Cromatina: La cromatina está formada por el ADN con la información genética y as proteínas que lo empaquetan que se encuentran dentro del núcleo. La cromatina es una estructura dinámica que adapta su estado de compactación y empaquetamiento para optimizar los procesos de replicación, transcripción y reparación del ADN. El ADN de la célula eucariota se empaqueta en el núcleo formando la cromatina. Teniendo en cuenta que la longitud aproximada del ADN de una célula eucariota es de 1 metro mientras que el diámetro del núcleo es de unos 6 micrometros es esencial un sistema de empaquetamiento eficiente. Una de las funciones de la cromatina es compactar el ADN para que quepa dentro del núcleo. Lo consigue estableciendo niveles sucesivos de empaquetamiento que permitan el desarrollo optimizado de los procesos de replicación, reparación y transcripción de genes. Por tanto, la estructura de la cromatina es dinámica, permitiendo la replicación y la reparación del ADN y participando en el control de la expresión génica variando la accesibilidad de los genes según el estado celular.La unidad básica de la cromatina es el nucleosoma que consiste en un fragmento de ADN enrrollado alrededor de un octámero de histonas.  El primer nivel de empaquetamiento lo forman los nucleosomas unidos por una secuencia espaciadora de unos 80 pares de nucleótidos que le da flexibilidad a la estructura. En el segundo nivel organizativo interviene la histona H1 que marca el empaquetamiento de los nucleosomas unos sobre otros (fibra de 30nm). Otro nivel organizativo son los cromosomas cuyo estado de condensación varía dependiendo de su estado funcional llegando a su máxima compactación en metafase.  La estructura cromosómica aparece cuando la célula se está dividiendo mientras que cuando los genes se van a transcribir, esa zona del cromosoma se descondensa hasta el primer nivel en el que los promotores están más accesibles. Esto ocurre gracias a dos modificaciones importantes de la cromatina: la acetilación de las lisinas de las histonas para desempaquetar las fibras de 30 nm y la unión de complejos remodeladores a las lisinas acetiladas que permite desorganizar los nucleosomas. Al contrario, la desacetilación de las lisinas provoca el empaquetamiento de la cromatina. Además, la cromatina puede sufrir otras modificaciones para activar o reprimir la expresión génica. Entre ellas la metilación de las lisinas de las histonas dependiendo de su posición puede activar o reprimir la transcripción. Otro mecanismo importante es la metilación del ADN que permite silenciar genes.  La cromatina que es activa transcripcionalmente se conoce como eucromatina. La que no se transcribe, es la heterocromatina. Hay dos tipos de heterocromatina: constitutiva y facultativa. La constitutiva corresponde

a zonas que no se transcriben y se encuentra en todas las células. Son los centrómeros y los telómeros de todos los cromosomas así como algunas zonas de algunos cromosomas. La facultativa corresponde a zonas que se transcriben según tipo y estado celular, por lo que se condensa y se descondensa según haga falta su transcripción. También es heterocromatina facultativa el cromosoma X que se encuentra inactivo en las mujeres. Parece que esta inactivación está mediada por la metilación de la lisina 9 de la histona H3.

Cromosoma: En biología y citogenética, se

denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y

σώμα, -τοςsoma, cuerpo o elemento) a cada una de las

estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y

proteínas, que contiene parte de la información genética de un

individuo.En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta

su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X,

debido al grado de compactación y duplicación. En

la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio

óptico de manera nítida ya que ocupanterritorios cromosómicos discretos. En

las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en lasbacterias), el ADN

siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a

unasproteínas denominadas histonas y no-histonas. La cromatina, organizada en

cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza

como una maraña de hebras delgadas. Cuando comienza el proceso de

duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña de

hebras inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar

cada uno de los cromosomas. Cuando se examinan con detalle durante la

mitosis, se observa que cada uno de los cromosomas presenta una forma y un

tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o

constreñida, llamadacentrómero, que confiere la apariencia particular a cada

cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo

del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de

cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de

cromosomas se denomina número o Ploidía y se simboliza

como 2n o 4n o 1n dependiendo del tipo de célula.

Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero

surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una

posición del centrómero determinada existe en el núcleo otro cromosoma con

características idénticas, o sea, en las células diploides 2n los cromosomas se

encuentran formando pares. Los miembros de cada par se

denominan cromosomas homólogos.

Nucleótido: El nucleótido en el ADN consiste en un azúcar (desoxiribosa), una de

cuatro bases (citosina (C), timina (T), adenina (A), guanina (G)), y fosfato. La

citosina y la timina son bases pirimídicas o pirimidinas, mientras que la adenina y

la guanina son bases púricas o purinas. El azúcar y la base juntas, constituyen un

nucleósido. Los nucleótidos son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se

forman por unión de un nucleósido con una molécula de ácido fosfórico en forma

de ión fosfato (PO43-), que le confiere un carácter fuertemente ácido al

compuesto.     El enlace éster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5´ de

la pentosa y el ácido fosforico. Se nombra como el nucleósido del que proceden

eliminando la a final y añadiendo la terminación 5´-fosfato, o bien monofosfato; por

ejemplo, adenosín-5´-fosfato o adenosín-5´-monofosfato (AMP).

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos purina ypirimidina.

Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y

del ARN.

Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la citosina

intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.

Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos

compuestos importantes como el FAD.

Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa(ADN). La

diferencia entre ambos es que el ARN sí posee un grupo OH en el segundo carbono.

Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como

el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos

fosfato.

Nucleósido: Un nucleósido es una molécula m

onomérica orgánica que integra las macromoléculas de ácidos nucleicos que

resultan de la unión covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que

puede ser ribosa odesoxirribosa. Ejemplos de

nucleósidos son la citidina, uridina, adenosina, guanosina, timidina y la inosina.

Los nucleósidos pueden combinarse con un grupo fosfórico (ácido fosfórico:

H3PO4) mediante determinadasquinasas de la célula, produciendo nucleótidos,

que son los componentes moleculares básicos del ADN y elARN.Los nucleósidos

pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa que contengan:

Ribonucleósidos: la pentosa es la ribosa

Desoxirribonucleósidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa

Base nitrogenada Ribonucleosido Desoxiribonucleosido

Adenina Adenosina

ADesoxiadenosina

dA

Guanina Guanosina

G

Desoxiguanosina

dG

Timina Timidina

m5U

Desoxitimidina

dT

Uracilo Uridina

U

Desoxiuridina

dU

Citosina Citidina

C

Desoxicitidina

dC

Codón: Un codón es un triplete de nucleótidos. Es la unidad básica de información en el proceso de traducción. Cada codón codifica un aminoácido y esta correspondencia es la base del código genético que permite traducir la secuencia de ARNm a la secuencia de aminoácidos que constituye la proteína. Un codón es un triplete de nucleótidos. Porta la información para pasar la secuencia de nucleótidos del ARNm a la secuencia de aminoácidos de la proteína en el proceso de traducción, ya que cada codón codifica un aminoácido. Hay 64 codones diferentes por combinación de los 4 nucleótidos en cada una de las 3 posiciones del triplete, pero sólo 61 codifican aminoácidos. Los 3 restantes son codones de terminación de la traducción, conocidos como codones de parada o codones stop llamados ocre (UAA), ámbar (UAG) y ópalo (UGA). Hay un codón de inicio de la traducción, el AUG, que codifica la metionina. Salvo la metionina y el triptófano que están codificados por un único codón, los aminoácidos pueden estar codificados por 2, 3, 4 ó 6 codones diferentes. Los codones que codifican un mismo aminoácido muchas veces tienen los dos primeros nucleótidos iguales, cambiando sólo el tercero. Así, cambios en el nucleótido de la tercera posición no suponen cambios en el aminoácido (mutaciones silenciosas). De este modo se minimiza el impacto de mutaciones puntuales cuando éstas ocurren en la tercera posición del codón. En cambio las mutaciones en la primera y segunda posición del codón suelen suponer un cambio de aminoácido (mutaciones `missense`). Normalmente los aminoácidos con las mismas características físico-químicas presentan el mismo nucleótido en la segunda posición del codón. Así los aminoácidos polares presentan adenina mientras que los apolares presentan uracilo. Mutaciones puntuales en la primera posición dan lugar a aminoácidos similares mientras que cambios en la segunda posición del codón, dan lugar a la incorporación de aminoácidos de propiedades muy diferentes. 

