fármaca_informen1

7/22/2019 Frmaca_InformeN1

1/23

PRCTICA N 1:

VAS DE ADMINISTRACIN

I. RESUMEN

El informe muestra los resultados, discusin y conclusiones de la prctica realizada en

el laboratorio de farmacologa, en la que se evalu las vas de administracin de los frmacos,

para lo cual se ha utilizado como muestra de estudio un conejo y tres cobayos, nuestro grupo,

especficamente, utiliz un conejo color negro con un peso de: 1.1 kg con el objeto de evaluar

las ventajas y desventajas de la administracin intravenosa de Tiopental Sdico como frmacoutilizado, siendo la dosis de: 0.528 mL. Adems se desea evaluar la eficacia y el tiempo de

duracin del efecto farmacolgico (hipnosis). El Tiopenal Sdico es un barbitrico que ejerce

un efecto depresor del sistema nervioso central. En este tipo de va de administracin se

observa un mnimo tiempo de latencia puesto que no existe absorcin del frmaco. La

duracin del efecto farmacolgico fue de 20 minutos, en consecuencia podemos concluir que

la va de administracin es muy efectiva, sin embargo el efecto farmacolgico no es el

adecuado para la anestesia en procedimientos quirrgicos de larga duracin.

II. INTRODUCCIN

Las vas de administracin de frmacos son las rutas de entrada del medicamento al

organismo, la cual influye en la latencia, intensidad y duracin del efecto, por esta razn es de

suma importancia conocer sus ventajas y desventajas adems de cul de las vas de

administracin de frmacos se utiliza en una situacin particular.

Cuando se introduce un frmaco en el organismo debe superar numerosas barreras

biolgicas antes de llegar al receptor. Ello depende de la va de administracin. Para que un

frmaco pueda ejercer su accin debe alcanzar una concentracin adecuada y en el lugar

adecuado, entendiendo por tal el medio en el cual un frmaco est en posicin de interactuar

con sus receptores para realizar su efecto biolgico sin que intervengan barreras de difusin.


2/23

III.FUNDAMENTACIN

ADMINISTRACIN DEL FRMACO

La va de administracin es la zona por la cual el frmaco se pone en contacto con el

organismo. Intervienen factores como: forma medicamentosa, ionizacin del frmaco, pH,

pKa, y la solubilidad del frmaco.

Las vas de absorcin se clasifican en tres grupos:

1. Va enteral: gstrica, entrica, rectal, sublingual.

2. Va parenteral inyectable: intradrmica, intramuscular, intrarraqudea,

intraperitoneal, subcutnea, intravenosa.

3. Va parenteral no inyectable: tpica, drmica y mucosa.

Para la administracin de cualquier frmaco, se debe tener en cuenta las ventajas y

desventajas de cada una de las vas.

1. VIA ENTERAL

1.1 Va Oral: Es la administracin de frmacos a travs de la boca con deglucin, siendo

absorbidos en cualquier segmento del Tracto Gastrointestinal.

Ventajas:

Econmica, los medicamentos bucales suelen tener menor costo de

fabricacin que otros.


3/23

Fcil y cmoda, permite la autoadministracin del medicamento

Segura, pues no se lesiona la integridad de las defensas corporales y,

en caso de sobredosis, es posible retirar el frmaco si no ha pasado

mucho tiempo (mediante la induccin del vomito, lavado gstrico,etc).

Desventajas:

No puede emplearse si hay presencia de vmitos, en pacientes

inconscientes o que no cooperan.

Incapacidad de absorcin de algunos frmacos por sus caractersticas

fsicas.

Irritacin gstrica por algunos medicamentos.

Eventual destruccin por enzimas digestivas o pH gstrico muy cido.

Irregularidades en la absorcin o propulsin en presencia de alimentos

u otros frmacos.

