hidtect (1)

7/22/2019 HiDtect (1)

http://slidepdf.com/reader/full/hidtect-1 1/5

HiDtectTM DISCOS DE IDENTIFICACION RAPIDA(HiDtectTM RAPID IDENTIFICATION DISC)

DESCRIPCION

Himedia siempre ha tenido como un objetivo la búsqueda de soluciones a losproblemas existentes en el campo de la microbiología, lo cual se ve reflejado en eldesarrollo de una amplia gama de productos.

HiDtect es el último producto que ha sido desarrollado, el cual permite realizar laidentificación directa de microorganismos en muestras clínicas, muestras de agua,muestras de alimentos, muestras de medio ambiente, etc. HiDtect es fácil de usar,elimina el uso de medios selectivos y pruebas bioquímicas adicionales.

La línea cuenta con 20 discos diferentes (DT001 a DT020), los cuales tienenaplicación en varios sectores: industria de alimentos y lácteos, aguas, industriafarmacéutica y cosmética, control ambiental y sanitario, diagnóstico clínico, entre otros.

En cualquiera de los campos que implica el uso de medios enriquecidos y selectivos,el aislamiento es identificado morfológicamente de manera presuntiva por métodos decoloración especiales o por métodos de diagnóstico complejos, además del uso depruebas bioquímicas para la confirmación. Todo este procedimiento es lento, costoso yrequiere mucho trabajo. De ahí que HiDtect, sea considerado como un producto quepermite la detección rápida, es fiable, sencillo y económico.

METODOLOGIA

El uso de HiDtect, incluye inoculación, asilamiento seguido de una replicación e

identificación.

MEDIO DE CULTIVO

Placa con medio de propósito generalEj.: Agar Nutritivo, Agar Tripticasa

Soya, Agar Plate Count

7/22/2019 HiDtect (1)


INOCULACION

(Método cuantitativo/ Método cualitativo)Inocular el medio con la muestra

INCUBACION

(35-37ºC de 18 a 24 horas.)

Crecimiento obtenido después del periodo de incubación.

REPLICACION

Tomar el disco asépticamente. Colocar sobre la superficie.

7/22/2019 HiDtect (1)


Permitir que el disco absorba elcrecimiento de 30 segundos a 1 minuto

Transferir el disco a una caja de Petri vacía y estéril.

INCUBACION

(35-37ºC de 1 a 4 horas.)

INTERPRETACION

(Método cuantitativo/ Método cualitativo)

Crecimiento obtenido después del periodo de incubación.

7/22/2019 HiDtect (1)


Paso 1: Inoculación, asilamiento e incubación.

• Inocular el microorganismo o la muestra en un medio de propósito generalcomo Agar Nutritivo, Agar Tripticasa Soya, Agar Plate Count.

• Se puede emplear cualquiera de los métodos de siembra en superficie, ya seacuantitativo o cualitativo por el método de siembra masiva o por cuadrantes

realizando 4 0 5 estrías, con el fin de obtener colonias aisladas.• Llevar a incubación de 35-37ºC de 18 a 24 horas.• Verificar el crecimiento bacteriano.

Paso 2: Replicación e identificación.

• Con ayuda de unas pinzas estériles tomar un disco.• Marcar la orientación en la que se va usar el disco para evitar confusiones.

• Colocar el disco sobre la superficie del agar donde se encuentren losmicroorganismos a identificar.

• Dejar que el disco ente en contacto con la superficie del agar y absorbiendo elcrecimiento bacteriano de 30 segundos a 1 minuto como máximo.

• Tomar nuevamente el disco con las pinzas y transferirlo a una caja de Petrivacía y estéril.

• Llevar a incubación de 35-37ºC de 1 a 4 horas.• Observar el desarrollo del color e interpretar los resultados.

• Si se desea el disco puede ser autoclavado y almacenado en caso detrazabilidad o tener una evidencia física.

VENTAJAS.

• Es un método económico y altamente rentable.

• Fácil de usar.• Reduce tiempos de trabajo.

• Permite obtener resultados rápidos y fiables de 1 a 4 horas.• Tiene aplicación directa sin realizar ninguna preparación de medios.• Disponibilidad de una amplia gama de test de confirmación.

REFERENCIAS

DT001. Rápida detección y confirmación de microorganismos causantes de infecciónen el tracto urinario.

DT002. Rápida detección de Salmonella sp. y diferenciación de bacterias coliformes

DT003. Rápida detección Pseudomonas aeruginosa en muestras clínicas y no clínicas.

DT004. Determinación de la actividad metabólica de la enzima DNasa en bacterias, lacual es útil para identificación de patógenos como Staphylococci .

DT005. Prueba para Límite Microbiano. Rápida detección de microorganismos comoE. coli , Staphylococcus aureus , Pseudomonas aeruginosa y Salmonella en muestrasde productos farmacéuticos y cosméticos y materias primas.

DT006. Rápida detección y confirmación cromogénica de E. coli en muestras de aguay alimentos.

7/22/2019 HiDtect (1)


DT007. Rápida detección y confirmación fluorogénica de E. coli en muestras de agua yalimentos. Se realiza sobre la base de la emisión fluorogénica a 365 nm.

DT008. Rápida detección y doble confirmación de E. coli en muestras de agua yalimentos, basado en la confirmación cromogénica y fluorogénica.

DT009. Rápida detección de enterobacterias fermentadoras y no fermentadoras de lalactosa en muestras de agua, alimentos, productos lácteos, farmacéuticos ycosméticos.

DT010. Rápida detección y confirmación de patógenos como E. coli , E. coli O157H7,Staphylococcus aureus , Salmonella , Listeria , Bacillus , Shiguella en muestras dealimentos, productos lácteos, cárnicos y pescado.

DT011. Rápida detección y diferenciación entre varias especies de Bacillus comoBacillus subtilis , Bacillus cereus , Bacillus thuringiensis en muestras de alimentos,pescado, productos lácteos, farmacéuticos y cosméticos.

DT0012. Rápida detección cualitativa de coliformes en muestras de agua, dealimentos, productos lácteos y farmacéuticos.

DT013. Rápida detección de E. coli , Klebsiella , Pseudomonas y Salmonella sp. enmuestras de agua, alimentos y medio ambiente.

DT014. Rápida detección del grupo D de Streptococcos y determinación de lahidrólisis de esculina en muestras de agua, de alimentos, productos lácteos yfarmacéuticos.

DT015. Rápida detección de Pseudomonas , Enterococcos , E. coli y Salmonella sp. en muestras de alimentos, medio ambiente, y muestras clínicas como nosocomiales.

DT0016. Rápida detección de microorganismos fermentadores de carbohidratos(Glucosa) en muestras de flora mixta. La fermentación se evidencia por la formaciónde un color amarillo en el disco.

DT0017. Rápida detección de microorganismos fermentadores de carbohidratos(Lactosa) en muestras de flora mixta. La fermentación se evidencia por la formación deun color amarillo en el disco.

DT0018. Rápida detección de microorganismos fermentadores de carbohidratos(Manitol) en muestras de flora mixta. La fermentación se evidencia por la formación deun color amarillo en el disco.

DT0019. Rápida detección de microorganismos fermentadores de carbohidratos(Xilosa) en muestras de flora mixta. La fermentación se evidencia por la formación deun color amarillo en el disco.

DT0020. Rápida detección de microorganismos fermentadores de carbohidratos(Sacarosa) en muestras de flora mixta. La fermentación se evidencia por la formaciónde un color amarillo en el disco.

hidtect (1)

Documents