clasificacion bacteriana (1)
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CLASIFICACION BACTERIANA
Las bacterias son las celulas mas pequeñas y pertenecen al grupo de las procariotas, a diferencia
de las células animales, plantas y hongos que pertenecen al grupo de las eucariotas.
Como se puede distinguir en la imagen, las células procariotas carecen de los organelos propios
(mitocondria, ap. Golgi, retículo, nucleo) lo que los diferencia de la eucariota, lo mas importante es
que carecen de una membrana nuclear que delimite sus acidos nucleicos. Otra gran diferencia es
que los ribosomas bacterianos tienen un peso de 70S a diferencia de los ribosomas de la celula
animal que pesa 80S, y en la mayor parte de las bacterias existe una pared celular constituida por
peptidoglucanos que las protegen del entorno y le dan firmeza.
Las bacterias se pueden clasificar según su morgologia y la capacidad de captar el colorante Gram.
Según su morfología las bacterias pueden ser esféricas o en forma de coco, las que tengan forma
de baston son bacilos y los que tengan forma serpenteante son los espirilos y los que tienen forma
de espiral como el de las libretas son las espiroquetas, algunas tienen forma ovalada son losllamados cocobacilos (son raras las bacterias asi) y por ultimo los vibroides en forma de bumeran,
recuerda los 3 mas importantes, COCO, BACILO y ESPIRILO
Cabe mencionar que existen algunas bacterias que pueden acumularse y adoptar una
forma de RECIMO DE UVAS entre estos y talves el único o mas importantes son los
STAPHYLOCOCCUS.
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A diferencia de aquellas bacterias que adquieren una forma de
barilla, un acumulo de barias células pero en forma lineal, esto es
distinguible de los ESTREPTOCOCCUS
Eso es de acuerdo a su morfología, pero aparte de eso, ¿Cómo distinguir si la célula es un Gramnegativo o un Gram positivo?
Primero definamos que es la tinción de Gram: esta es una prueba rápida y sencilla que permite
distinguir entre 2 clases fundamentales de bacterias, eso seria en laboratorio, una nemotegnia
seria basándote en el nombre
Nombre similar al de mujer: Gram negativo
Nombre similar a hombre: Gram positivo
El proceso implica 3 pasos:
1. Primer tinción: con VIOLETA CRISTAL2. Cecoloracion: con una base de CETONA + AGUA
3. Segunda tinción: con “SAFRANINA”
Ahora ¿como distinguir entre una Gram positiva y una Gram negativa ya que tenemos la tinción? Y
¿porque es diferente el color en cada una?
Grampositiva: moradas (por la tinción violeta)
Gramnegativa: rojas (por la tinción de safranina)
Como ya se menciono anteriormente, las bacterias están compuestas por una pared hecha de
peptidoglucanos, que es de diferente grosor tanto en Grampositivas como gramnegativas.
Las bacterias Grampositivas están compuestas por una capa gruesa de peptidoglucanos, es
por eso que la primera tinción queda atrapada entre estos.
Las bacterias Gramnegativas tienen una capa de peptidoglucanos mas delgada que no
retiene la violeta
“PURPURA-MASCULINO ES POSITIVO”
Otra de las clasificaciones es de acuerdo a su metabolismo, es decir, debido a la necesidad de un
entorno o ambiente aerobio o anaerobio (con oxigeno o sin oxigeno respectivamente), de lo cual
hablaremos mas adelante. Otras técnicas para distinguir a las bacterias es por su serotipo es decir
antícuerpos contra antígenos específicos de una bacteria.
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En la actualidad los métodos mas exactos para clasificar bacterias es por análisis de su material
genético, entre dichas técnicas están la hibridación de ADN, la amplificación mediante una
reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Pero pues básicamente estos métodos son muy
costosos y requieren equipo muy especializado y debido a ello, pocos usados en clínica.
