guÍa de morfologÍa sanguÍnea · la distribución de la médula ósea roja en el adulto se limita...

GUÍA DE MORFOLOGÍA SANGUÍNEA

Dras. Maczy González, Ana Ruiz Dra. Olga Briceño

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UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA

ESCUELA DE BIOANÁLISIS

CÁTEDRA DE HEMATOLOGÍA


Realizado por:

Profa. Maczy González

Profa. Ana Ruiz

Profa. Olga Briceño

Maracaibo, enero del 2016



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I N T R O D U C C I Ó N

Las Células sanguíneas realizan un sin número de funciones biológicas que son

vitales para el ser humano y su supervivencia, de allí que el estudio de la morfología

sanguínea sea uno de los aspectos más importantes de la Hematología.

Para el estudiante, así como para el bioanalista es imprescindible tener bien

cimentados los conocimientos básicos de la morfología sanguínea ya que del correcto

estudio realizado por el mismo de estas células sanguíneas depende muchas veces el

diagnóstico precoz de ciertas enfermedades principalmente hematológicas. Por ello es

esencial que el futuro profesional del Bioanálisis domine los conocimientos teóricos y

prácticos de la morfología sanguínea.

En esta guía se tratan los aspectos morfológicos diferenciales más relevantes de

cada serie celular sanguínea, imprescindibles para la correcta identificación de la misma;

así como su ontogenia y desarrollo posterior, todo esto enmarcado dentro de los objetivos

específicos del Programa teórico perteneciente a los Diseños Curriculares de la Electiva

Morfología Sanguínea y Hematología vigente.



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OBJETIVOS ESPECÍFICOS

1.- Describir cada una de las fases de maduración y de diferenciación morfológicas de las

Células Sanguíneas.

2.- Explicar la importancia de la Hematopoyésis y los procesos que la constituyen.

3.- Analizar la teoría de la ontogenia de las Células Sanguíneas.



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PRECISIÓN DE LA UNIDAD TEMÁTICA

UNIDAD I “ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DE LA SANGRE”

TEMA No. 1: Hematopoyesis. Generalidades. Definición. Fases de la Hematopoyesis:

Hematopoyesis Fetal y Hematopoyesis Postnatal. Fases de la Maduración Celular

Eritropoyesis: Definición. Importancia y Regulación. Médula Ósea: Concepto Anatomo-

Fisiológico. Métodos y Parámetros de estudio. Importancia.



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DESARROLLO DEL CONTENIDO

HEMATOPOYESIS:

La Hematopoyesis se conoce como el proceso que da origen a las células sanguíneas

biológicamente funcionales. Está constituida por varios subprocesos tales como:

Eritropoyésis, Mielopoyesis y Trombocitopoyesis.

HEMATOPOYESIS FETAL:

El tejido eritropoyético se origina en el mesénquima del saco vitelino alrededor del

decimo noveno día de gestación; después se localiza en el higado durante la sexta semana

de embarazo, permaneciendo la hematopoyesis hepática hasta la vigésima tercera semana

de gestación como la principal fuente de generación de células sanguíneas en especial

eritroides. No es hasta que se inicia la hematopoyesis en médula ósea, alrededor de la

décima semana de gestación que se activan otros procesos de la hematopoyesis como la

mielopoyesis y trombocitopoyesis . Desde este momento y por el resto de la vida del ser

humano, la médula ósea se va a encargar de dirigir el proceso de formación, maduración y

diferenciación de las células sanguíneas.

Sin embargo, otros órganos pueden asumir parte de la hematopoyesis como órganos

accesorios, tales como el bazo y ganglios linfáticos que participan timidamente en el quinto

mes de gestación en el proceso hematopoyético.

La distribución de la médula ósea roja en el adulto se limita al esqueleto axial y en

los extremos proximales de huesos largos (epífisis). Parte de este tejido hematopoyetico es

reemplazado por células grasas en el adulto. Este proceso es reversible, ya que este tejido

adiposo puede ser sustituido por tejido hematopoyetico activo en el esqueleto periférico

previa estimulación de la eritropoyesis.

La estructura de la médula ósea brinda un medio especial para la proliferación y

maduración de las células sanguíneas éstas se retienen en una matriz de células y fibras

reticulares conocida como compartimiento hematopoyético, el cual es atravesado por

sinusoides vasculares que terminan en un seno venoso central que constituyen el

compartimiento vascular. Las paredes sinusoidales permiten el acceso lire a los nutrientes



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del plasma pero retienen a las células en desarrollo hasta que sus propiedades reológicas

facilitan la penetración de la barrera endotelial. Al microscopio en una biopsia de médula

ósea, se observa a los precursores de todas las líneas celulares hematopoyeticas parecen

estar mezclados en una masa; sin embargo, in situ, las células tienden a crecer en grupos,

con precursores sanguíneos diversos particularmente eritroides que forman islas

eritropoyéticas pequeñas, y en el centro de cada una de éstas se encuentra un macrófago.