Tabla 1: Tabla de codones. Ilustra los 64 tripletes posibles.2ª base

U C A G

1ª base

U

UUU FenilalaninaUUC FenilalaninaUUA LeucinaUUG Leucina

UCU SerinaUCC SerinaUCA SerinaUCG Serina

UAU TirosinaUAC TirosinaUAA Ocre ParadaUAG 3Ámbar Parada

UGU CysteínaUGC CysteínaUGA 2Ópalo ParadaUGG Triptófano

C

CUU LeucinaCUC LeucinaCUA LeucinaCUG 4Leucina

CCU ProlinaCCC ProlinaCCA ProlinaCCG Prolina

CAU HistidinaCAC HistidinaCAA GlutaminaCAG Glutamina

CGU ArgininaCGC ArgininaCGA ArgininaCGG Arginina

A

AUU IsoleucinaAUC IsoleucinaAUA IsoleucinaAUG 1Metionina

ACU TreoninaACC TreoninaACA TreoninaACG Treonina

AAU AsparaginaAAC AsparaginaAAA LisinaAAG Lisina

AGU SerinaAGC SerinaAGA ArgininaAGG Arginina

G

GUU ValinaGUC ValinaGUA ValinaGUG Valina

GCU AlaninaGCC AlaninaGCA AlaninaGCG Alanina

GAU ácido aspárticoGAC ácido aspárticoGAA ácido glutámicoGAG ácido glutámico

GGU GlicinaGGC GlicinaGGA GlicinaGGG Glicina

1. El codón

AUG codifica

para metionina, y

además sirve como

sitio de iniciación; el

primer AUG en

un ARNm codifica el

sitio donde se inicia

la traducción de

proteínas.

2. En algunos

microorganismos,

el codón

UGA codifica

como selenocisteín

a.

3. En algunas

bacterias el codón

UAGcodifica

como pirrolisina.

4. El codón

CUG (Leu) es el

codón de iniciación

para uno de los dos

productos

alternativos del gen

c-myc humano

(Hann et al., 1987)1

Ribosoma: Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido

ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en lasmitocondrias, en

el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular

encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega

del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles

al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en

células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se

observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo

el microscopio óptico se observa que son los responsables de labasofilia que

presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en

los espermatozoides). Los ribosomas están considerados en muchos textos

como orgánulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su

estructura, aunque otros biólogos no los consideran orgánulos propiamente por

esta misma razón. En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en

el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados

porARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen siempre dos

subunidades: la mayor o grande y la menor o pequeña. En las células, estas

macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están

completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas

sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden

aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y

las proteínas que sintetizan son sobre todo para la secreción. Tanto el ARNr como

las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de

sedimentación en unidades Svedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del

citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, así como en procariotas, son

70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamaño variado, entre 55 y 70 S.

Polinucleótidos:

Los polinucleótidos son cadenas lineales de nucleótidos en los que los grupos fosfato están esterificados a los hidroxilos 5' y 3' de dos nucleótidos consecutivos (Figura de la derecha). Como consecuencia, cada polinucleótido contiene únicamente un OH libre en el grupo fosfato en posición 5' (extremo 5' fosfato) y un OH libre en posición 3' (extremo 3'). Por convención, la secuencia de los polinucleótidos se representa en el sentido 5' ®3'. Los dos polinucleótidos presentes en los seres vivos son el ácido ribonucleico (RNA) y el ácido desoxirribonucleico (DNA).

En la síntesis de DNA o RNA, el nucleótido que se va a añadir a la cadena de polinucleótido (siempre en forma trifosfato) se une por su OH en posición 5' al grupo OH en posición 3' del último nucleótido de la cadena de polinucleótido mediante un enlace fosfodiéster, liberando un grupo pirofosfato (Figura de la izquierda).

