la obraLa construcción de la pri-mera fase del pabellón oncopediátrico está en plena ejecución, con los recursos económicos recaudados en la 23 versión de la Telemaratón.

2

ejemploLa oncóloga Beatriz Salas, responsable del Oncopediátrico, cumple una labor titánica en el centro, pues es la única galena especializada en niños. 6

Noviembre de 2014 Cochabamba, BoliviaLa recaudación por la venta de esta publicación se destinará a la Telemaratón 2014

2

Foto: José Rocha

Con tu ayuda vencerán al cáncer

Más de 200 niños y niñas, diagnosticados con un tipo de cáncer, deben recibir atención y tratamiento médico especializado. Tienen muchas ganas de vivir y vencer definitivamente a esta enfermedad.

El reto de la 24 Telemaratón es recaudar más de 2 millones de bolivianos para la

segunda fase del Centro Oncológico Infantil. En la 23 versión ya se consiguie-ron Bs 2 millones para la primera parte

del proyecto.

Con tu ayuda vencerán al cáncer

23 cruzadas de ayuda levantaron 20 obras

“Empezó con una campaña pequeñi-ta, como un sueño… y ahora es una insti-tución de todos los cocha-bambi-nos” Angélica Lazarte. Presidenta Funda-ción Tele-maratón.

Todo comenzó como un sueño. La primera telemaratón nació en 1988 como una iniciativa de Canal 4 Cochabamba, de organizar una campaña televisiva para recaudar fondos en beneficio de Aldeas Infantiles SOShistoria

Un boliviano para un niño boli-viano" fue el lema de la primera cam-paña de solidari-

dad organizada en 1988, por ini-ciativa de Canal 4 Cochabamba (ATB), para recaudar fondos en beneficio de Aldeas Infantiles SOS.

La cruzada logró recaudar 84.000 bolivianos con los que se construyó el Centro Social "Wawas Ninchis, donde 200 ni-ños son atendidos mientras sus madres se van a trabajar.

Así nació la telemaratón, co-mo un sueño que ya tiene 26 años (con dos de interrupción 1999 y 2000) y que gracias a la respuesta de la población y las empresas, año tras año ha ido creciendo. Actualmente va por la vigésima cuarta versión.

La iniciativa, años más tarde toma fuerza y se institucionali-za con la creación de la Funda-ción Telemaratón, deja de perte-necer exclusivamente a canal 4 ATB de Cochabamba e integra-

da a la Prefectura –actual Go-bernación–, la Alcaldía de Cer-cado, el Arzobispado de Cocha-bamba y la Federación de Em-presarios Privados de Cocha-bamba (FEPC).

Así, se ha convertido en la campaña de solidaridad más grande y sostenible en el tiem-po, que a través de 23 versiones (2013) ha hecho realidad 20 obras, para centros e institucio-nes que trabajan con niños de la calle, con habilidades especiales y que están enfermos.

Son 23.807.960 bolivianos que se han recaudado desde 1988 hasta el 2013, en las 23 telemara-tones; recursos que se han desti-nado a la construcción, la refac-ción, la amplicación y el equipa-miento de 20 diferentes infraes-tructuras para el funcionamien-to y la atención de niños y niñas afectados por una dolencia fí-sica o algún impedimento, pe-ro con muchas ganas de vivir.

La mayor frustración fue el proyecto La Mariposa (2005), pues la obra quedó a medias.

Año tras año, muchas empre-sas locales y nacionales se fueron sumando a la Telemaratón, convirtiendose en la columna vertebral de esta cru-zada solidaria.

En la actualidad, superan el centenar de empresas que par-ticipan, con sus aportes no sólo monetarios sino con especies, trabajo e incluso con la masifi-cación de la campaña.

De acuerdo con el informe final de la vigésima tercera Telemaratón (2013), al menos 102 empresas brindaron su apoyo monetario, que representaron más del 40 por ciento de lo recau-dado. Sin duda, el aporte más importante y valioso es el de la ciudadanía, que sumando es el mayor monto.

A partir de una alianza estratégica con ATB, el Grupo Financiero Bisa desde 2009 es parte organizadora de la cruza-da. Esta alianza, no sólo implica un aporte importante en dinero del grupo financiero, sino apoyo con voluntarios, ayuda a contar el dinero, ayuda a los eventos y gestiones para captar dona-ciones.

PIL. Comteco, Los Tiempos, Imbol, Importadora Campero. Manaco, IMBA, Taquiña. Incerpaz. Coboce, Unilever, Manaco, entre algunas, son parte de las empresas solidarias.

