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BASESLICITACIÓN PÚBLICA

INTERNACIONALNo:00641248-024-05

Bienes de Consumo

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

DELEGACION REGIONAL EN TAMAULIPAS

BASES PARA LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL POR TRATADOS00641248-024-05

PARA LA ADQUISICION DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y GENÉRICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES CON EMPAQUE SECTOR SALUD O EN

PRESENTACIÓN COMERCIAL CON ETIQUETA O SELLO O SOBREIMPRESION CON LA CLAVE DEL SECTOR SALUD, CLAVES SUSTANTIVAS Y CLAVES 5000, LACTEOS,

PSICOTROPICOS Y ESTUPEFACIENTES.

Grupo de Suministro 010, 030 y 040.

ESTA LICITACION ACEPTA PROPOSICIONES A TRAVES DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA.

(SEPTIEMBRE 2005).

MOD.LAASSP JULIO/2005. 1



Bienes de Consumo

CONTENIDO

PRESENTACIÓN.

GLOSARIO DE TÉRMINOS.

1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN. 2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN.2.2.-FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÒN DE FALLO. 2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DE CONTRATO.2.5.- COSTO DE LAS BASES.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.

4.- IDIOMA O IDIOMAS, ADEMAS DEL ESPAÑOL EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÈCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.6.3 CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO.7.3.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O




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DEVOLUCION.8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA.8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.9.1.- PROPUESTA TÉCNICA.9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA.9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

10.- CONDICIONES DE PAGO.10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

13.- GARANTIAS.13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES.13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.

14.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.

15.- CONTRATOS.

16.- PENAS CONVENCIONALES.16.1.- POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.

17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

20.- ANEXOS.




Bienes de Consumo

PRESENTACIÓN.

El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los artículos 26, fracción I, 27, 28, fracción II, inciso a), 31, 32, 33, 34, y 47 de la ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás disposiciones aplicables en la materia, a través de la Delegación Regional en Tamaulipas, por conducto de la Jefatura de Servicios Administrativos ubicada en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, CP. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas, con números de teléfonos y fax 01 834 31 4 59 26 y 01 834 31 4 11 51, llevará a cabo el proceso de Licitación Pública Internacional por Tratados Número 00641248-024-05, para la adquisición de Medicamentos Genéricos y Genéricos Intercambiables e Innovadores con empaque sector salud o en presentación comercial con etiqueta o sello o sobreimpresión con la clave del sector salud, claves sustantivas y claves 5000, lácteos, psicotrópicos y estupefacientes. Grupo de suministro 010, 030 y 040, bajo las siguientes:

BASES

AVISO:

El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores, midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes, durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebren. Dicha información se hará del conocimiento de los mismos.




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GLOSARIO DE TÉRMINOS.

Para efectos de estas bases, se entenderá por:1. Área Adquirente: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevara

cabo procedimientos de licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como de contratación de servicios.

2. Área Solicitante: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo requieran adquirir, arrendar o contratar servicios.

3. Bienes de consumo: Los que se desgastan o extinguen en su uso primario y por lo tanto no son susceptibles de ser utilizados nuevamente.

4. COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales, desarrollado por la SFP, con dirección electrónica en internet: http:/www.compranet.gob.mx

5. Contrato: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

6. Devolución: Es el acto de regresar al proveedor aquellos bienes que no cumplen con los requisitos establecidos en bases.

7. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.8. Internet: Red Mundial de Computadoras.9. IVA: Impuesto al Valor Agregado.10. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.11. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.12. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados

con un documentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de este para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

13. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

14. Orden de Reposición: Es la acción mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición de los bienes de consumo que se requieren en los almacenes del Instituto, para la administración de los contratos, realizada a través del SAI por transmisión electrónica vía Internet o en forma manual.

15. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la SFP que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.




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16. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto, el contrato que se derive de esta Licitación.

17. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

18. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electrónicos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y suministro, de manera automatizada en red.

19. SFP: Secretaría de la Función Pública.20. TLC: Los Tratados Internacionales suscritos por los Estados Unidos Mexicanos

que contengan disposiciones que regulen la participación de proveedores extranjeros en procedimientos de licitación pública, realizadas por las dependencias y entidades sujetas para la compra de bienes.

21. Unidad Almacenaría o Almacén: Es el área donde se reciben guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

22. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo de Salubridad General.23. Catálogo de Insumos: El expedido por el Consejo de Salubridad General.24. G.I.: Medicamento Genérico Intercambiable.25. SSA: Secretaría de Salud.

26.Proveedor Extranjero: Toda persona física o moral, de cualquier nacionalidad excepto la mexicana.

27.Proveedor Mexicano: Personas físicas o morales de nacionalidad mexicana y que pueden participar en licitaciones públicas internacionales, celebradas de conformidad con las disposiciones establecidas en los TLC.




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1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

Los licitantes acreditarán su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas, entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

En defecto de lo anterior el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

Asimismo, en caso de que el licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la licitación, bastará con la exhibición de una carta poder simple, conforme al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, deberán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos.

El licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente.

2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN.-




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“Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo de la presente licitación, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social.”

2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN:

Se realizará el día 27 de Septiembre del año 2005 a las 09:30 horas, en la Sala de Juntas de la Jefatura Delegacional de Servicios Administrativos, ubicada en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.

Los licitantes podrán formular por escrito en la propia junta o, enviar sus dudas con dos días hábiles de anticipación a la celebración de la junta, las cuales versarán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, a la Coordinación de Abastecimiento, ubicada en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, CP. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas en el horario comprendido de 8:00 a 16:00 horas, mediante teléfonos y fax 01 834 31 4 59 26 y 01 834 31 4 11 51 y/o a la cuenta de correo electrónico [email protected] debiéndose solicitar el acuse de recibo correspondiente, a efecto de que el IMSS esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia junta.

En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, las dudas, también podrán ser remitidas a través del programa informático COMPRANET. En estos casos la(s) solicitud(es) de aclaración de bases tendrá(n) que ser presentada(s) o enviada(s) a más tardar a las 08:30 horas del día 27 de Septiembre del 2005.

Las modificaciones y aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de las presentes bases, por lo que deberán ser consideradas para la elaboración de las propuestas.

El (Las) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, se pondrá(n) al finalizar dicho(s) acto(s) a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del Departamento de Planeación, Adquisiciones y Equipamiento, ubicada en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, CP. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas en el horario comprendido de 8:00 a 16:00 horas, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), en un horario comprendido de las 9:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.


mailto:[email protected]



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Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

Cabe aclarar, que solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes.

2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Se llevará a cabo en punto de las 09:30 horas del día 06 de Octubre del año 2005, en la Sala de Juntas de la Jefatura Delegacional de Servicios Administrativos, ubicada en Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas, únicamente podrá participar, con ese carácter, un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley.

Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública.

Una vez recibido el sobre que contenga las proposiciones técnica y económica de cada licitante, se procederá a la apertura del sobre de los licitantes que las hayan presentado por escrito y, posteriormente, el correspondiente a las proposiciones recibidas por medios remotos de comunicación electrónica, las cuales se imprimirán en su totalidad.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido y se desecharán las proposiciones que hubieren omitido alguno de los requisitos exigidos en las presentes bases o su(s) junta(s) de aclaraciones.

En caso de que se encuentren presentes los licitantes, el servidor público que presida el acto invitará a éstos, para que por lo menos uno de ellos, en compañía del servidor público antes mencionado, rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos que se hayan solicitado




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con firma autógrafa del licitante, en términos de lo previsto en el tercer párrafo del numeral 9. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

Acto seguido, se procederá a dar lectura del importe total de cada una de las propuestas económicas que no hayan sido desechadas previamente.

En el acta que sea elaborada con motivo de este primer acto público, se harán constar las propuestas aceptadas para su posterior evaluación y el importe total de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron y, la fecha, hora y lugar en la que se dará a conocer el fallo de la licitación, entregándose una copia de la misma a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo.

Al finalizar este acto, se pondrá una copia del acta correspondiente a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del Departamento de Planeación, Adquisiciones y Equipamiento, ubicada en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, CP. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 9:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Asimismo, los licitantes que participen por medios remotos de comunicación electrónica podrán obtener el acta del evento de Apertura de Propuestas mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permite obtener el Acta Técnica.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compro”.

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO:

El fallo que se emita de acuerdo con el dictamen que se elabore para el efecto, se dará a conocer el día 13 de Octubre del 2005, en punto de las 09:30 horas, en junta pública que se llevará a cabo en la Sala de Juntas de la Jefatura Delegacional de Servicios Administrativos, ubicada en Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.

Se entregará una copia del acta correspondiente a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo y, se pondrá una copia de la misma a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del Departamento de Planeación, Adquisiciones y Equipamiento, ubicada en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, CP. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 9:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.




Bienes de Consumo

Los licitantes que hubieren utilizado medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del fallo, cuando éste se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto, mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permita obtener el Acta de Fallo, a través de la funcionalidad denominada Acta Económica.

2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO:

El contrato se firmará el día 27 de Octubre del 2005, de las 9:00 a las 15:00 horas, en el Departamento de Planeación, Adquisiciones y Equipamiento, ubicado en el Conjunto IMSS, sito en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, CP. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley y, se dará aviso a la SFP para que resuelva lo procedente en términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo Número1 (uno) el cual forma parte de estas bases y presentar identificación vigente (pasaporte, licencia de manejo, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía) además, en tratándose de personas físicas, se deberá presentar, preferentemente, copia legible del Registro Único de Población (CURP).

2.5.- COSTO DE LAS BASES:

Con fundamento en el artículo 29, fracción II, de la Ley y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:

A) En forma impresa será de $1, 100. 00 (Un mil cien pesos 00/100 M.N.), incluye el IVA.El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva.

B) Disponibles en COMPRANET, será de $ 1, 000. 00 (Un mil pesos 00/100 M.N.) incluido el IVA.El pago se realizará mediante el recibo que emite COMPRANET y obtendrá las bases, imprimiéndolas en su propio equipo.La venta se realizará en el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), en la dirección electrónica (http://www.compranet.gob.mx). Es importante aclarar que será requisito indispensable adquirir las bases por medio de




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este sistema para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica.

En el supuesto de presentación conjunta de proposiciones, los interesados tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de bases.

Será requisito indispensable para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, adquirir las bases a través del Sistema COMPRANET.

La convocante, previo al acto de presentación de proposiciones y apertura, verificará que los licitantes hayan realizado el pago de las bases.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACION.

Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 36, de la Ley.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando proporcionen información o documentación falsa y/o alterada.D) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el artículo

50 de la Ley.E) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o

a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.F) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos por partida.

G) Cuando la Secretaría de Economía, determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación hubiera contravenido el “Código Antidumping”, del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como, el Reglamento contra practicas desleales de comercio internacional.

H) Cuando el licitante nacional o extranjero no confirme por telefacsimil u otros medios de transmisión electrónica, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante.




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4.- IDIOMA O IDIOMAS, ADEMAS DEL ESPAÑOL, EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TECNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membreteado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al área convocante.

En caso de que los bienes requieran folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad de los mismos, éstos podrán presentarse en el idioma del país de origen de los bienes, acompañados de una traducción simple al español.

(En tratándose de bienes terapéuticos que requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios).

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERAN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

Las propuestas y el pago de los bienes se realizará en pesos mexicanos.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, observando para ello lo previsto en el artículo 36 y 36bis de la Ley.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al 100% de lo solicitado por la convocante.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS:

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 35, fracción IV de la Ley, se procederá a evaluar técnicamente a las dos propuestas cuyo precio resulte ser el más bajo.




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No obstante lo anterior, en el caso de que ambas propuestas sean descalificadas por encontrarse en alguno de los supuestos previstos en el numeral 3 de las presentes bases, se procederá a la evaluación de las propuestas restantes que previamente hayan sido aceptadas.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en el numeral 9 de estas bases

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en el numeral 7 y 12 de estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la propuesta técnica.

En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los requisitos establecidos en las bases.

En caso de cualquier discrepancia entre la proposición técnica y la descripción del Cuadro Básico o Catálogo de Insumos del Sector Salud, se resolverá con base en la opinión que emita la autoridad competente.

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS ECONOMICAS:

Se verificará que las mismas cumplan con los requisitos solicitados en estas bases, analizando los precios y verificando las operaciones aritméticas de los mismos; en el caso de que las proposiciones económicas presentaren errores de cálculo, el área adquirente procederá a la rectificación conforme a lo establecido en el artículo 45 del Reglamento.

La evaluación de las proposiciones se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todos los precios ofertados por los licitantes.

6.3.- CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado al licitante cuya propuesta resulte solvente porque reúne, conforme a los criterios de evaluación establecidos, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quién presente la proposición cuyo precio sea el más bajo.




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Si derivado de la evaluación económica de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el boleto del licitante ganador, conforme a lo dispuesto en el Artículo 44 del Reglamento.

En caso de empate entre dos o más proposiciones económicas, para efectos de adjudicación del primer lugar, por ser las más bajas, se llevará a cabo el sorteo manual por insaculación previsto en el artículo 44 del Reglamento.

Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan 2 o mas licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango de 1.5%, respecto de la propuesta adjudicada en primer lugar, se adjudicará el segundo y tercer lugar, a las propuestas más bajas dentro del rango señalado, en caso de empate se llevará a cabo el sorteo a que se refiere el párrafo anterior.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.

7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD:

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, se contempla en el Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte integrante de estas bases.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO:

La vigencia del contrato, será del 01 de enero al 30 de junio del 2006.

7.3.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES:

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones asentadas en estas bases o las proposiciones presentadas por los licitantes.




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8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O DEVOLUCION.

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

Los bienes deberán ser entregados: En el Almacén Delegacional, ubicado en el Conjunto IMSS, sito en Carretera Nacional México Laredo Km. 701, Código Postal 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas, en el horario comprendido de 8:00 a 15:00 horas.

El licitante ganador podrá entregar los bienes antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad del área adquirente.

La primera entrega parcial de los bienes, deberá ser realizada el día 09 de enero de 2006. Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los 19 días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente, la que deberá contener la información señalada en el Anexo Número 6 (seis), el cual forma parte de las presentes bases..

Las Órdenes de Reposición que genere el Instituto, serán hechas del conocimiento a los proveedores, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área adquirente deberá notificar las referidas órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía, en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas, teléfonos y fax 01 834 31 4 59 26 y 01 834 31 4 11 51, así mismo contando con correo electrónicos [email protected], dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.

8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Los bienes deberán ser entregados por los proveedores bajo el esquema LAB “Libre a bordo”y DDP “Entrega Derechos Pagados Destino Final”.

Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato.

Los medicamentos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican



http://sai.imss.gob.mx/



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en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de las presentes bases, a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Secretaría de Salud.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes: copia del programa de entregas, remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes”.

8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN:

El Instituto, por conducto de el Área de Almacén Delegacional, podrá solicitar al proveedor, el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, debiendo notificar al proveedor dentro del periodo de 5 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de 3 días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.

Todos los gastos que se generen con motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al Instituto y/o a terceros.

Para aquellos bienes que durante su vida útil, es decir, antes de su fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del contrato, presenten algún defecto o el área solicitante manifieste algún reporte de queja en el sentido de que el uso del bien puede poner en riesgo la salud del derechohabiente, deberán ser notificados a la SSA: además de proceder a realizar el canje o devolución, de conformidad con los plazos establecidos para tal efecto, en el presente numeral.

En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, en respuesta a las notificaciones enviadas, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato; debiéndose notificar dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.




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Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las presentes bases, en los artículos 34 de la Ley, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Las personas físicas o morales inhabilitadas por resolución de la SFP, en los términos de la fracción XXIV, artículo 31 de la Ley, no podrán participar en la presente licitación.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente en la ultima hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.

La simple presentación de las proposiciones, tanto técnica, como económica, por parte del licitante, lo obligará al sostenimiento de las mismas hasta la formalización del (los) contrato (s) que, en su caso, se adjudique (n) con motivo de la presente licitación, por lo que no podrán ser retiradas por desistimiento de oferta, ni por cualquier otro medio o solicitud, por parte de los licitantes, durante los diferentes actos de este procedimiento lictatorio.

Los licitantes para efectos de su participación deberán observar lo estipulado en los siguientes numerales:

Sólo podrán participar proveedores mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes a adquirir serán de origen nacional o de países con los que nuestro país tenga celebrado un tratado de libre comercio.

9.1.- PROPUESTA TÉCNICA:

La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada de los bienes ofertados, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de estas bases.

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

C) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditaran su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

D) Copia del recibo expedido por el área de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento, ubicada en el Conjunto IMSS, sito en Carretera Nacional México Laredo Km. 701, Código Postal 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas o por el sistema COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco. En cuanto a los licitantes que participen en la licitación pública a través de




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medios remotos de comunicación electrónica, el área adquirente verificará previo al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, a través del sistema COMPRANET, que se haya realizado el pago correspondiente.

E) Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

F) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

G) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud, en términos del Anexo Número 7 (siete) de las presentes bases.

H) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta bajo protesta de decir verdad que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

I) Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley o de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, tal como lo establece la fracción XXIV, del Artículo 31 de la Ley, pudiendo emplear el formato contenido en el Anexo Número 7(siete) de las presentes bases.

J) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o mas licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

K) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, papel membreteado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe, indicando el número de la licitación, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases.

L) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 13 (trece.) de las presentes bases.

M). En tratándose de Licitantes que oferten bienes de origen Nacional, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los mismos, que los bienes que oferta son de origen




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nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo del 28 de febrero de 2003, o con las Reglas de Marcado, publicadas en DOF el 9 de julio de 2002, conforme al Anexo Número 14 (catorce), de las presentes bases de licitación.

N). Los Licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los bienes, que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo del 28 de febrero de 2003, conforme al Anexo Número 15 (quince) de las presentes bases de licitación.

O) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 12, de las presentes bases

P) Los licitantes que oferten bienes de importación que deseen que su propuesta reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados, deberán presentar un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que México ha suscrito un Tratado de Libre Comercio, conforme al Anexo Número 16 (diez y seis) de las presentes bases.

9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA:

La propuesta económica, deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la partida, clave, cantidad, precio unitario, subtotal y el importe total de los bienes ofertados, desglosando el IVA, conforme al Anexo Número 10 (diez) el cual forma parte de las presentes bases.

Los licitantes deberán cotizar los bienes a precios fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:




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La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

A. Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, licencia de conducir, credencial para votar con fotografía o cedula profesional).

B. Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, en el que se señalen los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

C. Carta poder simple otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, así como copia y original para cotejo, de identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un representante para presentar las proposiciones respectivas. La no presentación de esta documentación no será motivo de descalificación, sin embargo, la persona que omita este requisito, solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de oyente.

10.- CONDICIONES DE PAGO:

El pago se efectuará en pesos mexicanos, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a.Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que amparan dichos bienes, sellada por el área de almacén, misma que deberá ser entregada en Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones, ubicado en Centro Médico, Educativo y Cultural “Lic. Adolfo López Mateos”, Colonia Pedro Sosa, Código Postal 87120, Cd. Victoria, Tamaulipas, de las 9:00 horas a 15:00 horas.

b.En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

c.El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario, que el IMSS tiene en operación con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en Jefatura Delegacional de Planeación y Finanzas, ubicado en Centro Médico, Educativo y Cultural “Lic. Adolfo López Mateos”, Colonia Pedro Sosa, Código Postal 87120, Cd. Victoria, Tamaulipas, de las 8:00 horas a 15:00 horas, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el proveedor, presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.




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Asimismo, el Instituto aceptará del proveedor, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales.

10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto de la presente licitación, serán pagados por el proveedor conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando el proveedor incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que el proveedor haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las aceptadas en esta licitación.

5. En caso de que el proveedor no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, conforme a las condiciones que se establecen el numeral 8.3 de las presentes bases.

6. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refieren las presentes bases, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización del Instituto.

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio del proveedor.




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8. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que el proveedor ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente, en cualquier momento, el (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) adjudicado(s) con motivo de la presente licitación, cuando el proveedor incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el Artículo 54 de la Ley.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

Fabricantes Distribuidores

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

2) Licencia Sanitaria. 2) Licencia Sanitaria (cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)

3) Aviso de Funcionamiento (en caso de que no oferten los bienes del inciso anterior)

3) Autorización del responsable sanitario.

4) Autorización del responsable sanitario.

4) Oficio emitido por la SSA, en el caso de medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es

5) Oficio emitido por la SSA, en el caso de medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es




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innovador. innovador.5) En caso de que los bienes ofertados

no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

7) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia, el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS, conforme a la NOM-059-SSA1-1993 “Buenas Prácticas de Fabricación para establecimientos de la Industria Químico Farmacéutica dedicados a la fabricación de medicamentos.

13.- GARANTÍAS.

13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES:

El proveedor deberá entregar junto con los bienes una garantía de fabricación con cobertura amplia por 18 meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar al Instituto por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de éste y a entera satisfacción del Instituto.

El proveedor deberá presentar, a más tardar el día de la firma del contrato, escrito en papel membreteado, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por el Instituto, dentro de su vida útil.”




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Los escritos en los que obre la garantía de los bienes a que se hace referencia en los párrafos que anteceden, deberán constar en papel membreteado de la empresa y ser firmados por su representante.

13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES:

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente a:

1. Tratándose de los contratos de las claves relacionadas en el Anexo Número 4 cuyo porcentaje sea del 5% (cinco por ciento), será del monto máximo del contrato, sin considerar el impuesto al valor agregado, a favor del Instituto, conforme al Anexo Número 11 (once) el cual forma parte de estas bases.

2. En el caso de los contratos de las claves relacionadas en el Anexo Número 4 cuyo porcentaje sea del 20% (veinte por ciento), serà del monto máximo del contrato, sin considerar el impuesto al valor agregado, a favor del Instituto, conforme al Anexo Número 11 (once) el cual forma parte de estas bases.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, por un importe equivalente al 5 % ó 20% del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto.

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte del Instituto.

Esta garantía deberá presentarse dentro del plazo establecido en el artículo 48 de la Ley.




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14.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.

Para efectos de adquirir los bienes objeto de esta licitación, mediante el procedimiento de abastecimiento simultáneo, las fuentes de abastecimiento requeridas, los porcentajes que se asignarán a cada una y el porcentaje diferencial en precio se determinarán como sigue:

Cuando se cuente con 2 o mas licitantes, cuyo diferencial de precio se encuentre dentro del rango de 1.5%, respecto de la propuesta solvente más baja, la adjudicación se realizará:

Para 2 (dos) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR60% 40%

Para 3 (tres) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR TERCER LUGAR50% 30% 20%

En caso de que en alguna cantidad quede pendiente de asignación, se podrá adjudicar al proveedor seleccionado en primer lugar, siempre y cuando éste manifieste por escrito que tiene la capacidad de satisfacerla y garantizarla. En caso contrario, esta(s) proporción(es) se declarará(n) desierta(s).