Frmacos pueden ser metabolizados por enzimas de la mucosa, por la

flora intestinal o por el hgado (fenmeno del primer paso)

1.2 Va Sublingual: Cuando se necesita una respuesta rpida, en algunas ocasiones, la

absorcin directa desde la cavidad bucal (debe procurarse que el sabor del frmaco no sea

demasiado desagradable) es realmente til, sobre todo si el frmaco es inestable al pH

gstrico o es metabolizado de forma muy rpida en el hgado. Entre los frmacos que amenudo se administran por va sublingual pueden incluirse el trinitrato de glicerina y la

isoprenalina. Los frmacos absorbidos en la boca pasan directamente a la circulacin

sangunea sin entrar en el sistema portal, escapando as al metabolismo heptico del

primer paso. Por desgracia las molculas de alto peso molecular no se absorben bien por

esta va; de otra forma, sera extremadamente til para la administracin de insulina y

otros pptidos.


4/23

1.3 Va Rectal:Los frmacos pueden administrarse por medio de supositorios. El metabolismo

heptico de primer paso es menos intenso en esta va gastrointestinal porque el retorno

venoso que atraviesa el hgado procedente del tracto gastrointestinal inferior es menor.

No obstante la absorcin rectal puede ser errtica.La administracin rectal se elige bien

cuando se persiguen efectos locales (p. ej., los frmacos antiinflamatorios en eltratamiento de la colitis ulcerosa) o bien cuando se buscan efectos sistmicos. Las

sustancias absorbidas en el recto no pasan por el hgado en su camino hacia el sistema

circulatorio. Este hecho puede significar una gran ventaja para frmacos que, de otra

forma, serian inactivados con rapidez en el hgado (p. ej., progesterona y testosterona).

Otras razones para preferir en determinados casos la va rectal que a la oral en la

administracin de frmacos sistmicos, son la irritacin gstrica 8caracteristica comn de

muchos antiinflamatorios) y que el paciente tenga vmitos o sea incapaz de tragar

pastillas; aunque a menudo los motivos para elegir la va rectal suelen ser ms culturales

que farmacolgicos.

2. VAS PARENTERALES INYECTABLES

Es la inyeccin de drogas por medio de una aguja hueca. Las formas principales de

administracin parenteral son intravenosas, subcutneas e intramusculares. Resulta

indispensable para que las sustancias se absorban en forma activa, y es muy til en

tratamientos de urgencia.

Necesaria si el sujeto se encuentra inconsciente, no colabora o es incapaz de

retener sustancia alguna administrada por la va oral.

2.1. Va intravenosa: La administracin endovenosa consiste en la introduccin de

sustancias medicamentosas directamente al torrente circulatorio. A travs de esta va,

los frmacos alcanzan rpidamente concentraciones altas en la sangre.


5/23

Ventajas:

Permite esquivar los factores que

intervienen en la absorcin por las vas

digestivas, y obtener la concentracin

deseada del medicamento en la sangre.

Solo por esta va se pueden administrar

algunas soluciones irritantes.

Se puede controlar la entrada de la

droga en el organismo, suspendiendo la

inyeccin si aparecen efectos adversos.

Permite la administracin de grandes

volmenes de lquido a velocidad constante.

Desventajas:

Tienden a presentarse reacciones desfavorables, por la gran rapidez

con que se alcanzan concentraciones altas del producto en el plasma y

los tejidos.

Es imposible revertir la accin del frmaco una vez inyectado.

Los frmacos en vehculo oleoso o los que precipitan los

constituyentes de la sangre no deben administrarse por esta va.

Posibilidad de extravasacin de un lquido irritante en el tejido

perivascular, que puede provocar inflamacin y fiebre.

2.2 Va subcutnea:Consiste en la introduccin de sustancias medicamentosas en el

tejido celular subcutneo. Se usa principalmentecuando se desea que la medicacin se absorba

lentamente. La absorcin en el tejido subcutneo

se realiza por simple difusin de acuerdo con la

gradiente de concentracin entre el sitio de

depsito y el plasma, la velocidad de absorcin es

mantenida y lenta lo que permite asegurar un

efecto sostenido. La mayora de los frmacos

subcutneos son lquidos e hidrosolubles,

isotnicos y no irritantes de los tejidos. Debido aque el tejido subcutneo contiene receptores del


6/23

dolor, las sustancias irritantes pueden producir dolor, necrosis y esfacelo del tejido.