ONTOGENIA DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS

TEORÍA DE LA HEMATOPOYESIS

Todas las líneas celulares hematopoyeticas derivan de una reserva de células madre

pluripotenciales conocidas como Stem Cells. Estas son células en estado semilatente con

capacidad autorregenerativa de por vida, cuyas características morfológicas parecen ser

semejantes a las de los pequeños mononucleares, conocidos como linfocitos.

Estudios en los que se usaron sistemas de cultivo in vitro sugieren que la célula

madre pluripotencial es la primera de una secuencia de pasos en la generación y

maduración celular. Estas células bajo la influencia de ciertos mediadores químicos y

hormonales solubles conocidos como interleucinas y/o factores de crecimiento, se

diferencian en líneas de células madres linfoides para dar apoyo a la linfopoyesis y generar

linfocitos, así como en células madres multipotenciales conocidas como células

progenitoras mieloides (UFC-CMM) capaces de producir el resto de los elementos

hematopoyéticos.

La Célula madre mieloide multipotencial dará origen a la célula progenitora

monocítica – mieloide y a las células progenitoras del resto de las células sanguíneas, la

primera se diferenciará y originará a las células monocíticas y a los neutrófilos, y las demás

darán origen a los eritrocitos, plaquetas, eosinófilos y basófilos respectivamente. Los

procesos de diferenciación y maduración de cada una de estas células estan regidas por la

influencia de peptidos hormonales bien definidos conocidos como interleucinas que se

encargan de la regulación de los procesos hematopoyéticos (ver figura No. 1)



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TEORIA DE LA HEMATOPOYESIS



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FASES DE MADURACIÓN CELULAR SANGUÍNEA SERIE ERITROIDE.

La eritropoyesis es en condiciones normales un proceso ordenado por el que la

concentración periférica de eritrocitos se mantiene en equilibrio. La estimulación hormonal

de la célula madre eritroide restringida (UFC-E) por la Eritropoyetina, hormona sintetizada

por las células yuxtaglomerulares del riñón bajo estímulos específicos como hipoxia tisular



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provocada por disminución de Hb o cuenta roja periférica; conduce a proliferación,

diferenciación y maduración de las células precursoras en la médula ósea. Los precursores

eritroides nucleados de la médula ósea son llamados de manera colectiva Eritroblastos o

Normoblastos. Los eritrocitos que han madurado hasta la etapa terminal y funcional pasan a

la circulación periférica. Los eritrocitos jóvenes con RNA residual se denominan de manera

más precisa como Reticulocitos.

La maduración de los normoblastos en la médula ósea ocurre en una secuencia

ordenada y definida. En el proceso la célula disminuye en forma gradual de tamaño. Esta

reducción ocurre al mismo tiempo que la condensación y expulsión final del núcleo.

También incluye un incremento en la producción de hemoglobina que se inicia en la etapa

de Proeritroblasto.

Las etapas que se reconocen desde las células más inmaduras al eritrocito son:

Proeritroblasto, Eritroblasto basófilo, Eritroblasto policromático, eritroblasto ortocromático,

Reticulocito y Eritrocito.

Por lo general, los eritroblastos tardan de cinco a siete días para proliferar y madurar

en el compartimiento de la médula ósea. Luego de la maduración, el reticulocito pasa a los

senos vasculares de la médula ósea y sale a sangre periférica. El reticulocito continúa su

maduración en la sangre periférica por 24 horas más que incluye síntesis de Hb, y expulsión

definitiva de los restos de RNA convirtiéndose en eritrocito maduro circulante que tiene

una vida media de 100 a 120 días.

PROERITROBLASTO: Es el precursor eritroide más primitivo reconocible, es una célula

unipotente que se origina de la célula madre pluripotencial. Está restringido a la serie

eritrocítica. Es una célula esférica grande con un diámetro de 12 a 20 um y una proporción

nuclear – citoplásmica (N:C) elevada. El núcleo grande violeta intenso ocupa la mayor

parte del volumen celular. Esta circundado por una cantidad pequeña a moderada de

citoplasma basofílico intenso sin granulaciones.

El núcleo contiene una red lineal fina de cromatina, cuyo patrón se caracteriza por

ser fino, aunque al parecer es más tosco por su carácter precipitado que en cualquier de los

blastos linfoides. Se observan uno o más nucleolos teñidos más claro. Una zona sin teñir



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que circunda al núcleo, el halo perinuclear; representa a las mitocondrias. El citoplasma se

tiñe de azul oscuro, pero en ocasiones puede tener un tinte rojizo sin granulaciones. En esta

etapa, puede haber síntesis de hemoglobina; pero debido al gran número de ribosomas

basófilos su presencia se encuentra enmascarada. El Proeritroblasto se divide y madura a

eritroblasto basófilo.

