informativo peec 2016 v1.docx - pdfmachine white free pdf
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Índice Índice .......................................................................................................................................................................... 1
Introducción ............................................................................................................................................................... 2
Objetivos del Programa PEEC ............................................................................................................................ 2
Condiciones ................................................................................................................................................................ 3
Aseguramiento de Calidad. ........................................................................................................................................ 3
Organización del PEEC ............................................................................................................................................... 4
Adscripción PEEC 2016 ............................................................................................................................................... 5
Solicitud código para Laboratorios ............................................................................................................................ 7
Subprogramas y calendario PEEC Biomédico 2016. .................................................................................................. 7
Novedades ......................................................................................................................................................... 8
Subprogramas PEEC 2016 .................................................................................................................................. 9
Calendario de envíos PEEC 2016 .............................................................................................................................. 15
Valores PEEC 2016 ................................................................................................................................................... 16
Certificación de participación anual ........................................................................................................................ 18
Consultas y reclamos PEEC ...................................................................................................................................... 18
Fechas de envíos PEEC 2016 y casos especiales de rechazo de encomienda .......................................................... 19
Confidencialidad ...................................................................................................................................................... 19
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Introducción Con el propósito de incentivar la mejoría continua de la calidad de las prestaciones realizadas por
los Laboratorios Clínicos y Servicios de Sangre (Bancos de Sangre, Unidades de Medicina
Transfusional y Centros Productores de Sangre) de todo el país, el Instituto de Salud Pública de
Chile (ISP) organiza desde 1972 el Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC), el cual
presenta una variada gama de subprogramas destinados a cubrir las necesidades de los
Laboratorios Clínicos y Servicios de Sangre.
El PEEC permite dar cumplimiento de las normativas ministeriales vigentes y constituye una
herramienta accesible para dar garantías de calidad de las prestaciones con impacto en salud
pública realizadas en los laboratorios del país.
El programa incluye las áreas de Bacteriología, Hematología, Inmunohematología, Inmunología,
Parasitología, Virología, Química Clínica y Citodiagnóstico.
Objetivos del Programa PEEC
Promover la calidad analítica entre los laboratorios de salud del país, ayudando a identificar
los errores y estimulando un mejor desempeño de los participantes, contribuyendo así a la
salud de la población.
Obtener información actualizada y objetiva de los métodos analíticos, instrumentos y
reactivos de diagnósticos empleados en Chile.
Comparar los resultados de los participantes, con resultados de referencia o valores de
consenso que les permitan complementar y optimizar el control de calidad de su
laboratorio.
Fortalecer la confianza sobre la calidad prestada por los Laboratorios Clínicos y Servicios de
Sangre.
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Condiciones Los laboratorios que se adscriban en el Programa de Evaluación
Externa de la Calidad del Departamento Laboratorio Biomédico
Nacional y de Referencia aceptan las condiciones establecidas en el
presente documento y se comprometen a no incurrir en situación de
comparación o discusión de resultados con otros participantes, ni a
realizar modificaciones en los informes de desempeño o certificados
de participación para cualquier fin.
Aseguramiento de Calidad. El sistema de gestión para el desarrollo de programas
de evaluación externa de la calidad, está basado
actualmente en la NCh-ISO 17043 “Evaluación de la
conformidad-Requisitos generales para los Ensayos de
Aptitud”.
El PEEC cuenta con comités de expertos los que están
constituidos por profesionales de las áreas técnicas
(ISP), y profesionales de entidades de salud pública y/o
privada con experiencia en cada uno de los temas
referente a los subprogramas. .
Estos comités sesionan, como asesores en la mejora de
los programas, en la proposición de nuevos
subprogramas de acuerdo a los requerimientos de salud
pública y colabora con la preparación de cursos en temas
relacionados al PEEC.
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Organización del PEEC El programa PEEC opera a través del envío periódico de materiales de control desde el
Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia del Instituto de Salud Pública a los
Laboratorios adscritos al programa anual. Para que el envío sea efectivo el laboratorio participante
deberá realizar con antelación al inicio del programa anual, el proceso de adscripción de acuerdo a
lo informado en el “Manual de adscripción” publicado en la página web
(http://www.ispch.cl/sites/default/files/u20/Manual_de_Adscripcion_PEEC.pdf)
Una vez completado el proceso de adscripción y de acuerdo a calendario, la sección coordinación
PEEC en conjunto con las áreas técnicas realizará el envío de material control correspondiente a
cada subprograma. Los laboratorios participantes deben analizar los materiales de control de la
misma forma que procesan las muestras de pacientes, informando los resultados a través del
sistema informático “Portal PEEC” del ISP. No es aconsejable tomar medidas especiales para el
análisis del material de control, pues los programas de evaluación externa de la calidad se basan
en que las variaciones que pueda experimentar el material de control son el reflejo de las
variaciones que también afectan a las muestras de pacientes.