ESTRUCTURA BACTERIANA
El citoplasma bacteriano contiene ADN cromosómico,
RNAm, ribosomas (con 2 subunidades, una grande o 50S y
una pequeña o 30S que al unirse pesan 70S) proteínas y
metabolitos. El cromosoma bacteriano se compone de una
única molecula circular de doble cadena que no esta
contenida en un nucleo, sino en una zona llamada
NUCLEOIDE, esta falta de membrana nuclear conlleva a un
proceso de formación de proteínas mucho mas rápido y
pensando en que la celula no contiene mitocondrias que le
proporcione energiar, esto es un método de ahorro de
energía. Otra característica es que la celula puede contener
PLASMIDOS que no son otra cosa que fragmentos de ADN
que se transfieren de una bacteria a otra para pasarse
información por ejemplo para adquirir resistencia a un
fármaco, de lo cual hablaremos adelante. La membrana citoplasmática es semejante a la
membrana de una eucariota, con la diferencia de que no contiene colesterol y que lleva acabo la
función de mitocondria, es decir genera energía para la celula.
NOTA: los plasmidos suelen encontrarse en las bacterias Gramnegativas
La pared celular es diferente en las 2 clases de bacterias, gram positivas y Gramnegativas.
GRAMPOSITIVOS
La siguiente imagen corresponde a una
grampositiva, como se puede observar
contiene una gruesa capa de peptidoglucanos
(mureina) lo que le confiere a que la tinción sea
la violeta, porque se une a los peptidoglucanos.
El peptidoglucagon le confiere rigides. Si puedeobservar en la imagen, la pared de
peptidoglucanos tiene como una red, estas no
son otra cosa que acidos lipoteicoicos y acidos
teicoicos. Te preguntaras ¿estos para que sirven? Pues veras, estos acidos le confieren un serotipo
a la bacteria (es decir las hace especiales o únicas en su tipo) pero también los ACIDOS TEICOICOS
constituyen factores de virulencia de la bacteria, mientras que los ACIDOS LIPOTEICOICOS SON
ANTIGENOS, que al ser liberados por las bacterias producen una respuesta inmune en el huésped.
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Bajo esta capa de peptidoglucanos se localiza una membrana celular parecida a la de las
eucariotas, con la diferencia de que no hay colesterol.
NOTA: algunos fármacos como la penicilina inhiben la formación del peptidoglucano, por lo cual el
equilibrio osmótico en la celula se altera y se produce lisis.
GRAMNEGATIVOS
Como se puede notar en la imagen,
la bacterias Gramnegativas son muy
diferentes en cuanto a estructura,
porque estas tienen una delgada
capa de peptidoglucanos, que se
encuentra comprendida entre 2
membranas una membrana externa
(1) exclusiva de las Gramnegativas. Y
una membrana citoplasmática, por
debajo de la pared de
peptidoglucanos (2). Y como puedes observar entre una membrana y otra existe un espacio
(donde se encuentran los peptidoglucanos) este es pacio es conocido como ESPACIO
PERIPLASMATICO, en este espacio se encuentran mucho de los factores de virulencia líticos
(colagenasas, hialuronidasas, proteasas y beta-lactamasas). A diferencia de las bacterias
Grampositivas que contienen Ac. Teicoicos y Ac. Lipoteicoico, las bacterias Gramnegativas no
presentan dichos acidos, y en su lugar en la membrana externa contienen lipopolisacaridos (LPS)
que es una endotoxina que al igual que el Ac. Lipoteicoico de las grampositivos, el LPS produce un
efecto inmunitario. El LPS activa a los Linfocitos B, estos inducen liberación de IL-1. IL-6 y TNF, las
cuales pueden producir fiebre y hasta hacer al paciente llegar a un estado de Shock.
NOTA: La membrana externa es única de las bacterias Gramnegativas.
Estas bacterias no tienen acidos teicoicos ni lipoteicoicos, en su lugar contienen lipopolisacaridos.
