guia productos para la cura de heridas código ucl 2011

GUÍA DE PRODUCTOS,

CON CÓDIGO UCL,

PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL Y

DE LESIONES DEL CONCURSO

CENTRALIZADO DE

CONSELLERIA DE SANIDAD

DE LA COMUNIDAD VALENCIANA 2011.

Unidad Docente e Investigadora sobre Heridas

Agudas y Crónicas del Departamento de Salud

Alicante – HGUA de la Comunidad Valenciana

JOSÉ LUIS GIMÉNEZ TÉBAR Responsable de la Unidad Docente e Investigadora sobre HAC del Departamento de Salud de Alicante – HGUA.

Enfermero de la Unidad de Hospitalización a Domicilio (UHD) del HGUA. Hospital General Universitario de Alicante

C/ Pintor Baeza, 12 – (03010 – Alicante) E-mail: [email protected]

Teléfono corporativo: 442881 (606534023).

Unidad Docente e Investigadora sobre Heridas Agudas y Crónicas del Departamento de Salud de Alicante - HGUA de la Comunidad Valenciana.

JOSÉ LUIS GIMÉNEZ TÉBAR Página 2 de 70 Enfermero de la Unidad de Hospitalización a Domicilio (UHD) del HGUA. Responsable de la Unidad Docente e Investigadora sobre Heridas Agudas y Crónicas del Departamento de Salud de Alicante – HGUA. E-mail: [email protected]. Teléfono corporativo: 442881 (606534023).– Versión v1: 01/09/2012

UCL : 908595 MARCA : TegadermTM 7x8,5 cm UCL : 908533 MARCA : TegadermTM 6 x 7 cm DESCRIPCIÓN: Sistema de fijación de vías periféricas adulto EMPRESA: 3M UCL : 908659 MARCA : TegadermTM 8,5 x 11,5 cm DESCRIPCIÓN: Sistema de fijación de vías centrales. adulto EMPRESA: 3M UCL : 908507 MARCA : TegadermTM 10 x 12 cm DESCRIPCIÓN: Apósito de film de poliuretano EMPRESA: 3M

UCL : 908617 MARCA : TegadermTM 5x5,7 cm DESCRIPCIÓN: Sistema de fijación de vías periféricas pediátrico EMPRESA: 3M

CARACTERISTICAS: Protección de puntos de punción y sujeción de catéteres para terapia intravenosa Apósito film de poliuretano Prevención de úlceras por fricción. Curación húmeda de heridas. POSOLOGÍA: INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: La visualización del punto de punción evita cambios inútiles y manipulaciones de la vía de terapia intravenosa que sólo aportan riesgo de contaminar la punción, además de generar unos costes económicos innecesarios. Los sistemas 3MTMTegadermTMFilm se adaptan a los criterios y las recomendaciones que la CDC hace sobre los apósitos que deben utilizarse para el correcto cuidado y mantenimiento de catéteres de terapia intravenosa. Protección de puntos de punción y sujeción de catéteres para terapia intravenosa. POSIBLES INTERACCIONES: POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:



UCL: 908817 MARCA: Askina® Foam 10x20 cm PRESENTACIÓN: caja 10 apósitos UCL: 908818 MARCA: Askina® Foam 20x20 cm PRESENTACIÓN: caja 5 apósitos DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO NORMAL SIN ADHESIVO EN PLACA EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: Askina Foam es un apósito estéril de espuma de poliuretano hidrófila, no adhesivo, compuesto por una capa de espuma de poliuretano en contacto con la superficie de la lesión con alta capacidad de absorción y permeable al vapor y una film externo de poliuretano que es resistente al agua y a las bacterias. Indicado en la cura húmeda y térmica, así como, en la profilaxis de las úlceras y lesiones crónicas de la piel. POSOLOGÍA: El intervalo entre cambios de apósitos dependerá por completo del estado de la lesión. En lesiones muy exudativas, pueden ser necesarios cambios diarios al principio del tratamiento, pero estas pueden reducirse hasta cada 2 ó 3 días en caso de poca exudación o por epitelización de la lesión. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Askina Foam está indicado para el tratamiento de úlceras con exudación de moderada a intensa, de profundidad parcial y total, tales como

• Úlceras por decúbito

• Úlceras arteriales y venosas

• Úlceras de pie diabético

Askina® Foam es muy fácil de aplicar, no se precisan habilidades o equipos especiales:

- Seleccionar el tamaño adecuado de Askina Foam que cubra completamente la superficie de la lesión, asegurando un margen de 2 a 3 cm alrededor de los bordes de la lesión.

- Aplicar la cara de la espuma de Askina Foam directamente sobre la superficie de la lesión (dejando la cara del film de poliuretano hacia fuera) y fijarlo con un apósito secundario adecuado.

- En caso de úlceras venosas de las piernas, puede usarse compresión gradual junto con el tratamiento con Askina Foam, cuando el médico lo estime oportuno.

- POSIBLES INTERACCIONES: Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No se han descrito

UCL: 908641 MARCA: Askina® Heel 225 cm2 PRESENTACIÓN: caja 3 apósitos DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO DE TALON, NO ADHESIVO, CON SUJECION. EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: Apósito hidrocelular multicapa (semipermeable) estéril no adhesivo, compuesto por: • Capa externa de Poliuretano transparente impermeable a las bacterias

y al agua, pero permeable al intercambio de gases. • Film de poliuretano reticulado no adhesivo



• Tira almohadillada para la fijación del apósito. Su especial diseño, con una superficie total efectiva de 225 cm2, permite proteger todas aquellas superficies susceptibles de padecer los efectos de una presión constante. POSOLOGÍA: El intervalo entre cambios de apósitos dependerá por completo del estado de la lesión. En lesiones muy exudativas, pueden ser necesarios cambios diarios al principio del tratamiento, pero estas pueden reducirse hasta cada 2 ó 3 días en caso de poca exudación o por epitelización de la lesión. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Askina Heel está indicado para el tratamiento de úlceras con exudación de moderada a intensa, de profundidad parcial y total. Askina® Heel es muy fácil de aplicar, no se precisan habilidades o equipos especiales: Colocar el apósito en el talón sobre el talón de tal forma de se cubra en su totalidad la zona del talón y ambos maléolos. Su sistema de fijación que permite la fácil colocación, monitorización y posterior recolocación, incrementando la rentabilidad del mismo. POSIBLES INTERACCIONES: Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No se han descrito

UCL: 908838 MARCA: Askina® SilNet 7,5x10 cm PRESENTACIÓN: caja 10 apósitos UCL: 908839 MARCA: Askina® SilNet 10x18 cm PRESENTACIÓN: caja 10 apósitos UCL: 908573 MARCA: Askina® SilNet 20x30 cm PRESENTACIÓN: caja 5 apósitos DESCRIPCIÓN: APOSITO RETICULAR DE SILICONA EN LAS DOS CARAS EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: Apósito estéril, compuesto por una fina lámina de contacto con la herida, porosa y de baja adherencia de silicona Está compuesto por un material no tejido (hidrofibra) de gran adaptabilidad y recubierto, en ambos lados con una capa de silicona suave. POSOLOGÍA: Askina® SilNet puede dejarse colocado durante varios días siempre y cuando el exudado llegue al segundo apósito sin problemas. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Askina® SilNet está indicado para el tratamiento de una amplia gama de lesiones de profundidad parcial a total, como quemaduras de segundo grado, injertos cutáneos, zonas de extracción de órganos/injertos, lesiones posoperatorias, desgarros de la piel, laceraciones, úlceras de decúbito de fase 1 a 4, úlceras venosas, arteriales y neuropáticas. Askina® SilNet es muy fácil de aplicar y no se precisan conocimientos ni equipos especiales. Askina® SilNet es compatible con cualquier apósito o sistema de fijación secundario. lesión, asegurando un margen de 2 a 3 cm alrededor de los bordes de la lesión. Si fuera preciso, Askina® SilNet se puede recortar al tamaño necesario antes de retirar las capas de protección. Siempre que se requiera, es posible sobreponer varios apósitos a fin de cubrir las lesiones grandes. Retirar las capas de protección. Para evitar que Askina® SilNet se pegue a los dedos, usar guantes húmedos. Colocar Askina® SilNet sobre la lesión y apretar suavemente para garantizar la correcta aplicación. POSIBLES INTERACCIONES: Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No se han descrito



UCL: 908850 MARCA: Askina® Carbosorb 10x20 cm Presentación: caja 10 apósitos DESCRIPCIÓN: APOSITO DE CARBON ACTIVADO EN PLACA/MALLA EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: Apósito estéril de Carbón Activo, adaptable y recortable. No adhesivo, para lesiones que desprenden mal olor. Formado por una capa externa absorbente de viscosa-rayón y poliamida de tejido no tejido, una capa central de Carbón Activo y una capa más gruesa de viscosa, poliamida y poliéster en contacto con la lesión. POSOLOGÍA: Askina® Carbosorb puede dejarse colocado durante varios días siempre y cuando el exudado llegue al segundo apósito sin problemas. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Absorbe bacterias y sustancias malolientes de la lesión, que son retenidas por la capa central de Carbón Activo. Está indicado en el tratamiento de lesiones de poco a intenso exudado, especialmente en lesiones infectadas y/o que desprenden mal olor. En el tratamiento de las lesiones con exudación moderada a intensa, Askina® Carbosorb proporcionará las condiciones más propicias para la cicatrización en el medio subyacente. El exudado es recogido en parte por la propia estructura del apósito, pasando el exceso de exudado al apósito secundario, evitando así el posible daño sobre los bordes de la herida. Askina® Carbosorb es un apósito altamente adaptable y que permite ser recortado para garantizar la correcta adaptación a las diferentes situaciones de las heridas, incluso aquellas que presentan cavidades. Askina® Carbosorb es muy fácil de aplicar y no se precisan conocimientos ni equipos especiales.

� Seleccionar el tamaño apropiado de Askina® Carbosorb para que cubra totalmente la lesión y deje un margen de 2 a 3 cm por fuera de los bordes de la misma.

� Extraer Askina® Carbosorb de su envoltorio individual y aplicar su cara gruesa y blanca directamente sobre la superficie de la lesión.

� Fijar Askina® Carbosorb mediante un apósito secundario no oclusivo. � En úlceras venosas, puede utilizarse una terapia de compresión con el tratamiento con Askina® Carbosorb, bajo

prescripción médica.

POSIBLES INTERACCIONES: Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No se han descrito

UCL: 908649 MARCA: Prontosan® Wound Gel 30 ml PRESENTACIÓN: caja 1 ud DESCRIPCIÓN: ANTIMICROBIANO. PHMB. EN GEL EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: Hidrogel para el lavado, descontaminación e hidratación de heridas:

• 0.1 % Undecilenamidopropil betaína. • 0.1 % Polihexanida • Glicerol • Agua Purificada • Hidroxietilcelulosa



Aspecto y olor: Hidrogel no graso claro, incoloro y prácticamente inodoro. POSOLOGÍA: Debe utilizarse tantas veces sea necesario para que todos los depósitos y tejidos necrotizados se puedan retirar fácilmente y la herida aparezca limpia INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN Prontosan® Gel para el lavado de heridas, posee una excelente capacidad de limpieza y descontaminación de la superficie tisular incluso en superficies de difícil acceso, como cavidades, grietas o heridas profundas. La aplicación de Prontosan® Gel no produce dolor y es bien toler1ada por los alérgicos. Los olores desagradables de la herida desaparecen rápidamente. a) heridas agudas: - heridas traumáticas tales como laceraciones de la piel, abrasiones o heridas punzantes (en las que está indicada la sutura, Prontosan-Wound Gel debe aplicarse tras el cierre quirúrgico). - heridas post-operatorias. b) heridas crónicas: (esencialmente heridas cavitadas y de difícil acceso) incluyendo, úlceras arteriales y venosas, úlceras en pacientes diabéticos y úlceras por decúbito. c) heridas térmicas (quemaduras de 1er y 2º grado, congelación) d) heridas químicas e inducidas por radiación e) puertos de entrada de catéteres venosos centrales, catéteres urológicos, tubos de PEG/PEJ y estomas. Para la humidificación de vendajes y apósitos de heridas tales como compresas, gasas, almohadillas, esponjas, geles, hidrofibras, alginatos, hidrocoloides etc. La aplicación de Prontosan®-Wound Gel es indolora y bien tolerada por pacientes que padecen algún tipo de alergia. El olor desagradable que desprenden algunas heridas desaparece rápidamente. Las heridas, en primer lugar, siempre deben irrigarse y lavarse con Prontosan® Solución (ver prospecto del producto), de modo que los depósitos de fácil disolución ya se hayan eliminado antes de aplicar Prontosan® Wound Gel. La superficie de la herida deben cubrirse con una capa de gel de al menos 3 -5 mm de espesor. POSIBLES INTERACCIONES: Compatible con todos los productos de cura en ambiente húmedo. No utilizar en combinación de tensoactivos aniónicos, pomadas, aceites o enzimas y otros productos semejantes. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No citotóxico, no irritante, no sensibilizante, indoloro, sin efecto inhibidor de la granulación o epitelización, dermatológicamente inocuo. No utilizar en caso de cartílago hialino.

UCL: 908656 MARCA: Prontosan® Wound Solution 350 ml Presentación: caja 10 ud DESCRIPCIÓN: ANTIMICROBIANO. PHMB. EN SOLUCION EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: Solución para el lavado, descontaminación e hidratación de heridas:

• 0.1 % Undecilenamidopropil betaína. • 0.1 % Polihexanida • Agua Purificada

Aspecto y olor: Solución acuosa clara, y prácticamente inodora. POSOLOGÍA: Debe utilizarse tantas veces sea necesario para que todos los depósitos y tejidos neurotizados se puedan retirar fácilmente y la herida aparezca limpia. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN Prontosan® Solución para el lavado de heridas, posee una excelente capacidad de limpieza y descontaminación de la superficie tisular incluso en superficies de difícil acceso, como cavidades, grietas o heridas profundas. La aplicación de Prontosan® Solución no produce dolor y es bien toler1ada por los alérgicos. Los olores desagradables de la



herida desaparecen rápidamente. 1. Para limpieza, irrigación más humedecimiento y descontaminación de: a) heridas agudas:

- heridas mecánicas: laceraciones de la piel, mordeduras, cortes, rasguños y heridas por desgarro o aplastamiento - heridas post-operatorias.

b) heridas crónicas: - úlceras en pacientes encamados. - úlceras en las piernas. - úlceras en pacientes diabéticos. c) heridas térmicas o químicas. - quemaduras de 1er y 2º grado. - quemaduras del tegumento. d) úlceras post-radiación. f) puertos de entrada para catéteres urológicos, tubos de PEG y tubos de drenaje. g) limpieza de la piel periostomal. e) fístulas, abcesos y celulitis. 2. Para limpieza e irrigación intraoperativa de heridas en operaciones de exploración en casos de lesiones severas de las extremidades. 3. Para irrigación y limpieza mecánica de heridas durante la terapia de instilación 4. Para la humidificación de vendajes y apósitos de heridas. Las heridas deben siempre lavarse y limpiarse en lo posible con Prontosan® Solución para el lavado de heridas. Se aconseja el empleo de apósitos o vendas impregnadas con Prontosan®. Sólo para uso externo en heridas cutáneas. No utilizar para infusión o inyección No ingerir POSIBLES INTERACCIONES: Prontosan® Solución no debe utilizarse en el SNC o en las meninges, en el oído medio o interno, en los ojos o para irrigación intra-peritoneal. Está contraindicado su uso en caso de cartílago hialino y en operaciones asépticas de articulaciones. No utilizar en combinación con tensioactivos aniónicos, puesto que éstos pueden alterar su conservación. Prontosan® - Solución tampoco debe mezclarse con otros jabones limpiadores de heridas, pomadas, aceites o enzimas etc POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No citotóxico, no irritante, no sensibilizante, indoloro, sin efecto inhibidor de la granulación o epitelización, dermatológicamente inocuo.

UCL: 908743 MARCA: Linovera® emulsion 50 ml PRESENTACIÓN: caja 1 ud DESCRIPCIÓN: ACIDOS GRASOS HIPEROXIGENADOS LECHE/EMULSION PARA PREVENCION EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: Emulsión compuesta por Ácidos Grasos hiperoxigenados, (contenido en Ac. Linoléico superior al 60%).

- Ácidos Grasos Hiperoxigenados - Aloe Vera - Centella Asiática - Ginkgo biloba - Esencia de Romero - Excipientes csp. 50 ml

POSOLOGÍA: Aplicar la cantidad necesaria de Linovera® emulsión para cubrir la superficie a tratar y extender suavemente para favorecer la absorción. Repetir la aplicación de 2 a 3 veces al día.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN Linovera® emulsión, ha sido formulado con un mayor contenido en Ácidos Grasos Hiperoxigenados para conseguir un mayor efecto reparador y preventivo para conseguir mantener en óptimas condiciones la piel y microcirculación sanguínea, gracias a nuevos elementos activos presentes en su composición, como es el caso del Gingko Biloba con un marcado efecto venotónico. Linovera® emulsión está indicado en el tratamiento y prevención de alteraciones cutáneas de origen vascular y/o neurotróficas, principalmente con localización en las extremidades inferiores. Linovera® emulsión está indicado en el tratamiento de pieles secas o desvitalizadas propias de pacientes de edad avanzada, así como, la hiperqueratosis en pacientes con pie diabético. Linovera® emulsión mejora de forma eficaz la hidratación a los tejidos, se regenera el film hidrolipídico y las características de elasticidad de la piel, a fin de mantener la integridad cutánea, mejorar el estado de zonas dañadas y evitar recidivas. POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Puesto que nunca se pueden descartar las reacciones alérgicas, no se deberá aplicar Linovera emulsión, en caso de alergias conocidas o sospecha de las mismas frente a alguno de sus componentes.

UCL: 908622 MARCA: Askina® Barrier Film 28 ml PRESENTACIÓN: caja 12 uds DESCRIPCIÓN: PELICULA NO IRRITANTE DE COPOLIMERO ACRILICO EN SPRAY. EMPRESA: B|BRAUN Medical S.A.

CARACTERISTICAS: La película protectora Askina® Barrier Film , es un apósito líquido que forma una película transparente cuando se aplica en la piel, siendo muy permeable al oxígeno. Por carecer de alcohol en su composición, la película protectora Askina® Barrier Film no produce escozor ni molestias en la piel. Composición: - Solvente no irritante de base de silicona:

• Disiloxano (Hexametilendisiloxano) - Copolímero acrílico: formador de la película POSOLOGÍA: Askina® Barrier Film proporciona una duración, tras su aplicación de hasta 72h. El tiempo de re-aplicación dependerá de la frecuencia de la limpieza y del cambio de apósitos y otros dispositivos adhesivos, pudiéndose mantener su actividad y protección hasta 2-3 días posterior a su aplicación. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN La película protectora Askina® Barrier Film puede aplicarse en piel intacta o dañada, actuando como barrera:

• Contra la irritación producida por fluidos corporales. • Protección de la zona alrededor de las heridas (piel perilesional) • Protección de la piel periostomal • Protección de piel sensible y frágil. • Protección frente a apósitos adhesivos. • Protección de piel dañada • Pequeños desgarros de la piel • En puntos de fijación, para tubos de drenaje y catéteres externos.

La película protectora Askina® Barrier Film es de aplicación muy sencilla y no requiere de conocimientos ni equipos especiales. Una vez realizada la limpieza y secado de la piel, se procederá a la pulverización de Askina® Barrier Film , manteniendo la



boquilla del pulverizador a 10-15 cm de la piel, presionando la boquilla y hasta conseguir una fina capa de película en la zona que lo necesite. Si el producto se utiliza en una zona con pliegues cutáneos o de contacto piel con piel, alise los pliegues para aplicar la película y deje que ésta se seque antes de permitir el retorno de la piel a su posición normal. POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No se han descrito



UCL: 908806 MARCA: SEASORB SOFT 10 x 10 cm UCL: 908807 MARCA: SEASORB SOFT 10 x 20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ALGINATO CON CMCS EN PLACA EMPRESA: COLOPLAST SA.

CARACTERISTICAS: SeaSorb Soft es un apósito de alginato calcico y carboximetilcelulosa sódica que ofrece un alto poder de absorción. Es un apósito suave y flexible que en contacto con el exudado forma un gel que mantiene el medio ambiente húmedo. El gel formado es suave pero resistente y permite la retirada del apósito en una sola pieza.

