Para la desactivación de los desechos, eliminando el exceso de plata de las titulaciones utilizaremos sales para precipitar la plata de la siguiente manera:

AgNO 3 (aq) + KBr (ac) → AgBr (s) + KNO 3 (aq)

AG+(aq) + Cl-→ AgCl (del aq) (s)

2 AgNO 3 + 2 NaOH → Ag 2 O + 2 NaNO 3 + H 2 O

Yoduro de plata (AG I ) es a compuesto del producto químico utilizado adentro fotografía y como antiséptico en medicina. El yoduro de plata es altamente insoluble en agua y tiene a estructura cristalina similar a el del hielo, permitiendo que induzca el congelar (heterogéneo nucleation) adentro sembradura de la nube con el fin de el rainmaking.El bromuro de plata (AgBr), uno suave, de color amarillo claro, un poco de sal soluble muy conocido (junto con otros haluros de plata) por su inusual sensibilidad a la luz .

El color varía de un precipitado con el haluro: blanco ( cloruro de plata ), de color amarillo pálido / crema ( bromuro de plata ), amarillo ( yoduro de plata ). AgBr y especialmente AgI foto-se descomponen al metal, como prueba de un color grisáceo en las muestras expuestas.

Ba 2 + (aq) + HSO 4 - (ac) <==> BaSO 4 (s) + + H (aq) Ba 2+ (aq) + SO 4 2- (aq) <==> BaSO 4 (s) Ba 2 + (aq) + SO 4 2 - (ac) <==> BaSO 4 (s)

Ba 2 + (aq) + CrO 4 2 - (ac) <==> BaCrO 4 (s)

)

El cloruro de plata se utiliza para hacer papel fotográfico puesto que reacciona con los fotones a la forma imagen latente y vía el photoreduction.o La solubilidad baja del cloruro de plata le hace una adición útil a los esmaltes de la

cerámica para la producción de “Inglaze lustre". El cloruro de plata se ha utilizado como antídoto para envenenamiento del mercurio,

asistiendo a la eliminación de mercurio. El cloruro de plata es de uso frecuente adentro lentes photochromic, otra vez

aprovechándose de su conversión reversible al metal del AG. El cloruro de plata se utiliza para crear cortinas amarillas, ambarinas, y marrones

adentro cristal manchado fabricación. El cloruro de plata se utiliza adentro vendajes y productos curativos de la herida. agua destilada diluiría la concentración de contraiones en las zonas cercanas

a la superficie, acarreando

El sulfato se determina por precipitación como sulfato de bario por adición de un exceso de

solución de cloruro de bario a una solución acuosa de la muestra, previamente acidificada con ácido clorhídrico, a temperatura cercana a la de ebullición. El precipitado es digerido en contacto con las aguas madres en caliente por 30 - 60 min, se filtra por papel analítico de poro fino y se transfiere a un crisol de porcelana, previamente calcinado y pesado. Se calcina a 800-900°C y se pesa como BaSO4. La técnica se emplea con muestras inorgánicas, y también para determinar azufre orgánico previa conversión a sulfato en bombas de oxígeno diseñadas con ese fin. El sulfato de bario es un precipitado cristalino,fácilmente filtrable si es correctamente digerido.

Cada una de las sales de haluro de plata también tiene propiedades distintivas solubilidad en NH 3 (aq) (o hidróxido de amonio). Para probar las propiedades de solubilidad de las sales, primero se debe añadir 20 gotas de una solución de de hidróxido de amonio a la prueba de tres tubos y agitar el contenido del tubo. Una de las sales, se disuelven, las otras dos no. La imagen de abajo muestra los resultados. Observe que no hay ningún indicio de velos en el líquido en el tubo de ensayo extrema izquierda, pero los dos en el derecha están nublados. Esto significa que la sal de haluro de plata en el extremo izquierdo del tubo de ensayo es soluble en hidróxido amónico diluido y los otros dos no lo son. La nubosidad es causado por pequeñas partículas de la haluro de plata sólidas suspendidas en el líquido. Si la plata haluro es soluble en diluida o concentrada NH 3 (ac), estas pequeñas partículas que se disuelven de inmediato y la

nubosidad debe desaparecer rápidamente. Si la nubosidad se mantiene después de añadir NH 3 (aq), el haluro de plata no es soluble. Ponga una "S" en el cuadro de solubilidad en su hoja de datos para la sal de haluro de plata que es soluble en diluir NH 3 (ac).