Las empresas: la columna vertebral

campaÑas yrecaudaciones

1 Telemaratón 19882 Telemaratón 1989

3 Telemaratón 19914 Telemaratón 19925 Telemaratón 19936 Telemaratón 19947 Telemaratón 19958 Telemaratón 19969 Telemaratón 1997

10 Telemaratón 1998

11 Telemaratón 200112 Telemaratón 200213 Telemaratón 200314 Telemaratón 200415 Telemaratón 200516 Telemaratón 200617 Telemaratón 200718 Telemaratón 200819 Telemaratón 200920 Telemaratón 2010

21 Telemaratón 201122 Telemaratón 201223 Telemaratón 201324 Telemaratón 2014

1 Telemaratón 19882 Telemaratón 1989

3 Telemaratón 19914 Telemaratón 19925 Telemaratón 19936 Telemaratón 19947 Telemaratón 19958 Telemaratón 19969 Telemaratón 1997

10 Telemaratón 1998

11 Telemaratón 200112 Telemaratón 200213 Telemaratón 200314 Telemaratón 200415 Telemaratón 200516 Telemaratón 200617 Telemaratón 200718 Telemaratón 200819 Telemaratón 200920 Telemaratón 2010

21 Telemaratón 201122 Telemaratón 201223 Telemaratón 201324 Telemaratón 2014

S.O.SC.E.R.E.C.O

AMANECERP.R.E.F.A. CIUDAD DEL NIÑOAMANECERC.R.E.E.CENTRO PUNTITIC.E.R.E.C.OP.R.E.F.A-AMANECER-CIUDAD DEL NIÑO-C.R.E.E -CENTRO PUNTITI

CENTRO DE AUDIOLOGÍACentro de Educación para Niños Ciegos Manuela Gandarillas CEOLI CENTRO SÍNDROME DE DOWNESPACIO MARIPOSACREVA SIGAMOSEIFODECCONCIPEMOSOJ PH’UNCHAY

Proyecto conjunto para 5 institucionesMOSOJ PH’UNCHAYFUNDACIÓN ONCOFELIZFUNDACIÓN ONCOFELIZ

CENTRO BENEFICIADOAÑO MONTO RECAUDADO (en Bs)

84.000,00 61.696,00

192.197,35 305.353,92 372.137,00 510.000,00 591.515,95

893.888,41 1.411.388,00

2.170.101,00

864.644,65 799.462,50

1.112.047,78 1.256.712,14

957.877.13 1.528.174,91

1.361.345,80 1.160.447,57

1.407.752,06 1.741.725,06

1.364.801,35 1.457.357,50

2.003.334

Fuente: Fundación Telemaratón Infografía: Los Tiempos / Wilson Cahuaya

AUDADOMOMOMOMOOONTNTNTNTNTNTNTOOOOOO RRECARRERERECA

2 CoChabamba | Noviembre de 2014 24

Foto: Los Tiempos

Foto: José Rocha

Foto: Daniel James

"

or segundo año consecutivo, la Telemaratón 2014 se ha propuesto apoyar el proyecto de Oncofeliz y

hacer realidad la construcción también de la segunda fase del Centro Oncológico Infantil, para la que se requiere de 1,76 millones de bolivianos.

La primera etapa del proyecto ya se encuentra en construcción, se inició hace un par de meses meses, luego de largos trámites burocráticos, gracias a los apor-tes solidarios logrados en la 23ª Telemaratón el pasado año, donde se lograron recaudar Bs 2.003.334, según la cuenta oficial en Facebook de la Fundación.

Actualmente la obra, ubicada en los predios del Hospital Viedma sobre la avenida Oquendo, tiene un avance de más del 60 por ciento.

El desafio ahora, de la 24 ver-sión de la Telemaraton, es apelar una vez más a la solidaridad de las empresas y población para reunir los recursos económicos necesarios para la construcción de la segunda fase del pabellón de Oncopediatría, además de dotarlo con un banco de medicinas.

Único oncopediátricoEl centro atiende los niños y

niñas, la mayoría de escasos recursos económicos, que pade-cen enfermedades oncológicas, con una nueva infraestructura podrá brindar a estos pequeños la atención que necesitan, de cali-dad, en condiciones adecuadas.

El centro de oncología pediá-trica dependiente del hospital pediátrico Manuel Ascencio Villarroel, fue creado en noviem-bre de 2009. "Se inició con tres camitas, el consultorio era en el pasillo donde se atendia a los niños, no teníamos recursos, los papas luchaban para que se de tratamiento a sus niños", cuenta la responsable del centro, la oncóloga Beatriz Salas.

En 2010, que la Fundación Oncofeliz se une al centro para apoyar a los niños enfermos y ante el crecimiento vegetativo del número de pacientes, se empeza-ron a realizar gestiones para bus-car otros ambientes.

Logran que se ceda un espacio físico, donde actualmente funcio-na el centro. Cuatro ambientes -tres cuartos y un pasillo- que hace muchos años pertenecieron al servicio de Cirugía Pediátrica y se encontraban desocupados.