POSOLOGÍA: De 2 a 7 días, en función del volumen de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: SeaSorb Soft está indicado en lesiones de cualquier etiología con exudado de moderado a alto tales como úlceras vasculares, úlceras por presión, quemaduras de 2º grado, zonas donantes, dermo-abrasiones, heridas quirúrgicas. Además, SeaSorb Soft es un apósito idóneo en las siguientes situaciones:

• En lesiones exudativas con tejido desvitalizado, el producto facilita el desbridamiento autolítico • En lesiones cavitadas y/o tunelizadas ya que se puede recortar y doblar • En lesiones sangrantes ya que tiene efecto hemostático • Para utilizar junto con otros tipos de apósitos para aumentar la capacidad de absorción en lesiones con exudado

abundante. POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Las lesiones causadas única o principalmente por insuficiencia arterial y las úlceras diabéticas deben someterse al examen diario, en función de la situación clínica. No está diseñado para controlar hemorragias intensas o prolongadas que no se detienen por medios fisiológicos o sin intervención quirúrgica. No se recomienda su uso en lesiones secas Evite la luz solar directa

UCL: 908538 MARCA: COMFEEL PLUS SACRO TRANSPARENTE 17x17 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROCOLOIDE ANATÓMICO DE SACRO EMPRESA: COLOPLAST

CARACTERISICAS: Comfeel Plus Transparente es un apósito de hidrocoloide transparente que absorbe el exudado y crea un gel suave que mantiene el medio ambiente húmedo en la lesión. Es un apósito semipermeable y auto-adhesivo POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Comfeel Plus Sacro Transparente está indicado en lesiones con un nivel de exudado de bajo a moderado en zona sacra. Resulta especialmente útil en las siguientes lesiones: • Cicatrización final de heridas superficiales (heridas quirúrgicas. quemaduras de 2º grado, zonas donantes, dermo-abrasiones)

• Úlceras vasculares y úlceras por presión en los últimos estadíos de cicatrización. • Para protección y prevención de lesiones por fricción. • Para protección de las lesiones en su evolución final. • En procesos de cicatrización que precisen un contacto visual. • Para fijación de catéteres.

POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Las lesiones causadas única o principalmente por insuficiencia arterial y las úlceras diabéticas (sobre todo en piernas y pies) deben someterse al examen diario o frecuente de un profesional sanitario, en función de la situación clínica. Evite la luz solar directa

UCL: 908561 MARCA: BIATAIN NO ADHESIVO 10 x 10 cm UCL: 908560 MARCA: BIATAIN NO ADHESIVO 15 x 15 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO NORMAL SIN ADHESIVO EN PLACA EMPRESA: COLOPLAST SA.

CARACTERISTICAS: Los apósitos Biatian son apósitos no adhesivos que ofrecen una alta capacidad de absorción y retención. Son apósitos muy suaves y flexibles que tiene bordes biselados para reducir la aparición de marcas de presión. Es un apósito semipermeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes

POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain (No adhesivo) está indicado en lesiones de cualquier etiología, tales como: • úlceras vasculares • úlceras por presión • quemaduras de 2º grado • zonas donantes • dermo-abrasiones • heridas quirúrgicas. Biatain (No Adhesivo) es de especial utilidad en úlceras vasculares tratadas con vendaje compresivo, ya que los bordes biselados reducen la aparición de marcas de presión. Se recomienda su uso en lesiones con piel perilesional muy frágil.

POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable.



POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local. No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito. Evite la luz solar directa

UCL: 908830 MARCA: BIATAIN SILICONE 12,5 x 12,5 cm UCL: 908831 MARCA: BIATAIN SILICONE 17,5 x 17,5 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO CON ADHESIVO DE SILICONA SOLO EN EL BORDE EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Los apósitos Biatain Silicone son apósitos hidropoliméricos con reborde adhesivo de silicona. Ofrecen una alta capacidad de absorción y retención y alivian la presión. El reborde adhesivo de silicona ofrece una adherencia muy suave y respetuosa con la piel. Son apósitos semi-permeables que mantienen un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.

POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado.

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Silicone está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como:

• úlceras por presión • úlceras vasculares • quemaduras de 2º grado • zonas donantes • dermo-abrasiones • heridas quirúrgicas

Son apósitos indicados tanto en lesiones con piel íntegra como en lesiones con piel sensible ya que el adhesivo de silicona es muy respetuoso con la piel y no causa ni dolor ni trauma en la retirada. En lesiones localizadas en zonas anatómicas expuestas a un alto grado de fricción, se recomienda un apósito específico para estas zonas

POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local. Evite la luz solar directa

UCL: 908583 MARCA: BIATAIN SACRO 225 cm2 DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO DE SACRO, ADHESIVO, CON ADHESIVO DE ACRILATO/POLIACRILATOS O ACRILATO/POLIACRILATO DE FORMULACION SUAVE EMPRESA: COLOPLAST SA



CARACTERISTICAS: Biatain Sacro es un apósito hidropolimérico con reborde adhesivo de hidrocoloide especialmente diseñado para el sacro. Ofrece una alta capacidad de absorción y retención y alivia la presión. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes. POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Sacro está especialmente indicado en úlceras por presión localizadas en la zona sacro-coxígea. También puede utilizarse como parte de una estrategia para prevenir la aparición de lesiones en esta zona. Está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como: • úlceras por presión • úlceras vasculares • quemaduras de 2º grado • zonas donantes • dermo-abrasiones • heridas quirúrgicas. Son apósitos especialmente indicados en lesiones con piel perilesional íntegra en las que la aplicación de un apósito adhesivo puede facilitar un mayor tiempo de permanencia, una mejor adaptación, mayor confort para el paciente y unas curas más económicas y sencillas. POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local. No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito. Evite la luz solar directa

UCL: 908629 MARCA: BIATAIN TALON19 x 20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO DE TALON, ADHESIVO EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Biatain Talón es un apósito hidropolimérico con reborde adhesivo de hidrocoloide especialmente diseñado para lesiones localizadas en el talón. Ofrece una alta capacidad de absorción y retención y alivia la presión. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.




INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Talón está especialmente indicado en úlceras por presión localizadas en el talón. También puede utilizarse como parte de una estrategia para prevenir la aparición de lesiones en esta zona. Está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como: • úlceras por presión • úlceras vasculares • quemaduras de 2º grado • zonas donantes • dermo-abrasiones • heridas quirúrgicas. Son apósitos especialmente indicados en lesiones con piel perilesional íntegra en las que la aplicación de un apósito adhesivo puede facilitar un mayor tiempo de permanencia, una mejor adaptación, mayor confort para el paciente y unas curas más económicas y sencillas.

POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local. No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito. Evite la luz solar directa

UCL: 908836 MARCA: BIATAIN TALON 10x10 cm UCL: 908784 MARCA: BIATAIN TALON 15x15 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO OVALADO/CIRCULAR ADHESIVO EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Biatain Talón es un apósito hidropolimérico con reborde adhesivo de hidrocoloide especialmente diseñado para lesiones localizadas en el talón. Ofrece una alta capacidad de absorción y retención y alivia la presión. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.




INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Talón está especialmente indicado en úlceras por presión localizadas en el talón. También puede utilizarse como parte de una estrategia para prevenir la aparición de lesiones en esta zona. Está indicado para lesiones con exudado de cualquier etiología, tales como:

• úlceras por presión • úlceras vasculares • quemaduras de 2º grado • zonas donantes • dermo-abrasiones • heridas quirúrgicas.

Son apósitos especialmente indicados en lesiones con piel perilesional íntegra en las que la aplicación de un apósito adhesivo puede facilitar un mayor tiempo de permanencia, una mejor adaptación, mayor confort para el paciente y unas curas más económicas y sencillas. POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local. No utilice los apósitos de espuma Biatain con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. Asegúrese de que cualquier otra solución volátil se haya secado por completo antes de aplicar el apósito. Evite la luz solar directa

UCL: 908851 MARCA: SEASORB AG 10x10 cm UCL: 908752 MARCA: SEASORB AG 15x15 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ALGINATO EN PLACA. EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: SeaSorb Ag es un apósito de alginato cálcico y carboximetilcelulosa sódica que incorpora plata iónica. Ofrece un alto poder de absorción y efecto bactericida de amplio espectro durante hasta 4 días. Es un apósito suave y flexible que en contacto con el exudado forma un gel que mantiene el medio ambiente húmedo. El gel formado es suave pero resistente y permite la retirada del apósito en una sola pieza. POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: SeaSorb Ag está indicado en lesiones de cualquier etiología con exudado de moderado a alto tales como úlceras vasculares, úlceras por presión, quemaduras de 2º grado, zonas donantes, dermo-abrasiones, heridas quirúrgicas. Está diseñado para su uso en heridas con infección o colonización crítica o en lesiones con riesgo de infectarse. Además, SeaSorb Soft es un apósito idóneo en las siguientes situaciones:

• En lesiones exudativas con tejido desvitalizado, el producto facilita el desbridamiento autolítico • En lesiones cavitadas y/o tunelizadas ya que se puede recortar y doblar • En lesiones sangrantes ya que tiene efecto hemostático

Para utilizar junto con otros tipos de apósitos para aumentar la capacidad de absorción en lesiones con exudado abundante.

POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable



POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: El apósito puede adherirse si se utiliza en heridas con exudado seco o mínimo. Si el apósito se adhiere y no se puede retirar fácilmente, humedézcalo con una solución salina estéril antes de retirarlo. La eficacia del apósito puede reducirse por el uso excesivo de ungüentos derivados del petróleo. Evite el contacto con electrodos o geles conductores durante las exploraciones electrónicas, como electrocardiogramas (ECG) y electroencefalogramas (EEG). Debe retirar el apósito antes de realizar pruebas de resonancia magnética (IRM). Cuando la infección de la herida es manifiesta, considere el tratamiento antimicrobiano sistémico. Puede usar SeaSorb Ag, con supervisión médica, junto con un antibiótico sistémico.

UCL: 908860 MARCA: BIATAIN AG ADHESIVO15 x 15 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA EN PLACA ADHESIVA EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Biatain Plata Adhesivo es un apósito antibacteriano adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que incorpora iones de plata. El apósito realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y, además, realiza una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semipermeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.

POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:

Biatain Plata Adhesivo está diseñado como tratamiento local antibacteriano de heridas colonizadas o infectadas con exudado de origen crónico o agudo, tales como:

• úlceras vasculares • úlceras por presión • quemaduras de 2º grado • zonas donantes • dermo-abrasiones • heridas quirúrgicas.

Biatain Plata Adhesivo está especialmente indicado en úlceras por presión u otras lesiones con piel perilesional íntegra. Además de lo anterior, Biatain Plata Adhesivo puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección.

POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local. No deben utilizarse en pacientes con sensibilidad conocida a la plata. No los utilice con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. Pueden causar un cambio de color transitorio del lecho de la lesión, que puede solucionarse con un lavado suave. Deben retirarse antes de realizar radioterapia o exploraciones que incluyan radiografías, tratamiento con ultrasonido, diatermia o microondas. Son seguros y compatibles con RM hasta 3 teslas, por lo que se pueden dejar puestos durante una exploración por RM (tesla: unidad de inducción de un campo magnético). Evite la luz solar directa



UCL: 908861 MARCA: BIATAIN AG 10x10 cm UCL: 908862 MARCA: BIATAIN AG 15x15 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA EN PLACA NO ADHESIVA. EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Biatain Plata es un apósito antibacteriano no adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que incorpora iones de plata. El apósito realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y, además, realiza una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendola frente a agentes contaminantes.

POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Plata está diseñado como tratamiento local antibacteriano de heridas colonizadas o infectadas con exudado de origen crónico o agudo, tales como:

• úlceras vasculares • úlceras por presión • quemaduras de 2º grado • zonas donantes • dermo-abrasiones • heridas quirúrgicas.

Además de lo anterior, Biatain Plata puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección


UCL: 908863 MARCA: BIATAIN AG SACRO 225 cm2 DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA, ANATOMICO DE SACRO. EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Biatain Plata Sacro es un apósito antibacteriano adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que incorpora iones de plata. El apósito está diseñado para la zona sacro coxígea y realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y realiza una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.



POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Plata Sacro está diseñado como tratamiento local antibacteriano de úlceras por presión en el sacro con signos de infección o colonización bacteriana. Además, Biatain Plata Sacro puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección


UCL: 908864 MARCA: BIATAIN AG TALÓN 19x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA ANATOMICO DE TALON ADHESIVO. EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Biatain Plata Talón es un apósito antibacteriano adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que incorpora iones de plata. El apósito está diseñado para el talón y realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y realiza una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.


INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Plata Talón está diseñado como tratamiento local antibacteriano de úlceras por presión en el talón con signos de infección o colonización bacteriana. Además, Biatain Plata Talón puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección

POSIBLES INTERACCIONES: No es reutilizable



POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Un profesional sanitario debe inspeccionar y tratar con frecuencia las lesiones infectadas, las úlceras diabéticas y las lesiones provocadas en parte o por completo por insuficiencia arterial, de conformidad con el protocolo local. No deben utilizarse en pacientes con sensibilidad conocida a la plata. No los utilice con soluciones oxidantes, como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. Pueden causar un cambio de color transitorio del lecho de la lesión, que puede solucionarse con un lavado suave. Deben retirarse antes de realizar radioterapia o exploraciones que incluyan radiografías, tratamiento con ultrasonido, diatermia o microondas. Son seguros y compatibles con RM hasta 3 teslas, por lo que se pueden dejar puestos durante una exploración por RM (tesla: unidad de inducción de un campo magnético). Evite la luz solar directa

UCL: 908864 MARCA: BIATAIN AG TALÓN 19x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ESPUMA POLIMERICA ANATOMICO DE TALON ADHESIVO. EMPRESA: COLOPLAST SA

CARACTERISTICAS: Biatain Plata Talón es un apósito antibacteriano adhesivo formulado sobre un foam hidropolimérico absorbente que incorpora iones de plata. El apósito está diseñado para el talón y realiza una acción doble: asegura un excelente control del exudado y realiza una acción bactericida eficaz, sostenida y de amplio espectro. Es un apósito semi-permeable que mantiene un grado de humedad óptima en la lesión, protegiendo la lesión frente a agentes contaminantes.

POSOLOGÍA: De 2 a 7 días. En función del nivel de exudado. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Biatain Plata Talón está diseñado como tratamiento local antibacteriano de úlceras por presión en el talón con signos de infección o colonización bacteriana. Además, Biatain Plata Talón puede utilizarse como prevención en lesiones con riesgo de infección




UCL: 908803 MARCA: AQUACEL® Ag SURGICAL 9x15cm UCL: 908804 MARCA: AQUACEL® Ag SURGICAL 9x25cm UCL: 908805 MARCA: AQUACEL® Ag SURGICAL 9x35cm DESCRIPCIÓN: Apósito postquirurgico de fibra de hidrocoloide con iones de plata. EMPRESA: ConvaTec S.L. PRESENTACIÓN: Caja de 10 apósitos envasados en blíster individual

CARACTERISTICAS: AQUACEL® Ag SURGICAL apósito de cobertura es un apósito estéril postoperatorio que se compone de una almohadilla no tejida interna (en contacto con la herida) de Tecnología Hydrofiber® y plata iónica, cosida con hilos de nailon y elastano. Esta almohadilla se mantiene fijada entre una capa superior de hidrocoloide, la cual está unida a un film de poliuretano, y una capa con ventana en contacto con la piel que se compone de un film de poliuretano situado entre dos capas de Hidrocoloide. El film de poliuretano exterior del apósito provee una barrera antibacteriana y antiviral que reduce el riesgo de infección mientras el apósito permanezca intacto y sin fugas. La presencia de plata en el apósito contribuye a reducir el riesgo de infección en la herida. La almohadilla central de Tecnología Hydrofiber®, muy absorbente, capta y retiene el exudado serosanguíneo y lo transforma en un gel blando que mantiene un medio húmedo que favorece el proceso de cicatrización del propio organismo. El componente hidrocoloide del apósito proporciona una adherencia segura, delicada con la piel, y facilita la retirada atraumática del apósito al mismo tiempo que minimiza el riesgo de daño de la piel perilesional intacta. El apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL es un apósito impermeable al agua, que forma una barrera antibacteriana y antivírica y está diseñado para adaptarse a los cambios en la forma de las heridas/incisiones durante el movimiento del cuerpo y el edema postoperatorio.

POSOLOGÍA: N/A INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Bajo la supervisión de un profesional sanitario, el apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL puede utilizarse para el tratamiento de heridas que cicatrizan por primera intención (por ejemplo: heridas/incisiones traumáticas y postoperatorias electivas). Abstenerse de aplicar el apósito bajo tensión. Abstenerse de cortar el apósito. El apósito no está diseñado para sustituir métodos de cierre básicos como las grapas o las suturas. Antes de aplicar el apósito, limpiar la zona de la herida/incisión con un limpiador de heridas apropiado, enjuagar bien con solución salina estéril y secar la piel circundante. Seleccionar el tamaño de apósito que asegura el contacto directo entre la herida/incisión y la almohadilla central de Tecnología Hydrofiber®. La zona adhesiva no debe entrar en contacto con la herida/incisión. En caso de que aparezca una infección durante el uso del apósito debe iniciarse un tratamiento antibiótico apropiado. Aunque puede mantenerse el uso del apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL, debe monitorizarse cuidadosamente el progreso de la herida/incisión y todo el tratamiento debe realizarse bajo supervisión médica. POSIBLES INTERACCIONES: El apósito no es compatible con productos de tipo oleoso como la vaselina. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: El apósito de cobertura AQUACEL® Ag SURGICAL no debe utilizarse en pacientes sensibles al apósito o a sus componentes o que hayan padecido alguna reacción alérgica al apósito o a sus componentes.



UCL: 908535 MARCA: VariHesive® Gel Control 10x10cm UCL: 908536 MARCA: VariHesive® Gel Control 15x15cm UCL: 908553 MARCA: VariHesive® Gel Control 20x20cm DESCRIPCIÓN: Apósito de hidrocoloide normal en placa. EMPRESA: ConvaTec S.L. PRESENTACIÓN: Caja de 10 y 5 apósitos envasados en blíster individual

CARACTERISTICAS: El apósito VariHesive® Gel Control es un apósito hidrocoloide, estéril, que consiste en una capa interna de hidrocoloides (en contacto con la lesión) contenida dentro de una matriz adhesiva polimérica, y una capa externa de espuma de poliuretano. El apósito aporta un medio húmedo a la lesión que favorece el proceso de cicatrización, ayudando al desbridamiento autolítico, facilitando la migración de las células epiteliales, y permitiendo la retirada del apósito de forma no traumática, sin dañar el tejido neoformado. El apósito puede ser utilizado como apósito primario o como apósito secundario en combinación con otros apósitos. La capa adhesiva contiene polímeros elastómeros que aumentan la capacidad del apósito para retener el exudado de la lesión, formando un gel cohesivo.

POSOLOGÍA: N/A INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: VariHesive® Gel Control es un producto caracterizado por su alta capacidad de absorción de exudado en lesiones cutáneas. Está indicado en úlceras vasculares y úlceras por presión (estadío I – IV). En especial, aquellas que cursen con abundante exudado. Está indicado también en úlceras agudas como: heridas traumáticas (abrasiones menores, laceraciones), quemaduras (1º y 2º grado), escisiones dermatológicas y heridas post-quirúrgicas (heridas post-operatorias, zonas donantes). Aplicar el apósito VariHesive® Gel Control de manera que sobrepase 3cm el borde de la lesión. Limpiar la zona de la lesión, enjuagar bien y secar la piel circundante. A medida que el exudado de la lesión es absorbido por el apósito, la formación de gel puede ser visible como una burbuja en la superficie del apósito.

POSIBLES INTERACCIONES: N/A POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Su uso está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida al apósito o a sus componentes.

UCL: 908534 MARCA: AQUACEL® 5x5cm EMPRESA: ConvaTec S.L. UCL: 908887 MARCA: AQUACEL® 10x10cm EMPRESA: ConvaTec S.L. UCL: 908888 MARCA: AQUACEL® 15x15cm EMPRESA: ConvaTec S.L. DESCRIPCIÓN: Apósito de hidrocoloide fibra en placa PRESENTACIÓN: Caja de 10 y 5 apósitos envasados en blíster individual.

CARACTERISTICAS: AQUACEL® apósito de Hydrofiber® es un apósito estéril, blando, en forma de almohadilla o de cinta, no tejido, compuesto por carboximetilcelulosa sódica 100%. Este apósito adaptable y muy absorbente, absorbe el exudado de la herida transformándolo en un gel suave, que mantiene un medio húmedo para facilitar el proceso de cicatrización y la retirada de los tejidos necróticos de la herida (desbridamiento autolítico) sin dañar el tejido neoformado.