Acabando con el tema de la pared bacteriana, hace falta agregar que las bacterias tanto
Grampositivas como negativas poseen alrededor de ellas una capsula que les confieren una gran
defensa para sobrevivir en el organismo anfitrión. Otra estructura externa es el flagelo que
confiere movilidad. Las fimbrias (pilis) que favorecen la adhesión entre bacterias y son los sitios
por los cuales pasan los plasmidos entre una celula y otra para conferir una resistencia a algún
fármaco. Una bacteria le pasa información a otra por medio de los pilis y esta información se llama
plasmido.
ESTRUCTURA Y BIOSINTESI DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DE LA PARED CELULAR
Los LPS, peptidoglucanos, Ac. Teicoicos, y la capsula se sintetizas en el exterior de la bacteria.
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Peptidoglucano:
El peptidoglucano es una malla rigida formada por polisacáridos, (semejantes a una soga) y estos
se unen por peptidos. Los polisacaridos se forman de N-acetilglucosamina y Acido acetilmuramico.
Como ya se ha mensionado la pared de
peptidoglucanos de las Grampositivas es muy gruesa,en comparacion con las gramnegativas que solo
consta de una capa. El entrecruzamiento de los
peptidoglucanos esta dada por una enzima llamada
transpeptidasa que hacen el enrrollamiento de la
cadena, y las carboxipeptidasas que elimian el
exceso de la cadena. Por lo que las transpeptidasas y
carboxipeptidasas se les denomina, Proteinas de
Union a la Penicilina, ya que son el sitio de accion de
los farmacos beta-lactamicos (penicilinas,
aminopenicilinas, carboxipenicilinas, etc).
En la imagen siguiente se puede ver el precursor
del peptidoglucano que como se observa se da por
la union de un pentapeptido (L-alanina – D-alanina)
a el N-acetilmuramico.
NOTA: el sitio de accion de la lisozima (enzimapresente en las lagrimas) es el N-acetilmuramico,
destruyendolo.
Acidos teicoicos y lipoteicoicos: es ribosa o glicerol modificado unidos por grupos fosfato.
Los acidos teicoicos constituyen factores de virulencia de la bacteria, mientras que los
acidos lipoteicoicos son antigenos, que al ser liberados por las bacterias producen una
respuesta inmune en el huésped. Estos son propios de los grampositivos.
Lipopolisacarido (LPS): es una endotoxina propia de las Gramnegativas, formada por 3
regiones estructurales.
o Lipido A: que es el responsable de la actividad endotoxica del LPS.
o Region central (core): es esencial para la estructura del LPS y la viabilidad de la
bacteria.
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o Antigeno O: unido a la region central y se proyecta hacia el exterior, es el que da el
serotipo a la bacteria (ejemplo: Ag O157 de E. coli )
DIVISION CELULAR
Pues como el nombre lo indica, es la formación de 2 bacterias a partir de una y esto se da porque
existen los medios óptimos para la división, y se forma un tabique a mitad de la bacteria madre, lo
que inicia la división, utilizándose transpeptidasas especiales, para aumentar los peptidoglucanos.
METABOLISMO BACTERIANO
De acuerdo a su exposición al oxigeno las bacterias pueden clasificarse como:
Anaerobios: sin aire, que no toleran el oxigeno y este es una sustancia toxica para
ellos (ejemplo: las bacterias del tracto digestivo o enterobacterias)
Aerobios: con aire, requieren oxigeno para su crecimiento (M. tuberculosis )
Anaerobios facultativos: que crecen tanto en la presencia como ausencia de
oxigeno
NOTA: las bacterias aerobias cuando hacen metabolismo con el oxigeno generan
radicales toxicos para las mismas bacterias (superoxido). Para que esto no las mate,
dichas bacterias generan catalasa y peróxido dismutasa para eliminar dichos radicales.
Las bacterias dependen exclusivamente de sustancias químicas inorgánicas y una fuente
de carbono para producir energía, es decir son AUTOTROFOS
Algunas otras bacterias y todas las células animales requieren una fuente de carbono
organico, son HETEROTROFOS.