Hoy, esos ambientes resultan insuficientes para la cantidad de niños que asisten a diario para recibir atención, además el cen-tro cuenta con un solo médico y requiere una larga lista de insu-mos, equipos y personal.

El proyectoAnte esta situación, la

Fundación Oncofeliz, integrada por un grupo de voluntarios que brindan apoyo en diagnóstico, tratamiento y reinserción a los pequeños pacientes, presentó en 2013 a la Fundación Telemaratón

un proyecto para construir un Centro Oncológico Infantil, el mismo que fue elegido por unani-midad y el 2014, presentó el pro-yecto para la segunda fase del pabellón oncopediátrico, que tam-bién fue aceptado.

Esta segunda fase comprende la construcción de una sala de recuperación, un área adminis-trativa, espacios para apoyo psi-copedagógico y de espera, ambientes para la farmacia, baños y una oficina para la Fundación Oncofeliz, entre los principales. Además, se espera con lo que se logre recaudar

adquirir mobiliario adecuado, y algunos equipos médicos,

Otro componente importante del proyecto, es consolidar un banco de medicamentos para apo-yar a los niños de escasos recur-sos económicos, para que no dejen el tratamiento por factores econó-micos y evitar la mortalidad de los niños a causa del cáncer.

En la primera fase de la cons-trucción del pabellón están com-prendidas: tres salas de interna-ción, salas de quimioterapia ambulatoria, dos salas de aisla-miento con divisiones interiores, una sala de enfermería, baños

para el personal, dormitorio para el médico de turno, depósito de limpieza, ambientes de cocina, comedor y lavandería.

En el área de equipamiento, se requieren computadoras, un oxí-metro de pulso, monitor multipa-ramétrico, bombas de infusión con-tinua, cunas y camas hospitalarias, veladores, mesas, sillones reclina-bles para quimioetrapia, muebles para el esparcimiento de los niños, refrigeradores y microondas.

La inversión total prevista para las dos fases, es de 3,7 millones de bolivianos.

"El proyecto presentado por la

Fundación Oncofeliz busca mejo-rar las condiciones de vida de los niños que asisten al hospital Viedma, mediante una eficiente atención en salud, por lo que es necesario arreglar la infraestruc-tura a través de la creación de un bloque de oncología, ya que los pequeños ocupan dos salas", seña-la la Fundación Telemaratón.

En construcción El 26 de julio pasado, con la

demolición de las antiguas insta-laciones de la ex Federación Sindical de Trabajadores en Salud, el antiguo hospital Viedma, se dio inicio a los trabajos para la construcción de la nueva infraes-tructura del servicio de pediatría oncológica.

El 8 de agosto, la Fundación Telemaratón y la organización Oncofeliz colocaron la piedra fun-damental para la construcción de la primera parte del pabellón para el oncopediátrico.

“Hay un compromiso con la niñez con estos pequeñitos con cáncer y sus familias que tanto sufren, la Gobernación nos ha colaborado cediendo este uso de suelo en el hospital Viedma y ges-tionando la aprobación de planes ante el Sedes”, manifestó en ese acto la representante de la Fundación Telemaratón, Angélica Lazarte.

La infraestructura en construc-ción, de tres plantas, está sobre una superficie de 300 metros cua-drados. La primera fase (planta baja) está prevista que se conclu-ya hasta finales de enero o princi-pios de febrero del siguiente año.

Varios de los profesionales y técnicos que están participan-do en la construcción de la obra, están apoyando de forma solidaria.

Para todo el proyecto del Centro Oncológico Infantil, que tendrá capacidad para 40 niños, se requieren aproxima-damente 3,4 millones de boli-vianos. Es decir, para la cons-trucción del pabellón, más el equipamiento y mobiliario que requiere para su funcio-namiento. La segunda fase de la obra requiere de Bs 1,76 millones.

proyecto

Oncológico Infantil, se

hace realidad

El proyecto del Centro Oncológico Infantil que se espera construir con los aportes a al Telemaratón 2014.

MAQUETA

El Oncopediátrico en cons-trucción, será el primero y el único en el país. para la aten-ción de niños con cáncer.

Actualmente, el Centro On-cológico Infantil pese a no te-ner la infraestructura ade-cuada y necesaria, atiende a niños remitidos de las pro-vincias y de otros departa-mentos.

único En El pAís

3CoChabamba | Noviembre de 201424

Foto: Ana Flores

P

La responsable del Centro Oncológico Infantil, Beatriz Salas, asegura que el cáncer en los niños tiene cura y prueba de ello es que de los 200 casos

diagnosticados, después de recibir tratamiento médico, a la fecha 29 niños se recupera-ron, fueron enviados a vigilancia.