ERITROBLASTO BASÓFILO: Este es más pequeño que el proeritroblasto

habitualmente, oscilando de 10 a 16 um de diámetro. Su proporción núcleo- citoplasma es

menor. El citoplasma, más abundante, es basófilo intenso, a menudo más pronunciado que

el del proeritoblasto y puede presentar granulaciones. Cantidades variables de hemoglobina

pueden sombrear al citoplasma de rosa. La cromatina en el núcleo adquiere un patrón más

tosco y precipitado, no observándose nucleólos. Por división mitotica da origen al

eritroblasto policromatófilo.

ERITROBLASTO POLICROMATÓFILO: Su tamaño se reduce al 10-12um. La

proporción N:C también es menor. La cromatina es irregular y aglomerada en forma tosca.

En esta etapa, el cambio más resaltante de la célula es la presencia de abundante citoplasma

gris azulado o azul-rosáceo; debido a la mayor captación de colorante por la síntesis de

cantidades abundantes de hemoglobina (acidófila) y la disminución del núcleo de

ribosomas (basófilos). Derivando de aquí su nombre descriptivo, policromatófilo. Esta es la

última etapa en la que ocurre división por mitosis dando origen al eritroblasto

ortocromático.

ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO: Posee un diámetro aproximado de 8 a 10 um.

El núcleo, que ocupa sólo una cuarta parte de la célula, contiene cromatina muy condensada

y en franco proceso picnótico. Al final de esta etapa se observan núcleos fragmentados sin

estructura localizados excéntricamente. El citoplasma se observa teñido de color rosa

anaranjado con solo un ligero tinte azul. Sufre expulsión del núcleo por exocitosis

originando al reticulocito.



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RETICULOCITO: Este se puede considerar un eritrocito joven anucleado; pero contiene

RNA residual y mitocondrias en el citoplasma. El RNA residual le dá un tinte azuloso con

la tinción de Wright. Los reticulocitos son algo más grandes (8 a 10um) que el eritrocito

maduro y constituyen alrededor del 1% de los glóbulos rojos circulantes. Éstas células

pueden ser identificadas por su reacción con los colorantes supravitales tales como: azul de

metileno o azul cresil brillante, que precipitan al RNA. Con este método los reticulocitos

son identificados por la presencia de inclusiones en forma de malla o red de color azul

púrpura. En condiciones normales los reticulocitos contienen una cantidad pequeña de

hierro dispersa en el citoplasma como Hemosiderina o Ferritina. Estas células que

contienen hierro, conocidos como Siderocitos, pueden ser identificados con el colorante

Azul de Prusia de Perls.

ERITROCITO: Célula que semeja un disco bicóncavo casi de 7 a 8 um de diámetro. Se

tiñe de rosa o anaranjado con el colorante de Wright a causa de su elevado contenido de la

proteína acidófila, hemoglobina. La célula ha perdido sus mitocondrias y RNA residuales y

también algunas enzimas importantes; por ello, es incapaz de sintetizar proteínas o lípidos

nuevos. La vida media del eritrocito normal es de 100 a 120 días.



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SERIE MIELOIDE:

MIELOBLASTO: Este es el precursor de los granulocitos más primitivo reconocible. Su

tamaño oscila de 15 a 20 um de diámetro y tiene una proporción N:C elevada. Por lo

general, el núcleo es redondo u oval y contiene cromatina delicada y fina, teñida de modo

uniforme. Posee de 3 a 5 nucleólos grandes muy desarrollados. La cantidad de citoplasma

es de pequeña a moderada, es agranular, teñida de azul intensa en la periferia y más clara en

la proximidad del núcleo. Por división mitótica se dá origen al Promielocito.

PROMIELOCITO: Este se reconoce por la presencia de gránulos grandes primarios azul

negruzco, llamados también gránulos inespecíficos o azurófilos. Mediante técnicas

histoquímicas puede demostrarse que los gránulos contienen ciertas enzimas y otras

substancias como: fosfatasa ácida, mieloperoxidasa, hidrolasas ácidas, lisozima, etc. El

tamaño de ésta célula oscila de 15 a 21 um de diámetro, aparece con frecuencia de mayor

tamaño que un mieloblasto. Su citoplasma basófilo es semejante al del blasto. El núcleo

todavía es bastante grande. La estructura cromática, aunque más gruesa que en la etapa

Serie Eritroide



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anterior, es aun laxa y se tiñe de azul púrpura claro. En esta etapa se observan hasta 3

nucleólos. Por mitosis dá origen al Mielocito.

