ayudantía genética de poblaciones
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Ayudantía Genética de
poblaciones21 de Noviembre 2014
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Migración y Flujo génico
Movimiento de individuos de una población a otra.
AFECTA A TODO EL GENOMA
1) Movimiento de genes debido a lamigración.
2) Representa la influencia de la
migración a nivel genético.
3) Es el movimiento exitoso de alelos
dentro de poblaciones a través del
movimiento de individuos (migración)
o el movimiento de gametos.
Migración
Flujo génico
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¿Qué ocurre en este caso con el flujo génico?
El flujo génico se reduce
-Las dos subpoblaciones tienen alelos o frecuencias genotípicas quetienden a ser independientes en el tiempo.
-Actúa la deriva génica
-“Aislamiento por distancia”: disminución de las posibilidades de
reproducción o flujo génico a medida que la distancia geográfica entre
individuos o poblaciones aumenta.
M e n o r t a m a ñ o = F i j a c i ó n
o
d
e s a p a r i c i ó n
M a y o r h o m o c i g o c i d a d d e
s u b p o b l a c i o n e s
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MIGRACIÓN =/= FLUJO GÉNICO
Migración es simplemente el movimiento de individuos de un lugar a otro. La migración PUEDE
O NO PUEDE resultar en flujo génico.
El flujo génico requiere que los individuos migrantes contribuyan exitosamente con alelos al
pool de la población a la que están uniéndose o visitando.
El flujo génico puede ocurrir sin migración de organismos o se puede dar en migraciones
“difíciles de detectar”
OJO: El índice m “tasa de migración” es universalmente usada paraindicar el nivel de flujo génico en modelos de estructura poblacional.Esto significa que los modelos matemáticos no siempre hacen ladistinción entre migración y flujo.
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¿Cómo medir el flujo génico?
Análisis parental: revelan y miden el patrón de movimiento de gametos en una escala
en que los candidatos son detectados. Generalmente se efectúan cuando uno de los
padres es conocido y el otro no. Se pueden llevar acabo cuando los datos de genotipo
están disponibles tanto para la muestra de progenie como de los candidatos.
Índices de fijación para medir los patrones de subdivisión de poblaciones: Cuando los
datos genotípicos son extraídos de distintos individuos en distintas zonas geográficas.
Se obtienen datos de estudios empíricos y requiere métodos para cuantificar el patrón
de estructura poblacional presente dentro las subpoblaciones así como las frecuencias
genotípicas entre subpoblaciones.
FSTEs la medida en de la reducción de
Heterocigocidad dentro de las poblaciones.
También se usa como medida de la
diferenciación entre poblaciones.
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P= 0 P= 1 P= 0,5
Ht= 0,5 Ht= 0,5
Hs= 0 Hs= 0,5
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P= 0 P= 1 P= 0,5
Ht= 0,5 Ht= 0,5
Hs= 0 Hs= 0,5
FST = 1 FST = 0Todas las subpoblaciones tienenalelos a la misma frecuencia que
la población total y cada
subpoblación tiene tantos
heterocigotos como cualquier
otra subpoblación.
No muestra varianza en las
frecuencias alélicas entre las
subpoblaciones.
Cuando el flujo génico es
relativamente fuerte y mantienenfrecuencias alélicas similares en la
subpoblación, la heterocigocidad
esperada de la subpoblación y la
población total son también
similares y resultan en bajos
índices de fijación.
La variación genética escompletamente particionada en
forma de diferencias en las
frecuencias alélicas a lo largo de
las subpoblaciones .
Representa el máximo de varianza
en las frecuencias alélicas entre las
subpoblaciones.
Cuando el flujo génico es menor y
las subpoblaciones difieren enfrecuencias alélicas, la
heterocigocidad de las
subpoblaciones es menor que la
esperada en la población total,
resultando en índices de fijación
altos.
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Modelos de estructuración poblacional
¿Para qué sirven?1) Buscan aproximar varias propiedades
del flujo génico .
2) Son útiles para estudiar los principios
generales que causan la
diferenciación poblacional.
3) Permiten mostrar rasgos básicos ygenerales del impacto del flujo fénico,
el tamaño de la subpoblación y los
patrones genéticos de las
subpoblaciones.
MODELO ISLA CONTINENTE
Es el modelo más simple. Asume que existe una población única y grande donde las frecuencias
alélicas cambian muy poco en periodos cortos de tiempo y una población más pequeña que
recibe migrantes de una población más grande y continental cada generación. La población
isleña experimenta el reemplazo de una proporción m de sus individuos mediante migración, 1-
m de los miembros originales se conservan cada generación.
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Deriva génica
Es un factor evolutivo que produce un cambio en las frecuencias génicas; es lavarianza de las frecuencias génicas de una generación a la siguiente.
CARACTERÍSTICAS
-Gran impacto en poblaciones pequeñas
-Es un proceso estocástico
-Afecta a todos los alelos del genoma a la vez-Se basa en el hecho de que no todos los individuos
dejan la misma descendencia a la vez (error de
muestreo)
-REDUCE LA VARIABILIDAD = Menos heterocigocidad-Diferencia subespecies
Es un caso específico de deriva donde una población relativamente grande
pasa por una constricción demográfica y se muestrea una parte pequeña de
la variabilidad original.
CUELLO DE BOTELLA
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Deriva génica
Es un factor evolutivo que produce un cambio en las frecuencias génicas; es lavarianza de las frecuencias génicas de una generación a la siguiente.
CARACTERÍSTICAS
-Gran impacto en poblaciones pequeñas
-Es un proceso estocástico
-Afecta a todos los alelos del genoma a la vez-Se basa en el hecho de que no todos los individuos
dejan la misma descendencia a la vez (error de
muestreo)
-REDUCE LA VARIABILIDAD = Menos heterocigocidad-Diferencia subespecies
Es un efecto del error de muestreo y un tipo especial e intenso de deriva. Es
un muestreo espacial mientras que la deriva clásica es un muestreo
transgeneracional.
EFECTO FUNDADOR
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VARIANZAEs el resultado de la sumatoria de las distancias existentes entre
cada dato y su media aritmética elevadas al cuadrado, y el númerototal de datos.
Varianza en la frecuencia de los alelos después de una generación
V = p*(1-p)/2NSimilitud Tamaño
¿Qué nos quiere decir la varianza?
1) Mayor diferencia entre p y q
2) Menor tamaño poblacional
La extinción de un alelo es
más probable.
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Un alelo nuevo tiene una frecuencia de 1/2N =
Su probabilidad de fijación en el futuro es 1/2N
La probabilidad de que un alelo se fije en el futuro es igual a
su frecuencia.
La fijación del nuevo alelo ocurre en promedio 4N
generaciones
N=100
1 mutación 1/200 0,005 mutaciones
400 mutaciones 400/200 2 mutaciones
1)
2)