15.- CONTRATOS:

Con fundamento en el artículo 31, fracción XXVI de la Ley, el modelo del contrato que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, se hace del conocimiento de los licitantes en el Anexo Número 17 (diez y siete), en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y lo ofertado en las proposiciones del licitante al que, en su caso, le sea adjudicado dicho instrumento jurídico.

a) Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las partidas (claves) objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte de las presentes bases.




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16.- PENAS CONVENCIONALES.

16.1.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS:

El Instituto aplicará por atraso en la entrega de los bienes adquiridos, tratándose de las claves cuyo porcentaje de fianza corresponda al 5%, según anexo 4 (cuatro) de las presentes bases, se aplicara como pena convencional el 1% por cada día de atraso, sobre el valor de lo incumplido, sin incluir IVA, y tratándose de las claves cuyo porcentaje de fianza corresponda al 20%, según anexo 4 (cuatro) de las presentes bases, se aplicara como pena convencional el 2.5% por cada día de atraso, sobre el valor de lo incumplido, sin incluir IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:

a) Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos en la orden de reposición, pedido o programa de entregas correspondiente, dentro del plazo señalado en dicho documento.

b) Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo del numeral 8.3., de las presentes bases, los bienes que el Instituto haya solicitado para su canje o devolución.

El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida y clave, o concepto.

Por ningún concepto la aplicación de penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

El licitante podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto del año 2000.

En este caso los licitantes deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP.




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Asimismo, los licitantes deberán elaborar sus propuestas en cualquiera de los siguientes formatos:

a. WORD 2000 (versión 8 o superior), en su caso, compactadas en formato Zip. b. EXCEL (versión 8). c. PDF (versión 4). d. HTML. e. En su caso, utilizar archivos de imagen tipo JPG o GIF, según se requiera.

Los licitantes, preferentemente, identificarán por el nombre del archivo, las partes de las propuestas que deberán imprimirse en el acto de apertura.

En las licitaciones públicas que se realicen bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio de los que México sea parte, será necesario que el licitante nacional o extranjero, confirme por telefacsímil u otros medios de transmisión electrónica que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, en el entendido de que si no se cumple este requisito la propuesta será desechada, para lo anterior se pone a su disposición los teléfonos los teléfonos del Departamento de Planeación Adquisiciones y Equipamiento 01 (834) 31 4 11 51 y 01 (834) 31 4 59 26.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

El (los) licitante (s) ganador (es) cuyo monto del contrato adjudicado sea superior a $110,000.00, sin incluir el IVA, deberá (n) presentar escrito en formato libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de éste último; precise (n) el monto total del contrato y tipo de moneda en que esté suscrito, manifestando bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia del RFC y que han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTUV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos, correspondientes a los 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquel en que se presente el escrito a que se refiere este numeral, por los mismos impuestos.

En caso de que el licitante ganador tenga menos de dos años de inscrito en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al período transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presente el escrito, sin que en ningún caso las




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declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos excedan de los últimos doce meses.

b) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la Regla 2.1.18. de la TERCERA resolución de modificaciones a la resolución miscelanea fiscal para 2004, publicada el 30 de agosto de 2004.

c) Que en caso de que el licitante ganador hubiera solicitado autorización para pagar a plazos o hubiera interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentran garantizados conforme al artículo 141 del Código Fiscal de la Federación. En caso de que habiendo estado obligado a garantizarlos no lo haya hecho o el importe de dicha garantía no se encuentre actualizado con la ampliación correspondiente, en el escrito que se refiere el primer párrafo de este numeral, deberá señalar la forma en la que los garantizará ante las autoridades fiscales, en la fecha en que éstas le señalen.

d) En caso de que el licitante ganador cuente con autorización para el pago a plazos, manifestará que a la fecha de presentación, del escrito no ha incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código Fiscal de la Federación.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere el inciso a) del presente numeral, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar las declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito a que se refiere el primer párrafo de este numeral de las bases

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Para cualquier situación que no este prevista en las presentes bases, se aplicará lo establecido en la Ley y su Reglamento y, en su caso, la opinión de las autoridades competentes.

20.- ANEXOS.




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ANEXO NÚMERO UNO________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente licitación internacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación__________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público de Comercio.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)




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ANEXO NÚMERO DOS

CARTA PODER

_____________(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA EMPRESA ____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. ____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No._________________, CONVOCADA POR _______________________ (SEÑALAR EL ÁREA ADQUIRENTE), DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, FALLO, ASÍ COMO HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

___________________________________ ___________________________________(NOMBRE DE LA PERSONA QUE OTORGA) (NOMBRE DE LA PERSONA QUE RECIBE)

_______________________________ ____________________________

(NOMBRE DE TESTIGO) (NOMBRE DE TESTIGO)




Bienes de Consumo

ANEXO NÚMERO TRES

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MEDIANTE EL QUE LOS PARTICIPANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA. 1 y 2.4

EN CASO DE QUE SE NOMBRE A UN REPRESENTANTE, PARA EFECTO DE PRESENTAR LAS PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, O BIEN PARA ASISTIR A TODOS LOS EVENTOS DE LA LICITACIÓN BASTARÁ CON LA EXHIBICIÓN DE UNA CARTA PODER SIMPLE OTORGADA POR LA PERSONA QUE SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES.

1, SEXTO PÁRRAFO

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES OFERTADOS. 9.1 INCISO AEN SU CASO, ACOMPAÑADA DE LOS FOLLETOS, CATÁLOGOS Y/O FOTOGRAFÍAS NECESARIOS PARA CORROBORAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERÍSTICAS Y CALIDAD DE LOS BIENES.

9.1 INCISO B

COPIA DEL RECIBO EXPEDIDO POR CONCEPTO DE ADQUISICIÓN DE ESTAS BASES, DEBIDAMENTE SELLADO POR EL BANCO. EN CUANTO A LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL RECIBO QUE EMITE COMPRANET.

9.1 INCISO D

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE CONOCE LA LEY, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES, SUS ANEXOS, Y EN SU CASO, LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

9.1 INCISO E

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARASE EN LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY.

9.1 INCISO F

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE SANCIONADO COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARIA DE SALUD.

9.1INCISO G

ESCRITO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD, A TRAVÉS DEL CUAL MANIFIESTA QUE SE ABSTENDRÁ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

9.1 INCISO H

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE POR SU CONDUCTO, NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACIÓN, PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS EN LOS TÉRMINOS DE LA FRACCIÓN XXIV, DEL ARTÍCULO 31 DE LA LEY.

9.1 INCISO I

CONVENIO EN TÉRMINOS DE LA LEGISLACIÓN APLICABLE, EN CASO DE QUE DOS O MÁS PERSONAS DESEEN PRESENTAR EN

9.1 INCISO J




Bienes de Consumo

FORMA CONJUNTA SUS PROPOSICIONESCARTA DEL FABRICANTE EN LA QUE MANIFIESTE RESPALDAR LA PROPUESTA TÉCNICA QUE SE PRESENTE, POR LA (S)CLAVE (S) EN LA (S) QUE PARTICIPE.

9.1 INCISO K

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE EL LICITANTE SE OBLIGA, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO, A LIBERAR AL INSTITUTO DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, MERCANTIL, PENAL O ADMINISTRATIVA, QUE EN SU CASO SE OCASIONE DERIVADO DE LA INFRACCIÓN DE DERECHOS DE AUTOR, PATENTES, MARCAS U OTROS DERECHOS DE PROPIEDAD INDUSTRIAL O INTELECTUAL, A NIVEL NACIONAL O INTERNACIONAL.

9.1 INCISO L

EN TRATÁNDOSE DE LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE ORIGEN NACIONAL, DEBERÁN PRESENTAR ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE SUSCRIBAN, DE MANERA CONJUNTA CON EL FABRICANTE DE LOS MISMOS, QUE LOS BIENES QUE OFERTA SON DE ORIGEN NACIONAL Y CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28, FRACCIÓN I, DE LA LEY, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003, O CON LAS REGLAS DE MARCADO, PUBLICADAS EN DOF EL 9 DE JULIO DE 2002.

9.1 INCISO M

LOS LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE IMPORTACIÓN, DEBERÁN PRESENTAR ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE SUSCRIBAN, DE MANERA CONJUNTA CON EL FABRICANTE DE LOS BIENES, QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003.

9.1 INCISO N

EN TRATANDOSE DE BIENES TERAPEUTICOS LA DOCUMENTACION DE CONFORMIDAD CON EL NUMERAL 12 DE LAS PRESENTES BASES.

9.1 INCISO O

LOS LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE IMPORTACIÓN QUE DESEEN QUE SU PROPUESTA RECIBA LOS BENEFICIOS DEL TRATO NACIONAL PREVISTO POR LOS TRATADOS, DEBERÁN PRESENTAR UN ESCRITO CONJUNTO DEL LICITANTE Y DEL FABRICANTE DE LOS BIENES, EN EL QUE MANIFIESTEN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE CADA UNO DE LOS BIENES DE IMPORTACIÓN QUE OFERTAN SON ORIGINARIOS DE ALGUNO DE LOS PAÍSES CON LOS QUE MÉXICO HA SUSCRITO UN TRATADO DE LIBRE COMERCIO.

9.1 INCISO P




Bienes de Consumo

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

ORIGINAL DE LA COTIZACIÓN POR CADA UNA DE LAS PARTIDAS (CLAVES) QUE OFERTE EL LICITANTE, INDICANDO PARTIDA, CANTIDAD, PRECIO UNITARIO, SUBTOTAL, EN SU CASO, EL IVA Y EL IMPORTE TOTAL DE LOS BIENES OFERTADOS.

9.2




Bienes de Consumo

ANEXO NÚMERO CUATRO

Medicamentos GN

no. gpo gen esp dif var descripcion um cant tipo min max %Primera Entrega

1 010 000 0022 02 02

CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 G CONTIENEN:PROTEINAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HUMEDAD 0.0 A 6.2 G. LATA CON 100 G. ENV 1 PZA 976 2.441 5% 540

2 010 000 0105 01 02

PARACETAMOL. (ACETAMINOFEN). SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE:PARACETAMOL 300 MG. ENV 3 SUP 8808 22.019 5% 0

3 010 000 0204 00 01

ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG,AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 50 AMP 99 248 5% 0

4 010 000 0246 00 01

PROPOFOL. EMULSION INYECTABLE, CADA AMOPLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG EN EMULSIONCON EDETATO SODICO. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 20 ML. ENV 5 AFA 834 2.084 20% 0

5 010 000 0264 06 01

ENVASE CON 115 MILILITROS CON ATOMIZADOR MANUAL CON O SIN SABOR.LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: LIDOCAINA 10.0 GRAMOS ENV 1 ENV 387 968 5% 0

6 010 000 0291 01 01

NEOSTIGMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSULFATO DENEOSTIGMINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 6 AMP 440 1.101 20% 180

7 010 000 0302 00 01

NALOXONA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALOXONA 0.4 MG. AMPOLLETA DE1 ML. ENV 10 AMP 15 37 20% 37

8 010 000 0402 01 01

CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMINA) TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DECLORFENAMINA 4 MG. ENV 20 TAB 14855 37.138 5% 8932

9 010 000 0433 02 02

TERBUTALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 5 MG. ENV 20 TAB 187 467 5% 0

10 010 000 0439 03 01

SALBUTAMOL. SOLUCION PARA RESPIRADORES. CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 5.0 MG DE SALBUTAMOL. ENV 10 ML. 2239 5.598 20% 0




Bienes de Consumo


11 010 000 0440 03 01

FLUTICASONA. SUSPENSION EN AEROSOL, CADA GR., CONTIENE: PROPIONATO DE FLUTICASONA 588.2 MCG. INHALADOR PRESURIZADO CON DOSIFICADOR QUE PROPORCIONA 50MCG POR DISPARO, FRASCO DE 5.1 G. CON 60 DOSIS. ENV 1 FCO 419 1.048 20% 0

12 010 000 0502 00 01DIGOXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG. ENV 20 TAB 6834 17.086 5% 0

13 010 000 0503 01 01

DIGOXINA. ELIXIR. CADA ML. CONTIENE: DIGOXINA 00.05 MG. CON GOTERO CALIBRADO DE1 ML EN GRADUACIONESDE 0.1 ML NUMERADOS CADA 0.2 DESDE 0.4 A 1.0 ML. INTEGRADOO ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA ENEL SEGUNDO CASO DEBE VENIR CON CAJA. FCO 60 ML. 108 270 20% 0

14 010 000 0504 00 01

DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG.AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 6 AMP 239 597 20% 0

15 010 000 0525 06 01

FENITOINA, TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINASODICA: 100 MG. ENV 50 C.T 9667 24.167 5% 6680

16 010 000 0539 00 01

PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10MG. ENV 30 TAB 875 2.188 5% 526

17 010 000 0591 09 01

TRINITRATO DE GLICERILO, CAPSULAS O TABLETAS MASTICABLES CON 0.8 MILIGRAMOS. ENV 24 C.T 117 292 20% 0

18 010 000 0623 01 01

WARFARINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG. ENV 25 TAB 689 1.723 20% 287

19 010 000 0624 03 01

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE:ACENOCUMAROL 4 MG. ENV 20 TAB 220 549 5% 549

20 010 000 0871 00 01

ALIBOUR. POLVO. CADA G CONTIENE: SULFATO DE COBRE177 MG SULFATO DE ZINC 619.5MG ALCANFOR 26.5 MG SOBRE INDIVIDUAL DE 2.2 G. ENV 12 SBR 1165 2.912 5% 0

21 010 000 0901 05 01

PODOFILINO. SOLUCION DERMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: RESINA DE PODOFILINO 250 MG. ENVASE CON 5 ML. ENV 1 ENV 311 777 20% 777

22 010 000 0903 04 01

FLUOROURACILO. UNGUENTO DERMICO. CADA GRAMO CONTIENE: 5-FLUOROURACILO 50 MG.TUBO DE 20 GRAMOS. ENV 1 TBO 262 654 20% 94




Bienes de Consumo


23 010 000 1051 05 01

INSULINA HUMANA. SOLUCION INYECTABLE, ACCION RAPIDA REGULAR, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UNFRASCO AMPULA CON 10 ML. ENV 1 F.A 1340 3.350 5% 806

24 010 000 1061 02 01

TESTOSTERONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETACONTIENE: ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 1 AMP 102 255 20% 0

25 010 000 1081 09 01

GONADOTROFINA CORIONICA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE: GONADOTROFINA CORIONICA 5000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O ENVASE CON 1 O 3 AMPOLLETAS Y 1 O 3 AMPOLLETAS CON1 MLDE DILUYENTE. O SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: GONADOTROFINA CORIONICA 250 MICROGRAMOS ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 1 ML DE DILUYENTE. ENV 1 JGO 130 325 5% 0

26 010 000 1094 01 01

CABERGOLINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CABERGOLINA 0.5 MG. ENVASE CON 2 TABLETAS. ENV 2 TAB 787 1.967 20% 281

27 010 000 1096 00 01

BROMOCRIPTINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DEBROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA. ENV 14 TAB 2582 6.456 5% 0

28 010 000 1210 00 01

PINAVERIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BROMURO DE PINAVERIO 100 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS ENV 14 TAB 1170 2.926 20% 418

29 010 000 1221 01 01

ALUMINIO TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG. ENV 50 TAB 41 103 5% 0

30 010 000 1222 05 01

ALUMINIO, SUSPENSION ORAL, 350 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS DE HIDROXIDO DEALUMINIO. ENVASE CON 240 MILILITROS, SIN CAJA. ENV 1 ENV 51 127 5% 0

31 010 000 1223 06 01

ALUMINIO Y MAGNESIO. TABLETAS MASTICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DEALUMINIO 200 MILIGRAMOS. HIDROXIDO DE MAGNESIO 200 MILIGRAMOS O BIEN TRISILICATODE MAGNESIO 447.3 MILIGRAMOS. ENV 50 TAB 42 104 5% 0




Bienes de Consumo


32 010 000 1243 03 01

METOCLOPRAMIDA, SOLUCION ORAL, 4 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO DE POLIETILENO OVIDRIO CON GOTERO INTEGRADO O ADOSADO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, CALIBRADO A0.5 Y 1 MILILITRO, EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA. ENV 20 ML. 1785 4.463 5% 0

33 010 000 1270 00 01

SENOSIDOS A-B. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENEN: CONCENTRADO DE SEN DESECADOS 4.0 G EQUIVALENTEA 200 MG DE SENOSIDOS A Y B. ENVASE CON 75 ML. ENV 1 ENV 84 209 20% 0

34 010 000 1314 00 01 QUINFAMIDA. TABLETAS DE 300 MG. ENV 1 TAB 84 210 20% 0

35 010 000 1364 01 01

LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: LIDOCAINA60 MG. ACETATO DE HIDROCORTISONA 5 MG. OXIDO DE ZINC 400 MG. SUBACETATO DEALUMINIO 50 MG. ENV 6 SUP 3383 8.457 20% 1376

36 010 000 1501 07 01

ESTROGENOS CONJUGADOS. TABLETAS O GRAGEAS, CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DEORIGEN EQUINO 0.625 MG. ENV 42 T.G 4676 11.690 5% 0

37 010 000 1508 02 01

ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA. GRAGEAS, CADA GRAGEA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG Y ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 2.5 MG. ENV 28 GRA 2360 5.899 20% 0

38 010 000 1521 01 01

CLORMADINONA TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE CLORMADINONA 2 MG. ENV 10 TAB 5117 12.793 20% 0

39 010 000 1531 00 01

CLOMIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE CLOMIFENO 50 MG. ENV 10 TAB 444 1.109 20% 0

40 010 000 1552 00 02

ORCIPRENALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 20 MG. ENV 30 TAB 645 1.613 20% 259

41 010 000 1591 08 01

INMUNOGLOBULINA ANTI D. SOLUCION INYECTABLE. CADAFRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INMUNOGLOBULINAANTI D. 0.300 MG / 1.5 O 2 ML. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN DILUYENTE, O UNA JERINGA, O UNA AMPOLLETA. ENV 1 ENV 70 176 5% 0

42 010 000 1709 01 01

OXIMETOLONA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA RANURADA CONTIENE: OXIMETOLONA 50 MG. ENV 20 TAB 126 315 20% 315




Bienes de Consumo


43 010 000 1714 00 01

SACARATO FERRICO. SOLUCION INYECTABLE, LA AMPOLLETA CONTIENE: COMPLEJO DE SACARATO DE OXIDO FERRICOEQUIVALENTE A 100 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML. ENV 1 AMP 154 385 20% 55

44 010 000 1754 01 01

CLORAMBUCILO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE : CLORAMBUCILO 2 MG. ENVASE CON 25. ENV 25 TAB 16 40 20% 40

45 010 000 1755 02 01BUSULFANO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BUSULFANO 2 MG. ENV 25 TAB 17 42 20% 6

46 010 000 1756 05 01MELFALAN, TABLETAS CON 2 MILIGRAMOS. ENV 25 TAB 54 134 20% 134

47 010 000 1759 01 01

METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE:METOTREXATO 2.5 MG. ENV 50 TAB 816 2.041 5% 521

48 010 000 1761 01 01

MERCAPTOPURINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MERCAP-TOPURINA 50 MG. ENV 20 TAB 34 84 20% 12

49 010 000 1971 03 01

ERITROMICINA CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A: 500 MG DE ERITROMICINA. ENV 20 C.T 8210 20.524 5% 8095

50 010 000 1972 08 01

ERITROMICINA POLVO O GRANULOS PARA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: ESTEARATO ETILSUCCINATO DEERITROMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERITROMICINABASE. ENVASE TRANSLUCIDO PARA 100 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADO AL FRASCO. ENV 1 ENV 8286 20.716 5% 0

51 010 000 1981 04 01TETRACICLINA CAPSULAS O TABLETAS DE 250 MG. ENV 10 C.T 3524 8.811 5% 0

52 010 000 1991 01 01

CLORANFENICOL CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG. ENV 20 CAP 624 1.559 5% 0

53 010 000 2114 02 01

FELODIPINO. TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA TABLETA CONTIENE: FELODIPINO 5 MG. ENV 10 TAB 11013 27.532 5% 6622

54 010 000 2162 03 01

IPRATROPIO. SUSPENSION EN AEROSOL, CADA GRAMO CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO 0.286 MG (20 MICROGRAMOS POR NEBULIZACION), ENVASE CON 15 ML (21.0 G) COMO AEROSOL. ENV 1 ENV 2207 5.517 20% 880




Bienes de Consumo


55 010 000 2188 00 01

IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLUCION, CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 2.5 ML. ENV 1 ENV 180 450 20% 74

56 010 000 2189 01 01

TOBRAMICINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA. O TOBRAMICINA 3.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. ENV 1 ENV 24 60 20% 0

57 010 000 2190 00 01

IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SUSPENSION EN AEROSOL CADAGRAMO CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.286 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 1.423 MG DE SALBUTAMOL.ENVASE CON UN FRASCO PRESURIZADO CON 14 G, SINESPACIADOR. ENV 1 ENV 159 398 20% 0

58 010 000 2196 00 01

DIMENHIDRINATO, SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: DIMENHIDRINATO: 50 MG. 1 AMPOLLETA CON 1 ML. ENV 1 AMP 6 14 20% 0

59 010 000 2202 04 01

PENICILAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PENICILAMINA 300 MG. ENV 50 TAB 5 13 5% 0

60 010 000 2207 01 01TIBOLONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TIBOLONA 2.5 MG. ENV 30 TAB 632 1.581 20% 259

61 010 000 2208 00 01

LEVONORGESTREL. POLVO, EL DISPOSITIVO CON POLVO CONTIENE: LEVONORGESTREL (MICRONIZADO) 52 MG. ENVASE CON UN DISPOSITIVO. ENV 1 ENV 38 94 20% 0

62 010 000 2301 01 01

HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. ENV 20 TAB 1551 3.878 20% 1260

63 010 000 2302 00 01

ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG. ENV 20 TAB 806 2.014 20% 0

64 010 000 2304 00 01

ESPIRONOLACTONA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRO NOLACTONA 25 MG. ENV 20 TAB 10554 26.386 5% 6346

65 010 000 2333 00 01

METENAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE MANDELATO OHIPURATO DE METENAMINA 500 MG. ENV 30 TAB 684 1.709 5% 0




Bienes de Consumo


66 010 000 2404 01 01

ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES O EN FRASCO NO ACTINICO. ENV 200 TAB 74 184 20% 0

67 010 000 2409 02 04

RIFAMPICINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULAO COMPRIMIDO CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES. ENV 1000 C.C 8 21 5% 2

68 010 000 2413 00 01

PIRAZINAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PIRAZINAMIDA 500 MG. ENV 50 TAB 54 135 5% 0

69 010 000 2414 00 03

RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA. COMPRIMIDOS O GRAGEAS, CADA COMPRIMIDO O GRAGEA CONTIENE: RIFAMPICINA 150 MG. ISONIAZIDA 75 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG. ENV 240 C.G 218 546 5% 35

70 010 000 2415 00 04

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIMIDOS O CAPSULAS.CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CON TIENE: ISONIAZIDA 200 MG. RIFAMPICINA 150 MG. ENV 120 C.C 251 628 5% 100

71 010 000 2435 01 01

BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG. ENV 6 SUP 130 326 5% 0

72 010 000 2471 01 01

CLORFENAMINA COMPUESTA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG, CAFEINA 25 MG, CLORHIDRATO DEFENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA4 MG. ENV 10 TAB 39031 97.577 5% 36798

73 010 000 2482 01 01

PREDNISOLONA. SOLUCION ORAL. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUIVALENTE A 100 MG DE PREDNISOLONA. ENVASE CON FRASCO CON 100 ML Y VASO GRADUADO DE 20 ML. ENV 1 ENV 21 53 20% 0

74 010 000 2519 01 01NITAZOXANIDA, TABLETAS CON 200 MILIGRAMOS. ENV 6 TAB 147 367 20% 0

75 010 000 2523 01 01NITAZOXANIDA, TABLETAS O GRAGEAS DE 500 MILIGRAMOS. ENV 6 T.G 817 2.043 5% 328

76 010 000 2606 00 01PRIMIDONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRIMIDONA 250 MG. ENV 50 TAB 445 1.113 5% 184

77 010 000 2611 07 01

FENITOINA, SUSPENSION ORAL, 37.5 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 120 ML. 2128 5.320 5% 760

78 010 000 2662 02 03

PIRIDOSTIGMINA. GRAGEAS O TABLETAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA 60 MG. ENV 20 T.G 498 1.246 20% 0

79 010 000 2707 00 01 ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA ENV 20 TAB 4959 12.397 5% 2650




Bienes de Consumo


TABLETA CONTIENE:ACIDO ASCORBICO 100 MG.