MIELOCITO: Esta célula tiene un diámetro de 12 a 18 um, representa la etapa en que

aparecen gránulos específicos o secundarios en citoplasma. Estos gránulos de acuerdo a su

afinidad tintorial pueden ser: neutrófilos que generalmente son de pequeños tamaños de

color rosa-violeta dando origen a lo que conocemos como Mielocito Neutrófilo el más

abundante de todos, que al final de la maduración dará origen al neutrófilo; así mismo si los

gránulos son eosinófilos generalmente son de gran tamaño de color pardo anaranjado

dándole el nombre al Mielocito eosinófilo, y por último si los gránulos son basófilos, de

aspecto tosco e irregular de color violeta negruzco disponiéndose en toda la célula, es decir,

núcleo y citoplasma dándole el nombre de Mielocito Basófilo. El citoplasma del Mielocito

cambia a acidófilo con tinte rosa pálido. El núcleo disminuye de tamaño, la cromatina

nuclear luce más condensada y se tiñe de color oscuro mas obscuro que en el Promielocito.

El núcleo puede ser redondo u oval y con frecuencia excéntrico sin nucleólos. La

proporción N:C ha disminuido. Esta es la última etapa donde sucede división mitótica

dando origen al METAMIELOCITO.

METAMIELOCITO: Dependiendo de las granulaciones se pueden encontrar 3 tipos de

Metamielocito, a saber: METAMIELOCITO NEUTRÓFILO que es el más abundante,

METAMIELOCITO EOSINÓFILO y METAMIELOCITO BASÓFILO que es el menos

frecuente de los tres. Generalmente poseen un diámetro de 10 a 15 um, presentan una

característica diferencial básica que es la depresión o escotadura del núcleo, que les

confiere un aspecto de frijol o riñón. La cromatina está condensada y se tiñe de violeta

oscuro. No se observan nucleólos. El citoplasma se tiñe de rosado. La escotadura nuclear se

sigue pronunciando hasta dar origen al CAYADO o célula en banda.

CAYADO: Cada tipo de metamielocito va a dar origen al cayado respectivo, ya sea,

cayado neutrófilo, cayado eosinófilo o cayado basófilo. Esta célula se caracteriza por

presentar un núcleo en forma de ¨U¨ o herradura . La cromatina muestra cambios

degenerativos con picnosis en los dos extremos del núcleo. La célula posee un diámetro de



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9 a 15 um. El citoplasma es rosáceo; ésta es la primera etapa de diferenciación que puede

verse en sangre periférica, estimándose su proporción alrededor del 1 al 5 % de las células

blancas. El núcleo del cayado continuará profundizando la escotadura hasta dar origen a

varios lóbulos nucleares que variarán en número de acuerdo al tipo de cayado; es decir, si

es cayado neutrófilo originará al Neutrófilo que posee de 3 a 5 lobulaciones nucleares.

NEUTRÓFILO: De tamaño similar al cayado respectivo, posee un núcleo segmentado con

3 a 5 lobulaciones unidas a través de un filamento cromatínico delgado llamado puente de

cromatina. La cromatina se condensa y se tiñe de violeta intenso. Su citoplasma se

encuentra teñido de rosado y presenta los gránulos neutrófilos que son muy pequeños

semejando arena de color violeta rosáceo. Su concentración en sangre periférica oscila

entre 45 y 75%.

EOSINÓFILO: Posee un diámetro de 12 a 17 um. Por lo general, el núcleo no posee más

de 2 a 3 lóbulos y el citoplasma está lleno de granulaciones grandes pardo anaranjadas,

circundadas por una membrana fosfolipídica y tienen un centro cristaloide rodeado por una

matriz. Contienen fosfatasa ácida, glucuronidasa, catepsina, ribonucleasa, arilsulfatasa,

peroxidasa, fosfolípidos, proteínas básicas y otras enzimas. Su concentración en sangre

periférica puede situarse entre 1 al 7%.

BASÓFILO: Es el granulocito más pequeño con un diámetro de 10 a 14 um, generalmente

es bilobulado pero a menudo su núcleo se encuentra emmascarado por los gránulos grandes

e irregulares teñidos de violeta negruzco distribuidos en toda la extensión de la célula

incluso en el núcleo. En la actualidad, se ha establecido con precisión que lo que se creía

eran gránulos basófilos son en realidad metacromáticos y contienen histamina y heparina.

Su concentración en sangre periférica es muy baja: o al 1% del total de los leucocitos.