Ahora compruebe la solubilidad de las sales de plata de haluro de otros concentrados NH 3 (ac). Asegúrese de que todas las adiciones a continuación se realiza bajo la campana de humos! Añadir 20 gotas de hidróxido de amonio concentrado (que se encuentra en la pared campana extractora de humos) a los dos resto de los tubos de ensayo que aún tienen precipitados. Tapar y agitar cada uno de los dos tubos restantes vigorosamente. Una vez más, sólo una de

Posteriormente, el resultado bruto de haluro de plata tostado matriz, compuesto principalmente por el bromuro de plata, cloruro de plata y yoduro de plata, se trata con hidróxido de amonio para disolver la plata halogenuros dando una mezcla de reacción de hidróxido de amonio [Ag (NH 3) 2] X (X = Cl, Br, ILa disolución puede llevarse a cabo en un amplio rango de temperatura, de preferencia de ambiente hasta 100 ° C., y más preferentemente en alrededor de 80 ° C. La fuerza y el importe de la hidróxido de amonio utilizado no es crítica, aunque puede haber consideraciones prácticas.. En una realización hidróxido de amonio 25 ml por 11,5 g de plata puede ser utilizado. Muy diluidas de hidróxido de amonio o de hidróxido de amonio sin diluyente agua puede ser usada en este proceso.

A continuación, el hidróxido de amonio mezcla de reacción se trata con un agente de la reducción inicial para dar una mezcla de plata en polvo crudo. La única finalidad de la reducción de este paso es la formación de polvo de plata crudos a los que el crudo de nitrato de plata se puede preparar. Varios agentes de reducción pueden ser utilizados para esta reducción, incluyendo, por ejemplo, el cobre, el hierro, el formaldehído, el formiato de sodio, hidrógeno, hiposulfito de sodio, estaño (II) cloruro de zinc, mercurio, azúcares como la dextrosa y glucosa, y los aldehídos Una solución de hidróxido de sodio estabilizado de borohidruro de sodio es el agente reductor inicial preferido para su uso en el método de esta invención y su reacción con [Ag (NH 3) 2] Br se muestra en la ecuación

AgX 2NH 4 OH→[Ag(NH 3 ) 2 ]X 2H 2 O (X=Cl, Br, I) eq. AgX 2NH 4 OH → [Ag (NH 3) 2] X 2H 2 O (X = Cl, Br, I) eq. 1 1

8[Ag(NH 3 ) 2 ]Br NaBH 4 2H 2 O→8Ag NaBO 2 8HBr 2NH 3 (aq) eq. 8 [Ag (NH 3) 2] Br NaBH 4 2 H 2 O → 8AG NaBO 2 8HBr 2NH 3 (aq) eq. 2 2

El HBr formado en este ejemplo se neutraliza o bien por reacción con hidróxido de sodio o

hidróxido de amonio en la mezcla de reacción. En una realización de la mezcla de plata en polvo crudo precipitada por el agente reductor inicial puede ser permitido para ubicarse en la parte inferior del recipiente de reacción, mientras que el insoluble y menos densa materiales, tales como Ca 3 (PO 4) 2, TiO 2 y SiO 2 se centran encima de la fase de plata. Los materiales de menor densidad se puede quitar fácilmente a través de técnicas de decantación o flotación. Es preferible que la mezcla de plata en polvo crudo se lavan para eliminar los aniones haluro soluble del sistema ya que estos elementos reaccionan con Ag

A continuación la mezcla de plata en polvo crudo se disuelve en ácido nítrico para formar una solución de nitrato de plata crudo Disolución de la plata que contiene la mezcla se realiza típicamente entre 90 ° C y 100 ° C, pero se puede hacer en cualquier temperatura adecuada. La ecuación para la disolución del metal de plata en ácido nítrico se describe en la ecuación 3.

4Ag 6HNO 3→4AgNO.sub.3 NO NO 2 3H 2 O eq. 4AG 6HNO 3 → 4AgNO.sub.3 NO 2 eq 3H 2 O NO. 3 3

Después de la disolución y la formación de la solución de nitrato de plata en bruto, es preferible que la solución de nitrato de plata crudo se seca, de preferencia por evaporación del disolvente sólido de nitrato, lo que resulta en la formación de una plata de crudo. Si bien es posible continuar el proceso usando la solución de nitrato de plata en bruto, la ventaja de esta etapa de secado es de dos veces Uno de ellos, todas las matrices de plata se puede recibir el mismo trato una vez que se convierten en la forma de nitrato de plata macizaDos, ya que la cantidad de ácido se reduce durante la etapa de secado, posteriores ajustes de pH se puede hacer fácilmente con la sal de un ácido débil, preferentemente acetato de sodio. The El nitrato de plata sólido se disuelve en el agua. Preferentemente, se añade agua suficiente para disolver el nitrato de plata sólido en una solución diluida, convenientemente una de ellas con un 15 por ciento a 25 por concentración en peso de nitrato de plata Algunas impurezas, tales como azufre, que se precipita como sulfuro de plata, son mucho menos soluble en una solución diluida de nitrato de plata y, por tanto, pueden ser removidos como un sólido en un paso posterior. Además, las especies insolubles, como el oro, por ejemplo, se quitan fácilmente aquí a través de la filtración.

