informe de freones 2

FREONES Y SU IMPACTO EN LA CAPA DE OZONO QUÍMICA INDUSTRIAL II

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

FREONES

SU IMPACTO EN LA CAPA DE OZONO

CURSO: Química Industrial II

SECCIÓN: U.

PROFESOR: Daniel Alcántara Mallca

ALUMNOS:

ABAD MIRANDA, Elvis Jhordan. 20112092I

RAMOS RAMOS, José Martin 20114080H

LIMA, 2 DE OCTUBRE DEL 2012


Para nuestros padres que mucho esfuerzo han dedicado para

que nuestra educación sea la mejor y ser útiles a la sociedad.

INDICE


I. Introducción

II. Marco teórico

II.1. Capa de Ozono1. Ozono2. Reacción de formación3. Función de la capa de ozono4. Producción de ozono

II.2. Freones1. Generalidades2. Características3. Reacción de formación4. Propiedades físicas5. Propiedades químicas6. Acción fisiológica7. Aplicaciones generales8. Aplicaciones particulares

III. Efectos de los freones sobre la capa de ozono1. A nivel mundial2. A nivel Sudamericano y Perú

IV. Situación Actual 1. Legislación 2. Estadísticas 3. Noticias Relevantes 4. Cumbres internacionales 5. Consecuencias

V. Rayos UV 1. Definición 2. Tipos 3. Efectos

Fisiológicos Climáticos

VI. ConclusionesVII. bibliografía


INTRODUCCIÓN

Muchos de los avances tecnológicos ocurridos durante las ultimas décadas han contribuido con una mejora sustancial en nuestra calidad de vida, sin embargo, es necesario decir que el costo ecológico de dichos avances fue muchas veces muy alto.

En este trabajo se tratara de exponer los diferentes ámbitos de un avance tecnológico surgido debido a la necesidad de mejorar un proceso, como el de refrigeración, logrando obtener en su búsqueda un elemento muy útil para el ser humano, los freones, no obstante, a su vez, se vera que el uso excesivo y sin un debido control de este avance puede generar problemas que a largo plazo contribuya a la extinción de la raza humana tal como hoy en día la conocemos…


MARCO TEÓRICO

II.1. CAPA DE OZONO

La capa de ozono es una fina capa de la atmósfera que recubre toda la tierra –de 15 a 30 Km de espesor- que nos protege del sol. Está compuesta en su mayoría por el gas ozono. Desde el inicio de los tiempos, esta capa de ozono ha bloqueado los rayos solares más peligrosos para la vida en la tierra: los ultravioletas. Esta capa ha actuado como una red que protege a la superficie terrestre de la radiación solar.

II.1.1 OZONOEl ozono (del griego ὄζειν, tener olor) es la forma alotrópica del oxígeno constituida por moléculas triatómicas del elemento del mismo nombre (O3). El ozono gaseoso es incoloro con un tono ligeramente azulado y tiene un característico olor acre que puede resultar irritante. Si se le enfría a -112º C se convierte en un líquido azulado, capaz de solidificar a -193 º C en una sustancia de color azul-violáceo oscuro, casi negro. En la Naturaleza se le suele encontrar como resultado de las descargas eléctricas producidas en las tormentas y en las capas altas de la atmósfera, particularmente en la troposfera, como consecuencia de la acción de los rayos ultravioleta sobre las moléculas de dioxígeno. El ozono es una sustancia bastante inestable y altamente oxidante, usada como blanqueador y desinfectante, utilizándose cada vez con mayor frecuencia en los procesos de esterilización y potabilización del agua y como bactericida en la industria alimentaria. En la atmósfera terrestre suele concentrarse en la estratosfera formando una capa protectora denominada ozonosfera (ozono estratosférico) y nos protege de las radiaciones ionizantes de corta longitud de onda. Pero también se puede concentrar en las capas bajas de la atmósfera (ozono troposférico) donde se ha convertido en uno de los contaminantes más habituales de las zonas urbanas, con efectos claramente perjudiciales para la salud.

II.1.2 REACCIÓN DE FORMACIÓN

En las capas altas de la atmósfera (por encima de los 80 km), los fotones de alta energía, disocian a las moléculas de dioxígeno (O2), por lo que sólo es posible encontrar oxígeno monoatómico (O), como queda expresado en la reacción [a]. A alturas menores, comprendidas entre 15 y 40 km (ozonosfera), se observa, además, las reacciones [b], [c] y [d].