Con el conjunto de datos de los participantes, el Instituto realiza un análisis estadístico y genera un
informe de evaluación de desempeño para cada laboratorio participante. También se genera un
informe general que resume la participación de todos los laboratorios en la evaluación respectiva.
Estos informes se publican en el sistema informático Portal PEEC disponible en la página web
institucional (www.ispch.cl). El objeto es que el Director Técnico del laboratorio participante y su
equipo de trabajo, analicen estos informes y adopten las medidas correspondientes según el
resultado obtenido en cada evaluación.
Al finalizar el ciclo anual, se emite un Certificado de Participación a los laboratorios que cumplen
los requisitos técnicos y administrativos, el cual a partir del año 2015 está disponible para
descargar del sistema informático portal PEEC (Carpeta Informe/Certificados PEEC).
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Adscripción PEEC 2016 Con el propósito de entregar un mejor servicio a nuestros usuarios, el proceso de Adscripción
(Envío de ficha, pago y validación por parte del ISP) PEEC 2016, para los laboratorios clínicos y
servicios de sangre tanto del sector público y privado, se extenderá hasta el 08 de enero del 2016
y se deberá realizarse vía on-line en el Portal PEEC, disponible en la página web del Instituto de
Salud Pública (www.ispch.cl).
Los laboratorios participantes deberán tener en cuenta las siguientes consideraciones:
Las evaluaciones de todos los subprogramas deben ser respondidas a través del sistema
Portal PEEC en la página web institucional. No se evaluarán las respuestas recibidas por otra
vía (ej. Correo certificado, correo electrónico).
En el transcurso del Programa PEEC, los cambios de domicilio de los laboratorios
participantes deben ser notificados a Sección Coordinación PEEC ([email protected]),
acompañada con el comprobante de una nueva resolución, con al menos 20 días hábiles de
anticipación respecto a la fecha de envío del material de control señalada en calendario
PEEC. El laboratorio participante deberá tomar las medidas necesarias para asegurar la
recepción del material de control en el domicilio anterior, si es que no se informa
oportunamente el cambio a la Sección Coordinación PEEC.
Los laboratorios podrán adscribirse al PEEC 2016 entre el 13 de Octubre del 2015 al 08 de
Enero del 2016. Sin embargo, deben verificar que no existe deuda pendiente de años
anteriores de lo contrario no podrán realizar la adscripción, poniendo en riesgo la
participación en el programa.
Los laboratorios deberán realizar el proceso de adscripción tal como se indica en el “Manual
de adscripción”. Es importante que la forma de pago declarada por sistema sea la misma
que se va a realizar con posterioridad.
El procedimiento y las condiciones para el pago se explican detalladamente en el “Manual
de Adscripción”. Ante cualquier consulta comuníquese directamente con la Sección Ventas
del Instituto de Salud Pública de Chile, al correo electrónico [email protected].
Todos los laboratorios clínicos y servicios de sangre, tanto del sector público,
municipalizados, delegados y privados que participen en el PEEC del año 2016, deberán
pagar por las prestaciones solicitadas, junto con completar y enviar al Instituto de Salud
Pública de Chile la Ficha de Adscripción y Pago a través del Portal PEEC, antes de la fecha
de término (08 de Enero del 2016)
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Una vez que el laboratorio envía la ficha de adscripción debe verificar que el pago ha sido
realizado por su institución y validado por el ISP (aproximadamente 15 días hábiles desde
que el ISP haya recibido ficha de adscripción y pago), a través de un correo electrónico
emitido por el área de ventas. Si el pago no ha sido validado por el ISP significa que el
proceso de adscripción no fue exitoso y por lo tanto el laboratorio no está adscrito al
periodo 2016.
Si necesita demostrar su adscripción al PEEC 2016 ante otros organismos para fines
contractuales, para estudios clínicos u otros, el Director Técnico puede presentar la factura
de pago junto a la copia de la Ficha de Adscripción PEEC 2016 y los Informes de Evaluación
de Desempeño emitidos por el programa. No se entrega ningún otro tipo de certificado más
que el de participación, el cual se emite una vez finalizado el programa anual.
Se solicita a los laboratorios enviar al correo electrónico [email protected] copia de la
última renovación de la Resolución que autoriza su funcionamiento, emitida por la Oficina
de Profesiones Médicas y Farmacia de la Secretaría Regional Ministerial respectiva.
En aquellos establecimientos en que funcionan simultáneamente Laboratorio Clínico y
Servicios de Sangre, se debe hacer el proceso de adscripción por separado para cada uno
de ellos con el número de código PEEC y contraseña de acceso al Portal PEEC respectivo.