POSOLOGÍA: N/A



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Bajo la supervisión de un profesional sanitario, AQUACEL® puede ser utilizado para el tratamiento de:

- Úlceras vasculares, úlceras por presión (estadio II-IV) y úlceras diabéticas - Heridas quirúrgicas (por ej., heridas post-operatorias que cicatrizan por segunda intención y zonas donantes) - Quemaduras de espesor parcial - Heridas traumáticas (por ej., abrasiones y laceraciones) - Absorción de exudado en heridas oncológicas (ej., tumores cutáneos fúngicos, metástasis cutánea y sarcoma de

Kaposi). Antes de aplicar el apósito, limpie la herida con una solución limpiadora apropiada. El apósito AQUACEL® debe colocarse de manera que sobrepase al menos 1cm el borde de la herida.

POSIBLES INTERACCIONES: N/A POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: AQUACEL® no debe ser utilizado en individuos que sean sensibles o hayan tenido una reacción alérgica al apósito o a sus componentes.

UCL: 975241 MARCA: AQUACEL® 2x45cm DESCRIPCIÓN: Apósito de hidrocoloide fibra en cinta aprox 2x45cm EMPRESA: ConvaTec S.L. PRESENTACIÓN: Caja de 5 apósitos envasados en blíster individual

CARACTERISTICAS: AQUACEL® apósito de Hydrofiber® es un apósito estéril, blando, en forma de almohadilla o de cinta, no tejido, compuesto por carboximetilcelulosa sódica. Al objeto de prevenir la rotura del apósito AQUACEL® cinta cuando se retira de la herida, el apósito lleva incorporada una estructura de hilos entrelazados de celulosa regenerada para aumentar su resistencia. Este apósito adaptable y muy absorbente, absorbe el exudado de la herida transformándolo en un gel suave, que mantiene un medio húmedo para facilitar el proceso de cicatrización y la retirada de los tejidos necróticos de la herida (desbridamiento autolítico) sin dañar el tejido neoformado.

POSOLOGÍA: N/A

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Bajo la supervisión de un profesional sanitario, AQUACEL® puede ser utilizado para el tratamiento de:

- Úlceras vasculares, úlceras por presión (estadio II-IV) y úlceras diabéticas - Heridas quirúrgicas (por ej., heridas post-operatorias que cicatrizan por segunda intención y zonas donantes) - Quemaduras de espesor parcial - Heridas traumáticas (por ej., abrasiones y laceraciones) - Absorción de exudado en heridas oncológicas (ej., tumores cutáneos fúngicos, metástasis cutánea y sarcoma

de Kaposi). Antes de aplicar el apósito, limpie la herida con una solución limpiadora apropiada. El apósito AQUACEL® debe colocarse de manera que sobrepase al menos 1cm el borde de la herida. Cuando utilice la cinta AQUACEL® en heridas cavitadas, deje un margen mínimo de 2,5cm de la misma por fuera de la herida para poder retirarla fácilmente. Rellene la herida cavitada sólo un 80% ya que AQUACEL® cuando se ponga en contacto con el exudado de la herida se expandirá y rellenará el espacio interno de la herida. POSIBLES INTERACCIONES: N/A POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: AQUACEL® no debe ser utilizado en individuos que sean sensibles o hayan tenido una reacción alérgica al apósito o a sus componentes.



UCL: 908832 MARCA: Versiva® XC™ 10x10cm UCL: 908833 MARCA: Versiva® XC™ 14x14cm DESCRIPCIÓN: Apósito de espuma de poliuretano normal de fibras absorbentes/fibras acrílicas o poliacrílicas, con adhesivo solo en el borde. EMPRESA: ConvaTec S.L. PRESENTACIÓN: Caja 10 apósitos envasados en blíster individual

CARACTERISTICAS: Versiva® XC™ Apósito de Espuma Gelificante, Adhesivo, es un apósito estéril que se compone: una capa superior de film/espuma de poliuretano, una capa fibrosa no tejida absorbente (con Tecnología Hydrofiber®) y una capa fina en contacto con la herida no adhesiva, rodeada de un reborde fino suavemente adhesivo. La capa externa de espuma de poliuretano protege la herida frente a contaminantes externos y controla la transmisión de vapor de agua del exudado absorbido por el apósito. La capa de fibras no tejidas absorbe y retiene el exudado formando un gel cohesivo. El borde adhesivo del apósito permite una fijación segura y una retirada suave del mismo. El apósito absorbe el exudado de la herida y genera un medio húmedo en la misma, que favorece el proceso de cicatrización del organismo y contribuye a la eliminación del tejido desvitalizado de la herida (desbridamiento autolítico) sin lesionar el tejido recién formado. Versiva® XC™ Apósito de Espuma Gelificante, Adhesivo, puede utilizarse como apósito primario o secundario. Puede aplicarse solo o en combinación con otros productos para el cuidado de heridas, según recomendaciones del profesional sanitario. La capa externa de Versiva® XC™ Apósito de Espuma Gelificante, Adhesivo, actúa como una barrera para la herida, frente a patógenos bacterianos y víricos transportados por la sangre, por ejemplo, VIH y virus de la hepatitis, siempre que el apósito permanezca intacto y no existan fugas. El uso de este apósito no garantiza ni asegura la ausencia de transmisión del virus del SIDA o del virus de la hepatitis.

POSOLOGÍA: N/A

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Bajo la supervisión de un profesional sanitario, Versiva® XC™ Apósito de Espuma Gelificante, Adhesivo, puede utilizarse en heridas como:

- Úlceras vasculares (úlceras vasculares venosas, úlceras vasculares arteriales y úlceras vasculares de etiología mixta)

- Úlceras por presión - Heridas quirúrgicas (que cicatrizan por segunda intención, zonas donantes, excisiones dermatológicas) - Quemaduras de segundo grado - Heridas traumáticas.

Versiva® XC™ Apósito de Espuma Gelificante, Adhesivo, puede utilizarse en los casos siguientes: - Abrasiones menores - Laceraciones - Cortes menores - Escaldaduras y quemaduras menores.

Antes de utilizar el apósito, limpiar la herida con un agente limpiador apropiado o solución salina fisiológica y luego secar la piel perilesional. Asegurarse que la almohadilla absorbente central sea mayor que la superficie de la herida.

POSIBLES INTERACCIONES: N/A POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Versiva® XC™ Apósito de Espuma Gelificante, Adhesivo, no debe utilizarse en individuos sensibles o que hayan sufrido alguna reacción alérgica al apósito o a sus componentes.



UCL: 908855 MARCA: AQUACEL® Ag 5x5cm EMPRESA: ConvaTec S.L. UCL: 908856 MARCA: AQUACEL® Ag 10x10cm EMPRESA: ConvaTec S.L. UCL: 908857 MARCA: AQUACEL® Ag 15x15cm EMPRESA: ConvaTec S.L. UCL: 908858 MARCA: AQUACEL® Ag 20x30cm EMPRESA: ConvaTec S.L. DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano plata iónica en fibra hidrocoloide en placa PRESENTACIÓN: Caja de 10 y 5 apósitos envasados en blíster individual

CARACTERISTICAS: Apósito absorbente antimicrobiano con impregnación argéntica. Es un apósito blando, estéril, no tejido, en forma de almohadilla o cinta, compuesto por Hydrofiber® (carboximetilcelulosa sódica) y plata iónica. La plata contenida en el apósito elimina un amplio espectro de bacterias de la herida y ayuda a crear un ambiente antimicrobiano. Este apósito absorbe grandes cantidades de exudado y bacterias de la herida, formando un gel blando y cohesivo que se adapta perfectamente a la superficie de la misma, manteniendo la humedad y ayudando a eliminar el tejido necrótico (desbridamiento autolítico). El ambiente húmedo en la herida y el control del número de bacterias contribuyen al proceso de cicatrización y ayudan a reducir el riesgo de infección. POSOLOGÍA: N/A INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: AQUACEL® Ag puede utilizarse como se indica en las instrucciones de uso para el tratamiento de:

- Heridas infectadas o con riesgo de infección - Quemaduras de segundo grado (espesor parcial) - Úlceras de pie diabético, úlceras vasculares (úlceras por estasis venosa, úlceras arteriales y úlceras de etiología

mixta) y úlceras por presión (espesor parcial y total) - Heridas quirúrgicas - Heridas debidas a traumatismos - Heridas que sangran fácilmente, como las de los tumores cutáneos fungoides, carcinoma fungoso, metástasis

cutánea, sarcoma de Kaposi y angiosarcoma. Antes de aplicar el apósito, limpie el área lesionada con un producto apropiado. AQUACEL® Ag debe colocarse de manera que quede al menos 1cm rodeando la herida. POSIBLES INTERACCIONES: N/A POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: AQUACEL® Ag no debe ser usado en individuos que sean sensibles o hayan tenido reacciones alérgicas o a la plata o a la carboximetilcelulósa sódica.

UCL: 908859 MARCA: AQUACEL® Ag 2x45cm DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano con plata iónica en fibra hidrocoloide en cinta EMPRESA: ConvaTec S.L. PRESENTACIÓN: Caja de 5 apósitos envasados en blíster individual

CARACTERISTICAS: Apósito absorbente antimicrobiano con impregnación argéntica. Es un apósito blando, estéril, no tejido, en forma de almohadilla o cinta, compuesto por Hydrofiber® y plata iónica. Al objeto de prevenir la rotura del apósito AQUACEL® Ag cinta cuando se retira de la herida, el apósito lleva incorporada una estructura de hilos entrelazados de celulosa regenerada para aumentar su resistencia. La plata contenida en el apósito destruye un amplio espectro de bacterias de la herida y ayuda a crear un ambiente antimicrobiano. Este apósito absorbe grandes cantidades de exudado y bacterias de la herida, formando un gel blando y cohesivo que se adapta perfectamente a la superficie de la misma, manteniendo la humedad y ayudando a eliminar el tejido necrótico (desbridamiento autolítico). El ambiente húmedo en la herida y el control del número de bacterias contribuyen al proceso de cicatrización y ayudan a reducir el riesgo de infección. POSOLOGÍA: N/A



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: AQUACEL® Ag puede utilizarse como se indica en las instrucciones de uso para el tratamiento de:

- Heridas infectadas o con riesgo de infección - Quemaduras de segundo grado (espesor parcial) - Úlceras de pie diabético, úlceras vasculares (úlceras por éstasis venosa, úlceras arteriales y úlceras de etiología

mixta) y úlceras por presión (espesor parcial y total) - Heridas quirúrgicas - Heridas debidas a traumatismos - Heridas que sangran fácilmente, como las de los tumores cutáneos fungoides, carcinoma fungoso, metástasis

cutánea, sarcoma de Kaposi y angiosarcoma. Antes de aplicar el apósito, limpie el área lesionada con un producto apropiado. AQUACEL® Ag debe colocarse de manera que quede al menos 1cm rodeando la herida. Cuando utilice la cinta AQUACEL® Ag en heridas cavitadas, deje un margen mínimo de 2,5cm por fuera de la herida para poder retirarla fácilmente. POSIBLES INTERACCIONES: N/A POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: AQUACEL® Ag no debe ser usado en individuos que sean sensibles o hayan tenido reacciones alérgicas o a la plata o a la carboximetilcelulósa sódica.



UCL: 908506 MARCA: PolyskinTM II 5 x 7cm. PRESENTACIÓN: caja de 100 unidades DESCRIPCIÓN: Apósitos de lámina transparentes. EMPRESA: COVIDIEN

CARACTERISTICAS: Barrera eficaz para los contaminantes bacterianos y fluidos; Altamente permeable al oxígeno y vapor de humedad; Sistema de dos guías que permite la colocación simple y eficaz con una sola mano; Mejor adherencia en ambientes húmedos; Unidades individuales esterilizadas.

POSOLOGÍA: Se utiliza en un período de tiempo que va de 2 a 7 días

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicados para heridas secas o con exudado ligero; Úlceras por presión (grado I y II); Heridas quirúrgicas; Catéteres IV; quemaduras

POSIBLES INTERACCIONES: No utilizar en heridas infectadas y la piel debe estar bien seca para garantizar la adhesión del apósito

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:

UCL: 908522 MARCA: TelfaTM 20cm x 7,5cm DESCRIPCIÓN: Apósitos compuesto no adherente EMPRESA: COVIDIEN PRESENTACIÓN: caja de 100 unidades.

CARACTERISTICAS: Película de poliéster perforado con capa central de algodón no tejido que se adapta al contorno de la herida y se sella en los cuatro costados; (Island: con borde adhesivo); Protege contra el ambiente externo (Island: con borde adhesivo); El apósito no adherente Telfa™ no interrumpirá la curación del tejido El Apósito TelfaTM es una compresa elaborada 100% de algodón sin costuras recubierta entre dos capas de una película sin adherencia. Esta película suave y perforada garantiza la máxima aireación, absorción y no adherencia.

POSOLOGÍA: Se utiliza en un período de tiempo que va de 2 a 7 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Apósito ideal para heridas con drenaje leve; Apósito seguro para lugares IV centrales y periféricos

POSIBLES INTERACCIONES: Ninguno

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Ninguno



UCL: 908524 MARCA: CurasorbTM 10x10 cm. En caja de 10 unidades. UCL: 908525 MARCA: CurasorbTM 20x10 cm. En caja de 5 unidades. DESCRIPCIÓN: Apósitos de Alginato Cálcico EMPRESA: COVIDIEN

CARACTERISTICAS: - Gel de protección con una configuración de fibra única que facilita el drenaje; - Mantiene la integridad, es fácil de remover y limpiar rápidamente; - Gran absorción: absorbe aproximadamente 20 veces el peso del apósito. Permite utilizar menos apósitos; - Apenas encoje, por lo que ayuda a prevenir la maceración de la piel; - Configuración isotónica de sodio: suave para la herida; - Altos niveles de Alginato Cálcico que agiliza la hemostasia; - Fórmula estable del gel: un alto porcentaje de niveles de gulurónico permite remover el apósito sin dolor,

mejorando el confort del paciente - Disponibilidad de la versión Plus con una mayor capacidad de absorción

Los apósitos de Alginato Cálcico CurasorbTM fueron diseñados para absorber el exudado de las heridas, creando un gel de acolchado protector para posibilitar un ambiente de curación húmedo óptimo. El gel protector se une al exudado y ayuda a evitar la maceración de los tejidos. POSOLOGÍA: Aplicar los Apósitos de Alginato Cálcico CurasorbTM en el lecho de la herida como apósito primario. También pueden ser utilizados para cubrir heridas.

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN Heridas con exudado de moderado a abundante; Úlceras diabéticas; Heridas de espesor total o parcial; Lugar de inserción; Úlceras por presión (grado II a IV); Laceraciones y abrasiones; Úlceras por éstasis venoso; Heridas infectadas (Standard y Plus)

POSIBLES INTERACCIONES: Ninguno

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Ninguno

UCL: 908869 MARCA: Espuma KendallTMAMD 5x5 cm. 25 unidades por caja. UCL: 908870 MARCA: Espuma KendallTMAMD 10x10 cm. 10 unidades por caja. DESCRIPCIÓN: Apósitos de Espuma Antimicrobiana EMPRESA: COVIDIEN



CARACTERISTICAS: Proporcionan un ambiente equilibrado Facilitan el manejo de ambientes húmedos y bactericidas Modo único de acción La espuma absorbe el fluido de la herida; el PHMB se une al material de la espuma y mata las bacterias al contacto Son efectivos contra bacterias predominantes Son efectivos contra bacterias grampositivas y gramnegativas, incluidas: MRSA, VRE, Pseudomonas y Acinetobacter baumannii Son efectivos durante 7 días como máximo Eficacia demostrada contra contaminación repetida durante un máximo de 7 días Son económicos Cuestan menos que los tratamientos antimicrobianos y los apósitos de plata Se desconoce si tienen resistencia El PHMB se lleva usando muchos años Los Apósitos de Espuma Kendall™ AMD han sido diseñados para facilitar sus esfuerzos en cuanto al manejo del equilibrio bacterial y de humedad. El apósito es de espuma de poliuretano de célula abierta y está impregnado con Polihexametileno Biguanida (PHMB) al 0,5%, un antiséptico de baja toxicidad y altamente efectivo. Los apósitos son efectivos contra bacterias grampositivas y gramnegativas, así como contra hongos y levaduras.

POSOLOGÍA:

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN Heridas con exudado de moderado a abundante Úlceras diabéticas Heridas de espesor total o parcial Lugar de inserción Úlceras por presión (grado II a IV) Laceraciones y abrasiones Úlceras por éstasis venoso Heridas infectadas (Standard y Plus)

POSIBLES INTERACCIONES:

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Uso externo Los apósitos de espuma antimicrobianos KendallTM AMD pueden ser utilizados en conjunto con otras terapias prescritas para el tratamiento de infecciones. Los apósitos no se destinan al tratamiento primario de infecciones, en caso de existir signos clínicos de infección por favor consulte con su médico. No utilizar como tratamiento primario de quemaduras de 3er grado No utilizar en pacientes con sensibilidad al PHMB No utilizar en caso de que el envase esté dañado No reesterilizar Un solo uso



UCL: 908511 MARCA: Hydrofilm® 15x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE FILM DE POLIURETANO EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.

CARACTERISTICAS: HYDROFILM® es un apósito que se adapta perfectamente a cualquier forma anatómica. Con ello el contacto con el lecho de la herida está asegurado y así el drenaje del exudado se realiza permanentemente. La forma anatómica de HYDROFILM® de espuma de poliuretano blanda, hace que sea flexible y se adapte perfectamente a cualquier perfil anatómico. HYDROFILM® gracias a sus bordes redondeados no se levanta ni se despega incluso bajo fricción. POSOLOGÍA: HYDROFILM® es un apósito autoadhesivo compuesto por una lámina de poliuretano semipermeable. HYDROFILM® está indicado como capa protectora sobre la herida para reducir el riesgo de infección secundaria y proteger contra el daño físico en heridas secas de curación por primera intención y en heridas epiteliales. Semioclusivo, permeable al vapor de agua, oxígeno y otros gases; impermeable al agua y a las bacterias La lámina de poliuretano de HYDROFILM® es una lámina semipermeable; resistente a la entrada de agua y permeable al vapor de agua, oxígeno y otros gases. HYDROFILM® protege contra la penetración bacteriana. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: HYDROFILM® tiene un sistema de aplicación fácil de 4 pasos. Siguiendo la retirada de las láminas de poliéster, el apósito se aplica fácilmente. Su retirada es sencilla e indolora; levantando uno de los bordes del apósito y retirando en paralelo a la piel (sin levantar el apósito verticalmente), se rompe la estructura de poliuretano del apósito y su retirada es fácil e indolora. POSIBLES INTERACCIONES: NN

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: NN

UCL: 908600 MARCA: Hydrosorb® Comfort 12,5x12,5 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROGEL EN PLACA CON BORDE ADHESIVO. EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.



CARACTERISTICAS: Hydrosorb® es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable transparente que retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido de agua, del 60% aproximadamente, proporciona inmediatamente un ambiente húmedo equilibrado para la herida, favorece la granulación y la epitelización, ofrece un buen efecto acolchado, tiene una excelente biocompatibilidad y se puede retirar sin que se irrite la herida. HYDROSORB® comfort sella la herida complemetamente, protegiendola de agentes exógenos y permitiendo higiene diaria. HYDROSORB® comfort gracias a su film de poliuretano de alta tecnología permite la transpiración de vapor de agua y oxígeno para crear un ambiente idóneo de curación. HYDROSORB gracias a su transparencia completa permite la inspección de la herida en todo momento sin necesidad de retirar el apósito. Además, la retícula impresa en el apósito permite observar evolución de la herida sin tener que retirar el apósito POSOLOGÍA: HYDROSORB® comfort es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable transparente que retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido en agua, del 60%, proporciona inmediatamente un ambiente húmedo equilibrado para la herida, favoreciendo la granulación y la epitelización. Se adapta perfectamente a cualquier perfil anatómico. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: La flexibilidad y reducido grosor de HYDROSORB® comfort permiten una perfecta aplicación en cualquier perfil anatómico. Vease los diferentes ejemplos Hydrosorb® e Hydrosorb® comfort son adecuados para el tratamiento húmedo de heridas, especialmente para el tratamiento de heridas clínicamente no infectadas en fase de granulación y epitelización, en la úlcera crural o en la úlcera por decúbito, para el tratamiento de las quemaduras de segundo grado así como para favorecer la fase de reepitelización de injertos de piel de espesor parcial tras la hemostasis adecuada.

POSIBLES INTERACCIONES: NN


UCL: 908516 MARCA: Hydrosorb® 5x7,5 cm UCL: 908517 MARCA: Hydrosorb® 10x10 cm UCL: 908556 MARCA: Hydrosorb® 20x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROGEL EN PLACA SIN BORDE ADHESIVO EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.

