los Tribunales Federales en la Ciudad de México, Distrito Federal por lo que las partes renuncian expresamente a cualquier otro fuero que pudiere corresponderles en razón de su domicilio presente o futuro.

Asimismo, para la interpretación o aplicación de esta convocatoria o del contrato que se celebre, en lo no previsto en tales documentos se estará a lo dispuesto en la Ley y su Reglamento; Código Civil Federal; Código Fiscal de la Federación; Código Federal de Procedimientos Civiles; Ley Federal de Presupuesto y Responsabilidad Hacendaria; Las Políticas y demás disposiciones legales vigentes en la materia.

9. SUSPENSIÓN TEMPORAL DE LA LICITACIÓN

El Instituto podrá suspender la Licitación, en los siguientes casos:

a) Cuando se presenten casos fortuitos o de fuerza mayor que hagan necesaria la suspensión.

b) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C. mediante resolución.

Para efecto de lo anterior, se avisará por escrito, a los involucrados y se asentará dicha circunstancia en el Acta correspondiente a la etapa en donde se origine la causal que la motive.

Si desaparecen las causas que motivaren la suspensión, o bien, cuando el Instituto reciba la resolución que al efecto emita la S.F.P. o el O.I.C., previo aviso a los involucrados, se reanudará la Licitación; sólo podrán continuar quienes no hubiesen sido descalificados.

10. CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN Y/O CLAVES

Podrá cancelarse la Licitación y/o las claves, en los siguientes casos:

a) En caso fortuito o por causas de fuerza mayor.

b) Cuando existan circunstancias debidamente justificadas, que provoquen la extinción de las necesidades para adquirir los bienes objeto de la presente licitación.

c) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C.

d) Cuando de continuarse con la licitación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al Instituto.

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http://www.compranet.gob.mx/



Cuando se cancele la Licitación se notificará por escrito a todos los involucrados.

En caso de cancelación de la Licitación, el Instituto podrá convocar a una nueva Licitación.

11. DECLARACIÓN DE LA LICITACIÓN DESIERTA.

El Instituto declarará desierta la Licitación, cuando:

a) No se presente ninguna Proposición en el Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

b) Ninguna de las Proposiciones presentadas reúna los requisitos establecidos en esta convocatoria.

c) Los precios de todos los bienes ofertados no resulten aceptables.

En caso de declararse desierta la Licitación, el Instituto podrá convocar a una segunda convocatoria, o bien optar por el supuesto de excepción previsto en el artículo 41, fracción VII de la Ley.

12. MODIFICACIONES QUE PODRÁN EFECTUARSE.

12.1 A LA CONVOCATORIA

A partir de la fecha de publicación de la convocatoria y hasta inclusive el séptimo día natural previo al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones de esta licitación, se podrán modificar aspectos establecidos en la presente convocatoria, mismas que en ningún caso podrán consistir en la sustitución, adición de otros rubros o variación significativa de los bienes solicitados o la adición de otros distintos.

Cualquier modificación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de esta convocatoria y deberán ser consideradas por los licitantes en la elaboración de sus Proposiciones.

12.2 A LOS CONTRATOS

El Instituto podrá dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de bienes solicitados mediante modificaciones a su contrato vigente, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el veinte por ciento del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

Por lo que se refiere a las fechas de entrega correspondientes a las cantidades de los bienes adicionales solicitados y que se aluden en el párrafo anterior, serán pactadas entre el Instituto y el Proveedor.

Asimismo el Instituto podrá modificar los contratos cuando se actualice lo estipulado en el antepenúltimo párrafo del Artículo 52 de la Ley, y en los términos del penúltimo párrafo de dicho artículo.

13. NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES.

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones estipuladas en esta convocatoria o en las Proposiciones presentadas por los licitantes.

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Se establece que el licitante al que se le adjudique el contrato, no podrá transmitir bajo ningún título, los derechos y obligaciones que se establezcan en el o los contratos que se deriven de esta licitación, con excepción de los de cobro, en cuyo caso se deberá contar con la conformidad previa del Instituto.

14. SITUACIONES NO PREVISTAS EN ESTA CONVOCATORIA.

Cualquier situación que no haya sido prevista en la presente convocatoria, será resuelta por el Instituto escuchando la opinión de las autoridades competentes, con base en las atribuciones establecidas en las disposiciones aplicables.

Asimismo, para la interpretación o aplicación de esta convocatoria o del contrato que se celebre, en lo no previsto en tales documentos se estará a lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento; en el Código Civil Federal; en la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; en el Código Federal de Procedimientos Civiles y en las demás disposiciones legales vigentes en la materia.

15. TRANSPARENCIA Y COMBATE A LA CORRUPCIÓN.

A la presente convocatoria se adjunta el Anexo 20 “Encuesta de Transparencia del procedimiento de Licitación Pública Internacional 00637052-018-10”, mismo que se solicita sea requisitado en el desarrollo de los Actos de esta licitación; asimismo se cuenta con el “Código de Conducta del Instituto”, por lo que se exhorta a todos los licitantes a que coadyuven con el Instituto en el cumplimiento de lo dispuesto en el mismo, el cual puede ser consultado vía Internet en la dirección electrónica www.issste.gob.mx

16. CONDICIONES DE PAGO.Los pagos correspondientes a las Cuentas por Liquidar Certificadas (C.L.C.’s), se realizarán sin excepción, a través del sistema de banca electrónica, y los licitantes que resulten con adjudicación a favor deberán presentar la carta cuyos requisitos se refieren en el Anexo 21 de esta convocatoria, correspondiente a “Requisitos que debe contener una carta de proveedores para pago” debidamente requisitado, así como la documentación requerida en dicho anexo, en el Departamento de Caja de la Tesorería General del ISSSTE ubicada en Río Rhin No. 3, piso 10 Colonia y Delegación Cuauhtémoc, México, D.F., C.P. 06500, en un horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:30 hrs.

Con el fin de agilizar el pago oportuno, así como la seguridad del mismo, los licitantes que resulten con adjudicación deberán proporcionar de manera oficial a la Tesorería General de este Instituto, la siguiente información relativa a su empresa:

Nombre o Razón Social Domicilio Fiscal Teléfono y Dirección de Correo Electrónico Registro Federal de Contribuyentes Nombre del Banco Número de Cuenta Bancaria Clabe (18 dígitos) Número de Sucursal Nombre de Sucursal

El proveedor deberá presentar, para iniciar el trámite de revisión y pago correspondiente, la documentación completa, debidamente requisitada en la “Ventanilla de Recepción Documental” de la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica, ubicada en Av. San Fernando No. 547, Edificio B,

document.doc 69

http://www.issste.gob.mx/



sótano. Colonia Toriello Guerra, C.P. 14070, Delegación Tlalpan, México D.F., en un horario comprendido de 8:30 a 13:00 horas en días hábiles de lunes a jueves, la cual deberá cumplir con los requisitos fiscales y administrativos en estricto apego y de acuerdo a lo siguiente:

I. Entregar la documentación a través de una “RELACIÓN DE DOCUMENTOS”: Este formato, la guía e instructivo de llenado, podrán solicitarlos directamente en la “Ventanilla de Recepción Documental” de la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica.

II. Factura original (comprobante fiscal):a. Deberá ser original y cumplir con los requisitos que señalan los artículos 29 y 29-A del

Código Fiscal de la Federación; así como, los administrativos correspondientes;

b. No deberá contener en el anverso o reverso de la misma, condiciones de pago, vencimiento, devolución de bienes ó leyendas en general que impliquen condiciones distintas a las estipuladas en esta convocatoria y/o en el contrato;

c. Expedirse a favor de: Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (sin abreviaturas y sin agregar algún dato adicional);

d. Contener completa el registro federal de contribuyentes del Instituto: ISS6001015A3;

e. Contener completo el domicilio fiscal del Instituto: Río Rhin No. 3, Piso 10, Colonia Cuauhtémoc, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06500, México, Distrito Federal. (sin abreviaturas adicionales);

f. Cuando el Instituto esté obligado a efectuar retenciones del Impuesto al Valor Agregado a las personas físicas con actividad empresarial, invariablemente se deberá expresar y por separado (desglosado) en el comprobante fiscal respectivo con la leyenda “Impuesto retenido de conformidad con la Ley del Impuesto al Valor Agregado (LIVA) 1-A y 3”;

g. Cuando se expidan comprobantes fiscales y utilicen varios folios que amparen un solo acto u operación, deberán asentar en cada uno de ellos el número de los folios en que se haga constar el mismo acto u operación, se sugiere la siguiente leyenda: “Los comprobantes con número de folio ___, amparan el mismo acto u operación”;

h. Contener completo el Número de Contrato correspondiente;

i. Contener completo y claramente el número de Clave y la descripción del bien de acuerdo al Contrato;

j. Contener el número de folio de alta de la “REMISIÓN DEL CONTRATO” que compruebe la entrega de los bienes correspondientes al egreso del comprobante fiscal.

III. Remisión (es) del contrato original (es):

a. Utilizar el formato oficial del Instituto y el instructivo.

b. Estar debidamente requisitada de acuerdo al instructivo impreso en el reverso de la misma, sin tachaduras ni enmendaduras, que la fecha o plazo de entrega de los bienes corresponda al plazo de entrega pactado en esta convocatoria, el contrato, el convenio (en su caso) y/o las Órdenes de Suministro;

c. Deberá ser invariablemente el original y contener sellos originales, fecha de recepción; así como nombres, firmas autógrafas y cargo del personal autorizado por la Subdirección de Almacenes ó las Unidades Médicas del Instituto para la recepción de bienes. Es indispensable y será responsabilidad del proveedor verificar que la remisión contenga lo siguiente (según sea el caso):

document.doc 70



1. Un sello y firma del titular del área de Recepción Documental que acredita la revisión de documentos;

2. Un sello y firma del área de Control de Calidad (en su caso);3. Un sello y firma del titular del Almacén que corresponda; y4. Un sello, firma y folio de alta del área de Recepción Documental que acreditan la

recepción concluida.

Nota: Cuando la “REMISION DEL CONTRATO” conste de más de una hoja, invariablemente todas deberán de cumplir con los requisitos señalados en el inciso “c” de este numeral.

d. Cuando el Instituto esté obligado a efectuar retenciones del Impuesto al Valor Agregado a las personas físicas con actividad empresarial, invariablemente se deberá expresar y por separado (desglosado) en la “REMISIÓN DEL CONTRATO” respectiva con la leyenda “Impuesto retenido de conformidad con la Ley del Impuesto al Valor Agregado (LIVA) 1-A y 3”.

IV. Contrato original:

a. Deberán presentar el contrato original, completo y debidamente formalizado, sin tachaduras ni enmendaduras; así como los anexos indicados como parte integral del mismo (según sea el caso);

b. Que corresponda a la entrega de bienes de la “REMISIÓN DEL CONTRATO” y factura

presentadas a revisión.

Si los contratos contemplan más de una entrega, el contrato original deberá ser entregado en la primer “RELACIÓN DE DOCUMENTOS” que el proveedor presente a revisión y se le entregará una copia del contrato con sello de recibido por el área de la “Ventanilla de Recepción Documental”; en las entregas posteriores de ese contrato, deberá anexar copia legible del contrato con sello de recibido de la “Ventanilla de Recepción Documental”, completo y debidamente formalizado.

V. Convenio modificatorio original (en su caso):a. Deberá presentar el o los convenios originales, completos y debidamente formalizados,

sin tachaduras ni enmendaduras;b. Que correspondan al contrato y a la entrega de bienes de la “REMISIÓN DEL

CONTRATO” y facturas presentadas a revisión o bien, que afecten el contenido la documentación presentada a revisión;

c. Deberá entregar el original de todos los convenios modificatorios que formalice, los cuales forman parte integral del contrato correspondiente, toda vez que en caso de que no presente el convenio y los datos entre la factura, la “REMISIÓN DEL CONTRATO” y el contrato no coincidan, será motivo de devolución de documentos.

Deberá entregar el o los convenios modificatorios originales en la primer “RELACIÓN DE DOCUMENTOS” que presente a revisión y que afecten el contenido de los documentos, el área de la “Ventanilla de Recepción Documental” sellará de recibido en una copia legible de cada convenio, de la cual se deberá anexar copia legible en las posteriores entregas de documentos que su contenido sea afectado por dichos convenios.

document.doc 71



VI. Oficio original de solicitud de entregas complementarias “ORDEN DE SUMINISTRO”, (en su caso):

a. Deberá entregar el oficio original, legible y suscrito por el Servidor Público facultado para solicitarlas, sin tachaduras ni enmendaduras;

b. Que corresponda a la entrega de bienes de la “REMISIÓN DEL CONTRATO” y factura presentadas a revisión.

Para las entregas complementarias solicitadas a través de oficio de “ORDEN DE SUMINISTRO”, deberá entregar el oficio original junto con la primer “RELACIÓN DE DOCUMENTOS” que presenten a revisión y que corresponda a las entregas solicitadas en dicho oficio, el área de la “Ventanilla de Recepción Documental” sellará de recibido en una copia legible del oficio, de la cual deberá anexar copia legible en las entregas posteriores que correspondan a esa “ORDEN DE SUMINISTRO”.

VII. Copia Garantía de Cumplimiento del Contrato:a. Deberá entregar una copia legible con sello de recibido por la Unidad Compradora del

Instituto;

b. Que corresponda a la documentación que presente a revisión.

VIII. Copia Endoso de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (en su caso):a. Deberá entregar una copia legible con sello de recibido por la unidad compradora del

Instituto;

b. Que corresponda a la documentación que presente a revisión.

IX. Acta Administrativa Circunstanciada (en su caso):

a. Deberá entregar original o copia de Acta Administrativa Circunstanciada correspondiente a la entrega de los bienes de acuerdo a lo estipulado en esta convocatoria, el contrato y/o el convenio modificatorio, en la cual se deberán consignar todos los hechos relativos a la recepción, apertura, adecuación física, instalación, capacitación y puesta en operación (según sea el caso).

Con objeto de garantizar la entrega y recepción de la documentación anteriormente señalada, deberá elaborar por cuadruplicado la “RELACIÓN DE DOCUMENTOS” en hojas con membrete de la Empresa y estar firmadas por el representante legal de la misma, en las cuales detallará el tipo y número de los documentos que entrega a revisión, especificando si es original o copia. Este formato, la guía e instructivo de llenado, podrán solicitarlos, directamente a la Coordinación Administrativa de la Dirección Médica o al correo electrónico [email protected]; asimismo, a efecto de agilizar el proceso de revisión se solicita ordenar la documentación como a continuación se indica:

Deberá presentar una relación por cada contrato

“RELACIÓN DE DOCUMENTOS”; Contrato; Copia de la Garantía de Cumplimiento del Contrato; Convenio modificatorio (en su caso);

document.doc 72

mailto:[email protected]



Copia del endoso de la Garantía de Cumplimiento del Contrato (en su caso); Oficio de solicitud de entregas complementarias “ORDEN DE SUMINISTRO” (en su caso); Original ó Copia del Acta Administrativa relativa a la recepción, apertura, adecuación física,

instalación, capacitación y puesta en operación (según sea el caso); Factura (comprobante fiscal); “REMISIÓN DEL CONTRATO” (correspondiente a la factura).