ESPERANZA

Niños y niñas con cáncer: con su testimoniodemuestran que es posible vencer ese mal

a cruzada de so-lidaridad de la Te-lemaratón 2014, que se destinará al proyecto presenta-

do por la Fundación Oncofeliz, busca mejorar las condiciones de vida de los niños que asisten al hospital Viedma.

Asimismo, a fin de evitar que los niños dejen el tratamiento debido a factores económicos, el proyecto incluye la habilita-ción de un banco de medicinas.

Decenas de familias luchan a diario por vencer el cáncer y ha-cer frente a esa realidad.

El Centro Oncologico Infantil, desde 2009 que empezó a funcio-nar a la fecha, ha diagnosticado 200 niños con cáncer, entre ellos bebés de cuatro meses. La com-plejidad y elevado costo del tra-tamiento han hecho que la ma-yoría abandone el proceso. Entre los factores para dejar la cura-ción están la falta de recursos económicos, la distancia al hos-pital y la desinformación.

Actualmente, 52 niños son tra-tados en el Centro y asistidos por la Fundación Oncofeliz. La ma-yoría; padece leucemia o cáncer en la sangre. Otros tipos de cán-cer frecuentes en los niños son el de ojo, riñón, músculos y huesos. El tratamiento oncológico es lar-go puede durar tres años en una primera etapa. Si el proceso es exitoso se debe hacer un segui-miento por dos años más. De los 200 niños diagnosticados, a la fe-cha 29 están curados, que fueron enviados a vigilancia.

Uno de los problemas más crí-ticos que afrontan las familias de los niños con cáncer es el ex-cesivo costo de los medicamen-tos. La mamá de una de las niñas que tiene leucemia hace cuatro años, manifestó que el trata-miento semanal asciende a 1.400 bolivianos. Se trata de una cifra difícil de cubrir, por ello la Fun-dación Oncofeliz la apoya con el 95 por ciento de los gastos.

Los niños no sólo deben luchar contra la enfermedad, sino con-tra la marginación. “Hay discri-minación, cuando los ven con barbijos no les hablan y cuando les ven con el cabello caído se ríen", dice la oncóloga Beatriz Salas.

Razones por las que los chicos quieren dejar la escuela, ya que les molestan porque van sin ca-bello o el director les dice que les ponga la nota la doctora, porque se faltan mucho a cla-ses. "Cómo un profesor no va comprender que ese niño tiene que venir dos o tres veces a la quimioterapia cuando está em-pezando o tiene que quedarse

internado cinco días", dijo.Agregó que no puede ser que

no se le ceda el asiento a una per-sona que está cargando a un ni-ño que ha salido de la quimiote-rapia y está vomitando, por el contrario se le riñe a la mamá y se le increpa porque no cuida a su niño.

"No saben la realidad que esa familia y ese niño están vivien-do", sostiene al lamentar que no se le dé importancia y no se per-ciba la magnitud de la inciden-cia del cáncer, sobre todo en los niños.

Anotó que hay necesidad de crear conciencia en las personas de que es una enfermedad que ahora está vigente y que nos puede tocar a nosotros, es como la lotería.

Las patologías, dice Salas, vie-nen por edades, en nuestros ni-ños, el más pequeñito que se le diagnosticó cáncer tenía dos me-ses. El centro atiende a pacientes hasta los 15 años.

"Las patologías más frecuen-tes, como en todas partes del mundo dice que es la leucemia, que puede atacar a niños de cual-quier edad. Hay niños con leuce-mia desde los dos años hasta los 15, tenemos otros tipo de cáncer que da a niños más chiquitos, en-tre lactantes menores a niños de dos años. Luego se tienen los tu-mores renales que se da a la edad por lo general escolar y preesco-lar, desde los 3 hasta los 5 años, luego están los tumores cerebra-les que se dan en edad escolar. El miércoles pasado se diagnostica-ron dos nuevos casos con este ti-po de cáncer, en una niña de dos años y ocho meses y otra, de nue-ve años", señala.

Entre los casos más frecuen-tes, se tienen también tumores óseos que generalmente se dan en la adolescencia, a partir de los 10 a 15 años. Existe un tumor que es de nuestras mismas célu-las y pueden atacar cualquier ór-gano que por lo general es el hueso y puede dar a cualquier edad, explicó.

Historias de vidaSaraí

Cumplió cuatro años el pasado miércoles, hace un año le diag-nosticaron leucemia linfocítica crónica, un tipo de cáncer que se inicia en los glóbulos blancos y en la médula osea.

Su esperanza de vida depende de un trasplante de médula, que no se hace en el país, pese a ello sus papás están dispuestos a hacerlo a cualquier costo.

La pequeña hoy, radiante de alegría sabe que está enferma y no quiere que su mamá llore por ella, por eso asegura que se curará.