80 010 000 2714 01 01

COMPLEJO B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMPINA 100 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 MG. CIANOCOBALAMINA 50 MICROGRAMOS. ENV 30 TAB 31786 79.466 5% 32950

81 010 000 2736 08 01 DIETA ELEMENTAL. POLVO. CONTENIDO EN: ENERGIA: UNIDAD KCAL. EN 100 G, MINIMO 373.00, MAXIMO 383.00.EN 100 ML, MINIMO 99.00, MAXIMO 102.00E CARBONO: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 71.00, MAXIMO 76.71. EN 100 ML, MINIMO 19.00, MAXIMO 21.00OTEINAS: UNIDAD G. EN100 G, MINIMO 14.25, MAXIMO17.00. EN 100 ML, MINIMO 3.80, MAXIMO 4.75: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 1.00, MAXIMO 2.50. EN 100 ML, MINIMO 0.27, MAXIMO 0.70DAD UI. EN 100 G, MINIMO 930.00, MAXIMO 1135.00. EN 100 ML, MINIMO 250.00, MAXIMO 298.00: UNIDAD UI.EN 100 G, MINIMO 74.00, MAXIMO 85.00. EN 100 ML, MINIMO 20.00, MAXIMO 23.00: UNIDAD UI. EN 100 G, MINIMO 5.59, MAXIMO 9.35. EN 100 ML, MINIMO 1.50, MAXIMO 2.50O: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 25.00, MAXIMO 68.06. EN 100 ML, MINIMO 6.60, MAXIMO 18.50CO:UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 150.00, MAXIMO 250.00. EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 80.00MO 0.60. EN 100 ML, MINIMO 0.15, MAXIMO 0.16FLAVINA: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.65, MAXIMO0.95. EN 100 ML, MINIMO 0.15, MAXIMO 0.25: UNIDAD MG. EN 100 G,MINIMO 8.20, MAXIMO 10.55.EN 100 ML, MINIMO 2.16, MAXIMO 2.85UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.65, MAXIMO 0.86. EN100 ML, MINIMO 0.17, MAXIMO 0.23IDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 2.34, MAXIMO 3.14. EN 100 ML, MINIMO 0.61, MAXIMO 0.84UNIDAD MICROGRAMOS. EN100 G, MINIMO 49.21, MAXIMO 156.72. EN 100 ML, MINIMO 13.12, MAXIMO 42.00IDO PANTOTENICO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 4.07, MAXIMO 5.27. EN 100 ML, MINIMO 1.07, MAXIMO 1.41 VITAMINA K: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO10.82, MAXIMO 20.30. EN 100 ML,MINIMO 2.90, MAXIMO 5.33 MAXIMO 135.85. EN 100 ML, MINIMO 9.95, MAXIMO 35.66XIMO 210.10. EN 100 ML, MINIMO 53.55, MAXIMO 55.67IMO 221.46. EN 100 ML, MINIMO 53.96, MAXIMO 59.35 YODO: UNIDAD MICROGRAOS. EN 100 G, MINIMO 27.98,MAXIMO 34.00. EN 100 ML,MINIMO 7.50, MAXIMO 9.00 HIERRO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 3.35, MAXIMO4.30. EN 100 ML, MINIMO 0.90,

ENV 1 ENV 8 19 20% 0




Bienes de Consumo


MAXIMO 1.30O: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 69.14, MAXIMO 84.34. EN 100 ML, MINIMO 18.53, MAXIMO 22.14IDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.40, MAXIMO 0.41. EN 100ML, MINIMO 0.11, MAXIMO 0.12N 100 G, MINIMO 3.09, MAXIMO 4.70. EN 100 ML, MINIMO 0.81, MAXIMO 1.25 G, MINIMO 0.37, MAXIMO 0.80. EN 100 ML, MINIMO 0.10, MAXIMO 0.21IMO 284.00, MAXIMO 435.00. EN 100 ML, MINIMO 76.00, MAXIMO 114.00O 104.45, MAXIMO 230.20.EN 100 ML, MINIMO 37.64,MAXIMO 61.0030.67, MAXIMO 316.20. EN 100 ML, MINIMO 61.82, MAXIMO 83.00MINIMO 13.10, MAXIMO 18.66. EN 100 ML, MINIMO 3.44, MAXIMO 5.00, MINIMO 6.38, MAXIMO 25.20. EN 100 ML, MINIMO 1.71, MAXIMO 6.67100 G, MINIMO 15.70, MAXIMO32.15. EN 100 ML, MINIMO 4.17, MAXIMO 8.44G, MINIMO 0.30, MAXIMO 0.36. EN 100 ML, MINIMO 0.09, MAXIMO 0.10NIMO 1.17, MAXIMO 1.30. EN 100 ML, MINIMO 0.31, MAXIMO 0.336, MAXIMO 2.50. EN 100 ML, MINIMO 0.63, MAXIMO 0.67 1.10. EN 100 ML, MINIMO 0.19, MAXIMO0.27INA Y CISTEINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.31,MAXIMO 0.53. EN 100 ML, MINIMO 0.08, MAXIMO 0.25FENILALANINA Y TIROSINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.85, MAXIMO 1.18. EN 100 ML, MINIMO 0.22, MAXIMO 0.31 MAXIMO 0.65. EN 100 ML, MINIMO 0.15, MAXIMO0.17 TRIPTOFANO: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.18, MAXIMO 0.19. EN 100 ML, MINIMO 0.04, MAXIMO 0.05NA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 1.17, MAXIMO 1.30.EN 100 ML, MINIMO 0.31, MAXIMO 0.33DAD G. EN 100 G, MINIMO 1.08, MAXIMO 1.90. EN 100ML, MINIMO 0.29, MAXIMO0.49DAD G. EN 100 G, MINIMO 0.40, MAXIMO 1.00. EN 100ML, MINIMO 0.11, MAXIMO 0.27 100 G, MINIMO 0.20, MAXIMO 0.42. EN 100 ML, MINIMO 0.05, MAXIMO 0.12, MINIMO 1.83, MAXIMO 3.80. EN 100 ML, MINIMO 0.49, MAXIMO 0.99 0.00, MAXIMO 0.70. EN 100 ML, MINIMO0.00, MAXIMO 0.19AXIMO 0.67. EN 100 ML, MINIMO 0.04, MAXIMO 0.16LANINA: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 0.40, MAXIMO 0.74. EN 100 ML, MINIMO 0.12, MAXIMO 0.20UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.00, MAXIMO 25.20. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 6.67AD MG. EN 100 G,MINIMO 0.00, MAXIMO 25.20. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 6.67. ENVASE CON 6 O 10SOBRES CON 79.5 A 80.4 G CADA UNO.

82 010 000 2739 04 01

DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO, POLVO CON O SIN SABOR, LATA CON 400 A 454 GRAMOS. ENV 1 ENV 1169 2.923 5% 0




Bienes de Consumo


83 010 000 2871 00 04

FENILEFRINA AL 10%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 100 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 80 199 20% 0

84 010 000 2872 00 04

ATROPINA. SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 29 73 20% 0

85 010 000 2896 02 01FLUORESCEINA, PAPELES ESTERILES, 1 MILIGRAMO. ENV 200 PZA 6 16 20% 16

86 010 000 2898 03 01

FLUORESCEINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA MILILITROCONTIENE: FLUORESCEINA SODICA 100 MILIGRAMOS. FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 5 MILILITROS. ENV 1 AFA 259 648 20% 0

87 010 000 3044 04 01

MEDROXIPROGESTERONA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10 MG. ENV 10 TAB 95 238 5% 34

88 010 000 3045 05 01

ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA. SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA DE 1 ML. ENV 1 FAJ 703 1.758 5% 321

89 010 000 3048 03 01

GOSERELINA, IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA, 3.6 MILIGRAMOS, IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL EN UNA JERINGA LISTA PARA SU APLICACION. ENV 1 ENV 335 838 20% 220

90 010 000 3113 01 01

DIMENHIDRINATO, TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIMENHIDRINATO 50 MG. ENV 24 TAB 683 1.707 5% 0

91 010 000 3132 06 02

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y ACETONIDA DE FLUOCINOLONA. (NEOMICINA POLIMIXINA B Y FLUOCINOLONA). SOLUCION OPTICA, CADA 100 ML CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DEPO-LIMIXINA, ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.025 G, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 2 G FRASCO GOTERO. FCO 5 ML. 9895 24.738 5% 8045

92 010 000 3143 00 01

EPINASTINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINASTINA 20 MG. ENV 10 TAB 133 333 20% 0

93 010 000 3145 00 01

FEXOFENADINA, COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 120 MG. ENV 10 COM 50 126 20% 18




Bienes de Consumo


94 010 000 3412 00 01

INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG. ENV 6 SUP 1116 2.791 5% 915

95 010 000 3421 00 01

MELOXICAM. SUSPENSION ORAL, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: MELOXICAM 0.150 G. ENVASE CON 40 ML Y PIPETA DOSIFICADORA DE 5 ML. ENV 1 ENV 25 62 20% 10

96 010 000 3432 00 01

DEXAMETASONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG. ENV 30 TAB 34 84 5% 0

97 010 000 3461 00 01

AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG. ENV 50 TAB 276 689 5% 111

98 010 000 3505 00 02

DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DESOGESTREL 0. 15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG. CJA 21 TAB 5597 13.993 20% 0

99 010 000 3510 00 01

ETONOGESTREL. IMPLANTE. EL IMPLANTE CONTIENE: ETONOGESTREL 68.0 MG. ENVASE CON UN IMPLANTE Y APLICADOR. ENV 1 JGO 161 403 20% 0

100 010 000 3515 01 01

ENANTATO DE NORETISTERONA CON VALERIANATO DE ESTRADIOL, SOLUCION INYECTABLE, VALERIANATO DE ESTRADIOL 5 MILIGRAMOS Y ENANTATO DE NORETISTERONA 50 MILIGRAMOS AMPOLLETA. ENV 1 AMP 6494 16.235 20% 2629

101 010 000 3663 00 01

ALMIDON, SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML. CONTIENEN: POLI (0-2 HIDROXIETIL) ALMIDON 10 GR. ENV 500 ML. 84 210 5% 30

102 010 000 4036 00 01

ETOFENAMATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOFENAMATO 1 G. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 1 AMP 1433 3.582 20% 525

103 010 000 4055 03 01

BUPIVACAINA HIPERBARICA, SOLUCION INYECTABLE, 15MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS. ENV 5 AMP 145 362 5% 101

104 010 000 4059 01 01

BROMURO DE ROCURONIO, SOLUCION INYECTABLE, 50 MILIGRAMOS. AMPOLLETA CON 5 MILILITROS. ENV 12 AMP 53 133 20% 21

105 010 000 4111 04 01TRINITRATO DE GLICERILO, PARCHE CON 5 MILIGRAMOS. ENV 7 PZA 15267 38.167 20% 15258

106 010 000 4112 00 01COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: COLESTIRAMINA 4 G. ENV 50 SBR 6 14 20% 2

107 010 000 4140 00 01

IMIQUIMOD. CREMA AL 5 PORCIENTO. CADA SOBRE CONTIENE: IMIQUIMOD 12.5 MG. ENVASE CON 12 SOBRES, QUE CONTIENEN 250 MG DE CREMA. ENV 12 SBR 50 126 20% 0




Bienes de Consumo


108 010 000 4158 01 01

INSULINA GLARGINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA GLARGINA 3.64 MG EQUIVALENTE A 100.0 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10ML. ENV 1 ENV 253 633 20% 91

109 010 000 4160 03 01FLUDROCORTISONA, TABLETAS, 0.1 MILIGRAMOS. ENV 100 TAB 17 42 20% 42

110 010 000 4167 00 01

RISEDRONATO. GRAGEA, CADA GRAGEA CONTIENE: RISEDRONATO 35 MG. GRA 4 GRA 1984 4.959 20% 0

111 010 000 4176 02 02

NEOMICINA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 MG. ENV 10 T.C 243 607 5% 0

112 010 000 4185 03 01

ACIDO URSODEOXICOLICO, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 MILIGRAMOS. ENV 50 CAP 183 458 20% 69

113 010 000 4186 09 01

MESALAZINA. GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS.CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 60 GRAGEAS O CON 30 TABLETAS. PZA 1 T.G 25626 64.064 5% 0

114 010 000 4189 03 01

MESALAZINA, SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 250 MG. CJA 30 SUP 8 21 20% 3

115 010 000 4190 01 01

PANCREATINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: PANCREATINA 150 MG. LIPASA, PROTEASA, AMILASA. ENV 50 CAP 608 1.519 20% 238

116 010 000 4191 02 01

POLIETILENGLICOL. POLVO, CADA SOBRE CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 105 G. ENV 4 SBR 112 280 20% 40

117 010 000 4203 00 01

DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINAE 2). JERINGA CON GEL. CADA JERINGA CONTIENE: DINOPR OSTONA 0.5 MG. ENVASE CON JERINGA Y CANULA PARA APLICACION INTRACERVICAL. ENV 1 JGO 246 616 20% 97

118 010 000 4226 05 01HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA), CAPSULAS, 500 MILIGRAMOS. ENV 100 CAP 35 87 20% 0

119 010 000 4229 00 03

L-ASPARAGINASA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: L-ASPARAGINASA 10 000 U.I. FRASCO AMPULA 10 ML. ENV 1 F.A 64 159 20% 0

120 010 000 4247 00 01

ABCIXIMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ABCIXIMAB 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA (10 MG/5 ML). ENV 1 F.A 4 10 20% 0

121 010 000 4275 00 01

AMPRENAVIR, CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: AMPRENAVIR 150 MG. ENV 240 CAP 10 24 20% 0




Bienes de Consumo


122 010 000 4293 01 01

GATIFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA BOLSA FLEXIBLE CONTIENE: GATIFLOXACINO SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 400 MG DE GATIFLOXACINO. ENVASE CON UNABOLSA FLEXIBLE CON 200 ML. ENV 1 BSA 174 434 20% 62

123 010 000 4302 02 01FINASTERIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: FINASTERIDA 5 MG. ENV 30 GRA 57 143 20% 23

124 010 000 4304 00 01

TOLTERODINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: L-TARTRATO DE TOLERODINA 2 MG. ENV 14 TAB 977 2.442 20% 354

125 010 000 4305 01 01

OXIBUTININA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORURO DE OXIBUTININA, 5 MG. ENV 30 TAB 20 51 20% 51

126 010 000 4326 05 01

ACETILCISTEINA, SOLUCION AL 20%. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETILSISTEINA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML (200 MG/ML). ENV 5 AMP 118 295 20% 43

127 010 000 4332 02 01

BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.250 MG ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML. ENV 1 ENV 98 245 20% 0

128 010 000 4359 00 01

GABAPENTINA. CAPSULA, CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG. ENV 15 CAP 99 247 20% 0

129 010 000 4376 04 01

POLIVITAMINAS Y MINERALES. TABLETA, CAPSULA O GRAGEA, CADA TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 5.0 A 10.0 MGOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.5 A 10 MG PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 2.0 A 5.0 MGDA (NIACINAMIDA) 10.0 A 100.0MG(VITAMINA B12) 3.0 A 5.0 MICROGRAMOSLFATOCOFEROL (VITAMINA E) 3.0 A 20.0 MGVITAMINA A) 2000.0 A 10000.0 UI.VITAMINA D3) 200.0 A 1000.0 UI. 2.0 A 7.0 MGFATO DE COBRE 1.0 A 4.0 MGTASIO 0.15 A 4.0 MGOSULFITO DE MAGNESIO 1.0 A 8.0 MGESIO 5.0 A 133.0 MGZINC 3.0 A 25.0 MG. ENV 30 TGC 18396 45.989 5% 0

130 010 000 4407 04 01

TETRACAINA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO FRASCO INTEGRAL CON 10 MILILITROS. ENV 1 FCO 54 136 20% 0

131 010 000 4410 00 01

DORZOLAMIDA. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE DORZOLAMIDA. ENVASE CON 1 FRASCO GOTERO CON 5 ML. ENV 1 F.G 52 129 20% 0




Bienes de Consumo


132 010 000 4411 01 01

LATANOPROST. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: LATANOPROST 50 MICROGRAMOS, ENVASE CON UNFRASCO GOTERO DE 2.5 ML. ENV 1 F.G 2025 5.062 20% 765

133 010 000 4412 01 01

DORZOLAMIDA/TIMOLOL. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE DORZOLAMIDA Y MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A 5.0 MG DE TIMOLOL. ENVASE CON 1 FRASCO GOTERO CON 5 ML. ENV 1 F.G 1871 4.678 20% 696

134 010 000 4435 01 01

VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DINITRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTEA 10 MILIGRAMOS DE VINORELBINA, FRASCO AMPULA CON1 MILILITRO. ENV 1 F.A 182 456 5% 0

135 010 000 4444 00 01

DEXRAZOXANO. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXRAZOXANO EQUIVALENTEA 500 MG DE DEXRAZOXANO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 4 10 20% 0

136 010 000 4452 01 01

LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA. GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA GRAGEA CONTIENE: LORATADINA 5 MG. SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA 120 MG. ENV 10 GRA 13683 34.207 5% 8227

137 010 000 4487 00 01

REBOXETINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METANSULFONATO DE REBOXETINA EQUIVALENTE A 4 MG DE REBOXETINA. ENV 60 TAB 6 15 20% 0

138 010 000 4488 00 01

VENLAFAXINA. CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA, CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA EQUIVALENTE A: VENLAFAXINA 75 MG. ENV 10 CAP 1403 3.507 20% 501

139 010 000 4504 04 01SULFASALAZINA, TABLETAS, CON CAPA ENTERICA DE 500MILIGRAMOS. ENV 60 TAB 112 280 20% 0

140 010 000 4505 03 01

DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG. ENV 20 TAB 207 517 20% 75

141 010 000 4507 00 01

DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 30 MG. ENV 10 TAB 90 225 20% 0

142 010 000 4510 01 01

ETANERCEPT. SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ETANERCEPT 25.0 MG. ENVASE CON 4 FRASCOS AMPULA, 4 JERINGAS CON 2 ML DE DILUYENTE Y 8 ALMOHADILLAS. ENV 1 JGO 71 178 20% 27




Bienes de Consumo


143 010 000 4578 00 01

TEICOPLANINA. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 400 MG. ENVASECON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 3 ML. DEDILUYENTE. ENV 1 JGO 76 189 20% 0

144 010 000 4592 00 01

PIPERACILINA - TAZOBACTAM. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: PIPERACILINASODICA EQUIVALENTE A 4 G DE PIPERACILINA. TAZOBACTAM SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE TAZOBACTAM. ENV 1 F.A 2304 5.761 20% 823

145 010 000 5077 00 01TEOFILINA. ELIXIR. CADA 100 ML. CONTIENEN: TEOFILINA 0.533 G. FCO 450 ML. 420 1.050 20% 150

146 010 000 5084 01 01

TACROLIMUS. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 MG. DE TACROLIMUS. ENV 50 CAP 347 868 20% 124

147 010 000 5086 00 01

SIROLIMUS. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: SIROLIMUS 1 MG. ENVASE CON 60 ML. ENV 1 ENV 3 7 20% 1

148 010 000 5087 00 01SIROLIMUS. GRAGEAS CADA GRAGEA CONTIENE: SIROLIMUS 1 MG. ENV 60 GRA 47 117 20% 17

149 010 000 5099 00 01

ADENOSINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ADENOSINA 6 MG ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA, CON 2 ML. ENV 6 F.A 4 9 20% 0

150 010 000 5104 00 01

ESMOLOL. SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML. ENV 1 ENV 3 7 20% 7

151 010 000 5107 01 01

ALTEPLASA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ALTEPLASA (ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO HUMANO) 50 MG. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO, 2 FRASCOS AMPULACON DISOLVENTE Y EQUIPO ESTERILIZADO PARA SURECONSTITUCION Y ADMINISTRACION. ENV 1 JGO 4 9 20% 0

