clase 2 virus 2014

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Virología Clase 2 Virus ARN Polaridad Positiva Microbiología 1 II Cátedra Facultad de Medicina (UBA)

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Apuntes de UBA

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  • Virologa

    Clase 2

    Virus ARN Polaridad Positiva

    Microbiologa 1

    II Ctedra

    Facultad de Medicina (UBA)

  • Virus ARN:

    Replicacin Citoplasmtica (en

    general)

    -Simple cadena:

    *- Polaridad + (Picornavirus,

    Togavirus ,Flavivirus y Coronavirus )

    genoma infectivo, necesitan sintetizar

    polimerasa propia

  • PICORNAVIRUS

  • Familia Picornaviridae Esta familia engloba mas de 230 miembros,

    divididos en 5 gneros:

    -Enterovirus

    -Rinovirus

    -Heparnavirus

    -Cardiovirus

    -Aftavirus

    Afectan a otros vertebrados

    Provocan infecciones en humanos

  • CARACTERSTICAS -ARN simple cadena polaridad positiva.

    -Presentan cpside icosadrica , con cuatro

    unidades polipeptdicas (protmeros): VP1 a VP4.

    Esta estructura le confiere estabilidad al calor y a

    detergentes.

    -Virus desnudos.

    -En el extremo 5 presenta una protena denominada VPg quien participa en la formacin de la cpside y

    en la sntesis de ARN.

    -El genoma codifica para una POLIPROTENA, que

    se escinde por protelisis, originando protenas

    tempranas y tardas.

  • Replicacin

    1- Replicar el genoma

    2- Producir protenas necesarias para replicacin,

    ensamblaje y control de la actividad celular.

    Dos objetivos por parte del virus:

  • Replicacin

  • 1) Adsorcin y penetracin

    2) Disociacin de la VPg

    3) Unin a travs de los IRES (Internal Ribosome Entry Site) a los ribosomas de la clula husped

    4) Formacin de la poliprotena

    5) Sntesis de protenas funcionales(polimerasa y VPg)

    6) Migracin de stas para participar de la replicacin del genoma viral

    7) Unin de la VPg al ARNsc + inicial

    8) Formacin del intermediario replicativo en sentido de la cadena inicial

    9) Replicacin definitiva del ARN sc + (igual al inicial)

    10) Unin, nuevamente a los ribosomas para la sntesis de las protenas estructurales

    11) Migracin de stas para la morfognesis viral

    12) Ensamblado

    13) Maduracin y liberacin

  • ADSORCIN Y PENETRACIN

    - Reconoce receptores especficos en la clula husped para ingresar a

    ella, esto determina su tropismo.

    -La protena vrica VP1 tiene una estructura que le permite la unin a los

    receptores.

    - POLIO CD155 e ICAM-1

    - RINO Y COXACKIE ICAM-1 (en fibroblastos, epitelio y endotelios)

    - ECHO Y ALGUNOS COXACKIECD55

    La VPg tiene una funcin clave en el empaquetamiento del genoma en la

    cpside y en el inicio de la sntesis del ARN vrico

    Por ste motivo, luego del ingreso a la clula, la VPg se desprende del

    genoma, de esta manera, se puede iniciar la sntesis de protenas

    tempranas.

    EL VIRUS USA LA VPg PARA DIRIGIR EL GENOMA A SNTESIS DE

    PROTENAS O REPLICACIN

  • La traduccin ocurre por un mecanismo independiente de la cpside

    Lo hace gracias a IRES ( sitio de entrada interno de los ribosomas) el cual le permite a los ribosomas unirse sin tener

    problema

    La mayora de los Picornavirus inhibe la sntesis de ARN y de protenas celulares durante la infeccin, por ej, inhibe factores

    de transcripcin o compite y supera al ARNm celular en la

    captacin de factores necesarios para la sntesis proteica

  • La protena P1 precursora de la envoltura es desdoblada para formar VP0, VP3

    y VP1.

    Cuando alcanzan una concentracin adecuada, estos se ensamblan en

    pentmeros que empacan VPg-ARN+ para formar proviriones. Los proviriones NO son infecciosos hasta que hay un desdoblamiento final

    modifica VP0 a VP4 y VP2

  • Intermediario replicativo

  • Enterovirus Va de transmisin: Fecal-oral, aerosoles de tipo

    respiratorio.