La mamá de Saraí recuerda que

hace un año la pequeña sentía fuertes dolores de estómago y un día le subió la temperatura. Acudieron a varios especialistas y después de semanas intermina-bles de estudios médicos, "se con-firmó lo terrible, que padecía de un tipo de cáncer tan crónico que en el transcurso del tiempo inva-diría otras partes de su cuerpo, si no se le hace un trasplante de médula", dice la mamá.

“Esta niña merece vivir. Vamos a hacer todo por ella, si tengo que vender mi casa voy a hacerlo. Quiero tener en mi vida a mi hija", manifiesta la mamá.

Juan DanielEste adolescente, de 15 años,

le venció la batalla al cáncer. Concluyó el tratamiento y está en vigilancia desde el pasado año. Debe acudir a los controles cada cierto tiempo.

Fue diagnosticado con leuce-mia a sus seis años y tratado dos años previos, antes de acu-dir al centro, pero recayó y tuvo que empezar el tratamiento de nuevo. Éste duró casi tres años.

La vida para su mamá Rosa, de 36 años, todos estos años de enfermedad de Juan Daniel, no fue fácil sin el apoyo de su papá que se fue a Argentina.

Enfrentó sola la situación. Para cubrir los gastos del tra-

tamiento de Juan Daniel traba-jó de todo, incluso aprendió electricidad automotriz para trabajar en el taller con sus hermanos y así poder cuidar de su hijo.

Recuerda que cuando le diag-nosticaron cáncer a Juan Daniel, todos le decían que no tenía cura y que no viviría mucho tiempo, que era en vano todo el tratamiento que le hacían, pero ella no se dejó con-vencer y siguió adelante.

aracely “Daría cualquier cosa, cual-

quier cosa para revertir esta situa-ción porque es muy complicado saber que alguien que quieres se te puede ir, que vas a tenerle muy poco tiempo", expresa la mamá de Aracely, una niña de 6 años que va cumplir este mes 7.

La niña tiene un tumor maligno en la cabeza, su joven mamá, 30 años, tuvo que renunciar a todos sus sueños, dejar de trabajar y enfrentar la situación sola, sin el padre de la pequeña que las aban-donó, se fue a Estados Unidos cuando estaba embarazada.

Debido a que debe atender a

Aracely no puede trabajar como contadora auxiliar para lo que estudió. Solventa los gastos médi-cos con aportes de sus familiares. Obtiene algunos recursos en el tiempo que tiene como comercian-te ambulante.

“Hay que estar todo el tiempo con ellos, ayudarles y apoyarles, porque después de cada quimiote-rapia terminan rendidos, termi-nan con las defensas bajas, soy su enfermera", dice la mamá.

Aracely, debido al tumor, prácti-camente no puede valerse por sí misma, su mamá debe cargarla y ayudarle a moverse y hacer todo.

4 CoChabamba | Noviembre de 2014

INCIDENCIA

Según la oncóloga Beatriz

Salas, de 100 personas

adultas 30 tienen cáncer;

mientras que de 100 niños

8 a 10 presentan la enfer-

medad.

CASOS DE CÁNCER

24

L

De los 200 niños diagnósticados con cáncer entre 2009 y 2014, el 30 por ciento abandonó el trata-miento, algunos por problemas económicos, debido

a que vienen de lugares alejados, y otros, porque el centro no cuenta con los equipos que se requieren para la atención de algunos tipos de tumores,

RETROCESO

Niños y niñas con cáncer: con su testimoniodemuestran que es posible vencer ese mal

Historias de vidaWilly

Tiene 7 años, es el último de cinco hermanos. Su vida cambió antes de cumplir los 5 años, cuan-do le diagnosticaron un tipo de cáncer que se presenta en el siste-ma linfático.

Durante dos años estuvo en constante tratamiento y quimiote-rapias. Sus papás se esforzaron por reunir 2.000 bolivianos cada semana para su curación, pero hace algunos meses no pudieron más y Willy lo abandonó cuando tenía casi parte de la batalla ven-cida.

Sufrió hace dos semanas una recaída y hoy está recibiendo tra-

tamiento, empezando todo nuevo.“Tuvo una recaída, yo había

confiado que la quimioterapia era todo; ya no tenía plata, tenía que recoger sus resultados, pero no pude ir a La Paz, tengo otro pequeño que atender, y lo deje todo", cuenta la mamá.

Dice que Willy está nuevamen-te mal, tiene fiebres muy altas en las noches y deben hacerle nue-vos análisis. "Tengo que llevar sus análisis, según eso que me dirán", dice al asegurar que le pedirán nuevas tomografías y hará todo para pagarlas.

erika"Quiero ser doctora, quiero

bailar, pintar, hacer escaleras, quiero ser grande como mi papá y mi mamá", dice Erika de 5 años.

Le detectaron cáncer en su sangre cuando empezaba la etapa escolar, hoy asiste al kín-der y allí es conocida como la "doctorita", debido a que debe usar barbijo.