152 010 000 5132 00 01

ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL. SHAMPOO, CADA 100 G CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5 G. CLIOQUINOL 3 G. VEHICULO O C.B.P. 100 G. ENVASE CON 60 GRAMOS. ENV 1 ENV 299 747 20% 124




Bienes de Consumo


153 010 000 5161 05 01

CALCITONINA, SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO, 50 UI, AMPOLLETA CON 1 MILILITRO O FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE. ENV 5 JGO 173 432 5% 71

154 010 000 5171 00 01

OCTREOTIDA. SUSPENSION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A20.0 MG DE OCTREOTIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DOS AMPOLLETAS CON DILUYENTE. JGO 1 JGO 3 7 20% 1

155 010 000 5176 03 01SUCRALFATO, TABLETAS CON 1 GRAMO. ENV 40 TAB 2472 6.179 5% 1609

156 010 000 5221 00 01

PEGINTERFERON ALFA 2B. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA 2B, 80 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 0.7 ML DE DILUYENTE. ENV 1 ENV 33 82 20% 12

157 010 000 5224 00 01

PEGINTERFERON ALFA 2B, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2B 100 MICROGRAMOS . ENVASE CON UN FRASCOAMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 0.7 MLDE DILUYENTE. ENV 1 ENV 291 728 20% 107

158 010 000 5237 05 01

INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1 A 44 MICROGRAMOS (12 MILLONES UI). ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML. ENV 1 ENV 78 196 20% 0

159 010 000 5238 06 01

FACTOR IX, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CON UNA ACTIVIDAD DE 250 A600 U.I. FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE DE ACUERDO AL PROVEEDOR. PUEDE O NO VENIR ARTICULOSPARA SU APLICACION. JGO 1 JGO 3 7 5% 0




Bienes de Consumo


160 010 000 5240 04 01

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCIONCONTIENEN: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 6 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 120 ML O ENVASE CONFRASCO AMPULA Y FRASCO CON 200 ML DE SOLVENTE. CONEQUIPO DE PERFUSION CON ADAPTADOR Y AGUJA DESECHABLES. ENV 1 EQP 0 1 20% 0

161 010 000 5244 05 01

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 5 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 100 ML O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA CON 90 A 100 ML DE DILUYENTE. ENV 1 ENV 137 343 5% 49

162 010 000 5245 02 01

INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INERFERON ALFA 2A 4.5 O 9 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA. O CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INERFERON ALFA 2B 5, 18 O 25 MILLONES UI. ENVASE CON UNFRASCO AMPULA CON O SIN AMPOLLETA CON DILUYENTE. U.I 1 MLL 832 2.079 20% 297

163 010 000 5250 00 01

INTERFERON BETA 1B 8,000,000 U.I. EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTENIENDO 8,000,000 U.I. (0.25MG) DE INTERFERON BETA 1B. ENV 1 F.A 462 1.155 20% 165

164 010 000 5251 01 01

INTERFERON BETA 1A, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 6 MILLONESUI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, UNA JERINGA CON UN ML DE DILUYENTE Y DOS AGUJAS. ENV 1 ENV 157 392 20% 56

165 010 000 5265 05 01

IMIPENEM Y CILASTATINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG. DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 3820 9.550 5% 2489

166 010 000 5272 00 01

ZALCITABINA. TABLETAS RECUBIERTAS. CADA TABLETA CONTIENE: ZALCITABINA 0.750 MG. ENV 100 TAB 4 11 5% 0




Bienes de Consumo


167 010 000 5273 04 01

ZIDOVUDINA, SOLUCION ORAL. CADA 100 ML CONTIENEN:ZIDOVUDINA 1 G. ENVASE CON 240 ML. ENV 1 ENV 3 7 20% 1

168 010 000 5279 02 01SULFATO DE INDINAVIR, CAPSULAS CON 400 MILIGRAMOS. ENV 180 CAP 186 465 20% 116

169 010 000 5294 00 01

ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 40 MG. ENV 60 CAP 172 431 5% 0

170 010 000 5302 03 01

NITROFURANTOINA. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: NITROFURANTOINA 5 MG. FCO 120 ML. 92 231 20% 231

171 010 000 5304 02 01

ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS, GRAGEAS CON 630MILIGRAMOS. ENV 100 GRA 235 588 20% 84

172 010 000 5306 02 01

ACIDO MICOFENOLICO. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG. ENV 50 COM 200 500 20% 135

173 010 000 5309 00 02

TAMSULOSINA. CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA CAPSULA DE LIBERACION PROONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG. ENV 20 CAP 1963 4.907 20% 701

174 010 000 5323 02 01

DIDADOSINA. CAPSULAS CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 400 MG. ENV 30 CAP 82 205 20% 0

175 010 000 5330 02 01

ALFADORNASA, SOLUCION PARA INHALACION. CADA AMPOLLETA, DE 2.5 ML, CONTIENE ALFADORNASA 2.5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2.5 ML. ENV 6 AMP 42 105 20% 15

176 010 000 5331 00 01

BERACTANT. SUSPENSION INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: BERACTANT (FOSFOLIPIDOS DE PULMON) 25 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 8 ML. ENV 1 F.A 18 46 20% 0

177 010 000 5332 00 01

ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 2000 UI. ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA 1 ML CON O SINDILUYENTE. ENV 1 ENV 53 132 20% 20




Bienes de Consumo


178 010 000 5333 00 01

ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA CON O SIN DILUYENTE O CON1 O 6 JERINGAS PRECARGADAS. ENV 1 ENV 2553 6.382 20% 991

179 010 000 5353 03 01

FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MILIGRAMOS. ENV 20 T.C 4937 12.342 5% 3630

180 010 000 5355 01 01VIGABATRINA, COMPRIMIDOS DE 500 MG. CJA 60 COM 108 269 20% 0

181 010 000 5356 00 01

LAMOTRIGINA TABLETAS DIPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 100 MILIGRAMOS. CJA 28 TAB 1952 4.881 5% 0

182 010 000 5358 01 01

LAMOTRIGINA, TABLETAS DISPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 25 MILIGRAMOS. ENV 28 TAB 22 56 5% 0

183 010 000 5363 01 01

TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 100 MG. ENV 60 TAB 538 1.344 20% 192

184 010 000 5365 00 01

TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG. ENV 60 TAB 185 463 20% 75

185 010 000 5384 03 01

MULTIVITAMINAS. ADULTO. LIOFILIZADO PARA SOLUCIONINYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 3.300 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI ACETATO DE D1-ALFATOCOFEROL (VIT-E) 10 UI, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 40.0 MG. 5-FOSFATO SODICODE RIBOFLAVINA EQUIVALENTE A 3.6 MG, DE RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTEA 4.0 MG, DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) DEXPANTENOL EQUIVALENTE A 15.0 MG, DE ACIDO PANTOTENOICO CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A DE 3.0 MG,TIAMINA(VITAMINA B1) ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) 100.0 MG, BIOTINA 0.060 MG, CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 0.005 MG, ACIDO FOLI CO 0.400 MG, ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 ML. ENV 1 JGO 8280 20.699 20% 6880




Bienes de Consumo


186 010 000 5385 02 02

MULTIVITAMINAS. PEDIATRICO. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI, ACETATO DE DL-ALFATOCOFEROL (VITAMINA E) 7 UI, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 17.0 MG, FOSFATOSODICO DE RIBOFLAVINA EQUIVALENTE A 1.4 MG. DE RIBOFLAVINA (VITAMINA B2), CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 1.0 MG. DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6), DEXPANTENOL EQUIVALENTE A 5.0 MG. DE ACIDO PANTOTENOICO CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A 1.2MG. DETIAMINA (VITAMINA B1), ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) 80.0 MG, BIOTINA 0.020 MG, CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 0.001 MG, ACIDO FOLICO 0.140 MG,FITOMENADIONA 0.2 MG. (VITAMINA K1) ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 ML. ENV 1 JGO 378 945 20% 135

187 010 000 5391 08 01

DIETA POLIMERICA SIN FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS. ENV 1 ENV 6198 15.496 5% 4558

188 010 000 5392 09 01

DIETA POLIMERICA CON FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS. ENV 1 ENV 3621 9.053 5% 2663

189 010 000 5429 03 01

MOLGRAMOSTIM, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 400 MICROGRAMOS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 1 MILILITRO. ENV 1 JGO 26 65 20% 65

190 010 000 5434 02 01

LEUPRORELINA (LEUPROLIDE). SOLUCION INYECTABLE, EL FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 11.25 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION. ENV 1 ENV 33 82 20% 13

191 010 000 5443 00 01

ESTRAMUSTINA. CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE ESTRAMUSTINA EQUIVALENTE A: 140.0 MG DE FOSFATO DE ESTRAMUSTINA. ENV 100 CAP 14 34 20% 0

192 010 000 5444 01 01

IRINOTECAN. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA DE 5 ML. CONTIENE: CLORHIDRATO DE IRINOTECAN 100 MG. ENV 1 F.A 30 76 20% 0

193 010 000 5445 00 01

RITUXIMAB. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB. 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML. ENV 1 F.A 21 53 20% 5




Bienes de Consumo


194 010 000 5459 02 01

OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO. ENV 1 ENV 26 64 5% 0

195 010 000 5463 02 01

TEMOZOLOMIDA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 100 MG. ENV 5 CAP 15 37 20% 0

196 010 000 5487 01 01

CITALOPRAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE CITALOPRAM EQUIVALENTE A 20 MG DE CITALOPRAM. ENV 14 TAB 42 104 20% 0

197 010 000 5488 00 01

VALPROATO SEMISODICO. COMPRIMIDOS CON CAPA ENTERICA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VALPROATO SEMISODICO. EQUIVALENTE A 250 MG. DE ACIDO VALPROICO. ENV 30 COM 142 354 20% 0

198 030 000 0003 05 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO. POLVO. CONTENIDO EN: KILOCALORIAS: UNIDAD KCAL, EN 100 G, MINIMO 497.00, MAXIMO 521.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 70.00, MAXIMO 80.0090, MAXIMO 28.50. EN 100 KCAL, MINIMO 4.80,MAXIMO 5.50. EN 100 ML, MINIMO 3.37, MAXIMO 4.41LINOLEICO: UNIDAD %, EN 100 KCAL, MINIMO 8.00, MAXIMO 25.00, MINIMO 1.50, MAXIMO 4.00IDAD %, EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 0.70DO DOCOSAHEXANOICO: UNIDAD %, EN 100 KCAL, MINIMO0.00, MAXIMO 0.45MINIMO12.60, MAXIMO 15.60. EN 100 KCAL, MINIMO 2.40, MAXIMO 3.00. EN 100 ML, MINIMO 1.97, MAXIMO 2.40IMO 36.00. EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 7.00.EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 6.00ARBONO: UNIDAD G, EN 100 G, MINIMO 50.60, MAXIMO 56.50. EN 100 KCAL, MINIMO9.70, MAXIMO 11.40. EN 100 ML, MINIMO 7.80, MAXIMO 8.60 EN 100 G, MINIMO 180.00, MAXIMO 222.00. EN 100 KCAL, MINIMO 36.00, MAXIMO 43.00. EN 100 ML, MINIMO25.00, MAXIMO 36.67 MINIMO 487.00, MAXIMO 538.00. EN 100 KCAL, MINIMO 94.00, MAXIMO 129.00. EN 100ML, MINIMO 73.00, MAXIMO 105.00 311.00, MAXIMO 380.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 81.00. EN 100 ML, MINIMO 47.00, MAXIMO 66.00XIMO 649.00. EN 100 KCAL, MINIMO 95.00, MAXIMO 180.00. EN 100 ML, MINIMO 66.00, MAXIMO 147.00RO: UNIDAD MG, EN 100 G,MINIMO 269.00, MAXIMO 325.00. EN 100 KCAL, MINIMO 52.00, MAXIMO 90.00. EN 100 ML, MINIMO 43.33, MAXIMO 81.00DAD UI, EN 100 G, MINIMO 1500.00, MAXIMO 4902.00.EN 100 KCAL, MINIMO 300.00, MAXIMO 1253.00. EN 100

ENV 1 ENV 588 1.470 20% 1470




Bienes de Consumo


ML, MINIMO 210.00, MAXIMO 1015.00IDAD UI, EN100 G, MINIMO 380.00, MAXIMO 1297.00.EN 100 KCAL, MINIMO 73.20, MAXIMO 249.00. EN 100 ML, MINIMO 60.00, MAXIMO 200.00 UI, EN 100 G, MINIMO 9.00, MAXIMO 29.00. EN 100 KCAL, MINIMO 2.00, MAXIMO 5.60. EN 100 ML, MINIMO 1.40, MAXIMO 4.50EN 100 G, MINIMO43.00, MAXIMO 60.00. EN 100 KCAL, MINIMO 8.20, MAXIMO 12.00. EN 100 ML, MINIMO 6.60, MAXIMO 10.00INIMO 70.00, MAXIMO 103.00. EN 100 KCAL, MINIMO 13.40, MAXIMO 37.00. EN 100 ML, MINIMO 11.00, MAXIMO 30.00 EN 100 G, MINIMO 300.00, MAXIMO 900.00. EN 100KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 250.00. EN 100 ML, MINIMO 42.00, MAXIMO 203.00UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 670.00, MAXIMO 1300.00. EN 100 KCAL, MINIMO 140.00, MAXIMO 620.00. EN 100 ML, MINIMO 95.00, MAXIMO 503.00A: UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO5000.00, MAXIMO 15600.00. EN 100 KCAL, MINIMO 1000.00, MAXIMO 5000.00. EN 100 ML, MINIMO 460.00, MAXIMO 2400.00N 100 G, MINIMO 370.00, MAXIMO 800.00. EN 100 KCAL, MINIMO 75.00, MAXIMO 250.00. EN 100 ML, MINIMO 53.00, MAXIMO 203.00MOS, EN 100 G, MINIMO300.00, MAXIMO 311.00. EN 100 KCAL, MINIMO 37.00, MAXIMO 60.00. EN 100 ML, MINIMO 30.00, MAXIMO 48.00 MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 2200.00, MAXIMO 6500.00. EN 100 KCAL, MINIMO 450.00, MAXIMO 1900.00.EN 100 ML, MINIMO 320.00, MAXIMO 1540.00 B12(CIANOCOBALAMINA): UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 1.10, MAXIMO 1.90. EN 100 KCAL, MINIMO0.20, MAXIMO 0.55. EN 100 ML, MINIMO 0.15, MAXIMO0.45O 11.00, MAXIMO 19.00. EN 100 KCAL, MINIMO 2.20, MAXIMO 37.00. EN 100 ML, MINIMO 1.50, MAXIMO 30.00 COLINA:UNIDAD MG, EN 100 G, MINIMO 37.00, MAXIMO 95.00. EN 100 KCAL, MINIMO 7.50, MAXIMO 18.30. EN 100 ML, MINIMO 5.30, MAXIMO 15.00AD MG, EN 100 G, MINIMO 22.00, MAXIMO 194.00. EN 100 KCAL, MINIMO 4.50, MAXIMO 37.00. EN 100 ML, MINIMO 3.20, MAXIMO 30.0000 G,MINIMO 0.00, MAXIMO 13.00. EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 2.50. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 2.0000, MAXIMO 65.00. EN 100 KCAL, MINIMO 7.00, MAXIMO 12.00. EN 100 ML, MINIMO 4.90, MAXIMO 10.00RO: UNIDAD MG, EN 100 G, MINIMO 5.10, MAXIMO 7.50. EN 100KCAL, MINIMO 0.40, MAXIMO 1.50. EN 100 ML, MINIMO 0.30, MAXIMO 1.10S, EN 100 G, MINIMO 50.00, MAXIMO 162.00. EN




Bienes de Consumo


100 KCAL, MINIMO 6.00, MAXIMO 31.00. EN 100 ML, MINIMO4.90, MAXIMO 25.00100 G, MINIMO 450.00, MAXIMO 522.00. EN 100 KCAL,MINIMO 90.00, MAXIMO250.00. EN 100 ML, MINIMO 63.00, MAXIMO 203.00MO 3.70, MAXIMO 5.10. EN 100 KCAL, MINIMO 0.70, MAXIMO 1.50. EN 100 ML, MINIMO 0.53, MAXIMO 1.22NGANESO: UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 35.00, MAXIMO 65.00. EN 100 KCAL, MINIMO 7.00, MAXIMO12.20. EN 100ML, MINIMO 4.90, MAXIMO 10.00IO: UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 0.00, MAXIMO 12.30. EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 2.40.EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 1.90DAD %, EN 100 G, MINIMO 13.00, MAXIMO 13.50. ENVASE CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.40 A 4.50G.

199 030 000 0011 13 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO. POLVO. CONTENIDO EN: KILOCALORIAS: UNIDAD KCAL. EN 100 G, MINIMO 509.00, MAXIMO 528.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 66.00, MAXIMO 68.00INIMO 55.20, MAXIMO 57.90. EN 100 KCAL, MINIMO10.00, MAXIMO 11.40. EN 100 ML, MINIMO 7.00, MAXIMO 7.64XIMO 28.90. EN 100 KCAL, MINIMO 5.10, MAXIMO 5.50. EN 100 ML, MINIMO 3.41, MAXIMO 3.71ICO: UNIDAD %, EN 100 KCAL, MINIMO 8.00, MAXIMO 35.00MO 1.75, MAXIMO 5.00, EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO0.72OSAHEXANOICO: UNIDAD %, EN 100 KCAL, MINIMO 0.00,MAXIMO 0.40 KCAL, MINIMO 1.67:1, MAXIMO 2:1D G. EN 100 G, MINIMO 9.50, MAXIMO 12.00. EN 100 KCAL, MINIMO 1.80, MAXIMO 2.25. EN 100 ML, MINIMO 1.23, MAXIMO 1.50NIMO 0.00, MAXIMO 36.00. EN 100 KCAL,MINIMO 0.00, MAXIMO 6.90. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 4.60 HIDRATOS DE CARBONO: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 55.20, MAXIMO 57.90. EN 100 KCAL, MINIMO 10.00, MAXIMO 11.40. EN 100 ML, MINIMO 7.00, MAXIMO 7.64DIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 118.00, MAXIMO140.00. EN 100 KCAL, MINIMO 22.50, MAXIMO 27.00. EN100 ML, MINIMO 15.00, MAXIMO 18.00D MG. EN 100 G, MINIMO 440.00, MAXIMO 552.00. EN 100 KCAL, MINIMO 84.00, MAXIMO 105.00. EN 100 ML, MINIMO 56.67, MAXIMO 71.00 100 G, MINIMO 299.00, MAXIMO 350.00. EN 100KCAL, MINIMO 57.00, MAXIMO 80.00. EN 100 ML, MINIMO 36.67, MAXIMO 46.00IMO 320.00, MAXIMO 420.00. EN 100 KCAL, MINIMO 63.00, MAXIMO 80.00. EN 100 ML, MINIMO 42.00, MAXIMO53.00,

ENV 1 ENV 39416 98.540 20% 19288




Bienes de Consumo


MAXIMO 233.00. EN 100 KCAL, MINIMO 31.00, MAXIMO 44.00. EN 100 ML, MINIMO21.00, MAXIMO 30.00AMINA A: UNIDAD U.I. EN 100 G, MINIMO 1560.00, MAXIMO 1998.00. EN 100 KCAL, MINIMO 300.00, MAXIMO 382.95. EN 100 ML, MINIMO 200.00, MAXIMO 253.09AMINA D: UNIDAD U.I. EN 100 G, MINIMO 310.00, MAXIMO 372.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00,MAXIMO 72.00. EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 48.00E: UNIDAD U.I. EN 100 G, MINIMO 6.10, MAXIMO 16.00. EN 100 KCAL, MINIMO 1.20, MAXIMO 2.96. EN 100 ML, MINIMO 0.80, MAXIMO 2.10ROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 40.00, MAXIMO 55.00. EN 100 KCAL, MINIMO 7.70,MAXIMO 10.00. EN 100 ML, MINIMO 5.00, MAXIMO 7.00 100 G, MINIMO 43.00, MAXIMO 60.00. EN 100 KCAL, MINIMO 8.00, MAXIMO 12.00. EN 100 ML, MINIMO 5.50,MAXIMO 7.60AMOS. EN 100 G, MINIMO 300.00, MAXIMO 530.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 100.06. EN 100ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 68.00A): UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 470.00, MAXIMO 800.00. EN 100 KCAL, MINIMO 90.00, MAXIMO 150.00. EN 100 ML, MINIMO 60.00, MAXIMO 102.00INA: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 3931.00, MAXIMO 6250.00. EN 100 KCAL,MINIMO 750.00, MAXIMO 1200.00. EN 100 ML, MINIMO 500.00, MAXIMO 800.00 100 G, MINIMO 300.00, MAXIMO 380.00. EN 100 KCAL, MINIMO 59.88, MAXIMO 75.00. EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 50.00. EN 100 G, MINIMO 39.00, MAXIMO 80.00. EN 100 KCAL, MINIMO 7.00,MAXIMO 15.01. EN 100 ML, MINIMO 5.00, MAXIMO 10.20RAMOS. EN 100 G, MINIMO 1651.00, MAXIMO 2365.00. EN 100 KCAL, MINIMO 315.00, MAXIMO 450.00. EN 100 ML, MINIMO 210.00, MAXIMO 340.00NOCOBALAMINA): UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 1.00, MAXIMO 1.60. EN100 KCAL, MINIMO 0.20, MAXIMO 0.30. EN 100 ML, MINIMO 0.13, MAXIMO 0.20TINA: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 11.00,MAXIMO 23.00. EN 100 KCAL, MINIMO 2.00, MAXIMO 4.38. EN 100 ML, MINIMO 1.50, MAXIMO 3.00IDAD MG. EN 100 G, MINIMO 51.00, MAXIMO 84.00.EN100 KCAL, MINIMO 10.00, MAXIMO 15.98. EN 100 ML, MINIMO 6.66, MAXIMO 11.00100 G, MINIMO 21.00, MAXIMO 25.00. EN 100 KCAL, MINIMO 4.00, MAXIMO 5.00. EN 100 ML, MINIMO 2.70, MAXIMO 3.402.00, MAXIMO 40.00. EN 100 KCAL, MINIMO 6.08, MAXIMO 7.70. EN 100 ML,MINIMO 4.00, MAXIMO 5.10RO:




Bienes de Consumo


UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 4.00, MAXIMO 9.50. EN 100 KCAL, MINIMO 0.80, MAXIMO 1.81. EN 100 ML, MINIMO 0.50, MAXIMO 1.20S. EN 100 G, MINIMO 32.00, MAXIMO 78.00. EN 100 KCAL, MINIMO 6.08, MAXIMO 15.00. EN 100 ML, MINIMO 4.00,MAXIMO 10.0000 G, MINIMO 310.00, MAXIMO 473.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 89.98. EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 61.003.00, MAXIMO 4.00. EN 100 KCAL, MINIMO 0.60, MAXIMO 0.76. EN 100 ML, MINIMO 0.40, MAXIMO 0.51NESO: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G,MINIMO 26.00,MAXIMO 118.00. EN 100 KCAL, MINIMO 4.94, MAXIMO 22.50. EN 100 ML, MINIMO 3.00, MAXIMO 15.00TO DE DILUCION EN 100 G. MINIMO 12.80, MAXIMO 15.00G.