Las inyecciones emplearas por esta va deben

de ser de vehculo acuoso, no han de ser

irritantes y el volumen debe ser pequeo (de0,5 a 2 ml). Se reserva solo para productos que

no irriten los tejidos. La velocidad de absorcin

suele ser baja y constante para lograr un efecto

sostenido.

2.3 Va intramuscular: Permite la inyeccin de

preparados lquidos de vehculo acuoso o aceitoso, que

pueden ser ms irritantes y de mayor volumen (1 a 25

mL) que la va subcutnea. Los frmacos en solucin

acuosa se absorben con gran rapidez, dependiendo de la

velocidad del flujo de sangre por el sitio de la inyeccin.

En caso de sustancias muy irritantes para ser

inyectadas por va subcutnea, se aplican por va

intramuscular. Desventajas: puede ser dolorosa, la

posibilidad relativamente fcil de la inyeccin accidental en una vena pudiendo

provocar embolismo pulmonar, la produccin de escaras y abscesos locales, si se trata

de sustancias irritantes, la inyeccin en el nervio citico puede producir parlisis yatrofia de los msculos en el miembro inferior.

2.4 Va intraperitoneal: Es muy usada en

farmacologa experimental; peligrosa en

humanos, porque la perforacin de un asa

intestinal provoca grave peritonitis, y si se

inyecta una sustancia irritante puedenformarse adherencias peritoneales. La

superficie de absorcin es muy grande y la

rapidez de penetracin equivale a la de la

EV.

2.5 va epidural, intratectal e intraventricular: Se utiliza para hacer llegar frmacos al

SNC que atraviesan mal la BHE (p. ej.,

algunos antibiticos o antineoplsicos y

para conseguir concentraciones elevadas

(p. ej., anestsicos o analgsicos ) en


7/23

areas localizadas como las races espinales. En la administracin epiduralse inyecta el

frmaco en el espacio epidural que queda entre el ligamento amarillo y la duramadre,

de donde difunde al espacio subaracnoideo, la vaina de las races nerviosas y los vasos.

En la intratectalse inyecta el frmaco en el espacio subaracnoideo donde se encuentra

el LCR y de donde difunde al SNC o a los espacios y las vainas de las races nerviosas.Por va intraventricular se consiguen mayores concentraciones cerebrales que por va

intratectal. Aparte la mayor dificultad tcnica, estas vas conllevan a un riesgo de

neurotoxicidad e infecciones. A pesar d estos riesgos se utiliza para la administracin

de opiceos y de baclofeno en situaciones especiales.

3. VIAS PARENTERALES NO INYECTABLES

3.1 La va drmica: Se utiliza en forma de cremas y pomadas para el tratamiento local

de afecciones de la piel. Los frmacos liposolubles

difunden bien, pero si el frmaco es hidrosoluble

y la afeccin esta en las capas profundas de la

piel llegara mejor por otras vas. Tambin se

emplea para la administracin sistmica

mantenida de frmacos de forma aguda (p. ej.,

escopolamina y fentanilo ) o crnica (p. ej.,

nitratos, estrgenos y nicotina).

3.2 la va inhalatoria: Se utiliza principalmente para laadministracin de frmacos que deban actuar

localmente en las vas respiratorias como 2-

adrenrgicos, cromoglicato sdico, corticoides o

anticolinergicos inhalatorios. E l acceso al lugar de

accin depende de la tcnica utilizada (inhaladores o

nebulizadores), el tamao de la partcula (por encima

de 20 se deposita en la orofaringe y vas

respiratorias altas, y por debajo de1 no se deposita)

y de la existencia de obstruccin bronquial quedificulte el acceso del aerosol. Algunos frmacos

administrados por esta va pueden provocar broncoconstriccin (p. ej., el cromoglicato

o la N-acetilcistena) y el uso de nebulizadores conlleva un riesgo de infecciones. La va

inhalatoria se utiliza tambin para administrar gases (p. ej., oxgeno) y anestsicos

voltiles. Por esta va acceden al organismo txicos como el tabaco, lquidos voltiles,

contaminantes y alrgenos.