    Producen patologa en el sistema digestivo, respiratorio y

    nervioso.

    Pueden presentarse en forma endmica o en brotes

    epidmicos, siendo mas frecuente el verano y el otoo, y en

    lactantes y nios. Virus Serotipos

    Polio 1 3

    Coxsackie A 1 22, 24

    Coxsackie B 1 6

    Echovirus 1 9, 11 27, 29 34

    Hepatitis A Enterovirus 72

    Otros Enterovirus 68 71

  • Patogenia de los Enterovirus

  • Poliovirus

    Curso de la infeccin:

    El virus es ingerido y se

    multiplica en la orofaringe y en

    la mucosa intestinal.

    Se disemina por medio de una

    viremia primaria a los tejidos

    que posean el receptor. En

    ellos genera una segunda fase

    de replicacin viral con la

    aparicin de la sintomatologa.

  • Epidemiologa

    Al ser un virus que se transmite principalmente por va fecal-oral, es

    condicin necesaria, mantener una buena higiene personal y una

    correcta deposicin de excretas para evitar la transmisin de Polio y

    de cualquier otro microorganismo que se disemine de esta forma. El

    verano es la estacin predilecta para la aparicin de nuestro virus en

    cuestin.

  • La poliomielitis afecta sobre todo a los menores de 5 aos. Una de cada 200 infecciones produce una parlisis irreversible

    (generalmente de las piernas), y un 5% a 10% de estos casos

    fallecen por parlisis de los msculos respiratorios.

    Los casos de poliomielitis han disminuido en ms de un 99%, de los 350 000 estimados en 1988 a los 223 notificados en

    2012. Esta reduccin es la consecuencia de los esfuerzos

    mundiales por erradicar la enfermedad.

    En 2013, la poliomielitis sigue siendo endmica solo en tres pases, en comparacin con los 125 pases endmicos que

    haba en 1988. Esos tres pases son el Afganistn, Nigeria y el

    Pakistn.

    Mientras haya un solo nio infectado, los nios de todos los pases corren el riesgo de contraer la poliomielitis.

    En la mayora de los pases los esfuerzos mundiales han ampliado la capacidad para hacer frente a otras enfermedades

    infecciosas gracias a la creacin de sistemas eficaces de

    vigilancia e inmunizacin.

  • Manifestaciones clnicas

    Enfermedad asintomtica: Se limita a la viremia primaria.

    El 90 % de las infecciones por Poliovirus estn en esta categora.

    Enfermedad Menor (Poliomielitis abortiva): Enfermedad febril

    inespecfica, el 5% de los casos presentan esta clnica.

    Poliomielitis no paraltica (Meningitis asptica): Dolor de

    espalda, espasmos musculares y sintomatologa de la

    enfermedad menor. Se da entre el 1-2% de los casos.

    Enfermedad Mayor (Poliomielitis paraltica): Enfermedad

    bifsica. Aparece 3 o 4 das despus de la resolucin del cuadro

    menor. La gravedad de la parlisis depende de las

    motoneuronas que afecte. Puede ser espinal o bulbar.

    Sndrome pospoliomeltico: Puede aparecer hasta 30 aos

    despus de haber sufrido la Enfermedad Mayor y se produce por

    un deterioro del grupo muscular afectado. Se da en un 70% de

    los enfermos iniciales.

    Cdigo: A80

    Enfermedad de Denuncia Obligatoria

  • Prevencin y control del Poliovirus Existen dos tipos de vacunas:

    1- Vacuna de la Poliomielitis Inactivada (VPI, SALK): Incorpora

    las 3 cepas de Polio. Eficaz. Administracin segura para

    embarazadas e inmunocomprometidos. No hay riesgo de

    enfermedad por la vacuna. El principal inconveniente es que no

    induce a la formacin de anticuerpos secretores. Adems

    requiere vacunas de refuerzo. 2- Vacuna de la Poliomielitis Atenuada Oral (VPO, SABIN):

    Incorpora las 3 cepas de Polio. Inmunidad eficaz para toda la

    vida. Produce IgA. La diseminacin del virus favorece la

    inmunizacin indirecta, pero es riesgoso para

    inmunocomprometidos o embarazadas. Principal inconveniente:

    Hay riesgo de infeccin por la administracin de la vacuna.