Una vez ordenada la documentación, vista de frente y en posición vertical, le deberá asignar en el ángulo superior derecho, un número de folio consecutivo del 01 al enésimo número de preferencia con un color que permita identificarlo fácilmente, el cual podrá ponerlo con foliador, impreso, con máquina de escribir o en su defecto con letra de molde legible.

Asimismo, deberá presentar la documentación en comento, en original y tres juegos de copias iguales al original (con el folio aludido), en caso de entregar el contrato, convenio modificatorio u oficio originales deberá presentar dos copias adicionales legibles y completas de cada documento entregado en original, para otorgarle el sello de recibido.

A los tres originales de la “RELACIÓN DE DOCUMENTOS” se les asignará el mismo número de folio iniciando por el 01; un original se deberá integrar al paquete de documentos que contengan la o las facturas originales; los otros dos se entregan por separado, uno es para control interno del área de la Ventanilla de Recepción Documental” y el último se devuelve a el proveedor con el sello de recibido.

La fecha de pago no excederá de 20 días naturales, posteriores a la presentación de la documentación respectiva, previa entrega de los bienes. A dicho pago se le efectuarán las retenciones que las disposiciones legales establezcan.

A los licitantes que resulten con adjudicación y que se encuentren en el supuesto establecido en la Regla I.2.1.15, fracción III, inciso c) de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010, (D.O.F. 11/06/2010) se les realizarán las retenciones conforme al porcentaje o la cantidad que al efecto determine la ALSC correspondiente.

En caso de que el proveedor no presente en tiempo y forma la documentación requerida, la fecha de pago se correrá el mismo número de días que dure el retraso.

16.1 Impuestos y derechos

Los tramites de importación, en su caso, y el pago de los impuestos y derechos que procedan con motivo de la adquisición de los bienes, estarán a cargo del proveedor.

El Instituto sólo cubrirá el I.V.A., de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

16.2 Patentes y marcas

El proveedor asume la responsabilidad total para que en el caso de que al suministrar los bienes solicitados se infrinjan Patentes, Marcas o violen Derechos de Autor, Registrados por terceros, el Instituto quede liberado de toda responsabilidad de carácter civil, penal, fiscal o de cualquier otra índole.

document.doc 73



16.3 Defectos y vicios ocultos

El Proveedor se hará responsable de los vicios ocultos o defectos de fabricación que presenten los bienes entregados al Instituto, quedando obligado a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo que no excederá de 10 días naturales, contados a partir de la fecha de notificación para la devolución.

document.doc 74



17. ANEXOS

ANEXO No. DESCRIPCIÓN1 Cédula de entrega de documentos administrativos y legales2 Acreditación de personalidad jurídica3 Manifestación de bienes nuevos y pruebas de tercería4 Carta sobre artículos 50 y 60 de la Ley, y de conducta5 Carta de Compromiso Fiscal6 Escrito de interés de participación7 Escrito de manifestación de domicilio y aceptación de convocatoria y

legislación8 Cédula de entrega de documentos técnicos y económicos9 Cédula de Propuesta Técnica y Económica

10 Resumen de propuestas técnicas y económicas11 Carta de Garantía12 Carta de manifestación de Fabricante13 Carta de Respaldo del Fabricante y/o Distribuidor Primario al Licitante14 Carta de Vigencia de Respaldo15 Carta sobre Registro Sanitario, Canje y Precios16 Escrito para quienes oferten bienes de importación17 Escrito para quienes oferten bienes de origen nacional

18 y 18-A Escrito de Solicitud, y Solicitud de Aclaración al Contenido de la Convocatoria

19 Modelo de Contrato20 Encuesta de Transparencia del Procedimiento.21 Requisitos que debe contener una carta de proveedores para pago22 Marbetes.23 Nota Informativa para Participantes de Países Miembros de la

Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)24 Apéndices

document.doc 75



ANEXO 1CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS ADMINISTRATIVOS Y LEGALES


Nombre de la empresa: ___________________________________________________________

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA (LEGAL Y ADMINISTRATIVA)

No. Documento Numeral de la convocatoria Entrega Observaciones

1 Original y copia de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 1) (la omisión en la entrega de este documento no será motivo de descalificación).

6.1 a) Si ( ) No ( )

2 Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad, mediante el cual el representante del licitante acredite la existencia legal, acredite su personalidad jurídica, y declare que cuenta con facultades para comprometerse, según el Anexo 2 de esta convocatoria.

6.1 b) Si ( ) No ( )

3 Carta de manifestación de Bienes Nuevos, de cumplimiento de normas de calidad, Ley Federal sobre Metrología y Normalización, y especificaciones requeridas; y de Aceptación de Pruebas de Laboratorio de Tercería, según Anexo 3 de esta convocatoria.

6.1 c) Si ( ) No ( )

4 Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley, según Anexo 4 de esta convocatoria.

6.1 d) Si ( ) No ( )

5 Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en el que manifieste que se abstendrán de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos, según Anexo 4 de esta convocatoria.

6.1 e) Si ( ) No ( )

6 Los licitantes que participen mediante convenio de participación conjunta deberán presentar el convenio firmado en original por cada una de las personas que integren la proposición conjunta, en los términos indicados en esta convocatoria.

6.1 f) Si ( ) No ( )

7 Presentar Carta de Compromiso Fiscal, en la que manifieste que en caso de resultar con adjudicación, se compromete a entregar al área contratante el Acuse de Recepción de solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), conforme al Anexo 5 de esta convocatoria.

6.1 g) Si ( ) No ( )

8 Escrito en el que su firmante manifieste, Bajo Protesta de Decir Verdad, que es de su interés participar en la presente licitación, y que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, según Anexo 6 de esta convocatoria.

6.1 h) Si ( ) No ( )

document.doc 76



No. Documento Numeral de la convocatoria Entrega Observaciones

9 Copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, y original para su cotejo; es decir, de quien manifiesta su interés de participar en la presente licitación. Los licitantes que participen a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar el medio de identificación electrónica previamente certificado por la S.F.P.

6.1 i) Si ( ) No ( )

10 Escrito en el que manifieste que el domicilio consignado en sus Proposiciones será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones relacionadas con los Actos derivados de la Convocatoria, así como en la dirección electrónica, según Anexo 7 de esta convocatoria.

6.1 j) Si ( ) No ( )

11 Escrito de conformidad y de aceptación del pleno conocimiento de esta convocatoria, de los actos que se deriven de la misma, y de conocimiento de de las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de las Dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, según Anexo 7 de esta convocatoria.

6.1 k) Si ( ) No ( )

LA DOCUMENTACIÓN ENTREGADA COMPRENDE LOS FOLIOS: Del _________________ Al __________.

E n t r e g a:

Nombre, Cargo y firma del licitante.

Recibe:

Nombre, cargo y firma

Nota: El presente acuse de recibo, ampara la recepción de los documentos que la convocante anotará en la columna “si” de conformidad con lo establecido en los requisitos solicitados en el numeral 6.1 de la Convocatoria de la presente licitación y sólo de manera cuantitativa, sin embargo no ampara que la documentación presentada esté debidamente requisitada conforme a lo estipulado en la convocatoria, por lo que dicho contenido será evaluado por la convocante.

document.doc 77



ANEXO 2

ACREDITACIÓN DE PERSONALIDAD JURIDICA

____________(nombre)__________, manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad, que cuento con facultades suficientes para comprometerme por mi ó por mi representada para suscribir la Propuesta, así como que todos los datos aquí asentados son ciertos y han sido verificados, y actúo a nombre y representación de: ____(persona física o moral)_________ .

En el caso de licitantes extranjeros, aplica lo siguiente:____________(nombre)__________, “Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad, que los datos que registro en este formato son los equivalentes en mi país de origen, y cumplen con los requisitos para acreditar la existencia legal de la persona moral, así como del tipo y alcances jurídicos de las facultades otorgadas a sus representantes legales, y los documentos que entrego corresponden a dichos datos, por lo que cuento con facultades suficientes para comprometerme por mi ó por mi representada para suscribir la Propuesta, y actúo a nombre y representación de: ____________(persona física o moral)_________________________________”.


Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio: Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código postal: Entidad Federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

Número de escritura pública en la que Consta su Acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Relación de accionistas:Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al Acta constitutiva:

Fecha y número del Registro Público de Comercio:

Nombre del apoderado legal o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:

Escritura pública número:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó:

PROTESTO LO NECESARIO

Firma Lugar y Fecha

document.doc 78



ANEXO 3

MANIFESTACIÓN DE BIENES NUEVOS Y PRUEBAS DE TERCERÍA

Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del EstadoLicitación Pública Internacional 00637052-018-10

México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, el suscrito

C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la

empresa____________________________________________, personalidad que acredito con el

testimonio notarial No. _____________ expedido por el Notario Público No. _____________,

comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

a) Que los bienes que surtiré serán nuevos y de reciente fabricación, y cumplirán con las normas de

calidad aplicables conforme a la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; o, a falta de estas, las

Normas Internacionales, o bien, que cumplen con las características y especificaciones requeridas por el

Instituto en la presente convocatoria, y

b) Que en caso de resultar con adjudicación, acepto las pruebas de laboratorio de tercería por lote que

el Instituto llegara a requerir, y a cubrir el importe de las mismas.

A T E N T A M E N T E

Nombre, cargo y firma del LICITANTE Nombre, cargo y firma del FABRICANTEY/O DISTRIBUIDOR PRIMARIO

document.doc 79



ANEXO 4CARTA SOBRE ARTÍCULOS 50 Y 60 DE LA LEY, Y DE CONDUCTA

Carta compromiso de cumplimiento de los incisos: d) y e) del numeral 6.1 (Documentación distinta a la Proposición técnica y económica)


México D.F., ____ de _____________ de ________

En relación con la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, el suscrito C.________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. ___________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:

d) Bajo Protesta de Decir Verdad manifiesto que mi representada no se encuentra en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50, y 60 antepenúltimo párrafo, de la Ley.

e) Bajo Protesta de Decir Verdad que el suscrito, algún integrante de la empresa que represento o a través de interpósita persona, nos abstendremos de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las Proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

De igual forma, expreso a ustedes, que conozco las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de bienes por parte de las empresas descentralizadas y de participación estatal del Gobierno Federal Mexicano.

Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa suficiente para que mis Proposiciones sean desechadas, o bien para que opere la rescisión del contrato sin responsabilidad para el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Lo anterior con el objeto de dar cumplimiento a dichas disposiciones para los fines y efectos a que haya lugar.


_______________________________Nombre del representante legal

_____________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del licitante

document.doc 80



ANEXO 5

CARTA DE COMPROMISO FISCAL


México D.F., ____ de _____________ de ________

Con relación con la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, el suscrito


empresa____________________________________________, comparezco a nombre de mi

representada y en el mío propio y declaro lo siguiente:

“En caso de resultar con adjudicación, me comprometo a entregar al área contratante, por cada contrato

por un monto superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado, el Acuse de Recepción

de solicitud de opinión ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT), respecto del cumplimiento de

nuestras obligaciones fiscales, y acepto que será requisito previo a la formalización del contrato.”


Nombre, cargo y firma del LICITANTE

document.doc 81



ANEXO 6

ESCRITO DE INTERÉS DE PARTICIPACIÓN


México D.F., ____ de _____________ de ________

Con relación con la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, el suscrito


empresa____________________________________________, comparezco a nombre de mi

representada y en el mío propio y declaro lo siguiente:

“Bajo Protesta de Decir Verdad”, manifiesto que es de mi interés participar en la presente licitación y

que cuento con facultades suficientes para comprometerme, sin que resulte necesario acreditar mi

personalidad jurídica.


Nombre, cargo y firma del LICITANTE

document.doc 82



ANEXO 7ESCRITO DE MANIFESTACIÓN DE DOMICILIO Y ACEPTACIÓN DE CONVOCATORIA Y LEGISLACIÓN

Carta compromiso de cumplimiento de los incisos: j) y k) del numeral 6.1 (Documentación distinta a la Proposición técnica y económica)


México D.F., ____ de _____________ de ________


C.________________________, en mi carácter de representante legal de la

empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No.

___________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y

declaro lo siguiente:

j) Que el siguiente domicilio consignado en mis Proposiciones: _____(indicar domicilio completo)_____________,

será el lugar donde recibiré toda clase de notificaciones que resulten de los actos y contratos que celebremos

con el Instituto, de conformidad con la Ley y el Reglamento, así como en la dirección electrónica: _____(indicar

dirección completa)_______.

k) Que oportunamente obtuve y conozco la convocatoria a la Licitación Pública de referencia, y que habiendo

tomado nota de los datos y requerimientos a los que se ajustará la misma, y de acuerdo con las cuales tendrá

lugar la adquisición de los bienes materia de la presente Licitación Pública acepto íntegramente los requisitos

contenidos en el citado documento, sus anexos, el método de evaluación técnica y económica y, en su caso, las

modificaciones que se deriven del Acto de Junta de Aclaración a la convocatoria.

De igual forma, expreso a ustedes, que conozco las disposiciones legales que rigen las adquisiciones de bienes

por parte de las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal.

Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa

suficiente para que mis Proposiciones sean desechadas, o bien para que opere la rescisión del contrato sin

responsabilidad para el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.



_______________________________Nombre del representante legal

_____________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma


document.doc 83



ANEXO 8

CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS TÉCNICOS Y ECONÓMICOSLicitación Pública Internacional 00637052-018-10

Nombre de la empresa: ____________________________________________________________

DOCUMENTACION DE LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICAN° Documento Numeral de la

convocatoriaEntrega Observaciones

1Original y copia de la cédula de entrega de documentos, sin requisitar, con el nombre del licitante en el encabezado y firmada en cada una de sus hojas (Anexo 8). (la omisión en la entrega de este documento no será motivo de descalificación).

6.2 a) Si ( ) No ( )

2Cédula de Propuesta Técnica y Económica, debidamente requisitada (Anexo 9), la cual deberá ser presentada una por cada clave ofertada.

6.2 b) Si ( ) No ( )

3Resumen de Propuestas Técnicas y Económicas (Opcionalmente el proveedor podrá presentarlo en medio magnético), (Anexo 10).