"Tenia su cabello largo, hasta la cintura, la doctora me dijo que le tenia que hacer cortar, porque se le iba a caer. Mi hija que quería harto su cabello no quería, pero tuvimos que hacer-

le cortar todo el cabellito, tenía vergüenza ir así al kinder y usar barbijo", cuenta la mamá.

"Un día se puso a llorar, le pregunté por qué y dijo que no quería ir a la escuela, porque había una niña que le decía calva y le preguntaban porque usaba barbijo".

La doctora Salas le dijo que debía utilizar barbijo si quería ser doctora como ella y si le decían algo, debía responder que era una doctora. Es así, que ahora conocida como "la docto-rita", Erika asiste a la escuela y es la alegría de su curso.

ignacio "nachito"Covencido de que es el hombre

araña y que sus superpoderes evi-tan el dolor de las quimioterapias, Ignacio o "Nachito" como le llama su mamá, hace ocho meses emprendió la batalla contra el cáncer.

El pequeño de dos años y ocho meses dejó el centro el miércoles luego de recibir el tratamiento.

“Cuando viene a sus quimios, dice yo no voy a llorar, porque yo soy fuerte, yo soy poderoso. Nos levanta el ánimo, él tiene muchas ganas de vivir y va vivir, él se va sanar de lo que tiene, va salir adelante", dice Carla, la mamá de Ignacio.

Señala que siempre dan gracias a Dios por un día más, porque el pequeño esté junto a ellos y esté bien.

La joven mamá cuenta que desde que recibe tratamiento mejoró mucho, ya corretea pues antes no caminaba, no hablaba y no podía sentarse.

Carla dice que ella tuvo que dejar de trabajar y su papá doblar su jornada laboral, en la mañana cuida un criadero de chanchos y en la tarde y noche trabaja en el matadero, con lo que gana están cubriendo el tratamiento de Ignacio.

Este pequeño se internó el pasado miércoles en el centro para recibir tratamiento. Es uno de los pacientes más píca-ros e inquietos.

Rodrigo

Las dos salas de internación del Centro Oncológico Infantil, cada una con tres camas, casi siempre están ocupadas.

ATENCIÓN

5CoChabamba | Noviembre de 201424

Foto: Ana Flores

Foto: Ana Flores

a creación del C e n t r o O n c o l ó g i c o Infantil en 2009 y su funciona-miento hasta hoy,

según la responsable del servi-cio, la galena Beatriz Salas, ha sido posible gracias a la solida-ridad de varias instituciones y personas que comprenden la magnitud de la incidencia de esta enfermedad en los niños.

Dijo que hasta esta semana, desde 2009 que empezó a fun-cionar el centro, se tienen 200 niños y niñas diagnosticados con diferentes tipos de cáncer. Sólo el miércoles, a otros dos niños se les diagnóstico el mal y fueron internados.

Debido al aumento de casos, señaló la galena, las tres camitas con las que contaba en un inicio el centro resulta-ron insuficientes. Una reali-dad que la Fundación Oncofeliz entendió y empezó a buscar apoyo para los niños enfermos y sus familias.

"Los niños y adolescentes eran atendidos en el pasillo, en vistas de los familiares y las visitas. Esa situación no podía mantenerse, se afectaba la autoestima de los menores. Entonces, junto a Oncofeliz nace la inquietud e idea de con-seguir nuevos ambientes para darles una mejor atención",

recuerda Salas.Entonces, agrega que ubica-

ron el actual lugar donde fun-ciona el centro (antiguo servi-cio de cirugía pediátrica), "luchamos para que se nos faci-lite estos ambientes, sólo nos dieron cuatro ambientes pese a que la otra mitad del ala no se utiliza, pero bueno algo es mejor a nada", dijo.

Con la ayuda de damas volun-tarias del Rotary Cochabamba, Club de Leones y las campañas organizadas por diferentes canales de televisión, se pinta-ron, arreglaron y reconstruye-ron esas instalaciones, se las amobló, se compró un refrige-rador, un microondas, platos, colchones y frazadas

"Es gracias a la colaboración de la gente cochabambina que este servicio funciona, todo o la gran parte de lo que tenemos

aquí es donación", resalta la galena.

Agrega que el año pasado, con la ayuda de la Fundación Oncofeliz se concibió un sueño más grande, un proyecto para la construcción de un pabellón propio de oncología infantil. "Inicialmente soñamos en chi-quito, queríamos hacer una

sala para quimioterapia ambu-latoria, sin internación, porque no teníamos recursos económi-cos. Pero el proyecto creció y se trató de cumplir con todas las exigencias que se deben cum-plir en el Ministerio de Salud y en el Servicio Departamental de Salud para la aprobación del proyecto", cuenta.