CARACTERISTICAS: Hydrosorb® es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable transparente que retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido de agua, del 60% aproximadamente, proporciona inmediatamente un ambiente húmedo equilibrado para la herida, favorece la granulación y la epitelización, ofrece un buen efecto acolchado, tiene una excelente biocompatibilidad y se puede retirar sin que se irrite la herida. HYDROSORB® sella la herida complemetamente, protegiendola de agentes exógenos y permitiendo higiene diaria. HYDROSORB® gracias a su film de poliuretano de alta tecnología permite la transpiración de vapor de agua y oxígeno para crear un ambiente idóneo de curación. HYDROSORB gracias a su transparencia completa permite la inspección de la herida en todo momento sin necesidad de retirar el apósito. Además, la retícula impresa en el apósito permite observar evolución de la herida sin tener que retirar el apósito

POSOLOGÍA: HYDROSORB® es un apósito absorbente hidrocelular de hidrogel, con una capa protectora semipermeable transparente que retiene los gérmenes y que gracias a su elevado contenido en agua, del 60%, proporciona inmediatamente un ambiente húmedo equilibrado para la herida, favoreciendo la granulación y la epitelización. Se adapta perfectamente a cualquier perfil anatómico.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: La flexibilidad y reducido grosor de HYDROSORB® permiten una perfecta aplicación en cualquier perfil anatómico. Vease los diferentes ejemplos Hydrosorb® e Hydrosorb® comfort son adecuados para el tratamiento húmedo de heridas, especialmente para el tratamiento de heridas clínicamente no infectadas en fase de granulación y epitelización, en la úlcera crural o en la úlcera por decúbito, para el tratamiento de las quemaduras de segundo grado así como para favorecer la fase de reepitelización de injertos de piel de espesor parcial tras la hemostasis adecuada. POSIBLES INTERACCIONES: NN


UCL: 908828 MARCA: HydroTac® 20x20 cm DESCRIPCIÓN: Apósito de espuma de poliuretano, normal, con adhesivo de acrilato, poli acrilatos, o hidrocoloide de formulacion suave (emulsiones/gel) en la totalidad sin borde. EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.

CARACTERISTICAS: HydroTac® es un apósito hidropolimérico de espuma con una capa externa de poliuretano transpirable, permeable al agua y resistente a bacterias. La cara del apósito hidroactivo en contacto con la herida está impregnada con un hidropolímero. El gel está compuesto por poliurea hidratada / polímero híbrido de poliuretano, el cual contiene con glicol de propileno. POSOLOGÍA:

• Absorción de Exudado • Espuma poliuretano absorbe excesos de exudado y lo retiene fijamente • Evaporación elevada • La capa semipermeable permite el traspaso de vapor • HydroTac puede liberar humedad para las zonas más secas de la herida • El estudio observacional confirma: HydroTac (comfort) mantiene las heridas secas suficientemente húmedas. • Los productos competidores no pueden humedecer las superfícies secas. • La capacidad para liberar humedad es el rasgo más distintivo de todos los protectores de espuma cubiertos. • “Tack” Inicial • Facilita fijación • Adaptación perfecta a la herida • No daña a los tejidos al retirar • Forma retícula • Retícula de hidrogel no oclusiva • Perforación especial que deja pasar cualquier tipo de exudad

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: HydroTac® está indicado para el tratamiento de heridas exudativas, durante las fases de granulación y epitelización. POSIBLES INTERACCIONES: NN


UCL: 908711 MARCA: PermaFoam® Cavity 10x10 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO PARA CAVIDADES, NO ADHESIVO. EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.



CARACTERISTICAS: PermaFoam™ cavity es un apósito de espuma hidroactiva. La especial estructura hidrófila de la espuma aumenta la absorción por capilaridad para garantizar un rápido drenaje del exudado de la herida, con lo que se crea un equilibrio hídrico en el ambiente de la herida; los microorganismos y detritos celulares quedan aislados de manera segura y permanecen retenidos aún bajo compresión. POSOLOGÍA:

• Espuma favorece incluso la absorción de materiales sólidos e insolubles de exudados viscosos • Adaptación al lecho de la herida • Drenaje de exudado permanente • Evita formación de cámaras, dónde bacterias se pueden multiplicar • Espuma facilita absorción vertical manteniendo perímetro de herida seco • Gracias a su estructura, se permite el uso con terapia de compresión

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Para la limpieza de heridas no infectadas, moderada o altamente exudativas, y para la formación de tejido de granulación, especialmente en heridas crónicas problemáticas, como p.e. úlceras varicosas o úlceras por presión; especialmente adecuados para el tratamiento de úlceras venosas en combinación con tratamiento compresivo; para el cuidado de quemaduras hasta de segundo grado. Se puede introducir en cavidades y no desprende partículas POSIBLES INTERACCIONES: NN


UCL: 908845 MARCA: TenderWet® active 7,5x7,5 cm UCL: 908846 MARCA: TenderWet® active 10x10 cm UCL: 908847 MARCA: TenderWet® active cavity redondo 4 cm UCL: 908848 MARCA: TenderWet® active cavity ovalado 4x7 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO SALINO EN PLACA O COMPRESA, (PARA CAVIDADES) EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.

CARACTERISTICAS: Apósito superabsorbente que viene preactivado con solución Ringer. TenderWet® 24 active proporciona un entorno húmedo intercambiando la solución Ringer con el exudado en la herida durante 24 horas, limpiándose rápidamente. TenderWet® 24 active tiene integrada una capa protectora que previene la evaporación de la solución. La cubierta hidrófoba evita que el empapador se pegue a la herida por lo que TenderWet® 24active se puede retirar sin causar dolor. POSOLOGÍA:

• Irrigación continua de Solución Ringer • Potencia desbridamiento • Ablanda placas necróticas • Núcleo súper absorbente • Afín a las proteínas del exudado • Absorbe bacterias y toxinas • Inactiva MMPs • Prepara lecho de la herida • Reactiva cicatrización

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Para el tratamiento húmedo interactivo, especialmente indicado cuando las condiciones de la herida requieren un lavado activo y una ayuda en el tratamiento, como por ejemplo en heridas con curación problemática, infectadas, o crónicas de diferente etiología. Especialmente indicado para el desbridamiento de tejidos no viables POSIBLES INTERACCIONES: NN




UCL: 908865 MARCA: Atrauman® Ag 10x10 cm UCL: 908613 MARCA: Atrauman® Ag 10x20 cm DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano. Plata iónica reticular. EMPRESA: Laboratorios HARTMANN S.A.

CARACTERISTICAS: Atrauman® Ag es una compresa impregnada, no adherente, para el tratamiento atraumático de heridas. Contiene plata metálica con actividad antibacteriana. POSOLOGÍA:

• Eficacia Antibacteriana • Eficaz contra bacterias gram-negativas y gram-positivas • Liberación de plata en concentraciones adecuadas garantizando seguridad • Fácil Manipulación • Altamente transpirable facilitando traspaso de exudado • Se puede combinar con TODOS apósitos secundarios • Se puede usar en TODO tipo de herida y localizaciones • No se pega a guantes ni a tijeras • Favorece Granulación • Ácidos grasos de origen vegetal • Protege y nutre el lecho de la herida y la piel perilesional

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Atrauman® Ag está indicado como complemento en el tratamiento de heridas con una alta carga bacteriana o heridas infectadas. Atrauman® Ag también está indicado en la profilaxis de infecciones en el tratamiento de heridas. POSIBLES INTERACCIONES: NN




UCL: 908634 MARCA: MEPILEX Ag 20x20 UCL: 908632 MARCA: MEPILEX Ag 12,5x12,5 UCL: 908633 MARCA: MEPILEX Ag 15x15 DESCRIPCIÓN: Apósito espuma polimérica absorbente con plata y carbón. EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE. PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales

CARACTERISTICAS: Apósito antimicrobiano absorbente , cuya composición consiste en una capa de silicona de grado médico patentada (Tecnología Safetac), la cual se adhiere suavemente al tejido sano y no la lecho húmedo de la herida, un cuerpo de absorción de espuma de poliuretano que recoge el exudado y un film protector. Además el apósito posee Sulfato de Plata y carbón activo, repartidos uniformemente por toda la espuma de poliuretano. El sulfato de plata libera iones Ag+ al hidratarse con el exudado, produciendo un efecto antimicrobiano, inmediato (30 min) y sostenido (7 días), y de amplio espectro, como muestran los resultados In Vitro. Por otro lado el carbón activo, neutraliza el mal olor típico de las lesiones infectadas. POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en función de las condiciones de la lesión y el criterio del profesional sanitario INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Mepilex Ag está indicado en el tratamiento de lesiones con diferentes niveles de exudado tales como úlceras en extremidades inferiores, úlceras por presión y quemaduras. Mepilex Ag puede combinarse con vendaje compresivo. POSIBLES INTERACCIONES: No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata. No utilizar Mepilex Ag durante tratamientos con radiación, por ejemplo X, ultrasonidos, resonancias diatérmicas o magnéticas. No usar Mepilex Ag junto a agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Reacción cutánea en pacientes con sensibilidad a la plata

CARACTERISTICAS: Lámina de contacto con la herida compuesta por una estructura porosa de poliuretano recubierta por una sola capa de suave silicona con micro adherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida.

POSOLOGÍA: Cambiar en función del criterio del profesional sanitario. Se puede dejar puesto hasta 14 días en la herida.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Puede utilizarse en un amplio rango de heridas como abrasiones, cortes, quemaduras, heridas quirúrgicas, ampollas, laceraciones, heridas traumáticas, radiación, úlceras vasculares, protector de pieles sensibles, etc. Limpiar la zona de la herida, secar la piel de alrededor si fuese necesario, quitar el papel protector, colocar Mepitel One en la herida. En la retirada levantar la lámina suavemente.

POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Irritación cutánea a los alérgicos a la silicona.

UCL: 908841 MARCA: XELMA 0,5 ml PRESENTACIÓN: 6 uds DESCRIPCIÓN: MATRIZ EXTRACELULAR PROTEÍCA EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE

CARACTERISTICAS: Xelma es un producto estéril para aplicación tópica. Xelma es una solución viscosa y degradable compuesta por proteínas de amelogenina y Alginato de Propilenglicol en agua. Xelam se presenta en jeringuillas de 0,5 ml y de 1 ml con dos aplicadores de silicona.

POSOLOGÍA: Para un tratamiento adecuado la aplicación de 1.5 mg de amelogenina por cm2 es suficiente. Xelma puede permanecer en la herida hasta 6 días. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Xelma está indicado en el tratamiento de heridas crónicas sin signos de infección tales como úlceras venosas, úlceras por presión o heridas en pie diabético que no responden al tratamiento con terapias estándares. Xelma debe utilizarse junto con un apósito secundario y puede utilizarse bajo compresión. Xelma debe ser utilizado hasta el comienzo de la epitelización. Xelma debe ser almacenado en condiciones de temperatura entre 2 y 8 ºC debido a que el componente PGA es sensible a temperaturas superiores. El almacenamiento a una temperatura superior a 8 ºC causa una disminución de la viscosidad del producto que no es reversible. Xelma puede ser almacenado durante 24 meses en un frigorífico manteniendo temperaturas entre 2 y 8ºC.

POSIBLES INTERACCIONES: Xelma puede ser utilizado con apósitos secundarios con Tecnología Safetac. No debe utilizarse con apósitos de hidrofibra debido a las propiedades de absorción de estos. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No hay riesgo de intoxicación por sobredosis.

UCL: 908849 MARCA: Hypergel tubo de 15 gramos PRESENTACIÓN: 10 tubos DESCRIPCIÓN: Hidrogel desbridante con un 20% de Cloruro Sódico EMPRESA: Mölnlycke Health Care

CARACTERISTICAS: Solución al 20% de Cloruro Sódico en forma de gel. Contiene goma xántica como agente espesante, agua purificada y cloruro sódico.

POSOLOGÍA: Aplicar Hypergel en el tejido necrótico seco pero no en la piel sana de alrededor cada 24 horas o según el criterio del profesional sanitario.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Está indicado para suavizar y eliminar las necrosis negras y duras. Desenroscar y quitar el tapón y el anillo de protección. Volver a enroscar el tapón hasta el final y así perforar el sello del tubo. Desenroscar el tapón - listo para utilizar. Aplicar el gel sobre la necrosis. Cubrir con un apósito absorbente secundario. Recomendamos Mepilex® Border.

POSIBLES INTERACCIONES: Solo para uso externo. Evitar el contacto con los ojos. Proteger la zona de alrededor de la necrosis con una crema que impermeabilice. No está recomendado utilizarlo más de 30 días.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No emplear en pacientes que puedan tener algún tipo de alergia a sus componentes.

UCL: 908808 MARCA: Melgisorb Cavity 2 x 32 cm DESCRIPCIÓN: Apósito de fibras de alginato hidrofílicas de tejido sin tejer EMPRESA: Mölnlycke Health Care PRESENTACIÓN: Envase unitario con tres cintas

CARACTERISTICAS: • Absorción excelente para heridas muy exudativas.

• Alta resistencia que permite la retirada de una sola pieza. • Baja expansión lateral del exudado para limitar la maceración (Absorción vertical). • 96% de iones Ca y 4% de iones Na. • 60% en ácido manurónico y 40% ácido glucurónico.

POSOLOGÍA: Cambiar el apósito según condiciones y criterio del profesional sanitario. Se cambiará a diario cuando las lesiones sean muy exudativas.

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Puede utilizarse en un amplio rango de heridas de moderado a alto nivel de exudado. Úlceras por presión, heridas post-quirúrgicas, úlceras venosas y arteriales, lesiones dérmicas y otras heridas con traumatismo, úlceras diabéticas, heridas infectadas (bajo supervisión médica). Limpiar la zona de la herida, secar la piel de alrededor si fuese necesario, aplicar Melgisorb en la herida o rellenar ampliamente las cavidades, cubrir con el apósito secundario adecuado (Mepilex Border). En la retirada del apósito levántelo suavemente y utilice suero salino si fuese necesario. Melgisorb está indicado para un solo uso, no utilice el apósito en caso de que el envase esté abierto o dañado, Melgisorb® no está indicado en heridas secas, quemaduras de tercer grado, ni en implantes quirúrgicos. Asegurarse de no dejar restos del apósito dentro de la herida.

POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No emplear en pacientes que puedan tener algún tipo de alergia a sus componentes.

UCL: 908840 MARCA: MEPIFORM 4x30 cm UCL: 908760 MARCA: MEPIFORM 10x18 cm DESCRIPCIÓN: Lámina de silicona para el tratamiento de cicatrices EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales



CARACTERISTICAS: Lámina para el tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloídes. Compuesto por un film posterior de poliuretano impermeable a líquidos y permeable a gases, una capa de tejido sin tejer de viscosa y una capa de silicona con Tecnología Safetac que está en contacto con la piel y la cicatriz.

POSOLOGÍA: Recortar el apósito a la medida necesaria. Puede llevarse la misma lámina hasta 7 días. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de cicatrices hipertróficas y queloides. Recortar a la medida necesaria dejando, al menos, 1 cm de más por cada lado y aplicar el apósito sobre la zona perfectamente seca

POSIBLES INTERACCIONES:

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona

UCL: 908823 MARCA: MEPILEX 10x10 cm UCL: 908560 MARCA: MEPILEX 15x15 cm UCL: 908551 MARCA: MEPILEX 20x20 cm DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales

CARACTERISTICAS: Apósito absorbente compuesto por una espuma de poliuretano, un film exterior semioclusivo y una película de suave silicona como capa de contacto con el paciente. Dicha silicona posee una microadherencia selectiva que evita que el apósito se adhiera al lecho húmedo de la herida al mismo tiempo que se adhiere muy suavemente a la piel perilesional seca POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en cada cura INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de heridas exudativas como por ejemplo, Úlceras Vasculares. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.

POSIBLES INTERACCIONES: No combinar con peróxido de hidrógeno POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Irritación cutánea en pacientes alérgicos a la silicona

UCL: 908582 MARCA: MEPILEX BORDER 15x15 cm UCL: 908578 MARCA: MEPILEX BORDER 15x20 cm DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales

CARACTERISTICAS: Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona. El apósito está compuesto de arriba abajo por un film posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de fibras superabsorbentes que gelifican el exudado y lo retiene para evitar el retorno de éste a la herida cuando se ejerce presión sobre el apósito. Una capa de tejido sin tejer. Una espuma de poliuretano y como capa de contacto con el paciente una película de suave silicona con microadherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida, al mismo tiempo que se adhiere suavemente a la piel perilesional seca.



POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en cada cura INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de heridas con un nivel de exudado medio - alto, como por ejemplo, Úlceras vasculares, Quemaduras, Úlceras por presión, Pie diabético, protección, etc.. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.


UCL: 908745 MARCA: MEPILEX BORDER Ag 7,5x7,5 cm UCL: 908890 MARCA: MEPILEX BORDER Ag 10x10 cm UCL: 908747 MARCA: MEPILEX BORDER Ag 15x15 cm DESCRIPCIÓN: Apósito espuma polimérica absorbente autoadhesivo con plata y carbón EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales

CARACTERISTICAS: Apósito antimicrobiano absorbente , cuya composición, de abajo a arriba, consiste en una capa de silicona de grado médico patentada (Tecnología Safetac), la cual se adhiere suavemente al tejido sano y no la lecho húmedo de la herida, un cuerpo de absorción de espuma de poliuretano que recoge el exudado, una capa de fibras superabsorbentes que gelifica y retiene el exudado, una capa de tejido sin tejer que expande el exudado y facilita la evaporación por la última capa, un film posterior de poliuretano impermeable a líquidos y permeable a gases. Además el apósito posee Sulfato de Plata y carbón activo, repartidos uniformemente por toda la espuma de poliuretano. El sulfato de plata libera iones Ag+ al hidratarse con el exudado, produciendo un efecto antimicrobiano, inmediato (30 min) y sostenido (7 días), y de amplio espectro, como muestran los resultados In Vitro. Por otro lado el carbón activo, neutraliza el mal olor típico de las lesiones infectadas.

POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en función de las condiciones de la lesión y el criterio del profesional sanitario

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Mepilex Border Ag está indicado en el tratamiento de lesiones con diferentes niveles de exudado tales como úlceras en extremidades inferiores, úlceras por presión y quemaduras. Mepilex Border Ag puede combinarse con vendaje compresivo.

POSIBLES INTERACCIONES: No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata No utilizar Mepilex Border Ag durante tratamientos con radiación, por ejemplo X, ultrasonidos, resonancias diatérmicas o magnéticas. No usar Mepilex Border Ag junto a agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Reacción cutánea en pacientes con sensibilidad a la plata

UCL: 908825 MARCA: MEPILEX BORDER E.M. 12,5x12,5 cm DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales



CARACTERISTICAS: Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona. El apósito está compuesto de arriba abajo por un film posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de tejido sin tejer. Una espuma de poliuretano y como capa de contacto con el paciente una película de suave silicona con microadherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida, al mismo tiempo que se adhiere suavemente a la piel perilesional seca. POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en cada cura INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de heridas, como por ejemplo, Úlceras vasculares, Quemaduras, protección, etc.. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.


UCL: 908752 MARCA: MEPILEX BORDER LITE 4x5 cm UCL: 908753 MARCA: MEPILEX BORDER LITE 5x12,5 cm UCL: 908824 MARCA: MEPILEX BORDER LITE 7,5x7,5 cm UCL: 908548 MARCA: MEPILEX BORDER LITE 10x10 cm DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales

CARACTERISTICAS: Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona. El apósito está compuesto de arriba abajo por un film posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de tejido sin tejer. Una espuma de poliuretano y como capa de contacto con el paciente una película de suave silicona con microadherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida, al mismo tiempo que se adhiere suavemente a la piel perilesional seca. POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en cada cura INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de heridas, como por ejemplo, Úlceras vasculares, Quemaduras, protección, etc.. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.


UCL: 908835 MARCA: MEPILEX BORDER SACRUM 18x18 cm UCL: 908734 MARCA: MEPILEX BORDER SACRUM 23x23 cm DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales



CARACTERISTICAS: Apósito extrafino multicapa absorbente autoadhesivo de silicona con forma anatómica para el sacro. El apósito está compuesto de arriba abajo por un film posterior permeable a gases e impermeable a líquidos. Una capa de fibras superabsorbentes que gelifican el exudado y lo retiene para evitar el retorno de éste a la herida cuando se ejerce presión sobre el apósito. Una capa de tejido sin tejer. Una espuma de poliuretano y como capa de contacto con el paciente una película de suave silicona con microadherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida, al mismo tiempo que se adhiere suavemente a la piel perilesional seca. POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en cada cura INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de heridas con un nivel de exudado medio - alto, como por ejemplo, Úlceras vasculares, Úlceras por presión, prevención de UPP etc.. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.