Aquellos laboratorios que excepcionalmente requieran adscribirse después de iniciado el
período de evaluación PEEC anual (Abril 2016), deberán solicitar por escrito su
incorporación al programa indicando los subprogramas a los cuales se va a adscribir. La
solicitud, será evaluada por sección coordinación PEEC de acuerdo a la disponibilidad de
material control.
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Solicitud código para Laboratorios Los laboratorios nuevos o que nunca han participado en el PEEC y que no tengan su código de
laboratorio asignado, deben completar el “FORMULARIO DE SOLICITUD PARA ASIGNACION
DE CODIGO DE LABORATORIO” (Link formulario).
El formulario y la documentación solicitada deben ser enviados a la Sección Coordinación PEEC
([email protected]) del Departamento Biomédico del Instituto de Salud Pública, quien recibirá,
evaluará y asignará el código y la contraseña para ingreso al Portal PEEC.
A los laboratorios nuevos que comiencen a funcionar y se adscriban después de iniciado el
período de evaluación anual (Abril 2016), se les enviará en forma prospectiva el material
control de los subprogramas, de acuerdo a disponibilidad de stock.
Subprogramas y calendario PEEC Biomédico 2016.
A continuación encontrará en forma detallada los subprogramas ofertados para el envío anual PEEC
2016. En esta tabla se detalla, el N° de Evaluaciones, N° de muestras por envío, Tipo de material
control, Volumen de muestra enviada, constituyentes evaluados, valoración y número de informes
por evaluación:
Es importante que antes de seleccionar los subprogramas en los cuales usted va a participar tenga
en cuenta las siguientes consideraciones:
- Al seleccionar el subprograma verifique cuales son los constituyentes evaluados, esto le
permitirá realizar una mejor elección acorde a lo que realiza su laboratorio.
- Se sugiere que una vez concluida la selección de los subprogramas, esta sea revisada por el
Director técnico, encargado de calidad o un profesional de laboratorio, antes de ser enviada
a través del sistema informático.
- Recuerde que una vez que realiza el proceso de adscripción (envío de ficha, pago respectivo
y validación por parte del ISP), el sistema informático portal PEEC se cierra y la elección de
sus subprogramas no pueden ser modificada.
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Novedades
Nuevos Subprogramas
A partir del 2016, se han incorporado tres subprogramas nuevos, los cuales se detallan a
continuación:
Hormonas
Inmunoglobulinas y complemento
Electroforesis de proteínas
Los datos están incorporados en la tabla adjunta.
Subprogramas discontinuados
A partir del 2016 no se encontraran disponibles los siguientes subprogramas:
Tipificación del antígeno HLA-B27
Inmunología de Proteínas
Hormonas Tiroideas
Hormonas de la Reproducción
Citodiagnóstico
A partir del 2016, los procesos asociados con adscripción y participación del subprograma de
citodiagnóstico se realizaran a través del portal PEEC en reemplazo de los procesos manuales.
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Subprogramas PEEC 2016
PROGRAMA SUBPROGRAMA N° de
Evaluacione
s
N° de muestras/
casos por
Evaluación
Tipo de
Material
Volumen por
muestra
Constituyentes evaluados Valoración
N° informes
por
evaluación
Información
Educativa
BACTERIOLOGÍA
IDENTIFICACION
BACTERIANA Y
SUSCEPTIBILIDAD
ANTIMICROBIANA
2 4 Cepas
Bacterianas 1.5 ml
N/A (Este está ya indicado en el
nombre del subprograma)
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia
2 SI
BACTERIOLOGÍA MICOBACTERIAS 4 Públicos y
4 Privados
De acuerdo
a
Instructivo
Láminas de
Basiloscopías del
laboratorio
participante
N/A
Observación de presencia
ausencia de bacilos alcohol acido
resistente (BAAR)
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia
1 Individual SI
BACTERIOLOGÍA SEROLOGIA DE SIFILIS 2 5
Suero de origen
humano con reactividad
conocida
1 ml
VDRL, USR, RPR, MHA-Tp, FTA-
Abs, ELISA, Quimioluminiscencia,
Inmunocromatografía.
Coincidencia
(Cuali y/o
Cuanti) con el
laboratorio de
referencia
2 SI
PARASITOLOGIA COPROPARASITOLOGIA 2 2 Deposición o
Laminas 1 ml
Formas evolutivas de
enteroparásitos.