  • Diagnstico Serologa: IgM especfica para Poliovirus

    Analtico en LCR: No es comn aislar el virus. Pero una

    meningitis asptica originada por Polio presenta

    linfocitosis, glucorraquia normal , proteorraquia normal y

    no se encuentran neutrfilos.

    Cultivo: Se puede tomar la muestra mediante un hisopado

    farngeo en los primeros das de la infeccin y en heces,

    hasta 30 das post primoinfeccin. Muy rara vez la

    muestra se obtiene de LCR ya que es difcil aislarlo.

  • COXSACKIE Se dividen en dos grupos: Grupo A

    Grupo B

    Grupo A posee 23 serotipos

    Grupo B posee 6 serotipos.

    Coxsackie A: Lesiones de tipo vesiculares

    Herpangina

    Enfermedad de manos, pies y boca

    Conjuntivitis hemorrgica aguda

    Coxsackie B: Lesiones organicas

    Pleurodinia

    Miocarditis

  • Diagnstico Directo: Aislamiento Viral (Muestras de Exudado farngeo,

    Materia Fecal, LCR, exudado de conjuntivas)

    Indirecto: Bsqueda de Anticuerpos neutralizantes Anticuerpos muy difundidos en la poblacin

  • Echovirus Solo Humanos

    30 serotipos

    No producen enfermedad experimental en ratn

    Produce infeccin intestina. Se recuperan viriones de Materia

    Fecal y farnge

    Enfermedades: Meningitis viral

    Tanto para el caso del virus Coxsackie como para el

    Echovirus, en los pacientes infectados aparece un exantema,

    fiebre y sntomas de resfro comn.

    Diagnstico

    Aislamiento Viral

    Serologa: Difcil serologa por la cantidad de serotipos

    virales.

  • Rinovirus

    Causa mas importante de resfriado comn e infecciones en vas respiratorias altas

    Se aslan en secreciones nasales, farngeas y bucales

    Se trasmiten a travs de secreciones Remiten espontneamente Muy frecuente en nios 100 Serotipos 80% Usa receptor ICAM-1

    Se expresa en fibroblastos, epitelio y linfocitos B

    Usa receptor flia. LDLR

  • Patogenia e Inmunidad Sensibles al ph cido incapaces de multiplicar en tubo

    digestivo(diferente a enterovirus)

    T de crecimiento ideal = 33C Mucosa nasal Fase aguda en secreciones nasales hay 500-1000 viriones

    infecciosos /ml

    Va de ingreso: Nariz, boca u ojos Replicacin primaria en la nariz Clulas infectadas secretan histamina y bradiquinina

    Catarro nasal INF limita progresin de infeccin y produce sntomas Citoquinas pueden contribuir a infeccin + expresin de

    ICAM-1

    Inmunidad es transitoria y no protege contra re-infecciones Primoinfeccin produce secrecin nasal de IgA(desaparece

    rpido) e IgG, detectables 1 semana despus del inicio de la infeccin

    La inmunidad declina a los 18 meses

  • Epidemiologa Producen el 50% de infecciones en vas

    respiratorias superiores

    Solo el 50% presenta cuadro clnico, pero igual pueden diseminarlo

    Las infecciones se producen generalmente a fines de otoo principios de primavera

    Tasas de infeccin son mximas en lactantes y nios y disminuyen conforme aumenta la

    edad

  • Trasmisin por contacto directo, por aerosoles o fmites, ya que las secreciones respiratorias

    contienen el virus (Ej: dedos de una persona

    resfriada)

    Autoinoculacin por contaminacin de manos.

    Son mas termoestables que los Enterovirus y sobreviven a condiciones ambientales

    estrechas

  • Inicio y gravedad de sntomas tiene relacin con el momento de diseminacin y el ttulo diseminado

  • Cuadro Clnico Comparte sntomas con la infeccin por

    Enterovirus, Coronavirus, Adenovirus y Parainfluenza

    En nios pequeos es sintomtico

    En adultos suele ser asintomtico

    Debuta con estornudos, rinorrea, obstruccin nasal, dolor moderado de faringe, cefalea, en general sin fiebre

    Puede producir faringitis,laringitis subgltica, faringitis exantemtica o traqueobronquitis.