6.2 c) Si ( ) No ( )

4“Carta de Garantía” a la que se hace referencia en el apartado “Carta de Garantía” del numeral 2.2 de esta Convocatoria, según modelo propuesto en el Anexo 11 de esta Convocatoria.

6.2 d) Si ( ) No ( )

5En caso de que el licitante sea el Fabricante, escrito original en el que manifieste ser fabricante de los bienes y que cuenta con la capacidad de producción, según modelo propuesto en el Anexo 12 de esta convocatoria.

6.2 e) Si ( ) No ( )

6

En caso de que el licitante no sea Fabricante, carta original de respaldo de cada fabricante (para bienes de origen nacional); y una carta original de respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario (para bienes de importación), en la que cada fabricante y/o distribuidor primario manifieste ser fabricante y/o distribuidor primario de los bienes ofertados, que respalda la proposición del licitante para la presente licitación y le garantiza el abasto, según modelo propuesto en el Anexo 13 de esta convocatoria. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

6.2 f) Si ( ) No ( )

7

En caso de que el licitante no sea el Fabricante, manifiesto del licitante en el que indique que el respaldo de cada fabricante y/o distribuidor primario no le ha sido revocado por ninguna causa, según modelo propuesto en el Anexo 14 de esta convocatoria.

6.2 g) Si ( ) No ( )

8

Copia del Registro Sanitario del producto emitido por la S.S. vigente, de acuerdo a lo establecido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en copia legible y sin alteraciones y que ampare las claves ofertadas.

Para el caso de los Registros que ya no tengan vigencia, se requiere que presenten copia simple del oficio de registro sanitario sometido a prórroga y copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga de registro sanitario presentado ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) con fecha a más tardar el 24 de febrero de 2010.

Asimismo, deberá entregar carta en hoja con membrete y firmada por el representante legal del titular del registro sanitario en donde bajo protesta de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga de registro sanitario, del cual presenta copia del oficio de registro sanitario, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga de registro sanitario.

6.2 h) Si ( ) No ( )

document.doc 84



N° Documento Numeral de la convocatoria

Entrega Observaciones

9

Para el caso de los bienes que no requieren del Registro Sanitario, deberán presentar la Constancia correspondiente expedida por la S.S., en la que se anotará(n) la(s) clave(s) ofertada(s). (Podrá presentarse por familia, y se sugiere que en carta por separado se listen las claves que oferta para cada Constancia de no requerir Registro Sanitario).

6.2 i) Si ( ) No ( )

10Carta en la que el licitante manifieste que el Registro Sanitario y/o la Constancia de no requerirlo que presenta, es copia fiel del original y que corresponde a la(s) clave(s) que oferta, según Anexo 15 de esta convocatoria.

6.2 j) Si ( ) No ( )

11Carta suscrita por el representante legal del licitante, mediante el cual se compromete a realizar el canje o aceptar devolución conforme lo requiera el Instituto, según el Anexo 15 de esta convocatoria.

6.2 k) Si ( ) No ( )

12Carta en la que el licitante manifieste que los precios de las claves incluidas en sus Propuestas técnicas y económicas, no están por debajo del costo de producción de las mismas conforme a lo señalado en el Anexo 15 de esta convocatoria.

6.2 l) Si ( ) No ( )

13Los licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar en original el formato de manifestación, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo quinto, regla segunda, inciso a) del Acuerdo de la S.E. Anexo 16 de ésta convocatoria.

6.2 m) Si ( ) No ( )

14Los licitantes que oferten bienes de origen nacional, deberán presentar en original el formato de manifestación, a fin de dar cumplimiento a lo dispuesto en el artículo quinto, regla segunda, inciso b) del Acuerdo de la S.E. Anexo 17 de ésta Convocatoria.

6.2 n) Si ( ) No ( )

15

Para el caso de proposiciones de reactivos para laboratorio, los Catálogos Técnicos en español, así como las características de los equipos de laboratorio y de cómputo en comodato, manifestando que cumplen con las características y especificaciones solicitadas. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

6.2 o) Si ( ) No ( )

16

Para el caso de proposiciones de reactivos para laboratorio, carta original en la que el licitante manifieste que el precio de los consumibles está incluido en la propuesta económica. (De no aplicar este documento, no afecta la solvencia de la proposición).

6.2 p) Si ( ) No ( )

LA DOCUMENTACIÓN ENTREGADA COMPRENDE LOS FOLIOS: Del ______________ Al _______________________

E n t r e g a:

Nombre, Cargo y firma del licitante.

Recibe:

Nombre, cargo y firma

Nota: El presente acuse de recibo, ampara la recepción de los documentos que la convocante anotará en la columna “si” de conformidad con lo establecido en los requisitos solicitados en el numeral 6.2 de la Convocatoria de la presente licitación y sólo de manera cuantitativa, sin embargo no ampara que la documentación presentada esté debidamente requisitada conforme a lo estipulado en la convocatoria, por lo que dicho contenido será evaluado por la convocante.

document.doc 85



ANEXO 9

CÉDULA DE PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA


México D.F., ____ de _____________ de ________

Nombre del licitante: ____________________________________________________________________________________________

En relación a la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10, me permito someter a su consideración la siguiente Proposición Técnica y Económica:

CLAVE: ___________________________________________

DESCRIPCIÓN:

Unidad de Presentación:___________________ Marca:______________________________

Fabricante: ______________________________ País de Origen: ______________________

CANTIDADCOTIZADA:

PRECIO UNITARIOSIN I.V.A. $:

IMPORTE DE LO COTIZADOSIN I.V.A. $

I.V.A. $: IMPORTE DE LO COTIZADO

CON I.V.A. $

Registro Sanitario

Número de Registro Fecha

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD


___________________________Nombre del representante legal

__________________________Cargo en la empresa

_______________________Firma

NOTA: Este formato podrá reproducirse tantas veces como sea necesario, hasta describir el bien ofertado, y deberá ser presentado preferentemente en papel con membrete del licitante.

document.doc 86



INSTRUCCIONES PARA LLENAR LA CÉDULA DE PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICAANEXO 9

Deberá llenarse este formato, por cada una de las claves que el licitante oferte al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

México, D.F. a: Anotar la fecha en que se presenta este anexo en el acto de presentación y apertura de proposiciones.

Clave: Anotar el número de clave del bien ofertado, de conformidad con lo indicado en el NUMERAL 2.1 de esta convocatoria.

Descripción: Anotar la descripción completa de la clave que corresponda, de acuerdo con lo señalado en el NUMERAL 2.1 de esta convocatoria.

Unidad de presentación: Anotar la unidad de presentación que corresponda a la clave que oferta, de acuerdo con lo señalado en el NUMERAL 2.1 de esta convocatoria.

Marca: Anotar el nombre de la marca del bien de acuerdo a lo indicado en el Registro Sanitario o a la marca comercial del bien.

Fabricante: Anotar el nombre del fabricante de los bienes.

País de origen: Anotar el nombre del país de procedencia del bien.

Precio unitario: En este campo registrará el precio unitario del bien, sin incluir el impuesto al valor agregado.

Cantidad cotizada: Anotará la cantidad ofertada, la cual deberá corresponder al 100% de la cantidad solicitada en el NUMERAL 2.1 de esta convocatoria.

Importe de lo cotizado sin I.V.A.: Anotará el valor total de la cantidad de las piezas cotizadas por clave, que deberá corresponder a la multiplicación de la cantidad ofertada por el precio unitario (este importe no deberá incluir el impuesto al valor agregado).

I.V.A.: Anotará el valor correspondiente al Impuesto al Valor Agregado que corresponda al importe de lo cotizado.

Importe de lo cotizado con I.V.A.: Anotará el valor total resultante de la suma del importe de lo cotizado más el I.V.A. correspondiente.

Número de Registro: Número del Registro Sanitario correspondiente a la clave que propone.

Fecha: Fecha del Registro Sanitario correspondiente a la clave que propone.

document.doc 87



ANEXO 10

RESUMEN DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS

Licitación Pública Internacional 00637052-018-10 Fecha: __________________

________________________________________________________________________Razón social de la empresa licitante

CLAVE CANTIDAD COTIZADA

PRECIO UNITARIOSIN I.V.A.

IMPORTEDE LO

COTIZADOSIN I.V.A.

I.V.A IMPORTE DE LO

COTIZADOCON I.V.A.

OBSERVACIONES

_________________________________________________________NOMBRE Y CARGO DEL REPRESENTANTE LEGAL

_________________________________________________________FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

NOTA: AL PRECIO UNITARIO NO DEBERÁ INCLUIRSE EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO (I.V.A.), DEBIENDO SER PRESENTADO PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE EN ORIGINAL.

document.doc 88



INSTRUCCIONES PARA LLENAR EL FORMATO DE RESUMEN DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, ANEXO 10

EL RESUMEN DE PROPOSICIONES DEBERÁ SER PRESENTADO EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE Y FIRMADO POR SU REPRESENTANTE LEGAL ANTE EL INSTITUTO.

LOS DATOS RELATIVOS A: PRECIO UNITARIO, IMPORTE DE LO COTIZADO, DEBERAN EXPRESARSE EN PESOS, MONEDA NACIONAL, CON UN MÁXIMO DE DOS POSICIONES DECIMALES.

FECHA: Anotará el día, mes y año de la elaboración del formato.

CLAVE: Anotar el número de clave del bien ofertado, de conformidad con lo indicado en el cuadro del Numeral 2.1 de esta convocatoria.

CANTIDAD COTIZADA: Anotará la cantidad ofertada, la cual deberá corresponder al 100% de la cantidad solicitada en el cuadro del Numeral 2.1 de esta convocatoria.

PRECIO UNITARIO SIN I.V.A.: Registrará el precio neto unitario del producto, sin incluir el impuesto al valor agregado, mismo que deberá corresponder al que manifiesta en la cédula de Proposición técnica y económica, ANEXO 9.

IMPORTE DE LO COTIZADO SIN I.V.A.: Anotar el valor total de la cantidad de las piezas cotizadas por clave, que deberá corresponder a la multiplicación de la cantidad ofertada por el precio unitario (este importe no deberá incluir el impuesto al valor agregado).

I.V.A.: Anotará el valor correspondiente al Impuesto al Valor Agregado que corresponda al importe de lo cotizado.

Importe de lo cotizado con I.V.A.: Anotará el valor total resultante de la suma del importe de lo cotizado más el I.V.A. correspondiente.

Para efectos de la evaluación, la falta de presentación de este Anexo no es motivo de descalificación, pero si lo será para el mejor desarrollo del Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones.

document.doc 89



ANEXO 11

CARTA DE GARANTÍA


México D.F., ____ de _____________ de ________






“A nombre de mi representada garantizamos los bienes, sobre las siguientes claves: ______(indicar

claves)_____ que oferto, a partir de la fecha de su recepción en los Almacenes del Instituto contra

defectos de fabricación, deficiencias de calidad que se detecten durante su uso, o bien, contra el mal

estado de los empaques primarios que alteren su calidad, haciéndonos responsables de los vicios

ocultos o defectos de fabricación que presenten los bienes suministrados al Instituto y que en caso de

devolución quedamos obligados a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo de 10

días naturales, contados a partir de la fecha de devolución.”


___________________________________Nombre, cargo y firma del LICITANTE

_____________________________________

Nombre, cargo y firma del FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR PRIMARIO

document.doc 90



ANEXO 12

CARTA DE MANIFESTACIÓN DE FABRICANTE


México D.F., ____ de _____________ de ________






Manifiesto que somos fabricantes de los bienes y que contamos con la capacidad de producción suficiente para

cumplir plenamente con los compromisos contraídos por el Instituto, con la(s) clave(s) que oferto y que a

continuación se detallan:

CLAVE MARCA




_______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del licitante.

document.doc 91



ANEXO 13

CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR PRIMARIO AL LICITANTE


México D.F., ____ de _____________ de ________


C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa fabricante y/o

distribuidor primario ______________________________, comparezco a nombre de mi representada y


Manifiesto que somos fabricantes de los bienes ofertados, y que respaldamos la proposición presentada por el

licitante _______________________ para la presente licitación y garantizamos el abasto suficiente para que a su

vez pueda cumplir con las adjudicaciones que se deriven de esta licitación; con la(s) clave(s) que oferta y que a

continuación se detallan:

CLAVE MARCA




_______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del fabricante

document.doc 92



ANEXO 14

CARTA DE VIGENCIA DEL RESPALDO(Solo para el licitante que presenta proposiciones de claves de otro fabricante)


México D.F., ____ de _____________ de ________


C.___________________________, en mi carácter de representante legal de la empresa licitante

denominada ______________________________, comparezco a nombre de mi representada y declaro

lo siguiente:

Manifiesto que el respaldo que cada fabricante y/o distribuidor primario de los bienes me ha otorgado

para esta licitación, NO me ha sido revocado por ninguna causa, por lo que garantizo la existencia de los

insumos médicos de mi proposición durante la vigencia de las pólizas de garantía.




_______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel con membrete del fabricante

document.doc 93



ANEXO 15

CARTA SOBRE REGISTRO SANITARIO, CANJE Y PRECIOS

Carta compromiso de cumplimiento de los incisos: j), k) y l) del numeral 6.2(Documentación de la Proposición Técnica y Económica)


México D.F., ____ de _____________ de ________


C.________________________________, en mi carácter de representante legal de la

empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No.

___________ expedido por el Notario Público No. _____________, comparezco a nombre de mi representada y


j) Manifestamos que el (los) Registro (s) Sanitario (s) presentado (s) y/o la Constancia de no requerirlo

expedida por la S.S., está (n) vigente (s) y es (son) copia fiel del original, mismo (s) que corresponde (n) a

la (s) clave (s) que oferto.

k) Que nos comprometemos a realizar canje o aceptar devolución de los bienes entregados conforme lo

requiera el Instituto, dentro de los 10 días posteriores a la notificación.

l) Asimismo, manifestamos que los precios de las claves que se ofertan en nuestra Propuesta técnica y

económica, no están por debajo del costo de producción de cada una de éstas.

Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa

suficiente para que mis Proposiciones sean desechadas, o bien para que opere la rescisión del contrato sin

responsabilidad para el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.



__________________________Nombre del representante legal

_________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma


document.doc 94



ANEXO 16

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, INCISO A) DEL “ACUERDO DE LA S. E.”


México D.F., ____ de _____________ de ________

Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. 00637052-018-10 en el que mi representada, la

empresa _______________(3)___________________ participa a través de la propuesta de la empresa

______________(4)_______________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas

para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio,

para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o

capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que

suscriben, declaramos bajo protesta decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en

dicha propuesta, bajo la partida ó clave ____(5)______ son originarios de ______(6)______, país que es

parte del tratado de libre comercio _______(7)________ que contiene un título o capítulo de compras del

sector público y cumplen con las reglas de ______(8)______, para efectos de compras del sector

público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al

licitante.