Entonces se dio la oportuni-dad de la Telemaratón, que aceptó apoyar el proyecto y se logró recaudar en la versión del pasado año (en la 23) más de Bs 2 millones. Esa primera fase contemplaba construir salas de internación adecua-das y de aislamiento, consul-ta externa, fisioterapia, salas

de psicología y la "Escuelita", pero se vio que se necesitaban otros ambientes. Sin embar-go, para todo esto se requería de al menos Bs 3,7 millones, razón por la cual nuevamente se solicitó la ayuda de la Telemaraton para conseguir estos fondos y hacer realidad todo el proyecto.

La responsable del centro oncológico infantil, Beatriz Salas, dice que el centro funciona gracias al aporte de varias instituciones y personas

PROYECTO

"Soñamos en chiquito"

Consultorio del Centro Oncológico Infantil, donde la galena Beatriz Salas recibe a los

pequeños pacientes.

El Centro Oncológico Infantil, que depende del Complejo Hospitalario Viedma, no recibe la atención necesaria de las autoridades responsables. Los requerimientos de per-sonal médico y de enfermería que se han presentado no fueron tomados en cuenta, dice la responsable del centro, Beatriz Salas, al señalar que la respuesta ha sido que el presupuesto no es tan grande como para proporcionarles ese personal y no es el único servicio que lo necesita.

Según Salas, si bien eso es cierto, se tiene que tener en cuenta que es el único oncológico infantil del departamen-to y recibe pacientes remitidos de todas las provincias e incluso de otros departamentos: Oruro, Potosí y Tarija.

indiferencia

El número de pacientes su-man día a día, pero no así el del personal médico y de en-fermería del Centro Oncoló-gico Infantil, ni el equipa-miento. Sólo cuenta con un médico, la galena Beatriz Salas, que es la única espe-cialista en oncopediatría que hay en el departamento. En el país sólo hay cuatro.El centro funciona de lunes a viernes, no se da trata-miento a los pacientes los fi-nes de semana, porque no cuenta con personal de en-fermería que realice turnos y pueda atender a los niños que están internados."Si alguien debe quedarse internado porque tiene fie-bre, se dobla el turno de las licenciadas en enfermería o contrata a otro personal que cubra esos días", explica la medico Salas. Por otra parte, la galena se-ñaló que debido a la com-plejidad de la enfermedad que aqueja a estos niños, además de una oncóloga se

necesitan de otros médicos especialistas, como un he-matólogo pediatra, un pedia-tra que pueda valorar a los pacientes con fiebre neutro-pénica u otras patologías, un nutricionista porque mu-chos niños se desnutren du-rante el tratamiento o llegan ya desnutridos por la patolo-gía que los aqueja. Asimismo, dijo que se re-quiere de fisioterapeutas, porque muchos niños con tumor cerebral estuvieron re-costados en la cama sin mo-vimiento y sus cuerpos se atrofian, pero luego de reci-bir tratamiento se recuperan y no pueden caminar.También hacen falta psicólo-gos porque los niños y ado-lescentes con cáncer se de-primen al ver que se les cae el cabello, y de trabajadores sociales porque detrás de un niño enfermo hay una fami-lia que debe enfrentar la si-tuación, a veces ésta no tie-ne recursos económicos y empieza a desintegrarse.

Falta de personal y equipos

Foto: Ana Flores

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a F u n d a c i ó n Oncofeliz, benefi-ciaria de las tele-maratones 2013 y 2014, junto al Cen-

tro Oncológico Infantil del Hospital Pediátrico Manuel Ascencio Villarroel del com-plejo Viedma, desde hace más de cinco años no sólo han he-cho posible que muchos niños y niñas afectados por el cáncer venzan esta enfermedad y ten-gan una vida normal.

La fundación a través del proyecto de construcción de un centro, busca mejorar las con-diciones de atención a esos ni-ños para que nunca más ten-gan que recibir quimiotera-pias en pasillos o sentados en sillas.

Oncofeliz está integrada por un grupo de voluntarios que vio las necesidades y carencias del entonces oncopediátrico, en 2011, y empezó a apoyar al centro, inicialmente con traba-jos en el área psicológica, de fi-sioterapia y otros requeri-mientos, dice el presidente del directorio de la fundación, Ser-gio Arce.

Recuerda que en ese enton-ces los niños estaban en am-bientes inadecuados, al lado de pacientes con otras enferme-dades: respiratorias y diarrei-cas, cuando por las caracterís-ticas de un niño con cáncer és-te debería estar casi aislado, ya que con la quimioterapia sus defensas bajan y un simple resfrío puede ser fatal para ellos.

Además, cuando los dos cuartos que tenían siete camas estaban ocupados, los niños re-cibían la quimioterapia en las gradas o el pasillo, sentados sobre pupitres o simples sillas, "en condiciones nada adecua-das ni salubres para este tipo de tratamiento", remarca.