UCL: 908759 MARCA: MEPILEX LITE 15x15 cm DESCRIPCIÓN: APÓSITO ESPUMA POLIMÉRICA ABSORBENTE EMPRESA: MÖLNLYCKE HEALTH CARE PRESENTACIÓN: 5 uds en sobres estériles individuales

CARACTERISTICAS: Apósito absorbente compuesto por una fina espuma de poliuretano, un film exterior rugoso y semioclusivo y una película de suave silicona como capa de contacto con el paciente. Dicha silicona posee una microadherencia selectiva que evita que el apósito se adhiera al lecho húmedo de la herida al mismo tiempo que se adhiere muy suavemente a la piel perilesional seca. POSOLOGÍA: Cambiar el apósito en cada cura INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para el tratamiento de heridas con un nivel de exudado bajo – medio, como por ejemplo, Úlceras Vasculares. Limpiar la zona de la herida y secar perfectamente la piel de alrededor. Quitar el papel protector y colocar el apósito sobre la herida. En la retirada del apósito levantarlo suavemente.


UCL: 908569 MARCA: Mepitel One 9x10 cm UCL: 908570 MARCA: Mepitel One 13x15 cm UCL: 908837 MARCA: Mepitel One 24 x 27,5 cm DESCRIPCIÓN: Apósito reticular de silicona en una sola cara EMPRESA: Mölnlycke Health Care PRESENTACIÓN: 5 sobres estériles individuales



CARACTERISTICAS: Lámina de contacto con la herida compuesta por una estructura porosa de poliuretano recubierta por una sola capa de suave silicona con micro adherencia selectiva, que evita la adherencia al lecho húmedo de la herida

POSOLOGÍA: Cambiar en función del criterio del profesional sanitario. Se puede dejar puesto hasta 14 días en la herida. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Puede utilizarse en un amplio rango de heridas como abrasiones, cortes, quemaduras, heridas quirúrgicas, ampollas, laceraciones, heridas traumáticas, radiación, úlceras vasculares, protector de pieles sensibles, etc. Limpiar la zona de la herida, secar la piel de alrededor si fuese necesario, quitar el papel protector, colocar Mepitel One en la herida. En la retirada levantar la lámina suavemente.

POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Irritación cutánea a los alérgicos a la silicona.



UCL: 908801 MARCA: OPSITE POST OP VISIBLE 8x10 cm UCL: 908802 MARCA: OPSITE POST OP VISIBLE 15x10 cm UCL: 908709 MARCA: OPSITE POST OP VISIBLE 30x10 cm DESCRIPCIÓN: Apósito postquirurgico poliuretano transparente, con espuma polimerica reticular EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: cajas 20 uds

CARACTERISTICAS: - El apósito Opsite Post-Op Visible, con su estructura de espuma en red y su capa posterior transparente, ha sido específicamente diseñado para permitir llevar a cabo evaluaciones periódicas de la herida, sin necesidad de levantar o retirar el vendaje. - Barrera bacteriana. Proporciona una barrera contra bacterias, incluidas SARM, que reduce el riesgo de infección. - Capa impermeable. Permite el aseo del paciente. - Estructura de espuma en red. Permite supervisar el progreso de la herida con la frecuencia que desee sin innecesarios cambios de apósito. Esto permite reducir posibles daños en el lecho de la herida, minimizar el riesgo de infección y ayuda a proporcionar una solución rentable. - Alta tasa de transmisión de vapor de humedad (MVTR). El film tiene una estructura molecular única que proporciona una alta tasa de transmisión de vapor de humedad. Esto favorece la transpiración y ayuda a reducir el riesgo de infección. - Almohadilla con estructura en red altamente absorbente. Permite la difusión lateral a través del entramado maximizando la absorbencia sin impedir la visibilidad, reduciendo el riesgo de maceración de la piel para un cuidado coste efectivo. - Confortable y conformable. El diseño único del apósito y su adhesivo de alta tolerancia dérmica garantiza su comodidad y facilidad para aplicar y retirar. POSOLOGÍA: Permite supervisar el progreso de la herida con la frecuencia que desee sin innecesarios cambios de apósito. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: OPSITE™ POST-OP VISIBLE está indicado para heridas agudas como heridas quirúrgicas, laceraciones, cortes, abrasiones y quemaduras leves con niveles de exudado de bajo a moderado. INSTRUCCIONES DE USO: Retirar el papel protector superior Manteniendo los extremos no adhesivos del apósito, colocar cuidadosamente el apósito sobre el área afectada. Aplicar el apósito en la zona, aplicando una ligera presión (especialmente en los bordes del apósito) Retirar el soporte de plástico. POSIBLES INTERACCIONES: Utilizar solamente sobre piel seca, preparada según los procedimientos normales. Observar periódicamente la condición clínica de la zona de drenaje y confirmar que el apósito está firmemente sujeto y el drenaje se desarrolla normalmente, sobre todo si el apósito y la zona del drenaje están húmedas. Si se desprende el apósito, evaluar a fin de asegurar que los drenajes se han colocado correctamente y colocar un apósito nuevo. Al igual que con todos los productos adhesivos colocar y retirar los apósitos con cuidado sobre todo con piel sensible o frágil. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: El apósito para drenajes OPSITE Visible está recomendado únicamente para su uso en zonas de drenaje y de catéteres percutáneos. Cuando sea necesario un apósito para cubrir una incisión quirúrgica debe utilizarse un apósito postoperatorio como OPSITE Post-Op u OPSITE Post-Op Visible



UCL: 908557 MARCA: INTRASITE CONFORMABLE 10x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO HIDROGEL EN MALLA EMPRESA: SMITH&NEPHEW PRESENTACIÓN: cajas 10 uds

CARACTERISTICAS: - Apósito de tejido no tejido impregnado con un hidrogel amorfo y transparente, limpiador y regenerador de la úlcera, desbridante y absorbente. - Rehidrata de forma suave el tejido necrótico - Acción desbridante efectiva - Absorbe el exceso de exudado - Mantiene un ambiente húmedo que promueve la cicatrización de la herida - Mantiene el gel en contacto íntimo con la superficie de la herida - Baja adherencia a la superficie de la herida - Suave y conformable - Indicado para el tratamiento de heridas superficiales, profundas, abiertas o socavadas POSOLOGÍA: Se recomienda cambiar el apósito por lo menos cada 3 días, e inspección diaria en caso de úlceras infectadas. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN : Tratamiento de lesiones abiertas superficiales o profundas, como úlceras por presión, úlceras venosas de pierna, úlceras de pie diabético, quemaduras, lesiones por radiación, lesiones quirúrgicas que cicatrizan por segunda intención, piel escoriada, fístulas y úlceras fungosas. Facilita el tratamiento de heridas cavitadas para evitar su cierre en falso. INSTRUCCIONES DE USO: Limpiar previamente la lesión con solución salina estéril. Abrir el sobre. Retirar el apósito completamente y desplegar si fuera necesario. Dependiendo del tipo de herida, aplicar el apósito rellenando sin presionar o cubrir la herida. Cubrir con un apósito secundario adecuado, como por ejemplo un film de poliuretano (OPSITE FLEXIGRID) o un apósito absorbente (ALLEVYN). Para cambiar el apósito, retirar suavemente con unas pinzas e irrigar la herida con solución salina estéril. Si se hace difícil retirar INTRASITE Conformable, remojar la zona con agua estéril o salina para facilitar su retirada. Asegurar que todo el apósito ha sido retirado. POSIBLES INTERACCIONES: No hay interacciones descritas POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Sensibilidad conocida a Intrasite Conformable o a cualquiera de sus ingredientes. Deberá utilizarse con cuidado en el área próxima a los ojos. No ingerir

UCL: 908769 MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER 7,5x7,5cm UCL: 908821 MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER 10x10 cm UCL: 908822 MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER 17,5x17,5cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO NORMAL CON ADHESIVO DE SILICONA, EN LA TOTALIDAD, CON BORDE EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: cajas 10 uds.

CARACTERISTICAS: �� Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central. �� No se adhiere al lecho de la lesión. �� Promueve la cicatrización de la lesión. �� Suave, minimiza el trauma durante los cambios de apósito. �� Puede retirarse y colocarse sin perder las propiedades adherentes. �� Conformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo.



�� Minimiza el riesgo de maceración de la piel. �� Película exterior impermeable, actúa como barrera bacteriana previniendo la contaminación de la lesión. �� Adhesivo de elevada tolerancia cutánea. �� Puede permanecer en la lesión hasta 7 días, mínimos cambios de apósito. �� Fácil de usar y retirar. POSOLOGÍA: Durante las primeras etapas de curación de la lesión, los apósitos Allevyn Gentle Border deben inspeccionarse frecuentemente. Cuando el producto se utilice en lesiones infectadas, ésta debe inspeccionarse y tratarse según el protocolo clínico local. Los apósitos pueden permanecer in situ hasta 7 días, dependiendo de la condición de la lesión y de la piel alrededor de la misma o hasta que el exudado pueda apreciarse y cubra aproximadamente 1,5 cm del borde del apósito. Así mismo, deben tenerse en cuenta los protocolos locales, La película externa contribuye a prevenir la contaminación bacteriana de la lesión y permite la transpiración. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: El apósito está indicado para el tratamiento por segunda intención de heridas en fase de granulación poco profundas. Heridas exudativas crónicas y profundas, heridas de espesor total y parcial como úlceras por presión, úlceras de pierna, úlceras de pie diabético, heridas infectadas, heridas malignas, heridas quirúrgicas, quemaduras de primer y segundo grado, zonas donantes, grietas de la piel, úlceras micóticas. ALLEVYN Gentle Border puede utilizarse en combinación con INTRASITE Gel para el tratamiento de heridas necróticas o con escaras. ALLEVYN Gentle Border está indicado para su uso en pieles frágiles. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Limpiar la lesión según la práctica habitual. Seleccionar el tamaño de apósito adecuado. Preparar y limpiar la piel alrededor de la lesión, quitando el exceso de humedad. Debe recortarse el exceso de vello de alrededor de la lesión a fin de asegurar el contacto más próximo con la lesión. Empezar retirando el papel posterior de protección de ALLEVYN Gentle Border y fijar la capa adhesiva del apósito sobre la piel. Alisar el apósito sobre la lesión, retirando el resto del papel posterior de protección y comprobar que el apósito se ha adherido completamente alrededor de la lesión. ALLEVYN Gentle Border puede cortarse especialmente para tratar lesiones en el talón, codos y otras zonas difíciles. Cuando corte el apósito utilice siempre una técnica aséptica. Puede utilizarse como apósito secundario en combinación con otros apósitos para la cicatrización de heridas. POSIBLES INTERACCIONES: Los apósitos ALLEVYN Gentle Border no deben utilizarse con agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito (p. Ej.EUSOL) o de peróxido de hidrógeno, ya que éstos pueden descomponer el componente de poliuretano absorbente del apósito. Si se observa enrojecimiento o sensibilización abandonar el tratamiento. ALLEVYN Gentle Border Heel no se deben emplear con fines de reducción de la presión sin el uso conjunto de dispositivos de reducción de la presión. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Irritación cutánea en alérgicos a la silicona

UCL: 908826 MARCA: ALLEVYN GENTLE BORDER LITE 15x15 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO FINO CON ADHESIVO DE SILICONA EN LA TOTALIDAD CON BORDE EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: cajas 10 uds

CARACTERISTICAS: �� Facilita el control dinámico del fluido, proporcionando el entorno húmedo más óptimo para la herida. �� Minimiza el riesgo de maceración de la piel. �� Ofrece una barrera eficaz a la contaminación microbiana, protege la herida contra los organismos patogénicos invasores

lo que facilita la curación de la herida. �� Minimiza el trauma en la herida y en la piel circundante durante la retirada del apósito, disminuyendo el dolor que sufre

el paciente durante los cambios de apósito. �� Puede retirarse y colocarse sin perder sus propiedades adherentes. �� No se adhiere al lecho de la lesión.



�� La capa exterior protege frente a fugas de exudado y actúa como barrera bacteriana, reduciendo el riesgo de infección. �� Silicona de alta tolerancia cutánea. �� Puede permanecer en la lesión hasta 7 días, mínimos cambios de apósito. �� Fácil de usar y retirar. �� POSOLOGÍA: Durante las primeras etapas de curación de la lesión, los apósitos Allevyn Gentle Border Lite, debe inspeccionarse frecuentemente. Cuando el producto se utilice en lesiones infectadas, esta debe inspeccionarse y tratarse según el protocolo clínico local. Los apósitos pueden permanecer in situ hasta 7 dias, dependiendo de la condición de la lesión y de la piel alrededor de la misma o hasta que el exudado pueda apreciarse y cubra aproximadamente 1,5 cm del borde del apósito. Así mismo, deben tenerse en cuenta los protocolos locales. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: El apósito está indicado para el tratamiento por segunda intención de heridas en fase de granulación poco profundas. Heridas exudativas crónicas y profundas, heridas de espesor total y parcial como úlceras por presión, úlceras de pierna, úlceras de pie diabético, heridas infectadas, heridas malignas, heridas quirúrgicas, quemaduras de primer y segundo grado, zonas donantes, grietas de la piel, úlceras micóticas. Allevyn Gentle Border Lite está indicado para su uso en pieles frágiles. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Limpiar la herida según la práctica normal. Seleccionar el tamaño de apósito adecuado. Preparar y limpiar la piel alrededor de la herida, quitando el exceso de humedad. Debe recortarse el exceso de vello de alrededor de la herida fin de asegurar el contacto más próximo con la herida. Empezar retirando el papel posterior de protección de ALLEVYN Gentle Border Lite y fijar la capa de silicona del apósito sobre la piel. Alisar el apósito sobre la herida, retirando el resto del papel posterior de protección y comprobar que el apósito se ha adherido completamente alrededor de la herida. ALLEVYN Gentle Border Lite puede cortarse, especialmente para tratar heridas en el talón, codos y otras zonas difíciles. Cuando corte el apósito utilice siempre una técnica limpia. Asegurarse que las áreas expuestas del foam están cubiertas con un apósito de film, teniendo cuidado en no cubrir todo el apósito. ALLEVYN Gentle Border Lite puede utilizarse en combinación con INTRASITE Gel para el tratamiento de heridas necróticas o con escaras. POSIBLES INTERACCIONES: Los apósitos Allevyn Gentle Border Lite no deben utilitzarse con agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o de peróxido de hidrógeno ya que éstos pueden descomponer el componente de poliuretano absorbente del apósito. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Si se observa enrojecimiento o sensibilización abandonar el tratamiento

UCL: 908616 MARCA: ALLEVYN ADHESIVE 12,5x12,5 cm UCL: 908518 MARCA: ALLEVYN ADHESIVE 17,5x17,5 cm UCL: 908829 MARCA: ALLEVYN ADHESIVE 22,5x22,5 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO CON ADHESIVO DE ACRILATO O POLI ACRILATO EN LA TOTALIDAD CON BORDE EMPRESA: SMITH & NEPHEW PRESENTACIÓN: cajas 10 uds

CARACTERISTICAS: �� Adhesivo de alta tolerancia cutánea. �� Nueva forma más anatómica, mejora el confort. �� Comformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo. �� No se adhiere al seno de la lesión. �� Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central. �� Promueve la cicatrización de la lesión. �� Bordes sellados y con forma redondeada, protege frente a fugas de exudado y proporciona mayor adaptabilidad. �� Película exterior es impermeable, actúa como barrera bacteriana previniendo la contaminación de la lesión. �� Minimiza el riesgo de maceración de la piel. �� Suave y acolchado, gran confort para el paciente.



�� Mínimos cambios de apósito, puede permanecer en la lesión hasta 7 días. Fácil de usar y retirar. �� POSOLOGÍA: En las etapas iniciales del tratamiento debe examinar el apósito frecuentemente. Cuando se utiliza el producto en heridas infectadas, se debería inspeccionar la infección y tratarla según el protocolo clínico local. Los apósitos tienen capacidad para permanecer colocados durante un máximo de 7 dias, excepto en la región sacra, donde tienen capacidad para permanecer colocados durante un máximo de 5 dias,o hasta que el exudado se haga visible y se encuentre a 2 cm. del borde del apósito, si ello ocurriera antes de transcurridos estos plazos. También deben considerarse los protocolos clínicos locales. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Cicatrización de heridas por segunda intención crónicas o agudas con niveles de exudado de moderado a alto: úlceras por presión, úlceras de pierna, heridas infectadas, úlceras de pie diabético, heridas malignas, heridas quirúrgicas, quemaduras de primer y segundo grado, zonas donantes, úlceras fúngicas. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Limpiar la lesión según los procedimientos habituales. Seleccionar el tamaño del apósito adecuado. Preparar y limpiar la piel periulceral secando cualquier exceso de humedad. Para asegurar el contacto con la úlcera, deberá recortarse el exceso de vello alrededor de la misma, si fuera necesario. Retirar el papel protector del apósito ALLEVYN Adhesive. Colocar el apósito sobre el centro de la herida, situando la cara de color blanco en contacto con la herida y la rosa en el exterior. Alisarlo encima de la lesión y retirar el papel protector restante. ALLEVYN Adhesive puede cortarse, especialmente para la curación de lesiones en rodillas, codos y otras zonas. POSIBLES INTERACCIONES: No utilice los apósitos Allevyn Adhesive con agentes oxidantes tales como soluciones de hipoclorito o peróxido de hidrógeno, ya que estos pueden destruir el componente absorbente de poliuretano del apósito. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: En común de todos los productos adhesivos, se han registrado algunos casos aislados de irritación y / o maceración de la piel circundante a la lesión. También se han registrado algunos casos infrecuentes de sensibilidad al apósito. Deberá tenerse en cuenta que el uso inadecuado del apósito, o cambios demasiado frecuentes del mismo, particularmente en pacientes con piel frágil, podrían dar como resultado irritación o rotura de la piel. Si se produce enrojecimiento o sensibilidad, discontinuar su uso.

UCL: 908558 MARCA : ALLEVYN HEEL 10,5x13,5 cm PRESENTACIÓN: cajas 3 uds DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO ANATOMICO DE TALON, NO ADHESIVO, SIN SUJECIÓN EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU

CARACTERISTICAS: �� Se ajusta perfectamente al talón, adaptable a diferentes zonas anatómicas. �� Elevada capacidad de absorción, gracias a su capa central. Absorbe más de 10 veces su peso. �� Promueve la cicatrización de la lesión. �� No adhesivo. �� El exudado no traspasa, menor riesgo de pérdidas. �� No se descompone con el exudado. �� Suave y acolchado, gran confort para el paciente. �� Mínimos cambios de apósito, puede permanecer en la lesión hasta 7 días. �� Fácil de usar. Contribuye al protocolo de alivio de la presión. �� POSOLOGÍA: En las etapas iniciales del tratamiento debe examinar el apósito frecuentemente. El apósito puede permanecer colocado en la lesión hasta un total de siete días o hasta que el exudado sea visible y se



aproxime a 1,5 cm del borde del apósito, dependiendo del volumen del exudado. El film exterior del Allevyn Heel es impermeable, por lo que permite realizar la higiene del paciente sin necesidad de retirar el apósito. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Indicado para heridas en fase de granulación en el talón y otras áreas difíciles. proporcionan una reducción de la presión para evitar la aparición de UPP en talones. Los apósitos ALLEVYN HEEL no se deben emplear con fines de reducción de la presión sin el uso conjunto de dispositivos de alivio de la presión. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Limpiar la lesión según los procedimientos habituales.

Aplicar la superficie blanca sobre el talón y fijarla con un suave vendaje o con esparadrapo o bien con una lámina de retención del tipo OPSITE™.

POSIBLES INTERACCIONES: No utilizar Allevyn Heel junto a agentes oxidantes como soluciones de hipoclorito o agua oxigenada dado que éstos pueden romper el componente de absorción hidrocelular del apósito. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Raramente se ha encontrado un enrojecimiento de la piel alrededor del apósito. EN algunos casos está relacionado con la irritación propia de pieles frágiles. Raramente se han demostrado casos de sensibilidad al apósito. Si el enrojecimiento o la sensibilización aparecen, discontinuar el uso y consultar a un profesional.