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia
2 SI
PARASITOLOGIA
SEROLOGIA DE
ENFERMEDAD DE
CHAGAS (TAMIZAJE)
2 4
Plasma o suero
de origen
humano
1 ml Anticuerpos IgG contra
tripanosoma cruzi
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia
2 NO
PARASITOLOGIA
SEROLOGIA DE
ENFERMEDAD DE
CHAGAS (CONFIRMACION)
4 6
Plasma o suero
de origen
humano
1 ml Anticuerpos IgG contra
tripanosoma cruzi
Concordancia
con el
laboratorio de referencia
2 NO
PARASITOLOGIA SEROLOGIA DE
HIDATIDOSIS 2 2
Plasma o suero
de origen humano
1 ml Anticuerpos IgG contra
Echinococcus granulosus
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia
2 NO
PARASITOLOGIA Pneumocystis jirovecii 1 5
Lavado
broncoalveolar o
pulmón de rata.
N/A Formas evolutivas de
Pneumocystis jirovecii
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia
2 SI
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PROGRAMA SUBPROGRAMA N° de
Evaluacione
s
N° de
muestras/
casos por Evaluación
Tipo de
Material
Volumen
por
muestra
Constituyentes evaluados Valoración
N°
informes
por evaluación
Información
Educativa
PARASITOLOGIA SEROLOGIA DE
TOXOPLASMOSIS 2 2
Plasma o suero
de origen humano
1 ml Anticuerpos IgG contra
toxoplasmas gondii
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia
2 NO
HEMATOLOGÍA HEMOGLOBINOMETRIA
(HB) 4 2
Hemolisado de
glóbulos rojos 0.5 ml Hemoglobina
Consenso de los
laboratorios
participantes
2 NO
HEMATOLOGÍA COAGULACION
(TP+TTPA) 4 2 Plasma liofilizado 1 ml TP, TTPA, TAC, Fibrinógeno
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 NO
HEMATOLOGÍA MORFOLOGIA
SANGUINEA 2 2 Frotis Sanguíneo N/A
Fórmula leucocitaria, características de la serie
blanca, características de la
serie roja y características de la
serie plaquetaria.
Concordancia
con el comité
de expertos
2 SI
HEMATOLOGÍA RECUENTO DE
RETICULOCITOS 2 2
Frotis teñido en
azul cresil
brillante
N/A Recuento de Reticulocitos
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 NO
HEMATOLOGÍA PERFIL
HEMATOLOGICO 2 2
Sangre total comercial
2 ml
Recuento de leucocitos (RL),
recuento de eritrocitos (RE),
recuento de plaquetas (RP),
hematocrito (Hto), hemoglobina
(Hb), volumen corpuscular
medio (VCM), hemoglobina
corpuscular medio (HCM),
concentración de hemoglobina
corpuscular media (CHCM).
Consenso de
los laboratorios
participante
2 NO
HEMATOLOGÍA
MORFOLOGIA
HEMATOLOGICA
DIGITAL
3 5 Imagen digital N/A Imagén celular
Concordancia
con el comité
de expertos
2 SI
INMUNO
HEMATOLOGIA
CLASIFICACION DE
GRUPO SANGUINEO
ABO- RhD
3 3
Muestras de
pacientes
separados en
Glóbulos rojos y
Plasma
2 ml Clasificación ABO, Clasificación
RhD
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia y consenso
nacional
2 NO
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PROGRAMA SUBPROGRAMA N° de
Evaluacione
s
N° de
muestras/
casos por Evaluación
Tipo de
Material
Volumen
por
muestra
Constituyentes evaluados Valoración
N°
informes
por evaluación
Información
Educativa
INMUNO
HEMATOLOGIA
DETECCION Y/O
IDENTIFICACIÓN
ANTICUERPOS
IRREGULARES
3 3 Plasmas de
pacientes 2 ml
Detección e Identificación de
anticuerpos irregulares.
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia y
consenso
nacional
2 NO
INMUNO
HEMATOLOGIA PRUEBAS CRUZADAS 3 4
3 muestras de
suero o plasma
(Paciente) y 1
muestra de Glóbulos
rojos(Donante)
2 ml Pruebas cruzadas
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia y consenso
nacional
2 NO
INMUNO
HEMATOLOGIA
ANTIGLOBULINA
DIRECTA 3 3 Glóbulos Rojos 2 ml
PAD Poliespecífica ,
PAD monoespecífica (IgG), PAD
monoespecifica (C3)
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia y
consenso
nacional
2 NO
INMUNO
HEMATOLOGIA
FENOTIPIFICACION
ANTIGENOS
ERITROCITARIOS
3 3 Glóbulos Rojos 2 ml Fenotipos de los sistemas RhD,
Kell, Duffy, Kid
Concordancia
con el
laboratorio de
referencia y
consenso nacional
2 NO
INMUNOLOGIA INMUNOLOGIA BASICA
(FR- PCR) 2 2
Suero control
líquido de origen
humano o
comercial
0.5 ml Factor Reumatoideo (FR),
Proteína C Reactiva (PCR).
Consenso de
los
laboratorios
participantes.