200 030 000 0012 03 01

SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DETERMINO, SIN LACTOSA,POLVO, LATA CON 400 A 454 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.0 A 5.0 GRAMOS. ENV 1 ENV 115 287 20% 287

201 030 000 0014 05 01 FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION CON O SIN PROBIOTICOS. POLVO. CONTENIDO: ENERGIA EN KILOCALORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 476.00, MAXIMO 526.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 66.67, MAXIMO68.00INIMO 20.00, MAXIMO 28.90, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 4.20, MAXIMO 5.49, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 2.80, MAXIMO 3.71N CADA 100 GRAMOS MINIMO 11.80, MAXIMO 15.90, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 2.24, MAXIMO 3.30, ENCADA 100 MILILITROSMINIMO 1.50, MAXIMO 2.21ATOS DE CARBONO EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 55.20, MAXIMO 59.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 10.49, MAXIMO 12.30, EN CADA 100 MILILITROSMINIMO 7.30, MAXIMO 8.20 CADA 100 GRAMOS MINIMO 126.00, MAXIMO 210.00, ENCADA 100KILOCALORIAS MINIMO 23.95, MAXIMO 44.00,EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 16.00, MAXIMO 28.50 POTASIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 552.00, MAXIMO 650.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 104.90, MAXIMO 135.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 71.00,MAXIMO 90.00OS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 341.00, MAXIMO 420.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 64.82, MAXIMO87.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 44.00, MAXIMO 58.00MINIMO 410.00, MAXIMO 550.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 77.94,

ENV 1 ENV 35120 87.799 5% 8821




Bienes de Consumo


MAXIMO 114.00, ENCADA 100 MILILITROS MINIMO 53.00, MAXIMO 76.00GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 221.00, MAXIMO395.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 42.01, MAXIMO 82.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 28.00, MAXIMO 55.00.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 1579.00, MAXIMO1900.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 300.00, MAXIMO 400.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 203.00, MAXIMO 270.00.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 316.00, MAXIMO 430.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 60.00, MAXIMO 90.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO41.00, MAXIMO 60.00CADA 100 GRAMOS MINIMO 5.80, MAXIMO 15.60, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 1.20, MAXIMO 2.96, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 0.80, MAXIMO 2.00A K EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 22.00, MAXIMO 48.00, EN CADA 100 KILOCALORIASMINIMO4.50, MAXIMO 7.98, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 3.00, MAXIMO 6.67DA 100 GRAMOS MINIMO 47.40, MAXIMO 48.00, EN CADA100 KILOCALORIAS MINIMO 8.93, MAXIMO 10.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 6.10, MAXIMO 6.70A B1 (TIAMINA) EN MICROGRAMOS.- EN CADA100 GRAMOS MINIMO 530.00, MAXIMO 720.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 100.90, MAXIMO 150.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 68.00, MAXIMO 100.00(RIBOFLAVINA) EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOSMINIMO 780.00, MAXIMO 1200.00, EN CADA 100 KILOCALORIASMINIMO 148.20, MAXIMO 240.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 101.00, MAXIMO 160.00MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 4401.30, MAXIMO 13000.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 915.00, MAXIMO 2700.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 610.00, MAXIMO1800.00 EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 315.00, MAXIMO 960.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO59.88, MAXIMO 200.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 41.00, MAXIMO 130.00S.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 43.00, MAXIMO 140.00, EN CADA 100 KILOCALORIASMINIMO 9.00, MAXIMO 30.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 6.00, MAXIMO 20.00 GRAMOS MINIMO 1732.00, MAXIMO 3400.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 360.00, MAXIMO 700.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 240.00, MAXIMO 470.00TAMINA B12




Bienes de Consumo


(CIANOCOBALAMINA) ENMICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 0.80, MAXIMO 1.30, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 0.18, MAXIMO 0.24, EN CADA100 MILILITROS MINIMO 0.13, MAXIMO 0.17N MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 12.00, MAXIMO 23.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO2.60, MAXIMO 4.37, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 1.70,MAXIMO 3.00AMOS MINIMO 34.00, MAXIMO 84.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 7.10, MAXIMO 15.96, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 4.67, MAXIMO 10.80IGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 0.00, MAXIMO 25.00,EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 0.00, MAXIMO 5.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 0.00, MAXIMO3.30MINIMO 32.00, MAXIMO 47.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 6.08, MAXIMO 9.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 4.10, MAXIMO 6.67 EN CADA 100 GRAMOS MINIMO8.20, MAXIMO 9.30, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 1.70, MAXIMO 1.80, ENCADA 100 MILILITROS MINIMO 1.10, MAXIMO 1.22 EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 32.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 6.08, MAXIMO 21.00, EN CADA 100MILILITROS MINIMO 4.00, MAXIMO 14.0000 GRAMOS MINIMO 418.00, MAXIMO 580.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 87.00, MAXIMO 120.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 56.67, MAXIMO 80.00EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 3.60, MAXIMO 5.80, EN CADA 100KILOCALORIAS MINIMO 0.75, MAXIMO 1.20, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 0.50, MAXIMO 0.80GRAMOS MINIMO 26.00, MAXIMO 72.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 4.94, MAXIMO 15.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 3.00, MAXIMO 10.00.- EN CADA 100 MILILITROS MINIMO13.00, MAXIMO 13.90. ENVASE DE 400 A 454 G CON MEDIDA DE 4.5 A 4.9G.

202 030 000 0021 05 01

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA NO LACTEA. POLVO. CONTENIDO EN: KILOCALORIAS: UNIDAD KCAL, EN 100 G, MINIMO 515.00, MAXIMO 524.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 66.67, MAXIMO 68.00MO 20.00, MAXIMO 28.30. EN 100 KCAL,MINIMO 5.30,MAXIMO 5.46. EN 100 ML, MINIMO 3.60, MAXIMO 3.69PROTEINAS: UNIDAD G, EN 100 G, MINIMO 13.70, MAXIMO 15.60. EN 100 KCAL, MINIMO 2.66, MAXIMO 3.00. EN 100 ENV 1 ENV 2251 5.627 20% 0




Bienes de Consumo


ML, MINIMO 1.80, MAXIMO 2.00 MG, EN 100 G, MINIMO 0.00, MAXIMO 36.00. EN 100 KCAL, MINIMO0.00, MAXIMO 7.00. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 4.60N 100 G, MINIMO 51.00, MAXIMO 54.00. EN 100 KCAL,MINIMO 10.00, MAXIMO 10.40. EN 100 ML, MINIMO 6.60, MAXIMO 6.90140.00, MAXIMO 243.00. EN 100 KCAL, MINIMO 27.00,MAXIMO 47.00. EN 100 ML, MINIMO 18.00,MAXIMO 32.00XIMO 629.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 120.00. EN 100 ML, MINIMO 65.00, MAXIMO 81.12ROS: UNIDAD MG, EN 100 G, MINIMO 315.00, MAXIMO 449.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 86.80. EN100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 59.00 MG, EN 100 G,MINIMO 420.00, MAXIMO 532.00. EN 100 KCAL, MINIMO 80.00, MAXIMO 102.40. EN 100 ML, MINIMO 54.00, MAXIMO 70.0000 G, MINIMO 210.00, MAXIMO 393.00. EN 100 KCAL, MINIMO 40.00, MAXIMO 75.00. EN 100 ML, MINIMO 27.00, MAXIMO 50.70MINIMO 0.00, MAXIMO 12.00. EN100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 2.30. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 1.5000, MAXIMO 2000.00. EN 100 KCAL, MINIMO 300.00, MAXIMO 380.00. EN 100 ML, MINIMO 202.80, MAXIMO 263.0000, MAXIMO 350.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 66.00. EN 100 ML, MINIMO40.00, MAXIMO 44.00ITAMINA E: UNIDAD U.I., EN 100 G, MINIMO 10.50, MAXIMO 19.40. EN 100 KCAL, MINIMO 2.00, MAXIMO 3.00. EN 100 ML, MINIMO 1.35, MAXIMO 2.57UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 40.00, MAXIMO 76.00. EN 100 KCAL, MINIMO 8.00, MAXIMO 15.00.EN 100 ML, MINIMO 5.00, MAXIMO 10.00IDAD MG, EN 100 G, MINIMO 53.00, MAXIMO 68.00. EN100 KCAL, MINIMO 10.30, MAXIMO 13.50. EN 100 ML, MINIMO 7.00, MAXIMO 9.00IDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 300.00, MAXIMO758.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO150.00.EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 100.002 (RIBOFLAVINA): UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 456.00, MAXIMO 1136.00. EN 100 KCAL, MINIMO 90.00, MAXIMO 225.00. EN 100 ML, MINIMO 60.00, MAXIMO 150.00INIMO 3000.00, MAXIMO 5300.00. EN 100 KCAL, MINIMO600.00, MAXIMO 1350.00. EN 100 ML, MINIMO 400.00, MAXIMO 700.00ICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 304.00, MAXIMO 455.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 90.00. EN 100ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 60.00AD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 61.00, MAXIMO 100.00. EN 100KCAL,




Bienes de Consumo


MINIMO 12.00, MAXIMO 19.04. EN 100 ML, MINIMO 8.00, MAXIMO 13.20O: UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 2273.00, MAXIMO 3800.00. EN 100 KCAL, MINIMO 400.00, MAXIMO750.00. EN 100 ML, MINIMO 300.00, MAXIMO 500.00ITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA): UNIDADMICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 1.50, MAXIMO 2.30. EN 100 KCAL,MINIMO 0.30, MAXIMO 0.41. EN 100 ML, MINIMO 0.20,MAXIMO 0.30, MINIMO 12.00, MAXIMO 27.00. EN 100 KCAL, MINIMO2.30, MAXIMO 5.30. EN 100 ML, MINIMO 1.50, MAXIMO3.50AXIMO 63.00. EN 100 KCAL,MINIMO 10.00, MAXIMO 12.80. EN 100 ML, MINIMO 7.00, MAXIMO 8.50 UNIDAD MG, EN 100 G, MINIMO 25.80, MAXIMO 89.00.EN 100 KCAL, MINIMO 5.00, MAXIMO 17.00. EN 100 ML, MINIMO 3.40, MAXIMO 11.50N 100 G, MINIMO 40.00, MAXIMO 58.00. EN 100 KCAL,MINIMO 7.50,MAXIMO 11.00. EN 100 ML, MINIMO 5.00, MAXIMO 7.446.30, MAXIMO 9.40. EN 100 KCAL, MINIMO 1.20, MAXIMO 1.80. EN 100 ML, MINIMO 0.80, MAXIMO 1.20 UNIDAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 76.00, MAXIMO 105.00. EN 100 KCAL, MINIMO 15.00, MAXIMO 20.00. EN 100 ML,MINIMO 10.00, MAXIMO 13.00DAD MICROGRAMOS, EN 100 G, MINIMO 315.00, MAXIMO 424.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 84.00. EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 56.00MG, EN 100 G, MINIMO 4.50, MAXIMO 6.00. EN 100 KCAL, MINIMO 0.90, MAXIMO 1.20. EN 100 ML,MINIMO 0.49, MAXIMO 0.81100 G, MINIMO 131.00, MAXIMO 304.00. EN 100 KCAL,MINIMO 25.00, MAXIMO 59.00. EN 100 ML, MINIMO 16.90, MAXIMO 40.00, MINIMO 13.00, MAXIMO 13.70. ENVASE CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.30 A 4.50 G.

203 040 000 0409 03 01HIDROXIZINA, GRAGEAS CON 10 MILIGRAMOS. ENV 30 GRA 1011 2.527 20% 0

204 040 000 0425 00 01

PSEUDOEFEDRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 60 MG. ENV 10 TAB 2172 5.431 20% 1417

205 040 000 0434 00 01

PSEUDOEFEDRINA, JARABE, 600 MILIGRAMOS/100 MILILITROS. FRASCO CON 120 MILILITROS. ENV 1 ENV 327 817 20% 0

206 040 000 1710 00 01

METENOLONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE ENANTATO DE METONOLONA 50 MG. AMPOLLETA DE1 ML. ENV 1 AMP 74 185 20% 0

207 040 000 2502 01 01TIORIDAZINA, SUSPENSION ORAL 10 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS ENV 200 ML. 134 336 20% 336

208 040 000 2601 00 01 FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA ENV 20 TAB 3288 8.219 20% 2409




Bienes de Consumo


TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG.

209 040 000 2605 04 01

FENOBARBITAL, SOLUCION INYECTABLE, FENOBARBITAL SODICO,330 MILIGRAMOS / 2 MILILI-TROS, AMPOLLETACON 2 MILILITROS. ENV 5 AMP 31 77 20% 77

210 040 000 2619 01 01

FENOBARBITAL ELIXIR. CADA 5 ML. CONTIENEN: FENOBARBITAL20 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADORADOSADO AL FRASCO. ENV 1 ENV 51 128 20% 0

211 040 000 2651 00 01

TRIHEXIFENIDILO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE:CLORHIDRATO DE TRIHEXIFENIDILO 5 MG. ENV 50 TAB 224 560 20% 0

212 040 000 2654 00 01

LEVODOPA Y CARBIDOPA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 250 MG. CARBIDOPA 25 MG. ENV 100 TAB 1226 3.065 5% 903

213 040 000 2877 00 01

CICLOPENTOLATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML. ENV 1 ENV 54 136 20% 0

214 040 000 3204 00 01

LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE:MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG. DE LEVOMEPROMAZINA. ENV 20 TAB 2148 5.369 5% 0

215 040 000 3241 01 01

TRIFLUOPERAZINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG. DE TRIFLUOPERAZINA. ENV 20 GRA 690 1.725 5% 0

216 040 000 3251 01 01

HALOPERIDOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. ENV 20 TAB 2623 6.558 5% 0

217 040 000 3255 00 01

LITIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATODE LITIO 300 MG. ENV 50 TAB 320 799 5% 0

218 040 000 3259 03 01

CLOZAPINA. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE:CLOZAPINA 100 MG. ENV 30 COM 50 126 5% 0

219 040 000 3263 00 01

FLUPENTIXOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE FLUPENTIXOL EQUIVALENTE A 5 MG DE FLUPENTIXOL. ENV 20 GRA 11 28 20% 28

220 040 000 3311 01 01MOCLOBEMIDA, COMPRIMIDOS CON 150 MILIGRAMOS. ENV 30 COM 110 276 5% 0

221 040 000 4129 00 01ISOTRETINOINA, CAPSULAS CON 20 MILIGRAMOS. ENV 30 CAP 42 104 20% 0

222 040 000 4477 03 01

HALOPERIDOL. SOLUCION ORAL CADA ML. CONTIENE: HALOPERIDOL 2 MG. FRASCO GOTERO. FCO 15 ML. 19 47 20% 0




Bienes de Consumo


223 040 000 4481 03 01

HALOPERIDOL, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: DE CANOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MILIGRAMOS DE HALOPERIDOL. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO. ENV 1 AMP 164 411 20% 0

224 040 000 4482 04 01

BROMAZEPAM. COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3.0 MG. ENV 30 COM 1 3 5% 0

225 040 000 5351 02 02

METILFENIDATO, COMPRIMIDOS.-CADA COMPRIMIDO CONTIENE:CLORHIDRATO DE METILFENIDATO: 10 MG. ENV 30 COM 368 921 20% 0

226 040 000 5483 00 01

ZUCLOPENTIXOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DECANOATO DE ZUCLOPENTIXOL 200 MG. ENV 1 AMP 194 485 20% 0




Bienes de Consumo

Medicamentos GI

no. gpo gen esp dif var descripcion um cant tipo min max %

Primera

Entrega

227 010 000 0101 00 01

ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO500 MG. ENV 20 TAB 6226 15.566 5% 2563

228 010 000 0103 01 01

ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDOACETILSALICILICO 300 MG, CARBONATO DE CALCIO 90 MG, ACIDO CITRICO 30 MG. ENV 20 TAB 49037 122.593 5% 15404

229 010 000 0104 02 01

PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) TABLETAS. CADA TABLETACONTIENE: PARACETAMOL 500 MG. ENV 10 TAB 216208 540.520 5% 169663

230 010 000 0106 02 02

PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PARACETAMOL 100 MG.FRASCO DE POLIETILENO O DE VIDRIO COLOR AMBAR. CONTENIENDO 15 ML, CONGOTEROCALIBRADO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O ADJUNTOAL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN ELSEGUNDO CASO DEBEVENIR EN CAJA. FCO 15 ML. 63774 159.435 5% 46893

231 010 000 0108 02 01METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMPRIMIDOS CON 500 MILIGRAMOS. ENV 10 COM 21891 54.728 5% 0

232 010 000 0109 01 01

METAMIZOL SODICO (DIPIRONA). SOLUCION INYECTABLE,CADA AMPOLLETA CONTIENE:METAMIZOL SODICO 1 G. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 3 AMP 46991 117.477 5% 16437

233 010 000 0232 00 01 ISOFLURANO, LIQUIDO. ENV 100 ML. 81 203 5% 0

234 010 000 0254 05 01

VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML). ENV 50 JGO 50 124 5% 0

235 010 000 0261 03 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 1%, CADA FRASCOAMPULA CONTIENE: CLORHIDRATODE LIDOCAINA 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS. ENV 5 F.A 53 132 5% 0

236 010 000 0262 02 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DELIDOCAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA,FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS. ENV 5 F.A 694 1.734 5% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

237 010 000 0265 04 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATODE LIDOCAINA 1 GRAMO Y 0.25MILIGRAMOS DE EPINEFRINA / 50 MILILITROS. FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS. ENV 5 F.A 507 1.267 5% 181

238 010 000 0267 03 01

LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATODE LIDOCAINA 36 MILIGRAMOS Y0.018 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA. CARTUCHO DENTAL 1.8 MILILITROS. ENV 50 CHO 300 750 5% 0

239 010 000 0271 03 01

BUPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DEBUPIVACAINA 5 MG. FRASCO AMPULA CON 30 ML. ENV 1 F.A 694 1.736 5% 248

240 010 000 0405 00 01

DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 12.5MG. SIN CAJA. ENV 60 ML. 18721 46.802 5% 7286

241 010 000 0406 00 01

DIFENHIDRAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DEDIFENHIDRAMINA 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML. ENV 1 F.A 1168 2.921 5% 483

242 010 000 0408 03 01

CLORFENAMINA (CLORFENIRAMINA), JARABE, 0.5 MILIGRAMOS / MILILITRO, ENVASE SIN CAJA. ENV 60 ML. 20294 50.734 20% 8352

243 010 000 0426 03 01

AMINOFILINA (TEOFILINA-ETIL-ENDIAMINA), SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETACONTIENE AMINOFILINA 250MG. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 5 AMP 1201 3.003 5% 0

244 010 000 0429 03 01

SALBUTAMOL, SUSPENSION AEROSOL, 20 MILIGRAMOS, ENVASE CON INHALADOR CON 200DOSIS. ENV 1 ENV 21148 52.870 5% 7963

245 010 000 0431 00 01 MG DE SALBUTAMOL. SIN CAJA. ENV 60 ML. 8865 22.162 5% 0

246 010 000 0437 02 02

TEOFILINA COMPRIMIDOS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA (12 HR). CADACOMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 100 MG. ENVASE CON 20. ENV 20 TAB 4794 11.984 5% 4720

247 010 000 0463 01 01

KETOTIFENO. SOLUCION ORAL. CADA ML. CONTIENE: FUMARATO DE KETOTIFENO HIDROGENADOEQUIVALENTE A 0.2 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML SIN CAJA. ENV 120 ML. 3726 9.315 5% 0

248 010 000 0464 02 01

CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA 100 G CONTIENEN: CROMOGLICATODISODICO 3.6 G. ENVASE CON 16 G PARA 112 INHALACIONES QUE PROPORCIONACADA UNA 5MG. ENV 1 ENV 278 694 20% 0

249 010 000 0472 01 01 PREDNISONA 5. TABLETAS RANURADAS. ENV 20 TAB 7822 19.556 5% 5784




Bienes de Consumo


Primera

EntregaCADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG.