O2 + hν → 2 O [a]


O + O2 + M → O3 + M [b]

O3 + hν → O2 + O [c]

O + O3 → 2 O2 [d]

(M es un sustrato aceptor de energía, normalmente moléculas de N2 y O2)

II.1.3 FUNCIÓN DE LA CAPA DE OZONO La capa de ozono tiene como función reducir las radiaciones ultravioletas (UV) a la tierra. Estas radiaciones son perjudiciales para la salud humana (alteración del sistema inmunológico, riesgo de contraer cáncer de piel y cataratas) y para la vida animal y vegetal (reducción de los ritmos de crecimiento).II.1.4 PRODUCCIÓN INDUSTRIAL DE OZONOEl ozono puede producirse por diferentes maneras, sin embargo el método de descarga por corona es el más utilizado en la industria. La reacción es endodérmica y requiere la aplicación de una gran cantidad de energía. En este método el ozono es producido por medio de una descarga eléctrica aplicada a aire seco u oxígeno. Se aplica un voltaje alto (6.000-20.000 V) a dos electrodos y este voltaje produce un arco eléctrico. En el arco, parte del O2 se transforma en O3.

El ozono es muy inestable y vuelve a convertirse en O2 en pocos minutos. Por ello, el ozono debe generarse in situ.

II.2.1.GENERALIDADES

Estos compuestos gaseosos son elaborados por el hombre, conocidos genéricamente como Clorofluorcarbonos (CFC) o Freones, fueron sintetizados a partir de 1932, en respuesta a la necesidad de compuestos inocuos, inodoros, no inflamables ni corrosivos y baratos, para sustituir a los gases que en esa época se usaban en los equipos de refrigeración, los cuales presentaban ciertas propiedades indeseables.

II.2.2.CARACTERISITICAS

Algunas de sus características:

a. Gases fácilmente licuablesb. Elevado calor de vaporización: insubstituibles en el ciclo de Carnot

(máquina térmica)c. Gran estabilidad térmica y química debido al enlace C-F


II.2.3.FORMACION

Se tienen diversos mecanismos de formación entre los cuales se encuentran:

PROCESO HOESCHT: El principal proceso de fabricación de derivados de CFC es la substitución de un átomo de cloro por uno de flúor. La utilización de ácido fluorhídrico anhidro presenta dificultades, ya que es muy corrosivo y, por tanto, muy peligroso. Es necesaria la presencia del catalizador SbF3 o SbCl2F2:

CHCl3 + HF + cat = CHFCl2 + CHF2Cl + CHF3 + HCl

CH2Cl2 + HF + cat = CH2FCl + CH2F + HCl

CCl4 + HF + cat = CCl3F + CCl2F2 + CClF3+ CF4

SINTESIS DE MONTEDISOU: Método utilizado desde 1969

CH4 + Cl2 + HF + 340-370ºC = freones

II.2.4.PROPIEDADES FISICAS

a) Punto de ebullición:

Varía mucho según el compuesto freón. Esta diversidad permite el empleo de un determinado compuesto freón para casi cualquier aplicación.

b) Solubilidad:

Esta íntimamente relacionada con la de los solventes clorados, pero con las suficientes diferencias para dificultar el establecimiento de una analogía exacta. Son líquidos no polares típicos y como tales son buenos solventes para otros materiales no polares y poco solventes para los altamente polares. La eficacia de un compuesto freón como solvente esta dado en función de su estructura. El que tiene cloro, como el freon-11, es un solvente excelente para una gran diversidad de materiales, mientras que el que no tiene cloro, como el freon-14, presenta efectos solventes únicamente sobre un numero limitado de compuestos. En condiciones propicias cada una de esas acciones solventes tiene sus ventajas. Se ha demostrado la relación entre los átomos de cloro y el poder solvente, lo que permite prever su comportamiento antes del ensayo. Por ejemplo, el freon-12 no es buen solvente del DDT, ya que disuelve 0,6% a la temperatura ambiente. En cambio, el Freon-11 que posee un átomo más de cloro, puede disolver hasta 7% de DDT a la temperatura ambiente. De la misma forma, la presencia de un átomo de hidrogeno en la molécula, aumenta la solubilidad de los compuestos de naturaleza polar, por


ello, aunque el agua es esencialmente insoluble en un freón, su grado de insolubilidad varia para cada compuesto.

c) Viscosidad:

La viscosidad de los compuestos es de gran importancia, especialmente en el terreno de la refrigeración. No solamente es un factor importante en el flujo del material sino que también influye en las características de transferencia del calor del fluido. Como los ciclos de la refrigeración están basados en esos dos factores, es necesario conocer la viscosidad del refrigerante. Sin embargo no sigue una tendencia determinada aunque parece que depende del número de cloros en el compuesto freón.

d) Conductividad:

Los compuestos freones no son conductores de la electricidad y muchos de ellos presentan altos valores de resistencia dieléctrica. Esta propiedad asume gran importancia en las aplicaciones eléctricas. Por ejemplo, para poder ser empleado en unidades selladas, el refrigerante debe poseer una gran resistencia dieléctrica por estar en contacto con el motor. Es especialmente útil esta propiedad además, en los transformadores de alto voltaje y ciertas piezas de aparatos eléctricos.

II.2.5.PROPIEDADES QUIMICAS

El grupo freón comprende únicamente los derivados fluorados que sean ininflamables, de muy baja toxicidad (menos aun que la del dióxido de carbono) y por naturaleza, químicamente inertes. La presencia del átomo de flúor en la molécula explica su marcada estabilidad. A estas características se debe precisamente la importancia de estos compuestos en aquellas aplicaciones en las que la inflamabilidad y la ausencia de toxicidad son consideraciones críticas.

a) Estabilidad térmica:

Los estudios realizados sobre los compuestos freones indican que son de los más estables entre los compuestos orgánicos. Así el freon-14 no muestra descomposición a 400 C durante un periodo de 500 horas.

b) Grado de hidrolisis

Varia, según el compuesto freón, igual que las otras propiedades químicas. Pero los compuestos freones muestran un grado de estabilidad superior al de otros compuestos halogenados. Esta afirmación queda comprada en la tabla adjunta en la que se muestra a la hidrolisis de algunos compuestos freón en presencia de acero, comparándola a la del CH3, Cl y CH2Cl2 a 30 C a 1 atm de presión y 50 C a la presión de saturación.


c) Oxidación

En contacto con la llama, estos compuestos, como todos los orgánicos, se descomponen hasta cierto punto, por ejemplo se tiene que el freon-12 y el freon-11 no se propagaron con la llama incluso cuando la temperatura de la mezcla vapor-aire fue elevada a 100 C.

II.2.6 ACCION FISIOLOGICA

La toxicidad de estos productos fluorados es de un orden muy bajo, menor que la de otros compuestos halogenados de estructura química semejante. Los ejemplos más característicos de la influencia del átomo de flúor en la toxicidad se encuentran en el freon-12 y en el freon-114.

Se puede clasificar a los compuestos freones según su toxicidad en 8 grupos:

1) Grupo 1: Gases y vapores que en concentraciones del orden de 0.5 a 1%, durante una exposición de 5 minutos son letales o producen serias lesiones.

2) Grupo 2: Gases y vapores que en concentraciones de 0.5 a 1%, durante una exposición de 0.5 horas son letales o producen serias lesiones.

3) Grupo 3: Gases y vapores que en concentraciones del orden de 2 a 2.5%, durante una exposición de 60 minutos son letales o producen serias lesiones.

4) Grupo 2: Gases y vapores que en concentraciones de 2 a 2.5%, durante una exposición de 2 horas son letales o producen serias lesiones.

5) Entre grupo 4 y grupo 5: Mucho menos tóxicos que el grupo 4 pero mas toxicos que el grupo 5

6) Grupo 5a: Gases y vapores mucho menos tóxicos que el grupo 4, pero mas tóxicos que el grupo 6

7) Grupo 5b: Gases y vapores cuyos datos disponibles indican que se clasificarían entre el grupo 5 o el grupo 6.

8) Gases y vapores que en concentraciones de hasta 20% en volumen, durante una exposición de 2 horas aparentemente no producen lesiones.

