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Factores Pronósticos en MAQ y Secuestro Pulmonar Dra. Paula Iturra Martínez Centro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO) Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital “Dr. Luís Tisné Brousse” Campus Oriente, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

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Page 1: Factores Pronósticos en MAQ y Secuestro Pulmonar · Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital “Dr. Luís Tisné Brousse” ... Peso fetal/territorio placentario: si

Factores Pronósticos en MAQ y Secuestro Pulmonar

Dra. Paula Iturra MartínezCentro de Referencia Perinatal Oriente (CERPO)

Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital “Dr. Luís Tisné Brousse”Campus Oriente, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

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MAQ

• Malformación congénita poco frecuente debida a alteración del desarrollo alveolar, se caracteriza la presencia de dilatacionesquísticas de los bronquiolos

• Corresponde a alrededor del 25% de las malformaciones congénitas pulmonares, usualmente es unilateral, más frecuente en sexo masculino

• Se produciría por detención madurativa de la fase acinar del desarrollo pulmonar, con ausencia del desarrollo alveolar

Hübner Mª E, Ramírez R, Nazer J. Malformaciones congénitas. Diagnóstico y manejo neonatal. Cap 6 Malformaciones Aparato Respiratorio. MAQ. Ramírez.R, Acuña R. 2004, Editorial Universitaria

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Clasificación MAQStocker, 1977

• Tipo I: quistes escasos (1- 4), grandes (3-10 cm.), epitelio pseudestratificado ciliado; buen pronóstico

• Tipo II: numerosos y pequeños quistes (<2 cm.), epitelio columnar o cúbico ciliado

• Tipo III: Grandes masas homogéneas de microquistes que habitualmente desplazan mediastino, epitelio cúbico ciliado, pronóstico ominoso asociado frecuentemente a hidrops y compromiso hemodinámico fetal

Adzik, 1991

• Macroquística: 1 o más quistes de al menos 5 mm. de diámetro. Quistes con abundante fluido en ecografía

• Microquística: estructuras quísticas múltiples, < 5 mm. de diámetro, imágenes más sólidas y gruesas en ecografía. Mal pronóstico.

Hübner Mª E, Ramírez R, Nazer J. Malformaciones congénitas. Diagnóstico y manejo neonatal. Cap 6 Mlformaciones Aparato Respiratorio. MAQ. Ramírez.R, Acuña R. 2004, Editorial Universitaria

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Secuestro Pulmonar• Masa de tejido pulmonar primitivo no funcionante, no

comunicada anatómica ni funcionalmente con árbol bronquial, con irrigación sistémica generalmente dependiente directamente de arteria aorta o sus ramas (75%)

• Alrededor del 6% de todas las malformaciones pulmonares

• 60% en segmento basal posterior de lóbulo inferior izquierdo, 98% en lóbulos inferiores

• Generalmente unilateral

• En ecografía se observa masa homogénea, hiperecogénica, Doppler color patognomónico si se observa arteria sistémica anómala que lo irrigue.

• Se plantean como signos de mal pronostico la presencia de PHA, hidrops y desviación de mediastino, al igual que en MAQ

Hübner Mª E, Ramírez R, Nazer J. Malformaciones congénitas. Diagnóstico y manejo neonatal. Cap 6: Malformaciones Aparato Respiratorio. Secuestro Pulmonar. Ramírez.R, Acuña R. 2004, Editorial Universitaria

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Clasificación secuestro pulmonar

Extralobar o extrapulmonar:

• Cobertura pleural propia, drenaje venoso sistémico (80%), irrigación desde Aorta

• 4 veces más frecuente en sexo masculino

Intralobar o intrapulmonar (75%):

• Rodeado de tejido pulmonar sano, compratiendo pleural visceral, drena a venas pulmonares si es izquierdo

.Hübner Mª E, Ramírez R, Nazer J. Malformaciones congénitas. Diagnóstico y manejo neonatal. Cap 6: Malformaciones Aparato Respiratorio. Secuestro Pulmonar. Ramírez.R, Acuña R. 2004, Editorial Universitaria

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Clasificación

Prospectivo, por 3,5 años

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• Tipo I– Flujo diastólico presente en AU