250 010 000 0473 01 01

PREDNISONA 50. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG. ENV 20 TAB 1169 2.922 5% 809

251 010 000 0474 01 01

HIDROCORTISONA 100. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULACONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA, EQUIVALENTE A 100 MG DEHIDROCORTISONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML O SIN EL. ENV 50 JGO 499 1.248 5% 188

252 010 000 0476 01 01

METILPREDNISOLONA. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULACONTIENE: SUCCINATO SODICO DE METILPREDNISOLONA EQUIVALENTE A 500 MG DEMETILPREDNISOLONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 8 ML O SIN EL. ENV 50 JGO 88 220 5% 61

253 010 000 0477 02 01

BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE, AEROSOL, 0.0587 GRAMOS / 100 GRAMOS INHALADOR CONDOSIFICADOR PARA 200 DOSIS. ENV 1 ENV 6846 17.114 5% 4416

254 010 000 0523 03 01

POTASIO SALES DE, TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DEPOTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG. ENV 50 TAB 1477 3.692 5% 0

255 010 000 0524 04 01

POTASIO, SOLUCION INYECTABLE 1.49 GRAMOS / 10 MILILITROS DE CLORURO DE POTASIO,AMPOLLETA CON 10 MILILITROS. ENV 50 AMP 593 1.483 5% 374

256 010 000 0530 03 02PROPRANOLOL, TABLETAS RANURADAS CON 40 MILIGRAMOS. ENV 30 TAB 6348 15.870 5% 0

257 010 000 0537 00 01

PROPAFENONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPAFENONA 150 MG. ENV 20 TAB 3076 7.690 5% 3078

258 010 000 0561 01 01

CLORTALIDONA. TABLETAS RANURADAS, CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG. ENV 20 TAB 11048 27.620 5% 0

259 010 000 0566 01 01

METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METILDOPA 250 MG. ENV 30 TAB 11995 29.987 5% 7465

260 010 000 0568 00 01

DIAZOXIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZOXIDO 300 MG.AMPOLLETA DE 20 ML. (15 MG/ML). ENV 1 AMP 4 9 5% 0

261 010 000 0569 06 01

NITROPRUSIATO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE. CADAFRASCO AMPULA CON POLVO O SOLUCION CONTIENE: NITROPRUSIATO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULACON O SI DILUYENTE. ENV 1 ENV 8 21 20% 21




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

262 010 000 0570 00 01

HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10MG. ENV 20 TAB 3114 7.786 5% 2100

263 010 000 0572 00 01

METOPROLOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE METOPROLOL 100 MG. ENV 20 TAB 96426 241.064 5% 39065

264 010 000 0573 02 02

PRAZOSINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA OCOMPRIMIDO CONTIENE:CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG. DE PRAZOSINA BASE. ENV 30 C.C 7516 18.789 5% 0

265 010 000 0574 00 01CAPTOPRIL, TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG. ENV 30 TAB 179292 448.231 5% 131833

266 010 000 0592 01 01

ISOSORBIDA 5. TABLETAS SUBLINGUALES. CADA TABLETACONTIENE: DINITRATO DEISOSORBIDA 5 MG. ENV 20 TAB 2011 5.027 5% 0

267 010 000 0593 01 01

ISOSORBIDA 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG. ENV 20 TAB 50300 125.750 5% 21568

268 010 000 0596 04 01

VERAPAMILO. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG. ENV 20 T.G 5145 12.863 5% 0

269 010 000 0597 03 01

NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10MG. ENV 20 CAP 45916 114.791 5% 0

270 010 000 0598 00 01

VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, 5 MILIGRAMOS / 2MILILITROS, AMPOLLETA CON 2MILILITROS. ENV 1 AMP 17 43 20% 0

271 010 000 0599 00 01

NIFEDIPINO. COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NIFEDIPINO 30 MG. ENV 30 COM 3292 8.231 20% 0

272 010 000 0611 01 01

EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE:EPINEFRINA 1:1000. AMPOLLETADE 1 ML. ENV 50 AMP 23 57 5% 0

273 010 000 0612 01 01

NOREPINEFRINA (NORADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE:BITARTRATO DE NOREPINEFRINA EQUIVALENTE A 4 MG DE NOREPINEFRINA. ENVASE CON 500AMPOLLETAS DE 4 ML. ENV 50 AMP 10 26 5% 4

274 010 000 0614 01 01

DOPAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA200 MG. AMPOLLETA DE5 ML. ENV 5 AMP 648 1.621 5% 253




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

275 010 000 0615 02 01

DOBUTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE:CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A: 250 MG DE DOBUTAMINA. ENVASE CON FRASCOAMPULA DE 20 ML, O CAJA CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML. ENV 1 ENV 1682 4.205 5% 700

276 010 000 0621 04 01

HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 10,000 UI/10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10MILILITROS. ENV 50 F.A 185 462 5% 0

277 010 000 0622 04 01

HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 25,000 UI / 5 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 5MILILITROS. ENV 50 F.A 109 272 5% 39

278 010 000 0626 11 01

FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASECON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML. ENV 5 AMP 1081 2.702 20% 386

279 010 000 0641 02 02

DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTRAN (40 000) 10 GGLUCOSA 5 G, ENVASE CON 500 ML. ENV 500 ML. 21 52 5% 52

280 010 000 0655 00 01BEZAFIBRATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BEZAFIBRATO 200 MG. ENV 30 TAB 54947 137.368 5% 26506

281 010 000 0657 01 01PRAVASTATINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRAVASTATINA SODICA 10 MG. ENV 30 TAB 42606 106.516 5% 28546

282 010 000 0801 00 01

PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG, ENVASE CON SOBRE INDIVIDUAL DE 90 G.BA¾O COLOIDE. (POLVO). CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG, (CONTENIDO ENV 1 SBR 2679 6.698 5% 6698

283 010 000 0804 03 02

OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CADA GRAMO CONTIENE: OXIDO DE ZINC 250 MG,ALMIDON 250 MG, LANOLINA 100 MG, VASELINA BLANCA 400 MG. ENVASE CON TUBO O TARRODE 30 G. ENV 1 PZA 4403 11.007 5% 0

284 010 000 0811 05 01

FLUOCINOLONA ACETONIDO DE, CREMA, CADA GRAMO CONTIENE: ACETONIDA DEFLUOCINOLONA 0.1 MG. ENVASE CONTUBO DE 20 G. ENV 1 TBO 16369 40.922 5% 13223

285 010 000 0813 02 02

HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG.ENVASE TUBO CON 15 GRAMOS. ENV 1 TBO 3277 8.192 20% 1354

286 010 000 0822 03 01BENZOILO, LOCION O GEL DERMICO, 50 MILIGRAMOS / MILILITRO. ENV 30 ML. 154 384 20% 0

287 010 000 0831 00 01

ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA. SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIENE: ALANTOINA20 MG ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG. SIN CAJA. ENV 120 ML. 731 1.827 20% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

288 010 000 0861 00 01

BENCILO. EMULSION DERMICA. CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG. SINCAJA. ENV 120 ML. 1118 2.795 5% 0

289 010 000 0872 01 02

CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA). CREMA, CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30MG ENVASE CON TUBO DE20 G. ENV 1 TBO 9394 23.486 5% 0

290 010 000 0891 02 01MICONAZOL, CREMA, 20 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON20 GRAMOS. ENV 1 ENV 49738 124.346 5% 0

291 010 000 0904 01 02

ACIDO RETINOICO. CREMA. CADA G. CONTIENE: ACIDO RETINOICO 500 MCG. ENVASE CONTUBO CON 20 GRAMOS. ENV 1 TBO 528 1.321 5% 0

292 010 000 1006 06 01

CALCIO, COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, LACTATO GLUCONATO DE CALCIO 2.94 GRAMOS YCARBONATO DE CALCIO 300MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE CALCIOIONIZABLE. ENV 12 COM 53536 133.841 5% 39365

293 010 000 1007 05 01

LEVOTIROXINA (LEVOTIROXINA SODICA), TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA EQUIVALENTE A 100 MICROGRAMOS DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA. ENV 100 TAB 3663 9.157 5% 2890

294 010 000 1022 01 01TIAMAZOL. (METIMAZOL) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG. ENV 20 TAB 3082 7.706 5% 0

295 010 000 1042 00 01GLIBENCLAMIDA TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG. ENV 50 TAB 137122 342.806 5% 14288

296 010 000 1050 08 01

INSULINA HUMANA. SUSPENSION INYECTABLE, ACCION INTERMEDIA NPH, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA ISOFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML. ENV 1 F.A 12158 30.396 5% 4900

297 010 000 1093 02 03

DANAZOL. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: DANAZOL 100MG. ENV 50 C.C 883 2.208 5% 345

298 010 000 1095 06 01

CALCITRIOL (ALFA 25 DIHIDROXICOLICOLECALCIFEROL),CAPSULA DE GELATINA BLANDA.CADA CAPSULA CONTIENE:CALCITRIOL 0.25 MCG. ENV 50 CAP 8269 20.673 5% 2992

299 010 000 1097 02 01

DESMOPRESINA, SOLUCION NASAL, CADA MILILITRO CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINAEQUIVALENTE A 89 MICROGRAMOS DE DESMOPRESINA. ENVASE CON APLICADOR NASAL ONEBULIZADOR CON 2.5 MILILITROS. ENV 1 ENV 240 599 20% 97




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

300 010 000 1098 05 02

VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PALMITATO DE RETINOLEQUIVALENTE A 7000-9000 U.I. ACIDO ASCORBICO 80-125 MG. COLECALCIFEROL 1400-1800U.I. CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1ML INTEGRADOO ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVEDE TAPA. EN EL SEGUNDOCASO DEBE VENIR EN CAJA. FCO 15 ML. 11668 29.170 5% 7505

301 010 000 1206 03 01

BUTILHIOSCINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 10 MG. ENV 10 GRA 58954 147.386 5% 47680

302 010 000 1207 03 01

BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DEBUTILHIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 3 AMP 11191 27.977 5% 8096

303 010 000 1224 05 01

ALUMINIO Y MAGNESIO, SUSPENSION ORAL, 185 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, Y200 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE MAGNESIO O 447.3 MILIGRAMOS DE TRISILICATO DEMAGNESIO ENVASE SIN CAJA. ENV 240 ML. 31206 78.015 5% 7778

304 010 000 1233 00 01

RANITIDINA. TABLETAS O GRAGEAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DERANITIDINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE RANITIDINA BASE. ENV 20 T.G 147492 368.730 5% 108450

305 010 000 1234 02 01

RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DERANITIDINA EQUIVALENTE A 50MG. DE RANITIDINA BASE. AMPOLLETADE 2 O 5 ML. ENV 5 AMP 20373 50.933 5% 16770

306 010 000 1241 00 01

METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DEMETOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 6 AMP 8751 21.877 5% 5867

307 010 000 1242 00 01

METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA10 MG. ENV 20 TAB 51162 127.904 5% 22034

308 010 000 1271 02 01

PLANTAGO PSYLLIUM (PSYLLIUM-PLANTAGO), POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: POLVO DECASCARA DE SEMILLA DE PLANTAGO PSYLLIUM 49.7 G. ENV 400 GRO 11430 28.576 5% 0

309 010 000 1272 01 01

SENOSIDOS A-B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SENOSIDOS A-B OBTENIDOS DE POLVODE VAINA DE CASSIA ACUTIFOLIA 187 MG. (NORMALIZADO A8.6 MG DE SENOSIDOS A-B). ENV 20 TAB 29462 73.655 5% 13709

310 010 000 1273 01 01 ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN ENV 70 ML. 386 964 20% 0




Bienes de Consumo


Primera

EntregaCAJA.

311 010 000 1275 00 01

MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE MAGNESIO 425 ML.SIN CAJA. ENV 120 ML. 734 1.836 5% 0

312 010 000 1277 03 01

SODIO FOSFATO Y CITRATO DE, SOLUCION, 12 GRAMOS Y10 GRAMOS / 100 MILILITROS,ENVASE CON CANULA RECTAL, ENVASE CON 133 MILILITROS. ENV 133 ML. 2882 7.205 5% 0

313 010 000 1278 04 01

GLICERINA, SUPOSITORIO ADULTO. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: GLICERINA 2.632 G. ENV 6 SUP 278 694 5% 694

314 010 000 1308 01 01METRONIDAZOL, TABLETAS RANURADAS CON 500 MILIGRAMOS. ENV 30 TAB 12021 30.052 5% 3027

315 010 000 1309 00 01

METRONIDAZOL 200. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 200MG. AMPOLLETA DE 10ML. ENV 2 AMP 256 640 5% 0

316 010 000 1310 02 01

METRONIDAZOL, SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5MILILITROS, ENVASE SIN CAJA. ENV 120 ML. 8155 20.388 5% 4261

317 010 000 1311 02 01

METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONIDAZOL 500MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA O BOLSA DE 100 ML. ENV 1 ENV 14248 35.619 5% 13300

318 010 000 1344 00 01ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG. ENV 2 TAB 37094 92.736 5% 13248

319 010 000 1345 00 01ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: ALBENDAZOL 20 MG. ENV 20 ML. 110668 276.669 5% 260000

320 010 000 1363 05 01

LIDOCAINA-HIDROCORTISONA. UNGUENTO. CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: LIDOCAINA 5 G. ACETATO DE HIDROCORTISONA 0.25 G. SUBACETATO DE ALUMINIO 3.50 G. OXIDO DE ZINC 18 G. ENVASE CON 20 G Y APLICADOR. ENV 1 ENV 7165 17.913 20% 2559

321 010 000 1522 03 01

HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE:CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 1 AMP 82 206 5% 0

322 010 000 1542 01 01

OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE OXITOCINA 5 UI. AMPOLLETADE 1 ML. ENV 50 AMP 820 2.051 5% 0

323 010 000 1544 01 01

ERGOMETRINA (ERGONOVINA). SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATODE ERGOMETRINA 0.2 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 50 AMP 7 18 5% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

324 010 000 1551 00 02

ORCIPRENALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DEORCIPRENALINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 3 AMP 2223 5.558 20% 866

325 010 000 1561 04 03

METRONIDAZOL. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA TABLETA U OVULO VAGINAL.CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENV 10 T.O 7234 18.084 5% 4554

326 010 000 1562 04 01

NITROFURAZONA, OVULOS VAGINALES. CADA OVULO CONTIENE: NITROFURAL 6 MG. ENV 6 OVU 14919 37.298 5% 10970

327 010 000 1566 02 01

NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA OVULO O TABLETA VAGINAL CONTIENE:NISTATINA 100 000 U.I. ENV 12 T.O 8124 20.311 5% 4885

328 010 000 1701 00 01

FUMARATO FERROSO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE:FUMARATO FERROSO 200 MGEQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENV 50 TAB 43264 108.160 5% 34330

329 010 000 1702 03 01

FUMARATO FERROSO. SUSPENSION ORAL. CADA ML CONTIENE: FUMARATO FERROSO 29 MGEQUIVALENTE A 9.53 MG DEHIERRO ELEMENTAL. SIN CAJA. ENV 120 ML. 9517 23.792 5% 6511

330 010 000 1703 01 01

SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE:SULFATO FERROSO DESECADOAPROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENV 30 TAB 12815 32.037 5% 0

331 010 000 1704 05 01

SULFATO FERROSO, SOLUCION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO FERROSOHIDRATADO 125 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 25 MILIGRAMOS DE HIERRO ELEMENTAL, FRASCODE POLIETILENO O VIDRIO COLOR AMBAR CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1.0 MILILITROS,INTEGRADO O ADOSADO ALFRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, EN EL SEGUNDO CASO, DEBE VENIREN CAJA. ENV 15 ML. 32428 81.069 5% 0

332 010 000 1705 04 01

HIERRO DEXTRAN, SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DEHIERRO DEXTRANO 100MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 3 AMP 8927 22.318 5% 1734

333 010 000 1706 01 01

ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA RANURADA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5MG. ENV 20 TAB 50821 127.052 20% 39750




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

334 010 000 1707 02 01

ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE:FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO (FACTOR CITROVORUM) ENVASECON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 1 ML. ENV 6 AFA 711 1.778 5% 92

335 010 000 1708 02 04

HIDROXOCOBALAMINA. SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: VITAMINA B-12 100 MCG. AMPOLLETA DE 2 ML. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE. ENV 3 JGO 23293 58.232 5% 58232

336 010 000 1732 11 01

FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ML. ENV 5 AMP 457 1.143 20% 0

337 010 000 1735 05 01

ESTREPTOQUINASA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCOAMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ESTREPTOQUINASA NATURAL O ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE 750,000 UI.ENVASE CON UN FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 96 240 20% 35

338 010 000 1751 00 01

CICLOFOSFAMIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA 50 MG. ENV 50 GRA 11 28 5% 4

339 010 000 1752 02 02

CICLOFOSFAMIDA 200. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA. ENV 5 F.A 140 349 5% 0

340 010 000 1753 01 02

CICLOFOSFAMIDA 500. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA. ENV 2 F.A 169 422 5% 0

341 010 000 1760 01 01

METOTREXATO 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTREXATO ENV 1 F.A 197 492 5% 0

342 010 000 1767 05 01

BLEOMICINA LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE 15 U. AMPOLLETA O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS. ENV 1 JGO 169 423 5% 423




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

343 010 000 1768 01 01

VINCRISTINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADAFRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML. ENV 1 JGO 207 517 5% 0

344 010 000 1770 05 01

VINBLASTINA, LIOFIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 100 251 5% 72

345 010 000 1773 00 02

EPIRUBICINA 10. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 10 MG. ENV 1 F.A 362 904 5% 285

346 010 000 1774 00 02

EPIRUBICINA 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 50 MG. ENV 1 F.A 836 2.091 5% 517

347 010 000 1775 06 01

CITARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITARABINA 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O CON UNFRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO. ENV 1 ENV 212 530 5% 0

348 010 000 1903 01 01

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE : TRIMETOPRIMA 80 MG SULFAMETOXAZOL 400 MG. ENV 20 TAB 57152 142.879 5% 24283

349 010 000 1904 05 01

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL, SUSPENSION ORAL,40 Y 200 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE CON 120 MILILITROS Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO O AL ENVASE. ENV 120 ML. 18608 46.520 5% 0

350 010 000 1911 01 01

NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE:NITROFURANTOINA (MACROCRISTALES), 100 MG. ENV 40 CAP 4991 12.478 5% 3639

351 010 000 1921 03 01

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 1,000,000. (PENICILINA G SODICA CRISTALINA 1000 000). POLVO PARASOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE:BENCILPENICILINA SODICA CRISTAL INAEQUIVALENTE A1 000 000 U.I. DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON FRASCOAMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML. ENV 1 ENV 2400 6.001 5% 6001




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

352 010 000 1923 03 01

BENCILPENICILINA PROCAINICACON BENCILPENICILINA CRISTALINA 400,000 (PENICILINA G PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 400 000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENCILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000 UI DEBENCILPENICILINA. BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVALENTE A 100 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML. ENV 1 ENV 32192 80.480 5% 0

353 010 000 1924 02 01

BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA 800 000 (PENICILINA PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 800 000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA PROACAINICA EQUIVALENTE A 600 000 UI DEBENCILPENICILINA. BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVALENTE A 200 000 UI DE BENCILPENICILINA, ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML. ENV 1 ENV 110225 275.563 5% 0

354 010 000 1925 05 01

BENZATINA BENCILPENICILINA 1,200,000. (PENICILINABENZATINICA 1,200,000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 1,200,000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 5ML. ENV 1 ENV 4084 10.210 5% 1282

355 010 000 1926 03 01

DICLOXACILINA CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DICLOXACI-LINA SODICA EQUIVALENTE A: -500 MG DE DICLOXACILINA. ENV 20 C.C 28342 70.854 5% 8814

356 010 000 1927 12 01

DICLOXACILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 60 ML. 7954 19.885 5% 4473

357 010 000 1928 00 01

DICLOXACILINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DICL OXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG. DE DICLOXACILINA. FRASCO AMPULA Y DILUUYENTE DE 5 ML. ENV 1 JGO 18586 46.465 5% 13940




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

358 010 000 1929 07 01

AMPICILINA, TABLETAS O CAPSULAS, CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. ENV 20 C.T 98113 245.282 5% 42350

359 010 000 1930 02 01

AMPICILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 60 ML. 42761 106.903 5% 13183

360 010 000 1931 03 01

AMPICILINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE AMPICILINA, AGUA INYECTABLE 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS. ENV 1 JGO 40936 102.339 5% 0

361 010 000 1933 03 01

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 5,000,000 (PENICILINA G SODICA CRISTALINA A 5,000,000) POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUIVALENTE 5000 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CONFRASCOAMPULA. ENV 1 ENV 2275 5.688 5% 0

362 010 000 1935 01 01

CEFOTAXIMA 1. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFOTAXIMA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 4 ML. ENV 1 ENV 61280 153.199 5% 28909

363 010 000 1937 04 01

CEFTRIAXONA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTARIAXONA DISODICA EQUIVALENTE A 1 GRAMO DE CEFTRIAXONA FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 10 MILILITROS. ENV 1 JGO 7584 18.960 5% 4560

364 010 000 1940 00 01

DOXICICLINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: HICLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DOXICICLINA. ENV 10 CAP 216 539 5% 160

365 010 000 1956 02 03

AMIKACINA 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML. ENV 1 AFA 88679 221.698 5% 43630




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

366 010 000 1957 02 03

AMIKACINA 100. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML. ENV 1 AFA 19304 48.259 5% 0

367 010 000 1973 00 01

CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML. CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLINDAMICINA. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 1 AMP 16972 42.431 5% 10205

368 010 000 2016 01 01KETOCONAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 MG. ENV 10 TAB 44119 110.297 5% 18682

369 010 000 2018 00 01ITRACONAZOL, CAPSULAS CON 100 MILIGRAMOS. ENV 15 CAP 11759 29.397 5% 9568

370 010 000 2128 02 01

AMOXICILINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 12 CAPSULAS. ENV 12 CAP 78 194 5% 0

371 010 000 2132 01 01

CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG. ENV 10 TAB 78 196 5% 0

372 010 000 2133 01 01 CLINDAMICINA, CAPSULAS DE 300 MG. ENV 16 CAP 733 1.832 5% 300

373 010 000 2144 02 01

LORATADINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: LORATADINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS ENV 1 ENV 15131 37.828 5% 5404

374 010 000 2145 00 01

LORATADINA JARABE: CADA 5 ML., CONTIENE: LORATADINA 5 MG., FRASCO CON 60 ML. FCO 1 FCO 5734 14.334 5% 0

375 010 000 2174 02 01

CIPROFLOXACINO. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 1 ENV 602 1.505 20% 215

376 010 000 2306 00 01

MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. AGUA INYECTABLE CBP 250 ML. SIN CAJA. ENV 250 ML. 685 1.713 5% 0

377 010 000 2307 00 01FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG. ENV 20 TAB 23718 59.296 5% 24055

378 010 000 2308 00 01

FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE FUROSEMIDA 20 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 5 AMP 12158 30.396 5% 8940

379 010 000 2331 00 01

FENAZOPIRIDINA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHDIRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG. ENV 20 TAB 15050 37.626 5% 5084




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

380 010 000 2403 00 01

ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ESTREPTOMICINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML. ENV 1 JGO 19 47 5% 0

381 010 000 2405 00 01

ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG. ENV 50 TAB 500 1.251 5% 1251

382 010 000 2410 02 01

RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN:RIFAMPICINA 100 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADO AL FRASCO. ENV 1 ENV 84 209 20% 0

383 010 000 2431 01 01

DEXTROMETORFANO. JARABE CADA 5 ML. CONTIENEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 15 MG. SIN CAJA. ENV 60 ML. 26176 65.441 5% 0

384 010 000 2433 00 01BENZONATATO. PERLAS. CADA PERLA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG. ENV 20 PER 18139 45.348 5% 7775

385 010 000 2462 00 02

AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.030 G. ENV 20 COM 8305 20.762 5% 6148

386 010 000 2463 00 01

AMBROXOL. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML. CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.300 G. SIN CAJA. ENV 120 ML. 53248 133.120 5% 0

387 010 000 2501 00 01

ENALAPRIL O LISINOPRIL. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. O LISINOPRIL 10MG. ENV 30 TAB 61154 152.885 20% 65415