II.2.7. APLICACIONES GENERALESEntre las aplicaciones generales encontramos:

a) Refrigerantes:

La mayoría de los compuestos freones se destinan a la industria de la refrigeración. Esto se explica por el hecho de que fueron creadas especialmente para esa industria y para satisfacer la demanda de refrigerantes que no presenten peligros para el hombre.

b) Propelentes:


El desarrollo reciente de los productos en forma de aerosol se ha verificado en torno a los compuestos freones. Su estabilidad, su inflamabilidad, baja toxicidad y carencia de olor, características comunes a todos ellos, los hacen ideales para ser usados como propelentes, los mas usados son el freon-12, el diclorodifluormetano, y el freon-11, tricloromonofluor metano, solos o combinados son los mas usados en aerosoles aunque los demás compuestos freones también pueden usarse en formulaciones especiales.

c) Agentes extinguidores de incendio:

La gran eficacia, estabilidad y baja toxicidad de ciertos compuestos freones son características que los hacen especialmente interesantes como agentes extinguidores de incendios especialmente los compuestos bromofluorados: freon-12B1, freon-12B2, freon-13B1 y freon-114B2; los cuales están siendo probados para dicha finalidad.

d) Fluidos dieléctricos:

Se ha encontrado una utilidad de la relativamente alta potencia dieléctrica de los compuestos freones, en la manufactura de aparatos eléctricos de alto voltaje. Es de creer que pronto aparezcan otras aplicaciones haciendo uso de esta interesante propiedad de este tipo de molécula.

II.2.8. APLICACIONES PARTICULARES

Entre las aplicaciones particulares encontramos:

a) Freon-11: Tricloromonofluormetano (CCl3F) punto de ebullición 23,8 C, tiene una gran aplicación como refrigerante en los sistemas de aire acondicionado indirectos industriales y comerciales; en la refrigeración industrial de aguas y salmueras a -40 C, con compresores mono y polifásicos centrífugos de 100 o más toneladas de capacidad. Como solubilizante del DDT y como propelente en aerosoles en solución con freon-12. Otras de sus aplicaciones son: agente ignifugo, fluido en sistemas hidráulicos, modificador de disolventes e intermediario.

b) Freon-12: Diclorodifluormetano (CCl2F2) punto de ebullición -29 C, se usa mucho como refrigerante en sistemas de aire acondicionado directos e indirectos industriales, comerciales y familiares; en refrigeración familiar, en compartimientos para helados o para alimentos congelados en frigoríficos, etc que emplean compresores del tipo alterno de hasta 800 HP de potencia. También se usa en sistemas de refrigeración que utilizan compresores del tipo rotativo.

c) Freón 22:


Monoclorodifluormetano (CHCIF2) , es el más fabricado, debido a su amplio campo de aplicaciones.

Cuando se calienta a 700-900ºC se descompone térmicamente, dando ácido fluorhídrico y difluorocarbono, el cual reacciona consigo mismo para generar polímeros fluorados llamados TEFLON.

CHF2Cl + 700-900ºC = HF + [:CF2]

El TEFLON es el material más importante en la última década, ya que posee una elevadísima resistencia térmica, son inertes, insolubles en cualquier solvente, poseen un coeficiente de rozamiento casi despreciable, y muy buenas propiedades mecánicas.

[:CF2] = CF2=CF2 tetrafluoroetilenoTFE (mayoritario) + CF2=CF-CF3 heptafluoropropileno HFP

CF2=CF2 = -(CF2-CF2)n PTFE (teflon)

III. EFECTOS DE LOS FREONES SOBRE LA CAPA DE OZONO

III.1.EN EL MUNDO

Todos los años, el agujero de ozono del hemisferio sur llega a su tamaño máximo durante el mes de septiembre. Según los registros del satélite Aura de la NASA, el pico de este año se alcanzó el pasado 13 de septiembre, abarcando un área de más de 25 millones de kilómetros cuadrados. De acuerdo a los científicos del Centro Espacial Goddard, es un tamaño promedio en comparación con las mediciones obtenidas en los últimos 15 años y, por suerte, muy por debajo del récord registrado en el año 2006.

La máxima apertura del agujero de ozono se produce en la primavera austral debida a que las reacciones químicas que producen la destrucción del ozono atmosférico tienen lugar sobre las nubes estratosféricas polares, que se forman durante el frío invierno antártico. Con la llegada de la primavera, el aumento de la luz solar ultravioleta acelera las reacciones químicas que causan la ruptura de las moléculas de ozono. Con el paso de los días, se modifica el patrón de los vientos, produciéndose la dispersión de los gases clorados que causan la mayor parte del daño al ozono; esto permite la estabilización de la capa de ozono hasta la primavera siguiente.


