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04-02-2015

Variación de la VSG del Trypanosoma Brucei.

Dr. Miguel Navarro

Hazlo bien, hazlo saber

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Notas de Prensa

Hazlo bien, hazlo saber

Variación de la VSG del Trypanosoma Brucei.

Dr. Miguel Navarro

Prensa escrita

NOTA DE PRENSA

Científicos españoles descubren cómo el

parásito causante de la enfermedad del sueño

engaña al organismo humano para eludir la

respuesta inmune.

Han encontrado la explicación del problema y con ella abren la puerta a nuevas líneas de

investigación en busca de una solución. Investigadores españoles de la Red de

Investigación de Enfermedades Tropicales (RICET) perteneciente al Instituto de Salud

Carlos III, han identificado el procedimiento que utiliza el parásito causante de la

enfermedad del sueño (tripanosomiasis humana africana), para “burlar” la respuesta

inmune de nuestro cuerpo ante un agente extraño.El parásito tiene su superficie cubierta

por una capa compuesta por múltiples proteínas del mismo tipo conocida como

Glicoproteína Variable de Superficie (VSG). Cambiando periódicamente el tipo de

proteínas que recubren la superficie, el parásito se vuelve irreconocible para el sistema

inmunológico del organismo humano, que ante cada nuevo cambio no es capaz de

considerar el parásito como una infección anterior que combatir. Así ha desarrollado una

enorme capacidad de multiplicarse y sobrevivir durante prolongados periodos de tiempo

en el sistema sanguíneo del vertebrado que infecta.

Este es el principal motivo que provoca que hasta ahora los tratamientos actuales no

sean eficaces y sobre todo obstaculice el desarrollo de una vacuna contra la enfermedad

del sueño. Cambiando consecutivamente el tipo de proteína que recubre la superficie, el

parásito escapa de los anticuerpos que el hospedador va generando, presentándose al

sistema inmune como si fuera una infección diferente.

La investigación coordinada por el Dr. Miguel Navarro que ha permitido llegar a este

hallazgo, es fruto de una colaboración entre investigadores del Instituto de Parasitología y

Biomedicina “Lopez Neira”- CSIC y del Centro Nacional de Medicina Tropical del ISCIII.

Acaba de ser publicada en la prestigiosa revista científica Public Library of Science

Pathogens (PLOS Pathogens).

Exactamente lo que han descubierto estos científicos es una nueva estructura en el

núcleo del parásito implicada en la variación antigénica de este organismo patógeno. Si se

bloquea la formación de esta estructura, se reduce la cantidad de proteína presente en la

superficie de parásito, proteína que al variar consigue eludir la respuesta inmune del

enfermo. Este hallazgo abre una nueva vía para el tratamiento de la enfermedad, y

además podría ser extrapolable a otros protozoos como Plasmodium y Giardia,

responsables de otras enfermedades tropicales que también escapan a la respuesta

inmune mediante procesos de variación antigénica.

La estructura descubierta en el núcleo del parásito está constituida por unas proteínas que

todas ellas han experimentado una modificación llamada SUMOilación porque consiste en

que se les ha añadido un péptico llamado SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) y que les

permite estar agrupadas dentro del núcleo. La SUMOilación es además la que provoca

que sea sólo un tipo de proteínas el que recubre la superficie del parásito y que este tipo

vaya alternándose sucesivamente.

Prensa escrita

NOTA DE PRENSA

La tripanosomiasis humana africana o enfermedad del sueño es una de las

Enfermedades Tropicales Desatendidas (ETD) que causan una significativa morbilidad y

mortalidad en el continente africano. Emerge en proporciones epidémicas en las regiones

rurales del África subsahariana, es mortal si no se trata, puede provocarun estado de

coma y ocasionar muerte súbita. Por otro lado, los medicamentos disponibles en la

actualidad para combatir esta enfermedad son muy tóxicos, lo que hace necesario el

desarrollo de nuevos fármacos.

Provocada por la picadura de la mosca tse-tsé infectada que introduce unos parásitos

llamados “tripanosomas” (Trypanosoma brucei), inicialmente éstos se multiplican en los

tejidos subcutáneos, sangre y linfa, pero pueden llegar a invadir el sistema nervioso

central al cruzar la barrera hematoencefálica.

La primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, presenta ataques

de fiebre y jaquecas. La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando

el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central.

Aparecen entonces confusión, alteraciones de los sentidos, mala coordinación y las

alteraciones del ciclo del sueño que dan el nombre a la enfermedad.

Las moscas tse-tsé se encuentran en el África subsahariana, principalmente en la

vegetación costera de ríos y lagos, en bosques galería y en la sabana. Hay muchas zonas

donde se encuentran las moscas pero no la tripanosomiasis humana africana. Esto es

debido a que las moscas no nacen con el tripanosoma, sino que el tripanosoma entra en

las glándulas salivales de la mosca al succionar sangre de algún humano o animal con la

enfermedad.

Agencias

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