UCL: 908601 MARCA: CATRIX 1 Gr PRESENTACIÓN: cajas 3 uds / 8 cajas DESCRIPCIÓN: COLAGENO EN POLVO EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU

CARACTERISTICAS: �� Gran capacidad hidrofílica, cada gramo de polvo puede absorber de 3 a 4 ml de fluido. �� Reducido tamaño de partícula (35µ). �� Material biocompatible. �� Fácil aplicación. �� Debido a su origen natural el producto se degrada en su totalidad. �� Presentación en sobres de 1g estériles. �� Un solo uso. POSOLOGÍA: CATRIX debe aplicarse según prescripción facultativa, hasta 1 ó 2 veces al día según el tipo y localización de la lesión y nunca menos de 2 ó 3 veces a la semana. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:

CATRIX está indicado para el tratamiento de todas aquellas lesiones de la piel que cicatrizan por segunda intención tales como: úlceras por decúbito (estadios I a IV), úlceras de estasis, quemaduras de primer y segundo grado, úlceras diabéticas, úlceras de pies, lesiones con pérdida parcial de sustancia y abrasiones. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Antes de cada aplicación desbridar (p.ej. con colagenasa) y limpiar la lesión de la manera habitual. Aplicar el tratamiento medicamentoso necesario. Aplicar CATRIX esparciéndolo por toda la lesión en una capa fina procurando que se forme una película uniforme sobre la misma y cubrir con un apósito adecuado. En lesiones secas o con poco exudado, CATRIX debe mezclarse con solución salina (4 a 10 mL) antes de su utilización y utilizar un apósito de cura en ambiente húmedo (p. ej. Apósitos hidrocelulares ALLEVYN™). CATRIX debe aplicarse según prescripción facultativa, hasta 1 ó 2 veces al día según el tipo y localización de la lesión y nunca menos de 2 ó 3 veces a la semana.



Instrucciones de uso para lesiones en zonas de difícil acceso Preparar una mezcla de CATRIX con glicerol o con hidrogel, p.ej. INTRASITE™ Gel (2 a 5 mL), o con suero salino fisiológico (4 a 10 mL) hasta obtener una consistencia pastosa. Aplicar directamente sobre la lesión de forma que la cubra en su totalidad. POSIBLES INTERACCIONES: No hay interacciones descritas, aunque no se aconseja su uso conjunto con pomadas que contengan colagenasa. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Debe evitarse su uso en aquellos pacientes en los que se conozcan reacciones adversas a productos de origen bovino Las reacciones de hipersensibilidad a CATRIX son infrecuentes. Si se observaran, debe suspenderse el tratamiento y consultar con su médico.

UCL: 908867 MARCA: ACTICOAT FLEX 10x10 cm UCL: 908610 MARCA: ACTICOAT FLEX 10x20 cm DESCRIPCIÓN: Apósito antimicrobiano. plata iónica nanocristalina en malla EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: cajas 12 uds

CARACTERISTICAS: � Ofrece una barrera eficaz a la contaminación microbiana que protege la herida contra los organismos patógenos lo que

facilita la curación de la herida. � Proporciona una liberación sostenida de plata en el lecho de la lesión durante un plazo mínimo de 3 días � En presencia de exudado y un apósito secundario de cura en ambiente húmedo, ayuda a mantener un entorno húmedo en

la herida que favorece una rápida cicatrización. � El apósito puede ser retirado sin causar trauma en el lecho de la herida. � Contribuye a una efectiva preparación del lecho de la herida. � Conformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo � Baja adherencia � Mínimos cambios de apósito. Permanece efectivo en la lesión hasta 3 días � Fácil de usar y retirar POSOLOGÍA : Mínimos cambios de apósito. Permanece efectivo en la lesión hasta 3 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: ACTICOAT FLEX 3 está indicado como un apósito barrera antimicrobiana para las heridas de espesor parcial a total, como quemaduras, zonas receptoras de injertos, heridas quirúrgicas, úlceras por presión, úlceras venosas y úlceras diabéticas. ACTICOAT FLEX 3 puede utilizarse en heridas infectadas. Cuando se utilice en una herida infectada, la infección debe inspeccionarse y tratarse conforme al protocolo clínico local. ACTICOAT FLEX 3 puede utilizarse como capa de contacto con la herida conjuntamente con un sistema de tratamiento de heridas por presión negativa (NPWT) durante un periodo máximo de 3 días. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Extraer el apósito ACTICOAT FLEX 3 del envase siguiendo una técnica limpia. Si la herida está seca o se observa un exudado mínimo, humedezca el apósito con agua potable (NO utilizar solución salina). Elimine el exceso de agua antes de la aplicación, por ejemplo, deje drenar en un campo estéril durante aproximadamente 2 minutos. En caso de exudado de moderado a alto, no es necesario humedecer el apósito previamente. Si se utiliza con terapia de presión negativa (NPWT), el material de relleno de la herida debe humedecerse y cambiarse conforme a las instrucciones del fabricante. Corte el apósito con la forma de la herida si es necesario. Si se utiliza con terapia de compresión, el apósito debe cortarse al tamaño de la herida. Sin estirar el apósito, aplique ACTICOAT FLEX 3 a la superficie de la herida, con cualquiera de sus caras hacia arriba, asegurándose de que no se formen pliegues. El apósito debe aplicarse con la dirección de estiramiento a lo largo del miembro para permitir el movimiento ACTICOAT FLEX 3 puede utilizarse para rellenar heridas. Fije el apósito ACTICOAT FLEX 3 en su sitio con un apósito secundario apropiado o mediante terapia de compresión, de forma que se mantenga un ambiente húmedo en la herida. En las heridas que produzcan mucho exudado puede utilizarse un



apósito secundario absorbente. ACTICOAT FLEX 3 facilita el transporte del exudado directamente al apósito secundario. Mantenga el apósito ACTICOAT FLEX 3 húmedo, pero sin que llegue a producirse una maceración del tejido. Cambie el apósito si lo aconsejan la cantidad de exudado presente y el estado de la herida. Los apósitos pueden estar aplicados durante 3 días como máximo. Cuando utilice ACTICOAT FLEX 3 bajo compresión, compruebe regularmente el sistema completo de apósito y cámbielo únicamente en caso de fuga de exudado. Puede que se requiera un apósito no oclusivo absorbente adicional si la cantidad de exudado es muy grande. Si el apósito se seca o se adhiere a la herida, puede humedecerse o empaparse para facilitar su retirada y prevenir trastornos en la cicatrización de la herida. POSIBLES INTERACCIONES: Acticoat Flex puede no ser compatible con antibióticos de uso externo Acticoat Flex no es compatible con productos de base oleosa como vaselina. Evitar el contacto con electrodos o gel conductor durante las pruebas electrónicas, por ejemplo, EEG Y ECG. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No utilizar en pacientes con sensibilidad conocida a la plata. No utilizar en pacientes durante un examen de RM ( resonancia magnética). Antes de administrar radioterapia, quite el apósito Acticoat Flex. Después de cada tratamiento puede aplicarse un apósito nuevo.

UCL: 908688 MARCA: IODOSORB DRESSING 4x6 cm PRESENTACIÓN: cajas 5 uds UCL: 908636 MARCA: IODOSORB DRESSING 10x8 cm PRESENTACIÓN: cajas 2 uds DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. CADEXOMERO YODADO EN PLACA EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU

CARACTERISTICAS: � Limpia el lecho de la lesión � Absorbe esfacelos, debris y exudado � Efectivo ante un amplio espectro de microorganismos � Liberación prolongada de yodo, de forma continua, manteniendo los niveles de yodo en la lesión � Promueve la cicatrización de la lesión � Fácil de aplicar � Se retira fácilmente, sin dañar el epitelio neoformado � Ayuda a eliminar el olor � El cambio de color deL apósito indica el momento en que el producto puede retirarse POSOLOGÍA: IODOSORB Dressing debe cambiarse cuando esté saturado con el exudado procedente de la lesión y haya liberado todo el yodo. Esto se indica mediante la pérdida de color, normalmente de dos a tres veces a la semana. Si la lesión exuda mucho pudiera ser necesario realizar cambios diarios. Si fuera necesario, humedecer el apósito durante unos minutos y luego retirarlo Con cuidado retirar IODOSORB Dressing utilizando un chorro suave de agua o solución salina. Con cuidado absorber el exceso de líquido, de haberlo, dejando la superficie de la lesión ligeramente húmeda antes de volver a aplicar IODOSORB Dressing. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: IODOSORB Dressing está indicado para el tratamiento tópico de lesiones que exudan crónicamente. IODOSORB Dressing puede utilizarse debajo de una terapia de compresión. IODOSORB Dressing puede utilizarse en úlceras infectadas. Cuando el producto se utiliza en úlceras infectadas la infección debe ser inspeccionada y tratada según el protocolo clínico local. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Lavarse las manos bien antes y después del uso. Utilizando guantes, limpiar la lesión y el área de alrededor con un chorro suave de agua o solución salina. NO SECAR la superficie de la lesión. Retirar la gasa protectora de ambos lados de la pasta. Cortar o moldear según la forma de la lesión. Tapar la lesión completamente con un apósito secundario apropiado. Aplicar un vendaje de compresión si fuera apropiado.



El apósito IODOSORB Dressing sobrante, de haberlo, debe tirarse. Una sola aplicación de IODOSORB Dressing no debe superar los 50 g (ver equivalencia de nº de apósitos en la tabla adjunta) y nunca debe aplicarse más de 150 g a la semana (ver tabla).

POSIBLES INTERACCIONES: IODOSORB Dressing está indicado para el tratamiento tópico de lesiones que exudan crónicamente. IODOSORB Dressing puede utilizarse debajo de una terapia de compresión. IODOSORB Dressing puede utilizarse en úlceras infectadas. Cuando el producto se utiliza en úlceras infectadas la infección debe ser inspeccionada y tratada según el protocolo clínico local. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Iodosorb Dressing no debe usarse sobre tejido necrótico seco o en pacientes con sensibilidad conocida al yodo, o a cualquiera de los otros componentes. No utilizar IODOSORB Dressing en niños, mujeres embarazadas o lactantes ni en pacientes con trastornos de la glándula tiroides o disfunción renal. ( ej. Tiroiditis de Hashimoto o nódulos no tóxicos de bocio)

UCL: 908878 MARCA: ALLEVYN AG ADHESIVE 7,5x7,5 cm UCL: 908879 MARCA: ALLEVYN AG ADHESIVE 12,5x12,5 cm UCL: 908880 MARCA: ALLEVYN AG ADHESIVE 17,5x17,5 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO, SULFADIACINA ARGÉNTICA. ESPUMA POLIMERICA CON BORDE, CON ADHESIVO EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: cajas 10 uds

CARACTERISTICAS: �� Propiedades anti-microbianas, efectivo contra un amplio espectro de microorganismos patógenos presentes en la lesión. �� Liberación sostenida de plata en el lecho de la lesión. �� No se adhiere al lecho de la lesión. �� Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central hidrocelular. �� Promueve la cicatrización de la lesión. �� Comformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo. �� Minimiza el riesgo de maceración de la piel. �� Suave y acolchado, gran confort para el paciente. �� Adhesivo de alta tolerancia cutánea. �� Mínimos cambios de apósito, puede permanecer en la lesión hasta 7 días. �� Fácil de usar y retirar. POSOLOGÍA: En las etapas iniciales del tratamiento Allevyn AG Adhesivo debe ser examinado frecuentemente. Cuando el apósito es utilizado en úlceras infectadas la infección debe ser inspeccionada y tratada de acuerdo al protocolo clínico local. El apósito puede permanecer en la lesión hasta 7 dia, excepto cuando se aplica en la zona sacra que permanecerá un máximo de 5 días o hasta que el exudado sea visible y se aproxime a 2 cm del borde del apósito. Se deberán tener en consideración los protocolos clínicos locales. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:

ALLEYVN Ag Adhesive es un apósito antimicrobiano absorbente para la cicatrización por segunda intención de lesiones exudativas crónicas y agudas, de espesor total y parcial o superficiales con tejido de granulación, tales como: úlceras por presión, úlceras venosas, úlceras diabéticas, quemaduras, zonas donantes, úlceras fungosas/malignas y lesiones quirúrgicas dehiscentes. ALLEVYN Ag Adhesive puede utilizarse en lesiones infectadas. Cuando el producto se utilice en lesiones infectadas, éstas deben tratarse según el protocolo clínico local. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Limpiar la lesión según los procedimientos normales. Seleccionar el apósito un poco más grande que la lesión. Preparar y limpiar la piel periulceral secando cualquier exceso de humedad. Para asegurarse el contacto con la úlcera, deberá recortarse el exceso de vello alrededor de la misma, si fuera necesario. Sacar el apósito de su envase original mediante una técnica aséptica Retirar el papel protector del apósito ALLEVYN Ag Adhesive Colocar el apósito alisándolo encima de la lesión y retirar el papel protector restante. ALLEYVN Ag Adhesive puede cortarse, especialmente para la curación de heridas en rodillas, codos y otras zonas de



difícil acceso Cuando se aplica ALLEYVN Ag Sacrum, colocar la porción más estrecha a 2 cm, como mínimo, del esfinter anal. Posteriormente continuar con la aplicación del apósito en la zona. Léase detenidamente las instrucciones de uso contenidas en el envase antes de su aplicación. POSIBLES INTERACCIONES: Allevyn Ag Adhesive no es compatible con agentes oxidantes. O con peróxido de hidrógeno, ya que estos pueden destruir el componente absorbente de poliuretano del apósito. Allevyn Ag Adhesive puede no ser compatible con antimicrobianos tópicos.. Evitar el contacto con electrodos o geles conductores durante mediciones electrónicas, por ejemplo EEG y ECG.. Allevyn Ag no se compatible con productos con base de aceite como la vaselina. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sulfadiazina argéntica o a las sulfonamidas. Debido a que las sulfonamidas causan kernicterus, no utilizar ALLEVYN Ag Adhesive en mujeres en avanzado estado de gestación o en periodo de lactancia, en bebés prematuros o en recién nacidos durante los primeros meses de vida.

UCL: 908881 MARCA: ALLEVYN AG 10x10 cm PRESENTACIÓN: cajas 10 uds UCL: 908882 MARCA: ALLEVYN AG 15x15 cm PRESENTACIÓN: cajas 10 uds UCL: 908883 MARCA: ALLEVYN AG 20x20 cm PRESENTACIÓN: cajas 10 uds DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. SULFADIACINA ARGENTICA. ESPUMA POLIMERICA SIN ADHESIVO. EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU

CARACTERISTICAS: �� Propiedades antimicrobianas, efectivo contra un amplio espectro de microorganismos patógenos presentes en la lesión. �� Liberación sostenida de plata en el lecho de la lesión. �� No se adhiere al lecho de la lesión. �� Elevada capacidad de absorción gracias a su capa central hidrocelular. �� Promueve la cicatrización de la lesión. �� Comformable, fácilmente adaptable a cualquier zona del cuerpo. �� Minimiza el riesgo de maceración de la piel. �� Suave y acolchado, gran confort para el paciente. �� Puede permanecer en la lesión hasta 7 días, mínimos cambios de apósito. �� Fácil de usar y retirar. POSOLOGÍA: En las etapas iniciales del tratamiento Allevyn Ag Non Adhesive debe ser examinado frecuetnemente. El apósito puede permanecer en la lesión hasta 7 días o hasta que el exudado sea visible y se aproxime a 1,5 cm del borde del apósito. Se deberán tener en consideración los protocolos clínicos locales. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: ALLEYVN Ag Non Adhesive es un apósito antimicrobiano absorbente para la cicatrización por segunda intención de lesiones exudativas crónicas y agudas, de espesor total y parcial o superficiales con tejido de granulación, tales como: úlceras por presión, úlceras venosas, úlceras diabéticas, quemaduras, zonas donantes, úlceras fungosas/malignas y lesiones quirúrgicas dehiscentes. ALLEVYN Ag Non Adhesive puede utilizarse en lesiones infectadas. Cuando el producto se utilice en lesiones infectadas, éstas deben tratarse según el protocolo clínico local. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Limpiar la lesión según los procedimientos normales. Seleccionar el apósito un poco más grande que la lesión. Sacar el apósito de su envase original mediante una técnica aséptica. Colocar el apósito con la capa blanca encima de la lesión asegurando un buen contacto del apósito con la misma. Asegurar el apósito según se considere necesario (venda, esparadrapo, apósito de retención). El apósito puede cortarse según sea necesario para adaptarse a áreas difíciles. ALLEYVN Ag Non Adhesive puede utilizarse bajo compresión. Cortar el apósito a la medida de la úlcera, inspeccionar regularmente y cambiar si se producen fugas de exudado. El apósito puede permanecer en la lesión hasta 7 días o hasta que el apósito esté saturado y se produzcan fugas de exudado.



Léase detenidamente las instrucciones de uso contenidas en el envase antes de su aplicación.

POSIBLES INTERACCIONES: ALLEYVN Ag Non-Adhesive no es compatible con agentes oxidantes (Ej. EUSOL) o con peróxido de hidrógeno, yaque éstos pueden destruir el componente absorbente de poliuretano del apósito. ALLEYVN Ag Non-Adhesive puede no ser compatible con antimicrobianos tópicos. En el caso de que hubiera infección, la plata tópica no sustituye la necesidad de un tratamiento sistémico o el que se considere adequado para la infección. El enrojecimiento de la piel periulceral, puede estar relacionada con la irritación de la piel frágil, en otros se debe a que el exudado de la lesión permanece en contacto con la piel normal durante periodos prolongados de tiempo. Si se produce enrojecimiento o sensibilidad discontinuar su uso.Evitar el contacto con electrodos o geles conductores durante mediciones electrónicas, por ejemplo EEG y ECG. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sulfadiazina argentica o a las sulfonamidas. Debido a que las sulfonamidas causan kernicterus, no utilizar ALLEVYN Ag Adhesive en mujeres en avanzado estado de gestación o en periodo de lactancia, en bebes prematuros o en recién nacidos durante los primeros meses de vida.

UCL: 908884 MARCA: PROFORE 18-25 cm UCL: 908885 MARCA: PROFORE 255-30 cm DESCRIPCIÓN: Sistema de compresión multicapa en set compuesto por 3 o mas vendas EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: KIT 8 CAJAS

CARACTERISTICAS: �� Eficacia clínicamente probada y coste efectivo. �� Compresión sostenida. �� Compresión gradual. �� Cambios semanales. �� Disponible en diferentes tamaños. �� Contiene látex. POSOLOGÍA: Profore tiene la suficiente capacidad de absorción para evitar fugas del exudado durante una semana sin necesidad de una reaplicación. INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: El sistema de vendaje de compresión multicapa ha sido específicamente desarrollado para el tratamiento de úlceras venosas y patología asociada. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Medir la circunferencia del tobillo para aplicar el kit correspondiente según medida obtenida (tobillos menores a 18 cm, tobillos de 18 a 25 cm, tobillos de 25 a 30 cm y tobillos mayores a 30 cm). Lavar y secar la zona antes de la aplicación del sistema. Colocar el apósito (PROFORE WCL) que incorpora el kit sobre la lesión. Colocar la primera capa (PROFORE#1) desde los dedos de los pies hasta debajo de la rodilla, utilizando una técnica espiral sencilla y sobreponer el 50%. No aplicar tensión. Colocar la segunda capa (PROFORE#2) desde la base de los dedos del pie hasta la rodilla, sobre PROFORE#1, utilizando una técnica sencilla de espiral, sobreponiéndolo un 50%. Para fijar el vendaje, utilizar esparadrapo. Colocar la tercera capa (PROFORE#3) desde la base de los dedos del pie hasta la rodilla, utilizando una técnica de ocho al 50% de su extensión. Utilizar la línea amarilla central como guía. Para fijar el vendaje utilizar esparadrapo. Colocar la cuarta capa (PROFORE#4) desde la punta del pie hasta la rodilla utilizando una técnica en espiral con una extensión del 50%. Aplicar una ligera presión para asegurarse que el vendaje se adhiere. POSIBLES INTERACCIONES: No hay interacciones descritas POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No utilizar en pacientes alérgicos al látex. Si el paciente siente el dolor en las extremidades distales al vendaje o éstas se ponen cálidas, frías o se adormecen, se deberá



retirar el vendaje inmediatamente. Los pacientes con un historial de enfermedades del corazón que sufran problemas respiratorios deberían consultar con su médico. No debe ser utilizado en pacientes con índice de presión tobillo-branquial inferior a 0,8 o en pacientes diabéticos con una enfermedad capilar en estado avanzado. No utilizar si el paciente sufre de artritis reumatoide.