3.3Las vas conjuntival, uretral, vesical y vaginal: se utilizan para actuar localmente

sobre las respectivas mucosas y la va intraperitoneal, para dilisis en casos de

insuficiencia renal e intoxicaciones.


8/23

IV. OBJETIVOS

a. Comparar ventajas y desventajas de las distintas vas de administracin,midiendo el tiempo de latencia, duracin y recuperacin del Tiopental sdico.

b. Observar el efecto farmacolgico hipntico del tiopental sdico cuando se

administra por diferentes vas.

c. Demostrar que un frmaco (Tiopental sdico) se administra por diferentes

vas.

d. Demostrar la variacin de tiempo de acuerdo a la va de administracin de un

frmaco (Tiopental sdico).

V MATERIALES Y MTODOS

Material biolgico:

1 Conejo (Oryctolagus cunniculus)

3 Cobayos (Cavia porcellus)

Material farmacolgico:

Tiopental sdico, solucin al 2,5 %

Equipos:

Balanza, estetoscopio. Mesa de Claude Bernard

Otros:

Agua destilada (40 mL)

1 Jeringa de 10 mL

4 Jeringas hipodrmicas de tuberculina (1mL)

Alcohol Algodn

PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO N 01

Administracin de Tiopental sdico por va intravenosa en el conejo

Pesar al conejo


9/23

Realizar los controles basales: frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, vigilia,

actividad motora, dimetro pupilar.

Fijar al animal en posicin decbito dorsal en la mesa de Claude Bernard.

Administrar Tiopental sdico por va endovenosa a la dosis de 10 mg/kg en la vena

marginal de la oreja usando la jeringa de tuberculina. Realizar los controles post-frmaco y controlar el tiempo de latencia, duracin de la

hipnosis o tiempo de accin y luego el tiempo de recuperacin.

EXPERIMENTO N O2

Administracin de Tiopental sdico por va intramuscular en el cobayo

Pesar al animal, rasurara y desinfectar las cara externa del muslo de la pata izquierda.

Realizar los controles basales.

Administrar tiopental sdico a la dosis de 25 mg/kg. Va intramuscular.

Control de la frecuencia cardiaca y respiratoria, vigilia, actividad motora, dimetro

pupila. Anotar la duracin de la hipnosis.

EXPERIMENTO N 03

Administracin de Tiopental sdico por va intraperitoneal en el cobayo

Pesar al animal, rasurar y desinfectar la regin abdominal.


Administrar Tiopental sdico a la dosis de 25 mg/kg va intraperitoneal.


pupilar. Anotar la duracin de la hipnosis.

EXPERIMENTO N 04

Administracin de Tiopental sdico por va subcutnea en el cobayo

Pesar al animal, rasurara y desinfectar la regin externa del brazo.


Administrar tiopental sodico a la dosis de 25 mg/kg va subcutnea.


pupila. Anotar la duracin de la hipnosis.


10/23

VI RESULTADOS

CALCULO DE LA DOSIS:

EXPERIMENTO N 01

Dosis del conejo:

Peso del conejo: 2 kg

1g. Tiopental Sdico 40 ml.

25 mg. Tiopental Sdico 1 ml.

12 mg Tiopental Sdico . 1 kg de peso corporal

x ... 2 kg de peso corporal

x = 24mg

Luego:

25 mg Tiopental Sodico 1 mL

24mg Tiopental Sodico x

Dosis: x = 0.96 mL

EXPERIMENTO N 2

Dosis del cobayo 01

Peso del cobayo 763 g




x ... 0.763 kg de peso corporal

x = 19.075 mg

Luego:


19.075mg Tiopental Sodico x

Dosis: x = 0.763mL


11/23

EXPERIMENTO N 3

Dosis del cobayo 02

Peso cobayo 633g




x ... 0.633 kg de peso corporal

x = 15.825mg

Luego:


15.825mg Tiopental Sodico x

Dosis: x = 0.633mL

EXPERIMENTO N 4

Dosis del cobayo 03

Peso cobayo 1.184g



25 mg Tiopental Sdico . 1000g de peso corporal

x ... 1184g de peso corporal

x = 29.6 mg

Luego:


29.6 mg Tiopental Sodico x

Dosis: x = 1.184mL


12/23

MESA 1

Controlbasal

Controles post-frmaco (min)

10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110

Vigilia +++ + - - - - - - - - + +Frec.Cardiaca(lat/min)

220 180 170 130 100 96 86 80 86 116 120 122

Frec.Respiratoria

86 44 42 39 36 35 34 34 32 29 33 37


13/23

Tiempo de Latencia = 10

Tiempo de Duracin = 2h

Tiempo de Recuperacin = 45

050

100

150

200

250

10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110

LATIDOS

TIEMPO (min)

FRECUENCIA CARDIACA

Frec. Cardiaca (lat/min)

0

20

40

60

80

100

10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110

RESPIRACIONES

TIEMPO (min)

FRECUENCIA RESPIRATORIA

Frec. Respiratoria (res/min)

(res/min)

Actividadmotora

+++ - - - - - - - - - + +

Reflejopalpebral

+++ + - - - - - - - - + +


14/23

MESA 2

ControlBasal


5 10 15 20 25 30 35

Vigilia +++ - - - - + ++ +++Frecuenciacardiaca 160 150 140 145 145 150 162 160

Frecuenciarespiratoria 130 70 56 48 60 76 94 125

Reflejopalpebral ++++ + 0 0 + +++ ++++ ++++

Reflejomotor ++++ ++ + ++ ++ +++ +++ ++++

- Conejo

- Peso: 2.5 Kg

- dosis: 1.2 ml

- va de administracin: intravenosa

- medicamento: tiopental sdico (anestsico)

Tiempo de Latencia = 10

Tiempo de Duracin = 20


125

130

135

140145

150

155

160

165

5 10 15 20 25 30 35

LATID

OS

TIEMPO

FRECUENCIA CARDIACA

FRECUENCIA CARDIACA


15/23

MESA 3

Basales


10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

110

120

130

Vigilia ++++ +++ ++ + + + - - + + + + ++ ++

Frec. Card. (lat/min) 220 180 180 174 166 166 160 154 160 164 164 176 178 184

Frec. Resp.

resp/min)

130 102 102 88 84 78 64 62 60 66 68 70 76 102

Actividad Motora ++++ + + - - - - - - - - - + ++

Reflejo Palpebral ++++ ++ ++ ++ ++ + - - + + ++ ++ ++ +++

Va de admnistracin: Subcutnea

Cuy - Peso: 870mg = 0.87Kg

Dosis: 17mg/kg x 0.857Kg = 21.7mg

Solucin: 1ml/25mg x 21.7mg = 0.868mL

0

20

40

60

80

100

120

140

5 10 15 20 25 30 35

RESPIRACIONES

TIEMPO (min)




16/23

Tiempo de Latencia = 1h 3

Tiempo de Duracin = 18


MESA 4

0

50

100

150

200

250

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130

LATID

OS

TIEMPO (min)

FRECUENCIA CARDIACA

Frec. Card. (lat/min)

0

20

40

60

80

100

120

140

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130

RE

SPIRACIONES

TIEMPO (min)

FRECUENCIA RESPIRATORIAFrec. Resp. (resp/min)


17/23

ControlBasal

Controles post-frmaco min)10 20 30 40 50 60 70

Vigilia ++++ + - - + + ++ +++

Frec. Cardiaca(lat/min)

180 120 110 130 140 150 160 160

Frec.

Respiratoria(res/min)

98 90 85 80 75 62 55 65

Actividad

motora

++++ + - - - - ++ ++

Reflejo

palpebral

++++ + - - - - + ++

0

50

100

150

200

0 10 20 30 40 50 60 70

LATIDOS

TIEMPO (min)

FRECUENCIA CARDIACA

Frec. Cardiaca (lat/min)

0

20

40

60

80

100

120

0 10 20 30 40 50 60 70

RESPIRACIONES

TIEMPO (min)


Frec. Respiratoria (res/min)