La capa de ozono terrestre tiene un espesor de unos 3 milímetros, lo que equivale a unas 300 unidades Dobson (una unidad Dobson es el número de moléculas de ozono que se necesitan para formar una capa de ozono puro de 0.01 milímetros de espesor a una temperatura de cero grados y a una presión de una atmósfera). Se considera como parte del agujero de ozono a la región que presenta una concentración de ozono inferior a 220 unidades Dobson. Cabe destacar que dentro del agujero de ozono, el promedio de concentración de unidades Dobson es cercano a 100.Aunque la emisión irrestricta de clorofluorocarbonos -principales destructores del ozono atmosférico- se interrumpió casi por completo gracias a lo establecido por el Tratado de Montreal, el ciclo de vida de los clorofluorocarbonos en la atmósfera es de hasta 100 años, y por ello no se esperan cambios significativos en el tamaño del agujero de ozono al menos hasta el año 2070.

III.2.EN AMERICA LATINA Y EL PERU

América Latina y el Caribe producen sólo 11 por ciento de las emisiones causantes del calentamiento global. No obstante, los países de la región son especialmente vulnerables ante sus efectos, debido a su dependencia económica de las exportaciones de recursos naturales, la existencia de una red de infraestructura especialmente sensible a los fenómenos climáticos, y a la presencia de áreas bioclimáticas críticas como la Cuenca Amazónica, el bioma coralino del Caribe, los humedales costeros y frágiles ecosistema montañosos.

Los daños anuales proyectados para América Latina y el Caribe causados por los impactos físicos asociados con un aumento de 2 grados centígrados por encima de niveles pre-industriales suman alrededor de US$100.000 millones para el año 2050, lo que equivale al 2 por ciento del PIB de la región a valores actuales, según el informe titulado "El Desafío Climático y de Desarrollo en América Latina y el Caribe: Opciones para un Desarrollo Resiliente Bajo en Carbono".

El informe menciona impactos climáticos en la agricultura, la exposición a enfermedades tropicales y cambios en los patrones de las precipitaciones pluviales, entre otros. Por ejemplo, el reporte hace referencia a un estudio reciente que estima que la región experimentará pérdidas por entre US$30.000 millones y US$52.000 millones en sus exportaciones agrícolas en 2050.

México y Brasil tienen la mayor distribución de tierra apenas por encima del nivel del mar, lo que les hace vulnerables ante el aumento de este nivel. Un aumento de un metro en el nivel del mar puede afectar a 6.700 kilómetros de carreteras además de


causar inundaciones extensivas y daño en las zonas costeras. Un 50 por ciento de pérdida de los arrecifes coralinos del Caribe, debido al blanqueamiento del coral, podría costar al menos US$7.000 millones.

En el estudio se señala que los costos de adaptación constituyen una pequeña fracción de los costos de los impactos materiales, estimados en forma conservadora en 0,2 por ciento del PIB de la región a valores actuales. Adicionalmente, acciones de adaptación pueden tener beneficios significativos en materia de desarrollo, desde seguridad alimentaria hasta mejoramiento de la calidad del aire y la reducción de la congestión vehicular, reduciendo el costo neto de estas actividades.

"Las inversiones en adaptación son efectivas en términos de costos", dijo Luis Miguel Galindo, Jefe de la Unidad de Cambio Climático de la CEPAL, un contribuyente clave al informe. "Algunas de estas medidas de adaptación son fáciles de implementar y tienen sustanciales beneficios adicionales".

Si bien la adaptación es importante, también son necesarias inversiones para reducir radicalmente las emisiones de carbono proyectadas en la región, hasta niveles acordes con los objetivos de estabilización del clima mundial.

Bajo un escenario de continuar con las prácticas actuales, en 2050 América Latina y el Caribe aportarán 9,3 toneladas per cápita de gases efecto invernadero, frente a 4,7 toneladas per cápita actuales. El informe define rumbos para reducir la curva de emisiones a 2 toneladas per cápita, mediante la promoción de cero emisiones provocadas por la deforestación y otras prácticas de uso de la tierra para 2030, combinadas con medidas que eliminen la huella de carbono en la matriz energética y en la infraestructura de transporte para 2050 con un costo anual de US$110.000 millones.

V. RAYOS UV

V.1. DEFINICION

Se denomina radiación ultravioleta o radiación UV a la radiación electromagnética cuya longitud de onda está comprendida aproximadamente entre los 400 nm (4x10-7 m) y los 15 nm (1,5x10-8 m). Su nombre proviene de que su rango empieza desde longitudes de onda más cortas de lo que los humanos identificamos como el color violeta. Esta radiación puede ser producida por los rayos solares y produce varios efectos en la salud.