• Tipo II– Flujo diastólico ausente o reverso

constante• Tipo III

– Flujo diastólico ausente o reverso intermitente

Medidas en asa libre, ángulo de isoniación 0

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Clasificación

• Doppler de AU estaría influenciado por anastomosis vasculares intergemelos– Transferencia desde el gemelo mayor al

menor a través de anastomosis AA– Doppler generalmente se mantiene igual

hasta a resolución de embarazo

Por lo tanto doppler observado al diagnóstico de RCIUs serviría para predecir evolución

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Interrupción: - <28 sem: flujo atrial (-) o reverso en DV- >28 sem: flujo diastólico reverso persistente en AU, DV con IP↑, alteración monitoreo cardiaco o PBF

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Fetos con ACM y DV normales previamente.EG: 24 sem5 días del último doppler

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• Examen de placentas– Evaluar anastomosis AA, AV, VV, AA > 2

mm (valor escogido arbitrariamente por estudios anteriores)

– Calculo de discordancia placentaria mediante fotografias

– Calculo del tamaño relativo de placenta por feto

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Peso fetal/territorio placentario: si es bajo indica que la transfusión sanguínea interfetos tiene un efecto benéfico en proteger al feto con RCIU de la insuficiencia placentaria y prolongar su sobrevida

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Conclusiones• Doppler de AU

– En embarazo MC con sRCIU evalúa insuficiencia placentaria y anastomosis vasculares

• Tipo I: menor severidad, buen pronóstico– Si se presenta flujo diastólico positivo feto

probablemente tendría un buen pronóstico.– Mayor EG y peso, menor discordancia fetal,

daño cerebral (0%) y muerte intrauterina (<3%)• Tipo II:

– Deterioro fetal en el 90%. Sin muerte inesperada.

– Siguen un patrón de deterioro progresivo y predecible

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• Tipo III– Presenta grandes anastomosis AA

facilitan la ocurrencia de episodios agudos de transfusión feto-fetal lo que produciría variaciones en FC y PA de los fetos

• El menor: sobrecarga aguda de volumen muerte

• Mayor periodos hipovolémicos daños neurológico

– Evolución menos predecible. Muerte fetal inesperada: 15% (debido a inestabilidad hemodinámica secundaria a grandes anastomosis AA)

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Efectos neurológicos

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• Ecografía cerebral antes de los 4 días y luego a las 28 +- 7 días

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Conclusiones

• sRCIU: asociado a alto riesgo de muerte fetal de feto con RCIU y a daño neurológico de feto mayor

• La muerte del feto menor esta asociado a mayor riesgo de daño neurológico para feto mayor

• Leucomalacia ventricular se debería a una isquemia prenatal secundaria a AAA grandes

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Morbilidad neonatal• Morbilidad

neurológica– Hemorragia

intraventricular– Leucomalacia

periventricular– Infarto cerebral

• Morbilidad cardiovascular– Miocardiopatía

hipertrófica

• Morbilidad pulmonar– Necesidad de

ventilación mecánica– Distress respiratorio– Signos sugerentes de

displasia bronco pulmonar

• Morbilidad intestinal– ECN– Perforación intestinal

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International Journal of Gynecology and Obstetrics (2007) 96, 98–102

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Tratamiento

• Manejo expectante• Termino de embarazo• Oclusión del cordón umbilical• Fotocoagulación con laser

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• Tipo I– Manejo expectante. Seguimiento con doppler– Cada 1-2 sem– Interrupción electiva a las 34-35 semanas

• Tipo II– Interrupción electiva a las 32 semanas– Generalmente hay un deterioro del feto con RCIU

antes. Factores pronósticos de deterioro no han sido bien establecidos. Se sugiere: diagnóstico temprano, alta discordancia, mayores alteraciones al doppler

– Monitoreo – Interrupción frente a DV alterado(flujo atrial ausente

o reverso)– Manejo expectante v/s activo

Prenat Diagn 2010; 30: 719–726.

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• Tipo III– Si se mantiene estable se podría

interrumpir a las 32-34 semanas– Alto riesgo de muerte inesperada y daño

neurológico– Conversar con padres:

• Manejo expectante: • Manejo activo

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• Oclusión cordón: sobrevida feto: 80-85%– No legal en chile

• Coagulación con laser– No se han evidenciado diferencias

significativas con manejo conservador.– Aumentaría sobrevida de gemelo mayor,

y aumentaría muerte de gemelo menor

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Bibliografía• Gratacos E, Carreras E, Becker J et al. Prevalence of neurological

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