18/23

Comparacin de tiempos de latencia, duracin y recuperacin en las distintas

vas de administracin

VIA

TIEMPO

Vaintravenosa

Vaintramuscular

Vaintraperitoneal

Vasubcutnea

Tiempo delatencia

10 10 10 1h 3

Tiempo deduracin

20 37 2h 18

Tiempo derecuperacin

15 1 h 3 45 49


19/23

VII. DISCUSIN:

El Tiopental sdico es un barbitrico perteneciente al grupo de los

tiobarbituricos, de accin ultracorta, empleado por va intravenosa para producir

anestesia general. Acta como agonista del GABA a nivel de receptores GABA a

originando una respuesta de tipo inhibitorio en el SNC; en un plazo de 10 a 20

segundos produce la prdida de la conciencia, con persistencia de la actividad refleja y

de respuesta a los estmulos dolorosos y a mayores dosis produce perdida de los

reflejos y relajacin muscular.

Produce una depresin del centro respiratorio que puede ser profunda y suele

deprimir algo el corazn, sin mayor modificacin de la frecuencia, la presin arterial

disminuye solo de manera transitoria por depresin cardiaca y vasodilatacin arteriolar

y luego se normaliza.

020

40

60

80

100

120

140

160

180

TIEMPOS DE ACUERDO A LA VIA DEADMINISTRACION

TIEMPO DE RECUPERACION

TIEMPO DE DURACION

TIEMPO DE LATENCIA


20/23

Como se puede observar en las graficas presentadas en la parte de

resultados, este frmaco al ser administrado por diferentes vas, (endovenosa,

intraperitoneal, intramuscular y subcutnea), va a originar un efecto depresor,

manifestado en la variacin de los controles basales que en todas las experiencias

fueron: disminucin de la, de la actividad motora, vigilia, excitabilidad y alteraciones dela frecuencia cardiaca frecuencia y respiratoria, las que disminuyen al principio y luego

se restablecen. Todos estos cambios se presentaron en tiempos diferentes, por lo que

se deduce que dichos cambios estuvieron en relacin con las vas de absorcin del

frmaco.

El efecto hipntico se aprecia con el desvanecimiento de los animales, adems

en el transcurso de la recuperacin se observan sobre todo en los cobayos espasmos

musculares, un posible efecto secundario del frmaco.

A continuacin se proceder a evaluar los resultados obtenidos

individualmente en cada va de administracin utilizada en la prctica, dando mayor

nfasis en los tiempos obtenidos, ya que el efecto del frmaco (de hipnosis) se pudo

observar en los cuatro casos.

a) PROCEDIMIENTO N 1: Va Endovenosa.

Es la va de administracin ms rpida en comparacin con las dems

experiencias, ya que la droga no tiene que atravesar ninguna barrera para llegar al

torrente circulatorio pues se aplica directamente, por eso los efectos farmacolgicos

son inmediatos, presentando en el experimento un tiempo de latencia de 10 segundos,

siendo su tiempo de duracin 20 minutos y de recuperacin 15 min, estos tres ltimos

datos son menores en comparacin al resto de vas. Estos resultados indican una

apropiada administracin del frmaco; ya que en primer lugar el tiempo de recorrido

del frmaco desde la oreja (a travs de la vena marginal) al cerebro es muy corto,

inclusive se podra haber esperado un tiempo menor. En segundo lugar su tiempo de

duracin se encuentra dentro de los parmetros establecidos, este dato puede variar

de alguna manera de acuerdo a la bibliografa que se consulte, sin embargo, en

promedio se tiene de 15 a 21 minutos.

b) PROCEDIMIENTO N 2: Va Intramuscular.

Su periodo de latencia es mucho mayor que el de la va endovenosa e igual

que el intraperitoneal y menor que por va subcutnea, pues correspondi a un

periodo de 10 minutos. La va de absorcin es el tejido muscular. La accin del

frmaco es la misma, slo que con una velocidad de metabolismo ms lenta que la

anterior. En el experimento, se presenta un tiempo de duracin de 37min, sin

embargo , se sabe que el efecto en esta va va de los 50 min para adelante, por lo


21/23

tanto se observa un periodo de duracin relativamente corto , lo que nos conduce a

afirmar que la administracin por esta va no se la realiz de una manera correcta.

Finalmente, por esta va se registr el mayor tiempo de recuperacin.

c) PROCEDIMIENTO N 3: Va Intraperitoneal.