______________(9)______________


________________(10)_____________

document.doc 95



INSTRUCTIVO DEL ANEXO 16

INSTRUCTIVO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO, PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, INCISO A) DEL ACUERDO “ACUERDO DE LA S. E.”

Instructivo de llenadoNo. Debe anotarse

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

Fecha (día, mes y año) de suscripción del documento.

Nombre de la dependencia o entidad convocante.

Nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.

Nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.

Los números de partidas o claves que correspondan.

Nombre del país de origen del bien

Indicar la denominación del Tratado de Libre Comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento

Regla de origen o regla de marcado, según corresponda

Nombre y firma del representante de la empresa fabricante.

Nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

document.doc 96



ANEXO 17

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, INCISO B) DEL ACUERDO “ACUERDO DE LA S. E.”


México D.F., ____ de _____________ de ________

Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. 00637052-018-10 en el que mi representada, la

empresa _______________(3)___________________ participa a través de la propuesta de la empresa

______________(4)_______________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas

para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio,

para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o

capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que

suscriben, declaramos Bajo Protesta de Decir Verdad, que la totalidad de los bienes que oferta la

licitante en dicha propuesta, bajo la partida ó clave ____(5)______ son originarios de los Estados Unidos

Mexicanos y cumplen con las reglas de: Contenido Nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de

la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea

adjudicado el contrato respectivo al licitante.

A t e n t a m e n t e


______________(6)______________


________________(7)_____________

document.doc 97



INSTRUCTIVO DEL ANEXO 17

INSTRUCTIVO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO, PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, INCISO B) DEL ACUERDO “ACUERDO DE LA S. E.”

Instructivo de llenadoNo. Debe anotarse

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Fecha (día, mes y año) de suscripción del documento.

Nombre de la dependencia o entidad convocante (Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado).

Nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.

Nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.

Los números de partida (s) ó clave (s) que corresponda (n).

Nombre y firma del representante de la empresa fabricante.

Nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

document.doc 98



ANEXO 18

ESCRITO DE SOLICITUD DE ACLARACIÓN A LOS ASPECTOS CONTENIDOS EN LA CONVOCATORIA


Con fundamento en el Artículo 33 Bis., Tercer Párrafo, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, manifiesto que es de mi interés participar en la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10; que cuento con las facultades suficientes para solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la convocatoria y suscribir la Proposición en la presente a nombre y representación de: ____(persona física o moral)______________así como todos los datos aquí asentados, son ciertos y han sido verificados.

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio: Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código postal: Entidad Federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

Número de escritura pública en la que Consta su Acta constitutiva:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Relación de accionistas:Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al Acta constitutiva:

Fecha y número del Registro Público de Comercio:

Nombre del apoderado legal o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:

Escritura pública número:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó:

PROTESTO LO NECESARIO

Firma Lugar y Fecha

document.doc 99



ANEXO 18-A

SOLICITUD DE ACLARACIÓN AL CONTENIDO DE LA CONVOCATORIA

Nombre del Licitante: _________________________________________________________

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar al “H” Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, la aclaración de las siguientes dudas sobre la convocatoria de la Licitación Pública Internacional 00637052-018-10.

A.-) DE CARACTER LEGAL Y ADMINISTRATIVO

P R E G U N T A S R E S P U E S T A S

B.-) DE CARACTER TÉCNICO-MEDICO

P R E G U N T A S R E S P U E S T A S


_____________________________Nombre del representante legal

________________________Cargo en la empresa licitante

______________________Firma

NOTA: Este documento deberá presentarse preferentemente en papel membreteado del licitantey podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario.

document.doc 100



INSTRUCCIONES PARA LLENAR LA SOLICITUD DE ACLARACIÓN AL CONTENIDO DE LA CONVOCATORIA

ANEXO 18-A

Nombre del licitante: Anotar el nombre o razón social del licitante.

En el Apartado A.-) De carácter legal y administrativo.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legal y/o administrativo que solicite sean aclarados en el Acto de aclaración a la convocatoria.

En el apartado B-) De carácter técnico-médico.

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnico-médicos que solicite sean aclarados en el Acto de aclaración a la convocatoria.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el representante del licitante, que esté facultado legalmente para participar en los Actos de licitación pública.

document.doc 101



ANEXO 19

MODELO DE CONTRATOANVERSO

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L 2.

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N E

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TO Y

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A O

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A F

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RA

L S

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ALA

DA

EN

EL

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O D

E E

STE

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NTR

ATO

, A

QU

IEN

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SIV

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EN

OM

INA

RA

"E

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RO

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ED

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", D

E C

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FOR

MID

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CO

N L

AS

S

IGU

IEN

TES

DE

CLA

RA

CIO

NE

S Y

CLA

US

ULA

S:

D E

C L

A R

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N E

S

I.-"E

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" DE

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RA

QU

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I.1.

ES

UN

OR

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NIS

MO

DE

SC

EN

TRA

LIZA

DO

DE

LA

AD

MIN

ISTR

AC

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PU

BLI

CA

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RA

L, C

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PE

RS

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DA

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UR

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A Y

PA

TRIM

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IO

PR

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, DE

CO

NFO

RM

IDA

D C

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LO

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OR

LO

S A

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CU

LOS

1°

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IMO

PA

RR

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; 3°,

FR

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CIO

N I,

Y 4

5 D

E L

A L

EY

OR

GA

NIC

A

DE

LA

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MIN

ISTR

AC

ION

PU

BLI

CA

FE

DE

RA

L; 5

° D

E L

A L

EY

FE

DE

RA

L D

E L

AS

EN

TID

AD

ES

PA

RA

ES

TATA

LES

, AS

I CO

MO

3º,

4º,

5°,

207

Y 2

28

DE

LA

LE

Y D

EL

INS

TITU

TO D

E S

EG

UR

IDA

D Y

SE

RV

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S S

OC

IALE

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E L

OS

TR

AB

AJA

DO

RE

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EL

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TAD

O V

IGE

NTE

; Y

QU

E E

NTR

E S

US

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NA

LID

AD

ES

SE

EN

CU

EN

TRA

N L

A A

DM

INIS

TRA

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N D

E L

OS

SE

GU

RO

S, P

RE

STA

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NE

S Y

SE

RV

ICIO

S A

QU

E A

LUD

EN

LO

S A

RTI

CU

LOS

3°

Y 4

º D

E L

A R

EFE

RID

A L

EY

DE

L IN

STI

TUTO

.

1.2.

PA

RA

EL

EJE

RC

ICIO

DE

SU

S F

UN

CIO

NE

S Y

ATR

IBU

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NE

S E

N A

TEN

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N A

LO

ES

TAB

LEC

IDO

EN

LO

S A

RTI

CU

LOS

208

, 220

Y 2

21, D

E

LA L

EY

DE

L IN

STI

TUTO

DE

SE

GU

RID

AD

Y S

ER

VIC

IOS

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CIA

LES

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LO

S T

RA

BA

JAD

OR

ES

DE

L E

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DO

, PU

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E R

EA

LIZA

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OD

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LAS

E D

E

AC

TOS

JU

RID

ICO

S Y

CE

LEB

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CO

NTR

ATO

S Q

UE

RE

QU

IER

A E

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IO A

SU

CA

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O.

I.3. P

AR

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UM

PLI

MIE

NTO

DE

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UN

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NE

S R

EQ

UIE

RE

LA

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QU

ISIC

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DE

LO

S B

IEN

ES

QU

E S

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EÑ

ALA

N E

N E

L A

NV

ER

SO

DE

ES

TE

CO

NTR

ATO

.

I.4.

EN

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ANEXO 20

ENCUESTA DE TRANSPARENCIA DEL PROCEDIMIENTO


PARA LA ADQUISICIÓN DE: Material de curación, de estomatología, radiológico, reactivos para laboratorio y de consumibles para equipo de esterilización

INSTRUCCIONES: Favor de calificar los supuestos planteados en esta encuesta con una “X”, según considere.

FACTOR ACTO SUPUESTOS

CALIFICACIÓNTotalmente de acuerdo

En general en acuerdo

En general en

desacuerdo

Totalmente en

desacuerdo

1 Junta de Aclaraciones

El contenido de la convocatoria es claro para la adquisición de bienes que se pretende realizar

2Las preguntas técnicas efectuadas en el Acto se contestaron con claridad

8

Presentación de

Proposiciones y Apertura de

Ofertas Técnicas

El Acto se desarrolló con oportunidad, en razón de la cantidad de documentación que presentaron los licitantes.

4

Resolución Técnica y

Apertura de Ofertas

Económicas

La resolución técnica fue emitida conforme a la convocatoria y junta de aclaraciones del concurso

5 Fallo

En el fallo se especificaron los motivos y el fundamento que sustenta la determinación de los proveedores adjudicados y los que no resultaron adjudicados.

10 Generales El acceso al inmueble fue expedito

9 Todos los Actos dieron inicio en el tiempo establecido.

6El trato que me dieron los servidores públicos de la Institución durante la licitación, fue respetuoso y amable.

7Volvería a participar en otra licitación que emita la Institución.

3 El concurso se apego a la normatividad aplicable.

Todos los Actos

En este procedimiento de contratación, el acompañamiento del Testigo Social ha sido favorable

SI USTED DESEA AGREGAR ALGÚN COMENTARIO RESPECTO AL CONCURSO, FAVOR DE ANOTARLO EN EL SIGUIENTE CUADRO:

document.doc 104



Podrá entregar la presente encuesta en la urna que al final del fallo se encontrará en el lugar donde se celebre el Acto.

document.doc 105



ANEXO 21

Requisitos que debe contener una CARTA DE PROVEEDORES para pago.

FECHA DE ELABORACIÓN: __________________

(HOJA CON MEMBRETE, PERSONA MORAL)

DIRIGIDA A: C.P. JOSÉ ROBERTO AHUMADA FLORESTESORERO GENERAL DEL ISSSTEPRESENTE.

Solicito a usted que los pagos que adeuda el ISSSTE a la empresa se deben realizar a la cuenta de acuerdo con los siguientes datos:

NOMBRE / RAZÓN SOCIAL: ____________________________________________________________RFC: ____________________________________DOMICILIO, TELÉFONO: ______________________________________________________________NOMBRE Y TELÉFONO DEL CONTACTO: ________________________________________________

DEBERÁN SER DEPOSITADOS A LA CUENTA: (11 DÍGITOS) ________________________________NOMBRE DEL BANCO: _______________________________________________________________CLABE BANCARIA ESTANDARIZADA (CLAVE 18 DÍGITOS) _________________________________NOMBRE DE LA SUCURSAL: __________________________________________________________PLAZA (LUGAR DE APERTURA DE LA CUENTA) __________________________________________

ATENTAMENTE

FIRMA AUTÓGRAFA ORIGINALFIRMA DEL APODERADO LEGAL OPERSONA CON PODER NOTARIAL

PARA COBROS O TRÁMITESADMINISTRATVOS

DOCUMENTOS QUE DEBE ANEXAR AL ESCRITO

PERSONA MORAL:COPIA DEL PODER NOTARIAL EN DONDE CONSTE EL NOMBRE Y FACULTADES DE LA PERSONA QUE FIRMA EL ESCRITO (NO SE ACEPTA FIRMA POR AUSENCIA)COPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (IFE, PASAPORTE VIGENTE O CEDULA PROFESIONAL)COPIA DE RFC DE LA EMPRESACOPIA DEL ÚLTIMO ESTADO DE CUENTA

PERSONA FÍSICACOPIA DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL (IFE, PASAPORTE VIGENTE O CEDULA PROFESIONAL)COPIA DE RFC DE LA EMPRESACOPIA DEL ÚLTIMO ESTADO DE CUENTA

NOTA: Todos los requisitos son indispensables, asimismo la vigencia de la carta de proveedores tendrá vigencia por un año y al término de esta, deberán actualizarla.Recepción de documentaciónDepartamento de Caja de la Tesorería GeneralRió Rhin No. 3, piso 10, Col. CuauhtémocDel. CuauhtémocDe 9:00 a 16:00 hrs.

document.doc 106



ANEXO 22

Marbetes

Las características que deberán tener los marbetes de los productosa entregar al Instituto serán los siguientes:

MARBETE Nº 1

Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cm. de largoy de 12.5 o más cm. de alto.

CLAVE: CODIGO DE BARRASDESCRIPCION: NUMERO DE CONTRATOLOTE: NUMERO DE LICITACION:CANTIDAD:

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SECTOR SALUD REG.

S.S.A.

CODIGO DE BARRAS

1. Largo 20 cm.2. Ancho 12.5 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 2 cm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 2 cm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. ‘Blanco.

document.doc 107



ANEXO 22

Marbetes


MARBETE No 2Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 20 o más cm. de largo


F. CAD. F. FAB.

SECTOR SALUD REG.

S.S.A.

CODIGO DE BARRAS

1. Largo 20 cm.2. Ancho 9 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 mm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. ‘Blanco.

document.doc 108



ANEXO 22

Marbetes


MARBETE No 3Para empaques colectivos cuya cara frontal sea de 14.5 cm. de largo

y de 9 o más cm. de alto.


F. CAD. F. FAB.

SECTOR SALUD REG.

S.S.A.

CODIGO DE BARRAS

1. Largo 17 cm.2. Ancho 9 cm.3. Tamaño de las letras de los conceptos, clave, cantidad y lote 17 mm.4. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 17 mm.5. Tamaño de las letras y/o números de las fechas de caducidad y fabricación 8 mm.6. Tamaño de las letras y/o números que complementan los conceptos anteriores. 8 mm.7. Color de la impresión de los marbetes. Negro o azul.8. Color del papel del marbete. Blanco.

document.doc 109



Características con las que deberán cumplir las contra-etiquetas de los productos a entregar al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado:

Se incorporarán dos etiquetas para todos los empaques colectivos, y deberán ubicarse una en cada una de las caras laterales del empaque, mismas que deben cumplir con las siguientes especificaciones:1. Deberán emplearse etiquetas auto-adheribles.2. El material de la etiqueta puede ser COUCHE ó TRANS-THERM en color blanco.3. La medida es de 110 mm. de ancho por 140 mm. de alto (ó 10 cm. 14 cm.).4. Debe contener en formato de códigos de barras la siguiente información: en primer lugar, en la

esquina superior derecha la identificación del COLECTIVO, y en segundo lugar un código de CONTENIDO compuesto por el número de lote, fecha de fabricación, fecha de caducidad y cantidad de piezas en el empaque, este último deberá ubicarse a partir de la esquina inferior izquierda.