Con excepción
de Qca Seca
evaluado por
metodología
2 SI
INMUNOLOGIA INMUNOGLOBULINAS Y
COMPLEMENTO 2 2
Suero control
líquido de origen
humano o comercial
1 ml Inmunoglobulinas IgA IgG IgM.
Complemonto: C3 , C4
Consenso de
los
laboratorios participantes.
2 SI
INMUNOLOGIA ELECTROFORESIS DE
PROTEÍNAS 2 2
Suero control
líquido de origen
humano o
comercial
1 ml
Patrón electroforético
(cuantitativo / interpretación)
Componente monoclonal
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 SI
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PROGRAMA SUBPROGRAMA N° de
Evaluacione
s
N° de
muestras/
casos por Evaluación
Tipo de
Material
Volumen
por
muestra
Constituyentes evaluados Valoración
N°
informes
por evaluación
Información
Educativa
INMUNOLOGIA AUTOINMUNIDAD (AAN
Y a-DNA) 2 2
Suero control
líquido
preparado o
comercial
0.5 ml Anticuerpos antinucleares,
Anticuerpos Anti-DNA
Consenso por
laboratorios de
referencia
2 SI
INMUNOLOGIA MARCADORES
TUMORALES 2 1
Suero control líquido
preparado o
comercial
1 a 3 ml
AFP, CEA, CA125, PSA libre, PSA total.
CA 15-3, CA 19-9
Faltan marcadores tumorales*
Consenso de los
laboratorios
participantes
2 SI
INMUNOLOGIA INMUNOGLOBULINA E
TOTAL 2 2
Suero control
líquido
preparado o comercial
1 ml IgE Total
Consenso de
los
laboratorios participantes
2 SI
INMUNOLOGIA INMUNOGLOBULINA E
ESPECIFICAS 2 2 Suero humano 1.5 ml IgE Específica
Consenso de
los
laboratorios participantes
2 SI
INMUNOLOGIA SUB-POBLACIONES DE
LINFOCITOS T 2 2
Sangre total
humana o
comercial
1 a 6 ml CD3, CD4 y CD8 (% y nº
absoluto).
Consenso de
los laboratorios
participantes
2 SI
INMUNOLOGIA ANTICUERPOS Anti-ENA 2 2 Sueros
comerciales 0.5 ml
Anti-Sm, Anti-RNP, Anti-Ro,
Anti-La, Anti-Jo, Anti-Scl70 y
Complejo Anti-Sm/RNP
Consenso por
laboratorios de
referencia
2 SI
INMUNOLOGIA ENFERMEDAD CELIACA 2 2 Sueros humanos
y/o comerciales 0.5 ml
Anticuerpos anti-endomisio,
Anticuerpos anti-
transglutaminasa, Anticuerpos
anti-gliadina, Anticuerpos anti-
péptido deaminado de Gliadina
(DGP).
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 SI
QUIMICA CLINICA QUIMICA SANGUINEA 4 1
Suero control
líquido o
liofilizado de
origen humano
5 ml
Alaninoaminotransferasa
(ALT/GPT), Albúmina, Amilasa,
Aspartatoaminotransferasa
(AST/GOT), Bilirrubina directa, Bilirrubina total, Calcio, Cloruro,
Colesterol, Creatinkinasa,
Creatinina, Fosfatasa alcalina,
Fosfato, GGT, Glucosa, HDL
colesterol, Hierro, Potasio,
Proteínas totales, Sodio,
Triglicéridos, Urato y Urea.
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 SI
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PROGRAMA SUBPROGRAMA N° de
Evaluacione
s
N° de
muestras/
casos por Evaluación
Tipo de
Material
Volumen
por
muestra
Constituyentes evaluados Valoración
N°
informes
por evaluación
Información
Educativa
QUIMICA CLINICA QUIMICA ORINA
CUALITATIVA 4 1
Orina líquida de
origen humano 3.5 ml
Bilirrubina, Cetonas, Densidad,
Glucosa, Leucocitos, Nitritos, pH,
Proteínas, Sangre y
Urobilinógeno.
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 SI
QUIMICA CLINICA QUIMICA ORINA
CUANTITATIVA 2 1
Orina líquida de
origen humano 1 ml
Calcio, Cloruro, Creatinina,
Fosfato, Glucosa, Microalbúmina,
Potasio, Proteínas totales, Sodio, Urea y Urato.
Consenso de
los
laboratorios participantes
2 SI
QUIMICA CLINICA HEMOGLOBINA
GLICADA 2 1
Sangre
hemolizada de origen humano
líquida o
liofilizada
0.5 ml hemoglobina glicada
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 SI
QUIMICA CLINICA DROGAS DE ABUSO 2 1
Orina valorada
de origen
humano líquida o
liofilizada
1 ml
Anfetaminas, Barbitúricos,
Benzodiacepinas, Canabinoides,
Cocaína, Metadona, Opiáceos,
Fenciclidina, Propoxifeno y
Tricíclicos.