El Metabolismo Intermedio de divide en
Catabolismo: degradación de sustratos en energía
Anabolismo: conversión de la energía en componentes celulares necesarios
Las bacteria producen energía a partir de la glucosa, atraves de fermentación, respiración
anaerobia o aerobia, la glucosa en su estructura tiene 6 carbonos y las bacterias
transforman dicho carbono en CO2 y H2O. El resultado de el catabolismo de la glucosa es
el piruvato
Para el catabolismo de la glucosa las bacterias pueden usar alguna de las siguientes 3
rutas:
Ruta glucolitica (o via Embolen-Meyerliof-Parnas): ruta mas común que sucede en
condición tanto aerobia como anaerobia. es la vía metabólica encargada de oxidar
la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula.
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Fermentacion: en ausencia d oxigeno (anaerobia) siendo el producto final un
compuesto orgánico, por ejemplo se convierte el piruvato en etanol o dióxido de
carbono.
Ruta de la pentosa fosfato: se utiliza la glucosa para generar ribosa, que esnecesaria para la biosíntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos
NOTA: La ruta mas común es la glucolitica y termina en el ciclo del acido tricarboxilico
(piruvato acetilcoenzima A + ac oxalacetico= H+ y H2O = ATP)
LOS GENES BACTERIANOS
Gen: secuencia de nucleótidos con una funsion biológica.
Diploides: células eucariotas que tienen 2 copias distintas de su cromosoma.
Haploides: las bacterias, que solo tienen 1 copia de su cromosoma.
Además del cromosoma las bacterias tienen elementos genéticos extracromosomicos:
Plasmidos: secuencia corta de nucleótidos
Bacteriofagos: virus que atacan bacterias y cuentan con su propi DNA
o Transcripcion: la información del ADN pasa a un RNAm
o Traduccion: el código genético en el ARNm se convierte en aminoácidos.
NOTA: La síntesis de proteínas se da en los ribosomas, recuerda que las bacterias su
ribosoma pesa 70S y se divide en dos subunidades 30S y 50S.
MECANISMO DE TRANSFERENCIA GENETICA
El intercambio genético puede ser por 3 formas:
1. Conjugación : las bacterias se unen
entre su y por medio de pilus (posor en
su membrana) una bacteria donante
transfiere PLASMIDOS a una bacteria
receptora.
2. Transformación: Cuando una bacteria
sufre lisis libera su material genético y
otra bacteria lo adopta.3. Transducción: un virus (bacteriófago)
infecta a una bacteria especifica y dona
su material genético.
NOTA: los mecanismos de transferencia comúnmente se da para que la bacteria
receptora adquiera genes de resistencia por ejemplo a algún fármaco.
RESPUESTA INMUNITARIA A LOS AGENTES INFECCIOSOS
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Las bacterias son potentes activadores da la respuesta inmunitaria, recuerda que los antígenos se
encuentra en la pared bacteriana
En la inmunidad específica (adaptativa), los receptores reconocen a los microorganismos
infecciosos e identifican antígenos propios y del medio. En cambio, en la inmunidad natural, los
receptores reconocen estructuras altamente conservadas presentes en los microorganismos. Estasestructuras se conocen con el nombre de patrones moleculares asociados al patógeno, en inglés
PAMPs.
Los ejemplos más conocidos de PAMPs son: LPS (lipopolisacáridos) bacterianos, PGN
(peptidoglicano), ALT (ácidos lipoteicoicos).
Aunque estas estructuras son químicamente diferentes, todos los PAMPs tienen un punto en
común:
Los PAMPs son producidos solamente por microorganismos patógenos, y no por sus
huéspedes. Ac. Teicoico/lipoteicoico: pared de peptidoglucanos en Grampositivas
LPS: membrana externa de gramnegativos
Estos son detectados por los receptores tipo toll (TLR) y esto activa toda la respuesta inmune.
