exposicion de dispensacion (2)

7/23/2019 Exposicion de Dispensacion (2)

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Segn la definicin establecida en el glosario de

Medicamentos de la OPS/OMS, Es un Sistema de

distribucin y dispensacin de medicamentos al

paciente hospitalizado. En este sistema el

medicamento se prepara de manera tal ue la

cantidad corresponda a la dosis reuerida en una sola

administraciny se rotula con el nombre del pacienterespecti!o, de"#ndose listo para ser administrado sin

necesidad de preparacin posterior.


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$. %ecepcin de la orden m&dica'

Se recibe la orden m&dica con la prescripcin indi!idual

por paciente hospitalizado.


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(. )n#lisis de la orden m&dica'

*ualuier duda con relacin a la prescripcin

+dosificacin, imcompatibilidades, interacciones entre

medicamentos, reacciones ad!ersas, correlacin entrela terap&utica y el diagnstico, debe ser consultada

directamente con el m&dico tratante.


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-. iligenciamiento del perfil armacoterap&utico'

En &ste perfil deben constar los datos del paciente +nombre completo del

paciente, edad, diagnstico, alergias, fecha de admisin, ser!icio, nmero

de cama, nombre del m&dico tratante etc. El perfil permite tener un control

de la terapia medicamentosa, lo ue conduce a la utilizacin racional delos medicamentos.

En el caso de los antibiticos, de uso restringido por el *omit& de

0nfecciones, se en!1a un reporte informati!o al *omit&, uien decide las

pautas a seguir.


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2. ispensacin de la orden m&dica'

3na !ez actualizado el perfil farmacoterap&utico, el personal

responsable, dispensa los medicamentos correspondientes para

las (2 horas. 4odo esto se realiza ba"o la super!isin del irector

del Ser!icio armac&utico, responsable del ser!icio.


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5. Entrega de medicamentos y recepcin de la orden m&dica'

ebe e6istir dos ca"etillas por paciente, una en el Ser!icio

armac&utico y otra en el ser!icio cl1nico. ) la hora programada se

intercambian las ca"etillas y se realiza la de!olucin de auellos

medicamentos no administrados y se analiza su causa.


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El Ser!icio armac&utico tendr# un espacio destinado nica y

e6clusi!amente a dosis unitaria, donde se procesa el perfil

farmacoterap&utico para cada paciente, y el llenado de las ca"etillas.

Es importante mantener una actitud alerta para no caer de nue!o en el

sistema tradicional, es decir ue se formen reser!as innecesarias demedicamentos.


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Procedimiento por el cual se en!asa un medicamento para ue pueda seradministrado al paciente a la dosis prescrita por el m&dico.

ebe contarse con normas de reen!asado de medicamentos en dosis unitaria

ue aseguren la eficiencia de la operacin de preempaue y preser!en su

integridad.


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7a etiueta del empaue de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma ueasegure la m#6ima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del

medicamento y concentracin deben ser las partes m#s destacadas de la

etiueta, la cual debe tener la siguiente informacin'

89ombre del medicamento ba"o denominacin comn internacional

8orma farmac&utica y !1a de administracin8*oncentracin del contenido final80ndicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y administracin8echa de E6piracin89mero de 7ote


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7as acti!idades propias del reen!asado deben realizarse ba"o la super!isin yresponsabilidad directa del profesional :u1mico armac&utico, uien debe efectuar una

re!isin inicial antes de ue el medicamento sea reen!asado para'

8*onfirmar la identidad del producto.

8%e!isar los materiales de empaue seleccionados

8%atificar los datos ue se anotar#n en la etiueta89ombre del medicamento, potencia y forma dosificada

8echa de ;encimiento

89mero de lote

8%e!isar la etiueta ya impresa en un en!ase !ac1o

8Obser!ar y controlar el desarrollo del proceso

8iligenciar la ficha de reempaue


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)s1 mismo el :u1mico armac&utico debe realizar la re!isin final del medicamentoempacado antes de ue el lote est& disponible para su dispensacin, a fin de !erificar'

87a identidad del medicamento87a claridad y calidad de informacin de la etiueta80nspeccionar los empaues y descartar los de dudosa calidad8eterminar la calidad del medicamento reen!asado

En el dise


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9o todos los medicamentos se encuentran comercialmente disponibles endosis unitaria, por lo ue hay ue adecuarlos en empaue nico o de dosis

unitaria. unciones b#sicas'

a 0dentificar completa y precisamente el contenido.

b Proteger el contenido del deterioro por efecto de las condiciones

ambientales.c Proteger el contenido del deterioro causado por la manipulacin.

d Permitir el uso r#pido, f#cil y seguro de su contenido.

e *ontener una cantidad de medicamento para una sola toma.


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)dem#s debe considerarse'

a *ostos de operacin

b Euipo

c Materiales y

d Espacio de almacenamiento

7as formas dosificadas con m#s frecuencia reen!asadas son los slidos y

l1uidos orales. 7os inyectables tambi&n pueden ser reen!asados, pero

representan un reto adicional, ya ue e6ige conser!ar la esterilidad del

medicamento.


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Empaue en dosis unitaria'

Empaue ue contiene una dosis unitaria, adecuadamente rotulado para

identificar su contenido y ue incluye toda la informacin para su dispensacin

como' nombre del paciente, localizacin, fecha y hora de la administracin. 7a

informacin sobre la utilizacin del medicamento puede ser utilizada o no.

Empaue en osis Sencilla'

Empaue ue contiene una forma de presentacin de una dosis discreta de un

medicamento +por e"emplo' una tableta, 5 ml. de un l1uido oral. 7o anterior

est# determinado por factores como'

a 7a estabilidad del medicamento

b 7a forma de dosificacin

c El !olumen de la dosis y

d 7a potencia.

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