Enlace fosfodiester: Un enlace fosfodiéster es un tipo de enlace covalente que

se produce entre un grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3' y un grupo

fosfato (P O 43− ) en el carbono 5' del nucleótido entrante, formándose así un doble

enlace éster. En esta reacción se libera una molécula de agua y se forma un

dinucleótido. Los enlaces fosfodiéster son esenciales para la vida, pues son los

responsables del esqueleto de las hebras de ADN y ARN. También están

presentes en los fosfolípidos, moléculas constituyentes de las bicapas lipídicas de

todas las membranas celulares. Hay que tener en cuenta que este tipo de enlace

conlleva dos enlaces tipo éster, pues, aunque se produzca entre nucleótidos

(pentosa unida a un grupo fosfato), hay que fijarse en que hay que nombrar

también a ese enlace que une al nucleósido con el grupo fosfato. Tanto en el ADN

como en el ARN, el enlace fosfodiéster es el vínculo entre el átomo de carbono 3'

y el carbono 5' del azúcar ribosaen el ARN y desoxirribosa en el ADN. Los grupos

fosfato del enlace fosfodiéster tienen una alta carga

negativa. Debido a que los grupos fosfato tienen una

constante de equilibrio cercana a 0, su carga es negativa

con un pH 7. Esta repulsión obliga a los fosfatos a

posicionarse en los lados opuestos de las hebras de ADN

y está neutralizada por las

proteínas histonas, iones metálicos ypoliaminas. Para que

los enlaces fosfodiéster se formen y los nucleótidos se

unan, las formas tri- o di-fosfatos de los nucleótidos se

separan para donar la energía requerida para dirigir la

reacción enzimáticamente canalizada. Cuando uno o dos fosfatos conocidos

como pirofosfatos se rompen y catalizan la reacción, se forma el enlace

fosfodiéster.La hidrólisis de los enlaces fosfodiéster puede ser catalizada por la

acción de las fosfodiesterasas, que juegan un papel importante en la reparación

de las secuencias de ADN.

Watson & Crick: De todos los descubrimientos

científicos del siglo XX, el de la molécula de

ADN fue sin lugar a dudas, uno de los diez más

trascendentales. Detrás del hallazgo de la

estructura molecular del ADN se encuentran los

nombres de dos grandes científicos, uno aún con

nosotros y otro, lamentablemente fallecido hace

poco tiempo atrás. Se trata de James

Watson y Francis Crick, quienes descubrieron la famosa estructura de doble

hélice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la

actualidad. Nada más y nada menos que por esto, merece la pena que hoy

recordemos y conozcamos en profundidad a estos dos hombres, ambos Premios

Nobel, a pesar de algunas cosas que quizás no conocías sobre el descubrimiento

y la personalidad de Watson.

Vida y obra de Watson y Crick

La dupla de estos científicos famosos, ocupa un lugar de honor entre las ciencias,

en especial en la biología molecular. Su descubrimiento dio lugar a un desarrollo

exponencial e impresionante de esta disciplina y su aporte a la ciencia es

equiparable al de los más destacados investigadores. Repasamos algunos datos

biográficos de ambos, y luego nos metemos de lleno en su trabajo sobre esta

molécula, tan fructífero e interesante en nuestros días como lo fue en el año de su

descubrimiento: 1953.

El descubrimiento de la estructura del ADN

El descubrimiento de la estructura del ADN involucró no obstante, más nombres

que los de James Watson y Francis Crick. Otros dos Premios Nobel, el

estadounidense Linus Pauling (que para entonces estaba trabajando en ello) y

Maurice Wilkins, que junto a Rosalind Franklin habían captado imágenes de rayos

X de la molécula, constituyeron una buena parte del descubrimiento.

Esas imágenes de rayos X abrieron paso al descubrimiento de la molécula, pues

Wilkins se las mostró a Watson iluminando la mente del investigador. El gran

mérito se lo llevaron Watson y Crick en primer lugar y luego Pauling y Wilkins, sin

embargo, la pobre Franklin, quizás y tristemente por la hipocresía de entonces, tan

solo tuvo un pequeño reconocimiento.

Volviendo a los aspectos técnicos del descubrimiento, para entonces se sabía que

la composición química de la molécula estaba conformada de bases de cuatro

clases: timina (T), guanina (G), citosina (C) y adenina (A). Las mismas, estaban

vinculadas por débiles enlaces de fosfato-azúcar, pero su estructura era

desconocida, de hecho la forma en la que se unían estas bases también era

desconocida. Al ver las fotografías de Wilkins, Watson observó que los patrones

que se veían en cruz debían, tridimensionalmente, estar construidos en forma de

doble hélice. Junto a Crick confeccionaron entonces un modelo con metales, en el

que la doble hélice de ADN se construía por pares de cuatro moléculas y lo

publicaron en la revista científica Nature en el año 1953.