  • Diagnstico

    CLNICO

    Se puede cultivar a partir de muestras de lavados nasales, por ejemplo, utilizando

    lneas celulares WI-38. Tiene efecto

    citoptico caracterstico y se demuestra su

    labilidad en medio cido

    La serologa carece de valor Es importante como valor epidemiolgico

  • CORONAVIRUS

  • Familia: Coronaviridae.

    Genoma: ARN sc,

    polaridad +

    Virus envuelto.

    Simetra helicoidal.

    Ingresa por va respiratoria.

    Se disemina por va fecal oral

    CARACTERSTICAS

  • E1: Protena de matriz.

    E2: Protena de adhesin vrica.

    N: Protena de nucleocpside.

    El virus se ensambla en el retculo endoplsmico rugoso.

    Difcil aislamiento y deteccin a partir de cultivos celulares

    habituales.

    Infecta clulas epiteliales de vas respiratorias.

    Se replica mejor a temperaturas comprendidas entre los 33 y

    los 35C. Segunda causa ms frecuente de resfriado comn (por detrs

    de los rinovirus)

    La corona glicoproteica le permite soportar las condiciones del

    tubo digestivo (resisten pH cidos) y diseminarse por va fecal

    oral.

  • REPLICACIN

  • La sntesis proteica se produce en dos fases semejantes a

    las de los Togavirus.

    El genoma se traduce para producir una poliprotena que

    se hidroliza y origina una polimerasa de ARN dependiente

    de ARN (L).

    La polimerasa genera un molde de ARN de cadena

    negativa.

    A continuacin la protena L utiliza este molde para replicar

    nuevos genomas y producir de cinco a siete molculas

    individuales de ARN mensajero, que codifican cada una de

    las protenas virales.

  • La fabricacin de estas molculas individuales tambin podra

    favorecer sucesos de recombinacin entre los genomas virales

    y, en consecuencia, la diversidad gentica.

    El genoma se asocia a las membranas del retculo

    endoplsmico rugoso y emerge hacia la luz de esta

    estructura.

    Las vesculas que contienen el virus migran hacia la

    membrana celular y son liberadas por exocitosis (de esta

    forma no generan dao celular).

  • Patogenia Infecta clulas epiteliales.

    La infeccin permanece localizada en vas respiratorias

    superiores (por la temperatura ptima de 33 a 35C) Transmisin por aerosoles, aunque tambin se encuentra en el sudor,

    la orina y las heces.

    Afecta principalmente a lactantes y nios.

    Anticuerpos especficos son frecuentes en la poblacin

    adulta.

    La enfermedad aparece espordicamente o bien en brotes

    durante los meses de invierno y primavera. Por lo general

    en cada brote predomina una cepa.

    Puede reagudizar un trastorno pulmonar crnico

    preexistente (asma o bronquitis), y en raras ocasiones

    puede originar una neumona.

  • Sndrome Agudo Respiratorio Severo

    (SARS) Virosis emergente.

    Lo produce el coronavirus CoV-SARS.

    Forma de neumona atpica.

    Caractersticas:

    Fiebre elevada (mayor a 38C) Escalofros Rigidez Cefaleas Mareos Mialgias Dificultades respiratorias Diarrea (20% de los infectados) Mortalidad (10% de los casos) Antecedentes de exposicin a una persona o lugar asociado a este

    sndrome a lo largo de los 10 das anteriores.

    Cdigo: U04

    Enfermedad de Denuncia Obligatoria

  • El brote de SARS se inici en el sudeste de China en

    noviembre de 2002. Se extendi a Hong Kong a travs de

    un mdico que haba colaborado en la epidemia inicial, y

    posteriormente se extendi a Vietnam, Toronto (Canad) y

    otras ciudades a travs de viajeros.

  • Diagnstico de CoV-SARS

    Directo:

    PCR por transcriptasa reversa (RT-PCR) para detectar

    genoma en muestras respiratorias y fecales.

    Aislamiento del virus, requiere un laboratorio de seguridad

    biolgica grado 3 (BSL-3).