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SERIE MONOCÍTICA:

MONOBLASTO: Este tiene un citoplasma azul grisáceo agranular abundante. Con

frecuencia, el núcleo es ovoide o redondo, pero puede estar plegado o con una depresión.

La cromatina nuclear azul clara o púrpura esta dispersa y se observan con facilidad varios

nucleólos (2 a 5). La diferenciación entre monoblasto y mieloblasto puede ser posible con

coloraciones histoquímicas. El monoblasto no muestra actividad específica de esterasa por

medio de la reacción con el substrato alfa - naftilbutirato, a la que inhibe el fluoruro de

sodio; en cambio, el mieloblasto tiene las dos actividades de esterasa: específica e

inespecífica, pero las esterasas inespecíficas no se inhiben por el fluoruro de sodio. La

actividad de esterasa específica del mieloblasto se demuestra por su reacción con

cloroacetato de naftol AS-D. Esta célula por mitosis da origen al Promonocito.

SERIE MIELOIDE



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PROMONOCITO: Esta es una forma intermedia entre monoblasto y monocito. La célua

es grande, 14 a 18um de diámetro, con abundante citoplasma azul grisáceo. Puede mostrar

gránulos azurófilos finos. El núcleo suele ser irregular y con una depresión profunda, y una

malla fina de cromatina. Pueden observarse nucleólos o no. Los colorantes citoquímicos

para esterasa inespecífica, peroxidasa, fosfatasa ácida y arilsulfatasa, dan una reacción

positiva. Al sufrir división mitótica da origen al Monocito.

MONOCITO: Su tamaño oscila de 12 a 30 um de diámetro con promedio de 18 um,

siendo así las células de mayor tamaño en sangre periférica. El citoplasma azul grisáceo

está saturado de gránulos finos rodeados de membrana como arenisca dispersa

uniformemente, que le dá el aspecto de “vidrio esmerilado”. La histoquímica revela 2 tipos

de gránulos, un tipo que contienen peroxidasa, fosfatasa ácida y arilsulfatasa lo que sugiere

que son semejantes a los gránulos azurófilos de los neutrófilos. El segundo tipo de gránulos

no contiene fosfatasa alcalina. El núcleo es irregular y con frecuencia semeja una herradura

o frijol, y tiene numerosos pliegues que le dan el aspecto de circunvoluciones cerebrales. La

cromatina es laxa y lineal formando un patrón de filigrama a diferencia de la cromatina

condensada de los neutrófilos y linfocitos. A menudo, los monocitos son difíciles de

distinguir de los linfocitos grandes, sobre todo en los estados reactivos, al circular

numerosos linfocitos activados.

MACRÓFAGO: El monocito sale finalmente de la sangre y penetra en los tejidos donde

madura a macrófago se caracteriza por crecimiento celular progresivo. El núcleo recupera

su forma redonda, los nucleólos pueden visualizarse y el citoplasma se tiñe de azul.

Conforme madura el macrófago pierde peroxidasa, pero recupera retículo endoplásmico,

lisosomas y mitocondrias.

Se observan también gránulos en el macrófago en maduración. Estas células pueden

vivir meses en los tejidos. En condiciones normales no regresan a la sangre, pero en áreas

de inflamación pueden pasar a la linfa, llegando por último a la sangre. Los macrófagos son

conocidos de manera colectiva como Histiocitos, desarrollan características histoquímicas y

morfológicas diferentes dependiendo del sitio de maduración y de su hábitat en los tejidos,



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de allí que se le hayan dado nombres más específicos, basándose en ubicación en el cuerpo.

Por ejemplo, los macrófagos del higado reciben el nombre de células de Kupfer, los del

pulmón macrófagos alveolares, los de la piel, células de Langerhans, etc.

SERIE LINFOIDE: La Linfoopoyésis puede dividirse en dos fases diferentes:

Linfopoyesis independiente del antígeno (Ag) y Linfopoyesis dependiente del Ag. La

primera tiene lugar en la etapa fetal o pre-natal en higado, saco vitelino y médula ósea,

además que en la etapa postnatal se circunscribe a la medula ósea en el caso de los

linfocitos B y el timo en lo que concierne a la maduración y diferenciación de los linfocitos

T. Estos linfocitos T y B son llamados vírgenes porque no han tenido contacto con el Ag.

La linfopoyesís dependiente de Ag. Ocurre en el tejido linfoide secundario (médula ósea

del adulto, bazo, ganglios linfáticos, tejidos linfoides asociados con intestino, aparato

respiratorio) y empieza con el estímulo antigénico de los linfocitos T y B

inmunocompetentes. Este tipo de linfopoyesis termina en la formación de linfocitos T y B

efectores que median la respuesta inmunitaria a través de la producción de interleucinas

(linfocitos T) y anticuerpos (linfocitos B).