Comparación
con valor
certificado
2 SI
QUIMICA CLINICA HORMONAS 2 1
Suero de origen
humano líquido o
liofilizado
5 ml
Hormona estimulante de la
tiroides (TSH), Triyodotironina
(T3), Tetrayodotironina o
Tiroxina (T4), T4 libre,
Hormona folículo estimulante
(FSH), Gonadotrofina coriónica
humana (hCG) y Hormona
luteinizante (LH). Cortisol. Estradiol, ferritina,
insulina, progesterona,
prolactina, testosterona,
Consenso de
los
laboratorios
participantes
2 SI
VIROLOGIA SEROLOGIA DE VIH 2 4
Suero o plasma de donantes
previamente
caracterizados
0.7 ml Anticuerpos anti VIH-1
Concordancia con el
laboratorio de
Referencia
2 SI
VIROLOGIA SEROLOGIA DE
HEPATITIS B (HBSAG) 2 4
Suero o plasma
de donantes
previamente
caracterizados
1 ml HBsAg
Concordancia
con el
laboratorio de
Referencia
2 SI
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PROGRAMA SUBPROGRAMA N° de
Evaluacione
s
N° de
muestras/
casos por Evaluación
Tipo de
Material
Volumen
por
muestra
Constituyentes evaluados Valoración
N°
informes
por evaluación
Información
Educativa
VIROLOGIA SEROLOGIA DE HEPATITIS C
2 4
Suero o plasma
de donantes previamente
caracterizados
1 ml Ac-VHC
Concordancia
con el laboratorio de
Referencia
2 SI
VIROLOGIA VIRUS HTLV I Y II 2 4
Suero o plasma
de donantes
previamente
caracterizados
0.8 ml Anticuerpos Anti HTLV-I/II
Concordancia
con el
laboratorio de
Referencia
2 SI
VIROLOGIA VIRUS RESPIRATORIO 1
10 casos de
acuerdo a
instructivo de trabajo
Laminas con
Frotis fijado en
acetona de
muestras
respiratorias
N/A Según Instructivo PEEC
Concordancia
con el
laboratorio de Referencia
1 SI
VIROLOGIA CARGA VIRAL VIH 2 6
Plasma de
donantes
caracterizados o
plasma de
donantes
caracterizados con alícuotas de
aislado viral VIH
1.2 ml RNA viral del VIH-1
Concordancia
con el
laboratorio de
Referencia
2 SI
CITODIAGNOSTICO CITODIAGNÓSTICO 1 10
Extendido
cérvico vaginal
fijado y montado en entellán (Pap)
N/A Citología Cervical
Concordancia
con el
laboratorio de Referencia
1 SI
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Calendario de envíos PEEC 2016
ÁREA Subprogramas PEEC Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov
Identificación Bacteriana y Susceptibilidad Antimicrobiana 19 18
Micobacterias 19 24 21 19 23 20 18 29
Serología de Sífilis 24 6
Coproparasitología 19 9
Chagas tamizaje 24 6
Chagas confirmación 24 12 6 29
Hidatidosis 19 9
Pneumocystis jirovecii 19
Toxoplasmosis 19 9
Hemoglobinometría 19 21 9 29
Coagulación 19 21 9 29
Morfología Sanguínea 21 29
Recuento de Reticulocitos 21 29
Perfil Hematológico 24 6
Morfología Hematológica Digital 24 12 6
Clasificación ABO-RhD 26 12 18
Detección y/o Identificación Anticuerpos Irregulares 26 12 18
Pruebas Cruzadas 26 12 18
Antiglobulina Directa 26 12 18
Fenotipificación Antígenos Eritrocitarios 26 12 18
Inmunología Básica (Factor Reumatoideo+Proteína C Reactiva) 19 9
Electroforesis de Proteínas 19 9
Inmunoglobulinas y Complemento 19 9
Autoinmunidad (AAN y a-DNA) 19 9
Marcadores Tumorales (AFP, CEA, CA125, PSA libre, PSA total) 19 9
Inmunoglobulina E Total 19 9
Inmunoglobulina E Específicas 19 9
Sub-poblaciones de Linfocitos T 12 18
Anticuerpos Anti-ENA 19 9
Enfermedad Celiaca 19 9
Química Sanguínea 19 12 6 29
Química Orina Cualitativa 19 12 6 29
Química Orina Cuantitativa 21 18
Hemoglobina Glicada 24 9
Drogas de Abuso 24 9
Hormonas 21 18
Serología de VIH 24 6
Serología de Hepatitis B 24 6
Serología de Hepatitis C 24 6
Virus HTLV I y II 24 6
Virus Respiratorios 24
Carga Viral VIH 7 13
CITODIAGNOSTICO Citodiagnóstico 16 13 18
VIROLOGÍA
BACTERIOLOGÍA
PARASITOLOGÍA
HEMATOLOGÍA
INMUNOLOGÍA
QUÍMICA CLÍNICA
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Importante:
Micobacterias: Se deja establecido que a los laboratorios del sector privado se les enviará
material (cajas portaobjetos, sachet acolchado) en los meses de Abril, Junio, Agosto y
Octubre, y a los laboratorios del sector público en los meses de Mayo, Julio, Septiembre y
Noviembre.
