glutamato

Glutamato. Es el NT más importante para la función normal del encéfalo. Casi todas las neuronas excitadoras del SNC son glutamaérgicas. Las concentraciones elevadas de glutamato extracelular, liberadas como resultado de la lesión nerviosa, son tóxicas para las neuronas. El glutamato es un aminoácido no esencial que no atraviesa la barrera hematoencefálica y, por tanto, debe ser sintetizado en las neuronas a partir de precursores locales. El más importante de ellos es la glutamina, que es liberada por las células gliales. El glutamato sintetizado en el citoplasma presináptico es empaquetado en vesículas sinápticas por transportadores. Una vez liberado, el NT es eliminado de la hendidura sináptica por los transportadores de aminoácidos excitadores. Tres receptores de glutamato son ionotrópicos: receptores de NMDA, de AMPA y de cainato. Su nombre se debe a los agonistas que los activan. Todos los receptores de glutamato ionotrópicos son canales catiónicos no selectivos similares a nAChR, que permiten el pasaje de Na+ y de K+ y en algunos casos pequeñas cantidades de Ca2+. Por ende, la activación de los receptores AMPA, cainato y NMDA siempre produce respuestas postsinápticas excitadoras. Aunque algunas sinapsis glutamaérgicas tienen sólo receptores de AMPA o de NMDA, la mayoría posee ambos tipos de receptores. Además de estos tres receptores glutamaérgicos ionotrópicos, hay tres tipos de receptores glutamatérgicos metabotrópicos. Estos receptores que modulan los canales iónicos postsinápticos de forma indirecta, difieren en su acoplamiento a las vías de transducción de señales intracelulares y en su sensibilidad a los agentes farmacológicos.

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Glutamato.

Es el NT más importante para la función normal del encéfalo. Casi todas las neuronasexcitadoras del SNC son glutamaérgicas. Las concentraciones elevadas de glutamato extracelular,liberadas como resultado de la lesión nerviosa, son tóxicas para las neuronas.

El glutamato es un aminoácido no esencial que no atraviesa la barrera hematoencefálica y, portanto, debe ser sintetizado en las neuronas a partir de precursores locales. El más importante deellos es la glutamina, que es liberada por las células gliales. El glutamato sintetizado en elcitoplasma presináptico es empaquetado en vesículas sinápticas por transportadores. Una vezliberado, el NT es eliminado de la hendidura sináptica por los transportadores de aminoácidosexcitadores. Tres receptores de glutamato son ionotrópicos: receptores de NMDA, de AMPA y decainato. Su nombre se debe a los agonistas que los activan.

Todos los receptores de glutamato ionotrópicos son canales catiónicos no selectivos similares anAChR, que permiten el pasaje de Na+ y de K+ y en algunos casos pequeñas cantidades de Ca2+.Por ende, la activación de los receptores AMPA, cainato y NMDA siempre produce respuestaspostsinápticas excitadoras.

Aunque algunas sinapsis glutamaérgicas tienen sólo receptores de AMPA o de NMDA, lamayoría posee ambos tipos de receptores.Además de estos tres receptores glutamaérgicos ionotrópicos, hay tres tipos de receptoresglutamatérgicos metabotrópicos. Estos receptores que modulan los canales iónicos postsinápticosde forma indirecta, difieren en su acoplamiento a las vías de transducción de señales intracelulares y en su sensibilidad a los agentes farmacológicos.

A diferencia de los receptores glutamaérgicos ionotrópicos excitadores, los metabotrópicosproducen respuestas postsinápticas más lentas que pueden aumentar o disminuir la excitabilidad de las células postsinápticas.