388 010 000 2508 00 01

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE, SUSPENSION EN AEROSOL, CADA 100 G CONTIENE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 0.294 G. ENVASE CON 200 DOSIS DE 250 MICROGRAMOS. ENV 1 ENV 87 218 5% 0

389 010 000 2608 00 01

CARBAMAZEPINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG. ENV 20 TAB 29747 74.367 5% 23630

390 010 000 2609 02 01

CARBAMAZEPINA, SUSPENSION ORAL, 100 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE. ENV 120 ML. 370 924 5% 0

391 010 000 2622 04 01

VALPROATO DE MAGNESIO, TABLETAS CON CUBIERTA ENTERICA. CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO200 MG EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ACIDO VALPROICO. ENV 40 TAB 7731 19.328 5% 6057




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

392 010 000 2623 03 01

VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCION ORAL. CADA MILILITRO CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML. ENV 1 ENV 932 2.331 5% 0

393 010 000 2624 02 01

FENITOINA SODICA, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS AMPOLLETA CON 5 MILILITROS. ENV 1 AMP 6402 16.004 5% 1472

394 010 000 2673 03 01

ERGOTAMINA Y CAFEINA. COMPRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS. CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 MG. CAFEINA 100 MG. ENV 20 CGT 2815 7.038 5% 0

395 010 000 2731 06 01

LIPIDOS INTRAVENOSOS (DE CADENA LARGA AL 10%), EMULSION INYECTABLE, ACEITE DE SOYASO 50 GRAMOS O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA / ACEITE DE CARTAMO 25 GRAMOS / 25 GRAMOS CADA MILILITRO PROPORCIONA 1.1 KCALENVASE CON 500 MILILITROS. ENV 1 ENV 139 348 5% 0

396 010 000 2737 07 01

AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS (ESENCIALES Y NO ESENCIALES). SOLUCION INYECTABLE.CADA 100 ML. CONTIENE EN MILIGRAMOS: AMINOACIDOS ESENCIALES: L-FENILALANINA 380-720 MG. L-ISOLEUCINA 400-620 MG. L-LEUCINA 520-810 MG. L-LISINA, ACETATO OCLORDHIDRATO EQUIVALENTE A 490-870. L-METIONINA 250-500 MG. L-TREONINA 340-460 MG. L-TRIPTOFANO 130160 MG. L-VALINA 390-680 MG. AMINOACIDOS NOESENCIALES: * ACIDO L-ASPARTICO 0 A 410 MG. * ACIDO L-GLUTAMICO 0 A 710 MG. GLICINA (ACIDO AMINOACETICO USP)460-1760 MG. L-ALANINA 390-1760 MG. L-ARGININA 430-880 MG. * L-CISTINA 20-80 MG. L-HISTIDINA 240380 MG. L-PROLINA 350-1000 MG. * L-SERINA 370-930 MG.* L-TIROSINA 30-50 MG. * PIROSULFITO DE SODIO 0 A 50 MG. ELECTROLITROS: * ACETATO DE SODIO594 MG. CLORURODE MAGNESIO 0 A 102 MG. CLORURO DE SODIO 154-410 MG. FOSFATO DIBASICO DE POTASIO 522 MG. * METABISULFITO DE POTASIO AGREGADO 60 MG. NOTA: * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. ENVASE CONCAPACIDAD DE 500 MLQUE CONTIENE 500 ML DE AMINOACIDOS CRISTALINOS 8.5%. ENVASE CON EQUIPO PARA ADMINISTRACION. ENV 1 EQP 888 2.220 5% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

397 010 000 2740 02 01

LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%) EMULSION INYECTABLE, ACEITE DE SOYA 100 GRAMOS, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIANA 100 GRAMOS CADA MILILITRO PROPORCIONA 1.9 K CAL. ENVASE CON 500 MILILITROS. ENV 1 ENV 22 56 5% 8

398 010 000 2801 04 01

ZINC Y FENILEFRINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 2120 5.300 5% 0

399 010 000 2804 02 03

NAFAZOLINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE:CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG COMO DILUYENTE ALCOHOL POLIVINILICO 14 MG O METILCELULOSA5 MG. CON GOTERO INTEGRAL DE 15 ML. FCO 15 ML. 5091 12.727 5% 3557

400 010 000 2806 04 01

CROMOGLICATO DE SODIO, SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CROMOGLICATO DE SODIO 40 MG. GOTERO INTEGRAL CON 5 ML. FCO 5 ML. 863 2.158 5% 0

401 010 000 2814 00 02

HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCELULOSA). SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. GOTEROINTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 6096 15.240 5% 3534

402 010 000 2821 05 01

CLORAMFENICOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS /MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 10718 26.795 5% 2441

403 010 000 2822 08 01

CLORAMFENICOL, UNGUENTO OFTALMICO, 5 MILIGRAMOS /GRAMO, TUBO CON 5 GRAMOS. ENV 1 TBO 3515 8.788 5% 2073

404 010 000 2823 03 01

NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 6132 15.331 5% 5030

405 010 000 2824 03 02

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA. UNGUENTO OFTALMICO. CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG. DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5000 U. DE POLIMIXINA B. BACITRACINA 400 U. TUBO CON 3.5 G. ENV 1 TBO 1453 3.633 20% 0

406 010 000 2828 03 01

GENTAMICINA, SOLUCION OFTALMICA, 3 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 5 ML. 336 841 5% 0

407 010 000 2829 02 01

SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML. CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 172 429 5% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

408 010 000 2830 00 02

ACICLOVIR UNGUENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G. TUBO CON 4.5 G. TBO 1 TBO 335 838 5% 0

409 010 000 2841 05 01

PREDNISOLONA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 5 ML. 6487 16.218 5% 4770

410 010 000 2851 03 01

PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 202 504 5% 0

411 010 000 2852 03 01

PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 54 135 20% 0

412 010 000 2858 04 01

TIMOLOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS. ENV 5 ML. 2894 7.234 5% 0

413 010 000 2893 03 01

HIPROMELOSA AL 2% (METILCELULOSA), SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS. ENV 15 ML. 32 80 5% 13

414 010 000 2899 00 01

CLORURO DE SODIO, POMADA OFTALMICA, 5 GRAMOS / 100 GRAMOS, TUBO CON 7 GRAMOS. ENV 1 ENV 107 268 20% 0

415 010 000 3003 05 01

DACARBAZINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADAFRASCO AMPULA CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG. ENV 1 F.A 22 55 5% 0

416 010 000 3012 06 01

FLUOROURACILO, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS. ENV 10 AFA 77 192 5% 0

417 010 000 3022 00 01

MITOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: MITOMICINA 5 MG. ENV 1 F.A 50 125 5% 0

418 010 000 3046 05 01

CISPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE,10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 2644 6.610 5% 1720

419 010 000 3047 01 01

TAMOXIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO, EQUIVALENTE A 20 MG. DE TAMOXIFENO. ENV 14 TAB 1556 3.891 5% 0

420 010 000 3102 00 04

FENILEFRINA AL 0.25%. SOLUCION NASAL. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 2.5 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML. FCO 15 ML. 1022 2.555 20% 365

421 010 000 3111 00 01

DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG. DE DIFENIDOL. ENV 30 TAB 12988 32.470 5% 9029




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

422 010 000 3112 00 01

DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 2 AMP 8874 22.186 5% 3544

423 010 000 3407 01 02NAPROXENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG. ENV 30 TAB 77916 194.790 5% 0

424 010 000 3409 00 01COLCHICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG. ENV 30 TAB 512 1.280 5% 0

425 010 000 3413 00 01

INDOMETACINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG. ENV 30 CAP 14687 36.717 5% 5080

426 010 000 3415 01 01

PIROXICAM. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG. ENV 20 C.T 29022 72.556 5% 0

427 010 000 3417 01 01

DICLOFENACO. CAPSULAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 100 MG. ENV 20 G.C 163765 409.413 5% 74325

428 010 000 3422 01 01

KETOROLACO TROMETAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADAFRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS, DE 1 ML. ENV 3 AFA 12024 30.060 5% 7230

429 010 000 3433 04 01

METILPREDNISOLONA, SUSPENSION INYECTABLE, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 2 MILILITROS. ENV 1 F.A 11876 29.691 5% 12273

430 010 000 3443 00 02

ORFENADRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CITRATO DE ORFENADRINA 60 MG. AMPOLLETA DE 2 ML. ENV 6 AMP 874 2.184 20% 312

431 010 000 3451 02 01ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG. ENV 20 TAB 6499 16.248 5% 4799

432 010 000 3504 00 01

LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG, ETINIL ESTRADIOL 0.03 MG. ENV 21 GRA 10275 25.688 5% 4104

433 010 000 3509 02 01

MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL, SUSPENSION INYECTABLE, 25 MILIGRAMOS Y 5 MILIGRAMOS /0.5 MILILITROS, AMPOLLETA CON 0.5 MILILITROS. ENV 1 AMP 5830 14.576 20% 2319

434 010 000 3601 00 01

GLUCOSA AL 5% 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 250 ML. 25592 63.980 5% 24093

435 010 000 3603 00 01

GLUCOSA AL 5% 1 000. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA 5 G AGUA INYECTABLE100 ML. ENV 1000 ML. 39443 98.608 5% 31980




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

436 010 000 3604 00 01

GLUCOSA AL 10% 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 10 G AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 500 ML. 3167 7.918 5% 1564

437 010 000 3605 00 01

GLUCOSA AL 10% 1 000. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA A 10 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 1000 ML. 2694 6.734 5% 1303

438 010 000 3606 00 01

GLUCOSA AL 50% 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 50 G AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 250 ML. 540 1.351 5% 193

439 010 000 3607 01 01

GLUCOSA AL 50% 50. SOLUCION-INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 50 G AGUA INYECTABLE100 ML. FRASCO AMPULA CON 50 ML. ENV 1 F.A 2981 7.453 5% 0

440 010 000 3608 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9 % 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 250 ML. 69238 173.095 5% 54195

441 010 000 3609 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUAINYECTABLE 100 ML. ENV 500 ML. 16837 42.092 5% 9509

442 010 000 3610 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% 1 000 SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 1000 ML. 50191 125.477 5% 36905

443 010 000 3612 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOSA 500. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G GLUCOSA ANHIDRA 5.0 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 500 ML. 10794 26.985 5% 6774

444 010 000 3613 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOSA 1 000. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO0.9 G GLUCOSA ANHIDRA 5.0 G, AGUA INYECTABLE 100 ML. ENV 1000 ML. 29218 73.045 5% 22550

445 010 000 3614 00 01

SOLUCION HARTMANN 250. SOLUCION INYECTABLE, CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 750.00 MG, POTASIO 39.25 MG, CALCIO 13.62 MG, CLORURO 970.00 MG, LACTATO 615.00 MG. AGUA INYECTABLE 250 ML, ENVASE CON 250 ML. ENV 250 ML. 452 1.130 5% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

446 010 000 3615 00 01

SOLUCION HARTMANN 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 1500.00 MG, POTASIO 78.50 MG, CALCIO 27.25 MG, CLORURO 1940.00 MG LACTATO 1230.00 MG, AGUA INYECTABLE 500 ML, ENVASE CON 500 ML. ENV 500 ML. 11695 29.237 5% 7057

447 010 000 3616 00 01

SOLUCION HARTMANN 1000. SOLUCION INYECTABLE, CADAENVASE CONTIENE: SODIO 3000.00 MG, POTASIO 157 MG, CALCIO 54.5 MG, CLORURO 3880 MG, LACTATO 2460 MG, AGUA INNYECTABLE 1000 ML. ENV 1000 ML. 31246 78.115 5% 22975

448 010 000 3617 07 01

POTASIO, SOLUCION INYECTABLE, FOSFATO DE POTASIO DIBASICO 1.550 GRAMOS Y FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO 0.300 GRAMOS/10 MILILITROS, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS. ENV 50 AMP 17 42 5% 7

449 010 000 3618 01 01

BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 50. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 3.75 G. (BICARBONATO 44.5 MEQ). (SODIO 44.5 MEQ). FRASCO AMPULA DE 50 ML. ENV 1 F.A 212 531 5% 0

450 010 000 3619 01 01

BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 10. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO0.75 G. (BICARBONATO 8.9 MEQ). (SODIO8.9 MEQ). AMPOLLETA DE 10 ML ENV 50 AMP 208 521 5% 0

451 010 000 3620 03 01

GLUCONATO DE CALCIO 10%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1.000 G.EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE. AMPOLLETA DE 100 ML. ENV 50 AMP 158 396 5% 0

452 010 000 3623 02 02

ELECTROLITOS ORALES. POLVO PARA SOLUCION ORAL. CADA SOBRE CONTIENE: GLUCOSA 20.0 G. CLORURO DE POTASIO 1.5 G. CLORURO DE SODIO 3.5 G. CITRATO TRISODICO DIHIIDRATADO 2.9 G. SOBRE CON 27.9 G. ENV 1 PZA 157933 394.832 5% 200000

453 010 000 3624 04 01

GLUCOSA 5%, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 5 GRAMOS Y AGUA INYECTABLE 100 MILILITROS. ENV 50 ML. 19213 48.032 5% 11552

454 010 000 3626 04 01

CLORURO DE SODIO 0.9%, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 GRAMOS Y AGUA INYECTABLE 100 MILILITROS. ENV 50 ML. 53822 134.555 5% 39575




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

455 010 000 3629 02 01

MAGNESIO SULFATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO/ 10 MILILITROS, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS. ENV 100 AMP 14 35 5% 0

456 010 000 3631 00 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTROSA MONOHIDRATADA 5 G AGUA INYECTABLE 100ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 1060 2.651 5% 0

457 010 000 3632 00 01

GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTROSA MONOHIDRATADA 5 G AGUA INYECTABLE 100ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 2428 6.070 5% 0

458 010 000 3633 00 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 4770 11.926 5% 3750

459 010 000 3634 00 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL. ENV 1 ENV 6522 16.306 20% 2506

460 010 000 3661 07 01

GELATINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: POLIGELINA (EQUIVALENTE A 0.63 GRAMOSDE NITROGENO) 3.5 GRAMOS MILI EQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 145.0, CALCIO 12.5, POTASIO 5.1, CLORURO 162.6 ENV 500 ML. 1160 2.899 5% 415

461 010 000 3674 01 01

AGUA INYECTABLE 10. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUAINYECTABLE 10 ML. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 100 AMP 880 2.201 5% 325

462 010 000 3675 01 01AGUA INYECTABLE 500. CADA ENVASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ML. ENV 500 ML. 17162 42.904 5% 0

463 010 000 4028 02 01

CLONIXINATO DE LISINA, SOLUCION INYECTABLE, 100 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS. ENV 5 AMP 1615 4.037 5% 971

464 010 000 4058 03 01

PRILOCAINA CON FELIPRESINA, SOL. INYECTABLE, CADACARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRILOCAINA 54 MG FELIPRESINA 0.054 UI. ENVASE CON 50 CARTUCHOS DE 1.8 ML ENV 50 CHO 25 63 20% 63

465 010 000 4107 00 01

AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. AMPOLLETA DE 3 ML. ENV 6 AMP 75 187 5% 29




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

466 010 000 4110 00 01

AMIODARONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 MG. ENV 20 TAB 2760 6.901 5% 0

467 010 000 4117 03 01

PENTOXIFILINA, TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CON 400 MILIGRAMOS. ENV 30 T.G 47941 119.853 5% 39203

468 010 000 4118 02 01

ISOSORBIDA, DINITRATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 MILIGRAMO / MILILITRO, FRASCO CON TAPA PERFORABLE CON 100 MILILITROS, INTRAVENOSO. ENV 1 FCO 350 874 5% 0

469 010 000 4126 01 02

SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA. CREMA. CADA 100 G CONTIENEN: SULFADIAZINA DE LATA MICRONIZADA 1.0 G. TARRO CON 375 G. ENV 1 PZA 196 491 5% 0

470 010 000 4157 04 01

INSULINA HUMANA, SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA LENTA, 100 UI / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS. ENV 1 F.A 2 6 5% 6

471 010 000 4184 03 01LOPERAMIDA, COMPRIMIDOS O GRAGEAS CON 2 MILIGRAMOS. ENV 12 C.G 8772 21.930 5% 5274

472 010 000 4233 06 01

MITOXANTRONA, SOLUCION INYECTABLE, 20 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS. ENV 1 F.A 36 90 5% 90

473 010 000 4239 02 01

FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO SOLUCION INYECTABLE,LIOFILIZADO, PURIFICADO, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PROTEINA PLASMATICA HUMANA CONTENIENDO FACTOR VIII DE COAGULACION SANGUINEACON UNA ACTIVIDAD DE 200-500 U.I. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE DE VOLUMEN DE ACUERDO AL PROVEEDOR. PUEDE NO VENIR. ARTICULOS PARA SU APLICACION. EQP 1 EQP 820 2.049 5% 547

474 010 000 4241 03 01

DEXAMETASONA, SOLUCION INYECTABLE, 8 MILIGRAMOS /2 MILILITROS, FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 MILILITROS. ENV 1 AFA 23270 58.174 5% 10552

475 010 000 4251 01 02

VANCOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADAFRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A500 MG DE VANCOMICINA. FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 2196 5.491 5% 1321




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

476 010 000 4254 06 01

CEFTAZIDIMA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS. ENV 1 F.A 12306 30.766 5% 5645

477 010 000 4255 03 02

CIPROFLOXACINO. TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETAO CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINOMONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG. DE CIPROFLOXACINO. ENV 8 C.T 74076 185.190 5% 36966

478 010 000 4257 00 01ZIDOVUDINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 100 MG. ENV 100 CAP 14 35 5% 5

479 010 000 4259 03 01

CIPROFLOXACINO, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O BOLSA CONTIENE: LACTATO DE CIPROFLOXACINO200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O UNA BOLSA, CON 100 ML. ENV 1 ENV 20540 51.350 5% 12350

480 010 000 4260 03 01

NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA FRASCO CON POLVOCONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML. ENV 1 FCO 608 1.519 5% 217

481 010 000 4263 01 01

ACICLOVIR, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE ACICLOVIR 200 MILIGRAMOS. ENV 25 COM 2371 5.927 5% 1647

482 010 000 4264 02 01

ACICLOVIR, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 MILIGRAMOS DE ACICLOVIR. ENV 5 F.A 82 204 5% 34

483 010 000 4294 00 01

CICLOSPORINA. EMULSION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA. ENV 1 ENV 46 115 20% 21

484 010 000 4298 00 01

CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENV 50 CAP 93 233 20% 233

485 010 000 4306 00 01

CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG. ENV 50 CAP 63 157 20% 0

486 010 000 4408 01 01

DICLOFENATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRICOCONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML. ENV 1 F.G 165 413 20% 59

487 010 000 4431 04 01

CARBOPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 150 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 164 409 5% 118




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

488 010 000 4432 04 01

IFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1.0 G. ENV 1 F.A 176 440 5% 440

489 010 000 4433 00 02

MESNA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: MESNA 400 MG. AMPOLLETA DE 4 ML. ENV 5 AMP 86 215 5% 0

490 010 000 4434 03 01

IDARUBICINA, SOLUCION INYECTABLE (LIOFILIZADO), 5MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA. ENV 1 F.A 176 440 5% 114

491 010 000 4552 01 01

SEROALBUMINA HUMANA 20%, SOLUCION INYECTABLE, 10 GRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS Y PUEDE O NO VENIR UN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION. ENV 1 ENV 4311 10.778 5% 1630

492 010 000 5163 03 01

SOMATROPINA, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE A 4 UI, FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 MILILITROS DE DILUYENTE. ENV 1 ENV 617 1.542 5% 0

493 010 000 5165 00 01

METFORMINA, TABLETAS, METFORMINA, CLORHIDRATO DE,CADA TABLETA CONTIENE: 850 MILIGRAMOS. ENV 30 TAB 59743 149.357 5% 0

494 010 000 5166 00 01ACARBOSA, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE 50 MILIGRAMOS. ENV 30 COM 2688 6.721 5% 0

495 010 000 5181 00 01

OCTREOTIDA. SOLUCIONB INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA EN FORMA DE PEPTIDO LIBRE1 MG. FRASCO AMPULA CON 5 ML. ENV 1 F.A 445 1.113 5% 159

496 010 000 5229 02 01

ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 G. AMPOLLETA DE 10ML. ENV 6 AMP 328 819 20% 0

497 010 000 5233 00 01ACIDO FOLINICO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE ACIDO FOLINICO 15 MG. ENV 12 TAB 24 60 5% 60

498 010 000 5255 00 02

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG,SULFAMETOXAZOL 800 MG. AMPOLLETA DE 3 ML. ENV 6 AMP 60 150 20% 0

499 010 000 5256 01 02

CEFALOTINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFALOTINA SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFALOTINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 ML. ENV 1 JGO 448 1.119 5% 363

500 010 000 5267 00 01FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENV 10 CAP 496 1.240 5% 340




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

501 010 000 5274 00 01ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 250 MG. ENV 30 CAP 32 80 5% 80

502 010 000 5354 05 01

NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML, CON O SIN EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO. ENV 1 ENV 267 668 5% 0

503 010 000 5381 01 01

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIENE: CLORURO DE ZINC 55.00 MG. SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.90 MG. SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG. YODURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORURO DE SODIO 14.00 MG. CLORURO DE SODIO 163.90 MG.VEHICULO C.B.P. 100 ML. CADA FRASCO AMPULA PROPORCIONA EN ELECTROLITOS: ZINC 0.1614 MEQ COBRE 0.0271 MEQ MANGANESO 0.0902 MEQ SODIO 4.5493 SULFATO 0.1172 MEQ YODO 0.0017 MEQ FLUOR 0.0666 MEQ CLORO 0.7223 MEQ FRASCO AMPULA DE 20 ML. ENV 10 F.A 19 48 5% 0

504 010 000 5382 05 01

LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA LARGA AL 20%), EMULSION INYECTABLE, ACEITE DE SOYA 100 GRAMOS O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA / ACEITE DE CARTAMO 50 GRAMOS / 50 GRAMOS CADA MILILITRO PROPORCIONA 2 KCAL. ENVASE CON 500 MILILITROS. ENV 1 ENV 199 497 5% 71

505 010 000 5383 04 01POLIVITAMINAS Y MINERALES, JARABE, ENVASE CON 240MILILITROS. ENV 1 ENV 837 2.093 20% 0

506 010 000 5386 00 03

CLORURO DE SODIO AL 17.7%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 1.77 G. AMPOLLETA DE 10 ML. ENV 1 AMP 1096 2.740 5% 432