Recuerda que si se encuentran aumentados los neutrófilos en sangre, en tejido o liquidos
corporales es sinónimo de INFECCION BACTERIANA.
En bacterias Gramnegativas: el lipopolisacarido (LPS) que es común de las Gramnegativas se une a
los receptores tipo toll activa a las cel. Dentriticas, los macrófagos y linfocitos B que estimulan la
liberación de IL-1, IL-6, TNF-alfa estas citosinas son pirógenos endógenos que favorecen laaparición de la fiebre y la aparición de la respuesta de fase aguda entre ellos la aparición de
proteína C reactiva esta proteína puede activar al complemente y favorece la fagocitosis. Esto
también ocurre con las Grampositivas
En bacterias Grampositivas: Acidos lipoteicoicos (ALT) y peptidoglucanos (PGN) son altamente
relevantes con respecto a la respuesta inmunológica, activan el sistema de complemento por la via
alternativa. El ALT y el PGN son capaces de inducir la liberación de óxido nítrico (NO), IL-1, IL-6, y
TNF-alfa por monocitos y macrófagos y activar la muerte oxidativa.
Recuerda que durante la inmunidad adquiridad y entre ellas la celular, se activan los linfocitos T
existiendo dos tipos e LT los CD4+ y CD8+. Aquí los importantes son los LT CD4+ ya que los CD8+
no sirven contra bacterias. Los L CD4+ se subdividen en Th1 y Th2.
TH1: contra bacterias intracelulares ya que activa a los macrófagos para que formen
redicales de oxigeno.
TH2: contra microorganismos extracelulares.
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Sistema de complemento:
Factores quimiotacticos C5a: atrae a neutrófilos y macrófagos al sitio de infección
Anafilotoxinas C3a y C5a: estimulan a los mastocitos que liberen histamina para producir
permeabilidad vascular y asi los neutrófilos y acrofagos lleguen al sitio de infección.
Opsoninas C3b: rodean el microorganismo patógeno para favorecer su fagocitosis.
MECANISMO DE PATOGENIA BACTERIANA
Los factores de virulencia aumentan la capacidad de las bacterias para producir enfermedad,
algunas bacterias producen enfermedad a través de la destrucción directa de los tejidos y otras
liberan toxinas que se diseminan mediante la sangre para producir una patogenia sistémica.
(ejemplo: Shocke séptico)
La enfermedad es dada por las lesiones bacterianas y las respuestas inmunitarias del huésped.
Para que se lleve acabo la infección por bacterias se tiene que seguir una serie de procesos como
son:
Penetración o entrada
Colonización: de un tejido que de los medios optimos para el crecimiento bacteriano
Adhesion: por medio de las fimbrias o pilus, cuando la bacteria se adhiere es muy difícil de
eliminar
Multiplicacion: para generar mas factores de patogenicidad
Invasion: a otros tejidos por medio del torrente circulatorio.
ENTRADA EN EL ORGANISMO HUMANO:
Para que se produzca la infección, las bacterias deben entrar al organismo humano, esto se da por
la alteración de las primeras barreras de defensa, por ejemplo una herida. La piel posee una capa
que protegen al organismo de la infección (capa cornea) sin embargo los cortes de piel crean una
via de entrada al tejido subyacente susceptible, por ejemplo de bacterias Staphylococcus aureus o
epidermidis que forman parte de la flora normal de la piel, pueden producir infección en pacientes
con sondas, o diabéticos con una herida.
NOTA: recuerda que las bacterias Gramnegativas son las únicas con una membrana externa, la
cual las protege contra la lisozima de las lagrimas, acido del estomago y la bilis, es por eso que lasenterobacterias (bacterias del sistema digestivo) son Gramnegativas, además de anaerobias
porque en el estómago no hay aires. ESTAS BACTERIAS FORMAN VITAMINA K PARA LOS FACTORES
DE LA COAGULACION.