Los criterios morfológicos que se emplean para identificar las etapas de la

linfopoyesis independiente de Ag. no dan información precisa para distinguir entre las

categorías de linfocitos T y B. En la mayor parte de los casos es sufiente la valoración

morfológica donde se habla de linfocitos sin diferenciar T o B. Si es necesario realizar la

diferenciación se haría necesario emplear anticuerpos monoclonales (Ej. Citometría de

Flujo).

LINFOBLASTO: Esta célula tiene un diámetro aproximado de 10 a 20um con una

proporción N:C elevado. El núcleo contiene una cromatina más densa y teñida que los

Mieloblastos. Son visibles uno o dos nucleólos con una tonalidad azul pálida. La membrana

nuclear es densa y puede observarse una zona perinuclear clara. El citoplasma es agranular

más escaso que en otros blastos y se tiñe de azul intenso. Al sufrir división mitótica puede

originar al Prolinfocito.



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PROLINFOCITO: Esta célula es muy difícil de distinguir del linfoblasto en muestras de

médula ósea normal. Es algo menor en tamaño que el Linfoblasto y su proporción núcleo-

citoplasmática es más baja. La cromatina es densa pero con una dispersión más fina que la

del linfocito; por lo general poseen nucleólos. El citoplasma es azul claro y agranular. Por

división mitótica da origen al linfocito.

LINFOCITO: El linfocito maduro tiene una extrema variación en tamaño, que depende de

la cantidad de citoplasma presente. Estas células se clasifican por lo general en linfocitos

pequeños y grandes; pero esto es arbitrario porque existen formas intermedias. Por lo cual

no tiene como separar los linfocitos en esos 2 tipos morfológicos. Los linfocitos pequeños

presentan un tamaño que oscila entre 7 a 10 um de diámetro y constituyen la mayor parte.

En estas células el núcleo tiene más o menor el tamaño de un eritrocito y ocupa casi el 90%

del área celular. La cromatina está muy condensada y se tiñe de púrpura intenso. A este

último lo rodea poco citoplasma de color azul cielo. Puede mostrar algunos gránulos

azurófilos.

Los linfocitos grandes son heterogéneos y su tamaño varía de 11 a 16um. El núcleo

puede ser un poco mayor que en los linfocitos pequeños; pero la diferencia en el tamaño

celular obedece en gran parte a una cantidad mayor de citoplasma. Este puede tener color

azul claro y pueden destacarse gránulos azurófilos, estos difieren de aquellos de las células

mielocíticas poque no poseen peroxidasa. La cromatina nuclear es semejante a la de los

linfocitos pequeños y el núcleo puede tener una depresión pequeña.

SERIE PLAQUETARIA: Las plaquetas, formadas en la médula ósea según algunos

autores se derivan de la misma célula precursora de los eritrocitos CFU- E/meg. Bajo

influencia hormonal esta célula precursora se diferencia en los precursores

megacariocíticos. Se han identificado por lo menos dos etapas en la maduración de la célula

precursora: la célula precursora megacariocítica inmadura y la célula precursora

megacariocítica restringida (CFU-.Meg). En su morfología estas células aparecen como

células linfoides pequeñas que pasan inadvertidas.

El factor estimulante de colonia megacariocítica (CFU-Mcg) influye en el número

de megacariocitos, que es conocido como interleucina 11 y la trombopoyetina, los cuales



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inducen proliferación y diferenciación de la célula comprometida dando origen al

Megacarioblasto.

MEGACARIOBLASTO: Célula que puede alcanzar un diámetro aproximado de 50um.

Con un núcleo grande con cromatina fuertemente teñido de púrpura y citoplasma amplio

basófilo generalmente sin granulaciones. Esta célula blasto experimenta una secuencia de

maduración que es diferente de la de otras células medulares y que la maduración nuclear

se adelanta y completa mucho antes que principie la maduración citoplasmática. El proceso

de maduración nuclear es único, ya que consiste en una serie de endomitosis. Con cada una

de éstas, el contenido de DNA de la célula se duplica, pero la división celular no tiene

lugar. Así, las células formadas tienen un contenido de DNA o ploidia de 4N a 32N. La

etapa 8N es la primera reconocible en un frotis de médula ósea.

PROMEGACARIOCITO: El citoplasma contiene gránulos azurófilos visibles, que

aparecen primero en la región perinuclear o de Golgi. El núcleo posee lóbulos, pero los

nucleólos aun se distinguen. Poseen un diámetro de los nucleólos aun se distinguen. Poseen

un diámetro de 14 a 30u. En esta etapa empieza a desarrollarse en el citoplasma una serie

de membranas llamadas Sistema Membranosos de Demarcación (DMS) que se forma por

invaginación de la membrana plasmática. De este modo se separan áreas pequeñas del

citoplasma que, finalmente se convertirán cada una en una plaqueta.