5. La impresión de los códigos de barras, en la etiqueta, debe ser en color negro sobre fondo blanco.6. El código de barras para COLECTIVO debe ser EAN-13 ó en su caso el código asignado por

AMECE al proveedor (DUN-14, UPC, CODE-39 etc.).7. Este primer código de barras contendrá, la identificación única del proveedor y del artículo debiendo

ser único, no deberá repetirse para ningún otro artículo.8. El código de barras de CONTENIDO que refiere la información sobre el Lote, la Fecha de

Fabricación, de Caducidad y Cantidad del empaque, debe ser código 128 B. 9. Este segundo código de barras será de un total de 35 posiciones, conteniendo el número de lote, su

fecha de fabricación, la fecha de caducidad y la cantidad de piezas por cada empaque, respetando este orden y las siguientes especificaciones:

9.1 El número de lote podrá estar compuesto de hasta 15 caracteres en formato alfanumérico. Si no se ocupan los 15 caracteres especificados, deberá justificarse hacia la izquierda y rellenarse con espacios a la derecha.

9.2 La fecha de fabricación del producto en 8 posiciones sin contener separadores, con el formato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posiciones y el día de 2 posiciones.

9.3 La fecha de caducidad del producto en 8 posiciones y sin separadores, con el formato de año, mes y día; en donde el año será de 4 posiciones, el mes de 2 posiciones y el día de 2 posiciones.

9.4 La cantidad será numérica de hasta 4 dígitos y si no se ocupara la totalidad de ellos, se justificará a la derecha con ceros de relleno.

Los códigos de barras que identifiquen las diversas presentaciones de cada uno de los artículos, deberán ser únicos, de forma tal que permitan establecer claramente la diferencia entre empaques colectivos, sub-empaques y piezas unitarias.

Detalles de los códigos de barras10. Código de barras para COLECTIVO: Con altura de 20 mm. EAN-13 o el asignado por AMECE al

proveedor (DUN-14, UPC, CODE-39 etc.).11. Código de barras con información del CONTENIDO: Código 128, altura 20 milímetros, con una

amplitud de 20 milésimas de pulgada (mils).12. Reflectancia mínima (Rmin) menor a 0.5 de la Reflectancia máxima.11. Contraste entre barra y espacio (Ecmin) menor al 15%.12. Contraste (SC) mayor al 70%.13. Modulación mayor o igual al 70%.14. Defectos en las barras menor o igual al 15%.Reflectancia tradicional (PCS) mayor al 75%.

document.doc 110



------------------- E J E M P L O --------------------

CANTIDAD DE PIEZAS

FECHA DE CADUCIDAD

FECHA DE FABRICACIÓN

LOTE (NUMERO DE LOTE O SU IDENTIFICACIÓN)

document.doc 111

140 mm

110 mm

XXXX9999999999920020101200401019999



ANEXO 23

Nota informativa para participantes de países miembros de laOrganización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

México como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) es uno de los países firmantes de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta. En el caso de México, ha evaluado y dado seguimiento, entre otras, a las siguientes cuestiones:

o La compatibilidad del marco jurídico con las disposiciones de la Convención.o El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

o Profundizar las reformas legales que inició en 1999.o Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores

comprometidos en su cumplimiento.o Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de

dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

o Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios personales o para la empresa.

o Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

o Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deban adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

document.doc 112



En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

En sus reportes la OCDE ha venido destacando los avances alcanzados en nuestro País desde 2003 , como ejemplo de lo que se ha documentado se puede mencionar:

Modificaciones al art. 222 bis del Código Penal Federal sometido por el poder ejecutivo al Congreso y finalmente aprobado en 2005.

La creación en 2004 de la Fiscalía Especial de Combate a la Corrupción, dependiente de la PGR. Las modificaciones aprobadas en el Congreso en 2005 para modificar el art. 117 de la Ley de Instituciones

de Crédito para facilitar la obtención de información de las instituciones bancarias. Las modificaciones a diversos artículos de la Ley Orgánica de la PGR aprobados en enero de 2009. Las reformas a la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público aprobados en abril

de 2009, para facilitar y hacer más transparentes los procesos de adquisiciones. La nueva versión del documento denominado Estrategias para Detectar Actos de Corrupción Nacionales e

Internacionales. Diversos cursos y seminarios instrumentados por la PGR, el SAT y la Secretaría de la Función Pública

para actualizar en el sector público a funcionarios, auditores, contralores de los instrumentos para controlar actos de corrupción.

La creación de la figura del Testigo Social, como representante de la sociedad, para dar transparencia a los procesos de contratación de obra y de adquisiciones en el sector público.

En sus recomendaciones la OCDE insiste en la necesidad de que las entidades publicas y privadas conozcan y difundan las normas, leyes y reglamentos que van en contra de la corrupción. Por eso ha destacado las modificaciones efectuadas, por ejemplo, al Código Penal Federal y concretamente a los artículos 222 y 222 bis que establecen lo siguiente:

“Artículo 222Comete el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquier otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, de treinta a trescientos dias multa y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federan en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, de trescientos a mil dias multaquinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometer el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádiva entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XIdocument.doc 113



Cohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bisSe impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquier otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I. A un servidor público extranjero o a un tercero que este determine, para que dicho servidor público lleve a cabo la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II. A un servidor público extranjero o a un tercero que este determine, para que dicho servidor público llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de éste último.

Para efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que desempeñe un empleo, cargo o comisión en el poder legislativo, ejecutivo o judicial o en un órgano público autónomo en cualquier orden o nivel de gobierno de un Estado extranjero, sea designado o electo; cualquier persona en ejercicio de una función para una autoridad, organismo o empresa pública o de participación estatal de un país extranjero; y cualquier funcionario o agente de un organismo u organización pública internacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta mil días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.

document.doc 114



APÉNDICESAPÉNDICE UNO: PARA LAS CLAVES DE QUÍMICA SECA

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO 080.889.2541

Reactivo para determinación cuantitativa de ácido úrico.

El reactivo debe estar en forma de multicapas laminadas.

La presentación será en laminillas o tiras.

Los reactivos deberán contar con un código que identifique la prueba a realizar.

Los reactivos deberán ser del mismo lote y/o generación.

Podrán usar sangre capilar, venosa, plasma o suero.

Utilizarse en equipo semiautomatizado o automatizado, efectuando la determinación cuantitativa por ensayo enzimático de punto final, cinético enzimático y/o colorimétrico, que se valoren por lecturas fotométricas.

Podrán consumir un volumen de muestra máximo de 150 microlitros de sangre total.

La fecha de caducidad mínima será de doce meses.

La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25, 30 o 50 unidades.

Contar con registro de la S.S.A.

Los envases que contengan los reactivos contarán con una etiqueta en español, o una contraetiqueta en español que indique: nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido neto, registro en la S.S.A., tipo de conservación, No. de lote, nombre y domicilio del fabricante y/o distribuidor en México.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA ÁCIDO ÚRICO:

Contar con certificado analítico de control de calidad del país de origen. Presentar resultados de linearidad.

Los límites de detección estarán entre 0.3-16 mg/dl.

document.doc 115



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE COLESTEROL 080.889.2558

Reactivo para determinación cuantitativa de colesterol.












ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA COLESTEROL:


Los límites de detección estarán entre 50-325 mg/dl.

document.doc 116



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE TRIGLICERIDOS 080.723.0347

Reactivo para determinación cuantitativa deTriglicéridos.









La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 25 unidades.



ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA TRIGLICERIDOS:



document.doc 117



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE CREATININA 080.889.2566

Reactivo para determinación cuantitativa de creatinina.












ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA CREATININA:


Los límites de detección estarán entre 0.01-15 mg/dl.

document.doc 118



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA 080.889.2574

Reactivo para determinación cuantitativa de glucosa.









La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 15, 25, 30 o 50 unidades.



ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA GLUCOSA:


Los límites de detección estarán entre 20 a 450 mg/dl.

document.doc 119



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOSUTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE UREA 080.889.2582

Reactivo para determinación cuantitativa de urea.









La presentación puede venir individual con debida protección y en caja de cartón o tubo metálico de 15, 25, 30 o 50 unidades.



ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD PARA UREA:



document.doc 120



ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO PARA QUÍMICA SANGUÍNEA DE BAJO RENDIMIENTO Y MEDIANO

RENDIMIENTO Equipo automatizado o semiautomatizado. Rendimiento mínimo de 60 a 250 determinaciones por hora, por equipo. Inventario automático por prueba. Control de calidad integrado, almacenado en memoria, con controles listos para ser utilizados. Puede utilizar suero o plasma. Tamaño de muestra 150 uL. Capacidad de urgencias con preparación menor a 1 minuto. Reactivos secos listos para utilizarse. Servicio de mantenimiento preventivo calendarizado durante el tiempo que dura el contrato,

incluyendo los reactivos, controles y calibradores utilizados durante el servicio. Servicio de mantenimiento correctivo incluyendo los reactivos, controles y calibradores utilizados

durante el servicio, cuantas veces sea necesario durante el tiempo que dura el contrato. Consumibles (cinta o papel para impresora, controles y calibradores) y equipos adicionales

(centrífugas, pipetas automáticas, puntas para pipetas y equipo de refrigeración, si fueran necesarios) para el funcionamiento total del equipo.

Equipo de tecnología de punta. Equipo con vida media útil mínima de 5 años. Documento que compruebe la validación del funcionamiento de cada equipo instalado en las

Unidades Médicas

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD:

El equipo deberá contar con la certificación NOM, UL, FDA, ISO-9000 O equivalente, otorgada por las instancias competentes en el país de origen del equipo.

El equipo proporcionado en comodato deberá estar en perfectas condiciones de uso. no se aceptará equipo que ostente la leyenda “only export” u “only investigation”.

Deberá imprimir los resultados con identificación del paciente. Deberá contar con calibración automática o semiautomática. El equipo deberá incluir control de calidad en dos puntos como mínimo (normal y alto o bajo). La toma de corriente debe ser de 115 10 volts. Los Laboratorios deberán ser inscritos en un Programa de Control de Calidad Externo.

CONSUMIBLES O EQUIPOS REQUERIDOS POR LOS EQUIPOS DE LABORATORIO EN COMODATO, PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS:

QUÍMICA SANGUÍNEA:

1. Papel o tarjeta para impresión.2. Pipetas automáticas.3. Puntas para pipetas automáticas desechables.4. Equipo adicional el indicado anteriormente

document.doc 121



METODOLOGÍA PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE CAMPO DE ANALITOS DE LABORATORIO CLÍNICO AUTOMATIZADO DE QUÍMICA SECA PARA LAS CLÍNICAS Y UNIDADES DE MEDICINA FAMILIAR

LAS PRUEBAS DE CAMPO DE LOS ANALITOS DE LABORATORIO, ASÍ COMO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA REALIZAR LA LECTURA DE LOS MISMOS, SE EFECTUARÁN EN LAS INSTALACIONES DE LOS LABORATORIOS INDICADOS, SIENDO RESPONSABLES DE LA EVALUACIÓN, PERSONAL INTEGRANTE DE LA COMISIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS DEL INSTITUTO, INTEGRADO POR LOS QUÍMICOS ENCARGADOS DE LOS LABORATORIOS DE QUÍMICA SECA DE CLÍNICAS DE MEDICINA FAMILIAR DE PRIMER NIVEL DEL DISTRITO FEDERAL Y EL DEPARTAMENTO DE APOYO AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO.

LA EVALUACIÓN DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS, SE HARÁ CON BASE EN LA NOM 064-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS EQUIPOS DE REACTIVOS UTILIZADOS PARA DIAGNÓSTICO.

LOS LICITANTES SERÁN NOTIFICADOS EN EL EVENTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES DEL SITIO, FECHA Y HORA, EN QUE SE LLEVARÁ A CABO LA EVALUACIÓN DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS.

LOS LICITANTES DEBERÁN LLEVAR E INSTALAR EL EQUIPO MISMO QUE DEBERÁN CALIBRAR Y CORRER LOS CONTROLES POR CADA PRUEBA PARA ESTAR EN CONDICIONES DE EFECTUAR LOS EXÁMENES DE LABORATORIO SUJETOS A ESTUDIO (LOS CONSUMIBLES, REACTIVOS, CONTROLES, CALIBRADORES Y DEMAS EQUIPOS UTILIZADOS EN LOS ESTUDIOS A REALIZAR DEBERÁN SER PROPORCIONADOS POR LOS LICITANTES Y SIN COSTO ALGUNO PARA EL INSTITUTO).

POR CADA ANALITO SE REALIZARÁN 20 DETERMINACIONES O PRUEBAS, MISMAS QUE SERÁN EFECTUADAS A LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES QUE SE PRESENTEN A SUS EXAMENES LOS DÍAS ASIGNADOS PARA LA PRUEBA DE CAMPO.

LA TOMA DE MUESTRAS SE EFECTUARÁ EN EL ÁREA DE LABORATORIO POR DUPLICADO, UNA DE ELLAS SERÁ CON LA QUE TRABAJE EL EQUIPO DE ESTUDIO Y LA OTRA SERÁ LA QUE SE COMPARE CON EL EQUIPO DE LABORATORIO DE LA UNIDAD MÉDICA EN MENCIÓN.

LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS SERÁN REGISTRADOS EN EL SITIO DONDE SE EFECTÚE EL ESTUDIO POR PARTE DEL LICITANTE, PARA SER COMPARADOS CON LOS QUE LLEVE A CABO EL LABORATORIO ASIGNADO.

LOS REGISTROS DE LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS EFECTUADOS QUEDARÁN BAJO RESGUARDO DE LA COMISIÓN TÉCNICA, PREVIAMENTE FIRMADOS POR LOS LICITANTES Y UN REPRESENTANTE DEL INSTITUTO.

LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LOS EQUIPOS EN COMODATO SE MENCIONAN EN EL ANEXO ADJUNTO.

AL DÍA SIGUIENTE DE CONCLUÍDAS LAS PRUEBAS DE CAMPO, LOS EVALUADORES SE REUNIRÁN EN LA DIRECCIÓN MÉDICA, CON LA FINALIDAD DE REALIZAR LA EVALUACIÓN EN CONJUNTO DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS PROPUESTOS.

DURANTE LAS PRUEBAS DE CAMPO SE VERIFICARÁ LA REPRODUCIBILIDAD DE LAS PRUEBAS PRESENTANDO LOS RESULTADOS DE AL MENOS 20 REPETICIONES DE CADA PRUEBA POR SUERO.