La estructura del ADN

Las implicaciones de su trabajo fueron esenciales para el desarrollo posterior de la

biología y la genética. El ADN, ya comprendido y modelado, podía integrarse

ahora al estudio delfuncionamiento celular y al proceso de transmisión

hereditaria.

En el interior de las células, el ADN se encuentra en los cromosomas, los cuales

se duplican antes de que ocurra la división celular. La replicación del ADN ocurre a

partir de la acción de las enzimas, en un proceso complejo y estándar

Transgenico: Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos

a partir de un organismo modificado medianteingeniería genética y al que se le

han incorporado genes de otro organismo para producir las características

deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes

de plantas transgénicas como el maízo la soja. La ingeniería genética o tecnología

del ADN recombinante es la ciencia que manipula secuencias de ADN (que

normalmente codifican genes) de forma directa, posibilitando su extracción de

un taxón biológico dado y su inclusión en otro, así como la modificación o

eliminación de estos genes. En esto se diferencia de la mejora clásica, que es la

ciencia que introduce fragmentos de ADN (conteniendo como en el caso anterior

genes) de forma indirecta, mediante cruces dirigidos.1 La primera estrategia, de la

ingeniería genética, se circunscribe en la disciplina denominada biotecnología

vegetal. Cabe destacar que la inserción de grupos de genes y otros procesos

pueden realizarse mediante técnicas de biotecnología vegetal que no son

consideradas ingeniería genética, como puede ser la fusión de protoplastos.

Green Peace:

Genoma: El genoma es todo el material genético de un organismo en particular; es decir, toda la información necesaria para formar a un organismo o virus y heredar estas características a través de las generaciones. El material genético de todos los sistemas biológicos en el planeta Tierra está formado por largísimas hileras de una molécula conocida como DNA, es decir, ácido desoxirribonucleico; sin embargo, los virus puede tener genomas formados por otra molécula similar conocida como RNA, ácido ribonucleico. El genoma de un organismo vivo se encuentra en cada una de sus células, mientras que en los virus, éste se encuentra dentro de su cápside.

Pero hay muchas cosas relacionadas al genoma más allá de su concepto, descúbrelas a través esta sección, donde encontrarás dos artículos de divulgación científica que contienen una gran cantidad de información referente este tema, así como una entrevista en video con un investigador experto en el área y una gran cantidad de artículos relacionados y ligas de interés a través de las cuales aprenderás todo lo que necesitas saber sobre qué es el genoma.

Ribosa: La ribosa es una pentosa o monosacárido de

cinco átomos de carbono de alta relevancia biológica en

los seres vivos al constituir uno de los principales componentes

del ARN en su forma cíclica, y de otros nucleótidos no

nucleicos como el ATP. La ribosa procede de

la polimerización de la eritrosa. A partir de la ribosa se sintetiza

la desoxirribosa en la ruta de la pentosa fosfato. Además se le

considera uno de los azúcares oligosacáridos con mayor

carácter hidrosoluble. Las células, dentro del núcleo contienen

dos tipos de ácidos nucleicos, el ARN y el ADN. Cuando se

hidroliza el ARN, además de otros compuestos se obtiene la

ribosa. La importancia biológica más importante, en cuanto a la

ribosa se refiere, es la formación en la estructura de los ácidos

nucleicos, los cuáles a su vez participan en la síntesis de

proteínas.(Allinger)1 Es una genia del ADN La absorción de la

D-ribosa por vía intestinal es del 88%-100%, con una media de

200 mg/kg/h. Su fórmula quimica es: C5H10O5

Fosfato: Los fosfatos son las sales o los ésteres del ácido fosfórico. Tienen en

común un átomo de fósforo rodeado por cuatro átomos deoxígeno en

forma tetraédrica. Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a

excepción de los de sodio, potasio y amonio.