MEGACARIOCITO: Se caracterizan por tener un mayor tamaño de 5u de diámetro, el

número creciente de gránulos y las membranas de demarcación. El núcleo es multilobular y

los nucleólos han desaparecido. La cantidad de citoplasma aumenta en forma notable y se

tiñe de rosa con ligera tonalidad azul con gránulos organizados dentro de las zonas

delimitadas. Los megacariocitos maduros, situados a menos de 1u de un seno en la médula

ósea, derraman plaquetas directamente al seno. Actualmente, se postulan otros sitios u

órganos del cuerpo humano diferentes de la médula ósea, como pulmón o tejido pulmonar,

hacia donde los megacariocitos pueden viajar y allí dar origen a las PLAQUETAS. El

proceso no se comprende del todo. Al parecer, las plaquetas se desprenden de los

megacariocitos en grupos grandes llamados Proplaquetas. Cada megacariocito produce de



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siete a ocho proplaquetas que se expulsan a través de las células Endoteliales medulares a

los senos. Se postula que a continuación las proplaquetas se desgajan en plaquetas, pero el

proceso no se ha observado todavía. El núcleo del Megacariocito permanece en la médula y

se postula que degenera y se elimina por el sistema fagocítico – mononuclear. Se requieren

de alrededor de cinco días para que un megacarioblasto madure a plaquetas.

PLAQUETAS: Circulan como célula discoidales de superficie lisa. Al contrario de las

superficies de eritrocitos y leucocitos, las plaquetas tienen aberturas semejantes a las de una

esponja. Estas aberturas son canales membranosos que se extienden hasta la profundidad de

la célula. Es necesario conocer la estructura plaquetaria para comprender los mecanismos

del tapón hemostático. Las plaquetas tienen un tamaño aproximado de 1 a 4u de diámetro,

está constituida por 4 capas: zona periférica, zona sol-gel, zona de organelos y el sistema de

membranas. Su número en sangre periférica es de aproximadamente 150.000 a 450.000

x mm3 (150 a 450 x 10

9 /L)

ZONA PERIFÉRICA: Consiste de una membrana citoplásmica circundada en su exterior

por un recubrimiento esponjoso de proteínas absorbidas y en su interior por una región

submembranosa. La cubierta exterior se conoce como glucocáliz y la componen varias

glucoproteínas que han sido probablemente absorbidas del plasma. Se induyen los factores

de la coagulación V, VIII y fibrinógeno.

La membrana citoplasmática es una estructura trilaminar típica análoga a la de otras

células con su bicapa fosfolipídica con proteínas integrales en bebidas. Entre los

fosfolípidos se encuentran fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina.

Además de las proteínas del glucocáliz, se encuentran las glicoproteínas integrales

las cuales sirven como receptores para los factores estimulantes que modulan la función

plaquetaria. Estas glicoproteínas se enumeran del I al IX de acuerdo con su emigración

lectroforética. La glicoproteína Ib actúa como receptor para el factor Von Willebrand del

subendotelio. El ácido arquidónico, un ácido graso, que es componente principal de la

porción fosfolipídica de la membrana, es precursor de estimuladores muy potentes que

causan agregación plaquetaria y vasocontricción.



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ZONA SOL-GEL: Consiste de dos elementos principales; micrótubulos y

microfilamentos, cuyas funciones primarias son proporcionar un citoesqueleto y un sistema

contráctil. Los micrótubulos se componen de la proteina tubulina; forman haces de 8 a 24

túbulos que se localizan bajo la región submembranosa de filamentos y son responsables de

la forma discoidal y en la contracción de la plaqueta.

ZONA DE ORGANELOS: Se encuentra bajo la capa de micrótubulos y contiene

mitocondrías, particulas de glicógeno y, por lo menos, tres tipos de gránulos dispersos

dentro del citoplasma: cuerpos densos de gránulos dispersos dentro del citoplasma: cuerpos

densos, gránulos alfa y gránulos lisosómicos. Los gránulos sirven como sitios de

almacenaje para varias proteínas y otras substancias esenciales para la función plaquetaria.

Los cuerpos densos reciben este nombre del aspecto compacto que presentan en el

microscopio electrónico, en comparación con los otros tipos de gránulos. Estos cuerpos

contienen ADP, ATP y otros nucleótidos y también compuestos fosfatados, iones de calcio

y serotonina.

Los gránulos lisosómicos contienen varias enzimas hidróliticas y son semejantes a

los lisosomas de otras células. Los gránulos alfa son los más numerosos de los tres tipos de

gránulos y contienen 2 grupos de proteínas. Uno de los grupos consiste de proteínas

semejantes a los factores de la coagulación; el otro lo forman proteínas específicas de las

plaquetas.