PARA VERIFICAR LA EXACTITUD, SE CALCULARÁ LA DESVIACIÓN ESTANDAR Y EL COEFICIENTE DE VARIACIÓN POR ANALITO, MISMO QUE DEBERÁ SER MENOR DEL 5 %, CONFORME LO ESTABLECE LA NORMATIVIDAD VIGENTE. CON LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS, EL COMITÉ TÉCNICO, ELABORARÁ EL DICTAMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE PARA DAR CONTINUAR AL TRÁMITE.

document.doc 122



PROTOCOLO DE LA EVALUACIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO PARA DETERMINACIÓN DE QUÍMICA CLÍNICA(GLUCOSA, UREA, CREATININA, ÁCIDO ÚRICO, COLESTEROL, TRIGLICERIDOS)

CONCEPTO LICITANTES COMENTARIOS

QUIMICA CLINICAEMPRESANOMBRE DEL EQUIPOCARACTERISTICAS

AUTOANALIZADOR PARA ANALITOS DE QUIMICA SECA DE BAJO RENDIMIENTO

1.- EQUIPO DE MESA2.- RENDIMIENTO POR HORA3.- DETERMINACIONES PARA:GLUCOSAUREACREATININAACIDO URICOCOLESTEROLTRIGLICERIDOS4.- TOMA DE CORRIENTE 115 10VOLTS A.C5.-. TAMAÑO DE MUESTRA6.- REACTIVOS SECOS LISTOS PARAUTILIZARSE EN LAMINILLAS, TIRAS.7.- CADUCIDAD MINIMA8.- CALIBRACION9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRASPARA MUESTRAS EN TUBO PRIMARIOY REACTIVOS CON ALMACENAMIEN-TO DE RESULTADOS10.- CAPACIDAD DE INTERFASE A OTROSSISTEMAS DE COMPUTADORACENTRAL INCLUIDOS AL VALOR DELA PRUEBA11.- CONSUMIBLES NECESARIOS PARAFUNCIONAMIENTO TOTAL DELEQUIPO12.- CONSERVACION DE REACTIVOS13.- CERTIFICACION14.- LEYENDAS15.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS16.- CONTADOR DE PRUEBAS17.- UTILIZA SANGRE, SUERO O PLASMA18.- TIPO DE MANTENIMIENTO

FECHA DE EVALUACION: _____________________________________ LICITANTES___________________________________ HORA DE INICIO: ____________________________________________________________________________________________________ HORA DE TÉRMINO: _________________________________________________________________________________________________

LUGAR: ___________________________________________________________________________________________________________

EVALUADORES RESPONSABLES: ___________________________________________________________________________________

document.doc 123



APENDICE DOS: PARA LA CLAVE 080.881.5151

Biometría Hemática

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE BIOMETRÍA HEMÁTICA

LOS REACTIVOS DEBEN ESTAR EN FORMA LÍQUIDA.

DEBEN ESTAR CONSTITUIDOS POR UN JUEGO DE REACTIVOS.

FUNDAMENTO TÉCNICO O MÉTODO: DE RESONANCIA MAGNÉTICA Y RADIOFRECUENCIA O EL MÉTODO DE IMPEDANCIA.

DEBERÁN DETERMINAR EN UNA SOLA INTRODUCCIÓN DE LA MUESTRA: GLÓBULOS ROJOS (ERITROCITOS), HEMATOCRITO, HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN MEDIA DE HEMOGLOBINA, CONCENTRACIÓN CORPUSCULAR MEDIA DE HEMOGLOBINA, VOLUMEN GLOBULAR MEDIO, NÚMERO DE LEUCOCITOS CON CUENTA DIFERENCIAL EN NÚMERO Y PORCENTAJE YPLAQUETAS.

USAR UN VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRA DE 20 MICROLITROS DE SANGRE CAPILAR Y 200 MICROLITROS DE SANGRE TOTAL.

TENER CONSTANCIAS DE VARIACIÓN POR ANALITO.

TENER UNA CADUCIDAD MÍNIMA DE DOCE MESES.

LA PRESENTACIÓN DE LOS REACTIVOS DEBERÁ SER EN ENVASES DE PLÁSTICO O VIDRIO.

CONTAR CON REGISTRO DE LA S.S.A.

LOS ENVASES QUE CONTENGAN LOS REACTIVOS DEBERÁN CONTAR CON UNA ETIQUETA EN ESPAÑOL, O UNA CONTRAETIQUETA EN ESPAÑOL QUE INDIQUE: NOMBRE DEL REACTIVO, CONTENIDO NETO, REGISTRO DE LA S.S.A, TIPO DE CONSERVACIÓN, No. DE LOTE, NOMBRE Y DOMICILIO DEL FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR EN MÉXICO.

ESPECIFICACIONES DE NORMAS DE CALIDAD EN REACTIVOS DE BIOMETRÍA HEMÁTICA:

CONTAR CON CERTIFICADO ANALÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD DEL PAIS DE ORIGEN.

LOS DE RANGOS DE LINEARIDAD DEBERÁN SER LOS ESPECÍFICOS DEL EQUIPO OFERTADO

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO PARA BIOMETRÍA HEMÁTICA DE BAJO RENDIMIENTO (080.881.5151)

1. EQUIPO AUTOMATIZADO O SEMIAUTOMATIZADO.2. EQUIPO DE MESA.3. RENDIMIENTO MÍNIMO DE 60 DETERMINACIONES POR HORA.4. INVENTARIO AUTOMÁTICO POR PRUEBA.5. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, ALMACENADO EN MEMORIA, CON CONTROLES LISTOS PARA SER

UTILIZADOS.6. PUEDE UTILIZAR 200 ul DE SANGRE TOTAL O 20 ul DE SANGRE CAPILAR.7. CAPACIDAD DE URGENCIAS CON PREPARACIÓN MENOR A 1 MINUTO.8. SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO CALENDARIZADO DURANTE EL TIEMPO QUE DURA EL

CONTRATO, INCLUYENDO LOS CONSUMIBLES (CINTA, PAPEL PARA IMPRESORA, SANGRE CONTROL Y CALIBRADORES CON ENTREGA CALENDARIZADA) NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO.

9. EL SERVICIO DE MANTENIMIENTO CORRECTIVO, DEBERA ESTAR DISPONIBLE LOS DÍAS Y HORAS HÁBILES DENTRO DEL HORARIO DE FUNCIONAMIENTO DEL LABORATORIO Y CON RESPUESTA INMEDIATA DE NO MÁS DE CUATRO HORAS.

10. EQUIPO CON TECNOLOGÍA DE PUNTA.11. EQUIPO CON VIDA MEDIA UTIL MÍNIMA DE 5 AÑOS.

ESPECIFICACIÓN DE NORMAS DE CALIDAD EN EQUIPO DE BIOMETRÍA HEMÁTICA:

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON LA CERTIFICACIÓN NOM, UL, FDA, ISO-9000 O EQUIVALENTE, OTORGADA POR LAS INSTANCIAS COMPETENTES EN EL PAÍS DE ORIGEN DEL EQUIPO.

EL EQUIPO PROPORCIONADO EN COMODATO DEBERÁ ESTAR EN PERFECTAS CONDICIONES DE USO NO SE ACEPTARÁ EQUIPO QUE OSTENTE LA LEYENDA “ONLY EXPORT” U “ONLY INVESTIGATION”.

DEBERÁ IMPRIMIR LOS RESULTADOS. DEBERÁ CONTAR CON CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA. EL EQUIPO DEBERÁ INCLUIR CONTROL DE CALIDAD DE DOS PUNTOS COMO MÍNIMO (NORMAL, ALTO O BAJO). LA TOMA DE CORRIENTE DEBE SER DE 115+-10 VOLTS. DEBERÁN INSCRIBIR A TODOS LOS LABORATORIOS EN UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO.

CONSUMIBLES REQUERIDOS POR LOS EQUIPOS DE LABORATORIO, PARA REALIZAR LAS DIFERENTES DETERMINACIONES POR MEDIO DE REACTIVOS:

HEMATOLOGÍA

1. Papel o tarjeta para impresión, de acuerdo al numero de pruebas2. Otros requeridos de acuerdo al equipo propuesto y especificar.3. Sangre control 4. Cinta para impresora5. Equipo adicional o accesorio (mezcladoras)

document.doc 125



METODOLOGÍA PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE CAMPO DE ANALITOS DE LABORATORIO CLÍNICO AUTOMATIZADO DE QUÍMICA SECA PARA LAS CLÍNICAS Y

UNIDADES DE MEDICINA FAMILIARLAS PRUEBAS DE CAMPO DE LOS ANALITOS DE LABORATORIO, ASÍ COMO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA REALIZAR LA LECTURA DE LOS MISMOS, SE EFECTUARÁN EN LAS INSTALACIONES DE LOS LABORATORIOS INDICADOS, SIENDO RESPONSABLES DE LA EVALUACIÓN, PERSONAL INTEGRANTE DE LA COMISIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS DEL INSTITUTO.

LOS COORDINADORES DE LA EVALUACIÓN SERÁN: COMISIÓN TÉCNICA DE LABORATORIOS.

LA EVALUACIÓN DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS, SE HARÁ CON BASE EN LA NOM-064-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS EQUIPOS DE REACTIVOS UTILIZADOS PARA DIAGNÓSTICO.

LOS LICITANTES SERÁN NOTIFICADOS EN EL EVENTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES DEL SITIO, FECHA Y HORA, EN QUE SE LLEVARÁ A CABO LA EVALUACIÓN DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS, CON LA FINALIDAD DE QUE TOMEN LAS PREVISIONES NECESARIAS A FIN DE INSTALAR EL EQUIPO Y ESTAR EN CONDICIONES DE EFECTUAR LOS EXÁMENES DE LABORATORIO SUJETOS A ESTUDIO (LOS CONSUMIBLES, REACTIVOS, CONTROLES Y CALIBRADORES Y DEMAS EQUIPOS UTILIZADOS EN LOS ESTUDIOS A REALIZAR DEBERÁN SER PROPORCIONADOS POR LOS LICITANTES Y SIN COSTO ALGUNO PARA EL INSTITUTO).

SE REALIZARÁ LA BIOMETRÍA HEMÁTICA A 6 MUESTRAS DE PACIENTES, A CADA MUESTRA SE LE HARAN 5 REPETICIONES, MISMAS QUE SERÁN EFECTUADAS LOS DÍAS ASIGNADOS PARA LAS PRUEBAS DE CAMPO.

LA TOMA DE MUESTRAS SE EFECTUARÁ EN EL ÁREA DE LABORATORIO POR DUPLICADO, UNA DE ELLAS SERÁ CON LA QUE TRABAJE EL EQUIPO DE ESTUDIO Y LA OTRA SERÁ LA QUE SE COMPARE CON EL EQUIPO DE LABORATORIO DE LA UNIDAD MÉDICA EN MENCIÓN.

LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS SERÁN REGISTRADOS EN EL SITIO DONDE SE EFECTÚE EL ESTUDIO POR PARTE DEL LICITANTE, PARA SER COMPARADOS CON LOS QUE LLEVE A CABO EL LABORATORIO ASIGNADO.

LOS REGISTROS DE LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS EFECTUADOS QUEDARÁN BAJO RESGUARDO DE LA COMISIÓN TÉCNICA, PREVIAMENTE FIRMADOS POR LOS LICITANTES Y UN REPRESENTANTE DEL INSTITUTO.

LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LOS EQUIPOS EN COMODATO SE MENCIONAN EN EL ANEXO ADJUNTO.

AL DÍA SIGUIENTE DE CONCLUÍDAS LAS PRUEBAS DE CAMPO, LOS EVALUADORES SE REUNIRÁN EN LA SALA DE JUNTAS DE LA JEFATURA DE LABORATORIO, CON LA FINALIDAD DE REALIZAR LA EVALUACIÓN EN CONJUNTO DE LOS ANALITOS Y EQUIPOS PROPUESTOS Y EMITIR EL DICTÁMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE.

DURANTE LAS PRUEBAS DE CAMPO SE VERIFICARÁ LA REPRODUCIBILIDAD DE LAS PRUEBAS PRESENTANDO LOS RESULTADOS DE AL MENOS 5 REPETICIONES DE CADA MUESTRA.

PARA VERIFICAR LA EXACTITUD, EL COEFICIENTE DE EXACTITUD, DEBERÁ SER MENOR DE 5%. CON LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS, EL COMITÉ TÉCNICO, ELABORARÁ EL DICTAMEN TÉCNICO CORRESPONDIENTE PARA CONTINUAR CON EL TRÁMITE.

document.doc 126



PROTOCOLO DE LA EVALUACIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMATOLOGÍACONCEPTO LICITANTES COMENTARIOS

HEMATOLOGIAEMPRESANOMBRE DEL EQUIPOCARACTERISTICAS

EQUIPO DE HEMATOLOGIADE BAJO RENDIMIENTO

1.- EQUIPO DE MESA2.- RENDIMIENTO POR HORA3.- DETERMINACIONES PARA:4.- TOMA DE CORRIENTE 115

10 VOLTS.5.- TAMAÑO DE MUESTRA6.- CAPACIDAD DE URGENCIAS CON PREPARACION MENOR A 1 MINUTO7.- TERMINAL DE DATOS CON

PANTALLA, GRAFICADOR O IMPRESORA

PARA REPORTE DE HISTOGRAMAS Y RESULTADOS8.- CADUCIDAD MINIMA9.- CALIBRACION10.- CAPACIDAD DE INTERFASE A OTROS SISTEMAS DE COMPUTADORA CENTRAL INCLUIDOS AL VALOR DE LA PRUEBA11.- CONSUMIBLES NECESARIOS PARA FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO12.- CONSERVACION DE REACTIVOS13.- CERTIFICACION14.- LEYENDAS15.- CONTADOR DE PRUEBAS16.- UTILIZA SANGRE, SUERO O PLASMA17.- TIPO DE MANTENIMIENTO

FECHA DE EVALUACION: __________________________________________________________________________________________

LICITANTES________________________________________________________________________________________________________

LUGAR: ___________________________________________________________________________________________________________

EVALUADORES RESPONSABLES: __________________________________________________________________________________

APENDICE TRES: PARA LA CLAVE 080.889.2533

document.doc 127



CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA DEL REACTIVO UTILIZADO EN LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR

CLAVE (080.889.2533)1. DESCRIPCIÓN GENÉRICA.Tira Reactiva. Para determinación de glucosa en sangre capilar con límite de medición en glucómetro hasta 500 o 600 mg/dl. Con membrana hidrofílica impregnada con activante químico: glucosa oxidasa, con reductor e indicador o glucosa deshidrogenasa. Para la determinación de glucosa.

Envase con 25, 50 o 100 tiras.

TATC.

2. PRECISIONES TÉCNICAS.1. Tira reactiva para la medición cuantitativa de glucosa en sangre capilar, , con rango de medición de al menos

40 y hasta 500 o 600 mg/dl.

2. Resultados en 30 segundos al menos.

3. Tamaño de la muestra 5 microlitros o menor.

4. Presentación en envase con 25, 50 o 100 tiras reactivas

5. Que las tiras reactivas no se afecten por factores ambientales.

6. La caducidad de las tiras reactivas sea de doce meses como mínimo.

7. Deberá contar con registro ante la Secretaría de Salud.

8. Los envases que contengan los reactivos deberán contar con una etiqueta en español que indique el nombre del reactivo, fecha de caducidad, número de lote, nombre y domicilio del fabricante, instructivo en español.