    Estudio de las muestras sospechadas, precauciones de

    nivel 2 de seguridad biolgica.

    Microscopa electrnica para detectar partculas virales en

    materia fecal.

    Indirecto:

    ELISA para serologa en fase aguda y convaleciente.

  • TOGAVIRUS Y

    FLAVIVIRUS

  • FLAVIVIRIDAE

    FLAVIVIRUS

    PESTIVIRUS

    HEPACIVIRUS HEPATITIS C (VHC)

    HEPATITIS G (VHG)

    TOGAVIRIDAE ALFAVIRUS

    RUBIVIRUS

    ARTERIVIRUS

    VIRUS RUBOLA

    Los alfavirus y los flavivirus presentan similitudes tanto en cuanto a las

    enfermedades que provocan como en sus aspectos epidemiolgicos.

    ARBOVIRUS: Flavivirus y Alfavirus

    Virus transmitidos por artrpodos

    No afecta a los humanos

    VIRUS DENGUE (1-4)

    VIRUS FIEBRE AMARILLA

  • ALFAVIRUS Y FLAVIVIRUS ESTRUCTURA:

    Virus Envueltos Cpside: Icosadrica Tamao: 45-75 nm Genoma: ARN polaridad positiva simple

    cadena

    Protenas de la cpside (C) y de la envoltura (E1 a E3).

    ALFAVIRUS

    FLAVIVIRUS TOGAVIRUS

  • REPLICACIN Alfavirus

    Los alfavirus se unen a receptores especficos expresados en numerosos tipos distintos de

    clulas de muchas especies . El espectro de

    anfitriones de estos virus incluye vertebrados,

    como el ser humano, monos, caballos, aves,

    reptiles y mamferos, e invertebrados, como

    mosquitos y garrapatas.

    El virus penetra en la celula por endocitosis mediada por receptores

    El ARN codifica las protenas funcionales NSP 1 a 4 y protenas estructurales de la

    cpside (C) y de la envoltura (E1 a E3).

    Las protenas se forman como consecuencia de la escisin por una proteasa de la

    poliprotena sintetizada a partir del ARNm

  • REPLICACIN Flavivirus

    La adhesin y penetracin de los flavivirus se produce de la misma forma como los alfavirus, pero los flavivirus tambin se pueden adherir a los receptores Fc de los macrofagos, monocitos y otras celulas cuando el virus esta revestido con un

    anticuerpo. El anticuerpo aumenta la infectividad de estos virus

    proporcionandoles nuevos receptores y estimulando la absorcion del virus por

    parte de estas celulas diana.

    Las principales diferencias entre los alfavirus y los flavivirus radican en la organizacin de sus genomas y sus mecanismos de sntesis proteica. Todo el

    genoma del flavivirus se traduce en una nica poliprotena, en un proceso mas

    parecido al de los picornavirus.

    A diferencia del genoma de los alfavirus, los genes estructurales se hallan en el extremo 5 del genoma del flavivirus.

    Las protenas estructurales (no las catalticas) se sintetizan en primer lugar y con mayor eficacia. Esta disposicin puede permitir la produccin de un mayor numero

    de protenas estructurales, si bien reduce la eficacia de la sntesis de las protenas

    no estructurales y el inicio de la replicacin vrica. Esta caracterstica de los flavivirus

    puede contribuir al retraso en la deteccin de su replicacin.

  • Patogenia

    Se adquieren por picadura de un artrpodo, como un mosquito

    Estos virus pueden provocar infecciones lticas o persistentes tanto en vertebrados como en invertebrados (en particular provocan infecciones

    persistentes en invertebrados)

    La gran cantidad de ARN vrico producido durante la replicacin y transcripcin del genoma comporta la inhibicin del ARNm celular, lo que impide su unin a los

    ribosomas.

    Los mosquitos hembra adquieren los alfavirus y flavivirus al alimentarse de sangre de un anfitrin vertebrado virmico. El anfitrin vertebrado debe

    mantener una viremia suficiente para permitir que el mosquito pueda

    ingerir el virus.

    El virus infecta las clulas epiteliales del intestino medio del mosquito, atraviesa la lamina basal del intestino para alcanzar el torrente circulatorio y desde all infecta

    las glndulas salivales.