PROTEÍNAS EN LOS GRÁNULOS ALFA

GRUPO I GRUPO II

Proteínas en los gránulos Alfa Proteínas plaquetarias específicas

Albúmina

Fibrinógeno

Factor V

Factor VIII

Fibronectina

Antiplasmina Alfa 2

Tromboglobulina Beta

Factor plaquetario 4

Factor mitógeno (Factor del crecimiento

derivado de las plaquetas).



22

SISTEMAS MEMBRANOSOS: La cuarta zona estructural de la plaqueta es un sistema

de membranas. Un tipo de membrana llamado Sistema de Membrana. Un tipo de

Membrana llamado Sistema Canicular abierto conectado a la superficie (OCS), es la

membrana que rodea los canales zigzaguiantes que se extienden de la superficie plaquetaria

al interior. Esta membrana es un remanente del sistema membranal de demarcación del

megacariocito y, por lo tanto, su estructura es semejante a la membrana celular original del

megacariocito. Un segundo tipo de membrana delimita al sistema tubular denso (DTS), se

origina en el retículo endoplásmico rugoso del Megacariocito, y sirve como sitio de

almacenaje de iones de calcio. Los canales del DTS no conectan con la superficie. Los dos

sistemas de membranas, se fusionan en varias áreas del citoplasma plaquetario para formar

complejos membranales que, al parecer, sirven como reguladores importantes de la

concentración intracelular de calcio.



23

PROERITROBLASTO

ERITROBLASTO BASÓFILO



24

ERITROBLASTO POLICROMÁTICO



25

ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO



26

RETICULOCITOS

ERITROCITOS



27

MIELOBLASTO

PROMIELOCITO



28

MIELOCITO

METAMIELOCITO



29

CAYADO

NEUTRÓFILOS



30

EOSINÓFILO

BASÓFILO



31

SERIE DE MADURACION MIELOIDE

LINFOBLASTO



32

PROLINFOCITO

LINFOCITO



33

CÉLULAS PLASMÁTICAS

MONOBLASTO



34

PROMONOCITO

MONOCITO



35

MACRÓFAGO

MEGACARIOBLASTO



36

PROMEGACARIOCITO

MEGACARIOCITO



37

PLAQUETAS



38

ACTIVIDADES DE AUTOEVALUACIÓN

1.- ¿Qué es la Hematopoyesis?

2.- ¿Cuáles son las fases de la Hematopoyesis?

3.- ¿Cuáles órganos o tejidos participan en la Hematopoyesis fetal ?

4.- ¿En que consiste la teoría de la Hematopoyesis?

5.- ¿Cómo se regula la Hematopoyesis?

6.- Importancia de la Eritropoyesis?

7.- Enuncie las fases de maduración de la serie eritroide y mieloide.

8.- Diga 3 diferencias morfológicas entre el Reticulocito y Eritrocito.

9.- ¿En que etapa o fase de maduración se inicia la síntesis de Hb?

10.- Diga 3 diferencias morfológicas entre Mielocito y Metamielocito.

11.- ¿En que órgano maduran y se diferencian los linfocitos B y T?

12.- Diga 3 semejanzas morfológicas entre linfocito grande y linfocito pequeño.

13.- Describa las fases de maduración de la serie Monocítica.

14.- Diga 4 diferencias morfológicas y funcionales entre monocito y macrófago.

15.- El megocariocito es el precursor de las plaquetas, ¿Cómo se originan las plaquetas a

partir del mismo?

16.- Enuncie las partes constituyentes de las plaquetas y diga la función de cada una.



39

BIBLIOGRAFÍA

1.- McKenzie Sh. B. HEMATOLOGÍA CLÍNICA. Editorial El Manual Moderno, S. A. de

C.V. México. 1991.

2.- Hillman R. S., Boggs D. R., Thompson A. R., Finch C. A., Winkelstein A., Harker L.

MANUAL DE HEMATOLOGÍA. Editorial El Manual Moderno, S. A. de C. V. México

Segunda Edición. 1998.

3.- Lee G. R., Paraskevas F., Foerster J., Rodgers G., Lukens J. N., Greer J. P.

WINTROBE´S CLINICAL HEMATOLOGY. Lea Febiger. Tenth Edition. Volume 1.

1999.

4.- Carr J., Rodak B. ATLAS DE HEMATOLOGIA. Editorial Médica Panamericana.

Tercera Edición. Buenos Aires. 2010.

guÍa de morfologÍa sanguÍnea · la distribución de la médula ósea roja en el adulto se limita...

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