Si es necesario la solución de nitrato de plata se ajusta para un nivel de pH adecuado, preferentemente de alrededor del 4,0 a alrededor de 4,8, aunque es preferible la mayoría de alrededor de 4,3 a alrededor de 4,5. Preferiblemente, la sal de un ácido débil, se añade para ajustar el pH. La sal del ácido débil también sirve para amortiguar la solución durante la primera adición del agente reductor, sales alcalinas de ácido acético se prefieren debido a su bajo costo y la observación de que la sal de plata se formaron durante la adición de acetato de queda en solución. El acetato de sodio es la forma más preferida. Demasiado elevado pH dará lugar a la cristalización del acetato de plata, mientras que uno demasiado bajo de pH en los resultados de la disolución del polvo de plata producida en la fase siguiente.

Tras el ajuste del pH un agente selectivo reducción se añade a la solución de nitrato de plata. Esto se puede hacer dentro de un amplio rango de temperatura, pero preferentemente de 70 a 100 ° C.

Aquí, el término "agente selectivo reducir" se refiere a una sustancia química que reduce el nitrato de plata para polvo de plata y los contaminantes de metales preciosos a sus respectivos partículas metálicas , o va a causar algunos contaminantes, como el hierro, bismuto, estaño y aluminio, para precipitar en forma de compuestos. las impurezas que contienen mercurio se presumen también se fusionarán durante esta adición. Ejemplos de agentes reductores selectivos son el ácido fórmico, formiatos alcalinos, hidracina, borohidruros alcalinos, hierro (II) sulfato, estaño (II) sulfato, ácido hypophosphorus, hipofosfitos metal, ácido sulfuroso, hidroxilamina, ácidos orgánicos como el ácido hidroxi tartárico y ácido ascórbico , azúcares como la glucosa y la glucosa, aldehídos, la hidroquinona, sales de hidrosulfito y gases reductores como el monóxido de carbono e hidrógeno. Es preferible que sólo una pequeña cantidad, preferentemente de 0.003 a cerca de 0,01 moles del agente reductor por mol de plata y más preferiblemente de 0.003 a cerca de 0,005 moles del agente reductor de un mol de plata, se añade desde el objeto de la presente paso es precipitar todo contamina reducible a un pequeño, aislable matriz de polvo de plata. En una realización adecuada, a unos 0,005 moles por mol de plata se agrega. La adición de un exceso del agente selectivo primera reducción disminuirá el rendimiento final de plata purificada, mientras que la adición de muy poco no precipitar los contaminantes. Los contaminantes son precipitados en lo sucesivo, la plata / contaminante de la matriz.

. formiato de sodio es particularmente preferido debido a su alto grado de selectividad, su velocidad de reacción rápida, el hecho de que no forma productos de degradación que son perjudiciales para el sistema de reacción, y su bajo costo y disponibilidad.

La reacción de nitrato de plata con formiato de sodio AgNO 3 NaOOCH→Ag(OOCH) NaNO 3 eq. AgNO 3 NaOOCH → Ag (ooch) NaNO 3 eq. 4 4

AgNO 3 Ag(OOCH)→2Ag(0) HNO 3 CO 2 eq. AgNO 3 Ag (ooch) → 2Ag (0) HNO 3 CO 2 eq. 5 5

2AgNO 3 NaOOCH→2Ag(0) NaNO 3 HNO 3 CO 2 (net) eq.6 2AgNO 3 NaOOCH → 2Ag (0) NaNO 3 HNO 3 CO 2 (netas) eq.6

El ácido nítrico se produce durante la reducción de acuerdo con la ecuación y puede disolver el precipitado de plata recién matriz. Sin embargo, la presencia de acetato sirve para amortiguar la solución y evitar la disolución de plata. Posteriormente, la solución de nitrato de plata parcialmente purificado se separa de la plata / matriz contaminante por cualquier medio adecuado, preferiblemente por filtración. Desde esta matriz es rica en metales preciosos lo contamina se puede recuperar en otro momento o se venden como el oro y el paladio enriquecido los residuos de plata.