    Las principales clulas diana de los flavivirus son las que derivan de la estirpe de monocitos-macrfagos.

  • Epidemiologa El ser humano acostumbra a ser un anfitrin accidental

    Se puede producir un ciclo de infeccin completo cuando el vector artrpodo transmite el virus a un organismo anfitrin vulnerable

    inmunolgicamente (reservorio) en el que se multiplica, permitiendo la

    reinfeccin de otros artrpodos

    Estos virus acostumbran a estar restringidos a un vector artrpodo especifico, su anfitrin vertebrado y su nicho ecolgico

    El vector mas habitual es el mosquito, pero algunos arbovirus tambin se difunden a travs de garrapatas y moscas de la arena

    Las aves y los pequeos mamferos son los reservorios habituales de los alfavirus y los flavivirus, aunque tanto los reptiles como los anfibios

    pueden actuar como anfitriones

    Las enfermedades por arbovirus aparecen durante los meses de verano y las estaciones lluviosas, cuando los artrpodos se reproducen

    y los arbovirus realizan su ciclo vital en los reservorios, un artrpodo y

    el anfitrin humano.

  • ENFERMEDADES La enfermedad provocada por los alfavirus suele caracterizarse por un

    cuadro leve y sntomas de tipo gripal (escalofros, fiebre, exantema,

    dolores) que guardan relacin con la infeccin sistmica durante la

    viremia inicial

    El nombre de chikungunya (que en swahili significa el que se dobla) hace referencia a la artritis paralizante que aparece en la enfermedad

    grave provocada por la infeccin por estos patgenos

    La mayora de infecciones por flavivirus son relativamente benignas, aunque pueden aparecer meningitis asptica y una afectacin de

    encefalitis o enfermedad hemorrgica graves.

    Los virus hemorrgicos son el del dengue y el de la fiebre amarilla. El virus del dengue produce la fiebre del dengue y fiebre hemorrgica

    del dengue (FHD)

    La fiebre del dengue tambin se conoce como fiebre rompe huesos; los sntomas y signos consisten en fiebre elevada, cefalea, eritema y

    dolor de espalda y de huesos

    Cdigo: A90/91

  • Cuando se produce un nuevo contacto con alguna de las otras cuatro cepas relacionadas con el, el dengue tambin puede provocar FHD y

    sndrome de shock del dengue (SSD).

    Los anticuerpos no neutralizantes estimulan la entrada de los virus en los macrfagos, lo que activa los linfocitos de memoria T, provoca la

    secrecin de citocinas inflamatorias e inicia las reacciones de

    hipersensibilidad. Estas reacciones provocan debilidad y rotura de los

    vasos sanguneos, hemorragia interna y perdida de plasma, lo que da

    lugar a sntomas de shock y hemorragia interna.

    Las infecciones de fiebre amarilla se caracterizan por una enfermedad sistmica grave con degeneracin de hgado, riones, corazn y producir

    hemorragias. La afectacin heptica provoca ictericia, aunque tambin

    pueden producirse hemorragias gastrointestinales masivas (vomito

    negro). Cdigo: A95

  • Diagnstico DIRECTO: Cultivo en estirpes celulares de vertebrados y de mosquito

    (difcil de aislar)

    Estudios Citopatolgicos, inmunofluorescencia directa

    PCR-RT del ARN genmico o del ARN vrico en sangre u

    otro tipo de muestras

    INDIRECTO: Inhibicin de la hemaglutinacin, ELISA para deteccin de

    anticuerpos especficos

    IgM especfica o un incremento del titulo al cudruple entre

    el nivel del suero de la fase aguda y el de la fase convaleciente indica una

    infeccin reciente

  • ENCEFALITIS

    POR

    FLAVIVIRUS

  • ENCEFALITIS Fiebre, dolor de cabeza, mareos, rigidez

    de nuca, temblores, alteraciones focales

    de los pares craneales, ataxia,

    convulsiones y degeneracin neuronal de

    los ganglios de la base, sustancia negra,

    cerebelo, tronco del encfalo y mdula

    espinal.