Difosfato: El adenosín difosfato (ADP) es un nucleótido difosfato, es decir, un

compuesto químico formado por unnucleósido y dos radicales fosfato unidos entre

sí. En este caso el nucleósido lo componen una base púrica, la adenina, y un

azúcar del tipo pentosa que es la ribosa. Se puede considerar como la parte

sin fosforilar del ATP. Se produce ADP cuando hay algunadescarboxilación en

algunos de los compuestos de la glucólisis en el ciclo de Krebs. El ADP es

almacenado en los densos gránulos de las plaquetas, y es movilizado por la

activación plaquetaria. El ADP interactúa con la familia

de los receptores ADP que se encuentran en las

plaquetas (P2Y1, P2Y12 y P2X1), dirigiendo más

activación de plaquetas.1 El ADP en la sangre es

convertido en adenosina por la acción de ecto-ADPasas,

y así inhibiendo más activación plaquetaria vía receptor

de adenosina. La droga antiplaquetaria Plavix

(clopidogrel) inhibe al receptor P2Y12.

Trifosfato: El trifosfato de adenosina (adenosín trifosfato, del

inglés adenosine triphosphate o ATP) es un nucleótido fundamental en la

obtención de energía celular. Está formado por

una base nitrogenada (adenina) unida al carbono

1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en

su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato.

Es la principal fuente de energía para la mayoría

de las funciones celulares. Se produce durante

la fotorrespiración y la respiración celular, y es

consumido por muchas enzimas en la catálisis de

numerosos procesos químicos. Su fórmula

molecular es C10H16N5O13P3.

Desoxirribosa: La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es

un desoxiazúcar derivado de un monosacárido de

cinco átomos de carbono(pentosa, de fórmula empírica C5H10O4), derivado de

la ribosa por pérdida de un átomo de oxígeno en el hidroxilo de 2', y por ello no

responde a la fórmula general de los monosacáridos (CH2O)n). Forma parte

del ADN. Es un sólido cristalino e incoloro, bastante soluble en agua. En su

forma furanosa (anillo pentagonal) forma parte de los nucleótidos que constituyen

las cadenas del ácido desoxirribonucleico (ADN).

Varios isómeros existen con la fórmula H-(C=O)-(CH2)-(CHOH)3-H, pero en la desoxirribosa los grupos hidroxilo se encuentran sobre el mismo lado de la Proyección de Fischer. El término "2-desoxirribosa" puede referirse igualmente a dos enantiómeros: el de importancia biológica D-2-desoxirribosa y a su inusual imagen especular L-2-desoxirribosa.1 LaD-2-desoxirribosa es un precursor del ácido nucleico ADN. La 2-desoxirribosa es una aldopentosa, eso es, un monosacárido con cinco átomos de carbono y conteniendo a un grupo funcional aldehído.

Mapa Cromosico: Se refiere a la ubicación de los genes ligados en el o los cromosomas. Para ubicar la posición relativa de genes en el cromosoma, se requieren por lo menos valores de ligamiento entre tres genes, es decir mapa de tres puntos. A través de la elaboración de los mapas genéticos se puede establecer la ubicación exacta de los genes en los cromosomas. Estos mapas tienen como objetivo representar gráficamente las distancias a las que se encuentran los genes en cada cromosoma. Por consiguiente, se puede decir que los mapas cromosómicos es una representación de la situación de los genes de un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado. La construcción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que separa el cromosoma a estos cromosomas del gen que buscamos es pequeña (baja probabilidad de recombinación), podemos emplear el análisis  de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carácter estudiado.Hay dos aspectos principales que considerar para el

mapeo genético: A) La determinación del orden lineal en el cual están ordenadas las unidades genéticas unas respecto a otras. B) La determinación de las distancias entre las unidades genéticas. La unidad de distancia que tiene la mayor utilidad en la predicción del resultado de ciertos tipos de cruzas es una expresión de la probabilidad de que se presente entrecruzamiento entre los dos genes bajo consideración. La unidad de distancia de mapa equivale por lo tanto al 1% de la probabilidad de entrecruzamiento y se conoce como centimorgan. Por lo general, no se presenta un entrecruzamiento doble entre genes separados a menos de 5 unidades de mapa. Para genes más lejanos es conveniente usar un tercer marcador entre los otros dos para detectar cualquier entrecruzamiento doble.

Unión Fosfodiester