V.2 TIPOS


Se suelen diferenciar tres bandas de radiación UV: UV-A, UV-B y UV-C. UV-A.- Banda de los 320 a los 400 nm. Es la más cercana al espectro visible y no

es absorbida por el ozono. UV-B.- Banda de los 280 a los 320 nm. Es absorbida casi totalmente por el

ozono, aunque algunos rayos de este tipo llegan a la superficie de la Tierra. Es un tipo de radiación dañina, especialmente para el ADN. Provoca melanoma y otros tipos de cáncer de piel. También puede estar relacionada, aunque esto no es tan seguro, con daños en algunos materiales, cosechas y formas de vida marina.

UV-C.- Banda de las radiaciones UV menores de 280 nm. Este tipo de radiación es extremadamente peligroso, pero es absorbido completamente por el ozono y el oxígeno

El oxígeno y el ozono estratosféricos absorben entre el 97 y el 99% de las radiaciones UV de entre 150 y 300 nm, procedentes del sol.La cantidad de radiación UV-B recibida en la superficie depende mucho de la latitud y la altura sobre el nivel del mar del lugar. Cerca de las zonas polares el sol está siempre bajo en el horizonte y los rayos solares atraviesan capas más espesas de atmósfera por lo que la exposición a UV-B es, de media, unas mil veces menor en las zonas polares que en el ecuador. También influye la cubierta de nubes que protege más cuanto más gruesa es y la proximidad a las zonas industriales porque la contaminación con ozono troposférico típica del smog fotoquímico filtra estas radiaciones.

V.3 EFECTOS

V.3.1 EFECTOS FISIOLOGICOS

Entre los efectos fisiológicos de absorción excesiva de radiación ultravioleta (RUV) se encuentran:

a) Cáncer de pielb) Carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosasc) Melanomad) Trastornos ocularese) Fotoenvejecimiento/arrugasf) Supresión del sistema inmunológico

V.3.2 EFECTOS CLIMATICOS

Se han esclarecido algunos aspectos sobre el vínculo existente entre la variabilidad solar decadal y el clima invernal en el Reino Unido, el norte de Europa y algunas regiones de América del Norte.Los nuevos datos aportados por satélites muestran que la variabilidad de la radiación ultravioleta durante el ciclo solar (de aproximadamente 11 años de duración) puede ser mucho más grande de lo pensado hasta ahora. Estos datos satelitales han


resultado cruciales para la investigación.

Introduciendo esta información en el modelo climático del Servicio Meteorológico Nacional Británico, los investigadores han podido reproducir los efectos de la variabilidad solar mostrada por los registros climáticos.

En años de baja actividad ultravioleta, se forman masas de aire inusualmente frías en la estratosfera sobre los trópicos, aproximadamente a 50 kilómetros de altura, y se refuerza en las latitudes medias un patrón de ciertos sistemas de vientos provenientes del Este, que pasa a incrementar su influencia en la superficie, con el resultado de inviernos más fríos en el norte de Europa.Cuando la luz ultravioleta incidente es mayor de lo usual, ocurre lo contrario, y entonces hay más influencia de ciertos sistemas de vientos provenientes del Oeste, que traen aire cálido y por tanto inviernos más suaves, a Europa.

Los niveles de luz ultravioleta afectan a la distribución de las masas de aire en la cuenca del Atlántico y su perímetro de influencia. Esto causa una redistribución del calor, de modo que mientras Europa y EE.UU. pueden estar más fríos, Canadá y el Mediterráneo pueden mantener temperaturas suavizadas, ocasionando ello un impacto discreto en las temperaturas globales.

V. Bibliografía

http://noticiasdelaciencia.com/not/2791/el_papel_de_la_luz_ultravioleta_en_las_variaciones_del_clima_terrestre/

http://www.oei.es/divulgacioncientifica/reportajes132.htm

http://mail4.ansal.com.ar/Documentacion/pdfs/801010.pdf

http://www.canal15.com.ni/videos/38376

http://www.interfazweb.net/ifzclientes/ambienteglobal/doc/capa_ozono.pdf

http://www.tecnun.es/asignaturas/Ecologia/Hipertexto/10CAtm1/364UltrViol.htm

http://personales.ya.com/annouka/freons-cast.htm

informe de freones 2

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