Resulta indispensable realizar pruebas de campo para este insumo, para valorar la operatividad de las ofertas. La prueba del campo tiene la finalidad de verificar los resultados que genera la tira reactiva en comento, con los resultados emitidos por el laboratorio de análisis clínico.

3. SÍNTESIS METODOLÓGICA Se seleccionará al azar a la población de estudio entre la población de pacientes que asista al laboratorio de la

Clínica seleccionada en el Distrito Federal, en un período suficiente para el desarrollo de la prueba.

Los pacientes serán derechohabientes de la clínica a los que por diversas situaciones su médico tratante les haya indicado la toma de muestras sanguíneas.

La toma de las muestras se realizará entre las 7 y las 9 de la mañana para cada reactivo.

Se pedirá autorización verbal a los pacientes para participar en la prueba de campo.

El procedimiento utilizado será estándar en toda la toma de muestras según la siguiente descripción:

o Los proveedores participantes deberán proporcionar dos envases de 50 tiras reactivas cada uno y dos glucómetros para la lectura. Los equipos deberán ser nuevos y estar cerrados. Estas muestras se entregarán junto con la presentación de la propuesta técnica y económica durante el evento programado para ello. Se deberá anexar una carta con la descripción detallada del material entregado.

o El día de la Prueba de Campo, se solicitará que de las dos muestras físicas entregadas según la licitación, el proveedor elija una de ellas. Que el paquete seleccionado sea abierto por el proveedor, para verificar que el número de serie sea el correspondiente a dicha muestra física entregada en todos sus componentes. Se solicitará a cada proveedor que prenda, calibre y

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codifique, en su caso, el glucómetro que proponga en la licitación de referencia. Se permitirá que se den las indicaciones y observaciones que ellos consideren pertinentes para garantizar que el procedimiento se efectuará en forma equitativa y legal.

o Los proveedores no participaran activa ni pasivamente en la prueba de campo adicionalmente a lo mencionado, con excepción de la firma de los resultados de la prueba de campo.

o La revisión y firma de los resultados corresponde a la intención de que se enteren por anticipado de los resultados de sus equipos. La decisión de no firmar los resultados de su equipo produce que no se consideren en la evaluación, notificando por escrito de la situación al órgano institucional que corresponda.

o Los profesionales que tomarán el 100% de las muestras serán siempre los mismos para cada fase. La división de la toma de muestras y procesamiento será la siguiente:

Para la toma de sangre capilar y para el procesamiento de la sangre capilar utilizando los diferentes reactivos será el observador 1.

Para la toma de sangre venosa será el observador 2.

Para el procesamiento de la sangre venosa será el observador 3.

La técnica utilizada para el análisis de la sangre capilar será la descrita en el manual/folleto de cada proveedor siguiendo al pie de la letra las indicaciones en él contenidas.

La técnica estándar utilizada en el laboratorio clínico de la Clínica seleccionada, se considerará como referencia para comparar los resultados de todas las pruebas realizadas.

La descripción de la técnica utilizada para el análisis de la sangre venosa será la siguiente:

o El equipo que se utilizará (Gold Estándar) se determinará según la disponibilidad en ese momento en la clínica seleccionada.

Para cada paciente el procedimiento de toma será el siguiente:

o De un solo brazo se tomarán dos muestras capilares de la misma punción y una venosa.

o Primero se tomará la muestra de sangre venosa.

o En forma inmediata y subsecuente se tomarán las muestras capilares.

o Con la sangre capilar, un solo observador procesará dos muestras, para su procesamiento con cada glucómetro.

o La muestra de sangre venosa se procesará en el laboratorio según la técnica descrita.

o Se realizará registro pormenorizado de cada paciente y de cada procesamiento de la prueba.

Para cada paciente se retarán los resultados del glucómetro que analice las dos muestras capilares y la muestra venosa contra los resultados del laboratorio (Gold Estandar).

Por cada glucómetro participarán treinta pacientes, a cada uno de ellos se realizarán dos pruebas con el glucómetro en prueba de sangre capilar y una prueba de referencia de sangre venosa con química húmeda.

Se agruparán los resultados calculando para cada paciente la variación porcentual entre la referencia y la prueba (glucómetro). Se obtendrá la media de cada paciente y la media del grupo en el que se probará cada glucómetro.

Se realizará la comparación de los resultados de la prueba de cada glucómetro. El eje de la decisión será el menor valor encontrado en la variación porcentual entre el resultado de sangre capilar contra la prueba de química húmeda.

Si la variación de los resultados de la prueba de campo resultará igual, se consideraran los siguientes criterios: el apego de lo descrito en el instructivo- guía- manual con los resultados operativos, el apego del manual con la toma de muestra y la lectura de la muestra, las facilidades y dificultades encontradas durante la prueba de campo, y aquellas que determine el Instituto y que en igualdad de circunstancia para los ofertantes participantes se evalúen en la prueba de campo.

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Al finalizar la prueba para cada glucómetro el proveedor firmará de enterado del resultado de la prueba de campo. Los resultados finales se incluirán en las hojas de trabajo del dictamen técnico; no se entregarán a ningún proveedor antes del fallo.

Se hará la evaluación comparativa de las diferentes ofertas conforme a la información técnica disponible, en caso de diferencias técnicas, el dictamen del personal técnico el instituto será el que prevalezca, se mencionará la base de la decisión técnica en estricta conveniencia del instituto.

El dictamen técnico correspondiente se hará llegar a la Subdirección de Abasto de Insumos Médicos

4. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO MEDIDOR DE LAS TIRAS REACTIVAS PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE LA GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR (EN COMODATO)

Nombre genérico:Medidor en sangre, capilar, por medio de tiras reactivas con lectura electroquímica o fotometría de reflexión, otorgando valores en un rango de medición de al menos 40 y hasta 500 o 600 mg/dl y resultados en 30 segundos o menos.

Descripción:Medidor para la determinación cuantitativa de glucosa en sangre capilar. Su principio debe ser medición por tira reactiva es mediante el método electroquímico o fotometría de reflexión.

Especificaciones del medidor de glucosa:1. Contar con registro Sanitario del equipo en comodato, debiendo indicar la clave del Cuadro Básico.

2. Encendido automático.

3. Sin mantenimiento.

4. Con pilas desechables.

5. Pantalla de cristal liquido.

6. Condiciones de operación

7. Rango de temperatura: de 15 a 30º C.

8. Rango de humedad: 0 – 85% de humedad relativa

9. Tipo de muestra: Sangre Capilar

10. Volumen de muestra: 5 microlitros o menor

11. Equipos preferentemente nuevos o en su defecto estar en optimas condiciones de presentación y funcionamiento.

Especificaciones de comodato:1. El instituto no efectuara pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, tampoco

asume obligación alguna de la compra de los mismos.

2. La transportación del equipo, así como la instalación, correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor, tanto al momento del inicio del contrato como al término del mismo.

3. Ante daño alguno del equipo, el proveedor se compromete a sustituirlo sin costo alguno para el instituto en un lapso de 72 horas (días naturales) a partir de la notificación por la vía mas rápida disponible el sistema de

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control será acordado con el licitante ganador, comprometiéndose a sustituirlo sin costo alguno para la institución.

5. REQUISITOS PARA LA RECEPCIÓN DE LOS EQUIPOS DE DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR

1. Una vez que se haya realizado la licitación pública y el contrato se adjudique al licitante ganador, este tendrá la responsabilidad de efectuar la capacitación del personal que se encargará de realizar las pruebas de detección.

2. En caso de fallas en el equipo durante el período de su utilización, el proveedor deberá de sustituir el equipo en comodato en un término máximo de 72 horas, a partir de su notificación.

3. El proveedor deberá asegurar los equipos en comodato contra siniestros.

4. El equipo en comodato, al ser entregado por el proveedor deberá estar plenamente identificado y recibido mediante acta administrativa formalizada con: nombre, cargo y firma del representante facultado por el proveedor que entrega, con sello y fecha de la empresa proveedora; y con nombre, cargo y firma del servidor público del Instituto que recibe, y con sello y fecha de la Subdelegación Médica que recibe, y deberá estar en condiciones optimas de funcionamiento. El proveedor deberá hacer llegar a la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, diez días después de la entrega de los equipos en comodato, copia de las actas administrativas de entrega de los equipos en comodato antes referidas.

5. El ISSSTE no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, así como tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos.

6. La transportación del equipo correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor.

7. Al término de la utilización de los bienes el proveedor se compromete a retirar de las instalaciones del Instituto los equipos proporcionados a esté en calidad de comodato, hecho que se hará constar en acta administrativa firmada por el representante designado por el proveedor y por el funcionario del Instituto con facultades para ello, en la que se referirán los siguientes datos: fecha del acta, nombre, marca y número de serie del equipo de laboratorio que se retira; nombre, cargo y firma de los representantes del proveedor y del Instituto; nombre, cargo y firma de dos personas que funjan como testigos, así como sellos del proveedor y del centro de trabajo del Instituto a la cual se asignaron originalmente los equipos que deberán ser el mismo del que se retiran.

6. CONSUMIBLES REQUERIDOS PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR

1. Lancetas para la obtención de la muestra sanguínea.

2. Como parte del proceso de la adquisición, el proveedor ganador deberá proporcionar el número de lancetas estériles, equivalente al de tiras reactivas adquiridas, con un dispositivo de punción automático por equipo. Se repondrá en caso de descompostura o ruptura.

3. Prácticamente no se requieren insumos adicionales.

7. NECESIDADES DE ADIESTRAMIENTO TÉCNICO EN EL USO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR

1. Se requiere adiestramiento para el personal de las unidades del primer nivel de atención (860 unidades en todo el país), mediante 35 talleres, uno por cada Subdelegación Médica.

2. Participarán en el adiestramiento el personal médico y de enfermería responsables del Programa de Diabetes en cada Subdelegación Médica. El adiestramiento se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador, en

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coordinación con la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud de la Subdirección General Médica y el titular de cada Subdelegación Médica. Este último será el responsable de coordinar el adiestramiento en los centros de trabajo.

3. El número de asistentes a los talleres de adiestramiento será entre cinco y 30 participantes y estará determinado por los responsables de coordinar el adiestramiento en cada Subdelegación Médica.

4. El adiestramiento se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador, en coordinación con la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud de la Subdirección General Médica y el titular de cada Subdelegación Médica.

5. El titular de cada Subdelegación Médica será el responsable de coordinar el adiestramiento en los centros de trabajo. La fecha, sede y otras características del adiestramiento serán motivo de dicha coordinación.

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APÉNDICE CUATRO: PARA LA CLAVE 500.194.0001

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA REACTIVOS UTILIZADOS EN LA DETERMINACIÓN DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO TOTAL

(Clave 500.194.0001) 1. DESCRIPCIÓN GENÉRICA

Reactivos de inmunoanálisis para la determinación de antígeno prostático específico total (PSA), por medio de equipo automatizado, con controles propios incluidos, para 100 pruebas. RTC

2. PRECISIONES TÉCNICAS.a. La caducidad de los reactivos deberá ser de 9 meses como mínimo a partir de la fecha de

entrega.

b. Deberá contar con registro de la Secretaría de Salud.

c. Los envases que contengan reactivos contarán con una etiqueta en español que indique el nombre del reactivo, fecha de caducidad, contenido, número de lote, nombre y domicilio del fabricante.

d. Contar con Certificado Analítico vigente de Control Calidad del país de origen y Registro de la Secretaría de Salud.

e. Contar con instructivo y manual de equipo y reactivos de uso en español.

f. El proveedor adjudicado deberá inscribir a las unidades médicas dotadas con el insumo, en un programa de control de calidad externa, nacional o internacional.

3. CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DE LOS EQUIPOS EN COMODATOa. La Unidad de Procesamiento o Analizador de muestras debe ser específico para los

reactivos utilizados en la determinación de Antígeno Prostático Específico, incluyendo reactivos calibradores, diluyentes, controles y en general todos los elementos necesarios para su determinación, además de contar con un regulador de voltaje y no brake de seguridad que de un respaldo mínimo de 30 minutos con el equipo trabajando.

b. Las unidades de procesamiento o analizadores para la Determinación de Antígeno Prostático Específico deberán ostentarse en comodato y de preferencia ser nuevas y estar en óptimas condiciones para su uso inmediato. El licitante ganador garantizará el óptimo funcionamiento de los equipos y tendrá a su cargo el programa de mantenimiento preventivo tres veces al año y correctivo en un lapso no mayor a 24 horas posteriores a la notificación.

c. El ISSSTE podrá solicitar al proveedor ganador de la licitación pública, la instalación de equipos adicionales para determinación de la prueba, o el traslado a otra Unidad, dependiendo del desarrollo del Programa Institucional de Detección Oportuna de Cáncer de Próstata.

d. El licitante ganador garantizará la capacitación del personal suficiente y necesario en el manejo de la prueba, de acuerdo a las necesidades de la Institución. La capacitación deberá garantizar la uniformidad de criterios en la generación de resultados y la interpretación del estudio.

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e. Si el equipo adquirido requiere de condiciones especificas ambientales (aire acondicionado) deberá correr por cuenta del proveedor.

f. El licitante ganador deberá proporcionar de manera adicional, el número de pruebas empleadas para la calibración de los equipos, las pruebas para control de calidad interno y pruebas de calidad externas, adicionales al número total de pruebas solicitadas.

g. Las características de voltaje para los sistemas analíticos serán de 127 voltios, la instalación del equipo no deberá modificar la estructura del laboratorio.

4. ESPECIFICACIONES DEL COMODATOa. El instituto no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las

pruebas, tampoco asume obligación alguna por la compra de los mismos.

b. La trasportación del equipo, así como la instalación, correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor tanto al momento del inicio del contrato como al término del mismo.

c. Ante daño del equipo, el proveedor se compromete a sustituirlo sin costo alguno para el instituto en un lapso de 72 horas (días naturales) a partir de la notificación por la vía más rápida disponible, comprometiéndose a sustituirlo sin costo alguno para la institución.

d. El sistema de control del funcionamiento del equipo será acordado con el licitante ganador

5. REQUISITOS PARA LA RECEPCIÓN DE LOS EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO

a. Una vez que se haya realizado la licitación pública y el contrato se adjudique al licitante ganador, este tendrá la responsabilidad de efectuar la capacitación del personal en el momento de la instalación del equipo que se encargará de realizar las pruebas de detección.

b. En caso de fallas en el equipo durante el periodo de su utilización, el proveedor deberá sustituir el equipo en comodato en un término máximo de 72 horas, a partir de su notificación, de lo contrario, el proveedor se hará responsable del procesamiento de las pruebas en un laboratorio abalado por el instituto.

c. El proveedor deberá asegurar los equipos en comodato contra siniestros.

d. El equipo en comodato al ser entregado por el proveedor deberá de estar plenamente identificado y recibido mediante acta administrativa formalizada con: nombre, cargo y firma del representante facultado por el proveedor que entrega, con sello y fecha de la empresa proveedora, y con nombre, cargo y firma del servidor público del instituto que recibe, y con sello y fecha de la Subdelegación Médica que recibe en condiciones optimas de funcionamiento. El proveedor deberá hacer llegar a la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, en no más de 10 días después de la entrega de los equipos en comodato, copia de las actas administrativas de entrega de los equipos en comodato antes referidas.

e. El ISSSTE no efectuará pago alguno por el comodato del equipo para la lectura de las pruebas, así como tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos.

f. La transportación del equipo correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor.