    FLAVIVIRUS ARN polaridad positiva. Cpside icosadrica Envueltos Transmitidos por artrpodos. Virus Neurotrpicos (productores de

    encefalitis)

  • Virus de la Encefalitis St. Louis (ESL)

    Virus de la Encefalitis del Nilo del Oeste

    (West Nile Virus: WNE)

    Virus de la Encefalitis Japonesa (EJV)

    Virus de la Encefalitis del Valle de Murray

    (MVEV)

    Virus de la Encefalitis transmitida por

    garrapatas (TBEV)

  • Ciclo de Transmisin

  • WNV: frica, Europa central y orienta y Asia.

    ESL: Amrica del norte, Mxico, Latinoamrica.

    EJV: China, Japn, Korea, y Oceana.

    MVEV: Australia y algunos pases de Oceana.

  • Encefalitis de St. Louis

    En personas mayores de 60 aos. Aparicin brusca con sntomas pseudogripales y luego

    con mialgias y malestar general

    De resolucin espontnea o afeccin en SNC progresiva.

    Vector. Mosquito Culex tarsalis

    Encefalitis del Nilo del Oeste

    80% de infecciones son asintomticas o leves.

  • Encefalitis Japonesa

    Afecta principalmente a nios y ancianos Mortalidad elevada Los sobrevivientes poseen secuelas neurolgicas Producen muerte fetal en el 1 y 3 trimestre de

    embarazo

    Encefalitis del Valle del Murray

    Afecta principalmente a nios menores de 10 aos

    Vector: Culex annulirostris. Reservorio: aves Aparicin de epidemias cada 15

    aos

  • Picadura de

    Mosquito

    Ganglios

    Linfticos

    Tejidos

    Extraneurales

    (Adrenal, Msculo)

    Sistema

    Retculo-

    Endotelial

    Viremia Anticuerpos

    Ganglios

    Torcicos

    Epitelio

    Olfatorio Endotelio

    Vascular

    Parnquima SNC

    Neuronas

    Glia

    Inflamacin

    Lisis celular

  • Diagnstico Imgenes: Resonancia magntica, TAC,

    Electroencefalograma.

    Anlisis de LCR: de exceso de neutrfilos a prevalencia de Linfocitos. Pleiocitosis. Concentracin de protenas

    elevado. Nivel de Glucosa normal.

    En Argentina

    Un caso reportado en Crdoba de Meningitis por ESL con sintomatologa (2002)

    Dos casos de Crdoba (2002) un caso en Santa Fe (2003)

    2005. Caso fatal de Encefalitis en La Plata por ESL, confirmado.

  • VIRUS RUBOLA Familia: Togaviridae

    Gnero: Rubivirus

    No es transmitida por artrpodos

    Es un virus respiratorio

    No provoca efectos citopatolgicos identificables

    Uno de los cinco exantemas clsicos de la infancia

    La infeccin materna por rubeola produce anomalas congnitas

    graves

    No es citoltico

    ESTRUCTURA Virus Envuelto Cpside: Icosadrica Genoma: ARN polaridad

    positiva simple cadena

  • Patogenia

    Infecta las vas respiratorias superiores y despus se extiende hasta los ganglios linfticos locales (Perodo

    de Linfadenopata)

    Luego produce una viremia

    Infeccin de tejidos y exantema caracterstico

    La persona infectada puede transmitir el virus con las gotitas respiratorias durante el periodo prodrmico y

    hasta durante 2 semanas despus del inicio del

    exantema

    Los anticuerpos limitan la diseminacin virmica

    Solamente existe un serotipo de rubeola, y la infeccin natural genera una inmunidad protectora durante toda

    la vida

    Los inmunocomplejos provocan la erupcin y la artralgia

  • Epidemiologa

    El ser humano es el nico anfitrin de la rubeola

    El virus se transmite con las secreciones respiratorias

    La diseminacin del virus se da antes de que aparezcan los sntomas o en ausencia de ellos en condiciones de elevada densidad de poblacin

    (colegios, guarderas).

    La rubola tiene una distribucin mundial

    La infeccin se presenta durante todo el ao con una incidencia mxima durante la primavera.

