Ensayo

Karen Gallego Vlez 1039466276.

Los inhibidores suicidas son un control de enzimas funcionales. Los inhibidores enzimticos, como su nombre lo indica, inhiben la accin cataltica de las enzimas. Para cumplir su funcin estos se unen a sitios o grupos funcionales. Esta accin que realizan puede ser o no reversible. Las que son reversibles no comprometen el funcionamiento de las enzimas despus de refrenar la catalizacin de estas, algunas bloquean su sitio activo momentneamente otra ocupan otros espacios de la enzima. Las que son irreversibles producen cambios permanentes y deterioran definitivamente la capacidad cataltica de la enzima. En este grupo existen los llamados inhibidores suicidas, se les llama as debido a que ocupan el sitio del sustrato en la enzima y son convertidos en productos, los cuales forman enlaces covalentes con la enzimas y bloquean el sitio activo, lo que termina por dejar a la enzima inservible. Estos inhibidores son muy especficos como el alopurinol ihibidor de xantina oxidasa utilizada en el tratamiento. Cada enzima tiene una funcin especfica, unas catalizan reacciones de oxido-reduccin, otras la ruptura de enlaces, otras la unin de las molculas y as cada cual tiene un propsito definido, por eso creo que los inhibidores suicidas tambin estn cumpliendo su cometido al bloquear definitivamente las enzimas. No es casualidad o un error en su funcionamiento, ms bien lo considero un control de las enzimas funcionales. Podramos pensar que en un determinado momento o en una reaccin se presente un exceso de enzimas sin inhibidores y que las que este bajo el trabajo de los inhibidores reversibles no sean suficientes, por lo cual algunas enzimas especificas bloquean la entrada de sustratos irreversiblemente con los inhibidores suicidas y es exactamente para eso que estn estas enzimas. Consideremos que esto creara un equilibrio en las reacciones y as algunas enzimas funcionales podran liberarse de los inhibidores que tienen efectos reversibles. Estos inhibidores pueden ser muy importantes y de hecho hacen parte de bastantes medicamentos que usamos hoy en da y que tambin son tiles en la medicina veterinaria como lo son: la penicilina en esta los inhibidores de penicilinasas son anlogos estructurales de las penicilinas, cuyo objetivo es actuar como sustratos suicidas (irrecuperables) de diversos tipos de betalactamasas. Puesto que la produccin ests es el principal mecanismo de resistencia microbiana a los antibiticos betalactmicos y particularmente a las penicilinas, la adicin de un inhibidor de penicilinasas aumenta significativamente el espectro de accin de dichos antibiticos. Tambin es el caso de las asociaciones amoxicilina ms cido clavulnico y de ampicilina ms sulbactam. Ambas tienen por objetivo bsico otorgar estabilidad a esos antibiticos frente a la accin de enzimas inactivantes, betalactamasas. Tanto ampicilina como amoxicilina poseen propiedades excelentes como antimicrobianos pero son sensibles frente a la inactivacin de la betalactamasas. Tanto el cido clavulnico como el sulbactam, no tienen una marcada actividad antibacteriana por si mismo y se comportan como enzimas suicidas al formar complejos con stas y, de este modo, evitar sus efectos. Estas se puede usar en la estafilococosis o algunas patologas de carcter local como lo puede ser la mastitis. Por lo cual se puede afirma que los inhibidores suicidas son un control de enzimas funcionales y por lo tanto es esa la funcin que deben realizar, lo que les da tambin una gran importancia en la medina veterinaria actual. Referencias: Asociaciones de antibiticos. Indicaciones y limitaciones en teraputica veterinaria. Lzaro C.Zurich Z y Ricardo E.Hermosilla. http://www.monografiasveterinaria.uchile.cl/index.php/MMV/article/view/5007/4892 Combinaciones de penicilinas (incl. Inhibidores de Beta-lactamasas). Mara del Mar Grian Pastor. http://vetblog.vetjg.com/combinaciones-penicilinas/