UCL: 908624 MARCA: SECURA CREAM 92 gr. DESCRIPCIÓN: CREMA CON OXIDO DE ZINC DE 10 A 15% EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: CAJAS 24 UDS-6 UDS

CARACTERISTICAS: �� Protege la piel, de las zonas expuestas a incontinencia. �� Proporciona alivio e hidratación. �� Contiene un 10% de óxido de zinc, ingrediente activo que ofrece un alto nivel de protección. Éste no se absorbe

formando una capa no transparente en la zona a proteger. �� Agradable fragancia de aceite de clavo, ayuda a controlar el olor. �� Fácil de aplicar. POSOLOGÍA: Aplicar una cantidad abundante de crema con cada higiene. INDICACIONES:

Hidrata la piel seca y ofrece protección a la hora de reducir la exposición a excrementos u orina. INSTRUCCIONES DE USO: Limpiar y secar la zona afectada (p.ej.: con la loción limpiadora SECURA Cleanser). Aplicar una cantidad abundante de crema con cada higiene. Extender suavemente con los dedos. Para uso externo solamente. Utilizar únicamente sobre piel intacta. POSIBLES INTERACCIONES: No hay interacciones descritas POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No hay efectos adversos descritos

UCL: 908623 MARCA: SECURA EPC 92 gr DESCRIPCIÓN: CREMA CON OXIDO DE ZINC DE 16 A 30% EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: CAJAS 24 UDS – 6 UDS

CARACTERISTICAS: � Proporciona un alto nivel de protección de la piel de las zonas expuestas a diarrea severa e incontinencia � Proporciona alivio, agradable para la piel � Contiene un 30% de óxido de zinc, un ingrediente activo que ofrece un alto nivel de protección. Éste no se absorbe formando una capa no transparente en la zona de aplicación � Duradero � Seguro y efectivo � Protege la piel de la maceración � No irritante y no sensibilizante � No se elimina ni en los casos más severos de diarrea � Se puede utilizar en zonas perilesionales y alrededor de estomas para proteger frente a la maceración

POSOLOGÍA: Aplicar una cantidad abundante de crema con cada muda de ropa.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: La crema TRIPLE CARE EPC (Extra Care protection) con protección adicional protege la piel y previene las erupciones cutáneas asociadas con la exposición a los excrementos o a la orina. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Limpiar y secar la zona afectada (p.e.: con la loción limpiadora TRIPLE CARE Cleanser). Aplicar una cantidad abundante de crema con cada muda de ropa. Para uso externo solamente. No aplicar sobre piel agrietada. POSIBLES INTERACCIONES: No hay interacciones descritas POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No hay efectos adversos descritos

UCL: 908625 MARCA : SECURA CLEANSER DESCRIPCIÓN: LIMPIEZA DE PIEL FRAGIL EN LIQUIDO EMPRESA: SMITH & NEPHEW, SAU PRESENTACIÓN: CAJAS 24 UDS – 6 UDS

CARACTERISTICAS: �� Ayuda a reducir las agresiones de la piel durante el proceso de limpieza. �� Contiene un agente que reduce el olor. �� No necesita aclarado, limpieza en un solo paso. �� Hidrata y condiciona la piel. �� Reduce el olor. �� No irritante, su formulación permite limpiar sin causar irritación. �� Formulado con aloe y glicerina. �� Efecto calmante para la piel. �� Fácil de aplicar, ahorra tiempo y las incomodidades de la limpieza con jabón (p.ej.: mojar la ropa de cama). �� Práctico y coste-efectivo. �� Aumenta el confort del paciente y facilita el trabajo a los cuidadores. POSOLOGÍA: Siempre que sea necesario limpiar la zona INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: SECURA Cleanser es una loción limpiadora antimicrobiana no irritante que ayuda a la retirada de orina, heces y otras sustancias y reduce el Olor. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Emplear el limpiador para eliminar los residuos y reducir el olor. Vaporizar encima de la zona a limpiar y retira los restos con un paño o gasa. No necesita aclarado. Para uso externo solamente. POSIBLES INTERACCIONES: No hay interacciones descritas POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No hay efectos adversos descritos



UCL: 908526 MARCA: NU-DERM® ALGINATO 2,5x30,5 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ALGINATO CON CMCS EN CINTA APROX 2 X 30 CM EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: Caja 5 uds

CARACTERISTICAS: Apósito estéril no tejido de alginato cálcico que contiene una alta concentración de ácido gulurónico y fibras de CMC. Alta capacidad de absorción sin perder la integridad, para facilitar su retirada de forma íntegra. Gelificación para favorecer cura en ambiente húmedo.

POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Reaplique el apósito de alginato NUDERM® cuando el apósito secundario haya alcanzado su capacidad máxima de absorción o cuando las buenas prácticas del cuidado de heridas lo requieran. Puede permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y máximo de 7 días.

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: 1. Absorción y control del exudado en todo tipo de heridas crónicas y agudas, especialmente en cavitadas o tunelizadas.

También puede ser usado para el control de hemorragias menores en heridas superficiales agudas. 2. Cura en ambiente húmedo 3. Posee propiedades hemostáticas: el calcio favorece en el proceso de coagulación. 4. Puede ser cortado

Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase.

POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: El apósito NUDERM® ALGINATO no está indicado para los siguientes usos: • Quemaduras de tercer grado. • Implantes quirúrgicos. Precauciones: Los apósitos NUDERM® ALGINATO pueden utilizarse cuando existen señales visibles de infección en la zona de la herida, pero solamente cuando existe un tratamiento adecuado para la causa que provoca tal infección. Este apósito no puede ser usado con pacientes sensibles al alginato o la CMC. Los apósitos de alginato NUDERM® no están diseñados para el control de hemorragias mayores.

UCL: 908568 MARCA: NU-GEL® Tubo aplicador 15g DESCRIPCIÓN: HIDROGEL EN GEL APROX 15 GR. EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: Caja 5 uds



CARACTERISTICAS: Hidrogel con Alginato Sódico Estructura amorfa estable evitando la dilución del hidrogel y la consecuente maceración de bordes periulcerales. Envase en acordeón de fácil manejo. Posee aplicador para facilitar la aplicación. Con tapa para facilitar su conservación.

POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Puede permanecer en la herida según necesidades hasta un máximo de 3 días.

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: NU-GEL® está indicado para el desbridamiento y eliminación de esfacelos de las heridas y para el tratamiento de úlceras crónicas en todas las etapas del proceso de cicatrización. Diseñado para crear el ambiente húmedo ideal en el tratamiento de heridas con tejido necrótico seco, heridas con tejido necrosado blando y esfacelos y heridas con tejido de granulación y epitelización El hidrogel NU-GEL® proporciona rehidratación a la herida de forma suave y eficaz para facilitar el desbridamiento autolítico, disminuyendo considerablemente la cantidad de tejido necrótico y de esfacelos. El alginato aumenta la capacidad de absorción del hidrogel NU-GEL® y mejora la capacidad de controlar el exudado de la herida durante un periodo de tiempo más prolongado. Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase


POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: El hidrogel NU-GEL® contiene propilenglicol el cual puede causar irritación o sensibilización en un reducido número de pacientes con sensibilidad a este componente. Si se observa este tipo de reacciones, se deberá interrumpir el uso del hidrogel NU-GEL®. Si existe infección en la herida, se deberá iniciar el tratamiento antimicrobiano adecuado; el uso del hidrogel NU-GEL® podrá continuar bajo supervisión médica

UCL: 908810 MARCA: ADAPTIC® 7,6X7,6 cm PRESENTACIÓN: C/50uds UCL: 908811 MARCA: ADAPTIC® 7,6X20,3cm PRESENTACIÓN: C/24uds DESCRIPCIÓN: APOSITO RETICULAR IMPREGNADO EMPRESA: SYSTAGENIX

CARACTERISTICAS: ADAPTIC® es un apósito primario no adherente, compuesto por una malla de acetato de celulosa, impregnada con una emulsión de petrolato. Su malla especialmente entretejida está diseñada para proteger la herida, prevenir la adherencia del tejido al apósito o al apósito secundario colocado sobre el mismo, y reducir al mínimo el dolor y el traumatismo cuando es retirado en cada cura. Los poros de la malla permiten que el exudado pase fácilmente al apósito secundario utilizado, evitando la maceración de la herida. No libera residuos que interfieran la cicatrización. ADAPTIC® se puede cortar y adaptar al tamaño de la herida sin que se deshilache o fragmente



POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Reaplique el apósito cuando el apósito secundario haya alcanzado su capacidad máxima de absorción o cuando las buenas prácticas del cuidado de heridas lo requieran. Puede permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y máximo de 7 días

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: El apósito ADAPTIC® está indicado para heridas de bajo a elevado nivel de exudado, en las que debe evitarse la adherencia del apósito o del vendaje, o disminuir el dolor o el traumatismo en los cambios de apósito, incluidas: quemaduras de primer y segundo grado, abrasiones, injertos, úlceras venosas, úlceras por presión, extracciones de uñas, eczema, grapas, incisiones quirúrgicas, laceraciones, cirugía reconstructiva y líneas de sutura ADAPTIC® se puede cortar y adaptar al tamaño de la herida sin que se deshilache o fragmente Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase


POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No usar en pacientes con hipersensibilidad conocida a sus componentes.

UCL: 908812 MARCA: ADAPTIC® Digit Pequeño 2cm Ø UCL: 908813 MARCA: ADAPTIC® Digit Mediano 2,4cm Ø UCL: 908814 MARCA: ADAPTIC® Digit Grande 2,8cm Ø UCL: 908815 MARCA: ADAPTIC® Digit Extragrande 3cm Ø UCL: 908816 MARCA: ADAPTIC® Digit Pie 2,8cm Ø DESCRIPCIÓN: APOSITO IMPREGNADO RETICULAR ANATOMICO EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: C/10uds

CARACTERISTICAS: El apósito no adherente ADAPTIC® Digit está compuesto por ADAPTIC®, una exclusiva tela de celulosa de tejido abierto, recubierta de silicona ligeramente cohesiva y un vendaje tubular de doble malla de algodón, diseñado especialmente para vendar los dedos de las manos y los pies. Todo en uno: evita la necesidad de usar vendajes de sujeción. Los poros de la malla permiten que el exudado pase fácilmente, evitando la maceración de la herida ADAPTIC® Digit es adaptable y no es voluminoso, con lo que permite la máxima flexibilidad del dedo y un máximo confort, también favoreciendo su permanencia. Rápida y fácil aplicación, y retirada; pudiendo incluso llevarse a cabo por el propio paciente sin necesidad de ayuda.

POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Puede permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y máximo de 7 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN:

El apósito ADAPTIC® Digit está indicado para tratar diversas lesiones en los dedos, de leves a graves: laceraciones, pequeñas quemaduras, fracturas, aplastamientos, uñeros, etc. Previene la adhesión del vendaje del dedo. Mantiene la regeneración del tejido, minimizando el dolor y el trauma al cambiar el apósito. 1. Limpiar la herida según protocolo estandarizado y quitar la tira brillante del dorso del apósito. 2. Colocar los anillos sobre la punta del dedo y extender suavemente la malla no adherente. Cubrir y ajustar la malla

al dedo. 3. Desenrollar hacia abajo el anillo inferior del vendaje tubular y después el superior para formar una doble capa de

protección. Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase




POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No usar en pacientes con hipersensibilidad conocida a sus componentes. Usar siempre el tamaño apropiado para cada dedo. Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase

UCL: 908819 MARCA: TIELLE® XTRA 11x11 UCL: 908820 MARCA: TIELLE® XTRA 15x15 DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO NORMAL DE FIBRAS ABSORBENTES/FIBRAS ACRILICAS O POLIACRILICAS, SIN ADHESIVO EN PLACA EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: C/3Uds

CARACTERISTICAS: Apósito hidropolimérico expansible, no adhesivo, de tres capas diferenciadas. Dispone de un diseño único en comparación con otras espumas: • Capa Externa de Poliuretano de alta densidad: protege la herida de las agresiones externas mientras permite la

transpiración para favorecer la cura en ambiente húmedo. • Capa Intermedia Gelificante de poliacrilato: Mayor Absorción y máxima retención del exudado para evitar la

maceración. • Capa Interna: hidropolimérica 3D: expandible para rellenar lecho ulceral y favorecer la cicatrización. Superior gestión del exudado y retención por su tecnología Liqualock® Más cómodo de usar –TIELLE® XTRA puede cortarse para adaptarlo a zonas anatómicamente difíciles, manteniendo su estructura y su funcionalidad íntegra para adaptarlo a cualquier parte del cuerpo Una mejora en el coste-efectividad del tratamiento se basa en la reducción del tiempo de cicatrización y también en la reducción del número de cambios de apósito necesarios POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Los apósitos de la gama TIELLE® pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días y un máximo de 7 días

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: TIELLE® XTRA está indicado especialmente para el tratamiento de heridas agudas y crónicas con exudado moderado o elevado, si bien es apto para todos los niveles de exudado- El apósito está también indicado bajo vendaje compresivo Cambie el apósito cuando el exudado de la lesión esté presente en los bordes del apósito. No permita la acumulación de exudado debajo del apósito. El apósito se puede dejar en el lugar de aplicación hasta 7 días, según la cantidad de exudado. Para retirarlo, levante una esquina del apósito y retírelo cuidadosamente Puede cortarse para adaptarlo a zonas anatómicamente difíciles Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase

POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: El apósito TIELLE® XTRA no está indicado para su uso en lo siguiente: Quemaduras de tercer grado Lesiones con vasculitis activa dado que este tipo de úlcera precisa observaciones más frecuentes por un profesional sanitario. Los apósitos TIELLE® XTRA pueden utilizarse cuando existen señales visibles de infección en la zona de la herida, pero solamente cuando existe un tratamiento adecuado para la causa que provoca tal infección.



UCL: 908630 MARCA: TRIONIC® 5x5cm PRESENTACIÓN: C/10uds UCL: 908631 MARCA: TRIONIC® 9,5x9,5cm PRESENTACIÓN: C/3uds DESCRIPCIÓN: APOSITO BIOACTIVO IONICO EN PLACA EMPRESA: SYSTAGENIX

CARACTERISTICAS: TRIONIC® es un apósito de alginato bioactivo, que actúa como reservorio de iones de calcio, zinc y manganeso, para promover la regeneración del tejido y la cicatrización de la herida, mientras lleva a cabo una correcta gestión del exudado. TRIONIC® absorbe el exudado y atrapa los residuos necróticos y las bacterias en su espacio interfibrilar, impulsando así la limpieza y granulación de la herida La directa liberación de iones de zinc, manganeso y calcio contenidos en TRIONIC® estimula la actividad celular, fomenta la hemostasia y la regeneración de los tejidos: • incrementa la fabricación endógena de Colágeno I y III en un 300% y 400% respectivamente. • Duplica la velocidad de cierre en UPPs. • Triplica la posibilidad de cierre en UPPs (úlceras por presión) • 66% más rapidez de cierre en sinus pilonidales. TRIONIC® está diseñado para permitir una retirada sencilla sin apenas dolor, minimizando el daño al tejido recién formado y dejando residuos mínimos en la herida

POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Los apósitos pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días , para asegurar el intercambio iónico.

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Se utiliza en heridas con exudado de moderado a alto, como úlceras por presión, úlceras de extremidad inferior, pie diabético, dehiscencia postoperatoria de heridas cutáneas, muñón tras amputación, abscesos, zonas donantes y quemaduras. El objetivo del tratamiento de la herida será la estimulación de la producción de tejido de granulación, para acortar el proceso de cicatrización. Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase

POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: TRIONIC® es de origen 100% vegetal y no alergénico No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes

UCL: 908619 MARCA: PROMOGRAN® 28 cm2 UCL: 908620 MARCA: PROMOGRAN® 123 cm2 DESCRIPCIÓN: APOSITO MODULADOR DE PROTEASAS EN MATRIZ APROX 28 CM2 EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: 4xC/10Uds (40Uds)

CARACTERISTICAS: PROMOGRAN® es una matriz moduladora de proteasas estéril, liofilizada, compuesta por celulosa oxidada regenerada (COR) y colágeno. Acelera la cicatrización de las heridas reduciendo los niveles de proteasas como las MMPs y la Elastasa.. Protege los factores de crecimiento endógenos y optimiza su actividad, haciendo más eficiente su acción quimiotáctica, lo que redunda en la aceleración del proceso de cicatrización y, por lo tanto reduce el tiempo necesario para alcanzar la curación de la herida. PROMOGRAN® es un material bio-reabsorbible, y posee propiedades hemostáticas. Con PROMOGRAN® conseguirá cicatrizar las heridas: • Más rápido • Con menos gastos



POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Los apósitos pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días , para asegurar su actividad.

INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Acelerador del proceso de cicatrización La matriz PROMOGRAN® está indicada para todas las heridas que cicatrizan por segunda intención y libres de tejido necrótico, incluyendo: • Úlceras en Pie Diabético • Úlceras de etiología venosa • Úlceras Por Presión • Úlceras con distintas etiologías de origen vascular • Heridas traumáticas y posquirúrgicas PROMOGRAN® se puede usar bajo terapia compresiva. Hemostático: PROMOGRAN® posee propiedades hemostáticas. Antes de la aplicación de PROMOGRAN® es importante garantizar una adecuada preparación de la herida, requiriendo el manejo tanto del tejido necrótico como de la carga bacteriana. Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito. No usar con colagenasa. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes

UCL: 908766 MARCA: PROMOGRAN® PRISMA 28 cm2 UCL: 908844 MARCA: PROMOGRAN® PRISMA 123 cm2 DESCRIPCIÓN: APOSITO MODULADOR DE PROTEASAS EN MATRIZ CON PLATA EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: 4xC/10Uds (40Uds)

CARACTERISTICAS: PROMOGRAN® PRISMA es una matriz moduladora de proteasas estéril, liofilizada, compuesta por celulosa oxidada regenerada (COR), colágeno y plata. Acelera la cicatrización de las heridas reduciendo los niveles de proteasas como las MMPs y la Elastasa. Por su contenido en Plata, protege la herida frente a la infección. Protege los factores de crecimiento endógenos y optimiza su actividad, haciendo más eficiente su acción quimiotáctica, lo que redunda en la aceleración del proceso de cicatrización y, por lo tanto reduce el tiempo necesario para alcanzar la curación de la herida. Es un material bio-reabsorbible, y posee propiedades hemostáticas. Con PROMOGRAN® PRISMA conseguirá cicatrizar las heridas: • Más rápido • Con menos gastos • Si riesgos de reinfección POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones de la herida y el nivel de exudado. Los apósitos pueden permanecer en la herida según necesidades entre 1-3 días , para asegurar su actividad.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Acelerador del proceso de cicatrización La matriz PROMOGRAN® PRISMA está indicada para todas las heridas que cicatrizan por segunda intención y libres de tejido necrótico, incluyendo: • Úlceras en Pie Diabético • Úlceras de etiología venosa • Úlceras Por Presión • Úlceras con distintas etiologías de origen vascular • Heridas traumáticas y posquirúrgicas Se puede usar bajo terapia compresiva. Hemostático: PROMOGRAN® PRISMA posee propiedades hemostáticas. Previene la reinfección. Consulte las instrucciones completas de uso del prospecto incluido en el envase POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito. No usar con colagenasa. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes

UCL: 908853 MARCA: SILVERCEL® NO ADHERENTE 10 x 20 cm UCL: 908854 MARCA: SILVERCEL® NO ADHERENTE 2,5x30,5cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN ALGINATO EN PLACA EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: C/5uds

CARACTERISTICAS: SILVERCEL® NO ADHERENTE es un apósito antimicrobiano de hidroalginato (alginato+CMC) con Plata, que incluye la exclusiva característica de poseer una capa no adherente de Etil-metil-acrilato (EMA) para proteger al máximo el lecho de la herida, en especial durante el cambio del apósito. Por su contenido en plata, el apósito antimicrobiano SILVERCEL® NO ADHERENTE asegura una protección duradera y eficaz frente a un amplio espectro de microorganismos asociados con la colonización y la infección de heridas. SILVERCEL® NO ADHERENTE ha demostrado liberar concentraciones activas de plata al exudado de la herida durante más de 7 días, y ser eficaz frente a más de 150 microorganismos clínicamente relevantes, entre los que figuran cepas bacterianas multiresistentes (como MRSA, MRSE, VRE), y hongos (como Candida albicans), todos ellos altamente frecuentes en heridas y quemaduras. Permite reducir eficazmente la carga bacteriana y controlar el exudado en todo tipo de heridas infectadas, altamente colonizadas o con riesgo de infección. La capa no adherente de diseño EasyLIFT® facilita el uso del apósito, permitiéndole ser aplicado en todo tipo de heridas independientemente del nivel de exudado: no se adhiere al tejido en situaciones de exudado escaso y controla eficazmente el exudado en heridas moderadamente o muy exudativas, creando las condiciones óptimas de cura en ambiente húmedo, y permitiendo retirar el apósito íntegro sin liberar de residuos, disminuyendo el dolor y el traumatismo generado durante los cambios de apósito. SILVERCEL® NO ADHERENTE mejora la cicatrización y aumenta el confort del paciente y el profesional.