    Las epidemias ocurren cada 6 a 10 aos y las pandemias cada 20 a 25 aos

  • ENFERMEDADES Las infecciones neonatales, infantiles y del adulto se presentan en toda la

    mucosa de las vas respiratorias altas

    El Periodo de incubacin es de 2 das

    La aparicin de anticuerpo coincide con la aparicin del exantema, lo que indica una causa inmunitaria del exantema

    Despus que aparece el exantema, el virus se mantiene detectable slo en la nasofaringe, donde puede persistir durante varias semanas

    La rubola suele comenzar con malestar, febrcula y un exantema morbiliforme que aparece el mismo da. El exantema comienza en la cara,

    se extiende sobre el tronco y las extremidades y pocas veces persiste por

    ms de tres das.

    La artralgia y la artritis transitorias suelen observarse en los adultos, sobre todo en las mujeres.

    Cdigo: B05

  • Rubola Congnita Cuadro mas grave de la infeccin de la rubola

    El feto corre riesgo mximo hasta la semana 20 del embarazo

    Las manifestaciones mas habituales de la infeccin congnita por rubeola son cataratas,

    retraso mental y sordera

    En los nios afectados la mortalidad intratero y durante el primer ao tras el nacimiento es

    elevada.

    La trada caracterstica de la rubola congnita consiste en cataratas, anomalas cardiacas y

    sordera. Los lactantes tambin manifiestan

    sntomas transitorios de retraso del crecimiento,

    exantema, hepatoesplenomegalia, ictericia y

    meningoencefalitis

  • Diagnstico DIRECTO:

    El aislamiento del virus de la rubeola es difcil

    Deteccin de genoma viral por PCR-RT

    INDIRECTO:

    Presencia de IgM especfica antirrubola

    Incremento del cudruple del titulo de anticuerpos IgG entre los sueros de la fase

    aguda y de la fase convaleciente para detectar una infeccin reciente

    Vacuna Cepa atenuada RA27/3 del virus

    La vacuna atenuada de la rubeola se administra

    junto a las vacunas de sarampin y paperas

    (Triple Viral)

    El objetivo principal del programa de vacunacin

    de rubeola es la prevencin de la infeccin

    congnita reduciendo el numero de personas

    sensibles en la poblacin

  • ASTROVIRUS

  • NOROVIRUS

    VIRUS DE NORWALK

    CALICIVIRUS

    ASTROVIRUS

    ESTRUCTURA

    Estructura similar a los Picornaviridae Tamao: Astrovirus 28-30nm, Calicvirus

    27-40nm.

    Genoma: ARN polaridad positiva (7500 bases) 5 unida la Vpg

    Cpside icosadrica Desnudos Nueva clasificacin: Familia

    Caliciviridae (formada por 4 gneros que

    incluyen el Virus de Norwalk) y Familia

    Astroviridae (formada por 2 gneros).

    Agentes causantes de diarreas virales. Los Astrovirus poseen 8 serotipos

  • Baja dosis infectante Estable en el medio ambiente (resiste al cloro y a 60C) TRANSMISIN: Fecal-Oral Producen dao en el ribete en cepillo de la mucosa intestinal, provocando

    una diarrea acuosa

    Provoca retraso del vaciado gstrico, produciendo vmitos. Posee un perodo de incubacin de 24-48hs

    EPIDEMIOLOGA

    Causa ms frecuente de gastroenteritis no bacteriana Pueden producir brotes de gastroenteritis espordicos Poseen un pico estacional en los meses fros. Microorganismos patgenos en lactantes y nios, ancianos internados

    en asilos y personas inmunodeficientes

  • ENFERMEDADES CALICIVIRUS: Gastroenteritis viral epidmica en adultos. Sntomas:

    mareos, vmitos, febrcula, clicos y cefaleas. No necesita

    hospitalizacin. La complicacin es la DESHIDRATACIN,

    principalmente en ancianos .

    ASTROVIRUS: Enfermedad diarreica, de inicio agudo con nauseas y vmitos. Hay presencia de espasmos abdominales. Eliminacin de

    gran cantidad de virus por materia fecal. Diarrea sin sangre.

    DIAGNSTICO MUESTRA: Materia fecal Deteccin de genoma por PCR-RT Visualizacin de partculas virales a travs de microscopa

    electrnica.

    Uso de Serologa en perodos agudos de la enfermedad