Citodiagnóstico: Las fechas indicadas en el calendario de envío corresponden a los tramos
por grupo de laboratorios participantes. (16 de Mayo – Tramo 1; 13 de Junio – Tramo 2; 18 de
Julio – Tramo 3)
El Subprograma “Evaluación de clasificación de Grupo Sanguínea ABO-RhD” es requisito para
la adscripción de los subprogramas: Pruebas Cruzadas, Anticuerpos Irregulares, Antiglobulina
Directa.
Nota: El presente calendario de envío de material de control podría sufrir modificaciones según
necesidades de planificación. Las fechas definitivas serán publicadas en el documento Instructivo
PEEC 2016.
Valores PEEC 2016 Se adjunta tabla con los códigos y valores de los subprogramas. También podrá consultar los
valores en la página web institucional (http://www.ispch.cl/prestaciones) mediante el uso del
código de la prestación. Estos valores estarán vigentes hasta el 09 de enero de 2016, después de
esa fecha se reajustan de acuerdo al porcentaje de variación del IPC del año 2015.
Código Prestación ISP
Descripción Valor ($)
2126009
PEEC DE BACTERIOLOGIA (Identificación Bacteriana y susceptibilidad antimicrobiana)
$63.777
2130010 PEEC SEROLOGIA DE SIFILIS $45.952
2143021 PEEC MICOBACTERIAS (1) $45.952
2155023 PEEC SEROLOGIA VIH $49.825
2155029 PEEC SEROLOGIA DE HEPATITIS B (HBSAG) $33.670
2155030 PEEC SEROLOGIA DE HEPATITIS C $61.396
2155036 PEEC VIRUS RESPIRATORIOS $44.002
2155049 PEEC CARGA VIRAL (ISP) $450.432
2155055 PEEC SEROLOGIA VIRUS HTLV I/II $33.670
2211005 PEEC INMUNOLOGÍA BASICA (FR-PCR) $36.643
2211060 PEEC INMUNOGLOBULINAS Y COMPLEMENTO $ 43.188
2211059 PEEC ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS $ 51.182
2211007 PEEC AUTOINMUNIDAD (AAN, a-DNA). $36.643
2211013 PEEC MARCADORES TUMORALES $114.874
2211024 PEEC IGE TOTAL $25.520
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Código Prestación ISP
Descripción Valor ($)
2211025 PEEC SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T $42.437
2211026 PEEC ANTICUERPOS ANTI ENA $89.770
2211043 PEEC INMUNOGLOBULINA E ESPECIFICAS $27.101
2211056 PEEC DE ENFERMEDAD CELIACA. $42.437
2320038 PEEC HEMOGLOBINOMETRIA ( Hb ). $45.956
2320039 PEEC COAGULACION. (TP + TTPA). $119.625
2320047 PEEC MORFOLOGIA SANGUINEA. $44.709
2320053 PEEC RECUENTO DE RETICULOCITOS. $37.164
2320070 PEEC PERFIL HEMATOLÓGICO $70.758
2320080 PEEC MORFOLOGIA HEMATOLÓGICA DIGITAL $26.789
2320054 PEEC CLASIFICACION DE GRUPO SANGUINEO Abo-RhD. $64.685
2320055 PEEC DETECCION Y/O IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES.
$64.685
2320058 PEEC PRUEBAS CRUZADAS. $64.685
2320071 PEEC ANTIGLOBULINA DIRECTA $55.864
2320072 PEEC FENOTIFICACIÓN ANTIGENOS ERITROCITARIOS $55.864
2330010 PEEC COPROPARASITOLOGIA. $22.976
2330013 PEEC SEROLOGIA DE ENFERMEDAD DE CHAGAS (TAMIZAJE). $22.976
2330016 PEEC SEROLOGIA DE HIDATIDOSIS. $27.332
2330017 PEEC PNEUMOCYSTIS JIROVECII. $48.329
2330029 PEEC SEROLOGIA TOXOPLASMOSIS $32.943
2330038 PEEC SEROLOGIA DE ENFERMEDAD DE CHAGAS (CONFIRMACIÓN).
$23.302
2340001 PEEC QUIMICA SANGUINEA. $99.032
2340009 PEEC DROGAS DE ABUSO. $49.713
2340012 PEEC QUIMICA ORINA CUALITATIVA. $53.882
2340015 PEEC ORINA CUANTITATIVA $69.345
2340016 PEEC HEMOGLOBINA GLICADA. $56.633
2340021 PEEC HORMONAS $ 50.293
2211058 PEEC CITODIAGNOSTICO (1) $235.873
(1) Los laboratorios públicos que formen parte de la red de diagnóstico o pesquisa en Citodiagnóstico o
Micobacteria, tendrán gratuidad en dichos subprogramas.