Despus de la va endovenosa, es la va ms rpida, debido a la gran

superficie de absorcin que representa el peritoneo esto por consecuencia de sus

delgadas paredes del mesotelio y la capilarizacin intensa de los mesos que permiten

una gran absorcin, a travs de la cual el frmaco penetra con rapidez en la

circulacin del cobayo. Presenta un tiempo de latencia muy corto, asimismo, la

duracin y el tiempo de recuperacin deberan ser semejantes a los de la va

endovenosa

En el experimento realizado esto no result as, puesto que el tiempo de latencia fue

de 10 min, el tiempo de duracin fue de 2h, y el tiempo de recuperacin ms de 45

minutos. Estos resultados significan que no se efectu una correcta administracin del

frmaco o no se realiz una correcta medicin del control post frmaco; puesto que el

tiempo de duracin fue muy prolongado con respecto al que se esperara

tericamente. Sin embargo, tambin se podra legar a que la aplicacin del frmaco

nos ha dado ha entender que mientras mayores sean las reas de absorcin o reas

tisulares y mayor tiempo de exposicin del frmaco, mayor ser el efecto obtenido.

d) PROCEDIMIENTO N 4: Va Subcutnea.

Con esta va de administracin se tiene una absorcin muy lenta del frmaco,

en este caso se ha podido apreciar que el periodo de latencia es muy prolongado,

pues corresponde a un tiempo de 1 hora y 3 minutos, posteriormente el tiempo de

duracin registrado fue de 18 minutos y finalmente el de recuperacin correspondi a

49 minutos; en consecuencia se puede afirmar que , la administracin del frmaco sepuede haber dado de una manera correcta debido a que el periodo de latencia es

largo debido a que la va utilizada es subcutnea, en la cual se retarda la absorcin del

frmaco, y a continuacin el tiempo de duracin se encuentra dentro de los

parmetros normales con lo que corresponde a los datos tericos. No obstante, se

observo un tiempo de recuperacin algo similar al de la va intraperitoneal.


22/23

VIII CONCLUSIONES:

En esta prctica de laboratorio se pudo observar que la va de administracinse elige por las propiedades, caractersticas de un determinado frmaco y

adems por la rapidez de los efectos que se espera obtener.

La va de administracin utilizada es importante para el efecto que deseamosobtener, demostrndose no slo que tiene varias vas de administracin, sinotambin de absorcin. Por los resultados obtenidos y las referenciasbibliogrficas consultadas se pudo determinar que la va ms idnea es laintravenosa, puesto que el efecto se observo de manera instantnea y suduracin fue relativamente corta, lo cual podra favorecer a inducir estadosanestsicos ms profundos mediante la utilizacin de otros frmacos; y es as

como es utilizado el tiopental sdico en la prctica medica


23/23

Con lo observado en prctica tambin se observ que , las vas de

administracin son fundamentales para que puedan llegar a su lugar de accin,

sin embargo, determinados frmacos que son modificados cuantitativamente

segn la va de administracin

El Tiopental sdico fue administrado por diferentes vas: Endovenosa,

intramuscular, va oral, etc. produciendo en todos los casos un efecto depresor

y anestsico, en tiempos diferentes y de intensidad diferente. La via mas

utilizada es intravenosa, sin embargo, tambin es utilizada la va oral,

parenteral y rectal. La va intravenosa, se fundamenta en el hecho de que el

frmaco pasa directamente a la sangre, sin modificarse, en contraste, cuando

el frmaco pasa a travs de las membranas bilgicas, puede ser modificado.

Debido a su vida media tan extensa, a la continua administracin de

determinadas dosis el frmaco se acumula y los pacientes pueden permanecerdormidos por periodos muy largos (incluso das).

IX REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

Alfred Goodman Gilman. Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica. EditorialInteramericana. Novena edicin. 1996.

Kalant, Roschlau. Pr incipios de Farmacologa Mdica. Oxford University Press. SextaEdicin, 2002

Litter, M y otros..compendio de Farmacologa 4 ed. Editorial. El Ateneo . BuenosAires-Argentina.

fármaca_informen1

Documents