POSOLOGÍA: Aplique un nuevo apósito SILVERCEL® NO ADHERENTE cuando el apósito secundario haya llegado al límite de su capacidad de absorción o según lo dicten las buenas prácticas de tratamiento de heridas o el protocolo de actuación de su Centro. SILVERCEL® NO ADHERENTE asegura una protección antimicrobiana activa durante al menos 7 días, por lo que la frecuencia de cambio del apósito dependerá de las condiciones del paciente y del nivel de exudado de la herida. Inicialmente podría ser necesario realizar el cambio del apósito cada 24 horas, espaciando este plazo conforme la situación del paciente está controlada



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: El apósito antimicrobiano de hidroalginato con plata SILVERCEL® NO ADHERENTE para uso en el tratamiento de todas las heridas crónicas y agudas con exudado de bajo a elevado, superficiales o profundas, incluidas: úlceras por presión, úlceras de etiología venosa, úlceras en pie diabético, zonas donantes, heridas traumáticas, heridas quirúrgicas y posquirúrgicas. Como el producto contiene alginato, puede ayudar en el control de hemorragias menores en heridas superficiales. El apósito SILVERCEL® NO ADHERENTE está diseñado para reducir el traumatismo durante el cambio de apósito. Aplicar de nuevo cuando el apósito secundario haya alcanzado su máxima capacidad de absorción o cuando las buenas prácticas de cuidado de heridas indiquen que debe cambiarse el apósito.

POSIBLES INTERACCIONES: No usar con colagenasa. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Precauciones: Evitar su uso en paciente alérgico o con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. El apósito debe ser retirado en aquellos pacientes que vayan a ser sometidos a exámenes diagnósticos de Imágenes por Resonancia Magnética (IRM). Se debe evitar el contacto del producto con electrodos o geles conductores durante procedimientos de mediciones eléctricas, como un electrocardiograma (ECG) o un electroencefalograma (EEG). Debe considerarse el uso de tratamiento antimicrobiano sistémico en los casos de heridas con infección profunda o celulitis, o siempre que el paciente presente sintomatología sistémica no asociada a otro proceso

UCL: 908763 MARCA: ACTISORB® PLUS 25 6,5x9,5 cm PRESENTACIÓN: C/10uds UCL: 908868 MARCA: ACTISORB® PLUS 25 10,5x10,5 cm PRESENTACIÓN: C/3uds UCL: 908589 MARCA: ACTISORB® PLUS 25 10,5x19 cm PRESENTACIÓN: C/10uds DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA EN PLACA DE CARBON EMPRESA: SYSTAGENIX

CARACTERISTICAS: ACTISORB® PLUS 25 es un apósito bactericida compuesto por una malla de carbón activado puro impregnado con plata, contenido en el interior de una malla de fibras de nylon sin tejer. Reduce en un corto espacio de tiempo de manera eficaz y segura la carga bacteriana y de microorganismos en la herida, siendo el producto ideal tanto para la limpieza de la herida, como la prevención y el tratamiento local de la infección. ACTISORB® ha demostrado ser eficaz frente a más de 150 microorganismos clínicamente relevantes en seres humanos, entre los que figuran cepas bacterianas multi-resistentes (como MRSA, MRSE, VRE). La plata ejerce su acción bactericida dentro de la estructura del Carbón Activado, por lo que no entra en contacto con la herida, evitando cito-toxicidad y efectos adversos; razón única por la que este apósito está recomendado para la limpieza de la herida y la prevención o el tratamiento de la infección indistintamente, y de manera independiente a la duración del tratamiento.

POSOLOGÍA: La frecuencia de cambio del apósito depende de la condición del paciente y del nivel de exudado. Inicialmente, puede ser necesario cambiar el apósito entre 24 y 72 horas. ACTISORB® PLUS 25 puede permanecer en la herida hasta 7 días y puede ser aplicado bajo vendaje compresivo.



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: La malla bactericida ACTISORB® PLUS 25 es adecuada como primer paso terapéutico en el tratamiento local de todo tipo de heridas crónicas o agudas que cierran por segunda o tercera intención, entre las que se encuentran: úlceras por presión, úlceras de etiología venosa, úlceras en pie diabético, zonas donantes, heridas traumáticas, heridas quirúrgicas y posquirúrgicas, carcinomas fungoides u otras heridas ulcerativas con riesgo de infección. Los resultados de los diversos estudios clínicos realizados con ACTISORB® PLUS 25 evidencian y recomiendan su uso tanto para la limpieza y reducción de la carga bacteriana, como para el tratamiento local de la infección en las heridas anteriormente citadas, reduciendo considerablemente así los gastos y riesgos derivados de la morbi-mortalidad causada por dichas patologías.

POSIBLES INTERACCIONES: No se han descrito. Se recomienda que no se use junto a colagenasa o soluciones o pomadas antisépticas que podrían disminuir su acción. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Precauciones: El hecho de no interactuar químicamente con la herida, dota a este producto de gran aceptación tisular y seguridad, no obstante, deberían considerarse las siguientes precauciones: • Evitar su uso en paciente alérgico o con hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. • El apósito debe ser retirado en aquellos pacientes que vayan a ser sometidos a exámenes diagnósticos de Imágenes

por Resonancia Magnética (IRM). • Se debe evitar el contacto del producto con electrodos o geles conductores durante procedimientos de mediciones

eléctricas, como un electrocardiograma (ECG) o un electroencefalograma (EEG). • Debe considerarse el uso de tratamiento antimicrobiano sistémico en los casos de heridas con infección profunda o

celulitis, o siempre que el paciente presente sintomatología sistémica no asociada a otro proceso. • ACTISORB® PLUS 25 nunca debe ser recortado, para evitar el contacto directo del Carbón Activado y la Plata

con la herida.

UCL: 908874 MARCA: INADINE® 5x5cm UCL: 908875 MARCA: INADINE® 9,5x9,5cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. YODO EN MALLA EMPRESA: SYSTAGENIX PRESENTACIÓN: C/ 25 uds

CARACTERISTICAS: INADINE® es una malla NO-ADHERENTE de rayón impregnado con una solución a 10% de Iodopovidona, un bactericida con un amplio espectro de acción. El apósito contiene poli-etilen-glicol (PEG) y agua purificada como ingredientes inactivos. Los apósitos de INADINE® proporcionan un efecto antiséptico de larga duración, que evita la infección por microorganismos, bacterias, protozoos, hongos o esporas, durante un amplio período de tiempo. El poli-etilen-glicol (PEG) proporciona un ambiente hidrosoluble, que permite la liberación de Iodo de manera sostenida para actuar frente a los microorganismos del lecho de la herida. La solución con Iodopovidona llega a la herida a medida que entra en contacto con el exudado. Esta liberación es gradual y continua a lo largo del período en que el apósito permanece en la herida. POSOLOGÍA: INADINE® puede permanecer en la herida por períodos de hasta 4 días, si bien el cambio de apósito deberá realizarse cuando el apósito se haya decolorado, o cuando así lo dicten las buenas prácticas del tratamiento de heridas o el protocolo de su centro



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: INADINE® es de muy fácil aplicación y retirada, y por sus propiedades no adherentes disminuye el dolor del paciente y el traumatismo a la herida durante los cambios de apósito. Al encontrarse uniformemente impregnado con el agente bactericida, ha sido desarrollado específicamente para la prevención o el tratamiento de la infección. INADINE® cambia de color, poniéndose más claro a medida que la solución con Iodopovidona se va liberando al lecho de la herida. Este cambio de color le indica el momento indicado/idóneo para el cambio del apósito. INADINE® está indicado para prevención y tratamiento de las infecciones en heridas agudas o crónicas como pueden ser: lesiones traumáticas superficiales con pérdida de piel, abrasiones, pequeñas quemaduras, heridas quirúrgicas o heridas post-operatorias, úlceras de la extremidad inferior, etc. INADINE® puede ser cortado, no se deshilacha ni deja restos en la herida. El apósito tiene elasticidad y es fácil de retirar sin causar dolor ni traumatismos.

POSIBLES INTERACCIONES: No usar junto a otras soluciones antisépticas o enzimáticas. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: INADINE® NO debe ser empleado: • En pacientes con hipersensibilidad al Iodo (alergia) • Antes y después del uso de Iodo radioactivo (incluso en cicatrizaciones permanentes) • En pacientes con problemas renales • En mujeres embarazadas o durante el período de lactancia • En casos de dermatitis herpetiforme de Duhring (una enfermedad específica de la piel, excepcional) INADINE® debe ser utilizado bajo supervisión médica: • En pacientes con enfermedad tiroidea • En recién nacidos y bebés hasta los 6 meses de edad, porque la iodopovidona puede ser absorbida a través de la piel

íntegra • En tratamientos de heridas profundas ulceradas y lesiones o quemaduras extensas



UCL: 908542 MARCA: ALGOPLAQUE FILM 10x10 cm UCL: 908545 MARCA: ALGOPLAQUE FILM 15x15 cm UCL: 908547 MARCA: ALGOPLAQUE FILM 20x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROCOLOIDE EXTRAFINO EN PLACA EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 5 unidades

CARACTERISTICAS: • Algoplaque® Film consta de una masa hidrocoloide aplicada sobre un soporte protector. • La masa, de un espesor de 350 µm, está compuesta por partículas hidrocoloides (carboximetilcelulosa) insertadas en una red de elastómero. • La capa externa es un soporte de poliuretano semipermeable, impermeable al agua y a las bacterias. POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 3-4 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Heridas superficiales: úlceras de pierna y las úlceras por presión (UPP) durante la formación de nuevo tejido (epidermización) no infectadas. Modo de empleo:

1. Retirar aletas de protección. 2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central. 3. Renovar el apósito según la posología. 4. Retirar el apósito de manera tangencial.

POSIBLES INTERACCIONES: NO TIENE POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Raramente se han descrito casos de irritación y/o maceración de la piel, hipergranulación o reacciones alérgicas.

UCL: 908575 MARCA: URGOTUL FLEX 10x12 cm UCL: 908566 MARCA: URGOTUL FLEX 15x15 cm UCL: 908809 MARCA: URGOTUL FLEX 10x40 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE HIDROCOLOIDE RETICULAR INCORPORADO EN EL ENTRAMADO EN MALLA NO OCLUSIVA EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades

CARACTERISTICAS: Interfase lípido-coloide, esterilizada, no adhesiva y no oclusiva, procedente de la tecnología lípido–coloide, una novedad exclusiva patentada por Laboratorios Urgo. POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 2-4 días



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Urgotul® Flex está indicado para el control tanto de heridas agudas (quemaduras, abrasiones o raspaduras, heridas post operatorias), como de heridas crónicas (úlceras de la pierna, úlceras de pie diabético ) en la etapa de granulación y epitelialización. Urgotul® Flex está también indicado para el control de la epidermólisis bullosa. Al ser flexible, Urgotul® Flex está particularmente indicado en el recubrimiento de lesiones anfractuosas o de difícil localización, y en el mechado de heridas cavitadas. Modo de empleo:

1. Retirar aletas de protección. 2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central. 3. En caso de que sea necesario aplicar un apósito secundario o bien un vendaje de fijación.


UCL: 908827 MARCA: URGOTUL ABSORB BORDER 15x15 cm UCL: 908889 MARCA: URGOTUL ABSORB BORDER 13x13 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO, NORMAL, CON ADHESIVO DE ACRILATO, POLI ACRILATOS, O HIDROCOLOIDE DE FORMULACION SUAVE (EMULSIONES/GEL) EN LA TOTALIDAD CON BORDE PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades

CARACTERISTICAS: Urgotul Absorb Border es un apósito adhesivo absorbente y micro-adherente con la nueva Tecnología TLC-Contact. Este nuevo apósito está compuesto de una espuma de poliuretano expandido combinada con una matriz micro-adherente lípido-coloide y un soporte no tejido impregnado con una masa adhesiva de alta tolerancia dérmica. POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 2-4 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Urgotul Absorb Border está indicado en el tratamiento de heridas crónicas exudadas (úlceras de pierna, úlceras por presión, úlceras de pie diabético), heridas agudas exudadas (quemaduras de 2º grado, dermoabrasiones, heridas traumáticas, heridas quirúrgicas). Urgotul Absorb Border está particularmente recomendado en heridas con piel perilesional sana. Modo de empleo:

1. Retirar aletas de protección. 2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central.


UCL: 908765 MARCA: URGOTUL ABSORB 10x12 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO, NORMAL, CON ADHESIVO DE ACRILATO, POLI ACRILATOS, O HIDROCOLOIDE DE FORMULACION SUAVE (EMULSIONES/GEL) EN LA TOTALIDAD SIN BORDE EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades



CARACTERISTICAS: Urgotul Absorb está constituido: • De una espuma lípido-coloide micro-adherente al contacto de la herida, depositada sobre una compresa de poliuretano súper absorbente. • De un soporte no tejido de poliuretano elástico. POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 2-4 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Urgotul Absorb está indicado en el tratamiento de todas las heridas exudativas crónicas (úlceras por presión, úlceras, pie del diabético) y agudas (quemaduras de 2º grado, dermoabrasión, heridas traumáticas, heridas post-operatorias…). • A causa de su carácter no-adhesivo, Urgotul Absorb No Adhesivo está recomendado en el tratamiento de las heridas cuando la piel perilesional está fragilizada. Modo de empleo:

1. Retirar aletas de protección. 2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central. 3. Aplicar un vendaje de fijación.


UCL: 908744 MARCA: CELLOSORB NO ADH. 15x15 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO DE ESPUMA DE POLIURETANO, NORMAL, CON ADHESIVO DE ACRILATO, POLI ACRILATOS, O HIDROCOLOIDE DE FORMULACION SUAVE (EMULSIONES/GEL) EN LA TOTALIDAD SIN BORDE EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades

CARACTERISTICAS: Urgotul Absorb está constituido: • De una espuma lípido-coloide micro-adherente al contacto de la herida, depositada sobre una compresa de poliuretano súper absorbente. • De un soporte no tejido de poliuretano elástico. POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 2-4 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Urgotul Absorb está indicado en el tratamiento de todas las heridas exudativas crónicas (úlceras por presión, úlceras, pie del diabético) y agudas (quemaduras de 2º grado, dermoabrasión, heridas traumáticas, heridas post-operatorias…). • A causa de su carácter no-adhesivo, Urgotul Absorb No Adhesivo está recomendado en el tratamiento de las heridas cuando la piel perilesional está fragilizada. Modo de empleo:

1. Retirar aletas de protección. 2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central. 3. Aplicar un vendaje de fijación.




UCL: 908702 MARCA: URGOSTART 10x10 cm UCL: 908742 MARCA: URGOSTART 15x15 cm UCL: 908743 MARCA: URGOSTART 15x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO MODULADOR DE PROTEASAS EN PLACA / SOBRE EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades

CARACTERISTICAS: Urgostart es una matriz absorbente producto de la Tecnología Lípido-coloide (TLC), innovación exclusiva patentada por los Laboratorios URGO. Urgostart es un apósito matricial absorbente, no adhesivo y no oclusivo formado por 3 capas: • Una matriz lípido-coloide microadherente, impregnada de una solución polimérica de carboximetilcelulosa, componentes lipídicos y NOSF. • Una compresa de espuma de poliuretano super-absorbente no sensibilizante. • Un soporte protector de poliuretano POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 2-4 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: •Urgostart está indicado para el tratamiento de heridas exudativas crónicas (U.P.P., úlceras vasculares, pie diabético), después de su desbridamiento Modo de empleo:

1. Retirar aletas de protección. 2. Aplicar en la zona afectada intentando que quede la lesión en la zona central. 3. Aplicar un vendaje de fijación. 4.


UCL: 908866 MARCA: URGOTUL AG 15x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. PLATA IONICA RETICULAR EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 10 unidades

CARACTERISTICAS: Urgotul® Plata es un apósito hidrocoloide no adhesivo, no oclusivo, no adherente a la herida, formado por una trama de poliéster impregnada de partículas hidrocoloides (Carboximetilcelulosa), vaselina y sal de plata. POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 1-3 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: •Urgotul® Plata se prescribe para el tratamiendo de toda herida exudativa con riesgos de infección: heridas crónicas (úlceras, escaras), y heridas agudas (quemaduras de segundo grado, dermoabrasiones, heridas traumáticas, heridas postoperatorias, etc.). • Debido a la ausencia de adhesivo, Urgotul® Plata se recomienda en particular para el tratamiento de heridas con piel perilesional debilitada Modo de empleo:




POSIBLES INTERACCIONES: NO TIENE POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: • Sensibilidad conocida a la plata o a otros componentes del apósito. • No deje el apósito puesto en el paciente durante un examen por Resonancia Magnética Nuclear (IRM).

UCL: 908876 MARCA: URGOTUL SAG 10x12 cm UCL: 908877 MARCA: URGOTUL SAG 15x20 cm DESCRIPCIÓN: APOSITO ANTIMICROBIANO. SULFADIACINA ARGENTICA EN MALLA EMPRESA: LABORATORIOS URGO S.L.U. PRESENTACIÓN: Caja 5 unidades

CARACTERISTICAS: Urgotul® S.Ag es un apósito hidrocoloide no adhesivo, no oclusivo, que no se adhiere a la herida, constituido de una trama de poliéster impregnada de partículas hidrocoloides (carboximétilcelulosa) en una red de vaselina y de sulfadiazina argéntica. POSOLOGÍA: Cambio del apósito cada 1-2 días INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Urgotul® S.Ag está indicado para las curas locales de quemaduras de 2ndo grado superficiales, intermedias o profundas con riesgo de sobreinfección. Modo de empleo:


POSIBLES INTERACCIONES: NO TIENE POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: • Sensibilidad conocida a la plata o a otros componentes del apósito. • No deje el apósito puesto en el paciente durante un examen por Resonancia Magnética Nuclear (IRM).

UCL: 908593 MARCA: URGOK2 MEDIDAS: 18-25 cm UCL: 908592 MARCA: URGOK2 MEDIDAS: 25-32 cm DESCRIPCIÓN: SISTEMAS DE COMPRESION MULTICAPA. EN SET COMPUESTO POR 2 VENDAS PRESENTACIÓN: Caja unitaria con el vendaje bi-capa

CARACTERISTICAS: URGO K2 se componen de dos tipos de vendaje diferentes con funciones claramente diferencias: K-Tech (capa interna): vendaje interno inelástico (o de baja elasticidad) tiene un 75% extensibilidad. Alta presión de trabajo y baja presión de reposo. Crea un "efecto de masaje" cuando la bomba muscular de la pantorrilla está activa. Fabricada con viscosa y guata de poliéster con poliamida y elastano con tejido de punto. Color blanco. Está en contacto con la piel y nos aporta el 80% de la presión (30 - 35mmHg). Índice de rigidez estática (SSI) = 10 - 12 mmHg (inelástica). Distribuye la presión y protege las prominencias óseas. Absorbe el exudado. Posee indicadores de presión. K-Press (capa externa): vendaje externo elástico que tiene 160% de extensibilidad. Nos facilita el mantenimiento de la Gold estándar cuando el músculo de la pantorrilla está descansando. Fabricada con materiales acrílicos, poliamida y elastano. Contiene látex natural. Color rosa/beige. Se caracteriza también por mantener K2 en su lugar. Índice de rigidez estática (SSI)= 1 - 2 mmHg (elástica). Puede ser colocado de nuevo. Posee indicadores de presión.

POSOLOGÍA: Cambio del vendaje cada 7 días máximo



INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: URGOK2 se utilizaría en úlceras venosas o de componente mayoritaria venosa. Con un ITB >0,8. Y para el tratamiento del edema venoso POSIBLES INTERACCIONES: NO TIENE POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: No utilizar en los siguientes casos: Microangiopatía diabética, flebitis isquémica y trombosis séptica. Pacientes que sufren de afecciones arteriales o ITB<0.8 Pacientes alérgicos a cualquiera de los componentes.

UCL: 908584 MARCA: CORPITOL ACEITE 20 ML UCL: 908586 MARCA: CORPITOL ACEITE 50 ML DESCRIPCIÓN: ACIDOS GRASOS HIPEROXIGENADOS EN ACEITE. PARA PREVENCION PRESENTACIÓN: Frasco individual

CARACTERISTICAS: Solución compuesta de glicéridos hiperoxigenados de ácidos grasos esenciales (linolénico, linoléico, palmítico y esteárico), de fitoesteroles y tocoferol (vit.E) en un 99% y 1% de perfume al anís. POSOLOGÍA: Aplicar cada cambio postural o bien 2-3 veces al día INDICACIONES E INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN: Enrojecimiento cutáneo de apoyo con riesgo de UPP. Tratamiento de la UPP de grado I. Realizar una o dos pulverizaciones, en función de la localización (talones, región sacra). Facilar la penetración del producto extendiéndolo suavemente con las yemas de los dedos hasta su total absorción. Repetir la operación entre tres y cuatro veces al día, en cada cambio postural. POSIBLES INTERACCIONES: NO TIENE POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: NO TIENE

guia productos para la cura de heridas código ucl 2011

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