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

507 010 000 5393 05 01

AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML. CONTIENEN: L-ISOLEUCINA MINIMO 700 MG, MAXIMO 1380 MGNA MINIMO 265 MG, MAXIMO 690 MGO 110 MG, MAXIMO 450 MGMG, MAXIMO 480 MGO 450 MGA MINIMO 150 MG, MAXIMO280 MG MINIMO 0 MG, MAXIMO 55 MGMAXIMO 33 MGMGOLINA MINIMO 445 MG, MAXIMO 950 MGO 220 MG, MAXIMO 575 MG) MINIMO 300 MG, MAXIMO 700 MGODIO MINIMO 0 MG, MAXIMO 50 MGNIMO 0 ML, MAXIMO 100 MLMIFICADA MINIMO 40%, MAXIMO 55%. (*) PUEDEN O NO VENIR EN LAFORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAP_UTICO DESEADO. ENV 500 ML. 46 114 5% 0

508 010 000 5426 00 02FLUTAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 MG. ENV 90 TAB 158 396 5% 120

509 010 000 5430 00 02

MEGESTROL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEGESTROL 40 MG. ENV 100 TAB 28 71 5% 17

510 010 000 5431 06 01

LEUPRORELINA (LEUPROLIDE), MICROESFERAS LIOFILIZADAS PARA SUSPENSION INYECTABLE, 3.75 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA, DILUYENTE 2 MILILITROS Y ARTICULOS PARA SU APLICACION. ENV 1 JGO 220 550 5% 70

511 010 000 5435 03 01

PACLITAXEL, SOLUCION INYECTABLE, FRASCO AMPULA CON 300 MILIGRAMOS/50 MILILITROS CON EQUIPO PARA VENOCLISIS LIBRE DE POLIVINIL CLORURO (PVC) Y CON FILTRO DE ACETATO DE CELULOSA CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 MICRAS. ENV 1 JGO 197 493 5% 135

512 010 000 5451 01 02CINARIZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CINARIZINA 75 MG. ENV 60 TAB 8692 21.730 5% 0

513 010 000 5501 04 01

DICLOFENACO, SOLUCION INYECTABLE 75 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS. ENV 2 AMP 20924 52.309 5% 15385

514 010 000 5503 01 01SULINDACO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULINDACO 200 MG. ENV 20 TAB 12104 30.260 5% 8900

515 040 000 0107 02 02

DEXTROPROPOXIFENO. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: COLOR-HIDRATO DE DEXTROPROPOXIFENO 65 MG. ENV 20 C.C 2900 7.249 5% 1995

516 040 000 0132 04 02

NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS / MILILITRO. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO. ENV 5 AMP 1556 3.890 5% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega

517 040 000 0202 00 01

DIAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE DIAZEPAM 10 MG. AMPOLLETA A DE 2 ML. ENV 50 AMP 103 257 5% 0

518 040 000 0221 01 01

TIOPENTAL SODICO. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.CADA FRASCO AMPULA CONTIENE TIOPENTAL SODICO 0.5 G. FRASCO AMPULA DE 20 ML Y DILUYENTE DE 20 ML. ENV 1 JGO 223 557 5% 0

519 040 000 0226 00 01

KETAMINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML. (50 MG/ML). ENV 1 F.A 107 267 5% 0

520 040 000 2107 00 01

EFEDRINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML (25 MG / ML). ENV 100 AMP 8 20 20% 0

521 040 000 2499 02 01ALPRAZOLAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 2.0 MG. ENV 30 TAB 860 2.149 20% 307

522 040 000 2612 00 01CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG. ENV 30 TAB 8225 20.563 5% 5894

523 040 000 2613 04 03

CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. GOTERO INTEGRAL. FCO 10 ML. 681 1.703 5% 0

524 040 000 2652 00 01

BIPERIDENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. ENV 50 TAB 3757 9.393 5% 0

525 040 000 2653 00 01

BIPERIDENO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE LACTATO DE BIPERIDENO 5 MG. AMPOLLETA DE 1ML. ENV 5 AMP 6 14 20% 14

526 040 000 3215 01 01DIAZEPAM. TABLETAS RANURADAS CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENV 20 TAB 13276 33.189 5% 4261

527 040 000 3253 00 01

HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML. ENV 6 AMP 179 447 5% 0

528 040 000 3302 02 02

IMIPRAMINA 25. GRAGEAS O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG. ENV 20 T.G 10598 26.496 5% 3188

529 040 000 4026 01 01

BUPRENORFINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA BASE AMPOLLETA 1 ML. ENV 6 AMP 682 1.705 5% 248

530 040 000 4054 00 01

FLUMAZENIL. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG AMPOLLETA 5 ML. ENV 1 AMP 10 26 5% 0




Bienes de Consumo


Primera

Entrega531 040 000 5478 01 01 LORAZEPAM, TABLETAS CON 1 MILIGRAMO. ENV 40 TAB 363 907 20% 0




Bienes de Consumo

ANEXO NÚMERO CINCO

HORARIO LUGAR DE ENTREGA DOMICILIO

8:00am a 16:00pm ALMACEN DELEGACIONAL

Conjunto IMSS, sito en Carretera Nacional México Laredo Km 701,

C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas.




Bienes de Consumo

ANEXO NÚMERO SEISSISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL

ORDEN DE REPOSICIÓN

Asignación de Lotes (Órdenes).

Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N°. de Contrato: _______________________________________N°. de Orden: _________________________________________N°. de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: ____________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

Agregar Captura Limpiar Captura

LoteCantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de CaducidadAcción

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.

Regresar




Bienes de Consumo

ANEXO NÚMERO SIETEFORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISOS E), F), G) H) e I)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ____________________________________, DECLARO LO SIGUIENTE:

E) CONOCER EL CONTENIDO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN, SUS ANEXOS Y LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

F) QUE MI REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

G) QUE MI REPRESENTDA NO SE ENCUENTRA SANCIONADA COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARIA DE SALUD.

H) QUE ME ABSTENDRÉ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

I) QUE POR CONDUCTO DE MI REPRESENTADA NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACION PERSONAS FISICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCION DE LA SECRETARIA DE LA FUNCION PUBLICA, EN LOS TERMINOS DE LA LEY O DE LA LEY DE OBRAS PUBLICAS Y SERVICIOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, TAL COMO LO ESTABLECE LA FRACCIÓN XXIV, DEL ARTICULO 31 DE LA LEY

LUGAR Y FECHA

____________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)

ANEXO NÚMERO OCHO




Bienes de Consumo

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1.1“EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA




Bienes de Consumo

OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:




Bienes de Consumo

___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1“LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE APLICARÁN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA ENTREGAR).




Bienes de Consumo

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERIODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE




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SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL




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ANEXO NÚMERO NUEVEFORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISO K)

(CARTA EN ORIGINAL, PAPEL MEMBRETEADO Y FIRMA AUTOGRAFA DEL FABRICANTE)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE ____________), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____DENOMINACIÓN DEL FABRICANTE_______, MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___DENOMINACIÓN DEL DISTRIBUIDOR____ POR LOS BIENES OFERTADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No. _________________ Y QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

LUGAR Y FECHA

_______________________________FIRMA




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ANEXO NÚMERO DIEZ

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL Nº _____________________

Nombre del Licitante: __________________________________

PROPOSICIÓN ECONÓMICA

PARTIDA O CLAVE

DESCRIPCIÓN CANTIDAD PRECIO UNITARIO

PRECIO TOTAL

SUBTOTALI.V.A

TOTAL

NOTA: SE DEBERÁ EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPUESTA Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL

CONTRATO.




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ANEXO NÚMERO ONCE.FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato) , CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

ANEXO NÚMERO DOCE




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Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos

extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de

los actores comprometidos en su cumplimiento.




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Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan: Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos

de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías: no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:




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“Artículo 222Cometen el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:




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I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión:

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente o ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”

ANEXO NÚMERO TRECE




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FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERA PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO L) DEL NUMERAL 9.1 “PROPUESTA TECNICA” DE LAS PRESENTES BASES DE LICITACION.

_____________de _________de____________________

DA_________________________P r e s e n t e .

En mi carácter de representante legal de __________________________________, declaro bajo protesta de decir verdad que mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos se violan derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, manifiesto en este acto bajo protesta de decir verdad, que no se encuentra en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En el entendido de que en caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra del Instituto, por cualquiera de las causas antes mencionadas, mi representada se compromete a llevar a cabo las acciones necesarias para garantizar la liberación del Instituto de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

A T E N T A M E N T E .

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE.

_____________________________________

ANEXO NÚMERO CATORCE




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FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003

_______ de ________ de _______________________________________Presente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. __________________ en el que mi

representada, la empresa ________________________________ participa a través de la

propuesta de la empresa _____________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las

Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de

Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas

en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector Público de los Tratados de Libre Comercio,

manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la

totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida

____________________ son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las

Reglas de:

Contenido Nacional establecidas en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley de Adquisiciones,

Arrendamientos, y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea adjudicado el

contrato respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E

___________ ___________


_______________________

ANEXO NÚMERO QUINCE




Bienes de Consumo

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003

_______ de ________ de _______________

__________________Presente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. ________________ en el que mi representada,

la empresa _______________________________ participa a través de la propuesta de la

empresa ___________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las

Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de

Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas

en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector público de los Tratados de Libre Comercio,

manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la

totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida _________ son

originarios de ________, país que es parte del Tratado de Libre Comercio _____________ que

contiene un Título o Capítulo de Compras del Sector Público y cumple con las Reglas de

___________, para efectos de Compras del Sector Público establecidas en dicho Tratado, en el

supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.


______________________


______________________




Bienes de Consumo

ANEXO NÚMERO DIEZ Y SEIS

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LlCITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DE ESTE ACUERDO

________de___________________de___________

_________________________________Presente.

Me refiero al procedimiento ______________________________número ________________________ en el que mi representada, la empresa ____________________________________participa a través de la propuesta de la empresa _________________________________________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que oferta la licitante, con la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición, bajo la partida número ________________, son originarios de______________________, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio___________(9)_____________, el cual contiene un capítulo de compras del sector público, por lo que cumplimos con las reglas de origen para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

_______________________________

ATENTAMENTE

_______________________________




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ANEXO NUM. DIEZ Y SIETE.

MODELO DE CONTRATO.

FORMATO DE CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES MUEBLES

Contrato abierto de adquisición de __________________ que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará “EL INSTITUTO”, representado en este acto por el C. ________________, en su carácter de _____________________ y, por la otra ______________, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representada por el C. _______________, en su carácter de __________________, al tenor de las siguientes declaraciones y cláusulas:

D E C L A R A C I O N E S

I. “EL INSTITUTO”, declara que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5, de la Ley del Seguro Social.

I.2. Esta facultado para adquirir toda clase de bienes muebles en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracción V, de la Ley del Seguro Social.

I.3. Su representante, el C._____________________________, en su carácter de _____________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que se contiene en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______.

I.4. Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de ______________________ (describir en términos generales los bienes objeto de la compra).




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I.5. Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número __________, de conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número __________, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo ___ (___).

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6. El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” mediante el procedimiento de _______________ (especificar el procedimiento instrumentado, sea licitación pública nacional o internacional, Invitación a cuando menos tres personas nacional o internacional o adjudicación directa) , con fundamento en lo dispuesto por los artículos 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y ______________ (anotar el fundamento legal correspondiente), de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.7. Con fecha __ de _____ de ____, la _____________ (indicar la denominación de la unidad administrativa adquirente), emitió el__________ (anotar el documento o acto en el que consta la adjudicación y su fecha de emisión) del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

I.8 Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en ______________ (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

II. “EL PROVEEDOR” declara que:

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona moral, se empleará el siguiente texto:)

II.1. Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública (o en su caso la póliza) número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público (o en su caso Corredor Público) número _____ de la ciudad de _______; e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio, bajo el folio mercantil número _____.”




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II.2. Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C. _______, quien acredita su personalidad en términos de la escritura pública (o en su caso la póliza) número ________, del __ de ________ de _____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público (o en su caso Corredor Público) número ___, de la ciudad de __________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3. De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ___________________ (precisar las facultades del proveedor para la venta de bienes, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil).

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona física, se empleará el siguiente texto, en sustitución a las Declaraciones II.1, II.2 y II.3, en la inteligencia de que se deberá ajustar la numeración)

II.1. Es una persona física, con actividades empresariales dedicada a___________, con capacidad legal para obligarse en los términos del presente contrato.”

II.4. La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes número _________. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante “EL INSTITUTO” número _____________ (este último requisito es opcional).

II.5. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos del artículo 50, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de que el importe del contrato sea superior al límite impuesto por la S.H.C.P., en la miscelánea fiscal del ejercicio correspondiente ($110,000.00), deberá insertarse la siguiente declaración:)

“II.6. Para efectos de lo previsto en el artículo 32 D del Código Fiscal de la Federación manifiesta bajo protesta de decir verdad que se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales.”

II.7. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de “EL INSTITUTO”.




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II.8. Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en _______________. (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:




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C L Á U S U L A S

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo _ (___) (en éste anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad mínima y máxima, especificaciones técnicas, marcas, etc), en el que se identifica la cantidad mínima de bienes como compromiso de adquisición y la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición.”

“SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los bienes objeto del presente contrato, por un importe de $__________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo _ (___).”

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del presente instrumento jurídico.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR”, la cantidad señalada en la Cláusula inmediata anterior en pesos mexicanos, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

d.Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, sellada por el área de almacén, misma que deberá ser entregada en en Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones, ubicado en Centro Médico, Educativo y Cultural “Lic. Adolfo López Mateos”, Colonia Pedro Sosa, Código Postal 87120, Cd. Victoria, Tamaulipas, de las 9:00 horas a 15:00 horas.

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en




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operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en Jefatura Delegacional de Planeación y Finanzas, ubicado en Centro Médico, Educativo y Cultural “Lic. Adolfo López Mateos”, Colonia Pedro Sosa, Código Postal 87120, Cd. Victoria, Tamaulipas, de las 8:00 horas a 15:00 horas, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales.

Asimismo, “EL INSTITUTO” aceptará de “EL PROVEEDOR”, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.- “EL PROVEEDOR” se compromete a realizar la primera entrega parcial de los bienes, el día 09 de Enero de 2005. Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los 19 días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente.

Las Órdenes de Reposición que genere “EL INSTITUTO”, serán hechas del conocimiento de “EL PROVEEDOR”, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, “EL INSTITUTO” notificará las referidas órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, debiendo “EL PROVEEDOR” entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía, en en la Carretera Nacional México-Laredo KM 701, C.P. 87028, Cd. Victoria, Tamaulipas, teléfonos y fax 01 834 31 4 59 26 y 01 834 31 4 11 51, así mismo contando con correo electrónicos [email protected], dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.”

“EL PROVEEDOR” se obliga a entregar los bienes perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarden del polvo y la humedad. (En tratándose de bienes terapéuticos, se deberá señalar el tipo de empaque con el que se entregarán en términos de las especificaciones técnicas que para cada caso se hayan solicitado.)



http://sai.imss.gob.mx/



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Los gastos de transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega, así como el aseguramiento de los mismos, serán a cargo de “EL PROVEEDOR”, hasta que estos sean recibidos de conformidad por “EL INSTITUTO”.

“Todos los bienes que entregue “EL PROVEEDOR” deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del presente instrumento jurídico.

Los medicamentos y materiales de curación que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo __ (____) (se indicará el mismo número de anexo mencionado en la Cláusula Primera), a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente.

“EL PROVEEDOR” deberá entregar junto con los bienes: copia del programa de entregas, remisión en la que se indique el número de contrato, número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes.”

(En tratándose de claves correspondientes a hemoderivados, se insertará adicionalmente, el párrafo siguiente:)

“EL PROVEEDOR”, deberá proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Secretaría de Salud.”

QUINTA.- CANJE O DEVOLUCIÓN DE LOS BIENES.- “EL INSTITUTO” podrá solicitar el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, notificando a “EL PROVEEDOR” dentro de los 5 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

“EL PROVEEDOR” deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de 3 días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.

Todos los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta de “EL PROVEEDOR”.

““EL PROVEEDOR” acepta realizar el canje o devolución de los bienes objeto del presente contrato, dentro del plazo a que se hace referencia en la presente Cláusula, cuando durante su vida útil, es decir, antes de su fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del presente instrumento jurídico, presenten algún defecto o se tenga algún




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reporte por el que se de a conocer que el uso del bien puede poner en riesgo la salud de los derechohabientes. “EL INSTITUTO” notificará dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.”

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato comprenderá del 02 de enero al 30 de junio del 2005.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven del presente contrato.

“EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, previa autorización por escrito de “EL INSTITUTO”, para lo cual deberá presentar la solicitud correspondiente dentro de los 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, a la que deberá adjuntar una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- “EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por “EL PROVEEDOR” conforme a la legislación aplicable en la materia.

“EL INSTITUTO” sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones fiscales vigentes en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.




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Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en éste instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE LOS BIENES.- “EL PROVEEDOR” se obliga con “EL INSTITUTO” a entregar junto con los bienes objeto de este contrato, una garantía de fabricación con cobertura amplia por 18 meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar a “EL INSTITUTO” por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de “EL PROVEEDOR”, a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”

““EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, a más tardar el día de la firma del presente contrato, escrito en papel membreteado de “EL PROVEEDOR”, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, “EL PROVEEDOR” podrá entregar bienes con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para “EL INSTITUTO”, aquellos bienes que no sean consumidos, por “EL INSTITUTO”, dentro de su vida útil.”

b) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 5% o 20%, según sea el caso, de las claves relacionadas en el Anexo Número 4 de estas bases sobre el importe que se indica en la Cláusula Segunda del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado (en tratándose de contratos abiertos, deberá




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señalarse que el porcentaje de la garantía será sobre el monto máximo del contrato).

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en ___________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato.

NOTA: (En el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el proveedor podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, debiendo insertar el texto siguiente, en sustitución al que antecede:)

““GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, por un importe equivalente al 5 % ó 20% del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de “EL INSTITUTO”, para lo cual, se deberá seguir el procedimiento siguiente:

I. El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

II. Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en __________ (señalar el área de tesorería y/o su equivalente en los órganos de operación administrativa desconcentrada).

III. El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que “EL INSTITUTO” constate el cumplimiento del contrato.

En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte de “EL INSTITUTO” deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquel en que “EL PROVEEDOR” de aviso de la entrega de los bienes objeto del presente contrato.




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En el caso de que la garantía se otorgue en efectivo, en lo conducente se aplicarán las reglas contenidas en las fracciones anteriores.”

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevara a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento de contrato cuando:

a) Se rescinda administrativamente este contrato.

b) Durante la vigencia de este contrato se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior a la propuesta, de los servicios prestados.

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje (20%) de la garantía de cumplimiento.

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.- incurra en atraso en las fechas pactadas de entrega de los bienes objeto del presente contrato, queda obligado a pagar el 1 % o 2.5 %, según sea el caso, por cada día de atraso sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA., tratándose de las claves relacionadas en el Anexo 4 de las presentes bases, en cada uno de los supuestos siguientes:

c) Cuando “EL PROVEEDOR” no entregue los bienes que le hayan sido requeridos en la orden de reposición, pedido o programa de entregas correspondiente, dentro del plazo señalado en dicho documento.

d) Cuando “EL PROVEEDOR” no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo de la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que “EL INSTITUTO” haya solicitado para su canje o devolución.

NOTA: (En tratándose de contratos en los que se hayan adjudicado dos o más partidas (claves), deberá señalarse lo siguiente:)

“El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida (clave) o concepto”.

Por ningún concepto la aplicación de las penas convencionales podrán exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.




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“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional señalada en el párrafo anterior, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el último párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general dando aviso por escrito a “EL PROVEEDOR” con cinco días hábiles de anticipación a la fecha efectiva de terminación, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los servicios objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En este caso “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.- Con fundamento en el primer párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en caso de incumplimiento por parte de “EL PROVEEDOR”, a cualquiera de las obligaciones contraídas por virtud de la celebración de este instrumento jurídico, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las causales siguientes:

8. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

9. En caso de que “EL PROVEEDOR” no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.




Bienes de Consumo

10.Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

11.Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

12.Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

13.Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

14.Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

15.En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que “EL PROVEEDOR” ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

NOTA: (En caso de existir otros supuestos de rescisión, por la naturaleza de los bienes a contratar, se deberán incorporar a continuación del último numeral del presente punto de las bases).

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a “EL PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinente, en un término de 5 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a), de esta Cláusula.




Bienes de Consumo

En el supuesto de que se rescinda el contrato “EL INSTITUTO” no procederá la aplicación de penas convencionales ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de contrato.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efecto, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 68, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.




Bienes de Consumo

Anexo __ (__) “Dictamen de Disponibilidad Presupuestaria”Anexo __ (__) “Características Técnicas, Alcances y Especificaciones”Anexo __ (__) “Calendario o Programa de Entregas y Lugares de Destino Final”Anexo __ (__) “Propuesta Económica”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Anticipo”

NOTA: ( En esta Cláusula, se deberán indicar los anexos que de acuerdo al caso específico, por lo que el listado que se muestra es enunciativo más no limitativo)

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a las bases de las que deriva (esto último en caso de que la adjudicación se haya realizado por licitación pública o invitación a cuando menos tres personas) , así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad de ___________________, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por ______ (número de ejemplares en original que serán suscritos), en la Ciudad de ________ (lugar donde se firmará el contrato), el día __ de _____ del año ____.

“EL INSTITUTO”INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO

SOCIAL

(Nombre completo y cargo del representante del Instituto conforme a lo

indicado en el proemio)

“EL PROVEEDOR”(NOMBRE COMPLETO DE LA

EMPRESA)

(Nombre completo y cargo del representante del proveedor conforme a lo indicado en el

proemio)

ADMINISTRA ESTE CONTRATO




Bienes de Consumo

POR EL ÁREA SOLICITANTE

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad

administrativa solicitante de los bienes)

POR EL ÁREA USUARIA

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la

unidad administrativa usuaria de los bienes)

NOTA: (Cuando exista coincidencia entre el área usuaria y la solicitante, se deberá señalar únicamente un espacio de firmas para el servidor público encargado de la administración del contrato)

Las firmas que anteceden, forman parte del contrato de adquisición de bienes muebles celebrado entre el Instituto Mexicano del Seguro Social y ( nombre, denominación o razón social del proveedor ) , de fecha ___ de _________ de ___, por un monto total de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la cláusula segunda del contrato).


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