Es importante destacar que los precios PEEC son exentos de IVA y se han establecido para cada uno
de los Subprogramas en forma separada y con un valor anual.
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Certificación de participación anual El Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia del Instituto de Salud Pública de
Chile, a través de la Sección Coordinación PEEC, entregará durante mayo del 2016 un Certificado de
Participación 2015 a cada participante que cumpla los siguientes requisitos:
a) Completar el proceso de adscripción al PEEC de acuerdo a lo señalado en este documento.
b) Responder todas las evaluaciones, en cada uno de los subprogramas adscritos, dentro de los
plazos definidos.
c) Si el laboratorio está adscrito a “x” subprogramas y sólo en uno cumple el requisito indicado
en la letra “b”, será acreedor del certificado, pero con el sello del subprograma respectivo.
d) Pagar el valor total de los Subprogramas dentro de los plazos establecidos.
Para los laboratorios que pagan con la modalidad de 3 cuotas, se considera como plazo de pago
establecido, lo siguiente:
Pagar la primera cuota al momento de la adscripción, dentro del plazo.
Pagar la segunda cuota en mayo de 2016.
Pagar la tercera cuota en julio de 2016.
Los laboratorios que no cumplan con estos requisitos no recibirán Certificado de Participación.
IMPORTANTE: Recuerde que el certificado de participación anual 2015 puede ser descargado a partir
de Mayo 2016 directo del Portal PEEC (Informes/Certificados PEEC)
Consultas y reclamos PEEC Es necesario, tanto para nuestros clientes y usuarios, como para la institución dejar trazabilidad de la
atención e información entregada a las personas y velar por el cumplimiento de los tiempos de
respuesta a sus consultas, para ello el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) ha dispuesto un
Sistema de Informaciones, al cual se accede a través de la página web al siguiente enlace
(http://www.ispch.cl/oirs/)
El sistema está disponible para quien lo requiera. Debe registrarse como usuario completando un
formulario, posterior a ello la persona queda habilitada para ingresar al Sistema de Informaciones del
ISP, con su nombre y clave de acceso.
Toda información y requerimiento efectuado por clientes externos es centralizada y administrada por
la Oficina de Informaciones, Reclamos y Sugerencias (O.I.R.S.), cuya misión es facilitar la atención de
toda persona que realice gestiones en el ISP, ya sea en el ejercicio de sus derechos o en el
cumplimiento de sus deberes, garantizando la oportunidad de acceso y sin discriminación. Es por esto
que se solicita a los participantes del Programa de Evaluación Externa de la Calidad realizar sus
consultas, reclamos, sugerencias, felicitaciones o solicitar información vía O.I.R.S.
Para más información ingresar a la página web de la Institución o comunicarse con la Oficina de
Informaciones, Reclamos y sugerencias al teléfono 56-2-25755201, 56-2-25755285 o 56-2-
25755278.
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Fechas de envíos PEEC 2016 y casos especiales de rechazo de
encomienda Es necesario que los laboratorios participantes conozcan y consulten periódicamente el calendario de
despachos PEEC 2016, incluido en este informativo y en el Instructivo PEEC 2016 que se publica
anualmente en el mes de marzo en la web del Instituto de Salud Pública.
El laboratorio debe realizar el seguimiento de su encomienda a través del “MODULO DE ENCOMIENDA
“disponible en Portal PEEC. Como plazo máximo, los laboratorios participantes recibirán el material
control entre tres a cinco días, siguientes a la fecha indicada en el calendario de envío . Si esto no
ocurre usted puede RECHAZAR la encomienda por sistema informático portal PEEC, indicando que
esta no ha sido recibida en los plazos establecidos. La sección Coordinación PEEC biomédico revisara
los antecedentes para aclarar el estado del envío y evaluar si procede la reposición de material, la
cual está supeditada a la existencia de stock.
En el caso de recibir un embalaje deteriorado, que no permita realizar el análisis del material de
control, se solicita realizar el rechazo a través del “Modulo de encomienda” disponible en el sistema
informático portal PEEC.
Confidencialidad El Programa de Evaluación Externa de la Calidad declara que la
información obtenida de los laboratorios participantes es confidencial y
sólo se entregará a la Autoridad Sanitaria o Judicial en casos
explícitamente requeridos.