El consultorio de la especia-lista, Beatriz Salas, estaba en el pasillo, muchas veces los ni-ños tenían que desnudarse de-lante de toda la gente para que se les ausculte.

"Esperemos que todo esto cambie definitivamente con el nuevo proyecto", manifiesta Arce esperanzado que se con-seguirán a través de la Telema-ratón los recursos económicos necesarios para completar la obra.

Anotó que ante todas las ne-cesidades que se vieron en el centro, se decidió formar una fundación (tramitar una perso-nería) con el propósito de pro-mover una mejor atención al niño o niña con cáncer, coad-yuvar en la adquisición de al-gunos requerimientos, garan-tizar de algún modo la dota-ción de medicamentos y la rea-lización de diagnósticos pre-ventivos, para que los peque-ños pacientes reciban trata-

A través de contribuciones solidarias de instituciones y personas, no sólo aseguran la dotación de medicamentos a los niños de escasos recursos que acuden al centro, sino les brindan apoyo psicológico, fisioterapéutico y otrosaporte

Oncofeliz,una fundación de voluntarios

Personal médico del Centro Oncológico Infantil atiende a uno de los pacientes internado.

miento oportuno y así incidir en la calidad de sus vidas y en la posibilidad de su cura.

Adicionalmente a eso, dijo Arce la fundación se empeñó en dar un apoyo psicológico al niño enfermo y su familia, pues llegan a sufrir un alto es-trés, porque en su mayoría son de escasos recursos, son fami-lias que al enterarse que tie-nen un niño con cáncer mu-

chas veces por las obligaciones económicas que se incremen-tan y la falta de educación ter-minan desmembrándose.

"Pues detrás de un niño con cáncer hay un niño que tiene que seguir estudiando y hay una familia que tiene que seguir alimentándose y por su-puesto seguir cumpliendo con las obligaciones con sus otros hijos", manifiesta Arce, al des-

tacar que a través de ese apoyo se ha logrado que muchas fa-milias no se derrumben.

La fundación vive de dona-ciones mensuales -la mayoría locales- en especie y en efecti-vo, que son depositados en una cuenta bancaria. Las primeras representan un 95 por ciento de la ayuda que recibe de dife-rentes instituciones y perso-nas.

Para la Fundación Oncofeliz,su mayor aporte para los ni-ños con cáncer es la pequeña farmacia que ha logrado implementar y a través de la cual, dota de medicamentosgratuitos a los niños que los necesitan, de acuerdo al stock que van obteniendo de diferentes donadores. Según su presidente, Sergio Arce, el objetivo es contar con un banco de medicamen-tos, de manera que nunca falten los fármacos que re-quieran los niños para su tratamiento.Explica que la actual farma-cia, cuenta con un bioquími-co contratado que se encarga de dotar todos los lunes en la tarde a los pacientes que lo necesitan de los medicamen-tos para su tratamiento. De los aportes en efectivo que recibe la fundación, un mon-to mensual es destinado pa-ra atender las emergencias y reabastecer de medicamen-tos la farmacia.Arce confía que la meta de dos millones de bolivianos de recaudación, que se ha propuesto la Telemaratón, sea superada, y llegue a los 3 millones, para hacer posible la segunda fase del pabellón oncológico y tener un centro funcionando, el banco de me-dicamentos y equipamiento nuevo.Al margen, dice que como Oncofeliz se han propuesto un otro objetivo, construir un albergue para los papás y los niños enfermos con cán-cer. "Muchos de los niños abandonan los tratamientos porque vienen del campo o de otras ciudades, necesitan donde dormir, comer. Ante las dificultades propias que la vida les trae por la enfer-medad, muchas veces no re-tornan para seguir el trata-miento y eso significa su fa-llecimiento", expresa Arce."Por eso la fundación se ha propuesto como objetivo ha-cer un albergue y ya se está gestionando para conseguir un inmueble donde se puede instalar el albergue", sostu-vo.

El banco demedicamentos

Fotos: Ana Flores

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Cruzada de solidaridad1. Ejecutivos y funcionarios

del grupo financiero BISA comparten un desayuno con los niños.2. Dos de los beneficiarios

en un acto de la Telemaratón 2014. 3. Los niños afectados por el

cáncer, junto a sus padres, pa-ticipan de las actividades para recaudar fondos. 4. Directivos de la Funda-

ción Telemaratón anuncian su decisión de apoyar el pro-yecto de Oncofeliz.

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5. La Telemaratón ce-lebra su 24 versión con los niños del Oncopediá-trico. 6. Un ejecutivo del

BISA comparte con uno

de los niños del centro oncológico.7. El arzobispo de Co-

chabamba, monseñor Ti-to Solari, compartió con los niños un desayuno y

se solidarizó con la cau-sa de Oncofeliz.8. Niños con cáncer

muestran sus energías y ganas de superar su en-fermedad.

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