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g. Al término de la utilización de los bienes el proveedor se compromete a retirar de las instalaciones del Instituto proporcionados a este en calidad de comodato, hecho que se hará constar en acta administrativa firmada por el representante designado por el proveedor y por el funcionario del instituto con facultades para ello, en la que se referirán los siguientes datos: fecha del acta, nombre, marca y número de serie del equipo de laboratorio que se retira, nombre, cargo y firma de los representantes del proveedor y del instituto; nombre, cargo y firma de dos personas que funjan como testigos, así como sellos del proveedor y del centro de trabajo del instituto a la cual se asignaron originalmente los equipos que deberán ser el mismo del que se retira.

6. ESPECIFICACIONES DE NORMAS DE CALIDAD QUE DEBERÁN CUMPLIR LOS REACTIVOS Y EQUIPOS PARA REALIZAR PRUEBAS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO

a. Contar con registro sanitario expedido por la Secretaría de Salud.

b. El texto de la Norma de Calidad que presenten las empresas licitantes de los reactivos y equipos que se propongan al instituto, no deberán contener ningún tipo de restricción para su libre comercio en el país de origen, por lo que el instituto no aceptará bienes fabricados con la leyenda “ONLY FOR EXPORT”.

c. No se aceptará documentos expedidos exclusivamente para efectos de comercialización y que pretendan presentar como certificaciones de control de calidad, ni se aceptarán proposiciones de marcas y artículos por FDA u otro organismo certificador de reconocimiento internacional.

7. CONSUMIBLES REQUERIDOS PARA REALIZAR PRUEBAS DE CAMPO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO

a. Deberán incluirse todos los reactivos, controles y accesorios necesarios para la calibración y operación del equipo.

8. NECESIDADES DE REALIZAR PRUEBAS DE CAMPO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO PROSTÁTICO

a. Se requerirán pruebas de campo cuando el Grupo Técnico lo determine

9. NECESIDADES DE CAPACITACIÓN TÉCNICA EN EL USO DE LOS EQUIPOS EN COMODATO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTIGENO ESPECIFICO DE PRÓSTATA

a. Se requiere capacitación para el personal de las unidades seleccionadas para la realización de la prueba.

b. Participarán en la capacitación personal de laboratorio para el manejo del equipo para determinación de antígeno prostático específico en las unidades que participen en el Programa Institucional para la Prevención del Cáncer de Próstata, según se especifica en la guía de distribución.

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c. La capacitación se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador en coordinación la Subdirección de Prevención y Protección de la Salud de la Subdirección General Médica y el titular de cada Subdelegación Médica. Este último será el responsable de coordinar el adiestramiento en los centros de trabajo.

10. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO PARA SU DETERMINACIÓN.

a. La concertación de PSA TOTAL en una muestra dada determinada con ensayos de fabricantes distintos, puede variar debido a las diferencias de los métodos de ensayo y de la especificidad del reactivo. Los resultados que el laboratorio comunica al médico deben especificar la identidad del ensayo PSA TOTAL utilizado.

b. Los valores obtenidos por diferentes métodos de ensayo no se pueden intercambiar.

c. Entre los procedimientos de control de calidad, el ensayo del analizador de PSA TOTAL deberá calibrarse con dos puntos como mínimo y debe ser estable dicha calibración mínimo por 15 días.

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APÉNDICE CINCO: PARA LA CLAVE 500.250.0001

CÉDULA DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA DELReactivo para la detección de virus de papiloma de alto riesgo.

CLAVE (500.250.0001)

Descripción Genérica.

“Kit para la detección del Virus de papiloma Humano por PCR para tamizaje. Para la detección del ADN de los genotipos del VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68. Kit para 96 determinaciones, con 88 muestras efectivas en uso óptimo de reactivo”

Precisiones Técnicas.

Deberá contar con registro ante la Secretaría de Salud.

Contar con instructivo de uso en español.

Analitos o estudios a determinar: para la detección cualitativa de ácidos nucleicos del Virus del Papiloma Humano. Los reactivos no deben requerir congelación.

Capacidad para trabajar con volúmenes de muestra: mínimo 500 microlitos, con una tasa de positividad del 100%.

Controles externos: incluidos

Control interno: beta-globina (control celular)

Sin calibradores

La prueba de VPH deberá demostrar que no tienen reactividad cruzada con una serie de virus, bacterias, protozoos, levaduras y VPH de “bajo riesgo” que pudieran estar presentes en muestras procedentes de cuello uterino.

La prueba deberá demostrar que los resultados no presentan interferencias en presencia de rastros de sangre o moco cervical

Sensibilidad y especificidad analíticas (IC de 95%)Sensibilidad = a lo menos del 95%Especificidad= a lo menos del 95%

No se requieren pruebas de campo.

Consumibles.

Deberán incluirse todos los reactivos y consumibles necesarios para llevar a cabo el procedimiento desde la extracción, amplificación y la detección del resultado así como el equipamiento técnico necesario para procesarla.

Se deben proveer los consumibles para laboratorio de acuerdo a las necesidades del fabricante.

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Consumibles para obtención, conservación y transporte de la muestra, siendo este último una mezcla de agua y metanol estable a temperatura ambiente (2 – 30°C), que permita almacenarse a temperatura ambiente durante un mínimo de 21 días una vez incluida la muestra y un máximo de 8 semanas en un rango de temperatura de 2 a 8 °C.

Es responsabilidad del proveedor suministrar todos los accesorios consumibles, refacciones, mantenimientos preventivos y correctivos necesarios para garantizar el funcionamiento del equipo en forma in interrumpida

Equipos en Comodato

El consumible deberá ser compatible con las características de la clave del cuadro básico 533.342.1468, “Ácidos Nucleicos, equipo para determinar.”

Equipo automatizado para determinar la amplificación y/o detección de ácidos nucleicos. La unidad de procesamiento o analizador de muestras debe ser específico para los reactivos utilizados la detección del virus del papiloma humano incluyendo reactivos calibradores, diluyentes, controles y en general todos los elementos necesarios para su determinación. Tecnología de luminometria, fluorescencia o por método colorimétrico.

Las unidades de procesamiento o analizadores para la detección del virus del papiloma humano, deben ser dotadas con un equipo por unidad médica, deberán ostentarse en comodato y de preferencia ser nuevas y estar en óptimas condiciones para su uso inmediato. El licitante ganador garantizará el óptimo funcionamiento de los equipos y tendrá a su cargo el programa de mantenimiento preventivo y correctivo que se requiera en forma oportuna.

El ISSSTE podrá solicitar al proveedor ganador de la licitación, la instalación de hasta dos equipos al mismo tiempo, de acuerdo a las necesidades de la institución. Se instalarán al menos 5 centros, máximo 7.

Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo

Especificaciones de comodato:El instituto no efectuara pago alguno por el comodato del equipo para el proceso de las pruebas, tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos. La transportación del equipo, así como la instalación, correrá a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor, tanto al momento del inicio del contrato como al término del mismo.Ante daño alguno del equipo, el proveedor se compromete a sustituirlo sin costo alguno para el instituto en un lapso de 72 horas (3 días naturales) a partir de la notificación por la vía más rápida disponible. El sistema de control será acordado con el licitante ganador, comprometiéndose a sustituirlo sin costo alguno para la institución.

Una vez que se haya realizado la licitación pública y el contrato se adjudique al licitante ganador, este tendrá la responsabilidad de efectuar la capacitación del personal que se encargará de realizar las pruebas de detección.El proveedor deberá asegurar los equipos en comodato contra siniestros.

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El equipo en comodato, al ser entregado por el proveedor deberá estar plenamente identificado y recibido mediante acta administrativa formalizada con: nombre, cargo y firma del representante facultado por el proveedor que entrega, con sello y fecha de la empresa proveedora; y con nombre, cargo y firma del servidor público del Instituto que recibe, y con sello y fecha de la Subdelegación Médica que recibe, y deberá estar en condiciones optimas de funcionamiento.

Al término de la utilización de los bienes el proveedor se compromete a retirar de las instalaciones del Instituto los equipos proporcionados a esté en calidad de comodato, hecho que se hará constar en acta administrativa firmada por el representante designado por el proveedor y por el funcionario del Instituto con facultades para ello, en la que se referirán los siguientes datos: fecha del acta, nombre, marca y número de serie del equipo de laboratorio que se retira; nombre, cargo y firma de los representantes del proveedor y del Instituto; nombre, cargo y firma de dos personas que funjan como testigos, así como sellos del proveedor y del centro de trabajo del Instituto a la cual se asignaron originalmente los equipos que deberán ser el mismo del que se retiran.

Adiestramiento técnico en el uso de los equipos en comodato para la detección del virus del papiloma humano.

El licitante ganador garantizará la capacitación del personal suficiente y necesario en el manejo de la prueba, de acuerdo a las necesidades de la institución. La capacitación deberá garantizar la uniformidad de criterios en la generación de resultados y la interpretación del estudio.

Se requiere adiestramiento para el personal de las unidades seleccionadas para la realización de la prueba. Participarán en el adiestramiento el profesional de la salud involucrado en el procesamiento de la muestra. El adiestramiento se realizará por cuenta del licitante que resulte ganador, en coordinación con la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud de la Dirección Médica y el titular de cada Subdelegación Médica u Hospital Regional que corresponda.

El titular de cada Subdelegación Médica será el responsable de coordinar el adiestramiento en los centros de trabajo. La fecha, sede y otras características del adiestramiento serán motivo de dicha coordinación el proveedor deberá presentar un programa de adiestramiento al personal, enlistando a los ingenieros de servicio, así como indicar el lugar de servicio y los lugares de atención.

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APÉNDICE SEIS: PARA LAS CLAVES DE TAMIZ NEONATAL

CÉDULAS DE DESCRIPCIÓN AMPLIADA PARA CLAVES ESPECÍFICAS:

EQUIPO DE LABORATORIO EN COMODATO

PARA LAS CLAVES 080 784 7835 (17/Alfa hidroxi progesterona), 080 784 7843 (Fenilalanina), 080 784 7850 (Biotinidasa), 080 784 0533 (TSH), 080 784 0699 (T4 Neonatal).

ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS QUE DEBERAN CUMPLIR LOS EQUIPOS DE LABORATORIO.

Equipo en comodato que deberá realizar todas las determinaciones solicitadas.

1.- LAVADOR AUTOMATICO DE PLACAS O TIRAS:

Las dimensiones máximas deberán ser: 30cm de ancho, 40cm de profundidad, 20cm de altura y 10 Kg de peso.

Alimentación: 110 +/- 5V, AC/60Hz. Consumo: 35VA Volumen de dispensado: 26ul (ajustable por software) Frascos de líquidos: mínimo 50ml. Frasco de residuos: máximo 500ml. Formato de tira: 8 pocillo Tiempo entre dispensados: 30 a 120 segundos Eficiencia de succión: 0.2ul Cantidad de ciclos de lavado: hasta 99 ciclos consecutivos

2.- LECTOR DE PLACAS Y TIRAS (FLUORIMETRO Y FOTOMETRO)

Las dimensiones máximas deberán ser: 40cm de ancho, 40cm de profundidad, 20cm de altura y 10 Kg de peso.

Alimentación: 110 +/- 5V, AC/60Hz. Consumo: 33W Formato de lectura: 9 segundos para la placa completa Interfase serie: RS-232C Interfase paralelo: Centronics Tiempo de estabilización: 5 minutos Detectores: Fotodiodos de silicio Fuente de luz:

Luz halógena 10W, 12V Luz Fluorescente UV 4W, 12V

Características: Fluorímetro y fotómetro Rango de medición: 0-200 UF, 0-2 ABS Longitud de onda: 400-900NM.

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3.- SISTEMA DE CÓMPUTO

Unidad central de procesamiento Pentium II Monitor para la visualización del programa de cómputo SVGA color Disco duro 3.2Gb, 32MB de RAM (mínimo) Dos puertos serie y uno paralelo Impresora láser Sistema operativo sobre Windows Con un programa específico para cada una de la técnicas de diagnóstico Procesamiento de datos de las técnicas de laboratorio Ajuste de las curvas de calibración para cada uno de los ensayos Interpolación de las lecturas de las muestras problema Control de calidad para la validación y evaluación de las placas Evaluación e interpolación de los resultados Programación y verificación de la estabilidad del lector fluorímetro fotómetro Impresión automática de los resultados para todas las muestras analizadas o la impresión Individual de cada una de las muestras

4.- SISTEMA DE INCUBACION A DIFERENTES TEMPERATURAS (37° A 80°C)

Por cada laboratorio a equipar se deberá entregar una incubadora con capacidad mínima de 37° a 80°C.

5.- PERFORADORA MECANICA

Perforadora mecánica para realizar cortes del papel filtro del diámetro necesario.

6.- MICROPIPETA DE PRECISION

Micro pipeta de precisión multicanal de volumen variable 5ul a 50ul ó 10ul a 100ul

CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LAS CLAVES 080 784 7835 (17/Alfa hidroxi progesterona), 080 784 7843 (Fenilalanina), 080 784 7850 (Biotinidasa), 080 784 0533 (TSH), 080 784 0699 (T4 Neonatal).

Papel filtro S&S 903: 100% de algodón, especial para recolección y transporte de sangre de neonatos, con impresión de cuatro círculos de un centímetro de diámetro cada uno y con un número progresivo

Fichas de identificación para Tamiz neonatal ampliado, tamaño media carta en original y copia

Lancetas longitud máxima de la punta 2mm

Los siguientes consumibles se deberán entregar en cada uno de los laboratorios instalados con Tecnología SUMA:

Tinta para impresora

Papel para impresora tamaño carta

Puntas desechables de plástico para pipeta multicanal

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Placas de plástico para la elusión de la muestra tipo microtray

Acido tricloroacético

Alcohol etílico

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instituto de seguridad y servicios...

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